Utilisation d'un polymère pour obtenir un maquillage rapide des matières kératiniques Use of a polymer to obtain rapid makeup of keratin materials
La présente invention a pour objet l'utilisation d'une composition de maquillage comprenant un polymère particulier pour obtenir un maquillage rapide des matières kératiniques. L'utilisation selon l'invention est plus particulièrement destinée aux fibres kératiniques, notamment sensiblement longitudinales, d'êtres humains tels que les cils, les sourcils et les cheveux ou bien encore les faux-cils ou les postiches. Plus spécialement, la composition est un mascara. Par mascara, on entend une composition de maquillage des cils, une base de maquillage, un produit à appliquer sur un maquillage, dit encore top-coat, ou bien encore un produit de traitement cosmétique des cils.The subject of the present invention is the use of a makeup composition comprising a particular polymer to obtain rapid makeup of keratin materials. The use according to the invention is more particularly intended for keratin fibers, in particular substantially longitudinal fibers, of human beings such as the eyelashes, the eyebrows and the hair or even false eyelashes or hairpieces. More specifically, the composition is a mascara. The term “mascara” is intended to mean an eyelash makeup composition, a makeup base, a product to be applied to makeup, also called a top coat, or even a cosmetic treatment product for eyelashes.
Les compositions de revêtement des cils, appelées mascara, comprennent généralement, de façon connue, au moins une cire et au moins un polymère filmogène pour déposer un film de maquillage sur les cils et gainer ces derniers, comme le décrit par exemple les documents O-A-91/12793 et WO-A-95/15741. Les utilisatrices attendent pour ces produits de bonnes propriétés cosmétiques telles que l'adhérence sur les cils, un allongement ou un recourbement des cils, ou bien en- core une bonne tenue du mascara dans le temps, notamment une bonne résistance aux frottements par exemple des doigts ou des tissus (mouchoirs, serviettes).The eyelash coating compositions, called mascara, generally comprise, in known manner, at least one wax and at least one film-forming polymer for depositing a make-up film on the eyelashes and sheathing the latter, as described for example in the documents OA- 91/12793 and WO-A-95/15741. Users expect good cosmetic properties for these products such as adhesion to the eyelashes, lengthening or curling of the eyelashes, or even good resistance of the mascara over time, in particular good resistance to rubbing, for example fingers or tissues (handkerchiefs, towels).
Toutefois, avec ces compositions, les propriétés de maquillage comme le gainage, l'allongement ou le recourbement des cils sont obtenus lorsqu'une quantité importante de produit est déposée sur les cils à l'aide d'un applicateur, telle qu'une brosse à mascara. L'utilisatrice doit donc appliquer plusieurs fois la brosse imprégnée de produit sur les cils, ce qui demande de consacrer un certain temps pour se maquiller et obtenir les résultats de maquillage souhaités. Or ce temps peut être perçu comme beaucoup trop long par les utilisatrices pressées. Un besoin existe donc de disposer de mascaras permettant d'obtenir rapidement et facilement le maquillage attendu.
Le but de la présente invention est de disposer d'une composition de maquillage des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques tels que les cils, s'appliquant facilement sur les matières kératiniques et conduisant rapidement à un maquillage présentant de bonnes propriétés cosmétiques.However, with these compositions, the makeup properties such as the sheathing, the elongation or the curling of the eyelashes are obtained when a large quantity of product is deposited on the eyelashes using an applicator, such as a brush. with mascara. The user must therefore apply the product-impregnated brush several times to the eyelashes, which requires taking some time to apply makeup and obtain the desired makeup results. However, this time can be perceived as much too long by users in a hurry. There is therefore a need to have mascaras allowing the expected makeup to be obtained quickly and easily. The object of the present invention is to have a composition for making up keratin materials, in particular keratin fibers such as the eyelashes, applying easily to keratin materials and quickly leading to make-up having good cosmetic properties.
Les inventeurs ont constaté de façon surprenante que l'utilisation d'un polymère à hétéroatome particulier dans une composition cosmétique permet d'améliorer les propriétés d'adhérence de la composition sur les matières kératiniques, notamment sur les fibres kératiniques comme les cils. La composition s'applique facile- ment sur les matières kératiniques et permet de déposer rapidement la composition en quantité suffisante pour obtenir un maquillage présentant les propriétés cosmétiques attendues. En particulier, on obtient rapidement un dépôt épais du maquillage sur les matières kératiniques ce qui évite aux utilisatrices d'appliquer trop longtemps la composition sur les matières kératiniques. La composition permet donc un maquillage rapide (ou maquillage "express") des matières kératiniques.The inventors have surprisingly found that the use of a polymer with a particular heteroatom in a cosmetic composition makes it possible to improve the adhesion properties of the composition on keratin materials, in particular on keratin fibers such as the eyelashes. The composition is easily applied to keratin materials and allows the composition to be deposited quickly in an amount sufficient to obtain a makeup having the expected cosmetic properties. In particular, a thick deposit of make-up is quickly obtained on the keratin materials, which prevents users from applying the composition for too long to the keratin materials. The composition therefore allows rapid makeup (or "express" makeup) of keratin materials.
Ainsi, pour un mascara, on obtient un maquillage qui épaissit rapidement les fibres kératiniques, notamment les cils ; on constate ainsi une charge instantanée des cils.Thus, for a mascara, a makeup is obtained which rapidly thickens the keratin fibers, in particular the eyelashes; there is thus an instantaneous loading of the eyelashes.
De façon plus précise, l'invention a pour objet l'utilisation d'une quantité efficace d'un premier polymère de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, dans une composition de maquillage comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant une phase grasse, comme agent pour augmenter la rapidité de maquillage sur les matières kératiniques et/ou pour augmenter l'adhérence sur lesdites matières kératiniques etlou pour augmenter rapidement la charge du maquillage déposé sur les matières kératiniques.More specifically, the subject of the invention is the use of an effective amount of a first polymer of weight average molecular mass less than 100,000, comprising a) a polymer backbone, having hydrocarbon repeating units provided with '' at least one heteroatom, and optionally b) at least one pendant fatty chain and / or at least one terminal fatty chain optionally functionalized, having from 6 to 120 carbon atoms and being linked to these hydrocarbon-based units, in a makeup composition comprising a physiologically acceptable medium containing a fatty phase, as an agent for increasing the speed of makeup on keratin materials and / or for increasing adhesion to said keratin materials and / or for rapidly increasing the charge of makeup deposited on keratin materials.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'un premier polymère de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette
polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés, dans une composition à maquillage rapide et/ou de bonne adhérence sur et/ou chargeant rapidement les matières kératiniques, ladite composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable contenant une phase grasse.The subject of the invention is also the use of a first polymer of weight average molecular mass less than 100,000, comprising a) a skeleton polymer, having hydrocarbon repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one pendant fatty chain and / or at least one terminal fatty chain optionally functionalized, having from 6 to 120 carbon atoms and being linked to these hydrocarbon units, in a composition with rapid make-up and / or of good adhesion to and / or rapidly loading keratin materials, said composition comprising a physiologically acceptable medium containing a fatty phase.
L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique pour augmenter l'adhé- rence et/ou la charge rapide d'une composition cosmétique de maquillage déposée sur les matières kératiniques, consistant à introduire dans ladite composition contenant une phase grasse un premier polymère de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.The subject of the invention is also a cosmetic process for increasing the adhesion and / or the rapid charge of a cosmetic makeup composition deposited on keratin materials, consisting in introducing into said composition containing a fatty phase a first polymer of weight average molecular weight less than 100,000, comprising a) a polymer backbone, having hydrocarbon repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one pendant fatty chain and / or at least one terminal fatty chain optionally functionalized, having from 6 to 120 carbon atoms and being linked to these hydrocarbon-based units.
L'invention a aussi pour objet un procédé cosmétique pour maquiller rapidement les matières kératiniques, consistant à introduire dans une composition cosmétique de maquillage comprenant une phase grasse un premier polymère de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique, ayant des motifs de répétition hydrocarbonés pourvus d'au moins un hétéroatome, et éventuellement b) au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne grasse terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 6 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs hydrocarbonés.The subject of the invention is also a cosmetic process for rapidly making up keratin materials, consisting in introducing into a cosmetic makeup composition comprising a fatty phase a first polymer of average molecular weight by weight less than 100,000, comprising a) a polymeric backbone , having hydrocarbon repeating units provided with at least one heteroatom, and optionally b) at least one pendant fatty chain and / or at least one terminal fatty chain optionally functionalized, having from 6 to 120 carbon atoms and being linked to these hydrocarbon motifs.
Par milieu physiologiquement acceptable, on entend un milieu non toxique et susceptible d'être appliquée sur la peau, les phanères ou les lèvres d'êtres humains, comme un milieu cosmétique.By physiologically acceptable medium is meant a non-toxic medium capable of being applied to the skin, the integuments or the lips of human beings, such as a cosmetic medium.
Par "chaînes fonctionnalisées" au sens de l'invention, on entend une chaîne alkyle comportant un ou plusieurs groupes fonctionnels ou réactifs notamment choisis parmi les groupes amides, hydroxyle, éther, oxyalkylène ou polyoxyalkylène, ha-
logène, dont les groupes fluorés ou perfluorés, ester, siloxane, polysiloxane. En outre, les atomes d'hydrogène d'une ou plusieurs chaînes grasses peuvent être substituées au moins partiellement par des atomes de fluor.By “functionalized chains” within the meaning of the invention, is meant an alkyl chain comprising one or more functional or reactive groups chosen in particular from amide, hydroxyl, ether, oxyalkylene or polyoxyalkylene groups, ha- logene, including fluorinated or perfluorinated groups, ester, siloxane, polysiloxane. In addition, the hydrogen atoms of one or more fatty chains can be substituted at least partially by fluorine atoms.
Selon l'invention, ces chaînes peuvent être liées directement au squelette polymérique ou via une fonction ester ou un groupement perfluoré.According to the invention, these chains can be linked directly to the polymer backbone or via an ester function or a perfluorinated group.
Par "polymère", on entend au sens de l'invention un composé ayant au moins 2 motifs de répétition, et de préférence au moins 3 motifs de répétition.By "polymer" is meant within the meaning of the invention a compound having at least 2 repeating units, and preferably at least 3 repeating units.
Par "motifs de répétition hydrocarbonés", on entend au sens de l'invention un motif comportant de 2 à 80 atomes de carbone, et de préférence de 2 à 60 atomes de carbone, portant des atomes d'hydrogène et éventuellement des atomes d'oxygène, qui peut être linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé. Ces motifs comprennent, en outre, chacun de un à plusieurs hétéroatomes avantageusement non pendants et se trouvant dans le squelette polymérique. Ces hétéroatomes sont choisis parmi les atomes d'azote, de soufre, de phosphore et leurs associations, associés éventuellement à un ou plusieurs atome d'oxygène. De préférence, les motifs comportent un atome d'azote en particulier non pendant. Ces motifs comportent, en outre, avantageusement, un groupe carbonyle.By "hydrocarbon repeating units" is meant within the meaning of the invention a unit comprising from 2 to 80 carbon atoms, and preferably from 2 to 60 carbon atoms, carrying hydrogen atoms and optionally atoms of oxygen, which can be linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated. These patterns further comprise each of one to several heteroatoms which are advantageously non-pendant and which are found in the polymer backbone. These heteroatoms are chosen from nitrogen, sulfur and phosphorus atoms and their associations, possibly associated with one or more oxygen atoms. Preferably, the patterns comprise a nitrogen atom in particular which is not pendant. These units also advantageously comprise a carbonyl group.
Les motifs à hétéroatome sont en particulier des motifs amide formant un squelette du type polyamide, des motifs carbamate et/ou urée formant un squelette polyuréthane, polyurée et/ou polyurée-uréthane. De préférence, ces motifs sont des motifs amide. Avantageusement, les chaînes pendantes sont liées directement à l'un au moins des hétéroatomes du squelette polymérique.The heteroatom units are in particular amide units forming a skeleton of the polyamide type, carbamate and / or urea units forming a polyurethane, polyurea and / or polyurea-urethane skeleton. Preferably, these units are amide units. Advantageously, the pendant chains are linked directly to at least one of the heteroatoms of the polymer backbone.
Le premier polymère peut comprendre entre les motifs hydrocarbonés des motifs siliconés ou des motifs oxyalkylénés.The first polymer can comprise, between the hydrocarbon units, silicone units or oxyalkylene units.
En outre, le premier polymère de la composition de l'invention comprend avantageusement de 40 à 98 % de chaînes grasses par rapport au nombre total des motifs à hétéroatome et des chaînes grasses et mieux de 50 à 95 %. La nature et la proportion des motifs à hétéroatome est fonction de la nature de la phase grasse
et est en particulier similaire à la nature polaire de la phase grasse. Ainsi, plus les motifs à hétéroatome sont polaires et en proportion élevée dans le premier polymère, ce qui correspond à la présence de plusieurs hétéroatomes, plus le premier polymère a de l'affinité avec les huiles polaires. En revanche, plus les motifs à hétéroatome sont peu polaires voire apolaires ou en proportion faible, plus le premier polymère a de l'affinité avec les huiles apolaires.In addition, the first polymer of the composition of the invention advantageously comprises from 40 to 98% of fatty chains relative to the total number of units with heteroatom and fatty chains and better still from 50 to 95%. The nature and proportion of the heteroatom units depends on the nature of the fatty phase and is in particular similar to the polar nature of the fatty phase. Thus, the more polar the heteroatom units and in high proportion in the first polymer, which corresponds to the presence of several heteroatoms, the more the first polymer has affinity with polar oils. On the other hand, the more the heteroatom units are not very polar or even nonpolar or in low proportion, the more the first polymer has affinity with nonpolar oils.
Le premier polymère est avantageusement un polyamide. Aussi, l'invention a également pour objet les utilisations et les procédés tels que définis précedem- ment dans lesquels le premier polymère est un polymère de polyamide de masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000, comportant a) un squelette polymérique, ayant des motifs répétitifs amide, et b) éventuellement au moins une chaîne grasse pendante et/ou au moins une chaîne terminale éventuellement fonctionnalisées, ayant de 8 à 120 atomes de carbone et étant liées à ces motifs amide.The first polymer is advantageously a polyamide. Also, the subject of the invention is also the uses and the processes as defined above in which the first polymer is a polyamide polymer of average molecular weight less than 100,000, comprising a) a polymer backbone, having amide repeating units, and b) optionally at least one pendant fatty chain and / or at least one terminal chain optionally functionalized, having from 8 to 120 carbon atoms and being linked to these amide units.
De préférence, les chaînes grasses pendantes sont liées à l'un au moins des atomes d'azote des motifs amide du premier polymère.Preferably, the pendant fatty chains are linked to at least one of the nitrogen atoms of the amide units of the first polymer.
En particulier, les chaînes grasses de ce polyamide représentent de 40 à 98 % du nombre total des motifs amide et des chaînes grasses, et mieux de 50 à 95 %.In particular, the fatty chains of this polyamide represent from 40 to 98% of the total number of amide units and fatty chains, and better still from 50 to 95%.
Avantageusement, le premier polymère, et en particulier le polyamide, de la composition selon l'invention présente une masse moléculaire moyenne en poids inférieure à 100 000 (notamment allant de 1000 à 100 000), en particulier inférieure à 50 000 (notamment allant de 1000 à 50 000), et plus particulièrement allant de 1000 à 30 000, de préférence de 2000 à 20 000 ,et mieux de 2000 à 10 000.Advantageously, the first polymer, and in particular the polyamide, of the composition according to the invention has a weight-average molecular mass of less than 100,000 (in particular ranging from 1,000 to 100,000), in particular less than 50,000 (in particular ranging from 1000 to 50,000), and more particularly ranging from 1000 to 30,000, preferably from 2000 to 20,000, and better still from 2000 to 10,000.
Le premier polymère, et en particulier le polyamide, est non soluble dans l'eau, notamment à 25 °C. En particulier, il ne comporte pas de groupe ionique.The first polymer, and in particular polyamide, is not soluble in water, in particular at 25 ° C. In particular, it does not contain an ionic group.
Comme premiers polymères préférés utilisables dans l'invention, on peut citer les polyamides ramifiés par des chaînes grasses pendantes et/ou des chaînes grasses terminales ayant de 6 à 120 atomes de carbone et mieux de 8 à 120 et no-
tamment de 12 à 68 atomes de carbone, chaque chaîne grasse terminale étant liée au squelette polyamide par au moins un groupe de liaison en particulier ester. De préférence, ces polymères comportent une chaîne grasse à chaque extrémité du squelette polymérique et en particulier du squelette polyamide. Comme autre groupe de liaison on peut citer les groupes éther, aminé, urée, uréthane, thioester, thiourée, thiouréthane.As first preferred polymers which can be used in the invention, mention may be made of polyamides branched by pendant fatty chains and / or terminal fatty chains having from 6 to 120 carbon atoms and better still from 8 to 120 and no- 12 to 68 carbon atoms, each terminal fatty chain being linked to the polyamide skeleton by at least one linking group, in particular an ester. Preferably, these polymers comprise a fatty chain at each end of the polymer backbone and in particular of the polyamide backbone. As other linking group, mention may be made of the ether, amino, urea, urethane, thioester, thiourea, thiourethane groups.
Ces premiers polymères sont de préférence des polymères résultant d'une poly- condensation entre un diacide carboxylique ayant au moins 32 atomes de carbone (ayant notamment de 32 à 44 atomes de carbone) avec une aminé choisie parmi les diamines ayant au moins 2 atomes de carbone (notamment de 2 à 36 atomes de carbone) et les triamines ayant au moins 2 atomes de carbone (notamment de 2 à 36 atomes de carbone. Le diacide est de préférence un dimère issu d'acide gras à insaturation éthylénique ayant au moins 16 atomes de carbone, de préférence de 16 à 24 atomes de carbone, comme l'acide oléique, linoléique ou linolé- nique. La diamine est de préférence l'éthylène diamine, l'hexylène diamine, l'hexaméthylène diamine. La triamine est par exemple l'éthylène triamine. Pour les polymères comportant un ou 2 groupements d'acide carboxylique terminaux, il est avantageux de les estérifier par un monoalcool ayant au moins 4 atomes de car- bone, de préférence de 10 à 36 atomes de carbone et mieux de 12 à 24 et encore mieux de 16 à 24, par exemple 18 atomes de carbone.These first polymers are preferably polymers resulting from a poly-condensation between a dicarboxylic acid having at least 32 carbon atoms (having in particular from 32 to 44 carbon atoms) with an amine chosen from diamines having at least 2 atoms of carbon (in particular from 2 to 36 carbon atoms) and the triamines having at least 2 carbon atoms (in particular from 2 to 36 carbon atoms. The diacid is preferably a dimer derived from ethylenically unsaturated fatty acid having at least 16 carbon atoms, preferably from 16 to 24 carbon atoms, such as oleic, linoleic or linolenic acid. The diamine is preferably ethylene diamine, hexylene diamine, hexamethylene diamine. example ethylene triamine. For polymers containing one or 2 terminal carboxylic acid groups, it is advantageous to esterify them with a monoalcohol having at least 4 carbon atoms, preferably 10 to 36 carbon atoms and better from 12 to 24 and even better from 16 to 24, for example 18 carbon atoms.
Ces polymères sont plus spécialement ceux décrits dans le document US-A- 5783657 de la société Union Camp. Chacun de ces polymères satisfait notamment à la formule (I) suivante :These polymers are more especially those described in document US-A-5783657 from the company Union Camp. Each of these polymers satisfies in particular the following formula (I):
R4 R4 R 4 R 4
R1— O— [— C— R2— C— N— R3— N— ]n— C— R2— C— O— R1 (I)R 1 - O— [- C— R 2 - C— N— R 3 - N—] n— C— R 2 - C— O— R 1 (I)
O O O O
dans laquelle n désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide ; R1 est à chaque occurrence indépendamment un groupe alkyle ou alcé- nyle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone ; R2 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe hydrocarboné en C4 à C42 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C3o à C42 ; R3 représente à chaque occurrence indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote ; et R4 représente à chaque occurrence indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C-io ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R -N-R3, avec au moins 50 % des R4 représentant un atome d'hydrogène.OOOO in which n denotes an integer number of amide units such that the number of ester groups represents from 10% to 50% of the total number of ester and amide groups; R 1 is independently at each occurrence an alkyl or alkenyl group having at least 4 carbon atoms and in particular from 4 to 24 carbon atoms; R 2 independently represents, at each occurrence, a C 4 to C 42 hydrocarbon group, provided that 50% of the R 2 groups represent a C 3 to C 42 hydrocarbon group; R 3 independently represents, on each occurrence, an organic group provided with at least 2 carbon atoms, hydrogen atoms and optionally one or more oxygen or nitrogen atoms; and R 4 independently represents at each occurrence a hydrogen atom, a C1-C10 alkyl group or a direct bond to R 3 or to another R 4 so that the nitrogen atom to which are bonded to the times R 3 and R 4 are part of a heterocyclic structure defined by R -NR 3 , with at least 50% of R 4 representing a hydrogen atom.
Dans le cas particulier de la formule (I), les chaînes grasses terminales éventuellement fonctionnalisées au sens de l'invention sont des chaînes terminales liées au dernier hétéroatome, ici l'azote, du squelette polyamide.In the particular case of formula (I), the terminal fatty chains optionally functionalized within the meaning of the invention are terminal chains linked to the last heteroatom, here nitrogen, of the polyamide skeleton.
En particulier, les groupes ester de la formule (I), qui font partie des chaînes grasses terminales et/ou pendantes au sens de l'invention, représentent de 15 à 40 % du nombre total des groupes ester et amide et mieux de 20 à 35 %. De plus, n représente avantageusement un nombre entier allant de 1 à 5 et mieux supérieur à 2. De préférence, R1 est un groupe alkyle en Cι2 à C22 et de préférence en Cι6 à C22. Avantageusement, R2 peut être un groupe hydrocarboné (alkylène) en C-io à C42. De préférence, 50 % au moins et mieux au moins 75 % des R2 sont des groupes ayant de 30 à 42 atomes de carbone. Les autres R2 sont des groupes hydrogénés en C à C19 et même en C à Cι2. De préférence, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à C3β ou un groupe polyoxyalkyléné et R4 représente un atome d'hydrogène. De préférence, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à Cι2.
Les groupes hydrocarbonés peuvent être des groupes linéaires, cycliques ou ramifiés, saturés ou insaturés. Par ailleurs, les groupes alkyle et alkylène peuvent être des groupes linéaires ou ramifiés, saturés ou non.In particular, the ester groups of formula (I), which are part of the terminal and / or pendant fatty chains within the meaning of the invention, represent from 15 to 40% of the total number of ester and amide groups and better still from 20 to 35%. In addition, n advantageously represents an integer ranging from 1 to 5 and better still greater than 2. Preferably, R 1 is a Cι 2 to C 22 and preferably Cι 6 to C 22 alkyl group. Advantageously, R 2 can be a C 10 -C 42 hydrocarbon (alkylene) group. Preferably, at least 50% and better still at least 75% of the R 2 are groups having from 30 to 42 carbon atoms. The other R 2 are C 1 to C 19 hydrogenated groups and even C to C 2 hydrogenated. Preferably, R 3 represents a C 2 to C 3 β hydrocarbon group or a polyoxyalkylenated group and R 4 represents a hydrogen atom. Preferably, R 3 represents a hydrocarbon group, C 2 Cι 2. The hydrocarbon groups can be linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated groups. Furthermore, the alkyl and alkylene groups may be linear or branched groups, saturated or not.
En général, les polymères de formule (1) se présentent sous forme de mélanges de polymères, ces mélanges pouvant en outre contenir un produit de synthèse correspondant à un composé de formule (I) où n vaut 0, c'est-à-dire un diester.In general, the polymers of formula (1) are in the form of polymer blends, these blends can also contain a synthetic product corresponding to a compound of formula (I) where n is 0, that is to say a diester.
A titre d'exemple de premiers polymères selon l'invention, on peut citer les pro- duits commerciaux vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uni- clear 80 et Uniclear 100. Ils sont vendus respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active). Ils ont un point de ramollissement de 88 à 94°C. Ces produits commerciaux sont un mélange de copolymères d'un diacide en C36 condensé sur l'éthylène diamine, de masse moléculaire moyenne en poids d'environ 6000. Les groupes ester terminaux résultent de l'estérification des terminaisons d'acide restantes par l'alcool cétylique, stéarylique ou leurs mélanges (appelés aussi alcool cétylstéarylique).By way of example of the first polymers according to the invention, mention may be made of the commercial products sold by the company Arizona Chemical under the names Uni-80 and Uniclear 100. They are sold respectively in the form of an 80% gel ( active ingredient) in mineral oil and 100% (active ingredient). They have a softening point of 88 to 94 ° C. These commercial products are a mixture of copolymers of a C 36 diacid condensed on ethylene diamine, of average molecular weight by weight of approximately 6000. The terminal ester groups result from the esterification of the remaining acid terminations by l cetyl alcohol, stearyl alcohol or their mixtures (also called cetylstearyl alcohol).
Comme premier polymère utilisable dans l'invention, on peut encore citer les rési- nés polyamides résultant de la condensation d'un acide di-carboxylique aliphati- que et d'une diamine (incluant les composés ayant plus de 2 groupes carbonyle et 2 groupes aminé), les groupes carbonyle et aminé de motifs unitaires adjacents étant condensés par une liaison amide. Ces résines polyamides sont notamment celles commercialisées sous la marque Versamid® par les sociétés General Mills, Incet Henkel Corp. (Versamid 930, 744 ou 1655) ou par la société Olin Mathie- son Chemical Corp., sous la marque Onamid® notamment Onamid S ou C. Ces résines ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 6000 à 9000. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer aux documents US-A- 3645705 et US-A-3148125. Plus spécialement, on utilise les Versamid® 930 ou 744.As the first polymer which can be used in the invention, mention may also be made of polyamide resins resulting from the condensation of an aliphatic di-carboxylic acid and a diamine (including compounds having more than 2 carbonyl groups and 2 groups amine), the carbonyl and amine groups of adjacent unit units being condensed by an amide bond. These polyamide resins are in particular those sold under the Versamid® brand by the companies General Mills, Incet Henkel Corp. (Versamid 930, 744 or 1655) or by the company Olin Mathie- son Chemical Corp., under the brand Onamid®, in particular Onamid S or C. These resins have a weight-average molecular mass ranging from 6000 to 9000. For more information on these polyamides, reference can be made to documents US-A-3645705 and US-A-3148125. More specifically, Versamid® 930 or 744 are used.
On peut aussi utiliser les polyamides vendus par la société Arizona Chemical sous les références Uni-Rez (2658, 2931 , 2970, 2621 , 2613, 2624, 2665, 1554, 2623,
2662) et le produit vendu sous la référence Macromelt 6212 par la société Henkel. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer au document US-A- 5500209.It is also possible to use the polyamides sold by the company Arizona Chemical under the references Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) and the product sold under the reference Macromelt 6212 by the company Henkel. For more information on these polyamides, reference may be made to document US-A-5500209.
Il est aussi possible d'utiliser des résines de polyamides issues de légumes comme celles décrites dans les brevets US-A-5783657 et US-A-5998570.It is also possible to use polyamide resins obtained from vegetables such as those described in patents US-A-5783657 and US-A-5998570.
Le premier polymère présent dans la composition selon l'invention a avantageusement une température de ramollissement supérieure à 65°C et pouvant aller jusqu'à 190°C. De préférence, il présente une température de ramollissement allant de 70 à 130°C et mieux de 80 à 105°C. Le premier polymère est en particulier un polymère non cireux.The first polymer present in the composition according to the invention advantageously has a softening temperature above 65 ° C and up to 190 ° C. Preferably, it has a softening temperature ranging from 70 to 130 ° C and better still from 80 to 105 ° C. The first polymer is in particular a non-waxy polymer.
De préférence, le premier polymère selon l'invention répond à la formule (I) mentionnée précédemment. Ce premier polymère présentent du fait de leur(s) chaîne(s) grasse(s), une bonne solubilité dans les huiles et donc conduisent à des compositions macroscopiquement homogènes même avec un taux élevé (au moins 25%) de polymère, contrairement à des polymères exempts de chaîne grasse.Preferably, the first polymer according to the invention corresponds to the formula (I) mentioned above. This first polymer has good solubility in oils because of their fatty chain (s), and therefore lead to macroscopically homogeneous compositions even with a high level (at least 25%) of polymer, unlike polymers free from fatty chains.
Le premier polymère peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 % à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,05 % à 5 % en poids, et mieux allant de 0,1 % à 3 % en poids.The first polymer may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.05% to 5% by weight , and better ranging from 0.1% to 3% by weight.
La phase grasse de la composition peut comprendre des corps gras choisis parmi les huiles, les solvants organiques, les cires, les corps gras pâteux, et leurs mélanges. La phase grasse peut former une phase continue de la composition. En particulier, la composition selon l'invention peut être anhydre.The fatty phase of the composition may comprise fatty substances chosen from oils, organic solvents, waxes, pasty fatty substances, and their mixtures. The fatty phase can form a continuous phase of the composition. In particular, the composition according to the invention can be anhydrous.
La phase grasse peut notamment être constituée de toute huile physiologiquement acceptable et en particulier cosmétiquement acceptable, notamment choisie parmi les huiies d'origine minérale, animale, végétale ou synthétique, carbonées, hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées, seules ou en mélange, dans la mesure
où elles forment un mélange homogène et stable et où elles sont compatibles avec l'utilisation envisagée.The fatty phase may in particular consist of any physiologically acceptable and in particular cosmetically acceptable oil, in particular chosen from oils of mineral, animal, vegetable or synthetic origin, carbonaceous, hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based, alone or as a mixture, in measurement where they form a homogeneous and stable mixture and where they are compatible with the intended use.
La phase grasse totale de la composition peut représenter de 2 % à 98 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 5 à 85 % en poids.The total fatty phase of the composition may represent from 2% to 98% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably from 5 to 85% by weight.
Avantageusement, la phase grasse de la composition peut comprendre au moins une huile ou solvant organique volatile et/ou au moins une huile non volatile.Advantageously, the fatty phase of the composition can comprise at least one volatile organic oil or solvent and / or at least one non-volatile oil.
Par " huile ou solvant organique volatile", on entend au sens de l'invention tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Le ou les solvants organiques volatils et les huiles volatiles de l'invention sont des solvants organiques et des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 10"2 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40.000 Pa) et de préférence supérieure à 0,3 mm de Hg (30 Pa). Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 10'2 mm de Hg (1 ,33 Pa).By "oil or volatile organic solvent" is meant within the meaning of the invention any non-aqueous medium capable of evaporating on contact with the skin in less than an hour, at room temperature and atmospheric pressure. The volatile organic solvent (s) and volatile oils of the invention are volatile organic solvents and cosmetic oils, liquid at room temperature, having a non-zero vapor pressure, at room temperature and atmospheric pressure, ranging in particular from 10 " 2 to 300 mm of Hg (0.13 Pa to 40,000 Pa) and preferably greater than 0.3 mm of Hg (30 Pa) By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure at least several hours and in particular having a vapor pressure of less than 10 '2 mm Hg (1.33 Pa).
Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées, des huiles siliconées, des huiles fluorées, ou leurs mélanges.These oils can be hydrocarbon oils, silicone oils, fluorinated oils, or mixtures thereof.
On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, de phosphore. Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbo- nés, et notamment les alcanes ramifiés en Ca-C-iβ comme les isoalcanes en Cg- Ci6 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars' ou de Perme- tyls, les esters ramifiés en Cs-Ci6 le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélan-
ges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées. De préférence, le solvant volatil est choisi parmi les huiles volatiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et leurs mélanges.The term "hydrocarbon-based oil" means an oil mainly containing hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur, phosphorus atoms. The volatile hydrocarbon oils can be chosen from hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms, and in particular branched alkanes of Ca-C-iβ such as Cg-Ci6 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins) as isododecane (also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars' or Pertyls, the branched esters in Cs-Ci6 iso-hexyl neopentanoate, and their mixtures ges. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell Either by the company SHELL, can also be used. Preferably, the volatile solvent is chosen from volatile hydrocarbon oils having from 8 to 16 carbon atoms and their mixtures.
Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité < 8 centistokes (8 10_6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'hepta- méthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasi- loxane et leurs mélanges.As volatile oils, volatile silicones can also be used, such as, for example, volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity <8 centistokes (8 10 _ 6 m2 / s), and in particular having from 2 to 7 atoms. of silicon, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil which can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethyl cyclotetrasiloxane, decamethyl cyclopentasiloxane, dodecamethyl cyclohexasiloxane, heptamethyl hexyltrisiloxane, heptamethyloctyl trisiloxane, hexamethyl disiloxane, octamethylisoxane decamethyl tetrasiloxane, dodecamethyl pentasiloxane and mixtures thereof.
On peut également utiliser des solvants volatils fluorés tels que le nonafluoromé- thoxybutane ou le perfluorométhylcyclopentane.It is also possible to use volatile fluorinated solvents such as nonafluoromethoxybutane or perfluoromethylcyclopentane.
L'huile volatile peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0 % à 98 % en poids (notamment de 0,1 % à 98 %), par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0 % à 65 % en poids (notamment de 1 % à 65 %).The volatile oil can be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0% to 98% by weight (in particular from 0.1% to 98%), relative to the total weight of the composition, preferably from 0% to 65% by weight (in particular from 1% to 65%).
La composition peut également comprendre au moins une huile non volatile, et notamment choisie parmi les huiles hydrocarbonées et/ou siliconées et/ou fluorées non volatiles.The composition can also comprise at least one non-volatile oil, and in particular chosen from non-volatile hydrocarbon and / or silicone oils and / or fluorinated oils.
Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides consti- tués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C2 , ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin,
de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel,As non-volatile hydrocarbon-based oil, mention may in particular be made of: - hydrocarbon-based oils of vegetable origin such as triglycerides consisting of fatty acid and glycerol esters, the fatty acids of which may have various chain lengths of C 4 to C 2 , the latter possibly being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular the oils of wheat germ, sunflower, grapeseed, sesame, corn, apricot, castor oil, shea, avocado, olive, soy, sweet almond, palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel,
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;- synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le pariéam, le squalane, et leurs mélanges;- linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parieam, squalane, and their mixtures;
- les esters de synthèse comme les huiles de formule R-ιCOOR2 dans laquelle Ri représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que R5 + Rβ soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le benzoate d'alcool en C-ι2 à C15, le lau- rate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéarate, des octanoates, décanoates ou ricino- léates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ;- Synthetic esters such as oils of formula R-ιCOOR 2 in which Ri represents the remainder of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a notably branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R 5 + Rβ is> 10, such as, for example, Purcellin oil (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, alcohol benzoate in C-ι 2 at C 15 , hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearate isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates 'alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; and pentaerythritol esters;
- les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, le 2- undécylpentadécanol ;- fatty alcohols liquid at room temperature with branched and / or unsaturated carbon chain having from 12 to 26 carbon atoms such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, 2- undecylpentadecanol;
- les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide lino- lénique ; et leurs mélanges.- higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid; and their mixtures.
Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsi- loxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, pendant et/ou en bout de
chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates ;The non-volatile silicone oils which can be used in the composition according to the invention may be the non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), the polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, during and / or at the end silicone chain, groups each having from 2 to 24 carbon atoms, phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyl trimethylsiloxylates;
Les huiles fluorées utilisables dans l'invention sont notamment des huiles fluorosi- liconées, des polyéthers fluorés, des silicones fluorées telles que décrit dans le document EP-A-847752.The fluorinated oils which can be used in the invention are in particular fluorosilicone oils, fluorinated polyethers, fluorinated silicones as described in document EP-A-847 752.
Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0 à 80 % (notamment de 0,1 à 80 %) en poids, de préférence de 0 % à 50 % en poids (notamment 0,1 à 50 %), par rapport au poids total de la composition, et mieux de 0 % à 20 % en poids (notamment 0,1 % à 20 %).The non-volatile oils may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0 to 80% (especially from 0.1 to 80%) by weight, preferably from 0% to 50% by weight (especially 0, 1 to 50%), relative to the total weight of the composition, and better still from 0% to 20% by weight (in particular 0.1% to 20%).
La phase grasse de la composition selon l'invention peut comprendre une cire. Par "cire", on entend au sens de la présente invention, un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 105 Pa), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30°C et mieux supérieure à 55 °C et pouvant aller jusqu'à 200° C, notamment jusqu'à 120 °C.The fatty phase of the composition according to the invention may comprise a wax. By "wax" is meant within the meaning of the present invention, a lipophilic fatty compound, solid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg, or 105 Pa), with change of solid / liquid state reversible, having a melting temperature above 30 ° C and better still above 55 ° C and up to 200 ° C, in particular up to 120 ° C.
En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.By bringing the wax to its melting point, it is possible to make it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, the wax is recrystallized from the oils of the mixed.
Les valeurs de point de fusion correspondent, selon l'invention, au pic de fusion mesurée à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER , avec une montée en température de 5 ou 10 °C par minute.The melting point values correspond, according to the invention, to the melting peak measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER, with a temperature rise of 5 or 10 ° C per minute.
Les cires, au sens de l'invention, sont celles généralement utilisées dans les domaines cosmétique et dermatologique . On peut notamment citer la cire d'abeilles, la cire de lanoline, et les cires d'insectes de Chine; la cire de riz, la cire de Car-
nauba, la cire de Candellila, la cire d'Ouricury, la cire de fibres de liège, la cire de canne à sucre, la cire du Japon et la cire de sumac; la cire de montan, les cires microcristallines, les cires de paraffine, les ozokérites, la cire de cérésine, la cire de lignite, les cires de polyéthylène, les cires obtenues par la synthèse de Fisher- Tropsch, les esters d'acides gras et les glycérides concrets à 40°C et mieux à plus de 55°C.The waxes, within the meaning of the invention, are those generally used in the cosmetic and dermatological fields. Mention may in particular be made of beeswax, lanolin wax, and Chinese insect waxes; rice wax, car wax nauba, Candellila wax, Ouricury wax, cork fiber wax, sugar cane wax, Japanese wax and sumac wax; montan wax, microcrystalline waxes, paraffin waxes, ozokerites, ceresin wax, lignite wax, polyethylene waxes, waxes obtained by Fisher-Tropsch synthesis, fatty acid esters and concrete glycerides at 40 ° C and better at more than 55 ° C.
On peut aussi citer les cires obtenues par hydrogénation catalytique d'huiles animales ou végétales ayant des chaînes grasses, linéaires ou ramifiées, en C8-C32. Parmi celles-ci, on peut notamment citer l'huile de jojoba hydrogénée, l'huile de tournesol hydrogénée, l'huile de ricin hydrogénée, l'huile de coprah hydrogénée et l'huile de lanoline hydrogénée. On peut encore citer les cires de silicone ou les cires fluorées.Mention may also be made of the waxes obtained by catalytic hydrogenation of animal or vegetable oils having fatty chains, linear or branched, of C8-C32. Among these, mention may in particular be made of hydrogenated jojoba oil, hydrogenated sunflower oil, hydrogenated castor oil, hydrogenated coconut oil and hydrogenated lanolin oil. Mention may also be made of silicone waxes or fluorinated waxes.
Les cires présentes dans la composition peuvent être dispersées sous forme de particules dans un milieu aqueux. Ces particules peuvent avoir une taille moyenne allant de 50 nm à 10 μm, et de préférence de 50 nm à 3,5 μm. En particulier, la cire peut être présente sous forme d'émulsion cires-dans-eau, les cires pouvant être sous forme de particules de taille moyenne allant de 1 μm à 10 μm, et de préférence de 1 μm à 3,5 μm. Dans un autre mode de réalisation de la composition selon l'invention, la cire peut être présente sous forme de microdispersion de cire, la cire étant sous forme de particules dont la taille moyenne est inférieure à 1 μm, et va notamment de 50 nm à 500 nm. Des microdispersions de cires sont décrites dans les documents EP-A- 557196, EP-A-1048282.The waxes present in the composition can be dispersed in the form of particles in an aqueous medium. These particles can have an average size ranging from 50 nm to 10 μm, and preferably from 50 nm to 3.5 μm. In particular, the wax can be present in the form of a wax-in-water emulsion, the waxes being able to be in the form of particles of average size ranging from 1 μm to 10 μm, and preferably from 1 μm to 3.5 μm. In another embodiment of the composition according to the invention, the wax can be present in the form of microdispersion of wax, the wax being in the form of particles whose average size is less than 1 μm, and ranges in particular from 50 nm to 500 nm. Microdispersions of waxes are described in documents EP-A-557,196, EP-A-1048282.
La cire peut également présenter une dureté allant de 0,05 MPa à 15 MPa, et de préférence allant de 6 MPa à 15 MPa . La dureté est déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 °C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-XT2i par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la cire à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. Pour effectuer la mesure de dureté, la cire est fondue à une température égale au point de fusion de la cire + 20 °C. La cire fondue est coulée dans un récipient de 30 mm de diamètre et de 20 mm de profondeur. La cire est recristallisée à température ambiante (25 °C)
pendant 24 heures, puis la cire est conservée pendant au moins 1 heure à 20 °C avant d'effectuer la mesure de dureté. La valeur de la dureté est la force de compression mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la cire.The wax can also have a hardness ranging from 0.05 MPa to 15 MPa, and preferably ranging from 6 MPa to 15 MPa. The hardness is determined by measuring the compressive force measured at 20 ° C using the texturometer sold under the name TA-XT2i by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder with a diameter of 2 mm. moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the wax at a penetration depth of 0.3 mm. To carry out the hardness measurement, the wax is melted at a temperature equal to the melting point of the wax + 20 ° C. The melted wax is poured into a container 30 mm in diameter and 20 mm deep. The wax is recrystallized at room temperature (25 ° C) for 24 hours, then the wax is stored for at least 1 hour at 20 ° C before carrying out the hardness measurement. The hardness value is the measured compression force divided by the surface area of the texturometer cylinder in contact with the wax.
La cire peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 % à 30 % en poids, et mieux de 1 % à 20 % en poids.The wax may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 30% by weight, and better from 1% to 20% by weight.
La composition selon l'invention peut comprendre au moins un composé gras pâteux à température ambiante. Par "corps gras pâteux" au sens de l'invention, on entend des corps gras ayant un point de fusion allant de 20 à 55 °C, de préférence 25 à 45°C, et/ou une viscosité à 40 °C allant de 0,1 à 40 Pa.s (1 à 400 poises), de préférence 0,5 à 25 Pa.s, mesurée au Contraves TV ou Rhéomat 80, équipé d'un mobile tournant à 60 Hz. L'homme du métier peut choisir le mobile permettant de mesurer la viscosité, parmi les mobiles MS-r3 et MS-r4, sur la base de ses connaissances générales, de manière à pouvoir réaliser la mesure du composé pâteux testé.The composition according to the invention may comprise at least one fatty compound which is pasty at room temperature. By "pasty fatty substance" within the meaning of the invention is meant fatty substances having a melting point ranging from 20 to 55 ° C, preferably 25 to 45 ° C, and / or a viscosity at 40 ° C ranging from 0.1 to 40 Pa.s (1 to 400 poises), preferably 0.5 to 25 Pa.s, measured with Contraves TV or Rhéomat 80, equipped with a mobile rotating at 60 Hz. Those skilled in the art can choose the mobile allowing to measure the viscosity, among the mobile MS-r3 and MS-r4, on the basis of his general knowledge, so as to be able to measure the pasty compound tested.
De préférence, ces corps gras sont des composés hydrocarbonés, éventuellement de type polymérique ; ils peuvent également être choisis parmi les compqsés silicones et ou fluorés ; ils peuvent aussi se présenter sous forme d'un mélange de composés hydrocarbonés et/ou silicones et/ou fluorés. Dans le cas d'un mélange de différents corps gras pâteux, on utilise de préférence les composés pâteux hydrocarbonés (contenant principalement des atomes de carbone et d'hydrogène et éventuellement des groupements ester), en proportion majoritaire.Preferably, these fatty substances are hydrocarbon compounds, optionally of the polymeric type; they can also be chosen from silicone and or fluorinated compounds; they can also be in the form of a mixture of hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated compounds. In the case of a mixture of different pasty fatty substances, use is preferably made of pasty hydrocarbon compounds (containing mainly carbon and hydrogen atoms and optionally ester groups), in the majority proportion.
Parmi les composés pâteux susceptibles d'être utilisés dans la composition selon l'invention, on peut citer les lanolines et les dérivés de lanoline comme les lanoli- nés acétylées ou les lanolines oxypropylenees ou le lanolate d'isopropyle, ayant une viscosité de 18 à 21 Pa.s, de préférence 19 à 20,5 Pa.s, et/ou un point de fusion de 30 à 55°C et leurs mélanges. On peut également utiliser des esters d'acides ou d'alcools gras, notamment ceux ayant 20 à 65 atomes de carbone (point de fusion de l'ordre de 20 à 35°C et/ou viscosité à 40 °C allant de 0,1 à 40 Pa.s)
comme le citrate de tri-isostéaryle ou de cétyle ; le propionate d'arachidyle ; le po- lylaurate de vinyle ; les esters du cholestérol comme les triglycérides d'origine végétale tels que les huiles végétales hydrogénées, les polyesters visqueux comme l'acide poly(12-hydroxystéarique) et leurs mélanges. Comme triglycérides d'origine végétale, on peut utiliser les dérivés d'huile de ricin hydrogénée, tels que le "THIXINR" de Rhéox.Among the pasty compounds capable of being used in the composition according to the invention, mention may be made of lanolins and lanolin derivatives such as acetylated lanolines or oxypropylene lanolins or isopropyl lanolate, having a viscosity of 18 to 21 Pa.s, preferably 19 to 20.5 Pa.s, and / or a melting point of 30 to 55 ° C and their mixtures. It is also possible to use esters of fatty acids or alcohols, in particular those having 20 to 65 carbon atoms (melting point of the order of 20 to 35 ° C and / or viscosity at 40 ° C ranging from 0, 1 to 40 Pa.s) such as tri-isostearyl or cetyl citrate; arachidyl propionate; vinyl polyaurate; cholesterol esters such as triglycerides of plant origin such as hydrogenated vegetable oils, viscous polyesters such as poly (12-hydroxystearic acid) and their mixtures. As triglycerides of vegetable origin, it is possible to use derivatives of hydrogenated castor oil, such as "THIXINR" from Rheox.
On peut aussi citer les corps gras pâteux silicones tels que les polydiméthylsiloxa- nes (PDMS) ayant des chaînes pendantes du type alkyle ou alcoxy ayant de 8 à 24 atomes de carbone, et un point de fusion de 20-55°C, comme les stearyl diméthicones notamment ceux vendus par la société Dow Corning sous les noms commerciaux de DC2503 et DC25514, et leurs mélanges.Mention may also be made of silicone pasty fatty substances such as polydimethylsiloxanes (PDMS) having pendant chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms, and a melting point of 20-55 ° C., such as stearyl dimethicones, in particular those sold by the company Dow Corning under the trade names of DC2503 and DC25514, and their mixtures.
Le corps gras pâteux peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0 à 60% (notamment 0,01 % à 60 %) en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 à 45 % en poids, et mieux allant de 2 % à 30 % en poids, dans la composition.The pasty fatty substance may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0 to 60% (in particular 0.01% to 60%) by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0 , 5 to 45% by weight, and better ranging from 2% to 30% by weight, in the composition.
La composition selon l'invention peut également comprendre un milieu aqueux, constituant une phase aqueuse, qui peut être la phase continue de la composition.The composition according to the invention can also comprise an aqueous medium, constituting an aqueous phase, which can be the continuous phase of the composition.
La phase aqueuse peut être constituée essentiellement d'eau ; elle peut également comprendre un mélange d'eau et de solvant miscible à l'eau (miscibilité dans l'eau supérieure à 50 % en poids à 25 °C) comme les monoalcools inférieurs ayant de l 'à 5 atomes de carbone tels que l'éthanol, l'isopropanol, les glycols ayant de 2 à 8 atomes de carbone tels que le propylène glycol, l'éthylène glycol, le 1 ,3- butylène glycol, le dipropylène glycol, les cétones en C3-C4, les aldéhydes en C2- C4.The aqueous phase can consist essentially of water; it can also comprise a mixture of water and water-miscible solvent (miscibility in water greater than 50% by weight at 25 ° C) such as lower monoalcohols having from 1 to 5 carbon atoms such as l ethanol, isopropanol, glycols having from 2 to 8 carbon atoms such as propylene glycol, ethylene glycol, 1, 3-butylene glycol, dipropylene glycol, C3-C4 ketones, aldehydes C2- C 4 .
La phase aqueuse (eau et éventuellement le solvant organique miscible à l'eau) peut être présente, en une teneur allant de 1 % à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence de 3 % à 80 % en poids, et mieux de 5 % à 60 % en poids.
La composition selon l'invention peut contenir des agents tensioactifs émulsion- nants présents notamment en une proportion allant de 2 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition, et mieux de 5 % à 15 %. Ces agents tensioactifs peuvent être choisis parmi des agents tensioactifs anioniques ou non ioniques. On peut se reporter au document « Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER », volume 22, p.333-432, 3ème édition, 1979, WILEY, pour la définition des propriétés et des fonctions (emulsionnant) des tensioactifs, en particulier p.347-377 de cette référence, pour les tensioactifs anioniques et non-ioniques.The aqueous phase (water and optionally the organic solvent miscible with water) may be present, in a content ranging from 1% to 95% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably from 3% to 80% by weight, and better still from 5% to 60% by weight. The composition according to the invention may contain emulsifying surfactants present in particular in a proportion ranging from 2 to 30% by weight relative to the total weight of the composition, and better still from 5% to 15%. These surfactants can be chosen from anionic or nonionic surfactants. Reference may be made to the document “Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER”, volume 22, p.333-432, 3rd edition, 1979, WILEY, for the definition of the properties and functions (emulsifier) of surfactants, in particular p .347-377 of this reference, for anionic and nonionic surfactants.
Les tensioactifs utilisés préférentiellement dans la composition selon l'invention sont choisis :The surfactants preferably used in the composition according to the invention are chosen:
- parmi les tensioactifs non-ioniques : les acides gras, les alcools gras, les alcools gras polyéthoxylés ou polyglycérolés tels que des alcools stéarylique ou cétylstéa- rylique polyéthoxylés, les esters d'acide gras et de saccharose, les esters d'alkyl glucose, en particulier les esters gras de Cι-C6 alkyl glucose polyoxyéthylénés, et leurs mélanges.- among nonionic surfactants: fatty acids, fatty alcohols, polyethoxylated or polyglycerolated fatty alcohols such as polyethoxylated stearyl or cetylstearyl alcohols, fatty acid and sucrose esters, alkyl glucose esters, in particular the fatty esters of Cι-C 6 alkyl glucose polyoxyethylenated, and their mixtures.
- parmi les tensioactifs anioniques : les acides gras en C16- 30 neutralisés par les aminés, l'ammoniaque ou les sels alcalins, et leurs mélanges.- Among the anionic surfactants: C16- 30 fatty acids neutralized by amines, ammonia or alkaline salts, and their mixtures.
On utilise de préférence des tensioactifs permettant l'obtention d'emulsion huile- dans-eau ou cire-dans-eau.Surfactants are preferably used which make it possible to obtain an oil-in-water or wax-in-water emulsion.
La composition selon l'invention peut comprendre au moins un deuxième polymère filmogène, différent du premier polymère décrit précédemment.The composition according to the invention may comprise at least one second film-forming polymer, different from the first polymer described above.
Le deuxième polymère filmogène peut être un polymère solubilisé ou dispersé sous forme de particules dans une phase aqueuse de la composition ou bien encore solubilisé ou dispersé sous forme de particules dans une phase grasse liquide. La composition peut comprendre un mélange de ces polymères.The second film-forming polymer may be a polymer dissolved or dispersed in the form of particles in an aqueous phase of the composition or alternatively dissolved or dispersed in the form of particles in a liquid fatty phase. The composition can comprise a mixture of these polymers.
Le deuxième polymère filmogène peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur en matières sèches allant de 0,1 % à 60 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,5 % à 40 % en poids, et mieux de 1 % à 30 % en poids.
Dans la présente demande, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de fiimification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques.The second film-forming polymer may be present in the composition according to the invention in a dry matter content ranging from 0.1% to 60% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.5% to 40% by weight, and better still from 1% to 30% by weight. In the present application, the term "film-forming polymer" means a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary enhancer, a continuous and adherent film on a support, in particular on keratin materials.
On utilise de préférence un, polymère filmogène apte à former un film hydrophobe, c'est-à-dire un polymère dont le film a une solubilité dans l'eaù à 25 °C inférieure à 1 % en poids.Preferably, a film-forming polymer capable of forming a hydrophobic film is used, that is to say a polymer whose film has a solubility in water at 25 ° C of less than 1% by weight.
Parmi les polymères filmogenes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle, et leurs mélanges.Among the film-forming polymers which can be used in the composition of the present invention, mention may be made of synthetic polymers, of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin, and their mixtures.
Par polymère filmogène radicalaire, on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères à insaturation notamment éthylénique, chaque monomère étant susceptible de s'homopolymériser (à l'inverse des polycondensats). Les polymères filmogenes de type radicalaire peuvent être notamment des polymères, ou des copolymères, vinyliques, notamment des polymères acryliques.By radical film-forming polymer is meant a polymer obtained by polymerization of unsaturated monomers, in particular ethylenic, each monomer being capable of homopolymerizing (unlike polycondensates). The film-forming polymers of the radical type may in particular be vinyl polymers or copolymers, in particular acrylic polymers.
Les polymères filmogenes vinyliques peuvent résulter de la polymérisation de monomères à insaturation éthylénique ayant au moins un groupement acide et/ou des esters de ces monomères acides et/ou des amides de ces monomères acides.The vinyl film-forming polymers can result from the polymerization of ethylenically unsaturated monomers having at least one acid group and / or esters of these acid monomers and / or amides of these acid monomers.
Comme monomère porteur de groupement acide, on peut utiliser des acides car- boxyliques insaturés α,β-éthyléniques tels que l'acide acrylique, l'acide méthacry- lique, l'acide crotonique, l'acide maléique, l'acide itaconique. On utilise de préférence l'acide (méth)acrylique et l'acide crotonique, et plus préférentiellement l'acide (méth)acrylique.As monomer carrying an acid group, α, β-ethylenic unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid can be used. Preferably (meth) acrylic acid and crotonic acid are used, and more preferably (meth) acrylic acid.
Les esters de monomères acides sont avantageusement choisis parmi les esters de l'acide (méth)acrylique (encore appelé les (méth)acrylates), notamment des (méth)acrylates d'alkyle, en particulier d'alkyle en Cι-C30, de préférence en Ci-
C2o, des (méth)acrylates d'aryle, en particulier d'aryle en C-β-C-io, des (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, en particulier d'hydroxyalkyle en C2-Cβ . Parmi les (méth)acrylates d'alkyle, on peut citer le méthacrylate de méthyle, Je méthacrylate d'éthyle, le méthacrylate de butyle, le méthacrylate d'isobutyle, le méthacrylate d'éthyI-2 hexyle, le méthacrylate de lauryle, le méthacrylate de cy- clohexyle.The esters of acidic monomers are advantageously chosen from esters of (meth) acrylic acid (also called (meth) acrylates), in particular alkyl (meth) acrylates, in particular C 1 -C 30 alkyl, preferably in Ci- C 2 o, aryl (meth) acrylates, in particular C-β-C-10 aryl, hydroxyalkyl (meth) acrylates, in particular C 2 -Cβ hydroxyalkyl. Mention may be made, among alkyl (meth) acrylates, of methyl methacrylate, ethyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, ethyl 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate, cyclohexyl methacrylate.
Parmi les (méth)acrylates d'hydroxyalkyle, on peut citer l'acrylate d'hydroxyéthyle, l'acrylate de 2-hydroxypropyle, le méthacrylate d'hydroxyéthyle, le méthacrylate de 2-hydroxypropyle. Parmi les (méth)acrylates d'aryle, on peut citer l'acrylate de benzyle et l'acrylate de phényle.Among the hydroxyalkyl (meth) acrylates, mention may be made of hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate. Among the aryl (meth) acrylates, mention may be made of benzyl acrylate and phenyl acrylate.
Les esters de l'acide (méth)acrylique particulièrement préférés sont les (méth)acrylates d'alkyle.Particularly preferred esters of (meth) acrylic acid are alkyl (meth) acrylates.
Selon la présente invention, le groupement alkyle des esters peut être soit fluoré, soit perfluoré, c'est-à-dire qu'une partie ou la totalité des atomes d'hydrogène du groupement alkyle sont substitués par des atomes de fluor.According to the present invention, the alkyl group of the esters can be either fluorinated or perfluorinated, that is to say that part or all of the hydrogen atoms of the alkyl group are substituted by fluorine atoms.
Comme amides des monomères acides, on peut par exemple citer les (méth)acrylamides, et notamment les N-alkyl (méth)acrylamides, en particulier d'alkyl en C2-Cι2. Parmi les N-alkyl (méth)acrylamides, on peut citer le N-éthyl acrylamide, le N-t-butyl acrylamide, le N-t-octyl acrylamide et le N- undécylacrylamide.As amides of the acidic monomers, there may be mentioned are (meth) acrylamides, and especially N-alkyl (meth) acrylamides, particularly alkyl C 2 -Cι 2. Among the N-alkyl (meth) acrylamides, there may be mentioned N-ethyl acrylamide, Nt-butyl acrylamide, Nt-octyl acrylamide and N- undecylacrylamide.
Les polymères filmogenes vinyliques peuvent également résulter de l'homopoly- mérisation ou de la copolymérisation de monomères choisis parmi les esters vinyliques et les monomères styrèniques. En particulier, ces monomères peuvent être polymérisés avec des monomères acides et/ou leurs esters et/ou leurs amides, tels que ceux mentionnés précédemment. Comme exemple d'esters vinyliques, on peut citer l'acétate de vinyle, le néodéca- noate de vinyle, le pivalate de vinyle, le benzoate de vinyle et le t-butyl benzoate de vinyle. Comme monomères styrèniques, on peut citer le styrène et Palpha-méthyl styrène.
Il est possible d'utiliser tout monomère connu de l'homme du métier entrant dans les catégories de monomères acryliques et vinyliques (y compris les monomères modifiés par une chaîne siliconée).The vinyl film-forming polymers can also result from the homopolymerization or from the copolymerization of monomers chosen from vinyl esters and styrene monomers. In particular, these monomers can be polymerized with acidic monomers and / or their esters and / or their amides, such as those mentioned above. Examples of vinyl esters that may be mentioned include vinyl acetate, vinyl neodecanoate, vinyl pivalate, vinyl benzoate and vinyl t-butyl benzoate. Mention may be made, as styrene monomers, of styrene and alpha-methyl styrene. It is possible to use any monomer known to a person skilled in the art falling within the categories of acrylic and vinyl monomers (including the monomers modified by a silicone chain).
Parmi les polycondensats filmogenes, on peut citer les polyuréthanes, les polyesters, les polyesters amides, les polyamides, et les résines époxyesters, les poly- urées.Among the film-forming polycondensates, mention may be made of polyurethanes, polyesters, polyester amides, polyamides, and epoxy ester resins, polyureas.
Les polyuréthanes peuvent être choisis parmi les polyuréthanes anioniques, catio- niques, non-ioniques ou amphotères, les polyuréthanes-acryliques, les poly- uréthanes-polyvinylpirrolidones, les polyester-polyuréthanes, les polyéther- polyuréthanes, les polyurées, les polyurée-polyuréthanes, et leurs mélanges.The polyurethanes can be chosen from anionic, cationic, non-ionic or amphoteric polyurethanes, acrylic-polyurethanes, polyurethanes-polyvinylpirrolidones, polyester-polyurethanes, polyether-polyurethanes, polyureas, polyurea-polyurethanes, and their mixtures.
Les polyesters peuvent être obtenus, de façon connue, par polycondensation d'acides dicarboxyliques avec des polyols, notamment des diols. L'acide dicarboxylique peut être aliphatique, alicyclique ou aromatique. On peut citer comme exemple de tels acides : l'acide oxalique, l'acide malonique, l'acide diméthylmalonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide 2,2-diméthylglutarique, l'acide azélaïque, l'acide subérique, l'acide sébacique, l'acide fumarique, l'acide maléique, l'acide itaconique, l'acide phtalique, l'acide dodécanedioïque, l'acide 1 ,3-cyclohexanedicarboxylique, l'acide 1 ,4-cyclohexa-nedicarboxylique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique, l'acide 2,5-norborane dicarboxylique, l'acide diglycolique, l'acide thiodipropionique, l'acide 2,5-naphtalènedicarboxylique, l'acide 2,6-naphtalènedicarboxylique. Ces monomères acide dicarboxylique peuvent être utilisés seuls ou en combinaison d'au moins deux monomères acide dicarboxylique. Parmi ces monomères, on choisit préférentiellement l'acide phtalique, l'acide isophtalique, l'acide téréphtalique.The polyesters can be obtained, in a known manner, by polycondensation of dicarboxylic acids with polyols, in particular diols. The dicarboxylic acid can be aliphatic, alicyclic or aromatic. Examples of such acids include: oxalic acid, malonic acid, dimethylmalonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, 2.2 acid -dimethylglutaric, azelaic acid, suberic acid, sebacic acid, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, phthalic acid, dodecanedioic acid, acid 1, 3- cyclohexanedicarboxylic, 1,4-cyclohexa-nedicarboxylic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, 2,5-norborane dicarboxylic acid, diglycolic acid, thiodipropionic acid, 2,5- acid naphthalenedicarboxylic, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid. These dicarboxylic acid monomers can be used alone or in combination of at least two dicarboxylic acid monomers. Among these monomers, phthalic acid, isophthalic acid and terephthalic acid are preferably chosen.
Le diol peut être choisi parmi les diols aliphatiques, alicycliques, aromatiques. On utilise de préférence un diol choisi parmi : l'éthylène glycol, le diéthylène glycol, le triéthylène glycol, le 1 ,3-propanediol, le cyclohexane diméthanol, le 4-butanediol. Comme autres polyols, on peut utiliser le glycérol, le pentaérythritol, le sorbitol, le triméthylol propane.
Les polyesters amides peuvent être obtenus de manière analogue aux polyesters, par polycondensation de diacides avec des diamines ou des amino alcools. Comme diamine, on peut utiliser l'éthylènediamine, l'hexaméthylènediamine, la meta- ou para-phénylènediamine. Comme aminoalcool, on peut utiliser la mo- noéthanolamine.The diol can be chosen from aliphatic, alicyclic, aromatic diols. Use is preferably made of a diol chosen from: ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, 1,3-propanediol, cyclohexane dimethanol, 4-butanediol. As other polyols, glycerol, pentaerythritol, sorbitol, trimethylol propane can be used. The polyester amides can be obtained in a similar manner to the polyesters, by polycondensation of diacids with diamines or amino alcohols. As diamine, ethylenediamine, hexamethylenediamine, meta- or para-phenylenediamine can be used. As amino alcohol, monethanolamine can be used.
Le polyester peut en outre comprendre au moins un monomère portant au moins un groupement -SO3M, avec M représentant un atome d'hydrogène, un ion ammonium NH4 + ou un ion métallique, comme par exemple un ion Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+. On peut utiliser notamment un monomère aromatique bi- fonctionnel comportant un tel groupement -SO3M.The polyester may also comprise at least one monomer carrying at least one group -SO 3 M, with M representing a hydrogen atom, an ammonium ion NH 4 + or a metal ion, such as for example an ion Na + , Li + , K +, Mg 2+ , Ca 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ . One can use in particular a bifunctional aromatic monomer comprising such a group -SO 3 M.
Le noyau aromatique du monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M tel que décrit ci-dessus peut être choisi par exemple parmi les noyaux benzène, naphtalène, anthracène, diphényl, oxydiphényl, sulfonyldiphényl, méthylènediphényl. On peut citer comme exemple de monomère aromatique bifonctionnel portant en outre un groupement -SO3M : l'acide sulfoisophtalique, l'acide sulfotéréphtalique, l'acide sulfophtalique, l'acide 4-sulfonaphtalène-2,7- dicarboxylique. On préfère utiliser des copolymères à base d'isophtalate/sulfoisophtalate, et plus particulièrement des copolymères obtenus par condensation de di-éthylèneglycol, cyclohexane di-méthanol, acide isophtalique, acide sulfoisophtalique. De tels polymères sont vendus par exemple sous le nom de marque Eastman AQ® par la société Eastman Chemical Products.The aromatic nucleus of the bifunctional aromatic monomer further bearing a group -SO 3 M as described above can be chosen, for example, from benzene, naphthalene, anthracene, diphenyl, oxydiphenyl, sulfonyldiphenyl, methylenediphenyl nuclei. As an example of a bifunctional aromatic monomer further bearing an -SO 3 M group: sulfoisophthalic acid, sulfoterephthalic acid, sulfophthalic acid, 4-sulfonaphthalene-2,7-dicarboxylic acid. It is preferred to use copolymers based on isophthalate / sulfoisophthalate, and more particularly copolymers obtained by condensation of di-ethylene glycol, cyclohexane dimethanol, isophthalic acid, sulfoisophthalic acid. Such polymers are sold, for example, under the brand name Eastman AQ® by the company Eastman Chemical Products.
Les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, peuvent être choisis parmi la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals, les polymères cellulosiques, et leurs mélanges.The polymers of natural origin, optionally modified, can be chosen from shellac resin, sandara gum, dammars, elemis, copals, cellulose polymers, and mixtures thereof.
Selon un premier mode de réalisation de la composition selon l'invention, le deuxième polymère filmogène peut être présent sous la forme de particules en dispersion aqueuse, connue généralement sous le nom de latex ou pseudolatex.
Les techniques de préparation de ces dispersions sont bien connues de l'homme du métier.According to a first embodiment of the composition according to the invention, the second film-forming polymer may be present in the form of particles in aqueous dispersion, generally known under the name of latex or pseudolatex. The techniques for preparing these dispersions are well known to those skilled in the art.
Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut utiliser les dispersions acryliques vendues sous les dénominations NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL A-523® par la société AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® par la société DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® par la société DAITO KASEY KOGYO; ou ben encore les dispersions aqueuses de polyuréthane vendues sous les dénominations NEOREZ R-981®, NEOREZ R-974® par la société AVECIA- NEORESINS, les AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425 ®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®, SANCURE 861®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® par la société GOODRICH, IMPRANIL 85® par la société BAYER, AQUAMERE H-1511® par la société HYDROMER.As an aqueous dispersion of film-forming polymer, use may be made of the acrylic dispersions sold under the names NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL A- 523® by the company AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® by the company DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® by the company DAITO KASEY KOGYO; or again the aqueous dispersions of polyurethane sold under the names NEOREZ R-981®, NEOREZ R-974® by the company AVECIA- NEORESINS, AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425 ®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®, SANCURE 861®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® by the company GOODRICH, IMPRANIL 85® by the company BAYER, AQUAMERE H-1511® by the company HYDROMER.
Comme dispersion aqueuse de polymère filmogène, on peut également utiliser les dispersions de polymères résultant de la polymérisation radicalaire d'un ou plusieurs monomères radicalaires à l'intérieur et/ou partiellement en surface, de particules préexistantes d'au moins un polymère choisi dans le groupe constitué par les polyuréthanes, les polyurées, les polyesters, les polyesteramides et/ou les al- kydes. Ces polymères sont généralement appelés polymères hybrides.As aqueous dispersion of film-forming polymer, it is also possible to use the polymer dispersions resulting from the radical polymerization of one or more radical monomers inside and / or partially at the surface, of pre-existing particles of at least one polymer chosen from the group consisting of polyurethanes, polyureas, polyesters, polyesteramides and / or alkyds. These polymers are generally called hybrid polymers.
Selon une deuxième variante de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène peut être un polymère hydrosoluble et est donc présent dans la phase aqueuse de la composition sous forme solubilisée. Comme exemples de polymères filmogenes hydrosolubles, on peut citerAccording to a second alternative embodiment of the composition according to the invention, the film-forming polymer can be a water-soluble polymer and is therefore present in the aqueous phase of the composition in dissolved form. As examples of water-soluble film-forming polymers, mention may be made of
- les protéines comme les protéines d'origine végétale telles que les protéines de blé, de soja ; les protéines d'origine animale tels que les kératines, par exemples les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; - les polymères de chitine ou de chitosane anioniques, cationiques, amphotères ou non-ioniques ;
les polymères de cellulose tels que Phydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la car- boxyméthylcellulose, ainsi que les dérivés quatemisés de la cellulose ;- proteins such as proteins of plant origin such as wheat proteins, soy proteins; proteins of animal origin such as keratins, for example keratin hydrolysates and sulfonic keratins; - anionic, cationic, amphoteric or nonionic chitin or chitosan polymers; cellulose polymers such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, as well as quaternized derivatives of cellulose;
- les polymères ou copolymères acryliques, tels que les polyacrylates ou les poly- méthacrylates ;- acrylic polymers or copolymers, such as polyacrylates or polymethacrylates;
- les polymères vinyliques, comme les polyvinylpyrrolidones, les copolymères de l'éther méthylvinylique et de l'anhydride malique, le copolymère de l'acétate de vinyle et de l'acide crotonique, les copolymères de vinyipyrrolidone et d'acétate de vinyle ; les copolymères de vinyipyrrolidone et de caprolactame ; l'alcool polyvinyli- que ;- vinyl polymers, such as polyvinylpyrrolidones, copolymers of methyl vinyl ether and malic anhydride, the copolymer of vinyl acetate and crotonic acid, copolymers of vinyipyrrolidone and vinyl acetate; copolymers of vinyipyrrolidone and caprolactam; polyvinyl alcohol;
- les polymères d'origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que :- polymers of natural origin, possibly modified, such as:
. les gommes arabiques, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ;. gum arabic, guar gum, xanthan derivatives, karaya gum;
. les alginates et les carraghénanes ;. alginates and carrageenans;
. les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ;. glycoaminoglycans, hyaluronic acid and its derivatives;
. la résine shellac, la gomme de sandaraque, les dammars, les élémis, les copals ;. shellac resin, sandara gum, dammars, elemis, copals;
. l'acide désoxyribonucléïque ;. deoxyribonucleic acid;
. les muccopolysaccharides tels que l'acide hyaluronique, les chondroïtines sulfate, et leurs mélanges.. muccopolysaccharides such as hyaluronic acid, chondroitins sulfate, and mixtures thereof.
Selon une autre variante de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène peut être présent dans une phase grasse liquide comprenant des huiles ou solvants organiques tels que ceux décrits précédemment. Par "phase grasse liquide", on entend, au sens de l'invention, une phase grasse liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 105 Pa), composée d'un ou plusieurs corps gras liquides à température ambiante, appelés aussi huiles, généralement compatibles entre eux. De préférence, la phase grasse liquide comprend une huile volatile, éventuellement en mélange avec une huile non volatile, les huiles pouvant être choisies parmi les huiles citées précédemment.According to another alternative embodiment of the composition according to the invention, the film-forming polymer may be present in a liquid fatty phase comprising oils or organic solvents such as those described above. By "liquid fatty phase" is meant, within the meaning of the invention, a fatty phase liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg, or 105 Pa), composed of one or more bodies fats liquid at room temperature, also called oils, generally compatible with each other. Preferably, the liquid fatty phase comprises a volatile oil, optionally in admixture with a non-volatile oil, the oils being able to be chosen from the oils mentioned above.
Selon un troisième mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène peut être présent sous forme de particules, stabilisées en surface, dispersées dans la phase grasse liquide.
La dispersion de particules de polymère stabilisées en surface peut être fabriquée comme décrit dans le document EP-A-749747.According to a third embodiment of the composition according to the invention, the film-forming polymer can be present in the form of particles, surface stabilized, dispersed in the liquid fatty phase. The dispersion of surface stabilized polymer particles can be manufactured as described in document EP-A-749747.
Les particules de polymère sont stabilisées en surface grâce à un stabilisant qui peut être un polymère séquence, un polymère greffé, et/ou un polymère statistique, seul ou en mélange.The polymer particles are surface stabilized by means of a stabilizer which can be a block polymer, a graft polymer, and / or a random polymer, alone or as a mixture.
Des dispersions de polymère filmogène dans la phase grasse liquide, en présence d'agent stabilisants, sont notamment décrites dans les documents EP-A-749746, EP-A-923928, EP-A-930060 dont le contenu est incorporé à titre de référence dans la présente demande.Dispersions of film-forming polymer in the liquid fatty phase, in the presence of stabilizing agents, are in particular described in documents EP-A-749746, EP-A-923928, EP-A-930060, the content of which is incorporated by reference in this application.
La taille des particules de polymères en dispersion soit dans la phase aqueuse, soit dans la phase grasse liquide, peut aller de 5 nm à 600 nm, et de préférence de 20 nm à 300 nm.The size of the polymer particles in dispersion either in the aqueous phase or in the liquid fatty phase can range from 5 nm to 600 nm, and preferably from 20 nm to 300 nm.
Selon un quatrième mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère filmogène peut être solubilisé dans la phase grasse liquide, on dit alors que le polymère filmogène est un polymère liposoluble.According to a fourth embodiment of the composition according to the invention, the film-forming polymer can be dissolved in the liquid fatty phase, it is then said that the film-forming polymer is a liposoluble polymer.
A titre d'exemple de polymère liposoluble, on peut citer les copolymères d'ester vinylique (le groupe vinylique étant directement relié à l'atome d'oxygène du groupe ester et l'ester vinylique ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester ) et d'au moins un autre monomère qui peut être un ester vinylique (différent de l'ester vinylique déjà présent), une α-oléfine (ayant de 8 à 28 atomes de carbone), un alkylvi- nyléther (dont le groupe alkyl comporte de 2 à 18 atomes de carbone), ou un ester allylique ou méthallylique (ayant un radical hydrocarboné saturé, linéaire ou ramifié, de 1 à 19 atomes de carbone, lié au carbonyle du groupe ester).By way of example of a liposoluble polymer, mention may be made of vinyl ester copolymers (the vinyl group being directly linked to the oxygen atom of the ester group and the vinyl ester having a saturated, linear or branched hydrocarbon radical, from 1 to 19 carbon atoms, linked to the carbonyl of the ester group) and at least one other monomer which may be a vinyl ester (different from the vinyl ester already present), an α-olefin (having from 8 to 28 carbon atoms), an alkylvinyl ether (in which the alkyl group contains from 2 to 18 carbon atoms), or an allyl or methallyl ester (having a saturated, linear or branched hydrocarbon radical of 1 to 19 carbon atoms, bound carbonyl of the ester group).
Ces copolymères peuvent être réticulés à l'aide de réticulants qui ont pour but qui peuvent être soit du type vinylique, soit du type allylique ou méthallylique, tels que
le tétraallyloxyéthane, le divinylbenzène, l'octanedioate de divinyle, le dodécane- dioate de divinyle, et l'octadécanedioate de divinyle.These copolymers can be crosslinked using crosslinking agents which have the aim which can be either of the vinyl type, or of the allyl or methallyl type, such as tetraallyloxyethane, divinylbenzene, divinyl octanedioate, divinyl dodecane dioate, and divinyl octadecanedioate.
Comme exemples de ces copolymères, on peut citer les copolymères : acétate de vinyle/stéarate d'allyle, l'acétate de vinyle/laurate de vinyle, acétate de vi- nyle/stéarate de vinyle, acétate de vinyle/octadécène, acétate de vi- nyle/octadécylvinyléther, propionate de vinyle/laurate d'allyle, propionate de vinyle/laurate de vinyle, stéarate de vinyle/octadécène-1 , acétate de vi- nyle/dodécène-1 , stéarate de vinyle/éthylvinyléther, propionate de vinyle/cétyl vi- nyle éther, stéarate de vinyle/acétate d'allyle, diméthyl-2, 2 octanoate de vinyle/laurate de vinyle, diméthyl-2, 2 pentanoate d'allyle/laurate de vinyle, diméthyl propionate de vinyle/stéarate de vinyle, diméthyl propionate d'allyle/stéarate de vinyle, propionate de vinyle/stéarate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, diméthyl propionate de vinyle/laurate de vinyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécyl vinyl éther, réticulé avec 0,2 % de tétraallyloxyéthane, acétate de vinyle/stéarate d'allyle, réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène, acétate de vinyle/octadécène-1 réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène et propionate d'allyle/stéarate d'allyle réticulé avec 0,2 % de divinyl benzène.As examples of these copolymers, mention may be made of the copolymers: vinyl acetate / allyl stearate, vinyl acetate / vinyl laurate, vinyl acetate / vinyl stearate, vinyl acetate / octadecene, vi acetate - nyle / octadecylvinyl ether, vinyl propionate / allyl laurate, vinyl propionate / vinyl laurate, vinyl stearate / octadecene-1, vinyl acetate / dodecene-1, vinyl stearate / ethylvinyl ether, vinyl propionate / cetyl vinyl ether, vinyl stearate / allyl acetate, 2-dimethyl, 2 vinyl octanoate / vinyl laurate, 2-dimethyl, 2 allyl pentanoate / vinyl laurate, vinyl dimethyl propionate / vinyl stearate , allyl dimethyl propionate / vinyl stearate, vinyl propionate / vinyl stearate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, vinyl dimethyl propionate / vinyl laurate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, acetate vinyl / octadecyl vinyl ether, crosslinked with 0.2% tetraallyloxyethane, vinyl acetate / allyl stearate, crosslinked with 0.2% divinyl benzene, vinyl acetate / octadecene-1 crosslinked with 0.2% divinyl benzene and allyl propionate / allyl stearate crosslinked with 0 , 2% divinyl benzene.
Comme polymères filmogenes liposolubles, on peut également citer les homopo- lymères liposolubles, et en particulier ceux résultant de l'homopolymérisation d'esters vinyliques ayant de 9 à 22 atomes de carbone ou d'acrylates ou de mé- thacrylates d'alkyle, les radicaux alkyles ayant de 10 à 20 atomes de carbone.As liposoluble film-forming polymers, mention may also be made of liposoluble homopolymers, and in particular those resulting from the homopolymerization of vinyl esters having from 9 to 22 carbon atoms or of alkyl acrylates or methacrylates, alkyl radicals having 10 to 20 carbon atoms.
De tels homopolymères liposolubles peuvent être choisis parmi le polystéarate de vinyle, le polystéarate de vinyle réticulé à l'aide de divinylbenzène, de diallylether ou de phtalate de diallyle, le poly(méth)acrylate de stéaryle, le polylaurate de vinyle, le poly(méth)acrylate de lauryle, ces poly(méth)acrylates pouvant être réticulés à l'aide de diméthacrylate de l'éthylène glycol ou de tétraéthylène glycol.Such liposoluble homopolymers can be chosen from vinyl polystearate, vinyl polystearate crosslinked using divinylbenzene, diallylether or diallyl phthalate, poly (stearyl poly (meth) acrylate, vinyl polylaurate, poly ( lauryl meth) acrylate, these poly (meth) acrylates being able to be crosslinked using ethylene glycol dimethacrylate or tetraethylene glycol.
Les copolymères et homopolymères liposolubles définis précédemment sont connus et notamment décrits dans la demande FR-A-2232303 ; ils peuvent avoir un poids moléculaire moyen en poids allant de 2.000 à 500.000 et de préférence de 4.000 à 200.000.
Comme polymères filmogenes liposolubles utilisables dans l'invention, on peut également citer les polyalkylènes et notamment les copolymères d'alcènes en C2- C-20, comme le polybutène, les alkylcelluloses avec un radical alkyle linéaire ou ramifié, saturé ou non en Ci à Cs comme l'éthylcellulose et la propylcellulose, les copolymères de la vinylpyrolidone (VP) et notamment les copolymères de la vinyipyrrolidone et d'alcène en C2 à C o et mieux en C3 à C2o- A titre d'exemple de co- polymère de VP utilisable dans l'invention, on peut citer le copolymère de VP/acétate vinyle, VP/méthacrylate d'éthyle, la polyvinylpyrolidone (PVP) butylée, VP/méthacrylate d'éthyle/acide méthacrylique, VP/eicosène, VP/hexadécène, VP/triacontène, VP/styrène, VP/acide acrylique/méthacrylate de lauryle.The liposoluble copolymers and homopolymers defined above are known and in particular described in application FR-A-2232303; they can have a weight average molecular weight ranging from 2,000 to 500,000 and preferably from 4,000 to 200,000. As liposoluble film-forming polymers which can be used in the invention, mention may also be made of polyalkylenes and in particular copolymers of C 2 - C 20 alkenes, such as polybutene, alkylcelluloses with a linear or branched alkyl radical, saturated or not of Ci to Cs such as ethylcellulose and propylcellulose, the vinylpyrolidone (VP) copolymers and in particular the copolymers of vinyipyrrolidone and of C 2 to C o and better C 3 to C 2 o alkene- As an example of VP co-polymer which can be used in the invention, there may be mentioned the copolymer of VP / vinyl acetate, VP / ethyl methacrylate, butylated polyvinylpyrolidone (PVP), VP / ethyl methacrylate / methacrylic acid, VP / eicosene , VP / hexadecene, VP / triacontene, VP / styrene, VP / acrylic acid / lauryl methacrylate.
La composition selon l'invention peut comprendre un agent auxiliaire de filmifica- tion favorisant la formation d'un film avec le polymère filmogène. Un tel agent de filmification peut être choisi parmi tous les composés connus de l'homme du métier comme étant susceptibles de remplir. la fonction recherchée, et notamment être choisi parmi les agents plastifiants et les agents de coalescence.The composition according to the invention may comprise an auxiliary film-forming agent promoting the formation of a film with the film-forming polymer. Such a film-forming agent can be chosen from all the compounds known to a person skilled in the art as being capable of filling. the desired function, and in particular be chosen from plasticizing agents and coalescing agents.
La composition selon l'invention peut également comprendre une matière colo- rante comme les matières colorantes pulvérulentes, les colorants liposolubles, les colorants hydrosolubles. Cette matière colorante peut être présente en une teneur allant de 0,01 % à 30 % en poids, par rapport au poids total de la composition.The composition according to the invention may also comprise a coloring material such as pulverulent coloring matters, liposoluble dyes, water-soluble dyes. This coloring material can be present in a content ranging from 0.01% to 30% by weight, relative to the total weight of the composition.
Les matières colorantes pulvérulentes peuvent être choisies parmi les pigments et les nacres.The pulverulent coloring matters can be chosen from pigments and nacres.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, enrobés ou non. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium, de zinc ou de cérium, ainsi que les oxydes de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
Les nacres peuvent être choisies parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.The pigments can be white or colored, mineral and / or organic, coated or not. Among the mineral pigments, mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium, zinc or cerium oxides, as well as iron or chromium oxides, manganese violet, ultramarine blue, l hydrate of chromium and ferric blue. Among the organic pigments, there may be mentioned carbon black, pigments of the D & C type, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum. The nacres can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearly pigments such as mica titanium with iron oxides, mica titanium with in particular ferric blue or l chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.
Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le β-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le D&C Yellow 11 , le D&C Violet 2, . le D&C orange 5, le jaune quinoléine, le rocou. Les colorants hydro- solubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.The liposoluble dyes are for example Sudan red, D&C Red 17, D&C Green 6, β-carotene, soybean oil, Sudan brown, D&C Yellow 11, D&C Violet 2,. D&C orange 5, quinoline yellow, annatto. The water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.
La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé en cosmétique tels que les antioxydants, les charges, les conservateurs, les parfums, les neutralisants, les épaississants, les actifs cosmétiques ou dermatolo- ' giques comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des filtres solaires, et leurs mélanges. Ces additifs peuvent être présents dans la composition en une teneur allant de 0 à 20% (notamment de 0,01 à 20 %) du poids total de la composition et mieux de 0,01 à 10% (si présents).The composition of the invention may also comprise any additive usually used in cosmetics, such as antioxidants, fillers, preserving agents, fragrances, neutralizers, thickeners, cosmetic active agents or dermatological 'cal as e.g. emollients, moisturizers, vitamins, sunscreens, and mixtures thereof. These additives can be present in the composition in a content ranging from 0 to 20% (in particular from 0.01 to 20%) of the total weight of the composition and better still from 0.01 to 10% (if present).
Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.Of course, those skilled in the art will take care to choose any additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not or substantially not affected by the addition envisaged.
La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique.The composition according to the invention can be produced by known methods, generally used in the cosmetic or dermatological field.
L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants.The invention is illustrated in more detail in the following examples.
Exemple 1 :Example 1:
On a préparé un mascara ayant la composition suivante :We prepared a mascara with the following composition:
- Cire de carnauba 2,6 g
- Cire d'abeille 3,3 g- Carnauba wax 2.6 g - Beeswax 3.3 g
- Cire de paraffine 10,4 g- Paraffin wax 10.4 g
- Huile de jojoba hydrogénée 0,2 g- Hydrogenated jojoba oil 0.2 g
- Huile de palme hydrogénée 0,2 g- Hydrogenated palm oil 0.2 g
- Résine de polyamide avec groupes ester terminaux vendu sous la dénomination "UNICLEAR® 100" par la société- Polyamide resin with terminal ester groups sold under the name "UNICLEAR® 100" by the company
Arizona Chemical 1 gArizona Chemical 1 g
- Amino-2 méthyl-2 propanediol-1 ,3 0,8 g- 2-amino-2-methyl-propanediol-1, 3 0.8 g
- Triéthanolamine 2,4 ,g - Acide stéarique 6,6 g- Triethanolamine 2.4, g - Stearic acid 6.6 g
- Hydroxyéthylceliulose 0,8 g- Hydroxyethylceliulose 0.8 g
- Gomme arabique 0,6 g- Arabic gum 0.6 g
- Copolymère acrylate d'éthyle/méthacrylate de méthyle (80/20) en dispersion aqueuse à 50 % MA- Ethyl acrylate / methyl methacrylate copolymer (80/20) in aqueous dispersion at 50% MA
(DAITOSOL 5000 AD de SAITO) 5 g MA(DAITOSOL 5000 AD from SAITO) 5 g MA
- Oxyde de fer noir 7 g- Black iron oxide 7 g
- Conservateurs qs- Preservatives qs
- Eau qsp 100 g- Water qs 100 g
Ce mascara s'applique facilement, adhère bien sur les cils pendant et après l'application ; ces derniers sont maquillés rapidement. Il confère une charge instantanée des cils.This mascara is easily applied, adheres well to the eyelashes during and after application; these are made up quickly. It gives instant lash charge.
Exemple 2 :Example 2:
On a préparé un mascara ayant la composition suivante :We prepared a mascara with the following composition:
- Cire de camauba 4,6 g - Cire de son de riz 2,1 g- Camauba wax 4.6 g - Rice bran wax 2.1 g
- Paraffine 2,2 g- Paraffin 2.2 g
- Cire d'abeille 8,2 g- Beeswax 8.2 g
- Résine de polyamide avec groupes ester terminaux vendu .
sous la dénomination "UNICLEAR® 100" par la société- Polyamide resin with terminal ester groups sold. under the name "UNICLEAR® 100" by the company
Arizona Chemical 1 gArizona Chemical 1 g
- Talc 1 g- Talc 1 g
- Bentonite 5 g- Bentonite 5 g
- Copolymère acétate de vinyle/stéarate d'allyle (65/35) (Mexomère PQ de CHIMEX) 6,5 g- Vinyl acetate / allyl stearate copolymer (65/35) (Mexomer PQ from CHIMEX) 6.5 g
- Polylaurate de vinyle (Mexomère.PP de CHIMEX) 0,7 g- Vinyl polylaurate (Mexomer.PP from CHIMEX) 0.7 g
- Sulfopolyester (AQ 55S d'EASTMAN CHEMICAL) 0,12 g- Sulfopolyester (AQ 55S from EASTMAN CHEMICAL) 0.12 g
- Isododécane 53,9 g - Carbonate de propylène 1 ,6 g- Isododecane 53.9 g - Propylene carbonate 1.6 g
- Pigments 4,9 g- Pigments 4.9 g
- Conservateurs qs- Preservatives qs
- Eau qsp 100 g- Water qs 100 g
Ce mascara adhère bien sur les cils pendant et après l'application. Il confère aux cils une charge instantanée et permet de les maquiller rapidement
This mascara adheres well to the eyelashes during and after application. It gives eyelashes an instant charge and makes it possible to make up quickly