WO2003086594A1 - Verwendung hydrophob modifizierter copolymere auf basis von n-vinylmonomeren zur herstellung von membranen - Google Patents

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WO2003086594A1
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Frank Dietsche
Axel Sanner
Stefan Stein
Karin Neubecker
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Definitions

  • the present invention relates to the use of copolymers A containing
  • N-vinyllactam or N-vinylamine selected from the group consisting of N-vinylpyrrolidone, N-vinylpiperidone, N-vinylcaprolactam, N-vinylimidazole, methylated N-vinylimidazole or N-vinylformamide and
  • the present invention furthermore relates to a semipermeable membrane containing, in addition to the copolymers described above, one or more hydrophobic polymers and one or more hydrophilic polymers.
  • membranes are used for a variety of technical applications. With the help of membranes, it can be converted into drinking water through reverse osmosis sea water. Membranes are also suitable for the purification of industrial waste water or for the recovery of valuable materials, for example for the recovery of paints by ultrafiltration of electro-pools. Membranes are also increasingly used in the areas of food technology, medicine and pharmacy. For example, solutions of different macromolecules can be fractionated using membranes, or urea and toxins can be removed from the bloodstream during hemodialysis. Membranes can also be used for skin-controlled drug delivery. It is known that the morphology of a membrane decisively determines its area of application.
  • the selectivity and permeability are defined by the surface structure and coating of a porous membrane, while the internal structure influences the 5 mechanical properties of a membrane.
  • efforts are therefore made to control both the surface and the internal structure in a targeted manner by a suitable combination of the parameters set in the manufacturing process.
  • Important influencing variables such as the type and composition of the 10 polymers and solvents used for membrane formation, have been described in detail in EP-A 0 168783.
  • EP-A 0 168 783 describes asymmetrical microporous hollow fiber membranes for blood treatment, which consist of over
  • a hydrophobic polysulfone exist as a matrix polymer and furthermore contain 1 to 10% by weight of the hydrophilic polyvinylpyrrolidone, are readily wettable with water and have excellent biocompatibility, i.e. that the substances contained in the blood of the body's defense system are not
  • the incompatible hydrophilic polymers serve as pore donors and are washed out of the membrane after solidification, with a small portion remaining for the purpose of hydrophilizing the otherwise hydrophobic membrane.
  • part of the hydrophilic PVP remains in the matrix of the polysulfone in that the solution of the two polymers is extruded in a narrowly defined viscosity range, with the result that the structure
  • washable portion serves for the targeted adjustment of the porosity.
  • the high molecular weight, less easily washable part determines the hydrophilicity of the membrane.
  • EP-A 0 876 819 and EP-A 0 953 358 disclose the use of copolymers of N-vinyllactarnene or N-vinylamine compounds and hydrophobically modified monomers as matrix components for the production of solid pharmaceutical or cosmetic dosage forms.
  • the present invention has for its object to reduce or completely prevent the wash-out of the hydrophilizing component while maintaining the porosity of the membrane.
  • copolymers A The following polymerizable hydrophilic comonomers may be mentioned as components a) of the copolymers A:
  • N-vinyl lactarne and N-vinyl amine in particular N-vinyl pyrrolidone, N-vinyl piperidone, N-vinyl caprolactam, N-vinyl imidazole, N-vinyl 2-methyl imidazole, N-vinyl 4-methyl imidazole and N-vinyl formamide.
  • Preferred hydrophilic components are N-vinylpyrrolidone, N-vinylimidazole and N-vinylcaprolactam, particularly preferably N-vinylpyrrolidone.
  • the proportion of the hydrophilic monomer building blocks a) in the copolymer is in the range from 50 to 99% by weight, preferably 60 to
  • Monoethylenically unsaturated carboxylic acids with 3 to 8 carbon atoms are understood to mean, for example, acrylic acid, methacrylic acid, dimethacrylic acid, ethacrylic acid, maleic acid, citraconic acid, methylene malonic acid, allylacetic acid, vinyl acetic acid, crotonic acid, fumaric acid, mesaconic acid and itaconic acid.
  • carboxylic acids preference is given to using acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid or mixtures of the carboxylic acids mentioned, particularly preferably methacrylic acid.
  • Acrylic or methacrylic acid esters with fatty alcohols with a chain length of 12 to 22 carbon atoms are of particular importance.
  • C 2 -C 2 alkyl esters of methacrylic acid are preferred.
  • hydrophobic comonomers b 2 which can be used are N-Cs-C 3 o-alkyl- or b 3 ) N, N-Cs-C o-dialkyl-substituted amides of monoethylenically unsaturated C 3 -Cs-carboxylic acids the alkyl radicals are aliphatic or cycloaliphatic alkyl radicals having 8 to 30, preferably 8 to 22, particularly preferably 12 to 18 carbon atoms.
  • the amidated monoethylenically unsaturated carboxylic acids with 3 to 8 C atoms can represent, for example, acrylic acid, methacrylic acid, dimethacrylic acid, ethacrylic acid, maleic acid, citraconic acid, methylene malonic acid, allylacetic acid, vinyl acetic acid, crotonic acid, fumaric acid, mesaconic acid and itaconic acid.
  • carboxylic acids preference is also given to using acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid or mixtures of the carboxylic acids mentioned.
  • Preferred amidated comonomers are, for example, N-octylacrylamide, N- (2-ethylhexyl) acrylamide, N-nonylacrylaid, N-decylacrylamide, N-laurylacrylamide, N-myristylacrylamide, N-cetylacrylamide, N-stearylacrylamide, N- Oleylacrylamide, N-behenylacrylamide, N-octyl methacrylamide, N- (2-ethylhexyl) methacrylamide, N-nonyl methacrylamide, N-decyl methacrylamide, N-lauryl methacrylamide, N-myristyl methacrylamide, N-cetyl methacrylamide, N-stearyl methacrylamide, N-oleyl methacrylamide , N-behenyl methacrylamide, where from this group especially the -C 8 alkylamides are to be emphasized.
  • vinyl esters can be long-chain aliphatic, saturated or unsaturated
  • C 8 -C 3 o-carboxylic acids such as, for example, caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoceric acid, cerotic acid and melissa acid.
  • Vinyl esters of the above-mentioned Cs-Cis-carboxylic acids are preferably used.
  • Cs-C 3 o-alkyl vinyl ether preferably C 8 -C 2 -alkyl vinyl ether, can be copoly erized.
  • Preferred C 8 -C 12 -alkyl radicals of the vinyl ethers are unbranched alkyl chains such as, for example, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, n-pentadecyl , called n-hexadecyl, n-heptadecyl and n-octadecyl.
  • the proportion of the hydrophobic monomer building blocks b) in the copolymer A is in the range from 1 to 50% by weight, preferably 1 to 40% by weight, particularly preferably in the range from 2 to 35% by weight.
  • Monoethylenically unsaturated carboxylic acids with 3 to 8 carbon atoms such as acrylic acid, methacrylic acid, dimethacrylic acid, ethacrylic acid, maleic acid, citraconic acid, methylene malonic acid, allylacetic acid, vinyl acetic acid, crotonic acid, fumaric acid, mesaconic acid and itaconic acid. From this group of monomers, preference is given to using acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid or mixtures of the carboxylic acids mentioned.
  • the monoethylenically unsaturated carboxylic acids can be used in the copolymerization in the form of the free acid and - if present - the anhydrides or in partially or in completely neutralized form.
  • Alkali metal or alkaline earth metal bases, ammonia or amines, for example sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution, soda, potash, sodium hydrogen carbonate, magnesium oxide, calcium hydroxide, are preferably used for the neutralization.
  • Suitable comonomers c) are, for example, the -C 1 -C 8 -alkyl or hydroxyalkyl esters, amides and nitriles of the above-mentioned carboxylic acids, e.g.
  • Acrylic acid methyl ester acrylic acid methyl ester, methacrylic acid methyl ester, methacrylic acid ethyl ester, hydroxyethyl acrylate, hydroxypropyl acrylate, hydroxybutyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, hydroxypropyl methacrylate, hydroxyisobutyl acrylate, hydroxyisobutyl methacrylate, maleic acid monomethyl methyl ester, maleinate methyl ester -ter.
  • acrylamidoglycolic acid vinylsulfonic acid, allylsulfonic acid, methallylsulfonic acid, styrene sulfonic acid, acrylic acid (3-sulfopropyl) ester, methacrylic acid (3-sulfopropyl) ester and acrylamido methyl propanesulfonic acid, and monomers containing phosphonic acid groups, such as vinylphosphonic acid and acrylate - amidomethylpropanephosphonic acid.
  • the proportion of monomer units c) in the copolymer can be in the range from 0 to 30% by weight, preferably 0 to 20% by weight, particularly preferably in the range from 0 to 10% by weight, the% by weight Add details of components a) to c) to 100%.
  • Preferred uses are water-insoluble copolymers A containing
  • copolymers A are suitable which contain as monomers b) the monomers bi) with an alkyl radical of chain length C ⁇ to Cis.
  • copolymers are prepared by known processes, e.g. solution, precipitation, emulsion or reverse suspension polymerization using compounds which form radicals under the polymerization conditions.
  • the polymerization temperatures are usually in the range from 30 to 200, preferably 40 to 110 ° C.
  • Suitable initiators are, for example, azo and peroxy compounds and the customary redox initiator systems, such as
  • Combinations of hydrogen peroxide and reducing compounds e.g. Sodium sulfite, sodium bisulfite, sodium formaldehyde sulfoxylate and hydrazine.
  • the copolymers A have K values of at least 20, preferably 25 to 100, particularly preferably 30 to 80.
  • the K values are determined according to H. Fikentscher, Cellulose-Che ie, Vol. 13, 58 to 64 and 71 to 74 (1932 ) in aqueous or alcoholic solution at 25 ° C, at concentrations that are between 0.1% and 5% depending on the K value range.
  • the average molecular weight of the polymers A used according to the invention is in the range from 30,000 to 10,000,000, preferably 35,000 to 2,000,000, particularly preferably from 40,000 to 1,500,000.
  • the polymer dispersions or solutions obtained can be converted into powder form by various drying processes, such as spray drying, fluidized spray drying, roller drying or freeze drying, from which an aqueous dispersion can be prepared again by redispersion in water.
  • the membranes contain, as further component B, one or more polymers selected from the group of the polysulfones such as polyaryl ether sulfones, polycarbonates, polyamides, polyvinyl chloride, hydrophobically modified acrylic acid polymers, polyethers, polyurethanes, polyurethane copolymers, water-insoluble cellulose derivatives such as cellulose acetates, Cellulose nitrates and mixtures thereof.
  • the production of these polymers is generally known. They can be used in the production of the membranes in amounts of 50 to 90.9% by weight, preferably 60 to 90% by weight.
  • Polysulfones, polyamides or blends of polysulfones and polyamides are preferably used.
  • the membranes can also contain one or more hydrophilic polymers C selected from the group consisting of the polyvinylpyrrolidones, polyethylene glycols, polyglycol monoesters, polyethylene glycol-propylene glycol copolymers, water-soluble cellulose derivatives and the polysorbates.
  • hydrophilic polymers C can be used in amounts of 0 to 50% by weight, preferably 10 to 40% by weight, in the manufacture of the membranes.
  • the polymers C used are preferably polyvinylpyrrolidones, particularly preferably in combination with polysulfones, polyamides or blends of polysulfones and polyamides.
  • the copolymers A used according to the invention are suitable for producing a wide variety of wettable membrane types, such as microporous membranes, for example microporous hollow fiber membranes, homogeneous membranes, symmetrical or asymmetrical membranes. Microporous or asymmetrical membranes can preferably be produced.
  • the production of the various membrane types is known to the person skilled in the art from the prior art.
  • the various components are transferred to a solution, which is then used for shaping in a suitable manner, such as casting or spinning.
  • the membranes are produced in a manner known per se, for example by a phase inversion process as described in EP-A 082 433, to which reference is hereby expressly made.
  • Hollow fiber membranes can also be obtained by extrusion and precipitation of a polymer-containing spinning solution. Such a method is described, for example, in EP-A 168 783, which is also incorporated herein by reference.
  • a polymer solution composed of 16% by weight polysulfone (Ultrason E 6020P, BASF), 1% by weight polyvinylpyrrolidone with a K value of 90, 7% by weight polyvinylpyrrolidone with a K value of 30 and 1% by weight of a vinylpyrrolidone-stearyl methacrylate copolymer (VP: StMA 70: 30) in N-methylpyrrolidone, a 200 ⁇ m thick polymer film was applied to a PVC carrier web by means of a casting device and coagulated in water at 20 ° C. for 10 min. The membrane was dried at 40 ° C for 24 h.
  • the membranes were obtained from polymer solutions of different compositions analogous to the preparation instructions from Example 1.
  • the weight loss of the membrane in the following examples was determined as in Example 1.
  • the weight percentages given in the table relate to the theoretically expected dry content of the membrane.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Copolymeren A, enthaltend a) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines N-Vinyllactams oder N-Vinylamins, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylpiperidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, methyliertem N-Vinylimidazol und N-Vinylformamid und b) 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus einer der Gruppen der bi) C8-C30-Alkylester von monoethylenisc.h ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b2) N-C8-C30-Alkyl-substituierten Ainide von monoethylenischungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; - b3) N,N-C8-C30-Dialkyl-substituierten Amide von mono ethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b4) Vinylester von aliphati'schen C8-C30-Carbonsäuren;-,.b5) C8-C30-Alkylvinylether zur Herstellung von Membranen.

Description

Verwendung hydrophob modifizierter Copolymere auf Basis von N-Vinylmonomeren zur Herstellung von Membranen
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Copolymeren A, enthaltend
a) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines N-Vinyllactams oder N-Vinylamins , ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylpiperidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, methyliertem N-Vinylimidazol oder N-Vinylformamid und
b) 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der bi) C8-C3o~Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-C.8-Carbonsäuren, b ) N-C8-C3o-Alkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-C8-C3o-Dialkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b ) Vinylester von aliphatisehen C8-C3o-Carbonsäuren, und der bs) C8-C3o-Alkylvinylether
zur Herstellung von Membranen.
Gegenstand der vorliegende Erfindung ist weiterhin eine semipermeable Membran, enthaltend zusätzlich zu den oben beschriebenen Copolymeren ein oder mehrere hydrophobe Polymere sowie ein oder mehrere hydrophile Polymere.
Für eine Vielzahl von technischen Anwendungen werden heutzutage Membranen eingesetzt. So kann mit Hilfe von Membranen durch ümkehrosmose Meerwasser in Trinkwasser überführt werden. Weiterhin eignen sich Membranen zur Reinigung industrieller Abwässer oder zur Rückgewinnung von Wertstoffen, beispielsweise zur Rück- gewinnung von Lacken durch Ultrafiltration von Elektrotauchbä- dern. Auch in den Bereichen Lebensmitteltechnologie, Medizin und Pharmazie finden Membranen zunehmend Anwendung. So können beispielsweise Lösungen verschiedener Makromoleküle mit Hilfe von Membranen fraktioniert werden oder bei der Hämodialyse Harn- stoff und Toxine aus dem Blutstrom entfernt werden. Auch bei der hautkontrollierten Abgabe von Arzneistoffen können Membranen eingesetzt werden. Es ist bekannt, dass die Morphologie einer Membran entscheidend deren Einsatzgebiet bestimmt. Die Selektivität und Permeabilität wird durch die Oberflächenstruktur, -belegung einer porösen Membran definiert, während durch den inneren Aufbau die 5 mechanischen Eigenschaften einer Membran beeinflusst werden. Bei der Fertigung einer Membran ist man daher bestrebt, sowohl Oberfläche als auch innere Struktur durch geeignete Kombination der beim Herstellungsverfahren eingestellten Parameter gezielt zu steuern. Wichtige Einflussgrößen, wie Art und Zusammensetzung der 10 verwendeten Polymeren und Lösungsmittel für die Membranbildung sind ausführlich in EP-A 0 168783 beschrieben worden.
In der EP-A 0 168 783 werden asymmetrische mikroporöse Hohlfasermembranen für die Blutbehandlung beschrieben, welche aus über
15 90 Gew.-% eines hydrophoben Polysulfons als Matrixpolymer bestehen und weiterhin 1 bis 10 Gew.-% des hydrophilen Polyvinyl- pyrrolidons enthalten, gut mit Wasser benetzbar sind und eine ausgezeichnete Biokompatibilität aufweisen, d.h. dass die im Blut enthaltenen Stoffe des körpereigenen Abwehrsystems nicht
20 auf die Oberfläche der Membranen ansprechen. Die inkompatiblen hydrophilen Polymere dienen als Porengeber und werden nach Verfestigung aus der Membran herausgewaschen, wobei ein geringer Anteil zum Zwecke der Hydrophilierung der sonst hydrophoben Membran verbleiben soll .
25
Das Verbleiben eines Teils des hydrophilen PVP in der Matrix des Polysulfons wird gemäß EP-A 0 168 783 dadurch erreicht, dass die Lösung der beiden Polymere in einem eng umrissenen Viskositätsbereich extrudiert wird, womit erreicht wird, dass die Struktur
30 des extrudierten hohlfaserigen Gebildes bis zur Fällung des faserbildenden Polymers aufrecht erhalten bleibt und bei der Fällung zwar der größte Teil des eingesetzten PVP aus der Spinnmasse herausgewaschen wird, aber dennoch ein Teil in der Membran verbleibt.
35
In der DE-A 19817364 wird die Herstellung von Membranen mit vorbestimmter Hydrophilie und Porosität beschrieben. Dazu wird ein hydrophiles Polymer mit bimodaler Molekulargewichtsverteilung verwendet. Der niedermolekulare, besser nach der Fällung aus-
40 waschbare Anteil dient hier zur gezielten Einstellung der Porosität. Der hochmolekulare, weniger gut auswaschbare Anteil hingegen bestimmt die Hydrophilie der Membran.
Aus der EP-A 0 550 798 ist bekannt, dass in Membranen, wie sie 45 beispielsweise gemäß der EP-A 0 168 783 erhalten werden, noch wasserlösliches PVP enthalten ist. Danach lässt sich nicht vermeiden, dass aus diesen Membranen bei vielfacher Wiederverwendung jeweils minimale Mengen an das zu filtrierende Medium abgegeben werden. Dadurch verändert sich unter anderem das Retentions- verhalten solcher Membranen zu unschärferen Trenngrenzen. Möglichkeiten, das in Polysulfonmembranen enthaltende PVP wasser- unlöslich zu machen, werden zum Beispiel in der EP-A 0 082 433 und der EP-A 0 550 798 beschrieben. Dort wird Quervernetzung mittels chemischer Vernetzung bzw. Vernetzung mittels ionisierender Strahlung beschrieben.
Aus der EP-A 0 876 819 und der EP-A 0 953 358 ist die Verwendung von Copolymeren aus N-Vinyllactarnen oder N-Vinylamin-Verbindungen und hydrophob modifizierten Monomeren als Matrixkomponenten zur Herstellung von festen pharmazeutischen oder kosmetischen Darreichungsformen bekannt.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bei gleichbleibender Porosität der Membran die Auswaschbarkeit der hydrophilisierenden Komponente zu verringern oder ganz zu unterbinden.
Demgemäß wurde die Verwendung der eingangs definierten Copolymeren A bei der Herstellung von semipermeablen Membranen sowie die entsprechenden Membranen gefunden.
Als Komponenten a) der Copolymeren A seien folgende polymerisier- bare hydrophile Comonomere genannt:
N-Vinyllactarne und N-Vinylamine, insbesondere N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylpiperidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, N-Vinyl- 2-Methylimidazol, N-Vinyl-4-Methylimidazol sowie N-Vinylformamid.
Bevorzugte hydrophile Komponenten sind N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylimidazol und N-Vinylcaprolactam, besonders bevorzugt N-Vinylpyrrolidon .
Der Anteil der hydrophilen Monomerbausteine a) im Copolymerisat liegt im Bereich von 50 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 60 bis
99 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 65 bis 98 Gew.-%.
Als Komponenten b) seien folgende polymerisierbare hydrophobe Comonomere genannt :
bi) Ester monoethylenisch ungesättigter C -Cs-Carbonsäuren mit einem C8-C3o~Alkohol, bevorzugt einem Cι -C -Alkohol . Unter monoethylenisch ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 8 C-Atomen sind beispielsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Dimethacrylsäure, Ethacrylsäure, Maleinsäure, Citraconsäure, Methylenmalonsäure, Allylessigsäure, Vinylessigsäure, Croton- säure, Fumarsäure, Mesaconsäure und Itaconsäure zu verstehen.
Aus dieser Gruppe von Carbonsäuren werden bevorzugt Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure oder Mischungen der genannten Carbonsäuren, besonders bevorzugt Methacrylsäure, verwendet.
Besondere Bedeutung kommt hierbei den Acryl- bzw. Methacrylsäure- estern mit Fettalkoholen einer Kettenlänge von 12 bis 22 Kohlenstoffato en zu.
Bevorzugt seien hier genannt: Myristylacrylat, Cetylacrylat,
Stearylacrylat, Oleylacrylat, Behenylacrylat , Myristylmeth- acrylat, Cetylmethacrylat, Stearylmethacrylat, Oleylmethacrylat,
Behenylmethacrylat, wobei aus dieser Gruppe besonders die
Cι2-C2-Alkylester der Methacrylsäure bevorzugt sind.
Als weitere hydrophobe Comonomere b2) können N-Cs-C3o-Alkyl- oder b3) N,N-Cs-C o-Dialkyl-substituierte Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren eingesetzt werden, wobei es sich bei den Alkylresten um aliphatische oder cycloali- phatische Alkylreste mit 8 bis 30, bevorzugt 8 bis 22, besonders bevorzugt 12 bis 18 Kohlenstoffatomen handelt.
Die amidierten monoethylenisch ungesättigten Carbonsäuren mit 3 bis 8 C-Atomen können, wie bereits oben genannt, beispielsweise für Acrylsäure, Methacrylsäure, Dimethacrylsäure, Ethacrylsäure, Maleinsäure, Citraconsäure, Methylenmalonsäure, Allylessigsäure, Vinylessigsäure, Crotonsäure, Fumarsäure, Mesaconsäure und Itaconsäure stehen.
Aus dieser Gruppe von Carbonsäuren werden ebenfalls bevorzugt Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure oder Mischungen der genannten Carbonsäuren verwendet.
Bevorzugte amidierte Comonomere sind beispielsweise N-Octylacryl- a id, N- (2-Ethylhexyl) acrylamid, N-Nonylacryla id, N-Decylacryl- amid, N-Laurylacrylamid, N-Myristylacrylamid, N-Cetylacrylamid, N-Stearylacrylamid, N-Oleylacrylamid, N-Behenylacrylamid, N-Octylmethacrylamid, N- (2-Ethylhexyl)methacrylamid, N-Nonyl- methacrylamid, N-Decylmethacrylamid, N-Laurylmethacrylamd, N-Myristylmethacrylamid, N-Cetylmethacrylamid, N-Stearylmeth- acrylamid, N-Oleylmethacrylamid, N-Behenylmethacrylamid, wobei aus dieser Gruppe besonders die Cι -Ci8-Alkylamide hervorzuheben sind.
Als weitere zusätzliche Komponente b) können Vinylester langkettiger aliphatischer, gesättigter oder ungesättigter
C8-C3o-Carbonsäuren, wie z.B. Caprylsäure, Caprinsäure, Laurin- säure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Arachinsäure, Behensäure, Lignocerinsäure, Cerotinsäure sowie Melissensäure eingesetzt werden. Bevorzugt finden Vinylester der oben genannten Cs-Cis-Carbonsäuren Verwendung.
Ferner können als Comonomere bs) Cs-C3o-Alkyl-Vinylether, bevorzugt C8~C 2-Alkyl-Vinylether copoly erisiert werden.
Als bevorzugte C8-C -Alkylreste der Vinylether seien unverzweigte Alkylketten wie z.B. n-Octyl, 2-Ethylhexyl, n-Nonyl, n-Decyl , n-Undecyl, n-Dodecyl, n-Tridecyl, n-Tetradecyl , n-Pentadecyl , n-Hexadecyl, n-Heptadecyl sowie n-Octadecyl genannt.
Der Anteil der hydrophoben Monomerbausteine b) im Copolymerisat A liegt im Bereich von 1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 40 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 2 bis 35 Gew.-%.
Selbstverständlich können auch Mischungen aus zwei oder mehreren Carbonsäureestern, Carbonsäureamiden, Alkylvinylethern oder Vinylestern eingesetzt werden, solange die Stumme der Anteile dieser Comonomere nicht 50 Gew-% überschreitet.
Gegebenenfalls kann es sinnvoll sein, neben den bereits genannten Monomerbausteinen a) und b) die im folgenden aufgezählten Comonomere c) für die Polymerisation zu verwenden:
Monoethylenisch ungesättigte Carbonsäuren mit 3 bis 8 C-Atomen wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Dimethacrylsäure, Ethacrylsäure, Maleinsäure, Citraconsäure, Methylenmalonsäure, Allylessigsäure, Vinylessigsäure, Crotonsäure, Fumarsäure, Mesaconsäure und Itaconsäure. Aus dieser Gruppe von Monomeren verwendet man vorzugsweise Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure oder Mischungen der genannten Carbonsäuren.
Die monoethylenisch ungesättigten Carbonsäuren können in Form der freien Säure und - soweit vorhanden - der Anhydride oder in partiell oder in vollständig neutralisierter Form bei der Copolymerisation eingesetzt werden. Zur Neutralisation ver- wendet man vorzugsweise Alkalimetall- oder Erdalkalimetallbasen, Ammoniak oder Amine, z.B. Natronlauge, Kalilauge, Soda, Pottasche, Natriumhydrogencarbonat, Magnesiumoxid, Calciumhydroxid, Calciumoxid, gasförmiges oder wässriges Ammoniak, Triethylamin, Ethanola in, Diethanolamin, Triethanolamin, Morpholin, Diethylen- triamin oder Tetra-ethylenpentamin.
Weitere geeignete Comonomere c) sind beispielsweise die Cι-C -Alkyl- oder Hydroxyalkyl-Ester, Amide und Nitrile der oben angegebenen Carbonsäuren, z.B. Acrylsäuremethylester, Acrylsäureethylester, Methacrylsäure-methylester, Methacrylsäure- ethylester, Hydroxyethylacrylat, Hydroxypropylacrylat, Hydroxy- butylacrylat, Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, Hydroxyisobutylacrylat, Hydroxyisobutylmethacrylat , Maleinsäuremonomethylester, Maleinsäuredimethylester, Maleinsäuremono- ethylester, Maleinsäurediethylester, Acrylamid, Methacryla id, N,N-Dimethylacrylamid, N-tert . -Butylacrylamid, Acrylnitril, Methacrylnitril, Dimethylaminoethylacrylat, Diethylaminoethyl- acrylat, Diethylaminoethylmethacrylat sowie die Salze der zuletzt genannten Monomeren mit Carbonsäuren oder Mineralsäuren sowie die quaternierten Produkte.
Außerdem eignen sich als andere copolymerisierbare Monomere Acrylamidoglycolsäure, Vinylsulfonsäure, Allylsulfonsäure, Methallylsulfonsäure, Styrolsulfonsäure, Acrylsäure- (3-sulfo- propyl) ester, Methacrylsäure (3-sulfopropyl) ester und Acrylamido- methylpropansulfonsäure sowie Phosphonsäuregruppen enthaltende Monomere, wie Vinylphosphonsäure, Allylphosphonsäure und Acryl- amidomethylpropanphosphonsäure .
Der Anteil der Monomerbausteine c) im Copolymerisat kann im Bereich von 0 bis 30 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 20 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 0 bis 10 Gew.-% liegen, wobei sich die Gew.-% Angaben der Komponenten a) bis c) zu 100 % addieren.
Bevorzugte Verwendung finden wasserunlösliche Copolymere A, enthaltend
a) 60 bis 99 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon und
b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der bi) C8~C3o-Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b2) N-C8-C3Q-Alkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-C8-C3o-Dialkyl-substituierten Amide von mono- ethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b4) Vinylester von aliphatischen C8-C3o-Carbonsäuren; ~bs) C8-C3o~Alkylvinylether . Besonders bevorzugte Verwendung finden wasserunlösliche Copolymere A, enthaltend
a) 60 bis 99 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon und
b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der t>l) Cι2-C2-Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b2) N-Ci2~Ci8-Alkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-Cι2-Ci8 _Dia-lkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b ) Vinylester von aliphatischen Cs-Cis-Carbonsäuren; b5) C8-C22-Alkylvinylether.
Insbesondere kommen Copolymere A, die als Monomerbausteine b) die Monomeren bi) mit einem Alkylrest der Kettenlänge Cχ bis Cis enthalten, in Betracht.
Die Herstellung der Copolymerisate erfolgt nach bekannten Verfahren, z.B. der Lösungs-, Fällungs-, Emulsions- oder umgekehrte Suspensionspolymerisation unter Verwendung von Verbindungen, die unter den Polymerisationsbedingungen Radikale bilden.
Die Polymerisationstemperaturen liegen üblicherweise in dem Bereich von 30 bis 200, vorzugsweise 40 bis 110°C.
Geeignete Initiatoren sind beispielsweise Azo- und Peroxy- Verbindungen sowie die üblichen RedoxinitiatorSysteme, wie
Kombinationen aus Wasserstoffperoxid und reduzierend wirkenden Verbindungen, z.B. Natriumsulfit, Natriumbisulfit, Natrium- formaldehydsulfoxilat und Hydrazin.
Die Copolymeren A besitzen K-Werte von mindestens 20, vorzugsweise 25 bis 100, besonders bevorzugt 30 bis 80. Die K-Werte werden bestimmt nach H. Fikentscher, Cellulose-Che ie, Band 13, 58 bis 64 und 71 bis 74 (1932) in wässriger oder alkoholischer Lösung bei 25°C, bei Konzentrationen, die je nach K-Wert-Bereich zwischen 0,1 % und 5 % liegen.
Das mittlere Molekulargewicht der erfindungsgemäß verwemdeten Polymere A liegt im Bereich von 30000 bis 10000000, bevorzugt 35000 bis 2000000, besonders bevorzugt von 40000 bis 1500000. Die erhaltenen Polymer-Dispersionen oder Lösungen können durch verschiedene Trocknungsverfahren wie z.B. Sprühtrocknung, Fluidized Spray Drying, Walzentrocknung oder Gefriertrocknung in Pulverform überführt werden, aus der sich durch Redispergieren in Wasser erneut eine wässrige Dispersion herstellen lässt.
Neben den erfindungsgemäß zu verwendenden Copolymeren A enthalten die Membranen als weitere Komponente B ein oder mehrere Polymere ausgewählt aus der Gruppe der Polysulfone wie Polyarylether- sulfone, Polycarbonate, Polyamide, Polyvinylchlorid, hydrophob modifizierte AcrylSäurepolymere, Polyether, Polyurethane, Polyurethancopolymere, wasserunlsöliche Cellulosederivate wie Celluloseacetate, Celluloseniträte und Mischungen davon. Die Herstellung dieser Polymeren ist allgemein bekannt. Sie können bei der Herstellung der Membranen in Mengen von 50 bis 90,9 Gew.-%, bevorzugt 60 bis 90 Gew.-%, eingesetzt werden. Bevorzugt werden Polysulfone, Polyamide oder Blends aus Polysulfonen und Polyamiden eingesetzt.
Zusätzlich können die Membranen noch ein oder mehrere hydrophile Polymeren C ausgewählt aus der Gruppe der Polyvinylpyrrolidone, Polyethylenglykole, Polyglykolmonoester, Poly-ethylenglykol- propylenglykol-copolymere, wasserlöslichen Cellulosederivate und der Polysorbate enthalten. Diese hydrophilen Polymere C können in Mengen von 0 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 40 Gew.-% bei der Herstellung der Membranen eingesetzt werden. Bevorzugt werden als Polymere C Polyvinylpyrrolidone eingesetzt, besonders bevorzugt in Kombination mit Polysulfonen, Polyamiden oder Blends aus Polysulfonen und Polyamiden.
Grundsätzlich eignen sich die erfindungsgemäß verwendeten Copolymere A zur Herstellung von verschiedensten benetzbaren Membrantypen wie mikroporösen Membranen, beispielsweise mikroporösen Hohlfasermembranen, homogenen Membranen, symmetrischen oder asymmetrischen Membranen. Bevorzugt lassen sich mikroporöse oder asymmetrische Membranen herstellen. Die Herstellung der verschiedenen Membrantypen ist dem Fachmann aus dem Stand der Technik bekannt .
Im allgemeinen werden die verschiedenen Komponenten in eine Lösung überführt, mit der dann auf geeignete Weise wie Gießen oder Spinnen die Formgebung erfolgt. Die Herstellung der Membranen erfolgt auf an sich bekannte Weise, beispielsweise durch ein Phaseninversionsverfahren, wie es in der EP-A 082 433, auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird, beschrieben ist.
Weiterhin können auch Hohlfasermembranen durch Extrusion und Fällung einer polymerisathaltigen Spinnlösung erhalten werden. Ein solches Verfahren ist zum Beispiel in der EP—A 168 783, auf die hiermit ebenfalls Bezug genommen wird, beschrieben.
Überraschenderweise zeigte sich, dass sich bei Verwendung der erfindungsgemäßen Copolymere A der Anteil an auswaschbaren wasserlöslichen Polymerkomponenten einer Membran reduziert wird. Bei gleichbleibender Hydrophilie der Membranoberfläche ergaben sich, bei einer teilweisen oder vollständigen Substitution der wasserlöslichen Polymere durch die Copolymere eine permanente Membranoberfläche in Bezug auf Porengrößen und -Verteilung.
Die folgenden Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahren veranschaulichen, ohne es jedoch zu beschränken.
Beispiele
Beispiel 1
Eine Polymerlösung aus 16 Gew.-% Polysulfon (Ultrason E 6020P, BASF), 1 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit einem K-Wert von 90, 7 Gew.-% Polyvinylpyrrolidon mit einem K-Wert von 30 und 1 Gew.-% eines Vinylpyrrolidon-Stearylmethacrylat-Copolymerisats (VP: StMA=70 : 30) in N-Methylpyrrolidon wurde mittels einer Gieß- vorrichtungein 200 μm dicker Polymerfilm auf eine PVC-Trägerbahn aufgetragen und in Wasser für 10 min bei 20°C koaguliert. Die Membran wurde bei 40°C für 24 h getrocknet.
Die trockene Membran wurde ausgewogen und im Anschluss für 30 min mit Wasser durchströmt. Der Gewichtsverlust wurde nach erneutem Trocknen bei 40°C für 24 h bestimmt. Zur Beurteilung des Aus- waschens der hydrophilen Polymerkomponenten wurde dieses Verfahren zweimal nach 20 h bzw. 36 h Wasserdurchströmung wieder- holt. Beispiel 2 bis 6
Die Membrane wurden aus Polymerlösungen unterschiedlicher Zusammensetzung analog der Herstellvorschrift aus Beispiel 1 erhalten. Der Gewichtsverlust der Membrane in den folgenden Beispielen wurde analog Beispiel 1 bestimmt.
Figure imgf000011_0001
Die in der Tabelle angegebenen Gewichtsprozente beziehen sich auf den theoretisch zu erwartenden Gehalt im Trockenzustand der Membran.
Beispiel 7 bis 12
An den gemäß den Beispielen 1 bis 6 erhaltenen Membranen wurden Kontaktwinkelmessungen mit einem Kontaktwinkelmessgerät des Typs OCAH200 der Fa. Data Physics durchgeführt.
Figure imgf000011_0002

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung von Copolymeren A, enthaltend
a) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines N-Vinyllactams oder N-Vinylamins , ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylpiperidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, methyliertem N-Vinylimidazol und N-Vinylformamid, und
b) 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der bi) Cg-C3o-Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b2) N-C8-C3o-Alkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-C8-C3o-Dialkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b ) Vinylester von aliphatischen Cs-C3o-Carbonsäuren; bs) Cs-C3o-Alkylvinylether
zur Herstellung von Membranen.
2. Verwendung nach Anspruch 1 von Copolymeren A, enthaltend
a) 60 bis 99 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon und
b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der bi) C8-C3o-Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b2) N-C8-C3o~Alkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-C8-C3Q-Dialkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b4) Vinylester von aliphatischen Cs-C3o-Carbonsäuren; b5) Cs-C3o-Alkylvinylether
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2 von Copolymeren A, enthaltend
a) 60 bis 99 Gew.-% N-Vinylpyrrolidon und
b) 1 bis 40 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der •*°l) C-j_ -C 2-Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C3-C8-Carbonsäuren; b2) N-Cι -Cχ8-Alkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-Cι2-Ci8-Dialkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b ) Vinylester von aliphatischen Cs-Cis-Carbonsäuren; hs ) C8-C22-Alkylvinylether .
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Copolymeren A bis 30 Gew.-% weiterer radikalisch poly- merisierbarer Monomere enthalten.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Copolymeren A in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an eingesetzten Polymeren, verwendet werden .
6. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Copolymeren A in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Polymeren eingesetzt werden.
7. Verwendung nach Anspruch 6, wobei als weitere Polymere B hydrophobe Polymere ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polysulfonen, Polycarbonaten, Polyamiden, Polyvinylchlorid, hydrophob modifizierten Acrylsäurepolymeren, Polyethern, Polyurethanen, Polyurethancopolymeren, wasserunlöslichen Cellulosederivaten und Gemischen solcher Polymeren, eingesetzt werden.
8. Verwendung nach Anspruch 7 , wobei die hydrophoben Polymere B in Mengen von 50 bis 99,9 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an eingesetzten Polymeren, verwendet werden.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei als weitere Polymere C hydrophile Polymere ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polyvinylpyrrolidonen, Polyethylen- glykolen, Polyethylenglykolmonoestern, Polyethylenglykol- propylenglykolcopolymeren, wasserlöslichen Cellulose- derivaten, Polysorbaten und Gemischen solcher Polymeren, eingesetzt werden.
10. Verwendung nach Anspruch 9, wobei die hydrophilen Polymere C in Mengen von 10 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an eingesetzten Polymeren, eingesetzt werden.
11. Semipermeable mit Wasser benetzbare Membran, enthaltend mindestens ein Copolymer aus
a) 50 bis 99 Gew.-% mindestens eines N-Vinyllactams oder N-Vinylamins, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylpiperidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylimidazol, methyliertem N-Vinylimidazol und N-Vinylformamid, und
b) 1 bis 50 Gew.-% mindestens eines Monomeren ausgewählt aus der Gruppe der bi) C8-C3o-Alkylester von monoethylenisch ungesättigten C -C8-Carbonsäuren, b2) N-C8-C3o-Alkyl-substituierten Amide von ono- ethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b3) N,N-C8-C3o-Dialkyl-substituierten Amide von monoethylenisch ungesättigten C3-Cs-Carbonsäuren; b4) Vinylester von aliphatischen Cs-C3o-Carbonsäuren, und bs) C8-C3o-Alkylvinylether .
12. Membran nach Anspruch 11, erhältlich unter Verwendung von Copolymeren A in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%.
13. Membran nach Anspruch 11 oder 12, enthaltend als hydrophobe Polymerkomponente B, ein Polymer ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polysulfonen, Polycarbonaten, Polyamiden, Polyvinylchlorid, hydrophob modifizierten Acrylsäurepolymeren, Polyethern, Polyurethanen, Polyurethancopolymeren, Cellulose- acetaten, Cellulosenitraten und Mischungen davon.
14. Membran nach einem der Ansprüche 11 bis 13 , enthaltend ein hydrophiles Polymer C ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Polyvinylpyrrolidonen, Polyethylenglykolen, Polyglykol- monoestern, Copolymeren von Polyethylenglykol mit Propylen- glykol, wasserlöslichen Derivaten der Zellulose, Polysorbaten und Mischungen davon.
PCT/EP2003/003764 2002-04-18 2003-04-11 Verwendung hydrophob modifizierter copolymere auf basis von n-vinylmonomeren zur herstellung von membranen WO2003086594A1 (de)

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DE50302817T DE50302817D1 (de) 2002-04-18 2003-04-11 Verwendung hydrophob modifizierter copolymere auf basis von n-vinylmonomeren zur herstellung von membranen
EP03722446A EP1499426B1 (de) 2002-04-18 2003-04-11 Verwendung hydrophob modifizierter copolymere auf basis von n-vinylmonomeren zur herstellung von membranen
JP2003583598A JP4443231B2 (ja) 2002-04-18 2003-04-11 メンブランを製造するための、ｎ−ビニルモノマーを基礎とする疎水性に変性されたコポリマーの使用
US10/507,362 US7347938B2 (en) 2002-04-18 2003-04-11 Use of hydrophobically modified copolymers based on N-vinyl monomers for the production of membranes
AU2003229642A AU2003229642A1 (en) 2002-04-18 2003-04-11 Use of hydrophobically modified copolymers based on n-vinyl monomers for the production of membranes

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005028525A2 (de) * 2003-09-19 2005-03-31 Basf Aktiengesellschaft Amidgruppenhaltige ethylenterpolymere und ihre verwendung

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004058952A1 (de) * 2004-12-07 2006-06-14 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wässriger Sekundärdispersionen von in Wasser nicht löslichen Polymeren
DE102009006586B4 (de) * 2009-01-29 2013-02-28 Neenah Gessner Gmbh Filtermedium sowie Filterelement für die Flüssigkeitsfiltration
EP2543429B1 (de) * 2010-03-04 2015-12-16 Sekisui Chemical Co., Ltd. Makromolekulare wasserbehandlungsmembran und herstellungsverfahren dafür
US10259171B2 (en) 2014-04-25 2019-04-16 Carbon, Inc. Continuous three dimensional fabrication from immiscible liquids
WO2017150585A1 (ja) * 2016-02-29 2017-09-08 東レ株式会社 積層半透膜
CN110536743B (zh) * 2017-04-28 2020-07-07 东丽株式会社 复合半透膜和其制造方法
CN110860211B (zh) * 2019-11-29 2021-10-19 绿邦膜分离技术（江苏）有限公司 一种均相pvc基阴离子交换膜制备方法
CN112870980B (zh) * 2021-01-11 2022-10-21 宁波方太厨具有限公司 脱盐率可调纳滤膜的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4304591A (en) * 1978-01-25 1981-12-08 Ciba-Geigy Corporation Water-insoluble hydrophilic copolymers used as carriers for medicaments and pesticides
EP0523510A2 (de) * 1991-07-17 1993-01-20 Bayer Ag Membranen aus aromatisch-heterocyclischen Polyamiden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0636404A1 (de) * 1993-07-30 1995-02-01 Bayer Ag Membranen aus Acrylnitril-Copolymeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO2002009857A1 (fr) * 2000-07-27 2002-02-07 Asahi Medical Co., Ltd. Membrane de fibres creuses modifiées
WO2002076593A1 (en) * 2001-03-26 2002-10-03 Koch Membrane Systems, Inc. Hydrophilic hollow fiber ultrafiltration membranes that include a hydrophobic polymer and a method of making these membranes

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4268641A (en) * 1979-04-24 1981-05-19 Union Carbide Corporation Acrylic acid-acrylate copolymer thickening agents
DE3149976A1 (de) 1981-12-17 1983-06-30 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Makroporoese asymmetrische hydrophile membran aus synthetischem polymerisat
DE3271691D1 (en) * 1981-12-21 1986-07-17 Aligena Ag Semipermeable membranes of modified polystyrene, process for their manufacture and their use
CH660852A5 (de) * 1982-11-23 1987-05-29 Aligena Ag Dynamische membranen, die sich als duenne polymerschichten auf poroesen, polymeren traegermaterialien befinden.
DE3426331A1 (de) 1984-07-17 1986-01-30 6380 Bad Homburg Fresenius AG Asymmetrische mikroporoese hohlfaser fuer die haemodialyse sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE3434822A1 (de) * 1984-09-22 1986-04-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Membran fuer reagenztraegerschichten, verfahren zu deren herstellung, sowie deren verwendung in analytischen mitteln und analysenverfahren
US4976897A (en) * 1987-12-16 1990-12-11 Hoechst Celanese Corporation Composite porous membranes and methods of making the same
US5411580A (en) * 1991-07-31 1995-05-02 Praxair Technology, Inc. Oxygen-separating porous membranes
EP0550798A1 (de) 1991-10-04 1993-07-14 Kawasumi Laboratories, Inc. Hohlfasermembran auf Basis von Polysulfon
DE69319471T2 (de) * 1992-03-17 1999-04-15 Asahi Medical Co Filtermedium mit begrenzter negativer Oberflächenladung für die Behandlung von Blutmaterial
WO1997013575A1 (en) * 1995-10-09 1997-04-17 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polysulfone membrane for purifying blood
DE19627204A1 (de) * 1996-07-05 1998-01-08 Basf Ag Kosmetische oder pharmazeutische Mittel zur Anwendung auf der Haut
DE19719187A1 (de) 1997-05-07 1998-11-12 Basf Ag Verwendung von Copolymerisaten des N-Vinyl-pyrrolidons in Zubereitungen wasserunlöslicher Stoffe
US5942120A (en) * 1997-12-04 1999-08-24 Wilkinson; Kenneth Composite microporous ultrafiltration membrane, method of making thereof, and separation methods
DE19814730A1 (de) 1998-04-02 1999-10-07 Basf Ag Verwendung von N-Vinyllacram oder N-Vinylamin haltigen Copolymeren als Matrix zur Herstellung von festen pharmazeutischen und kosmetischen Darreichungsformen
DE19817364C1 (de) 1998-04-18 1999-07-08 Fresenius Medical Care De Gmbh Verfahren zur Herstellung hydrophiler Membranen hoher Porosität
DE19829397A1 (de) * 1998-07-01 2000-01-05 Basf Ag Verwendung mikrophasenseparierter Polymermischungen für die Herstellung von permeablen Membranen
AU2001264623A1 (en) * 2000-05-16 2001-11-26 Biocure, Inc. Membranes formed from amphiphilic copolymers
FR2820057A1 (fr) * 2001-01-30 2002-08-02 Ct De Transfert De Technologie Membrane pour chambre d'encapsulation de cellules produisant au moins une substance biologiquement active et organe bio-artificiel comprenant une telle membrane

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4304591A (en) * 1978-01-25 1981-12-08 Ciba-Geigy Corporation Water-insoluble hydrophilic copolymers used as carriers for medicaments and pesticides
EP0523510A2 (de) * 1991-07-17 1993-01-20 Bayer Ag Membranen aus aromatisch-heterocyclischen Polyamiden, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
EP0636404A1 (de) * 1993-07-30 1995-02-01 Bayer Ag Membranen aus Acrylnitril-Copolymeren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
WO2002009857A1 (fr) * 2000-07-27 2002-02-07 Asahi Medical Co., Ltd. Membrane de fibres creuses modifiées
WO2002076593A1 (en) * 2001-03-26 2002-10-03 Koch Membrane Systems, Inc. Hydrophilic hollow fiber ultrafiltration membranes that include a hydrophobic polymer and a method of making these membranes

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005028525A2 (de) * 2003-09-19 2005-03-31 Basf Aktiengesellschaft Amidgruppenhaltige ethylenterpolymere und ihre verwendung
WO2005028525A3 (de) * 2003-09-19 2005-08-11 Basf Ag Amidgruppenhaltige ethylenterpolymere und ihre verwendung

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