WO2003089529A1 - Gemisch zum aufbringen eines dünnen polymeren korrosionsbeständigen verschleissarm umformbaren überzugs und verfahren zum herstellen dieses überzugs - Google Patents

Gemisch zum aufbringen eines dünnen polymeren korrosionsbeständigen verschleissarm umformbaren überzugs und verfahren zum herstellen dieses überzugs Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a mixture for applying a thin polymeric, corrosion-resistant, low-wear formable and electrically conductive or semiconductive coating to a base, in particular a metallic base such as e.g. a steel sheet, which may have previously been coated with zinc or a zinc-containing alloy and then optionally coated with a pretreatment.
  • a metallic base such as e.g. a steel sheet
  • the coating is particularly intended to serve as a welding primer.
  • first-generation welding primers are used in large quantities in automobile construction, which contain chromium for reasons of corrosion protection, because it is still very difficult to use equivalent and environmentally friendly components instead of chromium-containing compounds in corrosion protection.
  • the electrical conductivity of the approximately 2.5 to 9 ⁇ m thick polymeric coatings required for electrical welding is acquired through a very high content of powdery metallic zinc embedded in a polymeric matrix. Due to the moisture in every polymer coating, however, metallic zinc tends to oxidize and form white efflorescence (white rust). Due to the oxidation of the zinc powder, however, the corrosion-protective effect and the electrical conductivity of the metallic zinc can gradually be used up with the progressive formation of white rust.
  • the limited corrosion-resistant welding primers of the 1st generation are also subject to only certain requirements with regard to electrical weldability: it is sufficient if an automatic welding machine sets 600 welding points through two steel sheets of approximately 0.5 to 2.0 mm thickness that are coated on both sides before the welding electrodes are reworked or replaced.
  • the structure of the coatings on the steel sheets typically comprises first a layer of zinc or a zinc alloy of approximately 2 to 7.5 ⁇ m in thickness, then a pretreatment layer of approximately 0.01 to 1.0 ⁇ m in thickness and finally a welding primer layer of a thickness of well below 10 ⁇ m in thickness. There are therefore 3 different to apply a total of 2 sheets with 12 layers at each welding point and to create a good weld connection, which is a high requirement.
  • Electrodes for resistance welding which have a coating of binder and at least one phosphide, preferably based on iron phosphides. This coating does not meet the high requirements of welding primer coatings.
  • No. 4,110,117 teaches zinc, aliphatic polyol silicates and partly also coating compositions containing iron phosphide.
  • No. 4,011,088 protects purely inorganic coatings based on iron phosphide and / or nickel phosphide particles which are embedded in water-soluble silicate binder.
  • No. 3,884,705 teaches coatings which, in addition to so-called ferroalloys such as iron phosphide mixtures, contain increased proportions of anti-corrosion pigments and possibly also zinc dust.
  • WO 96/29372 relates to compositions which, in addition to binder resin, include zinc, graphite and possibly other components such as Contain iron phosphide.
  • iron phosphide does not only lead to an inhomogeneous coating, but also forms disruptive peaks that protrude high from the coating and gives rise to excessive wear during forming.
  • the first attempts at forming using unground iron phosphide powder grades showed considerable abrasion and a lack of suitability for forming in series production.
  • the task was to propose coatings that could be used for low-wear forming, e.g. of steel sheets, such as those processed in the automotive industry, are suitable for series production.
  • these coatings should e.g. 1.) with zinc or a zinc-containing alloy, 2.) with a thin pretreatment layer, which provides corrosion protection and a primer for the subsequent primer, and 3.) with a 0.5 to 10 ⁇ m thick welding primer coating be conductive to be easy to weld.
  • the applied welding primer coating is intended for heavy forming, such as deep-drawing a sheet of more than 10 cm, in part over narrower radii and more in the pressing direction, as is the case with steel sheets in the automotive industry, e.g.
  • the process for producing the welding primer coating should also be as simple as possible, suitable for series production and inexpensive.
  • the dry coatings should have a layer thickness of 6 ⁇ m or even significantly smaller thicknesses, in particular in order to reduce the costs of the coatings.
  • the object is achieved with a mixture for applying a thin polymeric, corrosion-resistant, low-wear formable and electrically conductive or semiconductive coating on a base, in particular on a metallic base such as a steel sheet, the base optionally having at least one zinc layer and / or one Zinc-containing alloy layer or / and can be precoated with at least one pretreatment layer, the mixture A) having an electrical content Conductive or / and semiconducting elements / connections selected from the group of a) electrically conductive or / and semiconducting particles with a particle size distribution with a d ⁇ o passage value ⁇ 6 ⁇ m, measured with a type S Mastersizer from Malvern Instruments, but not only electrically conductive or / and semiconducting substances based only on particles of iron phosphide and / or metallic zinc and optionally up to 5% by weight of graphite and / or molybdenum disulfide are used, from b) electrically conductive and / or semiconducting polymeric compounds such
  • the subject matter of patent applications DE 102 17 624 and DE 102 56 286 becomes explicit with regard to the information on examples, comparative examples, test techniques, particle-related information such as, for example, type, size, size distributions and properties, and also on the properties and compositions of the mixtures and coatings, as well as on coatings and process steps included in this application.
  • the base can in particular be made of steel, stainless steel, at least one aluminum or / and magnesium alloy, which can be sheets, plates, rods or parts of complicated shape or components already joined.
  • the sheets are preferably made from an aluminum alloy or from a steel.
  • the coating can be applied to the underlay in any extent, e.g. only on one or both sides e.g. a sheet, possibly including at least one edge or only in a certain width or in a certain pattern, so that e.g. Edge areas can hereby remain uncoated.
  • the electrically conductive and / or semiconducting particles a) are water-insoluble or poorly water-soluble. Among other things, they serve as barrier particles without having to be particularly corrosion-resistant. Nevertheless, it is preferred that the particles a) are chemically somewhat more stable and / or more corrosion-resistant, especially with respect to water and weakly basic media.
  • the composition according to the invention preferably contains not only electrically conductive and / or semiconducting substances selected from those based on aluminum, iron phosphide, graphite, molybdenum sulfide or / and zinc, but particularly preferably also at least one further such type of particle.
  • iron phosphide is used to summarize the various stoichiometrically different Fe-P phases, regardless of their composition.
  • the sum of the parts by weight of all elements of compounds A) can preferably be 0.8 to 66% of the parts by weight based on the solids content in the wet paint, particularly preferably at least 1.5% or at least 4.5%, very particularly preferably at least 8 % or at least 14%, in particular at least 26% or particularly preferably at most 60% or at most 54%, very particularly preferably at most 48% or at most 42%, in particular at most 36%.
  • the sum of the parts by weight of all elements / compounds A) is preferably 0.5 to 56% of the parts by weight based on the solids content in the wet paint, particularly preferably at least 1% or at least 2, 5%, very particularly preferably at least 4% or at least 8%, in particular at least 12% or particularly preferably at most 50% or at most 44%, very particularly preferably at most 38% or at most 32%, in particular at most 26%.
  • the sum of the parts by weight of all particles a) can preferably be 0.5 to 56% of the parts by weight based on solids content in the wet paint, particularly preferably at least 1.5% or at least 4.5%, very particularly preferably at least 8% or at least 14%, in particular at least 26% or particularly preferably at most 50% or at most 44%, very particularly preferably at most 38% or at most 32%, in particular at most 26%.
  • the lower the proportion of hard particles a) in the mixture the sooner it may be preferred to use better electrically conductive particles a) with a higher electrical conductivity.
  • a film thickness of approx. 0.5 ⁇ m ensures that it can be welded through even without the content of electrically conductive components, but with this film thickness the corrosion resistance, adhesive strength and resistance to hard are
  • These particles a) can belong to three classes of particles: hard, often highly electrically conductive particles, soft or very soft, often slidable particles,
  • the electrically conductive and / or semiconductive particles can on a) substances based on compounds or mixtures of compounds with or of spinels, such as Fe 3 ⁇ 4, Mn 3 O 4, FeMn 2 O 4 and / or other substances Basis of borides, carbides, oxides, phosphates, phosphides, silicates, silicides or electrically conductive coated particles or / and their mixture or their joint connection, and optionally further metallic particles including alloys and / or carbon black containing selected from aluminum, iron, Cobalt, copper, molybdenum, nickel, niobium, silver, tantalum, titanium, vanadium, tungsten, zinc, tin, aluminum, iron, cobalt, copper, molybdenum, nickel, niobium, silver, tantalum Alloys containing titanium, vanadium, tungsten, zinc or / and tin, in particular oxides based essentially on spinels, preferably of aluminum, chromium,
  • the electrically conductive and / or semiconducting particles a) are selected, in particular, from others based on boride, carbide, oxide, phosphide, phosphate, silicate and / or silicide. They are identified here as "hard” and are preferably such compounds based on aluminum, chromium, iron, calcium, magnesium, manganese, nickel, cobalt, copper, lanthanum, lanthanide, molybdenum, niobium, tantalum, titanium, vanadium, tungsten, Yttrium, zinc, tin and / or zirconium These particles are usually quite hard and often have better electrical conductivity, and their electrical conductivity can possibly be considerably higher are based on a special doping additive and / or content of a further, more electrically conductive or / and semiconducting phase and / or on a more electrically conductive coating.
  • Particularly preferred substances are iron phosphate, manganese phosphate, nickel phosphate, zinc phosphate and / or other phosphates based on aluminum, iron, copper, manganese, nickel, zinc or / and other transition metals, phosphides based on iron, manganese, molybdenum, nickel, titanium, Zirconium or / and optionally further transition metals, borides based on titanium or / and other transition metals, carbides such as boron carbide, silicon carbide and vanadium carbide or silicides such as based on molybdenum, nitrides such as titanium nitride and / or other transition metals.
  • Oxides of high electrical conductivity in particular oxides with a structural chemistry based on at least one spinel such as Fe 3 ⁇ 4 or (Cu, Fe, Mn, Ni, Ti, Zn) 3 O 4 , based on at least one oxide, are particularly preferred with a substoichiometric oxygen content and of comparatively high electrical conductivity such as SnO 2-x or TiO 2 - ⁇ with x, for example in the range from 0.02 to 0.25 or based on at least one phosphide, in particular by water and dilute acids can be attacked only little or not and has a higher electrical conductivity.
  • the graphite is preferably microcrystalline and in particular has more than 97.0% by weight of C.
  • the mixture according to the invention can also be characterized in that the mixture of all types of electrically conductive or / and semiconducting, hard particles a) has an average particle size dso in the range from 0.1 to 4.5 ⁇ m, in particular in the range from 0. 2 to 3.5 ⁇ m.
  • the proportion of electrically conductive or / and semiconducting, hard particles within the mixture of the electrically conductive or / and semiconducting particles a) is preferably 0 to 90% by weight, particularly preferably at least 20% by weight, very particularly preferably at least 40% by weight .-% or particularly preferably at most 70% by weight, very particularly preferably at most 50% by weight.
  • a higher proportion of electrically conductive and / or semiconducting, hard particles a) in the mixture is often a harder, stronger, more electrically conductive and mostly also chemically stable coating, while with a low proportion of electrically conductive and / or semiconducting, hard particles a) in the mixture, a softer, less strong, possibly weaker electrically conductive coating is achieved.
  • the electrically conductive and / or semiconducting particles a) are those of higher electrical conductivity and higher hardness, especially oxides and / or phosphides based essentially on aluminum, iron, cobalt, copper, manganese, molybdenum, nickel, niobium, tantalum, titanium, vanadium, tungsten, zinc and / or tin, including oxo-stoichiometric oxides with increased electrical conductivity, in particular oxides and / or phosphides based on iron, manganese, nickel or / and zinc-containing compounds or mixtures thereof.
  • the proportion of the electrically conductive or / and semiconducting particles a) based on boride, carbide, phosphate, silicate and silicide is preferably not more than 80% by weight of all electrically conductive or / and semiconducting particles a), particularly preferably not more than 65% by weight, very particularly preferably not more than 50% by weight, in particular not more than 35% by weight.
  • the proportion of lubricious, very soft or soft particles within the mixture of the electrically conductive and / or semiconducting particles a) can preferably be 10 to 100% by weight, particularly preferably at least 20% by weight, very particularly preferably at least 30% by weight or particularly preferably at most 90% by weight, very particularly preferably at most 80% by weight.
  • the content of sulfides, selenides and tellurides in the mixture is preferably not more than 5% by weight or particularly preferably not more than 3.5% by weight, very particularly preferably not more than 2.5% by weight on the weight of the solid in the wet paint.
  • substances are selected from the electrically conductive and / or semiconducting particles a) that are less resistant to corrosion, especially in the alkaline range, their content should not be too high or even zero.
  • a very well lubricious, flexible, softer coating is often formed, while with a particularly low proportion of lubricious, very soft or soft particles in the mixture, often a harder, firmer and mostly also better electrically conductive coating is set.
  • the inorganic, lubricious particles selected from the electrically conductive and / or semiconducting particles a) are preferably those with very good sliding properties. They are water-insoluble or hardly water-soluble. They preferably have particles with a substantially flat (platelet) or elongated extension (needles, rulers) and / or essentially corresponding aggregates.
  • graphite and / or chalcogenide such as sulfide, selenide or telluride
  • graphite, antimony-containing, manganese-containing, molybdenum-containing, bismuth-containing, tungsten-containing and / or tin-containing chalcogenide especially preferred of manganese sulfide, molybdenum disulfide, tungsten disulfide and / or tin sulfide.
  • You can also e.g. be coated with carbon or graphite.
  • they can consist predominantly or entirely of graphite, sulfide, selenide and / or telluride, in particular of graphite, antimony-containing sulfide, tin-containing sulfide, molybdenum sulfide and / or tungsten sulfide.
  • elements such as copper or alloys e.g. of copper, zinc or other metals can be selected for this.
  • the lubricious, very soft or soft particles look out of the coating to a certain extent if they show large particle diameters in comparison to the dry film thickness and are not subjected to greater mechanical stress until the coating is applied, and can mechanical stress on the coating, such as, for example, when rubbing or shaping, are rapidly comminuted, these particles helping as lubricants alone or in combination with any proportions of oil, such as deep-drawing oil, which may be present. It can therefore be preferred to select the electrically conductive or / and semiconductive particles a) from the lubricious, very soft or soft particles rather larger than the other particles a).
  • the mixture of all types of lubricious, very soft or soft particles when added to the mixture can have an average particle size in the range from 0.1 to 20 ⁇ m, preferably in a range up to 18 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 15 ⁇ m, very particularly preferably in a range up to 12 ⁇ m or preferably in a range of at least 1 ⁇ m, particularly preferably in a range of at least 3 ⁇ m, very particularly preferably in a range of at least 5 ⁇ m.
  • the mixture of all types of lubricious, very soft or soft particles when added to the mixture can have an average particle size dso in the range from 1 to 25 ⁇ m, preferably in a range up to 21 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 16 ⁇ m, very particularly preferably in a range up to 12 ⁇ m or preferably in a range of at least 1.5 ⁇ m, particularly preferably in a range of at least 3.5 ⁇ m, very particularly preferably in a range of at least 5 ⁇ m.
  • Platelets are preferred as the particle shape of the lubricious, very soft or soft particles.
  • the average particle size dso of the lubricious, very soft or soft particles when added to the mixture can be larger by a factor of 1.5 to 7 than the average particle size d 50 of the other types of electrically conductive and / or semiconducting particles a), preferably larger by a factor of 2 to 6, particularly preferably larger by a factor of 3 to 5.
  • the metallic particles as the third sub-group of the electrically conductive and / or semiconducting particles a) are preferably selected from aluminum, iron, cobalt, copper, manganese, molybdenum, nickel, niobium, tantalum, titanium, tungsten, zinc, tin, zirconium or / and At least one alloy containing at least one such metal - intermetallic compounds are basically included in the term alloys within the meaning of this application - such as ferroalloys such as, inter alia, FeCr, FeMn, FeSi or FeTi, steel, bronze or brass.
  • alloys of these elements which are particularly suitable with regard to corrosion resistance, such as ZnMg alloys, instead of the often corrosion-sensitive metals such as aluminum, copper and zinc.
  • corrosion resistance such as ZnMg alloys
  • no or no very high levels of ferroalloys other than those based on iron phosphide are added, especially not more than 80% by weight, not more than 55% by weight or not more than 40% by weight of all elements / Compounds A).
  • the metal particles and / or alloy particles can also be coated, wherein the particle coating can help to improve the corrosion resistance and / or the electrical conductivity. They are water-insoluble or particularly poorly water-soluble. They are advantageously of low hardness and high ductility.
  • no more than 75% by weight of all types of electrically conductive or / and semiconducting particles a) are selected from metals and alloys, in particular not more than 58% by weight or not more than 46% by weight. %.
  • the proportion of lubricious, very soft or soft particles in the mixture is preferably the same or greater than the proportion of metals or alloys and / or soot.
  • the mixture of all types of metallic particles including alloy particles when added to the mixture can have a particle size passage value d 8 o in the range from 0.05 to 6 ⁇ m, in particular in the range from 0.1 to 5 ⁇ m, preferably in a range up to 4.5 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 4 ⁇ m or preferably in a range of at least 0.5 ⁇ m, particularly preferably in a range of at least 0.8 ⁇ m.
  • higher contents are preferably selected only for softer components.
  • particles of graphite or / and soot when added to the mixture have a particle size passage value dso in the range from 0.01 to 25 ⁇ m.
  • the mixture of all types of metallic particles including alloy particles, graphite and / or carbon black when added to the mixture can have an average particle size dso in the range from 0.01 to 10 ⁇ m, preferably in a range up to 8 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 5 ⁇ m, very particularly preferably in a range up to 4 ⁇ m or preferably in a range of at least 0.1 ⁇ m, particularly preferably in a range of at least 0.3 ⁇ m, very particularly preferably in a range of at least 0.5 ⁇ m.
  • Platelets are also preferred as the particle shape of the metallic particles (including alloys), graphite and / or carbon black. Nanoparticles can also be used here.
  • these metallic particles consist of alloy particles, preferably at least 20% by weight of all of these metallic particles, particularly preferably at least 40% by weight, very particularly preferably at least 60% by weight, especially entirely consist of alloy particles, the alloys preferably consisting only of aluminum, magnesium, titanium and / or zinc-containing alloys which are significantly more corrosion-resistant than aluminum, magnesium, titanium, zinc or another metal, the main component of this alloy ,
  • the mean particle size dso of the metallic particles including alloy particles, graphite and / or carbon black when added to the mixture can be larger by a factor of 0.1 to 4 than the mean particle size dso of the electrically conductive, hard particles, preferably by the factor 2 to 6 larger, particularly preferably by the factor 3 to 5 larger.
  • the proportion of metallic particles including alloy particles, graphite and / or carbon black in the mixture of all types of electrically conductive and / or semiconducting particles a), in particular 0 to 75% by weight, based on the weight of the solid in the wet paint be.
  • This proportion is preferably at least 0.1% by weight or at most 70% by weight, based on the weight of the solid in the wet paint, particularly preferably at least 1% by weight or at most 65% by weight, very particularly preferably at least 2% by weight or at most 60% by weight.
  • the at least one substance or at least one of several substances from the category of electrically conductive and / or semiconducting particles a) in the solid state at room temperature preferably has an electrical resistance of at most 1000 m ⁇ .cm, particularly preferably of at most 500 m ⁇ .cm. particularly preferably from at most 50 m ⁇ «cm.
  • the electrical resistance cannot be lower or, for films less than 5 ⁇ m thick, not more than 2 orders of magnitude lower than that of commercially available iron phosphide mixtures based on FeP and Fe 2 P including impurities.
  • the electrically conductive and / or semiconducting particles a) need not have high-quality sliding properties. At least some of the particle types involved among the electrically conductive or / and semiconducting particles a) preferably have a Moh's hardness measured on large crystals or on compact components of at least 3, preferably at least 4 or at least 4.5, particularly preferably at least 5 , in particular of at least 5.5.
  • the passage value dso of the mixture of all types of electrically conductive and / or semiconducting particles a) is preferably not more than 5.5 ⁇ m, particularly preferably not more than 5 ⁇ m, very particularly preferably not more than 4.5 or 4 ⁇ m all not more than 3.5 or 3 ⁇ m.
  • the passage value d 50 of the electrically conductive and / or semiconducting particles is advantageously a) in the range from 0.5 to 5.8 ⁇ m, particularly preferably in the range from at least 1.5 ⁇ m or up to 4.5 ⁇ m, very particularly preferably in the range from at least 1.8 ⁇ m or up to 3.5 ⁇ m , especially in the range of at least 2 ⁇ m or up to 4 ⁇ m.
  • the mixture of all types of electrically conductive or / and semiconducting particles a) can have, in particular, an average particle size dso of not more than 2.6 ⁇ m or not more than 2.2 ⁇ m; this is preferably in the range from 0.1 to 2.5 ⁇ m, very particularly in the range from 0.2 to 2 ⁇ m. It is preferably in a range up to 1.8 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 1.6 ⁇ m, very particularly preferably in a range up to 1.4 ⁇ m or preferably in a range of at least 0.5 ⁇ m. Platelets, linear or / and essentially isometric particles are preferred as the particle shape of the electrically conductive and / or semiconducting particles.
  • the size of the mixture of all types of electrically conductive or / and semiconducting particles a), based on the passage value dio is not more than 1.5 ⁇ m, in particular not more than 1.2 ⁇ m, very particularly preferably not more than 0.8 microns.
  • the mixture of all types of electrically conductive or / and semiconducting particles a) may preferably have a steep particle size distribution in which the passage value dso to the passage value dio is at most a factor of 12. This factor is in particular at most a factor of 11, particularly preferably of at most 10, very particularly preferably of at most 9, especially of at most 8.
  • the electrically conductive and / or semiconducting particles a) are preferably ground on their own.
  • the grinding can be carried out separately for each particle type a) or in partial mixtures or in a total mixture of all types of particles a).
  • the oversize particles can predominantly be comminuted when grinding the electrically conductive and / or semiconducting particles a), so that a narrower particle size distribution is produced.
  • a narrower particle size distribution is set by grinding the electrically conductive or / and semiconducting particles a), in particular when the finest particles are scarcely comminuted or when the powder is not ground to dust.
  • the grinding of these particles or this particle mixture a) is preferably particularly strong, especially when using special grinding units. It may be of interest here to select a grinding unit that is normally not used in the paint industry, because in the paint industry it is usually only relatively weak, namely usually only a mixture of soft and / or hard substances or a mixture of polymeric and / or inorganic substances, which are not necessarily in particle form, is ground and the grinding conditions for hard particles are therefore relatively weak. Suitable grinding units and grinding processes are known in particular from powder metallurgy and from technical ceramics.
  • the optionally present at least one anti-corrosion pigment g) preferably has an average particle size which is also approximately the size of the average particle size dso of pigment a) (d o + 1 ⁇ m) or slightly less (up to dso - 1 ⁇ m). These properties can also contribute significantly to the setting of a uniform particle distribution within the finished coating.
  • the corrosion protection pigments f) can have a limited water solubility and / or water-soluble proportions.
  • at least one inorganic and / or organic corrosion inhibitor g) is also used, but at least one corrosion protection pigment f) may also be sufficient for this instead.
  • a corrosion protection pigment f) based on phosphates such as e.g. Aluminum, alkaline earth or zinc phosphate, and / or based on alkaline earth carbonate, alkaline earth silicate and / or alkaline earth phosphosilicate.
  • the mixture of all types of corrosion protection particles f) when added to the mixture can have a particle size passage value dso in the range from 0.03 to 6 ⁇ m, preferably in a range up to 5.5 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 5 ⁇ m, very particularly preferably in a range up to 4.5 ⁇ m or preferably in a range of at least 0.1 ⁇ m, particularly preferably in a range of at least 0.3 ⁇ m, very particularly preferably in a range of at least 0.5 microns.
  • the particle size passage value dgg of the corrosion protection particles f) is not greater or not significantly greater than the particle size passage value dgg of the electrically conductive and / or semiconducting particles a).
  • the mixture of all types of corrosion protection particles f) when added to the mixture can have an average particle size dso in the range from 0.01 to 5 ⁇ m, preferably in a range up to 4 ⁇ m, particularly preferably in a range up to 3 ⁇ m, very particularly preferably in a range of up to 2 ⁇ m or preferably in a range of at least 0.05 ⁇ m, particularly preferably in a range of at least 0.1 ⁇ m, very particularly preferably in a range of at least 0.3 ⁇ m.
  • the average grain size of all types of corrosion protection particles f) is just as large or not significantly smaller than the average grain size of the electrically conductive and / or semiconducting, hard particles a). It is preferred to distribute the anti-corrosion particles f) homogeneously in the mixture and the resulting coating.
  • the corrosion protection particles f) can build up a barrier for, for example, hydrogen ions and are not consumed in the same way during the corrosion as sacrificing corrosion agents such as e.g. B. metallic manganese or zinc. Platelets are particularly preferred as the particle shape of the corrosion protection pigment particles f).
  • a corrosion inhibitor g) e.g. based on amides, amines, butanoic acid derivatives, imines or / and organic or inorganic titanates or / and zirconates.
  • the anti-corrosion pigments f) and the corrosion inhibitors g) are known in principle.
  • the proportion of corrosion protection particles f) to the total content of the water-insoluble or sparingly water-soluble pigmentation from all types of particles a) is 0.4 to 65%, preferably at least 1% or up to 60%, particularly preferably at least 2% or up to 55%.
  • the sum of the parts by weight of the water-insoluble or sparingly water-soluble pigmentation from all types of particles a) to the sum of the total pigmentation ⁇ (a) + f)) is 30 to 99% by weight. It is preferably 50 to 98% by weight, particularly preferably at least 70% by weight or up to 97% by weight, very particularly preferably at least 90% by weight or up to 96% by weight.
  • a mixture is particularly preferred in which the proportion of electrically conductive, hard particles 52 to 62% by weight, the proportion of lubricious, very soft or soft particles 0 to 4% by weight, the proportion of metallic, soft or hard , electrically conductive or / and semiconducting particles, graphite or / and carbon black 0 to 12 wt .-% and the proportion of anti-corrosion pigment f) is 1 to 8 wt .-%, each based on the weight of the solid in the wet paint. Under certain circumstances, the content of particles made of metallic, soft or hard, electrically conductive or / and semiconducting particles, graphite and / or carbon black is at least 0.1% by weight.
  • the total pigment content ⁇ (a) + f)) to the total solid content in the wet lacquer is preferably 10 to 63% by weight, particularly preferably 15 to 57% by weight, very particularly preferably 20 to 51% by weight.
  • the solids content of the liquid mixture remains practically identical from the wet paint to the dry film to the finished, crosslinked coating produced therefrom.
  • the solids content of the mixture can therefore be regarded as the same as in the finished coating. If carbonate or similar substances with possibly volatile components should be used, this must be taken into account accordingly.
  • At least one electrically conductive or semiconducting component alternatively for at least one particle type a) or / and for at least one conductive or semiconducting compound c) or / and in addition thereto at least one electrically conductive or semiconducting polymeric compound b) can also be added, for example at least one conductive polymer such as polyaniline (s), polypyrrole (s), polythiophene (e) and / or their derivative (s).
  • at least one conductive polymer such as polyaniline (s), polypyrrole (s), polythiophene (e) and / or their derivative (s).
  • the proportion of the compounds b) can range from 0 to 40% by weight in the mixture, based on the solids content in the Wet lacquers are preferably in the range from 1 to 25% by weight, particularly preferably in the range from 2 to 15% by weight, in particular up to 12% by weight, up to 8% by weight or less than 5% by weight. -%.
  • the use of so-called conductive polymer has the advantages that the coating can be designed to be less wear-resistant or largely wear-free, since, as with the compounds c), a lower proportion of particles can be used without the coating thus produced having a lower electrical conductivity got to.
  • the coating can also be made more elastic and more adherent, since these substances can sometimes be better incorporated into the polymer matrix than particles.
  • This effect can also be achieved by adding the compounds c) as an alternative or in addition to the compounds b) or can be further increased in this way.
  • At least one electrically conductive or semiconducting compound c) can also be added, especially an organic compound, e.g. at least one tertiary amine, an ammonium compound and / or their derivatives.
  • the proportion of the compounds c) can be in the range from 0 to 40% by weight in the mixture, based on the solids content in the wet paint, preferably in the range from 1 to 25% by weight, particularly preferably in the range from 2 to 15% by weight , in particular up to 12% by weight or up to 8% by weight.
  • an organic lubricant content for example based on polyethylene wax, ethylene oxide, polypropylene or / and paraffin
  • the mixture according to the invention will preferably not contain more than 1.5% by weight of wax and / or substances with wax-like properties, in particular not more than 0.6 or 0.2% by weight, based on the dry weight of the wet paint. particularly preferably no wax and no substances with wax-like properties. These substances lead often at levels between 0.1 and 0.5% by weight to impair the adhesion or cohesion with subsequently applied coatings such as further layers of paint or adhesives such as epoxy resin adhesives or adhesives from adhesive films. In particular, if it should not be glued, the proportion of organic lubricant can also be increased.
  • binders or binder systems can be used as binders, in particular those which enable good water resistance, resistance to organic solvents (methyl ethyl ketone resistance), alkali resistance, elasticity and adhesive strength to the substrate, in particular binders.
  • particularly reactive binder systems if necessary those that can cure largely or completely on the conveyor system at temperatures below 250 ° C PMT or even below 200 ° C PMT.
  • binder (s) including the reactive diluent (s) and / or crosslinker (s) that may be present, can be varied within very wide ranges, in particular in the range from 10 to 90% by weight, based on the solids content in the wet paint, preferably in the range from 12 to 75% by weight, particularly preferably in the range from 14 to 60% by weight, in particular in the range from 16 to 42% by weight.
  • the basically known systems or compounds can be used for partial or complete curing.
  • this can be chemical crosslinking, possibly with the blocking of a capped one Hardener or additionally optionally induced by heat.
  • the crosslinking can take place radically by hard rays such as electron beams or using photoinitiators and high-energy radiation such as UV light.
  • This can optionally be followed by radical curing with the addition of at least one isocyanate and chemical postcrosslinking.
  • at least one selected from, for example, isocyanates, as the at least one post-crosslinking compound d) blocked isocyanates, isocyanurates, melamine resins or / and their derivatives are used.
  • photoinitiator (s) can be present in a mixture in the range from 0.2 to 18% by weight, based on the solids content, in the wet paint, preferably in the range from 0.5 to 8% by weight ,
  • additives e.g. Wetting agents, biocides, effect pigments, color pigments, colorless or white pigments, dyes, defoamers, adhesion promoters, catalysts, corrosion inhibitors, polymerization inhibitors, silanes, siloxanes, suspending agents, surfactants and / or crosslinkers are added.
  • the content of additive (s), including the photoinitiator (s) optionally present, can be varied within wide limits, in particular in the range from 0.1 to 25% by weight, based on the solids content in the wet paint, preferably in the range from 0 , 5 to 15% by weight, particularly preferably in the range from 0.8 to 10% by weight, in particular in the range from 1 to 8% by weight.
  • water or / and at least one organic solvent can be added to the mixture according to the invention; on the other hand, the proportion of water and / and organic solvent can be partially or completely replaced by monomers as reactive diluents.
  • the object is also achieved with a method for producing a corrosion-resistant, tough-elastic coating on a base containing polymers and inorganic particles, which is characterized in that a mixture according to the invention is applied to an optionally precoated base, optionally dried and at least partially crosslinked, producing a coating whose average layer thickness in the dry state is no more than 6 ⁇ m.
  • the average Layer thickness in the dry state at about 2.4 ⁇ m, at about 2.8 ⁇ m, at about 3.2 ⁇ m, at about 3.6 ⁇ m, at about 3.9 ⁇ m, at about 4.2 ⁇ m, at about 4, 6 ⁇ m, approximately 4.9 ⁇ m, approximately 5.2 ⁇ m or approximately 5.6 ⁇ m.
  • all components of the mixture are preferably resistant to water and weak alkaline media in the partially or / and completely cured state.
  • the mixture according to the invention can be applied in particular by knife coating, rolling on, spraying and / or spraying. Such an application is preferably carried out on a tape, which can be precoated. Spraying is particularly preferred when applied to parts.
  • the application should be applied as evenly as possible and should be of the same thickness as possible.
  • the mixture can preferably be dried in the temperature range from 20 to 320 ° C., and air drying at room temperatures or only slightly elevated temperatures can also be used. Insofar as the crosslinking at relatively low temperatures ensures a binder mixture for a sufficiently chemically stable coating, baking at a usually high temperature is not absolutely necessary.
  • the baking of a thermally crosslinking polymer system can preferably be carried out in the temperature range from 100 to 320 ° C.
  • Thermal crosslinking can also be combined with radical-initiated crosslinking, which in particular helps to produce particularly high degrees of crosslinking. In particular, thermal post-crosslinking after the radical-initiated crosslinking is advantageous here.
  • the types of crosslinking, their combination and the polymer systems on which they are based are well known to the person skilled in the art.
  • the lubricious, very soft or soft particles such as graphite
  • the particles of graphite and / or the aggregates of many connected or caked individual particles in their size which is preferably significantly larger than that Electrically conductive, hard particles, to some extent, largely or completely preserved and, if possible, only lose a little in size for mixing. It is advantageous if these particles are also distributed as homogeneously as possible, in particular in the organic binder system.
  • the mixture according to the invention can be applied to strips, sheets, parts and composite components composed of at least two parts which are connected, for example, by clinching, gluing and / or welding.
  • the mixture according to the invention can be applied in particular to the high-speed conveyor systems, such as galvanizing systems and / or coil coating systems, to sheet metal systems or in parts production, in assembly or in the repair area.
  • the particle size passage value dgg of the electrically conductive and / or semiconducting hard particles a) cannot be significantly larger, not larger or only a little smaller than the average thickness of the coating.
  • welding primer coating measured microscopically with a cross section. It is particularly preferred that this particle size passage value dgg is somewhat smaller (dgg up to 2.5, 1, 5 or 0.8 ⁇ m smaller) than the average thickness of the welding primer coating according to the invention.
  • the particle size passage value dg 9 of the electrically conductive and / or semiconducting, hard particles a) is in the range from 5.5 to 4 ⁇ m and, for example, 3 ⁇ m thickness of the particle size passage value dgg of the electrically conductive or / and semiconducting, hard particles a) is in the range from 3.5 to 2 ⁇ m (dgg + 1 or - 2 ⁇ m or dgg + 0.6 or - 1, 2 ⁇ m).
  • the particle size passage value dgg of the electrically conductive and / or semiconducting hard particles a) is preferably slightly less than the average thickness of the dry, hardened coating.
  • the electrical resistance of a coating according to the invention is advantageously measured on a steel coated on one side, in which either only the coating according to the invention or a coating sequence consisting of a zinc or zinc alloy layer, a pretreatment layer and a welding primer layer is applied to the steel sheet.
  • the coating according to the invention has a welding primer layer which is provided on one side at least and, if necessary, also with e.g. Zinc or / and a pretreatment coated sheet with a laboratory apparatus according to DVS leaflet 2929 preferably has an electrical resistance of at most 1000 m ⁇ , particularly preferably of at most 300 m ⁇ , very particularly preferably of at most 80 m ⁇ .
  • the mixture applied to the base can be dried, baked, radically irradiated and / or heated in order to form a well cross-linked, corrosion-resistant, tough-elastic coating.
  • a content of post-crosslinking compounds a stronger post-crosslinking can also be achieved hereby due to thermal excitation, in particular if crosslinking with radical radiation, in particular UV radiation, has been initiated beforehand.
  • the pigmentation lies in the polymer matrix well distributed preferably before.
  • the degree of crosslinking of the polymeric matrix is at least 70%, preferably at least 80%, particularly preferably at least 90%.
  • the degree of crosslinking can also be adjusted in part via the stoving temperature and duration or / and via the content of catalysts.
  • the coating according to the invention is so corrosion-resistant on a steel sheet that at least 10, preferably at least 16, particularly preferably at least 20 cycles of a corrosion protection alternating test according to VDA 621-415 can be withstood without the occurrence of red rust.
  • a coating with an average thickness of less than 6 ⁇ m, in particular less than 5 ⁇ m, preferably less than 4 ⁇ m and particularly preferably less than 3 ⁇ m can be produced, measured in the dry state microscopically on a cross section.
  • the mixture can be free or substantially free of organic lubricants such as e.g. based on PTFE, silicone or / and oil, free of inorganic or / and organic acids or / and heavy metals and other cations such as e.g. Arsenic, lead, cadmium, chromium, cobalt, copper and / or nickel.
  • organic lubricants such as e.g. based on PTFE, silicone or / and oil
  • inorganic or / and organic acids or / and heavy metals and other cations such as e.g. Arsenic, lead, cadmium, chromium, cobalt, copper and / or nickel.
  • Acids could increase the water absorption of the coating.
  • Organic corrosion inhibitors should preferably not be added in overdoses.
  • the base can consist of at least one metal and / or at least one alloy and can optionally be precoated and in particular consist of a sheet made of aluminum, an aluminum, iron or magnesium alloy or steel, such as automobile steels.
  • the mixture according to the invention can be applied directly to a pretreatment coating.
  • the at least one pretreatment coating can in particular be one based on or containing at least one silicon, titanium and / or zirconium compound, based on a complex fluoride compound such as based on TiF ⁇ , based on phosphating, based on alkaline passivation as with a content of at least one metal oxide such as a passivation based on aluminum, iron, cobalt, manganese, nickel or / and zinc oxide and / or based on a polymer, very fine particles and optionally at least one compound of at least one IIIB / IVB element such as La, Y, lanthanides such as Ce etc., Ti, Zr, Hf and / or phosphate-containing pretreatment coating.
  • a complex fluoride compound such as based on TiF ⁇
  • phosphating based on alkaline passivation as with a content of at least one metal oxide such as a passivation based on aluminum, iron, cobalt, manganese, nickel or / and zinc oxide and / or
  • the object is achieved with an electrically conductive or semiconducting coating containing polymers and inorganic particles, produced with a mixture according to the invention and / or produced according to the method according to the invention.
  • the coating according to the invention can be used as a welding primer, as a protective coating when forming or / and joining, as a corrosion protection of surfaces or in the edge, seam or / and weld seam area, as protection instead of a cavity seal or / and a seam seal, in particular for vehicle construction or aircraft construction , be used.
  • the phosphides were ground separately before they were added to the mixture, so that the passage value dso of the individual particle size distributions of the different particle types to the examples with an average dry layer thickness of about 5 ⁇ m in the range from 4.2 to 4.9 ⁇ m was, for the examples with an average dry layer thickness of about 3 ⁇ m, but in the range from 2.3 to 2.8 ⁇ m.
  • the viscosity was finally adjusted to a throughput time in the continuous beaker in the range from 30 to 60 s according to ISO / 2431 (5 mm).
  • This mixture was applied using a laboratory coater or squeegee to hot-dip galvanized or electrolytically galvanized, then pretreated sheets of less than 1 mm in thickness.
  • the sheets coated in this way were dried at 80 ° C. and, in the case of thermally crosslinking systems, baked at temperatures of about 160 ° C. PMT in examples 1 to 12 or 240 ° C. PMT in examples 13 to 24.
  • thermally crosslinking systems baked at temperatures of about 160 ° C. PMT in examples 1 to 12 or 240 ° C. PMT in examples 13 to 24.
  • curing was initiated with UV radiation.
  • the post-crosslinking compound was optionally added immediately before coating and stimulated for further crosslinking by heating to temperatures of approximately 100.degree.
  • compositions in Table 1 are calculated based on 100 parts by weight of the solids contents of the various additives, including added water and organic solvent (wet paint).
  • the table shows the variety of compositions with different binder systems and different pigment types and files.
  • Table 2 shows the properties of the coatings produced with the mixtures in Table 1.
  • the particle size distributions were measured with a Mastersizer Type S from. Malvern Instruments, which has been set particles to be measured and from a small to two drops of surfactant mixture (Pril ®) to deionized water a suspension with the addition of a sample, said suspension in addition, under the action of ultrasound, the ultrasound source built into the device was dispersed first of about 80% intensity over about 5 s and then of about 30% intensity over about 25 s.
  • a pump setting of approx. 50% and a stirrer setting of approx. 40% were selected for setting the suspension and for measurement, and the measurement was carried out in the "obscuration" setting (approx. 20%).
  • a (partial) replacement of iron phosphide partially reduces the hardness and possibly also the strength of the coating, but can easily be compensated for in another way with regard to the electrical conductivity and strength of the coating. This shows many alternatives to provide particularly thin coatings for heavy forming.
  • Table 3 shows mixtures using tungsten powder.
  • Tungsten typically showed an electrical resistance which - with comparable purity - is on the order of at least about 5% lower than that of zinc.
  • a tungsten particle quality of technical purity was used, which was ground down even further. It turned out that the tungsten powder was very easy to grind and felt very soft. Contrary to the expected properties, it was found that the combination of tungsten powder with, for example, zinc powder and / or powder is one Aluminum alloy and / or zinc alloy showed an unexpectedly good weldability and good flexibility of the hardened coating.
  • a mixture with electrically conductive particles of zinc and tungsten in a weight ratio of approximately 1: 1 to approximately 1: 2 resulted in a welding suitability similar to that of iron phosphide alone.
  • the added ground tungsten powder had a particle size distribution with an average particle size dso of 2.4 ⁇ m, dso of 5.5 ⁇ m and dgg of 9.0 ⁇ m.
  • the zinc powder added had a particle size distribution with an average particle size dso of 3.7 ⁇ m, dso of 5.7 ⁇ m and dgg of 10.5 ⁇ m.
  • the added powder of the particularly corrosion-resistant magnesium-containing zinc alloy had a particle size distribution with an average particle size dso of 4.2 ⁇ m, dso of 5.6 ⁇ m and dgg of 9.2 ⁇ m.
  • the added powder of the corrosion-resistant aluminum alloy had a particle size distribution with an average particle size dso of 3.9 ⁇ m, d 8 o of 5.6 ⁇ m and dgg of 10.2 ⁇ m.
  • the added iron phosphide powder had a particle size distribution with an average particle size dso of 3.8 ⁇ m, dso of 5.1 ⁇ m and dgg of 8.8 ⁇ m.
  • powder of molybdenum, tantalum and / or niobium could also be used with similarly good results.
  • Table 1 Composition of the examples according to the invention based on solids contents in the wet paint
  • Table 2 Properties of the coatings according to the invention when the layer composition is varied, at 160 or 240 ° C. PM
  • Table 3 Composition of the examples according to the invention based on solids contents in t ⁇ Jußlack

Abstract

Die vorliegende Erfindung beschreibt ein Gemisch zum Aufbringen eines insbesondere nur bis zu 6 µm dünnen, polymeren, korrosionsbeständigen, verschleißarm umformbaren und elektrisch leitfähigen oder halbleitenden Überzugs auf eine Unterlage, wobei das Gemisch A) einen Gehalt an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Elementen/Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe von a) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln mit einer Partikelgrößenverteilung mit einem d80-Durchgangswert ≤ 6 µm, von b) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden polymeren Verbindungen und von c) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Amin- oder/und Ammonium-haltigen Verbindungen enthält sowie B) mindestens ein Bindemittel gegebenenfalls einschließlich Reaktivverdünnern und C) jeweils mindestens einen Vernetzer oder/und mindestens einen Photoinitiator sowie D) gegebenenfalls auch jeweils mindestens eine Komponente ausgewählt aus d) nachvernetzenden Verbindungen, e) Additiven, f) Korrosionsschutzpigmenten, g) nicht in Partikelform vorliegenden Korrosionsinhibitoren sowie gegebenenfalls E) organisches Lösemittel oder/und Wasser, wobei die Summe aller leitfähigen oder/und halbleitenden Elemente/Verbindungen A) 0,5 bis 70 Gew.-% beträgt und der Gehalt an Partikeln a) 0 bis 60 Gew.-% beträgt. Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Herstellen eines Polymere und anorganische Partikel enthaltenden, korrosionsbeständigen, zähelastischen Überzugs auf einer Unterlage sowie ferner einen Polymere und anorganische Partikel enthaltenden, elektrisch leitfähigen oder halbleitenden Überzug.

Description

Gemisch zum Aufbringen eines dünnen polymeren korrosionsbeständigen verschleißarm umformbaren Überzugs und Verfahren zum Herstellen dieses
Überzugs
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Gemisch zum Aufbringen eines dünnen polymeren, korrosionsbeständigen, verschleißarm umformbaren und elektrisch leitfähigen oder halbleitenden Überzugs auf eine Unterlage, insbesondere eine metallische Unterlage wie z.B. ein Stahlblech, die gegebenenfalls vorher mit Zink oder einer Zink-haltigen Legierung überzogen und anschließend gegebenenfalls mit einer Vorbehandlung beschichtet wurde. Der Überzug soll insbesondere als Schweißprimer dienen.
Heute werden in Großserie Schweißprimer der 1. Generation im Automobilbau eingesetzt, die aus Gründen des Korrosionsschutzes chromhaltig sind, weil es bis heute sehr schwierig ist, im Korrosionsschutz gleichwertige und zugleich umweltfreundlichere Bestandteile anstelle von Chrom-haltigen Verbindungen einzusetzen. Die zum elektrischen Schweißen erforderliche elektrische Leitfähigkeit der etwa 2,5 bis 9 μm dicken polymeren Beschichtungen wird durch einen sehr hohen Gehalt an pulverigem metallischen Zink eingebettet in einer polymeren Matrix erworben. Aufgrund von Feuchtigkeit in jeder polymeren Beschichtung neigt jedoch metallisches Zink schnell zur Oxidation unter Bildung von weißen Ausblühungen (Weißrost). Durch die Oxidation des Zinkpulvers kann sich jedoch die korrosionsschützende Wirkung und die elektrische Leitfähigkeit des metallischen Zinks allmählich mit fortschreitender Weißrostbildung aufbrauchen. An die begrenzt korrosionsbeständigen Schweißprimer der 1. Generation werden auch bezüglich der elektrischen Schweißbarkeit nur gewisse Anforderungen gestellt: Es genügt, wenn von einem Schweißautomaten 600 Schweißpunkte durch zwei aufeinander liegende, beidseitig beschichtete Stahlbleche von etwa 0,5 bis 2,0 mm Dicke gesetzt werden können, bevor die Schweißelektroden neu bearbeitet oder ausgetauscht werden. Der Aufbau der Beschichtungen auf den Stahlblechen umfaßt dabei typischerweise zuerst eine Schicht von Zink oder einer Zinklegierung von etwa 2 bis 7,5 μm Dicke, darauf eine Vorbehandlungsschicht von etwa 0,01 bis 1 ,0 μm Dicke und schließlich eine Schweißprimerschicht von einer Dicke von deutlich unter 10 μm Dicke. Es sind daher bei jeweils 3 verschiedenen, übereinander aufgebrachten, jeweils doppelseitigen Beschichtungen insgesamt 2 Bleche mit 12 Schichten bei jedem Schweißpunkt durchzukontaktieren und eine gute Schweißverbindung herzustellen, was eine hohe Anforderung ist.
An Schweißprimerbeschichtungen der 2. Generation werden für den Einsatz im Automobilbau jedoch weitaus höhere Anforderungen gerichtet: 1.) Die Korrosionsbeständigkeit eines Flansches aus zwei Blechen soll trotz Chromfreiheit etwa um den Faktor drei höher sein, da hier das erfolgreiche Durchstehen eines extrem aggressiven Korrosionschutz-Wechseltests nach VDA 621-415 mit 20 anstelle nur 10 Zyklen ä jeweils einer Woche Dauer mit Salzsprühtests, Kondenswassertests und Rekondensieren ohne das Erscheinen von Rotrost gefordert wird. Über die Testdauer von 20 Wochen wirkt sich der Test progressiv stärker aus. 2.) Beim elektrischen Schweißen soll die mit einem Schweißautomaten erreichbare Zahl an Schweißpunkten entsprechend bei mindestens 1200 statt nur bei 600 liegen, bevor die Schweißelektroden ausgetauscht oder nachgearbeitet werden. 3.) Für die in immer stärkerem Ausmaß im Automobilbau genutzte Klebetechnik anstelle des Schweißens ist es erforderlich, daß die Anforderungen an die Haftfestigkeit zwischen Unterlage und Zink-haltiger Beschichtung, zwischen Zink-haltiger Beschichtung und Vorbehandlungsschicht, zwischen Vorbehandlungsschicht und Schweißprimerschicht sowie zwischen Schweißprimerschicht und Klebeschicht auch mindestens genau so hoch sind wie bei der 1. Generation der Schweißprimer, wobei die 1. Generation der Schweißprimer oft dünner aufgetragen wird (2,5 bis 3 μm, aber dann frei von elektrisch leitfähigen, harten Partikeln) als die absehbare 2. Generation der Schweißprimer aus Gründen der hohen Korrosionsanforderungen und mit der Schichtdicke auch die Haftfestigkeitsanforderungen wachsen. 4.) Außerdem wäre es vorteilhaft, wenn der Schweißprimer sich auch bei anderen Arten des Schweißens anstelle des Widerstandsschweißens hervorragend bewähren würde, da auch am Einsatz alternativer Schweißtechnik intensiv gearbeitet wird. Hierbei wird gehofft, daß mit der 2. Generation der Schweißprimer auch die arbeitsintensive und kostspielige Hohlraumversiegelung und ggf. auch die Nahtabdichtung entfallen kann.
Außerdem ist es erforderlich, daß mit Schweißprimer beschichtete Bleche, die im Automobilbau verarbeitet werden, auch in stärkerem Ausmaß problemlos umgeformt werden können. Hierbei ist insbesondere ein verschleißarmes Börteln, Umbörteln, Tiefziehen oder/und Verpressen in großen Pressen erforderlich, bei dem das entsprechende Werkzeug nicht zu stark und zu schnell abgearbeitet wird und die Schweißprimerbeschichtung nicht zerstört, abgetragen, abgerissen oder ernsthaft beschädigt werden darf. Das betrifft insbesondere die in einer organischen Matrix eingebundenen anorganischen Anteile im Schweißprimer.
Die Publikationen des Standes der Technik zu elektrisch leitfähigen, mindestens ein Harz enthaltenden und gegebenenfalls schweißbaren Beschichtungen beschreiben oft den Einsatz von Graphit, Ruß, Aluminium, Nickel, Zink oder/und Ferrolegierungen wie z.B. Eisenphosphiden auf Basis von Gemischen aus FeP, Fe2P und offenbar nicht vermeidbaren Verunreinigungen. Üblicherweise wird bei den Eisenphosphiden von Ferrophos®-Pulvern der Occidental Chemical Corp. (=OxyChem, vormals Hooker Chem. and Plastics Corp.) ausgegangen, bei denen die Qualitäten HRS 2132 bzw. HRS 3095 eine mittlere Partikelgröße von 3,3 μm bzw. 2,8 μm nach Herstellerangaben aufweisen, aber einen erheblichen Anteil Überkom enthalten, der an dem Partikelgrößendurchgangswert dgg von 16 μm bzw. 12 μm erkennbar ist. Alle der Anmelderin bekannten Publikationen, die Eisenphosphid als Zusatz für Beschichtungsgemische benennen, gehen von diesen Ferrophos®-Pulvern aus. Diese Pulverqualitäten werden offensichtlich bei allen diesen Publikationen ungemahlen eingesetzt, denn Mahlungen werden bestenfalls in einem Gemisch aus mindestens drei Komponenten vorgenommen, wobei oft das Untermischen im Vordergrund steht, aber die Korngrößen kaum oder gar nicht verringert werden sollten. Die Mahlungen für die Herstellung von Lacken und ähnlichen Beschichtungen sind bekanntermaßen oft nur Mischverfahren oder vergleichsweise schwache Mahlungen, zumal sie meistens in einer organischen Suspension mit einem vergleichsweise geringen Eisenphosphidgehalt vorgenommen werden. Da Eisenphosphide hart und spröde sind, erfordern sie eine kräftige Mahlung ohne Anwesenheit jeglicher oder in Anwesenheit von möglichst wenigen, die Mahlwirkung beeinträchtigenden Substanzen. Außerdem ist die Mahlung von feinteiligen Phosphiden nicht ungefährlich. US 6,008,462 lehrt flüssige Beschichtungszusammensetzungen für schweißbare, Seewasserfeste Primer mit einem Gehalt an metallischen Eisenpartikeln. In der Beschreibungseinleitung dieser Patentschrift werden Probleme beschrieben, die bei der Verwendung von Eisenphosphiden in Primerbeschichtungen auftreten und die ähnlich auch in US 5,260,120 angeführt werden: Hierzu gehören die außerordentlich abrasive Wirkung der Eisenphosphidpartikel bei Werkzeugen und der hohe Reibungskoeffizient derartiger Beschichtungen. Diese Probleme werden in diesen Publikationen gelöst, indem Eisenpartikel anstelle von Eisenphosphidpartikeln in der Primerbeschichtung eingesetzt werden oder indem zusätzlich auf die Eisenphosphidpartikel enthaltende Beschichtung ein dünner polymerer Topcoat aufgebracht wird, der die Schweißbarkeit der derart beschichteten Bleche nicht zu sehr beeinträchtigen soll.
US 4,889,773 beschreibt Elektroden zum Widerstandsschweißen, die eine Beschichtung aus Binder und mindestens einem Phosphid, vorzugsweise auf Basis von Eisenphosphiden. Diese Beschichtung zielt nicht auf die hohen Anforderungen von Schweißprimer-Beschichtungen.
US 4,110,117 lehrt Zink, aliphatische Polyolsilicate und teilweise auch Eisenphosphid enthaltende Beschichtungszusammensetzungen.
US 4,011 ,088 schützt rein anorganische Beschichtungen auf Basis von Eisenphosphid- oder/und Nickelphosphidpartikeln, die in wasserlöslichem Silicatbinder eingebettet sind.
US 3,884,705 lehrt Beschichtungen, die neben sog. Ferrolegierungen wie Eisenphosphidgemischen erhöhte Anteile an Korrosionsschutzpigmenten und ggf. auch Zinkstaub enthalten.
WO 96/29372 betrifft Zusammensetzungen, die neben Bindeharz Zink, Graphit und ggf. weitere Komponenten wie z.B. Eisenphosphid enthalten.
Bei der rasterelektronenmikroskopischen Untersuchung von Schweißprimer- Beschichtungen auf metallischen Substraten, bei denen die Schweißprimer- Beschichtung eine Dicke von weniger als 9 μm haben soll, ist es aufgefallen, daß Eisenphosphid-Überkom nicht nur zu einer inhomogen erscheinenden Beschichtung führt, sondern auch störende, hoch aus der Beschichtung herausragende Spitzen bildet und beim Umformen zu starkem Verschleiß Anlaß gibt. Erste Umformversuche unter Einsatz von ungemahlen zugesetzten Eisenphosphid-Pulverqualitäten zeigten einen erheblichen Abrieb und eine mangelnde Eignung zum Umformen in der Serienfertigung.
Es bestand die Aufgabe, Beschichtungen vorzuschlagen, die für die verschleißarme Umformung z.B. von Stahlblechen, wie sie beispielsweise in der Automobilindustrie verarbeitet werden, in der Serienfertigung geeignet sind. Diese Beschichtungen sollen trotz der ein- oder sogar beidseitigen Beschichtung z.B. 1.) mit Zink oder einer Zink-haltigen Legierung, 2.) mit einer dünnen Vorbehandlungsschicht, die einen Korrosionsschutz sowie einen Haftgrund für den nachfolgenden Primer darstellt, und 3.) mit einer 0,5 bis 10 μm dicken Schweißprimer-Beschichtung ausreichend elektrisch leitfähig sein, um gut schweißbar zu sein. Die aufgebrachte Schweißprimer-Beschichtung soll schwere Umformungen wie mit einem Tiefziehen eines Bleches von mehr als 10 cm teilweise über engere Radien und stärker auch in Pressrichtung wie es in der Automobilindustrie an Stahlblechen z.B. für Motorhauben und andere Karosserieelemente üblich ist, beschädigungsfrei oder möglichst beschädigungsarm überstehen können, wobei der Schweißprimer-Film weder abreißen, noch in größerer Fläche abgetragen werden darf. Das Verfahren zum Herstellen der Schweißprimer-Beschichtung soll außerdem möglichst einfach, serientauglich und kostengünstig sein. Die trockenen Beschichtungen sollen eine Schichtdicke von 6 μm oder noch deutlich geringeren Dicken aufweisen, insbesondere, um die Kosten der Beschichtungen zu senken.
Die Aufgabe wird gelöst mit einem Gemisch zum Aufbringen eines dünnen polymeren, korrosionsbeständigen, verschleißarm umformbaren und elektrisch leitfähigen oder halbleitenden Überzugs auf eine Unterlage, insbesondere auf eine metallische Unterlage wie z.B. ein Stahlblech, wobei die Unterlage gegebenenfalls z.B. mit mindestens einer Zinkschicht oder/und einer Zink-haltigen Legierungsschicht oder/und mit mindestens einer Vorbehandlungschicht vorbeschichtet sein kann, wobei das Gemisch A) einen Gehalt an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Elementen/Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe von a) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln mit einer Partikelgroßenverteilung mit einem dβo-Durchgangswert < 6 μm, gemessen mit einem Mastersizer vom Typ S der Fa. Malvern Instruments, wobei jedoch nicht nur elektrisch leitfähige oder/und halbleitende Substanzen auf Basis nur von Partikeln von Eisenphosphid oder/und metallischem Zink sowie gegebenenfalls von bis zu 5 Gew.-% von Graphit oder/und Molybdändisulfid verwendet werden, von b) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden polymeren Verbindungen wie z. B. Polyanilinen bzw. deren Derivaten und von c) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Amin- oder/und Ammonium-haltigen Verbindungen enthält sowie B) mindestens ein Bindemittel gegebenenfalls einschließlich Reaktivverdünner(n) und C) jeweils mindestens einen Vernetzer oder/und mindestens einen Photoinitiator sowie D) gegebenenfalls auch jeweils mindestens eine Komponente ausgewählt aus d) nachvernetzenden Verbindungen wie z.B. Isocyanaten, blockierten Isocyanaten, Isocyanuraten, Melaminharzne oder/und deren Derivaten, e) Additiven, f) Korrosionsschutzpigmenten wie z.B. Phosphaten, Phosphosilicaten oder/und Silicaten, g) nicht in Partikelform vorliegenden Korrosionsinhibitoren sowie gegebenenfalls E) organisches Lösemittel oder/und Wasser, wobei die Summe der Gewichtsanteile aller leitfähigen oder/und halbleitenden Elemente/Verbindungen A) 0,5 bis 70 Gew.-% beträgt und der Gehalt an den elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) hiervon mit einer Partikelgroßenverteilung mit einem dso- Durchgangswert < 6 μm 0 bis 60 Gew.-% bezogen jeweils auf den Naßlack bezogen beträgt. Basis ist hierfür vorzugsweise eine Präparation der Suspension, wie sie bei den Beispielen und Vergleichsbeispielen beschrieben wird.
Der Gegenstand der Patentanmeldungen DE 102 17 624 und DE 102 56 286 wird bezüglich der Angaben zu Beispielen, Vergleichsbeispielen, Prüftechniken, Partikelbezogenen Angaben wie z.B. Art, Größe, Größenverteilungen und Eigenschaften sowie zu Eigenschaften und Zusammensetzungen der Gemische und Beschichtungen sowie zu Beschichtungen und Verfahrensschritten ausdrücklich in diese Anmeldung einbezogen. Die Unterlage kann insbesondere eine aus Stahl, aus Edelstahl, aus mindestens einer Aluminium- oder/und Magnesiumlegierung sein, wobei es sich um Bleche, Platten, Stangen bzw. kompliziert geformte Teile oder bereits gefügte Komponenten handeln kann. Vorzugsweise handelt es sich um Bleche aus einer Aluminiumlegierung oder aus einem Stahl.
Der Überzug kann in beliebigem Umfang auf die Unterlage aufgebracht werden, z.B. nur auf eine oder auf beide Seiten z.B. eines Bleches, gegebenenfalls einschließlich mindestens einer Kante oder aber nur in bestimmter Breite oder in bestimmtem Muster, so daß z.B. Randbereiche hiermit unbeschichtet bleiben können.
Die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) sind wasserunlöslich oder schwer wasserlöslich. Sie dienen unter anderem als Barrierepartikel, ohne selber besonders korrosionsbeständig sein zu müssen. Dennoch ist es bevorzugt, daß die Partikel a) chemisch etwas stabiler oder/und stärker korrosionsbeständig sind, insbesondere gegenüber Wasser und schwach basischen Medien.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält jedoch vorzugsweise nicht nur elektrisch leitfähige oder/und halbleitende Substanzen ausgewählt aus solchen auf Basis von Aluminium, Eisenphosphid, Graphit, Molybdänsulfid oder/und Zink, sondern besonders bevorzugt auch mindestens eine weitere derartige Partikelart. Unter dem Begriff Eisenphosphid werden die verschiedenen stöchiometrisch unterschiedlichen Fe-P-Phasen zusammengefasst unabhängig von ihrer jeweiligen Zusammensetzung.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Summe der Gewichtsanteile aller Elemente Verbindungen A) vorzugsweise 0,8 bis 66 % der Gewichtsanteile bezogen auf Feststoffgehalt im Nasslack betragen, besonders bevorzugt mindestens 1 ,5 % bzw. mindestens 4,5 %, ganz besonders bevorzugt mindestens 8 % bzw. mindestens 14 %, insbesondere mindestens 26 % bzw. besonders bevorzugt höchstens 60 % bzw. höchstens 54 %, ganz besonders bevorzugt höchstens 48 % bzw. höchstens 42 %, insbesondere höchstens 36 %. Für Beschichtungen insbesondere mit einer durchschnittlichen Schichtdicke im Bereich von 2 bis 4 μm beträgt die Summe der Gewichtsanteile aller Elemente/Verbindungen A) vorzugsweise 0,5 bis 56 % der Gewichtsanteile bezogen auf Feststoffgehalt im Nasslack, besonders bevorzugt mindestens 1 % bzw. mindestens 2,5 %, ganz besonders bevorzugt mindestens 4 % bzw. mindestens 8 %, insbesondere mindestens 12 % bzw. besonders bevorzugt höchstens 50 % bzw. höchstens 44 %, ganz besonders bevorzugt höchstens 38 % bzw. höchstens 32 %, insbesondere höchstens 26 %.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Summe der Gewichtsanteile aller Partikel a) vorzugsweise 0,5 bis 56 % der Gewichtsanteile bezogen auf Feststoffgehalt im Nasslack ausmachen, besonders bevorzugt mindestens 1 ,5 % bzw. mindestens 4,5 %, ganz besonders bevorzugt mindestens 8 % bzw. mindestens 14 %, insbesondere mindestens 26 % bzw. besonders bevorzugt höchstens 50 % bzw. höchstens 44 %, ganz besonders bevorzugt höchstens 38 % bzw. höchstens 32 %, insbesondere höchstens 26 %. Je geringer der Anteil der harten Partikel a) im Gemisch ist, desto eher kann es bevorzugt sein, besser elektrisch leitfähige Partikel a) mit einer höheren elektrischen Leitfähigkeit einzusetzen.
Andererseits kann mit abnehmender Schichtdicke des Trockenfilms sukzessive eher auf einen geringeren Anteil elektrisch leitfähiger oder/und halbleitender
Bestandteile bzw. auch eher auf weniger stark leitfähige Anteile wie z.B. halbleitende Bestandteile übergegangen werden. Denn bei einer Schweißprimer-
Filmdicke von ca. 0,5 μm ist die Durchschweißbarkeit auch ohne Gehalt elektrisch leitfähiger Bestandteile gewährleistet, aber bei dieser Filmdicke ist die Korrosionsbeständigkeit, Haftfestigkeit und Beständigkeit gegen harte
Umformungen unabhängig von möglichen Partikelgehalten und auch ohne
Partikelgehalt nicht gewährleistet.
Zu diesen Partikeln a) können drei Klassen von Partikeln gehören: Harte, oft elektrisch gut leitende Partikel, Weiche oder sehr weiche, oft gleitfähige Partikel,
Metallische Partikel. Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch können die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) Substanzen auf Basis von Verbindungen bzw. Gemischen von Verbindungen mit oder von Spinellen wie z.B. Fe3θ4, Mn3O4, FeMn2O4 oder/und weiteren Substanzen auf Basis von Boriden, Carbiden, Oxiden, Phosphaten, Phosphiden, Silicaten, Siliciden bzw. elektrisch leitfähig beschichteten Partikeln oder/und deren Mischung bzw. deren gemeinsamer Verbindung, und gegebenenfalls weitere metallische Partikel einschließlich Legierungen oder/und Ruß enthalten ausgewählt aus Aluminium, Eisen, Kobalt, Kupfer, Molybdän, Nickel, Niob, Silber, Tantal, Titan, Vanadium, Wolfram, Zink, Zinn, Aluminium-, Eisen-, Kobalt-, Kupfer-, Molybdän-, Nickel-, Niob-, Silber-, Tantal-, Titan-, Vanadium-, Wolfram-, Zink- oder/und Zinn-haltigen Legierungen, insbesondere Oxide im wesentlichen auf Basis von Spinellen vorzugsweise von Aluminium, Chrom, Eisen, Kobalt, Kupfer, Magnesium, Mangan, Nickel, Vanadium, Titan oder/und Zink oder/und im wesentlichen auf Basis von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Oxiden mit unterstöchiometrischem Sauerstoffgehalt wie z.B.
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oder/und insbesondere Phosphide im wesentlichen auf Basis von Aluminium, Eisen, Kobalt, Kupfer, Mangan, Molybdän, Nickel, Niob, Tantal, Titan, Vanadium, Wolfram, Zink oder/und Zinn, insbesondere auf Basis von Phosphiden, vorzugsweise auf Basis von Eisen-, Mangan-, Nickel- oder/und Zinn-haltigen Phosphiden. Als elektrisch leitfähig beschichtete Partikel sind insbesondere solche geeignet, die eine elektrische Leitfähigkeit mindestens von metallischem Zink aufweisen, insbesondere mit Graphit, Ruß, einer sonstigen Kohlenstoffart, elektrisch leitfähigem Metall, Eisenoxid, Antimon- oder/und Zinnverbindung(en) beschichtete Partikel.
Die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) sind unter anderen insbesondere ausgewählt aus solchen auf Basis von Borid, Carbid, Oxid, Phosphid, Phosphat, Silicat oder/und Silicid. Sie werden hier als „hart" gekennzeichnet und sind vorzugsweise derartige Verbindungen auf Basis von Aluminium, Chrom, Eisen, Kalzium, Magnesium, Mangan, Nickel, Kobalt, Kupfer, Lanthan, Lanthanid, Molybdän, Niob, Tantal, Titan, Vanadium, Wolfram, Yttrium, Zink, Zinn oder/und Zirkonium. Diese Partikel sind meistens recht hart und oft von besserer elektrischer Leitfähigkeit. Ihre elektrische Leitfähigkeit kann gegebenenfalls wesentlich auf einem besonderen Dotierungszusatz oder/und Gehalt an einer weiteren, besser elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Phase oder/und an einer besser elektrisch leitfähigen Beschichtung beruhen. Besonders bevorzugte Substanzen sind Eisenphosphat, Manganphosphat, Nickelphosphat, Zinkphosphat oder/und weitere Phosphate auf Basis von Aluminium, Eisen, Kupfer, Mangan, Nickel, Zink oder/und weiteren Übergangsmetallen, Phosphide auf Basis von Eisen, Mangan, Molybdän, Nickel, Titan, Zirkonium oder/und gegebenenfalls weiteren Übergangsmetallen, Boride auf Basis von Titan oder/und anderen Übergangsmetallen, Carbide wie z.B. Borcarbid, Siliciumcarbid und Vanadiumcarbid bzw. Silicide wie z.B. auf Basis von Molybdän, Nitride wie z.B. Titannitrid oder/und von anderen Übergangsmetallen.
Besonders bevorzugt sind hierbei Oxide hoher elektrischer Leitfähigkeit, insbesondere Oxide mit einer Strukturchemie auf Basis von mindestens einem Spinell wie z.B. Fe3θ4 oder (Cu,Fe,Mn,Ni,Ti,Zn)3O4, auf Basis von mindestens einem Oxid mit einem unterstöchiometrischen Sauerstoffgehalt und von vergleichsweise hoher elektrischer Leitfähigkeit wie z.B. SnO2-x oder TiO2-χ mit x z.B. im Bereich von 0,02 bis 0,25 bzw. auf Basis von mindestens einem Phosphid, das insbesondere durch Wasser und verdünnte Säuren nur wenig oder nicht angegriffen werden kann und eine höhere elektrische Leitfähigkeit aufweist. Der Graphit ist vorzugsweise mikrokristallin und weist insbesondere mehr als 97,0 Gew.-% C auf.
Das erfindungsgemäße Gemisch kann auch dadurch gekennzeichnet sein, dass die Mischung aus allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikeln a) eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 0,1 bis 4,5 μm aufweist, insbesondere im Bereich von 0,2 bis 3,5 μm.
Vorzugsweise beträgt der Anteil an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikeln innerhalb der Mischung der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) 0 bis 90 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 40 Gew.-% bzw. besonders bevorzugt höchstens 70 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt höchstens 50 Gew.- %. Bei einem höheren Anteil an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikeln a) im Gemisch wird oft ein härterer, festerer, elektrisch leitfähigerer und meistens auch chemisch stabilerer Überzug erreicht, während mit einem niedrigen Anteil an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikeln a) im Gemisch eher ein weicherer, weniger fester, u.U. schwächer elektrisch leitfähiger Überzug erzielt wird.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch können vorzugsweise mindestens 10 Gew.- %, vorzugsweise mindestens 20 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.-%, insbesondere mindestens 40 Gew.-% der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) solche von höherer elektrischer Leitfähigkeit und höherer Härte sein, vor allem Oxide oder/und Phosphide im wesentlichen auf Basis von Aluminium, Eisen, Kobalt, Kupfer, Mangan, Molybdän, Nickel, Niob, Tantal, Titan, Vanadium, Wolfram, Zink oder/und Zinn sein, einschließlich unterstöchiometrisch Sauerstoff enthaltenden Oxiden mit erhöhter elektrischer Leitfähigkeit, insbesondere Oxide oder/und Phosphide auf Basis von Eisen-, Mangan-, Nickel- oder/und Zink-haltigen Verbindungen bzw. deren Gemische.
Vorzugsweise beträgt der Anteil der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) auf Basis von Borid, Carbid, Phosphat, Silicat und Silicid nicht mehr als 80 Gew.-% aller elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a), besonders bevorzugt nicht mehr als 65 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 50 Gew.-%, insbesondere nicht mehr als 35 Gew.-%. Jedoch kann es bevorzugt sein, den Anteil an Eisenoxidpigment, insbesondere wie es in der Lackindustrie bekannt ist, auf Gehalte von bis zu 20 Gew.-%, besonders bevorzugt auf bis zu 10 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt auf bis zu 5 Gew.-%, insbesondere auf gar keinen solchen Pigmentgehalt, einzustellen.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann der Anteil an gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln innerhalb der Mischung der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) vorzugsweise 10 bis 100 Gew.-% betragen, besonders bevorzugt mindestens 20 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 30 Gew.-% bzw. besonders bevorzugt höchstens 90 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt höchstens 80 Gew.-%. Vorzugsweise beträgt der Gehalt an Sulfiden, Seleniden und Telluriden im Gemisch nicht mehr als 5 Gew.-% bzw. besonders bevorzugt nicht mehr als 3,5 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 2,5 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Feststoffs im Nasslack. Falls Substanzen aus den elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) ausgewählt werden, die weniger korrosionsbeständig sind, insbesondere im alkalischen Bereich, sollte ihr Gehalt nicht zu hoch sein oder sogar Null sein. Bei einem hohen Anteil an gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln im Gemisch wird oft ein sehr gut gleitfähiger, flexibler, weicherer Überzug gebildet, während mit einem besonders niedrigen Anteil an gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln im Gemisch oft ein härterer, festerer und meistens auch besser elektrisch leitender Überzug eingestellt wird.
Die anorganischen, gleitfähigen Partikel ausgewählt aus den elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) sind vorzugsweise solche mit sehr guten Gleiteigenschaften. Sie sind wasserunlöslich oder schwer wasserlöslich. Sie weisen vorzugsweise Partikel mit im wesentlichen flächiger (Plättchen) oder länglicher Ausdehnung (Nadeln, Lineale) oder/und im wesentlichen entsprechende Aggregate auf. Insbesondere sind es solche auf Basis von Graphit oder/und Chalkogenid wie Sulfid, Selenid bzw. Tellurid, besonders von Graphit, Antimon-haltigem, Mangan- haltigem, Molybdän-haltigem, Wismut-haltigem, Wolfram-haltigem oder/und Zinnhaltigem Chalkogenid, vor allem von Mangansulfid, Molybdändisulfid, Wolframdisulf id oder/und Zinnsulfid bevorzugt. Sie können auch z.B. mit Kohlenstoff bzw. Graphit beschichtet sein. Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch können sie vorwiegend oder gänzlich aus Graphit, Sulfid, Selenid oder/und Tellurid bestehen, insbesondere aus Graphit, Antimon-haltigem Sulfid, Zinn-haltigem Sulfid, Molybdänsulfid oder/und Wolframsulfid. Es können jedoch auch Elemente wie Kupfer bzw. Legierungen z.B. von Kupfer, Zink oder anderen Metallen hierzu ausgewählt werden.
Vielfach schauen die gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikel, wenn sie im Vergleich zur Trockschichtdicke des Films große Partikeldurchmesser zeigen und bis zum Auftragen der Beschichtung nicht stärker mechanisch beansprucht werden, zu einem gewissen Anteil aus der Beschichtung heraus und können bei der mechanischen Beanspruchung der Beschichtung wie z.B. beim Reiben oder Umformen schnell zerkleinert werden, wobei diese Partikel als Schmiermittel allein für sich oder in Kombination mit gegebenenfalls vorhandenen Anteilen an Öl wie z.B. Tiefziehöl helfen. Daher kann es bevorzugt sein, unter den elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) die gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikel eher größer als die anderen Partikel a) auszuwählen.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße so im Bereich von 0,1 bis 20 μm aufweisen, vorzugsweise in einem Bereich bis 18 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 15 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich bis 12 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 1 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 3 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 5 μm.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 1 bis 25 μm aufweisen, vorzugsweise in einem Bereich bis 21 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 16 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich bis 12 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 1 ,5 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 3,5 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 5 μm.
Als Teilchenform der gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikel sind Plättchen bevorzugt. Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die mittlere Partikelgröße dso der gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikel bei der Zugabe zu dem Gemisch um den Faktor 1 ,5 bis 7 größer sein als die mittlere Partikelgröße d50 der übrigen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a), vorzugsweise um den Faktor 2 bis 6 größer, besonders bevorzugt um den Faktor 3 bis 5 größer. Die metallischen Partikel als dritte Teilgruppe der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) sind vorzugsweise ausgewählt aus Aluminium, Eisen, Kobalt, Kupfer, Mangan, Molybdän, Nickel, Niob, Tantal, Titan, Wolfram, Zink, Zinn, Zirkonium oder/und mindestens einer mindestens ein solches Metall enthaltenden Legierung - intermetallische Verbindungen sind grundsätzlich im Sinne dieser Anmeldung im Begriff Legierungen umfaßt - wie z.B. Ferrolegierungen wie u.a. FeCr, FeMn, FeSi bzw. FeTi, Stahl, Bronze bzw. Messing. Hierbei ist es besonders vorteilhaft, anstelle der oft korrosionsempfindlichen Metalle wie z.B. Aluminium, Kupfer und Zink Legierungen dieser Elemente auszuwählen, die insbesondere bezüglich Korrosionsbeständigkeit geeignet sind wie z.B. ZnMg-Legierungen. Insbesondere werden keine oder keine sehr hohen Gehalte an Ferrolegierungen außer auf Basis von Eisenphosphid zugesetzt, vor allem nicht mehr als 80 Gew.-%, nicht mehr als 55 Gew.-% oder nicht mehr als 40 Gew.-% Anteil an allen Elementen/Verbindungen A). Alternativ können die Metallpartikel oder/und Legierungspartikel auch beschichtet sein, wobei die Partikelbeschichtung die Korrosionsbeständigkeit oder/und die elektrische Leitfähigkeit zu verbessern helfen kann. Sie sind wasserunlöslich oder besonders schwer wasserlöslich. Vorteilhafterweise weisen sie eine geringe Härte und hohe Duktilität auf.
Vorteilhafterweise sind in vielen Ausgestaltungen nicht mehr als 75 Gew.-% aller Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) solche ausgewählt aus Metallen und Legierungen, insbesondere nicht mehr als 58 Gew.-% bzw. nicht mehr als 46 Gew.-%. Vorzugsweise ist der Anteil an gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln in dem Gemisch gleich groß oder größer als der Anteil an Metallen bzw. Legierungen oder/und Ruß.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von metallischen Partikeln einschließlich Legierungspartikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch einen Partikelgrößendurchgangswert d8o im Bereich von 0,05 bis 6 μm aufweisen, insbesondere im Bereich von 0,1 bis 5 μm, vorzugsweise in einem Bereich bis 4,5 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 4 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 0,5 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,8 μm. Hierbei werden höhere Gehalte bevorzugt nur für weichere Bestandteile gewählt. Andererseits können Partikel aus Graphit oder/und Ruß bei der Zugabe zu dem Gemisch einen Partikelgrößendurchgangs- wert dso im Bereich von 0,01 bis 25 μm aufweisen.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von metallischen Partikeln einschließlich Legierungspartikeln, Graphit oder/und Ruß bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 0,01 bis 10 μm aufweisen, vorzugsweise in einem Bereich bis 8 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 5 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich bis 4 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 0,1 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,3 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,5 μm. Als Teilchenform der metallischen Partikel (einschließlich Legierungen), Graphit oder/und Ruß sind ebenfalls Plättchen bevorzugt. Hierbei können auch Nanopartikel eingesetzt werden. Es ist insbesondere bevorzugt, dass mindestens ein Teil dieser metallischen Partikel aus Legierungspartikeln bestehen, vorzugsweise mindestens 20 Gew.-% aller dieser metallischen Partikel, besonders bevorzugt mindestens 40 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 60 Gew.-%, vor allem gänzlich aus Legierungspartikeln bestehen, wobei die Legierungen vorzugsweise nur aus Aluminium-, Magnesium-, Titan- oder/und Zink-haltigen Legierungen bestehen, die deutlich korrosionsbeständiger sind als Aluminium, Magnesium, Titan, Zink bzw. ein anderes Metall, das Hauptbestandteil dieser Legierung ist.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die mittlere Partikelgröße dso der metallischen Partikel einschließlich Legierungspartikeln, Graphit oder/und Ruß bei der Zugabe zu dem Gemisch um den Faktor 0,1 bis 4 größer sein als die mittlere Partikelgröße dso der elektrisch leitfähigen, harten Partikel, vorzugsweise um den Faktor 2 bis 6 größer, besonders bevorzugt um den Faktor 3 bis 5 größer.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann der Anteil an metallischen Partikeln einschließlich Legierungspartikeln, Graphit oder/und Ruß in der Mischung von allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) insbesondere 0 bis 75 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des Feststoffs im Nasslack betragen. Vorzugsweise beträgt dieser Anteil mindestens 0,1 Gew.-% bzw. höchstens 70 Gew.-% bezogen auf das Gewicht des Feststoffs im Nasslack, besonders bevorzugt mindestens 1 Gew.-% bzw. höchstens 65 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 2 Gew.-% bzw. höchstens 60 Gew.-%.
Bei einem hohen Anteil an metallischen Partikeln einschließlich Legierungspartikeln, Graphit bzw. Ruß in der Mischung von allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) wird meistens ein weicherer, oft schwächer elektrisch leitfähiger und meistens auch weniger chemisch stabiler Überzug ausgebildet, während mit einem besonders niedrigen Anteil an metallischen Partikeln bzw. Ruß im Gemisch oft ein härterer, festerer, meistens elektrisch leitfähigerer und vielfach chemisch stabilerer Überzug erzielt wird.
Die mindestens eine Substanz oder mindestens eine von mehreren Substanzen aus der Kategorie der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) weist im massiven Zustand bei Raumtemperatur vorzugsweise einen elektrischen Widerstand von höchstens 1000 mΩ«cm, besonders bevorzugt von höchstens 500 mΩ»cm, ganz besonders bevorzugt von höchstens 50 mΩ«cm auf. Insbesondere kann der elektrische Widerstand nicht geringer oder bei Filmen unter 5 μm Dicke nicht um mehr als 2 Zehnerpotenzen geringer sein als der von handelsüblichen Eisenphosphidgemischen auf Basis FeP und Fe2P einschließlich Verunreinigungen.
Die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) brauchen jedoch keine hochwertigen Gleiteigenschaften aufzuweisen. Zumindest ein Teil der unter den elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) beteiligten Partikelarten zeigt vorzugsweise eine Härte nach Moh's gemessen an großen Kristallen oder an kompakten Komponenten von mindestens 3, vorzugsweise von mindestens 4 oder mindestens 4,5, besonders bevorzugt von mindestens 5, insbesondere von mindestens 5,5.
Vorzugsweise beträgt der Durchgangswert dso der Mischung aus allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) nicht mehr als 5,5 μm, besonders bevorzugt nicht mehr als 5 μm, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 4,5 oder 4 μm, vor allem nicht mehr als 3,5 oder 3 μm. Vorteilhafterweise liegt der Durchgangswert dso der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) im Bereich von 0,5 bis 5,8 μm, besonders bevorzugt im Bereich von mindestens 1 ,5 μm bzw. bis zu 4,5 μm, ganz besonders bevorzugt im Bereich von mindestens 1 ,8 μm bzw. bis zu 3,5 μm, vor allem im Bereich von mindestens 2 μm bzw. bis zu 4 μm.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) insbesondere eine mittlere Partikelgröße dso von nicht mehr als 2,6 μm oder nicht mehr als 2,2 μm aufweisen; diese liegt vorzugsweise im Bereich von 0,1 bis 2,5 μm, ganz besonders im Bereich von 0,2 bis 2 μm. Vorzugsweise liegt sie in einem Bereich bis 1 ,8 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 1 ,6 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich bis 1 ,4 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 0,5 μm. Als Teilchenform der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel sind Plättchen, linealförmige oder/und im wesentlichen isometrische Partikel bevorzugt.
Vorteilhafterweise beträgt die Größe der Mischung aus allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) bezogen auf den Durchgangswert dio nicht mehr als 1 ,5 μm, insbesondere nicht mehr als 1 ,2 μm, ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 0,8 μm.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) vorzugsweise eine steile Partikelgroßenverteilung aufweisen, bei der der Durchgangswert dso zum Durchgangswert dio höchstens den Faktor 12 aufweist. Dieser Faktor beträgt insbesondere höchstens den Faktor 11 , besonders bevorzugt von höchstens 10, ganz besonders bevorzugt von höchstens 9, vor allem von höchstens 8.
Bei allen Partikelgrößenbestimmungen ab 0,3 μm mittlerer Partikelgröße ist von Verteilungen gemessen mit einem Mastersizer vom Typ S der Fa. Malvern Instruments auszugehen. Die Suspension mit den zu messenden Partikeln wurde hierbei entsprechend den Angaben in den Beispielen und Vergleichsbeispielen vorbereitet. Bei Bestimmungen unter 0,3 μm mittlerer Größe sind bevorzugt Messungen bzw. Auswertungen an Fotos heranzuziehen, die mit einem Rasterelektronenmikroskop an auf einem Träger gut verteilten Teilchen gewonnen werden. Hierbei sollen die Partikel bei stärker als Agglomerate erkennbaren Anlagerungen getrennt als viele Einzelteilchen und nicht als einzelne Agglomerate gezählt und mindestens 400 Partikel berücksichtigt werden, um näherungsweise Verteilungen ermitteln zu können.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) vorzugsweise allein für sich vermählen. Das Vermählen kann hierbei für jede Partikelart a) getrennt oder in Teilgemischen oder in einer Gesamtmischung aus allen Arten von Partikeln a) erfolgen. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann beim Mahlen der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) vorwiegend das Überkorn zerkleinert werden, so daß eine engere Partikelgroßenverteilung entsteht. Eine steile Partikelgroßenverteilung insbesondere der harten Pulver a), wenn diese einen hohen Anteil der Pigmentierung ausmachen, trägt wesentlich zu einer gleichmäßigen Partikelverteilung innerhalb der fertigen Beschichtung bei. Besonders vorteilhaft ist es, wenn durch das Mahlen der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) eine engere Partikelgroßenverteilung eingestellt wird, insbesondere dann, wenn die feinsten Teilchen kaum zerkleinert werden oder wenn das Pulver hierbei nicht zu Staub vermählen wird. In einer Variante ist es besonders bevorzugt, nur bei den Partikelarten der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) die Partikelgroßenverteilung auf eine engere Verteilung durch Mahlen einzustellen, bei denen die mittlere Partikelgröße größer als 1 μm, ganz besonders bevorzugt größer als 2 μm ist.
Falls ein Gemisch aus verschiedenen elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) vorliegen sollte, kann es von Interesse sein, entweder nur das Gemisch oder/und die einzelnen Partikelqualitäten getrennt zu mahlen. Die Mahlung dieser Partikel oder dieses Partikelgemisches a) ist vorzugsweise besonders stark, insbesondere unter Einsatz von speziellen Mahlaggregaten. Hierbei kann es von Interesse sein, ein Mahlaggregat auszuwählen, das in der Lackindustrie normalerweise nicht eingesetzt wird, weil in der Lackindustrie meistens nur relativ schwach, nämlich üblicherweise nur ein Gemisch aus weichen oder/und harten Stoffen bzw. ein Gemisch aus polymeren oder/und anorganischen Stoffen, die nicht unbedingt in Partikelform vorliegen, gemahlen wird und die Mahlbedingungen für harte Partikel schon von daher relativ schwach sind. Geeignete Mahlaggregate und Mahlverfahren sind insbesondere aus der Pulvermetallurgie und aus der Technischen Keramik bekannt.
Vorzugsweise weist das ggf. vorhandene mindestens eine Korrosionsschutz- pigment g) eine mittlere Partikelgröße auf, die ebenfalls etwa in der Größe der mittleren Partikelgröße dso des Pigments a) (d o + 1 μm) oder geringfügig darunter liegt (bis dso - 1 μm). Auch diese Eigenschaften können teilweise wesentlich zur Einstellung einer gleichmäßigen Partikelverteilung innerhalb der fertigen Beschichtung beitragen.
Im Gegensatz zu den Partikeln a) können die Korrosionsschutzpigmente f) eine begrenzte Wasserlöslichkeit oder/und wasserlösliche Anteile aufweisen. Außerdem ist es bevorzugt, daß insbesondere bei Anwesenheit von Phosphid auch mindestens ein anorganischer oder/und organischer Korrosionsinhibitor g) eingesetzt wird, wobei aber auch statt dessen mindestens ein Korrosionsschutzpigment f) hierfür ausreichend sein kann. Besonders bevorzugt ist ein Korrosionsschutzpigment f) auf Basis von Phosphaten wie z.B. Aluminium-, Erdalkali- oder Zinkphosphat, oder/und auf Basis von Erdaikalicarbonat, Erdalkalisilicat oder/und Erdalkaliphosphosilicat.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von Korrosionsschutzpartikeln f) bei der Zugabe zu dem Gemisch einen Partikelgrößendurchgangswert dso im Bereich von 0,03 bis 6 μm aufweisen, vorzugsweise in einem Bereich bis 5,5 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 5 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich bis 4,5 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 0,1 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,3 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,5 μm. Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn der Partikelgrößendurchgangswert dgg der Korrosionsschutzpartikel f) nicht größer oder nicht wesentlich größer ist als der Partikelgrößendurchgangswert dgg der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a). Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann die Mischung aus allen Arten von Korrosionsschutzpartikeln f) bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 0,01 bis 5 μm aufweisen, vorzugsweise in einem Bereich bis 4 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich bis 3 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich bis 2 μm bzw. vorzugsweise in einem Bereich von mindestens 0,05 μm, besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,1 μm, ganz besonders bevorzugt in einem Bereich von mindestens 0,3 μm. Darüber hinaus ist es vorteilhaft, wenn die mittlere Korngröße aller Arten von Korrosionsschutzpartikeln f) genau so groß oder nicht wesentlich kleiner ist als die mittlere Korngröße der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a). Es ist bevorzugt, die Korrosionsschutzpartikel f) homogen in dem Gemisch und dem daraus entstehenden Überzug zu verteilen. Die Korrosionsschutzpartikel f) können eine Barriere für z.B. Wasserstoffionen aufbauen und verbrauchen sich bei der Korrosion nicht anders als sich opfernde Korrosionsmittel wie z. B. metallisches Mangan oder Zink. Als Teilchenform der Korrosionsschutzpigmentpartikel f) sind vor allem Plättchen bevorzugt.
Bevorzugt ist auch der Zusatz eines Korrosionsinhibitors g) z.B. auf Basis von Amiden, Aminen, Butansäurederivaten, Iminen oder/und organischen bzw. anorganischen Titanaten oder/und Zirkonaten. Die Korrosionsschutzpigmente f) und die Korrosionsinhibitoren g) sind grundsätzlich bekannt.
Insbesonders beträgt der Anteil an Korrosionsschutzpartikeln f) zum Gesamtgehalt der wasserunlöslichen bzw. schwer wasserlöslichen Pigmentierung aus allen Arten der Partikel a) 0,4 bis zu 65 %, vorzugsweise mindestens 1 % bzw. bis zu 60 %, besonders bevorzugt mindestens 2 % bzw. bis zu 55 %.
Hierbei ist es vorteilhaft, wenn bei dem Gemisch die Summe der Gewichtsanteile der wasserunlöslichen bzw. schwer wasserlöslichen Pigmentierung aus allen Arten der Partikel a) zur Summe der gesamten Pigmentierung Σ ( a) + f) ) 30 bis 99 Gew.- % beträgt. Vorzugsweise beträgt sie 50 bis 98 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 70 Gew.-% bzw. bis zu 97 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt mindestens 90 Gew.-% bzw. bis zu 96 Gew.-%. Ganz besonders bevorzugt ist ein Gemisch, bei dem der Anteil an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikeln 0 bis 68 Gew.-%, der Anteil an gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln 0 bis 6 Gew.-%, der Anteil an metallischen, weichen oder harten, elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln, Graphit oder/und Ruß 0 bis 16 Gew.-% und der Anteil an Korrosionsschutzpigment f) 0,5 bis 12 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gewicht des Feststoffs im Naßlack. Insbesondere bevorzugt ist ein Gemisch, bei dem der Anteil an elektrisch leitfähigen, harten Partikeln 52 bis 62 Gew.-%, der Anteil an gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln 0 bis 4 Gew.-%, der Anteil an metallischen, weichen oder harten, elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln, Graphit oder/und Ruß 0 bis 12 Gew.-% und der Anteil an Korrosionsschutzpigment f) 1 bis 8 Gew.-% beträgt, jeweils bezogen auf das Gewicht des Feststoffs im Naßlack. Unter Umständen beträgt der Gehalt an Partikeln aus metallischen, weichen oder harten, elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln, Graphit oder/und Ruß mindestens 0,1 Gew.-%.
Vorzugsweise beträgt der Gesamtgehalt der Pigmentierung Σ ( a) + f) ) zum Gesamtgehalt an Feststoff im Naßlack 10 bis 63 Gew.-%, besonders bevorzugt 15 bis 57 Gew.-%, ganz besonders bevorzugt 20 bis 51 Gew.-%.
Die Feststoffanteile des flüssigen Gemisches bleiben vom Naßlack über den trockenen Film bis zum fertigen, daraus hergestellten vernetzten Überzugs praktisch identisch. Daher können die Feststoffanteile, des Gemisches als gleich groß angesehen werden wie im fertigen Überzug. Falls Carbonat oder ähnliche Substanzen mit gegebenenfalls flüchtigen Anteilen verwendet werden sollten, ist dies entsprechend zu berücksichtigen.
Darüber hinaus kann als elektrisch leitfähige bzw. halbleitende Komponente auch alternativ für mindestens eine Partikelart a) oder/und für mindestens eine leitfähige bzw. halbleitende Verbindung c) oder/und zusätzlich hierzu mindestens eine elektrisch leitfähige bzw. halbleitende polymere Verbindung b) zugesetzt werden, z.B. mindestens ein leitfähiges Polymer wie z.B. Polyanilin(e), Polypyrrhol(e), Polythiophen(e) oder/und deren Derivat(e). Der Anteil der Verbindungen b) kann im Bereich von 0 bis 40 Gew-% im Gemisch bezogen auf den Feststoffgehalt im Naßlack liegen, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 15 Gew.-%, insbesondere bis zu 12 Gew.-%, bis zu 8 Gew.-% oder weniger als 5 Gew.-%. Die Verwendung von sogenanntem leitfähigem Polymer hat die Vorteile, daß die Beschichtung verschleißärmer oder weitgehend verschleißfrei gestaltet werden kann, da damit ebenso wie mit den Verbindungen c) ein geringerer Anteil an Partikeln verwendet werden kann, ohne dass die damit erzeugte Beschichtung eine geringere elektrische Leitfähigkeit aufweisen muss. Außerdem kann die Beschichtung aufgrund des Austausches eines Teils der im Vergleich zu organischen Substanzen erheblich härteren Partikel auch elastischer und haftfester gestaltet werden, da diese Substanzen teilweise besser in die polymere Matrix eingebunden werden können als Partikel. Dieser Effekt lässt sich ebenfalls durch Zusatz der Verbindungen c) alternaltiv oder zusätzlich zu den Verbindungen b) erzielen bzw. auf diese Weise noch weiter verstärken.
Darüber hinaus kann als elektrisch leitfähige bzw. halbleitende Komponente auch alternativ für mindestens eine Partikelart a) oder/und für mindestens eine leitfähige bzw. halbleitende polymere Verbindung b) oder/und zusätzlich hierzu mindestens eine elektrisch leitfähige bzw. halbleitende Verbindung c) zugesetzt werden, insbesondere eine organische Verbindung, z.B. mindestens ein tertiäres Amin, eine Ammoniumverbindung oder/und deren Derivate. Der Anteil der Verbindungen c) kann im Bereich von 0 bis 40 Gew-% im Gemisch bezogen auf den Feststoffgehalt im Naßlack betragen, vorzugsweise im Bereich von 1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 15 Gew.-%, insbesondere bis zu 12 Gew.-% oder bis zu 8 Gew.-%.
Bei dem erfindungsgemäßen Gemisch kann es in bestimmten Ausführungsvarianten vorteilhaft sein, daß ein Gehalt an organischem Gleitmittel wie z.B. auf Basis von Polyethylenwachs, Ethylenoxid, Polypropylen oder/und Paraffin zugesetzt wird. Vorzugsweise wird das erfindungsgemäße Gemisch nicht mehr als 1 ,5 Gew.-% an Wachs oder/und an Substanzen mit wachsartigen Eigenschaften enthalten, insbesondere nicht mehr als 0,6 oder 0,2 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht des Naßlacks, besonders bevorzugt kein Wachs und keine Substanzen mit wachsartigen Eigenschaften. Diese Substanzen führen oft bereits bei Gehalten zwischen 0,1 und 0,5 Gew.-% zu einer Beeinträchtigung der Adhäsion bzw. Kohäsion mit nachträglich aufgebrachten Beschichtungen wie z.B. weiteren Lackschichten bzw. Klebstoffen wie z.B. Epoxidharzklebstoffen bzw. Klebstoffen von Klebefolien. Insbesondere dann, wenn nicht geklebt werden sollte, kann der Anteil an organischem Gleitmittel auch erhöht sein.
Als Bindemittel sind grundsätzlich alle Arten der bekannten Bindemittel bzw. Bindemittel-Systeme einsetzbar, insbesondere solche, die eine gute Wasserfestigkeit, Beständigkeit gegen organische Lösemittel (Methyl-Ethyl-Keton- Beständigkeit), Alkalifestigkeit, Elastizität und Haftfestigkeit zum Substrat ermöglichen, insbesondere Bindemittel-Systeme mit einem Bindemittel auf Basis von Acrylat, Epoxid, Polyester, Isocyanat, Isocyanurat bzw. Melaminharz. Für die Beschichtung von Blechen auf schnell laufenden Bandanlagen ist es vorteilhaft, besonders reaktive Bindemittel-Systeme einzusetzen, gegebenenfalls solche, die bei Temperaturen unter 250 °C PMT oder sogar unter 200 °C PMT weitgehend oder vollständig auf der Bandanlage aushärten können. Der Gehalt an Bindemittel(n) einschließlich des oder der gegebenenfalls enthaltenen Reaktivverdünner(s) oder/und Vemetzer(s) kann in sehr weiten Bereichen variiert werden, insbesondere im Bereich von 10 bis 90 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt im Naßlack, vorzugsweise im Bereich von 12 bis 75 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 14 bis 60 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 16 bis 42 Gew.-%. Je dünner die trockene Beschichtung ist, desto geringer kann ihr Partikelgehalt sein.
Zur teilweisen oder vollständigen Aushärtung können die grundsätzlich bekannten Systeme bzw. Verbindungen eingesetzt werden. Einerseits kann dies eine chemische Vernetzung, gegebenenfalls unter Deblockierung eines berkappten
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Härters oder zusätzlich gegebenenfalls induziert durch Wärme erfolgen. Andererseits kann die Vernetzung radikalisch durch harte Strahlen wie Elektronenstrahlen oder unter Verwendung von Photoinitiatoren und energiereicher Strahlung wie z.B. UV-Licht erfolgen. Hieran kann sich optional an die radikalische Härtung bei Zusatz von mindestens einem Isocyanat auch eine chemische Nachvernetzung anschließen. Als die mindestens eine nachvernetzende Verbindung d) kann hierzu mindestens eine ausgewählt aus z.B. Isocyanaten, blockierte Isocyanaten, Isocyanuraten, Melaminharzen oder/und deren Derivate eingesetzt werden. Photoinitiator(en) kann/können, soweit anwesend, in einem Gehalt im Gemisch im Bereich von 0,2 bis 18 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt im Naßlack enthalten sein, vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 8 Gew.-%.
Als weitere Additive können z.B. Benetzungsmittel, Biozide, Effektpigmente, Farbpigmente, farblose oder weiße Pigmente, Farbstoffe, Entschäumer, Haftvermittler, Katalysatoren, Korrosionsinhibitoren, Polymerisationsinhibitoren, Silane, Siloxane, Suspendierungsmittel, Tenside oder/und Vernetzer zugegeben werden. Der Gehalt an Additiv(en) e) einschließlich des oder der gegebenenfalls enthaltenen Photoinitiators/Photoinitiatoren kann in weiten Bereichen variiert werden, insbesondere im Bereich von 0,1 bis 25 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt im Naßlack, vorzugsweise im Bereich von 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0,8 bis 10 Gew.-%, insbesondere im Bereich von 1 bis 8 Gew.-%.
Das erfindungsgemäße Gemisch kann einerseits mit Wasser oder/und mindestens einem organischen Lösemittel versetzt werden, andererseits kann der Anteil an Wasser oder/und organischem Lösemittel zum Teil oder gänzlich durch Monomere als Reaktivverdünner ersetzt werden.
Die Aufgabe wird außerdem gelöst mit einem Verfahren zum Herstellen eines Polymere und anorganische Partikel enthaltenden, korrosionsbeständigen, zähelastischen Überzugs auf einer Unterlage, das dadurch gekennzeichnet sein ist, daß ein erfindungsgemäßes Gemisch auf eine gegebenenfalls vorbeschichtete Unterlage aufgebracht, gegebenenfalls getrocknet und zumindest teilweise vernetzt wird, wodurch eine Beschichtung hergestellt wird, deren durchschnittliche Schichtdicke im trockenen Zustand nicht mehr als 6 μm beträgt.
Hierbei ist es bevorzugt, daß die durchschnittliche Schichtdicke im trockenen
Zustand im Bereich von 0,2 bis 6 μm, besonders bevorzugt im Bereich von 1 bis
5,8 μm, ganz besonders bevorzugt von mindestens 1 ,5 μm bzw. 2 μm bzw. höchstens von 5,6 bzw. 5,2 μm liegt. Insbesondere kann die durchschnittliche Schichtdicke im trockenen Zustand bei etwa 2,4 μm, bei etwa 2,8 μm, bei etwa 3,2 μm, bei etwa 3,6 μm, bei etwa 3,9 μm, bei etwa 4,2 μm, bei etwa 4,6 μm, bei etwa 4,9 μm, bei etwa 5,2 μm oder bei etwa 5,6 μm liegen.
Vorzugsweise sind alle Komponenten des Gemisches nach dem Trocknen im teilweise oder/und vollständig ausgehärteten Zustand gegenüber Wasser und schwache alkalische Medien beständig.
Der Auftrag des erfindungsgemäßen Gemisches kann insbesondere durch Aufrakeln, Aufwalzen, Sprühen oder/und Spritzen erfolgen. Ein derartiger Auftrag erfolgt vorzugsweise auf einem Band, das vorbeschichtet sein kann. Bei einem Auftrag auf Teile ist das Spritzen besonders bevorzugt. Der Auftrag soll möglichst gleichmäßig aufgetragen werden und von möglichst gleicher Dicke erfolgen.
Das Gemisch kann vorzugsweise im Temperaturbereich von 20 bis 320 °C getrocknet werden, wobei auch eine Lufttrocknung bei Raumtemperaturen oder nur wenig erhöhten Temperaturen genutzt werden kann. Soweit die Vernetzung bei relativ niedrigen Temperaturen ein Bindemittelgemisch für einen ausreichend chemisch stabilen Überzug gewährleistet, ist ein Einbrennen bei meistens hoher Temperatur nicht unbedingt erforderlich. Das Einbrennen eines thermisch vernetzenden Polymersystems kann vorzugsweise im Temperaturbereich von 100 bis 320 °C durchgeführt werden. Es kann auch eine thermische Vernetzung mit einer radikalisch initiierten Vernetzung kombiniert werden, was insbesondere hilft, besonders hohe Vernetzungsgrade zu erzeugen. Insbesondere eine thermische Nachvernetzung nach der radikalisch initiierten Vernetzung ist hierbei vorteilhaft. Dem Fachmann sind die Vernetzungsarten, ihre Kombination und die ihr zugrundeliegenden Polymersysteme ausreichend bekannt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren können die gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikel wie z.B. Graphit vor der Zugabe zum Gemisch bzw. im Gemisch oder/und in einem Teil des Gemisches jeweils nicht oder nur schwach gemahlen werden. Denn es ist vorteilhaft, wenn die Partikel des Graphits oder/und die Aggregate aus vielen zusammenhängenden bzw. zusammengebackenen Einzelteilchen in ihrer Größe, die vorzugsweise deutlich größer ist als die der elektrisch leitfähigen, harten Partikel, halbwegs, weitgehend oder gänzlich erhalten bleiben und möglichst nur zum Untermischen geringfügig an Größe verlieren. Vorteilhaft ist, wenn auch diese Partikel möglichst homogen insbesondere im organischen Bindemittelsystem verteilt werden. Der Auftrag des erfindungsgemäßen Gemisches kann auf Bändern, Blechen, Teilen und Verbundkomponenten aus mindestens zwei Teilen, die z.B. durch Clinchen, Kleben oder/und Schweißen verbunden sind, erfolgen. Der Auftrag des erfindungsgemäßen Gemisches kann insbesondere auf den schnell laufenden Bandanlagen wie z.B. Verzinkungsanlagen oder/und Coil-Coating-Anlagen, auf Tafelblechanlagen bzw. in der Teilefertigung, in der Montage bzw. im Reparaturbereich erfolgen.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann der Partikelgrößendurchgangswert dgg der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) nicht wesentlich größer, nicht größer oder nur ein wenig kleiner als die durchschnittliche Dicke des Überzuges sein. Vorteilhafterweise liegt der
Partikelgrößendurchgangswert dgg der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) im Bereich von ± 3 μm, insbesondere im Bereich von ± 2 μm, im Bereich von + 1 μm, um die mittlere Dicke der erfindungsgemäßen
Schweißprimerbeschichtung, mikroskopisch gemessen mit an einem Querschliff. Besonders bevorzugt ist, daß dieser Partikelgrößendurchgangswert dgg etwas kleiner ist (dgg bis zu 2,5, 1 ,5 oder 0,8 μm kleiner) als die mittlere Dicke der erfindungsgemäßen Schweißprimerbeschichtung.
Es ist bevorzugt, daß bei einer mittleren Dicke der erfindungsgemäßen Schweißprimerbeschichtung von z.B. 5 μm der Partikelgrößendurchgangswert dg9 der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) im Bereich von 5,5 bis 4 μm liegt und bei z.B. 3 μm Dicke der Partikelgrößendurchgangswert dgg der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) im Bereich von 3,5 bis 2 μm liegt (dgg + 1 bzw. - 2 μm bzw. dgg + 0,6 bzw. - 1 ,2 μm). Der Partikelgrößendurchgangswert dgg der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) ist vorzugsweise geringfügig kleiner als die mittlere Dicke des trockenen gehärteten Überzuges. Der elektrische Widerstand einer erfindungsgemäßen Beschichtung wird vorteilhafterweise an einem einseitig beschichteten Stahl gemessen, bei dem entweder nur die erfindungsgemäße Beschichtung oder eine Beschichtungsabfolge aus jeweils einer Zink- oder Zinklegierungsschicht, einer Vorbehandlungsschicht und einer Schweißprimerschicht auf dem Stahlblech aufgetragen ist.
Die erfindungsgemäße Beschichtung weist bei Messung des Durchgangswiderstandes eines einseitig mindestens mit einer Schweißprimerschicht versehenen und ggf. auch vorher mit z.B. Zink oder/und einer Vorbehandlung beschichteten Bleches mit einer Laborapparatur entsprechend DVS-Merkblatt 2929 vorzugsweise einen elektrischen Widerstand von höchstens 1000 mΩ auf, besonders bevorzugt von höchstens 300 mΩ, ganz besonders bevorzugt von höchstens 80 mΩ.
Die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikel a) weisen verwendet als einzige Partikel in einer polymeren Matrix mit einem Gehalt an Partikeln a) von 15 Gew.-% bezogen auf den Feststoffgehalt im weitgehend ausgehärteten Zustand homogen eingebunden in eine entsprechende polymere Basis wie eine polymere Primerzusammensetzung vorzugsweise einen elektrischen Widerstand von höchstens 2 x 105 Ω, vorzugsweise von höchstens 2 x 104 Ω, gemessen nach DIN 53596 auf für einen Einsatz ohne Widerstandsschweißen und vorzugsweise einen elektrischen Widerstand von höchstens 2 x 104 Ω, besonders bevorzugt von höchstens 1 x 104 Ω, ganz besonders bevorzugt von höchstens 2 x 103 Ω, insbesondere von höchstens 2 x 102 Ω, auf für einen Einsatz mit Widerstandsschweißen, wobei die mittlere Schichtdicke vorzugsweise im Bereich von 3 bis 6 μm gehalten wird.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann das auf die Unterlage aufgetragene Gemisch getrocknet, eingebrannt, radikalisch bestrahlt oder/und erhitzt werden, um einen gut vernetzten, korrosionsbeständigen, zähelastischen Überzug auszubilden. Bei einem Gehalt an nachvernetzenden Verbindungen kann hiermit aufgrund thermischer Anregung auch noch eine stärkere Nachvernetzung erzielt werden, insbesondere, wenn vorher eine Vernetzung mit radikalischer Strahlung, insbesondere UV-Strahlung, initiiert wurde. Die Pigmentierung liegt in der polymeren Matrix gut verteilt vorzugsweise vor. Darüber hinaus ist es bevorzugt, wenn der Vernetzungsgrad der polymeren Matrix mindestens 70 % beträgt, vorzugsweise mindestens 80 %, besonders bevorzugt mindestens 90 %. Der Vernetzungsgrad kann bei thermisch härtenden Polymersystemen zum Teil auch über die Einbrenntemperatur und -dauer oder/und über den Gehalt an Katalysatoren eingestellt werden.
Darüber hinaus ist es bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Beschichtung auf einem Stahlblech so korrosionsbeständig ist, daß mindestens 10, vorzugsweise mindestens 16, besonders bevorzugt mindestens 20 Zyklen eines Korrosionsschutz-Wechseltests nach VDA 621-415 ohne Auftreten von Rotrost überstanden werden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann ein Überzug mit einer durchschnittlichen Dicke von weniger als 6 μm, insbesondere von weniger als 5 μm, vorzugsweise von weniger als 4 μm und besonders bevorzugt von weniger als 3 μm hergestellt werden, gemessen im trockenen Zustand mikroskopisch an einem Querschliff.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann das Gemisch frei oder im wesentlichen frei sein von organischen Schmiermitteln wie z.B. auf Basis von PTFE, Silicon oder/und Öl, frei sein von anorganischen oder/und organischen Säuren oder/und Schwermetallen und anderen Kationen wie z.B. Arsen, Blei, Cadmium, Chrom, Kobalt, Kupfer oder/und Nickel. Vorzugsweise werden alle oder die meisten dieser Substanzen nicht absichtlich zugegeben. Säuren könnten u.U. die Wasseraufnahme des Überzugs erhöhen. Organische Korrosionsinhibitoren sollten vorzugsweise nicht überdosiert zugesetzt werden.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann die Unterlage aus mindestens einem Metall oder/und mindestens einer Legierung bestehen und gegebenenfalls vorbeschichtet sein und insbesondere aus einem Blech aus Aluminium, aus einer Aluminium-, Eisen- oder Magnesiumlegierung oder aus Stahl bestehen wie z.B. Automobilstählen. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren kann das erfindungsgemäße Gemisch unmittelbar auf eine Vorbehandlungsbeschichtung aufgebracht werden. Die mindestens eine Vorbehandlungsbeschichtung kann hierbei insbesondere eine sein auf Basis von oder mit einem Gehalt an jeweils mindestens einer Silicium-, Titan- oder/und Zirkoniumverbindung, auf Basis einer Komplexfluoridverbindung wie z.B. auf Basis TiFβ, auf Basis einer Phosphatierung, auf Basis einer alkalischen Passivierung wie mit einem Gehalt an mindestens einem Metalloxid wie z.B. eine Passivierung auf Basis von Aluminium- Eisen-, Kobalt-, Mangan-, Nickel- oder/und Zinkoxid oder/und auf Basis einer Polymer, feinste Partikel und gegebenenfalls mindestens eine Verbindung von mindestens einem IIIB/IVB-Element wie z.B. La, Y, Lanthanide wie Ce usw., Ti, Zr, Hf oder/und Phosphat enthaltenden Vorbehandlungsbeschichtung.
Ferner wird die Aufgabe gelöst mit einem Polymere und anorganische Partikel enthaltenden, elektrisch leitfähigen oder halbleitenden Überzug hergestellt mit einem erfindungsgemäßen Gemisch oder/und hergestellt nach dem erfindungsgemäßen Verfahren.
Der erfindungsgemäße Überzug kann als Schweißprimer, als Schutzbeschichtung beim Umformen oder/und Fügen, als Korrosionsschutz von Flächen bzw. im Kanten-, Naht- oder/und Schweißnahtbereich, als Schutz anstelle einer Hohlraumversiegelung oder/und einer Nahtabdichtung, insbesondere für den Fahrzeugbau oder Flugzeugbau, verwendet werden.
Beispiele und Vergleichsbeispiele:
Die folgenden Beispiele (B), die in den Tabellen wiedergegeben sind, erläutern bevorzugte Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Gemisches, Verfahrens und Überzuges.
Die Versuche für die erfindungsgemäßen Beispiele und für die Vergleichsbeispiele wurden weitgehend mit den in der Lackindustrie üblichen Rohstoffen, Aggregaten und Verfahrensschritten durchgeführt, wenn von einzelnen Pigmenten und einzelnen Mahlverfahren abgesehen wird. Bei der Herstellung der Gemische wurden alle Bindemittel vorgelegt, mit organischem Lösemittel oder/und Wasser verdünnt, anschließend die Additive und die Korrosionsschutzpigmente zugesetzt und das vorliegende Gemisch vermählen. Danach wurden die gegebenenfalls bereits gesondert gemahlenen Partikel a) zugegeben und gründlich mit einem Dissolver dispergiert. Bei den erfindungsgemäßen Beispielen wurden die Phosphide vor der Zugabe zu dem Gemisch gesondert stark gemahlen, so daß der Durchgangswert dso der einzelnen Partikelgrößenverteilungen der verschiedenen Partikelarten zu den Beispielen mit einer durchschnittlichen Trockenschichtdicke von etwa 5 μm im Bereich von 4,2 bis 4,9 μm betrug, zu den Beispielen mit einer durchschnittlichen Trockenschichtdicke von etwa 3 μm jedoch im Bereich von 2,3 bis 2,8 μm betrug. Mit Wasser oder/und organischem Lösemittel wurde schließlich die Viskosität auf eine Durchlaufzeit im Durchlaufbecher im Bereich von 30 bis 60 s nach ISO/2431 (5 mm) eingestellt. Der Auftrag dieses Gemisch erfolgte mittels Laborcoater oder Aufziehrakel auf feuerverzinkte bzw. elektrolytisch verzinkte, danach vorbehandelte Bleche von weniger als 1 mm Dicke. Die derart beschichteten Bleche wurden bei 80 °C getrocknet und im Falle thermisch vernetzender Systeme bei Temperaturen von etwa 160 °C PMT bei den Beispielen 1 bis 12 bzw. von 240 °C PMT bei den Beispielen 13 bis 24 eingebrannt. Im Falle von Strahlungshärtenden Systemen wurde die Härtung mit UV-Strahlung initiiert. Die nachvernetzende Verbindung wurde gegebenenfalls unmittelbar vor dem Beschichten zugesetzt und durch Erhitzen auf Temperaturen von ca. 100 °C zur weiteren Vernetzung angeregt.
Die Zusammensetzungen in Tabelle 1 sind berechnet auf 100 Gewichtsteile aus den Feststoffgehalten der verschiedenen Zusätze einschließlich zugesetztem Wasser und organischem Lösemittel (Naßlack). Die Tabelle zeigt die Vielfalt von Zusammensetzungen mit unterschiedlichen Bindersystemen und unterschiedlichen Pigmentarten und -anfeilen auf. Tabelle 2 gibt die Eigenschaften der mit den Gemischen der Tabelle 1 hergestellten Überzüge wieder.
Die Partikelgrößenverteilungen wurden mit einem Mastersizer vom Typ S der Fa. Malvern Instruments gemessen, wobei unter Zugabe einer Stichprobe der zu messenden Partikel und von ein bis zwei kleinen Tropfen Tensidgemisch (Pril®) zu deionisiertem Wasser eine Suspension eingestellt wurde, wobei diese Suspension zusätzlich unter Ultaschalleinwirkung mit der im Gerät eingebauten Ultraschallquelle zuerst von ca. 80 % Intensität über ca. 5 s und danach von ca. 30 % Intensität über ca. 25 s dispergiert wurde. Zur Einstellung der Suspension und zur Messung wurde eine Pumpeneinstellung von ca. 50 % und eine Rührereinstellung von ca. 40 % gewählt, und die Messung erfolgte in der Einstellung "obscuration" (ca. 20 %).
Die Versuche zeigen, daß die Optimierung der erfindungsgemäßen Beschichtung zwischen Umformbarkeit, Verschleißarmut beim Umformen, chemischer Stabilität, Korrosionsbeständigkeit und Schweißbarkeit beim Widerstandsschweißen keineswegs einfach ist. Während die Zusätze an sehr weichen oder weichen, anorganischen, gleitfähigen, elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln einschließlich Legierungspartikeln bzw. an metallischem Zink die Umformbarkeit verbessern helfen, kann gerade ein Gehalt an metallischen Partikeln wie metallischem Zink, Graphit oder/und Ruß die Korrosionsbeständigkeit zum Teil deutlich heruntersetzen. Die jeweilige elektrische Leitfähigkeit und die Anteile der verschiedenen Arten an Partikeln a) bestimmen die Schweißbarkeit wesentlich mit, wobei die elektrische Leitfähigkeit bei besonders dünnen Filmen einen etwas geringeren Stellenwert hat. Der Übergang von Zink auf Legierungen bzw. auf Kupfer bringt wesentliche Verbesserungen in der Korrosionsbeständigkeit. Ein (teilweiser) Ersatz von Eisenphosphid verringert teilweise die Härte und gegebenenfalls auch die Festigkeit der Beschichtung, kann aber bezüglich elektrischer Leitfähigkeit und Festigkeit der Beschichtung leicht anderweitig ausgeglichen werden. Somit werden viele Alternativen aufgezeigt, besonders dünne Beschichtungen für starke Umformungen bereitzustellen.
Tabelle 3 gibt Gemische unter Verwendung von Wolframpulver wieder. Wolfram zeigte typischerweise einen elektrischen Widerstand, der - bei vergleichbarer Reinheit - in der Größenordnung von mindestens etwa 5 % geringer ist als der von Zink. Bei den Beispielen 41 bis 52 wurde eine Wolfram-Partikelqualität eingesetzt von technischer Reinheit, die noch weiter herunter gemahlen wurde. Dabei zeigte sich, dass sich das Wolframpulver sehr gut mahlen ließ und sich sehr weich anfühlte. Es wurde - entgegen den erwarteten Eigenschaften - gefunden, dass die Kombination von Wolframpulver mit z.B. Zinkpulver oder/und Pulver einer Aluminiumlegierung oder/und Zinklegierung eine unerwartet hohe gute Schweißeignung und eine gute Flexibilität der gehärteten Beschichtung ergab. Eine Mischung mit elektrisch leitfähigen Partikeln aus Zink und Wolfram im Gewichtsverhältnis von etwa 1 : 1 bis etwa 1 : 2 ergab dabei eine Schweißeignung ähnlich wie stattdessen von Eisenphosphid allein. Das zugesetzte gemahlene Wolframpulver hatte eine Partikelgroßenverteilung mit einer mittleren Partikelgröße dso von 2,4 μm, dso von 5,5 μm und dgg von 9,0 μm. Das zugesetzte Zinkpulver hatte eine Partikelgroßenverteilung mit einer mittleren Partikelgröße dso von 3,7 μm, dso von 5,7 μm und dgg von 10,5 μm. Das zugesetzte Pulver der besonders korrosionsbeständigen Magnesium-haltigen Zinklegierung hatte eine Partikelgroßenverteilung mit einer mittleren Partikelgröße dso von 4,2 μm, dso von 5,6 μm und dgg von 9,2 μm. Das zugesetzte Pulver der korrosionsbeständigen Aluminiumlegierung hatte eine Partikelgroßenverteilung mit einer mittleren Partikelgröße dso von 3,9 μm, d8o von 5,6 μm und dgg von 10,2 μm. Das zugesetzte Eisenphosphid-Pulver hatte eine Partikelgroßenverteilung mit einer mittleren Partikelgröße dso von 3,8 μm, dso von 5,1 μm und dgg von 8,8 μm. Statt des Wolframpulvers konnte auch Pulver von Molybdän, Tantal oder/und Niob mit ähnlich gutem Erfolg eingesetzt werden.
Tabelle 1 : Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Beispiele bezogen auf Feststoffgehalte im Naßlack
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Tabelle 2: Eigenschaften der erfindungsgemäßen Überzüge bei Variation der Schichtzusammensetzung, bei 160 bzw. 240° C PM
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Tabelle 3: Zusammensetzung der erfindungsgemäßen Beispiele bezogen auf Feststoffgehalte im t ^Jaßlack
Beispiele B41 B42 B43 B44 B45 B46 B47 B48 B49 B50 B51 B52 thermische Bindemittel
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Claims

Patentansprüche
Gemisch zum Aufbringen eines dünnen polymeren, korrosionsbeständigen, verschleißarm umformbaren und elektrisch leitfähigen oder halbleitenden Überzugs auf eine Unterlage, insbesondere auf eine metallische Unterlage wie z.B. ein Stahlblech, wobei die Unterlage gegebenenfalls z.B. mit mindestens einer Zinkschicht oder/und einer Zink-haltigen Legierungsschicht oder/und mit mindestens einer Vorbehandlungschicht vorbeschichtet sein kann, wobei das Gemisch A) einen Gehalt an elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden ElementenΛ/erbindungen ausgewählt aus der Gruppe von a) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln mit einer Partikelgroßenverteilung mit einem dβo-Durchgangswert < 6 μm, gemessen mit einem Mastersizer vom Typ S der Fa. Malvern Instruments, wobei jedoch nicht nur elektrisch leitfähige oder/und halbleitende Substanzen auf Basis nur von Partikeln von Eisenphosphid oder/und metallischem Zink sowie gegebenenfalls von bis zu 5 Gew.-% von Graphit oder/und Molybdändisulfid verwendet werden, von b) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden polymeren Verbindungen wie z. B. Polyanilinen bzw. deren Derivaten und von c) elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Amin- oder/und Ammonium-haltigen Verbindungen enthält sowie B) mindestens ein Bindemittel gegebenenfalls einschließlich Reaktivverdünner(n) und C) jeweils mindestens einen Vernetzer oder/und mindestens einen Photoinitiator sowie D) gegebenenfalls auch jeweils mindestens eine Komponente ausgewählt aus d) nachvernetzenden Verbindungen wie z.B. Isocyanaten, blockierten Isocyanaten, Isocyanuraten, Melaminharzne oder/und deren Derivaten, e) Additiven, f) Korrosions- schutzpigmenten wie z.B. Phosphaten, Phosphosilicaten oder/und Silicaten, g) nicht in Partikelform vorliegenden Korrosionsinhibitoren sowie gegebenenfalls E) organisches Lösemittel oder/und Wasser, wobei die Summe der Gewichtsanteile aller leitfähigen oder/und halbleitenden
ElementeΛ/erbindungen A) 0,5 bis 70 Gew.-% beträgt und der Gehalt an den elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden Partikeln a) hiervon mit einer
Partikelgroßenverteilung mit einem dso-Durchgangswert < 6 μm 0 bis 60 Gew.- % bezogen jeweils auf den Naßlack bezogen beträgt.
2. Gemisch nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Summe der Gewichtsanteile der wasserunlöslichen bzw. schwer wasserlöslichen Pigmentierung a) zur Summe der gesamten Pigmentierung Σ ( a) + f) ) 30 bis 99 Gew.-% beträgt.
3. Gemisch nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus allen Arten von elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikeln a) eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 0,1 bis 4,5 μm aufweist, insbesondere im Bereich von 0,2 bis 3,5 μm.
4. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus allen Arten von gleitfähigen, sehr weichen oder weichen
Partikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch einen Partikelgrößendurchgangswert dso im Bereich von 1 bis 25 μm aufweist.
5. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Mischung aus allen Arten von gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße dso im
Bereich von 0,1 bis 20 μm aufweist.
6. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die metallischen Partikel einschließlich Legierungspartikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch einen Partikelgrößendurchgangswert dso im Bereich von 0,05 bis 6 μm aufweisen.
7. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die metallischen Partikel einschließlich Legierungspartikeln bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 0,01 bis 10 μm aufweisen.
8. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Korrosionsschutzpartikel f) bei der Zugabe zu dem Gemisch eine mittlere Partikelgröße dso im Bereich von 0,01 bis 5 μm aufweisen.
9. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Korrosionsschutzpartikel f) bei der Zugabe zu dem Gemisch der Partikelgrößendurchgangswert d8o im Bereich von 0,03 bis 6 μm aufweisen.
10. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a)
Substanzen auf Basis von Verbindungen oder Gemischen von Verbindungen mit oder von Spinellen wie z.B. Fe3O4, Mn3O4, FeMn2O4 oder/und weiteren Substanzen auf Basis von Boriden, Carbiden, Oxiden, Phosphaten, Phosphiden, Silicaten, Siliciden bzw. elektrisch leitfähig beschichteten Partikeln oder/und deren Mischung bzw. deren gemeinsamer Verbindung, und daß gegebenenfalls weitere metallische Partikel einschließlich Legierungspartikeln, Graphit oder/und Ruß enthalten sind, wobei die metallischen Partikel einschließlich Legierungspartikeln ausgewählt sind aus Aluminium, Eisen, Kobalt, Kupfer, Molybdän, Nickel, Niob, Silber, Tantal, Titan, Vanadium, Wolfram, Zink, Zinn, Aluminium-, Eisen-, Kobalt-, Kupfer-, Molybdän-, Nickel-,
Niob-, Silber-, Tantal-, Titan-, Vanadium-, Wolfram-, Zink- oder/und Zinnhaltigen Legierungen.
1 1. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß mindestens 10 Gew.-% der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) Oxide oder/und Phosphide im wesentlichen auf Basis von
Aluminium, Eisen, Kobalt, Kupfer, Mangan, Molybdän, Nickel, Niob, Tantal, Titan, Vanadium, Wolfram, Zink oder/und Zinn sind.
12. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die gleitfähigen, sehr weichen oder weichen Partikel vorwiegend oder gänzlich aus Graphit, Sulfid, Selenid oder/und Tellurid bestehen, insbesondere aus Graphit, Antimon-haltigem Sulfid, Zinn-haltigem Sulfid, Molybdän-haltigem Sulfid oder/und Wolfram-haltigem Sulfid.
13. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine elektrisch leitfähige bzw. halbleitende polymere Verbindung b) enthält, z.B. mindestens ein leitfähiges Polymer wie z.B. Polyanilin, Polypyrrhol, Polythiophen oder/und dessen/deren Derivat(e).
14. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es mindestens eine elektrisch leitfähige bzw. halbleitende Verbindung c) enthält, z.B. mindestens ein tertiäres Amin, eine Ammoniumverbindung oder/und dessen/deren Derivat(e).
15. Gemisch nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß es nicht mehr als 1,5 Gew.-% an Wachs oder/und an Substanzen mit wachsartigen Eigenschaften enthält.
16. Verfahren zum Herstellen eines Polymere und anorganische Partikel enthaltenden, korrosionsbeständigen, zähelastischen Überzugs auf einer Unterlage, dadurch gekennzeichnet, daß ein Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 15 auf eine gegebenenfalls vorbeschichtete Unterlage aufgebracht, gegebenenfalls getrocknet und zumindest teilweise vernetzt wird, wodurch eine Beschichtung hergestellt wird, deren durchschnittliche
Schichtdicke im trockenen Zustand nicht mehr als 6 μm beträgt, gemessen im trockenen Zustand mikroskopisch an einem Querschliff.
17. Verfahren nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, daß die gleitfähigen sehr weichen oder weichen Partikel wie z.B. Graphit vor der Zugabe zum Gemisch bzw. im Gemisch oder/und in einem Teil des Gemisches jeweils nicht oder nur schwach gemahlen werden.
18. Verfahren nach Anspruch 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) für sich vermählen werden.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung mit einem Gemisch hergestellt wird, bei dem die Mischung aus allen Arten von Partikeln a) einen Partikeldurchgangswert dso aufweist, der nicht größer ist als die Schichtdicke der damit hergestellten trockenen Beschichtung.
20. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß beim Mahlen der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) vorwiegend das Überkorn zerkleinert wird, so daß eine engere Partikelgroßenverteilung entsteht.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß der Partikelgrößendurchgangswert dgg der elektrisch leitfähigen oder/und halbleitenden, harten Partikel a) nicht wesentlich größer, nicht größer oder nur ein wenig kleiner ist als die durchschnittliche Dicke des Überzuges.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, daß das auf die Unterlage aufgetragene Gemisch getrocknet, eingebrannt, radikalisch bestrahlt oder/und erhitzt wird, um einen gut vernetzten, korrosionsbeständigen, zähelastischen Überzug auszubilden.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß ein Überzug mit einer Dicke von weniger als 10 μm, insbesondere weniger als 8 μm, vorzugsweise weniger als 6 μm und besonders bevorzugt von weniger als 4 μm hergestellt wird.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch frei oder im wesentlichen frei ist von organischen Schmiermitteln wie z.B. auf Basis von PTFE, Silicon oder Öl, anorganischen oder/und organischen Säuren oder/und Schwermetallen und anderen Kationen wie
Arsen, Blei, Cadmium, Chrom, Kobalt, Kupfer oder/und Nickel.
25. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 24, dadurch gekennzeichnet, daß die Unterlage aus mindestens einem Metall oder/und mindestens einer Legierung besteht und ggf. vorbeschichtet ist, insbesondere aus einem Blech bestehend aus Aluminium, aus einer Aluminium-, Eisen- oder
Magnesiumlegierung oder aus Stahl wie z.B. Automobilstählen.
26. Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 25, dadurch gekennzeichnet, daß das erfindungsgemäße Gemisch unmittelbar auf eine Vorbehandlungsbeschichtung aufgebracht wird.
27. Polymere und anorganische Partikel enthaltender, elektrisch leitfähiger Überzug hergestellt mit einem Gemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 15 oder/und hergestellt mit einem Verfahren nach einem der Ansprüche 16 bis 26.
28. Verwendung des Überzugs nach Anspruch 27 als Schweißprimer, als Schutzbeschichtung beim Umformen oder/und Fügen, als Korrosionsschutz von Flächen bzw. im Kanten-, Naht- oder/und Schweißnahtbereich, als Reparaturbeschichtungsmaterial, als Schutz anstelle einer Hohlraumversiegelung oder/und einer Nahtabdichtung, insbesondere für den Fahrzeugbau oder Flugzeugbau.
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