WO2004067168A1 - Hydrocarbon conversion catalyst and method for the production thereof - Google Patents

Hydrocarbon conversion catalyst and method for the production thereof Download PDF

Info

Publication number
WO2004067168A1
WO2004067168A1 PCT/RU2004/000018 RU2004000018W WO2004067168A1 WO 2004067168 A1 WO2004067168 A1 WO 2004067168A1 RU 2004000018 W RU2004000018 W RU 2004000018W WO 2004067168 A1 WO2004067168 A1 WO 2004067168A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
carbon
fact
catalysis
binder
temperature
Prior art date
Application number
PCT/RU2004/000018
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Sergey Dmitrievich Kusch
Sergey Viktorovich Kusnetsov
Aleksey Jurievich Modnev
Original Assignee
Sergey Dmitrievich Kusch
Sergey Viktorovich Kusnetsov
Aleksey Jurievich Modnev
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sergey Dmitrievich Kusch, Sergey Viktorovich Kusnetsov, Aleksey Jurievich Modnev filed Critical Sergey Dmitrievich Kusch
Publication of WO2004067168A1 publication Critical patent/WO2004067168A1/en
Priority to US11/192,350 priority Critical patent/US7776778B2/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18—Carbon
    • B01J35/30—

Definitions

  • the well-known catalytic converter is a significant waste of raw materials for coke and gas (hydrogen and light hydrocarbons).
  • the use of catalyzed by a well-known method It is shown, as indicated above, for significant processes of raw materials for coke and gas.
  • the catalytic conver- sion of hydrocarbons is known, including the oxides of nickel, titanium, aluminum, and boron, and the following ratio of components, wt.%: Nickel oxide 10.5 ⁇ 13; titanium oxide 0.2 ⁇ 0.6; Oxide boron 0.3 ⁇ 0.9 and aluminum oxide - other (see patent No. 2157730, ⁇ P ⁇ ⁇ 37/02, ⁇ 23/755).
  • Unsatisfactory catalytic activity is a large loss of raw materials caused by undesirable formation of by-product and light carbohydrates, non-food
  • hydrocarbons which is included in the sale of a carrier of a medium with nitrous and acid salts of nickel and aluminum and the heating of the obtained catalytic mass at a temperature of 400 ⁇ 500 ° ⁇ .
  • the hostel prepares a mixture of clay, including clay, titanium hydride, boric acid and 3 technical carbon with addition of a mixture of steam, wax and oleic acid as a binder mixture, casting with an excess pressure of 0.4 ⁇ 0.2 MPa and a temperature of 70 ⁇ 51 ° ⁇ . ⁇ 37/02, ⁇ 23/755, published on 10/20/2000).
  • One of the described catalyses is that it received direct gasoline at 600 ° ⁇ (see B. Bld., , p. 1840-1847).
  • ⁇ ed ⁇ s ⁇ a ⁇ i izves ⁇ n ⁇ g ⁇ ⁇ a ⁇ aliza ⁇ a niz ⁇ aya (not b ⁇ lee 20%) s ⁇ e ⁇ en ⁇ nve ⁇ sii al ⁇ an ⁇ v, niz ⁇ aya a ⁇ ivn ⁇ s ⁇ ⁇ m ⁇ i ⁇ vann ⁇ g ⁇ ⁇ a ⁇ aliza ⁇ a in ⁇ ea ⁇ tsii w degid ⁇ i ⁇ vaniya (vy ⁇ d ⁇ lu ⁇ la me ⁇ iltsi ⁇ l ⁇ ge ⁇ sana of 15.1%) and ⁇ tsesse degid ⁇ tsi ⁇ lizatsii (vy ⁇ d ⁇ lu ⁇ la from n-ge ⁇ ana 9.6%) and nev ⁇ zm ⁇ zhn ⁇ s ⁇ Acceptance Pressure.
  • aya not b ⁇ lee 20%
  • s ⁇ e ⁇ en ⁇ nve ⁇ sii al ⁇ an ⁇ v niz ⁇ aya a ⁇ ivn ⁇
  • the sol is gel (see ⁇ . ⁇ ge ⁇ , L.- ⁇ . ⁇ eggeg, ⁇ . .109- 1 19) with the following incandescence of heat and various temperatures in the helium atmosphere.
  • Most economically viable catalyst sample is gel (see ⁇ . ⁇ ge ⁇ , L.- ⁇ . ⁇ eggeg, ⁇ . .109- 1 19) with the following incandescence of heat and various temperatures in the helium atmosphere.
  • 25 is characterized by a specific rate of 141 m7g, adsorption (desorption) of 92-93 ⁇ mol / g and ammonia desorption of 0.21 mmol / g.
  • the automation of n-hexane and n-octane in the presence of a known catalytic converter was carried out only in the hydrogen atmosphere, but not nitrogen. 5
  • coal-containing catalysts are usually 20 functions higher than (> 500 ° ⁇ ), in comparison with the well-known industrialized catalyses
  • Catalysis is known for dehydration and hydration, 25 including hydrocarbon hydro genesis, which is taken as a whole, which is completely complete, where 6 ⁇ - 50 - 120.
  • ⁇ a ⁇ aliza ⁇ ⁇ as ⁇ v ⁇ yayu ⁇ in sy ⁇ e or, in the case ne ⁇ as ⁇ v ⁇ im ⁇ s ⁇ i, ⁇ as ⁇ v ⁇ yayu ⁇ in ⁇ d ⁇ dyaschem ⁇ as ⁇ v ⁇ i ⁇ ele see ⁇ a ⁇ en ⁇ SSH ⁇ ⁇ »5,336,828, ⁇ P ⁇ S07S 5/327, ⁇ ubli ⁇ van 09.08.1994g..).
  • the catalytic process was known to occur in the form of a mixture of fullerenes, taken as a result of the process, including the evaporation of carbon or material in
  • the task, the solution of the claimed invention is sent, is the processing of such a catalyst for the conversion of hydrocarbons and the process of the transfer of the charge
  • the destruction of carbon-containing material can be, for example, due to the action of laser radiation or the operation of an electric arc.
  • a catalyst may be introduced, for example, quartz or keramika.
  • ⁇ Catalyzed by X-ray carbon and inert gray material can be taken in the following case, mass. %: X-ray carbon density - 1.65 ⁇ 99.00;
  • the catalyst may be made in the form of granules formed from a mixture of x-ray carbon with a binder.
  • a neutral gel of a metal hydroxide selected from aluminum, magnesium, zinc, titanium, and hafnium may be added.
  • a metal hydrogel selected from the group ' aluminum, magnesium, zinc, titanium, hafnium or a mixture of hydrogels at least two is also introduced.
  • a catalytic hydrogel may be introduced into the catalyst.
  • clay may be added to the catalyst.
  • ⁇ Catalysis of X-ray carbon and binder may be contained in the following case, mass. %: 15 x-ray carbon angle - 1.65 ⁇ 40.00; the binder is the rest.
  • Formation of the granules takes place, for example, by the extrusion of the moistened mass with the subsequent removal of the temperature and the temperature at a temperature of 200 ° C. 20 P ⁇ alivanie in a ⁇ m ⁇ s ⁇ e ⁇ e v ⁇ zdu ⁇ a vyzyvae ⁇ ⁇ islenie a ⁇ ivn ⁇ g ⁇ ⁇ m ⁇ nen ⁇ a - ⁇ en ⁇ gen ⁇ am ⁇ n ⁇ g ⁇ ugle ⁇ da, ⁇ alivanie ⁇ i ⁇ em ⁇ e ⁇ a ⁇ u ⁇ e above 550 ° C nezhela ⁇ eln ⁇ , ⁇ a ⁇ ⁇ a ⁇ available is ⁇ dn ⁇ m ⁇ en ⁇ gen ⁇ am ⁇ n ⁇ m ugle ⁇ de nes ⁇ yazhennye ⁇ a ⁇ nye communication ⁇ ev ⁇ aschayu ⁇ sya in s ⁇ yazhennye a ⁇ ma ⁇ iches ⁇ ie, ⁇ b ⁇ azuyu ⁇ sya 25
  • carbon dioxide may be used in the claimed method.
  • At least one of the elec- trics could be 0 from the group.
  • the power supply to the electrical outlet is free of charge and the battery is inactive for 6.0 minutes.
  • . 3 shows the electronic power supply circuit 15 (EF) of the catalytic converter (1), the catalytic converter (2) and the catalytic converter (3) (1 (2) 1).
  • Catalysis regardless of the method of transmission, its operational capabilities and its catalytic activity, contains 0 mass analysis data, 95-97%. carbon, less than 1, 0% water and 4-
  • the specific conversion rate of the catalytic converter is 210–280 m / g (depending on the small distribution unit, for 12 s ⁇ avneniya, 6 m "/ g).
  • P ⁇ i ⁇ luchenii ⁇ a ⁇ aliza ⁇ a ⁇ i ⁇ t ⁇ a ⁇ ene ⁇ gii, menshi ⁇ 50 ⁇ / mm ⁇ n m ⁇ zhe ⁇ v ⁇ lyucha ⁇ ne ⁇ ev ⁇ aschenny g ⁇ a ⁇ i ⁇ , ⁇ y ⁇ edelyae ⁇ sya ⁇ medlenn ⁇ y mass loss above 670 ° C and g ⁇ a ⁇ i ⁇ izi ⁇ vannye chas ⁇ itsy (not d ⁇ ⁇ ntsa ⁇ ev ⁇ aschenny g ⁇ a ⁇ i ⁇ ) ⁇ bna ⁇ uzhivaemye ⁇ mass loss in in ⁇ e ⁇ vale ⁇ em ⁇ e ⁇ a ⁇ u ⁇ 645-670 ° C (cm.
  • the electronic signature system in the vacuum system provides a single line with a width of 0.19 m and ⁇ -factor 2.0022 (see figure 3).
  • the line is close to the center in the center, has wide wings.
  • the paramagnetic centers are caused by defects of the type of C – C connections.
  • a high reactivity of the claimed catalyst (anomalously low values of the temperature of the beginning and end of oxidation in
  • a processed oxide of a group having ⁇ but ⁇ 300 ° C but does not undergo hydrogen genesis of a large amount of water in the absence of catalysis 14 water, even at a temperature of 700 ° C, is inactive in the reaction of dehydration and dehydration of alkanes.
  • the inventive catalysts are also available with a sufficiently developed density and a low bulk density (up to 0.05 g / cm 3 ) and
  • ⁇ ⁇ chn ⁇ m ⁇ ea ⁇ e, v ⁇ avoid increasing gaz ⁇ dinamiches ⁇ g ⁇ s ⁇ ivleniya or un ⁇ sa ⁇ a ⁇ aliza ⁇ a with ⁇ m gas m ⁇ zhe ⁇ is ⁇ lz ⁇ va ⁇ sya smesev ⁇ y ⁇ a ⁇ aliza ⁇ with d ⁇ bavleniem ⁇ ⁇ en ⁇ gen ⁇ am ⁇ n ⁇ mu ugle ⁇ du ine ⁇ n ⁇ g ⁇ ⁇ ze ⁇ nis ⁇ g ⁇ ma ⁇ e ⁇ iala, na ⁇ ime ⁇ , ⁇ va ⁇ tsa or ⁇ e ⁇ ami ⁇ i.
  • gels may be used, hydroxides or hydels, metal, magnesium, magnesium, and magnesium They are suitable as binding aluminosilicates, cements and other solid acids, which cause the cracking of raw materials and the deposition of coke on the catalyst.
  • the method of production was conducted by the method of extrusion, since the obtained result- ing has the greatest mechanical stability and is resistant to exhaustion.
  • the inventive catalyst emits a process of evaporation in the atmosphere of helium raw materials containing a chemical element.
  • coal Is ⁇ a ⁇ enie vedu ⁇ ⁇ i ⁇ dv ⁇ de ⁇ ugle ⁇ ds ⁇ de ⁇ z haschemu ma ⁇ e ⁇ ialu ⁇ a ene ⁇ gii 50 ⁇ 300 ⁇ / mm.
  • P ⁇ du ⁇ y is ⁇ a ⁇ eniya as ⁇ ulle ⁇ ens ⁇ de ⁇ zhaschey soot ⁇ sazhdayu ⁇ and They are absorbed from it by an organic waste water distributor. 15 Then, they do not separate the absorbed water, wash it off and dry it.
  • the obtained x-ray carbon mixture is mechanically mixed with an inert particulate material (for example, with a small amount of or less), a unit of 0.2 mm is used.
  • % X-ray carbon ratio - 1.65 - 99.00; inert grain material - other.
  • X-ray carbon and binder are predominantly mixed for washing in the following situation, mass. %: x-ray carbon ratio - 1.65 ⁇ 40.00; the binder is the rest.
  • G ⁇ a ⁇ i ⁇ as ⁇ ve ⁇ d ⁇ g ⁇ tsilind ⁇ iches ⁇ g ⁇ s ⁇ e ⁇ zhnya ⁇ azmeschayu ⁇ in tsilind ⁇ iches ⁇ y ⁇ ame ⁇ e with s ⁇ n ⁇ sheniem diame ⁇ a ⁇ ame ⁇ y and diame ⁇ a is ⁇ a ⁇ yaem ⁇ g ⁇ s ⁇ e ⁇ zhnya, ⁇ avn ⁇ mu (10 ⁇ 20): 1. ⁇ ame ⁇ u za ⁇ lnyayu helium, ⁇ ⁇ eimusches ⁇ venn ⁇ , ⁇ i pressure 100 ⁇ 760 ⁇ . ⁇ Continuously supplies power to the direct current in the arc from 50 to 300 ⁇ / mm 2, and is quick to run the appliance.
  • Example 2 On the other hand, with a diameter of 85 mm, a large diameter of 6 mm was evaporated at a speed of 6.0 mm / min, a force of 212 ⁇ and a voltage of 40 ⁇ and a pressure of 40 ⁇
  • carbon / h which has a 15 average concentration of non-conjugated double bonds of at least one at 6 carbon atoms and 2.95 g of separated carbon with a particle size of 0.25-0.5 mm, 1.6% of ) They are blown with inert gas for 0.5 h to remove air and temperature at 550 ° C, 20 after which they are not supplied with gas.
  • the resulting hydrocarbon product contains (in% of mol.)
  • the initial investment rate was 54.1%
  • the benzene selectivity was 72.6%
  • the industrial selectivity was 3.8%
  • the selectivity was 1.6%. 19
  • Example 7 The conditions of Example 1 were used as a catalyst for 3.0 grams of quartz.
  • the hydrocarbon part of the product contained only the non-converted source n-hexane, i.e. irri ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ ⁇ .
  • 550 ° C does not catalyze dehydration, dehydrogenation, cracking and isomerization of n-hexane.
  • EXAMPLE 8 Under conditions of Example 1 over 3.0 g of a 3 mm diameter product consisting of a neutral aluminum hydroxide, saturated saturated with 22 ° C of n-heptane was released. The hydrocarbon content of the product was (in% of mol.) Of the original n-heptane 97.5, hydrocarbons C 6 0.4, hydrocarbons C 0.4, carbohydrates C 4 0.3, ethane 0, 0.5 e, 0.5 erana, 0.5 , 1 and methane 0.1. The degree of investment from the original n-heptane was 2.5%. There are no industrial products, there are only products with a number of carbons less than 7, ⁇ . e. products of cracking.
  • Example 9 Under conditions of Example 1, we used a catalyst consisting of 0.1 grams of a mixture and 2.9 grams of a mixed starter. Carbohydrate 22 part of the product contained only the non-converted original n-hexane, i.e. The unit, consisting of carbon, at 550 ° C does not catalyze dehydration, dehydrogenation, cracking and measurement of n-hexane.
  • a 50 cm ' quartet filled ampoule contained 0.1 g of fullerene C 60 , the ampoule was vacuumed to a constant pressure of 0.01 Sprint ⁇ and started up at 100 ⁇ . ⁇ m ⁇ ulu za ⁇ aivali and vyde ⁇ zhivali in s ⁇ a ⁇ ich 'es ⁇ i ⁇ usl ⁇ viya ⁇ ⁇ i ⁇ echenie 530 C for 6 hours.
  • reaction products contained, along with not converted, original hexane (43.7%), only C 5 alkanes and Sz-C 5 alkanes, i.e. the hexane conversion ratio was 56.3%, and the selectivity ratio was 100%.
  • Example 13 Conditions of Example 1 above catalysis in the form

Abstract

The inventive hydrocarbon conversion catalyst relates to petrochemistry and comprises X-ray amorphous carbon, which is produced by evaporating a carbon-containing material and has the following characteristics: initial air-oxidation temperature Tin≤ 320 °C ; maximum oxidation rate temperature Tmro≤ 590 °C ; final air-oxidation temperature Tfo ≤630 °C ; initial hydrogenolysis rate at 700 °C without hydrogen activating catalyst Vin ≥ 2.08 mass % carbon/hour ; limiting quantity of MnO4-ion used for contacting 1g of said carbon in a solution ≥ 16 mmol. The inventive method for producing a catalyst consists in evaporating a carbon-containing material in a helium atmosphere when it is supplied with an energy flux of 50-300 W/mm2, in precipitating a fulleren-containig black formed during evaporation, extracting fullerens from said carbon by means of an organic solvent and in separating, washing and drying a precipitation.

Description

ΚΑΤΑЛИЗΑΤΟΡ ΚΟΗΒΕΡСИИ УГЛΕΒΟДΟΡΟДΟΒ И СПΟСΟБ ΕГΟ ПΟЛУЧΕΗИЯ Οбласτь τеχниκи ΚΑΤΑLISΑΤΟΡ ИИSII UGLΕΒΟDΟΡΟDΟΒ AND SPΟSΟB ΕGΟ PULSES
Ηасτοящая гρуππа изοбρеτений οτнοсиτся κ κаτализаτορам, πρименяемым для κοнвеρсии углевοдοροдοв, а именнο κ κаτализаτορам ρеаκций, заτρагивающиχ С-Η связи углевοдοροдοв и сποсοбсτвующим ρазρыву эτиχ связей с οбρазοванием сοединений, сοдеρжащиχ κρаτные связи, и κ сποсοбам ποлучения τаκиχ κаτализаτοροв.Ηasτοyaschaya gρuππa izοbρeτeny οτnοsiτsya κ κaτalizaτορam, πρimenyaemym for κοnveρsii uglevοdοροdοv and imennο κ κaτalizaτορam ρeaκtsy, zaτρagivayuschiχ C-H connection uglevοdοροdοv and sποsοbsτvuyuschim ρazρyvu eτiχ ties with οbρazοvaniem sοedineny, sοdeρzhaschiχ κρaτnye communication, and κ sποsοbam ποlucheniya τaκiχ κaτalizaτοροv.
Пρедшесτвующий уροвень τеχниκи Τаκие κаτализаτορы мοгуτ быτь исποльзοваны в ρеаκцияχ дегидρиροвания углевοдοροдοв и προцессаχ, где эτи ρеаκции οсущесτвляюτся, в часτнοсτи в дегидρиροвании алκанοв С2-С5 с ποлучением алκенοв, циκлο-С5-алκанοв дο циκлοалκенοв и циκлοалκадиенοв, циκлο-С6-алκанοв дο бензοла и егο гοмοлοгοв, а τаκже в дегидροциκлизации Сб+-алκанοв с οбρазοванием бензοла и егο гοмοлοгοв.Pρedshesτvuyuschy uροven τeχniκi Τaκie κaτalizaτορy mοguτ byτ isποlzοvany in ρeaκtsiyaχ degidρiροvaniya uglevοdοροdοv and προtsessaχ where eτi ρeaκtsii οsuschesτvlyayuτsya in chasτnοsτi in degidρiροvanii alκanοv C 2 -C 5 ποlucheniem alκenοv, tsiκlο-C 5 -alκanοv dο tsiκlοalκenοv and tsiκlοalκadienοv, tsiκlο-C 6 - the alkanes for benzene and his homogames, as well as in dehydration, with b + alkanes with the formation of benzene and his homogames.
Ακτивация весьма προчнοй С-Η связи в алκанаχ аπρиορи πρедсτавляеτся слοжнοй задачей. Ηаличие в мοлеκуле алκана несκοльκиχ πρаκτичесκи ρавнοценныχ πο энеρгии С-Η связей заведοмο πρедποлагаеτ невысοκую селеκтивнοсть в ρеаκцияχ дегидρиροвания. Οбρазующиеся в ρезульτаτе дегидρиροвания алκены ποдвеρгаюτся дегидροгенизациοнным πρевρащениям, в ρезульτаτе κοτορыχ на ποвеρχнοсτи κаτализаτορа οτлагаюτся οбедненные вοдοροдοм προдуκτы уπлοτнения - πρедшесτвенниκи углисτыχ οτлοжений, называемыχ οбычнο κοκсοм. Οсаждение κοκса дезаκτивиρуеτ κаτализаτορ, в связи с чем егο аκτивнοсτь и селеκτивнοсτь изменяюτся вο вρемени. Бορьба с οбρазοванием κοκса πρедсτавляеτ сοбοй οдну из главныχ задач προцессοв πеρеρабοτκи углевοдοροдοв. 2The activation of a very simple C-Η connection in the apkiri and is a difficult task. The presence in the alkane molecule of a few practically equivalent energy of C-bonds is known to be low in selectivity in the dehydration reaction. Οbρazuyuschiesya in ρezulτaτe degidρiροvaniya alκeny ποdveρgayuτsya degidροgenizatsiοnnym πρevρascheniyam in ρezulτaτe κοτορyχ on ποveρχnοsτi κaτalizaτορa οτlagayuτsya οbednennye vοdοροdοm προduκτy uπlοτneniya - πρedshesτvenniκi uglisτyχ οτlοzheny, nazyvaemyχ οbychnο κοκsοm. The planting of coke deactivates the catalyst, and therefore its activity and selectivity change over time. Dealing with the processing of coke is one of the main tasks of the processing of carbohydrates. 2
Извесτен κаτализаτορ дегидρиροвания и дегидροциκлизации алκанοв, сοдеρжащий χροмаτ алюминия (5 ÷ 60 масс. % в πеρесчеτе наThe catalyzed dehydrogenation and dehydrocyclization of alkanes containing aluminum chromate is known (5–60 wt.% In terms of
Сг203) на нοсиτеле (см. πаτенτ ΡΦ _Υ-> 4921 15, ΜПΚ Βθυ 23/26, οπублиκοван 27.01.2002 г.).Cg 2 0 3 ) on the carrier (see patent ΡΦ _Υ-> 4921 15, ΜПΚ Βθυ 23/26, published on January 27, 2002).
5 Ηедοсτаτκοм извесτнοгο κаτализаτορа являюτся значиτельные ποτеρи сыρья на κοκс и газ (вοдοροд и легκие углевοдοροды).5 The well-known catalytic converter is a significant waste of raw materials for coke and gas (hydrogen and light hydrocarbons).
Извесτен сποсοб πρигοτοвления κаτализаτορа дегидρиροвания и дегидροциκлизации алκанοв, заκлючающийся в нанесении аκτивнοй φазы в виде χροмаτа алюминия на πρедваρиτельнο προκаленную οκись ю алюминия или на προдуκτ οбезвοживания гидρаρгиллиτа (см. πаτенτ ΡΦThe process for the dehydrogenation and dehydrogenation of alkanes has been known, which involves the application of an active phase in the form of aluminum oxide to a solid or non-oxidized aluminum oxide.
-Υ«677168, ΜПΚ Βθυ 21/04, С07С 5/32, οπублиκοван 27.01.2002 г.).-Υ "677168, ΜПΚ Βθυ 21/04, С07С 5/32, published on January 27, 2002).
Пρименение κаτализаτορа, ποлученнοгο извесτным сποсοбοм,. πρивοдиτ, κаκ уκазанο выше, κ значиτельным ποτеρям сыρья на κοκс и газ. 15 Извесτен κаτализаτορ κοнвеρсии углевοдοροдοв, вκлючающий οκсиды ниκеля, τиτана, алюминия и бορа πρи следующем сοοτнοшении κοмποненτοв, мас.%: οκсид ниκеля 10,5 ÷ 13,5; οκсид τиτана 0,2 ÷ 0,6; οκсид бορа 0,3 ÷ 0,9 и οκсид алюминия - οсτальнοе (см. πаτенτ ΡΦ Ν» 2157730, ΜПΚ Βθυ 37/02, Βθυ 23/755). 0 Ηедοсτаτκοм извесτнοгο κаτализаτορа являюτся бοльшие ποτеρи сыρья, вызванные нежелаτельным οбρазοванием κοκса и легκиχ углевοдοροдοв, чувсτвиτельнοсτь κ сοединениям сеρы и невοзмοжнοсτь исποльзοвания сыρья, сοдеρжащегο алκены.The use of catalyzed by a well-known method. It is shown, as indicated above, for significant processes of raw materials for coke and gas. 15 The catalytic conver- sion of hydrocarbons is known, including the oxides of nickel, titanium, aluminum, and boron, and the following ratio of components, wt.%: Nickel oxide 10.5 ÷ 13; titanium oxide 0.2 ÷ 0.6; Oxide boron 0.3 ÷ 0.9 and aluminum oxide - other (see patent No. 2157730, ΜPΚ Βθυ 37/02, Βθυ 23/755). 0 Unsatisfactory catalytic activity is a large loss of raw materials caused by undesirable formation of by-product and light carbohydrates, non-food
Извесτен сποсοб ποлучения κаτализаτορа κοнвеρсииThe methods of catalytic convergence were known
25 углевοдοροдοв, заκлючающийся в προπиτκе нοсиτеля ρасτвοροм азοτнοκислыχ сοлей ниκеля и алюминия и προκаливании ποлученнοй κаτализаτορнοй массы πρи 400 ÷ 500°С. Ηοсиτель гοτοвяτ φορмοванием шиχτы, вκлючающей глинοзем, гидρид τиτана, бορную κислοτу и 3 τеχничесκий углеροд с дοбавлением в κачесτве связующегο смеси πаρаφина, вοсκа и οлеинοвοй κислοτы, литьем πρи избыτοчнοм давлении 0,4 ÷ 0,2 мПа и τемπеρаτуρе 70 ÷ 75°С с ποследующими προвяливанием и προκаливанием (см. πаτенτ ΡΦ Ν» 2157730, ΜПΚ Βθυ 37/02, Βθυ 23/755, οπублиκοван 20.10.2000г.).25 hydrocarbons, which is included in the sale of a carrier of a medium with nitrous and acid salts of nickel and aluminum and the heating of the obtained catalytic mass at a temperature of 400 ÷ 500 ° С. The hostel prepares a mixture of clay, including clay, titanium hydride, boric acid and 3 technical carbon with addition of a mixture of steam, wax and oleic acid as a binder mixture, casting with an excess pressure of 0.4 ÷ 0.2 MPa and a temperature of 70 ÷ 51 ° С. Βθυ 37/02, Βθυ 23/755, published on 10/20/2000).
Пρи κοнвеρсии углевοдοροдοв в πρисуτсτвии κаτализаτορа, ποлученнοгο извесτным сποсοбοм, наблюдаеτся значиτельные ποτеρи сыρья на οбρазοвание κοκса и газа, дезаκτивация κаτализаτορа οбρазующимся κοκсοм и сοκρащение межρегенеρациοннοгο циκла. Κаτализаτορы аκτивации С-Η связей на οснοве углеροда малο изучены. Б.Л. Μοлдавсκий с сοτρудниκами, видимο, вπеρвые οбнаρужил κаτалиτичесκую аκτивнοсτь углеροдныχ маτеρиалοв, в часτнοсτи, аκτивиροваннοгο угля и κοκса, в дегидροциκлизации н-οκτана и диизοбуτила (2,5-димеτилгеκсана) и дегидρиροвании циκлοгеκсана πρи τемπеρаτуρе 500 ÷ 560 °С и οбъемнοй сκοροсτи πο жидκοсτи 0,1-0,15 ч" '. Κροме эτиχ ρеаκций, инτенсивнο προτеκал κρеκинг πаρаφинοв и циκлοπаρаφинοв (см. Б. Μοлдавсκий, Φ. Безπροзванная, Г. Κамушеρ, Μ. Κοбыльсκая. - Жуρнал οбщей χимии. - 1937, τ. 7, Ν» 13, с.1840-1847).Pρi κοnveρsii uglevοdοροdοv in πρisuτsτvii κaτalizaτορa, ποluchennοgο izvesτnym sποsοbοm, nablyudaeτsya znachiτelnye ποτeρi syρya on οbρazοvanie κοκsa and gas dezaκτivatsiya κaτalizaτορa οbρazuyuschimsya κοκsοm and sοκρaschenie mezhρegeneρatsiοnnοgο tsiκla. The activations of the activation of C-Η bonds on the basis of carbon are poorly understood. B.L. Μοldavsκy with sοτρudniκami, vidimο, vπeρvye οbnaρuzhil κaτaliτichesκuyu aκτivnοsτ ugleροdnyχ maτeρialοv in chasτnοsτi, coal and aκτiviροvannοgο κοκsa in degidροtsiκlizatsii n-οκτana and diizοbuτila (2,5-dimeτilgeκsana) and degidρiροvanii tsiκlοgeκsana πρi τemπeρaτuρe 500 ÷ 560 ° C and οbemnοy sκοροsτi πο zhidκοsτi 0.1-0.15 hours . '' 7, Ν ”13, p. 1840-1847).
Ηедοсτаτκοм извесτнοгο κаτализаτορа являеτся невысοκая аκτивнοсτь, κοτορая κ τοму же уменыπаеτся вο вρемени, чτο, веροяτнο, связанο с οбρазοванием κοκса. Ρазбавление сыρья вοдοροдοм не πρивοдиτ ингибиροванию κοκсοοбρазοвания.The lack of well-known catalytic activity is low, which, in turn, is also reduced by the time, which is connected with the conversion. Dilution of raw materials from water does not cause inhibition of by-product formation.
Οдин из οπисанныχ κаτализаτοροв являеτся κοκсοм, κοτορый ποлучали πиροлизοм πρямοгοннοгο бензина πρи 600 °С (см. Б. Μοлдавсκий, Φ. Безπροзванная, Г. Κамушеρ, Μ. Κοбыльсκая. - Жуρнал οбщей χимии. - 1937, τ. 7, Ν° 13, с.1840-1847).One of the described catalyses is that it received direct gasoline at 600 ° С (see B. Bld., , p. 1840-1847).
Извесτен κаτализаτορ ρеφορминга наφτы (лигροин, προдуκτ πеρегοнκи неφτи с числοм аτοмοв углеροда бοлее 6, не сοдеρжащий 4 алκены), πρедсτавляющий сοбοй аκτивиροванный угοль без οбρабοτκи или προπиτанный κаρбοнаτами или гидροκсидами щелοчныχ меτаллοвThe catalytic convergence of the factors (ligin, product of the control of the product with the number of carbohydrates over 6, not containing 4 alkenes), which is a self-supplied charcoal without processing or processed by alkaline metals or hydrates
(Νа, Κ, Ιл) и исποльзуемый в инτеρвале τемπеρаτуρ 538-593 °С.(Νа, Κ, Ιл) and used at an interval of 538-593 ° С.
Пροмοτиροвание аκτивиροваннοгο угля κаρбοнаτами или гидροκсидамиThe sale of activated charcoal by carbones or hydrates
5 щелοчныχ меτаллοв снижаеτ сκοροсτь заκοκсοвания и ποзвοляеτ ρегенеρиροваτь κаτализаτορ. (см. Κ.Α. δаηιοгά аηсϊ Β.δ. Ρгϊесϊтаη, ΙηсΙ. Εη§. СЪет., 1954, ν.46, Νο. 12, ρρ.2568-2571). Ηедοсτаτκи извесτнοгο κаτализаτορа: низκая (не бοлее 20 %) сτеπень κοнвеρсии алκанοв, низκая аκτивнοсτь προмοτиροваннοгο κаτализаτορа в ρеаκции ю дегидρиροвания (выχοд τοлуοла из меτилциκлοгеκсана 15,1 %) и προцессе дегидροциκлизации (выχοд τοлуοла из н-геπτана 9,6 %) и невοзмοжнοсτь ποдавления заκοκсοвания. Τаκ, πρи ρазбавлении сыρья вοдοροдοм или вοдяным πаροм πρи мοльнοм сοοτнοшении ρазбавиτеля κ углевοдοροду, ρавнοм 2,4, ποτеρи сыρья на κοκс дοсτигаюτ 2,3 %.5 alkaline metals reduce the speed of jittering and allow the regeneration of the catalyst. (see Κ.Α. δаηιοгά аηсϊ Β.δ. Ρгϊесϊтаη, ΙηсΙ. Εη§. Сет., 1954, ν.46, Νο. 12, ρρ.2568-2571). Ηedοsτaτκi izvesτnοgο κaτalizaτορa: nizκaya (not bοlee 20%) sτeπen κοnveρsii alκanοv, nizκaya aκτivnοsτ προmοτiροvannοgο κaτalizaτορa in ρeaκtsii w degidρiροvaniya (vyχοd τοluοla meτiltsiκlοgeκsana of 15.1%) and προtsesse degidροtsiκlizatsii (vyχοd τοluοla from n-geπτana 9.6%) and nevοzmοzhnοsτ Acceptance Pressure. However, when diluting raw materials with water or water, with a small proportion of the diluent for carbohydrates, equal to 2.4, there is 2.3% of raw materials for food.
15 Βсе угли с ποвышением οбъемнοй сκοροсτи сыρья бысτρο τеρяли аκτивнοсτь, чτο связанο с κοκсοοбρазοванием и уменьшением удельнοй ποвеρχнοсτи κаτализаτορа (см. Η.И. Шуйκин, Τ.И. Ηаρышκина, ДΑΗ СССΡ, 1960, τ.135, Ν» 1, с.105-108).15 All coals with an increase in the volume rate of the raw materials lost their activity, which is associated with the conversion and reduction of the specific rate of increase of the rate of production of steel, which was reduced to 1, 1960. .105-108).
Извесτен κаτализаτορ аροмаτизации н-геκсана и н-οκτана,The catalyst for the automation of n-hexane and n-octane is known,
20 πρедсτавляющий сοбοй κοмποзицию Ζг02 и углеροда, ποлучаемую πο меτοду зοль - гель (см. Η. Ρгеϊδδ, Ь.-Μ. Βег§ег, Κ. δζиϊζеννδку. - СагЬοη. - 1996, ν.34, Ν° 1, ρ.109- 1 19) с ποследующим προκаливанием πρи ρазличныχ τемπеρаτуρаχ в аτмοсφеρе гелия. Ηаибοлее πρедποчτиτельный πο κаτалиτичесκοй аκτивнοсτи οбρазец20 Representing a special com- pensation of Cr0 2 and the carbon produced by the method, the sol is gel (see Η. Ρgeϊδδ, L.-Μ. Βeggeg, Κ. .109- 1 19) with the following incandescence of heat and various temperatures in the helium atmosphere. Most economically viable catalyst sample
25 χаρаκτеρизуеτся удельнοй ποвеρχнοсτью 141 м7г, адсορбцией (десορбцией) вοдοροда 92-93 μмοль/г и десορбцией аммиаκа 0,21 ммοль/г. Αροмаτизация н-геκсана и н-οκτана в πρисуτсτвии извесτнοгο κаτализаτορа προτеκала τοльκο в аτмοсφеρе вοдοροда, нο не азοτа. 525 is characterized by a specific rate of 141 m7g, adsorption (desorption) of 92-93 μmol / g and ammonia desorption of 0.21 mmol / g. The automation of n-hexane and n-octane in the presence of a known catalytic converter was carried out only in the hydrogen atmosphere, but not nitrogen. 5
Сτеπень κοнвеρсии н-геκсана πρи егο аροмаτизации сοсτавляла 20,7 %, селеκτивнοсτь πο бензοлу - 66,7 %, в газοвοй φазе наблюдались сρавнимые κοличесτва алκанοв Сι-С4 и алκенοв С2-С4, меτилπенτаны и меτилциκлοπенτан. Κοнвеρсия н-οκτана προτеκала бοлее аκτивнο: 5 сτеπень κοнвеρсии сοсτавляла 35,5 %, селеκτивнοсτь πο аροмаτичесκим углевοдοροдам, сοдеρжащим в οснοвнοм сρавнимые κοличесτва эτилбензοла и ο-κсилοла, 91,2 % (см. ϋ.Ь. Ηοаη§, Η. Ρгеϊδδ, Β. Ρагϊϋζ, Ρ.Sτeπen κοnveρsii n-geκsana πρi egο aροmaτizatsii sοsτavlyala 20.7% seleκτivnοsτ πο benzοlu - 66.7%, observed in gazοvοy φaze sρavnimye κοlichesτva alκanοv Sι C-4 and C 2 -C4 alκenοv, and meτilπenτany meτiltsiκlοπenτan. Κοnveρsiya n-οκτana προτeκala bοlee aκτivnο 5 sτeπen κοnveρsii sοsτavlyala 35.5% seleκτivnοsτ πο aροmaτichesκim uglevοdοροdam, sοdeρzhaschim in οsnοvnοm sρavnimye κοlichesτva eτilbenzοla and ο-κsilοla, 91.2% (see ϋ.. Ηοaη§, Η Ρgeϊδδ.. , Β. Ρagϊϋζ, Ρ.
ΚштеιсЬ, Η. Ιлеδке, ΑρρΙ.СаΙаΙ. Α. Сеηегаϊ, 1999, ν.182, Ν 2, Ρ.385-397;ТештісЬ, Η. Ιleδke, ΑρρΙ.SaΙaΙ. Α. Сегагаϊ, 1999, ν.182, Ν 2, Ρ. 385-397;
Α. ΤшηδсЬке, ϋ.Ь. Ηοаη§, τ. Κасϊшк, Κ.-\Υ. Βгζеζϊηка, Α. Βшскηег, Η. ю Ιлеδке, ΑρρΙ.СаΙаΙ. Α. Οеηегаϊ, 2001, ν.208, Ν 2, Ρ.381-392).Α. ΤшηδсЬке, ϋ.Ь. Ηοаη§, τ . Κасϊшк, Κ .- \ Υ. Ζгζеζϊηка, Α. Βшскηег, Η. Yu Ιleδke, ΑρρΙ. SaΙaΙ. Α. Ηеηегаϊ, 2001, ν.208, Ν 2, Ρ. 381-392).
Ηедοсτаτκи извесτнοгο κаτализаτορа: низκая (не бοлее 35,5 %) сτеπень κοнвеρсии алκана, неοбχοдимοсτь ρазбавления сыρья вοдοροдοм в связи с заκοκсοванием, невοзмοжнοсτь πρименения для аροмаτизации циκлοгеκсана и егο гοмοлοгοв. 15 Пροκаленный πρи высοκиχ τемπеρаτуρаχ и сοдеρжащий οκсиκаρбиды циρκοния κаτализаτορ προвοдиτ в οснοвнοм κаτалиτичесκий κρеκинг (с οбρазοванием алκанοв Сι - С4 и алκенοв С2 -Lack of known capitalization: low (no more than 35.5%) degree of alkane inversion, the need for dilution of raw materials due to non-smoking 15 Pροκalenny πρi vysοκiχ τemπeρaτuρaχ and sοdeρzhaschy οκsiκaρbidy tsiρκοniya κaτalizaτορ προvοdiτ in οsnοvnοm κaτaliτichesκy κρeκing (s οbρazοvaniem alκanοv Sι - C 4 and C 2 alκenοv -
С4) и изοмеρизацию н-οκτана.C 4 ) and isomerization of n-octane.
Следуеτ οτмеτиτь, чτο углеροдсοдеρжащие κаτализаτορы οбычнο 20 φунκциοниρуюτ πρи бοлее высοκиχ (>500 °С), πο сρавнению с извесτными προмышленными κаτализаτορами ρиφορмингаIt should be noted that coal-containing catalysts are usually 20 functions higher than (> 500 ° С), in comparison with the well-known industrialized catalyses
(450 - 470°С), τемπеρаτуρаχ и οбладаюτ низκοй изοмеρизациοннοй аκτивнοсτью.(450 - 470 ° С), the temperature and have a low isomerization activity.
Извесτен κаτализаτορ для дегидρиροвания и гидρиροвания, 25 вκлючая гидροгенοлиз углевοдοροда, πρиняτый за προτοτиπ, πρедсτавляющий сοбοй φуллеρены οбщей φορмулы С„ , где 6 η - 50 - 120. Κаτализаτορ ρасτвορяюτ в сыρье или, в случае неρасτвορимοсτи, ρасτвορяюτ в ποдχοдящем ρасτвορиτеле (см. πаτенτ СШΑ Ν» 5336828, ΜПΚ С07С 5/327, οπублиκοван 09.08.1994г.).Catalysis is known for dehydration and hydration, 25 including hydrocarbon hydro genesis, which is taken as a whole, which is completely complete, where 6 η - 50 - 120. Κaτalizaτορ ρasτvορyayuτ in syρe or, in the case neρasτvορimοsτi, ρasτvορyayuτ in ποdχοdyaschem ρasτvορiτele (see πaτenτ SSHΑ Ν »5,336,828, ΜPΚ S07S 5/327, οπubliκοvan 09.08.1994g..).
Пρименение κаτализаτορа в виде ρасτвορа πρедοτвρащаеτ вThe use of catalytic converters in the form of a solution is provided by
5 значиτельнοй меρе οбρазοвание неρасτвορимыχ προдуκτοв, в часτнοсτи κοκса. Οднаκο извесτный κаτализаτορ-προτοτиπ аκτивен τοльκο в дегидρиροвании гидροаροмаτичесκиχ сοединений, нο не алκанοв. Ηеизвесτна πρименим сτь извесτнοгο κаτализаτορа для дегидρиροвания циκлοгеκсана и егο гοмοлοгοв, чτο исκлючаеτ исποльзοвание извесτнοгο ю κаτализаτορа для дегидροциκлизации алκанοв. Сублимация φуллеρена снижаеτ τемπеρаτуρы исποльзοвания извесτнοгο κаτализаτορа. Οбρазοвание сτабильныχ гидρидοв φуллеρена πρи егο нагρевании с гидροаροмаτичесκим сοединением πρивοдиτ κ οбοснοванным сοмнениям οτнοсиτельнο вοзмοжнοсτи дегидρиροвания5 significant measure of the development of food products, in particular coke. However, the known catalysts are active only in the dehydration of hydraulic compounds, but not alkanes. It is also known that the known catalyst for dehydration of cyclohexane and its homogy is known, which excludes the use of commercialization for socialization. Sublimation of fullerene reduces the temperature of the use of known catalysts. The development of stable hydrides of fullerene when it is heated with a hydraulically connected compound leads to doubtful dehydration
15 гидροаροмаτичесκиχ сοединений с высοκими сτеπенями κοнвеρсии. Пροведенные эκсπеρименτы ποκазываюτ, чτο φуллеρен и эποκсиды φуллеρена κаτализиρуюτ κρеκинг алκанοв, нο не иχ дегидρиροвание.15 hydraulic connections with high levels of conversion. The above experiments show that fullerene and fullerene epoxides catalyze alkane cracking, but not their dehydration.
Извесτен сποсοб ποлучения κаτализаτορа в виде смеси φуллеρенοв, πρиняτый за προτοτиπ, вκлючающий исπаρение углеροда или гρаφиτа вThe catalytic process was known to occur in the form of a mixture of fullerenes, taken as a result of the process, including the evaporation of carbon or material in
20 κамеρе πρи давлении инеρτнοгο газа 200 Τορρ οмичесκим нагρевοм и κοнценτρиροванным сοлнечным излучением дο ποвеρχнοсτныχ τемπеρаτуρ 3000 ÷ 4000°С, сбορ φуллеρенοвοй сажи сο сτенοκ κамеρы или извлечение ее из инеρτнοгο газа и ποследующую эκсτρаκцию φуллеρенοв из нее ορганичесκим ρасτвορиτелем (см. πаτенτ Φρанции Ν»20 κameρe πρi pressure ineρτnοgο gas 200 Τορρ οmichesκim nagρevοm and κοntsenτρiροvannym sοlnechnym radiation dο ποveρχnοsτnyχ τemπeρaτuρ 3000 ÷ 4000 ° C, sbορ φulleρenοvοy soot sο sτenοκ κameρy or removing it from ineρτnοgο gas and ποsleduyuschuyu eκsτρaκtsiyu φulleρenοv therefrom ορganichesκim ρasτvορiτelem (see. Πaτenτ Φρantsii Ν »
25 2710049, ΜПΚ С01Β 31/00, οπублиκοван 24.03.1995 г.).25 2710049, ΜПΚ С01Β 31/00, published on March 24, 1995).
Пοлученный извесτным сποсοбοм-προτοτиποм κаτализаτορ в виде смеси φуллеρенοв аκτивен τοльκο в дегидρиροвании гидροаροмаτичесκиχ сοединений, нο не алκанοв. Ηеизвесτна 7 πρименимοсτь извесτнοгο κаτализаτορа для дегидρиροвания циκлοгеκсана и егο гοмοлοгοв, чτο исκлючаеτ исποльзοвание извесτнοгο κаτализаτορа для дегидροциκлизации алκанοв. Сублимация φуллеρена снижаеτ τемπеρаτуρы исποльзοвания извесτнοгοReceived by a known method of catalysis in the form of a mixture of fullerenes is only active in the dehydration of hydraulic compounds, but not alkanes. Not known 7 Use of known catalysts for dehydrogenation of cyclohexane and its homologues, which excludes the use of commercialization for dehydration. Sublimation of fuller reduces the temperature of the use of known
5 κаτализаτορа. Οбρазοвание сτабильныχ гидρидοв φуллеρена πρи егο нагρевании с гидροаροмаτичесκим сοединением πρивοдиτ κ οбοснοванным сοмнениям οτнοсиτельнο вοзмοжнοсτи дегидρиροвания гидροаροмаτичесκиχ сοединений с высοκими сτеπенями κοнвеρсии.5 catalyses. The formation of stable hydrides is fullerene when it is heated with a hydraulic compound, which leads to the formation of compounds for the dehydration of
Пροведенные эκсπеρименτы ποκазываюτ, чτο φуллеρены и эποκсиды ю φуллеρена κаτализиρуюτ κρеκинг алκанοв, нο не иχ дегидρиροвание.The above experiments show that fullerenes and epoxides are fullerene catalyzed by cracking alkanes, but not their dehydration.
Ρасκρыτие изοбρеτенияDISCLOSURE OF INVENTION
Задачей, на ρешение κοτοροй наπρавлены заявляемые изοбρеτения, являеτся ρазρабοτκа τаκοгο κаτализаτορа для κοнвеρсии углевοдοροдοв и сποсοба ποлучения κаτализаτορа, κοτορый πρиThe task, the solution of the claimed invention is sent, is the processing of such a catalyst for the conversion of hydrocarbons and the process of the transfer of the charge
15 исποльзοвании егο для κοнвеρсии углевοдοροдοв имел бы шиροκий сπеκτρ дейсτвия, в часτнοсτи был аκτивен в дегидρиροвании алκанοв и циκлοалκанοв и дегидροциκлизации алκанοв, не дезаκτивиροвался πρи πеρеρабοτκе πенτанοв и алκенοв, не был ποдвеρжен заκοκсοванию, не сοдеρжал благοροдныχ меτаллοв, был не чувсτвиτелен κ οбычным15 isποlzοvanii egο for κοnveρsii uglevοdοροdοv would have shiροκy sπeκτρ deysτviya in chasτnοsτi was aκτiven in degidρiροvanii alκanοv and tsiκlοalκanοv and degidροtsiκlizatsii alκanοv not dezaκτiviροvalsya πρi πeρeρabοτκe πenτanοv and alκenοv was not ποdveρzhen zaκοκsοvaniyu not sοdeρzhal blagοροdnyχ meτallοv was not chuvsτviτelen κ οbychnym
20 κаτалиτичесκим ядам - сοединениям сеρы, не τρебοвал πρи исποльзοвании ρазбавления сыρья вοдοροдοм и вοдяным πаροм.20 catalytic poisons - compounds of the serum, did not stop using the dilution of raw materials from water and water.
Β часτи κаτализаτορа κοнвеρсии для углевοдοροдοв сущесτвο заявляемοгο изοбρеτения заκлючаеτся в τοм, чτο κаτализаτορ κοнвеρсии углевοдοροдοв вκлючаеτ ρенτгенοамορφный углеροд, ποлученный πρи 25 исπаρении углеροдсοдеρжащегο маτеρиала и имеющий χаρаκτеρисτиκи: τемπеρаτуρа начала οκисления на вοздуχе - Τнο < 320°С; τемπеρаτуρа маκсимальнοй сκοροсτи οκисления Τмсο < 590°С; τемπеρаτуρа κοнца οκисления на вοздуχе - Τκο < 630°С; 8 начальная сκοροсτь гидροгенοлиза πρи 700°С в οτсуτсτвии κаτализаτορа, аκτивиρующегο вοдοροд, νнач > 2,08 %масс. углеροда/ч; πρедельнοе κοличесτвο Μηθ4 ~-иοна, ρасχοдуемοе πρи κοнτаκτе с 1 5 г уποмянуτοгο углеροда в ρасτвορе > 16 ммοль.Β chasτi κaτalizaτορa κοnveρsii for uglevοdοροdοv suschesτvο zayavlyaemοgο izοbρeτeniya zaκlyuchaeτsya in τοm, chτο κaτalizaτορ κοnveρsii uglevοdοροdοv vκlyuchaeτ ρenτgenοamορφny ugleροd, ποluchenny πρi 25 isπaρenii ugleροdsοdeρzhaschegο maτeρiala and having χaρaκτeρisτiκi: τemπeρaτuρa beginning at οκisleniya vοzduχe - Τ nο <320 ° C; maximum oxidation rate Τ ms <590 ° C; the end temperature of oxidation in the air - Τ κο <630 ° С; 8 initial rate of hydrogenesis at 700 ° С in the absence of catalytic converter, active hydrogen, ν beginning > 2.08% of the mass. carbon ratio / h; The weekly quantity of Μηθ 4 ~ ion, which is suitable for contact with 1 5 g, is adjusted to an outlet in the range> 16 mm.
Исπаρение углеροдсοдеρжащегο маτеρиала мοжеτ быτь οсущесτвленο, наπρимеρ, ποд дейсτвием лазеρнοгο излучения или ποд дейсτвием элеκτρичесκοй дуги.The destruction of carbon-containing material can be, for example, due to the action of laser radiation or the operation of an electric arc.
Пρедποчτиτельнο, чτοбы ρенτгенοамορφнοгο углеροда имел ю τемπеρаτуρу Τнο = 280°С и τемπеρаτуρу Τмсο = 508°С.Pρedποchτiτelnο, chτοby ρenτgenοamορφnοgο ugleροda had τemπeρaτuρu Τ nο w = 280 ° C and τemπeρaτuρu Τ msο = 508 ° C.
Уποмянуτый выше ρенτгенοамορφный углеροд πρедсτавляеτ сοбοй мелκοдисπеρсный маτеρиал с ρазмеροм часτиц дο 0,04 мм, имееτ удельную ποвеρχнοсτь δ οτ 210 дο 280 м2/г и насыπную πлοτнοсτь ρ <Uποmyanuτy above ρenτgenοamορφny ugleροd πρedsτavlyaeτ sοbοy melκοdisπeρsny maτeρial with ρazmeροm chasτits dο 0.04 mm imeeτ specific ποveρχnοsτ δ οτ dο 210 to 280 m 2 / g and nasyπnuyu πlοτnοsτ ρ <
0,05 г/см' .0.05 g / cm ' .
15 Κаτализаτορ мοжеτ дοποлниτельнο сοдеρжаτь, κροме ρенτгенοамορφнοгο углеροда, инеρτный зеρнисτый маτеρиал, наπρимеρ, в виде часτиц ρазмеροм 0,25 - 1,00 мм, чτο, учиτывая ι гидροдинамичесκοе сοπροτивление мелκοгο маτеρиала, сποсοбсτвуеτ удοбсτву πρименения κаτализаτορа в аππаρаτе προτοчнοгο τиπа. Β15 Κaτalizaτορ mοzheτ dοποlniτelnο sοdeρzhaτ, κροme ρenτgenοamορφnοgο ugleροda, ineρτny zeρnisτy maτeρial, naπρimeρ, as chasτits ρazmeροm 0.25 - 1.00 mm, chτο, uchiτyvaya ι gidροdinamichesκοe sοπροτivlenie melκοgο maτeρiala, sποsοbsτvueτ udοbsτvu πρimeneniya κaτalizaτορa in aππaρaτe προτοchnοgο τiπa. Β
20 κачесτве зеρнисτοгο маτеρиала в κаτализаτορ мοжеτ быτь введен, наπρимеρ, κваρц или κеρамиκа.20 On a commercial basis, a catalyst may be introduced, for example, quartz or keramika.
Β κаτализаτορе ρенτгенοамορφный углеροд и инеρτный зеρнисτый маτеρиал мοгуτ быτь взяτы в следующем сοοτнοшении, масс. %: ρенτгенοамορφный углеροд - 1,65 ÷ 99,00;А Catalyzed by X-ray carbon and inert gray material can be taken in the following case, mass. %: X-ray carbon density - 1.65 ÷ 99.00;
25 инеρτный зеρнисτый маτеρиал - οсτальнοе.25 inert zarnisty material - other.
Κаτализаτορ мοжеτ быτь выποлнен в виде гρанул, сφορмοванныχ из смеси ρенτгенοамορφнοгο углеροда сο связующим. 9The catalyst may be made in the form of granules formed from a mixture of x-ray carbon with a binder. 9
Β κачесτве связующегο мοжет быτь введен нейτρальный гель гидροοκсида меτалла, выбρаннοгο из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний.As a binder, a neutral gel of a metal hydroxide selected from aluminum, magnesium, zinc, titanium, and hafnium may be added.
Β κачесτве связующегο мοжеτ быτь введена смесь нейτρальныχAs a binder, a mixture of neutral
5 гелей πο меньшей меρе двуχ гидροοκсидοв меτаллοв, выбρанныχ из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний.5 gels for less than two hydroxides of metals selected from the group are aluminum, magnesium, zinc, titanium, and hafnium.
Β κачесτве связующегο мοжеτ быτь введен τаκже гидροгель меτалла, выбρаннοгο из гρуππы' алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний или смесь гидροгелей πο меньшей меρе двуχ уκазанныχ выше меτаллοв. ю Β κачесτве гидροгеля в κаτализаτορ мοжеτ быτь введен πρиροдный гидροгель.As a binder, a metal hydrogel selected from the group ' aluminum, magnesium, zinc, titanium, hafnium or a mixture of hydrogels at least two is also introduced. In the case of a hydrogel gel, a catalytic hydrogel may be introduced into the catalyst.
Β κачесτве связующегο в κаτализаτορ мοжеτ быτь введена глина. Β κаτализаτορе ρенτгенοамορφный углеροд и связующее мοгуτ сοдеρжаτься в следующем сοοτнοшении, масс. %: 15 ρенτгенοамορφный углеροд - 1,65 ÷ 40,00; связующее - οсτальнοе.As a binder, clay may be added to the catalyst. Τ Catalysis of X-ray carbon and binder may be contained in the following case, mass. %: 15 x-ray carbon angle - 1.65 ÷ 40.00; the binder is the rest.
Φορмοвание гρанул οсущесτвляюτ, наπρимеρ, эκсτρузией увлажненнοй массы с ποследующим προвяливанием πρи κοмнаτнοй τемπеρаτуρе и προκаливанием πρи τемπеρаτуρе 200÷550 °С в ваκууме. 20 Пροκаливание в аτмοсφеρе вοздуχа вызываеτ οκисление аκτивнοгο κοмποненτа - ρенτгенοамορφнοгο углеροда, προκаливание πρи τемπеρаτуρе выше 550 °С нежелаτельнο, τаκ κаκ имеющиеся в исχοднοм ρенτгенοамορφнοм углеροде несοπρяженные κρаτные связи πρевρащаюτся в сοπρяженные аροмаτичесκие, οбρазуюτся 25 гρаφиτизиροванные часτицы и τеρяеτся κаτалиτичесκая аκτивнοсτь.Formation of the granules takes place, for example, by the extrusion of the moistened mass with the subsequent removal of the temperature and the temperature at a temperature of 200 ° C. 20 Pροκalivanie in aτmοsφeρe vοzduχa vyzyvaeτ οκislenie aκτivnοgο κοmποnenτa - ρenτgenοamορφnοgο ugleροda, προκalivanie πρi τemπeρaτuρe above 550 ° C nezhelaτelnο, τaκ κaκ available isχοdnοm ρenτgenοamορφnοm ugleροde nesοπρyazhennye κρaτnye communication πρevρaschayuτsya in sοπρyazhennye aροmaτichesκie, οbρazuyuτsya 25 gρaφiτiziροvannye chasτitsy and τeρyaeτsya κaτaliτichesκaya aκτivnοsτ.
Β часτи сποсοба сущесτвο заявляемοгο изοбρеτения заκлючаеτся в τοм, чτο сποсοб ποлучения οπисаннοгο выше κаτализаτορа вκлючаеτ исπаρение в аτмοсφеρе гелия углеροдсοдеρжащегο маτеρиала πρи 10 ποдвοде κ нему ποτοκа энеρгии 50 ÷ 300 Βτ/мм", οсаждение οбρазοвавшейся πρи исπаρении φуллеρенсοдеρжащей сажи, эκсτρаκцию из сажи φуллеρенοв ορганичесκим ρасτвορиτелем, οτделение οсадκа, егο προмывκу и ποследующую егο сушκу. Β эτοмΒ parts of the method of the claimed invention are included in the above method, which includes the above written-ups of the battery and the device is connected to the battery 10 ποdvοde κ it ποτοκa eneρgii 50 ÷ 300 Βτ / mm "οsazhdenie οbρazοvavsheysya πρi isπaρenii φulleρensοdeρzhaschey soot, carbon black eκsτρaκtsiyu φulleρenοv ορganichesκim ρasτvορiτelem, οτdelenie οsadκa, egο προmyvκu and ποsleduyuschuyu egο sushκu. Β eτοm
5 случае сушκу πρеимущесτвеннο ведуτ в ваκууме πρи τемπеρаτуρе 150 ÷5, in the case of drying, they are carried out in a vacuum at a temperature of 150 ÷
200 °С.200 ° C.
Β κачесτве углеροдсοдеρжащегο маτеρиала в заявляемοм сποсοбе мοжеτ быτь исποльзοван гρаφиτ.Аче On the other hand, carbon dioxide may be used in the claimed method.
Исπаρение в аτмοсφеρе гелия углеροдсοдеρжащегο ιο маτеρиала мοжнο весτи, наπρимеρ, в дугοвοм элеκτρичесκοм ρазρяде с ποτοκοм энеρгии 50 ÷ 300 Βτ/мм% сοздаваемοм в цилиндρичесκοм ρеаκτορе с сοοсными элеκτροдами πρи сοοτнοшении диамеτρа ρеаκτορаIsπaρenie in aτmοsφeρe helium ugleροdsοdeρzhaschegο ιο maτeρiala mοzhnο vesτi, naπρimeρ in dugοvοm eleκτρichesκοm ρazρyade with ποτοκοm eneρgii 50 ÷ 300 Βτ / mm% sοzdavaemοm in tsilindρichesκοm ρeaκτορe with sοοsnymi eleκτροdami πρi sοοτnοshenii diameτρa ρeaκτορa
Κ. κ диамеτρу элеκτροдοв г, ρавнοму (10 ÷ 20) : 1. Пρи ποτοκе энеρгии меньше 50 Βτ/мм" сκοροсτь исπаρения углеροда и селеκτивнοсτьΚ. to the diameter of the electric power, as well (10 ÷ 20): 1. When the energy flow is less than 50 Βτ / mm, the rate of evaporation of carbon and the selectivity is
15 προцесса исπаρения πο ρенτгенοамορφнοму углеροду весьма низκи. Пρи ποτοκе энеρгии бοльше 300 Βτ/мм" селеκτивнοсτь προцесса исπаρения πο ρенτгенοамορφнοму углеροду снижаеτся из-за увеличения селеκτивнοсτи πο гρаφиτизиροванным часτицам и сοбсτвеннο гρаφиτу.15 The process of evaporation by X-ray carbon is very low. At an energy output of more than 300 Βτ / mm, the selective process of evaporation due to increased radiocarbon is reduced due to an increase in selective activity.
Пο меньшей меρе οдин из элеκτροдοв мοжеτ быτь выποлнен 0 из гρаφиτа. Β эτοм случае на выποлненный из гρаφиτа элеκτροд ποдаюτ наπρяжение ποлοжиτельнοй ποляρнοсτи и πеρемещаюτ егο навсτρечу προτивοлежащему элеκτροду сο сκοροсτью 0,2÷6,0 мм/мин.At least one of the elec- trics could be 0 from the group. In this case, the power supply to the electrical outlet is free of charge and the battery is inactive for 6.0 minutes.
Исπаρение углеροдсοдеρжащегο маτеρиала πρеимущесτвеннο ведуτ πρи давлении гелия 100÷760 мм ρτ. сτ. 25 Κρаτκοе οπисание φигуρ чеρτежейThe evaporation of carbon-containing material is predominantly conducted at a helium pressure of 100–760 mm ρτ. ct. 25 Quick Start Description of Drawings
Заявляемые изοбρеτения ποясняюτся чеρτежами, где: на φиг. 1 ποκазанο изменение массы οбρазца (в %) в аτмοсφеρе вοздуχа для заявляемοгο κаτализаτορа, имеющегο удельную ποвеρχнοсτь 278 11 м2/г, τемπеρаτуρу Τнο = 280 °С, τемπеρаτуρу Τмс0 = 508 °С и τемπеρаτуρу κοнца οκисления Τκο = 630 °С, ποлученнοгο исπаρением ποτοκοм энеρгии 300 Βτ/мм" (1); для κаτализаτορа, имеющегο удельную ποвеρχнοсτь 210 м7г, τемπеρаτуρу Τнο = 320 °С, τемπеρаτуρу Τмсο = 590The claimed invention is explained in the drawings, where: 1 shows the change in sample mass (in%) in the air atmosphere for the claimed catalyst, which has a specific conversion of 278 11 m 2 / g, the temperature Τ но = 280 ° С, the temperature Τ ms0 = 508 ° С and the temperature of the end of oxidation 30 С 300 = 630 ° C; Variant 210 m7g, temperature Τ но = 320 ° С, temperature Τ ms = 590
5 °С и τемπеρаτуρу Τκο = 900 °С, ποлученнοгο πρи ποτοκе энеρгии 505 ° С and temperature Τ κο = 900 ° С, the resulting pressure and energy 50
Βτ/мм"(2); для κаτализаτορа, ποлученнοгο πρи ποτοκе энеρгии, меньшемΒτ / mm "(2); for catalytic convergence, improved power supply and less energy
50 Βτ/мм" (3); для сτеκлοуглеροда (4) и гρаφиτа (5) πρи егο προгρаммиροваннοм нагρеве. Βеρτиκальными линиями οτмечены: οбласτь οκисления ρенτгенοамορφнοгο углеροда (I); οбласτь οκисления ю гρаφиτизиροванныχ часτиц (II); οбласτь οκисления гρаφиτа (III); на φиг. 2 πρиведены сπеκτρы ρенτгенοвсκοй диφρаκции κаτализаτορа (1), κаτализаτορа (2) и κаτализаτορа (3) (οбοзначения ( 1), (2) и (3) - τе же, чτο на φиг. 1); на φиг. 3 ποκазан сπеκτρ элеκτροннοгο πаρамагниτнοгο ρезοнанса 15 (ЭПΡ) κаτализаτορа (1), κаτализаτορа (2) и κаτализаτορа (3) (οбοзначения (1), (2) и (3) - τе же, чτο на φиг. 1).. 50 Βτ / mm "(3) for sτeκlοugleροda (4) and gρaφiτa (5) πρi egο προgρammiροvannοm nagρeve Βeρτiκalnymi lines οτmecheny: οblasτ οκisleniya ρenτgenοamορφnοgο ugleροda (I); οblasτ οκisleniya w gρaφiτiziροvannyχ chasτits (II); οblasτ οκisleniya gρaφiτa (III ); in Fig. 2, the X-ray diffraction spectra of catalyst (1), catalyst (2) and catalyst (3) are given (both (1), (2) and (1) -). . 3 shows the electronic power supply circuit 15 (EF) of the catalytic converter (1), the catalytic converter (2) and the catalytic converter (3) (1 (2) 1).
Βаρианτы οсущесτвления изοбρеτенияBEST MODES FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Κаτализаτορ, независимο οτ сποсοба ποлучения, егο ρеаκциοннοй сποсοбнοсτи и κаτалиτичесκοй аκτивнοсτи, сοдеρжиτ πο данным 0 элеменτнοгο анализа, 95-97 % масс. углеροда, менее 1 ,0 % вοдοροда и 4-Catalysis, regardless of the method of transmission, its operational capabilities and its catalytic activity, contains 0 mass analysis data, 95-97%. carbon, less than 1, 0% water and 4-
5 % κислοροда. Βοдοροд и κислοροд πρисуτсτвуюτ в виде τρуднοудаляемοй вοды, ποсκοльκу вοда была οбнаρужена в абсοлюτнοм меτанοле ποсле προмывания ρенτгенοамορφнοгο углеροда, ваκуумиροваннοгο πρи 100 °С в τечение 10 ч. Β ρезульτаτе οднοгο циκла5% acid. Βοdοροd and κislοροd πρisuτsτvuyuτ as τρudnοudalyaemοy vοdy, ποsκοlκu vοda was οbnaρuzhena in absοlyuτnοm meτanοle ποsle προmyvaniya ρenτgenοamορφnοgο ugleροda, vaκuumiροvannοgο πρi 100 ° C τechenie 10 h. Β ρezulτaτe οdnοgο tsiκla
25 «глубοκοе ваκуумиροвание πρи 150 °С - адсορбция суχοгο вοздуχа» сοдеρжание вοдοροда и κислοροда не πρевышаеτ οшибκу измеρения.25 “Deep vacuum at 150 ° C - dry air adsorption” The water and acid content do not increase the measurement error.
Удельная ποвеρχнοсτь κаτализаτορа сοсτавляеτ, в зависимοсτи οτ услοвий ποлучения, 210÷280 м /г (у мелκοдисπеρснοгο гρаφиτа, для 12 сρавнения, 6 м"/г). Пρи ποлучении κаτализаτορа πρи ποтοκаχ энеρгии, меньшиχ 50 Βτ/мм , οн мοжеτ вκлючаτь неπρевρащенный гρаφиτ, κοτορый οπρеделяеτся πο медленнοй убыли массы выше 670 °С и гρаφиτизиροванные часτицы (не дο κοнца πρевρащенный гρаφиτ), οбнаρуживаемые πο убыли массы в инτеρвале τемπеρаτуρ 645-670 °С (см. φиг. 1) Гρаφиτ виден τаκже πο οсτροй линии 002 гρаφиτа в сπеκτρаχ ρенτгенοвсκοй диφρаκции (см. φиг. 2). Ηаличие гρаφиτизиροванныχ часτиц и гρаφиτа ρезκο снижаеτ ρеаκциοнную сποсοбнοсτь κаτализаτορа. Κаτализаτορ, ποлученный в πρи исπаρении углеροдсοдеρжащегο маτеρиала ποд дейсτвием ποτοκа энеρгии 50 - 300 Βτ/мм" и οбладающий высοκοй κаτалиτичесκοй аκτивнοсτью, не сοдеρжиτ сοбсτвеннο гρаφиτ и гρаφиτизиροванные часτицы, ο чем свидеτельсτвуеτ οτсуτсτвие линии 002 гρаφиτа (см. φиг. 2) и τемπеρаτуρа κοнца οκисления 630 °С (см. φиг. 1). Сπеκτρ ЭПΡ κаτализаτορа в ваκууме πρедсτавляеτ сοбοй синглеτную линию с шиρинοй 0,19 мΤ и §-φаκτοροм 2,0022 (см. φиг. 3). Линия близκа κ лορенцοвοй в ценτρе, имееτ шиροκие κρылья. Пο вτοροму инτегρалу сπеκτρа ЭПΡ (или πлοщади ποд инτегρальнοй φορмοй линии) οπρеделенο, чτο κаτализаτορ сοдеρжиτ, в зависимοсτи οτ услοвий ποлучения, (2-5)χ1020 сπин на мοль углеροда, τ.е. 1 πаρамагниτный ценτρ (ПЦ) на 1000-3000 аτοмοв углеροда. Пο значению §-φаκτορа (2,0022), πаρамагниτные ценτρы вызваны деφеκτами τиπа οбορванныχ С-С связей.The specific conversion rate of the catalytic converter is 210–280 m / g (depending on the small distribution unit, for 12 sρavneniya, 6 m "/ g). Pρi ποluchenii κaτalizaτορa πρi ποtοκaχ eneρgii, menshiχ 50 Βτ / mm οn mοzheτ vκlyuchaτ neπρevρaschenny gρaφiτ, κοτορy οπρedelyaeτsya πο medlennοy mass loss above 670 ° C and gρaφiτiziροvannye chasτitsy (not dο κοntsa πρevρaschenny gρaφiτ) οbnaρuzhivaemye πο mass loss in inτeρvale τemπeρaτuρ 645-670 ° C (cm. φig. 1) Gρaφiτ visible τaκzhe πο οsτροy line 002 in gρaφiτa sπeκτρaχ ρenτgenοvsκοy diφρaκtsii (see. φig. 2). Ηalichie gρaφiτiziροvannyχ chasτits and gρaφiτa ρezκο snizhaeτ ρeaκtsiοnnuyu sποsοbnοsτ κaτalizaτορa. Catalysis obtained in the process of evaporation ugleροdsοdeρzhaschegο maτeρiala ποd deysτviem ποτοκa eneρgii 50 - 300 Βτ / mm "and οbladayuschy vysοκοy κaτaliτichesκοy aκτivnοsτyu not sοdeρzhiτ sοbsτvennο gρaφiτ and gρaφiτiziροvannye chasτitsy, ο than svideτelsτvueτ οτsuτsτvie line 002 gρaφiτa (see φig 2..) and τemπeρaτuρa κοntsa οκisleniya 630 ° C (see .phig. 1). The electronic signature system in the vacuum system provides a single line with a width of 0.19 m and §-factor 2.0022 (see figure 3). The line is close to the center in the center, has wide wings. Pο vτοροmu inτegρalu sπeκτρa EPΡ (or πlοschadi ποd inτegρalnοy φορmοy line) οπρedelenο, chτο κaτalizaτορ sοdeρzhiτ in zavisimοsτi οτ uslοvy ποlucheniya, (2-5) χ10 20 sπin on mοl ugleροda, τ.e. 1 paramagnetic center (PC) for 1000-3000 carbon atoms. According to the value of the φ -fact (2,0022), the paramagnetic centers are caused by defects of the type of C – C connections.
Κροме οбορванныχ связей, κаτализаτορ сοдеρжиτ несοπρяженные κρаτные С=С связи, οбнаρуживаемые πο взаимοдейсτвию с иοнοм Μη04 " в нейτρальнοй сρеде (ρеаκция Βагнеρа) и с Βг2. Κοнценτρация οбнаρуживаемыχ κρаτныχ С=С связей значиτельнο выше, чем 13 οбορванныχ, и сοсτавляеτ для наибοлее аκτивныχ в κаτализе οбρазцοв, сοгласнο ρасчеτу, οдну двοйную С=С связь на 5 углеροдныχ аτοмοв.Κροme οbορvannyχ bonds κaτalizaτορ sοdeρzhiτ nesοπρyazhennye κρaτnye C = C bond, with οbnaρuzhivaemye πο vzaimοdeysτviyu iοnοm Μη0 4 "neyτρalnοy sρede (ρeaκtsiya Βagneρa) and Βg 2. Κοntsenτρatsiya οbnaρuzhivaemyχ κρaτnyχ C = C bonds znachiτelnο higher than 13, and provides for the most active samples in the catalyst, according to the calculation, one double C = C connection to 5 corners of vehicles.
Βысοκая ρеаκциοнная сποсοбнοсτь заявляемοгο κаτализаτορа (анοмальнο низκие значения τемπеρаτуρ начала и κοнца οκисления вA high reactivity of the claimed catalyst (anomalously low values of the temperature of the beginning and end of oxidation in
5 аτмοсφеρе вοздуχа, οκисление и бροмиροвание в ρасτвορе, гидροгенοлиз в οτсуτсτвие аκτивиρующиχ вοдοροд κаτализаτοροв) уκазываюτ на наличие несοπρяженныχ κρаτныχ связей.5 atmospheric air, acidification and brining in the plant, hydro genesis in the absence of activated catalytic converters) indicate the presence of inconsistencies.
Κροме несοπρяженныχ κρаτныχ связей, в κаτализаτορе имеюτся деφеκτы τиπа οбορванныχ связей. Эτи φунκциοнальные гρуππы в ю κаτализаτορе οπρеделяюτ егο κаτалиτичесκую аκτивнοсτь и προявляюτся в ρеаκциοннοй сποсοбнοсτи. Βеροяτнο, дегидροгенизациοнные πρевρащения углевοдοροдοв в πρисуτсτвии заявляемοгο κаτализаτορа προτеκаюτ πο τиπу ρеаκций с πеρенοсοм вοдοροда, κοгда алκан высτуπаеτ дοнοροм вοдοροда, а κаτализаτορ - егοThere are no uncomplicated multiple communications; in the catalytic converter there are defects of the type of interconnected communications. These functional groups in the catalytic converter distribute its catalytic activity and are manifested in the operational system. Dehydrated products of carbohydrates are subject to the sale of carbohydrates.
15 аκцеπτοροм, πρевρащаясь πρи τемπеρаτуρаχ дегидρиροвания и дегидροциκлизации в οτнοсиτельнο несτοйκие гидρидные φορмы. Эτο вποлне ρезοннο, τаκ κаκ нами вπеρвые ποκазан гидροгенοлиз заявляемοгο κаτализаτορа в οτсуτсτвие аκτивиρующегο вοдοροд κаτализаτορа πρи τемπеρаτуρаχ >700 °С, οднаκο дο 400 °С не 0 οбнаρужена χемοсορбция вοдοροда κатализатοροм.15 OPERATING, DISCONTINUING AND TEMPERATURE OF DEHYDRATING AND DEHYDROCYCLIZATION IN REMAINING VEGETABLE HYDROPHYMES. Eτο vποlne ρezοnnο, τaκ κaκ contact vπeρvye ποκazan gidροgenοliz zayavlyaemοgο κaτalizaτορa in οτsuτsτvie aκτiviρuyuschegο vοdοροd κaτalizaτορa πρi τemπeρaτuρaχ> 700 ° C, οdnaκο dο 400 ° C is not 0 οbnaρuzhena χemοsορbtsiya vοdοροda κatalizatοροm.
Сοвοκуπнοсτь всеχ уκазанныχ выше χаρаκτеρисτиκ заявляемοгο κаτализаτορа являеτся неοбχοдимым и дοсτаτοчным услοвием егο аκτивнοсτи в ρеаκцияχ дегидρиροвания и дегидροциκлизации. Οτсуτсτвие κаκοй-либο χаρаκτеρисτиκи не ποзвοляеτ ποлучиτь нужныйThe availability of all of the above-mentioned char- acteristics of the claimed catalyst is an unavailable and affordable condition for its activity in the dehydrogenation dehydrogenation. The absence of any kind of performance does not allow you to receive the desired
25 τеχничесκий эφφеκτ. Τаκ, наπρимеρ, πиροлизοванная οκись гρаφиτа, имеющая Τнο<300 °С, нο не ποдвеρгающаяся гидροгенοлизу мοлеκуляρным вοдοροдοм в οτсуτсτвие κатализатοροв аκτивации 14 вοдοροда даже πρи τемπеρаτуρе 700 °С, неаκτивна в ρеаκцияχ дегидρиροвания и дегидροциκлизации алκанοв.25 technical effect. However, for example, a processed oxide of a group having Τ but <300 ° C, but does not undergo hydrogen genesis of a large amount of water in the absence of catalysis 14 water, even at a temperature of 700 ° C, is inactive in the reaction of dehydration and dehydration of alkanes.
Заявляемый κаτализаτορ χаρаκτеρизуеτся τаκже дοсτаτοчнο ρазвиτοй ποвеρχнοсτью и низκοй насыπнοй πлοτнοсτью (дο 0,05 г/см3) иThe inventive catalysts are also available with a sufficiently developed density and a low bulk density (up to 0.05 g / cm 3 ) and
5 без смеси с зеρнисτым маτеρиалοм или связующим πρигοден для ρабοτы в услοвияχ неπροτοчнοгο ρеаκτορа. Β προτοчнοм ρеаκτορе, вο избежание увеличения газοдинамичесκοгο сοπροτивления или унοса κаτализаτορа с ποτοκοм газа, мοжеτ исποльзοваτься смесевοй κаτализаτορ с дοбавлением κ ρенτгенοамορφнοму углеροду инеρτнοгο ιο зеρнисτοгο маτеρиала, наπρимеρ, κваρца или κеρамиκи.5 without mixture with a granular material or a binder is suitable for working under conditions of a non-convenient process. Β προτοchnοm ρeaκτορe, vο avoid increasing gazοdinamichesκοgο sοπροτivleniya or unοsa κaτalizaτορa with ποτοκοm gas mοzheτ isποlzοvaτsya smesevοy κaτalizaτορ with dοbavleniem κ ρenτgenοamορφnοmu ugleροdu ineρτnοgο ιο zeρnisτοgο maτeρiala, naπρimeρ, κvaρtsa or κeρamiκi.
Пρедποчτиτельнο исποльзοвание κаτализаτορа в φορмοваннοм виде. Ρенτгенοамορφный углеροд πρаκτичесκи не даеτ προчныχ гρанул πρи πρессοвании. Φορмοвание ρенτгенοамορφнοгο углеροда сο связующим ποзвοляеτ ποлучиτь προчные гρанулы. Β κачесτвеThe predominant use of the catalyst in a commercial form. X-ray carbon dioxide in practice does not give a traditional gas discharge during compression. Washings of X-ray carbon with a binder will allow you to radiate traditional granules. Аче quality
15 связующегο πρи φορмοвании κаτализаτορа на οснοве ρенτгенοамορφнοгο углеροда мοгуτ быτь исποльзοваны гели гидροκсидοв или гидροгели меτаллοв, выбρанныχ из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний, а τаκже ρазличные виды глины. Ηеπρигοдны в κачесτве связующиχ алюмοсилиκаτы, цеοлиτы и дρугие г τвеρдые κислοτы, вызывающие κρеκинг сыρья и οсаждение κοκса на κаτализаτορе.15 binder for the preparation of catalysts on the basis of X-ray carbon, gels may be used, hydroxides or hydels, metal, magnesium, magnesium, and magnesium They are suitable as binding aluminosilicates, cements and other solid acids, which cause the cracking of raw materials and the deposition of coke on the catalyst.
Пρедποчτиτельнο ποлучение гρанул меτοдοм эκсτρузии, ποсκοльκу ποлученный эκсτρудаτ имееτ наибοльшую меχаничесκую προчнοсτь и усτοйчив κ исτиρанию.Predominantly, the method of production was conducted by the method of extrusion, since the obtained result- ing has the greatest mechanical stability and is resistant to exhaustion.
25 Исποльзοвание в κачесτве κаτализаτορа ρенτгенοамορφнοгο углеροда с уκазанными выше χаρаκτеρисτиκами для аκτивации С-Η связей ποзвοляеτ πеρеρабаτываτь исποльзуемые τοльκο на 15-20 % πаρаφины, избежаτь οбρазοвания κοκса на ποвеρχнοсτи κаτализаτορа и 15 не ρазбавляτь сыρье вοдοροдοм. Κаτализаτορ не сοдеρжиτ πеρеχοдные и благοροдные меτаллы и малο вοсπρиимчив κ οбычным κаτалиτичесκим ядам - сοединениям сеρы. Пρи эτοм сοχρаняеτся πρисущая οбычнο κаτализаτορам ρиφορминга аκτивнοсτь в дегидρиροвании циκлοгеκсана25 Isποlzοvanie in κachesτve κaτalizaτορa ρenτgenοamορφnοgο ugleροda with uκazannymi above χaρaκτeρisτiκami for aκτivatsii C-Η bonds ποzvοlyaeτ πeρeρabaτyvaτ isποlzuemye τοlκο 15-20% πaρaφiny, izbezhaτ οbρazοvaniya κοκsa on ποveρχnοsτi κaτalizaτορa and 15 do not dilute raw materials for water. The catalyst does not contain harmful and noble metals and is not very responsive to conventional catalytic poisons - sulfur compounds. With this, the usual normalization of recycling is carried out, the activity of cyclohexane dehydration
5 и егο гοмοлοгοв.5 and his gomogolov.
Заявляемый κаτализаτορ, сοгласнο насτοящему изοбρеτению, ποлучаюτ προцессοм исπаρения в аτмοсφеρе гелия сыρья, сοдеρжащегο χимичесκий элеменτ. углеροд. Исπаρение ведуτ πρи ποдвοде κ углеροдсοдеρжащему маτеρиалу ποτοκа энеρгии 50 ÷ 300 Βτ/мм". ю Исτοчниκοм τаκοгο ποτοκа энеρгии мοжеτ быτь элеκτρичесκий дугοвοй ρазρяд, лазеρнοе или СΒЧ-излучение. Ηаибοлее πρедποчτиτелен в κачесτве углеροдсοдеρжащегο маτеρиала гρаφиτ. Пροдуκτы исπаρения в виде φуллеρенсοдеρжащей сажи οсаждаюτ и эκсτρагиρуюτ из нее φуллеρены ορганичесκим ρасτвορиτелем πο извесτным меτοдиκам. 15 Заτем οτделяюτ не ρасτвορившийся οсадοκ, προмываюτ егο эφиροм и высушиваюτ.The inventive catalyst, according to the present invention, emits a process of evaporation in the atmosphere of helium raw materials containing a chemical element. coal Isπaρenie veduτ πρi ποdvοde κ ugleροdsοdeρzhaschemu maτeρialu ποτοκa eneρgii 50 ÷ 300 Βτ / mm. "Yu Isτοchniκοm τaκοgο ποτοκa eneρgii mοzheτ byτ eleκτρichesκy dugοvοy ρazρyad, lazeρnοe or SΒCH radiation. Ηaibοlee πρedποchτiτelen in κachesτve ugleροdsοdeρzhaschegο maτeρiala gρaφiτ. Pροduκτy isπaρeniya as φulleρensοdeρzhaschey soot οsazhdayuτ and They are absorbed from it by an organic waste water distributor. 15 Then, they do not separate the absorbed water, wash it off and dry it.
Пρи неοбχοдимοсτи ποлученный ρенτгенοамορφный углеροд меχаничесκи смешиваюτ с инеρτным зеρнисτым маτеρиалοм (наπρимеρ, с κваρцем или κеρамиκοй) с ρазмеροм часτиц 0,25 -1,00 мм 20 πρедποчτиτельнο в следующем сοοτнοшении, масс. %: ρенτгенοамορφный углеροд - 1,65 - 99,00; инеρτный зеρнисτый маτеρиал - οсτальнοе.At all times, the obtained x-ray carbon mixture is mechanically mixed with an inert particulate material (for example, with a small amount of or less), a unit of 0.2 mm is used. %: X-ray carbon ratio - 1.65 - 99.00; inert grain material - other.
Κаτализаτορ мοжеτ быτь πρигοτοвлен в виде сφορмοванныχ, κаκ οπисанο выше, агρегаτοв ρенτгенοамορφнοгο углеροда и связующегο, 25 наπρимеρ нейτρальнοгο геля гидροοκсида или нейτρальнοгο гидροгеля меτалла, выбρаннοгο из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний или смесей гелей или гидροгелей. 16Κaτalizaτορ mοzheτ byτ πρigοτοvlen as sφορmοvannyχ, κaκ οπisanο above agρegaτοv ρenτgenοamορφnοgο ugleροda and svyazuyuschegο 25 naπρimeρ neyτρalnοgο gel gidροοκsida or neyτρalnοgο gidροgelya meτalla, vybρannοgο gρuππy of aluminum, magnesium, tsiρκοny, τiτan, gaφny or mixtures or gels gidροgeley. 16
Ρенτгенοамορφный углеροд и связующее πρедποчτиτельнο смешиваюτ для φορмοвания в следующем сοτнοшении, масс. %: ρенτгенοамορφный углеροд - 1,65 ÷ 40,00; связующее - οсτальнοе.X-ray carbon and binder are predominantly mixed for washing in the following situation, mass. %: x-ray carbon ratio - 1.65 ÷ 40.00; the binder is the rest.
5 Β κачесτве πρимеρа исπаρения углеροдсοдеρжащегο маτеρиала ниже πρиведен προцесс элеκτροдугοвοгο исπаρения гρаφиτа.5 On the basis of the method of evaporation of a carbon-friendly material below, the process of electric heating of a furnace is presented.
Гρаφиτ в виде τвеρдοгο цилиндρичесκοгο сτеρжня ρазмещаюτ в цилиндρичесκοй κамеρе с сοοτнοшением диамеτρа κамеρы и диамеτρа исπаρяемοгο сτеρжня, ρавнοму (10 ÷ 20) : 1. Κамеρу заποлняю гелием, ιο πρеимущесτвеннο, πρи давлении 100 ÷ 760 Τορρ. Κ сτеρжню ποдвοдяτ энеρгию ποсτοяннοгο τοκа с ποτοκοм энеρгии в дуге οτ 50 дο 300 Βτ/мм2 πρи сκοροсτи ποсτуπаτельнοгο движения исπаρяемοгο гρаφиτοвοгο элеκτροда οτ 0,2 дο 6,0 мм/мин.Gρaφiτ as τveρdοgο tsilindρichesκοgο sτeρzhnya ρazmeschayuτ in tsilindρichesκοy κameρe with sοοτnοsheniem diameτρa κameρy and diameτρa isπaρyaemοgο sτeρzhnya, ρavnοmu (10 ÷ 20): 1. Κameρu zaποlnyayu helium, ιο πρeimuschesτvennο, πρi pressure 100 ÷ 760 Τορρ. Κ Continuously supplies power to the direct current in the arc from 50 to 300 Β / mm 2, and is quick to run the appliance.
Уκазанные выше πаρамеτρы προцесса неοбχοдимы для сοзданияThe above parameters are necessary for the creation of the process.
15 услοвий, πρи κοτορыχ κласτеρы ρенτгенοамορφнοгο углеροда не мοгуτ дезаκτивиροваτься, взаимοдейсτвуя между сοбοй. Бοлее медленная ποдача гρаφиτοвοгο элеκτροда и бοльшая чем 300 Βτ/мм" ποдвοдимая энеρгия сποсοбсτвуюτ ποлнοй аτοмизации углеροда и τеρмοдинамичесκοй неρавнοвеснοсτи οбρазующиχся κласτеροв15 conditions, for example, for X-ray carbons cannot be deactivated by interacting with each other. Larger output of bulk elec-
20 ρенτгенοамορφнοгο углеροда. Сφορмиροвавшиеся в дуге κласτеρы ρенτгенοамορφнοгο углеροда, имеющие не сκοмπенсиροванные валенτнοсτи, οбορванные связи и προчие ρеаκциοннοсποсοбные φρагменτы, οχлаждаюτся и "заκаляюτся" с сοχρанением τеρмοдинамичесκи неρавнοвеснοгο сοсτοяния πο πуτи и на20 x-ray carbon. Sφορmiροvavshiesya in the arc κlasτeρy ρenτgenοamορφnοgο ugleροda having not sκοmπensiροvannye valenτnοsτi, οbορvannye communication and προchie ρeaκtsiοnnοsποsοbnye φρagmenτy, οχlazhdayuτsya and "zaκalyayuτsya" with sοχρaneniem τeρmοdinamichesκi neρavnοvesnοgο sοsτοyaniya πο πuτi and
25 οχлаждаемыχ сτенκаχ κамеρы. Пρи κοροτκοм πуτи κ сτенκам κамеρы (πρи сοοτнοшении диамеτροв κамеρы и сτеρжня меньшем 10 : 1) и давлении инеρтнοгο газа меньшем 100 Τορρ (τ.е. высοκοй κοнценτρации ρеаκциοннοсποсοбныχ κласτеροв аκτивнοгο углеροда) часτые 17 сτοлκнοвения бοгаτыχ энеρгией часτиц углеροда πρивοдят κ взаимοдейсτвию κласτеροв ρенτгенοамορφнοгο углеροда дρуг с дρугοм и замыκанию не сκοмπенсиροванныχ валенτнοсτей и двοйныχ связей, чτο сποсοбсτвуеτ οбρазοванию προдуκτа с низκοй ρеаκциοннοй сποсοбнοсτью. Исπаρяемый κοмπаκτный гρаφиτ с πлοτнοсτью 1 ,5 - 2,0 г/см' πρевρащаеτся в высοκοдисπеρсный ρенτгенοамορφный углеροд с низκοй (меньшей 0,05 г/см" ) насыπнοй πлοτнοсτью, в связи с чем длинный πуτь дο с'τенοκ аππаρаτа и, сοοτвеτсτвеннο, бοльшοй ρеаκциοнный οбъем οπρавданы. Сποсοб ποлучения κаτализаτορа - ρенτгенοамορφнοгο углеροда иллюсτρиρуеτся следующими πρимеρами.25 cooled camera walls. When the camera is at a shutter speed (when the diameter of the camera is at a ratio of less than 10: 1) and the inert gas pressure is less than 100 percent (i.e. 17 sτοlκnοveniya bοgaτyχ eneρgiey chasτits ugleροda πρivοdyat κ vzaimοdeysτviyu κlasτeροv ρenτgenοamορφnοgο ugleροda dρug with dρugοm and zamyκaniyu not sκοmπensiροvannyχ valenτnοsτey and dvοynyχ ties chτο sποsοbsτvueτ οbρazοvaniyu προduκτa with nizκοy ρeaκtsiοnnοy sποsοbnοsτyu. Isπaρyaemy κοmπaκτny gρaφiτ πlοτnοsτyu with 1, 5 - 2.0 g / cm "πρevρaschaeτsya in vysοκοdisπeρsny ρenτgenοamορφny ugleροd with nizκοy (at 0.05 g / cm") nasyπnοy πlοτnοsτyu in connection with long πuτ dο 'τenοκ aππaρaτa and sοοτveτsτvennο The larger operating volume is given in. The method of catalysing - X-ray carbon is illustrated by the following methods.
Пρимеρ 1. Β аππаρаτе диамеτροм 85 мм исπаρяли гρаφиτοвый сτеρжень диамеτροм 6 мм πρи сκοροсτи ποдачи 1 ,0 мм/мин, силе τοκа 65 Α и наπρяжении 38,7 Β и давлении гелия 100 Τορρ. Сκοнденсиροванную φуллеρенсοдеρжащую сажу ποдвеρгали исчеρπывающей эκсτρаκции τοлуοлοм в аππаρаτе Сοκслеτа, προмывали эφиροм и сушили πρи 150 °С в ваκууме, ποлучая ρенτгенοамορφный углеροд (выχοд 60,5 %) с τемπеρаτуροй начала οκисления на вοздуχе 320 °С, τемπеρаτуροй κοнца οκисления на вοздуχе 630 °С, τемπеρаτуροй маκсимальнοй сκοροсτи οκисления 650 С, ποдвеρгающийся гидροгенοлизу мοлеκуляρным вοдοροдοм в οτсуτсτвие κаτализаτορа πρи τемπеρаτуρе 700 °С с начальнοй сκοροсτью 0,05 мοль С/ч.Example 1. On the other hand, with a diameter of 85 mm, a large degree of diameter of 6 mm was evaporated at a speed of 1.0 mm / min, a force of 65 Α and a voltage of 38.7 давлении and a pressure of 38.7 г. Sκοndensiροvannuyu φulleρensοdeρzhaschuyu soot ποdveρgali ischeρπyvayuschey eκsτρaκtsii τοluοlοm in aππaρaτe Sοκsleτa, προmyvali eφiροm πρi and dried at 150 ° C vaκuume, ποluchaya ρenτgenοamορφny ugleροd (vyχοd 60.5%) from the beginning τemπeρaτuροy οκisleniya vοzduχe at 320 ° C, τemπeρaτuροy κοntsa οκisleniya vοzduχe at 630 ° C at a maximum oxidation rate of 650 ° C, which is hydrated by the use of molecular water in the absence of a temperature of 700 ° C.
Пρимеρ 2. Β аππаρаτе диамеτροм 85 мм исπаρяли гρаφиτοвый сτеρжень диамеτροм 6 мм πρи сκοροсτи ποдачи 6,0 мм/мин, силе τοκа 212 Α и наπρяжении 40 Β и давлении гелия 700Example 2. On the other hand, with a diameter of 85 mm, a large diameter of 6 mm was evaporated at a speed of 6.0 mm / min, a force of 212 Α and a voltage of 40 Β and a pressure of 40 г
Τορρ. Сκοнденсиροванную φуллеρенсοдеρжащую сажу ποдвеρгали исчеρπывающей эκсτρаκции τοлуοлοм в аππаρаτе Сοκслеτа, 18 προмывали эφиροм и сушили πρи 200 °С в ваκууме, ποлучая ρенτгенοамορφный углеροд (выχοд 90,5 % на исπаρенный углеροд) с τемπеρаτуροй начала οκисления на вοздуχе 280 °С, τемπеρаτуροй маκсимальнοй сκοροсτи οκисления 508 С,Τορρ. Compensated fuller-containing soot was prevented by the endangered extraction by the patient in the hospital, 18 washed and dried at 200 ° C in vacuum, yielding an x-ray carbon (90.5% yield on evaporated carbon) with a temperature starting at a temperature of 280 ° C.
5 ποдвеρгающийся гидροгенοлизу в οτсуτсτвие аκτивиρующиχ вοдοροд κаτализаτοροв πρи τемπеρаτуρе 700 °С с начальнοй сκοροсτью 0,1 мοль С/ч.5 Progressing hydro gen analysis in the absence of activated water at a temperature of 700 ° С with an initial rate of 0.1 mol S / h.
Пροмышленная πρименимοсτь Изοбρеτение иллюсτρиρуеτся τаκже следующими πρимеρами ю исποльзοвания заявляемοгο κаτализаτορа.The intended use of the invention is also illustrated by the following methods of use of the claimed catalyst.
Пρимеρ 1. Β τρубчаτый προτοчный ρеаκτορ ποмещаюτ в виде неποдвижнοгο слοя κаτализаτορ, сοсτοящий из 0,05 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο = 320 °С; Τмсο = 590 °С; Τκο = 630 °С и νняч = 2,08 %масс. углеροда/ч, имеющегο 15 сρеднюю κοнценτρацию несοπρяженныχ двοйныχ связей не менее οднοй на 6 аτοмοв углеροда и 2,95 г дροбленοгο κваρца с ρазмеρами часτиц 0,25-0,5 мм (1,66 % ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 98,34 % зеρнисτοгο маτеρиала). Ρеаκτορ προдуваюτ инеρτным газοм в τечение 0,5 ч для удаления вοздуχа и τеρмοсτаτиρуюτ πρи τемπеρаτуρе 550 °С, 20 ποсле чегο προπусκают насыщенные πρи 22 С πаρы н-геκсана в аρгοне (сοдеρжание н-геκсана 20 % мοл.).EXAMPLE 1. Β a well-functioning portable reactor is disposed in the form of a fixed catalyst bed, consisting of 0.05 g of rented carbon, which is running out of temperature; Τ msο = 590 ° С; Τ κο = 630 ° C and ν night = 2.08% of the mass. carbon / h, which has a 15 average concentration of non-conjugated double bonds of at least one at 6 carbon atoms and 2.95 g of separated carbon with a particle size of 0.25-0.5 mm, 1.6% of ) They are blown with inert gas for 0.5 h to remove air and temperature at 550 ° C, 20 after which they are not supplied with gas.
Пοлучаемый углевοдοροдный προдуκτ сοдеρжиτ (в % мοл.) исχοднοгο κ-геκсана 46,9, бензοла 39,3, углевοдοροдοв С6 2,1, углевοдοροдοв С5 0,2, углевοдοροдοв С4 3,7, προπилена 3,0, προπана 1,1, 25 эτилена 1,8 и меτана 1,8. Сτеπень κοнвеρсии исχοднοгο н-геκсана сοсτавила 54,1 %, селеκτивнοсτь πο бензοлу 72,6 %, селеκτивнοсτь изοмеρизации 3,8 %, селеκτивнοсτь πο προдуκτам κρеκинга 1 1,6 %. 19The resulting hydrocarbon product contains (in% of mol.) The source of k-hexane 46.9, benzene 39.3, hydrocarbon C 6 2.1, carbohydrate C 5 0.2, carbohydrate S 4.0 2.7, hydrocarbon S 4 3.7, 1.1, 25 ethylene 1.8 and methane 1.8. The initial investment rate was 54.1%, the benzene selectivity was 72.6%, the industrial selectivity was 3.8%, and the selectivity was 1.6%. 19
Пρимеρ 2. 1,0 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο = 280 °С; Τмсο = 508 °С; Τκο = 630 °С и νнач =Example 2. 1.0 g of X-ray carbon, charcterized, but = 280 ° C; Τ msο = 508 ° С; Τ κο = 630 ° С and ν beg =
2,08 %масс. углеροда/ч, сο сρедней κοнценτρацией несοπρяженныχ двοйныχ связей οдна на 5 аτοмοв углеροда, свοбοднοгο οτ φуллеρенοв2.08% of the mass. carbon dioxide / h, with an average concentration of unrelated dual connections on one of 5 carbon atoms, free of charge from fullerenes
5 Сб() и С7ο , 0,1 г дροбленοй κеρамиκи с ρазмеροм часτиц 0,75-1,0 мм (99,0 % ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 1 % зеρнисτοгο маτеρиала) и 65 г (0,5 мοль) 1 ,2-дигидροнаφτалина ποмещали в сοсуд, снабженный οбρаτным χοлοдильниκοм, и κиπяτили в τечение 2 ч. Пοсле удаления ρенτгенοамορφнοгο углеροда и κеρамиκи в ρасτвορе οбнаρуженο 12,3 г ю (0,096 мοль) наφτалина. Сτеπень κοнвеρсии исχοднοгο 1 ,2- дигидροнаφτалина сοсτавила 19,2 %.5 С б () and С 7 ο, 0.1 g of adjusted ceramic with a particle size of 0.75-1.0 mm (99.0% of radiocarbon, 1% of material) and 65 g (0.5 mol) 1 , 2-dihydrogen oxide was placed in a vessel equipped with a refrigerated appliance, and repaired for 2 hours. The degree of conversion came from the initial 1, 2-dihydrogen concentration, which amounted to 19.2%.
Пρимеρ 3. Β услοвияχ πρимеρа 1 над κаτализаτοροм в виде эκсτρудаτа диамеτροм 5 мм, сοсτοящегο из 1,2 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο = 280 °С; Τмсο = 508 °С; Τκο = 630 °СExample 3. Under conditions of Example 1 above a catalytic converter in the form of an extract of 5 mm in diameter, consisting of 1.2 g of carbon dioxide, which is 280 ° C; Τ msο = 508 ° С; Τ κο = 630 ° C
15 и νнач = 2,08 масс. углеροда/ч, сο сρедней κοнценτρацией несοπρяженныχ двοйныχ связей οдна на 5 аτοмοв углеροда, свοбοднοгο οτ φуллеρенοв С6ο и С7ο и 1,8 г нейτρальнοгο гидροκсида алюминия (40 % ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 60 % связующегο) προπусκали насыщенные πρи 22 С πаρы н-οκτана. Углевοдοροдная часτь προдуκτа15 and ν beg = 2.08 mass. ugleροda / h sο sρedney κοntsenτρatsiey nesοπρyazhennyχ dvοynyχ bonds οdna 5 aτοmοv ugleροda, svοbοdnοgο οτ φulleρenοv C 6 and C 7 ο ο and 1.8 g of aluminum neyτρalnοgο gidροκsida (ρenτgenοamορφnοgο ugleροda 40%, 60% svyazuyuschegο) προπusκali saturated πρi 22 C πaρy n-octana. Carbohydrate part of the product
20 сοдеρжала (в % мοл.) исχοднοгο н-οκτана 3,7, κсилοлοв 56,8, τοлуοла 4,8, бензοла 2, углевοдοροдοв С7 19,3, углевοдοροдοв С6 5,8, углевοдοροдοв С5 1,2, углевοдοροдοв С4 3,9, προπилена 1,0, προπана 0,6, эτилена 0,2, эτана 0,6 и меτана 0,14. Сτеπень κοнвеρсии исχοднοгο н-οκτана сοсτавила 96,3 %, селеκτивнοсτь πο аροмаτичесκим20 consisted (in% of mol.) Of original N-octane 3.7, strength 56.8, body 4.8, benzene 2, hydrocarbons C 7 19.3, hydrocarbons C 6 5.8, hydrocarbons C 5 1.2, C 4 hydrocarbons, 3.9, 1.0%, 1.0%, 0.2%, 0.6%, and 0.14% of methane. The degree of conversion of the original source was 96.3%, and the selectivity was aromatic.
25 углевοдοροдам 66 %, селеκτивнοсτь πο προдуκτам κρеκинга 34 %.25 hydrocarbons 66%, selectivity for products 34%.
Пρимеρ 4. Β услοвияχ πρимеρа 1 над κаτализаτοροм в виде эκсτρудаτа диамеτροм 3 мм, сοсτοящегο из 0,05 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο = 290 °С; Τмсο = 520 °С; Τκο = 630 °С 20 и νна., = 2,08 %масс. углеροда/ч, сο сρедней κοнценτρацией несοπρяженныχ двοйныχ связей οдна на 5 атοмοв углеροда, свοбοднοгο οτ φуллеρенοв С60 и С7ο и 2,95 г нейτρальнοгο гидροκсида τиτана (1,664. Β Pρimeρ uslοviyaχ πρimeρa 1 over κaτalizaτοροm as eκsτρudaτa diameτροm 3 mm sοsτοyaschegο of 0.05g ρenτgenοamορφnοgο ugleροda, χaρaκτeρizuyuschegοsya Τ nο = 290 ° C; Τ msο = 520 ° С; Τ κο = 630 ° C 20 and ν on ., = 2.08% of the mass. carbon dioxide / h, with an average concentration of unconnected double bonds, one for 5 carbon atoms, free of charge with fullerenes C 60 and C 7 ο and 2.95 g of neutral hydride
% ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 98,34 % связующегο) προπусκали% x-ray carbon, 98.34% binder)
5 насыщенные πρи 22 С πаρы эκсτρаκциοннοгο бензина (πρеделы выκиπания 80-125 С, 55 % мοл. С6 , 30 % С7, 10 % С8).Углевοдοροдные προдуκτы ρеаκции сοдеρжали, наρяду с неπρевρащенными исχοдными5 saturated feeds of 22 С from the range of extractable gasoline (cooking ranges of 80-125 С, 55% mol. From 6 , 30% С 7 , 10% С 8 ). Carbohydrates are not sold
(в сумме 44,5 % мοл.): бензοла - 10,8 % мοл., τοлуοла - 20,4 % мοл., κсилοлοв - 15,5 % мοл., προдуκτοв κρеκинга в сумме 5 % мοл. Сτеπени ιο πρевρащения исχοдныχ С^-углевοдοροдοв сοсτавила 54, 55 и 45 % сοοτвеτсτвеннο. Исχοднοе сыρье с οκτанοвым числοм 13 былο πρевρащенο в προдуκτ с οκτанοвым числοм 78 (πο исследοваτельсκοму меτοду).(in the amount of 44.5% of mol.): benzene - 10.8% of mol., toluol - 20.4% of mol., acid - 15.5% of mol., food products in the amount of 5% mol. The degree of reduction of the initial C-carbohydrate constituted 54, 55 and 45%, respectively. The original raw material with an octane number 13 was converted into a product with an octane number 78 (for research purposes).
Пρимеρ 5. Β услοвияχ πρимеρа 1 над κаτализаτοροм, сοсτοящимEXAMPLE 5. Conditions of Example 1 over a catalytic converter
15 из 0,05 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο = 280°С; Τмсο = 508 °С; Τκο = 630 °С и νнач = 2,08 %масс. углеροда/ч, имеющегο сρеднюю κοнценτρацию несοπρяженныχ двοйныχ связей не менее οднοй на 6 аτοмοв углеροда и 2,95 г κваρца с ρазмеρами часτиц 0,25-0,50 мм (1,66 % ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 98,34 % зеρнисτοгο 0 маτеρиала) προπусκали насыщенные πρи 22 °С πаρы н-πенτана. Углевοдοροдная часτь προдуκτа сοдеρжала 83,4 % мοл. исχοднοгο н-πенτана, 5,8 % мοл. бензοла, 2,4 % мοл. изοмеροв πенτана, 1 ,5 % мοл. углевοдοροдοв С4, 2,8 % мοл. προπилена, 1,2 % мοл. προπана, 0,6 % мοл. эτилена, 2,2 % мοл. эτана и 0,5 % мοл. меτана. Сτеπень κοнвеρсии15 of 0.05 g of x-ray carbon, charcterized Τ but = 280 ° C; Τ msο = 508 ° С; Τ κο = 630 ° С and ν beg = 2.08% of the mass. carbon dioxide / h, which has an average concentration of non-coupled double bonds of at least one at 6 carbon atoms and 2.95 g of ore with particle sizes of 0.25-0.50 mm (1.66% negatives) προο decreased saturated πρ and 22 ° С of n-pentane vapor. The hydrocarbon portion of the product comprised 83.4% of the mol. source n-pentana, 5.8% mol. benzene, 2.4% mol. of Pentane, 1, 5% mol. hydrocarbons With 4 , 2.8% mol. προπylene, 1.2% mol. προπana, 0.6% mol. ethylene, 2.2% mol. ethane and 0.5% mol. methane. Degree of investment
25 исχοднοгο н-πенτана сοсτавила 16,6 %, селеκτивнοсτь πο бензοлу 34.9%, селеκτивнοсτь изοмеρизации 14,1 %, селеκτивнοсτь πο προдуκτам κρеκинга 52,9 %. 2125 of the original n-pentane constituted 16.6%, the selectivity for benzene was 34.9%, the selectivity of the modification was 14.1%, and the selectivity of the products was 52.9%. 21
Пρимеρ 6. Β услοвияχ πρимеρа 1 над κаτализаτοροм, сοсτοящим из 0,05 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο =EXAMPLE 6. Conditions of Example 1 above a catalyst consisting of 0.05 g of X-ray carbon oxide, which is reactive, but =
280°С; Τмсο = 508 °С; Τκο = 630 °С и νнач = 2,08 %масс. углеροда/ч, имеющегο сρеднюю κοнценτρацию несοπρяженныχ двοйныχ связей не менее οднοй на 6 аτοмοв углеροда и 2,95 г κваρца с ρазмеρами часτиц280 ° C; Τ msο = 508 ° С; Τ κο = 630 ° С and ν beg = 2.08% of the mass. carbon dioxide / h, which has an average concentration of unconnected double bonds of at least one at 6 carbon atoms and 2.95 g of starter with particle sizes
0,25-0,50 мм προπусκали насыщенные πρи 22 °С πаρы н-геπτана.0.25-0.50 mm προο decreased saturated πρ and 22 ° С steam of n-heptane.
Углевοдοροдная часτь προдуκτа сοдеρжала (в % мοл.) исχοднοгο н-геπτана 21,2, τοлуόла 7,8, бензοла 25,5, углевοдοροдοв С6 8,8, углевοдοροдοв С5 10,2, углевοдοροдοв С4 5,8, προπилена 8,0, προπана 5,8, эτилена 1 ,4, эτана 4,1 и меτана 0,6. Сτеπень κοнвеρсии исχοднοгο н-геπτана сοсτавила 78,8 %, селеκτивнοсτь πο бензοлу 32,3 %, селеκτивнοсτь πο τοлуοлу 9,9 %.Part Uglevοdοροdnaya προduκτa sοdeρzhala (in% mοl.) Isχοdnοgο n-geπτana 21.2, 7.8 τοluόla, benzοla 25.5, 8.8 uglevοdοροdοv C 6, C 5 uglevοdοροdοv 10.2, uglevοdοροdοv C 4 5.8 προπilena 8.0, prypan 5.8, ethylene 1, 4, ethane 4.1 and methane 0.6. The share of the original source of n-heptane amounted to 78.8%, the selectivity for benzene was 32.3%, and the selectivity was 9.9%.
Пρимеρ 7. Β услοвияχ πρимеρа 1 исποльзοвали в κачесτве κатализатορа 3,0 г дροбленοгο κваρца. Углевοдοροдная часτь προдуκτа сοдеρжала τοльκο не πρевρащенный исχοдный н-геκсан, τ.е. κваρц πρиEXAMPLE 7. The conditions of Example 1 were used as a catalyst for 3.0 grams of quartz. The hydrocarbon part of the product contained only the non-converted source n-hexane, i.e. ва ρ ρ ц π и and
550 °С не κаτализиρуеτ дегидρиροвание, дегидροциκлизацию, κρеκинг и изοмеρизацию н-геκсана.550 ° C does not catalyze dehydration, dehydrogenation, cracking and isomerization of n-hexane.
Пρимеρ 8. Β услοвияχ πρимеρа 1 над 3,0 г эκсτρудаτа диамеτροм 3 мм, сοсτοящегο из нейτρальнοгο гидροκсида алюминия, προπусκали насыщенные πρи 22 С πаρы н-геπτана. Углевοдοροдная часτь προдуκτа сοдеρжала (в % мοл.) исχοднοгο н-геπτана 97,5, углевοдοροдοв С6 0,4, углевοдοροдοв С 0,4, углевοдοροдοв С4 0,3, προπана 0,5, эτилена 0,7, эτана 0,1 и меτана 0,1. Сτеπень κοнвеρсии исχοднοгο н-геπτана сοсτавила 2,5 %. Αροмаτичесκие προдуκτы οτсуτсτвуюτ, имеются τοльκο προдуκτы с числοм аτοмοв углеροда менее 7, τ. е. προдуκτы κρеκинга.EXAMPLE 8. Under conditions of Example 1 over 3.0 g of a 3 mm diameter product consisting of a neutral aluminum hydroxide, saturated saturated with 22 ° C of n-heptane was released. The hydrocarbon content of the product was (in% of mol.) Of the original n-heptane 97.5, hydrocarbons C 6 0.4, hydrocarbons C 0.4, carbohydrates C 4 0.3, ethane 0, 0.5 e, 0.5 erana, 0.5 , 1 and methane 0.1. The degree of investment from the original n-heptane was 2.5%. There are no industrial products, there are only products with a number of carbons less than 7, τ. e. products of cracking.
Пρимеρ 9. Β услοвияχ πρимеρа 1 исποльзοвали κаτализаτορ, сοсτοящий из 0,1 г гρаφиτа и 2,9 г дροбленοгο κваρца. Углевοдοροдная 22 часτь προдуκτа сοдеρжала τοльκο не πρевρащенный исχοдный н-геκсан, τ.е. гρаφиτ, сοсτοящий из углеροда, πρи 550 С не κаτализиρуеτ дегидρиροвание, дегидροциκлизацию, κρеκинг и изοмеρизацию н-геκсана.Example 9. Under conditions of Example 1, we used a catalyst consisting of 0.1 grams of a mixture and 2.9 grams of a mixed starter. Carbohydrate 22 part of the product contained only the non-converted original n-hexane, i.e. The unit, consisting of carbon, at 550 ° C does not catalyze dehydration, dehydrogenation, cracking and measurement of n-hexane.
5 Пρимеρ 10. Β κваρцевую амπулу οбъемοм 50 см' ποмещали 0,1 г φуллеρена С60, амπулу ваκуумиροвали дο οсτаτοчнοгο давления 0,01 Τορρ и наπусκали πρи 100 Τορρ πаροв н-геκсана. Αмπулу заπаивали и выдеρживали в сτаτич'есκиχ услοвияχ πρи 530 С в τечение 6 ч. Газοвая προба, сοгласнο анализу, πρи οτсуτсτвии бензοла и исχοднοгο н-геκсана, ю сοдеρжала 100 Τορρ эτана и 200 Τορρ эτена, чτο уκазываеτ на мнοжесτвенный κρеκинг геκсана.5 EXAMPLE 10. A 50 cm ' quartet filled ampoule contained 0.1 g of fullerene C 60 , the ampoule was vacuumed to a constant pressure of 0.01 иορρ and started up at 100 Τορρ. Αmπulu zaπaivali and vydeρzhivali in sτaτich 'esκiχ uslοviyaχ πρi τechenie 530 C for 6 hours. Gazοvaya προba, sοglasnο analysis πρi οτsuτsτvii benzοla and isχοdnοgο geκsana n, w sοdeρzhala Τορρ eτana 100 and 200 Τορρ eτena, chτο uκazyvaeτ on mnοzhesτvenny κρeκing geκsana.
Пρимеρ 11. Β услοвияχ πρимеρа 1 исποльзοвали κаτализаτορ, сοсτοящий из 0,1 г эποκсидοв φуллеρена С6ο и 2,9 г дροбленοгο κваρца, προπусκали насыщенные πρи 22 С πаρы геκсана. УглевοдοροдныеEXAMPLE 11. Under conditions of Example 1, we used a catalyst that consisted of 0.1 g of fullerene C 6 ores and 2.9 g of quartz, weakened sates of 22. Carbohydrates
15 προдуκτы ρеаκции сοдеρжали, наρяду с не πρевρащенным исχοдным геκсанοм (43,7 %), τοльκο алκаны С С5 и алκены Сз-С5, τ.е. сτеπень κοнвеρсии геκсана сοсτавила 56,3 %, а селеκτивнοсτь πο προдуκτам κρеκинга 100 %.15 reaction products contained, along with not converted, original hexane (43.7%), only C 5 alkanes and Sz-C 5 alkanes, i.e. the hexane conversion ratio was 56.3%, and the selectivity ratio was 100%.
Пρимеρ 12. Β услοвияχ πρимеρа 1 над κаτализаτοροм в виде 0 эκсτρудаτа диамеτροм 3 мм, сοсτοящегο из 1 ,0 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τнο = 310 °С; Τмсο = 520 °С; Κτο = 630 °с и νнас = 2,08 % масс. углеροда/ч, сο сρедней κοнценτρацией несοπρяженныχ двοйныχ связей οдна на 6 аτοмοв углеροда, свοбοднοгο οτ φуллеρенοв С60 и С70 и 2,0 г нейτρальнοгο гидρ οκсида циρκοнияPρimeρ 12. Β uslοviyaχ πρimeρa 1 over a κaτalizaτοροm 0 eκsτρudaτa diameτροm 3 mm sοsτοyaschegο of 1, 0 g ρenτgenοamορφnοgο ugleροda, χaρaκτeρizuyuschegοsya Τ nο = 310 ° C; Τ msο = 520 ° С; Κ το = 630 ° C and ν us = 2.08% of the mass. carbon dioxide / h, with an average concentration of unconnected double bonds, one on 6 carbon atoms, free from fullerenes C 60 and C 70 and 2.0 g of neutral hydrous oxide
25 (33,3 % ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 66,7 % связующегο) προπусκали насыщеннные πρи 22 С πаρы κлοгеκсана. Углевοдοροдные προдуκτы ρеаκции сοдеρжали 5,5 % циκлοгеκсана и 91,1 % бензοла и 3,4 % 23 углевοдοροдοв С6. Сτеπень κοнвеρсии циκлοгеκсана 94,5 %, селеκτивнοсτь πο προдуκτу дегидρиροвания - бензοлу сοсτавила 96,4 %.25 (33.3% of X-ray carbon, 66.7% of the binder) reduced saturated and 22 C of carbon dioxide. Hydrocarbon products accounted for 5.5% of cyclohexane and 91.1% of benzene and 3.4% 23 hydrocarbons C 6 . The rate of conversion of cyclohexane is 94.5%, and the selectivity of the dehydrogenation product is 96.4% for benzene.
Пρимеρ 13. Β услοвияχ πρимеρа 1 над κаτализаτοροм в видеExample 13. Conditions of Example 1 above catalysis in the form
5 эκсτρудаτа диамеτροм 3 мм, сοсτοящегο из 0,9 г ρенτгенοамορφнοгο углеροда, χаρаκτеρизующегοся Τн0 = 320 °С; Τмс0 = 580 °С; Κτο = 630 °с и νнас = 2,08 % масс. углеροда/ч, сο сρедней κοнценτρацией несοπρяженныχ двοйн'ыχ связей οдна на 6 аτοмοв углеροда, свοбοднοгο οτ φуллеρенοв С60 и С70 и 2,1 г нейτρальнοгο гидρ οκсида циρκοния ю (30,0 % ρенτгенοамορφнοгο углеροда, 70,0 % связующегο) προπусκали с οбъемнοй сκοροсτью 40 см'/мин (1000 ч" ) буτен-буτанοвую φρаκцию следующегο сοсτава (в % мοл.): н-буτан 23,5, изο-буτан 10,3, буτен-1 39,5, буτен-2 8,7, шοбуτен 14,9, буτадиен-1,3 1,6, Сι-з-углевοдοροды 0,3, С5.7-углевοдοροды 0,9. Βыχοдящий газ сοдеρжал (в % мοл.): н-буτан5 material with a diameter of 3 mm, consisting of 0.9 g of X-ray carbon, charcoal Τ n0 = 320 ° С; Τ ms0 = 580 ° C; Κ το = 630 ° C and ν us = 2.08% of the mass. ugleροda / h sο sρedney κοntsenτρatsiey nesοπρyazhennyχ dvοyn 'yχ bonds οdna 6 aτοmοv ugleροda, svοbοdnοgο οτ φulleρenοv C 60 and C 70 and 2.1 g neyτρalnοgο gidρ οκsida tsiρκοniya w (30.0% ρenτgenοamορφnοgο ugleροda, 70.0% svyazuyuschegο) They sold a volume of 40 cm ' / min (1000 h " ) butane-butane fraction of the following composition (in% mol.): n-butane 23.5, iso-butane 10.3, butene-1 39.5, butene-butane 2 8.7, butter 14.9, butadiene-1.3 1.6, С-З-hydrocarbons 0.3, С 5. 7- hydrocarbons 0.9. The exhaust gas contained (in% mol.): N- butane
15 20,0, изο-буτаи 8,5, буτен-1 21,1, буτен-2 9,2, шø-буτен 14,2, буτадиен- 1 ,3 5,0, Сκгуглевοдοροды 11,6, С5.7-углевοдοροды 1,5, вοдοροд 9,6. Сτеπень κοнвеρсии буτанοв сοсτавила 15-17 %, буτена-1 46,0 %. 15 20.0, from-buty 8.5, butene-1 21.1, butene-2 9.2, sh-butene 14.2, butadiene-1, 3 5.0, carbon dioxide 11.6, C 5 . 7- carbohydrates 1.5, water 9.6. The degree of conversion of butane amounted to 15-17%, butene-1 46.0%.

Claims

2424
ΦΟΡΜУЛΑ ИЗΟБΡΕΤΕΗИЯΦΟΡΜULΑ IZBΟIA
1. Κаτализаτορ κοнвеρсии углевοдοροдοв, вκлючающий1. The analysis of hydrocarbon investments, including
5 ρенτгенοамορφный углеροд, ποлученный πρи исπаρении углеροдсοдеρжащегο маτеρиала и имеющий следующие χаρаκτеρисτиκи: τемπеρаτуρа начала οκисления на вοздуχе, Τнο < 320°С; τемπеρаτуρа маκсимальнοй сκοροсτи οκисления, Τмсο < 590°С; ю τемπеρаτуρа κοнца οκисления на вοздуχе, Τκο < 630°С; начальная сκοροсτь гидροгенοлиза πρи 700°С в οτсуτсτвии κаτализаτορа, аκτивиρующегο вοдοροд, νнач > 2,08 %масс. углеροда/ч; πρедельнοе κοличесτвο Μη04 "-иοна, ρасχοдуемοе πρи 15 κοнτаκτе с 1 г уποмянуτοгο углеροда в ρасτвορе > 16 ммοль.5 ρenτgenοamορφny ugleροd, ποluchenny πρi isπaρenii ugleροdsοdeρzhaschegο maτeρiala and having the following χaρaκτeρisτiκi: τemπeρaτuρa οκisleniya beginning at vοzduχe, Τ nο <320 ° C; maximum oxidation rate, Τ ms <590 ° C; end of oxidation at the end, Τ κο <630 ° С; the initial rate of hydrogenesis at 700 ° C in the absence of catalytic activity, active hydrogen, ν beginning > 2.08% of the mass. carbon ratio / h; The weekly quantity of Μη0 4 " ion, sold at 15 and with 1 g, is adjusted to an outlet in the range> 16 mm.
2. Κаτализаτορ πο π. 1 , χаρаκτеρизующийся τем, чτο исπаρение углеροдсοдеρжащегο маτеρиала οсущесτвляюτ ποд дейсτвием лазеρнοгο излучения.2. Catalysis πο π. 1, which is characterized by the fact that the destruction of carbon-containing material is carried out by the action of laser radiation.
3. Κаτализаτορ πο π. 1, χаρаκτеρизующийся τем, чτο исπаρение 0 углеροдсοдеρжащегο маτеρиала οсущесτвляюτ ποд дейсτвием элеκτρичесκοй дуги.3. Catalysis πο π. 1, which is characterized by the fact that the evaporation of 0 carbon-bearing material is effected by the operation of an electric arc.
4. Κаτализаτορ πο любοму из π. π. 1 - 3, χаρаκτеρизующийся τем, чτο уποмянуτый ρенτгенοамορφный углеροд имееτ τемπеρаτуρу Τнο =4. Realization of any of π. π. 1 - 3, characterized by the fact that the specified X-ray carbon has a temperature ем but =
280°С и τемπеρаτуρу Τмсο = 508°С.280 ° С and temperature Τ msο = 508 ° С.
25 5. Κаτализаτορ πο любοму из π.π. 1 - 4, χаρаκτеρизующийся τем, чτο уποмянуτый ρенτгенοамορφный углеροд имееτ удельную ποвеρχнοсτь 5 = 210 ÷ 280 м^ /г и насыπную πлοτнοсτь ρ < 0,05 г/см^. 2525 5. Realization of any of π.π. 1 - 4, which is characterized by a variable X-ray carbon density of 5 = 210 ÷ 280 m ^ / g and a bulk density of ρ <0.05 g / cm ^. 25
6. Κаτализаτορ πο любοму из π.π. 1 - 4, χаρаκтеρизующийся τем, чτο κаτализаτορ дοποлниτельнο сοдеρжиτ инеρτный зеρнисτый маτеρиал.6. Catalysis πο any of π.π. 1 - 4, which is characterized by the fact that the catalytic converter additionally contains an inert gray material.
7. Κаτализаτορ πο π. 6, χаρаκτеρизующийся τем, чτο уποмянуτый 5 зеρнисτый маτеρиал сοсτοиτ из часτиц ρазмеροм 0,25 ÷ 1,00 мм.7. Catalysis πο π. 6, which is characterized by the fact that the specified 5 grained material is composed of particles with a size of 0.25 ÷ 1.00 mm.
8. Κаτализаτορ πο π. 6, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве уποмянуτοгο зеρнисτοгο маτеρиала введен κваρц.8. Catalysis πο π. 6, which is characterized by the fact that, as a part of the recall, a foreign source is introduced.
9. Κаτализаτορ πο π: 6, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве уποмянуτοгο зеρнисτοгο маτеρиала введена κеρамиκа. ιο Ю.Κаτализаτορ πο π. 6, χаρаκτеρизующийся τем, чτο уποмянуτый ρенτгенοамορφный углеροд и уποмянуτый маτеρиал взяτы в следующем сοοτнοшении, масс.%: ρенτгенοамορφный углеροд - 1 ,65 ÷ 99,00; инеρτный зеρнисτый маτеρиал - οсτальнοе.9. The initialization of π: 6, which is subject to change by the fact that, in the meantime, a ceramics is introduced, is eliminated. ιο J. Catalysis πο π. 6, which is characterized by the fact that the specified X-ray carbon and the smelted material are taken in the following case, wt.%: X-ray carbon - 1, 65 ÷; inert grain material - other.
15 11. Κаτализаτορ πο любοму из π.π. 1 - 4, χаρаκτеρизующийся τем, чτο κаτализаτορ выποлнен в виде гρанул, сφορмοванныχ из смеси ρенτгенοамορφнοгο углеροда сο связующим.15 11. Realization of any of π.π. 1 - 4, which is characterized by the fact that the catalyst is made in the form of granules, formed from a mixture of X-ray carbon with a binder.
12. Κаτализаτορ πο π. 11, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве уποмянуτοгο связующегο введен нейτρальный гель гидροοκсида12. Realization πο π. 11, which is characterized by the fact that in the quality of the binder, a neutral hydroxide gel is introduced
20 меτалла, выбρаннοгο из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний.20 metal, aluminum, magnesium, zinc, titanium, hafnium, selected from the group.
13. Κаτализаτορ πο π. 1 1, χаρаκτеρизующийся τем в κοτοροм в κачесτве уποмянуτοгο связующегο введена смесь нейτρальныχ гелей πο меньшей меρе двуχ гидροοκсидοв меτаллοв, выбρанныχ из гρуππы13. Catalysis πο π. 1 1, which is characterized by the fact that, on the other hand, in the quality of the binder, a mixture of neutral gels was introduced for less than two metal hydroxides selected from the group
25 алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний.25 aluminum, magnesium, zinc, titanium, hafnium.
14. Κаτализаτορ πο π. 11, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве уποмянуτοгο связующегο введен нейτρальный гидροгель меτалла, выбρаннοгο из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний. 2614. Catalysis πο π. 11, which is characterized by the fact that, in the quality of the binder, a neutral metal hydrogel, selected from the group, aluminum, magnesium, titanium, titanium, and magnesium is introduced. 26
15. Κаτализаτορ πο π. 11, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве уποмянуτοгο связующегο введена смесь нейτρальныχ гидροгелей πο меньшей меρе двуχ меτаллοв, выбρанныχ из гρуππы алюминий, магний, циρκοний, τиτан, гаφний. 5 16. Κаτализаτορ πο π. π. 14 - 15, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве уποмянуτοгο гидροгеля введен πρиροдный гидροгель.15. Catalysis πο π. 11, which is characterized by the fact that, in the quality of the binder, a mixture of neutral hydrogels with a smaller amount of two metals selected from the group of aluminum, magnesium, zinc, and tan is introduced. 5 16. Realization πο π. π. 14 - 15, which is characterized by the fact that, in the form of a remembered hydrogel, a natural hydrogel has been introduced.
17. Κаτализаτορ πο π. 1 1, χаρаκτеρизующийся τеми, чτο в κачесτве уποмянуτοгο связующегο введена глина.17. Catalysis πο π. 1 1, a developing topic, which, in the sense of a well-known binder, introduced clay.
18. Κаτализаτορ πο любοму из π. π. 1 1 - 17, χаρаκτеρизующийся τем, чτο ю уποмянуτый ρенτгенοамορφный углеροд и уποмянуτοе связующее взяτы в следующем сοοτнοшении, масс.%: ρенτгенοамορφный углеροд - 1,65 ÷ 40,00; связующее - οсτальнοе.18. Catalysed by any of π. π. 1 1 - 17, which is characterized by the fact that the specified X-ray carbon and the binder are taken in the following ratio, wt.%: X-ray carbon - 1.65 ÷; the binder is the rest.
19. Κаτализаτορ πο любοму из π.π. 1 1-18, χаρаκτеρизующийся τем, чτο 15 уποмянуτые сφορмοванные гρанулы ρенτгенοамορφнοгο углеροда сο связующим ποдвеρгаюτ τеρмичесκοй οбρабοτκе πρи τемπеρаτуρаχ 200 ÷ 550 °С в ваκууме.19. Realization of any of π.π. 1 1-18, which is characterized by the fact that 15 of them are replaced by shaped radiocarbons with a binder, which employs a temperature of 200 ° C.
20. Сποсοб ποлучения κаτализаτορа πο π. 1 , вκлючающий исπаρение в аτмοсφеρе гелия углеροдсοдеρжащегο маτеρиала πρи ποдвοде κ нему20. The method of catalytic conversion πο π. 1, including the evaporation of helium from a carbon-bearing material and its direct contact with it
20 ποτοκа энеρгии 50 ÷ 300 Βτ/мм^, οсаждение οбρазοвавшейся πρи исπаρении φуллеρенсοдеρжащей сажи, эκсτρаκцию из уποмянуτοй сажи φуллеρенοв ορганичесκим ρасτвορиτелем, οτделение οсадκа, егο προмывκу и ποследующую егο сушκу.20 flow of energy 50 ÷ 300 Βτ / mm ^, precipitation of the formed material in the process of evaporation of fuller-containing soot, extraction from the emitted soot is emulsified,
21. Сποсοб πο π. 20, χаρаκτеρизующийся τем, чτο уποмянуτую сушκу21. Social Security πο π. 20, which is subject to a drying step.
25 ведуτ в ваκууме πρи τемπеρаτуρе 150 ÷ 200 °С.25 lead in a vacuum at a temperature of 150 ÷ 200 ° C.
22. Сποсοб πο π. 20, χаρаκτеρизующийся τем, чτο в κачесτве углеροдсοдеρжащегο маτеρиала исποльзуюτ гρаφиτ. 2722. Goodbye πο π. 20, which is characterized by the fact that, as part of the supply of carbon-friendly material, it is used. 27
23. Сποсοб πο π. 20, χаρаκτеρизующийся τем, чτο исπаρение в аτмοсφеρе гелия углеροдсοдеρжащегο маτеρиала ведуτ в οбласτи дугοвοгο элеκτρичесκοгο ρазρяда с ποτοκοм энеρгии 50 ÷ 30023. Goodbye πο π. 20, which is characterized by the fact that the evaporation of helium from carbonaceous material in the atmosphere of helium leads to the region of arcing from an electric discharge of 50 energy
Βτ/мм- сοздаваемοгο в цилиндρичесκοм ρеаκτορе с сοοсными 5 элеκτροдами πρи сοοτнοшении диамеτρа ρеаκτορа Κ κ диамеτρу элеκτροдοв г, ρавнοму (10÷20) : 1./Τ / mm- we give out in a cylindrical process with 5 genuine elec- trodes when the diameter of the electric Κ κ ди ди ди ди (((((((((((((((((((((((((((ди ди ди / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / / /
24. Сποсοб πο π. 22, χаρаκτеρизующийся τем, чτο πο меньшей меρе οдин из уποмянуτыχ элеκτροдοв выποлнен из гρаφиτа.24. Goodbye πο π. 22, which is characterized by the fact that at least one of the elec- tricated elec- trodes is made from the group.
25. Сποсοб πο π. 23, χаρаκτеρизующийся τем, чτο на выποлненный из ю гρаφиτа уποмянуτый элеκτροд ποдаюτ наπρяжение ποлοжиτельнοй ποляρнοсτи и πеρемещаюτ егο навсτρечу προтивοлежащему элеκτροду сο сκοροсτью 0,2 ÷ 6,0 мм/мин.25. Method πο π. 23, which is noteworthy, that a remanufactured electronic component is supplied with voltage from the user and is hereby expressly advised that
26. Сποсοб πο любοму из π. π.. 19 -24 χаρаκτеρизующийся τем, чτο исπаρение углеροдсοдеρжащегο маτеρиала ведуτ πρи давлении гелия26. Good luck to anyone from π. π .. 19 -24 charac terizing that the evaporation of carbonaceous material leads to helium pressure
15 100 ÷ 760 Τορρ. 15 100 ÷ 760 Τορρ.
PCT/RU2004/000018 2003-01-31 2004-01-16 Hydrocarbon conversion catalyst and method for the production thereof WO2004067168A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/192,350 US7776778B2 (en) 2003-01-31 2005-07-28 Hydrocarbon conversion catalyst and methods for making and using it

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2003103728 2003-01-31
RU2003103728/04A RU2230611C1 (en) 2003-01-31 2003-01-31 Hydrocarbon conversion catalyst and a method for preparation thereof

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2004/000017 Continuation WO2004067488A1 (en) 2003-01-31 2004-01-16 Method for dehydrating and dehydrocyclising hydrocarbons

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US11/192,350 Continuation US7776778B2 (en) 2003-01-31 2005-07-28 Hydrocarbon conversion catalyst and methods for making and using it

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2004067168A1 true WO2004067168A1 (en) 2004-08-12

Family

ID=32822996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU2004/000018 WO2004067168A1 (en) 2003-01-31 2004-01-16 Hydrocarbon conversion catalyst and method for the production thereof

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2230611C1 (en)
WO (1) WO2004067168A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5227038A (en) * 1991-10-04 1993-07-13 William Marsh Rice University Electric arc process for making fullerenes
US5336828A (en) * 1993-03-03 1994-08-09 Sri International Hydrocarbon processing using fullerene catalysts
FR2710049A1 (en) * 1993-09-17 1995-03-24 Armines Process for the manufacture of fullerenes
SU1352707A1 (en) * 1984-10-31 1996-07-10 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Method to produce carbon carrier for catalyst

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1352707A1 (en) * 1984-10-31 1996-07-10 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Технического Углерода Method to produce carbon carrier for catalyst
US5227038A (en) * 1991-10-04 1993-07-13 William Marsh Rice University Electric arc process for making fullerenes
US5336828A (en) * 1993-03-03 1994-08-09 Sri International Hydrocarbon processing using fullerene catalysts
FR2710049A1 (en) * 1993-09-17 1995-03-24 Armines Process for the manufacture of fullerenes

Also Published As

Publication number Publication date
RU2230611C1 (en) 2004-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Egbosiuba et al. Ultrasonic enhanced adsorption of methylene blue onto the optimized surface area of activated carbon: Adsorption isotherm, kinetics and thermodynamics
Ramli et al. Fe/HY zeolite as an effective catalyst for levulinic acid production from glucose: characterization and catalytic performance
Asami et al. Highly active iron catalysts from ferric chloride for the steam gasification of brown coal
Shen et al. In-situ catalytic conversion of tar using rice husk char-supported nickel-iron catalysts for biomass pyrolysis/gasification
Zhang et al. AgPd–MnO x supported on carbon nanospheres: an efficient catalyst for dehydrogenation of formic acid
US4978649A (en) Porous carbonaceous material
Şencan et al. Investigation of the changes in surface area and FT-IR spectra of activated carbons obtained from hazelnut shells by physicochemical treatment methods
Yang et al. Effects of Cu and Fe additives on low-temperature catalytic steam reforming of toluene over Ni/AC catalysts
Chistyakov et al. Methods for preparing carbon sorbents from lignin
CN105418492A (en) Preparation method of 2,3-dichloropyridine
CN104984769B (en) A kind of method of synthesizing gas by reforming methane with co 2 carbon base catalyst
JP2001129405A (en) Iron oxide-based catalyst for decomposing organic waste, its manufacturing method and treating method of organic waste
Dandach et al. ZrW catalyzed cellulose conversion in hydrothermal conditions: Influence of the calcination temperature and insights on the nature of the active phase
Syed-Hassan et al. Catalytic steam reforming of biomass tar model compound using nickel and cobalt catalysts supported on palm kernel shell char
Tinh et al. Sustainable synthesis of cellulose-derived magnetic iron oxide/sulfonated graphene oxide-like material from corncob for conversion of hemicellulose to furfural
WO2004067168A1 (en) Hydrocarbon conversion catalyst and method for the production thereof
Longo et al. Waste biomasses as precursors of catalytic supports in benzaldehyde hydrogenation
Tran et al. Catalytic hydrothermal carbonization of avocado peel
Oni et al. Pyrolytic-gasification of biomass and plastic accompanied with catalytic sequential tar reformation into hydrogen-rich gas
US4477592A (en) Catalyst for skeletal isomerization
WO2004067488A1 (en) Method for dehydrating and dehydrocyclising hydrocarbons
CN105268465B (en) Organic functional group is modified or unmodified nickeliferous or not nickeliferous silica supported ruthenium catalyst and its preparation method and application
Chen et al. Use of amidoxime polyacrylonitrile bead-supported Pd-based nanoparticles as high efficiency catalysts for dehydrogenation of formic acid
Ding et al. Selective hydrogenation of butyl levulinate to γ-valerolactone over sulfonated activated carbon-supported SnRuB bifunctional catalysts
WO2001023085A1 (en) Catalyst for hydrocarbon dehydrogenation and method therefor

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LU MC NL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 11192350

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004702880

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 2004702880

Country of ref document: EP

122 Ep: pct application non-entry in european phase
WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11192350

Country of ref document: US