WO2005034761A1 - 生体光計測装置と脳波計測装置を組み合せた生体情報信号処理システムおよびそれに用いられるプローブ装置 - Google Patents

生体光計測装置と脳波計測装置を組み合せた生体情報信号処理システムおよびそれに用いられるプローブ装置 Download PDF

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signal
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Michiyuki Fujiwara
Tsuneaki Kawaguchi
Fumio Kawaguchi
Shingo Kawasaki
Atsushi Maki
Yukiko Hirabayashi
Yukari Yamamoto
Masashi Kiguchi
Hiroki Sato
Tsuyoshi Yamamoto
Takushige Katsura
Hideo Kawaguchi
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Definitions

  • Bio information signal processing system combining biological optical measurement device and electroencephalogram measurement device, and probe device used for it
  • the present invention relates to a biological information signal processing system in which a biological light measurement device and an electroencephalogram measurement device are combined and a probe device used for the same, and in particular, displays the biological light and electroencephalogram measurement results on a common display device, and
  • the present invention relates to a highly-accurate bio-optical measurement device that eliminates useless measurement using measured electro-encephalographic signal data, and to an easy-to-install bio-optical measurement device and a probe device for an electro-encephalography measurement device that speeds up preparation work for measurement.
  • a living body optical measurement device irradiates a living body, which is a subject, with light having a wavelength in the visible to near-infrared region, measures transmitted light that has passed through the living body while diffusely reflecting the inside of the living body, and measures the optics inside the living body. It is a device that images differences in characteristics.
  • This biological optical measurement device measures biological metabolites such as hemoglobin, blood flow, etc., and easily measures biological functions with a low constraint on the subject and a non-invasive method on the living body. Because it can be used, its use in fields such as clinical medicine and brain science is expanding.
  • the activation of higher-order functions related to brain thinking, language, sensation, movement, etc. is closely related to oxygen metabolism and blood circulation in the living body, and these are specific pigments in the living body ( Hemoglobin). Therefore, the visible light, which is easily absorbed by the specific dye, irradiates light of multiple wavelengths in the near-infrared region to multiple parts of the brain, and detects the transmitted light passing through the inside of the brain at multiple parts, and the light absorption power
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-149903 discloses an apparatus for measuring changes in the concentration of metabolites in the brain and hemoglobin in blood by measuring the higher-order functions of the brain.
  • Clinical applications of this biological optical measurement device include, for example, activation of hemoglobin in the brain, measurement of the state of change, and measurement of local intracerebral hemorrhage with the head as the measurement target.
  • electroencephalogram signals generated from a living body due to similar brain function activities have long been used as brain disease diagnostic means as means for directly measuring brain nerve activity. That is, In the field of brain science, an electrode is brought into contact with the scalp etc. to measure the brain waves generated by the brain activity, and based on the brain wave signal wave, ⁇ wave, ⁇ wave, ⁇ wave in a specific frequency band) Attempts have been made to analyze higher brain functions such as intellectual functions such as language and motor functions.
  • the signals of these two are signals associated with the same brain activity, but the physical quantities to be measured are different, so the signals have different information. Furthermore, the spatial and temporal characteristics have a complementary relationship. Attempts have been made.
  • the brain when measuring higher brain functions such as thinking, language, and movement, the brain is stimulated via hearing, vision, etc., and changes in the state of the brain before and after that are stimulated.
  • the brain function is diagnosed by imaging and comparing those images.
  • the tips of the plurality of irradiation optical fibers and light receiving optical fibers of the probe device for a biological light measurement device may interfere with the measurement at predetermined positions on the head. It is necessary to dispose the hair separately for each optical fiber, and then to dispose a plurality of electroencephalogram electrodes of the probe device for the electroencephalogram measurement device while avoiding the position where the optical fiber is arranged.
  • An object of the present invention is to enable an observer to easily understand a biological light signal and an electroencephalogram signal, to facilitate comprehensive observation of both signals, and not to obtain a single signal .
  • An object of the present invention is to provide a biological information signal processing system in which the apparatus and an electroencephalogram measurement apparatus are combined.
  • One aspect of the present invention is to display a biological light signal and an electroencephalogram signal measured by a biological light measurement device and an electroencephalogram measurement device on a common display device in association with respective measurement positions, and to comprehensively display both signals.
  • This is a biological information signal processing system that organically combines a biological light measurement device and an electroencephalogram measurement device that enable observation.
  • Another aspect of the present invention is a biological light measurement device and an electroencephalogram measurement device capable of acquiring biological light signal data corresponding to a predetermined brain state represented by brain wave signal data measured by an electroencephalogram measurement device, for example, an awake state.
  • This is a biological information signal processing system that organically combines devices.
  • Still another aspect of the present invention relates to a common holder attached to a subject, an irradiation optical fiber attached to the holder, and irradiating the subject with inspection light for measuring biological light, and an irradiation optical fiber.
  • a light-receiving optical fiber that is attached to the holder at intervals and receives the transmitted light of the test light from the subject, and is attached to the holder in the middle between the irradiation optical fiber and the light-receiving optical fiber, and is brought into contact with the subject.
  • FIG. 1 is a block diagram showing an outline of a biological signal processing system in which a biological optical measurement device and an electroencephalogram measurement device of the present invention are combined.
  • FIG. 2 is a display example displayed on the display device by the biological signal processing display device in the biological signal processing system of the present invention, and a two-dimensional brain wave measurement image is further displayed on an image showing the head of the subject. The two-dimensional biological light measurement image is superimposed and shown above.
  • FIG. 3 is another display example displayed on the display device by the biological signal processing display device in the biological signal processing system of the present invention, wherein an electroencephalogram signal and a biological light signal are displayed on an image showing the subject's head.
  • a two-dimensional image showing the measurement position of the target, a selected position indicated by a leader line with an arrow, and changes along the time axis of the brain wave signal and the biological light signal at the selected position are displayed in parallel.
  • FIG. 4 is still another display example displayed on the display device by the biological signal processing display device in the biological signal processing system of the present invention, showing a light irradiation position on a subject and a transmitted light detection position thereof.
  • a two-dimensional biological light measurement image superimposed and displayed on a two-dimensional image, a selected position indicated by a leader line with an arrow, and changes along the time axis of the brain wave signal and the biological light signal at the selected position are displayed in parallel. Things.
  • FIG. 5 Still another display example displayed on the display device by the biological signal processing display device in the biological signal processing system of the present invention, wherein the two-dimensional electroencephalogram measured image shown in FIG. The upper and lower relations of the biological light measurement image are reversed, and the former is projected on the first layer and the latter is projected on the second layer, and both layers are spatially separated and displayed.
  • FIG. 6 is still another display example displayed on the display device by the biological signal processing display device in the biological signal processing system of the present invention, showing two images displayed in parallel showing the head of the subject. One shows the time course graph of the electroencephalogram measurement signal on the corresponding measurement position, and the other shows the time course graph of the biological light measurement signal on the corresponding measurement position.
  • FIG. 7 Still another display example displayed on the display by the biological signal processing display device in the biological signal processing system of the present invention, wherein (a) shows the spatial distribution of the optical measurement signal, and (b) Shows the spatial distribution of the EEG measurement signal in the same measurement space, and (c) shows the spatial distribution of the product of the spatial distributions of (a) and (b).
  • A is a time course graph of the intensity of the electroencephalogram measurement signal normalized by the maximum value along the time axis
  • (b) is the light normalized by the maximum value along the same time axis.
  • a time course graph of the intensity of the measurement signal, and (c) shows a diagram in which one of two orthogonal axes is an electroencephalogram measurement signal and the other is an optical measurement signal, and the intensity is plotted with time as a parameter.
  • FIG. 9 is a block diagram showing an outline of a biological signal processing system including a stimulus applying device for a subject in one embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the application of a stimulus for alerting the subject using the brain wave level in the example of FIG. 9.
  • FIG. 11 is a flowchart for explaining a processing procedure of applying a stimulus for alerting the subject using the brain wave level in the embodiment of FIG. 9.
  • FIG. 12 is a diagram for explaining selection of optical measurement data using an electroencephalogram level in the embodiment of FIG. 9.
  • FIG. 13 is a flowchart illustrating a processing procedure for selecting optical measurement data using an electroencephalogram level in the embodiment of FIG. 9.
  • FIG. 14 is a diagram for explaining selection of optical measurement data using a level of a specific frequency in brain waves in the embodiment of FIG.
  • FIG. 15 is a diagram for explaining selection of optical measurement data using the level of the amount of body motion in a modification in which a body motion detection device is used instead of the electroencephalogram measurement device in the embodiment of FIG.
  • FIG. 16 is a flowchart illustrating a processing procedure for selecting optical measurement data using a body movement level in a modification of the embodiment of FIG. 9 described with reference to FIG. 15;
  • FIG. 17 is a diagram for explaining the relationship between the degree of eye opening and the a-wave in the electroencephalogram in relation to the eye-opening monitor used in the embodiment of FIG.
  • FIG. 18 is a diagram illustrating the difference between the measurement characteristics of optical measurement and brain wave measurement.
  • FIG. 19 is a diagram showing an example of a stimulus application timing pattern for optical measurement and brain wave measurement in the embodiment of FIG. 9.
  • FIG. 20 is a block diagram of an example of a sampling pulse generation circuit for optical measurement and brain wave measurement in the coordination control unit in the embodiment of FIG.
  • FIG. 21 is a timing chart of a sampling pulse generated by the sampling pulse generation circuit of FIG. 20.
  • FIG. 22 is a diagram showing another example of a pattern of stimulus application timings for optical measurement and brain wave measurement in the embodiment of FIG. 9.
  • FIG. 23 is a cross-sectional perspective view of a part of the first embodiment of the probe device used in the biological signal processing system of the present invention.
  • FIG. 24 is a perspective view of a main part of a second embodiment of the probe device used in the biological signal processing system of the present invention.
  • FIG. 25 is a bottom view of the tip of FIG. 24.
  • FIG. 26 is a schematic side view of a third embodiment of the probe device used in the biological signal processing system of the present invention.
  • FIG. 27 is a schematic side view of a fourth embodiment of the probe device used in the biological signal processing system of the present invention.
  • FIG. 28 is a schematic side view of a fifth embodiment of the probe device used in the biological signal processing system of the present invention.
  • FIG. 29 is a bottom view of a main part of the probe device of the fifth embodiment in FIG. 28.
  • FIG. 1 shows a configuration of a biological information signal processing system 100 according to the present embodiment.
  • the biological information signal processing system 100 includes a biological optical measurement device 300, an electroencephalogram measurement device 400, and a biological signal processing display device 200 that inputs and processes and displays those signals.
  • the probe device 50 for the biological light measurement device 300 and the electroencephalogram measurement device 400 is mounted on the head of the subject 140, and the probe device 50 for the system of the present invention includes a plurality of inspection light beams of the biological light measurement device 300. It consists of an optical fiber 102a for irradiation, an optical fiber 102b for receiving transmitted light thereof, a plurality of electroencephalogram electrodes 104 of an electroencephalogram measuring device 400, and a common rubber or plastic probe holder 101 for holding these at predetermined positions. Has been done.
  • the biological signal processing and display device 200 includes a data input unit 210, a data storage unit 220, a data processing unit 230, a cooperative control unit 240, a display device 250, and a console 260.
  • the time change signal of the subject's hemoglobin measured by the living body light measuring device 300 is input to the data input unit 210, transferred to the data storage unit 220, and stored. Information indicating the position of each measurement point and information on the measurement time are also added to the data, and are transmitted at the same time.
  • the change in the electroencephalogram signal from the electrode placed on the head of the same subject measured by the electroencephalogram measurement device 400 is also input to the data input unit 210 together with information indicating the measurement time and each measurement point. Is transferred to the data storage unit 220 and stored.
  • the data processing unit 230 performs comprehensive processing based on the data from these two devices and the added measurement time and measurement position information, and displays the result on the display device 250.
  • the data may be displayed in real time during measurement or offline after measurement is completed, but the display methods described below are applicable to both.
  • the biological light signal and the electroencephalogram signal are signals at a plurality of measurement points on the scalp, and information indicating the measurement position is stored.
  • a display form of each signal for example,
  • the biological information signal processing system 100 by appropriately combining and displaying them according to the purpose of the observer, comprehensive observation of the biological optical signal and the brain wave signal can be easily performed.
  • the electroencephalogram measuring device 400 has an electroencephalogram electrode attached to a predetermined part of the subject's head, By observing the current, the neural activity of the brain can be captured as a unique signal at each point in the brain.
  • the electroencephalogram signal is evoked by a large number of repetitive stimuli at a speed of 10-300 ms.
  • the evoked electroencephalogram that measures the response, and the continuous electroencephalography that continuously measures the electroencephalogram over time. has been developed and widely used in clinical practice.
  • the signals measured by the biological light measuring device 300 and the electroencephalogram measuring device 400 are as follows: the biological optical signal shows the time change of the hemoglobin change at each measurement point, the electroencephalographic signal shows the change of the electric signal at each time, In the continuous method, changes in potential in the time direction during the repetition period of the stimulus, and mainly changes in vibration of electrical signals over the entire measurement time are recorded and stored. The information on the subject's ID and other information, the measurement position, and the information on the measurement time are also recorded and stored in these two signals.
  • Figure 2 shows a two-dimensional image obtained by EEG measurement among the measured signals, which is first superimposed and displayed on an image showing the head of the subject. It is a two-dimensional image of measurement superimposed and displayed. At this time, a hue different from the display of the two-dimensional image of the electroencephalogram measurement is used for the two-dimensional image of the biological light measurement.
  • pseudo shades by mixing two or more specific colors are used, but in this example, in order to make it easy to distinguish both two-dimensional images, For example, different pseudo colors are used, such as red-blue phase for the former and yellow-green phase for the latter.
  • the upper and lower relationship between the two display layers may be reversed, and the upper and lower relationship may be arbitrarily specified according to the wishes of the observer. Furthermore, by making one of the two layers of the image a translucent image, the relationship between the two can be easily observed.
  • Time signal of EEG signal and biological light signal 7 shows an example of a drawer screen when graphics of source data are displayed in parallel.
  • Figure 4 shows the above extraction screen displayed on a two-dimensional biological light measurement image, and easily displays the relationship between the two-dimensional distribution image and the time change of two signals of brain waves and biological light at a specific measurement point. Something has been done. The two signals of the brain wave and the living body light are measured at the same timing at the same measurement position, and the relationship between the two signals over time is displayed. The electroencephalogram graph and the biological light graph displayed side by side in FIG. 4 are measured at the same timing, and it is possible to grasp how the graphs of the electroencephalogram and the biological light change with time.
  • This measurement point can be set arbitrarily using the console.When the brain wave is measured and the biological light is not measured, only the time change of the brain wave signal is displayed, the biological light is measured, and the brain wave is measured. When is not measured, only the time change of the biological light signal may be displayed.
  • Fig. 5 shows the two-dimensional EEG measurement image and the biological light measurement image shown in Fig. 2 in reverse, with the two images spatially separated from each other.
  • the two-layer two-dimensional image is displayed on the three-dimensional space at different heights so that the measurement position can be easily determined.
  • the upper and lower relationship between the two display layers may be reversed, and the upper and lower relationship may be arbitrarily specified via the console 260 as desired by the observer.
  • Fig. 6 shows a time course map screen that displays the time course graphs of EEG measurement and biological light measurement at each measurement position.
  • the two time course graphs are displayed in parallel with each other.
  • the relationship between the two signals at each measurement point can be easily observed.
  • two types of data are displayed in parallel, and the mutual relationship between the signals is determined by the observer.
  • the relationship between the two signals is mathematically processed and displayed, then The burden on the viewer can be reduced.
  • Figure 7 shows the spatial distribution of the optical measurement signal (a) and the spatial distribution of the electroencephalogram measurement signal (b), multiplied by the value of the two data at each point of the two images representing the spatial distribution of the two signals.
  • This is an example in which the result is newly constructed and displayed as a composite image (c).
  • the composite image is emphasized at the part where the signal of both data increases at the same time, and the relationship between the two signals is clearly presented. Is done.
  • the calculation of the two signals may use a function that is theoretically or experimentally optimized according to the observation phenomenon to be observed.
  • the intensity of the electroencephalogram measurement signal (a) and the biological light measurement signal (b) at a certain measurement point are standardized with the maximum value, and these two data Is plotted on the orthogonal axis using time as a parameter to construct a figure (c) that represents the time relationship at a certain measurement point with both data.
  • the number of phase relations at each measurement point, the phase difference, or the area of the figure display them on a two-dimensional image.
  • FIG. 9 shows an overall configuration diagram of another embodiment of the biological information signal processing system of the present invention.
  • This embodiment is a system in which an optical measurement device and an electroencephalogram measurement device are combined.
  • a plurality (two in the illustrated example) of light sources 301 generate near-infrared light having a wavelength of about 600 to 1200 ⁇ m, which easily transmits a human body.
  • the near-infrared light generated from the light source 301 is guided through an optical fiber to an optical directional coupler (optical coupler) 302 to be mixed and transmitted by a single optical fiber 102a for irradiation light. Be combined.
  • the tip of the optical fiber 102a is attached to the head cap 101 so that it can be held at a desired position on the head of the subject 140.
  • the tip of an optical fiber 102b for condensing light is fixed to the head cap 101, and guides the signal transmitted light returning to the outside while scattering from the inside of the head of the subject 140 to the photodetector 303.
  • the photodetector 306 is constituted by a photodiode, a photomultiplier, or the like, and converts incident signal light into an electric signal.
  • the signal light converted into an electric signal by the photodetector 306 is input to a plurality (two in the illustrated example) of phase detectors (detectors) 307.
  • the phase detector 307 performs filtering with reference to the modulation frequency set for each light source 301, and outputs the amount of signal light corresponding to each light source 301 to the AZD converter 309.
  • the AZD converter 309 converts the detected light amount of the signal light into digital data and outputs the digital data to the optical measurement control device 310.
  • the optical measurement control device 310 controls the light intensity of each light source 301, the amplification degree of the photodetector 306, and the like via a driving device 308 of the light source 301 such as a laser diode. Control.
  • the optical operation device 311 uses the detected light amount of each light source output from the AZD transformer 309 to generate near-infrared light passing through the same part of the subject 140.
  • the two or three kinds of pair force also calculate the amount of change in the oxygenated hemoglobin and the total hemoglobin in the subject 140.
  • the optical measurement data as a result of the calculation is displayed on a monitor 250, which is a display device, as a numerical value or an image, and is stored in the memory 220.
  • the stimulus giving device 521 is a device provided near the head of the subject 140, for example, to give a stimulus to the subject 140 by sound or video.
  • the electroencephalogram measurement device 400 includes an electroencephalogram electrode 104 installed on the head of the subject 140, an electroencephalogram reception device 431, and an electroencephalogram calculation device 432.
  • the electroencephalogram receiving device 431 receives the change of the electroencephalogram detected by the electroencephalogram electrode 104, displays it on the monitor 250, and outputs it to the electroencephalogram operation device 432.
  • the electroencephalogram calculation device 432 detects electroencephalograms such as ⁇ waves and j8 waves based on the input electroencephalograms, and detects the state of the subject 140 such as physical condition (eg, drowsiness) based on the detected electroencephalograms.
  • the calculation result such as the magnitude or ratio of the ⁇ wave or the j8 wave obtained by the electroencephalogram calculation device 432 is output to a display screen 522 provided in the stimulus giving device 521.
  • the stimulus giving device 521 outputs a trigger signal 523 to the optical measurement control device 310 when the magnitude or ratio of the input ⁇ wave or j8 wave exceeds or falls below the set value, and stops the optical measurement, It is configured to control pause and start.
  • the optical measurement control device 310 starts the optical measurement by the trigger signal 523 output from the stimulus applying device 521 in accordance with the state of the brain of the subject, for example, the awake force. , Pause and stop.
  • the operation and usage of the present embodiment configured as described above will be described in detail below.
  • a curve 601 in FIG. 9A shows a temporal change in the arousal degree of the subject 140 calculated by the electroencephalogram operation device 432.
  • a line 602 in FIG. 7A indicates a determination threshold value for alerting the user to the arousal level.
  • the lamp 604 for alerting is turned on as shown in B of FIG.
  • FIG. 11 shows an example of a procedure in which the degree of arousal is calculated by the electroencephalogram calculation device 432, the degree of arousal is determined, and a stimulus for alert is given.
  • the electroencephalogram calculation device 432 measures the electroencephalogram input from the electroencephalogram reception device 431 in real time (S1), and Fourier-transforms the electroencephalogram data of the immediately preceding fixed section (sampling cycle) at each sampling cycle. Conversion (S2).
  • the obtained signal intensity of the ⁇ wave is displayed on the display screen 522 of the stimulus giving device 521 as the arousal level as needed.
  • factors that call attention to the subject include, in addition to the arousal level, an attention intensity that can be measured from brain waves, or a body motion that can be measured by a myoelectric signal described later.
  • the method of alerting is to display an image on the display screen 522 when measuring the response of the brain to sound, and to use sound when measuring the response of the brain to vision.
  • the alert can be based on, for example, a change in the intensity or frequency of an alarm sound, a change in tactile sensation (temperature), or visual stimulus by an alert image or a graph of a calculation result.
  • the calculation result of the electroencephalogram is displayed on the display screen 522 in the stimulus applying device 521.
  • the subject 140 By feeding back sleepiness and a decrease in attention intensity to the subject 140, it is possible to perform brain function measurement by optical measurement while maintaining the desired activity of the brain, for example, in the state of being awake. it can. As a result, it is possible to reduce the waste of the obtained optical measurement data and reduce the calculation load of the optical measurement.
  • the alert can be raised in exactly the same manner using the force j8 wave (14 to 33 Hz) described in the case of using the EEG wave.
  • the j8 wave indicates that the person is in a state of high tension and attention and cognition, and the j8 wave is emitted when doing something that requires attention.
  • ⁇ -waves are emitted, but since these ⁇ -waves are passive attention, they are different from the attention used in brain function measurement.
  • the attention of the j8 wave is positive, it is preferable to use the change of the ⁇ wave to evaluate the attention.
  • optical measurement data is collected over a plurality of sampling periods, and by adding them, noise included in the measurement data is reduced. Therefore, the measurement time under the same measurement conditions becomes longer, and if the brain state changes during that time, the collected optical measurement data may be wasted. Therefore, in the present embodiment, the electroencephalogram data 434 is sent from the electroencephalogram operation device 432 to the optical operation device 311, and the optical operation device 311 enables selection of optical measurement data sampled according to the activity state of the brain. I have.
  • FIG. 12A is the same as FIG. 10A, and a curve 601 shows a temporal change in the arousal level (attention intensity) of the subject 140 calculated by the electroencephalogram calculation device 432.
  • a line 602 in FIG. 7A is a determination threshold value for alerting the arousal level (attention intensity).
  • a curve 605 in FIG. 3B represents a time change of the optical measurement data calculated by all the optical calculation devices 311 for the corresponding time. Then, in the electroencephalogram arithmetic device 432 or the optical arithmetic device 311, the attention intensity is determined according to the processing procedure shown in FIG. 13, and the optical measurement data is selected.
  • the EEG data of an arbitrary measurement section A is Fourier-transformed (S11).
  • the ⁇ wave in the EEG (4–7 Hz), which helps the subject to sleep and sleep. (S12).
  • a force rejection is determined in which the obtained signal strength of the wave exceeds a predetermined determination threshold (S13). If the signal intensity of the ⁇ wave exceeds the judgment threshold, the section A is set as the addition section of the optical measurement data (S14), and if not, the section A is excluded from the addition section of the optical measurement data (S15). Then, the process proceeds to the next section (S16). In other words, the optical measurement data sampled in the sections 606 and 607 of FIG. 12B in which the attention intensity exceeds the determination threshold value 102 is added, and the optical measurement data in the sections other than the section is discarded without being added. .
  • optical measurement data when the optical measurement data is stored in the memory 220, markers indicating the start point and the end point of the addition sections 106 and 107 are added and stored.
  • the ⁇ wave signal intensity falls below the threshold value in a state of falling asleep, if you do not wake up halfway, you may fall asleep deeply. In some cases, it is better to evaluate. Therefore, according to the optical measurement control mode 1, optical measurement data that is out of the measurement conditions can be discarded, and the accuracy of optical measurement can be improved. In addition, the number of repeated measurements for improving the measurement accuracy can be reduced, and the actual measurement time can be reduced.
  • FIG. 14 exemplifies respective waveform diagrams in a case where optical measurement data is selected based on brain waves of another specific frequency.
  • A is a waveform diagram of an electroencephalogram
  • b is an example of an electroencephalogram in a specific frequency band included in the electroencephalogram
  • c is an example of a waveform of optical measurement data along the same time axis.
  • the electroencephalogram in the specific frequency band falls below the judgment threshold value 608
  • the optical measurement data is discarded, and the optical measurement data of the other sections 609 and 609 are added.
  • Some brain diseases such as epilepsy, are uncertain when they occur. It is important to observe the state of the brain before and after a seizure of such a brain disease.However, since it is not possible to determine when the onset occurs, optical measurement must be performed for a long period of time, and the measurement of the subject is also difficult. There is a problem that the burden is large. In addition, a huge amount of optical measurement data must be stored for a long time, and a storage device with a huge storage capacity is required. Therefore, when an epileptic seizure is detected based on the diagnosis result of the electroencephalogram arithmetic unit 432, a trigger signal 435 shown in FIG.
  • the optical measurement control device 310 When receiving the trigger signal 435, the optical measurement control device 310 stores only the optical measurement data for a certain period of time before that in the memory 220. Thereby, the storage capacity of the memory 220 can be saved.
  • the electroencephalogram calculation device 432 sends the detection of the epileptic seizure to the stimulus giving device 521, and displays the fact on the display screen 522.
  • the present embodiment it is possible to perform brain function measurement by optical measurement in a state where a desired activity or the like of the brain is maintained, for example, in a “woken state”. As a result, waste of the obtained optical measurement data can be reduced, and the calculation processing load of the optical measurement can be reduced. In addition, since the optical measurement data that matches the measurement conditions is selected and the optical measurement result is calculated, the accuracy of the optical measurement can be improved.
  • a body motion detection device can be used in addition to or instead of the electroencephalogram measurement device.
  • the body motion detection device includes a myoelectric electrode that is attached in contact with the neck of the subject 140, a myoelectric signal receiving device that receives a myoelectric signal detected by the myoelectric electrode, and a signal that is received by the myoelectric signal receiving device. And a body motion calculation device that calculates a body motion based on the myoelectric signal.
  • the body motion calculation device can be configured to detect that the subject 140 has powered his / her head and feed it back to the subject 140, for example, by displaying it on the display screen 522 of the stimulus giving device 521.
  • the attention of the subject is compared with the judgment threshold value (corresponding to 602 in FIG. 10) corresponding to the preset allowable value of the amount of body movement.
  • the operation or use mode corresponding to the evocation mode and the optical measurement control modes 1 and 2 based on the brain state can be realized.
  • the myoelectric signal is measured in real time, the myoelectric data force in the immediately preceding sampling period is determined, and it is determined whether or not the physical amount exceeds the determination threshold. If there is, an alert such as “do not move” is presented on the display screen 522.
  • the waveforms of the myoelectric signal 612, body movement 613, and optical measurement data 614 at this time are shown in FIGS. 15 (a)-(c).
  • the optical measurement data is discarded, and the sections not exceeding 616, 616 For, the optical measurement data is added.
  • the myoelectric data force and the amount of body movement in the section A are obtained, and the body movement amount exceeds the determination threshold, and the power is determined.
  • Data is excluded from the calorie calculation section, and if it does not exceed the judgment threshold, section A is set as an addition section for each section.
  • FIG. 16 shows a processing example of the measurement mode specific to body movement.
  • the task (movement, etc.) may not be started by the signal of the inspector.
  • the movement of the mouth or hand is detected from the EMG signal, and a period in which the movement is equal to or greater than a certain threshold can be regarded as a task period.
  • a certain threshold can be regarded as a task period.
  • sections where it is difficult to measure brain functions by optical measurement with extremely large body movements can be excluded from the measurement data. That is, as shown in FIG. 16, the amount of body movement is obtained from the myoelectric data in the section A (S21). Next, it is determined whether or not the obtained body movement amount exceeds the first determination threshold Ta (S22).
  • the optical measurement data of section A is excluded from the added section (S24).
  • the amount of body motion does not exceed the determination threshold Ta, it is determined whether or not the power exceeds the second determination threshold Tb (where Ta> Tb) (S23). If the body movement amount exceeds Tb, that is, if Tb ⁇ body movement amount ⁇ Ta, the optical measurement data in the section A is set as an addition section (S25). On the other hand, if the amount of body motion is lower than Tb, the process moves to step S24, and the optical measurement data of section A is removed from the addition section. After completing these processes, the process moves to the next section (S26). Instead of step S21 in Fig.
  • EMG data is measured in real time to calculate the amount of body movement, and instead of steps S24 and S25, when the amount of body movement is Ta, the baby stimulates the favorite image.
  • the display screen 522 of the application device 521 and the amount of body movement> Ta or the amount of body movement is Tb an image that the baby does not like can be displayed on the display screen 522.
  • images that the baby likes are displayed. If you want to suppress the body motion, you can use slow tempo animation. If you want to increase the body motion, use up-tempo animation.
  • an eye opening monitor 450 that detects the open / closed state of the eyes is provided, and a detection signal 451 of the eye opening monitor 450 is input to the electroencephalogram operation device 432.
  • the eye opening monitor 450 captures an image of the eyeball in real time using, for example, a CCD camera, and uses the area of the iris as an evaluation function to detect the degree of opening and closing.
  • the eye-opening state is divided into a plurality of stages, such as a closed state, a half-opened state, and a fully-opened state. Based on this, a calibration curve 620 shown in FIG.
  • the ⁇ -wave can be calibrated in the electroencephalogram calculation device 432 according to the eye-open state, so that the measurement accuracy of the ⁇ -wave can be improved.
  • the stimulus content presented by the stimulus imparting device 521 can be made appropriate.
  • optical measurement and electroencephalogram measurement have different physical quantities and measurement principles of the measurement target. That is, both optical measurement and electroencephalographic measurement measure changes in brain function with respect to stimulus, but in both cases, add sampling data multiple times for the same stimulus to improve the accuracy of the measured values. .
  • the interval between stimulations is, for example, 0.1 to 1 second and the required number of additions is 20 to 200, whereas in the case of optical measurement, the stimulus interval is 15 to 30 seconds and the required number of additions is 5 — Ten times.
  • stimulation can be applied and the reaction can be detected in a few tens of milliseconds. 10 to 15 seconds or more due to the power.
  • the clock pulse divided by the first divider 242 is further divided by the second divider 244 to provide a stimulus and to be supplied to the optical measurement sampler 245.
  • sampling pulses 631 and 632 are output from the sampling unit 245 and the sampling unit 243, respectively, and the optical measurement data and the brain wave data are sampled at the set timing.
  • FIG. 22 shows another embodiment of the measurement cooperative control.
  • the same stimulus for light measurement and the stimulus for brain wave measurement are used, and the stimulus is applied once for each of the light measurement and the brain wave measurement.
  • Optical measurement The stimulation time of 635 is minimized, and the response to one stimulation is measured.
  • the stimulus of the electroencephalogram measurement 636 also increases the number of measurements by applying a stimulus between the optical measurement 635 and the optical measurement 635. Ensure the required rest time before and after the light measurement stimulus.
  • FIG. 23 is a cross-sectional perspective view showing one embodiment of a probe device 50 for a biological information signal processing system according to the present invention.
  • a part of a rubber, plastic or cloth holder 101 is shown. Is cut off.
  • a holder 101 is mounted on the head of a subject (living body).
  • the holder 101 is provided with a plurality of irradiation optical fibers 102a for irradiating the head with inspection light such as near-infrared light and a plurality of light receiving optical fibers 102b for receiving transmitted light of the inspection light at a predetermined distance from each other. It is arranged in.
  • Each irradiation optical fiber 102a is arranged in the middle of the adjacent light receiving optical fiber 102b.
  • FIG. 23 only one irradiation optical fiber 102a and two light receiving optical fibers 102b are shown, but in practice, the plural irradiation optical fibers 102a and the plural light receiving optical fibers 102b are arranged in a lattice. It is located.
  • Each of the optical fibers 102a and 102b is attached to the holder 101 by an optical fiber attachment 103.
  • the optical fiber attachment 103 incorporates a fiber spring (not shown). The fiber spring is compressed when the optical fibers 102a and 102b are pressed against the head of the subject. At this time, the distal ends of the optical fibers 102a and 102b are pressed against the head of the subject by the restoring force of the fiber spring.
  • a plurality of electroencephalograph electrodes 104 for measuring an electroencephalogram are attached to the holder 101 via an electrode spring 105 as an elastic body.
  • Each electroencephalograph electrode 104 is arranged in the middle of the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b adjacent to each other. More specifically, each electroencephalograph electrode 104 is arranged at the center or almost the center of a line connecting the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b adjacent to each other.
  • the electrode spring 105 is compressed when the electroencephalograph electrode 104 is pressed against the head of the subject. At this time, the electroencephalograph electrode 104 is pressed against the head of the subject by the restoring force of the electrode spring 105.
  • the irradiation optical fiber 102a, the light receiving optical fiber 102b, and the electroencephalograph electrode 104 are simultaneously mounted on the head of the subject. Then, the contact state between the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b and the electroencephalograph electrode 104 and the subject's head is adjusted so that appropriate measurement can be performed. Thereafter, the test light is irradiated to the head of the subject via the irradiation optical fiber 102a. The transmitted light of the inspection light from the head of the subject is received by the light receiving optical fiber 102b and sent to the living body light measuring device main body 300.
  • the living body optical measurement device main body 300 a physiological change in the living body is measured from the transmitted light transmitted by the light receiving optical fiber 102b.
  • the output signal from the EEG electrode 104 The signal is sent to the electroencephalogram measurement device main body 400 via the lead wire 113 (see FIG. 26).
  • the electroencephalogram measurement apparatus main body 400 measures the electroencephalogram of the subject.
  • a fiber reflection member 106 made of a material that reflects visible light is attached to each fiber attachment 103.
  • an electrode reflecting member 107 that also has a material force for reflecting visible light is attached to a position where the electroencephalograph electrode 104 is attached to the holder 101.
  • the three-dimensional measurement positions of the irradiation optical fiber 102a, the light receiving optical fiber 102b, and the electroencephalograph electrode 104 can be grasped.
  • the fiber reflection member 106 and the electrode reflection member 107 may have different colors or different shapes so that they can be easily identified.
  • the fiber reflecting member 106 corresponding to the irradiation optical fiber 102a and the fiber reflecting member 106 corresponding to the light receiving optical fiber 102b can be easily made different colors or different shapes. You can identify it.
  • the irradiation optical fiber 102a, the light receiving optical fiber 102b, and the electroencephalograph electrode 104 are attached to the common holder 101, so that the measurement is performed for measurement. Both the biophotometry and the electroencephalogram measurement can be performed while reducing the time and effort required for the setting.
  • the brain function at an intermediate position between the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b is measured. In this example, the brain function between the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b is measured.
  • the electroencephalograph electrode 104 is arranged in the middle, the measurement position by the biological optical measurement device 300 and the measurement position by the electroencephalogram measurement device 400 can be made to substantially match, and the biological optical measurement device 300 and the electroencephalogram measurement device 400 Can be combined to improve the overall measurement accuracy. Further, in this example, since the electroencephalograph electrode 104 is attached to the holder 101 via the electrode spring 105, the electroencephalograph electrode 104 can be firmly brought into contact with the head of the subject, and the electroencephalogram can be stabilized. Can be measured.
  • FIG. 24 is a perspective view showing a main part of another embodiment of the probe device 50 for a biological information signal processing system of the present invention
  • FIG. 25 is a bottom view showing the tip of the optical fiber of FIG.
  • the distal ends of the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b are surrounded by a sleeve member 108 which also has a conductive material such as copper or brass.
  • the sleeve member 108 is fixed to the distal ends of the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b.
  • a liquid holding member 109 impregnated with a conductive liquid is filled between the sleeve member 108 and the optical fibers 102a and 102b.
  • a conductive liquid for example, physiological saline is used.
  • a porous member such as a sponge is used.
  • the electroencephalograph electrode 110 is composed of a sleeve member 8, a liquid holding member 9, and a conductive liquid carrier held thereon.
  • the electroencephalograph electrode 110 is connected to the electroencephalograph main body 400 via a lead wire.
  • the optical fibers 102a and 102b are attached to a holder 101 (see FIG. 23) by a fiber attachment 103.
  • the electroencephalograph electrodes 110 are integrally provided at the tips of the optical fibers 102a and 102b for measuring biological light, so that the optical fibers 102a and 102b are provided.
  • the electroencephalograph electrode 110 can also be brought into contact with the head of the subject at the same time, and the labor required for setting for measurement can be reduced.
  • FIG. 26 is a side view showing still another embodiment of the probe device 50 for a biological information signal processing system according to the present invention.
  • a net-shaped holder 111 is mounted on the head of a subject.
  • a plurality of irradiation optical fibers 102a, a plurality of light receiving optical fibers 102b, and a plurality of electroencephalograph electrodes 104 are attached to the net-shaped holder 111.
  • Each of the optical fibers 102a and 102b is attached to a holder 111 by a fiber attachment 112.
  • the fiber attachment 112 is provided with a slit (not shown) for passing a string constituting the holder 111.
  • each electroencephalograph electrode 104 is arranged in the middle between the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b adjacent to each other. Further, each electroencephalograph electrode 104 is connected to an electroencephalogram measurement device main body 400 via a lead wire 113.
  • the optical fibers 102a and 102b can be attached to the string of the holder 111 for attaching the electroencephalograph electrode 104, so that the time required for setting for measurement is reduced. It is possible to perform both biological light measurement and electroencephalogram measurement while reducing it.
  • FIG. 27 is a side view showing still another embodiment of the probe device 50 for a biological information signal processing system according to the present invention.
  • the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b are attached to the holder 111 by a fixture 114 having the same structure as the fixture 114 of the electroencephalograph electrode 104. Therefore, the mounting structure of the optical fiber to the holder 111 by the mounting tool 114 is the same as the mounting structure of the electroencephalograph electrode 104 to the holder 111.
  • the electroencephalograph electrode 104 and the optical fiber 102a , 102b to the holder 111 can be made the same, so that the entire structure can be simplified, the labor required for measurement setting can be reduced, and stable setting can be performed. It comes out.
  • FIG. 28 is a side view showing still another embodiment of the probe device 50 for a biological information signal processing system according to the present invention
  • FIG. 29 is a bottom view showing a main part of FIG.
  • the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b are attached to a gel-like fiber holder (protective gel) 115 via a fiber attachment 116.
  • the gel fiber holder 115 covers at least a part of the head of the subject with a surface.
  • the electroencephalograph electrode 104 is attached to a net-shaped holder 111 as an electrode holder.
  • the fiber holder 115 is provided with a plurality of electrode surrounding portions 115 a surrounding side surfaces of the electroencephalograph electrode 104 as electrode engaging portions for engaging with the electroencephalograph electrode 104.
  • Each electrode surrounding portion 115a is provided with a plurality of slits 115b for letting the string of the net-shaped holder 111 escape.
  • the irradiation optical fiber 102a and the light receiving optical fiber 102b are attached to the fiber holder 115 in advance.
  • the electroencephalograph electrode 104 is attached to a net-shaped holder 111.
  • the optical fibers 102a and 102b and the electroencephalograph electrode 104 are placed on the head of the subject, first, a net-shaped holder 111 is attached to the head, and the upper force is applied to the fiber so as to cover the net-shaped holder 111. Attach holder 115 to the head. At this time, the electroencephalograph electrode 104 is fitted into the electrode surrounding portion 115a.
  • the electrode surrounding portion 115a surrounding the electroencephalograph electrode 104 is provided, the electrode surrounding portion 115a is attached not only to the optical fibers 102a and 102b directly attached to the fiber holder 115 but also to the net-shaped holder 111. Also, the displacement of the electroencephalograph electrode 104 can be prevented more reliably. Therefore, both the biological light measurement and the electroencephalogram measurement can be performed at the same time while reducing the labor required for the measurement setting.

Abstract

 被検体(140)の頭部に可視から近赤外の検査光を照射しその透過光を受光して頭部内部の脳活動によって生じた光学的特性変化を生体光信号として計測する生体光計測装置(300);被検体の頭部内部の脳活動によって生じた電気的特性変化を脳波信号として計測する脳波計測装置(400);両計測装置用のプローブ装置(50);および上記生体光計測装置からのそれぞれの計測位置に対応した生体光信号および上記脳波計測装置からのそれぞれの計測位置に対応した脳波信号をそれぞれの計測位置を互いに関連付けてその共通の表示装置上に表示する生体情報信号処理表示装置(200);を有する生体光計測装置と脳波計測装置とを有機的に組み合せた生体情報信号処理システム(100)であってこのシステムによって両信号データを総合的に観察することが出来る。  

Description

明 細 書
生体光計測装置と脳波計測装置を組み合せた生体情報信号処理システ ムおよびそれに用いられるプローブ装置
技術分野
[0001] 本発明は生体光計測装置と脳波計測装置を組み合せた生体情報信号処理システ ムおよびそれに用いられるプローブ装置に関し、特に、その生体光および脳波計測 結果の共通な表示装置への表示、および計測した脳波信号データを利用して無駄 な計測を排除した精度の高い生体光計測および計測の準備作業を迅速化する装着 の容易な生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置に関する。
背景技術
[0002] 生体光計測装置は、被検体である生体に可視から近赤外領域の波長の光を照射 して生体内を乱反射しながら通過して来た透過光を計測し、生体内部の光学特性の 違いを画像化する装置である。この生体光計測装置を使えば、ヘモグロビン等の生 体代謝物質や血流などを計測して、生体機能を簡便に被検体に対して低拘束でか つ生体に対して非侵襲な方法で計測できることから、臨床医学及び脳科学などの分 野での活用が広がっている。
例えば、脳の思考、言語、感覚、運動等に関連する高次機能の活性ィ匕は、生体内 部の酸素代謝及び血液循環と密接に関連しており、これらは生体中の特定の色素( ヘモグロビン等)の濃度変化に対応する。そこで、その特定色素に吸収されやすい 可視力 近赤外領域の複数の波長の光を脳の複数部位に照射し、脳内部を通過し た透過光を複数の部位力 検出し、その光吸収量力 脳内の代謝物質の濃度や血 液中のヘモグロビン濃度の変化などを画像ィ匕して脳の高次機能を計測する装置が、 例えば、特開平 9— 149903号公報に開示されている。
この生体光計測装置の臨床応用としては、例えば頭部を計測対象とした脳内のへ モグロビンの活性化、変化の状態及び局所的な脳内出血の測定等が挙げられる。 一方、同様な脳機能活動に伴い生体から生ずる脳波信号は、脳の神経活動を直 接計測できる手段として、古くから脳疾患診断手段として用いられている。すなわち、 脳科学分野においては、頭皮などに電極を接触させて脳の活動に伴って発生する 脳波を計測し、特定周波数帯域の脳波信号 波、 β波、 Θ波、 δ波など)に基づい て、思考、言語などの知的機能や運動機能などの脳の高次機能を分析する試みが 行われている。例えば、頭皮表面に多数の電極を接触させて二次元脳電図を取得し て脳の各部位の機能を分析し、脳障害等の有無を診断して医療に反映させる研究 開発が進められている。
この両者の信号は、同じ脳活動に伴う信号でありながら計測対象の物理量が異な るため信号の持つ情報が異なり、さらに空間、時間特性が補完的な関係にあることか ら両者の同時計測の試みがなされてきた。
上述のような脳波信号と生体光信号との同時計測は、両信号間の物理的相互干渉 が無いため計測自体は比較的容易だが、両者の時間的空間的特性が大きく異なる ため、両信号を総合的に観察して疾患診断に適用するのは専門医にとっても困難で あった。
特に、両者の信号を従来のそれぞれの手法において、例えば、特開 2003— 1491 37に開示されているように同時計測、同時表示するのみでは有効な診断情報を効 率良く得ることができなかった。
ところで、従来の生体光計測装置によれば、思考、言語、運動などの脳の高次機能 を計測する場合、聴覚や視覚などを介して脳に刺激を与え、その前後における脳の 状態変化を画像化し、それらの画像を対比して脳機能を診断する。
しかし、光計測画像に表れた脳の状態と刺激との関係についての分析は進められ ているが、脳波計測装置による脳の状態と対応付けて、光計測画像に基づいて的確 な診断を行うまでには至って 、な 、。
さらに、生体光計測と脳波計測を同時に行う場合、生体光計測装置用プローブ装 置の複数の照射用光ファイバおよび受光用光ファイバの先端部を頭部の所定の位 置に計測の妨げとなる頭髪を光ファイバ毎に搔き分けながら配設し、引き続いて脳波 計測装置用プローブ装置の複数の脳波電極を先の光ファイバ配設位置を避けなが ら配設する必要が有り、計測開始までの準備、セッティングに多くの手間を要してい 本発明の目的は観察者が生体光信号および脳波信号を容易に理解出来かつ両 信号の総合的な観察を容易にしさらに単独の信号では得られな ヽ新規診断情報の 取得が可能な生体光計測装置と脳波計測装置を組み合せた生体情報信号処理シ ステムを提供することである。
本発明のもう 1つの目的は脳波計測装置によって計測された脳波信号データを利 用して無駄な計測を排除した精度の高い生体光計測を可能とする生体光計測装置 と脳波計測装置を組み合せた生体情報信号処理システムを提供することである。 本発明のさらにもう 1つの目的は計測のためのセッティングに要する手間を軽減し つつ、生体光計測及び脳波計測の両方を行うことができる生体光計測装置および脳 波計測装置用プローブ装置を提供することである。
発明の開示
[0003] 本発明の 1つの観点は生体光計測装置と脳波計測装置により計測された生体光信 号および脳波信号をそれぞれの計測位置と関連させて共通の表示装置上に表示し 両信号の総合的観察を可能とした生体光計測装置と脳波計測装置を有機的に組み 合せた生体情報信号処理システムである。
本発明のもう 1つの観点は、脳波計測装置によって計測された脳波信号データで 表わされる所定の脳の状態、例えば覚醒状態に対応する生体光信号データの取得 が可能な生体光計測装置と脳波計測装置を有機的に組み合せた生体情報信号処 理システムである。
本発明のさらにもう 1つの観点は被検体に装着される共通のホルダ、ホルダに取り 付けられ、生体光計測用の検査光を被検体に照射する照射用光ファイバ、照射用光 ファイバに対して間隔をおいてホルダに取り付けられ、被検体からの検査光の透過 光を受光する受光用光ファイバ、及び照射用光ファイバと受光用光ファイバとの中間 でホルダに取り付けられ、被検体に接触される脳波計電極を備えた上記システム用 のプローブ装置である。 図面の簡単な説明
[0004] [図 1]本発明の生体光計測装置と脳波計測装置を組み合せた生体信号処理システ ムの概要を示すブロック図。 [図 2]本発明生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置によってその表示 装置上に表示された一表示例で、被検体の頭部を示す画像上に 2次元の脳波計測 画像をさらにその上に 2次元の生体光計測画像を重畳して示したものである。
[図 3]本発明の生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置によってその表示 装置上に表示されたもう一つの表示例で、被検体の頭部を示す画像上に脳波信号 および生体光信号の計測位置を示す 2次元画像と矢印付引出線で示された選択位 置とその選択位置における脳波信号および生体光信号の時間軸に沿った変化を並 列表示したものである。
[図 4]本発明の生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置によってその表示 装置上に表示されたさらにもう一つの表示例で、被検体上の光照射位置およびその 透過光検出位置を示す 2次元画像上に重畳して表示された 2次元生体光計測画像 と矢印付引出線で示された選択位置とその選択位置における脳波信号および生体 光信号の時間軸に沿った変化を並列表示したものである。
[図 5]本発明の生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置によってその表示 装置上に表示されたさらにもう一つの表示例で、図 2に表示された 2次元の脳波計測 画像と 2次元の生体光計測画像の上下関係を逆にして前者を第一のレイヤに後者を 第 2のレイヤに投影し、両レイヤを空間的に離間して表示したものである。
[図 6]本発明の生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置によってその表示 装置上に表示されたさらにもう一つの表示例で、被検体の頭部を示す並列表示され た 2つの画像の、一方にはそれぞれ対応する計測位置上に脳波計測信号のタイムコ ースグラフを、他方にはそれぞれ対応する計測位置上に生体光計測信号のタイムコ ースグラフを表示したものである。
[図 7]本発明の生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置によってその表示 装置上に表示されたさらにもう一つの表示例で、(a)は光計測信号の空間分布を、 ( b)は同一計測空間における脳波計測信号の空間分布、(c)は (a)、 (b)の空間分布 の積の空間分布を表示したものである。
圆 8]本発明の生体信号処理システム中の生体信号処理表示装置による、ある計測 位置における脳波計測信号および光計測信号力 両信号間の相関を求める演算を 説明する図で、 (a)は時間軸に沿った最大値で規格化した脳波計測信号の強度のタ ィムコースグラフ、 (b)は同一時間軸に沿った最大値で規格ィ匕した光計測信号の強 度のタイムコースグラフ、(c)は直交する 2軸の一方を脳波計測信号と他方を光計測 信号としその強度を時間をパラメータ一としてプロットした図を示している。
圆 9]本発明の一実施例で被検体への刺激付与装置を備えた生体信号処理システ ムの概要を示すブロック図。
[図 10]図 9の実施例における、脳波のレベルを利用した被検体への注意喚起のため の刺激付与を説明するための図である。
[図 11]図 9の実施例における、脳波のレベルを利用した被検体への注意喚起のため の刺激付与の処理手順を説明するためのフローチャートである。
[図 12]図 9の実施例における、脳波のレベルを利用した光計測データの取捨選択を 説明するための図である。
[図 13]図 9の実施例における、脳波レベルを利用した光計測データの取捨選択の処 理手順を説明するためのフローチャートである。
[図 14]図 9の実施例における、脳波中の特定周波数のレベルを利用した光計測デー タの取捨選択を説明するための図である。
圆 15]図 9の実施例中の脳波計測装置に代えて体動検出装置を使用する変形例に おける、体動量のレベルを利用した光計測データの取捨選択を説明するための図で ある。
[図 16]図 15で説明した図 9の実施例の変形例における、体動量レベルを利用した光 計測データの取捨選択の処理手順を説明するためのフローチャートである。
[図 17]図 9の実施例で利用されている開眼モニタに関連して、開眼の度合と脳波中 の a波との関係を説明する図である。
圆 18]光計測と脳波計測の計測特性の違いを説明する図である。
[図 19]図 9の実施例における、光計測と脳波計測のための刺激付与タイミングのバタ ーンの一例を示す図。
[図 20]図 9の実施例における協調制御部中の光計測と脳波計測のためのサンプリン グパルス生成回路の一例のブロック図。 [図 21]図 20のサンプリングパルス生成回路により生成されるサンプリングパルスのタイ ムチャート。
[図 22]図 9の実施例における、光計測と脳波計測のための刺激付与タイミングのバタ ーンのもう一つの例を示す図。
[図 23]本発明生体信号処理システムで用いられるプローブ装置の第 1の実施例の一 部の断面斜視図。
[図 24]本発明生体信号処理システムで用いられるプローブ装置の第 2の実施例の要 部の斜視図である。
[図 25]図 24の先端部の底面図である。
[図 26]本発明生体信号処理システムで用いられるプローブ装置の第 3の実施例の略 側面図である。
[図 27]本発明生体信号処理システムで用いられるプローブ装置の第 4の実施例の略 側面図である。
[図 28]本発明生体信号処理システムで用いられるプローブ装置の第 5の実施例の略 側面図である。
[図 29]図 28の第 5実施例プローブ装置の要部の底面図である。
発明を実施するための最良の形態
以下、添付図面に従って、本発明に係る生体情報信号処理システムの好ま U、実 施の形態について詳説する。
図 1に、本実施例に係る生体情報信号処理システム 100の構成を示す。生体情報 信号処理システム 100は、生体光計測装置 300と、脳波計測装置 400と、それらの 信号を入力し処理表示する生体信号処理表示装置 200から構成されている。
生体光計測装置 300および脳波計測装置 400用のプローブ装置 50は被検体 140 の頭部に装着されており、この本発明システム用のプローブ装置 50は生体光計測装 置 300の複数個の検査光照射用の光ファイバ 102aおよびその透過光受光用光ファ ィバ 102bのおよび脳波計測装置 400の複数の脳波電極 104およびこれらを所定の 位置に保持する共通のゴムあるいはプラスチック製のプローブホルダ 101から構成さ れている。 生体信号処理表示装置 200は、データ入力部 210と、データ保存部 220と、デー タ処理部 230と、協調制御部 240と、表示装置 250と、操作卓 260とから構成されて いる。
生体光計測装置 300で計測された被検者のヘモグロビンの時間変化信号はデー タ入力部 210に入力され、データ保存部 220に転送され保存される。同データには 各計測点の位置を示す情報および計測時間の情報も付加され同時に転送される。 一方、脳波計測装置 400で計測された上記同一被検者の頭部に配置した電極か らの脳波信号の変化もまた、計測時間および各計測点を示す情報とともにデータ入 力部 210に入力され、データ保存部 220に転送され保存される。
データ処理部 230では、これらの 2装置からのデータと付加された計測時間及び計 測位置情報に基づいて総合的に処理し、その結果を表示装置 250に表示する。 データ表示は計測中リアルタイムで表示する場合と計測終了後オフラインで行う場 合があるが、以下で説明する表示法は両者に可能である。
さらに両データをリアルタイム、オフラインで表示するほか、生体光信号または脳波 信号の一方のみを実時間データとし、他のデータは保存してあるデータを用いて表 示する、異なる時間モードの組合せにより実時間計測の観察を容易にすることができ る。
生体光信号及び脳波信号は頭皮上の複数の計測点における信号であり、計測位 置を示す情報が保存されている。それぞれの信号の表示形態としては、例えば
1.各点の信号の時間変化をしめすタイムコースグラフ
2.上記 1の時間グラフを計測位置に配置したタイムコースマップ
3.各点の計測信号の特定時刻または特定時間域の平均をもとに構成した 2次元画 像
4.各点の特定時刻の信号で作成した上記 3の 2次元画像の動画表示
がある。生体情報信号処理システム 100では、これらを観察者の目的に応じて適宜 組み合わせ表示することで、生体光信号及び脳波信号の総合的観察を容易に行うこ とがでさる。
脳波計測装置 400は、被検者頭部の所定の部位に脳波電極を装着しこれから導 いた電流を観察することで、脳の神経活動を脳内各点の特有な信号として捕らえるこ とができる。脳波信号は多数回の繰り返し刺激により 10— 300ms秒の速 、反応を計 測する誘発脳波と、時間に従って連続的に脳波を計測する連続脳波計測がありそれ ぞれに適した計測法、計測装置が開発され広く臨床で使われている。
生体光計測装置 300及び脳波計測装置 400で計測された信号は、生体光信号で は各計測点のヘモグロビン量変化の時間変化が、脳波信号では各時間における電 気信号の変化が、誘発法では刺激の繰り返し期間の時間方向での電位変化が、連 続法では計測時間全域に渡る電気信号の主に振動変化が記録され保存される。 この両者の信号には被検者の ID他の情報と計測位置、及び計測の時刻に関する 情報が併記され保存されて ヽる。
以下では、生体光信号及び脳波信号の情報を簡便かつ観察者が容易に診断可能 な形で、同時あるいは時間を互いにずらして表示する手順を、具体的な例で説明す る。
図 2は、計測された信号のうち脳波計測によって得られた 2次元画像を被検者の頭 部を示す画像上にまず重ね合わせて表示し、さらに上記脳波計測の 2次元画像上に 生体光計測の 2次元画像を重ねて表示したものである。このとき、生体光計測の 2次 元画像は前記脳波計測の 2次元画像の表示とは異なる色相を用いる。通常本例のよ うな 2次元画像表示では、モノクロの濃淡を用いるほか、特定の 2種以上の色の混合 による擬似濃淡を用いるが、本例では両 2次元画像の識別を容易にするため、例え ば、前者を赤一青相、後者を黄色 緑色相など、異なった擬似カラーを用いる。
また、脳波計測の 2次元画像を擬似カラーの濃淡で表示し、生体光信号を擬似カラ 一に含まれな!/、色の線を用いた等高線図とし、重ね合わせてもよ 、。
両者の表示層の上下関係は、これと逆の場合も可能であり、さらに観察者の希望に 応じて上下関係を任意に指定できるようにしてもよい。さらに 2層の上記画像のうち一 方を半透明な画像とすることで、両者の関係を容易に観察することができる。
図 3では、脳波信号及び生体光信号の計測位置を示す 2次元画像上から所望の観 察位置を操作卓 260を介して選択すると、上記選択位置を示す矢印マークとともに 表示画面上の位置表示画像と異なる部位に脳波信号と生体光信号の 2種のタイムコ ースデータの図形を並列して表示する場合の引出し画面例を示している。
図 4は上記引出し画面を 2次元の生体光計測画像上に表示したもので、 2次元的な 分布画像と共にある特定の計測点の脳波および生体光の 2信号の時間変化の関係 を簡便に表示したものある。この脳波及び生体光の 2信号は、同一計測位置におい て同一タイミングで計測したものであり、 2信号の時間変化の関係を表示させる。図 4 の並べて表示された脳波グラフと生体光グラフは、それぞれ同一タイミングで計測し たものであり、時間によって脳波及び生体光のグラフがどのように変化するのかを把 握することができる。なお、この計測点は操作卓によって任意に設定することができる また、脳波を計測し、生体光を計測していない時は、脳波信号の時間変化のみを 表示させ、生体光を計測し、脳波を計測していない時は、生体光信号の時間変化の みを表示させてもよい。
図 5は、図 2の 2次元の脳波計測画像と生体光計測画像の上下関係を逆にして、両 画像を空間的に離間して表示したもので、 2種の 2次元画像を同時に表示しながら計 測位置が容易に判別できるよう、 2層の 2次元画像を 3次元空間上の 2層の高さの異 なる面に表示している。両者の表示層の上下関係は、これと逆の場合も可能であり、 さらに観察者の希望に応じて操作卓 260を介して上下関係を任意に指定できるよう にしてもよい。
図 6は、脳波計測および生体光計測のタイムコースグラフをそれぞれの計測位置ご とに表示するタイムコースマップ画面で、 2種の各タイムコースグラフにグラフを並列 に対応させて表示しており、各計測点における両信号の関係が容易に観察できる。 上記表示では 2種のデータを並列して表示しており、信号間の相互の関係は観察 者が判断しているが、 2信号間の関係を数学的に処理しこれを表示すれば、さらに観 察者の負担を低減することが出来る。
図 7は、光計測信号の空間分布 (a)と脳波計測信号の空間分布 (b)の、 2種の信号 の空間分布を表す 2つの画像の各点で 2データの値を掛け算し、この結果を合成画 像 (c)として新たに構成し表示した場合の例である。この結果、両データの信号が同 時に増加する部位では合成画像が強調されることで、 2信号間の関係が明確に提示 される。
ここで、 2信号の演算は、対象とする観察現象に応じて理論的または実験的に最適 化された関数を用いてもよい。例えば、図 8に示すように、ある計測点の脳波計測信 号 (a)および生体光計測信号 (b)の強度につ!、ての両データを最大値で規格ィ匕し、 これら 2データを時間をパラメータとして直交軸上にプロットすることで両データのある 計測点における時間関係を表す図形 (c)を構成し、これから例えば、各計測点の相 関係数、位相差あるいは同図形の面積を求め、これらを 2次元画像に表示するように してちよい。
図 9に、本発明の生体情報信号処理システムのもう一実施例の全体構成図を示す 。本実施例は、光計測装置と脳波計測装置とを結合したシステムである。図において 、複数(図示例では 2個)の光源 301は、人体を透過しやすい波長が 600— 1200η m程度の近赤外光を発生する。光源 301より発生した近赤外光は、光ファイバ一を介 して光方向性結合器 (光結合器) 302に導かれて混合され、照射光用の 1つの光ファ ィバー 102aで伝送可能に結合される。光ファイバ一 102aの先端は、被検者 140の 頭部の所望位置に保持可能に、ヘッドキャップ 101に取り付けられている。
そのヘッドキャップ 101には、集光用の光ファイバ一 102bの先端が固定されており 、被検体 140の頭内部から散乱しながら外部に戻ってきた信号透過光を光検出器 3 06に導く。光検出器 306は、フォトダイオード又は光電子増倍管などで構成され、入 射される信号光を電気信号に変換する。光検出器 306により電気信号に変換された 信号光は、複数(図示例では 2個)の位相検波器 (検波器) 307に入力される。位相 検波器 307は光源 301ごとに設定された変調周波数を参照してフィルタリングを行い 、光源 301ごとに対応する信号光の光量を AZD変換器 309に出力する。 AZD変 309は、検出した信号光の光量をディジタルデータに変換して光計測制御装置 310に出力する。
光計測制御装置 310は、レーザーダイオード等の光源 301の駆動装置 308を介し て各光源 301の光強度、光検出器 306の増幅度、などを制御するとともに、生体光 計測の開始力も終了までを制御する。光演算装置 311は、 AZD変 309から出 力される各光源の検出光量を用いて、被検体 140の同一個所を通過する近赤外光 の 2種あるいは 3種のペア力も被検体 140内の酸素ィ匕 '脱酸素ヘモグロビン及び総 ヘモグロビンの変化量を計算する。その計算結果の光計測データは、数値あるいは 画像ィ匕して表示装置であるモニタ 250に表示するとともに、メモリ 220に記憶する。ま た、刺激付与装置 521は、被検体 140の、例えば、頭部近くに設けられ、音や映像な どにより被検体 140に刺激を与える装置である。
一方、脳波計測装置 400は、被検体 140の頭部に設置された脳波電極 104と、脳 波受信装置 431と、脳波演算装置 432とを含んで構成されている。脳波受信装置 43 1は、脳波電極 104により検出された脳波の変化を受信して、モニタ 250に表示する とともに、脳波演算装置 432に出力する。脳波演算装置 432は、入力される脳波に 基づいて、 Θ波や j8波などの脳波を検出し、それらに基づいて被検体 140の体調( 例えば、眠気)などの状態を検知する。脳波演算装置 432によって求められた Θ波 や j8波などの大きさあるいは割合などの演算結果は、刺激付与装置 521に設けられ た表示画面 522に出力される。刺激付与装置 521は、入力される Θ波や j8波などの 大きさあるいは割合が設定値を越え、あるいは下回るときに、光計測制御装置 310に トリガ信号 523を出力して、光計測の停止、ポーズ、開始の制御を行わせるように構 成されている。
すなわち、光計測においては、刺激付与装置 521により聴覚又は視覚の刺激を被 検体 140に与えたタイミングと脳機能変化の関係、例えば、刺激付与前後の脳機能 の変化を光計測することが要望される。そこで、本実施例では、被検体の脳の状態、 例えば覚醒している力否力、に応じて刺激付与装置 521から出力されるトリガ信号 5 23によって、光計測制御装置 310は光計測の開始、ポーズ及び停止を制御する。 このように構成される本実施例の動作及び使用形態について、以下に詳細に説明 する。まず、脳の活動状態を光計測する場合、被検体 140の脳の活動状態を一定あ るいは所望の状態に管理するなど、計測条件を一定のレベルに保持する必要がある
。以下、光計測目的に応じた計測モードに分けて、本実施例の動作及び使用状態を 説明する。なお、下記の計測モードは、それぞれ単独で、あるいは複数のモードを適 宜組み合わせて動作な 、し使用することができる。 (被検体への注意喚起付光計測制御モード)
脳の活動状態を光計測する場合、被検体 140の脳の活動状態を一定の状態に維 持して計測するための例として、被検体 140が例えば、眠らないように注意を喚起す る必要がある。この場合は、図 10に示すように、刺激付与装置 521の表示画面 522 に注意喚起の映像を呈示する。同図(a)の曲線 601は、脳波演算装置 432により演 算された被検体 140の覚醒度の時間変化を示す。同図 (a)の線 602は、覚醒度に関 する注意喚起のための判定閾値を示す。覚醒度が、判定閾値を下回る図中の B期 間の場合、同図(b)の Bに示すように注意喚起のためのランプ 604を点灯し、判定閾 値以上の図中の A期間の場合は同図(b)の Aに示すように注意喚起のためのランプ 604を消灯する。これによつて、光計測条件を一定の許容できる範囲内に保持する。 図 11に、覚醒度を脳波演算装置 432において演算し、覚醒度を判定して注意喚起 の刺激を付与する手順の一例を示す。図 11に示すように、脳波演算装置 432は、脳 波受信装置 431から入力される脳波をリアルタイムで計測し (S1)、サンプリング周期 ごとに、直前の一定区間(サンプリング周期)の脳波データをフーリエ変換する(S2) 。次いで、被検体が眠りかけてまどろんでいることが分力る脳波中の 0波(4一 7Hz成 分)の信号強度を求める(S3)。求めた Θ波の信号強度を必要に応じて覚醒度として 刺激付与装置 521の表示画面 522に表示する。次に、 Θ波の信号強度が予め設定 された判定閾値を超えているカゝ否カゝ判定する(S5)。超えていない場合は、被検体に 注意を喚起するために表示画面 522に注意喚起の表示を行う(S6)。 Θ波の信号強 度が判定閾値を超えている場合は、表示画面 522に注意喚起の表示は行わない。 ここで、被検体に注意喚起を促す要因としては、覚醒度のほかに、脳波から計測で きるアテンション強度、ある 、は後述する筋電信号により計測できる体動などがある。 また、注意喚起の方法は、音に対する脳の反応を計測している場合は表示画面 522 に映像を表示し、視覚に対する脳の反応を計測している場合は音により行うことが好 ましい。さらに、注意喚起は、例えば、アラーム音の強弱や周波数の変化、触覚 (温 度)の変化、あるいは注意喚起の映像や演算結果のグラフなどによる視覚への働き 力けによることができる。
このようにして、脳波の演算結果を刺激付与装置 521内の表示画面 522に表示し て、眠気やアテンション強度の低下などを被検体 140にフィードバックすることにより、 脳の所望の活性等を維持した状態、例えば「起きている状態」で、光計測による脳機 能計測を行うことができる。その結果、取得した光計測データの無駄を少なくすること ができ、光計測の演算負荷を軽減することができる。
なお、図 10、 11に示した例では、脳波の Θ波を用いる場合を説明した力 j8波(14 一 33Hz)を用いてまったく同様に注意喚起させることができる。すまわち、 j8波は緊 張度が高ぐ注意力や認識力が高い状態にあることを表し、注意力が必要な事柄を 行うときは j8波が出ている。なお、映画やテレビに集中しているときは α波が出ている が、この α波は受身的な注意力であるから、脳機能計測で用いられるアテンションと は異なる。これに対し、 j8波の注意力は積極的なので、アテンションを評価するには β波の変化を用いるのが好ましい。
(脳状態による光計測制御モード 1)
一般に、光計測においては光計測データを複数のサンプリング周期に渡って収集 し、それらを加算することによって、計測データに含まれるノイズを低減することが行 われている。そのために、同一の計測条件における計測時間が長くなり、その間に脳 状態が変化すると収集した光計測データが無駄になるおそれがある。そこで、本実 施例では、脳波演算装置 432から脳波データ 434を光演算装置 311に送り、光演算 装置 311において脳の活動状態に応じてサンプリングされる光計測データの取捨選 択を可能にしている。
図 12 (a)は図 10 (a)と同じ図で、曲線 601は、脳波演算装置 432により演算された 被検体 140の覚醒度 (アテンション強度)の時間変化を示す。同図(a)の線 602は、 覚醒度 (アテンション強度)に関する注意喚起のための判定閾値である。また、同図( b)の曲線 605は対応する時間につ 、ての光演算装置 311により演算された光計測 データの時間変化を表している。そして、脳波演算装置 432又は光演算装置 311に おいて、図 13に示す処理手順に従ってアテンション強度を判定して、光計測データ の取捨選択を行う。まず、任意の計測区間 Aの脳波データをフーリエ変換する(S11 )。次いで、被検体が眠りかけてまどろんでいることが分力る脳波中の Θ波(4一 7Hz 成分)の信号強度を求める(S12)。求めた Θ波の信号強度が予め設定された判定 閾値を超えている力否力判定する(S 13)。 Θ波の信号強度が判定閾値を超えてい る場合は、区間 Aを光計測データの加算区間とし (S14)、超えていない場合は、区 間 Aを光計測データの加算区間から除き (S15)、次の区間に移る(S16)。つまり、ァ テンション強度が判定閾値 102を超える図 12 (b)の区間 606、 607でサンプリングさ れた光計測データは加算し、その区間以外の区間の光計測データは加算しないで 捨てる処理を行う。
この場合において、光計測データをメモリ 220に記憶するときは、加算区間 106、 1 07の始点と終点を示すマーカを付記して保存する。また、 Θ波信号強度の閾値以下 への低下は眠りかけのまどろんでいる状態であるから、途中で起こさないのであれば 、熟睡する可能性もあるので、 δ波(1. 5— 4Hz)も評価したほがよい場合もある。 従って、この光計測制御モード 1によれば、計測条件から外れた光計測データを捨 てることができるので、光計測の精度を向上させることができる。また、計測精度向上 のための繰り返し計測回数を低減して、実質的な計測時間を短縮できる。
また、図 11の例の代案として説明したように、図 13の例でも Θ波に代えて、 β波に 基づいてアテンション強度を判定して光計測データの取捨選択を行うことができる。 図 14に、他の特定周波数の脳波に基づいて光計測データの取捨選択を行う場合の 各波形図を例示する。同図(a)は脳波の波形図、同図 (b)は脳波に含まれる特定周 波数帯域の脳波の一例、同図(c)は同一時間軸に沿った光計測データの波形の一 例をそれぞれ示す。図示のように、特定周波数帯域の脳波が判定閾値 608を下回る ときには光計測データを捨て、他の区間 609、 609の光計測データを加算する。
(脳状態による光計測制御モード 2)
脳疾患によっては、例えば、てんかんのように、何時発症するか不確実な疾患があ る。このような脳疾患の発作は、発作の前後の脳状態を観察することが肝要であるが 、何時発症するかわ力もないため、長時間にわたって光計測を行わなけれならず、被 検体にとっても計測の負担が大きいという問題がある。また、膨大な光計測データを 長時間にわたつて記憶しなければならず、膨大な記憶容量の記憶装置が必要になる そこで、脳波演算装置 432の診断結果により、てんかんの発作が検知されたとき、 図 9に示すトリガ信号 435を光計測制御装置 310に送る。光計測制御装置 310はトリ ガ信号 435を受信したとき、その前の一定期間の光計測データのみをメモリ 220に記 憶させる。これにより、メモリ 220の記憶容量を節約できる。また、脳波演算装置 432 はてんかん発作の検知を刺激付与装置 521に送り、表示画面 522にその旨を表示 する。
以上説明したように、図 9の実施例によれば、被検体 140に聴覚や視覚などの刺激 を与えたときの前後に、被検者 140の脳内部の酸素化 ·脱酸素ヘモグロビン及び総 ヘモグロビンの変化量を求めて画像ィ匕するなどにより、脳状態の変化を観察して脳 機能計測を行うことができる。
特に、本実施例によれば、脳の所望の活性等を維持した状態、例えば「起きている 状態」で、光計測による脳機能計測を行うことができる。その結果、取得した光計測デ ータの無駄を少なくすることができ、光計測の演算処理負荷を軽減することができる。 また、計測条件に合致する光計測データを取捨選択して光計測結果を演算して ヽ ることから、光計測の精度を向上させることができる。
なお、図示はしていないが、本実施例の一変形例として、脳波計測装置に加えてあ るいは代えて体動検出装置を利用することが出来る。
体動検出装置は、被検体 140の頸部などに接触して取り付けられる筋電電極と、筋 電電極により検出された筋電信号を受信する筋電受信装置と、筋電受信装置により 受信された筋電信号に基づいて体動を演算する体動演算装置を有して構成される。 体動演算装置は、例えば、被検体 140が頭部を動力 たことを検出し、刺激付与装 置 521の表示画面 522に表示するなどにより、被検体 140にフィードバックするように することができる。
本変形例によれば、脳波の覚醒度 (アテンション強度)と同様に、予め設定された体 動量の許容値に対応する判定閾値(図 10の 602に相当)と比較して、被検体の注意 喚起モード、脳状態による光計測制御モード 1、 2に相当する動作又は使用態様を実 現できる。また、逆に、動いたときの脳の状態を光計測することもできる。 つまり、体動量をパラメータとした被検体の注意喚起付光計測制御モードの場合は
、図 11の処理手順のように、筋電信号をリアルタイムで計測し、直前のサンプリング 周期の筋電データ力 体動量を求め、その体動量が判定閾値を超えているか否か 判定し、超えている場合は、例えば表示画面 522に「動かないように」などの注意喚 起を呈示する。このときの筋電信号 612と体動量 613と光計測データ 614の各波形 を図 15 (a)—(c)に示す。図示のように、筋電信号 612を積分して得られる体動量 61 3が判定閾値 615を超えた力否か判定し、超えている区間は光計測データを捨て、 超えていない区間 616, 616については光計測データを加算するようにする。
また、図 13の処理手順のように、区間 Aの筋電データ力 体動量を求め、体動量が 判定閾値を超えて 、る力否力判定し、超えて 、る場合は区間 Aの光計測データをカロ 算区間から除き、判定閾値を超えていない場合は区間 Aを加算区間とする処理を区 間ごとに行う。これにより、計測条件に合致する光計測データを取捨選択して光計測 結果を演算することにより、光計測の精度を向上させることができる。
(体動量による光計測制御モードの特有例)
図 16に、体動特有の計測モードの処理例を示す。乳幼児などの場合は、検査者の 合図でタスク (動きなど)を開始してくれない場合がある。この場合は、筋電信号から 口や手などの動きを検出し、動きが一定の閾値以上の期間をタスク期間とみなすこと ができる。ただし、体動が非常に大きぐ光計測による脳機能計測が困難な区間は、 計測データから除くようにすることができる。すなわち、図 16に示すように、区間 Aの 筋電データから体動量を求める(S21)。次いで、求めた体動量が第 1の判定閾値 Ta を超えているカゝ否カゝ判定する(S22)。超えていれば、区間 Aの光計測データを加算 区間から除く(S24)。一方、体動量が判定閾値 Taを超えていない場合は、第 2の判 定閾値 Tb (ただし、 Ta>Tb)を超えて ヽるカゝ否か判定する(S23)。体動量が Tbを超 えていれば、つまり Tb<体動量 <Taであれば、区間 Aの光計測データを加算区間 とする(S25)。一方、体動量が Tbを下まわっていれば、ステップ S24に移って区間 A の光計測データを加算区間から除く。これらの処理を終了後、次の区間に移る(S26 )。 なお、図 16のステップ S21に変えて筋電データをリアルタイムで計測して体動量を 求め、ステップ S24、 S25に変えて、 Tbく体動量く Taのときは、乳幼児が好きな画 像を刺激付与装置 521の表示画面 522に表示し、体動量〉 Taあるいは体動量く T bのときは、乳幼児が好きでない画像を表示画面 522に表示することができる。すな わち、体動を現状に維持させるためには、乳幼児が好きな画像を表示する。体動を 抑えたい場合は、スローテンポのアニメーションを、体動を上げたい場合はアップテ ンポのアニメーションであって、比較的好きでな 、画像を表示する。
さて、図 9の実施例中の開眼モニタ 450について説明する。
脳波のうちの α波の量は、開眼により減少することから、 α波の計測精度を向上さ せるためには目が開かれているときと、閉じられているときで、 α波の計測値の評価 を変える必要がある。特に、乳幼児の脳機能を計測するときに必要になる。そこで、 本実施例では、目の開閉状態を検出する開眼モニタ 450を設け、開眼モニタ 450の 検出信号 451を脳波演算装置 432に入力するようにして 、る。
開眼モニタ 450は、例えば、 CCDカメラなどにより眼球の画像をリアルタイムで撮影 し、黒目の面積を評価関数にして、開閉度合を検出する。つまり、図 17に示すように、 目を閉じた状態から、半分開いた状態、全開の状態など、開眼状態を複数の段階に 分け、各状態における α波の強度を予め計測した複数のデータに基づいて、同図に 示す較正曲線 620を予め設定しておく。
これによつて、本実施例によれば、脳波演算装置 432において開眼状態に応じて α波を較正できるから、 α波の計測精度を向上できる。その結果、刺激付与装置 52 1により呈示する刺激内容を適切なものとすることができる。
以上説明した本発明の生体情報信号処理システムにお 、ては、光計測と脳波計測 はその計測対象の物理量および計測原理に相違があることから、計測制御の協調を 図ることが好ましい。すなわち、光計測及び脳波計測はいずれも刺激に対する脳機 能の変化を計測するが、計測値の精度を向上させるために、いずれの場合も同一の 刺激に対して複数回のサンプリングデータを加算する。
しかし、計測原理の相違から、図 18に示すように、脳波計測に用いる典型的な誘発 電位計 (ERP : Event Related Potentials)を使った場合は、刺激を与える間隔( 刺激間隔)が例えば 0.1一 1秒間隔で、必要な加算回数は 20— 200回であるのに対 し、光計測の場合は、刺激間隔が 15— 30秒間隔で、必要な加算回数は 5— 10回で ある。つまり、脳波の場合は刺激を与えて力も数 10m秒で反応を検知できるのに対し 、血中ヘモグロビンの濃度変化を計測する光計測の場合は、刺激を与えて力 血液 状態が変化するのに 10— 15秒以上の時間が力かることに起因する。
そこで、本実施例では、図 19に示すように、刺激期間 Sとレスト (休止)期間 Rとを交 互に繰り返して計測する場合に、 1つの刺激 630を刺激間隔 1秒で繰り返し与えなが ら、脳波計測を 100回加算可能で、光計測を 1刺激付与期間 20秒を 5回加算可能に 設定する。これにより、光計測と脳波計測との協調をとることができる。この協調計測 は、図 20に示した協調制御部 240を構成するサンプリングパルス生成手段により実 現できる。つまり、同図に示すように、クロックパルス発生器 241力 発生するクロック パルスを、第 1の分周器 242により脳波計測に適したクロックパルスに分周して刺激 を与えると共に脳波計測用のサンプリング器 243に供給する。また、第 1の分周器 24 2により分周されたクロックパルスをさらに第 2の分周器 244で分周して刺激を与える と共に光計測用のサンプリング器 245に供給する。これにより、図 21に示すように、サ ンプリング器 245とサンプリング器 243からは、それぞれサンプリングパルス 631、 63 2が出力され、光計測データと脳波データが設定されたタイミングでサンプリングされ る。
図 22に、計測協調制御の他の実施例を示す。本実施例は、光計測用刺激と脳波 計測用刺激を同じものを利用し、光計測と脳波計測ごとに 1回ずつ刺激を加える。光 計測 635の刺激時間は最小とし、 1回の刺激に対する反応を計測する。脳波計測 63 6の刺激は光計測 635と光計測 635との間にも刺激を加えて、計測回数を増やす。 光計測の刺激の前後は必要なレスト時間を確保する。
このように、光計測と脳波計測との計測の協調を図ることにより、両者の計測特性を 損なうことなく短時間で、光計測と脳波計測による脳機能計測の対応付けを行うこと ができる。
図 23は、本発明の生体情報信号処理システム用プローブ装置 50の 1実施例を示 す断面斜視図であり、図 23ではゴム、プラスチックあるいは布製のホルダ 101の一部 を切断して示している。図において、ホルダ 101は、被検体 (生体)の頭部に装着さ れる。ホルダ 101には、例えば近赤外光等の検査光を頭部に照射する複数の照射 用光ファイバ 102aと、検査光の透過光を受光する複数の受光用光ファイバ 102bと が互いに所定の間隔をおいて配置されている。各照射用光ファイバ 102aは、互いに 隣接する受光用光ファイバ 102bの中間に配置されている。図 23では、 1個の照射用 光ファイバ 102a及び 2個の受光用光ファイバ 102bのみを示したが、実際には、複数 の照射用光ファイバ 102a及び複数の受光用光ファイバ 102bが格子状に配置されて いる。
各光ファイバ 102a、 102bは、光ファイバ取付具 103によりホルダ 101に取り付けら れている。光ファイバ取付具 103には、ファイバ用ばね(図示せず)が内蔵されている 。ファイバ用ばねは、光ファイバ 102a、 102bが被検体の頭部に押し当てられることに より圧縮される。このとき、ファイバ用ばねの復元力により、光ファイバ 102a、 102bの 先端部は被検体の頭部に押し付けられる。
ホルダ 101には、脳波計測用の複数の脳波計電極 104が弾性体としての電極用ば ね 105を介して取り付けられている。各脳波計電極 104は、互いに隣接する照射用 光ファイバ 102aと受光用光ファイバ 102bとの中間に配置されている。さらに詳細に は、各脳波計電極 104は、互いに隣接する照射用光ファイバ 102aと受光用光フアイ バ 102bとを結ぶ線分の中心又はほぼ中心に配置されている。電極用ばね 105は、 脳波計電極 104が被検体の頭部に押し当てられることにより圧縮される。このとき、電 極用ばね 105の復元力により、脳波計電極 104は被検体の頭部に押し付けられる。 ホルダ 101を被検体の頭部に装着することにより、照射用光ファイバ 102a、受光用 光ファイバ 102b及び脳波計電極 104が同時に被検体の頭部に装着される。そして、 適正な計測が行えるように、照射用光ファイバ 102aは受光用光ファイバ 102b及び 脳波計電極 104と被検体の頭部との接触状態が調整される。この後、照射用光ファ ィバ 102aを介して被検体の頭部に検査光が照射される。被検体の頭部からの検査 光の透過光は、受光用光ファイバ 102bにより受光され、生体光計測装置本体 300に 送られる。生体光計測装置本体 300では、受光用光ファイバ 102bにより送られた透 過光から、生体内の生理的変化が計測される。一方、脳波計電極 104からの出力信 号は、リード線 113 (図 26参照)を介して脳波計測装置本体 400に送られる。これに より、脳波計測装置本体 400では、被検体の脳波が計測される。
また、各ファイバ取付具 103には、可視光を反射する材料からなるファイバ用反射 部材 106が貼り付けられている。また、ホルダ 101の脳波計電極 104の取付位置に は、可視光を反射する材料力もなる電極用反射部材 107が貼り付けられて 、る。 このように反射部材 106、 107を貼り付けることにより、二次元で撮影できる CCD力 メラ等の撮影装置によりホルダ 101を撮影することにより、ファイバ用反射部材 106及 び電極用反射部材 107の互いの相対的な位置を求める。これにより、照射用光ファ ィバ 102a、受光用光ファイバ 102b及び脳波計電極 104の計測位置を、個々に実測 することなぐ容易に把握することができる。従って、計測のためのセッティングに要す る手間を軽減することができる。
なお、複数の撮影装置で互 、に異なる角度からホルダ 101を撮影することにより、 照射用光ファイバ 102a、受光用光ファイバ 102b及び脳波計電極 104の 3次元的な 計測位置を把握するようにしてもょ ヽ。
また、ファイバ用反射部材 106と電極用反射部材 107とを、互いに異なる色としたり 、互いに異なる形状としたりして、容易に識別できるようにしてもよい。
さらに、照射用光ファイバ 102aに対応したファイバ用反射部材 106と受光用光ファ ィバ 102bに対応したファイバ用反射部材 106とを、互いに異なる色としたり、互いに 異なる形状としたりして、容易に識別できるようにしてもょ 、。
このような生体情報信号処理システム用プローブ装置 50によれば、照射用光フアイ バ 102a、受光用光ファイバ 102b及び脳波計電極 104が共通のホルダ 101に取り付 けられているので、計測のためのセッティングに要する手間を軽減しつつ、生体光計 測及び脳波計測の両方を行うことができる。また、生体光計測装置 300では、照射用 光ファイバ 102aと受光用光ファイバ 102bとの中間位置の脳機能が計測されるが、こ の例では照射用光ファイバ 102aと受光用光ファイバ 102bとの中間に脳波計電極 10 4が配置されて ヽるので、生体光計測装置 300による計測位置と脳波計測装置 400 による計測位置とをほぼ一致させることができ、生体光計測装置 300と脳波計測装置 400とを組み合わせた全体の計測精度を向上させることができる。 さらに、この例では、脳波計電極 104が電極用ばね 105を介してホルダ 101に取り 付けられているので、脳波計電極 104を被検体の頭部にしっかりと接触させることが でき、脳波を安定して計測することができる。
次に、図 24は本発明生体情報信号処理システム用プローブ装置 50のもう 1つの実 施例の要部を示す斜視図、図 25は図 24の光ファイバの先端部を示す底面図である。 図において、照射用光ファイバ 102a及び受光用光ファイバ 102bの先端部は、例え ば、銅又は黄銅等の導電性の材料力もなるスリーブ部材 108により囲繞されている。 スリーブ部材 108は、照射用光ファイバ 102a及び受光用光ファイバ 102bの先端部 に固定されている。
スリーブ部材 108と光ファイバ 102a、 102bとの間には、導電性の液体が含浸され た液体保持部材 109が充填されている。導電性の液体としては、例えば生理食塩水 が用いられる。液体保持部材 109としては、例えば、スポンジ等の多孔質部材が用い られる。脳波計電極 110は、スリーブ部材 8、液体保持部材 9およびそれに保持され た導電性の液体カゝら構成される。また、脳波計電極 110は、リード線を介して脳波計 測装置本体 400に接続される。光ファイバ 102a、 102bは、ファイバ取付具 103によ りホルダ 101 (図 23参照)に取り付けられている。
このような生体情報信号処理システム用プロ-ブ装置 50によれば、生体光計測用の 光ファイバ 102a、 102bの先端部に脳波計電極 110を一体に設けたので、光フアイ バ 102a、 102bを被検体の頭部に接触させることにより、脳波計電極 110も同時に被 検体の頭部に接触させることができ、計測のためのセッティングに要する手間を軽減 することができる。
次に、図 26は、本発明による生体情報信号処理システム用プロ-ブ装置 50のさらに もう 1つの実施例を示す側面図である。図において、ネット状のホルダ 111は、被検 体の頭部に装着される。ネット状ホルダ 111には、複数の照射用光ファイバ 102a、複 数の受光用光ファイバ 102b、及び複数の脳波計電極 104が取り付けられている。各 光ファイバ 102a、 102bは、ファイバ取付具 112によりホルダ 111に取り付けられてい る。ファイバ取付具 112には、ホルダ 111を構成する紐を通すためのスリット(図示せ ず)が設けられている。即ち、ファイバ取付具 112は、ホルダ 111の紐をスリットに通 すことによりホルダ 111に取り付けられている。各脳波計電極 104は、互いに隣接す る照射用光ファイバ 102aと受光用光ファイバ 102bとの中間に配置されている。また 、各脳波計電極 104は、リード線 113を介して脳波計測装置本体 400に接続されて いる。
このような生体情報信号処理装置用プロ-ブ装置 50では、脳波計電極 104装着用 のホルダ 111の紐に光ファイバ 102a、 102bを取り付けられるようにしたので、計測の ためのセッティングに要する手間を軽減しつつ、生体光計測及び脳波計測の両方を 行うことができる。
次に、図 27は本発明による生体情報信号処理システム用プロ-ブ装置 50のさらにも う 1つの実施例を示す側面図である。図において、照射用光ファイバ 102a及び受光 用光ファイバ 102bは、脳波計電極 104の取付具 114と同一構造の取付具 114によ りホルダ 111に取り付けられている。従って、取付具 114による光ファイバのホルダ 11 1への取付構造は、脳波計電極 104のホルダ 111への取付構造と同様になつて!/、る このように、脳波計電極 104及び光ファイバ 102a、 102bのホルダ 111への取付構 造を互いに同じにすることにより、全体の構造を簡単にすることができ、計測のための セッティングに要する手間を軽減することができると共に安定したセッティングを行うこ とがでさる。
次に、図 28は本発明による生体情報信号処理システム用プロ-ブ装置 50のさらにも う 1つの実施例を示す側面図、図 29は図 28の要部を示す底面図である。図において 、照射用光ファイバ 102a及び受光用光ファイバ 102bは、ゲル状ファイバ用ホルダ( 保護ゲル) 115にファイバ取付具 116を介して取り付けられている。ゲル状のファイバ 用ホルダ 115は、被検体の頭部の少なくとも一部を面で覆うものである。
脳波計電極 104は、電極用ホルダとしてのネット状のホルダ 111に取り付けられて いる。ファイバ用ホルダ 115には、脳波計電極 104に係合する電極係合部として、脳 波計電極 104の側面部を囲繞する複数の電極囲繞部 115aが設けられている。また 、各電極囲繞部 115aには、ネット状のホルダ 111の紐を逃がす複数のスリット 115b が設けられている。 このような生体情報信号処理システム用プロ-ブ装置 50では、照射用光ファイバ 10 2a及び受光用光ファイバ 102bは、ファイバ用ホルダ 115に予め取り付けられている 。また、脳波計電極 104は、ネット状のホルダ 111に取り付けられている。光ファイバ 1 02a、 102b及び脳波計電極 104を被検体の頭部に配置する場合、まずネット状のホ ルダ 111を頭部に装着し、その上力もネット状のホルダ 111を覆うようにファイバ用ホ ルダ 115を頭部に装着する。このとき、電極囲繞部 115aに脳波計電極 104を嵌合す る。
このように、ゲル状のファイバ用ホルダ 115で電極用ホルダの外周部を覆うことによ り、被検体が寝たままの状態で計測を行う際に、被検体が寝返りをうつた場合などに 、光ファイバ 102a、 102b及び脳波計電極 104の位置ずれを防止することができる。 特に、本実施例では、脳波計電極 104を囲繞する電極囲繞部 115aを設けたので、 ファイバ用ホルダ 115に直接取り付けられた光ファイバ 102a、 102bだけでなく、ネッ ト状のホルダ 111に取り付けられた脳波計電極 104の位置ずれもより確実に防止す ることができる。従って、計測のためのセッティングに要する手間を軽減しつつ、生体 光計測及び脳波計測の両方を同時に行うことができる。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体の頭部上の第 1の位置力 可視力 近赤外の光を照射用光ファイバを介し て照射し、被検体の頭部上の第 2の位置でその透過光を受光用光ファイバを介して 受光し、受光した透過光に基づいて第 1および第 2の位置の中間位置に対応する計 測位置における被検体の頭部内部の脳活動によって生じた光学的特性変化をその 計測位置に対応した生体光信号として計測する生体光計測装置;
被検体の頭部上の計測位置である第 3の位置に取り付けた脳波電極を通して被検 体の頭部内部の脳活動によって生じた電気的特性変化をその計測位置に対応した 脳波信号として計測する脳波計測装置;
上記照射用光ファイバおよび受光用光ファイバの先端部および上記脳波電極を担 持し被検体に装着される生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置;お よび
上記生体光計測装置からのそれぞれの計測位置に対応した生体光信号および上記 脳波計測装置からのそれぞれの計測位置に対応した脳波信号をそれぞれの計測位 置を互いに関連付けてその共通の表示装置上に表示する生体情報信号処理表示 装置;
を有する生体光計測装置と脳波計測装置とを組み合わせた生体情報信号処理シス テム。
[2] 上記生体情報信号処理表示装置は、上記それぞれの計測位置に対応した生体光 信号および脳波信号のそれぞれの信号強度を色の濃淡で表わした 2次元の生体光 計測画像および脳波計測画像に変換し、その共通の表示装置上に個別にあるいは 同時に重畳してあるいは空間的に離間させて表示することを特徴とする請求の範囲 第 1項に記載のシステム。
[3] 上記生体情報信号処理表示装置は、上記それぞれの計測位置に対応した生体光 信号および脳波信号からそれぞれ構成された上記 2次元の生体光計測画像および 脳波計測画像の少なくとも一方を単位時間ごとに切替えてその共通の表示装置上に 動画的に表示することを特徴とする請求の範囲第 2項記載のシステム。
[4] 上記生体情報信号処理表示装置は、同一計測位置において同一タイミングで計測 した生体光信号および脳波信号カゝらそれぞれ構成されるタイムコースデータを表わ す図形をその共通の表示装置上に並べて表示することを特徴とする請求の範囲第 1 項記載のシステム。
[5] 上記生体情報信号処理表示装置は、上記タイムコースデータを全計測位置にっ 、 て同時あるいは時間的に互いにずらして表示することを特徴とする請求の範囲第 4項 記載のシステム。
[6] 上記生体情報信号処理表示装置は、被検体の計測部位の輪郭と共に上記生体光 計測装置および上記脳波計測装置による計測位置をその共通の表示装置上に 2次 元あるいは 3次元的に表示することを特徴とする請求の範囲第 1項に記載のシステム
[7] 上記生体情報信号処理表示装置は、操作卓を有し、その操作卓を介して上記生 体光計測装置および上記脳波計測装置による計測位置の中興味のある計測位置の 選択を許し、その選択された計測位置の生体光信号および脳波信号のタイムコース データを表わす図形をその共通の表示装置上に表示することを特徴とする請求の範 囲第 6項記載のシステム。
[8] 上記生体情報信号処理表示装置は、上記それぞれの計測位置に対応した生体光 信号および脳波信号の強度をそれぞれの 2次元位置に対応させて 3次元的画像を 構成しその共通の表示装置上に表示すると共に、上記両 3次元的画像を数学的に 合成して第 3の 3次元的画像を構成し表示することを特徴とする請求の範囲第 1項記 載のシステム。
[9] 上記生体情報信号処理表示装置は、それぞれの計測位置に対応した生体光信号 および脳波信号のタイムコースデータを表わす図形をその共通の表示装置上に表 示すると共に上記両タイムコースデータを表わす図形を数学的に合成して第 3の図 形を構成し表示することを特徴とする請求の範囲第 1項に記載のシステム。
[10] 上記生体情報信号処理表示装置は上記脳波計測装置により計測された脳波信号 に基づいて上記生体光計測装置により計測された生体光信号を取捨選択することを 特徴とする請求の範囲第 1項記載のシステム。
[11] 上記脳波計測装置によって計測された脳波信号は、体動計測装置によって計測さ れた体動信号に置き換えられることを特徴とする請求の範囲第 10項記載のシステム。
[12] 上記生体情報信号処理表示装置は、上記生体光計測装置および上記脳波計測 装置による計測データサンプリングを協調制御する協調制御部を有することを特徴と する請求の範囲第 1項記載のシステム。
[13] 更に、被検体に刺激を付与する刺激付与装置を有しており、上記刺激付与装置は 上記脳波計測装置により計測された脳波信号に基づいて付与する刺激を制御する ことを特徴とする請求の範囲第 1項記載のシステム。
[14] 上記脳波計測装置によって計測された脳波信号は、体動計測装置によって計測さ れた体動信号に置き換えられることを特徴とする請求の範囲第 13項記載のシステム。
[15] 更に、被検体の目の開眼度合を計測する開眼検出装置を有しており、上記脳波計 測装置は上記開眼検出装置によって計測された被検体の開眼度合に応じて計測し た脳波信号の強度を較正することを特徴とする請求の範囲第 1項記載のシステム。
[16] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の上記照射用光フアイ バおよび受光用光ファイバの先端部および上記脳波電極は共通のホルダに担持さ れていることを特徴とする請求の範囲第 1項記載のシステム。
[17] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の上記照射用光フアイ バおよび受光用光ファイバの先端部および上記脳波電極にはそれぞれ上記共通の ホルダへの取付位置を示す可視光を反射する部材がそれぞれ付されていることを特 徴とする請求の範囲第 16項記載のシステム。
[18] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の上記脳波電極は、弾 性体を介して上記共通のホルダに取り付けられており、上記共通のホルダを被検体 に装着した際に上記弾性体が圧縮され、上記脳波電極が被検体に押し付けられるこ とを特徴とする請求の範囲第 16項記載のシステム。
[19] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の脳波電極は、上記照 射用光ファイバおよび受光用光ファイバの少なくともいずれか一方の先端部を囲繞 するスリーブ部材、上記スリーブ部材の内部に設けられた液体保持部材および上記 液体保持部材に保持された導電性の液体カゝら構成されることを特徴とする請求の範 囲第 16項記載のシステム。
[20] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の上記共通のホルダは 網状の部材力 構成されていることを特徴とする請求の範囲第 16項記載のシステム。
[21] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の上記照射用光フアイ バおよび受光用光ファイバの先端部および上記脳波電極は同一形状の取付具によ つて上記網状の部材カゝら構成された共通のホルダに取付けられていることを特徴と する請求の範囲第 20項記載のシステム。
[22] 上記生体光計測装置および脳波計測装置用プローブ装置の上記脳波電極は脳 波電極用ホルダに担持され、上記照射用光ファイバおよび受光用光ファイバの先端 部は上記脳波電極に係合する電極係合部を有するゲル状の光ファイバ用ホルダに 担持され、上記ゲル状の光ファイバ用ホルダは上記脳波電極用ホルダの上から上記 電極係合部を介して上記脳波電極用ホルダに担持された上記脳波電極と係合され て上記脳波電極用ホルダおよび上記ゲル状の光ファイバ用ホルダが一体となって被 検体に装着されることを特徴とする請求の範囲第 16項記載のシステム。
[23] 被検体の頭部上の計測位置である第 3の位置に取り付けられる上記生体光計測装 置および脳波計測装置用プローブ装置の上記脳波電極は、上記共通のホルダ上に 隣接して配設され被検体の頭部上の第 1の位置および第 2の位置に取り付けられる 照射用光ファイバおよび受光用光ファイバの中間位置で上記共通のホルダに担持さ れていることを特徴とする請求の範囲第 16項記載のシステム。
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