WO2002003964A1 - Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee - Google Patents

Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee Download PDF

Info

Publication number
WO2002003964A1
WO2002003964A1 PCT/FR2001/002224 FR0102224W WO0203964A1 WO 2002003964 A1 WO2002003964 A1 WO 2002003964A1 FR 0102224 W FR0102224 W FR 0102224W WO 0203964 A1 WO0203964 A1 WO 0203964A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
composition
polymer
particles
composition according
Prior art date
Application number
PCT/FR2001/002224
Other languages
English (en)
Inventor
Catherine Castan
Valérie LEGRAND
Rémi Meyrueix
Gérard Soula
Original Assignee
Flamel Technologies
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Flamel Technologies filed Critical Flamel Technologies
Priority to DE60117801T priority Critical patent/DE60117801T2/de
Priority to US10/332,463 priority patent/US20040022849A1/en
Priority to CA2415378A priority patent/CA2415378C/fr
Priority to BR0112532-0A priority patent/BR0112532A/pt
Priority to IL15308601A priority patent/IL153086A0/xx
Priority to JP2002508419A priority patent/JP2004502723A/ja
Priority to EP01955397A priority patent/EP1299090B1/fr
Priority to AU2001277570A priority patent/AU2001277570A1/en
Publication of WO2002003964A1 publication Critical patent/WO2002003964A1/fr
Priority to US11/723,553 priority patent/US7879362B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4866—Organic macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Definitions

  • the present invention relates to the technical field of galenical systems for sustained and controlled release of medicinal and / or nutritional active principles (PA), intended for administration by the oral route.
  • PA nutritional active principles
  • the invention relates to a pulverulent pharmaceutical composition which can be administered per os and comprising at least one active principle PA, in particular absorbed in the upper parts of the gastrointestinal tract and excipients capable of giving it properties of prolonged absorption of PA.
  • the oral route is the most convenient and most commonly used route of administration for medicinal and / or dietetic active ingredients. These systems have obvious advantages in terms of ease of administration and patient tolerance.
  • the bio-absorption time, (Tabs), is deduced from the plasma concentration profile (PCP) of the AP: it is the time at the end of which, the PCP enters the regime of pure elimination.
  • Bioavailability is assessed conventionally by the ratio of the area under the PCP curve to the area under the PCP curve of a reference immediate release form.
  • Some of the known systems can combine two or three of these buoyancy, bio-adhesion and swelling functions.
  • PCT patent application WO-99/47128 proposes a review of the prior art relating to these three types of approach for the development of gastro-retentive dosage forms, having properties of prolonged and controlled release of PA.
  • This PCT application WO-99/47128 proposes an oral dosage form adapted to active principles endowed with high solubility in water and having an absorption window limited to the upper part of the gastrointestinal tract (Metformin).
  • this dosage form claims to solve the problem of simultaneously ensuring: i) a prolonged release without initial burst, and ii) an extended gastric residence time.
  • This galenic system with controlled release of PA is biphasic. It includes:> a particulate internal phase formed of individual granules loaded with PA.
  • the special feature of these granules is that they are uncoated and include one or more excipients which can be: o a hydrophobic polymer: (meth) acrylic acid copolymer (EUDRAGIT ® ), ethylcellulose, o and / or a hydrophilic polymer : sodium carboxymethylcellulose or sodium alginate, o and / or other hydrophobic compounds: waxes, fatty alcohols, fatty acid esters, and an external solid continuous phase in which the internal phase particles are embedded, this solid phase continuous external comprising: o one or more hydrophilic polymers: [hydroxypropylmethylcellulose -
  • HPMC- viscosity 5 cps and 1.10 5 cps
  • microcrystalline cellulose o and / or one or more hydrophobic polymers, o and / or one or more other hydrophobic compounds (waxes, fatty alcohols, fatty acid esters).
  • This dosage system is preferably in tablet form. It is presented as having an increased residence time in the upper part of the gastrointestinal tract (stomach / small intestine) by effect of increase in size, without however reaching an upper limit leading to occlusion.
  • a drawback of this dosage form is that it has a variable gastric residence time, unlike a microparticulate dosage form, the residence time of which is balanced by the large number of particles. Furthermore, it is likely that this dosage system according to WO-99/47128 (preferably a tablet) has poor mechanical strength in the gastric environment. In such a case, the release of the PA would no longer be controlled.
  • PCT patent application WO-99/47125 proposes a galenical form the application of which is limited to antihyperoglycemic agents of very high solubility and more particularly metformin.
  • This form provides therapeutic coverage over 24 hours after oral administration in the fed state. It consists of a macroscopic tablet surrounded by a membrane permeable to water but not to PA.
  • the heart of the invention is the development of a tablet releasing PA by effect osmotic.
  • the control of the release of the PA is obtained by adjusting the osmotic pressure by adding a polymer increasing the inflow of water and by adjusting the output flow of the PA by arranging an orifice in the semi-permeable membrane.
  • the bioavailability is maintained by adding to the tablet an absorption promoter such as a bile salt.
  • the main drawback lies in the presence of this absorption promoter which can weaken the intestinal wall and can, with prolonged administration, have undesirable side effects.
  • this "compressed" form has a variable gastric residence time, unlike a microparticulate dosage form, the residence time of which is weighted by the large number of particles.
  • US Patent No. 5,472,704 provides a controlled release system maintaining bioavailability of PA by increasing the residence time of the dosage form in front of the PA absorption window in the (TGI).
  • This bio-adhesive dosage system is composed of a plurality of individual particles, the largest dimension of which is at most 2,500 microns and in practice 300-600 microns.
  • Each particle may comprise a bio-adhesive part formed from an acrylate and hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) copolymer and a discontinuous part comprising coated PA granules (125-600 ⁇ m) in which the PA is associated with an active excipient.
  • HPMC hydroxypropylmethylcellulose
  • the bio-adhesive part for example comprises: cellulose derivatives, or a mixture of acrylic copolymer (CARBOPOL) and HPMC,
  • hydrophobic agents such as stearic acid salts, hydrogenated vegetable oils, polyethylene glycols, talc ...,> as well as disintegrating agents of the polyvinylpyrrohdone type, starch functionalized by methyl groups and sodium carboxylate, starch , alginic acid, calcium carboxymethylcellulose, guar gum, silica, sodium alginate, gelatin, pectin ...
  • the coated PA granules with a diameter of 125-600 ⁇ m are mixed with the excipients intended to form the bioadhesive part. This mixture is then put in the form of tablets, which are then crushed and sieved, so as to obtain a powder of granules 300-600 ⁇ m.
  • galenic system consisting of a multiplicity of particles or microcapsules each carrying PA coated with a coating layer based on ethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, magnesium stearate and castor oil, by example.
  • a galenical system is disclosed in PCT application WO-96/11675.
  • These reservoir microcapsules derive an advantage from their multiplicity, which is a more regular and reproducible gastric emptying time.
  • their size between 50 and 1000 ⁇ m as well as the characteristics of their coating makes it possible to increase their transit time in the small intestine (between 8 and 24 hours) and, consequently, to maintain the absorption of the PA during all or part of this time of stay in the small intestine.
  • the multiparticulate dosage system according to WO 96/11675 can be improved as regards the duration of absorption and the bioavailability of active principles having a high solubility in water and absorbed in the upper part of the TGI, such as metformin.
  • one of the essential objectives of the present invention is to provide a new improved galenic system, for the oral administration of active principles of PA in particular of PA having a high solubility in water and absorbed. in the upper part of the TGI, this system should make it possible to obtain effective therapeutic coverage over 24 hours.
  • Another essential objective of the invention is to provide a gastroretentive galenic system, for the oral administration of a PA having a high solubility in water and absorbed in the upper part of the TGI, this system having a duration of increased bio-absorption, while maintaining the bio-availability of PA at a sufficient and satisfactory level.
  • Another essential objective of the invention is to provide an oral galenical composition, for the administration of a PA having a high solubility in water, whose in vitro release profile of the PA has a sigmoidal form.
  • Another essential objective of the invention is to provide an oral galenical composition, such as a dose per 24 hours, which is therapeutically effective, which is tolerable by the patient, which is economical, which is easy to manufacture and in which uses a combination of conventional and harmless pharmaceutical excipients.
  • Another essential objective of the invention is to provide a galenical system of the type of that mentioned above which is in the form of capsules.
  • Another essential objective of the invention is to propose the use of the abovementioned oral dosage system or composition for the preparation of a medicament, in particular a medicament, the active principle of which is very soluble in water and more particularly still, for which PA is an anti-diabetic such as metformin.
  • the oral pharmaceutical composition comprising at least one active principle (PA) and excipients capable of conferring on this composition controlled release properties and prolonged absorption of PA in the gastrointestinal tract, this composition being of the type comprising those:
  • a plurality of individualized and coated particles comprising PA and excipients
  • - a - it comprises two PA controlled release systems associated in series, namely: the individualized and coated particles, on the one hand, and the external continuous phase, on the other hand;
  • their coating film has the following composition: 1 - at least one film-forming polymer (PI) insoluble in the fluids of the tract, present in an amount of 50 to 90, preferably 50 to 80% by dry weight relative to the total mass of the coating composition and consisting of at least one non-water-soluble derivative of cellulose, ethylcellulose and / or cellulose acetate being particularly preferred;
  • PI film-forming polymer
  • P2 nitrogenous polymer
  • plasticizer present in an amount of 2 to 20, preferably from 4 to 15% by dry weight relative to the total mass of the coating composition and consisting of at least one of the following compounds: glycerol esters, phthalates, citrates, sebacates, esters of cetyl alcohol, castor oil, salicylic acid and cutin, castor oil being particularly preferred;
  • surfactant and / or lubricant present in an amount of 2 to 20, preferably from 4 to 15% by dry weight relative to the total mass of the coating composition and chosen from surfactants anionic, preferably alkali or alkaline earth salts of fatty acids, stearic and / or oleic acid being preferred, and / or among nonionic surfactants, preferably polyoxyethylenated sorbitan esters and / or oil derivatives polyoxyethylenated castor, and / or among lubricating agents such as stearates, preferably calcium, magnesium, aluminum or zinc, or such as stearyl fumarate, preferably sodium, and / or glycerol behenate; said agent possibly comprising a single or a mixture of the above products;
  • At least one hydrophilic polyelectrolyte polymer capable of gelling and / or crosslinking, preferably an acrylic or cellulosic polymer or a polysaccharide, and even more preferably an alginate;
  • PN neutral hydrophilic polymer
  • auxiliary (AUX) for gelling / crosslinking the PPE polymer, preferably a compound based on a cation of valence ⁇ 2, preferably a compound based on calcium, and more preferably still, acetate of calcium;
  • a macroscopic composite solid comprising an external continuous phase in the form of gel in which is included an internal discontinuous phase formed of individualized and coated AP particles, this macroscopic composite solid forming spontaneously in a time of less than 30 minutes and preferably between 1 and 20 minutes.
  • the microcapsules allow the controlled release of the AP and its absorption in the upper part of the gastrointestinal tract.
  • this galenic system allows a gradual release of microparticles (microcapsules) of internal phase in the stomach, as the gelled matrix is eroded by gastric fluids.
  • this composition has an in vitro dissolution curve in a test D having a sigmoidal appearance defined as follows: "there exists a point T of the dissolution curve whose tangent passes through the origin without intersecting the curve and whose abscissa t is such that: t ⁇ ⁇ IH" 20% of the PA are released in a time t> 1 , 5 H.
  • This in vitro dissolution curve is given by a test D which is defined as follows: A capsule containing the oral galenical composition in powder form is stirred using a paddle at 100 rpm, in a medium simulated gastric, at a temperature of 37 ° C.
  • This medium comprises NaCl at 0.034 mol / l, HCl at 0.063 mol / l and pepsin at 3.2 g / l.
  • dissolution curves of the PA contained in the galenical systems according to the invention comprise a point T whose tangent passes through the origin and whose abscissa tj is> 1 H, preferably tx> 1.5. H and more preferably still is: 1 ⁇ t ⁇ ⁇ 3 H.
  • the galenical composition according to the invention makes it possible to increase the therapeutic coverage of PA by increasing the t max , while maintaining bioavailability at a sufficient and satisfactory level.
  • the curves giving the plasma concentrations of PA as a function of the time after taking, respectively for an PA (Metformin) with immediate release and for this same PA, in a galenical composition according to the invention, are shown in FIG. 3. increase in t max obtained thanks to the formulation according to the invention is obvious.
  • plasticizer castor oil
  • lubricant / surfactant Magnesium stearate.
  • composition As regards the external continuous or matrix phase, it is preferable that its composition be as follows:
  • PPE polyelectrolyte polymer
  • PN neutral hydrophilic cellulosic polymer
  • a gelling / crosslinking aid advantageously calcium acetate.
  • the viscosity ⁇ may possibly be a criterion for selecting the PPE polymers and
  • This viscosity ⁇ is conventionally a viscosity measured at 25 ° C for a polymer solution whose titer can vary, for example: 1.25 or 2%.
  • the methodology used is that established by the US Pharmacopoeia, namely USP 2208.
  • HPMC hydrophilic neutral polymer
  • HPMC hydroxypropylcellulose
  • Gelling aids are specific to the polymers on which they exert their action.
  • the barium, strontium, copper, nickel, zinc or manganese salts crosslink the alginate, leading to the formation of a gel.
  • composition according to the invention has the advantageous characteristic of comprising:
  • the oral composition according to the invention is preferably pulverulent.
  • the oral composition according to the invention is a pulverulent form contained in a capsule which, in a test D of dissolution in vitro, spontaneously forms in the presence of water a cohesive solid formed of a gelled matrix based on the continuous external phase, and including the individualized particles of PA coated with excipients.
  • This cohesive solid forms in less than 30 minutes and preferably between 1 and 20 minutes. It maintains its cohesion in test D for at least 3 hours, thus ensuring on the one hand the formation of an object of a size such that it cannot be expelled from the stomach during the time of digestion where the pylorus is in the closed position.
  • the PA is released in the system thanks to the osmotic pressure exerted by the active ingredient.
  • the object disintegrates thereby releasing the microparticles which can then migrate to the small intestine where they will continue to release the PA, thus increasing the time of absorption of the PA in the body.
  • this pulverulent mixture could be put in the form of tablets capable of transforming in the gastrointestinal tract into a system comprising a gelled matrix based on the continuous external phase including the particles of PA and of individualized excipients and coated.
  • a gelled matrix based on the continuous external phase including the particles of PA and of individualized excipients and coated.
  • the selected excipients and the way in which they are arranged in the galenical system are essential characteristics of the invention.
  • the functionalities of these excipients are expressed all the better since the AP belongs to at least one of the families of the following active substances: antiulcer, anti-diabetic, anti-coagulant, anti-thrombotic, lipid-lowering, anti-arrhythmic, vasodilator, anti-angina, antihypertensive, vasoprotective, fertility promoters, inducers and inhibitors of uterine labor, contraceptives, antibiotics, antifungal, antiviral, anticancer, anti-inflammatory, analgesic, antiepileptic, antiparkinsonian, neuroleptic, hypnotic, anxiolytic, psychostimulant, antimigrainous, antidepressant, antitussic, antihistaminic; this AP preferably being chosen from the following compounds: metformin, pentoxyfylline, prazosin, diltiazem, ketoprofen, metoprolol, captopril, atenolol, salbuta
  • the active principles also concerned by the invention could be nutritional and / or dietetic supplements or their mixtures, such as for example vitamins, amino acids, antioxidants or trace elements or their mixtures. Possibly, the vaccines could constitute other medicated APs.
  • the AP is present in an amount of at least 10% by weight, preferably in an amount of 15 to 50% by weight, and even more preferably in an amount of 20 to 40% by weight.
  • the galenic system which it relates comprises the composition as defined above, this composition being contained - preferably - in a capsule, for example in gelatin, preferably in an amount between 300 and 1000 mg, and more preferably still between 400 and 700 mg.
  • the invention relates to the use of the composition as defined above for the preparation of pharmaceutical or dietetic forms, preferably pulverulent and contained in capsules.
  • the preparation of the oral galenical composition according to the invention it breaks down:
  • galenical system according to the invention could contain other non-toxic excipients used by a person skilled in the art in the capsule and tablet forms. Preservatives, stabilizers, release agents, and taste masking agents can also be used.
  • the PA particle is coated by spraying the coating composition onto the PA particles set in motion, preferably by mechanical stirring or by fluidization.
  • FIGS. 1 and 2 represent the dissolution profile of a PA (metformin) expressed by the% by weight of PA dissolved in test D in vitro as a function of time in hours, for the compositions of Examples 2 and 3, respectively.
  • FIG. 2a represents the dissolution profile of a PA (metformin) expressed by the% by weight of PA dissolved in the in vitro test D as a function of time in hours, for the microparticles according to WO 96/11675 taken alone and prepared according to the methodology described in point 1.2 of Example 1.
  • FIG. 3 represents the profiles of plasma metformin concentration after administration per os in a single dose in the subject: (a): 850 mg of metformin contained in the immediate-release form Glucophage®
  • d- Capsule opaque green capsules of size 00. manufactured and marketed by Capsugel,
  • a capsule dosed with 142.9 mg of metformin HC1 is prepared, the coating rate deposited on the microparticles of metformin, HC1 is 26%.
  • the dosage form according to the invention retains mechanical integrity (mass - dimension - cohesion) for a relatively long period (at least 4 hours).
  • the concavity of the first part of the curve (0 - 4 H) is turned upwards: the release kinetics are slow and controlled.
  • FIG. 1 also shows the dissolution profile of the dosage system according to PCT application WO-99/47128.
  • Figure 2 attached shows the dissolution profile obtained. Each point of this curve corresponds to an average obtained on 16 capsules.
  • the profile of Figure 2 is of sigmoidal shape.
  • this medium consists of NaCl at 0.034 mol / l, HC1 at 0.063 mol / l with pepsin 3.2 g / l.
  • the capsules tested have the composition described in Example 2 and are prepared according to the method described in Example 1.
  • Table 3 quantitative mechanical strength data with L, length of the gel cylinder, 1 diameter of the gel cylinder, m, the mass of the gel (gel ⁇ internal water).
  • EXAMPLE 5 100 mg of metformin divided into 7 capsules of size 00 each containing 561 mg of the pharmaceutical form according to the present invention were administered to 6 healthy subjects after taking a meal.
  • the plasma metformin concentration is recorded as a function of time between 0 and 36 hours after administration.
  • the metformin granules represent a weight fraction of 25.5%, the coating of the granules a weight fraction of 8.9%, and finally the continuous external phase a weight fraction of 65.6%.
  • compositions are as follows For the metformin granule: metformin 100% 142.9 mg
  • the average plasma concentration profile over the 6 healthy subjects is represented in FIG. 3.
  • the pharmaceutical form according to the invention increases the duration of bioabsorption dramatically, also increases the Tmax and maintains the AUC at more than 50% of the value corresponding to an oral form with immediate release.

Abstract

La présente invention concerne un système galénique à libération prolongée/contrôlée de principe actif (PA) médicamenteux et/ou nutritionnel, pour une administration par os. Le but est de fournir un système permettant d'obtenir avec une dose de PA unique tolérable et acceptable, une couverture thérapeutique performante sur 24 heures (augmentation de la durée de bio-absorption sans nuire à la bio-disponibilité). Pour atteindre ce but, l'invention propose une composition comprenant deux systèmes à libération contrôlée associés en série à savoir: des particules (microcapsules) de PA, individualisées, enrobées et formant une phase interne, l'enrobage comprenant un polymère filmogène P1 (éthylcellulose), un polymère azoté (polyvinylpyrrolidone), un plastifiant (huile de ricin) et un lubrifiant (stéarate de magnésium), et une phase externe d'excipients fonctionnels: polymère hydrophile polyélectrolyte: (alginate), polymère hydrophile neutre (hydroxypropylméthylcellulose) et auxiliaire de gelification (acétate de calcium), cette composition formant spontanément en présence d'eau, un solide macroscopique composite cohésif et stable, dans lequel la phase continue externe est une matrice gélifiée incluant les microcapsules de PA. Application: forme galénique retard per os de metformine.

Description

COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ORALE A LIBERATION CONTROLEE ET A ABSORPTION PROLONGEE
La présente invention concerne le domaine technique des systèmes galéniques à libération prolongée et contrôlée de principes actifs médicamenteux et/ou nutritionnels (PA), destinée à une administration par la voie orale.
Plus précisément, l'invention vise une composition pharmaceutique pulvérulente administrable per os et comprenant au moins un principe actif PA notamment absorbé dans les parties hautes du tractus gastro intestinal et des excipients aptes à lui conférer des propriétés d'absorption prolongée du PA.
La voie orale est la voie d'administration la plus commode et la plus communément utilisée pour les principes actifs médicamenteux et/ou diététiques. Ces systèmes ont des avantages évidents en termes de facilité d'administration et de tolérance pour les patients.
Il est particulièrement intéressant de chercher à développer des formes galéniques orales assurant la couverture thérapeutique du patient sur un nycthémère (24 heures). Un tel objectif est ambitieux. En effet, la plupart des PA administrés per os sont absorbés dans la partie haute du tractus gastro intestinal qui constitue une "fenêtre d'absorption". La durée de passage du PA devant cette fenêtre est limitée en temps. Par conséquent, la durée d'absorption est elle-même limitée. Ainsi, il est généralement admis que les temps de résidence des formes orales ingérées sont de l'ordre de 0,5 à 3 heures environ dans l'estomac et de 2 à 4 heures environ dans l'intestin grêle, selon que le sujet se trouve à jeun ou que les formes orales ingérées sont contenues dans un bol alimentaire conséquent. La durée de bio-absorption d'un PA administré per os, et dont l'absorption est limitée aux parties hautes du tractus gastrointestinal (TGI), est donc de quelques heures seulement.
A l'accroissement du temps de bio-absorption, qui est l'objectif premier du système galénique de la présente invention, il faut ajouter la condition de maintien de la biodisponibilité du PA à un niveau satisfaisant et suffisant.
La conjonction d'un accroissement du temps de bio-absorption et le maintien de la biodisponibilité à un niveau satisfaisant et suffisant, est un objectif délicat à atteindre. Une simple augmentation du temps de libération du PA au-delà de la durée naturelle du transit dans le TGI ne conduit en général qu'à libérer une partie du PA après la fenêtre d'absorption et donc à abaisser la bio-disponibilité du PA.
Dans la pratique, le temps de bio-absorption, (Tabs), se déduit du profil de concentration plasmatique(PCP) du PA : c'est le temps au bout duquel, le PCP entre en régime d'élimination pure.
La bio-disponibilité est, elle, évaluée classiquement par le rapport de l'aire sous la courbe du PCP à l'aire sous la courbe du PCP d'une forme à libération immédiate de référence.
Pour tenter de résoudre la problématique exposée ci dessus, de nombreuses propositions techniques sont apparues.
Globalement, les propositions techniques antérieures proposent d'accroître le temps de transit du PA en proposant trois types de systèmes galéniques, à savoir :
> les systèmes flottants de faible densité , qui surnagent sur le contenu gastrique liquide , prolongeant ainsi la durée de présence du PA dans les parties hautes du TGI ; les systèmes bio-adhésifs qui adhèrent aux muqueuses gastriques et/ou intestinales ;
> les systèmes gonflants qui augmentent de volume une fois qu'ils sont en contact avec les liquides gastriques, jusqu'à atteindre des dimensions telles qu'ils ne peuvent pas franchir le pylore et sont donc retenus dans l'estomac.
Certains des systèmes connus peuvent combiner deux ou trois de ces fonctionnalités de flottaison, de bio-adhésion et de gonflement.
La demande de brevet PCT WO-99/47128 propose une revue de l'art antérieur relatif à ces trois types d'approche pour la mise au point de formes galéniques gastrorétentives, ayant des propriétés de libération prolongée et contrôlée du PA.
Cette demande PCT WO-99/47128 propose une forme galénique orale adaptée à des principes actifs dotés d'une forte solubilité dans l'eau et présentant une fenêtre d'absorption limitée à la partie haute du tractus gastro-intestinal (Metformine). Pour ces PA de forte solubilité, cette forme galénique prétend résoudre le problème consistant à assurer simultanément : i) une libération prolongée sans "burst" initial, et ii) un temps de résidence gastrique prolongé.
Ce système galénique à libération contrôlée de PA est biphasique. Il comprend : > une phase interne particulaire formée de granules individualisés chargés en PA. La particularité de ces granules est d'être non enrobés et de comporter un ou plusieurs excipients qui peuvent être : o un polymère hydrophobe : copolymère de l'acide (méth)acrylique (EUDRAGIT®), ethylcellulose, o et/ou un polymère hydrophile : carboxyméthylcellulose de sodium ou alginate de sodium, o et/ou d'autres composés hydrophobes : cires, alcools gras, esters d'acide gras, et une phase continue solide externe dans laquelle sont noyées les particules de la phase interne, cette phase solide externe continue comportant : o un ou plusieurs polymères hydrophiles : [hydroxypropylméthylcellulose -
HPMC- (de viscosité 5 cps et 1.105 cps), cellulose microcristalline], o et/ou un ou plusieurs polymères hydrophobes, o et/ou un ou plusieurs autres composés hydrophobes (cires, alcools gras, esters d'acide gras). Ce système galénique est, de préférence, sous forme de comprimé. Il est présenté comme ayant un temps de résidence accru dans la partie haute du tractus gastrointestinal (estomac/intestin grêle) par effet d'augmentation de taille, sans toutefois atteindre une limite supérieure conduisant à l'occlusion.
Un inconvénient de cette forme galénique est qu'elle présente un temps de résidence gastrique variable, à la différence d'une forme galénique microparticulaire, dont le temps de résidence est pondéré par le grand nombre de particules. Par ailleurs, il est vraisemblable que ce système galénique selon le WO-99/47128 (de préférence un comprimé) ait une faible tenue mécanique en milieu gastrique. Dans une telle hypothèse la libération du PA ne serait plus contrôlée.
La demande de brevet PCT WO-99/47125 propose une forme galénique dont l'application est limitée aux antihyper-glycémiants de très haute solubilité et plus particulièrement la metformine. Cette forme permet d'obtenir une couverture thérapeutique sur 24 heures après administration orale à l'état nourri. Elle est constituée d'un comprimé macroscopique entouré d'une membrane perméable à l'eau mais non au PA. Le cœur de l'invention est la mise au point d'un comprimé libérant le PA par effet osmotique. Le contrôle de la libération du PA est obtenu en ajustant la pression osmotique par ajout d'un polymère augmentant l'afflux d'eau et en ajustant le débit de sortie du PA en aménageant un orifice dans la membrane semi perméable. La biodisponibilité est maintenue en ajoutant au comprimé un promoteur d'absorption tel qu'un sel biliaire.
Le principal inconvénient réside dans la présence de ce promoteur d'absorption qui peut fragiliser la paroi intestinale et peut, en administration prolongée, avoir des effets secondaires indésirables.
Un autre inconvénient est que cette forme "comprimé" présente un temps de résidence gastrique variable, à la différence d'une forme galénique microparticulaire, dont le temps de résidence est pondéré par le grand nombre de particules.
Le brevet américain N° 5,472,704 propose un système à libération contrôlée maintenant la bio-disponibilité du PA par accroissement du temps de résidence de la forme galénique devant la fenêtre d'absorption du PA dans le (TGI). Ce système galénique bio-adhésif est composé d'une pluralité de particules individualisés dont la plus grande dimension est au maximum de 2 500 microns et en pratique de 300-600 microns. Chaque particule peut comprendre une partie bio-adhésive formée d'un copolymère acrylate et d'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) et une partie discontinue comportant des granules de PA enrobés (125-600 μm) dans lesquels le PA est associé à un excipient actif au regard de la libération prolongée et contrôlée dudit PA, cet excipient n'ayant pas de propriétés bio-adhésives (l'huile de ricin et/ou le lactose et/ou l'alcool polyvinylique et/ou une huile végétale et/ou un phosphate hydrogéné de calcium...). La partie bio-adhésive, comprend par exemple : des dérivés de la cellulose, ou un mélange de copolymère acrylique (CARBOPOL) et d'HPMC,
> des agents hydrophobes tels que des sels d'acide stéarique, des huiles végétales hydrogénées, des polyéthylèneglycols, du talc..., > ainsi que des agents de désintégration du type polyvinylpyrrohdone, amidon fonctionnalisé par des groupements méthyle et carboxylate de sodium, amidon, acide alginique, carboxyméthylcellulose de calcium, gomme guar, silice, alginate de sodium, gélatine, pectine...
Les granules de PA enrobé de diamètre 125-600 μm sont mélangés avec les excipients destinés à former la partie bio-adhésive. Ce mélange est ensuite mis sous forme de comprimés, qui sont ensuite broyés et tamisés, de manière à obtenir une poudre de granules 300-600 μm.
Le but visé par le système galénique selon l'US N°5,472,704 est de mettre au point un système de bio-adhésif. Or, comme enseigné dans le WO-99/47128 discuté ci-dessus, les systèmes bio-adhésifs n'ont pas démontré leur aptitude à augmenter le temps de séjour dans les parties hautes du TGI. Par conséquent, rien dans ce brevet américain N°5,472,704 ne permet de supposer que le système galénique soit apte à accroître le temps de bio-absorption du PA.
On connaît également un autre type de système galénique, constitué par une multiplicité de particules ou microcapsules portant chacune du PA enrobé d'une couche de pelliculage à base d'éthylcellulose, de polyvinylpyrrolidone, de stéarate de magnésium et d'huile de ricin, par exemple. Un tel système galénique est divulgué dans la demande PCT WO-96/11675. Ces microcapsules-réservoir tirent de leur multiplicité un avantage, qui est un temps de vidange gastrique plus régulier et reproductible. De plus, leur taille comprise entre 50 et 1 000 μm ainsi que les caractéristiques de leur enrobage permet d'accroître leur temps de transit dans l'intestin grêle (entre 8 et 24 heures) et , par suite , de maintenir l'absorption du PA pendant tout ou partie de ce temps de séjour dans l'intestin grêle. Comme cela sera démontré clairement ci après, le système galénique multiparticulaire selon le WO 96/11675 est perfectible en ce qui concerne la durée d'absorption et la biodisponibilité de principes actifs ayant une haute solubilité dans l'eau et absorbés dans la partie haute du TGI, comme par exemple la metformine.
Dans un tel état de la technique, l'un des objectifs essentiels de la présente invention est de fournir un nouveau système galénique perfectionné, pour l'administration orale de principes actifs PA en particulier de PA ayant une haute solubilité dans l'eau et absorbés dans la partie haute du TGI, ce système devant permettre d'obtenir une couverture thérapeutique performante sur 24 heures.
Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir un système galénique gastrorétentif, pour l'administration par voie orale d'un PA ayant une haute solubilité dans l'eau et absorbés dans la partie haute du TGI, ce système présentant une durée de bio-absorption accrue, tout en maintenant la bio-disponibilité du PA à un niveau suffisant et satisfaisant. Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir une composition galénique orale, pour l'administration d'un PA ayant une haute solubilité dans l'eau, dont le profil de libération in vitro du PA ait une forme sigmoïdale.
Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir une composition galénique orale, de type une dose par 24 heures, qui soit efficace sur le plan thérapeutique, qui soit tolerable par le patient, qui soit économique, qui soit facile à fabriquer et dans laquelle on a recours à une combinaison d'excipients pharmaceutiques classiques et inoffensifs.
Un autre objectif essentiel de l'invention est de fournir un système galénique du type de celui évoqué ci-dessus se présentant sous forme de gélules.
Un autre objectif essentiel de l'invention est de proposer l'utilisation du système ou de la composition galénique orale susmentionnée pour la préparation d'un médicament, en particulier d'un médicament, dont le principe actif est très soluble dans l'eau et plus particulièrement encore, dont le PA est un anti-diabétique tel que la metformine.
Ces objectifs, parmi d'autres, sont atteints par la présente invention qui concerne, tout d'abord, la composition pharmaceutique orale comprenant au moins un principe actif (PA) et des excipients aptes à conférer à cette composition des propriétés de libération contrôlée et d'absorption prolongée du PA dans le tractus gastro-intestinal, cette composition étant du type de celles comportant :
> d'une part, une pluralité de particules individualisées et enrobées comprenant du PA et des excipients,
> et, d'autre part, une phase continue externe d'excipients dans laquelle est dispersée cette pluralité de particules individualisées et enrobées, caractérisée en ce que :
- a - elle comprend deux systèmes de libération contrôlée du PA associés en série, à savoir : les particules individualisées et enrobées, d'une part, et la phase continue externe, d'autre part ;
- b - Les particules individualisées et enrobées de PA sont des microcapsules ayant les caractéristiques suivantes :
(i) leur pellicule d'enrobage a la composition ci-après : 1 - au moins un polymère filmogène (PI) insoluble dans les liquides du tractus, présent à raison de 50 à 90, de préférence 50 à 80 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et constitué par au moins un dérivé non hydrosoluble de la cellulose, l'éthylcellulose et/ou l'acétate de cellulose étant particulièrement préférés;
2 - au moins un polymère azoté (P2) présent à raison de 2 à 25, de préférence 5 à 15 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et constitué par au moins un polyacrylamide et/ou un poly-N- vinylamide et/ou un poly-N-vinyl-lactame, le polyacrylamide et/ou la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférés;
3 - au moins un plastifiant présent à raison de 2 à 20, de préférence de 4 à 15 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et constitué par au moins l'un des composés suivants : les esters du glycérol, les phtalates, les citrates, les sébaçates, les esters de l'alcool cétylique, l'huile de ricin, l'acide salicylique et la cutine, l'huile de ricin étant particulèrement préférée ;
4 - et éventuellement au moins un agent tensioactif et/ou lubrifiant, présent à raison de 2 à 20, de préférence de 4 à 15 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et choisi parmi les tensioactifs anioniques, de préférence les sels alcalins ou alcalinoterreux des acides gras, l'acide stéarique et/ou oléique étant préférés, et/ou parmi les tensioactifs non ioniques, de préférence les esters de sorbitan polyoxyéthylénés et/ou les dérivés de l'huile de ricin polyoxyéthylénés, et/ou parmi les agents lubrifiants comme les stéarates, de préférence de calcium, de magnésium, d'aluminium ou de zinc, ou comme le stéarylfumarate, de préférence de sodium, et/ou le béhénate de glycérol; ledit agent pouvant comprendre un seul ou un mélange des susdits produits ;
(ii) elles possèdent une granulométrie comprise entre 50 et 1 000 microns, de préférence entre 100 et 750 microns, et, plus préférentiellement encore, entre 200 et 500 microns ; - c - La phase continue d'excipients fonctionnels comprend :
(i) au moins un polymère hydrophile polyélectrolyte (PPE), apte à gélifier et/ou réticuler, de préférence un polymère acrylique ou cellulosique ou un polysaccharide, et plus préférentiellement encore un alginate ;
(ii) au moins un polymère hydrophile neutre (PN), de préférence choisi dans le groupe comprenant les celluloses, plus spécialement l'hydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ou l'hydroxypropylcellulose (HPC) et leurs dérivés ;
(iii) et optionnellement un auxiliaire (AUX) de gélification/réticulation du polymère PPE, de préférence un composé à base d' un cation de valence ≥ 2 de préférence un composé à base de calcium, et plus préférentiellement encore , l'acétate de calcium ;
- d - le mélange formé des particules individualisées selon -b- et de la phase continue selon -c- supra, forme spontanément en présence d'eau dans un test de dissolution D, un solide macroscopique composite comprenant une phase continue externe sous forme de gel dans laquelle est incluse une phase discontinue interne formée des particules de PA individualisées et enrobées, ce solide macroscopique composite se formant spontanément en un temps inférieur à 30 minutes et préférentiellement compris entre 1 et 20 minutes.
De manière tout à fait avantageuse, dès avant leur évacuation de la matrice, les microcapsules permettent la libération contrôlée du PA et son absorption dans la partie haute du tractus gastro-intestinal.
Par ailleurs, sans vouloir être lié par la théorie, on peut supposer que grâce à sa tenue mécanique initiale in situ, ce système galénique permet une libération progressive des microparticules (microcapsules) de phase interne dans l'estomac, au fur et à mesure que la matrice gélifiée est érodée par les liquides gastriques.
Suivant une autre caractéristique de l'invention, cette composition présente une courbe de dissolution in vitro dans un test D ayant une allure sigmoïdale définie de la façon suivante : " il existe un point T de la courbe de dissolution dont la tangente passe par l'origine sans recouper la courbe et dont l'abscisse t est telle que : tτ ≥ I H " 20 % du PA sont libérés dans un temps t > 1,5 H.
Cette courbe de dissolution in vitro est donnée par un test D qui se définit comme suit : Une gélule contenant la composition galénique orale sous forme de poudre est mise sous agitation à l'aide d'une pale à 100 tours/min, dans un milieu gastrique simulé, à une température de 37°C. Ce milieu gastrique simulé, dont le volume mis en oeuvre est de 1 litre, possède initialement un pH = 1,2. Ce milieu comprend du NaCl à 0,034 mol/l, de l'HCl à 0,063 mol/l et de la pepsine à 3,2g/l. Le pH est progressivement amené à 4,5 par ajout au milieu depH = 1.2, de KH2PO4 (12g) et de NaOHà 35 %.
Des exemples de courbes de dissolution conformes à l'invention sont représentés sur les figures 1 et 2 annexées.
On remarquera que les courbes de dissolution du PA contenu dans les systèmes galéniques selon l'invention, comportent un point T dont la tangente passe par l'origine et dont l'abscisse tj est > 1 H, de préférence tx > 1,5. H et plus préférentiellement encore est : 1 < tτ < 3 H.
En d'autres termes, cela signifie que les courbes de dissolution, dans le test D, des compositions selon l'invention, présentent une première partie dans laquelle la libération du PA est initialement lente et pour laquelle la concavité est tournée vers le haut, suivie d'une partie pour laquelle la concavité est tournée vers le bas.
La composition galénique selon l'invention permet d'augmenter la couverture thérapeutique du PA par augmentation du tmax , tout en maintenant la bio-disponibilité à un niveau suffisant et satisfaisant. Les courbes donnant les concentrations plasmatiques en PA en fonction du temps suivant la prise, respectivement pour un PA (Metformine) à libération immédiate et pour ce même PA, dans une composition galénique selon l'invention, sont montrées sur la figure 3. L'augmentation du tmax obtenue grâce à la formulation selon l'invention est manifeste.
Suivant une caractéristique préférée de l'invention, la composition de la pellicule d'enrobage des particules individuelles de PA est la suivante : > 1 - 60 à 80 % poids de PI = ethylcellulose
> 2 - 5 à 10 % poids de P2 = PVP
> 3 - 5 à 10 % poids de plastifiant = huile de ricin
> 4 - 2 à 8 % poids de lubrifiant/ tensioactif = stéarate de Magnésium.
S'agissant de la phase continue externe ou matrice, il est préférable que sa composition soit la suivante :
> i - 60 à 90 % en poids, de préférence de 70 à 90 % en poids, de polymère hydrophile polyélectrolyte (PPE) gélifiant/réticulant, avantageusement d'alginate ;
> ii - 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à 30 % en poids, de polymère cellulosique (PN) hydrophile neutre, avantageusement d'HPMC;
> iii - 1 à 5 en poids, de préférence de 2 à 4 % en poids, d'un auxiliaire de gélification/réticulation (AUX), avantageusement l'acétate de calcium.
La viscosité η peut éventuellement être un critère de sélection des polymères PPE et
PN.
Cette viscosité η est par convention une viscosité mesurée à 25 °C pour une solution de polymère dont le titre peut varier, par exemple : 1,25 ou 2 %. La méthodologie utilisée est celle fixée par la pharmacopée US, à savoir l'USP 2208.
Ainsi, s'agissant du polymère PPE et plus spécialement encore de l'alginate de sodium, on retient les produits dont la viscosité η est comprise :
> entre 300 et 1 000 mPa.s, > de préférence entre 600 et 900 mPa.s, pour une solution à 1,25 % dans l'eau.
Concernant le polymère hydrophile neutre PN, sa viscosité η est > 10 000 mPa.s,
> de préférence : 50 OOO mPa.s ≤ η < 150 OOO mPa.s, > et plus préférentiellement encore : 80 OOOmPa.s < η < 120 000 mPa.s pour une solution à 2 % dans l'eau.
A titre d'autres exemples de polymères (PPE) gélifiant, on peut citer les polyacides acryliques, les gommes xanthane, la carboxyméthylcellulose. L'HPMC n'est pas le seul polymère neutre hydrophile (PN) à pouvoir convenir dans le cadre de l'invention. A titre alternatif, on pourrait également employer l'hydroxypropylcellulose (HPC).
Les auxiliaires de gelification sont spécifiques des polymères sur lesquels ils exercent leur action. A titre d'illustration, les sels de barium, de strontium, de cuivre, de nickel, de zinc ou de manganèse réticulent l'alginate, conduisant à la formation d'un gel.
Pour poursuivre sur des considérations pondérales, il est à noter que la composition selon l'invention a pour caractéristique avantageuse de comprendre :
> de 50 à 80 % en poids, de préférence de 60 à 70 % en poids, de phase continue externe, et 50 à 20 % en poids, de préférence de 40 à 30 % en poids, de particules de PA et d'excipients individualisées et enrobées.
Sans que cela ne soit limitatif, la composition orale selon l'invention est, de préférence, pulvérulente.
La composition orale selon l'invention est une forme pulvérulente contenue dans une gélule qui, dans un test D de dissolution in vitro, forme spontanément en présence d'eau un solide cohésif formé d'une matrice gélifiée à base de la phase externe continue, et incluant les particules individualisées de PA enrobé d'excipients. Ce solide cohésif se forme en moins de 30 minutes et de préférence entre 1 et 20 minutes. Il maintient sa cohésion dans le test D durant 3 heures au moins, assurant ainsi d'une part la formation d'un objet d'une taille telle que ne puisse pas être expulsée de l'estomac pendant le temps de la digestion où le pylore est en position fermée. Cependant durant cette phase, la libération du PA s'effectue dans le système grâce à la pression osmotique exercée par le principe actif.
Au bout de quelques heures l'objet se délite libérant ainsi les microparticules qui peuvent alors migrer vers le petit intestin où elles vont continuer à libérer le PA, accroissant ainsi le temps d'absorption du PA dans l'organisme.
Selon une variante, ce mélange pulvérulent pourrait être mis sous la forme de comprimés aptes à se transformer dans le tractus gastro-intestinal en un système comportant une matrice gélifiée à base de la phase externe continue incluant les particules de PA et d'excipients individualisées et enrobées. Comme il a été vu ci-dessus, les excipients sélectionnés et la manière dont ils sont agencés dans le système galénique, sont des caractéristiques essentielles de l'invention. Mais les fonctionnalités de ces excipients s'expriment d'autant mieux que le PA appartient à au moins l'une des familles de substances actives suivantes : antiulcéreux, antidiabétiques, anticoagulants, antithrombiques, hypolipémiants, antiarythmiques, vasodilatateurs, antiangineux, antihypertenseurs, vasoprotecteurs, promoteurs de fécondité, inducteurs et inhibiteurs du travail utérin, contraceptifs, antibiotiques, antifongiques, antiviraux, anticancéreux, anti-inflammatoires, analgésiques, antiépileptiques, antiparkinsoniens, neuroleptiques, hypnotiques, anxiolytiques, psychostimulants, antimigraineux, antidépresseurs, antitussifs, antihistaminiques ou antiallergiques; ce PA étant de préférence choisi parmi les composés suivants : metformine, pentoxyfylline, prazosine, diltiazem, ketoprofen, métoprolol, captopril, aténolol, salbutamol, ranitidine, quinidine, périndopril, morphine, vérapamil et leurs mélanges.
Les principes actifs également concernés par l'invention pourraient être des suppléments nutritionnels et/ou diététiques ou leurs mélanges, comme par exemple des vitamines, des acides aminés, des antioxydants ou des oligo-éléments ou leurs mélanges. Eventuellement, les vaccins pourraient constituer d'autres PA médicamenteux.
Sur le plan quantitatif, le PA est présent à raison d'au moins 10 % en poids, de préférence à raison de 15 à 50 % en poids, et plus préférentiellement encore à raison de 20 à 40 % en poids.
Suivant une caractéristique préférée de l'invention, le système galénique qu'elle concerne comprend la composition telle que définie ci-dessus, cette composition étant contenue -de préférence- dans une gélule, par exemple en gélatine, de préférence dans une quantité comprise entre 300 et 1 000 mg, et plus préférentiellement encore entre 400 et 700 mg.
Suivant un autre de ses aspects, l'invention concerne l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour la préparation de formes pharmaceutiques ou diététiques, de préférence pulvérulentes et contenues dans des gélules. S'agissant de la préparation de la composition galénique orale selon l'invention, elle se décompose :
> d'une part en l'obtention de la phase interne discontinue de particules de PA individualisées et enrobées, > et d'autre part, en l'obtention d'un mélange pulvérulent d'excipients formant la phase externe continue, après hydratation. Les deux phases externe et interne sont ensuite mélangées et éventuellement transformées en comprimés.
Naturellement, le système galénique selon l'invention pourrait contenir d'autres excipients non toxiques utilisés par l'homme de l'art dans les formes gélules et comprimés. Des conservateurs, des stabilisants, des anti-adhérents, et des agents de masquage de goût, peuvent également être employés.
Concernant la préparation des particules discrètes enrobées formant la phase interne, on se référera à la demande PCT WO-96/11675 qui est intégrée entièrement dans le présent exposé par référence. Plus précisément, on procède à l'enrobage de particule de PA par pulvérisation de la composition d'enrobage sur les particules de PA mises en mouvement, de préférence par agitation mécanique ou par fluidisation.
Concernant la phase continue externe, il s'agit de procéder à un mélange de poudres, voire à un mélange de poudres et de solutions et à un séchage par tout moyen connu de l'homme de l'art.
Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention et de saisir tous ses avantages ainsi que les variantes de réalisation envisageables, sans sortir du cadre de l'invention.
EXEMPLES
DESCRIPTION DES FIGURES
Les figures 1 et 2 représentent le profil de dissolution d'un PA (metformine) exprimé par le % en poids de PA dissous dans le test D in vitro en fonction du temps en heures, pour les compositions des exemples 2 et 3, respectivement.
La figure 2a représente le profil de dissolution d'un PA (metformine) exprimé par le % en poids de PA dissous dans le test D in vitro en fonction du temps en heures, pour les microparticules selon le WO 96/11675 prises à elles seules et préparées selon la méthodologie décrite au point 1.2 de l'exemple 1.
La figure 3 représente les profils de concentration plasmatique en metformine après administration per os en dose unique chez le sujet : (a) : de 850 mg de metformine contenus dans la forme à libération immédiate Glucophage®
(b) : de 1000 mg de metformine contenus dans la forme galénique selon la présente invention.
On se référera à l'exemple 5 pour plus de détails.
EXEMPLE 1
1.1 - Produits mis en oeuyre :
a - Principe actif PA :
- Metformine/HCl, commercialisée par la Société INTERCHEMICAL.
b - Excipient d'enrobage des particules de phase interne :
- Ethylcellulose caractérisée par un taux d'éthoxyl compris entre 48 et 49.5% et une viscosité comprise entre 6 et 8 cP, fabriquée par la société
Dow et commercialisée sous la dénomination ETHOCEL 7
- Stéarate de magnésium commercialisé par la société Ackros
- Polyvinylpyrrolidone fabriquée et commercialisée par la société ISP sous la dénomination PLASDONE K29/32 - Huile de ricin commercialisée par la société Garbit Huileries. c- Excipient en phase externe :
- Alginate de sodium caractérisé par une viscosité comprise entre 600 et 900 cP, commercialisé par la société Monsanto sous la dénomination KELTONE HVCR
- Hydroxypropylméthylcellulose caractérisée par une viscosité comprise entre 80000 et 120000 cP, commercialisé par la société Colorcon sous la dénomination METHOCEL K 100 M Premium EP
- Acétate de calcium fabriqué par la société Dr. Paul Lohman, qualité poudre USP23
d- Gélule : gélules vertes opaques de taille 00. fabriquées et commercialisées par Capsugel,
1.2 - Méthodologie
1 kg de metformine, HC1 tamisée entre 200 et 500μm, a été pellicule dans un appareil à lit d'air fluidisé (Niro, précision coater) avec une solution acétone/isopropanol (60/40 (%) (m/m) à 8% (m/m) constituée d'un mélange d'éthocel 7, de plasdone K29/32, d'huile de ricin et de stéarate de magnésium (exemple de composition et de quantité d'enrobage déposée dans les tableaux 1 et 2). Ces particules de metformine pelliculées ont été ensuite mélangées à sec dans un mélangeur cubique, avec un mélange de poudres d'alginate de sodium, d'hydroxypropylméthylcellulose et d'acétate de calcium. Ce mélange a été finalement introduit dans des gélules de taille 00. La libération de la metformine, HC1 a été testée in vitro par le test D.
EXEMPLE 2
On prépare une gélule dosée à 142,9 mg de metformine HC1, le taux d'enrobage déposé sur les microparticules de metformine, HC1 est de 26%.
Le tableau 1 ci-après regroupe des données quantitatives.
Figure imgf000018_0001
tableau 1 : composition centésimale de l'exemple 2
La figure 1 montre le profil de dissolution obtenu. On constate sur cette figure 1, qu'elle comprend un point T dont la tangente passe par l'origine et dont l'abscisse T = 5 H 20. Un tel profil de dissolution est révélateur d'une libération prolongée et contrôlée du PA. Cela montre également que la forme galénique selon l'invention conserve une intégrité mécanique (masse - dimension - cohésion) pendant une durée relativement longue (au moins 4h). La concavité de la première partie de la courbe (0 - 4 H) est tournée vers le haut : la cinétique de libération est lente et contrôlée.
Cette figure 1 fait également apparaître le profil de dissolution du système galénique selon la demande PCT WO-99/47128.
Il importe de noter la différence d'aspect entre les deux courbes, ce qui correspond à des différences significatives sur le plan du comportement in vivo et donc de l'absorption du PA.
EXEMPLE 3
On prépare une gélule dosée à 166,7 mg de metformine, HC1, le taux d'enrobage déposé sur les microparticules de metformine, HC1 est de 12%.
Le tableau 2 ci-après présente des données quantitatives.
Figure imgf000019_0001
tableau 2 : composition centésimale de l'exemple 3
La figure 2 ci-jointe montre le profil de dissolution obtenu. Chaque point de cette courbe correspond à une moyenne obtenue sur 16 gélules.
La courbe de la figure 2 correspondant à la composition selon l'invention, comprend un point T dont la tangente + passe par l'origine et dont l'abscisse ∑ = 4 H.
Le profil de la figure 2 est de forme sigmoïdale.
Il se distingue nettement du profil de dissolution obtenu avec les microparticules enrobés seules (Fig. 2a) telles qu'obtenues selon la méthodologie décrite au point 1.2 supra de l'exemple 1.
La comparaison des figures 2 et 2a montre également que la forme galénique selon l'invention conserve une intégrité mécanique (masse - dimension - cohésion) pendant une durée relativement longue (au moins 4H). La concavité de la première partie de la courbe (0 - 4 H) est tournée vers le haut .
EXEMPLE 4
Tenue mécanique en milieu sastrique simulé de la composition selon l'invention conditionnée dans des gélules.
Conditions de dissolution :
Dissolution à 37°C, agitation avec une pale à 100 tours/min, volume de dissolution = 1 litre.
- pH = 1.2 : ce milieu est constitué de NaCl à 0,034 mol/l, HC1 à 0,063 mol/l avec de la pepsine 3,2g/l.
-pH = 4.5 : ajout au milieu de pH = 1.2 de KH2PO4 (12g) et de NaOH à 35 %. Les gélules testées présentent la composition décrite dans l'exemple 2 et sont préparées selon le procédé décrit exemple 1.
Le tableau 3 ci-dessous regroupe des données quantitatives
Figure imgf000020_0001
tableau 3 : données quantitatives de tenue mécanique avec L, longueur du cylindre de gel, 1 diamètre du cylindre de gel, m, la masse du gel (gel ± eau interne).
Il apparaît qu'au bout de 4h en milieu de pH = 4,5, L et 1 n'ont sensiblement pas variés. Les gels formés à base de la composition galénique selon l'invention ont conservé leur intégrité et leurs dimensions.
EXEMPLE 5 lOOOmg de metformine répartis en 7 gélules de taille 00 contenant chacune 561 mg de la forme pharmaceutique selon la présente invention ont été administrés à 6 sujets sains après prise d'un repas. La concentration plasmatique en metformine est enregistrée en fonction du temps entre 0 et 36 heures après administration.
Dans cette forme pharmaceutique selon l'invention, les granules de metformine représentent une fraction pondérale de 25.5%, l'enrobage des granules une fraction pondérale de 8.9%, et enfin la phase continue externe une fraction pondérale de 65.6%.
Les compositions sont les suivantes Pour le granulé de metformine : metformine 100 % 142.9 mg
pour l 'enrobage :
Ethocel 7 74 % 37.1 mg
Stéarate de magnésium 10 % 5 mg
Plasdone K 29/32 8 % 4 mg
Huile de ricin 8 % 4 mg Pour la phase continue :
Keltone HVCR 77.6 % 285.6 mg
Methocel K100M 20.0 % 73.6 mg acétate de calcium 2.4 % 8.8 mg
Le profil de concentration plasmatique moyen sur les 6 sujets sains est représenté sur la figure 3. A des fins de comparaison, on fait aussi figurer le profil de concentration plasmatique moyen résultant de l'administration à 24 sujets sains après un repas, d'une dose unique de 850 mg de la forme à libération immédiate de metformine, Glucophage®. Ces données sont issues du document FDA (FOI): NDA 20-357. Metformin hydrochloride. LIPHA PHARMACEUTICAL INC.
Les données pharmacocinétiques extraites de ces profils sont reportées dans le tableau 4 ci-dessous :
Figure imgf000021_0001
tableau 4 : données pharmacocinétiques
Il apparaît ainsi clairement que la forme pharmaceutique selon l'invention : augmente la durée de bioabsorption de façon spectaculaire, augmente également le Tmax et maintient l' AUC à plus de 50% de la valeur correspondant à une forme orale à libération immédiate.

Claims

REVENDICATIONS
Composition pharmaceutique orale comprenant au moins un principe actif (PA) et des excipients aptes à conférer à cette composition des propriétés de libération contrôlée et d'absoφtion prolongée du PA dans le tractus gastro-intestinal, cette composition étant du type de celles comportant :
> d'une part, une pluralité de particules individualisées comprenant du PA et des excipients ; et, d'autre part, une phase continue externe d'excipients dans laquelle est dispersée cette pluralité de particules individualisées et enrobées ; caractérisée en ce que :
- a - elle comprend deux systèmes de libération contrôlée du PA associés en série, à savoir : les particules individualisées et enrobées, d'une part, et la phase continue externe, d'autre part ; - b - les particules individualisées et enrobées de PA sont des microcapsules ayant les caractéristiques suivantes :
(i) leur pellicule d'enrobage a la composition ci-après :
1 - au moins un polymère filmogène (PI) insoluble dans les liquides du tractus, présent à raison de 50 à 90, de préférence 50 à 80 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et constitué par au moins un dérivé non hydrosoluble de la cellulose, l'éthylcellulose et/ou l'acétate de cellulose étant particulièrement préférés ;
2 - au moins un polymère azoté (P2) présent à raison de 2 à 25, de préférence 5 à 15 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et constitué par au moins un polyacrylamide et/ou un poly-N-vinylamide et/ou un poly-N-vinyl-lactame, le polyacrylamide et/ou la polyvinylpyrrolidone étant particulièrement préférés ; 3 - au moins un plastifiant présent à raison de 2 à 20, de préférence de
4 à 15 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et constitué par au moins l'un des composés suivants : les esters du glycérol, les phtalates, les citrates, les sébaçates, les esters de l'alcool cétylique, l'huile de ricin, l'acide salicylique et la cutine, l'huile de ricin étant particulèrement préférée ; 4 - et éventuellement au moins un agent tensioactif et/ou lubrifiant, présent à raison de 2 à 20, de préférence de 4 à 15 % en poids sur sec par rapport à la masse totale de la composition d'enrobage et choisi parmi les tensioactifs anioniques, de préférence les sels alcalins ou alcalinoterreux des acides gras, l'acide stéarique et/ou oléique étant préférés, et/ou parmi les tensioactifs non ioniques, de préférence les esters de sorbitan polyoxyéthylénés et/ou les dérivés de l'huile de ricin polyoxyéthylénés, et/ou parmi les agents lubrifiants comme les stéarates, de préférence de calcium, de magnésium, d'aluminium ou de zinc, ou comme le stéarylfumarate, de préférence de sodium, et/ou le béhénate de glycérol; ledit agent pouvant comprendre un seul ou un mélange des susdits produits ; (ii) elles possèdent une granulométrie comprise entre 50 et 1 000 microns, de préférence entre 100 et 750 microns, et, plus préférentiellement encore, entre 200 et 500 microns ;
- c - La phase continue d'excipients fonctionnels comprend :
(i) au moins un polymère hydrophile polyélectrolyte (PPE), apte à gélifier et/ou réticuler, de préférence un polymère acrylique ou cellulosique ou un polysaccharide, et plus préférentiellement encore un alginate ; (ii) au moins un polymère hydrophile neutre (PN), de préférence choisi dans le groupe comprenant les celluloses, plus spécialement rhydroxypropylméthylcellulose (HPMC) ou l'hydroxypropyl-cellulose (HPC) et leurs dérivés ; (iii) et optionnellement un auxiliaire (AUX) de gélification/réticulation du polymère PPE, de préférence un composé à base d' un cation de valence > 2 de préférence un composé à base de calcium , et plus préférentiellement encore , l'acétate de calcium ;
- d - le mélange formé des particules individualisées selon -b- et de la phase continue selon -c- supra, forme spontanément en présence d'eau dans un test de dissolution D, un solide macroscopique composite comprenant une phase continue externe sous forme de gel dans laquelle est incluse une phase discontinue interne formée des particules de PA individualisées et enrobées, ce solide macroscopique composite se formant spontanément en un temps inférieur à 30 minutes et préférentiellement compris entre 1 et 20 minutes. - 2 - Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle présente une courbe de dissolution in vitro dans un test D, ayant une allure sigmoïdale définie de la façon suivante :
" il existe un point T de la courbe de dissolution dont la tangente passe par l'origine sans recouper la courbe, et dont l'abscisse tx est telle que : tτ ≥ I H " 20 % du PA sont libérés dans un temps t > 1,5 H
- 3 - Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que le polymère PN possède une viscosité η à 25 °C > 10 000 mPa.s, à une concentration de 2%, et selon les conditions fixées par l'USP 2208.
- 4 - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition de la pellicule d'enrobage des particules discrètes de PA est la suivante :
> 1 - 60 à 80 % poids de PI = ethylcellulose
> 2 - 5 à 10 % poids de P2 = PVP
> 3 - 5 à 10 %o poids de plastifiant = huile de ricin
> 4 - 2 à 8 % poids de lubrifiant/ tensioactif = stéarate de Magnésium.
- 5 - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que la composition de la phase continue externe est la suivante :
> i - 60 à 90 % en poids, de préférence de 70 à 90 % en poids, de polymère hydrophile polyélectrolyte PPE gélifiant/réticulant, avantageusement d'alginate;
> ii - 5 à 40 % en poids, de préférence de 10 à30 % en poids, de polymère hydrophile neutre PN, avantageusement d'HPMC;
> iii - 1 à 5 en poids, de préférence de 2 à 4 % en poids, d'un auxiliaire de gélification/réticulation AUX, avantageusement l'acétate de calcium.
- 6 - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle comprend :
> de 50 à 80 % en poids, de préférence de 60 à 70 % en poids, de phase continue externe, > et 50 à 20 % en poids, de préférence de 40 à 30 % en poids, de particules de PA et d'excipients individualisées et enrobées.
- 7 - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en qu'elle se présente sous la forme d'un mélange pulvérulent propre à se transformer dans le tractus gastro-intestinal en un système comportant une matrice gélifiée à base de la phase externe continue incluant les particules de PA et d'excipients, individualisées et enrobées.
- 8 - Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'elle est contenue dans une gélule qui, dans un test D de dissolution in vitro, forme spontanément un solide cohésif qui maintient sa cohésion dans le test D, pendant au moins 3 h.
- 9 - Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en qu'elle se présente sous la forme d'un comprimé apte à se transformer dans le tractus gastro-intestinal en un système comportant une matrice gélifiée à base de la phase externe continue incluant les particules de PA+excipients individualisées et enrobées.
- 10 -Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce que le PA appartient à au moins l'une des familles de substances actives suivantes : antiulcéreux, antidiabétiques, anticoagulants, antithrombiques, hypolipémiants, antiarythmiques, vasodilatateurs, antiangineux, antihypertenseurs, vasoprotecteurs, promoteurs de fécondité, inducteurs et inhibiteurs du travail utérin, contraceptifs, antibiotiques, antifongiques, antiviraux, anticancéreux, anti inflammatoires, analgésiques, antiépileptiques, antiparkinsoniens, neuroleptiques, hypnotiques, anxiolytiques, psychostimulants, antimigraineux, antidépresseurs, antirussifs, antihistaminiques ou antiallergiques; et, de préférence, est choisi parmi les composés suivants : metformine, pentoxyfylline, prazosine, diltiazem, ketoprofen, métoprolol, captopril, aténolol, salbutamol, ranitidine, quinidine, périndopril, moφhine, vérapamil et leurs mélanges. - 11 -Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce que le PA est présent à raison d'au moins 10 % en poids, de préférence à raison de 15 à 50 % en poids, et plus préférentiellement encore à raison de 20 à 40 % en poids.
- 12 -Système galénique, de préférence sous forme de gélule, caractérisé en ce qu'il comprend de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, de préférence dans une quantité comprise entre 300 et 1 000 mg, et plus préférentiellement encore entre 400 et 700 mg.
13 -Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour la préparation de formes pharmaceutiques ou diététiques, de préférence pulvérulentes et contenues dans des gélules.
PCT/FR2001/002224 2000-07-11 2001-07-10 Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee WO2002003964A1 (fr)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE60117801T DE60117801T2 (de) 2000-07-11 2001-07-10 Pharmazeutische zusammensetzung mit gesteuerter freigabe und verzögerter absorption
US10/332,463 US20040022849A1 (en) 2000-07-11 2001-07-10 Oral pharmaceutical composition with controlled release and prolonged absorption
CA2415378A CA2415378C (fr) 2000-07-11 2001-07-10 Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee
BR0112532-0A BR0112532A (pt) 2000-07-11 2001-07-10 Composição farmacêutica oral, sistema galênico e uso da composição
IL15308601A IL153086A0 (en) 2000-07-11 2001-07-10 Oral pharmaceutical composition with controlled release and prolonged absorption
JP2002508419A JP2004502723A (ja) 2000-07-11 2001-07-10 徐放性および遅延性吸収の経口医薬組成物
EP01955397A EP1299090B1 (fr) 2000-07-11 2001-07-10 Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee
AU2001277570A AU2001277570A1 (en) 2000-07-11 2001-07-10 Oral pharmaceutical composition with controlled release and prolonged absorption
US11/723,553 US7879362B2 (en) 2000-07-11 2007-03-21 Oral pharmaceutical compositions with controlled release and prolonged absorption

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0009047 2000-07-11
FR0009047A FR2811571B1 (fr) 2000-07-11 2000-07-11 Composition pharmaceutique orale, permettant la liberation controlee et l'absorption prolongee d'un principe actif

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2002003964A1 true WO2002003964A1 (fr) 2002-01-17

Family

ID=8852353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2001/002224 WO2002003964A1 (fr) 2000-07-11 2001-07-10 Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20040022849A1 (fr)
EP (1) EP1299090B1 (fr)
JP (1) JP2004502723A (fr)
AT (1) ATE319431T1 (fr)
AU (1) AU2001277570A1 (fr)
BR (1) BR0112532A (fr)
CA (1) CA2415378C (fr)
DE (1) DE60117801T2 (fr)
ES (1) ES2260253T3 (fr)
FR (1) FR2811571B1 (fr)
IL (1) IL153086A0 (fr)
WO (1) WO2002003964A1 (fr)
ZA (1) ZA200209525B (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004012700A2 (fr) 2002-08-05 2004-02-12 Torrent Pharmaceuticals Limited Nouvelle forme galenique
WO2004012699A2 (fr) * 2002-08-05 2004-02-12 Torrent Pharmaceuticals Limited Nouveau systeme d'administration de medicaments
WO2005065639A2 (fr) * 2003-11-21 2005-07-21 Torrent Pharmaceuticals Limited Nouvelles compositions pharmaceutiques
US7921598B2 (en) 2001-09-07 2011-04-12 Agritecno Yazaki Co., Ltd. Gel-coated seed
US8050333B2 (en) 2006-07-14 2011-11-01 Hitachi, Ltd. Data transfer device of serializer/deserializer system
US8496969B2 (en) 2003-06-27 2013-07-30 Mcneil-Ppc, Inc. Soft tablet containing high molecular weight cellulosics
CN110354090A (zh) * 2019-07-29 2019-10-22 石药集团欧意药业有限公司 一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2816840B1 (fr) * 2000-11-17 2004-04-09 Flamel Tech Sa Medicament a base de microcapsules d'anti-hyperclycemiant a liberation prolongee et son procede de preparation
FR2830447B1 (fr) * 2001-10-09 2004-04-16 Flamel Tech Sa Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
KR101061351B1 (ko) 2002-04-09 2011-08-31 플라멜 테크놀로지스 활성 성분 마이크로캡슐의 경구 현탁액
KR20050005437A (ko) 2002-04-09 2005-01-13 플라멜 테크놀로지스 아목시실린의 변형 방출을 위한 마이크로캡슐 수성 현탁액형태의 경구 제약학적 제제
US7670623B2 (en) * 2002-05-31 2010-03-02 Materials Modification, Inc. Hemostatic composition
US8911781B2 (en) 2002-06-17 2014-12-16 Inventia Healthcare Private Limited Process of manufacture of novel drug delivery system: multilayer tablet composition of thiazolidinedione and biguanides
US8268352B2 (en) * 2002-08-05 2012-09-18 Torrent Pharmaceuticals Limited Modified release composition for highly soluble drugs
US7560160B2 (en) * 2002-11-25 2009-07-14 Materials Modification, Inc. Multifunctional particulate material, fluid, and composition
US20070219131A1 (en) * 2004-04-15 2007-09-20 Ben-Sasson Shmuel A Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier
AU2005329255B2 (en) * 2004-04-15 2010-09-30 Chiasma, Inc. Compositions capable of facilitating penetration across a biological barrier
FR2889810A1 (fr) * 2005-05-24 2007-02-23 Flamel Technologies Sa Forme medicamenteuse orale, microparticulaire, anti-mesurage
DE102005006539A1 (de) * 2005-02-11 2006-08-24 Merck Patent Gmbh Biguanid enthaltende Zusammensetzungen
WO2006133733A1 (fr) 2005-06-13 2006-12-21 Flamel Technologies Forme posologique orale comportant un systeme anti-abus
FR2891459B1 (fr) * 2005-09-30 2007-12-28 Flamel Technologies Sa Microparticules a liberation modifiee d'au moins un principe actif et forme galenique orale en comprenant
US8652529B2 (en) 2005-11-10 2014-02-18 Flamel Technologies Anti-misuse microparticulate oral pharmaceutical form
FR2892937B1 (fr) * 2005-11-10 2013-04-05 Flamel Tech Sa Forme pharmaceutique orale microparticulaire anti-mesusage
US7811604B1 (en) 2005-11-14 2010-10-12 Barr Laboratories, Inc. Non-effervescent, orally disintegrating solid pharmaceutical dosage forms comprising clozapine and methods of making and using the same
EP1993607A4 (fr) * 2006-01-10 2012-03-28 Pipex Inc Compositions pharmaceutiques et méthodes permettant d'obtenir et de maintenir un taux de cuivre cible, stable, et de prévenir et de traiter des maladies du système nerveux central liées au taux de cuivre sérique
US20070264346A1 (en) * 2006-02-16 2007-11-15 Flamel Technologies Multimicroparticulate pharmaceutical forms for oral administration
US9023400B2 (en) * 2006-05-24 2015-05-05 Flamel Technologies Prolonged-release multimicroparticulate oral pharmaceutical form
PT2343982T (pt) 2008-09-17 2017-07-04 Chiasma Inc Composições farmacêuticas e métodos de administração associados
JP2013515783A (ja) * 2009-12-29 2013-05-09 インパックス ラボラトリーズ，インコーポレーテッド 膨潤性親水性ポリマーを用いた胃滞留型固体経口投与剤形
WO2011143475A1 (fr) 2010-05-12 2011-11-17 Spectrum Pharmaceuticals, Inc. Hydroxyde de carbonate de lanthane, oxycarbonate de lanthane, et procédés pour leur fabrication et méthodes pour leur utilisation
PL2872121T3 (pl) 2012-07-12 2019-02-28 SpecGx LLC Kompozycje farmaceutyczne o przedłużonym uwalnianiu, zniechęcające do nadużywania
US10842802B2 (en) * 2013-03-15 2020-11-24 Medicis Pharmaceutical Corporation Controlled release pharmaceutical dosage forms
US9132096B1 (en) 2014-09-12 2015-09-15 Alkermes Pharma Ireland Limited Abuse resistant pharmaceutical compositions
US10238709B2 (en) 2015-02-03 2019-03-26 Chiasma, Inc. Method of treating diseases
UY37341A (es) 2016-07-22 2017-11-30 Flamel Ireland Ltd Formulaciones de gamma-hidroxibutirato de liberación modificada con farmacocinética mejorada
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602513B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
JP2022522270A (ja) 2019-03-01 2022-04-15 フラメル アイルランド リミテッド 食事摂取状態における改善された薬物動態を有するガンマ－ヒドロキシ酪酸塩組成物
CN111202718A (zh) * 2020-02-25 2020-05-29 北京鑫开元医药科技有限公司 一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法
US11141457B1 (en) 2020-12-28 2021-10-12 Amryt Endo, Inc. Oral octreotide therapy and contraceptive methods
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5268182A (en) * 1988-06-24 1993-12-07 Abbott Laboratories Sustained-release drug dosage units of terazosin
EP0624371A1 (fr) * 1993-04-19 1994-11-17 FLAMEL TECHNOLOGIES, Société Anonyme Microcapsules pour la libération contrôlée d'acide acétylsalicylique
EP0709087A1 (fr) * 1994-10-18 1996-05-01 FLAMEL TECHNOLOGIES, Société Anonyme Microcapsules médicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6248618A (ja) * 1985-08-27 1987-03-03 Zeria Shinyaku Kogyo Kk 徐放性製剤およびその製造法
CA2007181C (fr) 1989-01-06 1998-11-24 Angelo Mario Morella Compose pharmaceutique a liberation continue
IT1250421B (it) 1991-05-30 1995-04-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato con proprieta' bio-adesive.
DE69524214T3 (de) * 1994-05-06 2008-05-15 Pfizer Inc. Azithromycin enthaltende arzneiverabreichungsformen mit gesteuerter wirkstoffabgabe
DE4432757A1 (de) 1994-09-14 1996-03-21 Boehringer Mannheim Gmbh Pharmazeutische Zubereitung enthaltend Metformin und Verfahren zu deren Herstellung
US5858398A (en) 1994-11-03 1999-01-12 Isomed Inc. Microparticular pharmaceutical compositions
EA003101B1 (ru) * 1998-03-19 2002-12-26 Бристол-Майерз Сквибб Компани Двухфазная система доставки с регулируемым высвобождением для фармацевтических средств с высокой растворимостью и способ лечения диабета с помощью этой системы
US6099859A (en) 1998-03-20 2000-08-08 Andrx Pharmaceuticals, Inc. Controlled release oral tablet having a unitary core
US5945123A (en) * 1998-04-02 1999-08-31 K-V Pharmaceutical Company Maximizing effectiveness of substances used to improve health and well being
US6499158B1 (en) 2000-10-30 2002-12-31 Steris, Inc. Surgical table top and accessory clamp used thereon

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5268182A (en) * 1988-06-24 1993-12-07 Abbott Laboratories Sustained-release drug dosage units of terazosin
EP0624371A1 (fr) * 1993-04-19 1994-11-17 FLAMEL TECHNOLOGIES, Société Anonyme Microcapsules pour la libération contrôlée d'acide acétylsalicylique
EP0709087A1 (fr) * 1994-10-18 1996-05-01 FLAMEL TECHNOLOGIES, Société Anonyme Microcapsules médicamenteuses et/ou nutritionnelles pour administration per os

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7921598B2 (en) 2001-09-07 2011-04-12 Agritecno Yazaki Co., Ltd. Gel-coated seed
WO2004012700A2 (fr) 2002-08-05 2004-02-12 Torrent Pharmaceuticals Limited Nouvelle forme galenique
WO2004012699A2 (fr) * 2002-08-05 2004-02-12 Torrent Pharmaceuticals Limited Nouveau systeme d'administration de medicaments
WO2004012699A3 (fr) * 2002-08-05 2004-04-01 Torrent Pharmaceuticals Ltd Nouveau systeme d'administration de medicaments
WO2004012700A3 (fr) * 2002-08-05 2004-04-01 Torrent Pharmaceuticals Ltd Nouvelle forme galenique
US8496969B2 (en) 2003-06-27 2013-07-30 Mcneil-Ppc, Inc. Soft tablet containing high molecular weight cellulosics
EP1491184B1 (fr) * 2003-06-27 2015-04-01 McNeil-PPC, Inc. Comprimé mou à base de celluloses à poids moléculaire elevé
WO2005065639A2 (fr) * 2003-11-21 2005-07-21 Torrent Pharmaceuticals Limited Nouvelles compositions pharmaceutiques
WO2005065639A3 (fr) * 2003-11-21 2005-09-01 Torrent Pharmaceuticals Ltd Nouvelles compositions pharmaceutiques
US8050333B2 (en) 2006-07-14 2011-11-01 Hitachi, Ltd. Data transfer device of serializer/deserializer system
CN110354090A (zh) * 2019-07-29 2019-10-22 石药集团欧意药业有限公司 一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法
CN110354090B (zh) * 2019-07-29 2021-10-01 石药集团欧意药业有限公司 一种盐酸二甲双胍缓释片及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
DE60117801T2 (de) 2006-11-23
US20040022849A1 (en) 2004-02-05
AU2001277570A1 (en) 2002-01-21
CA2415378A1 (fr) 2002-01-17
US20070207214A1 (en) 2007-09-06
DE60117801D1 (de) 2006-05-04
BR0112532A (pt) 2003-07-29
FR2811571A1 (fr) 2002-01-18
EP1299090A1 (fr) 2003-04-09
IL153086A0 (en) 2003-06-24
US7879362B2 (en) 2011-02-01
ES2260253T3 (es) 2006-11-01
CA2415378C (fr) 2010-03-16
FR2811571B1 (fr) 2002-10-11
EP1299090B1 (fr) 2006-03-08
JP2004502723A (ja) 2004-01-29
ATE319431T1 (de) 2006-03-15
ZA200209525B (en) 2003-11-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1299090B1 (fr) Composition pharmaceutique orale a liberation controlee et a absorption prolongee
CA2479057C (fr) Comprimes a base de microcapsules a liberation modifiee
US8409613B2 (en) Gastric retained gabapentin dosage form
EP1333816B1 (fr) Medicament a base de microcapsules d&#39;anti-hyperglycemiant a liberation prolongee et son procede de preparation
CA2463134C (fr) Forme galenique orale microparticulaire pour la liberation retardee et controlee de principes actifs pharmaceutiques
EP1827396A2 (fr) Medicament oral a liberation modifiee d&#39;au moins un principe actif sous forme multimicrocapsulaire
MXPA05001243A (es) Formulacion de lamotrigina de liberacion prolongada y uso de la misma para su preparacion.
EP1515704B1 (fr) Microcapsules pour la liberation retardee et controlee du perindopril
WO2007003746A1 (fr) Formulation a liberation prolongee de principes actifs presentant une solubilite dependante du ph
Katakam et al. Floating drug delivery systems: a review
WO2006087395A1 (fr) Forme pharmaceutique orale multimicroparticulaire a liberation modifiee d&#39;antagonistes des recepteurs de l&#39;angiotensine ii
EP1850835A1 (fr) Forme pharmaceutique orale de losartan
FR2882259A1 (fr) Forme pharmaceutique orale multimicroparticulaire a liberation modifiee de losartan

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2001955397

Country of ref document: EP

Ref document number: 2002/09525

Country of ref document: ZA

Ref document number: 200209525

Country of ref document: ZA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 153086

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IN/PCT/2002/01874/MU

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2415378

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10332463

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2001955397

Country of ref document: EP

REG Reference to national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: 8642

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 2001955397

Country of ref document: EP