WO2015167221A1 - Composition for removing undesired molecules - Google Patents

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WO2015167221A1
WO2015167221A1 PCT/KR2015/004257 KR2015004257W WO2015167221A1 WO 2015167221 A1 WO2015167221 A1 WO 2015167221A1 KR 2015004257 W KR2015004257 W KR 2015004257W WO 2015167221 A1 WO2015167221 A1 WO 2015167221A1
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composition
highly branched
branched cyclic
cyclic dextrin
present
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PCT/KR2015/004257
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김후덕
하진수
정승영
조윤진
차경온
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주식회사 엘지생활건강
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    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L9/00—Disinfection, sterilisation or deodorisation of air
    • A61L9/01—Deodorant compositions
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    • A61L9/01—Deodorant compositions
    • A61L9/013—Deodorant compositions containing animal or plant extracts, or vegetable material

Definitions

  • the biological method refers to a method of deodorizing by disinfecting bacteria or bacteria that cause odor by using a surfactant, ethylene glycol, microorganisms, or enzymes or preventing decay.
  • the sensory deodorization method refers to a method of substituting or neutralizing malodor stimulation by an aromatic substance such as perfume.
  • various techniques for removing odors are known, but techniques for continuously removing odors are still insufficient.
  • Certain bonds or structures between glucoses allow the cyclodextrin to have a rigid cone structure with a certain volume of void space.
  • the "array" of each interior space is formed by oxygen atoms that form glycoside bridges with hydrogen atoms. Therefore, the inner surface becomes very hydrophobic and the specific shape and physicochemical properties of the inside have structural features that can absorb an organic molecule or a part of the organic molecule whose shape matches that of the cyclodextrin or its derivative. Therefore, when the agent containing cyclodextrin is applied to the surface of the object, foreign substances such as odor can be removed by inclusion in the inner space of the cyclodextrin.
  • some of the fragrances in the product may be impregnated during the manufacturing process so that the fragrance is continuously released during use.
  • the highly branched cyclic dextrin may have a dextrose equivalent value of 5 or less.
  • the highly branched cyclic dextrin may have an average molecular weight of 30,000 ⁇ 1,000,000 g / mol.
  • Typical surfactant concentrations in the compositions according to the invention range from about 0.01% to about 2% by weight relative to the total composition weight, preferably from about 0.03% to about 0.6% by weight, more preferably at about 0.05% by weight. Between about 0.3% by weight.
  • the concentration of the surfactant in the concentrated surfactant composition is generally between about 0.1% to about 20% by weight, preferably from about 0.2% to about 15% by weight, more preferably from about 0.3% to about 10% by weight It is, but it is not limited to this.
  • composition according to the present invention consists of substances such as highly branched cyclic dextrins, perfumes and solvents, it is important to ensure that the functions of the highly branched cyclic dextrins are present in the composition during the production of the composition. In order to maintain highly branched cyclic dextrins in composition in the composition, they must first be mixed with highly branched cyclic dextrins and surfactants.
  • Table 4 below is a odor evaluation criteria.
  • Table 5 below is a reverberation evaluation criteria.
  • Table 5 score Evaluation content 0 points No scent at all 1 point Has a mild odor. 2 points Medium odor. 3 points Slightly strong smell. 4 points Has a strong scent. 5 points Has a very strong odor.
  • Example 1 Example 2
  • Example 3 Example 4
  • Example 6 Example 7 Average 1.3 2.0 2.1 2.3 2.7 2.4 2.9 3.4
  • Example 2 and 3 when Copolymer 958, a cyclic dextrin compatible polymer, was applied, it was confirmed that the odor removal effect by cyclic dextrin was increased.
  • Example 4 when the content of the flavor was changed to 0.10% and 0.06%, respectively, it was found that Example 4 having a higher content was better.
  • the application of the amphoteric surfactant Velvetex BK-35 was compared with Example 2 and Example 4, the results of Example 4 with the applied Velvetex BK-35 were better.
  • the comparison between Example 6 and Example 7 shows that the addition of cyclic dextrin compatible polymers and amphoteric surfactants that can provide synergistic effects on the odor removal of cyclic dextrins increases the odor removal effect. there was.
  • Example 6 also confirmed that the reverberation-enhancing effect of cyclic dextrin was further increased by adding polymers and amphoteric surfactants that could increase the adhesion between the perfume and the fiber.
  • the plant extract is mixed with dried green tea, persimmon leaf, dermis, and octagonal in 50g weight each, reacting minerals such as zeolite with polyphenol-based plant essential oils prepared by boiling water extraction process at 110 °C for 60 minutes in 5L purified water.
  • a plant extract obtained by using it was used in the range of 0 to 1% by weight.
  • the deodorization rate evaluation for ammonia and methyl mercaptan described the odor concentration detected by adding a fixed amount of purified water or sample stock solution to a 250 mL container, adding a malodor solution and sealing it, and sucking the detection tube with a gas suction pump after 10 minutes. .
  • the deodorization rate is calculated by multiplying (detector odor detection concentration using purified water, ppm)-(detector odor detection concentration using samples, ppm) / (detector odor detection concentration using purified water, ppm) by 100 (%) As utilized.
  • the deodorization rate for kimchi stew was evaluated by trained evaluators by evaluating the initial odor intensity of the fabric to which odor was applied according to the evaluation scale, and by applying the same amount of prescriptions to the fabric to dry the fabric after drying for 30 minutes. Odor reduction was calculated from the difference in scores.
  • the kimchi stew food odor evaluation scale was rated by 0-5 points, and the higher the score, the better the deodorizing power.

Abstract

The present invention comprises highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivatives thereof, a perfume included in at least one or more internal spaces of the HBCD, and a solvent, thereby being capable of eliminating undesired foreign materials such as molecules, for example, remarkably enhanced odor sources while producing a fragrance having a highly preferable scent. Also, the composition for removing undesired molecules according to the present invention further comprises a plant extract, thereby producing a synergistic effect on the removal of odors.

Description

원치 않는 분자 제거용 조성물Compositions for Removing Unwanted Molecules
본 발명은 원치 않는 분자를 제거할 수 있으며, 또한 향료 물질을 전달할 수 있는 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a composition capable of removing unwanted molecules and also delivering perfume substances.
본 출원은 2014년 04월 28일에 출원된 한국출원 제10-2014-0050740호, 2014년 07월 11일에 출원된 한국출원 제10-2014-0087656호, 및 2015년 01월 07일에 출원된 한국출원 제10-2015-0002127호에 기초한 우선권을 주장하며, 해당 출원의 명세서 및 도면에 개시된 모든 내용은 본 출원에 원용된다.This application is filed on Korean Application No. 10-2014-0050740, filed on April 28, 2014, Korean Application No. 10-2014-0087656, filed on July 11, 2014, and on January 07, 2015. Claiming priority based on Korean Patent Application No. 10-2015-0002127, all the contents disclosed in the specification and drawings of the application are incorporated in this application.
일반 생활공간에서 발생하는 악취의 발생원은 다양하다. 대부분의 악취는 주로 유황계 또는 질소계 등의 여러 성분이 복합된 것들이다. 이러한 악취를 제거하기 위한 방법으로는 물리적인 방법, 화학적인 방법, 생물학적인 방법, 또는 감각적인 방법 등이 있다. 물리적인 방법은 활성탄, 실리카겔, 제올라이트, 알루미나, 또는 세라믹 등의 다공성 물질에 의한 흡착이나 계면활성제 등에 의한 흡수를 이용하는 방법을 말한다. 화학적 방법은 중화반응, 축합반응, 부가반응, 산화, 또는 환원반응 등을 이용하여 악취성분에 대하여 반응성이 높은 물질 또는 악취성분과 반응하여 착물을 형성하는 물질을 소취제로 사용하여 악취들을 무취화시키는 방법을 말한다. 생물학적인 방법은 계면활성제, 에틸렌글리콜, 미생물, 또는 효소 등을 이용하여 악취발생의 원인이 되는 세균이나 박테리아를 살균하거나 부패를 방지함으로써 소취하는 방법을 말한다. 감각적인 소취 방법은 향료와 같은 방향성 물질에 의해 악취자극을 치환 또는 중화시키는 방법을 말한다. 이러한 방법 이외에도 악취들을 제거하기 위한 기술들이 다양하게 알려져 있으나, 악취를 지속적으로 제거할 수 있는 기술은 아직 미흡한 실정이다.There are various sources of odor generated in general living spaces. Most offensive odor is mainly a combination of various components such as sulfur-based or nitrogen-based. Methods for removing such odors include physical methods, chemical methods, biological methods, or sensory methods. The physical method refers to a method using adsorption by a porous material such as activated carbon, silica gel, zeolite, alumina, or ceramic, or absorption by a surfactant or the like. The chemical method is a method of deodorizing odors by using neutralizing, condensation, addition, oxidation, or reduction reactions as a deodorant by using a substance that is highly reactive to the odor component or a complex that reacts with the odor component to form a deodorant. Say The biological method refers to a method of deodorizing by disinfecting bacteria or bacteria that cause odor by using a surfactant, ethylene glycol, microorganisms, or enzymes or preventing decay. The sensory deodorization method refers to a method of substituting or neutralizing malodor stimulation by an aromatic substance such as perfume. In addition to these methods, various techniques for removing odors are known, but techniques for continuously removing odors are still insufficient.
의류, 주거 공간, 한정된 실내 공간 등에 존재하는 이취 제거에 대한 많은 요구에 있어서, 기업에서는 세탁 세제, 섬유유연제, 표면 세정제, 주방 세제, 탈취제, 샴푸, 헤어컨디셔너, 인체용품, 암내 제거제 등의 다양한 적용연구를 통하여 상기 목적을 달성하고자 하였다. 많은 연구에서 효과적인 제거 물질의 한 예로 사이클로덱스트린(cyclodextrine)을 적용한 사례(US6,878,695)도 있다. 상기 사이클로덱스트린은 6개에서 12개의 글루코오스가 알파-1,4 결합으로 연결된 환상 고리구조의 다당류이다. 가장 많이 개발 적용된 사이클로덱스트린의 일 예로 알파-사이클로덱스트린은 6개의 글루코오스를 포함하고 있으며, 또 다른 일 예로 베타-사이클로덱스트린은 7개의 글루코오스, 또 다른 일 예로 감마-사이클로덱스트린은 8개의 글루코오스를 포함하고 있으며, 이들은 모두 도넛 모양의 링 구조를 가지고 있다.In the many demands for deodorization present in clothing, residential spaces, limited indoor spaces, etc., companies have various applications such as laundry detergents, fabric softeners, surface cleaners, kitchen detergents, deodorants, shampoos, hair conditioners, human products, and cancer removers. The purpose of this study was to achieve this. An example of an effective removal agent in many studies is the use of cyclodextrine (US 6,878,695). The cyclodextrins are cyclic polysaccharides in which 6 to 12 glucoses are linked by alpha-1,4 bonds. One example of the most developed and applied cyclodextrins is alpha-cyclodextrins containing six glucoses, and in another example beta-cyclodextrins are seven glucoses, and in another example gamma-cyclodextrins are eight glucoses. They all have a donut shaped ring structure.
글루코오스 간 특정한 결합이나 구조는 사이클로덱스트린이 특정 부피의 빈 공간을 가진 단단한 원뿔형의 구조를 가질 수 있게 한다. 각 내부 공간의 “배열”은 수소 원자와 배당체 가교를 이룬 산소 원자에 의해 형성된다. 그러므로 내부 표면은 매우 소수성을 가지게 되고 내부의 특정 모양과 물리화학적 특성은 사이클로덱스트린 또는 그 유도체의 내부공간과 모양이 일치하는 유기 분자 또는 유기 분자의 일부분을 흡수할 수 있는 구조적 특징을 갖게 한다. 따라서 물체 표면에 사이클로덱스트린을 함유한 제제를 도포할 때 이취 등의 이물질들은 사이클로덱스트린의 내부공간으로 포접함으로써 이취의 제거가 가능하다. 또한 제품 중 일부 향료를 제조 과정 중 함침시켜 사용 중 향이 지속적으로 발산되도록 할 수 있다. Certain bonds or structures between glucoses allow the cyclodextrin to have a rigid cone structure with a certain volume of void space. The "array" of each interior space is formed by oxygen atoms that form glycoside bridges with hydrogen atoms. Therefore, the inner surface becomes very hydrophobic and the specific shape and physicochemical properties of the inside have structural features that can absorb an organic molecule or a part of the organic molecule whose shape matches that of the cyclodextrin or its derivative. Therefore, when the agent containing cyclodextrin is applied to the surface of the object, foreign substances such as odor can be removed by inclusion in the inner space of the cyclodextrin. In addition, some of the fragrances in the product may be impregnated during the manufacturing process so that the fragrance is continuously released during use.
그러나, 이러한 사이클로덱스트린은 내부의 공간의 크기가 일정하여 포접할 수 있는 향료 물질 및 이취물질이 제한적인 단점이 있으며, 또한 제제가 물과 같은 수용성 용제를 포함하는 경우 사이클로덱스트린의 난용성으로 인해 효능 발현에 제한이 있다. 특히, 통상적으로 잔향성이 우수하고 이취 마스킹이 양호한 것으로 알려진 ClogP가 3 이상, b.p.가 250℃ 이상인 향료 물질은 사이클릭덱스트린에 의한 이취물질의 충분한 제거 및 향료물질 전달에는 한계가 있다는 문제점이 있었다. 또한, 사이클로덱스트린은 낮은 용해도를 가지고 있어, 이를 극복하기 위하여 유도체가 개발되고 있으며, 사이클로덱스트린의 일 예로 OH기 일부가 OR기로 치환된 물질이거나, R이 메틸기 또는 에틸기로 치환된 형태이거나, R이 -CH2-CH(OH)-CH3이나 -CH2CH2-OH기인 하이드로프로필기로 치환된 형태이거나, pH에서 양이온성을 띠는 양이온성 사이클로덱스트린 등 다양하게 존재한다.However, these cyclodextrins have a disadvantage of limited fragrance substances and off-flavor substances that can be enclosed due to a constant size of the interior space, and also because of the poor solubility of cyclodextrin when the formulation contains a water-soluble solvent such as water There is a limitation in expression. In particular, the fragrance material having a good reverberation and good odor masking, ClogP is 3 or more, bp is 250 ℃ or more has a problem that there is a limit in the sufficient removal of the odorous substances by the cyclic dextrin and the delivery of the perfume substance. In addition, cyclodextrins have low solubility, and derivatives have been developed to overcome them, and examples of cyclodextrins include a substance in which a part of an OH group is substituted with an OR group, a form in which R is substituted with a methyl group or an ethyl group, or R is Or a form substituted with a hydropropyl group which is a -CH 2 -CH (OH) -CH 3 or a -CH 2 CH 2 -OH group, or a cationic cyclodextrin that is cationic at pH.
본 발명은 원치 않는 분자의 제거, 보다 구체적으로 이취의 제거를 위하여 종래에 사용하는 사이클로덱스트린의 상기 문제점들을 보완하고, 보다 다양한 종류의 향료물질과 이취물질의 포접할 수 있는 물질에 관한 것이다.The present invention addresses the above problems of cyclodextrins conventionally used for the removal of unwanted molecules, and more specifically for the removal of odors, and relates to the inclusion of a wider variety of flavors and odorants.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 보다 더 넓고 다양한 크기의 내부공간을 가지는 사이클릭 덱스트린을 적용하여, 종래의 사이클로덱스트린에서 포접할 수 없었던 보다 다양한 원치 않는 분자, 보다 구체적으로 다양한 이취원의 제거가 용이할 뿐만 아니라, 사이클로덱스트린에서 포접할 수 없었던 보다 다양한 소수성이며 분자량이 큰 향료 물질들을 포접할 수 있도록 하는 것이다.Therefore, the problem to be solved by the present invention, by applying a cyclic dextrin having a wider and different size of the inner space, the removal of a variety of unwanted molecules, more specifically a variety of odors that could not be included in the conventional cyclodextrin Not only is it easy to use, but it is also possible to encapsulate a wider variety of hydrophobic and high molecular weight perfume substances that could not be included in the cyclodextrin.
또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 보다 더 넓고 다양한크기의 내부공간을 가지는 사이클릭 덱스트린을 적용하여, 사이클릭 덱스트린의 내부 공간에 포접된 향료 물질 내보내고, 이취원을 포접하게 하여, 이취 제거 및 향기를 전달하게 하는 조성물 및 나타내게 하는 방법을 제공하고자 하는 것이다.In addition, the problem to be solved by the present invention, by applying a cyclic dextrin having a wider and wider size of the inner space, the fragrance material contained in the inner space of the cyclic dextrin export, and the odor of the odor to remove the odor And compositions that allow the delivery of fragrances and methods of making them appear.
또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린이 적용된 원치 않는 분자 제거용 조성물의 제조 방법을 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to provide a method for preparing a composition for removing unwanted molecules to which highly branched cyclic dextrins are applied.
상기 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 적어도 하나 이상의 내부 공간 내에 포접된 향료 및 용제를 포함하는 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention comprises a highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivatives thereof, fragrances and solvents enclosed in at least one internal space of the highly branched cyclic dextrin It provides a composition for removing unwanted molecules, characterized in that.
본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 알파-1,6-글루코시딕 결합(alpha-1,6-glucosidic bond)으로 16 내지 100 이내의 디-글루코오스가 연결된 형태일 수 있다.According to a preferred embodiment of the present invention, the highly branched cyclic dextrin is an alpha-1,6-glucosidic bond (alpha-1,6-glucosidic bond) within 16 to 100 di-glucose linked form Can be.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 덱스트로오즈 당량값(Dextrose equivalent value)이 5이하일 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the highly branched cyclic dextrin may have a dextrose equivalent value of 5 or less.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 알파-디-글루코스를 모노머로 하는 올리고사카라이드로 화학식 (C6H10O5)xH2O(x는 200 내지 5000의 정수)로 표시되는 화합물일 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the highly branched cyclic dextrin is an oligosaccharide having alpha-di-glucose as a monomer, wherein Formula (C 6 H 10 O 5 ) xH 2 O (x is An integer of 200 to 5000).
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 평균 분자량이 30,000~1,000,000 g/mol일 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the highly branched cyclic dextrin may have an average molecular weight of 30,000 ~ 1,000,000 g / mol.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20 중량%로 포함될 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the highly branched cyclic dextrin may be included in 0.01 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 용제는 물을 포함할 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the solvent may include water.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 조성물은 계면활성제를 더 포함할 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the composition may further comprise a surfactant.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 조성물은 수용성 폴리머를 더 포함할 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the composition may further comprise a water-soluble polymer.
또한, 본 발명의 바람직한 또 다른 일 실시예에 따르면, 상기 조성물은 식물 추출물을 더 포함할 수 있다.In addition, according to another preferred embodiment of the present invention, the composition may further comprise a plant extract.
이하, 본 발명을 상세히 설명하기로 한다. 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 기재된 구성은 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고, 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail. The terms or words used in this specification and claims are not to be construed as limiting in their usual or dictionary meanings, and the inventors may appropriately define the concept of terms in order to best explain their invention in the best way possible. It should be interpreted as meaning and concept corresponding to the technical idea of the present invention based on the principle that the present invention. Therefore, the embodiments described in the specification and the drawings described in the drawings are only the most preferred embodiments, and do not represent all of the technical idea of the present invention, and various equivalents that may be substituted for them at the time of the present application and It should be understood that there may be variations.
본 발명은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 적어도 하나 이상의 내부 공간 내에 포접된 향료 및 용제를 포함하는 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to an unwanted molecule comprising a highly branched cyclic dextrin (HBCD) or a derivative thereof, fragrances and solvents enclosed in at least one or more internal spaces of the highly branched cyclic dextrin. It relates to a composition for removal.
본 발명자들은 이취 제거용으로 사용되는 사이클로덱스트린은 내부 공간과 모양이 정해져 있어 포접하는 이취원 또는 향료가 한정되어 있다는 점을 파악하여 이와 같은 개선하고자, 사이클로덱스트린과 같이 단일한 구조 공간이 아닌 더 넓고 다양한 크기의 내부 공간을 가지기 위하여 고도 분지 환상구조의 덱스트린을 고안하였다. 이러한 고도 분지 환상구조의 덱스트린은 종래에 사용되던 사이클로덱스트린에 비하여 현저하게 향상된 이취제거 능력뿐만 아니라 사이클로덱스트린이 포접할 수 없었던 분자량이 크고 소수성의 향료물질을 포접할 수 있음을 확인하였으며, 이취 제거에 보다 향상된 능력을 가질 것으로 예상하여 본 발명을 완성하였다.The inventors have found that the cyclodextrin used for odor removal is limited in its internal space and shape so that it is limited to the odorant or fragrance that is enclosed. The highly branched annular dextrin was designed to have various sizes of internal space. This highly branched annular dextrin has a significantly improved off-odor removal capability compared to the conventional cyclodextrins, and it has been confirmed that the cyclodextrin can encapsulate a high molecular weight and hydrophobic flavoring substance that could not be included. The present invention has been completed in anticipation of further improved capabilities.
나아가, 본 발명의 발명자는 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과 함께 특정한 식물 추출물을 포함하는 경우, 각각의 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 또는 식물 추출물을 단독으로 포함하는 경우에 비해, 이취 제거 효과가 시너지적으로 증진되는 놀라운 사실을 발견을 하여 본 발명을 완성하였다.Furthermore, the inventor of the present invention synergistically exhibits a odor removal effect synergistically when it comprises a specific plant extract with highly branched cyclic dextrins, as compared to when each highly branched cyclic dextrin or plant extract is included alone. The discovery of surprising facts promotes the present invention.
본 발명에 있어서 원치 않는 분자란, 유기성 방향 분자로 원치 않는 향을 가지는 이취원을 의미한다. 이러한 이취원은 카펫 등의 직물 표면과 주방용 조리대, 접시, 바닥, 쓰레기통, 천장, 벽, 카펫, 공기정화 필터 등의 가정용품, 그리고 피부, 머리카락 등의 표면에 존재할 수 있으며, 본 발명은 이러한 원치 않는 분자 즉, 이취원을 제거할 수 있다. 이러한 이취원으로 예를 들어 (E)-5-methyl-2-hexenoic acid, 5-methyl-4-hexenoic acid, 6-heptenoic acid, isovaleric acid, 4-methylhexenoic acid, 또는 ethyloctanoic acid 등의 물질이 직물류에서 발생가능한 이취 향성분으로 알려져 있으며(Flavor and Fragrance Journal, 2012, vol. 27, 89-94), 인체에서 유래되는 이취 향성분에 대한 다양한 연구도 진행되었다(Anti-Aging Medicine, 2010, 7(6) : 60-65). 따라서, 본 발명에 있어 이취원은 통상의 인체 유래, 직물 유래 등 일상생활에서 발생할 수 있는 통상의 이취성분을 의미하며, 상기 예에 한정되지 아니한다.In the present invention, an unwanted molecule means an organic odor molecule having an unwanted odor. Such benefits may be present on fabric surfaces such as carpets, kitchen countertops, plates, floors, trash cans, ceilings, walls, carpets, air purifying filters, and the like, and on the surface of skin, hair, and the like. Molecules, that is, odors can be removed. Examples of this benefit include, for example, (E) -5-methyl-2-hexenoic acid, 5-methyl-4-hexenoic acid, 6-heptenoic acid, isovaleric acid, 4-methylhexenoic acid, or ethyloctanoic acid. It is known as an off-flavor component that can occur in (Flavor and Fragrance Journal, 2012, vol. 27, 89-94), and various researches on off-flavor components derived from human body have been conducted (Anti-Aging Medicine, 2010, 7 ( 6): 60-65). Therefore, in the present invention, the odorant means a general odor component that can occur in everyday life, such as derived from a normal human body or a textile, and is not limited to the above examples.
본 조성물은 에멀젼/분산질 또는 투명한 단일면 용액으로 존재 가능하다.The composition may be present as an emulsion / dispersion or as a clear single sided solution.
직물 또는 인체의 이취를 제거하기 위한 경우에는 본 발명의 조성물은 투명한 단일면 용액이 바람직하고 투명함 또는 반투명함, 바람직하게는 맑은 물과 같이 투명한 성상을 가져야 한다. For the removal of odors from fabrics or the human body, the compositions of the present invention should preferably be transparent, single-sided solutions and have a clear appearance, such as transparent or translucent, preferably clear water.
또한, 본 발명의 조성물이 세제, 유연제, 샴푸, 표면 세정제로 사용되는 경우에는 에멀젼/분산질이 바람직하고, 일반적으로 크기가 약 0.05μm 이상, 바람직하게는 약 0.1μm 이상, 더 바람직하게는 약 0.2μm 이상의 미셸이나 소포 분자의 집합체를 가질 수 있다. 이러한 조성은 조성 내 물질 종류와 농도에 따라 투명, 반투명, 불투명하게 존재할 수 있다. In addition, emulsions / dispersions are preferred when the compositions of the present invention are used as detergents, softeners, shampoos, surface cleaners, and generally have a size of at least about 0.05 μm, preferably at least about 0.1 μm, more preferably about It may have an aggregate of micelle or vesicle molecules of 0.2 μm or more. Such compositions may exist transparent, translucent, and opaque, depending on the type and concentration of material in the composition.
본 발명의 조성물은 고도 부지 환상구조 덱스트린 또는 이의 유도체를 효과적으로 전달 할 수 있는 조성물이여야 하며 이 상기 제형에 국한된 것으로 아니다. The composition of the present invention should be a composition capable of effectively delivering highly sited cyclic dextrins or derivatives thereof, but is not limited to these formulations.
이하, 원치 않는 분자 제거용 조성물의 성분을 보다 구체적으로 설명한다.Hereinafter, the components of the composition for removing unwanted molecules will be described in more detail.
1) Highly branched Cyclic Dextrin(고도 분지된 사이클릭 덱스트린, HBCD)1) Highly branched Cyclic Dextrin (HBCD)
통상적으로 원치 않는 물질을 제거하기 위한 조성물에는 사이클로덱스트린 및 그의 유도체가 사용되어 왔다. 사이클로덱스트린은 6 내지 8개의 글루코오스를 포함하고, 이들은 도넛 모양의 링 구조를 가진다. 이러한 사이클로덱스트린은 글루코오스 간 특정한 결합이나 구조가 사이클로덱스트린이 특정 부피의 빈 공간을 가진 단단한 원뿔형의 구조를 가질 수 있게 한다. 각 내부 공간의 배열은 수소 원자와 배당체 가교를 이룬 산소 원자에 의해 형성된다. 그러므로 내부표면은 매우 소수성을 가지게 되고, 내부의 특정 모양과 물리화학적 특성은 사이클로덱스트린과 그 유도체가 공간과 모양이 일치하는 유기 분자 또는 유기 분자의 일부분을 흡수하여 이취물질의 제거가 가능하였었다. 또한, 이러한 내부 특정 모양 내에 신선한 느낌을 부여하는 향료가 위치하여, 이취가 존재하는 경우 향료를 대체하여 사이클로덱스트린 내에 포접되는 메커니즘을 가지고 있었다. Cyclodextrins and derivatives thereof have typically been used in compositions for removing unwanted substances. Cyclodextrins contain 6 to 8 glucoses, which have a donut shaped ring structure. Such cyclodextrins allow specific bonds or structures between glucoses to allow the cyclodextrins to have a rigid conical structure with a specific volume of void space. The arrangement of each internal space is formed by oxygen atoms that form glycoside bridges with hydrogen atoms. Therefore, the inner surface is very hydrophobic, and the specific shape and physicochemical properties of the inside can remove the deodorant substances by absorbing the organic molecules or parts of the organic molecules in which the cyclodextrin and its derivatives coincide with the space. In addition, a fragrance that gives a fresh feeling within this specific interior shape is located, and if there is a odor, it has a mechanism to replace the fragrance and to be enclosed in the cyclodextrin.
본 발명은 상기 사이클로덱스트린과 같이 단일한 공간 구조가 아닌 보다 더 넓고 다양한 크기의 내부 공간을 가지는 사이클릭 덱스트린을 적용하여, 사이클로덱스트린의 한계를 보완하고자 하였다.The present invention is intended to compensate for the limitations of cyclodextrins by applying cyclic dextrins having a wider and varying size of internal space rather than a single spatial structure such as cyclodextrin.
본 발명에 적용되는 사이클릭 덱스트린은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린으로서, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린이란, 아밀로펙틴과 같이 선형의 체인에 알파-1,6 결합을 통하여 고도의 분지상을 가진 글로코오즈의 중합체 다당류의 체인의 연결이 깨지고, 이러한 깨진 연결이 분지 효소(branching enzyme)을 이용하여 환상의 체인을 가지게 된 화학구조를 의미하며, 일 예로 도 1에 모식적으로 나타낸 것과 같은 방법을 통하여 형성이 된다. The cyclic dextrin applied to the present invention is a highly branched cyclic dextrin, and the highly branched cyclic dextrin is a highly branched glocose through alpha-1,6 binding to a linear chain like amylopectin. The chain linkage of the polymer polysaccharide of is broken, and this broken linkage refers to a chemical structure that has a cyclic chain by using a branching enzyme (branching enzyme), for example, formed through a method as schematically shown in FIG. Becomes
보다 구체적으로 본 발명에 사용된 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 (C6H10O5)xH2O(x는 200 내지 5000의 정수)로 나타낼 수 있으며 알파-디-글루코스를 모노머(monomer)로 하는 무취의 흰색 파우더인 올리고사카라이드(oligosaccharide)로 평균 분자량은 몰당(g/mol) 약 30,000 내지 1,000,000, 바람직하게는 약 100,000 내지 900,000, 더욱 바람직하게는 약 200,000 내지 800,000, 더욱 더 바람직하게는 약 300,000 내지 700,000, 가장 바람직하게는 약 400,000 내지 600,000이다. 상기 평균 분자량이 30,000 g/mol 미만일 경우에는 내부 공간이 좁아 크기가 큰 악취성분 또는 다양한 크기의 향의 포집 능력이 떨어지고, 1,000,000 g/mol 초과할 경우에는 조성물의 제형 안정성 및 분자의 안정성이 저해된다. 중합도는 2500 글루코스 유닛이다. 또한, 당량값(dextrose equivalent (DE) value), 즉 디-글루코스의 환원력은 바람직하게 5 이하이다. 또한, 바람직하게 알파-1,4 결합으로 이루어진 선형 사슬에 측쇄상의 알파-1,6-글루코시딕 결합(alpha-1,6-glucosidic bond)으로 16 내지 100 이내의 디-글루코스가 연결된 형태이다. 이러한 결합구조를 통해 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 cyclic alpha-glucan moiety(환상의 글루칸 공극)을 갖게 된다.More specifically, highly branched cyclic dextrins used in the present invention may be represented by (C 6 H 10 O 5 ) x H 2 O (x is an integer from 200 to 5000) and alpha-di-glucose as monomer Oligosaccharides, which are odorless white powders, have an average molecular weight of about 30,000 to 1,000,000, preferably about 100,000 to 900,000, more preferably about 200,000 to 800,000, and even more preferably about 1 per mole (g / mol). 300,000 to 700,000, most preferably about 400,000 to 600,000. When the average molecular weight is less than 30,000 g / mol, the internal space is narrow to reduce the ability to capture a large odor component or a variety of incense fragrance, when exceeding 1,000,000 g / mol inhibits the formulation stability and molecular stability of the composition . The degree of polymerization is 2500 glucose units. In addition, the reducing power of the equivalent rose (DE) value, ie, di-glucose, is preferably 5 or less. In addition, preferably, di-glucose within 16 to 100 is connected to a linear chain composed of alpha-1,4 bonds by a side chain alpha-1,6-glucosidic bond. . Through this binding structure, highly branched cyclic dextrins have a cyclic alpha-glucan moiety.
상기와 같이 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린이 상기 평균 분자량, 당량값 및 측쇄상 디글루코스의 수 등의 조건들을 갖추는 경우에, 본 발명의 목적에 보다 부합되도록 물에 잘 용해되고 향의 포집능력이 보다 더 적합하게 된다. As described above, when the highly branched cyclic dextrin according to the present invention has the conditions such as the average molecular weight, the equivalent value and the number of branched diglucose, it is well soluble in water and is more suitable for the purpose of the present invention. The capture capacity is more suitable.
또한, 고도 분지 환상 구조 덱스트린 유도체란, 상기 본 발명에 따른 고도 분지 환상 구조 덱스트린의 구조상 특징에 따른 본 발명에 따른 기능을 모두 얻을 수 있도록 기본 구조를 유지하면서, 본 발명의 기능에 영향을 주지 않을 부분의 원자 혹은 원자단이 치환된 구조를 의미한다.In addition, the highly branched cyclic structure dextrin derivative, while maintaining the basic structure to obtain all the functions according to the structural characteristics of the highly branched cyclic structure dextrin according to the present invention, while not affecting the function of the present invention It means a structure in which a part atom or atom group is substituted.
이와 같이 본 발명에 따른 조성물에서 고도의 분지상을 가진 고도 분지 환상 구조 덱스트린의 사용으로 본 조성물을 처리한 표면 상 원치 않는 분자와 결합하는 능력이 개선되었으며 사이클로덱스트린 유도체 대비 더 낮은 농도에서도 표면의 원치 않는 분자를 더욱 효과적으로 줄이거나 제거할 수 있다. As such, the use of highly branched cyclic dextrins with highly branched phases in the compositions according to the present invention has improved the ability to bind unwanted molecules on the surface treated with the compositions, and at the lower concentrations compared to cyclodextrin derivatives. Molecules can be reduced or eliminated more effectively.
보다 구체적으로, 본 발명에 따르는 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 구조적 특징으로, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 적어도 하나 이상의 내부공간과 모양에 일치하는 다양한 유기 분자 또는 유기 분자의 일부분을 흡수할 수 있도록(중합체를 이루도록) 하므로, 이취 분자 등을 포함한 원치 않는 유기 분자를 포함하여 물체 표면의 많은 이물질들은 내부 공간에 받아들여질 수 있다. 그러므로 다양한 크기의 내부를 가진 본 발명에 따른 고도 분지 환상 구조 덱스트린은 다양한 활성기를 가진, 넓은의미의 유기성 방향 분자로 인해 발생하는 이취를 제거할 수 있고, 뿐만 아니라 잔향감이 우수하며, 이취 마스킹이 양호한 ClogP가 3이상이고 끓는 점이 250℃ 이상인 다양한 향료 물질 또는 이취 제거 물질을 유용하게 전달할 수 있다. More specifically, the structural features of the highly branched cyclic dextrins according to the present invention allow it to absorb various organic molecules or portions of organic molecules consistent with the shape and shape of at least one of the highly branched cyclic dextrins. As a result of the formation of polymers, many foreign objects on the surface of the object, including unwanted organic molecules, can be taken into the interior space. Therefore, the highly branched annular structure dextrin according to the present invention having various sizes of interiors can eliminate off-flavor caused by organic molecules of a broad meaning with various active groups, as well as excellent reverberation and good off-flavor masking. It is useful to deliver a variety of fragrance or odor removal materials with a ClogP of 3 or more and a boiling point of 250 ° C. or more.
본 조성물 내에서 고도 분지된 사이클릭 덱스트린이 기능적으로 작용하기 위하여, 적어도 전체 조성물 내에 약 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게는 약 0.05 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 5 중량%으로 존재할 수 있다. 상기 함량을 포함하는 경우에 이취제거뿐만 아니라 향기성분의 전달에도 효과적이며, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린이 0.01 중량% 미만일 경우에는 탈취 효과가 미미하며, 20 중량% 초과할 경우에는 조성물의 제형 안정성에 문제가 발생한다.In order for the highly branched cyclic dextrin to function in the composition, it is present in at least about 0.01 to 20% by weight, preferably about 0.05 to 10% by weight, more preferably about 0.1 to 5% by weight in the total composition. Can be. It is effective in the removal of odor as well as the delivery of the fragrance components in the case of containing the above content, the deodorizing effect is less when the highly branched cyclic dextrin is less than 0.01% by weight, and when the content exceeds 20% by weight the formulation stability of the composition A problem arises.
2) 향료 2) spices
본 발명에 다른 향료는 상기 고도 분지 환상 구조 덱스트린의 적어도 하나 이상의 환상 구조 내에 포접되어 존재하여, 안정한 조성물을 이루게 된다. 본 발명의 안정한 조성은 좋은 향기라는 감성품질을 제공하며, 이는 직물, 인체 등의 표면에 처리하는 경우 이물질, 즉 이취를 제거하여 신선한 느낌을 부여한다. 본 발명에서 향료는 적어도 지속력 있는 향을 제공할 수 있다. Perfume according to the present invention is contained in at least one or more cyclic structure of the highly branched cyclic structure dextrin, to form a stable composition. The stable composition of the present invention provides a sensation quality of good fragrance, which gives a fresh feeling by removing foreign substances, that is, off-flavor when treated on the surface of the fabric, human body and the like. The fragrance in the present invention may provide at least a lasting fragrance.
본 발명에 따른 고도 분지 환상 구조 덱스트린 내에 포접될 수 있는 향료들은 친수성, 소수성 향료 관계 없이 다양한 향료를 포접할 수 있음이 특징이며, 이와 같은 점은 본 발명에 따른 고도 분지 환상 구조 덱스트린이 사이클로덱스트린에 포접할 수 있는 향료뿐만 아니라 사이클로덱스트린에서 포접할 수 없었던 향료들까지 포접할 수 있음을 통하여 다양한 향료를 포접할 수 있음을 알 수 있다. 즉, 본 발명에 따른 고도 분자 환상 구조 덱스트린 내에 포접되는 향료는 특정 향료로 한정되지 아니하며, 다양한 향료를 포함할 수 있는 능력이 있음을 특징으로 한다.The fragrances that can be encapsulated in the highly branched annular dextrin according to the present invention are characterized by being able to encapsulate various fragrances irrespective of hydrophilic and hydrophobic fragrances. It can be seen that various fragrances can be included through inclusion of fragrances that can not be included in cyclodextrin as well as fragrances that can be included. That is, the fragrance contained in the high molecular cyclic structure dextrin according to the present invention is not limited to a particular fragrance, it is characterized by the ability to include a variety of fragrances.
한편, 향의 부향률은 향수 원액에 대한 알코올에 비율로서, 본 발명에 따른 향의 부향률은 전체 조성의 약 0%에서 약 3%, 바람직하게는 약 0.003%에서 약 2%, 더 바람직하게는 약 0.005%에서 약 1%이다.On the other hand, the fragrance of fragrance is the ratio of alcohol to the perfume solution, the fragrance of fragrance according to the present invention is from about 0% to about 3% of the total composition, preferably from about 0.003% to about 2%, more preferably Is from about 0.005% to about 1%.
본 발명은 이취를 없애고 표면에 냄새를 더욱 오래 지속시키기 위해 향료를 첨가한다. 강한 강도의 향이 필요한 경우, 높은 부향률의 향료를 적용하거나 잔향감이 우수한 향료를 적용할 수 있다. 어떤 종류의 향료도 본 발명의 조성에 적용할 수 있으며 향료 성분은 소수성 또는 친수성 모두 가능하다. The present invention adds fragrances to eliminate odors and to maintain the odor on the surface for longer. If a strong intensity of aroma is required, a high fragrance fragrance may be applied or a fragrance with excellent reverberation may be applied. Any kind of fragrance can be applied to the composition of the present invention and the fragrance component can be either hydrophobic or hydrophilic.
향을 더욱 오래 지속시키기 위해서 향료는 적어도 부분적인 소수성과 상대적으로 높은 끓는점을 가져야 한다. 즉, 향은 주로 아래 두 그룹에 속하는 향 원료들로 이루어진다. (a) ClogP 3.0 이상, 바람직하게는 ClogP 3.5 이상의 소수성 성분, (b) 205 이상, 바람직하게 210 이상, 더 바람직하게는220 이상의 분자량을 가진 향료성분이다. In order to make the fragrance last longer, the fragrance must have at least partial hydrophobicity and a relatively high boiling point. That is, the incense mainly consists of incense raw materials belonging to the following two groups. (a) a hydrophobic component of at least ClogP 3.0, preferably at least ClogP 3.5, and (b) a perfume component having a molecular weight of at least 205, preferably at least 210, more preferably at least 220.
상기 향료 성분들의 성질은 이성질체도 다양하고 주변에 존재하는 물질에 대한 영향이 크므로, 물리적 특성인 ClogP 및 분자량 등의 수치로 명확하게 구분하기 용이하지 않다. 따라서, 상기 기재된 수치는 향료의 성질을 나타내기 위한 대략적인 값으로서 상기 수치 범위 해석에 있어서 유연하게 해석되어야 한다.The properties of the fragrance components are also various isomers and have a large influence on the materials present in the surrounding, it is not easy to clearly distinguish the physical properties such as ClogP and molecular weight. Therefore, the numerical values described above should be flexibly interpreted in the numerical range analysis as an approximate value for indicating the properties of the perfume.
이러한 소수성 향료들에 대해서, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 및 향료의 중량비는 약 2:1에서 약 200:1, 바람직하게는 약 4:1에서 약 100:1, 더 바람직하게는 약 6:1에서 약 50:1, 더더욱 바람직하게는 약 8:1에서 약 30:1 (고도 분지된 사이클릭 덱스트린:향료) 사이이다. For these hydrophobic fragrances, the weight ratio of highly branched cyclic dextrin and fragrance is from about 2: 1 to about 200: 1, preferably from about 4: 1 to about 100: 1, more preferably at about 6: 1 About 50: 1, even more preferably between about 8: 1 and about 30: 1 (highly branched cyclic dextrin: fragrance).
소수성 향료는 사이클릭 덱스트린과 강하게 결합하는 성질을 가지고 있다. 향료 성분의 소수성은 그 성분의 옥타놀/물 분할 계수 P와 연관되어 있는데, 향료의 옥타놀/물 분할 계수는 옥타놀과 물 내 향료의 평형 농도의 비이다. 향료가 높은 분할 계수 P를 가질수록 더욱 소수성을 가지며, 반대로 낮은 분할 계수 P를 가질수록 더욱 친수성을 가진다. 향료의 분할 계수가 일반적으로 높기 때문에 밑이 10인 로그를 사용하여 logP의 형태로 편리하게 나타낼 수 있다. 그러므로 본 발명 내 다른 향료들은 약 3 이상, 바람직하게는 약 3.1 이상, 가장 바람직하게는 약 3.2 이상의 logP 값을 가진다.Hydrophobic flavors have a strong binding property with cyclic dextrins. The hydrophobicity of the fragrance component is related to the octanol / water partition coefficient P of the component, which is the ratio of the equilibrium concentration of the octanol to the perfume in water. The higher the partition coefficient P, the more fragrant the more hydrophobic. On the contrary, the lower the partition coefficient P, the more hydrophilic. Because the fragrance fraction is generally high, it can be conveniently expressed in the form of logP using a base 10 log. Therefore, other perfumes in the present invention have a logP value of about 3 or more, preferably about 3.1 or more, most preferably about 3.2 or more.
또한, 소수성 향료 조성은 각각 적어도 전체 향 조성의 약 5% 내지 80 중량%, 바람직하게는 약 10% 내지 60 중량%, 더 바람직하게는 약 15% 내지 40 중량%가 포함되어 있다.In addition, the hydrophobic fragrance compositions each include at least about 5% to 80% by weight, preferably about 10% to 60% by weight, more preferably about 15% to 40% by weight of the total fragrance composition.
보다 구체적으로, 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 사이클로덱스트린이 포접할 수 없던 향료인 갈락솔라이드(Galxolide), 이소-이 수퍼(Eso-E super), 헬베톨라이트(Helvetolide), 캐쉬메란(Cashmeran), 세르볼라이드(Cervolid) 및 Aurantiol(오란티올) 등으로 이루어진 군에서 적어도 하나 이상의 향료도 포접할 수 있다. 이러한 향료는 이취 마스킹 능력이 우수하고 향기에 대한 선호도가 우수하며, 분자량이 크고 소수성 향료로서 보다 용이하게 향기의 지속력을 높일 수 있다.More specifically, the highly branched cyclic dextrins according to the present invention are galaxlides, iso-e super, helvettolides, and cashews, which are not included in the cyclodextrins. At least one fragrance may also be enclosed in the group consisting of Lan (Cashmeran), Cervolid and Aurantiol (oranthiol). These fragrances are excellent in odor masking ability and excellent preference for fragrance, the molecular weight is large, hydrophobic fragrance can more easily increase the persistence of the fragrance.
아래 표 1은 몇 가지 잔향 향료의 사이클로덱스트린 및 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과의 결합 가능 여부를 보여준다. 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 사이클로덱스트린에 비해 보다 다양하고 넓은 내부공간을 가지고 있어 ClogP가 3.0 이상인 사이클로덱스트린에 들어가지 못하는 분자량이 큰 향료를 포접할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린을 사용하여 더 많은 향취를 적용하는 것이 가능하므로 본 조성물의 향기 스펙트럼을 넓히고 잔향의 지속성을 증가시킬 수 있다. Table 1 below shows the possibility of combining some of the reverberant fragrances with the cyclodextrins and the highly branched cyclic dextrins according to the present invention. The highly branched cyclic dextrin according to the present invention has a more diverse and wider internal space than the cyclodextrin, and may contain a perfume having a high molecular weight that does not enter a cyclodextrin having a ClogP of 3.0 or more. Thus, it is possible to apply more flavors using the highly branched cyclic dextrins according to the invention, thus broadening the fragrance spectrum of the composition and increasing the persistence of the reverberation.
표 1
향료명 CAS No. 분자량 끓는점(℃) ClogP 사이클로덱스트린과의 결합(Cyclo dextrin) 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과의 결합(Highly Branched Cyclic Dextrin)
Aurantiol 89-43-0 305 450 4.2 X O
Amyl cinnamate 3487-99-8 218 312 3.8 O O
Bacdanol 28219-61-6 208 287 4.3 O O
Cashmeran 33704-61-9 206 285 4.5 X O
Cervolide 6707-60-4 256 409 3.7 X O
Cinnamyl cinnamate 122-69-0 264 370 5.5 O O
Ethylene brassylate 105-95-3 270 332 4.6 O O
Galaxolide 1222-05-5 258 326 5.3 X O
Helvetolide 141773-73-1 284 346 4.7 X O
Hexadecalonide 109-29-5 254 358 6.7 O O
Hexyl Salicylate 6259-76-3 222 290 5.1 O O
Iso-E Super 54464-57-2 234 312 3.6 X O
Iso-propyl myristate 110-27-0 271 320 7.2 X O
Lyral 31906-04-4 210 319 2.1 X X
Methyl dihydrojasmonate 24851-98-7 226 308 2.7 X X
Phenyl ethyl phenyl acatete 102-20-5 240 325 3.8 X O
Romandolide 236391-76-7 270 308 4.6 X O
Tonalid 1506-02-1 258 393 5.1 X O
Trimofix O 144020-22-4 246 350 5.2+ X O
Trisamber 338735-71-0 250 263 6.2+ X O
Table 1
Perfume CAS No. Molecular Weight Boiling Point (℃) ClogP Cyclo dextrin Highly Branched Cyclic Dextrin
Aurantiol 89-43-0 305 450 4.2 X O
Amyl cinnamate 3487-99-8 218 312 3.8 O O
Bacdanol 28219-61-6 208 287 4.3 O O
Cashmeran 33704-61-9 206 285 4.5 X O
Cervolide 6707-60-4 256 409 3.7 X O
Cinnamyl cinnamate 122-69-0 264 370 5.5 O O
Ethylene brassylate 105-95-3 270 332 4.6 O O
Galaxolide 1222-05-5 258 326 5.3 X O
Helvetolide 141773-73-1 284 346 4.7 X O
Hexadecalonide 109-29-5 254 358 6.7 O O
Hexyl salicylate 6259-76-3 222 290 5.1 O O
Iso-E Super 54464-57-2 234 312 3.6 X O
Iso-propyl myristate 110-27-0 271 320 7.2 X O
Lyral 31906-04-4 210 319 2.1 X X
Methyl dihydrojasmonate 24851-98-7 226 308 2.7 X X
Phenyl ethyl phenyl acatete 102-20-5 240 325 3.8 X O
Romandolide 236391-76-7 270 308 4.6 X O
Tonalid 1506-02-1 258 393 5.1 X O
Trimofix O 144020-22-4 246 350 5.2+ X O
Trisamber 338735-71-0 250 263 6.2+ X O
본 발명을 위한 향 처방은 일반적으로 적어도 4개, 바람직하게는 5개, 더 바람직하게는 6개, 더더욱 바람직하게는 7개의 소수성 잔향 향료를 포함한다. 또한 가장 널리 사용되는 천연 유래 향료들은 다수의 구성 성분으로 이루어져 있다. Fragrance formulations for the present invention generally comprise at least four, preferably five, more preferably six, even more preferably seven hydrophobic reverb flavors. The most widely used natural flavorings also consist of a number of components.
또한, 친수성 향료는 수용성 조성 내에서 고도 분지 사이클릭 덱스트린에서 쉽게 이탈되는 특징을 가지며, 이러한 친수성 향료는 주로 약 3.5, 바람직하게는 약 3.0 이하의 ClogP를 가진 성분들로 이루어진다. In addition, hydrophilic fragrances are characterized by being easily released from highly branched cyclic dextrins in water-soluble compositions, which hydrophilic fragrances mainly consist of components having a ClogP of about 3.5, preferably up to about 3.0.
만약 향료 성분이 친수성인 경우, 이들은 수용성 조성에서 용해되며 사이클릭 덱스트린과 결합정도가 높지 않다. 이취와 같은 이물질을 감소/제거하는 사이클릭 덱스트린의 기능을 유지하기 위해서, 친수성 향료는 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과의 중량비가 약 90중량% 이하, 바람직하게는 50중량% 이하, 더 바람직하게는 30중량% 이하, 가장 바람직하게는 10중량% 이하로 존재해야 한다. 이러한 친수성 향료에 대한 사이클릭 덱스트린의 비율은 약 8:1 이상, 바람직하게는 약 10:1 이상, 더욱 바람직하게는 약 20:1 이상, 가장 바람직하게는 약 70:1 (사이클릭 덱스트린:친수성 향료) 이상이어야 한다.If the fragrance components are hydrophilic, they are soluble in water soluble compositions and do not have a high degree of binding to cyclic dextrins. In order to maintain the function of the cyclic dextrin to reduce / remove foreign substances such as odors, the hydrophilic fragrance has a weight ratio of about 90% by weight or less, preferably 50% by weight or less, more preferably, with a highly branched cyclic dextrin. It should be present at 30% by weight or less, most preferably 10% by weight or less. The ratio of cyclic dextrins to such hydrophilic fragrances is at least about 8: 1, preferably at least about 10: 1, more preferably at least about 20: 1, most preferably about 70: 1 (cyclic dextrin: hydrophilic Fragrance)
또한, 본 조성물에 있어서, 향료가 그 역할을 수행하기 위하여 전체 조성물 중량 대비 0.1 내지 10.0 중량%, 바람직하게 0.5 내지 5.0 중량%으로 존재할 수 있으며, 상기 함량을 포함하는 경우에 향에 의한 감성품질의 향상을 극대화할 수 있다.In addition, in the present composition, the fragrance may be present in an amount of 0.1 to 10.0% by weight, preferably 0.5 to 5.0% by weight relative to the total weight of the composition in order to perform its role, and when containing the above content, The improvement can be maximized.
3) 용제 (Solvent)3) Solvent
본 발명에서는 용제는 수송체를 의미하고, 바람직하게 물이 권장되며 증류수나 이온이 제거된 물, 수돗물도 사용도 가능하다. 물은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 수송체로 기능할 뿐 아니라, 처리된 표면의 이취 분자 등 이물질과 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 결합을 촉진할 수도 있다. 또한, 극성이며 분자량이 작은 유기 아민, 산, 머캅탄 등에 의해 발생한 이취로 오염된 표면에 수용액을 처리하면 강도가 감소한다고 알려져 있다. 본 발명에서 용제로서 사용되는 물은 극성, 저분자 이취 분자를 가용화시키고 증기압을 감소시켜 이취의 강도를 낮춘다고 생각된다. In the present invention, a solvent means a transporter, preferably water is recommended, and distilled water, water from which ions are removed, and tap water may also be used. Water not only functions as a transporter of highly branched cyclic dextrins, but may also promote the binding of highly branched cyclic dextrins with foreign substances such as off-flavor molecules on the treated surface. It is also known that the strength is reduced when an aqueous solution is treated on a surface contaminated with odor generated by an organic amine, an acid, a mercaptan or the like having a low molecular weight and polarity. It is believed that the water used as the solvent in the present invention solubilizes the polar, low-molecular odor molecules and decreases the vapor pressure to lower the odor strength.
본 발명의 조성물 내에서 사용되는 용제, 즉 물의 농도는 조성물의 사용(예를 들어, 제형 등)에 따라 변할 수 있다. 수동 또는 자동으로 분사되는 스프레이를 위한 조성은 전체 조성물 중량 대비 물의 중량은 약 30 중량%에서 약 99.9 중량%, 바람직하게는 약 50 중량%에서 약 99.9 중량%, 더욱 바람직하게는 약 60 중량%에서약 95 중량%로 매우 높다.The concentration of solvent, ie, water, used in the composition of the present invention may vary depending on the use of the composition (eg, formulation, etc.). The composition for spraying manually or automatically is such that the weight of water relative to the total composition weight is from about 30% to about 99.9% by weight, preferably from about 50% to about 99.9% by weight, more preferably from about 60% by weight. Very high at about 95% by weight.
또한, 직물의 이취를 제거하기 위한 조성에서는 용제로서 알코올, 바람직하게는 탄소수가 1 4인 저급 알코올로서 예를 들어 메탄올 또는 에탄올 등을 사용할 수 있으며, 전체 조성물 중량 대비 알코올의 중량은 약 20중량% 이하, 바람직하게는 약 10%이하, 더욱 바람직하게는 약 5%이하의 농도로 사용된다. In addition, in the composition for removing odor of the fabric, alcohol, preferably a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, for example methanol or ethanol can be used as a solvent, the weight of the alcohol relative to the total composition weight is about 20% by weight Hereinafter, it is preferably used at a concentration of about 10% or less, more preferably about 5% or less.
수용액의 희석은 직물 위에서 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 도포 범위를 넓혀, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린분자와 이취 분자가 결합할 수 있는 기회를 최대로 할 수 있다.Dilution of the aqueous solution can widen the coverage of highly branched cyclic dextrins on the fabric, thereby maximizing the opportunity for the highly branched cyclic dextrin molecules and off-flavor molecules to bind.
4) 계면활성제4) surfactant
본 발명에서 계면활성제는 물체 표면의 이물질을 적절하게 감소, 제거시키거나 향료 성분이 장기간 발향이 되도록 하기 위하여 본 발명의 조성물에 더 포함될 수 있다. 이취의 적절한 제거를 위해서 계면활성제는본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과 쉽게결합할 수 있는 안정한 계면활성제를 포함하며, 또한, 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린에 쉽게 포접되지 않는 이취성 물질들과 중합체를 이루고, 낮은표면장력을 발생시켜 직물과 같은 소수성 표면에 더욱 쉽고 균일하게 퍼지는 특성이 중요하다.In the present invention, the surfactant may be further included in the composition of the present invention in order to appropriately reduce or remove foreign substances on the surface of the object or to make the fragrance component smell for a long time. For proper removal of off-flavors, the surfactants include stable surfactants that can readily bind with highly branched cyclic dextrins according to the present invention, and also do not readily embrace the highly branched cyclic dextrins according to the present invention. It is important to form polymers with polymeric materials, to generate low surface tension, and to spread them more easily and uniformly on hydrophobic surfaces such as fabrics.
본 발명에 사용된 계면활성제는 일반적으로 세제, 섬유유연제, 샴푸, 표면세정제, 화장품, 인체용품, 구강청결제, 바디워시, 면도용품, 피부보습제 조성 등에 사용되는 종류를 포함 할 수 있다.Surfactants used in the present invention may include a kind generally used in detergents, fabric softeners, shampoos, surface cleaners, cosmetics, human products, mouthwashes, body washes, shaving products, skin moisturizer composition.
고도 분지된 사이클릭 덱스트린에 안정한 계면활성제가 포함된 조성물을 사용하면 적용된 계면활성제의 종류와 특징에 따라 더 빨리 마르게 되어 처리한 물체에 이취를 더 빨리 제거할 수 있다. 일부조성물의 성분 중 고도 분지 환상 구조 덱스트린과 포접하여 쉽게해리되지 않는 향료 등은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 및 계면활성제와 미셸 또는 소포 형성을 촉진시키며 사용시 적정한 강도의 향료를 유지시켜 처리한 표면으로부터 사용 중 잔향이 오래 유지되는 장점을 강화하는데 기여한다. The use of a composition that contains a stable surfactant in highly branched cyclic dextrins may dry faster, depending on the type and nature of the surfactant applied, to remove odors more quickly on the treated object. Among the components of the composition, fragrances, which are not easily dissociated in contact with the highly branched cyclic dextrins, are highly branched cyclic dextrins and surfactants and promote the formation of micelles or vesicles. It contributes to strengthening the merit of long reverberation.
계면활성제와 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과의 결합력은 계면활성제 수용액의 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 첨가 유무에 따른 계면장력(dyne/cm) 변화를 확인해 봄으로써 알 수 있다. 계면활성제 수용액은 약 0.5%, 약 0.1%, 약 0.01%, 약 0.005% 농도의 계면활성제를 포함하며, 주어진 농도의 계면활성제 수용액과 계면장력이 같은 농도의 계면활성제를 포함하고 약 1중량%의 고도 분지된 사이클릭 덱스트린을 더 포함한 수용액의 계면장력의 증가가 약 10% 이상일 경우면, 이는 계면활성제와 사이클릭 덱스트린 간 강한 결합이 존재함을 의미한다. The binding force between the surfactant and the highly branched cyclic dextrin according to the present invention can be determined by checking the change in the interfacial tension (dyne / cm) with or without the addition of the highly branched cyclic dextrin. The aqueous surfactant solution contains surfactants at concentrations of about 0.5%, about 0.1%, about 0.01%, and about 0.005%, and includes a surfactant at the same concentration as the aqueous solution of surfactant at a given concentration and about 1% by weight. If the increase in the interfacial tension of an aqueous solution further comprising highly branched cyclic dextrins is about 10% or more, this means that there is a strong bond between the surfactant and the cyclic dextrins.
본 발명에 따른 조성물에 바람직한 계면활성제는상기 계면장력의 변화가 본 발명에서 계면활성제는 사이클릭 덱스트린과 약하게 결합하거나(계면장력이 약 5% 미만으로 상승) 결합하지 않는 것이 바람직하다(계면장력이 약 1% 미만으로 상승).Preferred surfactants in the composition according to the invention are those in which the change in the interfacial tension in the present invention does not bind weakly with the cyclic dextrin (the interfacial tension rises to less than about 5%) or does not bind (the interfacial tension is Rises below about 1%).
본 발명에 따른 조성물 내 일반적인 계면활성제의 농도는 전체 조성물 중량 대비 약 0.01중량%에서 약 2중량% 사이이며, 바람직하게는 약 0.03중량%에서 약 0.6중량%, 더 바람직하게는 약 0.05중량%에서 약 0.3중량% 사이이다. 농축 계면활성제 조성에서 계면활성제의 농도는 일반적으로 약 0.1중량%에서 약 20중량% 사이이며, 바람직하게는 약 0.2중량%에서약 15중량%, 더 바람직하게는 약 0.3중량%에서 약 10중량% 사이이며, 이에 한정되지는 아니한다.Typical surfactant concentrations in the compositions according to the invention range from about 0.01% to about 2% by weight relative to the total composition weight, preferably from about 0.03% to about 0.6% by weight, more preferably at about 0.05% by weight. Between about 0.3% by weight. The concentration of the surfactant in the concentrated surfactant composition is generally between about 0.1% to about 20% by weight, preferably from about 0.2% to about 15% by weight, more preferably from about 0.3% to about 10% by weight It is, but it is not limited to this.
본 조성물에서 효과적인 계면활성제는 하기와 같이 선정하였으나 이들로 제한하지는 않는다. 이러한 예에는 블록 중합체 계면활성제, 실록산 계면활성제, 음이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 캐스터 오일 계면활성제, 소르비탄 에스테르 계면활성제, 폴리에톡시레이트화된 지방알코올 계면활성제, 글리세롤 일가지방산 에스테르 계면활성제, 폴리에틸렌글리콜 지방산 에스테르 계면활성제, 탄화플루오르 계면활성제, 그리고 이들의 혼합물이 있다. Effective surfactants in the present compositions were selected as follows but not limited thereto. Examples include block polymer surfactants, siloxane surfactants, anionic surfactants, amphoteric surfactants, cationic surfactants, castor oil surfactants, sorbitan ester surfactants, polyethoxylated fatty alcohol surfactants, glycerol monovalent Fatty acid ester surfactants, polyethylene glycol fatty acid ester surfactants, fluorocarbon surfactants, and mixtures thereof.
상기 블록 중합체 계면활성제로는 산화에틸렌, 산화프로필렌의 블록 중합체가 포함되고 Pluronic®과 Tetronic® 등을 이용할 수 있다.The block polymer surfactant may include a block polymer of ethylene oxide and propylene oxide, and Pluronic® and Tetronic® may be used.
상기 실록산 계면활성제는 음이온 계면활성제로서 폴리알킬렌옥사이드 폴리실록산이 적합하며, 소수성 부분인 디메틸 폴리실록산과 좀 더 친수성인 폴리알실렌 사슬을 가진다. 이러한 계면활성제의 예로는 Silwet® 류가 있다. 폴리에테르 사슬(R1) 내 에틸렌옥시(-C2H4O) 단위의 개수는 폴리알킬렌옥사이드 폴리실록산이 수용성을 가질 정도로 충분해야 한다. 만약 프로필레네옥시기가 폴리알킬렌옥시 사슬내에 존재한다면, 사슬 안에 무작위로 위치하거나 블록과 같이 존재할 수 있다. 계면 활성 외에 폴리알킬렌옥사이드 폴리실록산 계면활성제는 또한 직물에 정전기 방지, 유연성과 같은 부가적인 효과를 갖는다. The siloxane surfactant is suitably polyalkylene oxide polysiloxane as anionic surfactant, and has a more hydrophilic polyalylene chain with the hydrophobic portion dimethyl polysiloxane. Examples of such surfactants are the Silwet® family. The number of ethyleneoxy (-C 2 H 4 O) units in the polyether chain (R 1 ) should be sufficient to make the polyalkylene oxide polysiloxane water soluble. If the propyleneoxy group is present in the polyalkyleneoxy chain, it may be located randomly in the chain or may be present as a block. In addition to surfactants, polyalkyleneoxide polysiloxane surfactants also have additional effects on the fabric, such as antistatic, flexibility.
상기 음이온 계면활성제의 예로는 알킬디페닐옥사이드 디설포네이트, 알킬 에테르 설포네이트 등이 있다. 또한, 세제와 샴푸에 사용할 수 있는 음이온 계면활성제는 암모늄 라우릴 황산염, 암모늄 라우레스 황산염, 트리에틸아민 라우릴 황산염, 트리에틸아민 라우레스 황산염, 1가에탄올아민 라우릴 황산염, 1가에탄올아민 라우레스 황산염, 디에탄올아민 라우릴 황산염, 디에탄올아민 라우레스 황산염, 라우릭 1가글리세리드 소듐 황산염, 소듐 라우릴 황산염, 칼륨 라우릴 황산염, 칼륨 라우레스 황산염, 암모늄 코코일 황산염, 암모늄 라우오일 황산염, 소듐 코코일 황산염, 소윰 라우오일 황산염, 칼륨 코코일 황산염, 칼륨 라우오일 황산염, 트리에탄올아민 라우릴 황산염, 트리에탄올아민 라우레스 황산염, 1가에탄올아민 코코일 황산염, 1가에탄올아민 라우릴 황산염, 소듐 N-라우오일-N 메틸 타우레이트, 소듐 트리데실벤젠 황산염, 그리고 소듐 도데실벤젠 황산염이 있다. 본 조성에 적합한 세제용 음이온 계면활성제는 암모늄 라우레스-3 황산염, 염화 라우레스-3-황산염, 암모늄 라우릴 황산염, 염화 라우릴 황산염, 그리고 그 혼합물로부터 선택된다. 이러한 음이온 계면활성제류는 양이온성 항균 활성제나 방부제가 사용될 경우 양이온 계면활성제와의 결합을 감소시켜 계면활성제와 항균제의 효과가 감소하므로 선호되지는 않는다.Examples of the anionic surfactants include alkyl diphenyl oxide disulfonates, alkyl ether sulfonates, and the like. In addition, anionic surfactants that can be used in detergents and shampoos are ammonium lauryl sulfate, ammonium laureth sulfate, triethylamine lauryl sulfate, triethylamine laureth sulfate, monoethanolamine lauryl sulfate, monoethanolamine laurate Resulfate, diethanolamine lauryl sulfate, diethanolamine laureth sulfate, lauric monovalent glyceride sodium sulfate, sodium lauryl sulfate, potassium lauryl sulfate, potassium laureth sulfate, ammonium cocoyl sulfate, ammonium lauroyl sulfate, Sodium cocoyl sulfate, sodium lauroyl sulfate, potassium cocoyl sulfate, potassium lauroyl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate, triethanolamine laureth sulfate, monoethanolamine cocoyl sulfate, monoethanolamine lauryl sulfate, sodium N -Lauoil-N methyl taurate, sodium tridecylbenzene sulfate, and sodium dodecylbenzene There is a sulfate. Detergent anionic surfactants suitable for this composition are selected from ammonium laureth-3 sulfate, ammonium laureth-3-sulfate, ammonium lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, and mixtures thereof. Such anionic surfactants are not preferred because cationic antimicrobial active agents or preservatives reduce the binding of cationic surfactants to reduce the effects of surfactants and antimicrobial agents.
상기 양성이온 계면활성제류를 포함한 다양한 양쪽성 계면활성제가 본 발명의 조성물에 사용 가능하다. 특히 지방족 이차, 삼차 아민 유도체가 적합한데 이들의 지방족 라디칼은 직선 또는 곁가지 형태의 구조를 가지고 이들 중 하나는 카르복시, 술폰산염, 황산염, 인산염과 같이 이온화가 가능한 수용성 작용기를 가진다. 양쪽성 또는양성이온 계면활성제의 예로 베타인, 술타인, 그리고 하이드록시술타인이 있다. 베타인은 코코 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 카르복시메틸 베타인, 라우릴 디메틸 알파카르복시에틸 베타인 (Lonzq 사에서 Lonzaine 16SP로 판매), 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸) 카르복시메틸 c 베타인, 스테아릴 비스-(2-하이드록시프로필) 카르복시메틸 베타인, 올레일 d-메틸 감마-카르복시프로필 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시프로필)알파-카르복시에틸 베타인, 코코 디메틸 술포프로필 베타인, 스테아릴 디메틸 술포프로필 베타인, 스테아릴 베타인, 라우릴 디메틸 술포에틸 베타인, 라우릴 비스-(2-하이드록시에틸) 술포프로필 베타인, 그리고 아미디-베타인과 아미도술포베타인 (RCONH(CH2)3 라디칼이 베타인의 질소 원자와 결합), 올레일 베타인 (Henkel 사에서 지방족 Velvetex OLB-50으로 판매), 코카미도프로필 베타인 (Henkel 사에서 Velvetex BK-35와 BA-35로 판매)가 있다. 술타인과 하이드로옥시술타인은 코카아미도프로필 하이드록시술타인 (Rhone Poulenc 사에서 Mirataine CBS로 판매)이 있다.Various amphoteric surfactants including the zwitterionic surfactants can be used in the compositions of the present invention. Particularly suitable are aliphatic secondary and tertiary amine derivatives, whose aliphatic radicals have a straight or branched structure and one of them has ionizable water-soluble functional groups such as carboxy, sulfonate, sulfate, and phosphate. Examples of amphoteric or zwitterionic surfactants are betaine, sultine, and hydroxysultine. Betaines include coco dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyl carboxymethyl betaine, lauryl dimethyl alphacarboxyethyl betaine (sold as Lonzaine 16SP from Lonzq), lauryl bis- (2-hydroxyethyl) carboxymethyl c beta Phosphorus, stearyl bis- (2-hydroxypropyl) carboxymethyl betaine, oleyl d-methyl gamma-carboxypropyl betaine, lauryl bis- (2-hydroxypropyl) alpha-carboxyethyl betaine, coco dimethyl Sulfopropyl betaine, stearyl dimethyl sulfopropyl betaine, stearyl betaine, lauryl dimethyl sulfoethyl betaine, lauryl bis- (2-hydroxyethyl) sulfopropyl betaine, and amidi-betaine and amidosul Pobetaine (the RCONH (CH 2 ) 3 radical binds to the nitrogen atom of betaine), oleyl betaine (sold as aliphatic Velvetex OLB-50 by Henkel), cocamidopropyl betaine (Velvetex B by Henkel) Sold as K-35 and BA-35). Sultines and hydrooxysultaines include cocaamidopropyl hydroxysultine (sold as Mirataine CBS by Rhone Poulenc).
또한 다른 계면활성제로 아미노산 유래 계면활성제와 아미노산 유래 계면활성제가 있으며, 계면활성제가 아미노산의 기본 화학 구조 즉, 천연 아미노산의 구조를 포함하고 있다. 일반적으로 글리신과 사르코신, 글루탐산, 아르기닌, 알라닌, 페닐알라닌 등 N-메틸 글리신으로부터 계면활성제가 유래된다.Other surfactants include amino acid-derived surfactants and amino acid-derived surfactants, which include the basic chemical structure of amino acids, that is, the structure of natural amino acids. Generally, surfactants are derived from N-methyl glycine, such as glycine and sarcosine, glutamic acid, arginine, alanine, phenylalanine.
상기 양이온 계면활성제는 일반적으로 4급 질소를 포함하며 지방산은 탄소와 수소 외에 아미노기와 같은 다른 작용기를 포함하거나 결합할 수 있다. 탄소 수가 약 12 이상인 긴 사슬을 가진 지방산은 포화 또는 불포화될 수 있다. 특히 약 12에서 약 22개, 바람직하게는 약 16에서 약 22개의 탄소를 가진 두 개의 긴 알킬 사슬과 두 개의 약 1에서 약 3개의 탄소, 바람직하게는 약 1에서 약 2개의 탄소를 가진 짧은 알킬 사슬 또는 하나의 긴 알킬 사슬과 세 개의 짧은 알킬 사슬을 가지는 양이온 물질이 적합하다. 또한적어도 하나의 치환체가 하이드록시알킬, 바람직하게는 하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필, 또는 폴리옥시알킬렌이어야 하며분자 내 전체 에톡시화 또는 프로폭시화 정도가 약 5에서 약 20인 폴리옥시에틸렌 또는 폴리옥시프로필렌이 적합하다. 1차, 2차, 3차 아민의 염 또한 양이온 계면활성제로 적합하다. 이러한 아민의 알킬기는 약 12에서 약 22개의 탄소를 가지는 것이 적합하며 치환되거나 비치환된 것이 사용 가능하다.The cationic surfactant generally comprises quaternary nitrogen and the fatty acid may contain or combine other functional groups such as amino groups in addition to carbon and hydrogen. Long chain fatty acids having about 12 or more carbon atoms may be saturated or unsaturated. Especially short alkyl having two long alkyl chains having from about 12 to about 22, preferably from about 16 to about 22 carbons and two from about 1 to about 3 carbons, preferably from about 1 to about 2 carbons Cationic materials having a chain or one long alkyl chain and three short alkyl chains are suitable. And at least one substituent must be hydroxyalkyl, preferably hydroxyethyl or hydroxypropyl, or polyoxyalkylene and a polyoxyethylene or poly with a total degree of ethoxylation or propoxylation in the molecule of about 5 to about 20 Oxypropylene is suitable. Salts of primary, secondary and tertiary amines are also suitable as cationic surfactants. Suitable alkyl groups of such amines have from about 12 to about 22 carbons, and substituted or unsubstituted ones can be used.
상기 캐스터 오일 계면활성제는 부분적으로 또는 전체적으로 수소 처리된 폴리옥시에틸렌 캐스터 오일 에테르나 폴리옥시에틸렌 압축 캐스터 오일 또는 그 혼합물로 사이클릭덱스트린-비호환성 계면활성제와 미셸이나 소포와 같은 분자 중합체를 형성하는 데 유리하다. The castor oil surfactant is a partially or wholly hydrogenated polyoxyethylene caster oil ether or polyoxyethylene compressed castor oil or mixtures thereof to form cyclicdextrin-incompatible surfactants and molecular polymers such as micelles or vesicles. It is advantageous.
상기 소르비탄 에스테르 계면활성제류는 14에서 18개 또는 16에서 18개의 탄소 원자를 포함한 긴 지방산 사슬을 가진 소르비탄 에스테르는 사이클릭덱스트린-호환성 계면활성제로써 본 발명의 사이클릭덱스트린-비호환성 물질들과 분자 중합체를 형성한다. 긴 지방산 사슬을 가진 소르비탄 폴리에스테르류의 일반적인 예로 소르비탄 트리팔미트산염, 소르비탄 트리올레산염, 소르비탄 우지 지방산 트리에스터가 있다. 또 다른 소르비탄 에스테르 계면활성제로는 부분적으로 1가와 3가 에스테르를 가진 소르비탄 지방산 에스테르류가 있다. 또 다른 소르비탄 에스테르 계면활성제류로는 폴리에톡시화된 소르비탄 지방산 에스테르가 있다. The sorbitan ester surfactants are sorbitan esters having long fatty acid chains containing 14 to 18 or 16 to 18 carbon atoms, and are cyclicdextrin-compatible surfactants. To form a molecular polymer. Common examples of sorbitan polyesters with long fatty acid chains are sorbitan tripalmitate, sorbitan trioleate, and sorbitan uji fatty acid triester. Still other sorbitan ester surfactants include sorbitan fatty acid esters that have partially monovalent and trivalent esters. Other sorbitan ester surfactants include polyethoxylated sorbitan fatty acid esters.
상기 폴리에톡시화된 지방 알코올 계면활성제류 또한 폴리에톡시화된 지방 알코올 계면활성제가 있다. 분지된(폴리에톡시화된) 지방 알코올은 본 조성에서 사이클릭 덱스트린-호환성 계면활성제로 작용한다. 글리세롤 1가 지방산 에스테르 계면활성제류인 글리세롤 1가 지방산 에스테르로는 글리세롤 1가 스테아르산염, 올레산염, 팔미트산염, 라우릴산염이 있다. 폴리에틸렌 글리콜 지방산 에스테르 계면활성제류는 사이클릭 덱스트린-호환성 계면활성제로 작용한다. 플루오로카본 계면활성제는 적어도 탄소를 기초로 한 선형 또는 환형 작용기의 일부인 양쪽성 물질의 소수성 부분이 탄소와 결합한 플루오린을 가지며 일반적으로 수소가 함께 탄소에 결합하여 친수성 부분을 이룬다. 몇 가지 일반적인 플루오로카본 계면활성제는 플루오르화된 알킬 폴리옥시알킬렌과 플루오르화된 알킬 에스테르와 같은 이온성 계면활성제를 포함한다.The polyethoxylated fatty alcohol surfactants also include polyethoxylated fatty alcohol surfactants. Branched (polyethoxylated) fatty alcohols serve as cyclic dextrin-compatible surfactants in this composition. Glycerol monovalent fatty acid esters, which are glycerol monovalent fatty acid ester surfactants, include glycerol monovalent stearate, oleate, palmitate, and lauryl acid salts. Polyethylene glycol fatty acid ester surfactants act as cyclic dextrin-compatible surfactants. Fluorocarbon surfactants have fluorine in which the hydrophobic portion of the amphoteric material, which is at least part of a carbon-based linear or cyclic functional group, is bonded to carbon and generally hydrogen is bonded to the carbon to form a hydrophilic portion. Some common fluorocarbon surfactants include ionic surfactants such as fluorinated alkyl polyoxyalkylenes and fluorinated alkyl esters.
5) 수용성 폴리머5) Water soluble polymer
본 발명에서 수용성 폴리머는 본 발명의 조성물에 더 포함될 수 있다. 수용성 양이온 폴리머와 수용성 음이온 폴리머와 같은 수용성 폴리머는 추가적인 이취 제거 효과를 가질 수 있어서 본 발명의 조성물에 포함된다면 더 바람직하다. 수용성 양이온 폴리머의 대표적인 예로 폴리아민 등이 있으며 수용성 양이온 폴리머는 아미노기, 아미도기, 그들의 혼합물을 포함하며 특정 산취를 제거하는 데 사용되었다. In the present invention, the water-soluble polymer may be further included in the composition of the present invention. Water soluble polymers, such as water soluble cationic polymers and water soluble anionic polymers, may have additional odor removal effects and are therefore more preferred if included in the compositions of the present invention. Representative examples of water soluble cationic polymers include polyamines, and water soluble cationic polymers include amino groups, amido groups, mixtures thereof, and have been used to remove specific acid odors.
또한 폴리아크릴릭산과 그들의 수용성 염과 같은 수용성 음이온 폴리머는 특정 아민취를 제거하는 데 사용된다. 폴리아크릴릭산과 그들의 알칼리 금속염은 평균 약 20,000 미만의 분자량을 가지고, 바람직하게는 5,000 미만의 분자량을 갖는다. 황산기, 인산기, 포스폰산, 이들의 수용성 염과 그 혼합물, 카르복시산과 카르복실기와의 혼합물을 포함하는 폴리머 또한 사용 가능하다. 양이온 작용기와 음이온 작용기를 모두 갖는 수용성 폴리머 또한 사용 가능하다. 수용성 폴리머를 사용할 경우 일반적으로 전체 조성물 중량 대비 약 0.001중량%에서 약 3중량%를 사용하며, 바람직하게는 약 0.01중량%에서 약 1중량%, 더 바람직하게는 약 0.05중량%에서 약 0.5중량%를 사용한다.Also water soluble anionic polymers such as polyacrylic acids and their water soluble salts are used to remove certain amine odors. Polyacrylic acids and their alkali metal salts have an average molecular weight of less than about 20,000, and preferably have a molecular weight of less than 5,000. Polymers including sulfuric acid groups, phosphoric acid groups, phosphonic acids, water-soluble salts thereof and mixtures thereof, and mixtures of carboxylic acids and carboxyl groups can also be used. Water-soluble polymers having both cationic and anionic functional groups can also be used. When using a water-soluble polymer, generally from about 0.001% to about 3% by weight of the total composition, preferably from about 0.01% to about 1% by weight, more preferably from about 0.05% to about 0.5% by weight Use
6) 식물 추출물6) Plant Extract
본 발명의 원치 않는 분자 제거용 조성물은 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린에 탈취 효과가 우수한 식물 추출물을 함께 포함함으로써 탈취 효과가 시너지적으로 증진된다. 상기 식물 추출물은 악취를 흡착, 분해하여 탈취력 및 탈취력의 지속성이 우수하며, 인체에 안전하며, 흡착된 악취를 영구적으로 분해하여 다시 발산하지 않는다.The composition for removing unwanted molecules of the present invention synergistically enhances the deodorizing effect by including the plant extract with excellent deodorizing effect in the highly branched cyclic dextrin. The plant extract adsorbs and decomposes odors so that the deodorizing power and sustainability of deodorizing power are excellent, safe for the human body, and do not permanently decompose the adsorbed odors.
본 발명에 사용될 수 있는 상기 식물 추출물은 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 식물의 추출물을 포함할 수 있다. 바람직하게는 상기 식물 추출물은 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각 모두의 추출물을 포함하는 혼합물일 수 있으며, 더욱 바람직하게는 상기 식물 추출물은 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각 추출물이 약 1:1:1:1의 중량비로 포함된 혼합물일 수 있다. 이러한 경우 본 발명의 목적상 원치 않는 분자 제거용 조성물의 탈취 효과가 가장 우수하다.The plant extract that may be used in the present invention may include extracts of one or more plants selected from the group consisting of green tea, persimmon leaves, dermis, and octagons. Preferably the plant extract may be a mixture comprising extracts of all of green tea, persimmon leaves, dermis, and octagonal, more preferably the plant extract is about 1: 1: 1 green tea, persimmon leaf, dermis, and octagonal extract The mixture may be included in a weight ratio of 1: 1. In this case, the deodorizing effect of the unwanted molecular removal composition is the best for the purposes of the present invention.
본 발명에서 사용될 수 있는 식물 추출물은 통상적으로 사용되는 물 또는 에탄올, 헥산 등을 포함하는 유기 용매를 사용하여 식물로부터 추출된 식물 용매 추출물일 수 있다. 바람직하게는 상기 식물 용매 추출물은 식물로부터 열탕 추출법으로 추출된 것일 수 있다. 보다 바람직하게는 상기 식물 추출물은 폴리페놀계 식물 정유가 함유된 식물 용매 추출물과 광물질과의 반응물이 사용될 수 있다. 상기 광물질은 활석, 운모, 카올린, 제올라이트, 또는 운모 등의 규산염 광물이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 제올라이트가 사용될 수 있다.The plant extract that may be used in the present invention may be a plant solvent extract extracted from plants using water or organic solvents including ethanol, hexane and the like which are commonly used. Preferably, the plant solvent extract may be extracted by boiling water extraction from the plant. More preferably, the plant extract may be a reactant between a plant solvent extract containing a polyphenol-based plant essential oil and a mineral. The mineral may be a silicate mineral such as talc, mica, kaolin, zeolite, or mica, and zeolite may be preferably used.
상기 식물 용매 추출물과 광물질과의 반응물은 단순한 식물 추출물과는 달리 많은 이온화 물질이 함유된다. 상기와 같은 방법으로 제조된 식물 추추물은 O2, H, OH 등의 이온화 물질을 함유하여 이러한 원소들의 반복적인 상호작용 효과를 유도해, 아민계, 머캅탄류, 또는 황류 등의 악취 분자와 반응하여 악취원의 분자구조를 변화시킴으로써 우수한 탈취력을 발휘한다. 또한, 상기 식물 추출물은 인체에도 안전하고, 흡착된 악취를 영구적으로 분해함으로써 탈취제에 악취가 잔존하는 것을 방지하여 탈취 지속력이 우수하다.The reactant between the plant solvent extract and the mineral contains many ionizing materials, unlike the simple plant extract. The plant extract prepared by the method described above contains ionizing substances such as O 2 , H, OH, and the like to induce repeated interaction effects of these elements, and react with odor molecules such as amines, mercaptans, or sulfurs. Exerts excellent deodorizing power by changing the molecular structure of the malodor source. In addition, the plant extract is safe for the human body, and by permanently decomposing the odor adsorbed to prevent the odor remaining in the deodorant is excellent in deodorizing sustainability.
본 발명의 원치 않는 분자 제거용 조성물 내 식물 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 5 중량%, 보다 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%로 포함될 수 있다. 상기 식물 추출물이 0.01 중량% 미만일 경우에는 탈취 효과를 충분히 발휘하기 어렵고, 10 중량% 초과일 경우에는 함량 증가에 따른 탈취 효과의 추가적인 향상을 기대할 수 없어 비경제적이며 제형 안정성이 나빠진다. 바람직하게, 상기 원치 않는 분자 제거용 조성물 내 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 및 식물 추출물의 중량비는 0.1:1 내지 1:0.1, 바람직하게 0.2:1 내지 1:0.2, 더욱 바람직하게 0.3:1 내지 1:0.3 (고도 분지된 사이클릭 덱스트린:식물 추출물)일 수 있다.Plant extract in the composition for removing unwanted molecules of the present invention may be included in 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition. When the plant extract is less than 0.01% by weight it is difficult to fully exhibit the deodorizing effect, when it is more than 10% by weight can not be expected to further improve the deodorizing effect of the increase in content is uneconomical and poor formulation stability. Preferably, the weight ratio of highly branched cyclic dextrin and plant extract in the composition for removing unwanted molecules is 0.1: 1 to 1: 0.1, preferably 0.2: 1 to 1: 0.2, more preferably 0.3: 1 to 1: 0.3 (highly branched cyclic dextrin: plant extract).
7) 기타 성분7) Other Ingredients
본 발명의 조성에서 그 외 희석제, 부형제, 항균제, 피부보호제, 대전방지제, 보습제, 또는 식물(녹차, 감잎, 진피, 및 팔각을 제외한) 추출물 등을 더 포함할 수 있다. The composition of the present invention may further include other diluents, excipients, antibacterial agents, skin protectants, antistatic agents, moisturizers, or extracts of plants (except green tea, persimmon leaves, dermis, and octagonal).
또한 본 발명의 원치 않는 분자 제거용 조성물은 세탁 세제, 섬유유연제, 표면 세정제, 주방 세제, 탈취제, 샴푸, 헤어컨디셔너, 인체용품, 또는 암내 제거제 등의 용도로 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, the composition for removing unwanted molecules of the present invention may be used for laundry detergents, fabric softeners, surface cleaners, kitchen detergents, deodorants, shampoos, hair conditioners, human body products, or cancer removers, but is not limited thereto.
또한, 본 발명은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체를 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 10 중량%; 및 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각향을 포함하는 식물 추출물을 0.01 내지 10 중량%로 포함하는 원치 않는 분자 제거용 조성물을 제공한다. 바람직하게는 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 평균 분자량이 30,000~1,000,000 g/mol이다. 본 발명의 목적상 상기와 같은 중량비의 성분을 포함하는 원치 않는 분자 제거용 조성물은 탈취 효과가 현저하게 우수하다.In addition, the present invention provides a highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivatives thereof from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition; And it provides a composition for removing unwanted molecules comprising 0.01 to 10% by weight of a plant extract including green tea, persimmon leaves, dermis, and octagonal. Preferably the highly branched cyclic dextrin has an average molecular weight of 30,000 to 1,000,000 g / mol. For the purposes of the present invention, compositions for the removal of unwanted molecules comprising such components in weight ratios are remarkably excellent in deodorizing effects.
또한, 본 발명의 원치 않는 분자 제거용 조성물은 (s1) 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 10 중량%의 폴리페놀계 식물 정유가 함유된 식물 추출물을 광물질과 반응시키는 단계 (s2) 상기 (s1) 단계의 반응물에 0.01 내지 10 중량%의 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체를 첨가하여 혼합하는 단계를 포함하는 제조방법으로 제조될 수 있다. 바람직하게는 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 평균 분자량이 30,000~1,000,000 g/mol이다. 바람직하게는 상기 식물은 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 식물을 포함할 수 있으며, 더욱 바람직하게는 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각 모두를 포함할 수 있다.In addition, the composition for removing unwanted molecules of the present invention (s1) reacting a plant extract containing 0.01 to 10% by weight of a polyphenolic plant essential oil with respect to the total weight of the composition with a mineral (s2) of the step (s1) 0.01 to 10% by weight of highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivatives thereof may be prepared by a process comprising the step of mixing. Preferably the highly branched cyclic dextrin has an average molecular weight of 30,000 to 1,000,000 g / mol. Preferably, the plant may include one or more plants selected from the group consisting of green tea, persimmon leaves, dermis, and octagons, more preferably green tea, persimmon leaves, dermis, and octagons.
또한, 본 발명은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 적어도 하나 이상의 내부 공간 내에 포접된 향료 및 용제 및 선택적으로 계면활성제, 수용성 폴리머, 식물 추출물, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 원치 않는 분자 제거용 조성물을 처리하는 단계를 포함하는 원치 않는 분자를 제거하는 방법, 바람직하게는 암모니아 또는 메틸머캅탄 등으로 인한 악취를 탈취하는 방법을 제공한다.The invention also relates to highly branched cyclic dextrins (HBCDs) or derivatives thereof, fragrances and solvents enclosed in at least one or more internal spaces of the highly branched cyclic dextrins and optionally surfactants, water soluble polymers. Provides a method for removing unwanted molecules comprising the step of treating an unwanted molecule removal composition comprising a plant extract, or a mixture thereof, preferably a deodorizing odor due to ammonia or methylmercaptan, etc. do.
본 발명에 따른 원치 않는 분자 제거용 조성물은 보다 더 넓고 다양한 크기의 내부공간을 가지는 사이클릭 덱스트린을 적용하여, 사이클로덱스트린에서 포접할 수 없었던 원치 않는 분자, 보다 구체적으로 다양한 이취원의 제거가 용이할 뿐만 아니라, 사이클로덱스트린에서 포접할 수 없었으며, 보다 다양한 소수성이며 분자량이 큰 향료 물질들을 포접할 수 있다. 이러한 조성물을 통하여 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 내의 향료 물질이 이취원으로 치환되어, 마스킹 능력이 우수하고 향기에 대한 선호도가 우수한 향기를 내면서 동시에 이취원 같은 원치않는 분자 등의 이물질의 제거가 가능하다.The composition for removing unwanted molecules according to the present invention is to apply a cyclic dextrin having a wider and various sizes of internal space, it is easy to remove the unwanted molecules, more specifically various odors that could not be included in the cyclodextrin In addition, they could not be included in cyclodextrins and could contain more diverse hydrophobic and higher molecular weight perfume materials. Through this composition, the fragrance material in the highly branched cyclic dextrin is substituted with a malodor, and thus it is possible to remove foreign substances such as undesired molecules such as malodor, while having a good masking ability and a good aroma preference.
또한, 본 발명에 따른 원치 않는 분자 제거용 조성물은 추가로 식물 추출물을 포함함으로써 이취 제거에 시너지 효과가 발생한다.In addition, the composition for removing unwanted molecules according to the present invention further includes a plant extract, thereby producing a synergistic effect on odor removal.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.The following drawings, which are attached to this specification, illustrate preferred embodiments of the present invention, and together with the contents of the present invention serve to further understand the technical spirit of the present invention, the present invention is limited to the matters described in such drawings. It should not be construed as limited.
도 1은 본 발명에 따른 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 형성과정을 개략적으로 나타낸 모식도이다.1 is a schematic diagram showing the formation of highly branched cyclic dextrins according to the present invention.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, examples and the like will be described in detail to help understand the present invention. However, embodiments according to the present invention can be modified in many different forms, the scope of the invention should not be construed as limited to the following examples. Embodiments of the present invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.
<실시예><Example>
본 발명에 따른 조성물은 고도 분지된 사이클릭 덱스트린, 향료 및 용제 등의물질로 이루어져 있기 때문에, 본 조성물의 생산 과정에서 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 기능을 조성 내 존재하도록 하는 것이 중요하다. 기능을 가진 고도 분지된 사이클릭 덱스트린을 조성 내에 유지시키기 위하여, 맨 처음에 고도 분지된 사이클릭 덱스트린과 계면활성제와 혼합해야 한다. 그 결과로 미셸이나 소포 같은 분자 중합체가 형성된 후 고도 분지된 사이클릭 덱스트린-계면활성제 분자 중합체 내에 향료 등과 같은물질들이 함침시킴으로써 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 내부 공간으로부터 효과적으로 분리되어 조성 내에서 기능적으로 작용하는 조성물을 유지할 수 있다.Since the composition according to the present invention consists of substances such as highly branched cyclic dextrins, perfumes and solvents, it is important to ensure that the functions of the highly branched cyclic dextrins are present in the composition during the production of the composition. In order to maintain highly branched cyclic dextrins in composition in the composition, they must first be mixed with highly branched cyclic dextrins and surfactants. The result is the formation of molecular polymers such as micelles or vesicles, followed by impregnation of substances such as fragrances within the highly branched cyclic dextrin-surfactant molecular polymers, which effectively separates them from the highly branched cyclic dextrin internal space and functions functionally in the composition. The composition can be maintained.
본 발명에서는 직물, 특히 마른 직물의 냄새를 제거하기 위해서, 스프레이 형태로 조성물을 제조하여 적용 평가하였다. 그러나 본 발명의 효능이 상기 제형에 국한되지 아니한다. 직물의 이취 제거 목적으로 사용되는 스프레이형 제제와 같이 일반적인 사용량에서 직물에 얼룩을 남기지 않기 위해 낮은 농도의 고도 분지된 사이클릭 덱스트린이 적용된 조성을 사용하는 것이바람직하며 일반 사용 조건에서 물체 표면에 도포되는 용액은 건조 후 눈에 보이지 않아야 한다. In the present invention, in order to remove the smell of the fabric, in particular dry fabric, the composition was prepared and evaluated in the form of a spray. However, the efficacy of the present invention is not limited to the formulation. It is preferable to use a composition with a low concentration of highly branched cyclic dextrins to avoid staining the fabric at normal usage, such as spray-type preparations used to remove odors from the fabric, and to apply to the surface of objects under normal conditions of use. Should not be visible after drying.
일반 사용 조건에서 조성 내 전체 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 중량은 보통 약 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게는 약 0.05 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 약 0.1 내지 5 중량%이다. 조성 내에서 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 기능을 발휘하기 위해서는 적어도 약 0.1 중량%에서 5중량%를 포함하는 것이 가장 바람직하다. 높은 농도를 가진 조성은 마르면서 직물에 육안으로 보이는 얼룩을 남길 수 있고 특히 얇고 색깔이 있는 합성 직물에서 문제가 될 수 있다.Under general conditions of use, the total weight of highly branched cyclic dextrins in the composition is usually about 0.01 to 20% by weight, preferably about 0.05 to 10% by weight, more preferably about 0.1 to 5% by weight. Most preferably, at least about 0.1 wt% to 5 wt% is included to exert the function of highly branched cyclic dextrins in the composition. Compositions with high concentrations can leave visible stains on the fabric as it dries, which can be a problem, especially in thin, colored synthetic fabrics.
본 발명의 일 실시예에 포함되는 향료의 조성분은 하기 표 2와 같으며, 이를 포함하는 조성물의 함량은 표 3과 같다.The composition of the fragrance included in one embodiment of the present invention is as shown in Table 2, the content of the composition comprising the same is shown in Table 3.
표 2
No. 향료명 CAS No. 함량(%)
1 Aurantiol 89-43-0 10.0
2 Bacdanol 28219-61-6 10.0
4 Ethylene brassylate 105-95-3 10.0
5 Galaxolide 1222-05-5 10.0
6 Hexyl Salicylate 6259-76-3 10.0
7 Iso-E Super 54464-57-2 5.0
8 Lyral 31906-04-4 10.0
9 Methyl dihydrojasmonate 24851-98-7 10.0
10 Phenyl ethyl phenyl acatete 102-20-5 10.0
11 Trisamber 338735-71-0 5.0
합계 100.0
TABLE 2
No. Perfume CAS No. content(%)
One Aurantiol 89-43-0 10.0
2 Bacdanol 28219-61-6 10.0
4 Ethylene brassylate 105-95-3 10.0
5 Galaxolide 1222-05-5 10.0
6 Hexyl salicylate 6259-76-3 10.0
7 Iso-E Super 54464-57-2 5.0
8 Lyral 31906-04-4 10.0
9 Methyl dihydrojasmonate 24851-98-7 10.0
10 Phenyl ethyl phenyl acatete 102-20-5 10.0
11 Trisamber 338735-71-0 5.0
Sum 100.0
표 3
no. 특징 ingredients(wt%) 비교예1 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
1 소취제 Cyclodextrin (5.5 DOS HPBCD) 1.00 - - - - - -
2 소취제 Cyclic Dextrin - 1.00 1.50 1.50 1.50 1.50 3.00 3.00
3 폴리머 Copolymer 958 - - - 0.10 - - 0.15
4 계면활성제 Silwet L-7622 - - - - - - 0.20 0.20
5 계면활성제 Silwet L-77 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 - -
6 계면활성제 POE-40(HCO) 0.10 0.10 0.10 0.10 0.20 0.20 0.20 0.20
7 계면활성제 Velvetex BK-35 0.10 0.10 - - 0.20 0.20 - 0.10
8 안정화제 Sodium Polyacrylate (2500 MW) 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
9 용제 Ethanol 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
10 방부제 Presevative, ppm 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
11 향료 Perfume 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.06 0.10 0.10
12 용제 D.W bal. bal. bal. bal. bal. bal. bal. bal.
TABLE 3
no. Characteristic ingredients (wt%) Comparative Example 1 Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 Example 6 Example 7
One Deodorant Cyclodextrin (5.5 DOS HPBCD) 1.00 - - - - - -
2 Deodorant Cyclic Dextrin - 1.00 1.50 1.50 1.50 1.50 3.00 3.00
3 Polymer Copolymer 958 - - - 0.10 - - 0.15
4 Surfactants Silwet L-7622 - - - - - - 0.20 0.20
5 Surfactants Silwet L-77 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 - -
6 Surfactants POE-40 (HCO) 0.10 0.10 0.10 0.10 0.20 0.20 0.20 0.20
7 Surfactants Velvetex BK-35 0.10 0.10 - - 0.20 0.20 - 0.10
8 Stabilizer Sodium Polyacrylate (2500 MW) 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10
9 solvent Ethanol 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
10 antiseptic Presevative, ppm 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
11 Spices Perfume 0.10 0.10 0.10 0.10 0.10 0.06 0.10 0.10
12 solvent DW bal. bal. bal. bal. bal. bal. bal. bal.
1. 이취 강도 평가 1. Off-flavor evaluation
비교예 및 실시예의 조성물에 대한 이취 제거 효과에 대한 평가는 하기와 같이 실기하였다. Evaluation of the off-odor removal effect for the compositions of Comparative Examples and Examples was practical as follows.
1) 평가할 직물은 30cm X 30cm로 제단된 면 타올을 무향 세제를 사용하여 세탁기로 세탁하고 건조기로 건조시킨다. 1) For the fabric to be evaluated, cotton towels cut to 30 cm x 30 cm are washed in a washing machine using an unscented detergent and dried in a dryer.
2) 건조된 면타올에 약 80 마이크로리터의 이취 처방을 각 직물에 5cm X 5cm의 면적에 도포하여 플라스틱 백에 넣어 밀봉하고 하룻밤 실온에 방치한다. 2) Apply about 80 microliters of off-flavor prescription to dried cotton towels on each fabric in an area of 5cm x 5cm, put them in a plastic bag, seal and leave at room temperature overnight.
3) 훈련된 평가자들이 이취를 도포한 직물의 최초 이취 강도를 평가하여 아래의 이취 평가 척도에 따라 점수를 매긴다. 3) Trained evaluators assess the initial off-flavor strength of the fabric to which the off-flavor was applied and score it according to the off-flavor evaluation scale below.
4) 그 다음에 평가할 처방들을 동량으로 직물에 도포하여 30초간 건조시킨다. 4) The prescriptions to be evaluated are then applied to the fabric in equal amounts and dried for 30 seconds.
5) 직물이 마르면 평가자들이 이취를 도포한 직물의 이취 강도를 아래의 이취 평가 척도에 따라 점수를 매긴다. 5) When the fabric dries, the evaluators score the off-flavor strength of the off-coated fabric according to the off-flavor evaluation scale below.
6) 최초의 점수와 나중 점수를 기록하고 점수의 차이를 가지고 이취 감소 값을 계산한다. 6) Record the first score and the later score, and calculate the off-flavor reduction value with the difference in score.
평가자들은 총 8명으로 표준 이취에 대한 명확한 인지를 위하여 사전 교육을 실시하였다. 평가는 강제 환기 설비가 갖춰진 단독 평가 부스에서 1명씩 진행하였으며 평가의 정확성을 높이기 위해 1회에 3개 이상의 평가는 제한하였다. A total of eight evaluators were trained in advance for clear awareness of standard deviation. The evaluation was conducted one by one in a standalone evaluation booth with forced ventilation, and three or more evaluations were limited at one time to increase the accuracy of the evaluation.
하기 표 4는 이취 평가 기준이다.Table 4 below is a odor evaluation criteria.
표 4
점수 평가 내용
0점 이취 없음
1점 약한 이취가 있음.
2점 중간 정도의 이취가 있음.
3점 약간 강한 이취가 있음.
4점 강한 이취가 있음.
5점 매우 강한 이취가 있음.
Table 4
score Evaluation content
0 points No off-flavor
1 point There is a weak odor.
2 points Moderate odor.
3 points Slightly strong off-flavor.
4 points Strong odor.
5 points Very strong off-flavor.
또한 사이클릭덱스트린에 의한 잔향평가를 위해 10분 후, 30분 후 향의 강도를 평가하여 사이클릭덱스트린의 잔향증대 효과를 평가하였다. In addition, the reverberation of the cyclic dextrin was evaluated after 10 minutes and after 30 minutes to evaluate the reverberation by the cyclic dextrin.
하기 표 5는 잔향 평가 기준이다.Table 5 below is a reverberation evaluation criteria.
표 5
점수 평가 내용
0점 향이 전혀 느껴지지 않음.
1점 약한 향취가 있음.
2점 중간 정도의 향취가 있음.
3점 약간 강한 향취가 있음.
4점 강한 향취가 있음.
5점 매우 강한 향취가 있음.
Table 5
score Evaluation content
0 points No scent at all
1 point Has a mild odor.
2 points Medium odor.
3 points Slightly strong smell.
4 points Has a strong scent.
5 points Has a very strong odor.
2. 평가 결과2. Evaluation result
30cm X 30cm로 제단된 면 타올에 약 80 마이크로리터의 이취 처방을 각 직물에 5cm X 5cm의 면적에 도포하여 플라스틱 백에 넣어 밀봉하고 하룻밤 실온에 방치한 후 이취의 강도에 대해 8명의 전문 패널의 평가결과는 4.2점으로 나타났다. Approximately 80 microliters of off-flavor prescription in cotton towels cut into 30 cm x 30 cm was applied to each fabric in an area of 5 cm x 5 cm, sealed in a plastic bag, left at room temperature overnight, and then tested by eight professional panelists for the strength of off-flavor. The evaluation result was 4.2 points.
비교예1, 실시예 1 내지 7을 도포 후 30초간 건조한 뒤 평가 결과와 이취원만 평가한 결과의 차이를 [표 6]에 나타내었다. After drying for 30 seconds after the application of Comparative Example 1, Examples 1 to 7 are shown the difference between the evaluation results and the results of the evaluation of the odor alone.
표 6
평가자 No. 비교예1 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
평균 1.3 2.0 2.1 2.3 2.7 2.4 2.9 3.4
Table 6
Evaluator No. Comparative Example 1 Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 Example 6 Example 7
Average 1.3 2.0 2.1 2.3 2.7 2.4 2.9 3.4
사이클로덱스트린을 이취제거 기제로 사용한 비교예 1 대비 사이클릭덱스트린을 사용한 실시예 1 내지 7에서 보다 우수한 이취제거 효과가 있음을 알 수 있었다. 비교예 1과 실시예 1을 비교하면 이취제거 기제의 차이만 있고 실시예 1과 실시예 2는 이취제거 기제의 함량은 같고 종류의 차이가 있다. 이취제거 기제가 동일 함량일 경우 사이클로덱스트린보다는 사이클릭덱스트린이 이취제거에 보다 우수함을 알 수 있다. It can be seen that in Examples 1 to 7 using the cyclic dextrin compared to Comparative Example 1 using the cyclodextrin as a deodorizing base has a better deodorizing effect. Comparing Comparative Example 1 and Example 1 there is only a difference in the off-flavor removal mechanism and Example 1 and Example 2 is the same content and the kind of difference in the off-flavor removal base. It can be seen that the cyclic dextrin is better in deodorization than the cyclodextrin when the deodorizing base is the same content.
또한 실시예 2와 실시예 3의 경우 사이클릭 덱스트린 호환성 폴리머인 Copolymer 958을 적용했을 경우 사이클릭 덱스트린에 의한 이취제거 효과가 증가함을 확인할 수 있었다. 실시예 4와 실시예 5의 비교 시 향료의 함량을 각각 0.10%, 0.06%로 달리했을 경우 함량 함량이 높은 실시예 4가 더 우수함을 알 수 있었다. 또한 양쪽성 계면활성제인 Velvetex BK-35의 적용이 다른 실시예 2와 실시예 4를 비교하면 적용된 Velvetex BK-35를 적용한 실시예 4의 결과가 더 우수한 것으로 나타났다. 실시예 6과 실시예 7의 비교를 통해 사이클릭 덱스트린의 이취 제거에 상승효과를 제공할 수 있는 사이클릭 덱스트린 호환성 폴리머, 양쪽성 계면활성제를 추가한 경우 이취제거 효과가 증대함을 종합적으로 알 수 있었다. In addition, in Examples 2 and 3, when Copolymer 958, a cyclic dextrin compatible polymer, was applied, it was confirmed that the odor removal effect by cyclic dextrin was increased. In comparison between Example 4 and Example 5, when the content of the flavor was changed to 0.10% and 0.06%, respectively, it was found that Example 4 having a higher content was better. In addition, when the application of the amphoteric surfactant Velvetex BK-35 was compared with Example 2 and Example 4, the results of Example 4 with the applied Velvetex BK-35 were better. The comparison between Example 6 and Example 7 shows that the addition of cyclic dextrin compatible polymers and amphoteric surfactants that can provide synergistic effects on the odor removal of cyclic dextrins increases the odor removal effect. there was.
또한 10분 후, 30분 후 잔향강도를 평가한 결과는 [표 7]에 나타내었다. 비교예 1과 실시예 1 내지 7을 비교하면 잔향의 속성은 10분후 보다는 30분 후 차이가 더 남을 알 수 있었다. 이는 사이클로덱스트린보다는 사이클릭 덱스트린이 ClogP 3.0 이상, 끓는 점이 250℃ 이상인 향료 성분을 보다 많이 포접하고 시간이 경과함에 따라 방출하는 것으로 판단할 수 있다. In addition, the results of evaluating the reverberation intensity after 10 minutes and 30 minutes are shown in [Table 7]. Comparing Comparative Example 1 and Examples 1 to 7 it can be seen that the property of the reverberation is more different after 30 minutes than after 10 minutes. It can be determined that cyclic dextrins contain more fragrance components having a ClogP 3.0 or higher and a boiling point of 250 ° C. or higher than the cyclodextrins, and release over time.
또한 사이클릭 덱스트린의 함량이 많을수록 10분 후 잔향과 30분 후 잔향 간의 차이가 적음의 결과로 이러한 사실을 다시 한번 확인 할 수 있었다. 실시예 6과 실시예7의 비교를 통해 사이클릭 덱스트린의 잔향증대 효과는 향료와 섬유 간의 상호 부착성을 증가시킬 수 있는 폴리머류, 양쪽성 계면활성제를 추가할 경우 더욱 증대됨도 확인되었다. Also, the higher the content of the cyclic dextrin, the smaller the difference between the reverberation after 10 minutes and the reverberation after 30 minutes. The comparison between Example 6 and Example 7 also confirmed that the reverberation-enhancing effect of cyclic dextrin was further increased by adding polymers and amphoteric surfactants that could increase the adhesion between the perfume and the fiber.
표 7
시간. 비교예1 실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7
10분 후 2.4 2.8 2.9 2.8 2.8 2.3 2.8 2.8
30분 후 0.8 1.5 1.9 2.2 2.0 1.6 1.9 2.4
TABLE 7
time. Comparative Example 1 Example 1 Example 2 Example 3 Example 4 Example 5 Example 6 Example 7
10 minutes later 2.4 2.8 2.9 2.8 2.8 2.3 2.8 2.8
30 minutes later 0.8 1.5 1.9 2.2 2.0 1.6 1.9 2.4
<실시예 8~16 및 비교예 2의 제조><Preparation of Examples 8-16 and Comparative Example 2>
실시예 8~16 및 비교예 2의 탈취제 조성물을 제조 시, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD)은 알파-디-글루코스를 모노머(monomer)로 하는 무취의 흰색 파우더인 올리고사카라이드(oligosaccharide)로 평균 분자량이 몰 당(g/mol) 30,000에서 1,000,000 정도의 범위를 가지는 혼합물질을 0~0.8 중량% 범위로 사용했다.In the preparation of the deodorant compositions of Examples 8-16 and Comparative Example 2, Highly Branched Cyclic Dextrin (HBCD) is an odorless white powder of oligosacca with alpha-di-glucose as a monomer. As the oligosaccharide, a mixture having an average molecular weight ranging from 30,000 to 1,000,000 per mole (g / mol) was used in the range of 0 to 0.8 wt%.
식물 추출물은 건조된 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각향을 각각 50g 중량으로 혼합해 5L 정제수에 110℃에서 60분 동안 열탕추출 과정을 거쳐 제조된 폴리페놀계 식물 정유 성분에 제올라이트 등과 같은 광물질을 반응하게 하여 획득한 식물 추출물로 0~1 중량% 범위로 사용했다.The plant extract is mixed with dried green tea, persimmon leaf, dermis, and octagonal in 50g weight each, reacting minerals such as zeolite with polyphenol-based plant essential oils prepared by boiling water extraction process at 110 ℃ for 60 minutes in 5L purified water. As a plant extract obtained by using it was used in the range of 0 to 1% by weight.
고도 분지된 사이클릭 덱스트린 및 식물 추출물과 함께 기타 계면활성제, 향료, 첨가제 등을 정제수에 첨가 혼합하여, 하기 표 8에 나타낸 조성비로 실시예 8~16 및 비교예 2의 탈취제 조성물을 제조하였다.Other surfactants, flavors, additives, and the like, together with highly branched cyclic dextrins and plant extracts, were added and mixed with purified water to prepare deodorant compositions of Examples 8-16 and Comparative Example 2 at the composition ratios shown in Table 8 below.
3. 실시예 8~16 및 비교예 2의 탈취제 조성물의 탈취력 평가3. Evaluation of deodorizing power of the deodorant composition of Examples 8 to 16 and Comparative Example 2
탈취력 시험은 암모니아와 메틸머캅탄에 대해 ASTM D1988에 기재된 검지관, 검지펌프 측정법과, 음식물 악취에 대해 훈련된 평가자들의 악취 강도 평가를 하는 관능 평가법을 사용했다.The deodorization test used a detection tube, detection pump measurement method described in ASTM D1988 for ammonia and methyl mercaptan, and a sensory evaluation method for evaluating odor intensity of evaluators trained for food odor.
메틸머캅탄은 벤젠에 0.1% 농도의 시약급을 사용했으며, 암모니아는 물에 0.05% 농도로 희석해서 악취원으로 사용했고, 음식물 악취는 김치찌개를 0.1% 농도로 물에 희석해 사용했다. 사용한 가스흡입펌프는 GV-100S Air Sampling Pump, Gastec co.(japan)을, 가스검지관은 Gastec Detector tube No. 71(Methyl mercaptan), Gastec Detector tube No. 3La (Ammonia)를 사용했다.Methyl mercaptan was used as a reagent grade of 0.1% concentration in benzene, ammonia was diluted to 0.05% concentration in water, and used as odor source, and food odor was diluted in water at 0.1% concentration of kimchi stew. The gas suction pump used was GV-100S Air Sampling Pump, Gastec co. (Japan), and the gas detection tube was Gastec Detector tube No. 71 (Methyl mercaptan), Gastec Detector tube No. 3La (Ammonia) was used.
암모니아와 메틸머캅탄에 대한 탈취율 평가는 250mL 용기에 정제수 또는 시료 원액을 일정량 투입한 후 악취 용액을 투입해 밀봉하고, 10분 이후에 가스흡입 펌프로 검지관을 흡입해 검출되는 악취농도를 기재하였다.The deodorization rate evaluation for ammonia and methyl mercaptan described the odor concentration detected by adding a fixed amount of purified water or sample stock solution to a 250 mL container, adding a malodor solution and sealing it, and sucking the detection tube with a gas suction pump after 10 minutes. .
탈취율의 계산은 (정제수 사용시 검지관 악취 검출농도, ppm)-(시료 사용시 검지관 악취 검출농도, ppm)/(정제수 사용시 검지관 악취 검출농도, ppm)에 100(%)을 곱하여 백분율을 계산해 탈취율로 활용했다.The deodorization rate is calculated by multiplying (detector odor detection concentration using purified water, ppm)-(detector odor detection concentration using samples, ppm) / (detector odor detection concentration using purified water, ppm) by 100 (%) As utilized.
김치찌개에 대한 탈취율은 훈련된 평가자들이 평가 척도에 따라 악취를 도포한 직물의 최초 악취 강도를 평가하고, 평가할 처방들을 동량으로 직물에 도포하여 30분간 건조시킨 직물이 마른 후 악취 강도를 평가한 평가점수의 차이를 통해 악취 감소 값을 계산하였다. 김치찌개 음식물 악취 평가 척도는 0~5점으로 점수를 매겨 평가하였고, 점수가 높을수록 탈취력이 좋은 것이다.The deodorization rate for kimchi stew was evaluated by trained evaluators by evaluating the initial odor intensity of the fabric to which odor was applied according to the evaluation scale, and by applying the same amount of prescriptions to the fabric to dry the fabric after drying for 30 minutes. Odor reduction was calculated from the difference in scores. The kimchi stew food odor evaluation scale was rated by 0-5 points, and the higher the score, the better the deodorizing power.
표 8
비교예/실시예 비교예2 실시예8 실시예9 실시예10 실시예11 실시예12 실시예13 실시예14 실시예15 실시예16
탈취율, 암모니아(%) 96 95 97 98 98 99 97 98 98 99
탈취율, 메틸머캅탄(%) 20 5 22 32 35 37 22 36 40 41
김치찌개 음식물 악취 1.05 2.30 2.33 2.34 2.37 2.38 1.10 1.53 2.30 2.38
조성(%) 고도 분지된 사이클릭 덱스트린 0 1 0.8 0.8 0.8 0.8 0.2 0.4 0.6 0.8
식물 추출물 1 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1 1 1
계면활성제 0.5
향료 0.1
에탄올 3
첨가제 적량
정제수 100% 중량까지
Table 8
Comparative Example / Example Comparative Example 2 Example 8 Example 9 Example 10 Example 11 Example 12 Example 13 Example 14 Example 15 Example 16
Deodorization rate, ammonia (%) 96 95 97 98 98 99 97 98 98 99
Deodorization rate, methyl mercaptan (%) 20 5 22 32 35 37 22 36 40 41
Kimchi stew food odor 1.05 2.30 2.33 2.34 2.37 2.38 1.10 1.53 2.30 2.38
Furtherance(%) Highly Branched Cyclic Dextrin 0 One 0.8 0.8 0.8 0.8 0.2 0.4 0.6 0.8
Plant extracts One 0 0.2 0.4 0.6 0.8 One One One One
Surfactants 0.5
Spices 0.1
ethanol 3
additive Quantity
Purified water Up to 100% weight
평가 결과, 식물 추출물을 개별적으로 처방한 비교예 2에 비해, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린을 개별적으로 처방하거나 이에 식물 추출물을 혼합하여 처방한 실시예 8~16의 탈취제 조성물이 암모니아 및 메틸머캅탄에 대한 탈취력, 김치찌개 음식물 악취에 대한 탈취력이 우수함을 알 수 있었다.As a result of the evaluation, the deodorant compositions of Examples 8 to 16, which were separately prescribed or highly mixed with cyclic dextrins, were prescribed to ammonia and methylmercaptan, compared to Comparative Example 2, which separately prescribed plant extracts. It was found that the deodorizing power of Korean kimchi stew and the deodorizing power of kimchi stew were bad.

Claims (16)

  1. 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 적어도 하나 이상의 내부 공간 내에 포접된 향료 및 용제를 포함하는 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.Highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivatives thereof, composition for removing unwanted molecules, comprising fragrances and solvents enclosed in at least one or more internal spaces of the highly branched cyclic dextrin .
  2. 제1항에 있어서, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 알파-1,6-글루코시딕 결합(alpha-1,6-glucosidic bond)으로 16 내지 100 이내의 디-글루코오스가 연결된 형태인 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The method of claim 1, wherein the highly branched cyclic dextrin is characterized in that the di-glucose within 16 to 100 by alpha-1,6-glucosidic bond (alpha-1,6-glucosidic bond) A composition for removing unwanted molecules.
  3. 제1항에 있어서, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 덱스트로오즈 당량값(Dextrose equivalent value)이 5이하인 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the highly branched cyclic dextrin has a Dextrose equivalent value of 5 or less.
  4. 제1항에 있어서, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 알파-디-글루코스를 모노머로 하는 올리고사카라이드로 화학식 (C6H10O5)xH2O(x는 200 내지 5000의 정수)로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The method of claim 1, wherein the highly branched cyclic dextrin is an oligosaccharide having alpha-di-glucose as a monomer represented by the formula (C 6 H 10 O 5 ) x H 2 O (x is an integer of 200 to 5000) Undesired molecule removal composition, characterized in that the compound.
  5. 제1항에 있어서, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 평균 분자량이 30,000~1,000,000 g/mol인 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the highly branched cyclic dextrin has an average molecular weight of 30,000 to 1,000,000 g / mol.
  6. 제1항에 있어서, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린은 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 20 중량%로 포함된 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the highly branched cyclic dextrin is included in an amount of 0.01 to 20% by weight based on the total weight of the composition.
  7. 제1항에 있어서, 상기 용제는 물을 포함할 수 있음을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the solvent may comprise water.
  8. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 계면활성제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the composition further comprises a surfactant.
  9. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 수용성 폴리머를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the composition further comprises a water soluble polymer.
  10. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 식물 추출물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 1, wherein the composition further comprises a plant extract.
  11. 제10항에 있어서, 상기 식물 추출물은 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각향으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 식물의 추출물인 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.11. The composition of claim 10, wherein the plant extract is an extract of a plant comprising any one or more selected from the group consisting of green tea, persimmon leaves, dermis, and octagons.
  12. 제10항에 있어서, 상기 식물 추출물은 조성물 총 중량 대비 0.01~10 중량%로 포함된 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 10, wherein the plant extract is contained in an amount of 0.01 to 10% by weight based on the total weight of the composition.
  13. 제10항에 있어서, 상기 식물 추출물은 폴리페놀계 식물 정유가 함유된 식물 용매 추출물과 광물질과의 반응물인 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The composition of claim 10, wherein the plant extract is a reactant between a plant solvent extract containing a polyphenol-based plant essential oil and a mineral.
  14. 제10항에 있어서, 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체를 조성물 총 중량 대비 0.01 내지 10 중량%; 및 녹차, 감잎, 진피, 및 팔각향을 포함하는 식물 추출물을 0.01 내지 10 중량%로 포함하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.The method according to claim 10, wherein the highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivative thereof is 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition; And 0.01 to 10% by weight of a plant extract comprising green tea, persimmon leaves, dermis, and octagonal fragrance.
  15. 제10항에 있어서, 상기 조성물은The method of claim 10, wherein the composition
    (s1) 폴리페놀계 식물 정유가 함유된 식물 추출물을 광물질과 반응시키는 단계(s1) reacting a plant extract containing polyphenol-based plant essential oils with minerals
    (s2) 상기 (s1) 단계의 반응물에 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체를 첨가하여 혼합하는 단계(s2) adding and mixing highly branched cyclic dextrin (HBCD) or derivatives thereof to the reactant of step (s1)
    를 포함하는 제조방법을 통해 제조된 것을 특징으로 하는 원치 않는 분자 제거용 조성물.Undesired molecular removal composition, characterized in that it was prepared through a manufacturing method comprising a.
  16. 고도 분지된 사이클릭 덱스트린(Highly Branched Cyclic Dextrin, HBCD) 또는 이의 유도체, 상기 고도 분지된 사이클릭 덱스트린의 적어도 하나 이상의 내부 공간 내에 포접된 향료 및 용제 및 선택적으로 계면활성제, 수용성 폴리머, 식물 추출물, 또는 이들의 혼합물을 포함하는 원치 않는 분자 제거용 조성물을 처리하는 단계를 포함하는 원치 않는 분자를 제거하는 방법.Highly Branched Cyclic Dextrin (HBCD) or derivatives thereof, fragrances and solvents enclosed in at least one or more internal spaces of the highly branched Cyclic Dextrin and optionally surfactants, water soluble polymers, plant extracts, or A method of removing unwanted molecules comprising treating a composition for removing unwanted molecules comprising a mixture thereof.
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