WO2010079780A1 - 眼内レンズ挿入器具 - Google Patents

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WO2010079780A1
WO2010079780A1 PCT/JP2010/050029 JP2010050029W WO2010079780A1 WO 2010079780 A1 WO2010079780 A1 WO 2010079780A1 JP 2010050029 W JP2010050029 W JP 2010050029W WO 2010079780 A1 WO2010079780 A1 WO 2010079780A1
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intraocular lens
contact
lens
slider
insertion device
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PCT/JP2010/050029
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French (fr)
Inventor
和徳 工藤
真広 野田
Original Assignee
Hoya株式会社
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16Intraocular lenses
    • A61F2/1662Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/1672Instruments for inserting intraocular lenses into the eye with a two-stage plunger, e.g. rotatable and pushable or rotatable at different speeds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16Intraocular lenses
    • A61F2/1662Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/167Instruments for inserting intraocular lenses into the eye with pushable plungers

Definitions

  • the present invention relates to an intraocular lens insertion device for inserting an intraocular lens into an eyeball instead of a lens extracted by cataract surgery.
  • the intraocular lens includes a hard intraocular lens whose optical part is made of a hard material such as PMMA, and a soft intraocular lens made of a soft material such as silicone elastomer, soft acrylic, or hydrogel.
  • the optical part is made of a soft material and the support part is made of a hard material such as PMMA (the support part shape of this type of intraocular lens is generally in the form of two thin filaments.
  • the optical part and the support part are made of the same soft material (the support part of this type is generally plate-like), or the type is a thin plate having a plurality of support parts.
  • a dedicated intraocular lens insertion device having a structure for introducing the intraocular lens into the eye through an elongated tube may be used.
  • an intraocular lens insertion device it is possible to insert an intraocular lens from an incision wound smaller than 3 mm.
  • a support unit (hereinafter referred to as a rear support unit) disposed in the rearward direction of the lens traveling axis pushes out the intraocular lens in the course of movement of the intraocular lens.
  • a support unit hereinafter referred to as a rear support unit
  • Such a problem is particularly remarkable in a soft intraocular lens having a thin filament-shaped support part and an intraocular lens having a thin plate-like support part.
  • a device in which a gap is provided on the plunger tip side portion and the rear support portion is accommodated in the gap to prevent breakage of the rear support portion (for example, Patent Document 2). .
  • a rear support portion escape passage provided on the lower side portion of the plunger (for example, Patent Document 3).
  • a device in which a rear support portion is pushed up onto a ramp portion by a plunger and a haptic is bent up and bent above an IOL for example, Patent Document 4).
  • any of the above-mentioned patent documents can reduce the pinching of the rear support part of the intraocular lens having a thin filament-like or thin plate-like support part.
  • WO2007 / 037223 Japanese National Patent Publication No. 11-506357 US Pat. No. 6,733,507 JP 2004-351196 A
  • Patent Documents 2 and 3 the gap between the distal end of the plunger and the rear support part that escapes into the passage for the rear support part extend, so the intraocular lens is inserted through a small incision in the eyeball.
  • the posterior support part remained outside the incision.
  • the support portion is pushed by a small plunger tip adapted to the nozzle tip having a small diameter, so that the intraocular lens moves in the passage when the support portion is bent above the optical portion. At this time, there is a concern that the rear support portion is compressed into an unexpected shape.
  • the present invention can appropriately control the movement of the rear support portion during the movement process of the intraocular lens, and can reduce the possibility of re-operation after insertion of the intraocular lens into the eye.
  • An object is to provide an intraocular lens insertion device.
  • a lens installation unit for installing an intraocular lens having an optical unit and one or more support units provided on an outer edge of the optical unit, and the intraocular lens.
  • a transition part to be deformed, a nozzle part for releasing the intraocular lens, a slider for extruding the intraocular lens installed in the lens installation part, and the intraocular lens pushed out by the slider are emitted from the nozzle part
  • the slider is provided at a first abutting portion that pushes up the support portion disposed in the rearward direction of the lens traveling axis and an outer edge portion on the rear side of the intraocular lens. It has one or two or more 2nd contact parts which contact
  • the invention according to claim 2 of the present invention is characterized in that the second abutting portion is provided outside the first abutting portion with respect to the lens traveling axis.
  • the invention according to claim 3 of the present invention is characterized in that the first contact portion is inclined downward in the lens traveling direction.
  • the invention according to claim 4 of the present invention is such that at least one of the second contact portions has an x-direction contact surface having a surface substantially perpendicular to the surface of the optical portion, and substantially the surface of the optical portion. And a y-direction contact surface having parallel surfaces.
  • the invention according to claim 5 of the present invention is characterized in that a guide portion for guiding an outer edge portion of the optical portion to the second contact portion is provided.
  • the invention according to claim 6 of the present invention is characterized in that the second contact portion is provided in a pair of left and right with the lens traveling axis as a center.
  • the first abutting portion provided on the slider pushes up the supporting portion disposed in the rearward direction of the lens advancing axis so that the movement of the rear supporting portion is appropriately performed in the movement process of the intraocular lens. And the possibility of re-operation after insertion of the intraocular lens into the eye can be reduced.
  • FIG. 1 It is a perspective view showing the whole intraocular lens insertion instrument composition concerning a 1st embodiment of the present invention. It is a perspective view which shows the structure of the slider which concerns on 1st Embodiment of this invention. It is a partial expansion perspective view which shows the structure of the slider which concerns on 1st Embodiment of this invention. It is a figure which shows the use condition (1) of the intraocular lens insertion instrument which concerns on 1st Embodiment of this invention, (A) Plan sectional drawing, (B) Longitudinal sectional drawing.
  • FIG. 1 It is a figure which shows the use condition (5) of the intraocular lens insertion instrument which concerns on 1st Embodiment of this invention, (A) Plan sectional drawing, (B) Longitudinal sectional drawing. It is a partial expansion perspective view which shows the structure of the slider which concerns on 2nd Embodiment of this invention. It is a figure which shows the use condition (1) of the intraocular lens insertion instrument which concerns on 2nd Embodiment of this invention, (A) Plan sectional drawing, (B) Longitudinal sectional drawing. It is a figure which shows the use condition (2) of the intraocular lens insertion instrument which concerns on 2nd Embodiment of this invention, (A) Plan sectional drawing, (B) Longitudinal sectional drawing.
  • An intraocular lens insertion device 1 shown in FIG. 1 includes a main body 2, a slider 3 and a plunger 4 attached to the main body 2, and is a preset type in which an intraocular lens 5 is installed in the main body 2 in advance.
  • the intraocular lens 5 includes an optical part 6 and a pair of support parts 7 provided on the outer edge of the optical part 6.
  • the support portion 7 various types can be used. For example, a thin plate type can be used.
  • an axis passing through the center of the intraocular lens 5 moving within the main body 2 is defined as a lens advancing axis A, the direction in which the intraocular lens 5 travels is “traveling direction x”, and the downward direction is “direction y”.
  • the main body 2 includes a proximal end portion 8 and an insertion tube portion 9 connected to the distal end of the proximal end portion 8 in the traveling direction x.
  • a lens installation portion made of a plate-like member is formed at the distal end of the proximal end portion 8 in the traveling direction x, and the intraocular lens 5 is installed in the lens installation portion.
  • a slit 12 is formed on the side surface of the base end portion 8 so as to be parallel to the lens traveling axis A and extend to the tip.
  • the insertion tube portion 9 is integrally connected to the distal end of the base end portion 8, whereby the intraocular lens 5 installed in the lens installation portion of the base end portion 8 is disposed inside.
  • the insertion tube portion 9 is provided with a transition portion 10 and a nozzle portion 11 in this order along the lens advancing axis A.
  • the transition portion 10 is formed in a mortar shape whose inner wall tapers toward the tip, and the tip communicates with the nozzle portion 11.
  • the nozzle portion 11 has an outer shape that can be inserted into an incision wound (not shown).
  • the intraocular lens insertion device 1 is first folded by a slider 3 into a predetermined shape by pushing the intraocular lens 5 installed in the lens installation section with the slider 3 and moving it to the transition section 10.
  • the intraocular lens 5 is pushed out and moved to the nozzle unit 11 so that the intraocular lens 5 can be folded into a smaller size and inserted into the eye from the tip of the nozzle unit 11.
  • the intraocular lens insertion device 1 divides the intraocular lens 5 into a predetermined shape while moving the intraocular lens 5 in the traveling direction x in two steps in the order of the slider 3 and the plunger 4. It is comprised so that discharge
  • the slider 3 attached to the main body 2 will be described. As shown in FIG. 2, the slider 3 pushes the intraocular lens 5 installed in the lens installation unit to the transition unit 10 without applying a local load to the intraocular lens 5 and can be folded into a predetermined shape. It is configured to be able to.
  • the slider 3 includes a guide groove 15, a wing part 16, an operation part 17, and a lens pressing part 18.
  • the guide groove 15 is configured to support the plunger 4 along the lens traveling axis A.
  • the guide groove 15 is formed so that the plunger 4 can slide and the tip of the plunger 4 can protrude from the tip of the slider 3.
  • the guide groove 15 is substantially the center in the length direction of one surface of the slider 3, is formed over the entire length, and is constituted by a groove parallel to the lens traveling axis A.
  • the cross section of the guide groove 15 is formed in substantially the same shape as the outer shape of the plunger 4.
  • a fan-shaped introduction path 15a is formed. Thereby, the plunger 4 is inserted into the guide groove 15 formed in the slider 3 and slides in the guide groove 15 in the longitudinal direction of the slider 3.
  • the wing portion 16 is inserted into a slit 12 provided in the main body 2 and is configured to support the slider 3 along the lens traveling axis A.
  • the wing portion 16 is inserted into the slit 12 so as to hold the slider 3 substantially at the center of the main body 2 and to move the slider 3 along the lens advancing axis A. Therefore, the plunger 4 is held in the center of the main body 2 by being inserted into the guide groove 15 formed in the slider 3 and can be moved along the lens traveling axis A.
  • the slider 3 can be easily moved by the operation unit 17.
  • the operating portion 17 is provided as a pair on the left and right sides with respect to the lens traveling axis A, and is formed so as to be connected to the side end portion of the wing portion 16 and project from the base end portion 8 to both sides.
  • the lens pressing unit 18 is configured to be able to fold the intraocular lens 5 in a certain direction by pressing one surface of the intraocular lens 5 only when the intraocular lens 5 is pushed out.
  • the lens pressing portion 18 pushes one surface of the intraocular lens 5 that becomes the front surface when inserted into the eye in the direction y, so that the intraocular lens 5 has one surface inside the nozzle portion 11. Folded as.
  • the lens pressing portion 18 is composed of a plate-like member provided at the tip of the slider 3 and is formed to be swingable in the direction y.
  • the slider 3 includes a support portion 7 (hereinafter referred to as a rear support portion 7a) disposed in the rearward direction of the lens advancing axis A with respect to the optical portion 6, as shown in FIG.
  • the first contact portion 21 is pushed up, and the second contact portions 22a and 22b are in contact with the outer edge portion on the rear side of the optical portion 6.
  • the first contact portion 21 is formed of an inclined surface that is formed in the center of the tip of the slider 3 and is inclined in the direction y toward the traveling direction x.
  • a guide groove 15 is opened at the center of the first contact portion 21, and the tip of the plunger 4 can protrude from the guide groove 15 in the traveling direction x.
  • a restricting portion 23 is formed at the tip of the first contact portion 21. The restricting portion 23 prevents the rear support portion 7a from being deformed in the direction y and being sandwiched between the slider 3 and the main body 2 to damage the rear support portion 7a.
  • the restricting portion 23 is formed so as to protrude in the traveling direction x from the lower end of the inclined surface.
  • the second contact portions 22a and 22b are provided on both sides of the first contact portion 21, respectively, and are configured to be able to contact the outer periphery of the optical portion 6 of the intraocular lens 5.
  • the second contact portions 22a and 22b are formed so as to protrude from the tip of the slider 3 in the traveling direction x, and at least one of the 22a is connected to the support portion 7 and the optical portion 6 from the lens traveling axis A. It is comprised so that it can contact
  • the second contact portions 22a, 22b have an x-direction contact surface 24 and a y-direction contact surface 25.
  • the x-direction contact surface 24 is formed by a surface perpendicular to the surface of the optical unit 6 and is formed so that the outer periphery of the optical unit 6 can be pushed out.
  • the y-direction contact surface 25 is formed of a surface parallel to the surface of the optical unit 6 and suppresses the surface near the outer periphery of the optical unit 6 from being folded before the rear support portion 7a is sufficiently deformed. Shaped to get.
  • the first contact portion 21 and the second contact portion 22a are connected to the slider 3 having a larger area in contact with the intraocular lens 5 than that of the plunger 4. , 22b can appropriately control the movement of the rear support portion 7a during the movement process of the intraocular lens 5 and reduce the possibility of re-operation after the intraocular lens 5 is inserted into the eye. be able to.
  • the intraocular lens 5 is installed in the state where the optical unit 6 is arranged in parallel with the lens advancing axis A. ( Figure 4).
  • the slider 3 is moved in the traveling direction x. Then, the first contact portion 21 formed at the tip of the slider 3 contacts the rear support portion 7a (FIG. 5).
  • the rear support portion 7a is pushed up by the first contact portion 21 having an inclined surface (FIG. 6).
  • the x-direction contact surfaces 24 of the second contact portions 22a and 22b contact and push the optical portion 6 to move the intraocular lens 5 from the lens installation portion to the transition portion 10.
  • the outer periphery of the optical unit 6 is pushed against the inner wall of the transition unit 10.
  • the lens pressing portion 18 is pressed against the inner wall of the transition portion 10 and presses one surface of the optical portion 6 in the direction y. In this way, the optical part 6 of the intraocular lens 5 is folded.
  • the y-direction contact surfaces 25 of the second contact portions 22a and 22b are formed so as to prevent the surface near the outer periphery of the optical portion 6 from being folded, so that the rear support portion 7a.
  • the intraocular lens insertion device 1 can more reliably allow the rear support portion 7a to enter the one surface side of the optical part 6 that is folded, so that the intraocular lens 5 is more reliably deformed into a predetermined shape. be able to.
  • the intraocular lens insertion device 1 can more reliably deform the intraocular lens 5 into a predetermined shape.
  • the intraocular lens 5 moves from the transition portion 10 to the nozzle portion 11 (FIG. 8), and in a state where it is folded to a smaller extent, Released from the tip to the outside.
  • the intraocular lens insertion device 1 can appropriately control the movement of the posterior support portion 7a during the movement process of the intraocular lens 5 by pushing up the posterior support portion 7a at the first contact portion 21. The possibility of re-operation after the intraocular lens 5 is inserted into the eye can be reduced.
  • the contact area with the rear support portion 7a can be increased. Therefore, in the intraocular lens insertion device 1 according to the present embodiment, the rear support portion 7a can be more stably deformed, so that the rear support portion 7a can be more appropriately controlled.
  • the slider 30 shown in FIG. 9 at least one of the second abutting portions 22a and 22b abuts on the outer periphery of the optical portion 6 between the connecting portion between the rear support portion 7a and the optical portion 6 and the lens traveling axis A. It is comprised so that it may touch. Further, the slider 30 has a cut-out hole 31 formed on the side surface, and is configured so that the rear support portion 7a can be inserted from the outside toward the inside.
  • the operation unit 17 is grasped and the slider 30 is moved in the traveling direction x.
  • the first contact portion 21 formed at the tip of the slider 30 contacts the rear support portion 7a.
  • the rear support portion 7a When the slider 30 is further moved in the advancing direction x, the rear support portion 7a is pushed up, and at the same time, the x-direction abutting surface 24 of the second abutting portion 22 abuts against the optical portion 6 and pushes out. Moves from the lens installation section to the transition section 10. Then, the optical unit 6 is folded by the outer periphery being pressed against the inner wall of the transition unit 10 and one surface of the optical unit 6 being pressed in the direction y by the lens pressing unit 18 (FIG. 10).
  • the intraocular lens 5 moves from the transition part 10 to the nozzle part 11 (FIG. 12), and in the state of being folded smaller, the tip of the nozzle part 11 To the outside.
  • the movement of the rear support portion 7a can be appropriately controlled in the moving process of the intraocular lens 5 in the present embodiment as well as the first embodiment, and the eye of the intraocular lens 5 can be controlled.
  • the possibility of re-operation after insertion into the inside can be reduced.
  • the slider 40 guides the first contact portion 21, the second contact portions 22a and 22b, and the optical portion 6 to the second contact portion 22b. And a guiding portion 41 to be operated.
  • the second contact portion 22b is provided on the opposite side of the connecting portion between the rear support portion 7a and the optical portion 6, and is configured to be able to contact the optical portion 6 or the outer periphery of the optical portion 6.
  • the second contact portion 22b includes an x-direction contact surface 24 and a y-direction contact surface 25.
  • the second contact portion 22a has only the x-direction contact surface 24.
  • the y-direction contact surface 25 of the second contact portion 22b is formed in substantially the same plane as the restriction portion 23 or at a position away from the restriction portion 23 in the direction y. In the case of this embodiment, the y-direction contact surface 25 is formed in the same plane as the restricting portion 23.
  • the guiding portion 41 is composed of an inclined surface that is inclined in the direction opposite to the direction y toward the traveling direction x.
  • the lower end of the guide portion 41 is connected to the y-direction contact surface 25.
  • the plunger 44 having a shape as shown in FIG. 14 can be used.
  • the intraocular lens 5 is installed in a lens installation unit (not shown) in a state where the optical unit 6 is arranged in parallel with the lens traveling axis A (FIG. 15).
  • the slider 40 is moved in the traveling direction x. Then, the first contact portion 21 formed at the tip of the slider 40 contacts the rear support portion 7a (FIG. 16).
  • the rear support portion 7a is pushed up because the first contact portion 21 has an inclined surface (FIG. 17).
  • the guide part 41 presses one surface of the optical part 6 in the direction y.
  • the optical unit 6 is guided to the second contact portion 22b.
  • the x-direction contact surface 24 of the second contact portion 22b and the x-direction contact surface 24 of the second contact portion 22a come into contact with and push out the optical portion 6, thereby causing the intraocular lens 5 to move. Move from the lens installation unit to the transition unit 10.
  • the slider 40 is configured to guide the optical part 6 to the second contact part 22b by the guide part 41, the second contact part 22b can be contacted to the optical part 6 more reliably. Therefore, the intraocular lens 5 can be pushed out more reliably.
  • the outer periphery of the optical part 6 is pushed against the inner wall of the transition part 10. Further, the lens pressing portion 18 is pressed against the inner wall of the transition portion 10 and presses one surface of the optical portion 6 in the direction y. In this way, the optical part 6 of the intraocular lens 5 is folded.
  • the y-direction contact surface 25 of the second contact portion 22b is formed so as to prevent the surface near the outer periphery of the optical portion 6 from being folded, so that the deformation of the rear support portion 7a In the process, it is possible to prevent the outer periphery of the optical part 6 from interfering with the rear support part 7a.
  • the y-direction contact surface 25 is formed in the same plane as the restricting portion 23, so that the outer periphery of the optical portion 6 is deformed by the restricting portion 23 and the first contact portion 21. Deformation in the direction opposite to the direction y from the support portion 7a is suppressed. Therefore, the slider 40 can more reliably prevent the outer periphery of the optical part 6 from interfering with the rear support part 7a, so that the intraocular lens 5 can be more reliably deformed into a predetermined shape.
  • the intraocular lens 5 moves from the transition portion 10 to the nozzle portion 11 (FIG. 19), and in a state of being folded to a smaller extent, Released from the tip to the outside.
  • the slider 40 according to the present embodiment includes the first abutting portion 21 and the restricting portion 23, so that the same effect as that of the first embodiment can be exhibited.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be appropriately changed within the scope of the gist of the present invention.
  • a case where a total of two second contact portions is provided has been described, but the present invention is not limited to this, and may be one, or three or more.
  • the present invention is not limited to this, and is asymmetric, for example, one second contact portion is the other second contact portion. It is good also as protruding from the 2 contact part long to the advancing direction x. By doing in this way, since the intraocular lens 5 can be rotated a little with respect to an optical axis, control of the support part arrange

Abstract

内レンズの移動過程において後方支持部の動きを適切に制御でき、また、眼内レンズの眼内への挿入後における再操作の可能性を低減できる眼内レンズ挿入器具を提供する。 眼内レンズ挿入器具1は、本体2と、前記本体2に取付けられたスライダー3及びプランジャー4を備え、前記本体2内に予め眼内レンズ5が設置されたプリセット型である。スライダー3は、光学部6に対しレンズ進行軸Aの後方向に配置された支持部7(後方支持部7aという)を押し上げる第1当接部21と、前記光学部6の後方側の外縁部に当接する第2当接部22a,22bとを有する。

Description

眼内レンズ挿入器具
 本発明は、白内障手術により摘出した水晶体の代わりに、眼球内に眼内レンズを挿入するための眼内レンズ挿入器具に関する。
 白内障手術においては、超音波乳化吸引(PEA)による混濁した水晶体の除去、及び水晶体除去後の眼内レンズの埋植が広く行われている。眼内レンズにはその光学部がPMMAなどの硬質の材料からなる硬質眼内レンズと、シリコーンエラストマー、軟性アクリル、ハイドロゲルなどの柔らかい材料からなる軟性眼内レンズとがある。
 硬質眼内レンズを使用する際には光学部の径とほぼ同じ幅の切開創を角膜、あるいは強膜に作成してレンズを挿入しなければならないのに対し、軟性眼内レンズを使用する際には光学部を折り畳むことにより光学部の径より小さな切開創から挿入することができる。
 手術後の角膜乱視や感染症を低減するためには、小さな切開創からレンズが挿入されることが好ましく、現在では軟性眼内レンズが好まれる傾向にある。軟性眼内レンズのタイプとしては、光学部が軟性材料、支持部がPMMA等の硬質材料からなるタイプ(このタイプの眼内レンズの支持部形状は一般的に細い2本のフィラメント状をしている)、光学部も支持部も同一の軟質材料からなるタイプ(このタイプの支持部は一般的にプレート状)、あるいは支持部が複数本の薄い板状のタイプなどがある。
 また、眼内レンズを眼内に入れるために、細長い筒の中を通して眼内レンズを眼内に導入する構造を有した専用の眼内レンズ挿入器具が使用されることもある。このような眼内レンズ挿入器具を使用することにより、3mmより小さい切開創口から眼内レンズを入れることが可能である。
 さらに近年では、眼内レンズの取り扱い時における細菌による汚染や、眼内レンズの取り扱い時に起こりうる操作ミスの可能性を排除するために、眼内レンズが予め眼内レンズ挿入器具内にセットされ、梱包、保管が可能なタイプの眼内レンズ挿入器具が開発されている(例えば、特許文献1)。
 ところが、このような眼内レンズ挿入器具では、レンズ進行軸の後方向に配置された支持部(以下、後方支持部という)が、眼内レンズの移動過程において、眼内レンズを押し出すためのプランジャーと挿入器具の通路内壁面との間に挟みこまれたり、プランジャーに絡みついたりするという問題があった。このような問題は、細いフィラメント状タイプの支持部を有する軟性眼内レンズや、薄い板状の支持部を有する眼内レンズにおいて、特に顕著である。
 また、このような眼内レンズ挿入器具では、眼内レンズの移動過程において、後方支持部が伸びてしまうと、眼球の小さな切開創からの挿入時に後方支持部が眼球外に残ってしまい、プランジャーでの押し出し後に、後方支持部を眼球内に入れるための再操作が必要となり、手術に手間がかかってしまうという問題があった。
 従って、眼内レンズ挿入器具を用いて、眼内レンズを眼内へ挿入するには、眼内レンズの移動過程において、眼内レンズの後方支持部の動きを適切に制御する必要がある。
 このような問題点に対して、プランジャー先端側部に隙間を設け、後方支持部をその隙間に収容することで後方支持部の破損を防ぐものが開示されている(例えば、特許文献2)。また、プランジャー下方側部に後方支持部逃がし用の通路を設けたものが開示されている(例えば、特許文献3)。さらに、プランジャーで後方支持部をランプ部分上に押し上げ、ハプティックスを曲げ上げてIOLより上に曲げるものが開示されている(例えば、特許文献4)。このようにして、上記特許文献はいずれも、細いフィラメント状や細い板状の支持部を有する眼内レンズの後方支持部の挟み込みを軽減することができる。
WO2007/037223 特表平11-506357号公報 米国特許第6733507号明細書 特開2004-351196号公報
 しかしながら、上記特許文献2及び3では、プランジャー先端側部の隙間や、後方支持部逃がし用の通路に逃がした後方支持部が伸びてしまうので、眼球の小さな切開創から眼内レンズを挿入する際に、後方支持部が切開創の外に残ってしまうという問題が依然としてあった。特に、薄い板状の支持部を有する眼内レンズの場合には、支持部が太い軟質の部材で構成されているため、再操作には手間がかかるという問題があった。さらに、上記特許文献4では、小口径のノズル先端に適合させた小さなプランジャー先端で支持部を押すため、支持部を光学部より上に曲げ上げる際、あるいは眼内レンズが通路内を移動する際に、後方支持部が予期しない形に圧縮される懸念がある。
 そこで本発明は上記した問題点に鑑み、眼内レンズの移動過程において後方支持部の動きを適切に制御でき、また、眼内レンズの眼内への挿入後における再操作の可能性を低減できる眼内レンズ挿入器具を提供することを目的とする。
 本発明の請求項1に係る発明は、光学部と、前記光学部の外縁に設けられた一又は二以上の支持部とを有する眼内レンズを設置するレンズ設置部と、前記眼内レンズを変形させる移行部と、前記眼内レンズを放出するノズル部と、前記レンズ設置部に設置された眼内レンズを押出すスライダーと、前記スライダーにより押し出された前記眼内レンズを前記ノズル部から放出するプランジャーとを備える眼内レンズ挿入器具において、前記スライダーは、レンズ進行軸の後方向に配置された前記支持部を押し上げる第1当接部と、前記眼内レンズの後方側の外縁部に当接する一又は二以上の第2当接部とを有することを特徴とする。
 本発明の請求項2に係る発明は、前記第2当接部が、レンズ進行軸に対して前記第1当接部よりも外側に設けられたことを特徴とする。
 本発明の請求項3に係る発明は、前記第1当接部が、レンズ進行方向に向かって下方へ傾斜していることを特徴とする。
 本発明の請求項4に係る発明は、少なくとも一つの前記第2当接部が、前記光学部の表面に対し略直角な面を有するx方向当接面と、前記光学部の表面に対し略平行な面を有するy方向当接面とを有することを特徴とする。
 本発明の請求項5に係る発明は、前記第2当接部へ前記光学部の外縁部を誘導する誘導部が設けられていることを特徴とする。
 本発明の請求項6に係る発明は、前記第2当接部が、レンズ進行軸を中心として左右一対設けられていることを特徴とする。
 本発明によれば、スライダーに設けられた第1当接部が、レンズ進行軸の後方向に配置された前記支持部を押し上げることにより、眼内レンズの移動過程において後方支持部の動きを適切に制御でき、また、眼内レンズの眼内への挿入後における再操作の可能性を低減することができる。
本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の全体構成を示す斜視図である。 本発明の第1実施形態に係るスライダーの構成を示す斜視図である。 本発明の第1実施形態に係るスライダーの構成を示す部分拡大斜視図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(1)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(2)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(3)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(4)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(5)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第2実施形態に係るスライダーの構成を示す部分拡大斜視図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(1)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(2)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(3)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第3実施形態に係るスライダーの構成を示す部分拡大斜視図である。 本発明の第3実施形態に係るプランジャーの構成を示す部分拡大斜視図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(1)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(2)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(3)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(4)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の使用状態(5)を示す図であり、(A)平面断面図、(B)縦断面図である。
1.第1実施形態
 (1)基本的構成
 以下、図面を参照して本発明の実施形態について詳細に説明する。
 図1に示す眼内レンズ挿入器具1は、本体2と、前記本体2に取付けられたスライダー3及びプランジャー4を備え、前記本体2内に予め眼内レンズ5が設置されたプリセット型である。ここで、眼内レンズ5は、光学部6と前記光学部6の外縁に設けられた一対の支持部7とを有する。前記支持部7は、種々のものを用いることができるが、例えば、細い板状タイプを用いることができる。
 尚、以下の説明において、本体2内を移動する眼内レンズ5の中心を通る軸をレンズ進行軸Aとし、当該眼内レンズ5が進む方向を「進行方向x」、下方向を「方向y」ということとする。
 本体2は、基端部8と、前記基端部8の進行方向xの先端に連結された挿入筒部9とからなる。基端部8の進行方向xの先端には、図示しないが、板状の部材からなるレンズ設置部が形成されており、当該レンズ設置部に眼内レンズ5が設置される。基端部8の側面には、レンズ進行軸Aに平行に形成され先端まで延びるスリット12が形成されている。また、基端部8の先端には、挿入筒部9が一体的に連結され、これにより基端部8のレンズ設置部に設置された眼内レンズ5が内部に配置される。
 挿入筒部9は、レンズ進行軸Aに沿って、移行部10と、ノズル部11とが順に設けられている。移行部10は、内壁が先端に向かって先細となるすり鉢状に形成され、その先端が前記ノズル部11に連通している。ノズル部11は、その外形が切開創口(図示しない)へ挿入可能な形状に形成されている。
 この眼内レンズ挿入器具1は、最初にスライダー3でレンズ設置部に設置された眼内レンズ5を押し出して移行部10へ移動させることにより、確実に所定形状に折り畳み、次いで、プランジャー4で当該眼内レンズ5を押し出してノズル部11へ移動させることにより、より小さく折り畳んで、眼内レンズ5をノズル部11の先端から眼内へ挿入し得るように構成されている。このように、眼内レンズ挿入器具1は、スライダー3、プランジャー4の順で2段階に分けて進行方向xへ眼内レンズ5を移動させながら、眼内レンズ5を所定形状に折り畳んで外部へ放出し得るように構成されている。
 (2)スライダーの構成
 次に上記した本体2に取付けられているスライダー3について、説明する。図2に示すように、スライダー3は、眼内レンズ5に局所的な負荷をかけずにレンズ設置部に設置された当該眼内レンズ5を移行部10へ押し出すと共に、所定形状に折り畳むことができるように構成されている。このスライダー3は、ガイド溝15、翼部16、操作部17及びレンズ押え部18を有する。
 ガイド溝15は、プランジャー4をレンズ進行軸Aに沿って支持し得るように構成されている。このガイド溝15は、前記プランジャー4が摺動可能、かつスライダー3の先端からプランジャー4の先端が突出可能に形成される。本実施形態では、ガイド溝15はスライダー3の一面の長さ方向の略中央であって、全長にわたって形成され、レンズ進行軸Aに平行な溝で構成される。このガイド溝15の断面は、前記プランジャー4の外形と略同形状に形成される。ガイド溝15の基端には、扇状の導入路15aが形成されている。これにより、プランジャー4は、前記スライダー3に形成されたガイド溝15に挿通され、ガイド溝15内をスライダー3の長手方向に摺動する。
 翼部16は、本体2に設けられたスリット12に挿入され、スライダー3をレンズ進行軸Aに沿って支持し得るように構成されている。この翼部16は、前記スリット12に挿入されることにより、スライダー3を本体2略中央に保持し、かつ、スライダー3をレンズ進行軸Aに沿って移動可能とする。したがって、プランジャー4は、スライダー3に形成されたガイド溝15に挿通されることにより、本体2の中央に保持され、レンズ進行軸Aに沿って移動が可能となる。スライダー3の移動は前記操作部17により容易に行うことができる。
 操作部17は、レンズ進行軸Aに対し左右一対として設けられ、前記翼部16の側端部に連設され前記基端部8から両側に突出するように形成されている。
 レンズ押え部18は、眼内レンズ5を押し出すときにのみ眼内レンズ5の一面を押えることにより、眼内レンズ5を一定方向に折り畳むことができるようにするものである。本実施形態では、レンズ押え部18が、眼内に挿入された際に前面になる眼内レンズ5の一面を、方向yへ押すことにより、眼内レンズ5はノズル部11内で一面を内側として折り畳まれる。このレンズ押え部18は、スライダー3の先端に設けられた板状部材からなり、方向yへ揺動自在に形成されている。
 上記構成に加え、本実施形態に係るスライダー3は、図3に示すように、光学部6に対しレンズ進行軸Aの後方向に配置された支持部7(以下、後方支持部7aという)を押し上げる第1当接部21と、前記光学部6の後方側の外縁部に当接する第2当接部22a,22bとを有する。
 第1当接部21は、スライダー3の先端の中央に形成された進行方向xへ向かって方向yへ傾斜する傾斜面からなる。この第1当接部21の中央には、ガイド溝15が開口しており、当該ガイド溝15から進行方向xへプランジャー4の先端が突出し得る。また、第1当接部21の先端には、規制部23が形成されている。規制部23は、後方支持部7aが方向yへ変形して、スライダー3と本体2との間に挟まれて後方支持部7aが損傷することを防止する。本実施形態では、規制部23は、傾斜面の下端から進行方向xへ突出して形成されている。
 第2当接部22a,22bは、第1当接部21の両側にそれぞれ設けられており、眼内レンズ5の光学部6の外周に当接し得るように構成されている。本実施形態では、第2当接部22a,22bが、スライダー3の先端から進行方向xへ突出して形成されており、少なくとも一方22aが、レンズ進行軸Aより支持部7と光学部6の接続部分の外側の光学部6の外周に当接し得るように構成されている。
 また、第2当接部22a,22bは、x方向当接面24と、y方向当接面25とを有する。x方向当接面24は、光学部6の表面に対し直角な面で構成され、当該光学部6の外周を押し出し得るように形成されている。y方向当接面25は、光学部6の表面に対し平行な面で構成され、後方支持部7aを十分に変形させる前に光学部6の外周近傍の表面が谷折されるのを抑制し得るように形成されている。
 上記したように、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具1では、眼内レンズ5に接触する面積がプランジャー4よりも大きいスライダー3に、第1当接部21及び第2当接部22a,22bを設けたことにより、眼内レンズ5の移動過程において後方支持部7aの動きを適切に制御でき、また、眼内レンズ5の眼内への挿入後における再操作の可能性を低減することができる。
 (3)動作及び効果
 上記のように構成された眼内レンズ挿入器具1において、眼内レンズ5は、光学部6がレンズ進行軸Aと平行に配置された状態で、内部に設置されている(図4)。このようにして、予め内部に配置された眼内レンズ5をノズル部11の先端から外部へ放出するには、先ず、スライダー3を進行方向xへ移動させる。そうすると、スライダー3の先端に形成された第1当接部21が、後方支持部7aに当接する(図5)。
 さらにスライダー3を進行方向xへ移動させると、第1当接部21が傾斜面を有することにより、当該後方支持部7aが押し上げられる(図6)。同時に第2当接部22a,22bのx方向当接面24が光学部6に当接して押し出すことにより、眼内レンズ5がレンズ設置部から移行部10へ移動する。そうすると、光学部6は、外周が移行部10の内壁に押される。また、レンズ押え部18が移行部10の内壁に押され、光学部6の一面を方向yへ押す。このようにして、眼内レンズ5は、光学部6が谷折される。
 次いで、プランジャー4を進行方向xへ移動させると、スライダー3のガイド溝15に支持されたプランジャー4の先端が光学部6の外周に当接する(図7)。第1当接部21によって押し上げられた後方支持部7aは、プランジャー4に沿って、先端が進行方向xへ向くように変形する。これにより、第1当接部21によって変形された後方支持部7aの先端は、谷折された光学部6の一面側に包み込まれる。
 ここで、第2当接部22a,22bのy方向当接面25は、光学部6の外周近傍の表面が谷折されるのを抑制し得るように形成されているから、後方支持部7aの変形過程において、光学部6の外周が後方支持部7aと干渉することを防ぐことができる。従って、眼内レンズ挿入器具1は、谷折された光学部6の一面側に、後方支持部7aをより確実に入り込ませることができるので、眼内レンズ5をより確実に所定形状に変形させることができる。
 また、第1当接部21には、規制部23が設けられていることにより、後方支持部7aが方向yへ変形することを防止することができる。従って、眼内レンズ挿入器具1は、眼内レンズ5をより確実に所定形状に変形させることができる。
 次いで、プランジャー4をさらに進行方向xへ移動させることにより、眼内レンズ5は、移行部10からノズル部11へと移動し(図8)、より小さく折り畳まれた状態で、ノズル部11の先端から外部へ放出される。
 上記したように、眼内レンズ挿入器具1は、第1当接部21で後方支持部7aを押し上げることにより、眼内レンズ5の移動過程において後方支持部7aの動きを適切に制御でき、また、眼内レンズ5の眼内への挿入後における再操作の可能性を低減することができる。
 また、第1当接部21は、スライダー3に設けられていることにより、後方支持部7aとの接触面積を大きくすることができる。従って、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具1では、より安定的に後方支持部7aを変形させることができるので、後方支持部7aをより適切に制御することができる。
 2.第2実施形態
 以下図面を参照して本発明の第2実施形態について説明する。尚、本第2実施形態は、上記した第1実施形態に対し、スライダー3の先端部分の構成のみが異なる。従って、上記第1実施形態と同様の構成については同様の符号を付し、簡単のため、説明を省略する。
 図9に示すスライダー30は、第2当接部22a,22bの少なくとも一方22aが、後方支持部7aと光学部6の接続部分と、レンズ進行軸Aとの間の光学部6の外周に当接し得るように構成されている。また、スライダー30は、側面に切り欠き穴31が形成されており、後方支持部7aが外側から内側へ向かって挿通し得るように構成されている。
 このように構成された本実施形態では、先ず、操作部17を把持してスライダー30を進行方向xへ移動させる。そうすると、スライダー30の先端に形成された第1当接部21が、後方支持部7aに当接する。
 さらにスライダー30を進行方向xへ移動させると、後方支持部7aが押し上げられ、同時に第2当接部22のx方向当接面24が光学部6に当接して押し出すことにより、眼内レンズ5がレンズ設置部から移行部10へ移動する。そうすると、光学部6は、外周が移行部10の内壁に押されると共に、光学部6の一面がレンズ押え部18によって方向yへ押されることにより、谷折される(図10)。
 次いで、プランジャー4を進行方向xへ移動させると、スライダー30のガイド溝15に支持されたプランジャー4の先端が光学部6の外周に当接する(図11)。第1当接部21によって押し上げられた支持部7は、プランジャー4に沿って、先端が進行方向xへ向くように変形する。これにより、第1当接部21によって変形された支持部7の先端は、谷折された光学部6の一面に包み込まれる。
 次いで、プランジャー4をさらに進行方向xへ移動させることにより、眼内レンズ5は、移行部10からノズル部11へと移動し(図12)、より小さく折り畳まれた状態で、ノズル部11先端から外部へ放出される。
 このように構成したことにより、本実施形態においても上記第1実施形態と同様に、眼内レンズ5の移動過程において後方支持部7aの動きを適切に制御でき、また、眼内レンズ5の眼内への挿入後における再操作の可能性を低減することができる。
 3.第3実施形態
 本実施形態に係るスライダー40は、図13に示すように、第1当接部21と、第2当接部22a,22bと、光学部6を第2当接部22bへ誘導する誘導部41とを有する。第2当接部22bは、後方支持部7aと光学部6の接続部分とは反対側に設けられており、光学部6または光学部6の外周に当接し得るように構成されている。また、第2当接部22bは、x方向当接面24と、y方向当接面25とを有する。一方、第2当接部22aは、x方向当接面24のみを有する。
 また、第2当接部22bのy方向当接面25は、規制部23と略同一平面、または、規制部23より方向yに離れた位置に形成される。本実施形態の場合、y方向当接面25は、規制部23と同一平面に形成されている。
 誘導部41は、進行方向xへ向かって方向yと逆方向へ傾斜する傾斜面で構成されている。誘導部41の下端は、y方向当接面25につながっている。因みに、プランジャー44は、図14に示すような形状を有するものを使用することができる。
 次に、上記のように構成されたスライダー40の動作及び効果について説明する。眼内レンズ5は、光学部6がレンズ進行軸Aと平行に配置された状態で、レンズ設置部(図示しない)に設置されている(図15)。この眼内レンズ5をノズル部11の先端から外部へ放出するには、先ず、スライダー40を進行方向xへ移動させる。そうすると、スライダー40の先端に形成された第1当接部21が後方支持部7aに当接する(図16)。
 さらにスライダー40を進行方向xへ移動させると、第1当接部21が傾斜面を有することにより、当該後方支持部7aが押し上げられる(図17)。同時に誘導部41が光学部6の一面を方向yへ押し付ける。そうすると、当該光学部6は、第2当接部22bへ誘導される。これにより、第2当接部22bのx方向当接面24と、第2の当接部22aのx方向当接面24とが光学部6に当接して押し出すことにより、眼内レンズ5がレンズ設置部から移行部10へ移動する。
 ここで、スライダー40は、誘導部41により光学部6を第2当接部22bへ誘導するように構成したから、より確実に第2当接部22bを光学部6に当接させることができるので、より確実に眼内レンズ5を押し出すことができる。
 このようにして光学部6は、外周が移行部10の内壁に押される。また、レンズ押え部18が移行部10の内壁に押され、光学部6の一面を方向yへ押す。このようにして、眼内レンズ5は、光学部6が谷折される。
 次いで、プランジャー44を進行方向xへ移動させると、スライダー40のガイド溝15に支持されたプランジャー44の先端が光学部6の外周に当接する(図18)。第1当接部21によって押し上げられた後方支持部7aは、プランジャー44に沿って、先端が進行方向xへ向くように変形する。これにより、第1当接部21によって変形された後方支持部7aの先端は、谷折された光学部6の一面側に包み込まれる。
 ここで、第2当接部22bのy方向当接面25は、光学部6の外周近傍の表面が谷折されるのを抑制し得るように形成されているから、後方支持部7aの変形過程において、光学部6の外周が後方支持部7aと干渉することを防ぐことができる。
 特に本実施形態では、y方向当接面25は、規制部23と同一平面に形成されていることにより、光学部6の外周が、規制部23および第1当接部21で変形された後方支持部7aより方向yの逆方向へ変形することが抑制される。したがって、スライダー40は、光学部6の外周が後方支持部7aと干渉することをより確実に防ぐことができるので、眼内レンズ5をより確実に所定形状に変形させることができる。
 次いで、プランジャー44をさらに進行方向xへ移動させることにより、眼内レンズ5は、移行部10からノズル部11へと移動し(図19)、より小さく折り畳まれた状態で、ノズル部11の先端から外部へ放出される。
 本実施形態に係るスライダー40は、第1当接部21や、規制部23を備えていることにより、上記第1実施形態と同様の効果を発揮し得る。
 4.変形例
 本発明は上記した実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨の範囲内で適宜変更することが可能である。例えば、上記した実施形態では、第2当接部が合計2個設けられた場合について説明したが、本発明はこれに限らず、1個、又は3個以上としてもよい。
 また、上記した実施形態では、一対の第2当接部が対称の形状を有する場合について説明したが、本発明はこれに限らず、非対称、例えば、一方の第2当接部が他方の第2当接部より、進行方向xへ長く突出していることとしてもよい。このようにすることで、眼内レンズ5を光軸に対して少し回すことができるので、前方に配置された支持部の制御が容易となる。
 1  眼内レンズ挿入器具
 2  本体
 3  スライダー
 4  プランジャー
 5  眼内レンズ
 6  光学部
 7  支持部
 7a  後方支持部
 21  第1当接部
 22  第2当接部
 x  進行方向
 y  方向(下方向)
 A  レンズ進行軸

Claims (6)

  1.  光学部と、前記光学部の外縁に設けられた一又は二以上の支持部とを有する眼内レンズを設置するレンズ設置部と、
     前記眼内レンズを変形させる移行部と、
     前記眼内レンズを放出するノズル部と、
     前記レンズ設置部に設置された眼内レンズを押出すスライダーと、
     前記スライダーにより押し出された前記眼内レンズを前記ノズル部から放出するプランジャーと
    を備える眼内レンズ挿入器具において、
     前記スライダーは、レンズ進行軸の後方向に配置された前記支持部を押し上げる第1当接部と、前記眼内レンズの後方側の外縁部に当接する一又は二以上の第2当接部と
    を有することを特徴とする眼内レンズ挿入器具。
  2.  前記第2当接部が、レンズ進行軸に対して前記第1当接部よりも外側に設けられたことを特徴とする請求項1記載の眼内レンズ挿入器具。
  3.  前記第1当接部が、レンズ進行方向に向かって下方へ傾斜していることを特徴とする請求項1又は2記載の眼内レンズ挿入器具。
  4.  少なくとも一つの前記第2当接部が、
     前記光学部の表面に対し略直角な面を有するx方向当接面と、
     前記光学部の表面に対し略平行な面を有するy方向当接面と
    を有することを特徴とする請求項1~3のいずれか1項に記載の眼内レンズ挿入器具。
  5.  前記第2当接部へ前記光学部の外縁部を誘導する誘導部が設けられていることを特徴とする請求項1~4のいずれか1項に記載の眼内レンズ挿入器具。
  6.  前記第2当接部が、レンズ進行軸を中心として左右一対設けられていることを特徴とする請求項1~5のうちいずれか1項に記載の眼内レンズ挿入器具。
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