WO2001024855A1 - Dispositif d'injection a usage unique - Google Patents

Dispositif d'injection a usage unique Download PDF

Info

Publication number
WO2001024855A1
WO2001024855A1 PCT/FR2000/002569 FR0002569W WO0124855A1 WO 2001024855 A1 WO2001024855 A1 WO 2001024855A1 FR 0002569 W FR0002569 W FR 0002569W WO 0124855 A1 WO0124855 A1 WO 0124855A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
coφs
ring
posterior
injection device
blocking
Prior art date
Application number
PCT/FR2000/002569
Other languages
English (en)
Inventor
Marc Brunel
Original Assignee
Sanofi-Synthelabo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to BRPI0014483-5A priority Critical patent/BR0014483B1/pt
Priority to CNB008140162A priority patent/CN1178709C/zh
Priority to UA2002042758A priority patent/UA69488C2/uk
Priority to SI200030006T priority patent/SI1090653T1/xx
Priority to MXPA02003480A priority patent/MXPA02003480A/es
Priority to EA200200336A priority patent/EA003448B1/ru
Priority to PL00356138A priority patent/PL196064B1/pl
Priority to HU0203760A priority patent/HU226146B1/hu
Priority to JP2001527854A priority patent/JP4327396B2/ja
Priority to SK435-2002A priority patent/SK287516B6/sk
Application filed by Sanofi-Synthelabo filed Critical Sanofi-Synthelabo
Priority to NZ517771A priority patent/NZ517771A/en
Priority to IL14864500A priority patent/IL148645A/xx
Priority to EEP200200182A priority patent/EE04454B1/xx
Priority to AU75269/00A priority patent/AU759448B2/en
Priority to CA002385175A priority patent/CA2385175A1/fr
Publication of WO2001024855A1 publication Critical patent/WO2001024855A1/fr
Priority to BG106499A priority patent/BG64190B1/bg
Priority to HR20020244A priority patent/HRP20020244B1/xx
Priority to IS6332A priority patent/IS1894B/is
Priority to NO20021617A priority patent/NO330542B1/no
Priority to HK03100868.6A priority patent/HK1048606B/zh

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3202—Devices for protection of the needle before use, e.g. caps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3103—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle
    • A61M2005/3107—Leak prevention means for distal end of syringes, i.e. syringe end for mounting a needle for needles
    • A61M2005/3109—Caps sealing the needle bore by use of, e.g. air-hardening adhesive, elastomer or epoxy resin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M2005/3117—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe
    • A61M2005/3118—Means preventing contamination of the medicament compartment of a syringe via the distal end of a syringe, i.e. syringe end for mounting a needle cannula
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205—Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321—Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/3243—Means for protection against accidental injuries by used needles being axially-extensible, e.g. protective sleeves coaxially slidable on the syringe barrel
    • A61M5/326—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user
    • A61M2005/3261—Fully automatic sleeve extension, i.e. in which triggering of the sleeve does not require a deliberate action by the user triggered by radial deflection of the anchoring parts between sleeve and syringe barrel, e.g. spreading of sleeve retaining hooks having slanted surfaces by engagement with conically shaped collet of the piston rod during the last portion of the injection stroke of the plunger
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/60—General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6063—Optical identification systems
    • A61M2205/6081—Colour codes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5013—Means for blocking the piston or the fluid passageway to prevent illegal refilling of a syringe
    • A61M5/502—Means for blocking the piston or the fluid passageway to prevent illegal refilling of a syringe for blocking the piston
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/50—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile
    • A61M5/5086—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for preventing re-use, or for indicating if defective, used, tampered with or unsterile for indicating if defective, used, tampered with or unsterile

Definitions

  • the invention relates to a disposable injection device designed to be pre-filled with a dose of liquid to be injected.
  • the single-use injection devices traditionally used today consist of pre-filled syringes with a cap intended to protect the needle before use, then withdrawn for injection, and finally replaced. after injection in order to avoid the subsequent risks of injection with the contaminated needle.
  • a design has a major drawback resulting from the fact that, when the needle is recapped, the cap must be presented opposite the end of this needle. This obligation has indeed proven to be the cause of relatively frequent needlestick accidents with all the risks that such injections involve with a dirty needle.
  • such syringes do not present any security aiming at prohibiting their re-use and must therefore be the object of particular care with a view to their destruction.
  • the usual technique consists in providing the injection devices with a protective case capable of sliding along the syringe body or inside which the syringe can retract, so as to obtain either a injection position where the injection needle is released, i.e. a protective position after use where this injection needle is housed and protected inside the protective case.
  • a conventional solution consists in producing injection devices comprising elastic means interposed between the syringe body and the protective case, arranged to be kept compressed and to ensure positioning of the protective case and the syringe in their injection position, before and during injection, and to relax and automatically cause the sliding of said protective case or said syringe to their protective position after use, at the end of injection.
  • the present invention aims to overcome these drawbacks and has the essential objective of providing an injection device of easy manufacture comprising a conventional syringe, and not reusable after injection.
  • Another objective of the invention is to provide an injection device guaranteeing the total injection of the dose of liquid.
  • the invention relates to a single-use injection device comprising a syringe with a front nose carrying an injection needle and a rear flange, said syringe delimiting a chamber filled with a dose of liquid to be injected, closed by a piston secured to one of the ends of a piston rod provided with a pusher at its opposite end.
  • this injection device comprises a protection device after use of the syringe comprising: - a protective case composed of two tubular bodies, called anterior body and posterior body, provided with assembly means able to allow securing them in line with one another, the front body having a diameter combined with that of the syringe and a length suitable for partially accommodating said syringe, and the rear body having a diameter greater than that of the collar of said syringe, and comprising finger-support members,
  • a ring disposed in the posterior body and comprising means for blocking the collar of the syringe capable of making it possible to introduce said syringe by presenting the needle facing the posterior body of the protective case,
  • first relative locking means in translation capable of allowing said ring to be introduced into said rear body by presenting it facing the assembly face of the latter with the front body, and defining a first locking position, called injection, allowing the injection once the injection device has been assembled, of the second relative locking means in translation defining a second locking position, called protection after use, obtained after sliding towards the rear of the ring inside of the posterior body, in which the injection needle is housed in the anterior body,
  • the ring and the front body being provided with abutment means capable of holding compressed elastic means in the first injection blocking position, - and the ring or the rear body comprising a radially deformable rear portion and carrying the first means of locking in translation, arranged to be deformed by the plunger of the piston rod at the end stroke of the latter, so as to release said first locking members and to allow the movement of the ring to its second protective locking position after use.
  • the syringe protection device therefore comprises four main elements (ring, front and rear body of the protective case, and elastic means) designed to be assembled so as to constitute a pre-assembled assembly in which we then come insert a conventional syringe, which then protects the needle after use and prevents re-use.
  • the protection device is assembled in a very simple manner in steps that can be easily automated. This assembly is, in fact, carried out according to the following steps:
  • the ring is made of a material of a color different from that of the protective case, so as, in particular for safety purposes, to allow an injection device already used to be identified.
  • the front body of the protective case is made of a translucent material, so as to allow the syringe to be viewed.
  • the posterior body of the protective case is, for its part, advantageously made of an opaque material so as to hide from view the triggering mechanism capable of disturbing the practitioner and the patient.
  • the means for locking in translation of the ring and of the rear body of the protective case comprise:
  • two posterior and anterior locking notches formed on the ring and adapted to slide in said groove and be housed in the locking cavity.
  • each blocking cavity advantageously consists of a lumen formed in the peripheral wall of the posterior body, delimited posteriorly by an internal shoulder and anteriorly by an internal notch in the shape of an asymmetrical tooth provided with an inclined front face, and carried by a deformable tongue formed in said peripheral wall of the posterior body.
  • the means for assembling the front and rear bodies of the protective case comprise an internal annular groove formed in the rear body and an external clip ring formed on the front body.
  • the front body of the protective case comprises, for each groove of the posterior body, an external lug capable of being housed in said groove. This arrangement results in a relative rotation blocking of the two bodies of the protective case.
  • the means for blocking the collar of the syringe advantageously comprise at least one posterior internal notch formed in the ring and consisting of an asymmetrical tooth provided with a face. inclined posterior, and an anterior internal shoulder formed in the ring at a distance from each notch equivalent to the thickness of said flange.
  • stop means of the elastic means advantageously comprise the aforementioned shoulder formed in the ring and an internal shoulder formed in the front body at a rear portion of the latter of internal diameter greater than its current internal diameter.
  • the deformable portions carrying the first translation locking members consist of two radially deformable tabs, extending in the posterior extension of the ring, and on each of which is disposed a posterior locking notch.
  • each rear locking notch is advantageously disposed in an intermediate position along the length of the tab, so that there is formed at the rear of said notches a ramp which allows, at the end of injection, as long as a force is exerted on the plunger, absorb variations in the lengths of the syringes, and therefore guarantee the total injection of the dose of liquid.
  • the plunger of the piston rod has the shape of a cup provided with an edge with an oblique profile, and each tab has a rear edge with a complementary oblique profile.
  • FIG. 1 is a longitudinal section through an axial plane of an injection device according to the invention, shown before use,
  • FIG. 2 is a perspective view of the protective case of this injection device
  • FIG. 3 is a longitudinal section through an axial plane A of this protective case
  • FIG. 4 is a longitudinal section through an axial plane B of this protective case
  • Figure 5 is a cross section through a plane C of this protective case
  • Figure 6 is a cross section through a plane D of this protective case
  • - Figure 7 is a longitudinal section through an axial plane E of the locking ring of this injection device
  • FIG. 8 is a perspective view of this locking ring
  • FIG. 9 is a longitudinal section through an axial plane F of the claw end of this injection device.
  • FIG. 10 is a perspective view of this claw end piece
  • FIG. 13 is a longitudinal section through an axial plane representing the injection device at the end of injection
  • Figure 14 is a longitudinal section through an axial plane showing the injection device in its protective position after use .
  • the injection device according to the invention shown in FIG. 1 comprises, first of all, a pre-filled syringe 1 of traditional type, such as for example made of glass, conventionally comprising a front nose 1a on which is mounted a needle 2, and a collar 1b at its posterior end.
  • a pre-filled syringe 1 of traditional type such as for example made of glass, conventionally comprising a front nose 1a on which is mounted a needle 2, and a collar 1b at its posterior end.
  • This syringe 1 also conventionally comprises a cap 3 for protecting the needle 2 adapted to be mounted in leaktight manner on the anterior nose 1 a of said syringe.
  • this pusher 6 is in the form of a cup having a section 6a with an oblique profile for the purposes explained below.
  • the injection device according to the invention also comprises a protective assembly for the syringe 1 adapted to be entirely pre-assembled before said initially pre-filled syringe is placed in said protective assembly.
  • This protective assembly comprises firstly a protective case 7 shown in Figures 2 to 6 composed of two anterior tubular body 8 and posterior 9 adapted to come to be fitted in the extension of one another.
  • the front body 8 has an internal diameter conjugate with the external diameter of the syringe 1 and a length suitable for housing the needle 2 provided with its protective cap 3 and substantially 80% of the length of the syringe 1.
  • this anterior co ⁇ s 8 comprises a posterior section 8 a of substantially ovoid external shape with external diameters greater than the current external diameter of said anterior co ⁇ s, hollowed out internally so as to have internal longitudinal ribs such as 10 defining a diameter internal identical to that of the current internal diameter of this anterior co ⁇ s 8.
  • Each of these ribs 10 also has a shoulder 10a delimiting a rear end portion with an internal diameter substantially greater than the diameter of the syringe 1.
  • this rear section 8a has an annular groove 11 delimited by a rear clip 12 for clipping.
  • this groove 11 is interrupted by two diametrically opposed lugs such as 13 projecting radially relative to the clipping ring 12.
  • the anterior co ⁇ s 8 has a breakable anterior section 8b delimited by a frangible annular zone 14 positioned so as to be substantially at the level of the anterior nose 1a of the syringe 1 once the latter has been put in place.
  • This breakable section 8b has internally at its rear end an oblique profile 15 forming a ramp defining a rear portion constituting a neck 50 of diameter substantially smaller than that of the current internal diameter of the anterior co ⁇ s 8.
  • the breakable section 8b further comprises a plurality of longitudinal notches such as 16 distributed over the periphery of the internal face of said breakable section and delimiting an internal diameter identical to that of said rear portion, so that the bottoms of said notches define a shoulder 17 with the anterior end of this posterior portion.
  • the front portion of the latter located at the front of the notches 16 has an internal diameter identical to the diameter separating the bottom of the notches.
  • the posterior co ⁇ s 9 has a substantially ovoid shape combined with that of the posterior section 8a of the anterior co ⁇ s 8, adapted to be fitted onto said posterior section 8a.
  • this posterior co ⁇ s 9 comprises, firstly, an internal annular groove 18 arranged to accommodate the clip ring 12. It further comprises two internal longitudinal grooves such as 19 diametrically opposed, each capable of accommodating a lug 13, so as to ensure a locking in rotation of the two co ⁇ s 8, 9, said grooves being interrupted at a short distance from the rear end of this rear co ⁇ s 9, so that the latter has an internal shoulder 20 in line with the end of these grooves 19.
  • the grooves 19 are formed along the largest diameter of the posterior co ⁇ s 9, so as to minimize the thickness of the wall of said posterior co ⁇ s.
  • the posterior co ⁇ s 9 has, in addition, two deformable tongues such as 21 each formed in a groove 19 at the rear end of the latter and each formed by a U-shaped cutout formed in the wall of said posterior co ⁇ s.
  • Each of these tabs 21 has at its rear end a transverse hook 22 projecting inside the rear co ⁇ s 9.
  • Each of these hooks has a substantially non-return rear face 22a, and an oblique front face 22b forming a ramp.
  • the posterior co ⁇ s 9 comprises a conventional external flange 23 of digital support.
  • the protective assembly comprises, secondly, a locking ring 24 of a shape adapted to be inserted in the rear shell 9, being presented opposite the front face of the latter.
  • This locking ring 24 of length adapted to be inserted into the posterior shell 9 is in the form of a cylindrical sleeve 25 extended posteriorly by two tabs such as 26 diametrically opposite in the form of a cylindrical sector.
  • Each of these two tabs 26 has, in the first place, a rear end face 26a with an oblique profile complementary to that of the edge 6a of the pusher 6 of the piston rod 5.
  • Each of these legs 26 further comprises, substantially at mid-length, a transverse external rib 27, adapted to be able to slide in one of the grooves 10 of the posterior shell 9.
  • transverse ribs 27 comprises, meanwhile, focused on the same generators as the transverse ribs 27, two transverse ribs such as 28 also adapted to slide in the grooves 10 of the posterior co ⁇ s 9, and formed at the front end of said sleeve.
  • This cylindrical sleeve 25 also comprises substantially mid-length and in the axial alignment of the ribs 27, 28 above, two internal ribs such as 29 diametrically opposite downstream each of which the peripheral wall of said sleeve is pierced with a lumen such as 30 allowing the release of the undercut.
  • Each of these internal ribs 29 has a rear face 29a with an oblique profile forming a ramp and a radial front face 29b of non-return blocking.
  • cylindrical sleeve 25 comprises downstream of the slots 30 and at a distance from the internal ribs 29 combined with the thickness of the collar lb of the syringe 1, an annular internal shoulder 31.
  • the injection device according to the invention finally comprises a claw end 32 shown in FIGS. 9 and 10 intended to cover the protective cap 3 and to cause the latter to be withdrawn after rupture of the frangible zone 14 of the co ⁇ s front 8 of the protective case 7.
  • This claw end 32 has a cylindrical front wall 33, of diameter adapted to penetrate into the breakable section 8b, at the periphery of which extend substantially orthogonally four distinct longitudinal legs 34, 35, 36, 37 uniformly distributed with respect to the axis of said wall:
  • each boss 40 has a cylindrical rear portion 40a preceded by an inclined front portion 40b forming a ramp.
  • the first step consists in introducing the locking ring 24 inside the posterior co ⁇ s 9 of the protective case 7, presenting the latter opposite the anterior face of said posterior co ⁇ s, until the ribs 27 abut against the shoulder 20 (FIG. 1 la). It should be noted that this positioning is authorized by the elasticity of the tongues 21 and the shape of the front face 22b of the ribs 22 which forms a ramp allowing the crossing of said ribs.
  • the second step consists in partially introducing a spiral spring 42 inside the locking ring 24, presenting the latter opposite the front face of said ring, until one of its ends abuts against the shoulder 31 ( Figure 1 lb).
  • the third step consists of fitting the anterior co ⁇ s 8 onto the posterior co ⁇ s by cooperation of the clipping ring 12 with the groove 18 (FIG. 1 ie).
  • the spring 42 is automatically compressed between the shoulders 10a of the ribs 10 and the shoulder 31.
  • the front 8 and rear co ⁇ s are blocked in relative rotation due to the positioning of the pins 13 in the grooves 19.
  • the claw endpiece 32 Prior to this introduction, and as shown in FIG. 1d, the claw endpiece 32 is positioned on the protective cap 3 of the syringe 1, at this stage devoid of piston rod 5. During this positioning, the legs 34-37 of the claw end 32 only come position around the protective cap 3, without risk of driving it in and damaging the needle 2 and / or destroying the seal.
  • the syringe 1 provided with the claw end 32 is then introduced into the posterior co des 9 of the protective case 7 until the flange lb is blocked between the ribs 29 and the shoulder 31 (FIG. 1 ie). It should be noted that this introduction is authorized by the ability to deform the ribs 29 and in the form of a ramp on the rear face 29a of these ribs 29 which allows the latter to be crossed by the flange lb.
  • the claw end piece 32 is made to tighten on the protective cap 3 during the passage of the bosses 40 of the latter at the level of the ramp 15 of the breakable section 8b and of the neck 50, passage further facilitated by the ramp shape of the front portion 40b of said bosses.
  • the protective cap 3 is locked in rotation relative to the claw endpiece 32 due to the penetration into the latter of the claws 38, 39, and on the other hand, this claw endpiece 32, the protective case 7 and the locking ring 24 are also locked in relative rotation as explained above.
  • the last step shown in FIG. 1f finally consists in securing in a conventional manner the piston rod 5 to the piston 4.
  • a ready-to-use injection device is then obtained, the use of which is described below with reference to Figures 12 to 14.
  • the initial step is to break the frangible area 14 by conventionally subjecting the breakable section 8 with a rotational movement and pulling it.
  • the protective cap 3 is firstly rotated, making it easier to take off, then the claw endpiece 32 is blocked in translation relative to the breakable section 8b by abutment of the bosses 40 against the shoulder 17, so that the protective cap 3 is removed simultaneously with the claw endpiece 32 and said breakable section.
  • the injection can then be carried out in a conventional manner by antagonistic action on the pusher 6 and the digital support flange 23.
  • the profiled edge 6a of the pusher 6 comes to cooperate with the profiled edge 26a of the tabs 26 of the locking ring 24, leading to deform radially inward said tabs 26 until the ribs 27 are released.
  • the ribs 27 are arranged in intermediate position on the tabs 26, the latter thus have a ramp posterior to said ribs which makes it possible to absorb the manufacturing tolerances of the syringes 1 and to guarantee the delivery of the entire dose of liquid.
  • the anterior co ⁇ s 8 of the protective case 7 is made of a translucent material so as to allow viewing of the syringe 1.
  • the posterior co ⁇ s 9 of this protective case is made of a opaque material so as to mask the trigger mechanism from the view of the user and the patient.
  • the locking ring 24 is for its part made of a material of a different color from that of the posterior co ⁇ s 9 so as to allow immediate identification of the injection devices already used.

Abstract

L'invention concerne un dispositif d'injection à usage unique comportant une seringue classique (1) et un dispositif de protection de l'aiguille d'injection (2) de cette seringue (1) après usage, comprenant un étui protecteur (7) composé de deux corps postérieur (9) et antérieur (8) adaptés pour être solidarisés dans le prolongement l'un de l'autre, et une bague (24) logée dans le corps postérieur (9) et dotée de moyens de blocage (29, 31) de la seringue (1), ladite bague étant adaptée pour se déplacer entre une première position d'injection et une deuxième position de protection après usage de l'aiguille d'injection (2) au moyen d'un ressort (42) maintenu comprimé dans la position d'injection et déclenché en fin d'injection.

Description

DISPOSITIF D'INJECTION A USAGE UNIQUE
L'invention concerne un dispositif d'injection à usage unique conçu pour être pré-rempli d'une dose de liquide à injecter. Les dispositifs d'injection à usage unique utilisés traditionnellement à l'heure actuelle consistent en des seringues pré-remplies dotées d'un capuchon destiné à protéger l'aiguille avant utilisation, puis retiré en vue de l'injection, et enfin remis en place après injection en vue d'éviter les risques ultérieurs de piqûre avec l'aiguille souillée. II s'est toutefois avéré qu'une telle conception présente un inconvénient majeur résultant du fait que, lors du recapuchonnage de l'aiguille, le capuchon doit être présenté en regard de l'extrémité de cette aiguille. Cette obligation s'est en effet avérée être la cause d'accidents par piqûre relativement fréquents avec tous les risques que comportent de telles piqûres avec une aiguille souillée. De plus, de telles seringues ne présentent aucune sécurité visant à interdire leur réutilisation et doivent donc être l'objet de soins particuliers en vue de leur destruction.
En vue de pallier ces inconvénients, la technique habituelle consiste à doter les dispositifs d'injection d'un étui protecteur apte à coulisser le long du corps de seringue ou à l'intérieur duquel la seringue peut se rétracter, de façon à obtenir soit une position d'injection où l'aiguille d'injection est dégagée, soit une position de protection après usage où cette aiguille d'injection est logée et protégée à l'intérieur de l'étui protecteur.
Selon ce principe, une solution classique consiste à réaliser des dispositifs d'injection comportant des moyens élastiques interposés entre le corps de seringue et l'étui protecteur, agencés pour être maintenus comprimés et assurer un positionnement de l'étui protecteur et de la seringue dans leur position d'injection, avant et en cours d'injection, et pour se détendre et engendrer automatiquement le coulissement dudit étui protecteur ou de ladite seringue vers leur position de protection après usage, en fin d'injection.
Cette solution permet de réaliser des dispositifs d'injection tels que décrits dans les demandes de brevet internationales WO-91.13634, WO-93.23089, WO-93.25254 et européennes EP-446.551 et EP-307.367, d'une part garantissant contre tout risque de piqûre accidentelle avant et après injection, du fait notamment que l'étui protecteur ou la seringue sont amenés à coulisser de façon automatique grâce au déclenchement des moyens élastiques, après injection, et d'autre part empêchant toute réutilisation de la seringue.
Toutefois, il s'avère que ces dispositifs d'injection nécessitent la réalisation de seringues spécifiques donc d'un coût notablement supérieur à celui des seringues classiques telles que les seringues en verre produites actuellement en très grande série à un coût très faible. En effet, aucune solution n'a été trouvée au problème qui consiste à obtenir un dispositif d'injection de ce type non réutilisable après injection, équipé d'une seringue classique.
Les dispositifs d'injection actuels de ce type présentent également un autre inconvénient provenant du fait que lors du déclenchement des moyens élastiques, commandé par des moyens de deverrouillage disposés sur la tige de piston, il n'est aucunement garanti que la seringue a été entièrement vidée du fait des tolérances admises concernant la longueur des seringues lors de la fabrication de ces dernières. Or, de tels dispositifs d'injection étant notamment destinés à être utilisés en vue de l'injection de très faibles doses de liquides (de l'ordre du millimètre cube) dont la quantité administrée doit être rigoureusement respectée, cette solution technique s'avère inapte à satisfaire les exigences requises.
La présente invention vise à pallier ces inconvénients et a pour objectif essentiel de fournir un dispositif d'injection de fabrication aisée comportant une seringue classique, et non réutilisable après injection.
Un autre objectif de l'invention est de fournir un dispositif d'injection garantissant l'injection totale de la dose de liquide.
A cet effet, l'invention vise un dispositif d'injection à usage unique comprenant une seringue dotée d'un nez antérieur portant une aiguille d'injection et d'une collerette postérieure, ladite seringue délimitant une chambre remplie d'une dose de liquide à injecter, obturée par un piston solidarisé à une des extrémités d'une tige de piston dotée d'un poussoir au niveau de son extrémité opposée.
Selon l'invention, ce dispositif d'injection comprend un dispositif de protection après usage de la seringue comportant : - un étui protecteur composé de deux corps tubul aires, dits corps antérieur et corps postérieur, dotés de moyens d'assemblage aptes à permettre de les solidariser dans le prolongement l'un de l'autre, le corps antérieur présentant un diamètre conjugué de celui de la seringue et une longueur adaptée pour loger partiellement ladite seringue, et le corps postérieur présentant un diamètre supérieur à celui de la collerette de ladite seringue, et comportant des organes d'appui-doigts,
- une bague disposée dans le corps postérieur et comportant des moyens de blocage de la collerette de la seringue aptes à permettre d'introduire ladite seringue en présentant l'aiguille en regard du corps postérieur de l'étui protecteur,
- la bague et le corps postérieur comportant :
. des premiers moyens de blocage relatif en translation aptes à permettre d'introduire ladite bague dans ledit corps postérieur en la présentant en regard de la face d'assemblage de ce dernier avec le corps antérieur, et définissant une première position de blocage, dite d'injection, permettant l'injection une fois le dispositif d'injection assemblé, des deuxièmes moyens de blocage relatif en translation définissant une deuxième position de blocage, dite de protection après usage, obtenue après coulissement vers l'arrière de la bague à l'intérieur du corps postérieur, dans laquelle l'aiguille d'injection se trouve logée dans le corps antérieur,
- la bague et le corps antérieur étant dotés de moyens de butée aptes à maintenir des moyens élastiques comprimés dans la première position de blocage d'injection, - et la bague ou le corps postérieur comportant une portion postérieure déformable radialement et portant les premiers moyens de blocage en translation, agencée pour être déformée par le poussoir de la tige de piston en fin de course de cette dernière, de façon à libérer lesdits premiers organes de blocage et à autoriser le déplacement de la bague vers sa deuxième position de blocage de protection après usage.
Le dispositif de protection de seringues selon l'invention comporte donc quatre éléments principaux (bague, corps antérieur et postérieur de l'étui protecteur, et moyens élastiques) conçus pour être assemblés de façon à constituer un ensemble pré-monté dans lequel on vient ensuite insérer une seringue classique, et qui assure ensuite la protection de l'aiguille après usage et empêche toute réutilisation. De plus, l'assemblage du dispositif de protection est réalisé de façon très simple par étapes facilement automatisables. Cet assemblage est, en effet, réalisé selon les étapes suivantes :
- introduction de la bague dans le corps postérieur de l'étui protecteur jusqu'à la positionner dans la première position de blocage, - mise en place des moyens élastiques non comprimés dans la bague,
- assemblage des corps postérieur et antérieur conduisant à la compression des moyens élastiques par les moyens de butée dudit corps antérieur et de la bague. Cet ensemble pré-monté permet de mettre en place ultérieurement une seringue pré-remplie classique qui se trouve bloquée lors de cette mise en place au niveau de sa collerette, dans sa position d'injection, puis est ramenée automatiquement, après injection, dans une position de protection interdisant toute réutilisation. Selon un mode de mise en œuvre préférentiel, la bague est réalisée en un matériau de couleur différente de celui de l'étui protecteur, de façon, à des fins notamment de sécurité, à permettre d'identifier un dispositif d'injection déjà utilisé.
De plus, de façon avantageuse, le corps antérieur de l'étui protecteur est réalisé en un matériau translucide, de façon à permettre de visualiser la seringue. Le corps postérieur de l'étui protecteur est, quant à lui, avantageusement réalisé en un matériau opaque de façon à masquer à la vue le mécanisme de déclenchement susceptible de troubler le praticien et le patient.
Par ailleurs, et de façon avantageuse, les moyens de blocage en translation de la bague et du corps postérieur de l'étui protecteur comprennent :
- au moins une rainure longitudinale interne ménagée dans le corps postérieur, prolongée par une cavité de blocage postérieure,
- pour chaque rainure, deux crans de blocage postérieur et antérieur ménagés sur la bague et adaptés pour coulisser dans ladite rainure et se loger dans la cavité de blocage.
Cette disposition conduit, outre à définir les première et deuxième position de blocage en translation, à bloquer relativement en rotation la bague et le corps postérieur. De plus, chaque cavité de blocage consiste avantageusement en une lumière ménagée dans la paroi périphérique du corps postérieur, délimitée postérieurement par un épaulement interne et antérieurement par un cran interne en forme de dent asymétrique dotée d'une face antérieure inclinée, et portée par une languette déformable ménagée dans ladite paroi périphérique du corps postérieur.
Par ailleurs, selon un mode de réalisation préférentiel, les moyens d'assemblage des corps antérieur et postérieur de l'étui protecteur comprennent une gorge annulaire interne ménagée dans le corps postérieur et un jonc de clipsage externe ménagé sur le corps antérieur. De plus, de façon avantageuse, le corps antérieur de l'étui protecteur comporte, pour chaque rainure du corps postérieur, un ergot externe apte à se loger dans ladite rainure. Cette disposition conduit à l'obtention d'un blocage relatif en rotation des deux corps de l'étui protecteur.
Les moyens de blocage de la collerette de la seringue comprennent quant à eux, avantageusement, au moins un cran interne postérieur ménagé dans la bague et consistant en une dent asymétrique dotée d'une face postérieure inclinée, et un épaulement interne antérieur ménagé dans la bague à une distance de chaque cran équivalent à l'épaisseur de ladite collerette.
Quant aux moyens de butée des moyens élastiques, ils comportent avantageusement l'épaulement précité ménagé dans la bague et un épaulement interne ménagé dans le corps antérieur au niveau d'une portion postérieure de ce dernier de diamètre interne supérieur à son diamètre interne courant.
Par ailleurs, de façon avantageuse, les portions déformables portant les premiers organes de blocage en translation consistent en deux pattes déformables radialement, s'étendant dans le prolongement postérieur de la bague, et sur chacune desquelles est disposé un cran de blocage postérieur.
De plus, chaque cran de blocage postérieur est avantageusement disposé en position intermédiaire sur la longueur de la patte, de sorte que se trouve ménagé à l'arrière desdits crans une rampe qui permet, en fin d'injection, tant qu'un effort est exercé sur le poussoir, d'absorber les variations de longueurs des seringues, et donc de garantir l'injection totale de la dose de liquide.
Par ailleurs, de façon avantageuse, le poussoir de la tige de piston présente la forme d'une coupelle dotée d'un bord à profil oblique, et chaque patte présente une tranche arrière à profil oblique complémentaire.
D'autres caractéristiques, buts et avantages de l'invention ressortiront de la description détaillée qui suit en référence aux dessins annexés qui en représentent à titre d'exemple non limitatif un mode de réalisation préférentiel. Sur ces dessins : - la figure 1 est une coupe longitudinale par un plan axial d'un dispositif d'injection conforme à l'invention, représenté avant utilisation,
- la figure 2 est une vue en perspective de l'étui protecteur de ce dispositif d'injection,
- la figure 3 est une coupe longitudinale par un plan axial A de cet étui protecteur,
- la figure 4 est une coupe longitudinale par un plan axial B de cet étui protecteur, la figure 5 est une coupe transversale par un plan C de cet étui protecteur, la figure 6 est une coupe transversale par un plan D de cet étui protecteur, - la figure 7 est une coupe longitudinale par un plan axial E de la bague de verrouillage de ce dispositif d'injection,
- la figure 8 est une vue en perspective de cette bague de verrouillage,
- la figure 9 est une coupe longitudinale par un plan axial F de l'embout à griffes de ce dispositif d'injection,
- la figure 10 est une vue en perspective de cet embout à griffes,
- les figures l ia à 1 lf* sont des vues schématiques représentant les étapes successives de fabrication de ce dispositif d'injection, - la figure 12 est une coupe longitudinale par un plan axial de ce dispositif d'injection représentant la phase initiale de retrait du capuchon de protection, en vue de l'utilisation dudit dispositif d'injection,
- la figure 13 est une coupe longitudinale par un plan axial représentant le dispositif d'injection en fin d'injection, - et la figure 14 est une coupe longitudinale par un plan axial représentant le dispositif d'injection dans sa position de protection après usage.
Le dispositif d'injection selon l'invention représenté à la figure 1 comprend, en premier lieu, une seringue pré-remplie 1 de type traditionnel, telle que par exemple réalisée en verre, comportant de façon classique un nez antérieur la sur lequel est montée une aiguille 2, et une collerette lb au niveau de son extrémité postérieure.
Cette seringue 1 comporte également de façon classique un capuchon 3 de protection de l'aiguille 2 adapté pour être monté de façon étanche sur le nez antérieur 1 a de ladite seringue.
Elle comprend également de façon classique un piston 4 délimitant la chambre remplie d'une dose de liquide, percé d'un alésage borgne taraudé dans lequel vient se visser l'extrémité filetée 5 a d'une tige de piston 5 dotée au niveau de son extrémité opposée d'un poussoir 6.
Selon l'invention, ce poussoir 6 se présente sous la forme d'une coupelle présentant une tranche 6a à profil oblique à des fins explicitées plus loin.
Le dispositif d'injection selon l'invention comprend également un ensemble de protection de la seringue 1 adapté pour être entièrement pré-assemblé avant que ladite seringue initialement pré-rernplie soit mise en place dans ledit ensemble de protection. Cet ensemble de protection comprend en premier lieu un étui protecteur 7 représenté aux figures 2 à 6 composé de deux corps tubulaires antérieur 8 et postérieur 9 adaptés pour venir s'emmancher dans le prolongement l'un de l'autre.
Le corps antérieur 8 présente un diamètre interne conjugué du diamètre externe de la seringue 1 et une longueur adaptée pour loger l'aiguille 2 dotée de son capuchon de protection 3 et sensiblement 80% de la longueur de la seringue 1.
Au niveau de son extrémité postérieure, ce coφs antérieur 8 comporte un tronçon postérieur 8 a de forme externe sensiblement ovoïde de diamètres externes supérieurs au diamètre externe courant dudit coφs antérieur, évidé intérieurement de façon à comporter des nervures longitudinales internes telles que 10 définissant un diamètre interne identique à celui du diamètre interne courant de ce coφs antérieur 8.
Chacune de ces nervures 10 présente, en outre, un épaulement 10a délimitant une portion d'extrémité postérieure de diamètre interne sensiblement supérieur au diamètre de la seringue 1.
Côté externe, ce tronçon postérieur 8a comporte une gorge annulaire 11 délimitée par un jonc postérieur 12 de clipsage. De plus, tel que représenté à la figure 5, cette gorge 11 est interrompue par deux ergots tels que 13 diamétralement opposés faisant saillie radialement par rapport au jonc de clipsage 12. Au niveau de son extrémité antérieure, le coφs antérieur 8 comporte un tronçon antérieur 8b sécable délimité par une zone annulaire frangible 14 positionnée de façon à se trouver sensiblement au niveau du nez antérieur la de la seringue 1 une fois celle-ci mise en place. Ce tronçon sécable 8b présente intérieurement au niveau de son extrémité postérieure un profil oblique 15 formant une rampe délimitant une portion postérieure constituant un col 50 de diamètre sensiblement inférieur à celui du diamètre interne courant du coφs antérieur 8.
A l'avant de cette portion postérieure, le tronçon sécable 8b comporte, en outre, une pluralité de crans longitudinaux tels que 16 répartis sur la périphérie de la face interne dudit tronçon sécable et délimitant un diamètre interne identique à celui de ladite portion postérieure, de sorte que les fonds desdits crans définissent un épaulement 17 avec l'extrémité antérieure de cette portion postérieure. En dernier lieu, concernant ce tronçon sécable 8b, la portion antérieure de ce dernier située à l'avant des crans 16 présente un diamètre interne identique au diamètre séparant le fond des crans.
Le coφs postérieur 9 présente quant à lui une forme sensiblement ovoïde conjuguée de celle du tronçon postérieur 8a du coφs antérieur 8, adaptée pour venir s'emmancher sur ledit tronçon postérieur 8a.
A cet effet, ce coφs postérieur 9 comporte, en premier lieu, une gorge annulaire interne 18 agencée pour loger le jonc de clipsage 12. Il comporte, en outre, deux rainures longitudinales internes telle que 19 diamétralement opposées, aptes à loger chacune un ergot 13, de façon à assurer un blocage en rotation des deux coφs 8, 9, lesdites rainures étant interrompues à faible distance de l'extrémité postérieure de ce coφs postérieur 9, de façon que ce dernier présente un épaulement interne 20 au droit de l'extrémité de ces rainures 19.
Tel que représenté à la figure 7, les rainures 19 sont ménagées selon le diamètre le plus grand du coφs postérieur 9, de façon à minimiser l'épaisseur de la paroi dudit coφs postérieur. Le coφs postérieur 9 présente, en outre, deux languettes déformables telles que 21 ménagées chacune dans une rainure 19 au niveau de l'extrémité postérieure de cette dernière et formées chacune par une découpe en forme de U ménagée dans la paroi dudit coφs postérieur. Chacune de ces languettes 21 comporte au niveau de son extrémité postérieure un crochet transversal 22 faisant saillie à l'intérieur du coφs postérieur 9. Chacun de ces crochets comporte une face postérieure antiretour 22a sensiblement radiale, et une face antérieure oblique 22b formant une rampe. En dernier lieu, le coφs postérieur 9 comporte une collerette externe classique 23 d'appui digital.
L'ensemble de protection comprend, en second lieu, une bague de verrouillage 24 de forme adaptée pour venir s'insérer dans le coφs postérieur 9, en étant présentée en regard de la face antérieure de ce dernier. Cette bague de verrouillage 24 de longueur adaptée pour s'insérer dans le coφs postérieur 9 se présente sous la forme d'un manchon cylindrique 25 prolongé postérieurement par deux pattes telles que 26 diamétralement opposées en forme de secteur cylindrique.
Chacune de ces deux pattes 26 présente, en premier lieu, une face d'extrémité postérieure 26a à profil oblique complémentaire de celui de la tranche 6a du poussoir 6 de la tige de piston 5.
Chacune de ces pattes 26 comporte, en outre, sensiblement à mi-longueur, une nervure externe transversale 27, adaptée pour pouvoir coulisser dans une des rainures 10 du coφs postérieur 9. Le manchon cylindrique 25 de cette bague de verrouillage
24 comporte, quant à lui, axées sur les mêmes génératrices que les nervures transversales 27, deux nervures transversales telles que 28 également adaptées pour coulisser dans les rainures 10 du coφs postérieur 9, et ménagées au niveau de l'extrémité antérieure dudit manchon. Ce manchon cylindrique 25 comprend également sensiblement à mi-longueur et dans l'alignement axial des nervures 27, 28 précitées, deux nervures internes telles que 29 diamétralement opposées en aval de chacune desquelles la paroi périphérique dudit manchon est percée d'une lumière telle que 30 permettant le démoulage de la contre-dépouille.
Chacune de ces nervures internes 29 présente une face postérieure 29a à profil oblique formant rampe et une face antérieure 29b radiale de blocage anti-retour.
Enfin, le manchon cylindrique 25 comprend en aval des lumières 30 et à une distance des nervures internes 29 conjuguée de l'épaisseur de la collerette lb de la seringue 1, un épaulement interne annulaire 31.
Le dispositif d'injection selon l'invention comprend, enfin, un embout à griffes 32 représenté aux figures 9 et 10 destiné à venir coiffer le capuchon de protection 3 et à entraîner le retrait de ce dernier après rupture de la zone frangible 14 du coφs antérieur 8 de l'étui protecteur 7.
Cet embout à griffes 32 présente une paroi frontale cylindrique 33, de diamètre adapté pour pénétrer dans le tronçon sécable 8b, en périphérie de laquelle s'étendent sensiblement orthogonalement quatre pattes longitudinales distinctes 34, 35, 36, 37 uniformément réparties par rapport à l'axe de ladite paroi :
- deux pattes 34, 35 diamétralement opposées dotées au niveau de leur extrémité libre chacune de deux griffes latérales telles que 38, 39 adaptées pour pouvoir pénétrer dans le capuchon de protection 3,
- deux autres pattes 36, 37 diamétralement opposées présentant, en position intermédiaire de leur longueur, chacune un bossage externe tel que 40 présentant une face externe pourvue de crans longitudinaux tels que 41 conjugués des crans 16 du tronçon sécable 8b. De plus, chaque bossage 40 présente une portion postérieure cylindrique 40a précédée d'une portion antérieure inclinée 40b formant rampe.
Il est à noter, en outre, que tel que représenté à la figure 9, lors du moulage, les pattes 34-37 sont réalisées en position sensiblement "ouverte", c'est-à-dire inclinées vers l'extérieur par rapport à l'axe de la paroi frontale 33. La fabrication du dispositif d'injection ci-dessus décrit ainsi que l'interconnexion des divers organes des éléments constitutifs est explicitée ci- dessous en référence aux figures 1 la à 1 If.
La première étape consiste à introduire la bague de verrouillage 24 à l'intérieur du coφs postérieur 9 de l'étui protecteur 7, en présentant cette dernière en regard de la face antérieure dudit coφs postérieur, jusqu'à amener les nervures 27 en butée contre l'épaulement 20 (figure 1 la). Il est à noter que cette mise en place est autorisée par l'élasticité des languettes 21 et à la forme de la face antérieure 22b des nervures 22 qui forme une rampe autorisant le franchissement desdites nervures.
Il est également à noter qu'une fois la bague de verrouillage 24 mise en place, celle-ci est bloquée en rotation relativement au coφs postérieur 9 du fait du positionnement des nervures 27 dans les rainures 19.
La deuxième étape consiste à introduire partiellement un ressort à spirale 42 à l'intérieur de la bague de verrouillage 24 en présentant ce dernier en regard de la face antérieure de ladite bague, jusqu'à amener une de ses extrémités en butée contre l'épaulement 31 (figure 1 lb).
La troisième étape consiste à venir emmancher le coφs antérieur 8 sur le coφs postérieur par coopération du jonc de clipsage 12 avec la gorge 18 (figure l ie). Au cours de cette opération, le ressort 42 se trouve automatiquement comprimé entre les épaulements 10a des nervures 10 et l'épaulement 31. De plus, les coφs antérieur 8 et postérieur se trouvent bloqués en rotation relative du fait du positionnement des ergots 13 dans les rainures 19.
Au terme de ces trois opérations qui peuvent être facilement automatisées, on obtient un ensemble de protection entièrement préassemblé, à l'intérieur duquel peut ensuite être introduite la seringue pré-remplie 1 tel qu'explicité ci-dessous.
Préalablement à cette introduction, et tel que représenté à la figure 1 ld, l'embout à griffes 32 est positionné sur le capuchon de protection 3 de la seringue 1, à ce stade dépourvue de tige de piston 5. Lors de ce positionnement, les pattes 34-37 de l'embout à griffes 32 viennent uniquement se positionner autour du capuchon de protection 3, sans risque d'enfoncer ce dernier et d'endommager l'aiguille 2 et/ou de détruire l'étanchéité.
La seringue 1 munie de l'embout à griffes 32 est ensuite introduite dans le coφs postérieur 9 de l'étui protecteur 7 jusqu'à amener la collerette lb à se bloquer entre les nervures 29 et l'épaulement 31 (figure l ie). Il est à noter que cette introduction est autorisée par la faculté de se déformer des nervures 29 et à la forme de rampe de la face postérieure 29a de ces nervures 29 qui autorise le franchissement de ces dernières par la collerette lb.
De plus, lors de cette introduction, l'embout à griffes 32 est amené à se resserrer sur le capuchon de protection 3 lors du passage des bossages 40 de ce dernier au niveau de la rampe 15 du tronçon sécable 8b et du col 50, passage en outre facilité par la forme de rampe de la portion antérieure 40b desdits bossages.
Il est à noter, en outre, que tel que représenté à la figure 1, lors de ce resserrement, les griffes 38, 39 viennent pénétrer dans le capuchon de protection 3 en aval du cône en verre dont sont munis classiquement les nez antérieurs des seringues classiques 1, destinées à assurer l'étanchéité. Ainsi, tout risque d'enfoncement du capuchon de protection 3 et donc d'endommagement de l'aiguille 2 et/ou de destruction de l'étanchéité se trouve écarté. Une fois cette étape réalisée, il convient de noter que l'embout à griffes 32 et l'étui protecteur 7 sont bloqués en rotation relative du fait de la coopération des crans respectifs 16, 41 de ces derniers. De plus, d'une part, le capuchon de protection 3 est bloqué en rotation par rapport à l'embout à griffes 32 du fait de la pénétration dans ce dernier des griffes 38, 39, et d'autre part, cet embout à griffes 32, l'étui protecteur 7 et la bague de verrouillage 24 sont également bloqués en rotation relative tel qu'explicité ci-dessus.
La dernière étape représentée à la figure 1 lf consiste enfin à solidariser de façon classique la tige de piston 5 au piston 4. On obtient alors un dispositif d'injection prêt à l'emploi dont l'utilisation est décrite ci-après en référence aux figures 12 à 14.
En premier lieu, tel que représenté à la figure 12, l'étape initiale consiste à rompre la zone frangible 14 en soumettant de façon classique le tronçon sécable 8 à un mouvement de rotation et en tirant celui-ci. Lors du mouvement, l'ensemble des éléments (capuchon de protection3, étui protecteur 7, bague de verrouillage 24) étant bloqués relativement en rotation, le capuchon de protection 3 est amené en premier lieu à tourner, facilitant le décollage de ce dernier, puis l'embout à griffes 32 est bloqué en translation par rapport au tronçon sécable 8b par butée des bossages 40 contre l'épaulement 17, de sorte que le capuchon de protection 3 est retiré simultanément avec l'embout à griffes 32 et ledit tronçon sécable.
L'injection peut alors être réalisée de façon classique par action antagoniste sur le poussoir 6 et la collerette d'appui digital 23. En fin d'injection, tel que représenté à la figure 13, le bord profilé 6a du poussoir 6 vient coopérer avec le bord profilé 26a des pattes 26 de la bague de veπouillage 24, conduisant à déformer radialement vers l'intérieur lesdites pattes 26 jusqu'à entraîner la libération des nervures 27. II est à noter, en outre, que les nervures 27 étant disposées en position intermédiaire sur les pattes 26, ces dernières possèdent ainsi une rampe postérieure auxdites nervures qui permet d'absorber les tolérances de fabrication des seringues 1 et de garantir la délivrance de l'intégralité de la dose de liquide. Tel que représenté à la figure 14, une fois l'injection terminée et l'effort sur le poussoir 6 supprimé, la bague de verrouillage 24 sollicitée par le ressort 42 est repoussée à l'intérieur de l'étui protecteur 7 entraînant la seringue 1, jusqu'à ce que les nervures 28 franchissent la rampe 22b des nervures 22 et viennent se bloquer entre lesdites nervures 22 et l'épaulement 20, interdisant un emploi ultérieur du dispositif d'injection.
En dernier lieu, et de façon avantageuse, le coφs antérieur 8 de l'étui protecteur 7 est réalisé en un matériau translucide de façon à permettre de visualiser la seringue 1. Le coφs postérieur 9 de cet étui protecteur est quant à lui réalisé en un matériau opaque de façon à masquer à la vue de l'utilisateur et du patient le mécanisme de déclenchement. La bague de verrouillage 24 est quant à elle réalisée en un matériau de couleur différente de celui du coφs postérieur 9 de façon à permettre d'identifier immédiatement les dispositifs d'injection déjà utilisés.

Claims
REVENDICATIONS
1/ - Dispositif d'injection à usage unique comprenant une seringue (1) dotée d'un nez antérieur (la) portant une aiguille d'injection (2) et d'une collerette postérieure (lb), ladite seringue délimitant une chambre remplie d'une dose de liquide à injecter, obturée par un piston
(4) solidarisé à une des extrémités d'une tige de piston
(5) dotée d'un poussoir (6) au niveau de son extrémité opposée, ledit dispositif d'injection étant caractérisé en ce qu'il comprend un dispositif de protection après usage de la seringue (1) comportant : - un étui protecteur (7) composé de deux coφs tabulaires
(8, 9), dits coφs antérieur et coφs postérieur, dotés de moyens d'assemblage (12, 18) aptes à permettre de les solidariser dans le prolongement l'un de l'autre, le coφs antérieur (8) présentant un diamètre conjugué de celui de la seringue (1), et une longueur adaptée pour loger partiellement ladite seringue, et le coφs postérieur (9) présentant un diamètre supérieur à celui de la collerette (lb) de ladite seringue, et comportant des organes d'appui-doigts (23),
- une bague (24) disposée dans le coφs postérieur (9) et comportant des moyens (29, 31) de blocage de la collerette (lb) de la seringue (1) aptes à permettre d'introduire ladite seringue (2) en présentant l'aiguille en regard du coφs postérieur (9) de l'étui protecteur (7),
- la bague (24) et le coφs postérieur (9) comportant :
. des premiers moyens de blocage relatif en translation (20, 22, 27) aptes à permettre d'introduire ladite bague dans ledit coφs postérieur en la présentant en regard de la face d'assemblage de ce dernier avec le coφs antérieur (8), et définissant une première position de blocage, dite d'injection, permettant l'injection une fois le dispositif d'injection assemblé,
. des deuxièmes moyens de blocage relatif en translation (20, 22, 28) définissant une deuxième position de blocage, dite de protection après usage, obtenue après coulissement vers l'arrière de la bague (24) à l'intérieur du coφs postérieur (9), dans laquelle l'aiguille d'injection (2) se trouve logée dans le coφs antérieur (8), - la bague (24) et le coφs antérieur (8) étant dotés de moyens de butée (10a, 31) aptes à maintenir des moyens élastiques (42) comprimés dans la première position de blocage d'injection,
- et la bague (24) ou le coφs postérieur (9) comportant une portion postérieure (26) déformable radialement et portant les premiers moyens de blocage en translation (27), agencée pour être déformée par le poussoir
(6) de la tige de piston (5) en fin de course de cette dernière, de façon à libérer lesdits premiers organes de blocage et à autoriser le déplacement de la bague (24) vers sa deuxième position de blocage de protection après usage. 2/ - Dispositif d'injection selon la revendication 1, caractérisé en ce que la bague (24) est réalisée en un matériau de couleur différente de celui de l'étui protecteur (7).
3/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce que le coφs antérieur (8) de l'étui protecteur (7) est réalisé en un matériau translucide.
4/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le coφs postérieur (9) de l'étui protecteur
(7) est réalisé en un matériau opaque.
5/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens d'assemblage des coφs antérieur
(8) et postérieur (9) de l'étui protecteur (7) comprennent une gorge annulaire (18) interne ménagée dans le coφs postérieur (9) et un jonc de clipsage externe (12) ménagé sur le coφs antérieur (8).
6/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de blocage en translation de la bague (24) et du coφs postérieur (9) de l'étui protecteur (7) comprennent :
- au moins une rainure longitudinale interne (19) ménagée dans le coφs postérieur (9), prolongée par une cavité (20, 22) de blocage postérieure, - pour chaque rainure (19), deux crans de blocage postérieur (27) et antérieur (28) ménagés sur la bague (24) et adaptés pour coulisser dans ladite rainure et se loger dans la cavité de blocage. Il - Dispositif d'injection selon la revendication 6, caractérisé en ce que chaque cavité de blocage consiste en une lumière ménagée dans la paroi périphérique du coφs postérieur (9), délimitée postérieurement par un épaulement interne (20) et antérieurement par un cran interne (22) en forme de dent asymétrique dotée d'une face antérieure (22b) inclinée, et portée par une languette déformable (21) ménagée dans ladite paroi périphérique du coφs postérieur (9).
8/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que le coφs antérieur (8) de l'étui protecteur (7) comporte, pour chaque rainure (19) du coφs postérieur (9), un ergot externe (13) apte à se loger dans ladite rainure.
9/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que les moyens de blocage de la collerette (lb) de la seringue (1) comprennent au moins un cran interne postérieur (29) ménagé dans la bague (24) et consistant en une dent asymétrique dotée d'une face postérieure inclinée (29a), et un épaulement interne antérieur (31) ménagé dans la bague (24) à une distance de chaque cran (29) équivalent à l'épaisseur de ladite collerette.
10/ - Dispositif d'injection selon la revendication 9, caractérisé en ce que les moyens de butée des moyens élastiques (42) comprennent l'épaulement (31) ménagé dans la bague (24) et un épaulement interne (10a) ménagé dans le coφs antérieur (8) au niveau d'une portion postérieure (8a) de ce dernier de diamètre interne supérieur à son diamètre interne courant. 11/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications 6 ou 7, caractérisé en ce que les portions déformables portant les premiers organes de blocage en translation (27) consistent en deux pattes (26) déformables radialement, s'étendant dans le prolongement postérieur de la bague (24), et sur chacune desquelles est disposé un cran de blocage postérieur (27). 12/ - Dispositif d'injection selon la revendication 11, caractérisé en ce que chaque cran de blocage postérieur (27) est disposé en position intermédiaire sur la longueur de la patte (26). 13/ - Dispositif d'injection selon l'une des revendications 11 ou 12, caractérisé en ce que le poussoir (6) de la tige de piston (5) présente la forme d'une coupelle dotée d'un bord (6a) à profil oblique, chaque patte (26) présentant une tranche arrière (26a) à profil oblique complémentaire.
PCT/FR2000/002569 1999-10-07 2000-09-15 Dispositif d'injection a usage unique WO2001024855A1 (fr)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NZ517771A NZ517771A (en) 1999-10-07 2000-09-15 Disposable injection device
CNB008140162A CN1178709C (zh) 1999-10-07 2000-09-15 一次性使用的注射装置
SI200030006T SI1090653T1 (en) 1999-10-07 2000-09-15 Single-use injection device
MXPA02003480A MXPA02003480A (es) 1999-10-07 2000-09-15 Dispositivo de inyeccion de uso unico.
EA200200336A EA003448B1 (ru) 1999-10-07 2000-09-15 Устройство для инъекции одноразового пользования
PL00356138A PL196064B1 (pl) 1999-10-07 2000-09-15 Urządzenie jednorazowe do iniekcji
HU0203760A HU226146B1 (en) 1999-10-07 2000-09-15 Single-use injection device
IL14864500A IL148645A (en) 1999-10-07 2000-09-15 Disposable injection device
SK435-2002A SK287516B6 (sk) 1999-10-07 2000-09-15 Injekčné zariadenie na jedno použitie
BRPI0014483-5A BR0014483B1 (pt) 1999-10-07 2000-09-15 dispositivo de injeÇço para uso énico.
UA2002042758A UA69488C2 (uk) 1999-10-07 2000-09-15 Одноразовий пристрій для ін'єкцій
JP2001527854A JP4327396B2 (ja) 1999-10-07 2000-09-15 使い切り注入装置
EEP200200182A EE04454B1 (et) 1999-10-07 2000-09-15 Ühekordselt kasutatav süsteseade
AU75269/00A AU759448B2 (en) 1999-10-07 2000-09-15 Disposable injection device
CA002385175A CA2385175A1 (fr) 1999-10-07 2000-09-15 Dispositif d'injection a usage unique
BG106499A BG64190B1 (bg) 1999-10-07 2002-03-07 Спринцовка за еднократна употреба
HR20020244A HRP20020244B1 (en) 1999-10-07 2002-03-22 Disposable injection device
IS6332A IS1894B (is) 1999-10-07 2002-04-05 Einnota spraututæki
NO20021617A NO330542B1 (no) 1999-10-07 2002-04-05 Injeksjonssproyteenhet som kan kastes etter bruk
HK03100868.6A HK1048606B (zh) 1999-10-07 2003-02-06 一次性使用的注射裝置

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9912501A FR2799376B1 (fr) 1999-10-07 1999-10-07 Dispositif d'injection a usage unique
FR9912500A FR2799375B1 (fr) 1999-10-07 1999-10-07 Dispositif d'injection a usage unique
FR99/12500 1999-10-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2001024855A1 true WO2001024855A1 (fr) 2001-04-12

Family

ID=26235131

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2000/002570 WO2001024856A1 (fr) 1999-10-07 2000-09-15 Dispositif d'injection a usage unique
PCT/FR2000/002569 WO2001024855A1 (fr) 1999-10-07 2000-09-15 Dispositif d'injection a usage unique

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2000/002570 WO2001024856A1 (fr) 1999-10-07 2000-09-15 Dispositif d'injection a usage unique

Country Status (34)

Country Link
US (2) US6186980B1 (fr)
EP (2) EP1218047B1 (fr)
JP (2) JP4317915B2 (fr)
CN (2) CN1174779C (fr)
AT (2) ATE209937T1 (fr)
AU (2) AU759448B2 (fr)
BG (1) BG64190B1 (fr)
BR (2) BR0014483B1 (fr)
CA (2) CA2385175A1 (fr)
CZ (2) CZ299616B6 (fr)
DE (2) DE60000038T2 (fr)
DK (2) DK1090653T3 (fr)
EA (1) EA003448B1 (fr)
EE (1) EE04454B1 (fr)
ES (2) ES2237456T3 (fr)
FR (2) FR2799375B1 (fr)
HK (2) HK1049125B (fr)
HR (1) HRP20020244B1 (fr)
HU (2) HU226146B1 (fr)
IL (1) IL148645A (fr)
IS (1) IS1894B (fr)
MX (2) MXPA02003480A (fr)
NO (1) NO330542B1 (fr)
NZ (1) NZ517771A (fr)
PL (2) PL196064B1 (fr)
PT (2) PT1090653E (fr)
RU (1) RU2217175C1 (fr)
SI (1) SI1090653T1 (fr)
SK (1) SK287516B6 (fr)
TR (1) TR200200610T2 (fr)
TW (1) TW514540B (fr)
UA (1) UA69488C2 (fr)
WO (2) WO2001024856A1 (fr)
ZA (1) ZA200202233B (fr)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009040601A1 (fr) * 2007-09-25 2009-04-02 Becton Dickinson France Auto-injecteur
JP2011235108A (ja) * 2000-05-31 2011-11-24 Novo Nordisk As 使い捨て可能で両端が尖った注射針
US8728027B2 (en) 2001-11-30 2014-05-20 Novo Nordisk A/S Safety needle assembly
US9095660B2 (en) 2000-05-31 2015-08-04 Novo Nordisk A/S Disposable double point injection needle and an insulin injection system comprising a disposable double point injection needle
US9333305B2 (en) 2008-07-18 2016-05-10 Ucb Biopharma Sprl Systems for automatically administering medication
US9901686B2 (en) 2008-01-11 2018-02-27 Ucb Biopharma Sprl Systems and methods for administering medication
CN108472447A (zh) * 2015-10-01 2018-08-31 诺博国际公司 微型注射容器

Families Citing this family (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6159184A (en) 1997-03-10 2000-12-12 Safety Syringes, Inc. Disposable self-shielding unit dose syringe guard
FR2799975B1 (fr) * 1999-10-26 2003-01-10 Plastic Omnium Cie Dispositif de securite a tete telecospique pour seringue
FR2799976B1 (fr) * 1999-10-26 2002-06-21 Plastic Omnium Cie Dispositif de securite pour seringue d'injection
FR2801795B1 (fr) * 1999-12-07 2002-07-05 Plastef Investissements Dispositif de support de securite pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue
ATE297232T1 (de) * 2000-01-07 2005-06-15 Glaxo Group Ltd Injektionsvorrichtung zur verabreichung von insbesondere medizinischen flüssigkeiten
GB0003790D0 (en) * 2000-02-18 2000-04-05 Astrazeneca Uk Ltd Medical device
US6623459B1 (en) 2000-05-05 2003-09-23 Safety Syringes, Inc. Passive needle guard for syringes
US6613022B1 (en) * 2000-05-05 2003-09-02 Safety Syringes, Inc. Passive needle guard for syringes
FR2812817B1 (fr) 2000-08-09 2002-10-31 Sanofi Synthelabo Dispositif de protection d'une aiguille de seringue
EP1232763A1 (fr) * 2001-02-14 2002-08-21 Sergio Restelli Seringue à usage unique
FR2821563B1 (fr) * 2001-03-05 2004-05-14 Becton Dickinson France Seringue, ou dispositif similaire, a securite renforcee
AUPR373001A0 (en) * 2001-03-14 2001-04-12 Glenord Pty Ltd Improved non-reusable syringe
DE10127779A1 (de) * 2001-06-01 2002-12-12 Vetter & Co Apotheker Verschlusselement
FR2830765B1 (fr) 2001-10-15 2004-07-23 Plastic Omnium Cie Dispositif de securite pour une seringue
US6984223B2 (en) 2001-11-13 2006-01-10 Becton, Dickinson And Company Needle safety device
FR2835753B1 (fr) * 2002-02-11 2004-10-29 Plastef Investissements Dispositif de support de securite pour une seringue et ensemble d'un tel dispositif et d'une seringue
US6776777B2 (en) * 2002-05-10 2004-08-17 Becton, Dickinson And Company Passive safety shield system for injection devices
EP1362609A1 (fr) * 2002-05-16 2003-11-19 Sergio Restelli Seringue de sécurité jetable avec manchon externe à guidage automatique
US7252651B2 (en) * 2003-01-07 2007-08-07 Becton, Dickinson And Company Disposable injection device
US20040167476A1 (en) 2003-02-24 2004-08-26 Westbye Lars Tommy Tamper evident needle guard for syringes
FR2852851B1 (fr) * 2003-03-25 2006-01-06 Sedat Dispositif de protection d'aiguille destine a une seringue, et dispositif d'injection comprenant une seringue et ce dispositif de protection
DE10316127A1 (de) * 2003-04-09 2004-11-04 Arzneimittel Gmbh Apotheker Vetter & Co. Ravensburg Vorgefüllte Spritze oder Karpule für medizinische Zwecke
US8672892B2 (en) * 2003-04-22 2014-03-18 Smiths Medical Asd, Inc. Tamper evident vacuum tube holder assembly and needle hub assembly therefor
JP2005021351A (ja) * 2003-07-01 2005-01-27 Kyo Meisei ディスポーザブルシリンジ
US7357783B2 (en) * 2003-07-17 2008-04-15 Medpro Safety Products, Inc. Safety system for a blood collection device
GB2404338B (en) * 2003-07-30 2007-01-24 Safe T Ltd Actuator and containment device for a syringe
DE10339794A1 (de) * 2003-08-28 2005-04-07 Tecpharma Licensing Ag Verabreichungsvorrichtung mit einer Schutzkappenabziehvorrichtung und einer Nadelschutzhülsenblockiereinrichtung
IL157981A (en) 2003-09-17 2014-01-30 Elcam Medical Agricultural Cooperative Ass Ltd Auto injector
IL157984A (en) 2003-09-17 2015-02-26 Dali Medical Devices Ltd Automatic needle
FR2861310B1 (fr) * 2003-10-22 2006-09-22 Plastef Investissements Dispositif de seringue d'injection securise
US7468054B2 (en) * 2003-11-03 2008-12-23 Becton, Dickinson And Company Safety shield system for a syringe
FR2876035B1 (fr) 2003-11-14 2007-03-30 Plastic Omnium Cie Ensemble de securite destine a equiper une seringue et ensemble de seringue
DK1708772T3 (da) * 2004-01-28 2012-09-10 Unitract Syringe Pty Ltd Tilbagetrækkelig injektionssprøjte med stempeldeaktiveringssystem
CA2554196C (fr) * 2004-01-28 2011-12-20 Unitract Syringe Pty Ltd Seringue retractable a systeme de desactivation du piston
DE102004009918B4 (de) * 2004-02-20 2007-03-01 Schott Ag Anordnung zum Lagern, Transportieren und Applizieren einer vorzugsweise medizinischen Flüssigkeit
DE102004009919B4 (de) * 2004-02-20 2007-02-08 Schott Ag Spritze, insbesondere für medizinische Anwendungen
IL160891A0 (en) 2004-03-16 2004-08-31 Auto-mix needle
GB2414402B (en) 2004-05-28 2009-04-22 Cilag Ag Int Injection device
GB2414406B (en) 2004-05-28 2009-03-18 Cilag Ag Int Injection device
GB2414404B (en) 2004-05-28 2009-06-03 Cilag Ag Int Injection device
GB2414405B (en) * 2004-05-28 2009-01-14 Cilag Ag Int Injection device
GB2414401B (en) 2004-05-28 2009-06-17 Cilag Ag Int Injection device
GB2414399B (en) 2004-05-28 2008-12-31 Cilag Ag Int Injection device
GB2414400B (en) * 2004-05-28 2009-01-14 Cilag Ag Int Injection device
GB2414409B (en) * 2004-05-28 2009-11-18 Cilag Ag Int Injection device
GB2414775B (en) 2004-05-28 2008-05-21 Cilag Ag Int Releasable coupling and injection device
GB2414403B (en) 2004-05-28 2009-01-07 Cilag Ag Int Injection device
US7294119B2 (en) * 2004-06-10 2007-11-13 Safety Syringes, Inc. Passive delivery system diluents mixing and delivery
JP4874972B2 (ja) * 2004-08-27 2012-02-15 セダ 注射針保護装置及びこれを具えた注射装置
FR2874506B1 (fr) * 2004-08-27 2007-06-08 Sedat Sa Dispositif de protection d'aiguille destine a une seringue, et dispositif d'injection le comprenant
US20060089599A1 (en) * 2004-10-27 2006-04-27 Daniel Lynn Blood donor needle assembly and cover
US8603039B2 (en) 2005-03-08 2013-12-10 Christopher Brand Syringe protector
US20060213793A1 (en) * 2005-03-08 2006-09-28 Christopher Brand Syringe needle protector
GB2424838B (en) 2005-04-06 2011-02-23 Cilag Ag Int Injection device (adaptable drive)
GB2424837B (en) * 2005-04-06 2010-10-06 Cilag Ag Int Injection device
GB2424835B (en) 2005-04-06 2010-06-09 Cilag Ag Int Injection device (modified trigger)
GB2427826B (en) 2005-04-06 2010-08-25 Cilag Ag Int Injection device comprising a locking mechanism associated with integrally formed biasing means
AU2012238193B2 (en) * 2005-04-06 2014-12-04 Cilag Gmbh International Injection device
GB2425062B (en) * 2005-04-06 2010-07-21 Cilag Ag Int Injection device
GB2424836B (en) * 2005-04-06 2010-09-22 Cilag Ag Int Injection device (bayonet cap removal)
US8372044B2 (en) * 2005-05-20 2013-02-12 Safety Syringes, Inc. Syringe with needle guard injection device
EP1759729B1 (fr) * 2005-08-30 2009-12-23 Cilag GmbH International Ensemble d'aiguille pour une seringue préremplie
EP1957133A2 (fr) * 2005-08-31 2008-08-20 Arpita Agrawal Systeme d'aiguille a auto-verrouillage et auto-emoussement et seringue
US8425460B2 (en) * 2005-09-01 2013-04-23 Owen Mumford Limited Needle shroud assembly
US20110098656A1 (en) 2005-09-27 2011-04-28 Burnell Rosie L Auto-injection device with needle protecting cap having outer and inner sleeves
EP1999147A1 (fr) * 2006-03-27 2008-12-10 Ablynx N.V. Dispositif d'administration medicale pour proteines therapeutiques sur la base d'anticorps a domaine unique
FR2899482A1 (fr) * 2006-04-11 2007-10-12 Becton Dickinson France Soc Pa Dispositif d'injection automatique
US20070244432A1 (en) * 2006-04-12 2007-10-18 Yung-Wen Shen Syringe needle device
WO2007124474A2 (fr) * 2006-04-21 2007-11-01 West Pharmaceutical Services, Inc. Protecteur d'aiguille
GB2465919B (en) * 2006-05-10 2010-12-08 Owen Mumford Ltd Injection device with cap that can be re-fitted post injection
GB2438590B (en) 2006-06-01 2011-02-09 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2438591B (en) 2006-06-01 2011-07-13 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2438593B (en) * 2006-06-01 2011-03-30 Cilag Gmbh Int Injection device (cap removal feature)
FR2905273B1 (fr) * 2006-09-06 2009-04-03 Becton Dickinson France Soc Pa Dispositif d'injection automatique avec moyen de temporisation.
US8057431B2 (en) 2006-12-21 2011-11-15 B. Braun Melsungen Ag Hinged cap for needle device
US20080228147A1 (en) * 2007-03-15 2008-09-18 Bristol-Myers Squibb Company Injector for use with pre-filled syringes and method of assembly
US9044378B2 (en) 2007-05-31 2015-06-02 Safety Syringes, Inc. Anti-needle stick safety device or system for use with drugs requiring reconstitution
EP2211944B1 (fr) * 2007-09-25 2019-05-22 Becton Dickinson France Dispositif d'injection automatique équipé d'un dispositif d'enlèvement de protection comportant un indicateur d'effraction
CN101411905B (zh) * 2007-10-16 2012-05-30 上海顶尖堂生化科技有限公司 一种用于安全注射器的针头
FR2922456B1 (fr) * 2007-10-23 2009-12-11 Plastef Investissements Dispositif de securite pour une seringue.
FR2922455B1 (fr) * 2007-10-23 2010-10-29 Plastef Investissements Dispositif de seringue comprenant un corps de seringue et un manchon de support.
CN101433742B (zh) * 2007-11-12 2011-04-27 许明正 预存药剂的抛弃式注射器
US8105292B2 (en) * 2008-02-11 2012-01-31 Safety Syringes, Inc. Reconstitution means for safety device
WO2009148969A1 (fr) 2008-06-02 2009-12-10 Sta-Med, Llc Ensemble gaine d'aiguille pour une seringue
GB2461086B (en) * 2008-06-19 2012-12-05 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2461084B (en) 2008-06-19 2012-09-26 Cilag Gmbh Int Fluid transfer assembly
GB2461085B (en) 2008-06-19 2012-08-29 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2461089B (en) 2008-06-19 2012-09-19 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2461088B (en) * 2008-06-19 2012-09-26 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2461087B (en) * 2008-06-19 2012-09-26 Cilag Gmbh Int Injection device
USD641078S1 (en) 2008-12-29 2011-07-05 Ucb Pharma, S.A. Medical syringe with needle tip cap
FR2934165B1 (fr) * 2008-07-28 2010-08-20 Marc Brunel Dispositif securise d'injection a usage unique
GB0815748D0 (en) * 2008-08-29 2008-10-08 Liversidge Barry P Medical needle assembly
US7694810B1 (en) * 2009-02-26 2010-04-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Carrier tube assembly for packaging a medical device
US8167820B2 (en) 2009-03-20 2012-05-01 Mahurkar Sakharam D Retractable needle-safety blood sampling device
GB0907534D0 (en) * 2009-05-01 2009-06-10 Owen Mumford Ltd Injection devices
AR076720A1 (es) * 2009-06-02 2011-06-29 Sanofi Aventis Deutschland Modulo medicinal con protector de agua
US9526846B2 (en) 2009-08-19 2016-12-27 Safety Syringes, Inc. Patient-contact activated needle stick safety device
WO2011022559A1 (fr) * 2009-08-19 2011-02-24 Safety Syringes, Inc. Dispositif de sécurité actif contre les piqûres d'aiguille en contact avec un patient
DK2548597T3 (en) * 2010-03-18 2016-11-07 Daikyo Seiko Ltd Syringe needle cover
US8162882B2 (en) 2010-06-23 2012-04-24 Sta-Med, Llc Automatic-locking safety needle covers and methods of use and manufacture
WO2012000875A1 (fr) * 2010-06-28 2012-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Auto-injecteur
US8235209B2 (en) 2010-08-11 2012-08-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices
WO2012023938A1 (fr) 2010-08-19 2012-02-23 West Pharmaceutical Services, Inc. Gaine d'aiguille rigide
GB2484490A (en) * 2010-10-12 2012-04-18 Owen Mumford Ltd Frangible needle shield for syringe
JP6201236B2 (ja) 2010-11-09 2017-09-27 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー フルオロモノマーの水性重合における核形成
US9096368B2 (en) 2011-01-19 2015-08-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices
US8973748B2 (en) 2011-01-19 2015-03-10 Boston Scientific Scime, Inc. Medical device packaging and methods for preparing and packaging medical devices
MY185270A (en) 2011-01-24 2021-04-30 Elcam Medical Agricultural Coop Association Ltd Removal of needle shields from syringes and automatic injection devices
WO2012138318A1 (fr) 2011-04-04 2012-10-11 West Pharmaceutical Services, Inc. Protection de sécurité d'aiguille
WO2012166746A1 (fr) 2011-05-31 2012-12-06 Sta-Med, Llc Dispositifs de sécurité de prélèvement de sang et leurs procédés d'utilisation et de fabrication
DK2729203T4 (da) 2011-07-05 2023-10-30 Shl Medical Ag Kanylehylsterfjerneraggregat
KR102168900B1 (ko) * 2012-05-04 2020-10-22 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 약물 전달 장치
EP2722066A1 (fr) * 2012-10-16 2014-04-23 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Support de récipient de médicament
US9050416B2 (en) 2012-11-01 2015-06-09 Tech Group Europe Limited Needle Safety device with floating ring
JP6325562B2 (ja) 2012-11-09 2018-05-16 イインジェック テクノロジーズ インコーポレイテッド 流体送達装置及び方法
FR2999436B1 (fr) 2012-12-14 2016-02-05 Transformation Des Elastomeres A Usages Medicaux Et Ind Soc D Systeme de protection d'aiguille d'un dispositif d'injection.
CA151040S (en) * 2013-01-28 2014-06-18 Sulzer Mixpac Ag Applicator to apply a medicine
FR3002739B1 (fr) * 2013-03-01 2016-01-08 Transformation Des Elastomeres A Usages Medicaux Et Ind Soc D Dispositif de protection d'aiguille.
FR3002738B1 (fr) * 2013-03-01 2020-11-20 Societe De Transf Des Elastomeres A Usages Medicaux Et Industriels Dispositif de protection d'aiguille.
FR3002740B1 (fr) * 2013-03-01 2016-01-08 Transformation Des Elastomeres A Usages Medicaux Et Ind Soc D Dispositif de protection d'aiguille.
FR3002741B1 (fr) * 2013-03-01 2016-01-08 Transformation Des Elastomeres A Usages Medicaux Et Ind Soc D Dispositif de protection d'aiguille.
GB2515039B (en) 2013-06-11 2015-05-27 Cilag Gmbh Int Injection Device
GB2515032A (en) 2013-06-11 2014-12-17 Cilag Gmbh Int Guide for an injection device
GB2515038A (en) 2013-06-11 2014-12-17 Cilag Gmbh Int Injection device
GB2517896B (en) 2013-06-11 2015-07-08 Cilag Gmbh Int Injection device
EP2826509A1 (fr) * 2013-07-18 2015-01-21 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Éliminateur de protection d'aiguille
FR3011186B1 (fr) * 2013-09-30 2017-12-08 Rexam Healthcare La Verpillier Dispositif de reception pour une seringue d'injection comprenant un capuchon de protection de l'aiguille
CN105214181B (zh) * 2014-07-04 2018-06-26 许沛扬 安全注射器及其针体针座回抽装置
US10039887B2 (en) 2014-07-31 2018-08-07 Hospira, Inc. Injection system
CN105561434B (zh) * 2014-10-17 2019-03-08 许沛新 静脉内导管设置器
WO2016065220A1 (fr) * 2014-10-23 2016-04-28 Antares Pharma, Inc. Dispositif de retenue de cartouche pour un dispositif d'injection
HRP20191583T4 (hr) 2014-12-03 2022-11-25 Eli Lilly And Company Sklop kapice ekstraktora štitnika za iglu
TW201703802A (zh) * 2015-06-03 2017-02-01 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 注射器支架及自動注射器（一）
TW201707738A (zh) * 2015-06-03 2017-03-01 賽諾菲阿凡提斯德意志有限公司 注射器支架及自動注射器（二）
EP3106194B1 (fr) * 2015-06-15 2019-03-13 Gerresheimer Regensburg GmbH Dispositif de sécurité pour une seringue
US11297776B2 (en) 2015-10-27 2022-04-12 Dennis Elias Nunez Hughes Multiple-cone implant for plant species
GB201600989D0 (en) * 2016-01-19 2016-03-02 Owen Mumford Ltd Safety syringe apparatus
USD819198S1 (en) 2016-04-28 2018-05-29 Amgen Inc. Autoinjector with removable cap
FR3063909B1 (fr) * 2017-03-17 2022-03-11 Biocorp Prod Dispositif de protection d'aiguille pour une seringue pre-remplie a aiguille collee et seringue comprenant un tel dispositif
AU2018346905B2 (en) 2017-10-12 2021-04-15 Eli Lilly And Company Needle shield puller for drug delivery system
EP3574945A1 (fr) * 2018-05-31 2019-12-04 Aspen Global Incorporated Dispositif de protection comprenant un couvercle de protection à griffes fixes
US10889060B2 (en) 2018-06-05 2021-01-12 Rosemount Aerospace Inc. Additively manufactured integrated handling protection
CN109006015B (zh) * 2018-10-09 2023-11-28 爱恩溪(武汉)科技有限公司 一种注射器
USD1010811S1 (en) 2019-09-30 2024-01-09 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
JP1691364S (fr) 2019-11-01 2021-08-02
CN111888580B (zh) * 2020-09-10 2022-03-01 苏州赛卫生物科技有限公司 一种安全注射器
USD973866S1 (en) 2020-11-05 2022-12-27 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
USD974547S1 (en) 2020-11-05 2023-01-03 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
JP2021500643S (ja) 2020-11-05 2022-12-27 注射器
US20220241517A1 (en) * 2021-01-29 2022-08-04 Sharps Technology, Inc. Needle and Syringe System with Automatic Safety Shield that Renders a Needle Safe
USD985118S1 (en) 2021-03-10 2023-05-02 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
USD985116S1 (en) 2021-03-10 2023-05-02 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
USD985117S1 (en) 2021-03-10 2023-05-02 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
USD985119S1 (en) 2021-03-30 2023-05-02 Amgen Inc. Handheld drug delivery device
EP4275720A1 (fr) * 2022-05-09 2023-11-15 Becton, Dickinson and Company Étiquette de produit de seringue crénelée

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992018187A1 (fr) * 1991-04-11 1992-10-29 Safe-T-Limited Seringue avec aiguille retractable
WO1998048869A1 (fr) * 1997-04-25 1998-11-05 Shaw Thomas J Ensemble piston et cylindre pour seringue
WO1999047194A1 (fr) * 1998-03-17 1999-09-23 Mdc Investment Holdings, Inc. Dispositif d'injection prealablement rempli a aiguille retractable

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4636201A (en) * 1985-11-01 1987-01-13 American Hospital Supply Corporation Hypodermic syringe having a protective sheath cover
AT394950B (de) * 1986-07-11 1992-07-27 Pickhard Ewald Injektionsspritze mit nadelschutzkappe
US4850968A (en) 1987-07-27 1989-07-25 Ar.Ma.S.R.L. Self-blocking hypodermic syringe for once-only use, comprising a needle protection cap
GB8926825D0 (en) * 1989-11-28 1990-01-17 Glaxo Group Ltd Device
US5084333A (en) 1990-02-16 1992-01-28 Lexmark International, Inc. Fabric printer ribbon with nigrosine ink
DE4008925A1 (de) 1990-03-16 1991-09-19 Schering Ag 9-halogenprostaglandin-clathrate und ihre verwendung als arzneimittel
US5147325A (en) * 1991-05-03 1992-09-15 Sherwood Medical Company Rigid needle shield
DK0597857T3 (da) * 1991-08-07 1999-06-23 Abbott Lab Sikkerhedssprøjtekonstruktion til forfyldte medikamentbeholdere
AU4075593A (en) 1992-05-14 1993-12-13 Henri Arion Breast prosthesis gel
GB9212742D0 (en) 1992-06-16 1992-07-29 Sterimatic Holdings Ltd Syringe or blood collection system
US5795336A (en) * 1993-02-11 1998-08-18 Beech Medical Products, Inc. Automatic needle protector having features for facilitating assembly
EP0776225B1 (fr) * 1994-08-18 1998-09-30 NMT Group PLC Mecanismes de rappel d'aiguille
US5624402A (en) * 1994-12-12 1997-04-29 Becton, Dickinson And Company Syringe tip cap
US5749856A (en) * 1995-11-24 1998-05-12 Zadini; Filiberto P. Needle stick protective apparatus for manual catheter placement devices
US5893845A (en) * 1996-06-21 1999-04-13 Becton Dickinson & Company Telescoping needle shield
US5713871A (en) * 1996-08-16 1998-02-03 Stock; David M. Protective sleeve for hypodermic needle
US5709662A (en) * 1996-08-23 1998-01-20 Becton Dickinson France, S.A. Cartridge for an injection device
US5843036A (en) * 1996-08-23 1998-12-01 Becton Dickinson And Company Non-dosing cartridge for an injection device
US5697908A (en) * 1996-09-26 1997-12-16 Becton Dickinson France, S.A. Lockable safety shield for a prefillable syringe
AT405165B (de) * 1997-05-28 1999-06-25 Plasser Bahnbaumasch Franz Schüttgutverladewagen
FR2770405B1 (fr) * 1997-10-30 1999-12-10 Aguettant Lab Seringue de securite a usage medical
GB9801261D0 (en) * 1998-01-21 1998-03-18 Peters Joseph L Couplings for medical cannulae
US5947936A (en) * 1998-10-23 1999-09-07 Bonds; Michael F. Syringe with spring biased needle cover

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992018187A1 (fr) * 1991-04-11 1992-10-29 Safe-T-Limited Seringue avec aiguille retractable
WO1998048869A1 (fr) * 1997-04-25 1998-11-05 Shaw Thomas J Ensemble piston et cylindre pour seringue
WO1999047194A1 (fr) * 1998-03-17 1999-09-23 Mdc Investment Holdings, Inc. Dispositif d'injection prealablement rempli a aiguille retractable

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011235108A (ja) * 2000-05-31 2011-11-24 Novo Nordisk As 使い捨て可能で両端が尖った注射針
US9095660B2 (en) 2000-05-31 2015-08-04 Novo Nordisk A/S Disposable double point injection needle and an insulin injection system comprising a disposable double point injection needle
US8728027B2 (en) 2001-11-30 2014-05-20 Novo Nordisk A/S Safety needle assembly
WO2009040601A1 (fr) * 2007-09-25 2009-04-02 Becton Dickinson France Auto-injecteur
US8313470B2 (en) 2007-09-25 2012-11-20 Becton Dickinson France Autoinjector
US8608707B2 (en) 2007-09-25 2013-12-17 Becton Dickinson France Autoinjector with rotatable deshielder for axially displacing a needle shield
EP2873431A1 (fr) * 2007-09-25 2015-05-20 Becton Dickinson France Méthode de détachement d'un dispositif pour enlever le protège-aiguille d'un appareil pour autoinjection
US9242050B2 (en) 2007-09-25 2016-01-26 Becton Dickinson France Method of preparing an injection device
US9901686B2 (en) 2008-01-11 2018-02-27 Ucb Biopharma Sprl Systems and methods for administering medication
US10661023B2 (en) 2008-01-11 2020-05-26 Ucb Bioparma Sprl Systems and methods for administering medication
US9333305B2 (en) 2008-07-18 2016-05-10 Ucb Biopharma Sprl Systems for automatically administering medication
CN108472447A (zh) * 2015-10-01 2018-08-31 诺博国际公司 微型注射容器

Also Published As

Publication number Publication date
NO330542B1 (no) 2011-05-09
SK287516B6 (sk) 2010-12-07
US6585702B1 (en) 2003-07-01
EP1090653B1 (fr) 2001-12-05
BG106499A (en) 2002-12-29
EE200200182A (et) 2003-04-15
CZ20021164A3 (cs) 2002-06-12
DE60000038D1 (de) 2002-01-17
HRP20020244B1 (en) 2011-06-30
HUP0203044A2 (en) 2002-12-28
DE60000038T2 (de) 2002-07-18
CZ299616B6 (cs) 2008-09-24
MXPA02003479A (es) 2002-09-02
HRP20020244A2 (en) 2004-04-30
CN1178709C (zh) 2004-12-08
IS1894B (is) 2003-10-20
PL356138A1 (en) 2004-06-14
AU7526900A (en) 2001-05-10
CZ300554B6 (cs) 2009-06-17
DK1218047T3 (da) 2005-06-27
HUP0203760A2 (en) 2003-03-28
DE60018774T2 (de) 2006-04-06
EP1218047A1 (fr) 2002-07-03
UA69488C2 (uk) 2004-09-15
AU759448B2 (en) 2003-04-17
HU226146B1 (en) 2008-05-28
DK1090653T3 (da) 2002-04-02
EA003448B1 (ru) 2003-06-26
EP1090653A1 (fr) 2001-04-11
BG64190B1 (bg) 2004-04-30
JP4317915B2 (ja) 2009-08-19
JP2003511106A (ja) 2003-03-25
SK4352002A3 (en) 2002-09-10
WO2001024856A1 (fr) 2001-04-12
NO20021617D0 (no) 2002-04-05
PL196063B1 (pl) 2007-11-30
JP4327396B2 (ja) 2009-09-09
HK1048606B (zh) 2005-07-22
EE04454B1 (et) 2005-04-15
FR2799376A1 (fr) 2001-04-13
IL148645A (en) 2005-06-19
CN1174779C (zh) 2004-11-10
MXPA02003480A (es) 2002-09-02
ES2169017T3 (es) 2002-07-01
ATE290898T1 (de) 2005-04-15
JP2003511105A (ja) 2003-03-25
DE60018774D1 (de) 2005-04-21
FR2799375B1 (fr) 2002-01-18
BR0014460A (pt) 2002-06-11
HK1049125B (zh) 2005-05-13
TW514540B (en) 2002-12-21
ZA200202233B (en) 2003-07-22
BR0014460B1 (pt) 2009-08-11
PT1218047E (pt) 2005-06-30
EA200200336A1 (ru) 2002-08-29
NO20021617L (no) 2002-05-31
CN1378468A (zh) 2002-11-06
HK1049125A1 (en) 2003-05-02
CN1378467A (zh) 2002-11-06
US6186980B1 (en) 2001-02-13
BR0014483A (pt) 2002-06-04
IS6332A (is) 2002-04-05
IL148645A0 (en) 2002-09-12
BR0014483B1 (pt) 2009-01-13
ATE209937T1 (de) 2001-12-15
SI1090653T1 (en) 2002-06-30
AU7527000A (en) 2001-05-10
HK1048606A1 (en) 2003-04-11
CA2385175A1 (fr) 2001-04-12
FR2799375A1 (fr) 2001-04-13
FR2799376B1 (fr) 2002-01-18
NZ517771A (en) 2003-08-29
TR200200610T2 (tr) 2002-07-22
CZ20021165A3 (cs) 2002-06-12
PL356185A1 (en) 2004-06-14
HU225794B1 (en) 2007-09-28
PL196064B1 (pl) 2007-11-30
RU2217175C1 (ru) 2003-11-27
PT1090653E (pt) 2002-04-29
ES2237456T3 (es) 2005-08-01
EP1218047B1 (fr) 2005-03-16
CA2385181A1 (fr) 2001-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1090653B1 (fr) Dispositif d'injection à usage unique
EP0740942B1 (fr) Procédé de fabrication d'un dispositif d'injection du type prérempli et dispositif d'injection réalisé
EP1185323B1 (fr) Dispositif d'injection a usage unique
EP1257308B1 (fr) Dispositif d'injection d'une dose de liquide notamment medicamenteux
EP1053037B1 (fr) Dispositif d'injection automatique d'une dose de produit medicamenteux
EP0519922B1 (fr) Seringe a aiguille auto-escamotable
EP1507565B1 (fr) Dispositif d injection a usage unique destine a etre pre-rem pli
FR2739564A1 (fr) Seringue de securite a usage unique, dont la canule d'aiguille se retracte automatiquement et entierement apres le premier usage
EP1532997B1 (fr) Dispositif de protection d'aiguille destinè à une carpule
FR2764195A1 (fr) Seringue a aiguille auto-escamotable
FR3043563A1 (fr) Autoinjecteur.
EP1758630B1 (fr) Dispositif d'injection a usage unique d'un fluide medicamenteux
EP3352819A1 (fr) Autoinjecteur
FR2803530A1 (fr) Dispositif d'injection d'une dose de liquide notamment medicamenteux
EP3302647A1 (fr) Autoinjecteur avec un systeme retardateur
FR2971424A1 (fr) Seringue de securite
WO2012022854A1 (fr) Dispositif sécurisé d'injection à usage unique
WO2017051108A1 (fr) Ensemble de distribution comportant une seringue et un dispositif de protection pour aiguille

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1200200398

Country of ref document: VN

Ref document number: P-245/02

Country of ref document: YU

AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CR CU CZ DE DK DM DZ EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TR TT TZ UA UG UZ VN YU ZA ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM BF BJ CF CG CI CM GA GN GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2000 106499

Country of ref document: BG

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002/00610

Country of ref document: TR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 148645

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: IN/PCT/2002/00306/MU

Country of ref document: IN

Ref document number: 517771

Country of ref document: NZ

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2385175

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2002/02233

Country of ref document: ZA

Ref document number: 200202233

Country of ref document: ZA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: P20020244A

Country of ref document: HR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 75269/00

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 4352002

Country of ref document: SK

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PV2002-1165

Country of ref document: CZ

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2001 527854

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: PA/a/2002/003480

Country of ref document: MX

Ref document number: 200200336

Country of ref document: EA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1020027004527

Country of ref document: KR

Ref document number: 008140162

Country of ref document: CN

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1020027004527

Country of ref document: KR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: PV2002-1165

Country of ref document: CZ

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 75269/00

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 517771

Country of ref document: NZ

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 517771

Country of ref document: NZ

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1020027004527

Country of ref document: KR