WO2016191919A1 - Solid water in silicone composition with water release effect - Google Patents

Abstract

Solid composition for caring for and/or making up keratin materials in form of a water-in-silicone emulsion comprises a solid fatty phase, and an aqueous phase. Said composition comprising (i) at least one silicone elastomer, (ii) at least one dimethicone copolyol, (iii) at least one (C ₈-C ₂₂) alkyl dimethicone, (iv) at least one wax having a melting point of greater than or equal to 60℃, and (v) at least one solid fatty substance selected from C ₁₈-C ₃₀ alkane, solid ester of fatty acid and of fatty alcohol, or a mixture thereof. And the method for making up and/ or caring the skin, more particularly the face or neck, using these solid cosmetic composition.

Description

Solid water in silicone composition with water release effect

The present invention relates to the field of making up and/or caring for the keratinic materials, in particular the skin, and is targeted, in particular at providing solid cosmetic compositions, in particular solid foundation in the form of water-in-silicone emulsion.

The present invention also relates to a method for making up and/or caring for the skin, more particularly the face or neck, using these solid cosmetic compositions according to the present invention.

Foundation compositions are commonly used to contribute to an attractive color of the skin, in particular the face, but also to conceal imperfections of the skin, such as red blotches or blemishes. Conventional foundations exist in both fluid and solid forms, and each possesses its own advantages due to its form. In general, consumers are attracted by a cosmetic composition, especially a foundation, which is easy to use and brings to the skin a good sensory.

By “easy to use” we intend to mean the composition is easy to carry with and to apply on the skin.

By “sensory” we intend to mean a water release effect， a cooling effect， and a melting effect. The water release effect refers to a very fresh feeling via the water droplets on keratin materials in particular the skin and a long time moisturization； the cooling effect refers to a feeling of immediate temperature decrease on the keratin materials after application of a composition； and melting effect refers to a texture change solidity to fluidity when applying a composition on keratin materials.

Efforts have been made to develop cosmetic compositions with these properties.

The patent application WO 2012/145862 discloses fluid foundation compositions in the form of a water-in-silicone emulsion, comprising a fatty phase, an aqueous phase and at least one organopolysiloxane elastomer, at least one dimethicone copolyol, at least one C₈-C₂₂ alkyl dimethicone. The fatty phase comprises at least one volatile oil and/or at least one non-volatile oil and optionnaly at least one wax.

However, the foundations of the prior art, due to their fluid form, is found not easy to carry with and apply on the skin.

Besides, the skin sensory after applying on the skin is still to be improved.

Therefore, there is a need for developing solid cosmetic compositions, such as solid foundation compositions.

In particular, there is a need for developing solid cosmetic compositions which are easy to carry with and to apply on the skin, with the fingers or an applicator by the users.

There is also a need for developing a solid cosmetic compositions for the skin that, when applied on the skin and more particularly on the face and/or neck, allow a good sensory, i.e., water release effect , cooling sensory, and moreover melting effect, while presenting a good stability over time and temperature variations.

The present invention aims to provide a solid cosmetic composition, in particular a solid foundation composition, in the form of a water-in-silicone emulsion.

The present invention also aims to provide a solid cosmetic composition, in particular a solid foundation composition, in the form of a water-in-silicone emulsion, which is easy to carry with and apply on the skin, with the fingers or an applicator by the users, presenting a good stability over time and temperature variations.

Another aim of the present invention is to provide a solid cosmetic composition, in particular a solid foundation composition, in the form of a water-in-silicone emulsion, that when applied on the skin and more particularly on the face and/or neck, allow good skin sensory, i.e., water release effect, melting effect, and cooling sensory, while presenting a good stability over time and temperature variations.

Thus, the present invention concerns a solid cosmetic composition in the form of a water-in-silicone emulsion, comprising a solid fatty phase, and an aqueous phase, and

(i) at least one silicone elastomer,

(ii) at least one dimethicone copolyol,

(iii) at least one (C₈-C₂₂) alkyl dimethicone,

(iv) at least one wax having a melting point of greater than or equal to 60℃, and

(v) at least one solid fatty substance selected from C₁₈-C₃₀ alkane, solid ester of fatty acid and of fatty alcohol, or a mixture thereof.

Surprisingly, the inventors have discovered that the composition according to the invention provides a good water release effect, melting effect, and cooling sensory while presenting a good stability over time and temperature variations.

More surprising, it has been observed that, the combination of at least one wax having a melting point greater than or equal to 60℃ and at least one solid fatty substance  improves the melting and cooling sensory and the stability over time and temperature variations.

The invention also concerns a cosmetic method for caring and/or making up the skin, comprising the application of a composition of the invention on a keratin material.

The inventors have indeed found that the cosmetic compositions according to the invention prove to be easy to carry with, very easy to apply to the skin, to cover uniformly the skin and provide the user with a feeling of freshness and a long time moisturization after application. In addition, they are very thin and light, and prove to have a very good balance of skincare efficacy perception (fresh and moisturization) as well as make-up efficacy (proper coverage) .

The cosmetic composition according to the invention is a foundation preferably under the form of compact emulsion or cast solid products.

Within the meaning of the present invention， the term “solid” refers to the composition, which does not flow under its own weight at room temperature (25℃) .

Within the meaning of the present invention， the term ″solid emulsion” means that the emulsion does not flow under its own weight at room temperature (25℃) after 1 hour.

The term "solid" composition means a composition which hardness at 20℃ and at atmospheric pressure (760 mmHg) is greater than or equal to 30 Nm^-1 when it is measured according to the protocol described below.

The hardness of a solid composition is measured according to the following protocol. The composition whose hardness is to be determined is stored at 20℃ for 24 hours before measuring the hardness.

The hardness may be measuren at 20℃ via the “cheese wire” method， which consists in transversely cutting a wand of product, which is preferably a circular cylinder, by means of a rigid tungsten wire 250 μm in diameter, by moving the wire relative to the stick at a speed of 100 mm/minute.

The hardness of the samples of compositions of the invention, expressed in Nm^-1, is measured using a DFGS2 tensile testing machine from the company Indelco-Chatillon. The measurement is repeated three times and then averaged. The average of the three values read using the tensile testing machine mentioned above, noted Y, is given in grams. This average is converted into Newtons and then divided by L which represents the longest distance through which the wire passes. In the case of a cylindrical wand, L is equal to the diameter (in metres) .

The hardness is converted into Nm^-1 by the equation below:

(Y × 10-3 × 9.8) /L

For a measurement at a different temperature, the stick is stored for 24 hours at this new temperature before the measurement.

In everything which follows or which precedes, the term "silicone" is understood to denote, in conformity with what is generally accepted, any organosilicon polymer or oligomer with a branched or crosslinked and linear or cyclic structure of variable molecular weight obtained by polymerisation and/or polycondensation of suitably functionalised silanes and essentially composed of a repetition of main units in which the silicon atoms are connected to one another via oxygen atoms (siloxane bond ≡Si-O-Si≡) , optionally substituted hydrocarbon radicals being directly bonded via a carbon atom to the said silicon atoms. The commonest hydrocarbon radicals are alkyl radicals, in particular C₁-C₁₀ alkyl radicals and especially methyl radicals, fluoroalkyl radicals and aryl radicals, in particular phenyl radicals. They can, for example, be substituted by C₁-C₄₀ ester or ether groups or C₇-C₆₀ aralkyl groups.

Silicone elastomer

The composition according to the invention comprises at least one silicone elastomer also named organopolysiloxane elastomer. The silicone elastomer might be an emulsifying elastomer or a non-emulsifying elastomer.

In a preferred embodiment, the organopolysiloxane elastomer is a organopolysiloxane elastomer not containing a hydrophilic chain, such as polyoxyalkylene or polyglycerolated units, which is also known under the name of non-emulsifying elastomer.

In one embodiment, the silicone elastomer not containing a hydrophilic chain, or non-emulsifying silicone elastomer, can be defined as being an elastomeric crossbonded organopolysiloxane that may be obained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon and of diorganopolysiloxane containing ethylenically unsaturated groups bonded to silicon, especially in the presence of a platinium catalyst； or by dehydrogenation crosslinking coupling reaction between a diorganopolysiloxane with hydroxyl end groups and a diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon, especially in the presence of an organotin compound； or by crosslinking coupling reaction of a diorganopolysiloxane with hydroxyl end groups and of a hydrolysable organopolysiloxane； or by thermal crosslinking of organopolysiloxane, especially in the presence of an organoperoxide catalyst； or by crosslinking of organopolysiloxane via high-energy radiation such as gamma rays, ultraviolet rays or an electron beam.

Preferably, the elastomeric crossbonded organopolysiloxane is obtained by crosslinking addition reaction (A2) of diorganopolysiloxane containing at least two hydrogens each bonded to a silicon, and (B2) of diorganopolysiloxane containing at least two ethylenically unsaturated groups bonded to silicon, especially in the presence (C2) of a platinium catalyst, as described, for example in patent application EP 0 295 886.

In particular, the organopolysiloxane may be obtained by reaction of dimethylpolysiloxane with dimethylvinylsiloxy end groups and of methylhydrogenopolysiloxane with trimethylsiloxy end groups, in the presence of a platinium catalyst.

Compound (A2) is the base reagent for the formation of elastomeric organopolysiloxane, and the crosslinking is performed by addition reaction of compound (A2) with compound (B2) in the presence of the catalyst (C2) .

Compound (A2) is advantageously a diorganopolysiloxane containing at least two lower (for example C₂-C₄) alkenyl groups； the lower alkenyl group may be chosen from vinyl, allyl and propenyl groups. These lower alkenyl groups may be located at the ends of the organopolysiloxane molecule. The organopolysiloxane (A2) may have a branched chain, linear chain, cyclic or network structure, but the linear chain structure is preferred. Compound (A2) may have a viscosity ranging from the liquid state to the gum state. Preferably, compound (A2) has a viscosity of at least 100 centistokes at 25℃.

The organopolysiloxanes (A2) may be chosen from methylvinylsiloxanes, methylvinylsiloxane-dimethylsiloxane copolymers, dimethylpolysiloxanes with dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane copolymers with dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-diphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolylmers with dimethylvinylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers with trimethylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylphenylsiloxane-methylvinylsiloxane copolymers with trimethylsiloxy end groups, methyl (3, 3, 3-trifluoropropyl) polysiloxanes with dimethylvinylsiloxy end groups, and dimethylsiloxane-methyl (3, 3, 3-trifluoropropyl) siloxane copolymers with dimethylvinylsiloxy end groups.

Compound (B2) is in particular an organopolysiloxane containing at least two hydrogens bonded to silicon in each molecule and is thus the crosslinking agent for compound (A2) .

Advantageously, the sum of the number of ethylenic groups per molecule of compound (A2) and the number of hydrogen atoms bonded to silicon per molecule of compound (B2) is at least 4.

Compound (B2) may be in any molecular structure, especially of linear-chain or branched-chain structure, or cyclic structure.

Compound (B2) may have a viscosity at 25℃ ranging from 1 to 50 000 centistokes, especially in order to have good miscibility with compound (A) .

It is advantageous for compound (B2) to be added in an amount such that the molecular ratio between the total amount of hydrogen atoms bonded to silicon in compound (B2) and the total amount of all of the ethylenically unsaturated groups in compound (A2) is within the range from 1/1 to 20/1.

Compound (B2) may be chosen from methylhydrogenopolysiloxanes with trimethylsiloxy end groups, dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane copolymers with trimethylsiloxy end groups, and dimethylsiloxane-methylhydrogenosiloxane cyclic copolymers.

Compound (C2) is the crosslinking reaction catalyst, and is especially chloroplatinic acid, chloroplatinic acid-olefin complexes, chloroplatinic acid-alkenylsiloxane complexes, chloroplatinic acid-diketone complexes, platinum black and platinum on a support.

The catalyst (C2) is preferably added in from 0.1 to 1000 parts by weight, better still from 1 to 100 parts by weight, as clean platinum metal per 1000 parts by weight of the total amount of compounds (A2) and (B2) .

Other organic groups may be bonded to silicon in the organopolysiloxanes (A2) and (B2) described above, for instance alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, butyl or octyl； substituted alkyl groups such as 2-phenylethyl, 2-phenylpropyl or 3, 3, 3-trifluoropropyl； aryl groups such as phenyl, tolyl or xylyl； substituted aryl groups such as phenylethyl； and substituted monovalent hydrocarbon-based groups such as an epoxy group, a carboxylate ester group or a mercapto group.

According to one preferred embodiment, the organopolysiloxane elastomer is mixed with at least one hydrocarbon-based oil and/or one silicone oil to form a gel. In these gels, the non-emulsifying organopolysiloxane elastomer is particularly in the form of non-spherical particles.

The term "hydrocarbon-based oil" is understood to mean oil essentially formed and even composed, of carbon and hydrogen atoms and optionally of oxygen and nitrogen atoms which does not comprise a silicon or fluorine atom； it can comprise ester, ether, amine and amide groups.

The term "silicone oil" is understood to mean oil comprising at least one silicon atom and in particular comprising Si-O groups.

In a preferred embodiment, the silicone oil mixed with the organopolysiloxane elastomer to form a gel is a linear silicone oil (dimethylsiloxane) with molecular weight ranging from 1 to 350cst at 25℃, in particular 2 to 100cst and preferably 2 to 10cst. The silicone oil viscosity might be measured according to ASTM D-445 norm.

As examples of organopolysiloxane elastomer mixed with linear silicone oil, used in the invention, mention may be made of the following references:

-DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE, such as the commercial references 《KSG-6》 and 《KSG-16》 sold by Shin Etsu；

-DIMETHICONE (and) DIMETHICONE CROSSPOLYMER, such as the commercial reference 《DC9041》 sold by Dow Corning.

In a preferred embodiment, the composition comprises at least a non-emulsifying organopolysiloxane elastomer in a form of a gel wherein the organopolysiloxane elastomer is mixed with a linear silicone oil having a viscosity ranging from 1 to 100cst at 25℃, in particular 1 to 10cst at 25℃, in particular the one having INCI Name DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER (and) DIMETHICONE, such as the commercial references 《KSG-6》 and 《KSG-16》 sold by Shin Etsu, preferably KSG-16.

In another embodiment, the organopolysiloxane elastomer is an emulsifying elastomer.

Emulsifying silicone elastomer is understood as meaning a silicone elastomer comprising at least one hydrophilic chain.

The emulsifying silicone elastomer can be chosen from amongst the elastomers of polyoxyalkylenated or polyglycerolated silicone.

The polyoxyalkylenated silicone elastomer is a crosslinked organopolysiloxane which can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen linked to the silicon and one polyoxyalkylene having at least two ethylenically unsaturated groups.

The polyoxyalkylenated elastomers are especially described in the patents US5236986, US5412004, US5837793 and US5811487, the content of which is incorporated by reference.

As a polyoxyalkylenated silicone elastomer, it is possible to use those marketed under the names "KSG-21" , "KSG-20" , "KSG-30" , "KSG-31" , KSG-32" , "KSG-33" , "KSG-210" , "KSG-310" , "KSG-320" , "KSG-330" , "KSG-340" , "X-226146" by Shin Etsu, and "DC9010" , "DC9011" by Dow Corning.

The polyglycerolated silicone elastomer is a crosslinked organopolysiloxane elastomer which can be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen linked to the silicon and of polyglycerolated compounds having ethylenically unsaturated groups, especially in the presence of platinum catalyst.

Such polyglycerolated elastomers are especially described in the patent application WO2004/024798.

As polyglycerolated silicone elastomers, it is possible to use those sold under the names "KSG-710" , "KSG-810" , "KSG-820" , "KSG-830" , "KSG-840" by Shin Etsu.

In a preferred embodiment, the organopolysiloxaneelastomer is a non-emulsifying elastomers, i.e. an organopolysiloxane elastomer not containing a hydrophilic chain.

The non-emulsifying elastomers that may be used include those sold under the names KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-31, KSG-32, KSG-33, KSG-41, KSG-42, KSG-43 and KSG-44 by the company Shin-Etsu, DC9040, DC9041, DC9509, DC9505 and DC9506 by the company Dow Corning, Gransil by the company Grant Industries, and SFE 839 by the company General Electric.

The non-emulsifying elastomer that may more particularly be used include those sold under the names KSG-6, KSG-15, KSG-16, KSG-18, KSG-41, KSG-42, KSG-43 and KSG-44 by the company Shin-Etsu, more particularly those sold under the names KSG-15 and KSG-16, and preferentially the one sold under the name KSG-16.

KSG-16 is a gel composed of 24％of dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, and of 76％of dimethicone.

KSG-15 is a gel composed of 6％of dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, and of 94％of cyclodimethicone.

In a preferred embodiment, the organopolysiloxane elastomer has INCI name dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer.

The composition according to the invention may comprise such an organopolysiloxane elastomer, in particular an non-emulsifying organopolysiloxane elastomer, alone or as a mixture, in a content ranging from 0.01％to 1％by weight, preferably from 0.01％to 0.6％by weight, and even more preferably from 0.03％to 0.3％by weight, of active material relative to the total weight of the composition.

In a preferred embodiment, the composition of the present invention comprises at least one gel composed from dimethicone and dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, such as for example KSG-16, as non-emulsifying organopolysiloxane elastomer.

In a more preferred embodiment, the compositions of the invention comprise KSG-16 as non-emulsifying organopolysiloxane elastomer, in an amount ranging from 0.1％to 3％, preferably from 0.1％to 2％by weight, and even more preferably from 0.1％to 1％by weight, relative to the total weight of the composition.

In another embodiment, the composition of the present invention comprises at least one silicon elastomer powder.

According to the invention, the composition comprises at least one dimethicone copolyol.

Dimethicone copolyol

The dimethicone copolyol employed according to the invention is advantageously an oxypropylenated and/or oxyethylenated polydimethyl (methyl) siloxane.

Use may be made, as dimethicone copolyol, of those corresponding to the following formula (I) :

in which:

R₁, R₂ and R₃ represent, independently of one another, a C₁-C₆ alkyl radical or a - (CH₂) _x - (OCH₂CH2) _y - (OCH₂CH₂CH₂) _z -OR₄ radical, at least one R₁, R₂ or R₃ radical not being an alkyl radical； R₄ being a hydrogen, a C₁-C₃ alkyl radical or a C₂-C₄ acyl radical；

A is an integer ranging from 0 to 200；

B is an integer ranging from 0 to 50； provided that A and B are not equal to zero at the same time；

x is an integer ranging from 1 to 6；

y is an integer ranging from 1 to 30；

z is an integer ranging from 0 to 5.

According to a preferred embodiment of the invention, in the compound of formula (I) , R₁ ＝ R₃ ＝ methyl radical, x is an integer ranging from 2 to 6 and y is an integer ranging from 4 to 30. R₄ is in particular a hydrogen.

Mention may be made, as examples of compounds of formula (I) , of the compounds of formula (II) :

in which A is an integer ranging from 20 to 105, B is an integer ranging from 2 to 10 and y is an integer ranging from 10 to 20.

Mention may also be made, as examples of silicone compounds of formula (I) , of the compounds of formula (III) :

HO - (CH₂CH₂O) _y- (CH₂) ₃ - [ (CH₃) ₂SiO] _A’ - (CH₂) ₃ - (OCH₂CH₂) _y -OH  (III)in which A' and y are integers ranging from 10 to 20.

Use may be made, as dimethicone copolyol, of those sold under the names DC 5329, DC 7439-146, DC 2-5695 and Q4-3667 by Dow Corning； and KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 and KF-6028 by Shin-Etsu.

In a preferred embodiment, the compositions of the invention comprise as dimethicone copolyol one of those sold under the names KF-6013, KF-6015, KF-6016, KF-6017 and KF-6028 by Shin-Etsu, and more particularly KF-6017. The INCI name of KF-6017 is PEG-10 dimethicone.

The dimethicone copolyol can be present in the emulsion according to the invention in a content ranging from 0.01％to 2％by weight, preferably from 0.05％to 1.5％by weight, and preferentially from 0.1％to 1％by weight, with respect to the total weight of the emulsion.

In a more preferred embodiment, the compositions of the invention comprise PEG-10 dimethicone as dimethicone copolyol, in an amount ranging from 0.01 ％to 2％by weight,  preferably from 0.05％to 1.5％by weight, and preferentially from 0.1％to 1％by weight, with respect to the total weight of the emulsion.

In another preferred embodiment, the compositions of the invention comprise PEG-10 dimethicone as dimethicone copolyol, and a mixture of dimethicone and dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer as organopolysiloxane elastomer not containing a hydrophilic chain.

A composition according to the invention comprises, further to an organopolysiloxane elastomer and a dimethicone copolyol, at least one C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol.

Advantageously, the combination of (i) at least one silicone elastomer, (ii) at least one dimethicone copolyol, and (iii) at least one C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol, in the form of a water-in-silicone emulsion according to the invention provides water droplets with a larger size, i.e. 5-20 μm, in comparison to traditional emulsions, with a good stability and an improved fresh sensation when applied on keratinic material. Consequently, it makes it possible to increase the amounts of water dispensed to the skin. Those bigger water droplets are moreover still easier to break than small droplets, i.e 2-5μm.

In a preferred embodiment, the droplets in the compositions of the present invention have a size that ranges from 2 μm to 50 μm, particularly from 2 μm to 40 μm, more particularly from 5 μm to 30 μm, and preferably from 5 μm to 20 μm.

Within the meaning of the present invention， “stable” refers to a composition which， after having been placed in an oven at 45℃ for two months, does not, when returned to ambient temperature, exhibit grains perceptible to the touch when a fine layer of the composition is sheared between the fingers.

C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol

As indicated previously, the composition of the invention comprises at least one C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol.

Advantageously, the presence of C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol in the compositions according to the invention exhibits a good stability at ambient temperature (25℃) . The stability of the compositions according to the present invention also exhibit a good stability at 37℃ or 45℃, in particular after storing for 2 months.

This C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol of the invention is more particularly an oxypropylenated and/or oxyethylenated polymethyl (C₈-C₂₂) alkyl dimethyl methyl siloxane.

The C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol is advantageously a compound of the following formula (IV) :

wherein:

-PE represents from groups (-C₂H₄O) _x- (C₃H₆O) _y-R, wherein R is chosen from a hydrogen atom and an alkyl radical comprising from 1 to 4 carbon atoms, x is an integer ranging from 0 to 100, and y is an integer ranging from 0 to 80, provided that x and y are not simultaneously equal to 0； and

-m is an integer ranging from 1 to 40, n is an integer ranging from 10 to 200, o is an integer ranging from 1 to 100, p is an integer ranging from 7 to 21, and q is an integer ranging from 0 to 4.

Preferably, R is a hydrogen atom, m is an integer ranging from 1 to 10, n is an integer ranging from 10 to 100, o is an integer ranging from 1 to 30, p is 15, and q is 3.

In a preferred embodiment, the at least one C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol of the present invention is chosen from cetyl dimethicone copolyols such as the product marketed under the name Abil EM-90 by the company Goldschmidt.

The at least one C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol may be present, for example, in the emulsion disclosed herein in an amount ranging from 0.1％to 1.5％by weight, preferably from 0.1％to 1％by weight, and more particularly from 0.1％to 0.8％by weight, relative to the total weight of the composition.

In a preferred embodiment, the C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol is a cetyl dimethicone copolyol, and more particularly the product marketed under the name Abil EM-90 by the company Goldschmidt.

Abil EM-90 is a cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone.

In a more preferred embodiment, the compositions of the invention comprise a cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone as C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol, herein in an amount ranging from 0.1％to 1.5％by weight, preferably from 0.1％to 1％by weight, and more particularly from 0.1％to 0.8％by weight, relative to the total weight of the composition.

In another preferred embodiment, the compositions of the invention comprise cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone as C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol and a mixture of dimethicone and dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer as organopolysiloxane elastomer not containing a hydrophilic chain.

In another preferred embodiment, the compositions of the invention comprise a mixture of dimethicone and dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer as organopolysiloxane elastomer not containing a hydrophilic chain, a PEG-10 dimethicone as dimethicone copolyol, and a cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone as C₈-C₂₂ alkyl dimethicone copolyol.

In another preferred embodiment, the compositions of the invention comprise from 0.03％to 0.3％by weight of dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer in active material, from 0.1％to 1％by weight of PEG-10 dimethicone, and 0.1％to 0.8％by weight of cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone, relative to the total weight of the composition.

Aqueous phase

Preferably, the aqueous phase is present in an amount equal or above 40％by weight, in particular comprises from 40％to 80％, especially comprises between 45％and 60 ％by weight of the total weight of the composition.

In one embodiment, this aqueous phase can comprise alcohol (s) , in particular ethanol； polyehthylene glycols having from 6 to 80 ethylene oxide units； polyols, such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, glycerol, maltitol, sorbitol, glycols, such as propylene glycol, butylene glycol, pentylene glycol, dipropylene glycol or diethylene glycol, glycol ethers, such as mono-, di-or tripropylene glycol or mono-, di-or triethylene glycol (C₁-C₄) alkyl ether, and any mixture thereof.

In one preferred embodiment, the compositions of the invention can further comprise at least one glycol. Preferably, the glycol is selected from propylene glycol, pentylene glycol and any mixture thereof.

As for example， propylene glycol is sold under the reference “propylene glycol USP/EP” by Dow chemical.

The glycol can be present in a content ranging from 3％to 10％by weight, with respect to the weight of the composition, preferably from 3％to 8％by weight.

The aqueous phase can additionally comprise stabilizing agents such as sodium chloride, magnesium dichloride, magnesium sulphate, preferably sodium chloride.

Fatty phase

According to the invention, the fatty phase comprises at least one wax having a melting point of greater than or equal to 60℃ and at least one solid fatty substance.

According to the present invention, the composition comprises waxes. The waxes contain at least one wax with a melting point greater than or equal to 60 ℃.

The wax under consideration in the context of the present invention is generally a lipophilic compound that is solid at room temperature (25℃) , with a solid/liquid reversible change of state, having a melting point of greater than or equal to 60℃.

As illustrations of waxes that are suitable for the invention, mention may be made especially of hydrocarbon-based waxes, for instance beeswax, lanolin wax, Chinese insect waxes, rice bran wax, carnauba wax, candelilla wax, ouricury wax, esparto grass wax, berry wax, shellac wax, Japan wax and sumach wax； montan wax, orange wax and lemon wax, microcrystalline waxes, paraffins, and ozokerite； polyethylene waxes, the waxes obtained by Fischer-Tropsch synthesis and waxy copolymers, and also esters thereof, fatty acids or esters obtained by catalytic hydrogenation of animal or plant oils containing linear or branched C₈-C₃₂ fatty chains, preferably C₁₆ to C₁₈ chains, silicone waxes and fluoro waxes, or a mixture thereof.

Mentions may be made of polyethylene which, for example, is sold under the tradename Performalene 500-L Polyethylene by the company New Phase Technologies.

Mention may also be made of fatty acids obtained by catalytic hydrogenation of animal or plant oils containing linear or branched C₈-C₃₂ fatty chains, preferably C₁₆ to C₁₈ chains. Among these compounds, mention may be made especially of stearic acid, palmitic acid, or a mixture thereof. The fatty acids used in the current invention are commercially available under the trade names, for example, AEC Stearic Acid sold by A & E Connock (Perfumery & Cosmetics) Ltd., Emersol sold by Emery Oleochemical LLC, Palmitic Acid PC sold by Protameen Chemicals, Inc.

As for esters obtained by catalytic hydrogenation of animal or plant oils, mention may be made to the waxes obtained by hydrogenation of castor oil esterified with cetyl alcohol,  sold under the names Phytowax ricin

and

by the company Sophim, may also be used. Such waxes are described in patent application FR-A-2 792 190.

The waxes obtained by hydrogenation of olive oil esterified with C₁₂ to C₁₈ chain fatty alcohols such as those sold by the company SOPHIM under the brand names Phytowax Olive 12L44, 14L48, 16L55 and 18L57, are also convenient.

A wax that may be used is a C₂₀-C₄₀ alkyl (hydroxystearyloxy) stearate (the alkyl group containing from 20 to 40 carbon atoms) , alone or as a mixture. Such a wax is especially sold under the names Kester Wax K 82

Hydroxypolyester K 82

and Kester Wax K 80

by the company Koster Keunen.

Mentions may be made of candelilla (Euphorbia cerifera wax) , such as the one sold under the reference “NC 1630” sole by Cera Rica Noda，

Mentions may also be made of ozokerite， such as the commercial reference “Ozokerite Wax SP 1020 P” sold by Strahl & Pitsch，

In a preferred embodiment, the wax of the invention having a melting point greater than or equal to 60℃ is solid at ambient temperature is candelilla, ozokerites, or a mixture thereof.

The waxes can be present in a proportion of 0.1％to 10％by weight, preferably of 0.5％to 5％by weight and especially of 1％to 3％by weight, with respect to the total weight of the composition.

In one embodiment, the solid fatty substance is solid at ambient temperature and has a melting point of greater than or equal to 30℃.

In another embodiment, the solid fatty substance is selected from C₁₈-C₃₀ alkane, solid ester of fatty acid and of fatty alcohol, or a mixture thereof.

The C₁₈-C₃₀ alkane is linear or branched alkane comprising from 18 to 30 carbon atoms.

In a preferred embodiment, the C₁₈-C₃₀ alkane is selected from octadecane (C₁₈H₃₈) , nonadecane (C₁₉H₄₀) , eicosane (C₂₀H₄₂) , heneicosane (C₂₁H₄₄) , tricosane (C₂₃H₄₈) , tetracosane (C₂₄H₅₀) , pentacosane (C₂₅H₅₂) , hexacosane (C₂₆H₅₄) , heptacosane (C₂₇H₅₆) , octacosane (C₂₈H₅₈) , nonacosane (C₂₉H₆₀) , triacontane (C₃₀H₆₂) , isononyl isononanoate, or a mixture thereof. More particularly, the C₁₈-C₃₀ alkane is selected from octadecane, isononyl isononanoate, and any mixture thereof.

As example of C₁₈-C₃₀ alkane used in the invention, mention may be made of the following reference:

-Octadecane such as the commercial reference “Parafol 18-97” sold by Sasol.

The esters of the invention are solid at 25℃ and at atmospheric pressure (10⁵ Pa) .

The fatty esters used in the composition of the invention are preferably saturated fatty esters, i.e. esters of saturated carboxylic acids comprising at least 6 carbon atoms, and of saturated fatty monoalcohols comprising at least 12 carbon atoms.

The saturated acids or monoalcohols may be linear or branched. The saturated carboxylic acids preferably comprise from 6 to 18 carbon atoms and more preferentially from 6 to 12 carbon atoms. They may optionally be hydroxylated.

The saturated fatty monoalcohols preferably comprise from 12 to 24 carbon atoms and more particularly from 16 to 24 carbon atoms.

Preferably, the solid esters are chosen from esters of C_6-12 fatty acids and of C_16-24 monoalcohols.

More preferably, the fatty acid may be chosen from heptanoic acid, caprylic acid, decanoic acid, lauric acid, or a mixture thereof, and the fatty alcohol may be chosen from cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, or a mixture thereof.

Mentions maybe especially made of stearyl heptanoate.

Such products are commercially available, for example the product

SH sold by Evonik Goldschmidt.

In a particular preferred embodiment, the solid fatty substance is selected from octadecane, stearyl heptanoate, or a mixture thereof.

The solid fatty substance can be present in a proportion of 1％to 25％by weight, preferably of 5％to 20％by weight, with respect to the total weight of the composition.

In one embodiment, the fatty phase can represent from 20％to 60％by weight, preferably from 20％to 40％by weight, with respect to the total weight of the composition.

Additives

In a known way, all the compositions of the invention can comprise one or more of the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields: hydrophilic or lipophilic gelling  and/or thickening agents； fillers； moisturising agents； emollients； hydrophilic or lipophilic active principles； agents for combating free radicals； sequestering agents； antioxidants； preservatives； basifying or acidifying agents； fragrances； film-forming agents； colouring materials； and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in foundations.

The compositions according to the invention can advantageously comprise more than 0.1％by weight, in particular more than 3％by weight, indeed more than 5％by weight, with respect to the total weight of the composition.

In a preferred embodiment, the compositions of the invention can further comprise at least one filler.

The fillers can be present in the emulsion in a content ranging from 0.1％to 3％by weight, with respect to the total weight of the emulsion, preferably 0.1％to 2％by weight. Mention may in particular be made of talc, mica, silica, kaolin, starch, modified or unmodified, boron nitride, calcium carbonate, magnesium carbonate, basic magnesium carbonate, microcrystalline cellulose, powders formed of synthetic polymers, such as polyethylene, polyesters, polyamides, such as those sold under the "Nylon" tradename, or polytetrafluoroethylene ( "Teflon" ) , silicone elastomer powder coated with a silicone resin such as diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer, and a hydrophobic pyrogenic silica such as a silica dimethyl silylate.

As for example, the boron nitride is sold under the reference “Softouch boron nitride powder CC6058” by Momentive performance materials.

As for example the hydrophobic pyrogenic silica are sold, for example, under the references "Aerosil

" by Degussa and "Cab-O-Sil" by Cabot and under the references "Aerosil

" and "Aerosil

" by Degussa and "Cab-O-Sil

" and "Cab-O-Sil

" by Cabot.

In one preferred embodiment, the hydrophobic pyrogenic silica is a silica dimethyl silylate. As for example, the silica dimethyl silylate is sold under the name Aerosil

by Degussa.

Aerosil silicon dioxide, made from vaporized silicon tetrachloride oxidized in high-temperature flame with hydrogen and oxygen, treated by hydrophobation (Aerosil

) , delivers several high important benefit to the formula and process.

Indeed, it:

-gives thickening effect and thixotropy by dispersing to liquid materials；

-improves the possibility for pigment suspension；

-increases the stabilization of the big emulsion droplets；

-ensures water beads releasing effect without any impacts；

-speeds up emulsifying process and shortens batch time； and

-makes it easier to process.

In one embodiment, the silicone elastomer powder coated with a silicone resin is diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer.

The silicone elastomer powder is coated with silicone resin. According to one embodiment, the silicone resin may be a silsesquioxane resin, as described, for example, in US 5 538 793.

As for example, the diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer is sold under the name KSP-300 by the company Shin-Etsu.

In one embodiment, the silicone elastomer powder coated with a silicone resin, which is, for example, non-emulsifying, and, in at least one embodiment, spherical, may be present in the composition in a content ranging from 0.1％to 5％by weight, such as ranging from 0.1％to 1％by weight relative to the total weight of the composition.

As for starch, modified or unmodified, mentions may be made of the aluminum starch octenylsuccinate sold under the name Dry Flo Plus by the company Akzo Nobel. In a preferred embodiment, the filler is selected from boron nitride, silica dimethyl silylate, diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer, aluminum starch octenylsuccinate, or a mixture thereof.

In a preferred embodiment, the cosmetic composition further comprises at least one pigment. Concerning the pigments, they can be water-soluble coloring materials of vegetable, mineral or synthetic origin, pigments, pearlescent agents and mixtures thereof.

“Pigments” are white or coloured， organic or inorganic， hydrophilic or hydrophobic， non-interference particles which are insoluble in aqueous and non-aqueous media and are intended for colouring the composition.

Inorganic pigments which can be used in the invention include oxides or dioxides of titanium, zirconium or cerium, and also oxides of zinc, iron or chromium, Prussian blue, manganese violet, ultramarine blue and chromium hydrate, and mixtures thereof.

The organic pigments which can be used in the invention include D & C pigments, lakes based on cochineal carmine, and on barium, strontium, calcium and aluminium, or else the diketopyrrolopyrroles (DPP) which are described in documents EP-A-542 669, EP-A-787 730, EP-A-787 731 and WO-A-96/08537.

Advantageously, the pigments can be used in the present invention is a hydrophobic pigment, treated or untreated.

Use will be made of inorganic pigments, selected more particularly from titanium oxides and iron oxides (especially yellow, black and red) , treated with at least one hydrophobic agent.

The pigments of the invention are preferably wholly or partly surface-treated with a hydrophobic agent, more particularly with a fluoro, fatty acid or amino acid, or silicone compound, or a mixture thereof.

By way of example, the hydrophobic treatment agent may be selected from fatty acids such as stearic acid； metal soaps such as aluminium dimyristate and the aluminium salt of hydrogenated tallow glutamate； perfluoroalkyl phosphates and polyhexafluoropropylene oxides； perfluoropolyethers； amino acids； N-acylamino acids or salts thereof； lecithin, isopropyl trisostearyl titanate, isostearyl sebacate, and silicone compounds such as dimethicones or polydimethylsiloxanes, and mixtures thereof.

The hydrophobic treatment agent is preferably selected from perfluoroalkyl phosphates, polyhexafluoropropylene oxides, perfluoropolyethers, amino acids, N-acylamino acids or salts thereof, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof.

More preferably, the hydrophobic agent is selected from perfluoroalkyl phosphates, N-acylamino acids or salts thereof, isopropyl trisostearyl titanate, and mixtures thereof.

The surface-treated pigments may be prepared according to chemical, electronic, chemomechanical or mechanical surface treatment techniques that are well known to the skilled person. It is also possible to use commercial products.

The surface agent may be absorbed or adsorbed on the pigments by solvent evaporation, chemical reaction and creation of a covalent bond.

According to one version, the surface treatment comprises a coating of the pigments.

The coating may represent from 0.1 to 10％by weight and more particularly from 1％to 5％by weight, of the total weight of the coated pigments.

Coating may be carried out, for example, by adsorption of a liquid surface agent on the surface of the pigments, by simple mixing with stirring of the pigments and of said surface agent, optionally under hot conditions, prior to the incorporation of the pigments into the other ingredients of the care or makeup composition.

Coating may be carried out, for example, by chemical reaction of a surface agent with the surface of the pigments and creation of a covalent bond between the surface agent and the pigments. This method is described especially in patent US 4,578,266.

Amino acid or fatty acid treatment agent

The hydrophobic treatment agent may be selected from fatty acids, such as stearic acid； metal soaps, such as aluminium dimyristate and the aluminium salt of hydrogenated tallow glutamate； amino acids； N-acylamino acids or salts thereof； lecithin, isopropyl trisostearyltitanate (or alternatively called ITT) , and mixtures thereof.

The N-acylamino acids may comprise an acyl group having from 8 to 22 carbon atoms, such as, for example, a 2-ethylhexanoyl, caproyl, lauroyl, myristoyl, palmitoyl, stearoyl or cocoyl group. The salts of these compounds may be the aluminium, magnesium, calcium, zirconium, zinc, sodium or potassium salts. The amino acid may be, for example, lysine, glutamic acid or alanine.

The fatty acids in the present invention are more particularly acids with hydrocarbon chains having from 1 to 30 carbon atoms, preferably having from 5 to 18 carbon atoms. The hydrocarbon chain may be saturated, monounsaturated or polyunsaturated.

Examples of pigments coated with fatty acids include those containing the disodium stearoylglutamate/aluminium hydroxide pairing, these being sold in particular under the trade name NAI-TAO-77891, NAI-C33-8073-10, NAI-C33-8075, NAI-C47-051-10, NAI-C33-115, NAI-C33-134, NAI-C33-8001-10, NAI-C33-7001-10, NAI-C33-9001-10 from the company Miyoshi Kasei.

Examples of pigments treated with isopropyltitanium triisostearate (ITT) include those sold under the trade name BWBO-12 (Iron oxide CI77499 and isopropyl titanium triisostearate) , BWYO-12 (Iron oxide CI77492 and isopropyl titanium triisostearate) and BWRO-12 (Iron oxide CI77491 and isopropyl titanium triisostearate) by the company Kobo. Preferably, pigments coated with fatty acids, such as those containing disodium stearoylglutamate/aluminium hydroxide pairing are used in the present invention.

Preferably, the pigment, when exists, of the present invention is chosen from titanium oxides, pigments coated with fatty acids, such as those containing the disodium stearoylglutamate/aluminium hydroxide pairing, or a mixture thereof.

In a preferred embodiment, a composition of the invention can comprise up to 18％by weight of pigments, relative to the total weight of the composition.

Likewise, the compositions according to the invention can further comprise active compounds.

Mention may be made, as active compound which can be used in the composition of the invention, for example, of moisturising agents, such as protein hydrolysates, ； vitamins, such as vitamin A (retinol) , vitamin E (tocopherol) , vitamin C (ascorbic acid) , vitamin B5 (panthenol) , vitamin B3 (niacinamide) , the derivatives of these vitamins (in particular esters) and their mixtures； urea； caffeine； salicylic acid and its derivatives； alpha-hydroxy acids, such as lactic acid and glycolic acid, and their derivatives； retinoids, such as carotenoid and vitamin A derivatives； sunscreen； essential oils of mint, aloe vera or ginseng and their mixtures； ethyl menthane carboxamide.

In a preferred embodiment, the compositions of the invention can further comprise at least one active compound is ethyl menthane carboxamide.

In a preferred embodiment, the compositions of the invention can moreover comprise a chemical sunscreen such as any UV-A or UV-B screening agent which can be used in the cosmetics field. The sunscreens (or UV screening agents) can be chosen from organic screening agents, physical screening agents and their mixtures, and can more particularly be selected from ethylhexyl methoxycinnammate, titanium dioxide or their mixture.

The compositions according to the invention can moreover comprises at least one adjuvants selected from polymer such as aluminium starch octenylsuccinate； preservative such as phenoxyethanol； solvent such as glycerin； miscellaneous compound.

Of course, a person skilled in the art will take care to choose the optional adjuvants added to the composition according to the invention so that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not, or not substantially, detrimentally affected by the envisaged addition.

The invention is illustrated in more details in the following examples.

Example 1

Water-in-silicone emulsion foundations conformed to the invention had been prepared from the following composition (the percentages are expressed in weight by weight of the total composition and the Active Material percentage (MA) is precised when required) :

The formulas listed above were prepared according to the following steps:

Phase A was weighed together and was heated to 80℃ while stirring using a Moritz-type stirrer, until the phase was homogenous；

Phase B were heated to 80℃

Phase B was slowly added to phase A while stirring using a Moritz-type stirrer and while retaining, during the addition, a minimum temperature of 75℃.

Then the invention formulas 1 to 4 were casted, respectively, and homogeneous compact foundations were obtained； whereas the comparative formulas 1 to 2 were filled in tubes to obtain the foundation products.

The Compositions of the invention 1 to 4, respectively, were also tested on users. The easiness to use, and the skin sensory, such as water release effect, cooling effect, and melting effect of the compact foundations 1 to 4 obtained from the Compositions of the invention were evaluated by 12 consumers, by applying 0.1 g of the compact foundations obtained from the Compositions of the invention 1 to 4, respectively, on the inner forearms. The consumers were asked to observe the water release effect while applying the foundations, and to evaluate the cooling effect and the melting effect at the same time.

It has been observed a significant difference between an area of the skin treated with this emulsion compared with an untreated area, said treated skin being better moisturized than said untreated skin.

All prepared emulsions have good stability, i.e. viscosity and appearance of bulk kept well but it is observed that the stability of those emulsions decreases with the diminution of the quantity of Cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone in said emulsions. Thus, the emulsion of composition 2 has a better stability than the emulsion of composition 3, itself having a better stability than the emulsion of composition 4, which had slightly water release on surface of the emulsion.

Example 2

The stabilities, easiness to use, and the skin sensory of the invention formulas and the comparative formulas were evaluated.

The stabilities of the Compositions of the invention formulas and the comparative formulas were evaluated at 45℃, 37℃, and 4℃ for 8 weeks.

The invention and comparative formulas listed above, respectively, were also tested on users. The stabilities, easiness to use, and the skin sensory, such as water release effect, cooling effect, and melting effect of the invention and comparative formulas were evaluated by 12 consumers, by applying 0.1 g of the formulas, respectively, on the inner forearms. The consumers were asked to give scores to the effects to be tested. 5 stands for excellent, 4 stands for very good, 3 stands for acceptable, 2 stands for poor, not acceptable, and 1 stands for very poor. The results are as follow:

It was observed that, the invention formulas 1 to 4, due to their solid textures, were easily casted as a compact foundation, which enabled the consumers to use with either single hand or applicators for making up the skin. It was very convenient for the consumers to supplement the makeups of the skin during the day. Whereas the comparative formulas 1 and 2, placed in tubes due to their liquid texture, are not easily applied on the skin. They required consumers to use both hands for application.

In terms of skin sensory, it was observed that the invention and comparative formulas have good water beads release effect and cooling effect. The invention formulas 1 to 4, comparing to the comparative formulas 1 and 2, have improved melting effect, due to the fact that during application, the invention formulas, which were solid, changed to liquid texture on the skin.

Finally, it was observed that the invention formulas and the comparative formulas have good stability at different temperatures.

Claims (17)

1. Solid composition for caring for and/or making up keratin materials in form of a water-in-silicone emulsion comprising a solid fatty phase, and an aqueous phase, said composition comprising

   (i) at least one silicone elastomer,

   (ii) at least one dimethicone copolyol,

   (iii) at least one (C₈-C₂₂) alkyl dimethicone,

   (iv) at least one wax having a melting point of greater than or equal to 60℃, and

   (v) at least one solid fatty substance selected from C₁₈-C₃₀ alkane, solid ester of fatty acid and of fatty alcohol, or a mixture thereof.
2. Composition according to claim 1, wherein the silicone elastomer is an elastomeric crossbonded organopolysiloxane that may be obtained by crosslinking addition reaction of diorganopolysiloxane containing at least one hydrogen bonded to silicon and of diorganopolysiloxane containing ethylenically unsaturated groups bonded to silicon.
3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the dimethicone copolyol is of formula (I) :

   

   in which:

   R₁, R₂ and R₃ represent, independently of one another, a C₁-C₆ alkyl radical or a - (CH₂) _x - (OCH₂CH2) _y - (OCH₂CH₂CH₂) _z - OR₄ radical, at least one R₁, R₂ or R₃ radical not being an alkyl radical； R₄ being a hydrogen, a C₁-C₃ alkyl radical or a C₂-C₄ acyl radical；

   A is an integer ranging from 0 to 200；

   B is an integer ranging from 0 to 50； provided that A and B are not equal to zero at the same time；

   x is an integer ranging from 1 to 6；

   y is an integer ranging from 1 to 30；

   z is an integer ranging from 0 to 5.
4. Composition according to claim 3, wherein R₁ ＝ R₃ ＝ methyl radical, x is an integer ranging from 2 to 6 and y is an integer ranging from 4 to 30 in the dimethicone copolyol of formula (I) .
5. Composition according to any one of claims 1 to 4, wherein (C₈-C₂₂) alkyl dimethicone is of formula (IV) :

   

   wherein:

   -PE represents from groups (-C₂H₄O) _x- (C₃H₆O) _y-R, wherein R is chosen from a hydrogen atom and an alkyl radical comprising from 1 to 4 carbon atoms, x is an integer ranging from 0 to 100, and y is an integer ranging from 0 to 80, provided that x and y are not simultaneously equal to 0； and

   -m is an integer ranging from 1 to 40, n is an integer ranging from 10 to 200, o is an integer ranging from 1 to 100, p is an integer ranging from 7 to 21, and q is an integer ranging from 0 to 4.
6. Composition according to claim 5, wherein the (C₈-C₂₂) alkyl dimethicone is cetyl PEG/PPG-10/1 dimethicone.
7. Composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the wax is chosen amongst hydrocarbon waxes, such as beeswax, carnauba, candelilla, ouricury or Japan wax, cork fibre or sugarcane waxes, paraffin or lignite waxes, microcrystalline waxes, lanolin wax, montan wax, ozokerites, polyethylene waxes, the waxes obtained by the Fischer-Tropsch synthesis, hydrogenated oils, fatty esters and glycerides which are solid at 25℃.
8. Composition according to claim 7, wherein the wax is candelilla, ozokerites, or a mixture thereof.
9. Composition according to any one of claims 1 to 8, the wax is present in a proportion of 0.1％ to 10％ by weight, preferably of 0.5％ to 5％ by weight and especially of 1％ to 3％ by weight, with respect to the total weight of the composition.
10. Composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the solid fatty substance is selected from octadecane, stearyl heptanoate, or a mixture thereof.
11. Composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the solid fatty substance is present in a proportion of 1％ to 25％ by weight, preferably of 5％ to 20％ by weight, with respect to the total weight of the composition.
12. Composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the composition further comprises at least one glycol, preferably the glycol is selected from propylene glycol, pentylene glycol and any mixture thereof.
13. Composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the composition further comprises at least one filler.
14. Composition according to claim 13, wherein the filler is selected from boron nitride, silica dimethyl silylate, diphenyl dimethicone/vinyl diphenyl dimethicone/silsesquioxane crosspolymer, aluminum starch octenylsuccinate, and any mixture thereof.
15. Composition according to any one of claims 1 to 14, wherein the composition further comprises a pigment chosen from titanium oxides, pigments coated with fatty acids, such as those containing the disodium stearoylglutamate/aluminium hydroxide pairing, or a mixture thereof.
16. Composition according to any one of claims 1 to 15 being a foundation preferably under the form of compact powder or cast solid products.
17. A process for non-therapeutically caring and/or making up the skin, comprising the application of a composition according to any one of claims 1 to 16 on a keratin material.