WO2002047605A2 - Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee - Google Patents

Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee Download PDF

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WO2002047605A2
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transmittance
cosmetic
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coloring agent
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PCT/FR2001/003938
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Jean-Christophe Simon
Nathalie Jager-Lezer
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L'oreal
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    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing colored cosmetic compositions for controlled transmittance makeup, and to the compositions obtained by this method.
  • color is most often made in the form of white or colored pigments, possibly associated with dyes, in cosmetic bases, giving rise to covering color deposits (lipstick, mascara, eyeshadow, eyeliner, nail polish, foundation) or semi-transparent (foundation, eyeshadow, lipstick, nail polish), the desired effect is most often obtaining an intense color or masking underlying imperfections.
  • the Applicant has set itself the objective of developing a new range of non-covering makeup products making it possible to deposit a color on the skin, lips or integuments while remaining perfectly “invisible", that is to say products capable of giving deposits that are sufficiently transparent or translucent to maintain the natural appearance of the underlying surface .
  • the applicant has developed a process which makes it possible to manufacture, with good reproducibility, colored cosmetic makeup compositions which, regardless of their degree of opacity "in the mass", give rise to deposits combining both a coloration visible to the naked eye and a translucency or transparency sufficient to preserve the natural appearance of the cosmetic substrate such as the skin, the lips or the integuments.
  • the subject of the invention is therefore a method comprising the following successive steps:
  • step (g) incorporation of at least one coloring agent of at least one series at the concentration selected in step (f) in a cosmetic base in the liquid state, identical to or different from that used in step ( at).
  • the subject of the invention is also a colored cosmetic composition for make-up with controlled transmittance prepared according to the above method.
  • the degree of transparency or translucency of the cosmetic bases and of the colored cosmetic compositions is assessed or described either "in the mass” or in “makeup rendering".
  • the expression “in the mass” refers to the appearance of the base or of the composition as it appears, for example in a usual container, and in particular under a thickness of approximately 1 cm.
  • the expression “makeup rendering” designates the appearance of a layer of cosmetic composition or base having a thickness close to that of an actual makeup deposit, and in particular a thickness of 10 ⁇ m.
  • the cosmetic bases which can be used in the process of the present invention can be chosen from all the bases cosmetically acceptable, whether opaque, transparent or translucent "in the mass”.
  • the cosmetic bases which can be used according to the invention are preferably substantially colorless.
  • the cosmetic bases which can be used according to the invention can be hydrophilic or lipophilic phases, of liquid, thickened, gelled, pasty or solid consistency.
  • the base of the composition is in the form of a more or less rigid, aqueous or oily gel. More specifically, this gel is a rigid gel, presented in a dish or in a stick, preferably in a stick and in anhydrous form.
  • this base is a base of lipstick or anhydrous foundation.
  • the oily base contains an oily phase which is liquid at room temperature such as those conventionally used in cosmetics. This fatty phase can contain polar oils and / or non-polar oils.
  • the polar oils of the invention are: - hydrocarbon-based vegetable oils with a high triglyceride content consisting of fatty acid and glycerol esters, the fatty acids of which can have various chain lengths from C to C 24 , the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated; these oils are in particular the oils of wheat germ, corn, sunflower, shea, castor, sweet almonds, macadamia, apricot, soy, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, avocado, hazelnut, grape or blackcurrant seed, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower,nadooulier , passionflower or muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel
  • R a COOR b in which R a represents the remainder of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R represents a chain hydrocarbon, including branched, containing from 1 to 40 carbon atoms provided that R a + R b is> 10, for example, purcellin oil (cetostearyl octanoate), isononyl isononanoate, the benzoate C 12 to C 15 alcohol, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl isostearate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, di-isostearyl malate; and pentaerythritol esters;
  • - C 8 to C 26 fatty alcohols such as oleic alcohol
  • - C 8 to C 26 fatty acids such as oleic, linolenic and linoleic acid
  • apolar oils according to the invention are in particular silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS) volatile or not, linear or cyclic, liquid at room temperature; polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, lateral and / or at the chain end, groups each having from 2 to 24 carbon atoms; phenylated silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates; linear or branched hydrocarbons of synthetic or mineral origin, volatile or not, such as volatile paraffin oils (isoparaffins like isododecane) or non-volatile, and their derivatives, petrolatum, liquid lanolin, polydecenes, polyisobutene hydrogenated such as Parle
  • the oils are non-polar oils and more especially an oil or a mixture of oils of the hydro.carbon type of mineral or synthetic origin, chosen in particular from alkanes such as Parleam oil, isoparaffins such as 'isododecane, squalane and their mixtures.
  • these oils are combined with one or more phenylated silicone oils.
  • the liquid fatty phase contains at least one non-volatile oil chosen in particular from hydrocarbon oils of mineral, vegetable or synthetic origin, synthetic esters or ethers, silicone oils and their mixtures.
  • the total liquid fatty phase represents, in practice, from 5 to 99.95% of the total weight of the composition, preferably from 10 to 80 and better still from 20 to 75%.
  • - gelling polyamides in particular of molecular mass less than 100,000 and preferably less than 50,000, for example of molecular mass ranging from 2000 to 20,000, optionally comprising alkyl groups at the side or at the end of the chain, having from 8 to 120 carbon atoms and preferably from 12 to 60 carbon atoms,
  • hydrophobic galactomannans comprising in particular from 1 to 6, and preferably from 2 to 4 OH groups, by dare unit, substituted by a C ⁇ _ 6 , preferably C ⁇ alkyl group,
  • the gelling polyamides are for example the polyamide resins resulting from the condensation of an aliphatic dicarboxylic acid and a diamine, including the compounds having more than 2 carboxyl groups and more than 2 amino groups, the carboxyl and amino groups of adjacent unit units being condensed by an amide bond.
  • These polyamide resins include those marketed under the Versamid ® trademark by General Mills Inc. and Henkel Corp. (Versamid ® 930, 744 or 1655) or by the company Olin Mathieson Chemical Corp., under the brand Onamid ® in particular Onamid ® S or C. These resins have an average molecular weight by weight ranging from 6000 to 9000. For more information on these polyamides, reference may be made to documents US-A-3645705 and US-A-3148125. More specifically, Versamid ® 930 or 744 are used.
  • the polyamides can also be those resulting from a polycondensation between a dicarboxylic acid comprising at least 32 carbon atoms (in particular from 32 to 44 carbon atoms) and a diamine having at least 2 carbon atoms (in particular from 2 to 36 atoms of carbon).
  • the diacid is preferably a fatty acid dimer having at least 16 carbon atoms such as oleic, linoleic or linolenic acid.
  • the diamine is preferably ethylenediamine, hexylenediamine or hexamethylenediamine.
  • the polymers contain one or two terminal carboxylic acid groups, it is advantageous to esterify them with a monoalcohol having at least 4 carbon atoms, preferably from 10 to 36 carbon atoms, better still from 12 to 24 and even better still from 16 to 24, for example 18 carbon atoms.
  • n denotes an integer number of amide units such that the number of ester groups represents from 10% to 50% of the total number of ester and amide groups; each of the symbols independently denotes an alkyl or alkenyl group having at least 4 carbon atoms and in particular from 4 to 24 carbon atoms; each of the symbols R 2 independently represents a C 2 to C 2 hydrocarbon group, provided that 50% of the R 2 groups represent a C 30 to C 42 hydrocarbon group; each of the symbols R 3 independently represents an organic group provided with at least 2 carbon atoms, hydrogen atoms and optionally one or more oxygen or nitrogen atoms; and each of R 4 symbols represents mdépendamment a hydrogen atom, an alkyl group Ci-C ⁇ 0 or a direct bond to R 3 or to another R 4 such that the nitrogen atom to which are linked to both R 3 and R 4 is part of a heterocyclic structure defined by R 4 - NR 3 , with at least 50% of the R representing a hydrogen atom.
  • terminal fatty chains optionally functionalized within the meaning of the invention are terminal chains linked to the last heteroatom, here nitrogen, of the polyamide skeleton.
  • ester groups of formula (I), which are part of the terminal and / or side fatty chains within the meaning of the invention, represent from 15 to 40% of the total number of ester and amide groups and better still from 20 to 35%.
  • n advantageously represents an integer ranging from 1 to 5 and preferably greater than 2.
  • Ri is a C ⁇ 2 to C 22 and more preferably C ⁇ 6 to C 22 alkyl group -
  • R 2 can be a C 1 alkylene group . to C 42 .
  • at least 50% and more preferably at least 75% of the symbols R 2 are groups having from 30 to 42 carbon atoms.
  • the other symbols R 2 are hydrogenated groups from C to C 19 and even from C to C ⁇ 2 .
  • R 3 represents a C 2 to C 6 hydrocarbon group or a polyoxyalkylenated group and represents a hydrogen atom. More preferably, R 3 represents a hydrocarbon group, C 2 C ⁇ 2.
  • the hydrocarbon groups can be linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated groups.
  • the alkyl and alkylene groups may be linear or branched groups, saturated or not.
  • the structuring of the liquid fatty phase is preferably obtained using one or more polymers of formula (I).
  • the polymers of formula (I) are in the form of polymer blends, these blends can also contain a synthetic product corresponding to a compound of formula (I) where n is 0, that is to say a diester.
  • polymers exhibit, due to their fatty chain (s), good solubility in oils and therefore lead to macroscopically homogeneous compositions even with a high level (at least 25%) of polymer, unlike polymers free from fatty chains.
  • polyamides modified by side fatty chains and / or terminal fatty chains having from 8 to 120 carbon atoms and in particular from 12 to 68 carbon atoms , the terminal fatty chains being linked to the polyamide skeleton by ester groups.
  • these polymers comprise a fatty chain at each end of the polymer backbone and in particular of the polyamide backbone.
  • structuring polyamides of formula (I) used in the composition according to the invention include the commercial products sold by the company Arizona Chemical under the names Uniclear® ® 80 and Uniclear® ® 100. They are sold respectively under 80% gel form (active ingredient) in mineral oil and 100% gel (active ingredient). They have a softening point of 88 to 94 ° C. These commercial products are a mixture of copolymers of a C 36 diacid condensed on ethylenediamine, of average molecular weight by weight of approximately 600 or 4000 respectively. The terminal ester groups result from the esterification of the remaining acid terminations by cetyl or stearyl alcohol or their mixtures (also called cetylstearyl alcohol).
  • the galactomannans are in particular ethyl guar derivatives having in particular a degree of substitution of 2 to 3, such as those sold by the company AQUALON under the names N-Hance-AG-200 ® or N-Hance-AG-50 ® .
  • the fumed silica preferably has a particle size which can be nanometric to micrometric, for example ranging from approximately 5 to 200 nm.
  • Pyrogenic silicas can be obtained by high-temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface.
  • hydrophilic silicas are sold, for example under the names Aerosil 130 ®, "Aerosil 200 ®, Aerosil 255 ®, Aerosil 300 ®, Aerosil 380 ® by Degussa, or under the name CAB-O-SIL HS-5 ®, "CAB-O-SIL EH-5 ® , CAB-O-SIL LM-130 ® , CAB-O-SIL MS-55 ® , and CAB-O-SIL M-5 ® by the company Cabot.
  • hydrophobic groups can be:
  • Silicas thus treated are called "Silica dimethyl silylate” according to the CTFA (6 th edition, 1995). They are for example marketed under the names AEROSIL R972 ® and AEROSIL R974 ® by the company Degussa, and under the names CAB-O-SIL TS-610 ® and CAB-O-SIL TS-720 ® by the company Cabot.
  • waxes which can be used in the invention, mention may be made of hydrocarbon, silicone and / or fluorinated waxes, optionally comprising ester or hydroxyl functions.
  • beeswax optionally modified, Carnauba or Candellila wax, Ouricoury wax, Japanese wax wax, Montan wax, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, fiber fiber waxes sugar cane or cork, ceresin or ozokerite; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene, silicone waxes such as alkyl- or alkoxy-dimethicones having from 10 to 45 carbon atoms, poly (di) methylsiloxane esters whose ester chain contains at least 10 carbon atoms, Fischer-Tropsch waxes, hydrogenated oils such as hydrogenated castor oil or jojoba oil, certain fatty acids such as stearic, myristic or behenic acid
  • the waxes can be in the form of stable dispersions of colloidal particles of wax could be prepared according to known methods, such as those described in "Microemulsions Theory and Practice", LM Prince Ed., Académie Press (1977), pages 21-32 .
  • modified clays which can be used as structuring agents
  • the base can also contain pasty fatty substances which are solid at room temperature, but have a lower melting point than waxes.
  • fatty substances having a melting point ranging from 20 to 55 ° C and preferably from 25 to 45 ° C and / or a viscosity at 40 ° C ranging from 0.1 to 40 Pa. s, and better from 0.5 to 25 Pa.s, measured on TV Contraves equipped with a mobile MS-r3 or Ms-r4 rotating at 60 Hz.
  • Examples of pasty fatty substances include PDMS having side chains of the alkyl or alkoxy type having from 8 to 24 carbon atoms such as stearyldimethicone; esters of fatty alcohols or of fatty acids such as cholesterol esters, vinyl polylaurate, arachidyl propionate; and lanolins and their derivatives such as acetylated lanolins, isopropyl lanolate, or oxypropylenated lanolines.
  • any gelling agent of the aqueous phase of the cellulose derivative type such as hydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose or acrylic derivative, such as copolymers of acrylic acid and C 0 - alkyl acrylates, can be used.
  • the aqueous gel can be a gel based on water or based on a hydroalcoholic mixture.
  • the gelling agent represents from 0.05 to 90% by weight, preferably from 2 to 60% by weight and in particular from 5 to 40% by weight, of the total weight of the cosmetic composition.
  • coloring agent includes in particular water-soluble or liposoluble dyes, pigments, nacres, lacquers and their mixtures.
  • water-soluble dyes synthetic dyes such as fuschine, plant extracts such as sorghum, pterocarpus soyauxii, monascus, lawsonia inermis, mercurialis perenis, helianthus aanus, d 'impatiens balsamina, turmeric longa, phytolaecaellerandra, solidago aureus, â & j glans regia, àHris
  • synthetic dyes such as fuschine, plant extracts such as sorghum, pterocarpus soyauxii, monascus, lawsonia inermis, mercurialis perenis, helianthus aanus, d 'impatiens balsamina, turmeric longa, phytolaecaellerandra, solidago aureus, â & j glans regia, àHris
  • the liposolubine dyes are, for example, Sudan Red III (CTFA: D&C Red 17), lutein, quinizarin green (CTFA: D&C green 6), alizurol purple SS (CTFA: D&C violet n ° 2), derivatives of
  • carotenoids such as iycopene, betaearotene, bixin or capsantein, annatto and foschin derivatives (see Example 2), and mixtures thereof.
  • a number of these dyes such as extracts of pterocarpus soyauxii, monascus and lawsonia inermis, have a strong affinity for the skin and can therefore give it a semi-permanent coloring, that is to say a resistant coloring. several washes.
  • pigments should be understood to mean white or colored particles, mineral or organic, coated or not. Mention may be made, for example, of titanium dioxide, zirconium dioxide, cerium dioxide. zinc oxide, iron oxide, chromium oxide, ferric blue, chromium hydrate, carbon black, outremers (alummosilicate polysulfides), manganese violet, pyrophosphate manganese and certain metallic powders such as silver or aluminum powders and mixtures thereof.
  • pearlescent is meant white pearlescent pigments such as mica coated with titanium oxide or bromuth oxychloride and colored pearlescent pigments such as micatitane coated with iron oxides, blue ferric or chromium oxide, or with an organic pigment like precipitate.
  • the lakes that can be used in the compositions of the present invention are, for example, lakes based on cochineal carmine or based on calcium, barium, aluminum, strontium or zirconium salts, acid dyes, and mixtures thereof.
  • Each of the samples obtained by incorporating increasing amounts of a coloring agent is spread on a particular sample holder.
  • the transparent plate can be made of any material that does not absorb or does not reflect visible light in the wavelength range studied, such as glass or quartz.
  • the transparent plate used for the transmittance measurements of the method of the present invention is preferably made of quartz.
  • the layer thickness of 10 ⁇ m at which the transmittance measurements of the compositions of the present invention are carried out was chosen because it corresponds substantially to the thickness of a makeup deposit obtained for example with a foundation or lipstick.
  • the values obtained by these measurements therefore clearly reflect the makeup rendering, that is to say the immediate visual impression that the makeup layer gives.
  • the transmittance is equal to the ratio of the intensity of light transmitted by the sample (I t ) to the intensity of light transmitted by the control (I 0 ) expressed in%
  • the measurements are carried out using a UV-visible double beam spectrophotometer, model CARY 300 from the company Varian, in transmission mode and using as a control a transparent slide of a thickness identical to that receiving the sample.
  • the transmittance measurement error is ⁇ 5%.
  • a calibration curve is then drawn by plotting the values of the transmittance at ⁇ max as a function of the concentration of the coloring agent.
  • the calibration curve thus obtained then makes it possible to read, by simple reading, the range of concentrations of the coloring agent giving cosmetic deposits with a thickness of 10 ⁇ m having a transmittance of between 20% and 80%, and preferably between 25 % and 80%.
  • This transmittance range corresponds to cosmetic deposits having the desired properties, that is to say a coloration visible to the naked eye and a transparency or translucency sufficient to maintain the natural appearance of the substrate. underlying.
  • the last step (g) of the process for manufacturing colored cosmetic compositions according to the invention comprises the incorporation, in a cosmetic base, of at least one coloring agent in the appropriate concentrations determined as described above.
  • the cosmetic base To receive the coloring agent, the cosmetic base must of course be in the liquid state.
  • the liquid consistency can be a property of the base in as such at room temperature, or it may be the result of the melting or dissolution of a solid cosmetic base at room temperature.
  • the preferred anhydrous solid cosmetic bases according to the present invention are preferably liquefied by fusion at a temperature slightly above their melting point.
  • the transmittance at 530 nm ( ⁇ max of the dye) of a deposit of 10 ⁇ m in thickness of the above lipstick composition is 29%.
  • ⁇ lipstick has an opaque appearance in the mass and gives a transparent cosmetic deposit giving the lips a fuschia pink color. The color deposited is very intense.
  • Uniclear ® 100 condensate of a hydrogenated C 36 diacid and ethylenediamine, esterified by stearyl alcohol (average molar mass by weight approximately 4000) sold by the company ARIZONA CHEMICAL.
  • the dye is introduced into the mixture and the whole is homogenized with magnetic stirring for 1 hour.
  • the composition is poured into a mold heated to 45 ° C to form a stick which is placed, after a start of solidification, in the freezer for 15 minutes (-21 ° C).
  • composition obtained has a translucent appearance in the mass (1 cm) and gives rise to a perfectly transparent deposit of fuschia pink color having a transmittance at 530 nm ( ⁇ max of the dye) and at 10 ⁇ m in thickness equal to 40%.

Abstract

L'invention concerne un procédé de fabrication d'une composition cosmétique colorée de maquillage permettant l'obtention d'un dépôt coloré transparent ou translucide sur la peau, les lèvres ou les phanères, comprenant les étapes successives suivantes: (a) sélection d'une base cosmétiquement acceptable opaque, translucide ou transparente dans la masse, (b) préparation d'une série au moins d'échantillons de cette base cosmétique, chaque série contenant des quantités croissantes d'un agent colorant dissous ou dispersé dans la base cosmétiquement acceptable, (c) étalement de chacun des échantillons de ladite ou desdites série(s) sur une lame transparente présentant un évidement d'une profondeur de 10 νm, (d) mesure, pour chacun des échantillons de ladite ou desdites série(s), de la transmittance de la couche ainsi formée à la longueur d'onde correspondant au maximum d'un des pics d'absorption ou de diffusion (μmax) dudit agent colorant, (e) traçage d'une courbe d'étalonnage en reportant les valeurs de la transmittance à μmax en fonction de la concentration dudit agent colorant, (f) sélection, sur la courbe d'étalonnage ainsi obtenue, d'une concentration dudit agent colorant correspondant à une transmittance à μmax comprise entre 20 et 80%, et (g) incorporation d'au moins un agent colorant d'au moins une série à la serie à la concentration sélactionnéé à l'étape (f) dans une base cosmétique à l'état liquide, identique à ou différente de celle utilisée dans l'étape (a), ainsi que les compositions cosmétiques obtenues selon ce procédé.

Description

Procédé de fabrication d'une composition cosmétique colorée de maquillage à transmittance contrôlée
La présente invention concerne un procédé de fabrication de compositions cosmétiques colorées de maquillage à transmittance contrôlée, et les compositions obtenues par ce procédé.
L'apport de couleur sur la peau, les lèvres et les phanères, en particulier les cheveux, ongles et cils, est depuis toujours un important objet de recherche dans le domaine cosmétique et tout particulièrement dans le domaine du maquillage.
Cet apport de couleur se fait le plus souvent sous forme de pigments blancs ou colorés, éventuellement associés à des colorants, dans des bases cosmétiques, donnant lieu à des dépôts colorés couvrants (rouge à lèvres, mascara, fard à paupières, eye-liner, vernis à ongles, fond de teint) ou semi- transparents (fond de teint, fard à paupières, rouge à lèvres, vernis à ongles), l'effet recherché étant le plus souvent l'obtention d'une couleur intense ou le masquage des imperfections sous-jacentes.
Dans le domaine des fonds de teint par exemple, le masquage des imperfections cutanées par des produits couvrants ou semi-couvrants s'accompagne cependant presque toujours, malgré l'application en couche très fine, d'une certaine visibilité du dépôt et d'un aspect non naturel, le plus souvent indésirable.
Il existe par ailleurs des compositions cosmétiques, telles que des crèmes de soin, qui, après application en fine couche, sont parfaitement transparentes ou bien suffisamment translucides (voir WO 98/5234) pour conserver l'aspect naturel de la peau et ne masquer que légèrement les imperfections de celle-ci. Ces produits ne permettent cependant pas de colorer le substrat physiologique sur lequel ils sont déposés.
La demanderesse s'est fixé pour objectif de mettre au point une nouvelle gamme de produits de maquillage non couvrants permettant de déposer une couleur sur la peau, les lèvres ou les phanères tout en restant parfaitement "invisibles", c'est-à-dire des produits capables de donner des dépôts suffisamment transparents ou translucides pour conserver l'aspect naturel de la surface sous-jacente.
La fabrication de telles compositions de maquillage nécessite non seulement le choix d'une base cosmétique appropriée, mais également la détermination de la concentration d'agent colorant appropriée pour l'obtention d'un dépôt suffisamment coloré et transparent ou translucide. Or, le caractère transparent ou translucide et/ou l'intensité de coloration d'une couche de maquillage sont impossibles à prévoir à partir de l'aspect de la composition cosmétique. Une composition cosmétique parfaitement opaque "dans la masse" peut en effet donner lieu à un dépôt translucide, voire même parfaitement transparent. Jusqu'ici, l'homme du métier appréciait à l'œil nu le rendu maquillage.
Les résultats de cette observation dépendent des conditions d'éclairement et d'application et de la couleur propre du substrat. Ceci se traduit par une faible reproductibilité et une impossibilité de transposer les résultats obtenus à l'ensemble des substrats cosmétiques.
Pour surmonter les problèmes énoncés ci-dessus, la demanderesse a mis au point un procédé permettant de fabriquer, avec une bonne reproductibilité, des compositions cosmétiques colorées de maquillage qui, indépendamment de leur degré d'opacité "dans la masse", donnent lieu à des dépôts combinant à la fois une coloration visible à l'œil nu et une translucidité ou transparence suffisante pour préserver l'aspect naturel du substrat cosmétique tel que la peau, les lèvres ou les phanères.
L'invention a par conséquent pour objet un procédé comprenant les étapes successives suivantes :
(a) sélection d'une base cosmétiquement acceptable opaque, translucide ou transparente dans la masse,
(b) préparation d'une série au moins d'échantillons de cette base cosmétique, chaque série contenant des quantités croissantes d'un agent colorant dissous ou dispersé dans la base cosmétiquement acceptable,
(c) étalement de chacun des échantillons de ladite ou desdites série(s) sur une lame transparente présentant un évidement d'une profondeur de 10 μm,
(d) mesure, pour chacun des échantillons de ladite ou desdites série(s), de la transmittance de la couche ainsi formée à la longueur d'onde correspondant au maximum d'un des pics d'absorption ou de diffusion (λmax) dudit agent colorant, (e) traçage d'une courbe d'étalonnage en reportant les valeurs de la transmittance à λmax en fonction de la concentration dudit agent colorant,
(f) sélection, sur la courbe d'étalonnage ainsi obtenue, d'une concentration dudit agent colorant correspondant à une transmittance à λmax comprise entre 20 % et 80 %, de préférence entre 25 % et 80 %, et
(g) incorporation d'au moins un agent colorant d'au moins une série à la concentration sélectionnée à l'étape (f) dans une base cosmétique à l'état liquide, identique à ou différente de celle utilisée dans l'étape (a).
L'invention a également pour objet une composition cosmétique colorée de maquillage à transmittance contrôlée préparée selon le procédé ci- dessus.
Dans la présente demande, le degré de transparence ou de translucidité des bases cosmétiques et des compositions cosmétiques colorées est apprécié ou décrit soit "dans la masse" soit en "rendu maquillage". L'expression "dans la masse" se réfère à l'aspect de la base ou de la composition telle qu'elle se présente par exemple dans un récipient usuel, et en particulier sous une épaisseur d'environ 1 cm. L'expression "rendu maquillage" désigne l'aspect d'une couche de composition ou de base cosmétique ayant une épaisseur proche de celle d'un dépôt de maquillage réel, et en particulier une épaisseur de 10 μm.
Les bases cosmétiques pouvant être utilisées dans le procédé de la présente invention peuvent être choisies parmi toutes les bases cosmétiquement acceptables, qu'elles soient opaques, transparentes ou translucides "dans la masse".
Les bases cosmétiques utilisables selon l'invention sont de préférence sensiblement incolores.
Les bases cosmétiques utilisables selon l'invention peuvent être des phases hydrophiles ou lipophiles, de consistance liquide, épaissie, gélifiée, pâteuse ou solide. De préférence, la base de la composition est sous forme d'un gel plus ou moins rigide, aqueux ou huileux. Plus spécialement, ce gel est un gel rigide, présenté en coupelle ou en stick, de préférence en stick et sous forme anhydre. En particulier, cette base est une base de rouge à lèvres ou de fond de teint anhydre. La base huileuse contient une phase grasse liquide à température ambiante telle que celles classiquement utilisées en cosmétique. Cette phase grasse peut contenir des huiles polaires et/ou des huiles apolaires.
En particulier, les huiles polaires de l'invention sont : - les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore ou de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ;
- les huiles de synthèse ou esters de synthèse de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R représente une chaîne hydrocarbonée, notamment ramifiée, contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ra + Rb soit > 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le myristate d'isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les alcools gras en C8 à C26 comme l'alcool oléique ; - les acides gras en C8 à C26 comme l'acide oléique, linolénique et linoléique et
- leurs mélanges.
Les huiles apolaires selon l'invention sont en particulier les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) volatils ou non, linéaires ou cycliques, liquides à température ambiante ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy, latéraux et/ou en bout de chaîne, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthylsiloxysilicates ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine synthétique ou minérale, volatils ou non, tels que les huiles de paraffine volatiles (isoparaffines comme l'isododécane) ou non volatiles, et leurs dérivés, la vaseline, la lanoline liquide, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam, le squalane ou l'huile d'arara ; et leurs mélanges.
De préférence, les huiles sont des huiles apolaires et plus spécialement une huile ou un mélange d'huiles du type hydro.carboné d'origine minérale ou synthétique, choisies en' particulier parmi les alcanes comme l'huile de Parléam, les isoparaffines comme l'isododécane, le squalane et leurs mélanges. Avantageusement, ces huiles sont associées à une ou plusieurs huiles de silicones phénylées. De préférence, la phase grasse liquide contient au moins une huile non volatile choisie en particulier parmi les huiles hydrocarbonées d'origine minérale, végétale ou synthétique, les esters ou éthers de synthèse, les huiles de silicone et leurs mélanges.
La phase grasse liquide totale représente, en pratique, de 5 à 99,95% du poids total de la composition, de préférence de 10 à 80 et mieux de 20 à 75 %.
Cette phase grasse est avantageusement structurée par un gélifiant de phase grasse comme
- les polyamides gélifiants, notamment de masse moléculaire inférieure à 100 000 et de préférence inférieure à 50 000, par exemple de masse moléculaire allant de 2000 à 20 000, comportant éventuellement des groupements alkyle latéraux ou en bout de chaîne, ayant de 8 à 120 atomes de carbone et de préférence de 12 à 60 atomes de carbone,
- les galactomannanes hydrophobes comportant notamment de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 groupes OH, par motif ose, substitués par un groupe alkyle en Cι_6, de préférence en C^,
- les silices hydrophobes pyrogénées,
- les cires
- les argiles modifiées
- et les associations de ces agents gélifiants.
Les polyamides gélifiants sont par exemple les résines polyamides résultant de la condensation d'un acide dicarboxylique aliphatique et d'une diamine, incluant les composés ayant plus de 2 groupes carboxyle et plus de 2 groupes aminé, les groupes carboxyle et aminé de motifs unitaires adjacents étant condensés par une liaison amide. Ces résines polyamides sont notamment celles commercialisées sous la marque Versamid® par les sociétés General Mills, Inc. et Henkel Corp. (Versamid® 930, 744 ou 1655) ou par la société Olin Mathieson Chemical Corp., sous la marque Onamid® notamment Onamid® S ou C. Ces résines ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 6000 à 9000. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer aux documents US-A-3645705 et US-A-3148125. Plus spécialement, on utilise les Versamid® 930 ou 744.
On peut aussi utiliser les polyamides vendus par la société Arizona Chemical sous les références Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623, 2662) et le produit vendu sous la référence Macromelt 6212 par la société Henkel. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer au document US-A-5500209.
Les polyamides peuvent être aussi ceux résultant d'une polycondensation entre un diacide carboxylique comportant au moins 32 atomes de carbone (notamment de 32 à 44 atomes de carbone) et une diamine ayant au moins 2 atomes de carbone (notamment de 2 à 36 atomes de carbone). Le diacide est de préférence un dimère d'acide gras ayant au moins 16 atomes de carbone comme l'acide oléique, linoléique ou linolénique. La diamine est de préférence l'éthylènediamine, l'hexylènediamine ou l'hexaméthylènediamine. Si les polymères comportent un ou deux groupements acide carboxylique teπninaux, il est avantageux de les estérifier par un monoalcool ayant au moins 4 atomes de carbone, de préférence de 10 à 36 atomes de carbone, mieux de 12 à 24 et encore mieux de 16 à 24, par exemple 18 atomes de carbone.
Ces polymères sont plus spécialement ceux décrits dans le document US-A-5783657 de la société Union Camp. Chacun de ces polymères satisfait notamment à la formule (I) suivante :
Figure imgf000008_0001
dans laquelle n désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide ; chacun des symboles désigne indépendamment un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone ; chacun des symboles R2 représente indépendamment un groupe hydrocarboné en C à C 2 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42 ; chacun des symboles R3 représente indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote ; et chacun des symboles R4 représente mdépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à Cι0 ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R4- N-R3, avec au moins 50 % des R représentant un atome d'hydrogène. '
Dans le cas particulier de la formule (I), les chaînes grasses terminales éventuellement fonctionnalisées au sens de l'invention sont des chaînes terminales liées au dernier hétéroatome, ici l'azote, du squelette polyamide.
En particulier, les groupes ester de la formule (I), qui font partie des chaînes grasses terminales et/ou latérales au sens de l'invention, représentent de 15 à 40 % du nombre total des groupes ester et amide et mieux de 20 à 35 %. De plus, n représente avantageusement un nombre entier allant de 1 à 5 et de préférence supérieur à 2. De préférence, Ri est un groupe alkyle en Cι2 à C22 et plus préférentiellement en Cι6 à C22- Avantageusement, R2 peut être un groupe hydrocarboné (alkylène) en Ci. à C42. De préférence, 50 % au moins et plus préférentiellement au moins 75 % des symboles R2 sont des groupes ayant de 30 à 42 atomes de carbone. Les autres symboles R2 sont des groupes hydrogénés en C à C19 et même en C à Cι2. De préférence, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à C 6 ou un groupe polyoxyalkyléné et représente un atome d'hydrogène. Plus préférentiellement, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à Cι2. Les groupes hydrocarbonés peuvent être des groupes linéaires, cycliques ou ramifiés, saturés ou insaturés. Par ailleurs, les groupes alkyle et alkylène peuvent être des groupes linéaires ou ramifiés, saturés ou non.
Selon l'invention, la structuration de la phase grasse liquide est obtenue de préférence à l'aide d'un ou plusieurs polymères de formule (I). En général, les polymères de formule (I) se présentent sous forme de mélanges de polymères, ces mélanges pouvant en outre contenir un produit de synthèse correspondant à un composé de formule (I) où n vaut 0, c'est-à-dire un diester.
Ces polymères présentent du fait de leur (s) chaîne (s) grasse (s), une bonne solubilité dans les huiles et donc conduisent à des compositions macroscopiquement homogènes même avec un taux élevé (au moins 25%) de polymère, contrairement à des polymères exempts de chaîne grasse.
Comme polymères structurants préférés de formule (I) utilisables dans l'invention, on peut citer les polyamides modifiés par des chaînes grasses latérales et/ou des chaînes grasses terminales ayant de 8 à 120 atomes de carbone et notamment de 12 à 68 atomes de carbone, les chaînes grasses terminales étant liées au squelette polyamide par des groupes ester. De préférence, ces polymères comportent une chaîne grasse à chaque extrémité du squelette polymérique et en particulier du squelette polyamide.
A titre d'exemples de polyamides structurants de formule (I) utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits commerciaux vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uniclear® 80 et Uniclear® 100. Ils sont vendus respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active). Ils ont un point de ramollissement de 88 à 94°C. Ces produits commerciaux sont un mélange de copolymères d'un diacide en C36 condensé sur éthylènediamine, de masse moléculaire moyenne en poids respectivement d'environ 600 ou 4000 . Les groupes ester terminaux résultent de l'estérification des terminaisons d'acide restantes par l'alcool cétylique ou stéarylique ou leurs mélanges (appelés aussi alcool cétylstéarylique). Les galactomannanes sont en particulier des dérivés éthylés de guar ayant notamment un degré de substitution de 2 à 3, tels que ceux commercialisés par la société AQUALON sous les dénominations N-Hance- AG-200® ou N-Hance-AG-50®.
La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.
Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL 130®, "AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® par la société Degussa, ou sous les dénominations CAB-O-SIL HS-5®, "CAB-O-SIL EH-5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, et CAB-O-SIL M-5® par la société Cabot.
Il est possible de modifier chimiquement la surface de ladite silice, par une réaction chimique réduisant le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes et obtenir ainsi une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxy, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6eme édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous la dénomination
^ AEROSIL R812® par la société Degussa, et sous la dénomination CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot.
- des groupements diméthylsilyloxy ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6eme édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL R972® et AEROSIL R974® par la société Degussa, et sous les dénominations CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.
• des groupements issus de la réaction de la silice pyrogénée avec des alcoxysilanes ou des siloxanes. Ces silices traitées sont par exemple celles vendues sous la référence AEROSIL R805® par la société Degussa. • Les cires sont des composés gras solides à température ambiante
(25°C), cristallins, ayant un point de fusion supérieur à 45°C_
Comme cires utilisables dans l'invention, on peut citer des cires hydrocarbonées, siliconées et/ou fluorées, comportant éventuellement des fonctions ester ou hydroxyle. A titre d'exemples, on peut citer la cire d'abeilles éventuellement modifiée, la cire de Carnauba ou de Candellila, d'Ouricoury, du Japon, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristallines, les cires de fibres de canne à sucre ou de liège, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou de la copolymérisation de l'éthylène, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxy-diméthicones ayant de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone, les cires de Fischer-Tropsch, les huiles hydrogénées comme l'huile de ricin ou de jojoba hydrogénées^ certains acides gras comme l'acide stéarique, myristique ou béhénique, et leurs mélanges.
Les cires peuvent se présenter sous forme de dispersions stables de particules colloïdales de cire pouvait être préparées selon des méthodes connues, telles que celles décrites dans "Microemulsions Theory and Practice", L. M. Prince Ed., Académie Press (1977), pages 21-32.
On peut citer à titre d'exemples d'argiles modifiées utilisables en tant qu'agents structurants, les hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en Cιo-22, comme l'hectorite modifiée par du chlorure de distéaiyldiméthylammonium vendue sous la dénomination Bentone 34 ou Bentone® 38 par la société Rhéox.
La base peut aussi contenir des corps gras pâteux solides à température ambiante, mais de point de fusion inférieur à celui des cires.
Comme corps gras pâteux, on peut citer des corps gras ayant un point de fusion allant de 20 à 55 °C et de préférence de 25 à 45°C et/ou une viscosité à 40 °C allant de 0,1 à 40 Pa.s, et mieux de 0,5 à 25 Pa.s, mesurée au Contraves TV équipé d'un mobile MS-r3 ou Ms-r4 tournant à 60 Hz. A titre d'exemples de corps gras pâteux, on peut citer les PDMS ayant des chaînes latérales du type alkyle ou alcoxy comportant de 8 à 24 atomes de carbone comme la stéaryldiméthicone ; les esters d'alcools gras ou d'acides gras comme les esters du cholestérol, le polylaurate de vinyle, le propionate d'arachidyle ; et les lanolines et leurs dérivés comme les lanolines acétylées, le lanolate d'isopropyle, ou les lanolines oxypropylènées.
Lorsque le gel est un gel aqueux, on peut utiliser tout gélifiant de phase aqueuse du type dérivé de cellulose tel que l'hydroxyéthylcellulose et la carboxyméthylcellulose ou dérivé acrylique comme les copolymères d'acide acrylique et d'acrylates d'alkyle en C 0-30, réticulés, par exemple la série des PEMULEN® et le CARBOPOL®980 commercialisés par la société GOODRICH, les dérivés d'argile du type sodium-magnésium silicate comme la LAPONITE XLS ou XLG commercialisée par la société LAPORTE et les associations de ces gélifiants. Le gel aqueux peut être un gel à base d'eau ou à base d'un mélange hydroalcoolique.
Le gélifiant représente de 0,05 à 90 % en poids, de préférence de 2 à 60 % en poids et en particulier de 5 à 40 % en poids, du poids total de la composition cosmétique.
Selon le procédé de la présente invention, on introduit dans les bases cosmétiques décrites ci-dessus des quantités croissantes d'au moins un agent colorant. Selon la présente invention, le terme "agent colorant" englobe notamment les colorants hydrosolubles ou liposolubîes, les pigments, les nacres, les laques et leurs mélanges.
5 On peut citer à titre de colorants hydrosolubles, les colorants synthétiques tels que la fuschine, les extraits de plantes tels que les extraits de sorgho, de pterocarpus soyauxii, de monascus, de lawsonia inermis, de mercurialis perenis, à'helianthus aanus, d'impatiens balsamina, de curcuma longa, de phytolaeca décandra, de solidago aureus, â& j glans regia, àHris
Î0 germanica, â'aîkanna tinctoria, de chrozophora tinctoria, isatis tinctoria, et les mélanges de ces colorants.
Les colorants liposolubîes sont par exemple le Rouge Soudan III (CTFA : D&C Red 17), la lutéine, le, vert de quinizarîne (CTFA : D&C green 6), le pourpre d'alizurol SS (CTFA : D&C violet n° 2), les dérivés des
15 caroténoïdes tels que le iycopène, le bétaearotène, la bixine ou la capsantéine, les dérivés de rocou et de foschine (voir exemple 2) , et leurs mélanges.
Un certain nombre de ces colorants tels que les extraits de pterocarpus soyauxii, de monascus et de lawsonia inermis, ont une forte affinité pour la 0 peau et peuvent ainsi lui conférer une coloration semi-permanente, c'est-à-dire une coloration résistant à plusieurs lavages.
Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, enrobées ou non. On peut citer par exemple le 5 dioxyde de titane, le dioxyde de zirconium, le dioxyde de cérium. l'oxyde de zinc, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome, le bleu ferrique, l'hydrate de chrome, le noir de carbone, les outremers (polysulfures d'alummosilicates), le violet de manganèse, le pyrophosphate de manganèse et certaines poudres métalliques telles que les poudres d'argent ou d'aluminium et leurs mélanges.
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Par nacres, on entend des pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert d'oxyde de titane ou d'oxychlorure de bromuth et des pigments nacrés colorés tels que le micatitane recouvert avec des oxydes de fer, du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, ou avec un pigment organique type précipité.
Les laques utilisables dans les compositions de la présente invention sont par exemple les laques à base de carmin de cochenille ou à base de sels de calcium, de baryum, d'aluminium, de strontium ou de zirconium, de colorants acides, et leurs mélanges.
Chacun des échantillons obtenus par incorporation de quantités croissantes d' un agent colorant est étalé sur un porte-échantillon particulier.
Il s'agit d'une lame transparente dont la taille dépend de la cellule de mesure du spectrophotomètre utilisé (20 mm x 10 mm x 3 mm pour un CARY 300) présentant à sa surface un évidement plan d'une profondeur de 10 μm. Cet évidement plan est rempli avec l'échantillon et l'excédent est éventuellement arasé de manière à obtenir une couche parfaitement régulière et reproductible d'une épaisseur de 10 μm, notamment dans le cas d'un échantillon de consistance épaissie, gélifiée, pâteuse ou solide.
La lame transparente peut être constituée de n'importe quel matériau n'absorbant ou ne réfléchissant pas la lumière visible dans le domaine de longueur d'onde étudié, comme par exemple le verre ou le quartz. La lame transparente utilisée pour les mesures de transmittance du procédé de la présente invention est de préférence en quartz.
L'épaisseur de couche de 10 μm à laquelle sont réalisées les mesures de transmittance des compositions de la présente invention a été choisie parce qu'elle correspond sensiblement à l'épaisseur d'un dépôt de maquillage obtenu par exemple avec un fond de teint ou un rouge à lèvres. Les valeurs obtenues par ces mesures rendent donc bien compte du rendu maquillage, c'est-à-dire de l'impression visuelle immédiate que donne la couche de maquillage.
La transmittance, telle que définie ici, est égale au rapport de l'intensité de lumière transmise par l'échantillon (It ) à l'intensité de lumière transmise par le témoin (I0) exprimé en %
Figure imgf000016_0001
Les mesures sont effectuées au moyen d'un spectrophotomètre à double faisceau UV-visible, modèle CARY 300 de la société Varian, en mode transmission et en utilisant comme témoin une lame transparente d'une épaisseur identique à celle recevant l'échantillon.
Comme indiqué ci-dessus, la transmittance de chaque échantillon est mesurée à la longueur d'onde correspondant au maximum (λmax) d'un des pics d'absorption (colorant) ou de diffusion (pigment) de l'agent colorant dans le domaine de la lumière visible (λ = 400 à 750 nm).
L'erreur de mesure de la transmittance est de ± 5 %.
On trace ensuite une courbe d'étalonnage en reportant les valeurs de la transmittance à λmax en fonction de la concentration de l'agent colorant.
La courbe d'étalonnage obtenue ainsi permet ensuite de relever par simple lecture la fourchette de concentrations de l'agent colorant donnant des dépôts cosmétiques d'une épaisseur de 10 μm ayant une transmittance comprise entre 20 % et 80 %, et de préférence entre 25 % et 80 %. La demanderesse a en effet constaté que cette fourchette de transmittance correspondait à des dépôts cosmétiques ayant les propriétés recherchées, c'est- à-dire une coloration visible à l'œil nu et une transparence ou translucidité suffisante pour conserver l'aspect naturel du substrat sous-jacent.
Pour un mélange d'agents colorants, la courbe d'étalonnage ci-dessus doit être réalisée pour chacun des agents colorants.
La dernière étape (g) du procédé de fabrication de compositions cosmétiques colorées selon l'invention comprend l'incorporation, dans une base cosmétique, d'au moins un agent colorant dans les concentrations appropriées déterminées de la manière décrite ci-dessus.
Pour recevoir l'agent colorant, la base cosmétique doit bien entendu être à l'état liquide. La consistance liquide peut être une propriété de la base en tant que telle à température ambiante, ou elle peut être le résultat de la fusion ou dissolution d'une base cosmétique solide à température ambiante.
Les bases cosmétiques anhydres solides préférées selon la présente invention sont de préférence liquéfiées par fusion à une température faiblement supérieure à leur point de fusion.
L'invention est illustrée ci-après à l'aide des exemples de compositions cosmétiques préparées selon le procédé de l'invention.
Exemple 1
Rouge à lèyres anhydre à base opaque
Cire d'abeilles oxypropylénée 14,5 % Cire microcristalline 3 % Cire de lanoline oxypropylénée 2 % Huile de sésame 10 % Huile d'arara 18 %
Lanoline 20 % Lanoline acétylée 6 % Complexe MMB RED 33/3 l 0,2 % (matière active colorante)
Erucate d'oléyle q.s.p. 100%
Tous les pourcentages s'entendent en poids.
COMPLEXE MMB RED 33/3 commercialisé par la société
PHYTOCOS et désignant le mélange sel disodique de fuchsine acide d/palmitate myristate de lysine/di-propylène glycol/acide benzoïque/phénoxyéthanol/solution à 3 % de D&C Red N° 33 (CI: 17200) / conservateurs : p-hydroxybenzoate de méthyle, butyle, éthyle, propyle. On introduit les cires et les huiles dans un poêlon et on chauffe jusqu'à la température de fusion de la cire ayant la température de fusion la plus élevée. On se place alors à 10°C au-dessus de cette température. On introduit dans le mélange le colorant et on homogénéise l'ensemble sous agitation magnétique pendant 1 heure. On coule la composition dans un moule chauffé à
45 °C pour former un stick qu'on place, après un début de prise en masse, au congélateur pendant 15 minutes (-21°C).
La transmittance à 530 nm (λmax du colorant) d'un dépôt de 10 μm d'épaisseur de la composition de rouge à lèvres ci-dessus est de 29 %. Ce
^ rouge à lèvres a un aspect opaque dans la masse et donne un dépôt cosmétique transparent conférant aux lèvres une couleur rose fuschia. La couleur déposée est très intense.
Exemple 2
Rouge à lèyres anhydre à base transparente
Uniclear® 100 25 %
Octyldodécanol 10 %
Complexe MMB Red® 33/3 0,2 % (matière active colorante)
Huile de Parléam q.s.p. 100 % en poids
Uniclear® 100 : condensât d'un diacide en C36 hydrogéné et d'éthylènediamine, estérifié par l'alcool stéarylique (masse molaire moyenne en poids environ 4000) commercialisé par la société ARIZONA CHEMICAL.
COMPLEXE MMB RED 33/3 commercialisé par la société
PHYTOCOS et désignant le mélange sel disodique de fuchsine acide d/palmitate myristate de lysine/di-propylene glycol/acide benzoique/phenoxyethanol/solution à 3 % de D&C Red N° 33 (CI: 17200)/ conservateurs : p-hydroxybenzoate de méthyle, butyle, éthyle, propyle. Dans un poêlon, on introduit l'Uniclear® 100 et les huiles. On met l'ensemble sous agitation magnétique et on le chauffe dans un premier temps à 100°C pour amener l'Uniclear à l'état liquide. Puis, on continue à chauffer jusqu'à la température nécessaire pour obtenir un liquide transparent homogène. On se place alors à 10°C au-dessus de cette température. On introduit dans le mélange le colorant et on homogénéise l'ensemble sous agitation magnétique pendant 1 heure. On coule la composition dans un moule chauffé à 45°C pour former un stick qu'on place, après un début de prise en masse, au congélateur pendant 15 minutes (-21°C).
La composition obtenue a un aspect translucide dans la masse (1 cm) et donne lieu à un dépôt parfaitement transparent de couleur rose fuschia ayant une transmittance à 530 nm (λmax du colorant) et à 10 μm d'épaisseur égale à 40 %.

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de fabrication d'une composition cosmétique colorée de maquillage permettant l'obtention d'un dépôt coloré transparent ou translucide sur la peau, les lèvres ou les phanères, comprenant les étapes successives suivantes :
(a) sélection d'une base cosmétiquement acceptable opaque, translucide ou transparente dans la masse,
(b) préparation d'une série au moins d'échantillons de cette base cosmétique, chaque série contenant des quantités croissantes d'un agent colorant dissous ou dispersé dans la base cosmétiquement acceptable,
(c) étalement de chacun des échantillons de ladite ou desdites série(s) sur une lame transparente présentant un évidement d'une profondeur de 10 μm, (d) mesure, pour chacun des échantillons de ladite ou desdites série(s), de la transmittance de la couche ainsi formée à la longueur d'onde correspondant au maximum d'un des pics d'absorption ou de diffusion (λmax) dudit agent colorant,
(e) traçage d'une courbe d'étalonnage en reportant les valeurs de la transmittance à λmax en fonction de la concentration dudit agent colorant,
(f) sélection, sur la courbe d'étalonnage ainsi obtenue, d'une concentration dudit agent colorant correspondant à une transmittance à λmax comprise entre 20 % et 80 %, et
(g) incorporation d'au moins un agent colorant d'au moins une série à la concentration sélectionnée à l'étape (f) dans une base cosmétique à l'état liquide, identique à ou différente de celle utilisée dans l'étape (a).
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on sélectionne, dans l'étape (f), sur la courbe d'étalonnage,; une concentration dudit agent colorant correspondant à une transmittance à λmax comprise entre
25 % et 80 %.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que la base cosmétiquement acceptable est une base sensiblement incolore.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la base cosmétiquement acceptable est choisie parmi les gels aqueux ou huileux, notamment sous forme de sticks.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la base cosmétiquement acceptable est un gel anhydre, formé d'une phase grasse liquide à température ambiante comprenant des huiles polaires et/ou des huiles apolaires, structurée par un gélifiant de phase grasse choisi parmi : • les polyamides gélifiants,
• les galactomannanes hydrophobes,
• les silices pyrogénées hydrophobes,
• les cires,
• les argiles modifiées, ainsi que des associations de ces gélifiants.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que les polyamides gélifiants sont des polymères de formule
Figure imgf000021_0001
dans laquelle n désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide ; chacun des symboles Ri désigne indépendamment un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone ; chacun des symboles R2 représente indépendamment un groupe hydrocarboné en C à C 2 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42 ; chacun des symboles R3 représente indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote ; et chacun des symboles j représente indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à Cw ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et 4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R-ι-N-R3, avec au moins 50 % des Rj, représentant un atome d'hydrogène.
7. Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que les argiles modifiées sont des hectorites modifiées par un chlorure d'ammonium d'acide gras en Cι2-C22-
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'agent colorant est choisi parmi les colorants hydrosolubles, les colorants liposolubîes, les pigments, les nacres, les laques et leurs mélanges.
9. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les colorants hydrosolubles sont choisis parmi les extraits de sorgho, de pterocarpus soyauxii, de monascus, de lawsonia inermis, de mercurialis perenis, d'helianthus aanus, d'impatiens balsamina, de curcuma longa, de phytolacca décandra, de solidago aureus, déjugions regia, d'iris germanica, d'alkanna tinctoria, de chrozophora tinctoria, d'isatis tinctoria et leurs mélanges.
10. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les colorants liposolubîes sont choisis parmi le Rouge Soudan III, la lutéine, le vert de quinizarine, le pourpre d'alizurol SS, les dérivés des caroténoïdes tels que le lycopène, le bétacarotène, la bixine ou la capsantéine, et les dérivés de rocou et de fuschine et leurs mélanges.
11. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les pigments sont des pigments blancs ou colorés, minéraux ou organiques, enrobés ou non, choisis parmi le dioxyde de titane, le dioxyde de zirconium, le dioxyde de cérium, l'oxyde de zinc, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome, le bleu ferrique, l'hydrate de chrome, le noir de carbone, les outremers (polysulfures d'aluminosilicates), le violet de manganèse, le pyrophosphate de manganèse et certaines poudres métalliques telles que les poudres d'argent ou d'aluminium et leurs mélanges.
12. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les nacres sont choisies parmi le mica recouvert d'oxyde de titane ou d'oxychlorure de bismuth et le micatitane recouvert avec des, oxydes de fer, du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, ou avec un pigment organique précipité.
13. Procédé selon la revendication 8, caractérisé par le fait que les laques sont choisies parmi les laques à base de carmin de cochenille ou à base de sels de calcium, de baryum, d'aluminium, de strontium ou de zirconium, de colorants acides et leurs mélanges.
14. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'il comprend, entre les étapes (c) et (d), une étape supplémentaire consistant à araser l'excédent de l'échantillon de manière à obtenir une couche d'une épaisseur homogène de 10 μm.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la lame transparente est une lame de quartz.
16. Composition cosmétique colorée de maquillage à transmittance contrôlée préparée selon le procédé conforme à l'une quelconque des revendications précédentes.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US7749524B2 (en) 2003-07-11 2010-07-06 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US20020111330A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-15 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and methods of using same
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
CN100415202C (zh) * 2000-12-12 2008-09-03 莱雅公司 包含聚合物混合物的化妆品组合物
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
AU2001225389A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
AU2001225392A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 L Oreal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
US20080233065A1 (en) * 2001-06-21 2008-09-25 Wang Tian X Stable Cosmetic Emulsion With Polyamide Gelling Agent
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
US8449870B2 (en) * 2002-06-11 2013-05-28 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US8333956B2 (en) 2002-06-11 2012-12-18 Color Access, Inc. Stable cosmetic emulsion with polyamide gelling agent
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050019286A1 (en) * 2003-06-09 2005-01-27 Wang Tian Xian Stable cosmetic emulsion with polyamide
FR2930557B1 (fr) 2008-04-29 2013-08-30 Lvmh Rech Matieres colorantes d'origine vegetale et leur utilisation pour colorer des compositions, en particulier des compositions cosmetiques
KR101064044B1 (ko) 2008-11-03 2011-09-08 (주)아모레퍼시픽 유용성 천연 색소를 포함하는 메이크업 화장료 조성물

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0976390A1 (fr) * 1998-07-30 2000-02-02 L'oreal Composition cosmétique solide et ses utilisations
EP1068854A1 (fr) * 1999-07-15 2001-01-17 L'oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un composé gélifiant particulier, procédé de traitement cosmétique et utilisation dudit composé
EP1086945A1 (fr) * 1999-09-21 2001-03-28 L'oreal Composition comprenant un composé dérivé de cyclohexane, composé et utilisation dudit composé pour structurer une composition
EP1114636A1 (fr) * 1999-12-28 2001-07-11 L'oreal Composition longue tenue structurée par un polymère et un corps gras pâteux

Family Cites Families (98)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2463264A (en) * 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US3086914A (en) * 1959-06-23 1963-04-23 Faberge Inc Lip-coloring compositions
US3645705A (en) * 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
US4137306A (en) * 1973-06-05 1979-01-30 Armour Pharmaceutical Company Anhydrous antiperspirant stick compositions
LU67772A1 (fr) * 1973-06-08 1975-03-06
US4087555A (en) * 1975-09-08 1978-05-02 Helena Rubinstein, Inc. Skin cream containing milk protein
NL185519C (nl) * 1976-12-23 1990-05-01 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen.
CH614878A5 (fr) * 1977-03-11 1979-12-28 Charmilles Sa Ateliers
FR2416008A1 (fr) * 1978-02-02 1979-08-31 Oreal Lyophilisats de liposomes
WO1981001854A1 (fr) * 1979-12-21 1981-07-09 Toray Industries Amides de polyester et leurs procedes de preparation
DE3206398A1 (de) * 1982-02-23 1983-09-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel
JPS58206628A (ja) * 1982-05-27 1983-12-01 Toray Ind Inc ポリエ−テルエステルアミドの製造方法
DE3243794A1 (de) * 1982-11-26 1984-05-30 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Alkoholloesliche druckfarben
DE3411920A1 (de) * 1983-03-30 1984-10-25 Estee Lauder Inc., New York, N.Y. Luftdicht verschliessbare dose
US5102656A (en) * 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
EP0168499B1 (fr) * 1983-12-27 1990-06-13 Daicel Chemical Industries, Ltd. Amides de polyester
DE3420009A1 (de) * 1984-05-29 1985-12-05 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Verfahren zur herstellung von antirutschlacken
US4806338A (en) * 1985-05-30 1989-02-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant aerosol compositions
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
US4820765A (en) * 1985-12-20 1989-04-11 Henkel Corporation Polyamide from diamine and excess aromatic dicarboxylic acid
GB8601176D0 (en) * 1986-01-17 1986-02-19 Infrared Eng Ltd Sensing
US4822601A (en) * 1987-03-13 1989-04-18 R.I.T.A. Corporation Cosmetic base composition with therapeutic properties
US5196260A (en) * 1988-11-19 1993-03-23 Ciba-Geigy Corporation Process for the treatment of fibrous materials with modified organopolysiloxanes and the materials
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
US5085859A (en) * 1990-07-06 1992-02-04 Dow Corning Corporation Hair fixatives
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
DE4110506A1 (de) * 1991-03-30 1992-10-01 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele
IT1245889B (it) * 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari.
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
CA2107253C (fr) * 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Compositions cosmetiques offrant une meilleure resistance au transfert
FR2702676B1 (fr) * 1993-03-18 1995-05-19 Oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyéther, composition en comportant, procédé de préparation et utilisation en cosmétique et dermatologie.
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
US5866149A (en) * 1993-12-10 1999-02-02 L'oreal Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
FR2715843B1 (fr) * 1994-02-09 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation.
US5486431A (en) * 1994-03-02 1996-01-23 Micron Communications, Inc. Method of producing button-type batteries and spring-biased concave button-type battery
EP0749453B1 (fr) * 1994-03-11 1998-05-13 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Polyamide a base d'acide gras dimere
US5500209A (en) * 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
US5610199A (en) * 1994-03-22 1997-03-11 Estee Lauder Inc. Solid lipophilic composition and process for its preparation
EP0759062B1 (fr) * 1994-05-13 1999-01-20 Unilever N.V. Composition detersive
US6180117B1 (en) * 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
JP3422434B2 (ja) * 1994-05-31 2003-06-30 新日鐵化学株式会社 シリケート基含有ポリイミド
FR2720641B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations.
US5510452A (en) * 1994-07-11 1996-04-23 Rheox, Inc. Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof
FR2725369B1 (fr) * 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
FR2725366B1 (fr) * 1994-10-10 1996-11-22 Oreal Composition cosmetique comprenant des huiles siliconees
US5628029A (en) * 1995-02-03 1997-05-06 Vlsi Technology, Inc. Apparatus for monitoring distributed I/O device by providing a monitor in each I/O device control for generating signals based upon the device status
JPH08225316A (ja) * 1995-02-21 1996-09-03 Kao Corp 球状無機粉体
US5603925A (en) * 1995-04-21 1997-02-18 The Mennen Company Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method
FR2734716B1 (fr) * 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
US6063398A (en) * 1995-09-20 2000-05-16 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical patch containing, in an anhydrous polymeric matrix, at least one active compound which is, in particular, unstable in oxidizing mediums, and at least one water-absorbing agent
US5725845A (en) * 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
US6019962A (en) * 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
US5871764A (en) * 1996-02-29 1999-02-16 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Skin toning formulation
US5750121A (en) * 1996-03-15 1998-05-12 Elizabeth Arden, A Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition containing alcohol modified wax
US5874069A (en) * 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
US5750125A (en) * 1996-06-19 1998-05-12 Estee Lauder, Inc. Clear cosmetic sticks and process for its preparation
DE59609351D1 (de) * 1996-08-06 2002-07-18 Braun Gmbh Drehzylinder für ein epilationsgerät
US5837223A (en) * 1996-08-12 1998-11-17 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions
US6045823A (en) * 1996-09-19 2000-04-04 Dragoco Gerberding & Co. Ag Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same
US5891424A (en) * 1996-10-29 1999-04-06 Procter & Gamble Antiperspirant cream compositions having improved rheology
EP0889719B1 (fr) * 1996-11-16 2003-04-02 Wella Aktiengesellschaft Agents pour la coloration et la decoloration des fibres
US6361764B2 (en) * 1996-12-13 2002-03-26 Societe L'oreal S.A. Insoluble s-triazine derivatives and their use as UV filters
US6190673B1 (en) * 1996-12-20 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids
EP0974575A4 (fr) * 1997-02-28 2001-01-10 New Japan Chem Co Ltd Esters para-hydroxybenzoiques, plastifiant les contenant, composition a base de resine polyamidique et objets moules
US5972359A (en) 1997-05-23 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6015574A (en) * 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
FR2765103B1 (fr) * 1997-06-26 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une silicone fluoree a chaine alkyle
ATE269894T1 (de) * 1997-07-29 2004-07-15 Procter & Gamble Wässrige, gelförmige detergenszusammensetzungen für wäsche
US6051216A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
ES2231925T3 (es) * 1997-08-13 2005-05-16 Basf Aktiengesellschaft Preparados cosmeticos y farmaceuticos que contienen filtros uv fotoestables.
JPH11106216A (ja) * 1997-10-01 1999-04-20 Kao Corp 酸化亜鉛分散液及びこれを配合してなる化粧料
US5959009A (en) * 1997-10-31 1999-09-28 E-L Management Corp Mascara waterproofing composition
FR2772602B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble
FR2773064B1 (fr) * 1997-12-29 2000-05-05 Oreal Utilisation d'un solvant fluore volatil, en tant qu'agent accelerateur de sechage, dans des produits cosmetiques
EP0951897B1 (fr) * 1998-04-21 2003-09-03 L'oreal Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrôlée
US5882363A (en) * 1998-05-07 1999-03-16 The Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
US6054517A (en) * 1998-07-10 2000-04-25 Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
FR2785528B1 (fr) * 1998-11-10 2002-08-30 Oreal Composition cosmetique a phase continue lipophile contenant un nouveau pigment
US6197100B1 (en) * 1998-12-04 2001-03-06 Hercules Incorporated Dispersible water soluble polymers
US6268466B1 (en) * 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
DE60030542T2 (de) * 1999-03-25 2007-06-06 3M Innovative Properties Co., Saint Paul Nicht stechendes überzugsmittel
JP3932155B2 (ja) * 1999-06-03 2007-06-20 信越化学工業株式会社 球状シリコーン樹脂微粒子
US6214329B1 (en) * 1999-06-07 2001-04-10 Revlon Consumer Products Corporation Mascara compositions and method for curling lashes
JP3850202B2 (ja) * 1999-06-11 2006-11-29 信越化学工業株式会社 化粧料
US6177523B1 (en) * 1999-07-14 2001-01-23 Cardiotech International, Inc. Functionalized polyurethanes
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US6432391B1 (en) * 2000-07-07 2002-08-13 L'ORéAL S.A. Transparent scented solid cosmetic composition
FR2811552B1 (fr) * 2000-07-17 2002-12-27 Oreal Composition notamment cosmetique ou pharmaceutique se presentant sous forme solide
CN100415202C (zh) * 2000-12-12 2008-09-03 莱雅公司 包含聚合物混合物的化妆品组合物
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US6726917B2 (en) * 2000-12-18 2004-04-27 L'oreal Sa Fiber-containing cosmetic composition
US6552160B2 (en) * 2001-05-14 2003-04-22 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0976390A1 (fr) * 1998-07-30 2000-02-02 L'oreal Composition cosmétique solide et ses utilisations
EP1068854A1 (fr) * 1999-07-15 2001-01-17 L'oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un composé gélifiant particulier, procédé de traitement cosmétique et utilisation dudit composé
EP1086945A1 (fr) * 1999-09-21 2001-03-28 L'oreal Composition comprenant un composé dérivé de cyclohexane, composé et utilisation dudit composé pour structurer une composition
EP1114636A1 (fr) * 1999-12-28 2001-07-11 L'oreal Composition longue tenue structurée par un polymère et un corps gras pâteux

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 130, no. 21, 24 mai 1999 (1999-05-24) Columbus, Ohio, US; abstract no. 286827, XP002180170 & JP 11 106216 A (KAO CORP.) 20 avril 1999 (1999-04-20) *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 1997, no. 01, 31 janvier 1997 (1997-01-31) & JP 08 225316 A (KAO CORP), 3 septembre 1996 (1996-09-03) *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US7749524B2 (en) 2003-07-11 2010-07-06 L'oreal S.A. Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent

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