WO2003004559A1 - Particules composites, conjugues derives, procede de preparation et applications - Google Patents

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Abdelhamid Elaissari
Franck Montagne
Eric Bosc
Christian Pichot
Bernard Mandrand
Jérôme Bibette
Olivier Mondain-Monval
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Bio Merieux
Centre National De La Recherche Scientifique
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Definitions

  • the present invention relates to composite particles, their preparation process and their uses.
  • Polymer type microspheres are of interest as a support, vector or vehicle in the fields of biological engineering, diagnostics and pharmacy. To this end, they have been used in medical diagnosis as a solid support for biological molecules. Colloidal particles have several advantages over traditional solid supports, such as tubes, plates, beads, in particular because they allow a large surface area for specific interactions and because they are easily chemically modifiable to introduce their surface functional groups capable of reacting with other molecules, for example biological molecules such as antibodies or fragments of antibodies, proteins, polypeptides, polynucleotides, nucleic acids, fragments of nucleic acids, enzymes or chemical molecules such as catalysts, drugs, cage molecules, chelators.
  • biological molecules such as antibodies or fragments of antibodies, proteins, polypeptides, polynucleotides, nucleic acids, fragments of nucleic acids, enzymes or chemical molecules such as catalysts, drugs, cage molecules, chelators.
  • magnetic latexes have aroused great interest in the analytical field and are used for example as a means for separating and / or detecting analytes, such as antigens, antibodies, biochemical molecules, nucleic acids and the like. .
  • Composite particles of polymer / magnetic type are usually classified into three categories on a size criterion: small particles with a diameter less than 50 nm, large particles with a diameter greater than 2 ⁇ m and intermediate particles with a diameter included between 50 and 1000 nm.
  • Patent application EP-A-0 390 634 describes magnetizable composite microspheres of hydrophobic crosslinked vinylaromatic polymer with a diameter of the order of 50 to 10,000 nm and comprising a solid core consisting of magnetizable particles and a shell formed of a hydrophobic copolymer derived from at least one hydrophobic vinylaromatic monomer and from at least one polyethylenically unsaturated emulsifying polymer soluble in the vinylaromatic monomer (s) and capable of crosslink with said monomer (s).
  • the particles are not homogeneous in size. It is therefore a set of polydisperse particles which must be sorted by application of a magnetic field to retain only the particles of expected size.
  • Dynal particles (trade name). These particles are microspheres made up of a porous core of polystyrene and iron oxides, the iron oxides having been deposited by impregnation at the level of the pores available on the surface of the polystyrene, and an envelope of another polymer which encapsulates iron oxides in porous microspheres. They have a diameter of 2.8 ⁇ m (M280 particles) and 4.5 ⁇ m (M450 particles) respectively and are relatively uniform in size. They are therefore considered as isodisperse particles, but because of their large size have the aforementioned drawbacks, mainly the phenomenon of sedimentation. In addition, their specific surface is low.
  • Document US-A-4 358 388 describes composite particles constituted by a polymer matrix in which a magnetic charge is distributed homogeneously. They are obtained by polymerization of an organic monomer insoluble in water, in an organic phase containing the magnetic charge, said organic phase being in emulsion in an aqueous phase in the presence of a surfactant.
  • Such particles constitute in biology supports similar to those mentioned above of the tube, plate or ball type, with an additional advantage residing in their ability to be easily isolated by the application of a magnetic field. However, their use in this field of application remains fairly limited because these particles do not exhibit any functionalization.
  • Particles of intermediate size namely having a diameter between 50 and 1000 nm, - Functionalized or functionalizable particles,
  • the inorganic filler can be magnetic or magnetizable
  • the composite particles of the invention comprise a core of a hydrophobic polymer and inorganic nanoparticles, said hydrophobic polymer constituting a polymer matrix inside which the inorganic nanoparticles are stabilized and distributed in a homogeneous manner, said particles being at least partially surrounded by an amphiphilic copolymer comprising a hydrophobic part and a hydrophilic part and the hydrophobic part of which is at least partially immobilized on or in said polymer matrix.
  • the particles are completely surrounded by the amphiphilic copolymer and / or all of the hydrophobic part of the amphiphilic copolymer is immobilized on or in the polymer matrix.
  • An amphiphilic copolymer is understood according to the invention, such as a copolymer having a hydrophobic part and a hydrophilic part, it being understood that the hydrophobic part and / or the hydrophilic part can be a set of respectively hydrophobic and / or hydrophilic sub-parts constituting the amphiphilic copolymer.
  • an amphiphilic copolymer of the invention is especially chosen from block copolymers, block copolymers, branched polymers whose backbone is hydrophobic or hydrophilic and the branches are respectively hydrophilic or hydrophobic, comb polymers whose backbone is hydrophobic or hydrophilic and the comb branches are respectively hydrophilic or hydrophobic.
  • the hydrophilic part of the amphiphilic copolymer can be ionic, anionic or cationic, or nonionic; it includes functional groups which are reactive, directly or indirectly.
  • the hydrophobic part is at least partially immobilized on or in the polymer matrix.
  • the immobilization of this hydrophobic part is always at least physical in nature, and more precisely mechanical, of the imprisonment type, and can complement a prior fixing of the hydrophobic part, of chemical or physical nature such as fixing by adsorption, for example.
  • an immobilization can result from the following events:
  • hydrophobic part of the amphiphilic copolymer is adsorbed on the surface of the matrix, then definitively immobilized in the matrix by the hydrophobic polymer; - Said hydrophobic part is dissolved in the organic phase, then trapped in the hydrophobic polymer during the formation of the matrix;
  • Said hydrophobic part is only mechanically trapped during the formation of the polymer matrix. This immobilization leads to particles having a high stability, and in particular much greater than that of the known particles described above.
  • a suitable amphiphilic copolymer advantageously comprises: - A hydrophobic part chosen from polystyrenes, polyalkyls such as polyethylene, fatty acid chains, and / or
  • a hydrophilic part chosen from acrylic polyacids, polysulfates, polyamines, polyamides, polysaccharides.
  • the inorganic materials constituting the nanoparticles are chosen from metal oxides, such as iron, titanium, chromium, cobalt, zinc, copper, manganese, nickel oxides and in particular from magnetizable metal oxides, such as iron oxides, magnetite, hematite; ferrites such as manganese, nickel, manganese-zinc ferrites; cobalt, nickel alloys.
  • metal oxides such as iron, titanium, chromium, cobalt, zinc, copper, manganese, nickel oxides
  • magnetizable metal oxides such as iron oxides, magnetite, hematite
  • ferrites such as manganese, nickel, manganese-zinc ferrites
  • cobalt nickel alloys.
  • the inorganic materials are chosen from magnetizable metal oxides, preferably iron oxides.
  • the inorganic nanoparticles represent 5 to 95%, preferably 10 to 90% and advantageously 20 to 90% by mass relative to the total mass of the composite particle, preferably 25 to 85%.
  • the nanoparticles are stabilized by stabilizing agents chosen from amphiphilic polymer chains, ionic or nonionic surfactants, functional or non-functional, polymerizable or non-polymerizable.
  • the functional surfactants are in particular chosen from fatty acids or fatty acid derivatives, in particular oleic acid or its derivatives, and mixtures of surfactants as defined above.
  • the hydrophobic polymers suitable for the matrix are polymers of the hydrophobic vinylaromatic type, that is to say the homopolymers of water-insoluble vinylaromatic monomers, such as styrene, methylstyrene, ethylstyrene, tert-butylstyrene, vinyltoluene, as well as the copolymers of these monomers with one another and / or with other co-monomers, such as acrylates and alkyl methacrylates in which the alkyl group comprises from 3 to 10 carbon atoms, the esters of ethylenic acids having 4 or 5 carbon atoms and alkyl having 1 to 8 carbon atoms, methacrylic acids, styrenic derivatives, diene compounds.
  • water-insoluble vinylaromatic monomers such as styrene, methylstyrene, ethylstyrene, tert-butylstyrene
  • the polymer is a crosslinked polymer. This is obtained by adding a small amount (less than 10% by weight) to the monomer (s) of molecules having at least two reactive double bonds, such as divinyl benzene, vinyl methacrylate, triallyl cyanurate, diacrylate of mono or polyethylene glycol.
  • the composite particles of the invention can also include a marker, such as a radioactive marker, it being understood that the marker is introduced during the preparation of the emulsion as described in Example 1 which follows.
  • the particles of the invention have a diameter of the order of about 50 to 1000 nm, preferably about 100 to 500 nm, and advantageously about 100 to 250 nm.
  • This diameter is defined to more or less approximately 5%, which means that their volume average diameter is defined to more or less approximately 5%.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of the above-mentioned composite particles which makes it possible to directly obtain particles of desired diameter and isodispersed without requiring a sorting step as a function of the diameter.
  • composite particles are obtained for which the hydrophobic part of the amphiphilic copolymer is at least partially immobilized in the polymer matrix, as follows:
  • phase B there is a stable and isodisperse starting emulsion consisting of two immiscible phases, a hydrophobic phase A consisting of droplets containing inorganic nanoparticles dispersed in an organic phase containing a surfactant; and a hydrophilic phase B in which phase A is dispersed; (ii) hydrophobic monomers and at least one initiator are introduced into phase B; and
  • said hydrophobic monomers are polymerized inside phase A, and, according to this process, at least one amphiphilic copolymer is introduced into phase B before step (iii), this is ie before or after step (ii).
  • composite particles are obtained for which the hydrophobic part of the amphiphilic copolymer is at least partially immobilized on the polymer matrix, as follows:
  • phase A there is a stable and isodisperse starting emulsion consisting of two immiscible phases, a hydrophobic phase A consisting of droplets containing inorganic nanoparticles dispersed in an organic phase containing a surfactant; and a hydrophilic phase B in which phase A is dispersed;
  • step (iii) a fraction of said hydrophobic monomers is polymerized inside phase A, and, according to this method, at least one amphiphilic copolymer is also introduced into phase B, before step (iii) or after step (iii), then, during a step (iv), the remaining fraction of the hydrophobic monomers is polymerized on the surface of the polymer matrix.
  • the amphiphilic copolymer is introduced before step (iii), it can be introduced before or after step (ii).
  • the amphiphilic polymer is advantageously chosen from those mentioned above in the description of the composite particles.
  • the monomers used must form hydrophobic polymers. They are insoluble in the hydrophilic phase and chosen from vinylaromatic monomers such as styrene, methylstyrene, ethylstyrene, tert-butyl-styrene, amino-methylstyrene, vinyltoluene. They are used alone or in admixture or alternatively in admixture with other water-insoluble polymerizable monomers such as acrylates, alkyl methacrylates, esters of ethylenic and alkyl acids, methacrylic acids, styrenic derivatives, acids ethylenic, diene compounds. It is possible to add to the monomer or to the mixture of monomers a hydrophobic crosslinking agent, for example a crosslinking monomer of divinylbenzene, dimethacrylate type, in particular vinyl dimethacrylate.
  • a hydrophobic crosslinking agent for example a crosslinking mono
  • the organosoluble initiator is chosen from initiators of the azobis type, such as 2,2'-azobis (2,4-dimethyl valeronitrile), 2,2'-azobis (4-methoxy-2,4-dimethylvaleronitrile), 2 , 2'-azobis (2-cyclopropylpropionitrile), 2,2'- azobis (2-methylpropionitrile), 2,2'-azobis (2-méthyIbutyronitrile), 1, 1'- azobis (cyclohexane-1 -carbonitrile), 1 - ((1 -cyano-1 -methylethyl) azo) formamide, 2-phenylazo-4-methoxy-2,4-dimethyl-valeronitrile, dimethyl 2,2'-azobis (2-methylpropionate, 4,4'-azobis ( 4-cyanovaleric acid) and 2,2'-azobis (2- (hydroxymethyl) propionitrile).
  • azobis type such as 2,2'-azobis (2,4-dimethyl
  • a water-soluble or poorly water-soluble initiator such as peroxides, hydroperoxides and persulfates
  • peroxides such as peroxides, hydroperoxides and persulfates
  • Persulfates in particular ammonium persulfate, sodium persulfate and potassium persulfate are soluble in the aqueous phase. Under the action of heat, they decompose nt and generate anions with sulphate radicals which will help to charge the composite nanosphere. Hydrogen peroxide is soluble in the aqueous phase and generates uncharged hydroxyl radicals.
  • hydroperoxides generates a hydroxyl and an oxygen radical which will share in one of the phases depending on the nature of the peroxide used.
  • cumene peroxide in the case of the polymerization of styrene, is supposed to decompose at the interface between the monomer particles and water, the hydroxyl radicals enter the aqueous phase and the non-polar radicals diffuse towards the particle.
  • the cationic or anionic nature of the initiator will depend on the cationic or anionic nature of the particle and of the conjugate resulting from the invention.
  • the initiating agent is introduced into the hydrophilic phase and enters the hydrophobic phase (a) either simultaneously with the introduction of the hydrophobic monomers, (b) or prior to the step of introducing the hydrophobic monomers, (c) or subsequently in the step of introducing said hydrophobic monomers.
  • step (iii), and optionally step (iv) of polymerization are carried out by raising the temperature to about 60 to 90 ° C, in particular at a temperature of 70 ° C , in the presence of the polymerization initiator, it being understood that the conditions of the polymerization will be determined by a person skilled in the art depending on the nature of the initiator selected, or by photochemistry using radiation, for example from ultraviolet radiation or from a laser beam or other sources of energy.
  • the organic phase is a phase comprising an aliphatic or cyclic hydrocarbon chosen from compounds comprising from 5 to 12 carbon atoms, their isomers and their mixtures or a phase comprising all or part of an organic compound which can be polymerized by the radical route.
  • the hydrocarbon is chosen from pentane, hexane, heptane, octane, nonane, decane, undecane and dodecane
  • the radical-polymerizable organic compound is chosen from vinylaromatic monomers insoluble in water, such as styrene, methylstyrene, ethylstyrene, tert-butylstyrene, vinyltoluene, as well as the copolymers of these monomers with one another, it being understood that it is within the reach of the skilled person to adapt the polymerization conditions depending on the choice of the hydrocarbon (s) retained and the nature of the initiator chosen.
  • the reaction system must be adapted to volatile solvents, such as pentane.
  • the hydrophilic phase is an aqueous phase, such as water.
  • the functionalization of the particles can be completed by introduction into phase B and penetration into phase A of functional reactive groups.
  • the functional reactive groups are provided, for example, by weakly hydrophilic monomers capable of polymerizing with the hydrophobic monomers of the polymer matrix.
  • the functional reactive groups are provided by hydrophilic monomers chosen from the monomers of acrylic, methacrylic, ethylenic and sulfonic acids, alone or as a mixture, or even as a mixture with hydrophobic monomers; it being understood that it is within the capacity of a person skilled in the art to determine the composition of the mixture.
  • the functional groups allow the subsequent reactions but also provide the colloidal stabilization necessary for the subsequent applications.
  • the functional groups are introduced into phase B and penetrate inside phase A (a) either simultaneously with the penetration of the hydrophobic monomers of step (ii), (b) or before the penetration of the monomers hydrophobic of step (ii), (c) either after the penetration of the hydrophobic monomers of step (ii).
  • step (iii) is followed by a step of partial or total evaporation of the organic phase A with formation of porous composite particles.
  • the invention therefore provides composite particles which are functionalized by the hydrophilic part of the amphiphilic copolymer, and which can moreover be functionalized by the presence of reactive functional groups, supplied as indicated above during the preparation process.
  • the particles of the invention are preferably functionalized by groups chosen from carboxylic, amino, thiol, hydroxyl, tosyl hydrazine groups, which will be able to react with at least one ligand.
  • the functionalized composite particles, non-porous or porous, thus formed will be capable of immobilizing a ligand, for example a biological molecule, such as an antibody, an antibody fragment, a protein, a polypeptide, an enzyme, a polynucleotide, a probe, a primer, a nucleic acid fragment; chemical molecules, such as chemical polymers, drug substances, cage molecules, chelating agents, catalysts, biotin; it being understood that when the composite particles are said to be “porous”, they have reached a degree of porosity determined by total or partial evaporation of the organic phase.
  • a biological molecule such as an antibody, an antibody fragment, a protein, a polypeptide, an enzyme, a polynucleotide, a probe, a primer, a nucleic acid fragment
  • chemical molecules such as chemical polymers, drug substances, cage molecules, chelating agents, catalysts, biotin
  • the present invention also relates to conjugates consisting of composite particles of the invention whose reaction groups have reacted, directly or indirectly, with at least one ligand as defined above, as well as their uses.
  • said conjugates are used in immunoassays for the detection and / or quantification of proteins, antigens, antibodies in a biological sample or in assays using probe technology for detection and / or the quantification of a nucleic acid fragment in a biological sample.
  • probes for the detection and / or quantification of a nucleic acid in a sample is well known to those skilled in the art and the sandwich hybridization technique may be mentioned by way of illustration.
  • conjugates of the invention can be used as “priming agents” for an amplification reaction of nucleic acids in a sample, for example by PCR (Polymerase Chain Reaction) or any other amplification technique appropriate, thus allowing the detection and / or quantification of nucleic acids in the biological sample.
  • PCR Polymerase Chain Reaction
  • the present invention therefore also relates to a reagent and a diagnostic composition further comprising said conjugates and the use of said reagent in a diagnostic test.
  • Conjugates also find application in the therapeutic field as a vehicle or vector for a drug substance, a defective gene repair agent, an agent capable of blocking the expression of a gene, such as an anti probe. - sense in therapy or of an agent capable of blocking the activity of a protein and therefore they can be used in a therapeutic or prophylactic composition.
  • the conjugates of the invention are capable of carrying a drug substance in a therapeutic or prophylactic composition which comprises said conjugate in association with an adjuvant and / or diluent and or suitable and pharmaceutically acceptable excipient, said drug substance being capable of being released in vivo.
  • the definitions of pharmaceutically acceptable excipients and adjuvants are described for example in Remington's Pharmaceutical Sciences 16 th ed., Mack Publishing Co.
  • the conjugates of the invention are also capable of carrying a gene of therapeutic interest coding for at least one protein of interest or a fragment of a protein of interest, it being understood that by protein is meant both a protein in its most commonly used definition and an antibody.
  • a conjugate is incorporated into a therapeutic or prophylactic composition which also comprises the elements necessary for the expression of said gene of therapeutic interest.
  • the conjugates of the invention can also be used, when incorporated into a therapeutic or prophylactic composition, for the in vivo transfer of antisense probes or oligonucleotides.
  • Antisense is capable of specifically interfering with the synthesis of a target protein of interest, by inhibiting the formation and / or functioning of the polysome according to the positioning of the mRNA in the target. Therefore, the frequent choice of the sequence surrounding the translation initiation codon as a target for inhibition by an antisense oligonucleotide aims to prevent the formation of the initiation complex.
  • antisense oligonucleotides involve activation of ribonuclease H which digests antisense oligonucleotide / mRNA hybrids or interference at splicing sites with antisense oligonucleotides whose target is a mRNA splicing site.
  • the antisense oligonucleotides are also complementary to DNA sequences and can therefore interfere at the level of transcription by the formation of a triple helix, the antisense oligonucleotide pairing by so-called Hoogsteen hydrogen bonds at the large DNA double helix groove. In this particular case, we speak more precisely of antigenic oligonucleotides.
  • the antisense oligonucleotides can be strictly complementary to the DNA or RNA target to which they must hybridize, but also not strictly complementary provided that they hybridize to the target. Likewise, they may be antisense oligonucleotides which are not modified or modified at the level of the inter-nucleotide bonds. All these notions are part of the general knowledge of a person skilled in the art.
  • the present invention therefore relates to a therapeutic composition
  • a therapeutic composition comprising, inter alia, a vector conjugate of an antisense oligonucleotide as defined above.
  • conjugates are capable of forming complexes of the cage molecule / cryptate, chelating / chelated molecule type or of serving as a vehicle for catalysts in a chemical application.
  • the composite particles of the invention are obtained by in situ emulsion polymerization according to the protocol described in the examples which follow.
  • Example 1 Preparation of a stable and isodisperse emulsion
  • a stable, isodisperse starting emulsion was prepared according to either of the protocols described in this example.
  • the primary emulsion was prepared using an emulsification process by gradually incorporating, while shearing using a colloid mill (Ika: trade name), the dispersed phase, formed of 45% by weight of iron oxides in octane, in the continuous phase formed from sodium dodecyl sulfate at a concentration of 50% by weight in water until fractions comprising 80% are obtained. weight of organic ferrofluid.
  • the mixture thus defined was fragmented in a PG398 type quilt at a previously determined shear rate.
  • the primary emulsion as well prepared is a polydisperse emulsion characterized by a wide distribution of the diameter of the droplets which is then treated by successive magnetic sorts to obtain the starting emulsion isodisperse in size.
  • the primary emulsion was prepared using an emulsification process by rapidly adding the dispersed phase, formed of octane, of 73% by weight of iron oxides and of a lipophilic surfactant of the monoglycerol or polyglycerol type of polyrisinoleate (1 to 10% by weight), with the continuous phase formed of surfactant of the tergitol NP10 type (31% by weight) using a spatula.
  • the mixture thus defined is then fragmented in a PG398 type quilt at a previously defined shear rate.
  • the primary emulsion thus prepared is a relatively isodisperse emulsion characterized by a small distribution of the diameter of the droplets which is then treated by successive magnetic sorts to obtain the starting emulsion isodisperse in size.
  • the emulsion prepared according to the protocol described in Example 1 (i) (50 ml; Ts 5%) initially stabilized in Triton X405 (2 g / l) is washed three times by magnetic separation with a polymer solution (1.5 g / l; pH8). With each washing, the clear supernatant is removed and replaced by an equal volume of solution containing the copolymer.
  • the copolymer has amphiphilic properties which allow it to adsorb at the water - oil interfaces.
  • the emulsion is introduced into a 50 ml reactor and degassed under nitrogen for 2 hours with gentle stirring (200 rpm).
  • the styrene (0.3 g) in which the 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) (4 mg) is dissolved are then added to the reactor using a syringe. All is left stirring (200 rpm) and at room temperature for one hour. Raising the temperature to 70 ° C causes the initiator to decompose and initiates polymerization in the emulsion drops.
  • the polymerization lasts 15 hours and makes it possible to obtain a stable magnetic carboxylic latex consisting of polystyrene particles containing grains of iron oxide.
  • Example 3 Preparation of Composite Particles with an Amphiphilic Diblock Copolymer The emulsion prepared according to the protocol described in Example 1 (i)
  • Styrene (0.3 g) and 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) (6 mg) are then added to the reactor using a syringe.
  • the whole is left under stirring (200 rpm) and at room temperature for one hour. Raising the temperature to 70 ° C causes the initiator to decompose and initiates polymerization in the emulsion drops.
  • the polymerization lasts 15 hours and makes it possible to obtain a stable magnetic carboxylic latex consisting of polystyrene particles containing grains of iron oxide.
  • Example 4 Preparation of Composite Particles with a Diblock Amphiphilic Copolymer
  • the acrylic polyacid block was obtained by controlled radical polymerization.
  • the polymer has a mass of 18,600 g / mol and the polyethylene block represents approximately 2% of this mass. With each washing, the clear supernatant is removed and replaced by an equal volume of solution containing the copolymer.
  • the emulsion After having been filtered on a 1 ⁇ m nylon filter, the emulsion is introduced into a 50 ml reactor and degassed under nitrogen for 2 hours with gentle stirring (200 rpm). Styrene (0.3 g) and 2,2'-azobis (2,4-dimethylvaleronitrile) (6 mg) are then added to the reactor using a syringe. The whole is left under stirring (200 rpm) and at room temperature for one hour. Raising the temperature to 70 ° C causes the initiator to decompose and initiates polymerization in the emulsion drops. The polymerization lasts 14 hours and makes it possible to obtain a stable magnetic carboxylic latex consisting of polystyrene particles containing grains of iron oxide.
  • Example 5 Preparation of composite particles with an amphiphilic "comb” copolymer, the hydrophobic part of which is immobilized on the surface of the polymer matrix (i) Obtaining the latex
  • phase A consisting of droplets of 180 nm more or less 5 nm in diameter containing nanoparticles of 10 nm iron oxides in octane and a mixture of surfactants (sodium dodecyl sulfate (SDS) and oleic acid), dispersed in aqueous phase B (concentration 1%, at 0.8 times the micellar concentration critical (CMC) of the SDS) are placed in a polymerization reactor.
  • SDS sodium dodecyl sulfate
  • CMC micellar concentration critical
  • the reaction medium is degassed for two hours with nitrogen with stirring (200 revolutions / min).
  • Styrene (0.3 g) is introduced and allowed to swell for one hour with stirring at 200 rpm.
  • the temperature is raised to 70 ° C. and then potassium persulfate (KPS) (4 mg in 0.2 ml of milliQ water) is introduced. Then polymerized at 70 ° C for 16 hours with stirring at 200 rpm.
  • KPS potassium
  • Six mg of AIBN (2,2'-azobisisobutyronitrile), 360 mg of styrene and 240 mg of divinylbenzene are added and incubated for 1 hour at 20 ° C.
  • the polymerization is generated by raising the temperature to 70 ° C for 13 hours.
  • the final magnetic latex has a size of the order of 240 nm.
  • the 0.25 mg particles of the conjugates as obtained in Example 9 above were magnetized and taken up in 50 ⁇ l of TE NaCI buffer (10 mM Tris, 1 mM EDTA, 1 M NaCI, 0.05% Triton X-405, Salmon DNA). 2.2.10 13 copies of biotinylated oligonucleotide (ODN) were added. It was incubated at 37 ° C and 1000 rpm for 30 minutes. The particles were magnetized and taken up in 50 ⁇ l of TE NaCl buffer.
  • TE NaCI buffer 10 mM Tris, 1 mM EDTA, 1 M NaCI, 0.05% Triton X-405, Salmon DNA.
  • ODN biotinylated oligonucleotide

Abstract

Les particules composites de l'invention comprennent un c ur en un polymère hydrophobe et des nanoparticules inorganiques, ledit polymère hydrophobe constituant une matrice polymère à l'intérieur de laquelle les nanoparticules inorganiques sont stabilisées et distribuées de manière relativement homogène, lesdites particules étant au moins partiellement entourées par un copolymère amphiphile comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile et dont la partie hydrophobe est au moins partiellement immobilisée dans ladite matrice polymère. L'invention concerne aussi leur procédé de préparation, ainsi que les conjugués comprenant de telles particules et un ligand, et l'utilisation de ceux-ci dans des réactifs et compositions thérapeutiques.

Description

Particules composites, conjugués dérivés, procédé de préparation et applications
La présente invention a pour objet des particules composites, leur procédé de préparation et leurs utilisations.
Les microsphères de type polymère présentent un intérêt comme support, vecteur ou véhicule dans les domaines de l'ingénierie biologique, du diagnostic et de la pharmacie. A cet effet, elles ont été utilisées dans le diagnostic médical comme support solide pour des molécules biologiques. Les particules colloïdales présentent plusieurs avantages par rapport aux supports solides traditionnels, tels que tubes, plaques, billes, notamment parce qu'elles permettent de disposer d'une grande surface pour des interactions spécifiques et parce qu'elles sont facilement modifiables chimiquement pour introduire à leur surface des groupements fonctionnels susceptibles de réagir avec d'autres molécules, par exemple des molécules biologiques telles que des anticorps ou des fragments d'anticorps, des protéines, des polypeptides, des polynucléotides, des acides nucléiques, des fragments d'acides nucléiques, des enzymes ou des molécules chimiques telles que des catalyseurs, des médicaments, des molécules cages, des chélatants.
Parmi les particules colloïdales, les latex magnétiques ont suscité un grand intérêt dans le domaine analytique et sont utilisés par exemple comme moyen pour séparer et/ou détecter des analytes, tels que des antigènes, des anticorps, des molécules biochimiques, des acides nucléiques et autres.
Les particules composites de type polymère/magnétique sont habituellement classées en trois catégories sur un critère de taille : les petites particules ayant un diamètre inférieur à 50 nm, les grosses particules ayant un diamètre supérieur à 2 μm et les particules intermédiaires d'un diamètre compris entre 50 et 1000 nm.
Mais pour qu'elles puissent être considérées comme de bons candidats, en particulier pour une application diagnostique, elles doivent répondre à certains critères. D'un point de vue morphologique, il est préférable qu'elles soient relativement sphériques et que la charge magnétique soit répartie de façon relativement homogène dans la matrice polymère. Elles ne doivent pas s'agréger de manière irréversible sous l'action d'un champ magnétique, ce qui signifie qu'elles puissent être redispersées facilement, rapidement et de manière réversible. De même, elles doivent présenter une densité relativement faible pour réduire le phénomène de sédimentation. Avantageusement, elles doivent présenter une distribution granulométrique étroite. On parle encore de particules monodisperses ou isodisperses. Ainsi, en raison de leur taille et de leur densité, les grosses particules magnétiques en suspension dans une phase liquide ont tendance à rapidement sédimenter. Par ailleurs, elles tendent à s'agréger après avoir été soumises à un champ magnétique car elles sont susceptibles d'avoir été de ce fait magnétisées de manière permanente (aimantation rémanente). Elles ne constituent donc pas un bon candidat.
A contrario, les petites particules magnétiques ont tendance à rester en suspension du fait de leur mouvement Brownien et sont difficilement attirées, voire pas du tout, par un aimant, en particulier si le champ magnétique appliqué est relativement faible. Elles ne sont donc pas bien appropriées pour les utilisations développées ci-dessus.
Il existe donc un intérêt évident à produire des particules composites de type polymère/magnétique, présentant une taille intermédiaire entre 50 et 1000 nm, qui à la fois pallient les inconvénients précités et répondent aux critères établis ci-dessus. Mais l'invention n'est pas limitée à des particules composites magnétisables, comme décrit ci après.
La demande de brevet EP-A-0 390 634 décrit des microsphères composites magnétisables de polymère vinylaromatique réticulé hydrophobe d'un diamètre de l'ordre de 50 à 10 000 nm et comprenant un cœur solide constitué de particules magnétisables et d'une écorce constituée d'un copolymère hydrophobe dérivé d'au moins un monomère vinylaromatique hydrophobe et d'au moins un polymère émulsifiant polyéthyléniquement insaturé soluble dans le ou les monomères vinylaromatiques et susceptible de réticuler avec le ou lesdits monomères. Toutefois, bien qu'elles puissent répondre à l'exigence de la taille, elles présentent l'inconvénient de ne pas avoir une répartition homogène de la charge magnétique qui est localisée à l'intérieur du cœur. Par ailleurs, et comme cela ressort à l'évidence des figures annexées, les particules ne sont pas homogène en taille. Il s'agit donc d'un ensemble de particules polydisperses qui devront être triées par application d'un champ magnétique pour ne retenir que les particules de taille attendue.
On peut également citer les particules Dynal (nom commercial). Ces particules sont des microsphères constituées d'un cœur poreux de polystyrène et d'oxydes de fer, les oxydes de fer ayant été déposés par imprégnation au niveau des pores disponibles à la surface du polystyrène, et d'une enveloppe en un autre polymère qui encapsule les oxydes de fer des microsphères poreuses. Elles présentent un diamètre respectivement de 2,8 μm (particules M280) et de 4,5 μm (particules M450) et sont relativement uniformes en taille. Elles sont donc considérées comme des particules isodisperses mais en raison de leur taille élevée présentent les inconvénients précités, principalement le phénomène de sédimentation. De plus, leur surface spécifique est faible.
Le document US-A-4 358 388 décrit des particules composites constituées par une matrice polymère dans laquelle une charge magnétique est répartie de manière homogène. Elles sont obtenues par polymérisation d'un monomère organique insoluble dans l'eau, dans une phase organique contenant la charge magnétique, ladite phase organique étant en émulsion dans une phase aqueuse en présence d'un agent tensioactif. De telles particules constituent en biologie des supports similaires à ceux évoqués précédemment du type tubes, plaques ou billes, avec un atout supplémentaire résidant dans leur capacité à être isolées facilement par l'application d'un champ magnétique. Néanmoins, leur utilisation dans ce domaine d'application reste assez limitée car ces particules ne présentent aucune fonctionnalisation.
Selon l'invention on dispose maintenant de nouvelles particules composites qui apportent une solution aux problèmes posés par les particules connues précédemment décrites et qui répondent aux critères suivants : - Particules sphériques isodisperses,
Particules possédant une charge inorganique répartie de manière homogène dans le cœur,
Particules de taille intermédiaire, à savoir ayant un diamètre compris entre 50 et 1000 nm, - Particules fonctionnalisées ou fonctionnalisables,
La charge inorganique peut être magnétique ou magnétisable,
Particules obtenues par un procédé de synthèse simple et contrôlable. Les particules composites de l'invention comprennent un cœur en un polymère hydrophobe et des nanoparticules inorganiques, ledit polymère hydrophobe constituant une matrice polymère à l'intérieur de laquelle les nanoparticules inorganiques sont stabilisées et distribuées de manière homogène, lesdites particules étant au moins partiellement entourées par un copolymère amphiphile comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile et dont la partie hydrophobe est au moins partiellement immobilisée sur ou dans ladite matrice polymère.
Selon une variante de l'invention, les particules sont complètement entourées par le copolymère amphiphile et/ou la totalité de la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est immobilisée sur ou dans la matrice polymère. On comprend selon l'invention un copolymère amphiphile, comme un copolymère possédant une partie hydrophobe et une partie hydrophile, étant entendu que la partie hydrophobe et/ou la partie hydrophile peuvent être un ensemble de sous-parties respectivement hydrophobes et/ou hydrophiles constitutives du copolymère amphiphile. Ainsi, un copolymère amphiphile de l'invention est notamment choisi parmi les copolymères en blocs, les copolymères séquences, les polymères ramifiés dont le squelette est hydrophobe ou hydrophile et les ramifications sont respectivement hydrophiles ou hydrophobes, les polymères en peigne dont le squelette est hydrophobe ou hydrophile et les ramifications en peigne sont respectivement hydrophiles ou hydrophobes.
La partie hydrophile du copolymère amphiphile peut être ionique, anionique ou cationique, ou non ionique ; elle comporte des groupements fonctionnels qui sont réactifs, directement ou indirectement. Selon l'invention, la partie hydrophobe est au moins partiellement immobilisée sur ou dans la matrice polymère. L'immobilisation de cette partie hydrophobe est toujours au moins de nature physique, et plus précisément mécanique, du type emprisonnement, et peut venir compléter une fixation préalable de la partie hydrophobe, de nature chimique ou physique comme une fixation par adsorption, par exemple. Ainsi, une immobilisation peut résulter des événements suivants :
La partie hydrophobe du copolymère amphiphile est adsorbée à la surface de la matrice, puis définitivement immobilisée dans la matrice par le polymère hydrophobe ; - Ladite partie hydrophobe est solubilisée dans la phase organique, puis emprisonnée dans le polymère hydrophobe lors de la formation de la matrice ;
Ladite partie hydrophobe est uniquement emprisonnée mécaniquement lors de la formation de la matrice polymère. Cette immobilisation conduit à des particules possédant une forte stabilité, et notamment bien supérieure à celle des particules connues décrites précédemment.
Un copolymère amphiphile approprié comprend avantageusement : - Une partie hydrophobe choisie parmi les polystyrènes, les polyalkyles tels que le polyéthylène, les chaînes d'acides gras, et/ou
Une partie hydrophile choisie parmi les polyacides acryliques, les polysulfates, les polyamines, les polyamides, les polysaccharides.
Les matériaux inorganiques constituant les nanoparticules sont choisis parmi les oxydes métalliques, tels que les oxydes de fer, de titane, de chrome, de cobalt, de zinc, de cuivre, de manganèse, de nickel et en particulier parmi les oxydes métalliques magnétisables, tels que les oxydes de fer, la magnétite, l'hématite ; les ferrites telles que les ferrites de manganèse, de nickel, de manganèse-zinc ; les alliages de cobalt, de nickel.
Avantageusement , les matériaux inorganiques sont choisis parmi les oxydes métalliques magnétisables, préférentiellement les oxydes de fer.
Les nanoparticules inorganiques représentent 5 à 95%, de préférence 10 à 90% et avantageusement 20 à 90% en masse par rapport à la masse totale de la particule composite, de préférence 25 à 85%.
A l'intérieur des particules de l'invention, les nanoparticules sont stabilisées par des agents de stabilisation choisis parmi les chaînes polymère amphiphiles, les agents tensioactifs ioniques ou non ioniques, fonctionnels ou non fonctionnels, polymerisables ou non polymerisables. Les agents tensioactifs fonctionnels sont en particulier choisis parmi les acides gras ou des dérivés d'acides gras, en particulier l'acide oléique ou ses dérivés, et les mélanges d'agents tensioactifs tels que définis précédemment.
Les polymères hydrophobes appropriés de la matrice sont les polymères de type vinylaromatique hydrophobe, c'est à dire les homopolymères de monomères vinylaromatiques insolubles dans l'eau, tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl-styrène, vinyltoluène, ainsi que les copolymères de ces monomères entre eux et/ou avec d'autres co-monomères, tels que les acrylates et les méthacrylates d'alkyle dans lesquels le groupement alkyle comprend de 3 à 10 atomes de carbone, les esters d'acides éthyléniques possédant 4 ou 5 atomes de carbone et d'alkyle possédant 1 à 8 atomes de carbone, les acides methacryliques, les dérivés styréniques, les composés diéniques. Préférentiellement, le polymère est un polymère réticulé. Ceci est obtenu en ajoutant dans le ou les monomères une faible quantité (inférieure à 10% en poids) de molécules ayant au moins deux doubles liaisons réactives, telles que le divinyl benzène, le méthacrylate de vinyle, le cyanurate de triallyle, le diacrylate de mono ou de polyéthylèneglycol. Les particules composites de l'invention peuvent également inclure un marqueur, tel qu'un marqueur radioactif, étant entendu que le marqueur est introduit lors de la préparation de l'émulsion telle que décrite dans l'exemple 1 qui suit. Les particules de l'invention présentent un diamètre de l'ordre d'environ 50 à 1000 nm, de préférence d'environ 100 à 500 nm, et avantageusement d'environ 100 à 250 nm. Ce diamètre est défini à plus ou moins environ 5%, ce qui signifie que leur diamètre moyen en volume est défini à plus ou moins environ 5% près. La présente invention a également pour objet un procédé de préparation des particules composites précitées qui permet d'obtenir directement des particules de diamètre souhaité et isodisperses sans nécessiter d'étape de tri en fonction du diamètre.
Selon un premier procédé de l'invention, on obtient des particules composites pour lesquelles la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est au moins partiellement immobilisée dans la matrice polymère, comme suit :
(i) on dispose d'une émulsion de départ stable et isodisperse constituée de deux phases non miscibles, une phase A hydrophobe constituée de gouttelettes contenant des nanoparticules inorganiques dispersées dans une phase organique contenant un agent tensioactif ; et une phase B hydrophile dans laquelle la phase A est dispersée ; (ii) on introduit dans la phase B des monomères hydrophobes et au moins un agent amorceur ; et
(Ni) on polymérise lesdits monomères hydrophobes à l'intérieur de la phase A, et, selon ce procédé, on introduit en outre, dans la phase B, au moins un copolymère amphiphile, avant l'étape (iii), c'est-à-dire avant ou après l'étape (ii).
Selon un second procédé de l'invention, on obtient des particules composites pour lesquelles la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est au moins partiellement immobilisée sur la matrice polymère, comme suit :
(i) on dispose d'une émulsion de départ stable et isodisperse constituée de deux phases non miscibles, une phase A hydrophobe constituée de gouttelettes contenant des nanoparticules inorganiques dispersées dans une phase organique contenant un agent tensioactif ; et une phase B hydrophile dans laquelle la phase A est dispersée ;
(ii) on introduit dans la phase B des monomères hydrophobes et au moins un agent amorceur ;
(iii) on polymérise une fraction desdits monomères hydrophobes à l'intérieur de la phase A, et, selon ce procédé, on introduit en outre, dans la phase B, au moins un copolymère amphiphile, avant l'étape (iii) ou après l'étape (iii), puis, lors d'une étape (iv), on polymérise la fraction restante des monomères hydrophobes à la surface de la matrice polymère. Quand le copolymère amphiphile est introduit avant l'étape (iii), il peut être introduit avant ou après l'étape (ii).
Pour obtenir les particules composites selon les procédés de l'invention, le polymère amphiphile est avantageusement choisi parmi ceux énoncés précédemment dans la description des particules composites.
Les monomères mis en œuvre doivent former des polymères hydrophobes. Ils sont insolubles dans la phase hydrophile et choisis parmi les monomères vinylaromatiques tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl-styrène, amino-méthylstyrène, vinyltoluène. Ils sont utilisés seuls ou en mélange ou bien encore en mélange avec d'autres monomères polymerisables insolubles dans l'eau tels que les acrylates, les méthacrylates d'alkyle, les esters d'acides éthyléniques et d'alkyle, les acides methacryliques, les dérivés styréniques, les acides éthyléniques, les composés diéniques. II est possible d'ajouter au monomère ou au mélange de monomères un agent de réticulation hydrophobe, par exemple un monomère réticulant de type divinylbenzène, diméthacrylate, en particulier diméthacrylate de vinyle.
L'amorceur organosoluble est choisi parmi les amorceurs de type azobis, tels que les 2,2'-azobis(2,4-diméthyl valéronitrile), 2,2'-azobis(4- méthoxy-2,4-diméthylvaléronitrile), 2,2'-azobis(2-cyclopropylpropionitrile), 2,2'- azobis(2-méthylpropionitrile), 2,2'-azobis(2-méthyIbutyronitrile), 1 ,1'- azobis(cyclohexane-1 -carbonitrile), 1 -((1 -cyano-1 -méthyléthyl)azo)formamide, 2-phénylazo-4-méthoxy-2,4-diméthyl-valéronitrile, diméthyl 2,2'-azobis(2- méthylpropionate, 4,4'-azobis(4-acide cyanovalérique) et 2,2'-azobis(2- (hydroxyméthyl)propionitrile). Si on choisit un amorceur hydrosoluble ou faiblement hydrosoluble, tels que les peroxydes, les hydroperoxydes et les persulfates, il engendre un début de polymérisation dans la phase hydrophile qui se propage dans la phase hydrophobe. Les persulfates, en particulier le persulfate d'ammonium, le persulfate de sodium et le persulfate de potassium sont solubles en phase aqueuse. Sous l'action de la chaleur, ils se décomposent et génèrent des anions à radicaux sulfate qui contribueront à charger la nanosphère composite. Le peroxyde d'hydrogène est soluble en phase aqueuse et génère des radicaux hydroxyles non chargés. La décomposition des hydroperoxydes génère un hydroxyle et un radical oxygéné qui se partageront dans une des phases en fonction de la nature du peroxyde utilisé. Ainsi, le peroxyde de cumène, dans le cas de la polymérisation du styrène, est supposé se décomposer au niveau de l'interface entre la particules de monomères et l'eau, les radicaux hydroxyles entrent dans la phase aqueuse et les radicaux non polaires diffusent vers la particule. De la nature cationique ou anionique de l'amorceur dépendra le caractère cationique ou anionique de la particule et du conjugué résultant de l'invention. L'agent amorceur est introduit dans la phase hydrophile et pénètre dans la phase hydrophobe (a) soit simultanément à l'introduction des monomères hydrophobes, (b) soit préalablement à l'étape d'introduction des monomères hydrophobes, (c) soit postérieurement à l'étape d'introduction desdits monomères hydrophobes.
Dans un mode de réalisation préféré, l'étape (iii), et éventuellement l'étape (iv) de polymérisation sont effectuées par élévation de la température jusqu'à environ 60 à 90°C, en particulier à une température de 70°C, en présence de l'amorceur de polymérisation, étant entendu que les conditions de la polymérisation seront déterminées par l'homme du métier en fonction de la nature de l'amorceur retenu, ou par photochimie à l'aide de rayonnements, par exemple de rayonnements ultra violets ou d'un faisceau laser ou d'autres sources d'énergie.
La phase organique est une phase comprenant un hydrocarbure aliphatique ou cyclique choisi parmi les composés comprenant de 5 à 12 atomes de carbone, leurs isomères et leurs mélanges ou une phase comprenant tout ou partie d'un composé organique polymérisable par voie radicalaire. De préférence, l'hydrocarbure est choisi parmi le pentane, l'hexane, l'heptane, l'octane, le nonane, le décane, le undécane et le dodécane, et le composé organique polymérisable par voie radicalaire est choisi parmi les monomères vinylaromatiques insolubles dans l'eau, tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl-styrène, vinyltoluène, ainsi que les copolymères de ces monomères entre eux, étant entendu qu'il est à la portée de l'homme du métier d'adapter les conditions de polymérisation en fonction du choix du ou des hydrocarbure(s) retenu(s) et de la nature de l'amorceur choisi. En particulier, si la polymérisation est effectuée par élévation de la température ou engendre une élévation de température, le montage réactionnel devra être adapté aux solvants volatils, tels que le pentane.
De manière préférentielle la phase hydrophile est une phase aqueuse, telle que de l'eau.
Dans des modes de réalisation préférentiels de la présente invention, la fontionnalisation des particules peut être complétée par introduction dans la phase B et pénétration dans la phase A de groupements réactifs fonctionnels. Les groupements réactifs fonctionnels sont apportés par exemple par des monomères faiblement hydrophiles susceptibles de polymériser avec les monomères hydrophobes de la matrice polymère. En particulier, les groupements réactifs fonctionnels sont apportés par des monomères hydrophiles choisis parmi les monomères des acides acryliques, methacryliques, éthyléniques et sulfoniques, seuls ou en mélange, ou encore en mélange avec des monomères hydrophobes ; étant entendu qu'il est à la portée de l'homme du métier de déterminer la composition du mélange. Les groupements fonctionnels permettent les réactions ultérieures mais apportent également la stabilisation colloïdale nécessaire pour les applications ultérieures. Les groupements fonctionnels sont introduits dans la phase B et pénètrent à l'intérieur de la phase A (a) soit de manière simultanée à la pénétration des monomères hydrophobes de l'étape (ii), (b) soit préalablement à la pénétration des monomères hydrophobes de l'étape (ii), (c) soit postérieurement à la pénétration des monomères hydrophobes de l'étape (ii).
Dans un mode de réalisation particulier, et si souhaité, l'étape (iii) est suivie d'une étape d'évaporation partielle ou totale de la phase organique A avec formation de particules composites poreuses. L'invention fournit donc des particules composites qui sont fonctionnalisées par la partie hydrophile du copolymère amphiphile, et qui peuvent au surplus l'être par la présence, de groupements fonctionnels réactifs, apportés comme indiqué ci-dessus au cours du procédé de préparation. Les particules de l'invention sont fonctionnalisées de préférence par des groupements choisis parmi les groupements carboxylique, aminé, thiol, hydroxyl, tosyl hydrazine, qui seront à même de réagir avec au moins un ligand.
Les particules composites fonctionnalisées, non poreuses ou poreuses, ainsi formées seront susceptibles d'immobiliser un ligand, par exemple une molécule biologique, telle qu'un anticorps, un fragment d'anticorps, une protéine, un polypeptide, une enzyme, un polynucléotide, une sonde, une amorce, un fragment d'acide nucléique ; des molécules chimiques, telles que des polymères chimiques, des substances médicamenteuses, des molécules cages, des agents chélatants, des catalyseurs, la biotine ; étant entendu que lorsque les particules composites sont dites « poreuses », elles ont atteints un degré de porosité déterminé par évaporation totale ou partielle de la phase organique.
Aussi, la présente invention a également pour objet des conjugués constitué par des particules composites de l'invention dont les groupements réactionnels ont réagi, directement ou indirectement, avec au moins un ligand tel que défini ci-dessus, ainsi que leurs utilisations. A titre d'exemple, lesdits conjugués sont utilisés dans des tests immunologiques pour la détection et/ou la quantification de protéines, d'antigènes, d'anticorps dans un échantillon biologique ou dans des essais utilisant la technologie des sondes pour la détection et/ou la quantification d'un fragment d'acide nucléique dans un échantillon biologique. L'utilisation de sondes pour la détection et/ou la quantification d'un acide nucléique dans un échantillon est bien connue de l'homme du métier et on peut citer à titre d'illustration la technique d'hybridation sandwich. De même, les conjugués de l'invention peuvent être utilisés comme « agents porteurs d'amorces » pour une réaction d'amplification d'acides nucléiques dans un échantillon, par exemple par PCR (Polymerase Chain Reaction) ou toute autre technique d'amplification appropriée, permettant ainsi la détection et/ou la quantification d'acides nucléiques dans l'échantillon biologique.
La présente invention a donc également pour objet un réactif et une composition diagnostique comprenant en outre lesdits conjugués et l'utilisation dudit réactif dans un essai diagnostique.
Les conjugués trouvent également une application dans le domaine thérapeutique comme véhicule ou vecteur d'une substance médicamenteuse, d'un agent réparateur de gènes défectueux, d'un agent susceptible de bloquer l'expression d'un gène, tel qu'une sonde anti-sens en thérapie ou d'un agent susceptible de bloquer l'activité d'une protéine et de ce fait ils peuvent être utilisés dans une composition thérapeutique ou prophylactique. Ainsi, les conjugués de l'invention sont susceptibles de véhiculer une substance médicamenteuse dans une composition thérapeutique ou prophylactique qui comprend ledit conjugué en association avec un adjuvant et/ou diluant et ou excipient approprié et pharmaceutiquement acceptable, ladite substance médicamenteuse étant capable d'être relarguée in vivo. Les définitions des excipients et adjuvants pharmaceutiquement acceptables sont décrits par exemple dans Remington's Pharmaceutical Sciences 16th éd., Mack Publishing Co.
Les conjugués de l'invention sont également susceptibles de véhiculer un gène d'intérêt thérapeutique codant pour au moins une protéine d'intérêt ou un fragment d'une protéine d'intérêt, étant entendu que par protéine on entend à la fois une protéine dans sa définition la plus généralement utilisée et un anticorps. Bien entendu, un tel conjugué est incorporé dans une composition thérapeutique ou prophylactique qui comprend également les éléments nécessaires à l'expression dudit gène d'intérêt thérapeutique.
Les conjugués de l'invention sont également utilisables, quand incorporés dans une composition thérapeutique ou prophylactique, pour le transfert in vivo de sondes ou oligonucléotides anti-sens. Les anti-sens sont capables d'interférer spécifiquement avec la synthèse d'une protéine cible d'intérêt, par inhibition de la formation et/ou du fonctionnement du polysome selon le positionnement de l'ARNm dans la cible. Donc le choix fréquent de la séquence entourant le codon d'initiation de la traduction comme cible pour une inhibition par un oligonucléotide anti-sens vise à prévenir la formation du complexe d'initiation. D'autres mécanismes dans l'inhibition par des oligonucléotides anti-sens impliquent une activation de la ribonucléase H qui digère les hybrides oligonucléotide anti-sens/ARNm ou une interférence au niveau de sites d'épissage par des oligonucléotides anti-sens dont la cible est un site d'épissage de l'ARNm. Les oligonucléotides anti-sens sont également complémentaires de séquences ADN et peuvent donc interférer au niveau de la transcription par la formation d'une triple hélice, l'oligonucléotide anti-sens s'appariant par des liaisons hydrogène dites de Hoogsteen au niveau du grand sillon de la double hélice d'ADN. Dans ce cas particulier, on parle plus précisément d'oligonucléotides antigènes. Il est bien entendu que les oligonucléotides anti-sens peuvent être strictement complémentaires de la cible ADN ou ARN à laquelle ils doivent s'hybrider, mais aussi non strictement complémentaires à la condition qu'ils s'hybrident à la cible. De même, il peut s'agir d'oligonucléotides anti-sens non modifiés ou modifiés au niveau des liaisons inter-nucléotidiques. Toutes ces notions font partie des connaissances générales de l'homme de l'art.
La présente invention concerne donc une composition thérapeutique comprenant, entre autres, un conjugué vecteur d'un oligonucléotide anti-sens tel que définis ci-dessus.
Enfin, les conjugués sont susceptibles de former des complexes du type molécule cage/cryptate, chélatant/molécule chélatée ou de servir de véhicule pour des catalyseurs dans une application chimique. Les particules composites de l'invention sont obtenues par polymérisation en émulsion in situ selon le protocole décrit dans les exemples qui suivent.
Exemple 1 : préparation d'une émulsion stable et isodisperse
Une émulsion de départ stable et isodisperse a été préparée conformément à l'un ou l'autre des protocoles décrits dans cet exemple.
(i) L'émulsion primaire a été préparée à l'aide d'un procédé d'émulsification en incorporant progressivement, tout en cisaillant à l'aide d'un moulin colloïdal (Ika : nom commercial), la phase dispersée, formée de 45% en poids d'oxydes de fer dans de l'octane, à la phase continue formée de dodécyl sulfate de sodium à une concentration de 50% en poids dans l'eau jusqu'à l'obtention de fractions comprenant de 80% en poids de ferrofluide organique. Le mélange ainsi défini a été fragmenté dans une couette de type PG398 à un taux de cisaillement préalablement déterminé. L'émulsion primaire ainsi préparée est une émulsion polydisperse caractérisée par une distribution large du diamètre des gouttelettes qui est ensuite traitée par des tris magnétiques successifs pour l'obtention de l'émulsion de départ isodisperse en taille.
(ii) L'émulsion primaire a été préparée à l'aide d'un procédé d'émulsification en ajoutant rapidement la phase dispersée, formée d'octane, de 73% en poids d'oxydes de fer et d'un agent tensioactif lipophile de type monoglycérol ou polyglycérol de polyrisinoléate (1 à 10% en poids), à la phase continue formée de tensioactif de type tergitol NP10 (31 % en poids) grâce à une spatule. Le mélange ainsi défini est ensuite fragmenté dans une couette de type PG398 à un taux de cisaillement préalablement défini. L'émulsion primaire ainsi préparée est une émulsion relativement isodisperse caractérisée par une distribution faible du diamètre des gouttelettes qui est ensuite traitée par des tris magnétiques successifs pour l'obtention de l'émulsion de départ isodisperse en taille.
Exemple 2 : préparation de particules composites avec un copolymère amphiphile « en peigne »
L'émulsion préparée selon le protocole décrit dans l'Exemple 1 (i) (50 ml ; Ts = 5%) initialement stabilisée dans le Triton X405 (2 g/l) est lavée à trois reprises par séparation magnétique avec une solution de polymère (1 ,5 g/l ; pH8). A chaque lavage, le surnageant limpide est éliminé et remplacé par un volume égal de solution contenant le copolymère. Le copolymère amphiphile est un polyacide acrylique modifié par des chaînons hydrophobes (Mw = 20 000 g/mol). Ce polymère est composé par 90% de motifs acide acrylique et par 10% de motifs méthacrylate de polyoxyalkylène / aryle (Coatex JS3879B). Le copolymère possède des propriétés amphiphiles qui permettent de venir s'adsorber aux interfaces eau - huile. Apres avoir été filtrée sur un filtre nylon de 1 μm, l'émulsion est introduite dans un réacteur de 50 ml et dégazée sous azote pendant 2 heures sous faible agitation (200 tours/min). Le styrène (0,3 g) dans lequel est dissous le 2,2'-azobis(2,4-diméthylvaléronitriIe) (4 mg) sont alors ajoutés dans le réacteur à l'aide d'une seringue. L'ensemble est laissé sous agitation (200 tours/min) et à la température ambiante pendant une heure. L'élévation de la température jusqu'à 70°C provoque la décomposition de l'amorceur et initie la polymérisation dans les gouttes d'émulsion. La polymérisation dure 15 heures et permet d'obtenir un latex magnétique carboxylique stable constitué par des particules de polystyrène renfermant des grains d'oxyde de fer.
Exemple 3 : préparation de particules composites avec un copolymère amphiphile dibloc L'émulsion préparée selon le protocole décrit dans l'Exemple 1 (i)
(50 ml ; Ts = 5%) initialement stabilisée dans le Triton X405 (2 g/l) est lavée à trois reprises par séparation magnétique avec la solution de copolymère précédente (0,8 g/l, pH8). Ce copolymère a été obtenu selon un procédé de polymérisation par voie radicalaire contrôlée. Il possède une masse d'environ 20 000 g/mol. Le bloc polystyrène représente environ 10% de la masse du polymère. A chaque lavage, le surnageant limpide est éliminé et remplacé par un volume égal de solution contenant le copolymère. Après avoir été filtré sur un filtre nylon de 1 μm, l'émulsion est introduite dans un réacteur de 50 ml et dégazée sous azote pendant 2 heures sous faible agitation (200 tours/min). Le styrène (0,3 g) et le 2,2'-azobis(2,4-diméthylvaléronitrile) (6 mg) sont alors ajoutés dans le réacteur à l'aide d'une seringue. L'ensemble est laissé sous agitation (200 tours/min) et à température ambiante pendant une heure. L'élévation de la température jusqu'à 70°C provoque la décomposition de l'amorceur et initie la polymérisation dans les gouttes d'émulsion. La polymérisation dure 15 heures et permet d'obtenir un latex magnétique carboxylique stable constitué par des particules de polystyrène renfermant des grains d'oxyde de fer.
Exemple 4 : préparation de particules composites avec un copolymère amphiphile dibloc L'émulsion préparée selon le protocole décrit dans l'Exemple 1 (i) (50 ml ; Ts = 5%) initialement stabilisée dans le Triton X405 (2 g/l) est lavée à deux reprises par séparation magnétique avec la solution de copolymère précédente (0,4 g/l ; pH8). Le bloc polyacide acrylique a été obtenu par polymérisation radicalaire contrôlée. Le polymère possède une masse de 18 600 g/mol et le bloc polyéthylène représente environ 2% de cette masse. A chaque lavage, le surnageant limpide est éliminé et remplacé par un volume égal de solution contenant le copolymère. Après avoir été filtré sur un filtre nylon de 1 μm, l'émulsion est introduite dans un réacteur de 50 ml et dégazée sous azote pendant 2 heures sous faible agitation (200 tours/min). Le styrène (0,3 g) et le 2,2'-azobis(2,4-diméthylvaléronitrile) (6 mg) sont alors ajoutés dans le réacteur à l'aide d'une seringue. L'ensemble est laissé sous agitation (200 tours/min) et à température ambiante pendant une heure. L'élévation de la température jusqu'à 70°C provoque la décomposition de l'amorceur et initie la polymérisation dans les gouttes d'émulsion. La polymérisation dure 14 heures et permet d'obtenir un latex magnétique carboxylique stable constitué par des particules de polystyrène renfermant des grains d'oxyde de fer.
Exemple 5 : préparation de particules composites avec un copolymère amphiphile « en peigne », dont la partie hydrophobe est immobilisée à la surface de la matrice polymère (i) Obtention du latex
20 ml de l'émulsion de départ stable et isodisperse préparée selon le protocole de l'exemple 1 (i) et constituée de deux phases non miscibles : la phase A constituée de gouttelettes de 180 nm plus ou moins 5 nm de diamètre contenant des nanoparticules d'oxydes de fer de 10 nm dans de l'octane et un mélange de tensioactifs (dodécyl sulfate de sodium (SDS) et acide oléique), dispersée dans la phase aqueuse B (concentration 1 %, à 0,8 fois la concentration micellaire critique (CMC) du SDS) sont placés dans un réacteur de polymérisation. L'émulsion est dégazée pendant 7 heures à l'azote. Du 2,2'- azobis(2,4-diméthyl valéronitrile), comme amorceur de la polymérisation, solubilisé dans l'hexane (215 μl à 20 g/l) est introduit dans l'émulsion. Le mélange est soumis à homogénéisation pendant une heure et 80 mg de monomères de styrène sont ensuite introduits. Les monomères de styrène diffusent à l'intérieur de la phase A pendant deux heures. La polymérisation est amorcée par chauffage de la solution à une température de 70°C et poursuivie pendant 12 heures trente minutes, sous agitation lente. Après achèvement de la polymérisation, les particules composites obtenues présentent un diamètre de 188 nm et un indice de polydispersité de l'ordre de 1 ,1. (ii) Immobilisation du copolymère amphiphile Des particules de latex magnétiques polystyrène obtenus en (i)
(45 ml) sont lavées deux fois avec une solution de polymère Coatex (PM = 20 000 g/mol ; 0,8 g/l ; pH3,4) par des séparations magnétiques successives. Le latex ainsi lavé est introduit (44 ml ; Ts = 3,8%) dans le réacteur de polymérisation. Le milieu réactionnel est dégazé deux heures par l'azote sous agitation (200 tours/min). On introduit le styrène (0,3 g) et on laisse gonfler pendant une heure sous agitation à 200 tours/min. On élève la température à 70°C puis on introduit du persulfate de potassium (KPS) (6 mg dans 1 ml d'eau milliQ). Puis on polymérise à 70°C pendant 7 heures sous agitation à 200 tours/min.
Exemple 6 : préparation de particules composites avec un copolymère amphiphile dibloc, dont la partie hydrophobe est immobilisée à la surface de la matrice polymère
Des particules de latex magnétique polystyrène (45 ml obtenus par polymérisation in situ d'une émulsion avec un mélange classique styrène / amorceur non hydrosoluble, conformément à l'Exemple 5 (i)) sont lavées deux fois avec une solution de polymère dibloc (PM = 10 000 g/mol ; 0,8 g/I ; pH = 3,4) par des séparations magnétiques successives. Le latex ainsi lavé est introduit (40 ml ; Ts = 3,4%) dans le réacteur de polymérisation. Le milieu réactionnel est dégazé deux heures par l'azote sous agitation (200 tours/min). On introduit le styrène (0,3 g) et on laisse gonfler pendant une heure sous agitation à 200 tours/min. On élève la température à 70°C puis on introduit du persulfate de potassium (KPS) (4 mg dans 0,2 ml d'eau milliQ). Puis on polymérise à 70°C pendant 16 heures sous agitation à 200 tours/min.
Exemple 7 : Préparation de particules composites avec un copolymère amphiphile « en peigne »
L'émulsion magnétique préparée comme indiqué dans l'exemple 1 (i) (diamètre 220nm et de concentration 4% masse/volume) est stabilisée avec un copolymère amphiphile en peigne polyacide acrylique modifié par des chaînons hydrophobes (PM = 50000 g/mol), constitué par 80% de motifs acide acrylique et 20% de motifs méthacrylate de polyoxyalkylène/aryle (Coatex M883 ), à une concentration de 0,05%, et placée dans un réacteur de polymérisation. Six mg d'AIBN (2,2'-azobisisobutyronitrile), 360 mg de styrène et 240 mg de divinylbenzène sont ajoutés et incubés pendant 1 heure à 20°C. La polymérisation est engendrée par élévation de la température à 70°C pendant 13 heures. Le latex magnétique final a une taille de l'ordre de 240 nm.
Exemple 8 : Préparation de particules composites
L'émulsion magnétique telle que préparée dans l'exemple 1 (i) est stabilisée dans le Triton X-405 à 0.2%, puis est lavée à trois reprises avec une solution du polymère tel que décrit dans l'exemple 7 (Coatex M883 ; PM = 50000 g/mol) à une concentration de 0.05%.
Exemple 9 : Greffage de la streptavidine On a ajouté 100 μl de tampon phosphate (10 mM, pH 6.8) dans
0.5 mg des particules telles qu'obtenues dans les exemples 7 et 8 précédents. On a agité puis aimanté les particules. On a repris les particules dans 50 μl de tampon phosphate. Dans un tube Eppendorf, on a mélangé 15 μl de streptavidine (5mg/ml) avec 50 μl de carbodiimide hydrosoluble (1 mg/ml). On a agité 2 minutes à 300 tour/min puis on a ajouté les particules dans le tube. On a incubé à 40°C et 1000 tour/min pendant 30 minutes puis on a ajouté 100 μl de tampon de blocage (PBS+Triton X-405+ éthanolamine). On a incubé à 40°C et 1000 tour/min pendant 30 minutes. On a alors aimanté les particules puis on les a reprises dans 100 μl de tampon de stockage (PBS+Triton X-405). On a effectué deux nouveaux lavages avec le tampon de stockage. Lors d'un dernier lavage, on a repris les particules dans 50 μl de tampon de stockage.
Exemple 10 : Greffage d'un oligonucléotide biotinylé sur le conjugué particule-streptavidine
On a aimanté les particules de 0.25 mg des conjugués tels qu'obtenus dans l'exemple 9 précédent et on les a reprises dans 50 μl de tampon TE NaCI (Tris 10mM, EDTA 1mM, NaCI 1 M, Triton X-405 0.05%, ADN de saumon). On a ajouté 2,2.1013 copies d'oligonucléotide (ODN) biotinylé. On a incubé à 37°C et 1000 tour/min pendant 30 minutes. On a aimanté les particules et on les a reprises dans 50 μl de tampon TE NaCI.
Exemple 11 : Hybridation et révélation du couplage
On a ajouté 100 μl de tampon TE NaCI à 40 μg des conjugués tels qu'obtenus dans l'exemple 10 précédent. On a ajouté 18.1O10 copies d'oligonucléotide cible et 18.1010 copies d'oligonucléotide de détection marqué par de la peroxydase de raifort. On a incubé à 37°C et 1000 tour/min pendant 30 minutes. On a lavé à trois reprises dans le tampon TE NaCI. On a ajouté 100 μl d'o-phénylènediamine (OPD) (dilution de 5mg d'OPD dans 2,5 ml de diluant Coloreia). On a incubé pendant 3 minutes. On a ajouter 100 μl de H2SO 1 N, puis on a aimanté les particules. On a prélevé 100 μl de surnageant et on a analysé son intensité à 492 nm. Le témoin négatif est composé de conjugués sans cible. Les résultats sont indiqués dans le tableau suivant :
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Claims

REVENDICATIONS
1. Particules composites comprenant un cœur en un polymère hydrophobe et des nanoparticules inorganiques, ledit polymère hydrophobe constituant une matrice polymère à l'intérieur de laquelle les nanoparticules inorganiques sont stabilisées et distribuées de manière homogène, lesdites particules étant caractérisées en ce qu'elles sont au moins partiellement entourées par un copolymère amphiphile comportant une partie hydrophobe et une partie hydrophile et dont la partie hydrophobe est au moins partiellement immobilisée sur ou dans ladite matrice polymère.
2. Particules selon la revendication 1 , caractérisées en ce qu'elles sont complètement entourées par un copolymère amphiphile.
3. Particules selon la revendication 1 ou 2, caractérisées en ce que la totalité de la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est immobilisée sur ou dans la matrice polymère.
4. Particules selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisées en ce que la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est choisie parmi les polystyrènes, les polyalkyles tels que le polyéthylène, les chaînes d'acides gras.
5. Particules selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisées en ce que la partie hydrophile du copolymère amphiphile est choisie parmi les polyacides acryliques, les polysulfates, les polyamines, les polyamides les polysaccharides.
6. Particules selon les revendications 4 et 5, caractérisées en ce que le copolymère amphiphile est choisi parmi les polymères en bloc, les polymères séquences, les polymères ramifiés, les polymères en peigne.
7. Particules selon la revendication 6, caractérisées en ce qu'elles présentent des groupements fonctionnels réactifs à leur surface, tels que des groupements carboxylique, aminé, thiol, aldéhyde, hydroxyl, tosyl, hydrazine, susceptibles de réagir avec au moins un ligand.
8. Particules selon la revendication 1 , caractérisées en ce que les nanoparticules sont constituées de matériaux inorganiques choisis parmi les oxydes métalliques de fer, de titane, de cobalt, de zinc, de cuivre, de manganèse, de nickel ; la magnétite ; l'hématite ; les ferrites telles que les ferrites de manganèse, de nickel, de manganèse-zinc ; les alliages de cobalt, de nickel.
9. Particules selon la revendication 8, caractérisées en ce que les matériaux inorganiques sont choisis parmi les oxydes métalliques magnétisables, tels que l'oxyde de fer, la magnétite et l'hématite.
10. Particules selon la revendication 8 ou 9, caractérisées en ce que les matériaux inorganiques représentent de 5 à 95%, de préférence de 10 à 90%, de manière encore plus préférée de 20 à 90%, et avantageusement de 25 à 85% en masse par rapport à la masse totale desdites particules.
11. Particules selon la revendication 1 , caractérisées en ce que les nanoparticules inorganiques sont stabilisées par des agents de stabilisation choisis parmi les groupements ioniques , les chaînes polymère, les agents tensioactifs, les agents tensioactifs fonctionnels, tels que les acides gras ou les dérivés d'acides gras, et les mélanges d'agents tensioactifs.
12. Particules selon la revendication 11 , caractérisées en ce que les agents tensioactifs sont choisis parmi le dodécyl sulfate de sodium et les mélanges de dodécyl sulfate de sodium et d'acide oléique.
13. Particules selon la revendication 1 , caractérisées en ce que la matrice polymère est une matrice de type polymère vinylaromatique hydrophobe choisie parmi les homopolymères de monomères vinylaromatiques insolubles dans l'eau, tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl-styrène, vinyltoluène, ainsi que les copolymères de ces monomères entre eux et/ou avec d'autres comonomères, tels que les acrylates d'alkyle et les méthacrylates d'alkyle dans lesquels le groupement alkyle comprend de 3 à 10 atomes de carbone, les esters d'acides éthyléniques possédant 4 ou 5 atomes de carbone et d'alkyle possédant 1 à 8 atomes de carbone, les acides methacryliques, les dérivés styréniques, les composés diéniques.
14. Particules selon la revendication 13, caractérisées en ce que le polymère est un polymère réticulé.
15. Particules selon les revendications précédentes, caractérisées en ce qu'elles comprennent de plus un marqueur radioactif.
16. Particules selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisées en ce qu'elles présentent un diamètre de l'ordre de 50 à 1000 nm, de préférence d'environ 100 à 500 nm et avantageusement d'environ 100 à 250 nm.
17. Procédé de préparation de particules composites selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 et pour laquelle la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est au moins partiellement immobilisée dans la matrice polymère, caractérisé en ce que
(i) on dispose d'une émulsion de départ stable et isodisperse constituée de deux phases non miscibles, une phase A hydrophobe constituée de gouttelettes contenant des nanoparticules inorganiques dispersées dans une phase organique contenant un agent tensioactif ; et une phase B hydrophile dans laquelle la phase A est dispersée ;
(ii) on introduit dans la phase B des monomères hydrophobes et au moins un agent amorceur ; et (iii) on polymérise lesdits monomères hydrophobes à l'intérieur de la phase A, ledit procédé étant caractérisé en ce que, avant l'étape (iii), on introduit en outre, dans la phase B, au moins un copolymère amphiphile.
18. Procédé selon la revendication 17, caractérisé en ce qu'on introduit le copolymère amphiphile avant ou après l'étape (ii).
19. Procédé de préparation de particules composites selon l'une quelconque des revendications 1 à 16 et pour laquelle la partie hydrophobe du copolymère amphiphile est au moins partiellement immobilisée sur la matrice polymère, caractérisé en ce que (i) on dispose d'une émulsion de départ stable et isodisperse constituée de deux phases non miscibles, une phase A hydrophobe constituée de gouttelettes contenant des nanoparticules inorganiques dispersées dans une phase organique contenant un agent tensioactif ; et une phase B hydrophile dans laquelle la phase A est dispersée ;
(ii) on introduit dans la phase B des monomères hydrophobes et au moins un agent amorceur ; et (iii) on polymérise une fraction desdits monomères hydrophobes à l'intérieur de la phase A, ledit procédé étant caractérisé en ce que, avant l'étape (iii) ou après l'étape (iii), on introduit en outre, dans la phase B, au moins un copolymère amphiphile, puis, selon une étape (iv), on polymérise la fraction restante des monomères hydrophobes à la surface de la matrice polymère.
20. Procédé selon la revendication 19, caractérisé en ce que lorsqu'on introduit le copolymère amphiphile avant l'étape (iii), on l'introduit avant ou après l'étape (ii).
21. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que le copolymère amphiphile est choisi parmi les polymères en bloc, les polymères séquences, les polymères ramifiés, les polymères en peigne.
22. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que les monomères hydrophobes sont choisis parmi les monomères vinylaromatiques tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl- styrène, amino-méthylstyrène, vinyltoluène, seuls ou en mélange, ou bien encore en mélange avec d'autres monomères polymerisables insolubles dans l'eau tels que les acrylates, les méthacrylates d'alkyle, les esters d'acides éthyléniques et d'alkyle, les acides methacryliques, les dérivés styréniques, les acides éthyléniques, les composés diéniques.
23. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que on ajoute au monomère ou au mélange de monomères un agent de réticulation hydrophobe, tel qu'un monomère réticulant de type divinylbenzène, diméthacrylate, en particulier diméthacrylate de vinyle.
24. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que l'agent amorceur est choisi parmi les amorceurs organosolubles ou faiblement solubles dans la phase hydrophile, et les amorceurs solubles dans la phase hydrophile.
25. Procédé selon la revendication 24, caractérisé en ce que l'agent amorceur organosoluble est choisi parmi amorceurs de type azobis, tels que les 2,2'-azobis(2,4-diméthylvaléronitrile), 2,2'-azobis(4-méthoxy-2,4- diméthylvaléronitrile), 2,2'-azobis(2-cyclopropylpropionitrile), 2,2'-azobis(2- méthylpropionitrile), 2,2'-azobis(2-méthylbutyronitrile), 1 ,1'-azobis
(cyclohexane-1 -carbonitrile), 1 -((1 -cyano-1 -méthyléthyl)azo)formamide, 2-phénylazo-4-méthoxy-2,4-diméthyl-valéronitrile, diméthyl-2,2'-azobis(2- méthylpropionate, 4,4'-azobis(4-acide cyanovalérique) et 2,2'-azobis(2- (hydroxyméthyl)propionitrile) et l'amorceur faiblement soluble ou soluble dans la phase hydrophile est choisi parmi les amorceurs radicalaires de type peroxyde, tels que les peroxydes, les hydroperόxydes, en particulier l'hydroperoxyde de cumène, et les amorceurs de type persel, tels que les persulfates, en particulier le perulfate d'ammonium, le persulfate de sodium et le persulfate de potassium.
26. Procédé selon les revendications 17 ou 19 et 24 ou 25, caractérisé en ce que l'agent amorceur est introduit dans la phase hydrophile soit simultanément à l'introduction des monomères hydrophobes, soit avant, soit après l'introduction desdits monomères.
27. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que la polymérisation (iii) et/ou (iv) est effectuée par chauffage jusqu'à une température de 60 à 90°C, de préférence de 70°C.
28. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que la polymérisation (iii) est effectuée par photochimie.
29. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que la phase A est une phase comprenant un hydrocarbure aliphatique ou cyclique choisi parmi les composés comprenant de 5 à 12 atomes de carbone, leurs isomères et leurs mélanges ou une phase comprenant tout ou partie d'un composé organique polymérisable par voie radicalaire choisi parmi les monomères vinylaromatiques insolubles dans l'eau, tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl-styrène, vinyltoluène, ainsi que les copolymères de ces monomères entre eux.
30. Procédé selon la revendication 29, caractérisé en ce que l'hydrocarbure est choisi parmi le pentane, l'hexane, l'heptane, l'octane, le nonane, le décane, le undécane, le dodécane, et le composé organique polymérisable par voie radicalaire est choisi parmi les parmi le styrène, méthylstyrène, éthylstyrène, tertio-butyl-styrène, vinyltoluène, ainsi que les copolymères de ces monomères entre eux.
31. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce que la phase B est une phase aqueuse, telle que de l'eau.
32. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce qu'il comprend de plus une étape de fonctionalisation des particules composites par pénétration dans la phase A de groupements réactifs fonctionnels apportés par des monomères faiblement hydrophiles susceptibles de polymériser avec les monomères hydrophobes.
33. Procédé selon la revendication 32, caractérisé en ce que les groupements réactifs fonctionnels sont des groupements acides apportés par des monomères faiblement hydrophiles choisis parmi les monomères des acides acryliques, methacryliques, éthyléniques, sulfoniques et les monomères polymerisables choisis parmi les monomères vinylaromatiques insolubles dans l'eau, tels que styrène, méthylstyrène, éthylstyrène.tertio-butyl-styrène, vinyltoluène, ainsi que les copolymères de ces monomères entre eux, seuls ou en mélange avec d'autres monomères hydrophobes.
34. Procédé selon les revendications 17 ou 19 et 32 ou 33, caractérisé en ce que lesdits monomères faiblement hydrophiles sont apportés dans la phase A, soit simultanément à l'introduction des monomères hydrophobes, soit avant, soit après l'introduction desdits monomères.
35. Procédé selon la revendication 17 ou 19, caractérisé en ce qu'il comprend de plus après l'étape de polymérisation (iii), une étape d'évaporation totale ou partielle de la phase A.
36. Conjugués caractérisés en ce qu'ils sont constitués par des particules composites telles que définies à la revendication 7, dont les groupements fonctionnels ont interagi, directement ou indirectement, avec au moins un ligand choisi parmi un anticorps, un fragment d'anticorps, une protéine, un polypeptide, une enzyme, un polynucléotide, un fragment d'acide nucléique et la biotine.
37. Réactif comprenant en outre au moins un conjugué tel que défini dans la revendication 36.
38. Conjugués caractérisés en ce qu'ils sont constitués par des particules composites telles que définies à la revendication 7, dont les groupements fonctionnels ont interagi, directement ou indirectement, avec au moins un ligand choisi parmi les molécules cages, les agents chélatants et les catalyseurs.
39. Conjugués caractérisés en ce qu'ils sont constitués par des particules composites telles que définies à la revendication 7, dont les groupements fonctionnels ont interagi, directement ou indirectement, avec au moins un ligand choisi parmi les substances médicamenteuses, les sondes anti-sens, les agents réparateurs de gènes, les agents bloquant ou inhibant une activité protéique.
40. Utilisation des conjugués tels que définis dans la revendication 39 dans une composition thérapeutique.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1404334A1 (fr) * 2001-05-15 2004-04-07 Faulk Pharmaceuticals, Inc. Administration ciblee de composes bioactifs pour le traitement du cancer
EP1617220A1 (fr) * 2003-04-16 2006-01-18 Sekisui Chemical Co., Ltd. Particules contenant une substance magnetique, leur procede de production, particules utilisees a des fins de dosage immunologique, et procede de dosage immunologique
EP1696784A2 (fr) * 2003-12-22 2006-09-06 Emory University Structures bioconjuguees, procedes de fabrication associes et procedes d'utilisation associes
JP2007512533A (ja) * 2003-11-21 2007-05-17 エイエヌピー テクノロジーズ， インコーポレイテッド 非対称分岐ポリマー抱合体およびマイクロアレイアッセイ
US7288585B2 (en) 2003-06-24 2007-10-30 Ciba Specialty Chemicals Corp. Acrylic dispersing agents in nanocomposites
CN101698737B (zh) * 2009-10-28 2011-04-20 山东轻工业学院 一种有机/无机纳米磁性复合材料的制备方法
US8183208B2 (en) 2001-05-15 2012-05-22 Faulk Pharmaceuticals, Inc. Targeted delivery of drugs for the treatment of viral infections
US10322191B2 (en) 2014-06-30 2019-06-18 Tarveda Therapeutics, Inc. Targeted conjugates and particles and formulations thereof
US11160871B2 (en) 2015-10-28 2021-11-02 Tarveda Therapeutics, Inc. SSTR-targeted conjugates and particles and formulations thereof

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005070471A2 (fr) * 2004-01-20 2005-08-04 Alnis Biosciences, Inc. Articles comprenant un materiau magnetique et des agents bioactifs
US8993112B2 (en) * 2004-06-15 2015-03-31 Basf Se Polymeric particles
US7897257B2 (en) * 2005-04-18 2011-03-01 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Magnetic beads comprising an outer coating of hydrophilic porous polymer and method of making thereof
WO2007018647A2 (fr) * 2005-05-02 2007-02-15 Emory University Nanostructures polyvalentes, procedes permettant de les synthetiser et procedes permettant de les utiliser
US20060258875A1 (en) * 2005-05-10 2006-11-16 Clementine Reyes Methods for manufacturing supported nanocatalysts and methods for using supported nanocatalysts
JP5295769B2 (ja) * 2005-08-31 2013-09-18 ティツー・バイオシステムズ・インコーポレーテッド 分析物を検出するためのｎｍｒ装置
AU2006301847B2 (en) 2005-10-14 2011-11-17 Vive Nano Inc. Composite nanoparticles, nanoparticles and methods for producing same
US8097229B2 (en) * 2006-01-17 2012-01-17 Headwaters Technology Innovation, Llc Methods for manufacturing functionalized inorganic oxides and polymers incorporating same
JP2009531302A (ja) * 2006-02-28 2009-09-03 メディカル リサーチ カウンシル 標的化酸化鉄ナノ粒子
US20090092837A1 (en) * 2006-03-30 2009-04-09 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Magnetic beads
WO2007126151A1 (fr) * 2006-04-28 2007-11-08 Hitachi Maxell, Ltd. Particule fonctionnelle et procede de separation de la substance cible utilisant cette derniere
WO2008054523A2 (fr) * 2006-05-04 2008-05-08 Emory University Nanostructures, procédés de synthèse de celles-ci et procédés d'utilisation de celles-ci
US8368402B2 (en) * 2006-11-08 2013-02-05 T2 Biosystems, Inc. NMR systems for in vivo detection of analytes
US20080193766A1 (en) * 2007-02-13 2008-08-14 Northern Nanotechnologies Control of Transport to and from Nanoparticle Surfaces
WO2008116221A1 (fr) * 2007-03-22 2008-09-25 Advanced Liquid Logic, Inc. Procédé permettant de trier des billes sur un actionneur de gouttelettes
EP2201398A1 (fr) 2007-09-28 2010-06-30 T2 Biosystems, Inc. Diagnostic par rmn utilisant un récipient d'échantillons en plastiques
WO2009061481A1 (fr) * 2007-11-06 2009-05-14 T2 Biosystems, Inc. Petit aimant et bobine de radiofréquence pour une relaxométrie à résonance magnétique
KR101625243B1 (ko) * 2008-05-16 2016-05-27 유니버시티 오브 시드니 중합체 마이크로겔 비드 및 이의 제조 방법
US8765183B2 (en) * 2008-05-16 2014-07-01 The University Of Sydney Polymer microgel beads
AU2009246066B2 (en) * 2008-05-16 2014-03-06 Ferronova Pty Ltd Administrable compositions
AU2009308841B2 (en) 2008-10-29 2014-07-17 T2 Biosystems, Inc. NMR detection of coagulation time
GB0903458D0 (en) 2009-03-02 2009-04-08 Ct Angewandte Nanotech Can A method for the manufavturing of a cross-linked micellar nanoparticle complex and products thereof
US9296870B2 (en) * 2009-07-27 2016-03-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Modification of surfaces with nanoparticles
DE102009042036B4 (de) * 2009-09-17 2016-09-01 Institut für Bioprozess- und Analysenmesstechnik e.V. Verwendung einer lichthärtenden, biokompatiblen und biologisch abbaubaren Polymermischung
US20110124492A1 (en) * 2009-09-17 2011-05-26 Nikolai Loukine Multifunctional Nanocomposites
US9549901B2 (en) 2010-09-03 2017-01-24 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Lipid-polymer hybrid particles
US8563298B2 (en) 2010-10-22 2013-10-22 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
AU2011317073B2 (en) 2010-10-22 2016-04-07 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
US8409807B2 (en) 2010-10-22 2013-04-02 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
CN103917658B (zh) 2011-07-13 2016-09-21 T2生物系统公司 用于监测血块形成的nmr方法
AU2012311247B2 (en) 2011-08-23 2016-10-13 Vive Crop Protection Inc. Pyrethroid formulations
WO2013043858A1 (fr) 2011-09-21 2013-03-28 T2 Biosystems, Inc. Procédés de rmn pour une analyse d'endotoxine
CN104080333B (zh) 2011-12-22 2017-06-23 维弗作物保护公司 嗜球果伞素配制品
US9562271B2 (en) 2012-04-20 2017-02-07 T2 Biosystems, Inc. Compositions and methods for detection of Candida species
WO2014089346A1 (fr) 2012-12-07 2014-06-12 T2 Biosystems, Inc. Procédés de surveillance de formation de caillot solide
IN2014CH00598A (fr) * 2014-02-10 2015-08-14 Psg Institutions
AU2017210033B2 (en) 2016-01-21 2022-09-29 T2 Biosystems, Inc. NMR methods and systems for the rapid detection of bacteria
WO2017204209A1 (fr) * 2016-05-24 2017-11-30 Jsr株式会社 Particules composites ainsi que procédé de fabrication de celles-ci, particules revêtues, support en phase solide comprenant un ligand, et procédé de détection ou séparation de substance cible dans un échantillon
US11231414B2 (en) 2016-09-01 2022-01-25 Tohoku University Magnetic composite particles, method for manufacturing the same, and immunoassay particles
JP6998004B2 (ja) * 2017-05-12 2022-01-18 株式会社Ｌｓｉメディエンス 生理活性物質担持用磁性粒子及びその製造方法
WO2019038642A1 (fr) 2017-08-25 2019-02-28 Vive Crop Protection Inc. Compositions pesticides à composants multiples appliquées au sol
CN109422838B (zh) * 2017-08-30 2021-01-19 天津大学 在聚合物中均匀分散纳米粒子的方法
CN111974360B (zh) * 2019-05-24 2023-05-16 中元汇吉生物技术股份有限公司 一种磁性微球、制备方法及其用途
CN114085341B (zh) * 2020-07-29 2022-11-22 清华大学 高分子单链/纳米颗粒复合Janus材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2503728A1 (fr) * 1981-04-10 1982-10-15 Dart Ind Inc Procede pour mettre un produit en poussiere a l'etat de granules non poussiereux et composition utilisable a cet effet
EP0857764A2 (fr) * 1997-02-10 1998-08-12 Bayer Ag Granulés de pigments inorganiques pour colorer des matières plastiques, des laques et des matériaux de construction, et procédé pour les préparer
US5814687A (en) * 1996-01-31 1998-09-29 Jsr Corporation Magnetic polymer particle and process for manufacturing the same

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2480764B1 (fr) * 1980-04-18 1985-10-04 Rhone Poulenc Spec Chim Latex de polymeres magnetiques et procede de preparation
FR2615194B1 (fr) * 1987-05-11 1991-06-14 Rhone Poulenc Chimie Particules de polymere comportant, implantees a leur surface des molecules amphiphiles portant des groupes ionogenes ou reactifs, leur procede de preparation et leur application en biologie
FR2645160B1 (fr) * 1989-03-31 1992-10-02 Rhone Poulenc Chimie
US5834121A (en) * 1996-01-16 1998-11-10 Solid Phase Sciences Corp. Composite magnetic beads
FR2749082B1 (fr) * 1996-05-24 1998-06-26 Bio Merieux Particules superparamagnetiques et monodispersees
JP2001508762A (ja) * 1996-06-27 2001-07-03 ジー．ディー．サール アンド カンパニー 架橋した外殻領域および内部芯領域を有する両親媒性コポリマーからなり、医薬およびその他の用途に有用な粒子
FR2773416B1 (fr) * 1998-01-06 2000-02-11 Bio Merieux Particules magnetiques perfectionnees, leurs procedes d'obtention et leurs utilisations dans la separation de molecules
FR2800635B1 (fr) * 1999-11-05 2002-07-26 Bio Merieux Nanospheres composites, conjugues derives, procede de preparation et leurs utilisations
AU2002211467A8 (en) * 2000-10-06 2005-09-08 Univ Carnegie Mellon Preparation of nanocomposite structures by controlled polymerization
US6649138B2 (en) * 2000-10-13 2003-11-18 Quantum Dot Corporation Surface-modified semiconductive and metallic nanoparticles having enhanced dispersibility in aqueous media
US7160614B2 (en) * 2002-11-01 2007-01-09 Sony Corporation Crystalline superfine particles, complex material, method of manufacturing crystalline superfine particles, inverted micelles, inverted micelles enveloping precursor superfine particles, inverted micelles enveloping crystalline superfine particles, and precursor superfine particles

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2503728A1 (fr) * 1981-04-10 1982-10-15 Dart Ind Inc Procede pour mettre un produit en poussiere a l'etat de granules non poussiereux et composition utilisable a cet effet
US5814687A (en) * 1996-01-31 1998-09-29 Jsr Corporation Magnetic polymer particle and process for manufacturing the same
EP0857764A2 (fr) * 1997-02-10 1998-08-12 Bayer Ag Granulés de pigments inorganiques pour colorer des matières plastiques, des laques et des matériaux de construction, et procédé pour les préparer

Cited By (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8183208B2 (en) 2001-05-15 2012-05-22 Faulk Pharmaceuticals, Inc. Targeted delivery of drugs for the treatment of viral infections
US7417023B2 (en) 2001-05-15 2008-08-26 Faulk Pharmaceuticals, Inc. Targeted delivery of bioaffecting compounds for the treatment of cancer
EP1404334A1 (fr) * 2001-05-15 2004-04-07 Faulk Pharmaceuticals, Inc. Administration ciblee de composes bioactifs pour le traitement du cancer
US7001991B2 (en) 2001-05-15 2006-02-21 Faulk Pharmaceuticals, Inc. Targeted delivery of bioaffecting compounds for the treatment of cancer
EP1404334A4 (fr) * 2001-05-15 2005-02-02 Faulk Pharmaceuticals Inc Administration ciblee de composes bioactifs pour le traitement du cancer
EP1617220A1 (fr) * 2003-04-16 2006-01-18 Sekisui Chemical Co., Ltd. Particules contenant une substance magnetique, leur procede de production, particules utilisees a des fins de dosage immunologique, et procede de dosage immunologique
US7632688B2 (en) 2003-04-16 2009-12-15 Sekisui Chemical Co., Ltd. Particle having magnetic material incorporated therein, process for producing the same, particle for immunoassay and method of immunoassay
EP1617220A4 (fr) * 2003-04-16 2006-08-23 Sekisui Chemical Co Ltd Particules contenant une substance magnetique, leur procede de production, particules utilisees a des fins de dosage immunologique, et procede de dosage immunologique
US7288585B2 (en) 2003-06-24 2007-10-30 Ciba Specialty Chemicals Corp. Acrylic dispersing agents in nanocomposites
JP2007512533A (ja) * 2003-11-21 2007-05-17 エイエヌピー テクノロジーズ， インコーポレイテッド 非対称分岐ポリマー抱合体およびマイクロアレイアッセイ
JP2008116464A (ja) * 2003-11-21 2008-05-22 Anp Technologies Inc 非対称分岐ポリマー抱合体およびマイクロアレイアッセイ
JP2007524663A (ja) * 2003-12-22 2007-08-30 エモリー ユニバーシティ 生体接合されたナノ構造、前記を製造する方法、及び前記を使用する方法
EP1696784A2 (fr) * 2003-12-22 2006-09-06 Emory University Structures bioconjuguees, procedes de fabrication associes et procedes d'utilisation associes
EP1696784A4 (fr) * 2003-12-22 2010-10-27 Univ Emory Structures bioconjuguees, procedes de fabrication associes et procedes d'utilisation associes
AU2004311589B2 (en) * 2003-12-22 2010-10-21 Emory University Bioconjugated nanostructures, methods of fabrication thereof, and methods of use thereof
CN101698737B (zh) * 2009-10-28 2011-04-20 山东轻工业学院 一种有机/无机纳米磁性复合材料的制备方法
US10322191B2 (en) 2014-06-30 2019-06-18 Tarveda Therapeutics, Inc. Targeted conjugates and particles and formulations thereof
RU2695220C2 (ru) * 2014-06-30 2019-07-22 Тарведа Терапьютикс, Инк. Нацеленные конъюгаты и частицы и их составы
US10624967B2 (en) 2014-06-30 2020-04-21 Tarveda Therapeutics, Inc. Targeted conjugates and particles and formulations thereof
US11458206B2 (en) 2014-06-30 2022-10-04 Tva (Abc), Llc Targeted conjugates and particles and formulations thereof
US11160871B2 (en) 2015-10-28 2021-11-02 Tarveda Therapeutics, Inc. SSTR-targeted conjugates and particles and formulations thereof

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FR2824563A1 (fr) 2002-11-15
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EP1397429B1 (fr) 2015-04-01
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CA2445824A1 (fr) 2003-01-06

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JIN Developing miniemulsion polymerization for use in the molecular imprinting of protein with nanoparticles
Elaissari Microemulsion Polymerization

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