WO2000049430A1

WO2000049430A1 - Feuille de compensation optique comprenant une couche optique anisotrope formee de molecules de cristal liquide

Info

Publication number: WO2000049430A1
Application number: PCT/JP2000/000612
Authority: WO
Inventors: Yoji Ito; Ken Kawata
Original assignee: Fuji Photo Film Co., Ltd.
Priority date: 1999-02-17
Filing date: 2000-02-04
Publication date: 2000-08-24
Also published as: KR20060106931A; KR20010102246A; US6937307B1; AU2326200A; EP1156349A1; EP1156349A4; US20060176428A1; KR100679436B1; US7057690B2; US20050200780A1; US7443474B2; KR20060106932A; KR100688113B1; KR100818947B1

Description

明細書液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シート [技術分野]

本発明は、液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シート、およびそれを用いた楕円偏光板と液晶表示装置とに関する。

[従来技術]

液晶表示装置は、液晶セル、偏光素子および光学補償シート（位相差板）からなる。透過型液晶表示装置では、二枚の偏光素子を液晶セルの両側に取り付け、一枚または二枚の光学補償シートを液晶セルと偏光素子との間に配置する。反射型液晶表示装置では、反射板、液晶セル、一枚の光学補償シート、そして一枚の偏光素子の順に配置する。

液晶セルは、棒状液晶性分子、それを封入するための二枚の基板および棒状液晶性分子に電圧を加えるための電極層からなる。液晶セルは、棒状液晶性分子の配向状態の違いで、透過型については、 T N (Twisted Neraatic) 、 I P S (In- Plane switching) 、 F L C (Ferroelectric Liquid Crystal) 、 O C B (Optic ally Compensatory Bend) 、 S T N (Supper Twisted Nematic) 、 V A (Vertic ally Aligned) 、 E C B (Electrically Controlled Birefringence ) 、反射型については、 T N、 H A N (Hybrid Al igned Neraatic) 、 G H (Guest-Host) のような様々な表示モードが提案されている。

光学補償シートは、画像着色を解消したり、視野角を拡大するために、様々な液晶表示装置で用いられている。光学補償シートとしては、延伸複屈折ポリマーフィルムが従来から使用されていた。

延伸複屈折フィルムからなる光学補償シートに代えて、透明支持体上に液晶性分子から形成された光学異方性層を有する光学補償シートを使用することが提案されている。液晶性分子には多様な配向形態があるため、液晶性分子を用いることで、従来の延伸複屈折ポリマ一フィルムでは得ることができない光学的性質を実現することが可能になった。

光学補償シートの光学的性質は、液晶セルの光学的性質、具体的には上記のような表示モードの違いに応じて決定する。液晶性分子を用いると、液晶セルの様々な表示モードに対応する様々な光学的性質を有する光学補償シートを製造することができる。

液晶性分子を用いた光学補償シートでは、様々な表示モードに対応するものが既に提案されている。例えば、 TNモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平 6— 2141 1 6号公報、米国特許 5583679号、同 5646 703号、ドイツ特許公報 391 162 OA1号の各明細書に記載がある。また、 I P Sモ一ドまたは F L Cモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平 10— 5498

2号公報に記載がある。さらに、 OC Bモードまたは HANモードの液晶セル用光学補償シートは、米国特許 5805253号および国際特許出願 WO 96/3

7804号の各明細書に記載がある。さらにまた、 S TNモードの液晶セル用光学補償シートは、特開平 9— 26572号公報に記載がある。そして、 VAモードの液晶セル用光学補償シートは、特許番号第 2866372号公報に記載がある。

[発明の要旨]

従来の延伸複屈折ポリマ一フィルムに代えて、液晶性分子を用いることで、従来よりも正確に液晶セルを光学的に補償することが可能になった。

しかし、本発明者の研究によれば、実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子が多い液晶セル（VAモード、 OCBモード、 HANモード）に対して、従来の光学補償シートは、有効に光学的に補償していなかった。

本発明の目的は、実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子が多い液晶セルを有効に光学的に補償することができる光学補償シートを提供することである。本発明は、平均傾斜角が 5° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有し、 10乃至 10◦ 0 nmの範囲に下記式で定義される面内レターデ一ションを有し、さらに 10乃至 1 000 n mの範囲に下記式で定義される厚み方向のレタ一デーシヨンを有することを特徴とする光学補償シートを提供する。

R e = n X— n y ) X d

Rth= [ { (n x + n y) / 2 } 一 n z] X d

[式中、 R eは、面内レターデーシヨンであり； Rthは、厚み方向のレターデーシヨンであり；！！ぉょび！！は、それぞれ、光学補償シートの面内屈折率であり； n zは、光学補償シートの厚み方向の屈折率であり；そして、 dは、光学補償シートの厚さである] 。

また、本発明は、平均傾斜角が 5° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有する光学補償シート、偏光膜、並びに透明保護膜を有し、光学補償シートが 1◦乃至 1 ◦ 00 nmの範囲に上記式で定義される面内レターデーションを有し、さらに光学補償シ一トが 1 0乃至 1 000 nmの範囲に上記式で定義される厚み方向のレターデーションを有することを特徴とする楕円偏光板を提供する。

さらに、本発明は、 VAモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、平均傾斜角が 5 ° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有する光学補償シート、偏光膜、並びに透明保護膜を有し、光学補償シートが 1 0乃至 1 000 nmの範囲に上記式で定義される面内レターデーシヨンを有し、さらに光学補償シートが 1 0乃至 1 000 nmの範囲に上記式で定義される厚み方向のレターデーシヨンを有することを特徴とする液晶表示装置も提供する。

本発明者は研究の結果、平均傾斜角が 5° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有し、 1 0乃至 1 000 nm の範囲に面内レターデーションを有し、さらに 1 0乃至 1 000 nmの範囲に厚み方向のレターデーションを有する光学補償シ一トを用いることにより、実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子が多い液晶セルを正確に光学的に補 (賞することに成功した _u

従来の技術では、ディスコティック液晶性分子の配向状態のみで、実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子が多い液晶セルを光学的に補償しようとた。ディスコティック液晶性分子には多様な配向形態があるが、ディスコテイツク液晶性分子のみで液晶セルを光学的補償には限度がある。本発明では、デイスコティック液晶性分子に加えて透明支持体の光学的異方性を利用する（本発明の第 1の態様）、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを ί并用する（本発明の第 2の態様）力、、あるいはディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを併用する（本発明の第 3の態様）ことにより、実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子が多い液晶セルの光学的性質に正確に対応（光学的に補償）することができる。

また、液晶セルに加えて、偏光膜も視角特性を有している。本発明者の研究によれば、偏光膜の視角補償には、光学的一軸性または光学的二軸性（好ましくは光学的二軸性）を有する透明支持体の使用が有効である。

[図面の簡単な説明]

図 1は、透過型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。

図 2は、反射型液晶表示装置の基本的な構成を示す模式図である。

[発明の実施の形態]

(液晶表示装置の基本的な構成）

図 1の（a) に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（B L) 側から順に、透明保護膜（1 a) 、偏光膜（2 a) 、透明支持体（3 a) 、光学異方性層（ 4 a) 、液晶セルの下基板（5 a) 、棒状液晶性分子（6) 、液晶セルの上基板 (5 b) 、光学異方性層（4 b) 、透明支持体（3 b) 、偏光膜（2 b) 、そして透明保護膜（l b) からなる。

透明支持体および光学異方性層（3 a〜4 aおよび 4 b〜3 b) が光学補償シ —トを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、透明支持体および光学異方性層 (l a〜 4 aおよび 4 b〜 l b) が楕円偏光板を構成する。

図 1の（b) に示す透過型液晶表示装置は、ノくックライト（B L) 则から順に、透明保護膜（l a) 、偏光膜（2 a) 、透明支持体（3 a) 、光学異方性層（ 4 a ) 、液晶セルの下基板（5 a ) 、棒状液晶性分子（6 ) 、液晶セルの上基板 ( 5 b ) 、透明保護膜（l b) 、偏光膜（2 b ) 、そして透明保護膜（l c ) 力らなる。

透明支持体および光学異方性層（3 a〜4 a ) が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、透明支持体および光学異方性層（1 a〜4 a ) が楕円偏光板を構成する。

図 1の ( c ) に示す透過型液晶表示装置は、バックライト（B L) 側から順に、透明保護膜（1 a ) 、偏光膜（2 、透明保護膜（1 b) 、液晶セルの下基板（5 a ) 、棒状液晶性分子（6) 、液晶セルの上基板（5 b) 、光学異方性層 (4 b ) 、透明支持体（3 b) 、偏光膜（2 b) 、そして透明保護膜（l c ) からなる。

透明支持体および光学異方性層（4 b〜3 b) が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、透明支持体および光学異方性層（4 b〜 l c ) が楕円偏光板を構成する。

図 2に示す反射型液晶表示装置は、下から順に、液晶セルの下基板（5 a ) 、反射板（R P) 、棒状液晶性分子（6) 、液晶セルの上基板（5 b) 、光学異方性層（4) 、透明支持体（3) 、偏光膜（2) 、そして透明保護膜（1 ) からなる。

透明支持体および光学異方性層（4〜3) が光学補償シートを構成する。そして、透明保護膜、偏光膜、透明支持体および光学異方性層（4〜 1 ) が楕円漏光板を構成する。

なお、図 1および図 2において、光学異方性層（4) と透明支持体（3 ) との配置の順序を逆にしてもよレ、。

また、図 1および図 2に示す光学補償シートまたは楕円偏光板に対して、さらに第 2光学異方性層を追加することもできる。第 2光学異方性層の配置について、特に制限はない。従って、図 1および図 2に示す（偏光膜） →A→透明支持体 — B—光学異方性層→C→ (液晶セル）の積層順序における A、 Bおよび Cのいずれかの位置に、第 2光学異方性層を設けることができる。 [光学異方性層]

光学異方性層は、液晶性分子から形成する。液晶性分子としては、ディスコティック液晶性分子、棒状液晶性分子およびそれらの混合物が好ましい。

液晶性分子は、平均傾斜角が 5 ° 未満の状態で配向させる。ディスコティック液晶性分子の傾斜角は、ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との間の角度を意味する。棒状液晶性分子の傾斜角は、棒状液晶性分子の長軸方向と透明支持体面との間の角度を意味する。

本発明の第 1の態様では、ディスコティック液晶性分子が 5 ° 未満の平均傾斜角で配向している光学異方性層と、光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体とを併用する。

本発明の第 2の態様では、ディスコティック液晶性分子が 5 ° 未満の平均傾斜角で配向している光学異方性層と、棒状液晶性分子が 5 ° 未満の平均傾斜角で配向している第 2光学異方性層とを併用するか、あるいは、ディスコティック液晶性分子および棒状液晶性分子がいずれも 5 ° 未満の平均傾斜角で配向している光学異方性層を用いる。

第 2の態様の光学異方性層と、光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体とを組み合わせてもよい。光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体を用いることで、光学補償シ一ト全体のレターデーシヨンを調整することができる。光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体については、後述する。

第 2の態様において、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向は、透明支持体（が光学的一軸性または光学的二軸性を有する場合）の面内の遅相軸と、実質的に平行または直交しているように配置することが好ましい。

光学異方性層と第 2光学異方性層とは、透明支持体の同じ側に設けることができる。また、光学異方性層と第 2光学異方性層とを透明支持体の反対側に設ける、言い換えると、第 2光学異方性層、透明支持体および光学異方性層をこの順序で積層することもできる。本発明の第 3の態様では、棒状液晶性分子が 5 ° 未満の平均傾斜角で配向している光学異方性層を用いる。

第 3の態様の光学異方性層と、光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体とを組み合わせてもよい。光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体を用レ、ることで、光学補償シート全体のレターデーションを調整することができる。光学的一軸性または光学的二軸性を有する透明支持体については、後述する。

第 3の態様の光学補償シートに第 2光学異方性層を設けてもよい。光学異方性層と第 2光学異方性層の併用は、面内レターデ一シヨン（R e ) の調整に特に有効である。さらに、レターデーシヨンの波長分散を制御する目的で、第 2光学異方性層を設けることもできる。第 3の態様の第 2光学異方性層も、棒状液晶性分子から形成することが好ましい。第 2光学異方性層の棒状液晶性分子も、 5。未満の平均傾斜角で配向させることが好ましい。

光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第 2光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とは、実質的に直交することが好ましい。また、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第 2光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とを、 5 ° 乃至 8 5 ° の角度で交差させることもできる。

光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向は、透明支持体（が光学的一軸性または光学的二軸性を有する場合 ) の面内の遅相軸と、実質的に平行または直交しているように配置することが好ましい。

光学異方性層と第 2光学異方性層とは、透明支持体の同じ側に設けることができる。また、光学異方性層と第 2光学異方性層とを透明支持体の反対側に設ける、言い換えると、第 2光学異方性層、透明支持体および光学異方性層をこの順序で積層することもできる。

本明細書において、実質的に平行または直交とは、厳密な平行または直交して W 00/4930 P TJP いる状態との角度の差が 10° 未満であることを意味する。角度の差は、 8° 未満であることが好ましく、 6° 未満であることがより好ましく、 4° 未満であることがさらに好ましく、 2° 未満であることがさらにまた好ましく、 1° 未満であることが最も好ましい。

光学異方性層、第 2光学異方性層あるいは透明支持体の光学異方性によって、光学補償シート全体のレターデーションを調整することが好ましい。

光学補償シート全体の面内レターデーシヨン（R e) は、 1 0乃至1 00〇 11 mである。面内レターデ一シヨン（R e) は、 20乃至 2◦ 0 nmであること力好ましく、 20乃至 1 00 nmであることがさらに好ましく、 20乃至70₁ 11 であることが最も好ましい。

光学補償シート全体の厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は、 1 0乃至 1 0 O O nmである。厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は、 70乃至 500 n m であることが好ましく、 7◦至 300 nmであることがより好ましく、 70乃至 200 nmであることがさらに好ましい。光学補償シートの面内レターデーション（R e) と厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は、それぞれ下記式で定義される。

R e = ( n x— n y ) X d

Rth= [ { (n x + n y) / 2} - n z ] X d

式中、 n xおよび n yは、光学補償シートの面内屈折率であり、 n zは光学補償シートの厚み方向の屈折率であり、そして dは光学補償シートの厚さである。ディスコティック液晶性分子は、様々な文献（ Destrade et al. , Mol. Cry sr. Liq. Cryst. , vol. 71, page 111 (1981) ；日本化学会編、季刊化学総説、 No. 22、液晶の化学、第 5章、第 1 0章第 2節（1994) ； B. Kohne et al. , A ngew. Chem. Soc. Chem. Comm.， page 1794 (1985) ； J. Zhang et al. , J. Am. Chem. Soc. , vol. 116, page 2655 (1994)) に記載されている。ディスコテイツク液晶性分子の重合については、特開平 8— 27284公報に記載がある。

ディスコティック液晶性分子を重合により固定するためには、ディスコティック液晶性分子の円盤状コアに、置換基として重合性基を結合させる必要がある。ただし、円盤状コアに重合性基を直結させると、重合反応において配向状態を保つことが困難になる。そこで、円盤状コアと重合性基との間に、連結基を導入する。従って、ディスコティック液晶性分子は、下記式（I) で表わされる化合物であることが好ましい。

(I ) D (-L-Q) „

式中、 Dは円盤状コアであり； Lは二価の連結基であり； Qは重合性基であり；そして、 nは 4乃至 12の整数である。

上記式の円盤状コア（D) の例を以下に示す。以下の各例において、 LQ (または QL) は、二価の連結基（L) と重合性基（Q) との組み合わせを意味する

上記式において、二価の連結基（L) は、アルキレン基、アルケニレン基、ァリーレン基、一CO—、一 NH—、一 O—、一 S—およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。二価の連結基（L) は、アルキレン基、アルケニレン基、ァリーレン基、一CO—、一 NH—、一 O 一および一 S—からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることがさらに好ましい。二価の連結基（L) は、アルキレン基、ァルケ二レン基、ァリーレン基、一CO—および一〇一からなる群より選ばれる二価の基を少なくとも二つ組み合わせた基であることが最も好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、 1乃至 1 2であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、 2乃至 12であることが好ましい。ァリーレン基の炭素原子数は、 6乃至 1 0であることが好ましい。アルキレン基、アルケニレン基およびァリーレン基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子、シァノ、アルコキシ基、ァシルォキシ基）を有していてもよい。

二価の連結基（L) の例を以下に示す。左側が P?盤状コア（D) に結合し、右側が重合性基（Q) に結合する。 A Lはアルキレン基またはアルケニレン基を意味し、 ARはァリーレン基を意味する。

L 1 ： -AL一 CO — O— AL—

L 2 ： -AL -co -O-AL- o—

L 3 ： -AL一 CO —〇一 AL— 〇一 AL

L 4 ： -AL一 CO一 O— AL— o— CO

L 5 ：一 CO一 AR -O-AL-

L 6 ：一 CO -AR -O-AL- 〇一

L 7 ： -co一 AR一〇一 AL— o- CO

L 8 ：一 CO -NH — AL—

L 9 ： -NH -AL一 O—

L10： -NH -AL一 O— CO—

L11：一 O— AL-

L12：一 O— AL- o-

L13 一 o一 AL- 〇一 CO— L14： -O-AL-O-CO-NH-AL- L15： -O-AL-S-AL-

L16： -O-CO-AL-AR-O-AL-O-CO-

L17：一 O— CO— AR— O— AL— CO—

L18： — O— CO— AR— O— AL— O— CO—

L19：一 O— CO— AR—〇一 AL— O— AL— O— CO—

L20：一 O— CO— AR— O— AL— O— AL— O— AL— O— CO—

L21：一 S -AL-

L22： -S-AL-0-

L23 : - S-AL-0-CO-

L24：一 S -AL- S -AL-

L25： -S-AR-AL- 式（ I ) の重合性基（Q) は、重合反応の種類に応じて決定する。重合性基（ Q) の例を以下に示す。

(Ql) (Q2) (Q3) (Q4)

— CH=CH₂ — CH=CH-CH₃ — CH=CH-C₂H₅ ~CH二 CH-n-C₃H₇

(Q5) (Q6) (Q7) (Q8) ' (Q9) (Q10)

— SH

(Qll) (Q12) (Q13) (Q14) (Q15) (Q16) (Q17)

~CHO — OH — C0₂H 一 N=C=〇一 NHク — SO,H — N=C=S 重合性基（Q) は、不飽和重合性基（Q 1〜Q 7) 、エポキシ基（Q 8) またはアジリジニル基（Q 9) であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Q 1〜Q6) であることが最も好ましい。

式（ I ) において、 nは 4乃至 12の整数である。具体的な数字は、ディスコティックコア（D) の種類に応じて決定される。なお、複数の Lと Qの組み合わせは、異なっていてもよいが、同一であることが好ましい。

二種類以上のディスコティック液晶性分子を併用してもよい。例えば、以上述ベたような重合性デイスコティック液晶性分子と非重合性デイスコティック液晶性分子とを併用することができる。

非重合性ディスコティック液晶性分子は、前述した重合性ディスコティック液晶性分子の重合性基（Q) を、水素原子またはアルキル基に変更した化合物であることが好ましい。すなわち、非重合性ディスコティック液晶性分子は、下記式 (l a) で表わされる化合物であることが好ましい。

( I a) D (-L-R)

式中、 Dは円盤状コアであり； Lは二価の連結基であり； Rは水素原子またはアルキル基であり；そして、 nは 4乃至 12の整数である。

式（ I a) の円盤状コア（D) の例は、 LQ (または QL) を LR (または R L) に変更する以外は、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と同様である。

また、二価の連結基（L) の例も、前記の重合性ディスコティック液晶分子の例と同様である。

Rのアルキル基は、炭素原子数が 1乃至 40であることが好ましく、 1乃至 3 〇であることがさらに好ましい。環状アルキル基よりも鎖状アルキル基の方が好ましく、分岐を有する鎖状アルキル基よりも直鎖状アルキル基の方が好ましい。

Rは、水素原子または炭素原子数が 1乃至 30の直鎖状アルキル基であることが特に好ましい。

ディスコティック液晶性分子の円盤面と透明支持体面との平均傾斜角が 5 ° 未満の状態でデイスコティック液晶性分子を配向させるため、ディスコティゾク液晶性分子と相分離できる化合物を一定の範囲の量で使用することが好ましいつデイスコティック液晶性分子と相分離できる化合物には、含フッ素界面活性剤および 1, 3, 5—トリアジン環を有する化合物が含まれる。

含フッ素界面活性剤は、フッ素原子を含む疎水性基、ノニオン性、ァニオン性、カチオン性あるいは両性の親水性基および任意に設けられる連結基からなる。一つの疎水性基と一つの親水性基からなる含フッ素界面活性剤は、下記式（II) で表わされる。

(II) R f — L ³ — H y

式中、 R f は、フッ素原子で置換された一価の炭化水素残基であり； L ³ は、単結合または二価の連結基であり；そして、 Hyは親水性基である。

式（Π) の R f は、疎水性基として機能する。炭化水素残基は、アルキル基またはァリ一ル基であることが好ましい。アルキル基の炭素原子数は 3乃至 30であることが好ましく、ァリ一ル基の炭素原子数は 6乃至 30であることが好ましレ、。

炭化水素残基に含まれる水素原子の一部または全部は、フッ素原子で置換されている。フッ素原子で、炭化水素残基に含まれる水素原子の 50%以上を置換することが好ましく、 60%以上を置換することがより好ましく、 70%以上を置換することがさらに好ましく、 80%以上を置換することが最も好ましい。残りの水素原子は、さらに他のハロゲン原子（例、塩素原子、臭素原子）で置換されていてもよレ、。

R f の例を以下に示す。

R f 1 ： n -Ce F ι₇- R f 2 ： n -C₆ F ia-

R f 3 ： C I — (C F₂ 一 CFC 1 ) 一 C F₂ 一

R f 4 : H~ (C F₂ ) a -

R f 5 : H- (C F₂ ) io-

R f 6 ： n— C <j F i)—

R f 7 ：ペンタフノレオロフェニル

R f 8 ： n -C₇ Fし一 R f 9 ： C I 一 (C F₂ 一 C F C 1 ) ₂ — C F₂ - R f lO : H— (CF₂ ) 4 —

R f 11 : H- (CF₂ ) ₆ —

R f 12 : C 1 - (C F₂ ) _e -

式（II) において、二価の連結基は、アルキレン基、ァリーレン基、二価のへテロ環残基、一 CO—、 — NR— （Rは炭素原子数が 1乃至 5のアルキル基または水素原子）、一 O—、一 S〇₂ —およびそれらの組み合わせからなる群より選ばれる二価の連結基であることが好ましい。

式（II) のし³ の例を以下に示す。左側が疎水性基（R f ) に結合し、右側が親水性基（Hy) に結合する。 ALはアルキレン基、 ARはァリーレン基、 He は二価のへテロ環残基を意味する。なお、アルキレン基、ァリーレン基および二価のへテロ環残基は、置換基（例、アルキル基）を有していてもよレ、。

L 0 ：単結合

L31： - S〇₂ -NR- L32： -AL-0- L33：一 CO— NR—

L34： -AR-0-

L35： - S 0₂ -NR-AL-CO-0-

L36：一 CO— O—

L37： - S 0₂ -NR-AL-0-

L38： — S 0₂ 一 NR— AL—

L39： -CO-NR-AL-

L40： - AL ¹ -O-AL² 一

L41： -He— AL—

L42： - S -NR-AL ¹ 一 O— AL² —

L43：ー AR—

L44： -0-AR- S 0₂ 一 NR— AL—

L45：一 O— AR— S〇₂ — NR— L46 ：一 O— AR—〇一

式（Π) の H yは、ノニオン性親水性基、ァニオン性親水性基、カチオン性親水性基あるいはそれらの組み合わせ（両性親水性基）のいずれかである。ノニォン性親水性基が特に好ましい。

式（II) の H yの例を以下に示す。

Hy 1 ： — (CH₂ CH₂ O) _n _H ( nは 5乃至 30の整数）

Hy 2 ：ー (CH₂ CH₂ O) _n 一 R¹

(nは 5乃至 30の整数、 R¹ は炭素原子数が 1乃至 6のアルキル基） Hy 3 ： — (CH₂ CHOHCHs ) . 一 H (nは 5乃至 3 0の整数）

Hy 4 ： -COOM (Mは水素原子、アルカリ金属原子または解離状態） Hy 5 ： - S Os M (Mは水素原子、アルカリ金属原子または解離状態） Hy 6 ： - (CH₂ CH₂ O) _n 一 CH₂ CH₂ CH₂ 一 S〇₃ M

(nは 5乃至 30の整数、 Mは水素原子またはアルカリ金属原子） Hy 7 ： -O P O (OH) ₂

Hy 8 : — N+ (CH₃ ) ₃ · X— (Xはハロゲン原子）

Hy 9 ： -COONH₄

ノニオン性親水性基（H y l、 Hy 2 , H y 3) が好ましく、ポリエチレンォキサイドからなる親水性基（H y l ) が最も好ましい。

式（II) で表わされる含フッ素界面活性剤の具体例を、以上の R f 、 L³ および Hyの例を引用して示す。

F S— 1 R f 1 — L31 (R- C₃ H₇ ) -H y 1 ( n = 6)

F S - 2 R f 1 - L31 (R二 HT ) -H y l ( n二 11)

F S— 3 R f 1一 L31 (R二 c₃ HT ) 一 H y 1 ( n = 16)

F S - 4 R f 1 - L31 (R = C₃ HT ) -H y 1 ( n = 21)

F S - 5 ： R f 1 - L31 (R = C₂ Hs ) 一 H y 1 ( n = 6 )

F S - 6 ： R f 1 - L31 (R二 C ) -H y l ( n = 11)

F S— 7 ： R f 1一 L31 (R = Hr, ) -H y l ( n = 16)

F S— 8 ： R f 1 - L31 (R = C2 HT ) -H y 1 ( n二 21)

F S— 9 ： R f 2一 L31 (R = Hv ) -H y 1 ( n = 6 ) F S -—10 ： R I 2 - - L31 (R = Cs Ητ ) — H y 1 ( n二 ll)

ヽ

F S - —11 ： R f 2 - - L31 ( R = C 3 Η 7 ) — H y 1 ( n二 16)

F S - -12 ： f 2 -一 L31 (R = C₃ ΗΎ ) — H y 1 ( n = 21)

「ヽ

F S - -13 ： R f 3 - - L32 (A L = C Η₂ } — H y 1 ( n = 5 )

-.ハヽ

F S - -14： R f 3 - - L32 (A L = C Hz ) 一 Hy 1 ( n = 10)

F S - -15 ： R f 3 - - L32 (A L = C H₂ ：一 Hy 1 ( n二 15)

F S - -16 ： R f 3 - L32 (AL = CH₂ ：一 Hy 1 ( n = 20)

F S - -17 ： R f 4 - L33 (R = Cs HT ： ) 一 Hy 1 ( n = 7)

F S - -18 ： R f 4 - L33 (R = Cs HT ) 一 Hy 1 ( n = 13)

ハヽ

F S一 19 ： R f 4 - L33 (R = Cs HT ) 一 Hy 1 ( n = 19)

ハヽ

F S -20 ： R f 4 - L33 (R = C₃ Hr ) -H y 1 ( n二 25)

F S -21 ： R f丄 — L32 (AL = CH₂ ) 一 Hy 1 ( n = 11)

「ヽ

F S —22 ： IN. I < cJ; — L32 (AL = CH₂ ) 一 Hy 1 ( n = 15)

F S —23 · . I o — L32 (AL = CHs ) 一 Hy 1 ( n = 20)

F S —24 R f 5 - L32 (AL = CHz ) 一 Hy 1 ( n = 30)

，、 \

F S —25 R f 6 — L34 (AR =p -フェ二レン）一 Hy 1 (n =11)

F S —26 R f 6 - L34 (AR=p -フエ二レン）一 Hy 1 (η =17)

F S —27 R f 6 - L34 (AR=p -フエ二レン）一 Hy 1 (η =23)

F S一 28 R f 6 — L34 (AR=p -フエ二レン） ― Hy 1 (η =29)

F S —29 R f 1 - L35 (R = Cs Ητ 、 AL = CH₂ ) -Hy 1

F S —30 ： R f 1 - L35 (R = C₃ HT 、 AL = CH₂ ) — Hy 1

F S -31 ： R f 1 - L35 (R = C₃ HT 、 AL = CH₂ ) 一 Hy 1

F S —32 ： R f 1 - L36 -Hy 1 (n = 5)

F S —33 ： R f 1 - L36 — H y 1 (n = 10)

F S一 34 ： R f 1 - L36 -Hy 1 (n = 15)

F S一 35 ： R f 1 - L36 — H y 1 (n = 20)

F S一 36 ： R f 7一 L36 -Hy 1 (n = 8)

F S一 37 ： R f 7一 L36 -H y 1 (n = 13)

F S一 38 ： R f 7 - L36一 H y 1 (n = 18) F S一 39： R f 7 - L36— Hy 1 (n =25)

F S -40： R f 1 - L 0 -Hy 1 (n = 6)

F S -41 ： R f 1 - L 0 -Hy 1 (n = 1)

F S -42： R f 1 - L 0 -Hy 1 (n = 6)

F S -43 : R f 1 - L 0— Hy 1 (n =21)

F S-44： R f 1 - L31 (R = C₃ Hi -Hy 2 (n = 7、 R¹ =C₂ Hs ) F S—45： R f 1 - L31 (R = Cs H 一 Hy 2 (n = 13、 R¹ =C₂ Hs ) F S -46： R f 1 - L31 (R = C₃ H- 一 Hy 2 (n = 20、 R¹ =C₂ Hs ) F S -47： R f 1 - L31 (R = C₃ H -Hy 2 (n = 28、 R¹ =C₂ Hs ) F S -48： R f 8 - L32 (AL = CHi -Hy 1 (n = 5)

F S一 49： R f 8 - L32 (AL = CHs 一 Hy 1 (n = 10)

F S一 50： R f 8 - L32 (AL = CHi -Hy 1 (n = 15)

F S一 51： R f 8 - L32 (AL = CH; -Hy 1 (n = 20)

F S -52： R f 1 - L37 (R = Cs H AL=CH₂CH₂) 一 Hy 3 (n = 5) F S -53： R f 1 - L37 (R = C₃ H- AL=CH₂CH₂) — Hy 3 (n = 7) F S—54： R f 1 - L37 (R = C₃ H- AL=CH₂CH₂) -Hy 3 (n = 9) F S一 55： R f 1 - L37 (R = Cs HT AL=CH₂CH₂) -Hy 3 (n =12) F S -56： R f 9 - L 0 -Hy 4 (M=H)

F S— 57： R f 3 - L 0 -Hy 4 (M=H)

F S一 58： R f 1 - L38 (R = C₃ HT 、 AL = CH₂ ) Hy 4 (M=K) F S—59： R f 4 - L39 (R = C₃ HT 、 AL = CH₂ ) Hy 4 (M=Na) F S -60： R f 1 - L 0 -Hy 5 (M=K)

F S—61： R f 10- L40 (AL¹ =CH₂ 、 AL² =CH₂CH ：) -Hy 5 (M-=Na) F S一 62： R f 11- L40 (AL¹ =CH₂ 、 AL² =CH₂CH .) -Hy 5 (M=Na) F S一 63： R f 5 - L40 (AL ¹ =CH₂ 、 AL² =CH₂CH：) -Hy 5 (M=Na) F S -64： R f 1 - L38 (R=C₃H?、 AL=CH₂CH₂CH₂ ) — Hy 5 (M=Na) F S -65： R f 1■ L31 (R = C.3 HT ) -Hy 6 (n =： 5、 M = Na)

F S一 66： R f 1■ L31 (R = C₃ H ) 一 Hy 6 (n = :10、 M = Na)

F S一 67： R f 1■ L31 (R-C. HT ) — Hy 6 (n = :15、 M=Na) F S -68： R f 1一 L31 (R = Cs Ητ ) -Hy 6 (n=20、 M=Na)

F S -69： R f 1 - L38 (R = C₂ Hs 、 AL = CH₂ CH₂ ) -Hy 7

F S -70： R f 1 - L38 (R = H、 AL=CH₂CH₂CH₂ ) 一 Hy 8 (X = I ) F S-71 : R f 11-L41 (下記 H c、 A L二 CH₂CH₂CH₂ ) -Hy 6 (Mは解離）

F S - 7 1の H

F S -72： R f 1 -

- H y 6 (M二 Na) F S-73： R f 12-L O-Hy 5 (M=Na)

F S-74： R f 13-L43 (AR=o—フエ二レン）一 Hy 6 (M=K)

F S -75： R f 13- L43 (AR=m—フエ二レン）一 Hy 6 (M=K)

F S-76： R f 13-L43 (AR=p—フエ二レン） _Hy 6 (M=K)

F S-77： R f 6 -L44 (R=C₂H₅、 AL二 CH₂CH₂) -Hy 5 (M=H)

F S -78： R f 6 - L45 (AR=p—フエ二レン、 R=C₂H₅) -Hy 1 (n = 9)

F S-79： R f 6 -L45 (AR=p—フエ二レン、 R=C₂H₅) -Hy 1 (n =14)

F S-80： R f 6 -L45 (AR=p -フエ二レン、 R=C₂H₅) -Hy 1 (n =19)

F S—81： R f 6 - L45 (AR=p -フエ二レン、 R=C₂H₅) — Hy 1 (n =28)

F S -82： R f 6 - L46 (AR=p—フエ二レン）一 H y 1 (n = 5 )

F S -83： R f 6 - L46 (AR=p -フエ二レン）一 Hy 1 (n =10)

F S -84： R f 6 - L46 (AR=p—フエ二レン）一 Hy 1 (n=15)

F S -85： R f 6 - L46 (AR=p-フエ二レン）一 Hy 1 (n =20)

フッ素原子を含む疎水性基または親水性基を二以上有する含フッ素界面活性剤を用いてもよい。二以上の疎水性基または親水性基を有する含フッ素界面活性剤の例を以下に示す。 (F S— 8 6〜8 8) _{p rH}

しし门 3 し门 3

CH₃CHCH₂-C-C≡C-C-CH₂CHCH3

H— (CF₂)₈~CO— (OCH₂CH₂)_n1—〇 O— (CH₂CH₂〇)_n2— CO— (CF₂)₈— H

F S— 86 : nl + n2=12、 F S— 87 : nl + n2 = 18、 F S -88： nl + n2 = 24

(F S— 8 9〜 9 1 )

CH₃ CH₃ CH₃ CH₃

CH₃CHCH₂-C-CH=CH-C-CH₂CHCH₃

H— (CF₂)₈~CO— (〇CH₂CH₂)_n1— O 0-(CH₂CH₂0)_n2-H

F S -89： nl + n2 = 20, F S— 90 : nl + n2 = 30、 F S— 91 : nl + n2 = 40

(F S— 92〜9 5) ~ri-C₈F₁₇

F S—92 : n = 5、 F S -93： n =10, F S— 94 : n=15、 F S -95： n =20

(F S— 9 6 )

H -(CF₂)₆-CH₂-0-CO-CH₂

H-(CF₂)₆-CH₂-0-CO-CH-S0₃Na 二種類以上の含フッ素界面活性剤を併用してもよレ、。

界面活性剤については、様々な文献（例、堀ロ弘著「新界面活性剤」三共出版 (1975)、 M. J. Schick, Nonionic Surfactants, Marcell Dekker Inc. , New York ，（1967)、特開平 7_ 13293号公報）に記載がある。

含フッ素界面活性剤は、ディスコティック液晶性分子の量の 2乃至 30重量％の量で使用することが好ましく、 3乃至 25重量％の量で使用することがさらに好ましく、 5乃至 10重量％の量で使用すること最も好ましい。

含フッ素界面活性剤の塗布量は、 25乃至 100 Omg/m² の範囲であることが好ましく、 30乃至500_∞87111² の範囲であることがさらに好ましく、 35乃至 20 Omg/m² の範囲である X RIこ 3 2とが最も好ましい。

2

1, 3， 5—トリアジン環を有する化合物は、下記式（III) で表される化合物であることが好ましい。

(III) R33__X3 _Χ1一 _R31

Ν rゝヽ Τノ Ν

式中、 X¹ 、 X² および X³ は、それぞれ独立に、単結合、 — NR— (Rは炭素原子数が 1乃至 3◦のアルキル基または水素原子）、一 Ο—または一 S—であり；そして、 R³¹、 R³²および R³³は、それぞれ独立に、アルキル基、アルケニル基、ァリール基または複素環基である。

式（III) で表される化合物は、メラミン化合物であることが特に好ましい。メラミン化合物では、式（III) において、 X¹ 、 X² または X³ が一NR—であるか、あるいは、 X¹ 、 X² または X³ が単結合であり、かつ R³¹、 R³²および R 3³が窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基である。メラミン化合物については、式（IV) を引用して、さらに詳細に説明する。

一 NR—の Rは、水素原子であることが特に好ましい。

R³¹、 R ³²および R ³³は、ァリ一ル基であることが特に好ましい。上記アルキル基は、環状アルキル基よりも鎖状アルキル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状アルキル基よりも、直鎖状アルキル基の方が好ましい。アルキル基の炭素原子数は、 1乃至 3 0であることが好ましく、 2乃至 3 0であることがより好ましく、 4乃至 3 0であることがさらに好ましく、 6乃至 3 0であることが最も好ましい。アルキル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、エポキシェチルォキシ）およびァシルォキシ基（例、ァクリロイルォキシ、メタクリロイルォキシ）が含まれる。

上記アルケニル基は、環状アルケニル基よりも鎖状アルケニル基である方が好ましい。分岐を有する鎖状アルケニル基よりも、直鎖状アルケニル基の方が好ましい。アルケニル基の炭素原子数は、 2乃至 3 0であることが好ましく、 3乃至 3 0であることがより好ましく、 4乃至 3◦であることがさらに好ましく、 6乃至 3 0であることが最も好ましい。アルケニル基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、ェポキシェチルォキシ）およびァシルォキシ基（例、アタリロイルォキシ、メタクリロイルォキシ）が含まれる。

上記ァリール基は、フエニルまたはナフチルであることが好ましく、フエニルであることが特に好ましい。

ァリール基は、置換基を有していてもよい。置換基の例には、ハロゲン原子、ヒドロキシル、シァノ、ニトロ、カルボキシル、アルキル基、アルケニル基、ァリール基、アルコキシ基、アルケニルォキシ基、ァリールォキシ基、ァシルォキシ基、アルコキシカルボ二ノレ基、ァノレケニノレオキシカルボ二ノレ基、ァリーノレォキシカルボニル基、スノレファモイノレ、アルキル置換スルファモイル基、アルケニノレ置換スルファモイル基、ァリール置換スルファモイル基、スルホンアミド基、力ノレバモイル、アルキル置換力ルバモイル基、アルケニル置換力ルバモイル基、ァリール置換力ルバモイル基、アミド基、アルキルチオ基、アルケニルチオ基、ァリ一ルチオ基およびァシル基が含まれる。

上記アルキル基は、前述したアルキル基と同様の定義を有する。アルコキシ基、アシノレオキシ基、ァノレコキシ力ノレボニル基、アルキル置換スノレファモイル基、スルホンアミド基、アルキル置換力ルバモイル基、アミド基、アルキルチオ基とァシル基のアルキル部分も、前述したアルキル基と同様である。

上記アルケニル基は、前述したアルケニル基と同様の定義を有する。アルケニルォキシ基、ァシルォキシ基、アルケニルォキシカルボニル基、アルケニル置換スルファモイル基、スルホンアミド基、アルケニル置換力ルバモイル基、アミド基、アルケニルチオ基およびァシル基のアルケニル部分も、前述したアルケニル基と同様である。

上記ァリール基の例には、フエニル、ひ一ナフチル、 ]3—ナフチル、 4—メトキシフエニル、 3 , 4—ジエトキシフエニル、 4—ォクチルォキシフエニルおよび 4—ドデシルォキシフエニルが含まれる。ァリールォキシ ¾、ァシルォキシ基、ァリールォキシカルボニル基、ァリール置換スルファモイル基、スルホンアミド基、ァリール置換力ルバモイル基、アミド基、ァリールチオ基およびァシル基の部分の例は、上記ァリール基の例と同様である。

X ¹ 、 X ² または X ³ がー N R—、ー〇一または一 S—である場合の複素環基は、芳香族性を有することが好ましい。芳香族性を有する複素環は、一般に不飽和複素環であり、好ましくは最多の二重結合を有する複素環である。複素環は、 5員環、 6員環または 7員環であることが好ましく、 5員環または 6員環であることがさらに好ましく、 6員環であることが最も好ましい。複素環のへテロ原子は、 N、 Sまたは Oであることが好ましく、 Nであることが特に好ましい。芳香族性を有する複素環としては、ピリジン環（複素環基としては、 2—ピリジルまたは 4—ピリジル）が特に好ましい。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、上記ァリール部分の置換基の例と同様である。

X ¹ 、 X ² または X ³ が単結合である場合の複素環基は、窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基であることが好ましい。窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基は、 5員環、 6員環または 7員環であることが好ましく、 5員環または 6員環であることがさらに好ましく、 5員環であることが最も好ましい。複素環基は、複数の窒素原子を有していてもよい。また、複素環基は、窒素原子以外のへテロ原子（例、〇、 S ) を有していてもよい。複素環基は、置換基を有していてもよい。複素環基の置換基の例は、上記ァリール部分の置換基の例と同様である。以下窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基の例を示す。

7

R³'、 R³²および R³³の少なくとも一つは、炭素原子数が 9乃至 30のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が 9乃至 3 0のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、ァリール基の置換基に含まれていることが好ましい。

また、 R³¹、 R³²および R³³の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。 1 , 3， 5—トリアジン環を有する化合物は、少なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。また、重合性基は、 R³¹、 R³²または R ³³の末端に位置することが好ましい。

1， 3, 5—トリアジン環を有する化合物に重合性基を導入することで、 1, 3, 5—トリアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。

重合性基を置換基として有する R³¹、 R³²または R³³を、下記式（Rp) で示す。

(Rp) -L⁵ (-Q) „

式中、 L⁵ は、（n+ 1) 価の連結基であり； Qは、重合性基であり；そして、 nは 1乃至 5の整数である。

式（Rp I ) において、（n+ 1) 価の連結基（L⁵ ) は、アルキレン基、ァルケ二レン基、 n+ 1価の芳香族基、二価のへテロ環残基、一 CO—、一 NR—

(Rは炭素原子数が 1乃至 30のアルキル基または水素原子）、一〇一、 — S— および一 S O ₂ —からなる群より選ばれる基を少なくとも二つ組み合わせた連結基であることが好ましい。アルキレン基の炭素原子数は、 1乃至 1'2であることが好ましい。アルケニレン基の炭素原子数は、 2乃至 1 2であることが好ましい。芳香族基の炭素原子数は、 6乃至 1◦であることが好ましい。

式（R p) の ⁵ の例を以下に示す。左側が式（III) の X¹ 、 X² または X³ に結合（X¹ 、 X² または X³ が単結合の場合は、 1， 3， 5—トリアジン環に直結）し、右側が（L53〜L59では n個の）重合性基（Q) に結合する。 ALはアルキレン基またはアルケニレン基、 H cは二価のへテロ環残基、 ARは芳香族基を意味する。なお、アルキレン基、アルケニレン基、ヘテロ環残基および芳香族基は、置換基（例、アルキル基、ハロゲン原子）を有していてもよレ、。

L51：一 AL— O— CO—

L52： -AL-0-

L53： -AR -0-AL-0-CO-)

L54： -AR -0-AL-0-)

L55： -AR ：—Ο— C〇一 AL— O— CO— )

L56： -AR ：ー CO—〇一 AL— O— CO—） _n

L57： -AR -〇一 CO— AR— O— AL— O— CO—） _n

L58： -AR -NR— S〇₂ -AL-O-CO-)

L59： -AR -S〇₂ — NR— AL—〇一 CO— ) _n

式（Rp) における重合性基（Q) の例は、ディスコティック液晶性分子の重合性基の例（Q 1〜Q 1 7) と同様である。重合性基は、 1， 3, 5—トリアジン環を有する化合物とディスコティック液晶性分子とを重合させるために使用する。よって、 1， 3， 5—トリアジン環を有する化合物の重合性基とディスコテイツク液晶性分子の重合性基とは、類似の官能基であることが好ましい。従って、ディスコティック液晶性分子の重合性基と同様に、 1, 3， 5—トリアジン環を有する化合物の重合性基（Q) は、不飽和重合性基（Q 1〜Q7) 、エポキシ基（Q8) またはアジリジニル基（Q9) であることが好ましく、不飽和重合性基であることがさらに好ましく、エチレン性不飽和重合性基（Q 1〜Q6) であることが最も好ましい。

nが複数（2乃至 5) である場合、連結基（L⁵ ) は n+ 1価の芳香族基を含み芳香族基において分岐することが好ましい。 nは、 1乃至 3の整数であることが好ましい。

1， 3， 5—トリアジン環を有する化合物の（メラミン化合物を除く）具体例を以下に示す。

(TR- 1 13)

R³³丫 Nヽノ R, 31 N、ゝノ N

R32 TR— 1 : R ³¹ , R ³ \ R ³³： - (CH 2 ) 9 -0-C0-CH=CH ₂

TR— 2 : R³¹、R³²、R³³:- (CH₂) 4- CH=CH- (CH₂)₄- 0- CO- CH=CH₂

TR— 3 ： R³¹、R³²:- (CH₂)₉_0- CO- CH=CH₂ ； R³³ :- (CH₂) - CH₃

TR— 4 : R³¹ R³²:- (CH₂) 4_CH=CH- (CH₂) 4- 0- CO- CH=CH₂;R³³:- (CH₂) ：-CH： TR— 5 ： R³¹: -（CH₂)₉ - 0 - CO - CH CH₂;R³²、R³³:- (CH₂) ₁₂- CH₃

TR— 6 : R³ -（CH₂)₄_CH=CH- (CH₂) 4- 0- CO- CH=CH₂;R³²、R³³:- (CH₂) i -CH: TR- 7 ： R³¹、R³²:- (CH₂) 4- 0 - CO - CH=CH₂ ； R³³ :- (CH₂) ₂_CH₃

TR- 8 ： R³¹ :- (CH₂)₄- 0- CO- CH=CH₂ ； R³\R³³ :-(CH₂) 12-CH3

TR— 9 ： R³¹、R³²、R³³:- (CH₂)₉- 0- EpEt

TR— 10： R³¹、R³²、R³³:- (CH₂)₄- CH CH- (CH₂)₄ - 0 - EpEt

TR— 11 ： R³\R³² :-(CH2)₉-0-EpEt;R³³:-(CH₂) 12-CHa

TR— 12 : R³¹ R³² R³³:- (CH₂) ₉- 0- CH=CH₂

TR-13： R³¹、R³²: -（CH₂)₉- 0 - CH=CH₂;R³³:-(CH₂) ₁₂ - CH₃

(註） EpEt：エポキシェチル

(TR- 1 4— 65)

4

TR-14： X'、X²、X³:- 0- ;R³²、R³⁵、R³⁸:- 0- (CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂

TR-15 : X'、X²、X³:-0- ;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:- 0- (CH₂)₉- 0 - CO- CH二 CH₂ T R— 16： X ¹、 X ²、 X ³ : - 0 -； R ³²、 R ³⁵、 R ³⁸ : - 0- (CH ₂ ) 4 - CH=CH- (CH ₂ ) 4 - 0 - CO- CH=CH ₂ TR-17： X\X X³:-0-;

R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:- 0- (CH₂) 4 - CH=CH- (CH₂) 4 - 0- CO- CH二 CH ₂ TR-18： X¹ _>X²,X³:-0-;R³\R³\R³\R³⁶ _xR³ R³⁹:-0-(CH₂) 9-0-C0-CH=CH₂

TR-19： χ\χ^{2 3}:-ο-;

R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、R³⁷、R³⁸、R³⁹:- 0-(CH₂)₉_0- CO- CH=CH₂ T R— 20： X ¹、 X ² ·· - 0-； X ³： - -； R ³²、 R ³⁵、 R ³⁸ : -0- (CH ₂ ) ₉ - 0 - CO - CH二 CH ₂

TR-21： X^X²:- 0- ;X³:- NH- ;R³²、R³⁵:- 0- (CH₂)₄- 0- CO- CH=CH₂;

TR-22： X X²:- 0- ;X³:- NH_;R³²、R³⁵:- 0 -（CH₂)₄- 0- CO - CH=CH₂;

R³⁷ R³⁸:-0- (CH2) i2-CH₃

TR-23： X \ X ²： -0-； X ³： -NH-； R ³² R ³⁵： -0- (CH 2 ) ₄ -0-C0-CH=CH 2；

R³⁸:-0-C0-(CH₂) i.-CHa

TR-24： X¹: - 0 -； X²、X³: - NH -； R³¹、R³³: 0- (CH₂) ₁₂ - CH₃;

R ³⁵、 R ³⁸： - 0_ (CH ₂ ) ₉ - 0- CO- CH=CH 2

TR-25： X¹ :-0-;X\X³: - NH-； R ³¹、 R ³² : - 0 -（CH ₂ ) ₆ - 0-CO- CH=CH 2；

R³⁵、R³⁸:— 0— (CH₂) 11-CH3

T R— 26： X ¹ : - 0-； X ²、 X ³ : -NH-； R ³¹、 R ³²、 R ³³ : - 0- (CH ₂ ) _s _0- CO - CH=CH ₂ ;

TR-27： X \ X ²： -NH-； X ³： -S-； R ³ R ³⁵： -0- (CH 2 ) 9 -0-C0-CH=CH 2；

R³⁸:-0-C0-(CH₂) ii-CH₃

TR-28： Χ' Χ²:- NH- ;X³:- S- ;R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵:- 0- (CH₂) ₉- 0-CO- CH=CH₂ ;

R³⁸:- 0_C0— (CH₂) > 1-CH3

TR-29： X^X²: -NH-； X ³ : - S- ; R ³²、 R ³⁵ : - 0- (CH ₂ ) 4 - CH=CH- (CH₂) ₄ - 0- CO- CH=CH_∑

R³⁸:_0- CO- (CH₂) , _t-CH3

TR-30： X^l、X²:- NH- ;X³:- S -；

R ³ '、 R ³²、 R ³⁴、 R ³⁵ : - 0 -（CH ₂ ) 4— CH二 CH— (CH2) 4 -0— CO— CH=CH 2； R³⁸:- 0- CO- (CH₂) , 1-CH3

TR-31 ： X\X²:-NH-;X³ :-S-;R³ R³ R³\R³⁶:-0- (CH2) ₉- O-CO- CH二 CH₂；

R³⁸:-0-C0-(CH₂) n-CH₃

TR-32： X',X²:-NH-;X³:-S-;

R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶:- 0- (CH₂)₉-0-C0-CH=CH₂;

R³⁸:-0-C0-(CH₂) 11-CH3

TR-33： X'、X²:- 0- ;X³:- S ;R³²、R³⁵、R³⁸:- 0- (CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂

TR-34： X'、X²:- 0- ;X³:- S- ;R³²、R³⁵:- 0- (CH₂)₄- 0- CO- CH二 CH₂;

TR-35： X \ X ²： -0-； X ³： -S-； R ³ \ R ³⁵： -0- (CH 2 ) 4 -0-CO-CH=CH 2；

R³⁷、R³⁸:- 0_(CH₂) ₁₂ - CH₃

TR-36： X ¹ ,X ²： -0-； X ³： -S-； R ³² , R ³⁵： -0- (CH 2 ) 4 -0-CO-CH=CH 2；

R³⁸:-0-C0-(CH₂) ii-CHs

TR-37： X¹:- 0- ;X²、X³:-S- ;R³¹、R³³:- 0- (CH₂) ₁₂- CH₃;

R ³⁵、 R ³⁸ : _0- (CH ₂ ) ₉ - 0 - CO- CH=CH 2

TR-38： X ¹： -0-； X \ X ³： -S-； R ³ \ R ³²： -0- (CH 2 ) ₆ -0-CO-CH=CH 2；

R³⁵,R³⁸:-0-(CH₂) ii-CH₃

TR-39： ¹:-。-；X²、X³:- S- ;R³¹、R³²、R³³:- 0- (CH₂)₆- 0- CO - CH二 CH₂;

R³⁵,R³⁸:-0-(CH₂) 11-CH3

TR-40： X\ X^{2 3}： -S-； R³ \ R³ \ R³⁸： -0- (CH₂) ₉-0-C0-CH=CH₂

TR-41 ： X¹ X² _>X³:-S-;R³\R³\R³\R³\R³\R³⁸:-0-(CH₂) 9-0-C0-CH=CH2 TR— 42 : X'、X²、X³:- S_;R³²、R³⁵、R³⁸:- 0- (CH₂)₄ - CH二 CH- (CH2) 4 - 0- CO- CH二 CH 2

TR-43： x x^{2 3}:-s-;

R³¹、R³²、R³⁴、R³⁵、R³⁷、R³⁸:- 0- (CH₂)₄- CH=CH- (CH₂) ₄- 0- CO- CH=CH₂ TR— 44： X¹^²^³:- S- ;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:- 0- (CH₂)₉- 0_C0- CH=CH₂ TR— 45： X¹^²^³:^-;

R³¹、R³²、R³³、R³⁴、R³⁵、R³⁶、R³⁷、R³⁸、R³⁹:- 0- (CH₂)₉- 0- CO- CH二 CH₂ TR— 46： X'、X²:- S- ;X³:- NH- ;R³²、R³⁵、R³⁸:_0- (CH₂) 9- 0- CO- CH=CH₂

TR— 47： X X²: - S-;X³:- NH_;R³²、R³⁵:- 0-(CH₂) 4- 0 - CO- CH=CH₂; R³ⁱ ':- 0- (CH₂) ₁₂- CH₃

TR 48 ： X¹. , X ²： - S-； X ³： -NH-； R ³²、 R ³⁵： - 0- (CH ₂ ) - 0- CO- CH=CH ₂；

TR— 49 ： X ¹. , X ²： - S-； X ³： -隱-； R ³²、 R ³⁵： - 0- (CH ₂ ) 4 -0-C0-CH=CH ₂；

R³³:-0- CO- (CH₂) 11-CH3

TR— 50： X¹ :-0-;X²:-NH-;X³:-S-;R³¹,R³³:-0-(CH₂) 12-CH3 ;

R³⁵： - 0- (CH₂) 9 - 0- CO- CH=CH₂； R³⁸:-0-(CH₂) 12-CH3

TR— 51 ： X¹： -0-； X ²： -而-； X ³： - S-； R ³¹、 R ³²： - 0- (CH 2 ) 6 -0-CO-CH-CH 2；

R³⁵:-0-(CH₂) n-CH3;R³⁸:-0-(CH₂) 12-CHa

TR— 52： X¹： -0-； X ² : - NH -； X ³ : - S- ; R ³¹、 R ³²、 R ³³ : - 0- (CH ₂ ) ₆ _0 - CO - CH=CH 2

R³⁵:-0- (CH₂) 1 i-CH₃;R³⁸:-0-(CH₂) i2-CH₃

TR— -53： X¹、X²、X³:- 0_;R³²、R³⁵、R³⁸:- 0- (CH₂)₉-0- EpEt

TR— -54： X¹、 X²、 X³： - 0- ; R³¹、 R³²、 R³⁴、 R³⁵、 R³⁷、 R³⁸ : -0- (CH₂) ₉- 0 - EpEt TR— -55 ： X¹、 X ²、 X ³ : - 0- ; R ³²、 R ³⁵、 R ³⁸ : - 0- (CH ₂ ) ₄ - CH=CH- (CH ₂ ) ₄ - 0- EpEt TR— -56： X¹、X²、X³:- 0- ;

R³ ¹、 R ³²、 R ³⁴、 R ³⁵、 R ³⁷、 R ³⁸ : - 0_ (CH ₂ ) ₄ -CH二 CH- (CH2) 4 - 0- EpEt

TR— -57： X¹、X²、X³:- 0_;R³¹、R³³、R³⁴、R³⁶、R³⁷、R³⁹:- 0- (CH2) 9-O-EpEt TR—一 58： X¹、X²、X³:- 0- ;R³²、R³⁵、R³⁸:- 0- (CH₂) ₉- 0- CH二 CH₂

TR—一 59： X¹、 X² : - 0-； X³： - NH -； R³²、 R³⁵、 R³⁸ : _0_ (CH₂) ₉ - 0- EpEt

TR— -60： X¹、 X²： -0-； ³： - NH-； R³²、 R³⁵： - 0- (CH₂) ₄- 0- EpEt；

TR— —61 ： X¹、X²:- 0- ;X³:- NH- ;R³²、R^3S -0- (CH₂) 4-0 - EpEt;

R³⁷、R³⁸:- 0 -（CH₂) ₁₂- CH₃

TR- -62： X¹、X²:- 0- ;X³:- NH- ;R³²、R³ - 0- (CH₂)₄_0 - EpEt;

TR- -63 ： X' :-0- ;X²、X³:- NH- ;R³¹、R^3: -0-(CH₂) 12-CH3 ;

R³⁵、R³⁸:-0-(CH₂) 9-0- EpEt

TR -64： X¹ :- 0- ;X²、X³:- NH- ;R^{a i}、R^3: -0- (CH₂) 6-0- EpEt;

5、R³⁸:- 0- (CH₂) ! .-CH₃ TR-65： X^l、X²: - 0- ;X³:- NH- ;R³²、R³⁵、R³⁸:- 0- (CH₂)₉- 0_CH=CH₂

(註）定義のない R ：無置換（水素原子）

EpEt：エポキシェチル

1, 3, 5—トリアジン環を有する化合物は、下記式（IV) で表されるメラミン化合物であることが好ましい。

(IV) R46

Ν.

R44"^N-_R43

式中、 R⁴¹、 R⁴³および R⁴⁵は、それぞれ独立に、炭素原子数が 1乃至 30のアルキル基または水素原子であり、 R⁴²、 R⁴⁴および R⁴⁶は、それぞれ独立にァルキル基、アルケニル基、ァリール基または複素環基であるか、あるいは、 R⁴¹ と R⁴²、 R⁴³と R⁴⁴または R⁴⁵と R⁴⁶が結合して、複素環を形成する。

R⁴¹、 R⁴³および R⁴⁵は、炭素原子数が 1乃至 20のアルキル基または水素原子であることが好ましく、炭素原子数が 1乃至 10のアルキル基または水素原子であることがより好ましく、炭素原子数が 1乃至 6のアルキル基または水素原子であることがさらに好ましく、水素原子であることが最も好ましい。

R⁴²、 R⁴⁴および R⁴⁶は、ァリ一ル基であることが特に好ましい。

上記アルキル基、アルケニル基、ァリール基および複素環基の定義および置換基は、前記式（ΙΠ) で説明した各基の定義および置換基と同様である。

R⁴¹と R⁴²、 R⁴³と R⁴⁴または R⁴⁵と R⁴⁶が結合して形成する複素環は、前記式 (III) で説明した窒素原子に遊離原子価をもつ複素環基と同様である。

R⁴²、 R⁴⁴および R⁴⁶の少なくとも一つは、炭素原子数が 9乃至 3◦のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が 9乃至 3 0のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、ァリール基の置換基に含まれていることが好ましい。

また、 R⁴²、 R⁴⁴および R⁴⁶の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。メラミン化合物は、少なくとも二つの重合性基を有することが好ましい。また、重合性基は、 R⁴²、 R⁴⁴および R⁴⁶の末端に位置することが好ましい。

メラミン化合物に重合性基を導入することで、メラミン化合物とディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。重合性基を置換基として有する R⁴²、 R⁴⁴および R⁴⁶は、前述した式（Rp) で示される基と同様である。

メラミン化合物の具体例を以下に示す。

(MM— 1〜46)

MM- 1 ： R⁴³、R⁴ ,R⁵³、R⁵' 、R⁶³、R :- 0- (CH₂)₉- CH₃

MM— 2 ： R⁴³、R ,R⁵³、R⁵'、R⁶³、R :- 0- (CH₂) i i-CHa

MM— 3 ： R⁴³X ,R⁵³、R⁵'、R⁶³、R :-0-(CH₂) _{1 S}-CH3

MM— 4 ： R⁴⁴、R^E ,R -0- (CH₂) 9-CH3

MM- 5 ： R⁴⁴、R^E -0-(CH₂) ₁₅-CH₃

MM— 6 ： R⁴³、R^E -0-CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-0-(CH₂) -CH= MM— 7 ： R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶ ：- CO- 0- (CH₂) i i-CHs

MM— 8 ： R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴ :-S0₂-NH-(CH₂) 1 7-CH3

MM— 9 ： R ³、R⁵³、R^6: :-0-C0-(CH₂) ₁₅-CH₃

MM— 10： R^{42 :}、R⁵²、R^6: :-0-(CH₂) 1 7-CH3

MM— 11： R⁴² R⁵²、R⁶: ： -0-CH 3； R ⁴ \ R ⁵³ , R ⁶³： -CO-0- (CH 2 ) ! ! -CH 3

MM— 12 : R" \R⁵\R^6: ：- C1;R⁴³、R⁵³、R⁶³:— C0-0 -（CH₂) n - CH₃

MM— 13： R^4: \R⁵\R^{6: :}:-0-(CH₂) ii-CH₃;R⁴\R⁵%R⁶⁵:-S0₂-NH-iso-C3H7 MM— -14： R^4: \R⁵²,R^{6 1}： -CI ;R⁴⁵ R⁵⁵ , R⁶⁵： -SO2-NH- (CH₂) 15-CH3

MM— - 15： R^4; ²、 R⁴⁶、R^{5 !}、R⁵⁶、R⁶²、R⁶⁶:- C1;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:- S0₂- H- (CH₂) ₁₉- CH₃ MM— - 16： R^4: ³、 R⁵⁴:- 0· -(CH₂)₉- CH₃;R⁴⁴、R⁵³、R⁶³、R⁶⁴:- 0- (CH₂) H- CH₃

MM- -17： R⁴' - 0 - (CH 0 H-CH₃ ;R⁵⁴:-0-(CH₂) i 5-CH₃ ;R⁶⁴:-0-(CH2) 1 7-CH3 MM- - 18： R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵:- 0_CH₃;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-腿- CO- (CH₂) ₁₄ - CH: MM— - 19： R⁴²、R⁴⁵、R⁵²、R⁵⁵、R⁶²、R⁶⁵: - 0 -（CH₂)₃_CH₃;

R⁴ ⁴、 R⁵⁴、R⁶⁴:-0-(CH₂) ₁₅-CH₃

MM - - 20： R⁴

²:-NH-S0₂-(CH₂)₁₅-CH₃;R⁴⁴、R⁴⁵、R⁵⁴、R⁵⁵、R⁶⁴、R⁶⁵:-Cl MM— - 21： R⁴ ²、R⁴³、R⁵ ²、 R⁵³、R⁶²、R⁶³:- F;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:- CO- NH- (CH₂) ₁₅- CH₃;

R⁴ ⁵、 R⁴⁶、R⁵⁵、R⁵⁶、R⁶⁵、R⁶⁶:-C1

MM— -22： R⁴

²:-Cl;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CH₃;

R⁴ 5 55 R6 ⁵:-NH-C0-(CH₂) 12-CH3

2 2

MM- -23： R⁴ ²:-0H;R⁴⁴、R⁵⁴、R⁶⁴:-CH₃;R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:-0-(CH₂)₁₅-CH₃ MM - -24： R⁴ ²、R⁴⁵、R⁵ \R⁵\R⁶\R⁶⁵:-0-CH₃;R⁴\R⁵\R⁶⁴:-(CH2) n-CHa

12 52 p 6

MM- -25： R^{4 2}： - NH- SO ₂ - CH ₃ ; R ⁴⁵、 R ⁵⁵、 R ⁶⁵ : - CO- 0- (CH2) 11-CH3

MM - -26： R⁴ ⁴² R⁵² R⁶²： - S- (CH2) 11-CH3； R⁴⁵、 R^{5 s}、 R⁶⁵ : -SO2-NH2

MM- -27： R⁴⁴\R⁴\R^{£ 3}、 R ⁵⁴、 R ⁶³、 R ⁶⁴ : - 0- (CH ₂ ) i ₂ - 0_C0- CH=CH 2

MM- -28： R⁴⁴³、R"、R^{E 3}、 R ⁵⁴、 R ⁶³、 R ⁶⁴ :— 0— (CH ₂ ) ₈ - 0 - CO- CH=CH 2

MM - -29： R" ⁴³、 R⁴⁴、R^{£ 3}、 R ⁵⁴、 R ⁶³、 R ⁶⁴ : - 0- CO- (CH ₂ ) ₇ - 0- CO- CH二 CH 2

MM-一 30： R" ⁴⁴、 R⁵⁴、R( ⁴： - CO- 0- (CH₂) .2 -0-CO-C (CH ₃ ) =CH ₂

MM -31： ⁴³、R⁴⁴、R^: ³、 R⁵⁴、R⁶³、R⁶⁴: -0-CO-p-Ph-O- (CH ₂ ) 4 - 0-C0- CH=CH 2 MM一 32： R ⁴²、R"、R^{: 2}、R⁵⁴、R⁶²、R⁶⁴:- NH- S0₂- (CH₂)₈- 0- C0_CH=CH₂; R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶ - CI

MM -33 ： R⁴²、R⁵²、R⁶ ： -腿- SO 2 _CH 3 ; R ⁴⁵、 R ⁵⁵、 R ⁶⁵： - CO- 0- (CH₂) ₁₂ - 0- CO- CH=CH： MM— 34： R⁴⁴、R⁵⁴、R^e :_0 -（CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂

MM -35 ： R"\R⁴\R⁵ 、 R ⁵⁴、 R ⁶³、 R ⁶⁴ : - 0- (CH ₂ ) ₉ - 0- CO- CH二 CH ₂

MM -36 ： R⁴⁴、R⁵⁴、R^e :-0 - (CH₂)

MM— 37 ： R⁴³、R⁴⁴、R^E 、 R ⁵⁴、 R ⁶³、 R ⁶⁴ : - 0- (CH ₂ ) ₄ -CH=CH- (CH₂) ₄ - 0- CO- CH二 CH ₂ MM -38 ： R⁴³、R⁴⁵、R^E 、R⁵⁵、R⁶³、R⁶⁵:- 0- (CH₂)

MM— 39 ： R⁴³、R⁴⁴、R' 、R⁵³、R⁵⁴、R⁵⁵、R⁶³、R⁶⁴、R⁶⁵:- 0_ (CH₂) 9-0-CO— CH=CH₂

MM— 40： R⁴⁴、R' ： -0- (CH₂) 4 - 0- CO- CH=CH ₂ ; R ⁶⁴ : - 0- (CH ₂ ) ₉ - 0- CO- CH=CH ₂ MM— 41 ： R⁴\R^! ： -0- (CH ₂ ) ₄ -0-C0-CH=CH ₂;R⁶⁴:-0-(CH₂) 12-CH3

MM -42： R⁴⁴、R ： _0- (CH ₂ ) ₄ - 0- CO- CH=CH ₂ ; R ⁶³、 R ⁶⁴ : - 0- (CH ₂ ) i ₂ - CH ₃

MM -43 ： R⁴⁴、R ： -0- (CH ₂ ) ₄ -0-C0-CH=CH ₂;R⁶\R⁶⁴:-0-C0-(CH₂) n-CHa MM一 44： R⁴³、R : _0- (CH ₂ ) i ₂ - CH ₃ ; R ⁵⁴、 R ⁶⁴ : - 0- (CH ₂ ) ₉ - 0- CO- CH=CH 2

MM -45 ： R⁴³、R ： -0- (CH ₂ ) ₆ - 0 - CO - CH=CH ₂;R⁵\R⁶⁴:-0-(CH₂) 11-CH3

MM -46： R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵:- 0- (CH₂)₆- 0- CO- CH=CH₂;R⁵⁴、R⁶⁴:- 0_(CH₂) H-CH3

(註）定義のない R ：無置換（水素原子）

p-Ph： p—フエ二レン

(MM— 4 7〜5 9)

MM— 47： R⁴⁶、R⁵6、R⁶⁶:_S0₂- NH- (CH₂) ₁₅ - CH₃;R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸: - 0_(CH₂) H- CH₃

MM— 48： R⁴\R⁵\R⁶⁵:-S0₂-NH-(CH₂) 1 7-CHs

MM -49： R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:- S0₂- NH- (CH₂) ₁₅ - CH₃

MM— 50： R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:- 0- (CH₂) - CH₃;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:- S0₂- NH - CH₃

MM— 51： R⁴³、R⁵³、R⁶³:- 0- (CH₂) ₁₅— CH₃

MM一 52 : R⁴¹、R⁵¹、R⁶¹:— 0— (CH₂) — CH₃

MM -53： R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:- S0₂- NH- Ph;R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:- 0- (CH₂) - CH₃

MM— 54： R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:- 0 -（CH₂)₂₁ - CH₃;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷: - S0₂- NH - Ph

MM— 55： R \R⁵\R⁶¹ :-p-Ph-(CH₂) ii-CHs

MM -56： R^4S、R⁴⁸、R⁵⁶、R⁵⁸、R⁶⁶、R⁶⁸ :- S0₂- NH- (CH₂)ァ - CH₃

MM -57： R⁴⁶、R⁵⁶、R⁶⁶:- S0₂- H- (CH₂)

；

R⁴⁸、R⁵⁸、R⁶⁸:-0- (CH₂)₁₂ - CH₃

MM— 58： R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶⁵:- 0- (CH₂) ₁₂- 0- CO- CH=CH₂;R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶⁷:- S0₂-NH- Ph MM— 59： R⁴³、R⁵³、R⁶³:- 0- (CH₂) ₁₆- 0- CO- CH=CH₂

(註）定義のない R ：無置換（水素原子）

Ph：フエニル

p-Ph： p—フエ二レン

(MM- 6 0〜 7 1 )

MM -60： R⁴⁵ R⁵⁵、R⁶ -NH- CO- (CH₂) i 4-CH₃

MM— 61 R⁴² R⁵²、R⁶ - 0 -（CH₂) i /-CH a

MM -62 ： R" R⁵⁴ R⁶ -0 -（CH₂) . 5-CH3

MM— 63 ： R⁴⁵、R⁵⁵、R⁶ -S0₂-NH-(CH₂) 1 5-CH3

MM -64： R⁴³、R⁵³ R⁶ - CO - NH- (CH₂) ₁₇- CH₃;R⁴⁴、 '、R⁶⁴:- OH

MM -65 ： ⁴\R⁵\R⁶ -0— (CH₂) ₁₅ - CH₃;R⁴⁶、R⁵⁶、R^f '•.-SO2-NH- (CH2) -CH: MM -66： R⁴⁷、R⁵⁷、R⁶ -0-(CH₂) ₂₁-CH₃

MM -67： R⁴⁴、R⁵⁴ R⁶ -0 - p- Ph -（CH₂) 11-CH3

MM— 68 ： R⁴⁶ R⁵⁶ R^e -S0₂-NH-(CH₂) 1 5-CH3

MM— 69 ： R⁴³ R⁵³、R^e -C0-NH-(CH₂) ₁₇-CH₃;

MM— 70： R⁴⁵、R⁵⁵、R^£ -0- (CH₂)₈-0-C0-CH=CH₂;

R⁴⁵、R⁵⁶、R^£ - S0₂ - H -（CH₂) 11-CH3

MM— 71： R⁴³、R⁴⁶、R⁵³、R⁵⁶、R⁶³、R⁶⁶ ··— S0₂ -腿-（CH₂) ₈- 0- C0_CH=CH₂

(註）定義のない R：無置換（水素原子）

p-Ph： p—フエ二レン

1 -CH'

MM -72： R⁴'、R⁴³、R⁴⁵:- CH₃

MM一 73： R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:— C₂H₅

MM— 74： R⁴¹、R⁴³:- C₂H₅;R⁴⁵:-CH₃

MM— 75： R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:- (CH₂) CH:

(MM- 7 6〜 8 8 )

MM -76： R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:- (CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂

MM -77： R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:- (CH₂)₄- CH=CH- (CH₂)₄- 0- CO- CH=CH₂

MM -78： R⁴²、R⁴⁴:- (CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂ ； R⁴⁶：- (CH₂) ! ₂-CH₃

MM -79： R⁴²、R⁴⁴:- (CH₂)₄- CH=CH- (CH₂)₄- 0_C0- CH=CH₂;R⁴⁶:- (CH₂) ₁₂- CH

MM— 80： R⁴²:- (CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂;R⁴⁴、R⁴⁶:- (CH₂) ₁₂- CH₃

MM-81： R⁴²:- (CH₂)₄- CH=CH- (CH₂)₄- 0- CO- CH=CH₂;R⁴⁴、R⁴⁶:- (CH₂) - CH:

MM— 82： R ⁴ \ R ⁴⁴： - (CH a ) 4 -0-C0-CH=CH ₂ ； R⁴⁶ :-(CH₂) 12-CH3

MM— 83： R⁴²:- (CH₂)₄- 0 - CO- CH=CH₂ ； R⁴⁴、R⁴⁶ :— (CH₂) — CH₃

MM -84： R⁴²、R⁴⁴、R^4e:-(CH₂) ₉_0- EpEt

MM— 85： R⁴² R⁴⁴ R⁴⁶:- (CH₂) 4- CH CH- (CH₂)₄- 0- EpEt

MM -86： R ⁴ \ R ⁴： - (CH 2 ) 9 -0~EpE t； R ⁴⁶： - (CH 2 ) 1 2 -CH 3

MM— 87： R⁴² R⁴⁴ R⁴⁶:- (CH₂)₉- 0- CH=CH₂

-88： R \ R ⁴ ： - (CH 2 ) 9 -0-CH=CH 2； R ⁴⁶： - (CH 2 ) . 2 -CH 3

(註） EpEt：エポキシェチル P

(MM- 8 9〜 9 5 )

MM -89： R^4l、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:- (CH₂)₉ - CH₃

MM -90： R^4l、R⁴³、R⁴⁵:- CH₃;R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:- (CH₂) _l7- CH₃

MM— 91： R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴:— (CH₂) ₇— CH₃ ;R⁴⁵、R⁴⁶ :— (CH₂) ₅— CH₃ MM -92： R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:_CyHx

MM- 93： R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:- (CH₂)₂- 0- C₂H₅

MM -94： R⁴¹、R⁴³、R⁴⁵:- CH₃;R⁴²、R⁴⁴、R⁴⁶:- (CH₂) - 0- CO- CH二 CH: MM— 95： R⁴¹、R⁴²、R⁴³、R⁴⁴、R⁴⁵、R⁴⁶:- (CH₂)₈- 0- CO- CH二 CH₂

(註） CyHx：シク口へキシル

(MM— 9 6) 1-CH₃

メラミン化合物として、メラミンポリマーを用いてもよい。メラミンポリマーは、下記式（V) で示すメラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応により合成することが好ましい。

式中、 R⁷¹、 R⁷²、 R⁷³、 R⁷⁴、 R⁷⁵および R⁷⁶は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、ァリール基または複素環基である。

上記アルキル基、アルケニル基、ァリール基および複素環基の定義および置換基は、前記式 (III) で説明した各基の定義および置換基と同様である。

メラミン化合物とカルボニル化合物との重合反応は、通常のメラミン樹脂（例、メラミンホルムアルデヒド樹脂）の合成方法と同様である。市販のメラミンポリマ一（メラミン樹脂）を用いてもよレ、。

メラミンポリマーの分子量は、 2千以上 40万以下であることが好ま.しい。

R⁷¹、 R⁷²、 R⁷³、 R⁷⁴、 R⁷⁵および R⁷⁶の少なくとも一つは、炭素原子数が 9乃至 30のアルキレン部分またはアルケニレン部分を含むことが好ましい。炭素原子数が 9乃至 30のアルキレン部分またはアルケニレン部分は、直鎖状であることが好ましい。アルキレン部分またはアルケニレン部分は、ァリール基の置換基に含まれていることが好ましい。

また、 R^{7 l}、 R⁷²、 R⁷³、 R⁷ R⁷⁵および R⁷⁶の少なくとも一つは、重合性基を置換基として有することが好ましい。また、重合性基は、 R⁷ R⁷²、 R⁷³ 、 R⁷⁴、 R⁷⁵および R⁷⁶の末端に位置することが好ましい。

メラミンポリマーに重合性基を導入することで、メラミンポリマーとディスコティック液晶性分子とが重合している状態で光学異方性層に含ませることができる。

重合性基を置換基として有する R⁷¹、 R⁷²、 R⁷³、 R⁷⁴、 R⁷⁵および R^7eは、前述した式（Rp) で示される基と同様である。

重合性基は、カルボニル化合物（R⁷¹、 R⁷²) とメラミン化合物（R⁷³、 R⁷⁴ 、 R⁷ R⁷⁶) の一方に導入すればよい。メラミン化合物が重合性基を有する場合は、カルボニル化合物はホルムアルデヒドのような簡単な化学構造の化合物が好ましく用いられる。カルボニル化合物が重合性基を有する場合は、メラミン化合物は、（無置換）メラミンのような簡単な化学構造の化合物が好ましく用いられる。

重合性基を有するカルボニル化合物の例を以下に示す。

(CO— 1

CO— 1 ： R⁷ - H； R ⁸²： - 0- (CH ₂ ) ₉ - 0- CO- CH=CH ₂

CO- 2 ： R⁷ -H； R ⁸¹ , R ⁸²： -0- (CH -0-C0-CH=CH

CO— 3 ： R⁷ - H； R ⁸²： - 0- (CH ₂ ) -CH=CH- (CH₂) - 0- C0_CH=CH ₂

CO- 4 ： R⁷ -H ; R ⁸¹、 R ⁸² : - 0- (CH ₂ ) -CH=CH- (CH₂)₄ - 0- CO- CH=CH

CO— 5 ： R⁷ - H; R⁸¹、 R⁸³ : - 0_ (CH₂) ₉- 0- CO- CH=CH₂

CO— 6 ： R⁷: - H ; R ⁸¹、 R ⁸²、 R ⁸³ : - 0- (CH ₂ ) ₉ - 0- CO- CH=CH ₂

CO- 7 ： R^7: - CH ; R ⁸² : -0- (CH ₂ ) ₉ - 0-CO- CH=CH ₂

CO— 8 ： R^7: 一（CH ₂ い- CH ; R ⁸² : _0 - (CH ) -0-CO-CH-CH ₂ O— 9 : R⁷²:- (CH₂)₉- 0- CO- CH=CH₂;R⁸²:- 0- (CH₂) 4- 0- CO- CH=CH: O— 10： R⁷²:- (CH₂)₉- 0_C0- EpEt;R⁸²: - 0- (CH₂) 4- 0- C0_CH=CH₂ O— 11： R⁷²:- (CH₂) 4- 0- CO- CH=CH₂;R⁸¹、R⁸³:- 0-(CH₂) ₁₂- CH₃ (註）定義のない R ：無置換（水素原子）

EpEt：エポキシェチノレ

O— 12： R⁸¹、R⁸²、R⁸³、R⁸⁴:- 0- (CH₂) ₆ - 0- C0_CH=CH₂

O— 13： R ⁸ \ R ⁸³： -0- (CH 2 ) 9 -0-C0-CH=CH ₂

(註）定義のない R ：無置換（水素原子）

(CO- 1 4〜2 6)

R72 .R71

ヽ

II

〇

CO— 14： R⁷¹ (CH ₂ ) ₉ -0-C0-CH=CH ₂； R ⁷²： - H

CO— 15： R⁷' (CH ₂ ) ₄ - CH=CH - (CH ₂ ) 4 - 0- CO- CH=CH ₂； R ⁷²： - H CO— 16： R⁷¹ ■ (CH ₂ ) ₉ -0-C0-CH=CH 2； R ⁷²： - CH 3

CO-17： R⁷¹ . (CH 2 ) 4 - CH=CH- (CH ₂ ) 4 - 0- CO- CH=CH ₂ ; R ⁷² : -CH : CO— 18： R⁷¹ ■ (CH ₂ ) ₉ -0-C0-CH=CH ₂ ; R ⁷² : - Ph O— 19： R⁷' :— (CH₂) 4 - CH=CH— (CH₂) 4— 0— CO— CH=CH₂;R⁷²: - Ph

O— 20： R ⁷¹： - (CH 2 ) 4 -0-CO-CH-CH ₂； R ⁷²： - (CH ₂ ) ₉ -0-C0-CH=CH ₂

O—21： R⁷¹ :- (CH₂) 4- 0- CO- CH二 CH₂;R⁷²:- (CH₂) ₁₂_CH₃

O— 22： R⁷¹:- (CH₂)₉- 0- EpEt;R⁷²: - H

O— 23： R ⁷¹： - (CH 2 ) 4 -CH=CH- (CH ₂ ) 4 -0-EpEt； R ⁷²： -H

O— 24 : R⁷¹、R⁷²:- (CH₂) ₉ - 0-EpEt

CO— 25： R ⁷¹ , R ⁷²： - (CH 2 ) 9 -0-C0-CH=CH ₂

CO—26： R ⁷¹ , R ⁷²： - (CH 2 ) 4 -CH=CH- (CH ₂ ) 4 -0-C0-CH=CH ₂

(註） Ph：フエニル

EpEt：エポキシェチノレ

メラミン化合物側に重合性基を有するメラミンポリマーの例を以下に示す。

(M P— 1〜 1 4 )

R72 R7 R72 R71

0-C C^:

R76 丫 ^NYJ、_R73 Nゝ、

_R75 、 _R74

MP— 1 ： R⁷ ^!、 R ⁷⁵、 R ⁷⁶ : - CH ₂ -NH-C0-CH=CH ₂ ; R ⁷⁴ : - CH ₂ - NH- CO- (CH₂) s - CH： MP- 2 ： R⁷ ：- CH ₃ ; R ⁷³、 R ⁷⁵、 R ⁷⁶ : - CH ₂ -NH-C0-CH=CH ₂；

R^{7 l}:-CH₂- NH- C0_ (CH₂) 8-CH₃

MP- 3 ： R⁷ 'ゝ R⁷² : - CH₃ ; R⁷³、 R⁷⁵、 R⁷⁶ : -CH₂-NH-C0-CH=CH₂；

R⁷ ':- CH₂- NH- CO- (CH₂)₈- CH₃

MP— 4 ： R⁷ '：- Ph ; R ⁷³、 R ⁷⁵、 R ⁷⁶ : _CH ₂ -NH-C0-CH=CH 2；

R⁷⁴:-CH₂-NH-C0- (CH₂)₈-CH₃

MP— 5 ： R⁷ \R⁷⁶:-CH₂-NH-C0-CH=CH₂;

R⁷ - CH ₂ - NH- CO- (CH2) 7 - CH二 CH- (CH ₂ ) ₇ - CH 3 ; R ⁷⁵ : _CH ₂ -0 - CH 3

MP - 6 : R⁷ \R⁷⁸:-CH₂-NH-C0-CH=CH₂; R ⁷⁴： - CH ₂ -NH-C0- (CH ₂ ) - CH=CH- (CH ₂ ) - CH ₃ ; R ⁷⁵ : - CH ₂ - OH MP— 7 ： R ⁷ \ R ⁷⁶： -CH 2 -NH-CO-C 2 H ₅； R ⁷⁴： -CH ₂ -NH-CO- (CH 2 ) _{l 6}- CH₃;

R⁷⁵:-CH₂-0-CH₃

MP— 8 : R ⁷ \ R ⁷⁶： -CH 2 -NH-CO-C 2 H 5； R ⁷ ： -CH 2 -NH-CO- (CH 2 ) ! ₆ -CH 3；

R⁷⁵:-CH₂-0H

MP— 9 ： R ⁷ \ R ⁷⁶： -CH 2 -0-C0-CH=CH 2；

R ⁷⁴ : - CH ₂ -0-CO- (CH2) 7 -CH=CH- (CH ₂ ) - CH ₃ ; R ⁷⁵ : - CH ₂ - O-CH 3 MP— 10： R ⁷ \ R ⁷⁶： -CH 2 -0-C0-CH=CH 2；

R ⁷⁴ : - CH 2-0-CO- (CH₂) 7 -CH=CH- (CH ₂ ) ₇ - CH ₃ ; R ⁷⁵ : - CH ₂ -OH

MP— 11 : R⁷³、R⁷⁶:- CH₂- 0- CO- (CH₂) ₇-CH=CH- (CH₂) CH₃;

R ⁷⁴ : - CH ₂ -NH-CO- (CH₂) 7 -CH=CH- (CH ₂ ) CH ₃ ; R ⁷⁵ : - CH ₂ -O-CH 3 MP— 12 : R ⁷ \ R ⁷⁶： -CH 2 -0-CO- (CH 2 ) 7 -CH=CH- (CH 2 ) 7 -CH 3；

R ⁷⁴ : - CH ₂ -NH-CO- (CH ₂ ) -CH=CH- (CH ₂ ) - CH ₃ ; R ⁷⁵ : - CH ₂ - OH MP—13 ： R⁷³、R⁷⁴、R⁷⁵、R⁷⁶:- CH₂ - 0- (CH₂) 1 r 0 - CO-CH二 CH₂

MP— 14： R ⁷ \ R ⁷ % R ⁷⁶： -CH 2 -NH-CO-CH-CH 2； R ⁷⁴： -CH 2 -0- (CH 2 ) 1 e -CH 3

(註）定義のない R ：無置換（水素原子）

Ph：フエニル

二種類以上の 1， 3， 5_トリアジン環を有する化合物（メラミン化合物およびメラミンポリマーを含む）を併用してもよい。

1, 3, 5—トリアジン環を有する化合物は、ディスコティック液晶性分子の量の 0. 01乃至 20重量％の量で使用することが好ましく、 0. 1乃至 1 5重量％の量で使用することがさらに好ましく、 0. 5乃至 10重量％の量で使用することが最も好ましい。

1， 3， 5—トリアジン環を有する化合物の塗布量は、 1乃至 l O O OmgZ m² の範囲であることが好ましく、 2乃至 300mgZm² の範囲であることがさらに好ましく、 3乃至 l O OmgZm² の範囲であることが最も好ましい。

【01】

棒状液晶性分子としては、ァゾメチン類、ァゾキシ類、シァノビフエニル類、シァノフエニルエステル類、安息香酸エステル類、シクロへキサンカルボン酸フェニルエステル類、シァノフエニルシクロへキサン類、シァノ置換フエニルピリミジン類、アルコキシ置換フエニルピリミジン類、フエニルジォキサン類、トラン類およびアルケニルシクロへキシルベンゾニトリル類が好ましく用いられる。なお、棒状液晶性分子には、金属錯体も含まれる。

棒状液晶性分子については、季刊化学総説第 2 2卷液晶の化学（ 1 9 9 4年）日本化学会編の第 4章、第 7章および第 1 1章、および液晶デバイスハンドブック日本学術振興会第 1 4 2委員会編の第 3章に記載がある。

棒状液晶性分子の複屈折率は、 ◦. 0 0 1乃至 0 . 7であることが好ましい。棒状液晶性分子は、重合性基を有することが好ましい。重合性基の例は、デイスコティック液晶性分子の重合性基（Q) の例と同様である。 ·

棒状液晶性分子は、短軸方向に対してほぼ対称となる分子構造を有することが好ましい。そのためには、棒状分子構造の両端に重合性基を有することが好ましレ、。

.以下に、棒状液晶性分子の例を示す。

〇AV

ェ

〇

-o-o-o 〇ェェ〇ェェ

(Ν26

0

(N43)

£一 OAV

光学異方性層は、液晶性分子あるいは下記の重合性開始剤や任意の添加剤（例、可塑剤、モノマー、界面活性剤、セルロースエステル、 1， 3， 5 —トリアジン化合物、カイラル剤）を含む液晶組成物（塗布液）を、配向膜の上に塗布することで形成する。

液晶組成物の調製に使用する溶媒としては、有機溶媒が好ましく用いられる。有機溶媒の例には、アミド（例、 N， N—ジメチルホルムアミド）、スルホキシド（例、ジメチルスルホキシド）、ヘテロ環化合物（例、ピリジン）、炭化水素

(例、ベンゼン、へキサン）、アルキノレハライド（例、クロ口ホルム、ジクロロメタン）、エステル（例、酢酸メチル、酢酸プチル）、ケトン（例、アセトン、メチルェチルケトン）、エーテル（例、テトラヒドロフラン.、 1， 2—ジメトキシェタン）が含まれる。アルキルハライドおよびケトンが好ましい。二種類以上の有機溶媒を併用してもよい。

液晶組成物の塗布は、公知の方法（例、ワイヤーバーコーティング法、押し出しコーティング法、ダイレクトグラビアコーティング法、リバースグラビアコ一ティング法、ダイコーティング法）により実施できる。

液晶性分子の重合反応には、熱重合開始剤を用いる熱重合反応と光重合開始剤を用いる光重合反応とが含まれる。光重合反応が好ましい。

光重合開始剤の例には、 c 一カルボニル化合物（米国特許 2 3 6 7 6 6 1号、同 2 3 6 7 6 7 0号の各明細書記載）、ァシロインエーテル（米国特許 2 4 4 8 8 2 8号明細書記載）、 α—炭化水素置換芳香族ァシロイン化合物（米国特許 2 7 2 2 5 1 2号明細書記載）、多核キノン化合物（米国特許 3 0 4 6 1 2 7号、同 2 9 5 1 7 5 8号の各明細書記載）、トリァリ一ルイミダゾールダイマーと ρ ーァミノフエ二ルケトンとの組み合わせ（米国特許 3 5 4 9 3 6 7号明細書記載 ) 、ァクリジンおよびフエナジン化合物（特開昭 6 0 - 1 0 5 6 6 7号公報、米国特許 4 2 3 9 8 5 0号明細書記載）およびォキサジァゾ一ル化合物（米国特許 4 2 1 2 9 7 0号明細書記載）が含まれる。

光重合開始剤の使用量は、塗布液の固形分の 0 . 0 1乃至 2 0重量％であることが好ましく、 0 . 5乃至 5重量％であることがさらに好ましい。

液晶性分子の重合のための光照射は、紫外線を用いることが好ましい。照射エネルギーは、 20mj/cm² 乃至 50 J/cm² であることが好ましく、 1 00乃至 800mjZcm² であることがさらに好ましい。光重合反応を促進するため、加熱条件下で光照射を実施してもよい。

光学異方性層の厚さは（複数の光学異方性層を設ける場合は、それぞれ独立に ) 、 0. 1乃至 20 / mであることが好ましく、 0. 5乃至 1 5 mであることがさらに好ましく、 1乃至 1 0 μιηであることが最も好ましい。

[透明支持体]

光学補償シートの透明支持体として、ガラス板またはポリマーフィルム、好ましくはポリマーフィルムが用いられる。支持体が透明であるとは、光透過率が 8 0 %以上であることを意味する。

透明支持体として、一般には、光学等方性のポリマ一フィルムが用いられている。光学等方性とは、具体的には、面内レターデーシヨン（Re) が 10 nm未満であることが好ましく、 5 nm未満であることがさらに好ましい。また、光学等方性透明支持体では、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) も、 1 0 nm未満であることが好ましく、 5 nm未満であることがさらに好ましレ、。透明支持体の面内レターデーシヨン（R e) と厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は、それぞれ下記式で定義される。

R e = (n X - n y ) X d

Rth= [ { (n x + n y ) / 2} 一 n z] X d

式中、 n xおよび n yは、透明支持体の面内屈折率であり、 n zは透明支持体の厚み方向の屈折率であり、そして dは透明支持体の厚さである。

液晶表示モードの種類によっては、透明支持体として光学異方性のポリマーフイルムが用いられる場合もある。すなわち、光学異方性層の光学異方性に透明支持体の光学異方性も加えて、液晶セルの光学異方性に対応する（光学的に補償する）場合もある。そのような場合、透明支持体は、光学的一軸性または光学的二軸性を有することが好ましい。光学的一軸性支持体の場合、光学的に正（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向の屈折率よりも大）であっても負（光軸方向の屈折率が光軸に垂直な方向の屈折率よりも小）であってもよい。光学的二軸性支持体の場合、前記式の屈折率 n x、 11 7ぉょび11 2は、全て異なる値（n x≠n y ≠ n z ) になる。

光学異方性透明支持体の面内レターデーシヨン（R e) は、 1 0乃至 1 000 nmであることが好ましく、 20乃至 200 nmであることがさらに好ましく、 2〇乃至 1 00 nmであることが最も好ましい。光学異方性透明支持体の厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は、 1 0乃至 1 000 nmであることが好ましく、 70乃至 500 nmであることがより好ましく、 70乃至 30◦ n mであることがさらに好ましく、 70乃至 200 nmであることが最も好ましい。

透明支持体を形成する材料は、光学等方性支持体とするか、光学異方性支持体とするかに応じて決定する。光学等方性支持体の場合は、一般にガラスまたはセルロースエステルが用いられる。光学異方性支持体の場合は、一般に合成ポリマ一（例、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリアクリレート、ポリメタタリレート、ノルボルネン樹脂）が用いられる。ただし、欧州特許 09 1 1 6 56 A2号明細書に記載されている（1) レターデ一シヨン上昇剤の使用、（2) セルロースアセテートの酢化度の低下、あるいは（3) 冷却溶解法によるフィルムの製造により、光学異方性の（レターデーシヨンが高い）セルロースエステルフィルムを製造することもできる。

ポリマーフィルムからなる透明支持体は、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。

光学異方性透明支持体を得るためには、ポリマーフィルムに延伸処理を実施することが好ましい。

光学的一軸性支持体を製造する場合は、通常の一軸延伸処理または二軸延伸処理を実施すればよい。

光学的二軸性支持体を製造する場合は、アンバランス二軸延伸処理を実施することが好ましい。アンバランス二軸延伸では、ポリマーフィルムをある方向に一定倍率（例えば 3乃至 1 00%、好ましくは 5乃至 30%) 延伸し、それと垂直な方向にそれ以上の倍率（例えば 6乃至 200%、好ましくは 1 0乃至 90%) 延伸する。二方向の延伸処理は、同時に実施してもよい。

延伸方向（アンバランス二軸延伸では延伸倍率の高い方向）と延 (申後のフィルムの面内の遅相軸とは、実質的に同じ方向になることが好ましい。延伸方向と遅相軸との角度は、 1 0 ° 未満であることが好ましく、 5 ° 未満であることがさらに好ましく、 3 ° 未満であることが最も好ましい。

透明支持体の厚さは、 1 0乃至 5 0 0 μ mであることが好ましく、 5 0乃至 2 0 0 μ πΐであることがさらに好ましい。

透明支持体とその上に設けられる層（接着層、配向膜あるいは光学異方性層）との接着を改善するため、透明支持体に表面処理（例、グロ一放電処理、コロナ放電処理、紫外線（U V ) 処理、火炎処理）を実施してもよい。

透明支持体に紫外線吸収剤を添加してもよい。

透明支持体の上に、接着層（下塗り層）を設けてもよい。接着層については、特開平 7— 3 3 3 4 3 3号公報に記載がある。接着層の厚さは、 0 . 1乃至 2 μ mであることが好ましく、 0 . 2乃至 1 μ πιであることがさらに好ましい。

[配向膜]

配向膜は、有機化合物（好ましくはポリマー）のラビング処理、無機化合物の斜方蒸着、マイクログループを有する層の形成、あるいはラングミュア 'ブロジエツト法（L B膜）による有機化合物（例、 ω—トリコサン酸、ジォクタデシルメチルアンモニゥムクロライド、ステアリル酸メチル）の累積のような手段で、設けることができる。さらに、電場の付与、磁場の付与あるいは光照射により、配向機能が生じる配向膜も知られている。ポリマーのラビング処理により形成する配向膜が特に好ましい。ラビング処理は、ポリマー層の表面を、紙や布で一定方向に、数回こすることにより実施する。

本発明では、液晶性分子を 5 ° 未満の平均傾斜角で配向させるため、配向膜の表面エネルギーを低下させないポリマー（通常の配向膜用ポリマ一）を用いることが好ましい。

配向膜の厚さは、 0 . 0 1乃至 5 μ mであることが好ましく、 0 . 0 5乃至 1 μ mであることがさらに好ましレ、。

なお、配向膜を用いて、光学異方性層の液晶性分子を配向させてから、光学異方性層を透明支持体上に転写してもよい。配向状態で固定された液晶性分子は、配向膜がなくても配向状態を維持することができる。

また、本発明では液晶性分子を平均傾斜角が 5 ° 未満の状態で配向させるため、ラビング処理をする必要はなく、場合によっては配向膜も不要である。ただし、液晶性分子と透明支持体との密着性を改善する目的で、界面で液晶性分子と化学結合を形成する配向膜（特開平 9一 1 5 2 5 0 9号公報記載）を用いてもよい。密着性改善の目的で配向膜を使用する場合は、ラビング処理を実施しなくてもよい。

二種類の光学異方性層を透明支持体の同じ側に設ける場合、透明支持体上に形成した光学異方性層を、その上に設ける光学異方性層の配向膜として機能させることも可能である。

[偏光膜]

偏光膜には、ヨウ素系偏光膜、二色性染料を用いる染料系偏光膜やポリェン系偏光膜がある。ヨウ素系偏光膜および染料系偏光膜は、一般にポリビニルアルコール系フィルムを用いて製造する。偏光膜の偏光軸は、フィルムの延伸方向に垂直な方向に相当する。

偏光膜の面内の透過軸は、棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、実質的に平行または直交するように配置することが好ましい。

[透明保護膜]

透明保護膜としては、透明なポリマーフィルムが用いられる。保護膜が透明であるとは、光透過率が 8 0 %以上であることを意味する。

透明保護膜としては、一般にセルロースエステルフィルム、好ましくはトリアセチルセルロースフィルムが用レ、られる。セノレロースエステノレフイノレムは、ソルベントキャスト法により形成することが好ましい。

透明保護膜の厚さは、 2◦乃至 5 0 0 mであることが好ましく、 5 0乃至 2 0 0 μ ιηであることがさらに好ましい。 [液晶表示装置]

本発明は、様々な表示モードの液晶セルに適用できる。前述したように、液晶性分子を用いた光学補償シートは、 TN (Twisted Nematic) 、 I P S (In- Plan e Switching) 、 F LC (Ferroelectric Liquid Crystal) 、〇CB (Optically Compensatory Bend) 、 STN (Supper Twisted Nematic) 、 V A (Vertically Aligned) 、 ECB (Electrically Controlled Birefringence ) および HAN (Hybrid Aligned Nematic) モードの液晶セルに対応するものが既に提案されている。本発明は、実質的に垂直に配向している棒状液晶性分子が多い V Aモード、 OCBモード、 H ANモードのような液晶セルを用いた液晶表示装置においてより有効であり、大部分の棒状液晶性分子が実質的に垂直に配向している V Aモ一ドの液晶表示装置において特に効果がある。

V Aモードの液晶セルには、（ 1 ) 棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直に配向させ、電圧印加時に実質的に水平に配向させる狭義の V Aモードの液晶セル（特開平 2— 1 76625号公報記載）に加えて、（2) 視野角拡大のため、 VAモードをマルチドメイン化した（MVAモードの）液晶セル（S I D 9 7、 Digest of tech. Papers (予稿集） 28 ( 1 997) 845記載）、（3) 棒状液晶性分子を電圧無印加時に実質的に垂直配向させ、電圧印加時にねじれマルチドメィン配向させるモード（n— A SMモード）の液晶セル（日本液晶討論会の予稿集 58〜59 (1 9 98) 記載）および（4) SURVA I VALモードの液晶セル（LCDインターナショナル 98で発表）が含まれる。

[実施例 1 ]

(光学補償シー卜の作製）

セノレローストリァセテ一トフイノレムの一方の面に、セノレロースジァセテ一トを塗布し、乾燥して、乾燥膜厚が 0. 5 μιηの下塗り層（ラビング処理していない配向膜）を形成した。

下記のディスコティック液晶性分子（1) 90重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリァクリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 10重量部、メラミンホルムアルデヒド/アクリル酸コポリマー（アルドリツチ試薬） ◦. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 907、日本チバガイギ ― (株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトンに溶解して、固形分濃度が 38重量％の塗布液を調製した。

ディスコティック液晶性化合物（）

塗布液を下塗り層の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 2分間加熱して、デイスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、 S O Omj/cm² の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 7 μπιであった。

光学異方性層のレターデーシヨンの角度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角は〇. 2° 、厚み方向のレタ一デーシヨン（Rth) は 88 nmであった。

セルローストリアセテートフィルムの他方の面に、粘着剤を用いて、光学的一軸性を有するポリカーボネートフィルムを貼り合わせて光学補償シートを作製した。

光学的一軸性を有するポリカーボネ一トフイルムは、面内に光軸を有し、面内レターデーシヨン（R e) は 50 nm、厚み方向のレターデーシヨンは 30 n m であった。 00/49430 作製した光学補償シート全体の面内レターデーシヨン（R e ) は 5 0 nm、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 1 0 0 nmであった。

(楕円偏光板の作製）

光学補償シートの透明支持体（ポリカーボネートフィルム）側に、偏光膜と透明保護膜とをこの順に積層して、楕円偏光板を作製した。

透明支持体の遅相軸と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。

(液晶表示装置の作製）

市販の VA液晶表示装置（L CD 5 0 0 0) から楕円偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。

作製した VA液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比 2 0 : 1が得られる視野角は、上下左右 1 6 0° であつた。これに対して、市販の VA液晶表示装置（L CD 5 0 0 0) において、コントラスト比 2 0 ： 1が得られる視野角は、上下左右 1 2 0° であった。

[実施例 2 ]

(光学的二軸性透明支持体の作製）

セルローストリァセテ一ト 8 7重量部、トリフエニルフォスフエ一ト 1 0重量部および紫外線吸収剤（TM 1 6 5、住友化学（株）製） 3重量部をメチレンク口ライドに溶解して、固形分濃度が 1 8重量％の溶液を調製した。溶液をガラス板の上に流延し、 4 0°Cで 2 0分間乾燥した。形成したフィルム（厚さ： 1 0 0 μ τη) をガラス板から剥離した。

作製したセルローストリアセテートフィルムに、 1 4 5°Cで 1 0分間、 2 0 K g/mm² の応力を加えた。このようにして、面内レターデ一シヨン（R e ) が 2 0 n m, 厚み方向のレターデーシヨン（Rth) が 8 0 n mである光学的二軸性透明支持体を作製した。 (光学補償シートの作製）

実施例 1で用いた光学異方性層の塗布液を、光学的二軸性透明支持体の上に、

3m 1 /m² 塗布し、室温で乾燥した。 1 30°Cで 1分間加熱して、ディスコテイツク液晶性分子を配向させ、紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。

光学異方性層のレターデーシヨンの角度依存性を、エリプソメーター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角は 0. 1° であった。

作製した光学補償シート全体の面内レターデ一シヨン（R e) は 20 nm、厚み方向のレターデ一シヨン（Rth) は 140 nmであった。 '

(楕円偏光板の作製）

光学補償シートの透明支持体側に、偏光膜と透明保護膜とをこの順に積層して、楕円偏光板を作製した。

(液晶表示装置の作製）

市販の VA液晶表示装置（LCD 5000) から楕円偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。

作製した VA液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比 20 : 1が得られる視野角は、上下左右 160° であつた。

[実施例 3 ]

(光学的二軸性透明支持体の作製）

セルローストリァセテ一ト 85重量部、トリフエニルフォスフエ一ト 1◦重量部および紫外線吸収剤（TM165、住友化学（株）製） 5重量部をメチレンク口ライドに溶解して、固形分濃度が 18重量。 /。の溶液を調製した。溶液をガラス板の上に流延し、 40°Cで 20分間乾燥した。形成したフィルム（厚さ： 100 m) をガラス板から剥離した。

作製したセルローストリアセテートフィルムに、 145。Cで 1 0分間、 20K g/mm² の応力を加えた。このようにして、面内レタ一デーシヨン（R e) 50 nm、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) が 1 20 n mである光学的二軸性透明支持体を作製した。

(光学補償シートの作製）

実施例 1で用いた光学異方性層の塗布液を、光学的二軸性透明支持体の上に、 6m 1 /m² 塗布し、室温で乾燥した。 1 30 °Cで 1分間加熱して、ディスコテイツク液晶性分子を配向させ、紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。

光学異方性層のレターデ一シヨンの角度依存性を、エリプソメ一ター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角は 0. 5° であった。

作製した光学補償シート全体の面内レターデーシヨン（R e) は 50 nm、厚み方向のレターデ一シヨン（Rth) は 250 nmであった。

(楕円偏光板の作製）

(液晶表示装置の作製）

作製した VA液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比 20 ： 1が得られる視野角は、上下左右 1 60° であつた。 [実施例 4]

(光学的二軸性透明支持体の作製）

平均酢化度 60. 9%のセルロースアセテート 45重量部、下記のレターデーシヨン上昇剤 2. 3 5重量部、リン酸トリフエニル 2. 75重量部およびリン酸ビフヱニルジフエニル 2. 20重量部を、塩化メチレン 232. 75重量部、メタノール 42. 57重量部および n—ブタノール 8. 50重量部に溶解した。得られた溶液をドラム流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが 1 05 μΐηのセル口ースアセテートフィルムを作製した。

レターデーシヨン上昇剤

セルロースアセテートフィルムを実質延伸倍率 20%で延伸して、光学的二軸性透明支持体を作製した。

波長 6 33 nmにおける透明支持体のレターデ一ションを、エリプソメーター (Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 85 nm、面内レターデーシヨン（R e) は 40 nmであった

(光学補償シートの作製）

透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下塗り層を形成した。

下塗り層の上に、下記の変性ポリビニルアルコール 2重量％およびダルタルァルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ 0. 5 wmの配向膜を形成した。変性ポリビニルアルコール

(CH₂-CH)₈₇.₈- ~— (CH₂- _2一

OH

〇(CH₂)₄〇COCH =CH₂

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（1) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 10重量部、メラミンホルムアルデヒド Zアクリル酸コポリマ— (アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 907、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトン 170重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 130°Cで 1分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 2 ιηであった。

波長 633 nmにおける光学補償シ一ト全体のレターデーションを、ェリプソメーター（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデ —ション（R e) は 40 nm、厚み方向のレターデ一ション（Rth) は 160 n mでめつ 7こ。

(楕円偏光板の作製）

光学補償シートの透明支持体側に、偏光膜と透明保護膜とをこの順に積層して、楕円偏光板を作製した。透明支持体の遅相軸と偏光膜の偏光軸とは平行になるよう

(液晶表示装置の作製）

市販の MVA液晶表示装置（VL— 1 530 S、富士通（株）製）から偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。

作製した MVA液晶表示装置について、画像反転なしでコントラスト比 1◦ ： 1が得られる視野角を測定した。結果は、第 1表に示す。

[実施例 5 ]

(光学的二軸性透明支持体の作製）

ノルボルネン樹脂（アートン、 J SR (株）製） 30重量部を、塩化メチレン 70重量部に溶解した。得られた溶液をバンド流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが 100 μ mのノルボルネンフィルムを作製した。

ノルポルネンフィルムを長手方向に実質延伸倍率 1 5%で延伸し、さらに幅方向に実質延伸倍率 7 %で延伸し、光学的二軸性透明支持体を作製した。

波長 633 nmにおける透明支持体のレタ一デーションを、エリプソメータ一 (Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 45 nm、面内レターデーシヨン（R e) は 40 nmであった

(光学補償シートの作製）

透明支持体の一方の面を、コロナ放電処理した。

コロナ放電処理した面の上に、実施例 4で用いた変性ポリビニルアルコール 2 重量％およびダルタルアルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ 0. 5 μ mの配向膜を形成した。

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（1) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 10重量部、メラミンホルムアルデヒド Zアクリル酸コポリマー (アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 907、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトン 1 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 1分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 4 μ mであつ 7こ。

波長 633 nmにおける光学補償シート全体のレターデーシヨンを、エリプソメータ一（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーション（R e) は 30m、厚み方向のレターデ一ション（Rth) は 1 20 nm であった。

(楕円偏光板の作製）

(液晶表示装置の作製）

作製した MVA液晶表示装置について、画像反転なしでコントラスト比 10 ： 1が得られる視野角を測定した。結果は、第 1表に示す。

[実施例 6 ]

(光学的二軸性透明支持体の作製）

市販のポリカーボネートフィルム（帝人（株）製）を長手方向に実質延伸倍率 40%で延伸し、さらに幅方向に実質延伸倍率 1 5%で延伸し、光学的二軸性透明支持体を作製した。

波長 633 nmにおける透明支持体のレターデーションを、エリプソメータ一 (Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 100 nm、面内レターデ一シヨン（R e) は 200 nmであつた。

(光学補償シートの作製）

透明支持体の一方の面を、コロナ放電処理した。

コロナ放電処理した面の上に、実施例 4で用いた変性ポリビニルアルコール 2 重量。 /。およびグルタルアルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ〇 . 5 μ mの配向膜を形成した。

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（1) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 10重量部、メラミンホルムアルデヒド/アクリル酸コポリマー (アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 907、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトン 1 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 1分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 3. 5 μ mであった。

波長 633 nmにおける光学補償シート全体のレターデーシヨンを、エリプソメーター（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーシヨン（R e) は 200m、厚み方向のレターデ一シヨン（Rth) は 30 O n mであつ 7こ。

(楕円偏光板の作製）

透明支持体の遅相軸と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。 (液晶表示装置の作製）

市販の MV A液晶表示装置（VL— 1 530 S、富士通（株）製）から ί扁光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。

[比較例 1 ]

(光学的等方性透明支持体の作製）

市販のセルローストリアセテートフィルム（富士写真フィルム（株）製）を透明支持体として用いた。

波長 633 nmにおける透明支持体のレターデーションを、エリプソメータ一 (Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 40 nm、面内レターデーシヨン（R e) 〖ま 3 nmであり、実質的に光学的等方性であった。

(光学補償シートの作製）

下塗り層の上に、実施例 4で用いた変性ポリビエルアルコール 2重量。/。およびダルタルアルデヒド 0. 1重量⁰ /₀の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ◦. 5 mの配向膜を形成した。

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（ 1 ) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレ一ト（V# 360、大阪有機化学（株）製） 10重量部、メラミンホルムアルデヒド Zアクリル酸コポリマー (アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 907、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトン 1 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 1分間加熱して、ディスコティック液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 2 . 0 μ mであった。

波長 6 3 3 n mにおける光学補償シート全体のレターデ一ションを、エリプソメータ一（M l 5 0、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーシヨン（R e ) は 3 m、厚み方向のレターデーシヨン（R th) は 2 4 0 n mでめった。

(楕円偏光板の作製）

(液晶表示装置の作製）

市販の MV A液晶表示装置（V L— 1 5 3 0 S、富士通（株）製）から偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。

作製した MV A液晶表示装置について、画像反転なしでコントラスト比 1 0 ： 1が得られる視野角を測定した。結果は、第 1表に示す。

[参考例 1 ]

市販の MV A液晶表示装置（V L— 1 5 3 0 S、富士通（株）製）について、画像反転なしでコントラスト比 1 0 ： 1が得られる視野角を測定した。結果は、第 1表に示す。第 1表

MVA液晶光学補償シートのレターデーシヨン視野角

表示装置 R e Rth 上下左右斜め上下左右実施例 4 40 n m 1 D 0 n m 80' 80' 実施例 5 30 n m 1 20 nm 80' 7 5' 実施例 6 200 nm 300 nm 80' 60' 比較例 1 3 n m 240 nm 80' 5 5 参考例 1 光学補償シートなし 80 45

[実施例 7 ]

(第 1下塗り層 Z透明支持体/第 2下塗り層の作製）

セルローストリアセテートフィルムを透明支持体として用いた。

透明支持体の一方の面に、セルロースジアセテートを塗布して第 1下塗り層を形成した。

透明支持体の他方の面に、ゼラチンを塗布して第 2下塗り層を形成した。

(第 1下塗り層/透明支持体 Z第 2下塗り層 Z配向膜の作製）

第 2下塗り層の上に、ポリビニルァノレコール（ポバール MP 203、クラレ（株）製）の 2重量。 /₀水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ 0. 5 μ mの配向膜を形成した。

(第 1光学異方性層 Z第 1下塗り層ノ透明支持体 Z第 2下塗り層 Z配向膜の作製

)

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（1) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 1 0重量部、メラミンホルムアルデヒド/アクリル酸コポリマー W 00/49430 P P

(アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 90 7、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトンに溶解して、固形分濃度が 38重量。 /₀の塗布液を調製した。

塗布液を第 1下塗り層の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 2分間加熱して、デイスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、 500m jZc m² の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第 1光学異方性層の厚さは、 1. 7 μΐηであった。

第 1光学異方性層のレタ一デ一シヨンの角度依存性を、エリプソメ一ター（日本分光（株）製）で測定した。その結果、ディスコティック液晶性分子の平均傾斜角は 0. 2° 、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 88 nmであった。

(第 1光学異方性層/第 1下塗り層 Z透明支持体/第 2下塗り層/配向膜 Z第 2 光学異方性層からなる光学補償シートの作製）

棒状液晶性分子（N 26 ) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 3 6◦、大阪有機化学（株）製） 1 0重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 90 7、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. ◦重量部を、メチルェチルケトンに溶解して、固形分濃度が 38重量。 /₀の塗布液を調製した塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 2分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、 500mJ/cm² の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第 2光学異方性層の厚さは、 0. 5 111であった。

このようにして、光学補償シートを作製した。

別に、第 1下塗り層/透明支持体ノ第 2下塗り層/配向膜 Z第 2光学異方性層の層構成で、第 2光学異方性層のレターデ一シヨンの角度依存性を、エリプソメータ一（日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーシヨン（R e) が 50 nmであり、棒状液晶性分子は水平（ホモジニァス）配向していた。さらに、波長 633 nmにおける光学補償シート全体のレターデーションを、エリプソメーターで測定した。その結果、面内レターデ一シヨン（R e) は 40 nm、厚み方向のレタ一デーシヨン（Rth) は 1 30 nmであった。

(第 1光学異方性層 Z第 1下塗り層 Z透明支持体 Z第 2下塗り層 Z配向膜 Z第 2 光学異方性層/偏光膜 Z透明保護膜からなる楕円偏光板の作製）

光学補償シートに透明保護膜と偏光膜とを積層して、楕円偏光板を作製した。第 2光学異方性層の光学軸（棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向）と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。

(液晶表示装置の作製）

作製した VA液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比 20 : 1が得られる視野角は、上下左右 1 60° であつた。これに対して、市販の VA液晶表示装置（LCD 5000) において、コントラスト比 20 : 1が得られる視野角は、上下左右 120° であった。

また、液晶表示装置の点灯直後と、 2時間点灯後の黒表示事態でのムラを測定したところ、点灯直後と 2時間点灯後では全く変化が認められなかった。

[実施例 8]

(透明支持体 Z下塗り層の作製）

セルローストリァセテ一トフイルムを透明支持体として用いた。

透明支持体の一方の面に、セルロースジァセテートを塗布して下塗り層を形成した。下塗り層の厚さは、 0. 5 μπιであった。

(透明支持体 Ζ下塗り層 Ζ第 1光学異方性層の作製）

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（1) 90重量部、エチレンォキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 1 0重量部、メラミンホルムアルデヒド/アクリル酸コポリマー (アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 90 7、日本チバガイギ一（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0を、メチルェチルケトンに溶解して、固形分濃度が 3 8重量％の塗布液を調製した。

塗布液を下塗り層の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 2分間加熱して、デイスコティック液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、 500mj/c m² の紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第 1光学異方性層の厚さは、 1. 7 / mであった。

(透明支持体 Z下塗り層 Z第 1光学異方性層 Z第 2光学異方性層からなる光学補償シートの作製）

棒状液晶性分子（N26) 90重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアタリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 1 0重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 907、日本チバガイギー（株）製） 3. 0重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトンに溶解して、固形分濃度が 38重量％の塗布液を調製した第 1光学異方性層の表面をラビング処理し、塗布液を第 1光学異方性層の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 2分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。直ちに室温に冷却し、 500mjZcm² の紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第 2光学異方性層の厚さは、 0. 5 μ mであった。

このようにして、光学補償シートを作製した。

波長 6 33 nmにおける光学補償シート全体のレターデ一ションを、ェリプソメータ—で測定した。その結果、面内レターデーシヨン（R e) は 40 nm、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 1 30 nmであった。 (透明保護膜 Z偏光膜 Z透明支持体 Z下塗り層 Z第 1光学異方性層 Z第 2光学異方性層からなる楕円偏光板の作製）

(液晶表示装置の作製）

作製した VA液晶表示装置について、全方位のコントラストデータを測定したところ、コントラスト比 2◦ ： 1が得られる視野角は、上下左右 1 60° であつた。これに対して、市販の V A液晶表示装置（LCD 5000) において、コントラスト比 20 ： 1が得られる視野角は、上下左右 120° であった。

[実施例 9 ]

(透明支持体 Z下塗り層の作製）

平均酢化度 60. 9%のセルロースァセテ一トフイルムを透明支持体として用いた。

透明支持体の一方の面に、ゼラチンを塗布して下塗り層を形成した。 (透明支持体 Z下塗り層 Z配向膜の作製）

下塗り層の上に、実施例 4で用いた変性ポリビニルアルコール 2重量％およびダルタルアルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥し、さらにラビング処理を実施して、厚さ 0. 5 μπιの配向膜を形成した。

(透明支持体/下塗り層/配向膜 Z光学異方性層からなる光学補償シートの作製

)

実施例 1で用いたディスコティック液晶性分子（1) 80重量部、棒状液晶性分子（N26) 10重量部、エチレンオキサイド変性トリメチロールプロパントリアクリレート（V# 360、大阪有機化学（株）製） 1 0重量部、メラミンホ W 00/49430 ルムアルデヒド/アクリル酸コポリマー（アルドリッチ試薬） 0. 6重量部、光重合開始剤（ィルガキュア 90 7、日本チバガイギー（株）製） 3. ◦重量部および光増感剤（カャキュア一 DETX、日本化薬（株）製） 1. 0重量部を、メチルェチルケトン 1 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 1分間加熱して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを配向させた。さらに紫外線を照射して、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子とを重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 2 ιηであった。

波長 6 33 nmにおける光学補償シート全体のレターデーションを、エリプソメーター（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデ―シヨン（_Rth) は i 60 nm、面内レターデーシヨン（R e) は 4 O n mであった。

[実施例 1 0 ]

(光学的二軸性透明支持体の作製）

平均酢化度 60. 9%のセルロースアセテート 45重量部、実施例 4で用いたレターデーシヨン上昇剤 2. 3 5重量部、リン酸トリフエ二ノレ 2. 75重量部およびリン酸ビフエニルジフエニル 2. 2◦重量部を、塩化メチレン 23 2. 75 重量部、メタノール 42. 5 7重量部および n—ブタノール 8. 50重量部に溶解した。得られた溶液をドラム流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが 1 ◦ 5 μ mのセルロースァセテ一トフイルムを作製した。

波長 6 33 nmにおける透明支持体のレターデ一ションを、エリプソメーター (Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 8 5 nm、面内レターデーシヨン（R e) は 40 nmであった (光学補償シートの作製）

透明支持体の一方の面をコ口ナ放電処理した。

コロナ放電処理した面の上に、変性ポリイミド（日産化学（株）製）の 2重量 %溶液を塗布し、乾燥して、厚さ 0. 5 mの配向膜を形成した。配向膜の表面をラビング処理した。

ァクリル系サ一モトロピック液晶ポリマー 20重量部を、テトラクロロェタン 80重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布した。 160°Cで 5分間加熱し、室温で放冷して、液晶性分子の配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 5 μπι であった。

波長 633 nmにおける光学補償シート全体のレターデーションを、エリプソメータ一（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデーシヨン（R e) は 40 nm、厚み方向のレタ一デーシヨン（Rth) は 24 O n mでめった。

(楕円偏光板の作製）

(液晶表示装置の作製）

市販の MV A液晶表示装置（VL— 1 530 S、富士通（株）製）から偏光板を削除し、代わりに作製した楕円偏光板を貼り付けた。

作製した MV A液晶表示装置について、画像反転なしでコントラスト比 10 ： 1が得られる視野角を測定した。その結果、上下左右の視野角は（市販の装置と同様に） 80° であったが、斜め上下左右の視野角は 60° であって、市販の装置の視野角（45° ) よりも著しく改善された。

[実施例 1 1 ] (光学的二軸性透明支持体の作製）

ノルボルネン樹脂（アートン、 J S R (株）製） 3 0重量部を、塩化メチレン 7 0重量部に溶解した。得られた溶液をバンド流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが 1 ◦ 0 μ mのノルボルネンフィルムを作製した。

ノルボルネンフィルムを長手方向に実質延伸倍率 1 5 %で延伸し、さらに幅方向に実質延伸倍率 7 %で延伸し、光学的二軸性透明支持体を作製した。

波長 6 3 3 nmにおける透明支持体のレタ一デ一ションを、エリプソメーター (M l 5 0、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 4 5 nm、面内レターデーシヨン（R e ) は 4 0 n mであった

(光学補償シートの作製）

透明支持体の一方の面を、コロナ放電処理した。

コロナ放電処理した面の上に、実施例 4で用いた変性ポリビニルアルコール 2 重量。 /₀およびダルタルアルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ 0. 5 μ mの配向膜を形成した。

棒状液晶性分子（N 3 1 ) 3 0重量部を、塩化メチレン 7 0重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液を配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 3 0°Cで 1分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. Ο μ πιであった。波長 6 3 3 nmにおける光学補償シ一ト全体のレターデーシヨンを、エリプソメータ一（M l 5 0、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデ —ション（R e ) は 3 0 m、厚み方向のレターデ一ション（Rth) は 1 2 0 nm であった。

(楕円偏光板の作製）

光学補償シートの透明支持体側に、偏光膜と透明保護膜とをこの順に積層して、楕円偏光板を作製した。透明支持体の遅相軸と偏光膜の偏光軸とは平行になるように配置した。 (液晶表示装置の作製）

作製した MVA液晶表示装置について、画像反転なしでコントラスト比 1〇： 1が得られる視野角を測定した。その結果、上下左右の視野角は（市販の装置と同様に） 80° であったが、斜め上下左右の視野角は 70° であって、市販の装置の視野角（45° ) よりも著しく改善された。

[実施例 12 ]

(透明支持体の作製）

平均酢化度 60. 9%のセルロースアセテート 45重量部、リン酸トリフエ二ル 2. 75重量部およびリン酸ビフエ二ルジフヱニル 2. 20重量部を、塩化メチレン 232. 75重量部、メタノール 42. 57重量部および n—ブタノ一ル 8. 50重量部に溶解した。得られた溶液をドラム流延機を用いて流延し、乾燥後の厚さが 105 μπιの透明支持体（セルロースアセテートフィルム）を作製した。

波長 633 nmにおける透明支持体のレターデーションを、エリプソメーター (Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、厚み方向のレターデーシヨン（Rth) は 45 nm、面内レターデーシヨン（Re) は 3 nmであった。

(光学補償シートの作製）

透明支持体の両面に、ゼラチン下塗り層を設けた。

両面のゼラチン下塗り層の上に、実施例 4で用いた変性ポリビニルアルコール 2重量％およびダルタルアルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ 0. 5 μ mの配向膜を形成した。

一方の配向膜をラビング処理した。

棒状液晶性分子（N31) 30重量部を、塩化メチレン 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液をラビング処理した配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°(：で1分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 2 μ mで Soつ 7こ。

次に、他方の配向膜をラビング処理した。ラビング処理は、ラビング方向が、前記のラビング処理におけるラビング方向とは垂直になるように実施した。

棒状液晶性分子（N40) 30重量部を、塩化メチレン 7◦重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液をラビング処理した配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30°Cで 1分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第 2光学異方性層の厚さは、 2. 0 μ mでめつ 7こ。

波長 6 33 nmにおける光学補償シート全体のレタ一デ一シヨンを、エリプソメーター（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レターデ —ション（R e) は 60 nm、厚み方向のレターデーション（Rth) は 1 20 n mでめった。

[実施例 1 3 ]

(光学補償シートの作製）

市販の平均酢化度が 60. 9%のセルロースアセテートフィルム（富士写真フイルム（株）製）を透明支持体として用いた。

透明支持体の片面に、ゼラチン下塗り層を設けた。

ゼラチン下塗り層の上に、実施例 4で用いた変性ポリビニルアルコール 2重量 %およびグルタルアルデヒド 0. 1重量％の水溶液を塗布、乾燥して、厚さ 0. 5 μπの配向膜を形成した。配向膜をラビング処理した。

棒状液晶性分子（N3 1) 30重量部を、塩化メチレン 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液をラビング処理した配向膜の上に塗布、乾燥した。 1 30 Cで 1分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した光学異方性層の厚さは、 1. 2 μ mで ¾つた。

光学異方性層をコロナ放電処理した。

光学異方性層の上に、変性ポリイミド（日産化学（株）製）の 2重量。/。溶液を塗布し、乾燥して、厚さ◦. 5 / mの配向膜を形成した。配向膜の表面をラビング処理した。ラビング処理は、ラビング方向が、前記のラビング処理におけるラビング方向と 45° で交差するように実施した。

棒状液晶性分子（N 34) 30重量部を、塩化メチレン 70重量部に溶解して、塗布液を調製した。

塗布液をラビング処理した配向膜の上に塗布、乾燥した。 140°Cで 3分間加熱して、棒状液晶性分子を配向させた。さらに紫外線を照射して、棒状液晶性分子を重合させ、配向状態を固定した。形成した第 2光学異方性層の厚さは、 1. 8 μ mでめつに。

波長 6 33 nmにおける光学補償シート全体のレターデーションを、エリプソメーター（Ml 50、日本分光（株）製）で測定した。その結果、面内レタ一デーション（R e) は 1 00 nm、厚み方向のレターデ一ション（Rth) は 200 n mであつ 7こ。

Claims

請求の範囲

1. 平均傾斜角が 5° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有し、 1 0乃至 1 000 nmの範囲に下記式で定義される面内レターデーシヨンを有し、さらに 1 0乃至 1 000 nmの範囲に下記式で定義される厚み方向のレターデーシヨンを有することを特徴とする光学補償シート。

R e = ( n X— n y X d

Rth= [ { (n x + n y ) / 2} - n z ] X d

[式中、 R eは、面内レターデーシヨンであり； Rthは、厚み方向のレターデーシヨンであり； 11 ぉょび11₇は、それぞれ、光学補償シートの面内屈折率であり； n zは、光学補償シートの厚み方向の屈折率であり；そして、 dは、光学補償シ一トの厚さである] 。

2. 20乃至 200 nmの範囲に面内レターデーションを有する請求の範囲第 1項に記載の光学補償シート。

3. 70乃至 500 nmの範囲に厚み方向のレターデーションを有する請求の範囲第 1項に記載の光学補償シート。

4. 透明支持体が、光学的一軸性または光学的二軸性を有する請求の範囲第 1 項に記載の光学補償シート。

5. 透明支持体が、 1 0乃至 1 00◦ nmの範囲に、下記式で定義される面内レターデーシヨンを有する請求の範囲第 4項に記載の光学補償シート。

R e = (n X - n y ) X d

[式中、 R eは、面内レタ一デーシヨンであり； 11 ぉょび₁17は、それぞれ、透明支持体の面内屈折率であり；そして、 dは、透明支持体の厚さである] 。

6. 透明支持体が、 1◦乃至 1 0◦ 0 nmの範囲に、下記式で定義される厚み方向のレターデーシヨンを有する請求の範囲第 4項に記載の光学補償シート。

Rth二 [ { (n x + n y) / 2 } 一 n z] X d

[式中、 Rthは、厚み方向のレターデーシヨンであり； 11 ぉょび11 7は、それぞれ、透明支持体の面内屈折率であり； n zは、透明支持体の厚み方向の屈折率であり；そして、 dは、透明支持体の厚さである] 。

7. 液晶性分子が、ディスコティック液晶性分子である請求の範囲第 1項に記載の光学補償シート。

8. さらに、棒状液晶性分子から形成された第 2光学異方性層を有する請求の範囲第 7項に記載の光学補償シート。

9. 第 2光学異方性層において、平均傾斜角が 5° 未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求の範囲第 8項に記載の光学補償シート。

1 0. 光学異方性層、透明支持体、そして第 2光学異方性層の順序で積層されている請求の範囲第 8項に記載の光学補償シート。

1 1. 透明支持体、光学異方性層、そして第 2光学異方性層の順序で積層されている請求の範囲第 8項に記載の光学補償シート。

1 2. 光学異方性層のディスコティック液晶性分子の円盤面の法線を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第 2光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している請求の範囲第 8項に記載の光学補償シ一ト。

1 3 . 透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、第 2光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している請求の範囲第 8項に記載の光学補償シート。

1 4 . 液晶性分子が、ディスコティック液晶性分子と棒状液晶性分子との混合物である請求の範囲第 1項に記載の光学補償シート。

1 5 . 透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している請求の範囲第 1 4項に記載の光学補償シート。

1 6 . 液晶性分子が、棒状液晶性分子である請求の範囲第 1項に記載の光学補償シート。

1 7 . 透明支持体が光学的一軸性または光学的二軸性を有し、透明支持体の面内の遅相軸と、光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、実質的に平行または直交している請求の範囲第 1 6項に記載の光学補償シート。

1 8 . さらに、棒状液晶性分子から形成された第 2光学異方性層を有する請求の範囲第 1 6項に記載の光学補償シート。

1 9 . 第 2光学異方性層において、平均傾斜角が 5 ° 未満の状態で棒状液晶性分子が配向している請求の範囲第 1 8項に記載の光学補償シート。

2 0 . 光学異方性層、透明支持体、そして第 2光学異方性層の順序で積層されている請求の範囲第 1 8項に記載の光学補償シート。

2 1. 透明支持体、光学異方性層、そして第 2光学異方性層の順序で積層されている請求の範囲第 1 8.項に記載の光学補償シート。

22. 光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第 2光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが実質的に直交している請求の範囲第 1 8項に記載の光学補償シート。

23. 光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向と、第 2光学異方性層の棒状液晶性分子の長軸方向を透明支持体面に投影して得られる線の平均方向とが、 5° 乃至 85° の角度で交差している請求の範囲第 1 8項に記載の光学補償シート。

24. 平均傾斜角が 5° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有する光学補償シート、偏光膜、並びに透明保護膜を有し、光学補償シートが 1 0乃至 1 00◦ nmの範囲に下記式で定義される面内レターデーションを有し、さらに光学補償シートが 1 0乃至 1 000 nm の範囲に下記式で定義される厚み方向のレターデーシヨンを有することを特徴とする楕円偏光板。

R e= ( n — n y ) X d

Rth= [ { (n x + n y) / 2} 一 n z] X d

[式中、 R eは、面内レターデーシヨンであり； Rthは、厚み方向のレターデ一シヨンであり； 11 ぉょび11 ₇は、それぞれ、光学補償シートの面内屈折率であり； n zは、光学補償シートの厚み方向の屈折率であり；そして、 dは、光学補償シー卜の厚さである] 。

25. 光学異方性層、透明支持体、偏光膜、そして透明保護膜の順序で積層されている請求の範囲第 24項に記載の楕円偏光板。

26. VAモードの液晶セルおよびその両側に配置された二枚の偏光素子からなる液晶表示装置であって、偏光素子の少なくとも一方が、平均傾斜角が 5° 未満の状態で配向している液晶性分子から形成された光学異方性層および透明支持体を有する光学補償シート、偏光膜、並びに透明保護膜を有し、光学補償シートが 1 0乃至 1 000 nmの範囲に下記式で定義される面内レターデーションを有し、さらに光学補償シートが 1 0乃至 1 000 nmの範囲に下記式で定義される厚み方向のレターデ一ションを有することを特徴とする液晶表示装置。

R e = n — n y ) X d

Rth= [ { (n x + n y) / 2} 一 n z] X d

[式中、 R eは、面内レターデーシヨンであり； Rthは、厚み方向のレターデーシヨンであり； 1 ぉょび11 ₇は、それぞれ、光学補償シートの面内屈折率であり； n zは、光学補償シートの厚み方向の屈折率であり；そして、 dは、光学補償シートの厚さである] 。