WO1999015541A2 - Verwendung eines pentopyranosyl-nucleosids zur herstellung eines elektronischen bauteils sowie konjugate davon - Google Patents

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WO1999015541A2
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Definitions

  • the present invention relates to a pentopyranosyl nucleoside of the formula (I) or of the formula (II)
  • Pyranosyl nucleic acids are generally structure types isomeric to natural RNA, in which the pentose units are in the pyranose form and are repetitively linked by phosphodiester groups between positions C-2 'and C-4' (Fig. 1) .
  • “Nucleobase” here means the canonical nucleobases A, T, U, C, G, but also the pairs isoguanine / isocytosine and 2,6-diaminopurine / xanthine and, within the meaning of the present invention, also other purines and pyrimidines.
  • p-NAs namely the p-RNAs derived from the ribose, were first described by Eschenmoser et al.
  • a suitable protected nucleobase was reacted with the anomer mixture of tetrabenzoyl-ribopyranose by the action of B ⁇ s (trimethylsilyl) acetam ⁇ d and a Lewis acid such as trimethylsilyl-trifluoromethanesulfonate (analogue H Vorbruggen, K Krolikiewicz, B Bennua, Chem Ber 1981, 1 14, 1234)
  • bases NaOH in THF methanol / water in the case of Pu ⁇ ne, saturated ammonia in MeOH in the case of pyrimidines
  • the acyl protective groups were split off from the sugar, and the product under acidic catalysis with p-anisaldehyde dimethyl acetal in 3 ', 4 '-Position protected
  • the mixture of diastereomers was acylated in the 2'-position, the 3', 4'-methoxybenzylidene-protected 2'-benzoate was deace
  • 5- (4-nitrophenyl) -IH-tetrazole is used as a coupling reagent in the automated p-RNA synthesis.
  • concentration of this reagent in the solution of tetrazole in acetonitrile is so high that the 5- (4-nitrophenyl) lH-tetrazole regularly crystallizes out in the thin tubes of the synthesizer and the synthesis thus comes to an early end. It was also observed that the oligomers were contaminated with 5- (4-nitrophenyl) -IH-tetrazole.
  • Thymidine content not always in the oligomer.
  • a biomolecule e.g. B. DNA or RNA
  • a DNA molecule to be analyzed in its sequence is immobilized on the one hand on a solid support via such a non-covalent DNA linker, and on the other hand bound to a signal-enhancing branchedDNA molecule (bDNA)
  • bDNA signal-enhancing branchedDNA molecule
  • a major disadvantage of the systems described last is that they have so far been inferior in sensitivity to the methods for nucleic acid diagnosis by polymerase chain reaction (PCR) (K. Mullis, Methods Enzymol. 1987, 155, 335).
  • the object of the present invention was therefore to provide new biomolecules and a method for their production, in which the disadvantages described above can be avoided.
  • p-NAs as an orthogonal pairing system, which does not interfere with the DNA or RNA pairing process, solves this problem in an advantageous manner, as a result of which the sensitivity of the analytical methods described can be significantly increased.
  • the present invention therefore relates to the use of pentopyranosyl nucleosides or pentopyranosyl nucleic acids, preferably in the form of a conjugate containing a pentopyranosyl nucleotide or a pentopyranosyl nucleic acid and a biomolecule for producing an electronic component, in particular in the form of a diagnostic agent.
  • conjugates are covalently bound hybrids of p-NA's and other biomolecules, preferably a peptide, protein or a nucleic acid, for example an antibody or a functional part thereof or a DNA and / or RNA functional part of naturally occurring Antibodies are, for example, Fv fragments (Skerra & Pluckthun (1988) Science 240, 1038), single-chain Fv fragments (scFv, Bird et al (1988), Science 242, 423, Huston et al (1988) Proc Natl Acad Sei USA, 85, 5879) or Fab fragments (Better et al (1988) Science 240, 1041)
  • Biomolecule in the sense of the present invention means a naturally occurring substance or a substance derived from a naturally occurring substance
  • these are p-RNA / DNA or p-RNA / RNA conjugates
  • Conjugates are preferably used when the functions
  • p-NA's and especially the p-RNA's form stable duplexes with one another and generally do not pair with the DNA 's and RNA's occurring in their natural form. This property makes p-NA's preferred pairing systems
  • Such pairing systems are supramolecular systems of non-covalent interaction, which are characterized by selectivity, stability and reversibility, and whose properties are preferably influenced thermodynamically, ie by temperature, pH and concentration.
  • Such pairing systems can also be used, for example, as a “molecular adhesive” due to their selective properties 'can be used to combine different metal clusters into cluster assemblies with potentially new properties [see, for example, BRL Letsinger, et al, Nature 1996, 382, 607-9, PG Schultz et al, Nature 1996, 382, 609-11]
  • p-NAs are also suitable for use in the field of nanotechnology, for example for the production of new materials, diagnostics and therapeutics as well as microelectronic, photonic or optoelectronic components and for the controlled assembly of molecular species into supramolecular units, such as for the (combinatorial) construction of protein assemblies [see, for example, Lombardi, JW Bryson, WF DeGrado, Biomolek
  • p-RNA oligomers with amino terminal linkers and, for example, DNA oligomers with, for example, thiol linkers are synthesized in separate processes.
  • the i-acetylation of the p-RNA oligomer is then preferably carried out and the coupling of the two units Protocols known from the literature (T. Zhu et al., Bioconjug. Chem 1994, 5, 312). Convergent methods have proven to be particularly preferred on account of their flexibility
  • conjugate in the sense of the present invention also means so-called arrays.
  • arrays are arrays of immobilized recognition species that play an important role in the simultaneous determination of analytes, especially in analysis and diagnostics. Examples are peptide arrays (Fodor et al, Nature 1993, 364, 555) and nucleic acid arrays (Southern et al Genomics 1992, 13, 1008, Heller, US Pat. No. 5,632,957) Greater flexibility of these arrays can be achieved by binding the recognition species to coding oligonucleotides and the associated complementary strands at specific positions on a fixed support by applying the coded ones Recognition species on the "anti-coded" fixed supports and setting of hybridization conditions, the recognition species are non-covalently bound at the desired positions.
  • carrier is understood to mean material, in particular chip material, which is in solid or gel-like form.
  • suitable carrier materials are ceramics, metal, in particular noble metal, glazers, plastics, small-scale materials or thin layers of the carrier, especially the materials mentioned, or (b ⁇ o) molecular filaments such as cellulose, framework proteins
  • the present invention therefore also relates to the use of pentopyranosyl nucleic acids, preferably ribopyranosyl nucleic acids for coding recognition species, preferably natural DNA or RNA strands or proteins, in particular antibodies or functional parts of antibodies.
  • pentopyranosyl nucleic acids preferably ribopyranosyl nucleic acids for coding recognition species, preferably natural DNA or RNA strands or proteins, in particular antibodies or functional parts of antibodies.
  • the analyte becomes If, for example, a biological sample such as serum or the like is applied, then the species to be detected are bound in a specific pattern on the array, which is then indirect (for example by fluorescent labeling of the recognition species) or directly (for example by measuring the impedance at the connecting point) If the codons are registered) then the hybridization is canceled by a suitable condition (temperature, salts, solvents, electrophoretic processes) so that only the carrier remains with the codons. This is then loaded again with other recognition species and becomes, for example, the same analyte used for the determination of another pattern
  • a biological sample such as serum or the like
  • the pentopyranosyl nucleoside is a compound of the formula (I)
  • R, ⁇ is H, OH, shark with shark is Br or Cl or a residue selected from
  • R 12 , R 13 , R 14 and R 1 are, independently of one another, identical or different, in each case H, OR 7 , where R 7 has the meaning given above, or C n H 2n + ⁇ , or C “H 2n - ⁇ , where n has the meaning given above, mean and
  • R 1 is H, OH, shark with shark is Br or Cl, or a radical selected from
  • the pentopyranosyl nucleoside is generally a ribo-, arabino-, lyxo- and / or xylopyranosyl-nucleoside, preferably a ribopyranosyl-nucleoside, whereby the pentopyranosyl part can be D-configured, but also L-configured
  • the pentopyranosyl nucleoside according to the invention is usually a pentopyranosyl-purine, -2,6-diaminopurine, -6-purinthiol, -pyridine, -pyrimidine, - adenosine, -guanosine, -isoguanosine.
  • -6-thioguanosine -xanthine, -hypoxanthine, -thymidine, - cytosine, -isocytosine, -indole, -tryptamine, -N-phthaloyltryptamine, -uracil, -caffeine, - theobromine, -theophylline, -benzotriazole or -acridine, in particular a pentopyranosyl purine, pyrimidine, adenosine, guanosine, thymidine, cytosine, tryptamine, N-phthalotryptamine or uracil
  • the compounds also include pentopyranosyl nucleosides which can be used as linkers, i.e. as compounds with functional groups that are covalently attached to biomolecules, such as, for example, naturally occurring or modified nucleic acids, such as DNA, RNA, but also p-NAs, preferably pRNAs. can bind This is surprising since no linkers are known for p-NAs
  • Uracil-based linkers are preferred according to the present invention, for example, in which the 5-position of the uracil has preferably been modified, for example N-phthaloylaminoethyluracil, but also indole-based linkers, preferably tryptamine derivatives, such as, for example, B N-phthaloyltryptamine
  • the present invention also provides more manageable pentopyranosyl-N, N-diacyl nucleosides, preferably purines, in particular adenosine, guanosine or 6-thioguanosine, the nucleobase of which can be completely deprotected in a simple manner. Therefore, the invention also includes Pentopyranosyl nucleosides in which R 2 , R 3 , R 4 , R 2 ' , R 3' and / or R 4 'is a radical of the formula -N [C (O) R 9 ] 2, in particular N 6 , N 6 -dibenzoyl-9- ( ⁇ -D-ribopyranosyl) adenosine.
  • the present invention provides pentopyranosyl nucleosides which carry a protective group, preferably a base- or metal-catalyzed protective group, especially an acyl group, particularly preferably a benzoyl group, exclusively on the 3'-oxygen atom of the pentopyranoside part.
  • a protective group preferably a base- or metal-catalyzed protective group, especially an acyl group, particularly preferably a benzoyl group, exclusively on the 3'-oxygen atom of the pentopyranoside part.
  • These connections serve e.g. B. as starting materials for the direct introduction of a further protective group, preferably an acid- or base-labile protective group, in particular a trityl group, particularly preferably a dimethoxytrityl group, to the 4'-oxygen atom of the pentopyranoside part without additional steps which reduce the yield, such as, for. B. additional cleaning steps.
  • the present invention provides pentopyranosyl nucleosides which carry a protective group, preferably an acid- or base-labile protective group, in particular a trityl group, particularly preferably a dimethoxytrityl group, exclusively on the 4'-oxygen atom of the pentopyranoside part.
  • a protective group preferably an acid- or base-labile protective group, in particular a trityl group, particularly preferably a dimethoxytrityl group, exclusively on the 4'-oxygen atom of the pentopyranoside part.
  • These connections also serve e.g. B. as starting materials for the direct introduction of a further protective group, preferably a base- or metal-catalyzed removable protective group, in particular an acyl group, particularly preferably a benzoyl group, for. B. on the 2'-oxygen atom of the pentopyranoside part, without additional, the yield-reducing steps such. B. additional cleaning steps.
  • the pentopyranoside nucleosides according to the invention can be reacted in a so-called one-pot reaction, which increases the yields and is therefore particularly advantageous.
  • A) [2 ', 4'-di-O-benzoyl) -ß-ribopyranosyl] nucleosides in particular a [2', 4'-di-O-benzoyl) -ß-ribopyranosyl] -adenine, - guanine, - cytosine, thymidine, uracil, xanthine or hypoxanthine, and an N-benzoyl-2 ', 4' -di-O-benzoyl-ribopyranosyl nucleoside, in particular an -adenine, -guanine or -cytosine, and an N -Isobutyroyl-2 ', 4'-di-O- benzoyl-ribopyranosyl-nucleoside, especially an -adenine, -guanine or -cytosine, as well as an O 6 - (2-cyanoethyl) -
  • ⁇ -ribopyranosyl nucleosides in particular a ⁇ -ribopyranosyl adenine, guanine, cytosine, thymidine or uracil, xanthine or hypoxanthine, and an N-benzoyl, N-isobutyroyl, O 6 - (2 -Cyanoethyl) - or O 6 - (2- (4-nitrophenyl) ethyl) -N 2 -isobutylroyl-ß-ribopyranosyl nucleoside.
  • 4'-DMT-pentopyranosyl nucleosides preferably a 4'-DMT-ribopyranosyl nucleoside, in particular a 4'-DMT-ribopyranosyl adenine, guanine, cytosine, thymidine, uracil, xanthine or hypoxanthine , and an N-benzoyl-4'-DMT-ribopyranosyl nucleoside, in particular an N-benzoyl-4'-DMT-ribopyranosyl adenine, guanine or - cytosine, and an N-isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl- Nucleoside, in particular an N-isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-adenine, guanine or -cytosine and an O 6 - (2-cyanoethyl) -N 2 -iso
  • Suitable precursors for oligonucleotide synthesis are, for example, 4'-DMT-pentopyranosyl-nucleosides-2'-phosphitamide / -H-phosphonate, preferably a 4'DMT-ribopyranosyl-nucleoside-2'-phosphitamide / -H-phosphonate, in particular a 4 '-DMT- ribopyranosyl-adenine, -guanine, cytosine, -thymidine, -xanthine, -hypoxanthine-, or - uracil-2'-phosphitamide / -H-phosphonate and an N-benzoyl-4'- DMT-ribopyranosyl-adenine, -guanine or -cytosine-2'-phosphitamide / -H-phosphonate and an N-isobutylroyl-4'-DMT-ribo
  • the pentopyranosyl nucleosides can be produced particularly advantageously by starting from the unprotected one
  • This method is not limited to the nucleobases described in the cited literature, but can surprisingly be carried out successfully with a large number of natural and synthetic nucleobases.
  • it is particularly surprising that the process according to the invention can be carried out in large yields and with an average time saving of 60% compared to the process known from the literature, which is particularly advantageous for industrial use.
  • the cleaning steps required in the method described in the literature, e.g. B. intermediate chromatographic purifications, not necessary and the reactions can sometimes be carried out as a so-called one-pot reaction, which significantly increases the space / time yields.
  • the protective group in the case of a 2 'protected position, is rearranged from the 2' position to the 3 'position, which is generally carried out in the presence of a base, in particular in the presence of N-ethyldiisopropylamine and / or triethylamine .
  • this reaction can be carried out particularly advantageously in the same reaction container as a one-pot reaction.
  • the pyranosyl nucleoside is protected by an acid-labile, base-labile or metal-catalyzed protective group S c ⁇ , S e2 , S c v or Sc2-, the protective groups S c ⁇ and S c r being preferably protected by the protective groups S c2 or S C 2 'are different.
  • the protective groups mentioned are an acyl group, preferably an acetyl, benzoyl, nitrobenzoyl and / or methoxybenzoyl group, trityl groups, preferably a 4, 4'-dimethoxytrityl (DMT) group or a ⁇ -eliminable group, preferably a group of the formula - OCH 2 CH 2 R where R is a cyano or p-nitrophenyl radical or a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) group.
  • acyl group preferably an acetyl, benzoyl, nitrobenzoyl and / or methoxybenzoyl group
  • trityl groups preferably a 4, 4'-dimethoxytrityl (DMT) group or a ⁇ -eliminable group, preferably a group of the formula - OCH 2 CH 2 R where R is a cyano or p-nitrophenyl radical or a flu
  • the 2 'or 3' position is protected by a base-labile or metal-catalyzed protective group, preferably by an acyl group, in particular by an acetyl, benzoyl, nitrobenzoyl and / or methoxybenzoyl group, and / or that 4 'position is protected by an acid- or base-labile protecting group, preferably by a trityl and / or Fmoc group, in particular by a DMT group.
  • a base-labile or metal-catalyzed protective group preferably by an acyl group, in particular by an acetyl, benzoyl, nitrobenzoyl and / or methoxybenzoyl group, and / or that 4 'position is protected by an acid- or base-labile protecting group, preferably by a trityl and / or Fmoc group, in particular by a DMT group.
  • this process does not require any acetal protecting groups, such as acetals or ketals, which avoids additional chromatographic intermediate purifications and consequently allows the reactions to be carried out as one-pot reactions with surprisingly high space / time yields.
  • the protective groups mentioned are preferably introduced at low temperatures, since surprisingly they can thereby be introduced selectively.
  • a benzoyl group is introduced by reaction with benzoyl chloride in pyridine or in a pyridine / methylene chloride mixture at low temperatures.
  • the introduction of a DMT group can, for example, by reaction with DMTC1 in the presence of a base, e.g. B. of N-ethyldiisopropylamine (Hünig base), and z. B. of pyridine, methylene chloride or a pyridi / methylene chloride mixture at room temperature.
  • a base e.g. B. of N-ethyldiisopropylamine (Hünig base)
  • the reaction products are purified by chromatography. Purification after the tetylation is not necessary according to the process of the invention, which is particularly advantageous
  • the end product can be further purified by crystallization
  • a protected nucleobase is first reacted with a protected ribopyranose, then
  • step (b) the protective groups are removed from the ribopyranosyl part of the product from step (a), and then
  • step (c) the product from step (b) is reacted according to the method described in more detail above
  • pentopyranoses such as, for example, tetrabenzoyl-pentopyranoses, preferably ⁇ -tetrabenzoyl- ⁇ bopyranoses (R Jeanloz, J Am Chem Soc 1948, 70, 4052)
  • a linker of the formula (II) in which R 4 is (C “H 2 n) NR 10 R n and R 10 R ⁇ is linked via a radical of the formula (III) with the meaning already described following method advantageously manufactured
  • reaction product from (b) is reacted with a corresponding phthahmide, for example N-ethoxycarbonylphthahmid, and (d) the reaction product from (c) is reacted with an appropriate protected pyranose, for example ribosetetrabenzoate, and finally
  • indole derivatives as linkers have the advantage of fluorescence capability and are therefore particularly preferred for nanotechnology applications, which may involve the detection of the smallest amounts of substance.
  • indole-1-ribosides were described by NN Suvorov et al., Biol Aktivn Soedin., Akad Nauk SSSR 1965, 60 and Tetrahedron 1967, 23, 4653 have already been described.
  • 3-substituted derivatives there is no analogous process for producing 3-substituted derivatives. In general, they are prepared by forming an amine of the unprotected sugar component and an indoline. which is then converted into the indole-1-riboside by oxidation.
  • indole-1-glucoside and -1-arabinoside (YV Dobriynin et al, Khim -Farm Zh 1978, 12, 33), their 3 -substituted derivatives, have mostly been described were produced via a Dahlsmeier reaction.
  • this method of introducing aminoethyl units into the 3-position of the indole is too expensive for industrial use
  • this method can be used not only for ribopyranoses, but also for ribofuranoses and 2'-deoxyribofuranoses or 2'-deoxyribopyranoses, which is particularly advantageous.
  • the sugar is preferred as the nucleosidation partner Tryptamine, especially N-Acylde ⁇ vate des Tryptamin, ⁇ or all N-Phthaloyltryptamm used
  • the 4'-protected, preferably the 3 ', 4'-protected, pentopyranosyl nucleosides are phosphitylated in a further step or bound to a solid phase
  • the phosphity is carried out, for example, by phosphoric acid monoallyl ester dnsopropyl amide chloride in the presence of a base, for example N-ethyl dnsopropylamine or by phosphor toluene and imidazole or tetrazole and subsequent hydrolysis with addition of base.
  • a base for example N-ethyl dnsopropylamine
  • phosphor toluene and imidazole or tetrazole and subsequent hydrolysis with addition of base.
  • the product is a phosphoramidite
  • a protected pentopvranosyl nucleoside according to the invention can be bound to a solid phase, for example "long-chain-alkylamino-controlled pore glass" (CPG, Sigma Chemie, Kunststoff), for example as described in Eschenmoser et al (1993)
  • the compounds obtained are used, for example, for the production of pentopyranosyl nucleic acids, preferably
  • step (b) in a second step, the 3'-, 4'- protected pentopyranosyl nucleoside bound to a solid phase according to step (a) is extended by a phosphity-protected 3'-, 4 '-protected pentopyranosyl nucleoside and then, for example, by an aqueous iodine solution is oxidized, and
  • Step (b) is repeated with the same or different phosphityherten 3'-, 4'- protected pentopyranosyl nucleosides until the desired pentopyranosyl nucleic acid is present
  • Acid activators such as pyridinium hydrochloride are particularly suitable as coupling reagents when phosphoramidites are used, especially benzimidazolium triflate, preferably after recrystallization in acetonitrile and after loosening in acetonitrile, since, in contrast to 5- (4-nitrophenyl) 1H-tetrazole, the coupling reagent is not clogged as a coupling reagent. Pipes and contamination of the product takes place Aryl sulfonyl chlorides, diphenyl chlorophosphate, pivaloyl chloride or adamantoyl chloride are particularly suitable as coupling reagents when using H-phosphonates
  • a salt such as sodium chloride
  • ogonucleotides in particular p-NA's, preferably p-RNA's, pyrimidine bases, especially uracil and thymine, which prevent this Oligonucleotide has been destroyed
  • Allyloxy groups can preferably be split off by palladium [Pd (0)] complexes, for example before hydrazinolysis
  • pentofuranosyl nucleosides for example adenosine, guanosine, cytidine, thymidine and / or uracil, which occur in their natural form, can also be incorporated in step (a) and / or step (b), which, for example, also includes a mixed p-NA-DNA or p-NA-RNA
  • an allyloxy linker of the formula can be used in a further step
  • S c4 and S c independently of one another, the same or different, each have a protective group selected in particular from Fmoc and / or DMT,
  • a particularly preferred allyloxy linker is (2- (S) - ⁇ -Fmoc-O -DMT-O - allyloxydiisopropylaminophosph ⁇ nyl-6-amino-1, 2-hexanediol)
  • amino-terminal linkers can be built up in a few reaction steps, which are both an activatable phosphorus compound and a acid-labile protecting group, such as DMT, and can therefore be easily used in automatable oligonucleotide synthesis (see, for example, Nelson et al., Nucleic Acid Res. 1989, 17, 7179; LJ Arnold et al., WO 8902439).
  • the repertoire was expanded in the present invention by a lysine-based linker, in which an allyloxy group was introduced instead of the usual cyanoethyl group on the phosphorus atom, and which can therefore be used advantageously in the Noyori oligonucleotide method ( R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 1691-6).
  • Another object of the present invention also relates to an electronic component, in particular in the form of a diagnostic agent, containing an above-described pentopyranosyl nucleoside or a pentopyranosyl nucleic acid in the form of a conjugate, and a method for producing a conjugate in which a pentopyranosyl nucleoside or a pentopyranosyl nucleic acid is associated with a biomolecule, as already described in more detail above.
  • RNA 1 shows a section of the structure of RNA in its naturally occurring form (left) and in the form of a p-NA (right).
  • the G-triol A (393 mg, 1.0 mmol) was dissolved in 4 ml of dry dichloromethane. Trimethylorthoester (0.52 ml, 3.0 mmol) and camphorsulfonic acid (58 mg, 0.25 mmol) were added and the mixture was stirred at room temperature for 15 h. The mixture was then cooled to 0 ° C. and 2 ml of a mixture of acetonitrile, water and trifluoroacetic acid (50: 5: 1) precooled to 0 ° C. were added. The mixture was stirred for 10 min and the solvent was removed in vacuo.
  • the diol B (101 mg, 0 2 mmol) was suspended in 3 2 ml of dry dichloromethane. 171 ⁇ l (1 0 mmol) of N-ethyldiisopropylamine, 320 ⁇ l (3 96 mmol) of pyridine and 102 mg (0 3 mmol) of DMTC1 were added and stirred at room temperature After 24 h, a further 102 mg (0 3 mmol) of DMTC1 were added and the mixture was stirred again for 24 h. Then the mixture was diluted with 30 ml of dichloromethane.
  • hydroxyethyluracil 28 succeeds on a large scale by known method (JD Fissekis, A Myles, GB Brown, J Org Chem 1964, 29, 2670)
  • g-butyrolactone 25 was formylated with methyl formate, the sodium salt 26 was converted to the urea derivative 27 and this to Hydroxyethyluracil 28 cyclized (Scheme 4)
  • Hydroxyethyluracil 28 was mesylated with methanesulfonyl chloride in pyridine to 29 (J.D. Fissekis, F Sweet, J Org. Chem 1973, 38, 264)
  • reaction mixture was then heated to 50 ° C. After stirring for 5 hours at 50 ° C. (TLC control) cooled to rt, on an ice-cold mixture of 250 ml of AcOEt and 190 ml of saturated NaHC0 3 solution and thoroughly stirred for 10 min. The mixture was washed again with 100 ml of NaHCO 3 solution and the aqueous phases were extracted again with 100 ml of AcOEt dry with MgSO 4 t and the solvent IV i RV removed.
  • TLC control cooled to rt, on an ice-cold mixture of 250 ml of AcOEt and 190 ml of saturated NaHC0 3 solution and thoroughly stirred for 10 min.
  • the mixture was washed again with 100 ml of NaHCO 3 solution and the aqueous phases were extracted again with 100 ml of AcOEt dry with MgSO 4 t and the solvent IV i RV removed.
  • N-phthaloyltryptamine is obtained from phthalic anhydride and tryptamine as described (Kuehne et al J. Org. Chem. 43, 13, 1978, 2733-2735). This is reduced to indoline with borane-THF (analogously to A. Giannis, et al., Angew. Chem. 1989, 101, 220).
  • the 3-substituted indoline is first converted to the nucleoside triol with ribose and then to the triacetate with acetic anhydride.
  • Oxidized with 2,3-dichloro-5,6-dicyanoparachinone and the acetates are cleaved with sodium methylate, benzoylated in the 2'-position, DM-tritylated selectively in the 4'-position, and carries out the migration reaction to the 3 '- benzoate.
  • the phosphoramidite is formed as usual. This can be used for automated oligonucleotide synthesis without changing the synthesis protocols.
  • 6-Am ⁇ no-2 (S) -hydroxyhexanoic acid (1) was prepared in a manner known from the literature by diazotization and subsequent hydrolysis from L-lysine (K -I Aketa, Chem Pharm Bull. 1976, 24, 621)
  • indollinker phosphoramidite and 244 mg A phosphoramidite are weighed into synthesizer bottles and left for 3 h in the desiccator over KOH together with the pill filled with 28.1 mg CPG carrier, loaded with A building block, at the HV.
  • the phosphoramidites are in 1 ml (Indollinker) or 2.5 ml (A-phosphoramidite) acetonitrile dissolved and a few balls added from the molecular sieve and left closed in the desiccator over KOH
  • the carrier is slurried with aqueous 0.1 molar sodium diethyldithiocarbamate solution and left at RT for 45 min. You suck off, wash with water, acetone,
  • Triethylammonium bicarbonate buffer (TEAB buffer) diluted to 7 ml About one
  • Triethylammonium acetate buffer Triethylammonium acetate buffer
  • Usual desalination Waters Sep-Pak Cartridge
  • a p-RNA oligomer of sequence A 8 is produced on the Eppendorf Ecosyn D 300+ and then the following reagents are exchanged 6% dichloroacetic acid for 2% trichloroacetic acid, iodine in Collidine against iodine in pyridine, benzimidazolium triflate solution against tetrazole solution
  • a DNA oligomer of the sequence GATTC is further synthesized according to known methods (MJ Gait, Oligonucleotide Synthesis, IRL Press, Oxford, UK 1984). Deallylation, hydrazinolysis, HPL chromatography and Desalination is carried out as described for the p-RNA oligomer (see above) and provides the desired conjugate.
  • Example 2 convergent procedure As described in Example 2, a p-RNA oligomer with the sequence 4'-indollinker-A 8 -2 'is prepared, purified, and iodoacetylated.
  • a DNA oligomer of the sequence GATTC thiol linker is synthesized and purified by known methods (MJ Gait, Oligonucleotide Synthesis, IRL Press, Oxford, UK 1984) (3'-thiol linker from Glen Research: No. 20-2933) .
  • the two fragments T. Zhu et al., Bioconjug. Chem. 1994, 5, 312
  • the conjugate is formed, which is then purified by HPLC.
  • Zuert was analogous to that described in Example 6, a p-RNA oligomer of the sequence TAGGCAAT, which at the 4 'end using the 5'-amino modifier 5 from Eurogentec (2- (2- (4-monomethoxytrityl) aminoethoxy) ethyl- (2nd -cyanoethyl) - (N, N-diisopropyl) phosphorus amidite) is provided with an amino group, synthesized and worked up.
  • the oligonucleotide (17.4 OD, 0.175 ⁇ mol) was taken up in 0.5 ml of basic buffer, 1.14 mg (2.5 ⁇ mol) of biotin-N-hydroxysuccinimide ester was dissolved in 114 ⁇ l of DMF (abs.) And left to stand at RT for 1 hour .
  • the resulting conjugate was purified by preparative HPLC and the pure product was desalted with a Sepak.
  • a synthesis cycle consists of the following steps (a) Detritylation: 5 minutes with 6% DCA (dichloroacetic acid) in CH 2 C1 2 (79 ml),
  • the last DMT (dimethoxyt ⁇ tyl) or MMT (monomethyoxytrityl) protective group of biotin or cyanine monomers was not removed.
  • the last coupling with the modified phorphoramidites is detected after synthesis with 1% of the Resin by trityl cation absorption in UV (503 nm)
  • the allyl ether protecting groups were split off with a solution of tetrakis (triphenylphosph ⁇ n) palladium (272mg), triphenylphosphine (272 mg) and diethylammonium hydrogen carbonate in CH 2 C1 2 (15ml) after 5 hours at RT.
  • the glass supports are then washed with CH 2 CL 2 (30ml) , Acetone (30 ml) and water (30 ml) washed
  • the resin was rinsed with an aqueous 0.1 M sodium diethyldithiocarbamate hydrate solution. The above-mentioned washing operation was carried out again in a reverse sequence.
  • the resin was then dried under high vacuum for 10 minutes.
  • the cleavage step from the glass support with simultaneous debenzoylation was carried out in 24% hydrazine hydrate solution (6 ml) at 4 ° C.
  • the “Trityl ON” oligonucleotide was activated using an (acetonitrile, 20 ml) water Sep-Pak Cartridge Free of Hydrazine
  • the hydrazine was washed with TEAB 0.1M (30ml) and the oligonucleotide was then washed with acetonitrile / TEAB 0.1M (10ml) eluted.
  • the oligos were freeze-dried for storage.
  • Buffer A 0.1 molar triethylammonium acetate buffer in water
  • Buffer B 0.1 molar triethylammonium acetate buffer in water: acetonitrile 1: 4
  • Retention time of the products in this case 23.1 minutes
  • the mixture was diluted to four times the volume with water.
  • a Waters Sep-Pak cartridge RP-18 (from 15 OD 2 g filling) was activated with 2 x 10 ml acetonitrile and 2 x 10 ml water, the oligo was applied, let it sink in, the reaction vessel was washed with 2 x 10 ml Water, rinse with 3 x 10 ml water to remove salt and reagent, and elute first with 5 x 1 ml 50: 1 water: acetonitrile and then 1: 1. The product eluted in the 1: 1 fractions in very good purity. The fractions were concentrated in the cold and in the dark, combined, and concentrated again.
  • Buffer system Borax / HCl buffer from Riedel-de Haen, pH 8.0, was mixed in a ratio of 1: 1 with a 10 millimolar solution of EDTA disodium salt in water and adjusted to pH 6.3 with HC1. This gave a solution containing 5 mM Na 2 EDTA.
  • Buffer A 0.1 molar triethylammonium acetate buffer in water
  • Buffer B 0.1 molar triethylammonium acetate buffer in water: acetonitrile 1: 4 gradient: starting from 10% B to 50% B in 40 minutes
  • Buffer system Borax / HCl buffer from Riedel-de Haen, pH 8.0 was mixed in a 1 1 ratio with a 10 millimolar solution of EDTA disodium salt in water and adjusted to pH 6.6 with HCl This gave a solution containing 5 mM Na 2 EDTA.
  • the standard conditions of the analytical HPLC are - buffer A 0.1 molar triethylammonium acetate buffer in water buffer B 0.1 molar triethylammonium acetate buffer in water acetonitrile 14 gradient from 10% B starting at 50% B in 40 minutes

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Pentopyranosyl-Nucleosid der Formel (I) oder der Formel (II), deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines Therapeutikums, Diagnostikums und/oder elektronischen Bauteils.

Description

Verwendung eines Pentopyranosyl-Nucleosids zur Herstellung eines elektronischen Bauteils sowie Konjugate davon
ie vorliegende Erfindung betrifft ein Pentopyranosyl-Nucleosid der Formel (I) oder der Formel (II)
Figure imgf000003_0001
deren Herstellung und Verwendung zur Herstellung eines elektronischen Bauteils, insbesondere in Form eines Diagnostikums.
Pyranosyl-Nucleinsäuren (p-NA's) sind im allgemeinen zur natürlichen RNA isomere Strukturtypen, bei denen die Pentose-Einheiten in der Pyranoseform vorliegen und durch Phosphodiestergruppen zwischen den Positionen C-2' und C-4' repetitiv verknüpft sind (Fig. 1). Unter "Nucleobase" werden dabei die kanonischen Nucleobasen A, T, U, C, G, aber auch die Paare Isoguanin/Isocytosin und 2,6-Diaminopurin/Xanthin und im Sinne der vorliegenden Erfindung auch andere Purine und Pyrimidine verstanden. p-NA's, und zwar die von der Ribose abgeleitete p-RNA's, wurden zum erstenmal von Eschenmoser et al. beschrieben (siehe Pitsch, S. et al. Helv. Chim. Acta 1993, 76, 2161; Pitsch, S. et al. Helv. Chim Acta 1995, 78, 1621; Angew. Chem. 1996, 108, 1619-1623). Sie bilden ausschließlich sogenannte Watson-Crick-gepaarte, d. h. Purin-Pyrimidin- und Purin-Purin- gepaarte, antiparallele, reversibel „schmelzende", quasi-lineare und stabile Duplices Homochirale p-RNA-Strange entgegengesetzten Chiralitatssmns paaren ebenfalls kontrollierbar und sind in der gebildeten Duplex streng nicht-helical Diese für den Aufbau supramolekularer Einheiten wertvolle Spezifitat hangt mit der relativ geringen Flexibilität des Ribopyranosephosphat-Ruckgrats sowie mit der starken Neigung der Basenebene zur Strangachse und der hieraus folgenden Tendenz zu intercatenarer Basenstapelung im resultierenden Duplex zusammen und laßt sich letzlich auf die Teilnahme eines 2',4'-cis- disubstituierten Ribopyranoseπngs am Aufbau des Ruckgrates zurückfuhren Diese wesentlich besseren Paarungseigenschaften machen p-NA's gegenüber DNA und RNA für die Anwendung des Aufbaus supramolekularer Einheiten zu bevorzugten Paarungssystemen Sie bilden ein zu natürlichen Nucleinsauren orthogonales Paarungsystem, d h sie paaren nicht mit in der naturlich Form vorkommenden DNA's und RNA's, was im besonderen im diagnostischen Bereich von Bedeutung ist
Eschenmoser et al (1993, supra) hat zum ersten Mal eine p-RNA, wie in Fig 2 dargestellt und nachstehend erläutert, hergestellt
Hierbei wurde eine geeignete geschützte Nucleobase mit dem Anomerengemisch der Tetrabenzoyl-Ribopyranose durch Einwirken von Bιs(trimethylsilyl)acetamιd und einer Lewis-Saure wie z B Trimethylsilyl-trifluormethansulfonat zur Reaktion gebracht (analog H Vorbruggen, K Krolikiewicz, B Bennua, Chem Ber 1981, 1 14, 1234 ) Unter Baseneinwirkung (NaOH in THF Methanol/Wasser im Falle der Puπne, gesättigter Ammoniak in MeOH im Falle der Pyrimidine) wurden die Acylschutzgruppen vom Zucker abgespalten, und das Produkt unter saurer Katalyse mit p-Anisaldehyddimethylacetal in 3',4'-Posιtion geschützt Das Diastereomerengemisch wurde in 2'-Stellung acyliert, das 3',4'-methoxybenzylidengeschutzte 2'-Benzoat durch saure Behandlung, z B mit Trifluoressigsaure in Methanol deacetalisiert, und mit Dimethoxytπtylchlorid umgesetzt Die 2'— >3 '-Wanderung des Benzoats wurde durch Behandlung mit p-Nitrophenol/4- (Dimethylamino)pyridin/Tnethylamιn/Pyridin/n-Propanol eingeleitet Fast alle Reaktionen wurden durch Saulenchromatographie aufgearbeitet Der so synthetisierte Schlusselbaustein, das 4'-DMT-3'-benzoyl-r-Nucleobasen-Deπvat der Ribopyranose, wurde dann zum Teil phosphityliert bzw über einen Linker an eine feste Phase gebunden Bei der anschließenden automatisierten Oligonucleotidsynthese wurde die trägergebundene Komponente in 4'-Position wiederholt sauer entschützt, ein Phosphoramidit unter Einwirkung eines Kupplungsreagenz, z. B. ein Tetrazolderivat, angekuppelt, noch freie 4'- Sauerstoffatome acetyliert und das Phosphoratom oxidiert, um so das oligomere Produkt zu erhalten. Anschließend wurden die restlichen Schutzgruppen abgespalten, das Produkt über HPLC gereinigt und entsalzt.
Das beschriebene Verfahren von Eschenmoser et al. (1993, supra) zeigt jedoch folgende Nachteile:
1. Der Einsatz nicht anomerenreiner Tetrabenzoyl-pentopyranosen (H. G. Fletcher, J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 5337) zur Nucleosidierungsreaktion mit Nucleobasen verringert durch die Notwendigkeit rigoros geschnittener Chromatographien in den nachfolgenden Arbeitsschritten die Ausbeuten des Endproduktes.
2. Die Synthese ist mit fünf Reaktionsstufen, ausgehend von Ribopyranosen, die in 1'- Stellung eine Nucleobase aufweisen, bis zum geschützten 3'-Benzoat, sehr langwierig und eine Durchführung im industriellen Maßstab ist kaum möglich. Zusätzlich zu dem hohen Zeitaufwand sind die erhaltenen Ausbeuten an Monomerbausteinen gering: 29 % im Falle des Purinbausteins Adenin, 24 % im Falle des Pyrimidinbausteins Uracil.
3. Bei der Synthese der Oligonucleotide wird 5-(4-Nitrophenyl)-lH-tetrazol als Kupplungsreagenz in der automatisierten p-RNA-Synthese eingesetzt. Die Konzentration dieses Reagenz in der Lösung von Tetrazol in Acetonitril ist dabei so hoch, daß regelmäßig das 5-(4-Nitrophenyl)-lH-tetrazols in den dünnen Schläuchen des Synthesizers auskristallisiert und die Synthese somit zu einem vorzeitigen Ende kommt. Zudem wurde beobachtet, daß die Oligomeren mit 5-(4-Nitrophenyl)-lH-tetrazol verunreinigt waren.
4. Die beschriebene Aufarbeitung von p-RNA-Oligonucleotiden, im speziellen die Abspaltung der basenlabilen Schutzgruppen mit Hydrazinlösung, gelingt bei hohem
Thymidin- Anteil im Oligomeren nicht immer. Ein Biomolekül, z. B. DNA oder RNA, kann zum nicht-kovalenten Verbinden (Linken) mit einem anderen Biomolekül, z. B. DNA oder RNA, verwendet werden, wenn beide Biomoleküle Abschnitte enthalten, die aufgrund komplementärer Sequenzen von Nucleobasen durch Ausbildung von Wasserstoffbrücken aneinander binden können. Derartige Biomoleküle finden z. B. in analytischen Systemen zur Signalamplifizierung Verwendung, wo ein in seiner Sequenz zu analysierendes DNA-Molekül über einen solchen nicht-kovalenten DNA-Linker zum einen an einen festen Träger immobilisiert, und zum anderen an ein signalverstärkendes branchedDNA-Molekül (bDNA) gebunden werden soll (siehe z. B. S. Urdea, Bio/Technol. 1994, 12, 926 oder US-Patent Nr. 5,624,802). Ein wesentlicher Nachteil der zuletzt beschriebenen Systeme ist, daß sie den Verfahren zur Nucleinsäure-Diagnostik durch Polymerase-Chain-Reaction (PCR) (K. Mullis, Methods Enzymol. 1987, 155, 335) hinsichtlich der Empfindlichkeit bis jetzt unterlegen sind. Das ist u. a. darauf zurückzuführen, daß die nicht-kovalente Bindung vom festen Träger an das zu analysierende DNA-Molekül ebenso wie die nicht-kovalente Bindung des zu analysierenden DNA-Moleküls nicht immer spezifisch erfolgt, wodurch es zu einer Vermischung der Funktionen „Sequenzerkennung" und „nicht-kovalente Bindung" kommt.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, neue Biomoleküle und ein Verfahren zu deren Herstellung bereitzustellen, bei denen die oben beschriebenen Nachteile vermieden werden können.
Die Verwendung von p-NA's als orthogonales Paarungssystem, welches nicht in das DNA- bzw. RNA-Paarungsgeschehen eingreift, löst dieses Problem auf vorteilhafte Weise, wodurch die Empfindlichkeit der beschriebenen analytischen Verfahren deutlich erhöht werden kann.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung von Pentopyranosyl-Nucleosiden oder Pentopyranosyl-Nucleinsäuren vorzugsweise in Form eines Konjugates enthaltend ein Pentopyranosyl-Nucleotid oder eine Pentopyranosyl- Nucleinsäure und ein Biomolekül zur Herstellung eines elektronischen Bauteils, insbesondere in Form eines Diagnostikums. Konjugate sind im Sinne der vorliegenden Erfindung kovalent gebundene Hybride aus p- NA's und anderen Biomolekulen, vorzugsweise ein Peptid, Protein oder eine Nucleinsäure, beispielsweise ein Antikörper oder ein funktioneller Teil davon oder eine in ihrer naturlichen Form vorkommende DNA und/oder RNA Funktionelle Teile von Antikörper sind beispielsweise Fv-Fragmente (Skerra & Pluckthun (1988) Science 240, 1038), einzelkettige Fv-Fragmente (scFv, Bird et al (1988), Science 242, 423, Huston et al (1988) Proc Natl Acad Sei U S A , 85, 5879) oder Fab-Fragmente (Better et al (1988) Science 240, 1041)
Unter Biomolekul versteht man im Sinne der vor egenden Erfindung eine naturlich vorkommende oder eine von einer naturlich vorkommenden Substanz abgeleitete Substanz
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform handelt es sich dabei um p-RNA/DNA- bzw p- RNA/RNA-Konjugate
Konjugate werden dann vorzugsweise verwendet, wenn die Funktionen
„Sequenzerkennung" und „nicht-kovalente Bindung" in einem Molekül realisiert werden müssen, da die erfindungsgemaßen Konjugate zwei zueinander orthogonale Paarungssysteme enthalten
p-NA's und insbesondere die p-RNA's bilden untereinander stabile Duphces und paaren im allgemeinen nicht mit den in ihrer naturlichen Form vorkommenden DNA's und RNA's Diese Eigenschaft macht p-NA's zu bevorzugten Paarungssystemen
Solche Paarungssysteme sind supramolekulare Systeme nicht kovalenter Wechselwirkung, die sich durch Selektivität, Stabilität und Reversiblitat auszeichnen, und deren Eigenschaften bevorzugt thermodynamisch, d h durch Temperatur, pH-Wert und Konzentration beeinflußt werden Solche Paarungssysteme können z B aufgrund ihrer selektiven Eigenschaften auch als „molekularer Klebstoff' für die Zusammenfuhrung von unterschiedlichen Metallclustern zu Cluster- Verbanden mit potentiell neuen Eigenschaften verwendet werden [siehe z B R L Letsinger, et al , Nature 1996, 382, 607-9, P G Schultz et al , Nature 1996, 382, 609-11] Folglich eignen sich die p-NA's auch für die Anwendung im Bereich der Nanotechnologie, beispielsweise zur Herstellung neuer Materialien, Diagnostika und Therapeutika sowie mikroelektronischer, photonischer bzw optoelektronischer Bauteile und für das kontrollierte Zusammenfuhren molekularer Species zu supramolekularen Einheiten, wie z B für den (kombinatorischen) Aufbau von Proteinassemblies [siehe z B A Lombardi, J W Bryson, W F DeGrado, Biomoleküls (Pept. Sei.) 1997, 40, 495-504], da p-NA's Paarungssysteme bilden, die stark und thermodynamisch kontrollierbar sind Eine weitere Anwendung ergibt sich daher gerade im diagnostischen und drug discovery-Bereich durch die Möglichkeit, funktioneile, bevorzugt biologische Einheiten wie Proteine oder DNA RNA- Ab schnitte, mit einem p- NA-Code zu versehen, der nicht mit den naturlichen Nucleinsauren interferiert (siehe z. B WO93/20242)
Für die Herstellung von Konjugaten sind sowohl sequentielle als auch konvergente Verfahren geeignet
In einem sequentiellen Verfahren wird z B. nach erfolgter automatisierter Synthese eines p-RNA-Oligomeren direkt am gleichen Synthesizer - nach Umstellung der Reagenzien und des Kupplungsprotokolls - z B ein DNA-Oligonukleotid weitersynthetisiert Dieser Vorgang laßt sich auch in umgekehrter Reihenfolge durchfuhren.
In einem konvergenten Verfahren werden z B p-RNA-Oligomere mit Aminoterminalen- Linkern und z B DNA-Oligomere mit z B Thiol-Linkern in getrennten Vorgangen synthetisiert Anschließend erfolgt vorzugsweise eine Jodacetylierung des p-RNA- Oligomeren und die Kupplung der beiden Einheiten nach literaturbekannten Protokollen (T. Zhu et al., Bioconjug. Chem 1994, 5, 312) Konvergente Verfahren erweisen sich aufgrund ihrer Flexibilität als besonders bevorzugt
Unter dem Begriff Konjugat im Sinne der vorliegenden Erfindung sind auch sogenannte Arrays zu verstehen. Arrays sind Anordnungen von immobilisierten Erkennungsspecies, die speziell in der Analytik und Diagnostik eine wichtige Rolle bei der simultanen Bestimmung von Analyten spielen Beispiele sind Peptide-Arrays (Fodor et al , Nature 1993, 364, 555) und Nucleinsaure-Arrays (Southern et al Genomics 1992, 13, 1008, Heller, US-Patent Nr. 5,632,957) Eine höhere Flexibilität dieser Arrays kann dadurch erreicht werden, daß die Erkennungsspecies an codierende Oligonucleotide gebunden werden und die zugehörigen, komplementären Strange an bestimmte Positionen auf einem festen Trager Durch Aufbringen der codierten Erkennungsspecies auf den „anti-codierten" festen Trager und Einstellung von Hybπdisierungsbedingungen werden die Erkennungsspecies an den gewünschten Positionen nicht-kovalent gebunden Dadurch können verschiedene Typen von Erkennungsspecies, wie z B DNA- Ab schnitte, Antikörper, nur durch Anwendung von Hybridisierungsbedingungen gleichzeitig auf einem festen Trager angeordnet werden (siehe Fig 3 ) Voraussetzung hierzu sind aber äußerst starke, selektive - um die codierenden Abschnitte möglichst kurz zu halten - und mit naturlicher Nucleinsäure nicht interferierender Codons und Anticodons notwendig, p- NA's, vorzugsweise p-RNA's eignen sich hierzu in besonders vorteilhafter Weise
Unter dem Begriff „Trager" versteht man im Sinne der vorliegenden Erfindung Material, insbesondere Chipmaterial, das in fester oder auch gelartiger Form vorliegt Als Tragermateπahen eignen sich beispielsweise Keramik, Metall, insbesondere Edelmetall, Glaser, Kunststoffe, kπtstalline Materialien bzw dünne Schichten des Tragers, insbesondere der genannten Materialien, oder (bιo)molekulare Filamente wie Cellulose, Gerustproteine
Die vorliegende Erfindung betrifft daher auch die Verwendung von Pentopyranosyl- Nucleinsauren, vorzugsweise Ribopyranosyl-Nucleinsauren zur Codierung von Erkennungsspecies, bevorzugt naturliche DNA- oder RNA-Strange oder Proteine, insbesondere Antikörper oder funktionelle Teile von Antikörper Diese können dann gemäß Fig 3 mit den zugehörigen Codons auf einem festen Trager hybridisiert werden Damit kann auf einem festen Trager, der in Form eines Arrays mit Codons ausgestattet ist, nur durch Einstellung von Hybridisierungsbedingungen mit immer neuen Kombinationen von Erkennungsspecies an den gewünschten Positionen immer neue, diagnostisch nutzliche Arrays aufgebaut werden Wird dann der Analyt, beispielsweise eine biologische Probe wie Serum o a aufgebracht, dann werden die zu detektierenden Species in einem bestimmten Muster auf dem Array gebunden, welches dann indirekt (z B durch Fluoreszenzmarkierung der Erkennungsspecies) oder direkt (z B durch Impedanzmessung am Anknüpfungspunkt der Codons) registriert wird Dann wird die Hybridisierung durch geeignete Bedingung aufgehoben (Termperatur, Salze, Losungsmittel, elektrophoretische Vorgange) so daß wieder nur der Trager mit den Codons zurückbleibt Dieser wird dann erneut mit anderen Erkennungsspecies beladen und wird z B für den gleichen Analyten für die Ermittlung eines anderen Musters verwendet Die immer neue Anordnung von Erkennungsspecies im Array-Format und die Verwendung von p-NA's als Paarungssysteme ist gegenüber anderen Systemen, siehe z. B. WO 96/13522 (s. 16, unten), besonders vorteilhaft.
In einer bevorzugten Ausfuhrungsform ist das Pentopyranosyl-Nucleosid eine Verbindung der Formel (I),
Figure imgf000010_0001
(I), worin
R , ι gleich H, OH, Hai mit Hai gleich Br oder Cl oder ein Rest ausgewählt aus
Figure imgf000010_0002
mit i-Pr gleich Isopropyl, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H, Hai mit Hai gleich Br oder Cl, NR5R6, OR7, SR8, =0, CnH2n+ι mit n eine ganze Zahl von 1-12, vorzugsweise 1-8, insbesondere 1-4, eine ß-eliminierbare Gruppe, vorzugsweise eine Gruppe der Formel -OCH2CH2R18 mit R18 gleich ein Cyano- oder p- Nitrophenylrest oder ein Fluorenylmethyloxycarbonyl-(Fmoc)-Rest, oder (CnH2n)NR10Rπ mit R10RH gleich H, CnH2n+ι oder R10R1 ! verbunden über einen Rest der Formel
Figure imgf000010_0003
(HI), worin R12, R13, R14 und R1 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H, OR7, wobei R7 die oben genannte Bedeutung hat, oder CnH2n+ι, oder C„H2n-ι, wobei n die oben genannte Bedeutung hat, bedeuten und
R5, R6, R7 und R8 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H, CnH n+ι, oder CnH2n-ι, wobei n die oben genannte Bedeutung hat, -C(O)R9 mit R9 gleich ein linearer oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter Alkyl-, Aryl-, vorzugsweise Phenyl-Rest, X, Y und Z unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils =N-, =C(R16)- oder -N(R17)- mit R16 und R17 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H oder CnH2n+ι oder (CnH2n)NR10R1 1 mit den oben genannten Bedeutungen, bedeutet, und Scι und Sc2 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H oder eine Schutzgruppe ausgewählt aus einer Acyl-, Trityl- oder Allyloxycarbonylgruppe, vorzugsweise eine Benzoyl- oder 4, 4'-Dimethoxytrityl-(DMT-)gruppe,
oder der Formel (II)
Figure imgf000011_0001
(II), worin R1 gleich H, OH, Hai mit Hai gleich Br oder Cl, oder ein Rest ausgewählt aus
-OH oder -O-P[N(i-Pr)2] (OCH2CH2CN)
Figure imgf000011_0002
mit i-Pr gleich Isopropyl,
R2 ,R3 und R4 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H, Hai mit Hai gleich Br oder Cl =O, CnH2n+ι oder CnH2n-ι, eine ß-eliminierbare Gruppe, vorzugsweise eine Gruppe der Formel -OCH2CH2R18 mit R18 gleich ein Cyano- oder p-Nitrophenylrest
, 10' oder ein Fluorenylmethyloxycarbonyl-(Fmoc)-Rest oder (CnH2n)NR10 R1 ! , Wobei R
R1 ! , unabhängig voneinander die oben genannte Bedeutung von R10 bzw. R hat, und X', jeweils =N-, =C(R16')- oder -N(R17 )- bedeutet, wobei R16' und R17 unabhängig voneinander die oben genannte Bedeutung von R16 bzw R17 haben, und Scr bzw. SC2' die oben genannte Bedeutung von Scι bzw Sc2 haben.
Das Pentopyranosyl-Nucleosid ist im allgemeinen ein Ribo-, Arabino-, Lyxo- und/oder Xylo-pyranosyl-Nucleosid, vorzugsweise ein Ribopyranosyl-Nucleosid, wobei der Pentopyranosyl-Teil D-konfiguriert, aber auch L-konfiguriert sein kann
Üblicherweise handelt es sich bei dem erfmdungsgemaßen Pentopyranosyl-Nucleosid um ein Pentopyranosyl-purin, -2,6-diaminopurin, -6-purinthiol, -pyridin, -pyrimidin, - adenosin, -guanosin, -isoguanosin. -6-thioguanosin, -xanthin, -hypoxanthin, -thymidin, - cytosin, -isocytosin , -indol, -tryptamin, -N-phthaloyltryptamin, -uracil, -coffein, - theobromin, -theophyllin, -benzotriazol oder -acridin, insbesondere um ein Pentopyranosyl-purin, -pyrimidin, -adenosin, -guanosin, -thymidin, -cytosin, tryptamin, - N-phthalotryptamin oder -uracil
Unter die Verbindungen fallen auch Pentopyranosyl-Nucleoside, die als Linker verwendet werden können, d h. als Verbindungen mit funktioneilen Gruppen, die kovalent an Biomolekule, wie z B. in ihrer natürlichen Form vorkommende oder modifizierte Nucleinsauren, wie DNA, RNA aber auch p-NA's, vorzugsweise pRNA's. binden können Dies ist überraschend, da für p-NA's noch keine Linker bekannt sind
Beispielsweise fallen hierunter Pentopyranosyl-Nucleoside, bei denen R2, R3, R4, R2 , R3 und/oder R4 ein 2-Phthalimidoethyl- oder Allyloxy-Rest bedeutet Bevorzugt sind gemäß der vorliegenden Erfindung beispielsweise Uracil-basierende Linker, bei denen vorzugsweise die 5 -Position des Uracils modifiziert wurde, z B N- Phthaloylaminoethyluracil, aber auch Indol-basierende Linker, vorzugsweise Tryptaminderivate, wie z. B N-Phthaloyltryptamin
Überraschenderweise werden durch die vorliegende Erfindung auch besser handhabbare Pentopyranosyl-N,N-Diacylnucleoside, vorzugsweise Purine, insbesonders Adenosin, Guanosin oder 6-Thioguanosin, bereitgestellt, deren Nucleobase auf einfache Weise vollkommen entschutzt werden können Daher gehören zu der Erfindung auch Pentopyranosyl-Nucleoside, bei denen R2, R3, R4, R2', R3' und/oder R4' ein Rest der Formel -N[C(O)R9]2 bedeutet, insbesondere N6, N6-Dibenzoyl-9-(ß-D-ribopyranosyl)-adenosin.
Weiterhin ist es überraschend, daß die vorliegende Erfindung Pentopyranosyl-Nucleoside bereitstellt, die ausschließlich am 3'-SauerstofFatom des Pentopyranosid-Teils eine Schutzgruppe, vorzugsweise eine basen- oder metallkatalysiert abspaltbare Schutzgruppe, insbesondere eine Acylgruppe, besonders bevorzugt eine Benzoylgruppe, tragen. Diese Verbindungen dienen z. B. als Ausgangsstoffe zur direkten Einführung einer weiteren Schutzgruppe, vorzugsweise einer säure- oder basenlabilen Schutzgruppe, insbesondere einer Tritylgruppe, besonders bevorzugt eine Dimethoxytritylgruppe, an das 4'- Sauerstoffatom des Pentopyranosid-Teils ohne zusätzliche, die Ausbeute verringernde Schritte, wie z. B. zusätzliche Reinigungsschritte.
Darüberhinaus stellt die vorliegende Erfindung Pentopyranosyl-Nucleoside bereit, die ausschließlich am 4'-Sauerstoffatom des Pentopyranosid-Teils eine Schutzgruppe, vorzugsweise einer säure- oder basenlabilen Schutzgruppe, insbesondere einer Tritylgruppe, besonders bevorzugt eine Dimethoxytritylgruppe, tragen. Auch diese Verbindungen dienen z. B. als Ausgangsstoffe zur direkten Einführung einer weiteren Schutzgruppe, vorzugsweise einer basen- oder metallkatalysiert abspaltbaren Schutzgruppe, insbesondere einer Acylgruppe, besonders bevorzugt einer Benzoylgruppe, z. B. an dem 2'-Sauerstoffatom des Pentopyranosid-Teils, ohne zusätzliche, die Ausbeute verringernde Schritte, wie z. B. zusätzliche Reinigungsschritte.
Im allgemeinen können die erfindungsgemäßen Pentopyranosid-Nucleoside in einer sogenannten Ein-Topf-Reaktion umgesetzt werden, was die Ausbeuten erhöht und daher besonders vorteilhaft ist.
Folgende Verbindungen stellen bevorzugte Beispiele der erfindungsgemäßen Pentopyranosyl-Nucleoside dar:
A) [2',4'-Di-O-Benzoyl)-ß-ribopyranosyl]-Nucleoside, insbesondere ein [2',4'-Di-O- Benzoyl)-ß-ribopyranosyl]-adenin, - guanin, -cytosin, -thymidin, -uracil, -xanthin oder - hypoxanthin, sowie ein N-Benzoyl-2',4' -di-O-benzoyl-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein -adenin, - guanin oder -cytosin, sowie ein N-Isobutyroyl-2', 4'-di-O- benzoyl-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein -adenin, -guanin oder -cytosin, sowie ein O6-(2-Cyanoethyl)-N2-isobutyroyl-2',4'-di-O-benzoyl-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein -guanin, sowie ein O6 (2-(4-Nitrophenyl)ethyl)-N2-isobutyroyl-2',4'-di- O-benzoyl-ribopyranosyl-Nucleosid, insbe-sondere ein -guanin.
B) ß-Ribopyranosyl-Nucleoside, insbesondere ein ß-Ribopyranosyl-adenin, -guanin, - cytosin, -thymidin oder -uracil, -xanthin oder hypoxanthin, sowie ein N-Benzoyl-, N- Isobutyroyl-, O6 -(2-Cyanoethyl)- oder O6-(2-(4-Nitrophenyl)ethyl)-N2-isobutylroyl-ß- ribopyranosyl-Nucleosid.
C) 4'-DMT-pentopyranosyl-Nucleoside, vorzugsweise ein 4'-DMT-ribopyranosyl- Nucleosid, insbesondere ein 4'-DMT-ribopyranosyl-adenin, -guanin, -cytosin, -thymidin, - uracil, -xanthin oder -hypoxanthin, sowie ein N-Benzoyl-4'-DMT-ribopyranosyl- Nucleosid, insbesondere ein N-Benzoyl-4'-DMT-ribopyranosyl-adenin, -guanin oder - cytosin, sowie ein N-Isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein N- Isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-adenin, -guanin oder -cytosin sowie ein O6-(2- Cyanoethyl)-N2-isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein O6-(2- Cyanoethyl)-N2-isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-guanin, sowie ein O6-(2-(-4- Nitrophenyl)ethyl)-N -isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein O6- (2-(-4-Nitrophenyl)ethyl)-N -ιsobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-guanin.
D) ß-Ribopyranosyl-N,N'-dibenzoyl-adenosin oder ß-Ribopyranosyl-N,N'-dibenzoyl- guanosin.
Als Vorstufe für die Oligonucleotidsynthese eigenen sich beispielsweise 4'-DMT- pentopyranosyl-Nucleoside-2'-phosphitamid/-H-phosphonat, vorzugsweise ein 4'DMT- ribopyranosyl-Nucleosid-2'-phosphitamid/-H-phosphonat, insbesondere ein 4'-DMT- ribopyranosyl-adenin-, -guanin-, cytosin-, -thymidin-, -xanthin-, -hypoxanthin-, oder - uracil-2'-phosphitamid/-H-phosphonat sowie ein N-Benzoyl-4'-DMT-ribopyranosyl- adenin-, -guanin- oder -cytosin-2'-phosphitamid/-H-phosphonat sowie ein N-Isobutylroyl- 4'-DMT-ribopyranosyl-adenin-, -guanin- oder -cytosin-2'-phosphitamid/-H-phosphonat, O6-(2-Cyanoethyl)-4'-DMT-ribopyranosyl-guanin-, -xanthin-, -hypoxanthin-2'- phosphitamidΛH-phosphonat oder O6-(2-(4-Nitrophenyl)ethyl)-N -isobutyroyl-4'-DMT- ribopyranosyl-guanin, und für die Kopplung an den festen Träger beispielsweise 4'-DMT- pentopyranosyl-Nucleoside-2'-succinat, vorzugsweise ein 4'-DMT-ribopyranosyl- Nucleosid-2'-succinat, insbesondere ein 4'DMT-ribopyranosyl-adenin-, -guanin-, -cytosin- , -thymidin-, -xanthin-, -hypoxanthin- oder -uracil-2'-succinat sowi ein N-Benzoyl-4'- DMT-ribopyranosyl-adenin-, -guanin- oder -cytonsin-2'-succinat sowie ein N-Isobutyroyl- 4'-DMT-ribopyranosyl-adenin-, -guanin- oder -cytosin-2'- succinat, O-(2-Cyanoethyl)-4'- DMT-ribopyranosyl-guanin- succinat sowie ein O6-(2-(4-Nitrophenyl)ethyl)-N2- isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-guanin-2'-succinat.
Die Pentopyranosyl-Nucleoside können gemäß der vorliegenden Erfindung besonders vorteilhaft dadurch hergestellt werden, daß ausgehend von dem ungeschützten
Pentopyranosid
(a) in einem ersten Schritt zuerst die 2'-, 3'- oder 4'-Position des Pentopyranosids geschützt wird, und vorzugsweise (b) in einem zweiten Schritt die andere Position an der 2'-, 3'- oder 4'-Position.
Dieses Verfahren ist nicht auf die in der zitierten Literatur beschriebenen Nucleobasen beschränkt, sondern kann überraschenderweise mit einer Vielzahl von natürlichen und synthetischen Nucleobasen erfolgreich durchgeführt werden. Zudem ist es besonders überraschend, daß das erfindungsgemäße Verfahren im Vergleich zu dem literaturbekannten Verfahren in großen Ausbeuten und mit einer Zeitersparnis von durchschnittlich 60% durchgeführt werden kann, was für die industrielle Anwendung besonders vorteilhaft ist. Zusätzlich sind mit dem Verfahren die bei dem in der Literatur beschriebenen Verfahren nötigen Reinigungsschritte, z. B. chromatographische Zwischenreinigungen, nicht notwendig und die Reaktionen können teilweise als sogenannnte Ein-Topf-Reaktion durchgeführt werden, was die Raum/Zeit- Ausbeuten deutlich erhöht.
In einer besonderen Ausfuhrungsform erfolgt im Falle einer 2 '-geschützten Position eine Umlagerung der Schutzgruppe von der 2'-Position zur 3 '-Position, die im allgemeinen in Gegenwart einer Base, insbesondere in Gegenwart von N-Ethyldiisopropylamin und/oder Triethylamin durchgeführt wird. Diese Reaktion kann gemäß der vorliegenden Erfindung besonders vorteilhaft in dem gleichen Reaktionsbehältnis als Ein-Topf-Reaktion durchgeführt werden. In einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform ist das Pyranosyl-nucleosid durch eine säurelabile, basenlabile oder metallkatalysiert abspaltbare Schutzgruppe Scι, Se2, Scv oder Sc2- geschützt, wobei vorzugsweise die Schutzgruppen Scι und Scr von den Schutzgruppen Sc2 bzw. SC2' verschieden sind.
Im allgemeinen handelt es sich bei den genannten Schutzgruppen um eine Acylgruppe, vorzugsweise um eine Acetyl-, Benzoyl-, Nitrobenzoyl- und/oder Methoxybenzoyl- Gruppe, um Tritylgruppen, vorzugsweise um eine 4, 4'-Dimethoxytrityl-(DMT)-Gruppe oder um eine ß -eliminierbare Gruppe, vorzugsweise eine Gruppe der Formel - OCH2CH2R mit R gleich ein Cyano- oder p-Nitrophenylrest oder eine Fluorenylmethyloxycarbonyl-(Fmoc)Gruppe.
Besonders bevorzugt ist es, wenn die 2'- oder 3 '-Position durch eine basenlabile oder metallkatalysiert abspaltbare Schutzgruppe, vorzugsweise durch eine Acylgruppe, insbesondere durch eine Acetyl-, Benzoyl-, Nitrobenzoyl- und/oder Methoxybenzoylgruppe, geschützt wird und/oder die 4'-Position durch eine säure- oder basenlabile Schutzgruppe, vorzugsweise durch eine Trityl- und/oder Fmoc-Gruppe, insbesondere durch eine DMT-Gruppe geschützt wird.
Dieses Verfahren kommt folglich im Gegensatz zu dem literaturbekannten Verfahren ohne acetalische Schutzgruppen, wie Acetale oder Ketale, aus, was zusätzliche chromatographische Zwischenreinigungen vermeidet und folglich die Reaktionen als EinTopf-Reaktionen mit überraschend hohen Raum/Zeit-Ausbeuten durchführen läßt.
Die Einführung der genannten Schutzgruppen erfolgt vorzugsweise bei tiefen Temperaturen, da diese hierdurch überraschenderweise selektiv eingeführt werden können.
So erfolgt beispielsweise die Einführung einer Benzoylgruppe durch Umsetzen mit Benzoylchlorid in Pyridin bzw. in einem Pyridin/Methylenchlorid-Gemisch bei tiefen Temperaturen. Die Einführung einer DMT-Gruppe kann beispielsweise durch Umsetzen mit DMTC1 in Anwesenheit einer Base, z. B. von N-Ethyldiisopropylamin (Hünig-Base), und z. B. von Pyridin, Methylenchlorid oder einem Pyridi /Methylenchlorid-Gemisch bei Raumtemperatur erfolgen. Es ist auch vorteilhaft, wenn nach der Acylierung und/oder nach der gegebenenfalls erfolgten Umlagerung von der 2'- zu der 3 '-Position die Reaktionsprodukte chromatographisch gereinigt werden Eine Reinigung nach der Tπtylierung ist gemäß dem erfindungsgemaßem Verfahren nicht notwendig, was besonders vorteilhaft ist
Das Endprodukt kann, falls notwendig, noch durch Kristallisation weiter gereinigt werden
Zur Herstellung eines Ribopyranosyl-nucleosids wird vorzugsweise zuerst (a) eine geschützte Nucleobase mit einer geschützten Ribopyranose umgesetzt, dann werden
(b) die Schutzgruppen von dem Ribopyranosyl-Teil des Produktes aus Schritt (a) abgespalten, und anschließend wird
(c) das Produkt aus Schritt (b) gemäß dem oben naher beschriebenen Verfahren umgesetzt
Hierbei ist es zur Vermeidung weiterer zeit- und materialaufwendiger Chromatographien vorteilhaft, nur anomerenreine geschützte Pentopyranosen, wie z B Tetrabenzoyl- pentopyranosen, vorzugsweise ß-Tetrabenzoyl-πbopyranosen (R Jeanloz, J Am Chem Soc 1948, 70, 4052), einzusetzen
In einer weiteren Ausfuhrungsform wird ein Linker gemäß Formel (II), worin R4 (C„H2n)NR10 Rn bedeutet und R10 Rπ über einen Rest der Formel (III) mit der bereits bezeichneten Bedeutung verbunden ist, durch folgendes Verfahren auf vorteilhafte Weise hergestellt
(a) eine Verbindung der Formel (II) mit R4 gleich (CnH2n)OSL3 oder (CnH2n)Hal, worin n die oben genannte Bedeutung hat, Sc3 eine Schutzgruppe, vorzugsweise eine Mesylat- Gruppe, und Hai Chlor oder Brom bedeutet, wird mit einem Azid, vorzugsweise in DMF, umgesetzt, anschließend wird (b) das Reaktionprodukt aus (a), vorzugsweise mit Tπphenylphosphin z B in Pyridin reduziert, dann
(c) das Reaktionsprodukt aus (b) mit einem entsprechenden Phthahmid, z B N- Ethoxycarbonylphthahmid, umgesetzt, und (d) das Reaktionsprodukt aus (c) mit einer entsprechenden geschützten Pyranose, z B Ribosetetrabenzoat, umgesetzt, und schließlich
(e) werden die Schutzgruppen, z B mit Methylat, abgespalten, und
(f) die weiteren Schritte, wie oben bereits beschrieben, durchgeführt
Daneben weisen Indolderivate als Linker den Vorzug der Fluoreszenzfähigkeit auf und sind daher für Nanotechnologie-Anwendungen, bei denen es ggf um den Nachweis kleinster Substanzmengen geht, besonders bevorzugt So wurden Indol-1-riboside bei N N Suvorov et al , Biol Aktivn Soedin., Akad Nauk SSSR 1965, 60 und Tetrahedron 1967, 23, 4653 bereits beschrieben Allerdings gibt es kein analoges Verfahren, 3- substituierte Derivate herzustellen Im allgemeinen erfolgt ihre Herstellung über die Bildung eines Aminals der ungeschützten Zuckerkomponente und einem Indolin. welches dann durch Oxidation in das Indol-1-ribosid übergeführt wird Beschrieben wurden z B Indol-1-glucoside und -1-arabinoside (Y V Dobriynin et al, Khim -Farm Zh 1978, 12, 33), deren 3 -substituierte Derivate meist über Vielsmeier-Reaktion hergestellt wurden Dieser Weg der Einfuhrung von Aminoethyl-Einheiten in 3 -Position des Indols ist für eine industrielle Anwendung jedoch zu aufwendig
In einer weiteren besonderen Ausfuhrungsform wird daher ein Linker gemäß Formel (I), worin X und Y unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils =C(R16) mit R16 gleich H oder CnH2n und Z =C(R16)- mit R16 gleich (CnH2n)NR10Ru durch folgendes
Verfahren auf vorteilhafte Weise hergestellt
(a) das entsprechende Indolin, z B N-Phthaloyltryptamin, wird mit einer Pyranose, z. B
D-Ribose, zum Nucleosidtriol umgesetzt, dann werden (b) die Hydroxylgruppen des Pyranosyl-Teils des Produktes aus (a) vorzugsweise mit
Acylgruppen, z. B mittels Essigsaureanhydrid, geschützt, anschließend wird
(c) das Produkt aus (b), z. B. durch 2,3-Dichlor-5,6-dicyanoparachinon, oxidiert, und
(d) die Hydroxyl-Schutzgruppen des Pyranosyl-Teils des Produktes aus (c) werden z. B mittels Methylat abgespalten und anschließend werden (e) die weiteren Schritte, wie oben bereits beschrieben, durchgeführt.
Dieses Verfahren laßt sich jedoch nicht nur bei Ribopyranosen anwenden, sondern auch bei Ribofuranosen und 2'-Deoxyribofuranosen bzw 2'-Deoxyribopyranosen, was besonders vorteilhaft ist Als Nucleosidierungspartner der Zucker wird vorzugsweise Tryptamin, insbesondere N-Acyldeπvate des Tryptamins, \ or allem N-Phthaloyltryptamm verwendet
In einer weiteren Ausfuhrungsform werden die 4'- geschützten, vorzugsweise, die 3', 4'- geschutzten Pentopyranosyl-Nucleoside in einem weiteren Schritt phosphityliert oder an eine feste Phase gebunden
Die Phosphity erung erfolgt beispielsweise durch Phosphoπgsauremonoallylester- dnsopropyl-amidchloπd in Anwesenheit einer Base, z B N-Ethyldnsopropylamin oder durch Phosphortπchloπd und Imidazol bzw Tetrazol und nachfolgender Hydrolyse unter Basenzusatz Im ersten Fall ist das Produkt ein Phosphoramidit und im zweiten Fall ein H- Phosphonat Die Bindung eines geschützten erfmdungsgemaßen Pentopvranosyl- Nucleosids an eine feste Phase, z B „long-chain-alkylamino-controlled pore glass" (CPG, Sigma Chemie, München) kann beispielsweise wie bei Eschenmoser et al (1993) beschrieben erfolgen
Die erhaltenen Verbindungen dienen z B für die Herstellung von Pentopyranosyl- Nucleinsauren, wobei vorzugsweise
(a) in einem ersten Schritt ein geschütztes Pentopyranosvl-Nucleosid, wie oben bereits beschrieben an eine feste Phase gebunden wird und
(b) in einem zweiten Schritt das gemäß Schritt (a) an eine feste Phase gebundene 3'-, 4'- geschutzte Pentopyranosylnukleosid um ein phosphityhertes 3'-, 4 '-geschütztes Pentopyranosyl-Nucleosid verlängert und anschließend z B durch eine wäßrige Jodlosung oxidiert wird, und
(c) Schritt (b) solange mit gleichen oder unterschiedlichen phosphityherten 3'-, 4'- geschutzten Pentopyranosyl-Nucleosiden wiederholt, bis die gewünschte Pentopyranosyl- Nucleinsaure vorliegt
Als Kupplungsreagenz bei Einsatz von Phosphoramiditen eignen sich saure Aktivatoren wie Pyπdinium-Hydrochloπd besonders Benzimidazoliumtπflat, vorzugsweise nach Umkristallisieren in Acetonitπl und nach Losen in Acetonitπl, da im Gegensatz zu 5-(4- Nιtrophenyl)-lH-tetrazol als Kupplungsreagenz keine Verstopfung der Kupplungsreagenz- Leitungen und eine Verunreinigung des Produktes erfolgt Als Kupplungsreagenz beim Einsatz von H-Phosphonaten eignen sich besonders Arylsulfonylchloride, Diphenylchlorophosphat, Pivaloylchloπd oder Adamantoylchlorid
Weiterhin ist es vorteilhaft durch Zusatz von einem Salz, wie Natriumchlorid, zur schutzgruppenabspaltenden Hydrazinolyse von O gonukleotiden, insbesondere von p- NA's, vorzugsweise von p-RNA' s, Pyrimidinbasen, vor allem Uracil und Thymin, vor einer Ringoffnung zu schützen, die das Oligonukleotid zerstören wurde Allyloxygruppen können vorzugsweise durch Palladium [Pd(0)]-Komplexe z B vor der Hydrazinolyse abgespalten werden
In einer weiteren besonderen Ausführungsform können in Schritt (a) und/oder Schritt (b) auch Pentofuranosyl-nucleoside, z B das in ihrer natürlichen Form vorkommende Adenosin, Guanosin, Cytidin, Thymidin und/oder Uracil, eingebaut werden, was z B zu einer gemischten p-NA-DNA bzw p-NA-RNA führt
In einer anderen besonderen Ausfuhrungsform kann in einem weiteren Schritt ein Allyloxy-Linker der Formel
S,4NH(CnH2n)CH(OPSC5SC6)CnH2nS,7
(IN),
worin Sc4 und Sc unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils eine Schutzgruppe insbesondere ausgewählt aus Fmoc und/oder DMT,
Sc5 und SC6 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils eine Allyloxy- und/oder Diisopropylamino-Gruppe bedeuten, eingebaut werden n hat die bereits oben genannte Bedeutung
1 ") Ein besonders bevorzugter Allyloxy-Linker ist (2-(S)-Ν-Fmoc-O -DMT-O - allyloxydiisopropylaminophosphιnyl-6-amιno- 1 ,2-hexandiol)
Ausgehend von z B Lysin können somit in wenigen Reaktions schritten amino-terminale Linker aufgebaut werden, die sowohl eine aktivierbare Phosphorverbindung als auch eine säurelabile Schutzgruppe, wie DMT, tragen und daher leicht in der automatisierbaren Oligonucleotidsynthese verwendet werden können (siehe z. B. P. S. Nelson et al., Nucleic Acid Res. 1989, 17, 7179; L. J. Arnold et al., WO 8902439). Das Repertoire wurde in der vorliegenden Erfindung durch einen Lysin-basierender Linker erweitert, bei dem anstelle der sonst üblichen Cyanoethyl-Gruppe am Phosphoratom eine Allyloxy-Gruppe eingebracht wurde, und welcher daher in vorteilhafter Weise in der Noyori-Oligonucleotid- Methode eingesetzt werden kann (R. Noyori, J. Am. Chem. Soc. 1990, 112, 1691-6).
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung bezieht sich auch auf einen elektronischen Bauteil insbesondere in Form eines Diagnostikums, enthaltend ein oben beschriebenes Pentopyranosyl-Nucleosid oder eine Pentopyranosyl-Nucleinsäure in Form eines Konjugates, sowie ein Verfahren zur Herstellung eines Konjugates, bei dem ein Pentopyranosyl-Nucleosid oder eine Pentopyranosyl-Nucleinsäure mit einem Biomolekül in Verbindung gebracht wird, wie oben bereits näher beschrieben.
Die folgenden Figuren und Beispiele sollen die Erfindung näher beschreiben, ohne sie zu beschränken.
BESCHREIBUNG DER FIGUREN
Fig. 1 zeigt einen Ausschnitt aus der Struktur von RNA in ihrer natürlich vorkommenden Form (links) und in Form einer p-NA (rechts).
Fig. 2 zeigt schematisch die Synthese eines p-Ribo(A,U)-01igonucleotids nach Eschenmoser et al. (1993).
Fig. 3 zeigt schematisch eine Anordnung von immobilisierten Erkennungsstrukturen (Arrays) auf einem festen Träger. BEISPIELE
Beispiel 1
Synthese des l-{3'-0-Benzoyl-4'-0-[(4,4'-ώmethoxytrψhenyl)-methyl]- ß-D-rιbo-pyranosyl}-thymιns
Zuerst 4'-Substitutιon, dann 2 '-Substitution, dann Wanderungsreaktion
Figure imgf000022_0001
Schema 1 Unter Argonatmosphare wurden 51,6 g (200 mmol) l-(ß-D-Ribo-pyranosyl)-thymιn A in 620 ml wasserfreiem Pyridin gelost, 71,4 ml (2, 1 eq ) N-Ethyldiisopropylamin und 100 g Molsieb (4 Ä) zugesetzt und 15 min lang mit KPG-Ruhrer gerührt Man loste 92 g (272 mmol, 1,36 eq ) Dimethoxytπtylchloπd (DMTC1) in 280 ml (frisch von festem NaHCO3 destilliertem) Chloroform, und tropfte diese Losung innerhalb von 30 min bei -6 bis -5 °C der TrioUosung zu Es wurde 1 h bei dieser Temp , dann über Nacht bei Raumtemperatur (RT ) gerührt, wieder gekühlt, und weitere 25 g (74 mmol, 0,37 eq ) DMTC1 in 70 ml Chloroform zugesetzt Man ließ auf RT kommen und rührte 4 h nach
Eine kleine Probe wurde entnommen, wäßrig aufgearbeitet und chromatographiert, um die analytischen Daten des l-{4'-O-[(4,4'-dimethoxytπphenyl)-methyl]-ß-D-ribo-pyranosyl}- thymins zu erhalten
1H-NMR (300 MHz, CDC13): 1,70 (bs, 2H, OH), 1,84 (d, 3H, Me), 2,90 (bs, 1 H, OH), 3,18, 3,30 (2m, 2H, H(5')), 3,62 (bs. 1H, H(3')), 3,70-3,82 (m, 8 H, 2 OMe, H(4'), H(2')), 5,75 (d, J = 9,5 Hz, 1H, H(l ')), 6,85 (m, 4H, Harom), 6,96 (m, 1 H, Harom), 7,20 (m, 9H, Harom, H(6)), 8,70 (bs, 1H, H(3) ) Das Reaktionsgemisch wurde mit 2,46 g (20,5 mmol, 0, 1 eq ) 4-Dimethylamιnopyridin (DMAP) versetzt, auf -6 °C gekühlt und zwischen -6 und -1 °C innerhalb von 15 min 27,9 ml (0,24 mol, 1,2 eq ) Benzoyl chlorid (BzCl) in 30 ml Pyridin zugetropft und 10 min nachgeruhrt Zur vollständigen Umsetzung wurden dann im Abstand von 25 min noch jeweils 2,8 ml (24 mmol, 0, 12 eq ) BzCl unter Kühlung zugesetzt und schließlich 20 min gerührt.
Man setzte bei RT 460 ml wasserfreies Pyridin, 841 ml (1 1,2 mol; 56 eq.) n-Propanol, 44 g (0,316 mol, 1,58 eq ) p-Nitrophenol, 21,7 g (0,18 mol, 0,9 eq ) DMAP und 136 ml (0,8 mol, 4 eq ) N-Ethyldiisopropylamin zu und rührte bei 61 - 63 °C 48 h lang Dann blieb der Ansatz bei RT 60 h stehen Das Reaktionsgemisch wurde noch 24 h lang auf 61 - 63 °C erwärmt, auf RT abgekühlt und am Rotavapor eingeengt Der Ruckstand wurde in 2 1 Ethylacetat aufgenommen, das Molsieb abfiltπert, die org Phase dreimal mit je 1 1 Wasser extrahiert, einmal mit 1,2 1 10 %ιger Citronensaure 5 min ausgeruhrt und die org Phase wieder abgetrennt, einmal mit 1 1 Wasser und zum Abschluß mit 1 1 gesättigter NaHCO3- Losung extrahiert Die org Phase wurde mit Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt (220 g Ruckstand).
Man filtrierte zuerst über Kieselgel 60 (20 x 10 cm) mit Stufengradienten Heptan/Ethylacetat, 1 1 bis 0 1) zur Vorreinigung, dann wurde an Kieselgel 60 chromatographiert (30 x 10 cm, Stufengradient Dichlormethan/Ethylacetat, 1 0 bis 1 1)
Man erhielt 40 g unpolare Fraktionen
52,9 g l-{3'-O-Benzoyl-4'-O-[(4,4'-dimethoxytπphenyl)-methyl]-ß- D-ribo-pyranosyl } -thymin B
34,5 g verunreinigtes B 3,4 g polare Fraktionen
Die verunreinigte Fraktion wurde erneut chromatographiert (KG 60, 45 x 10 cm, Dichlormethan/Ethylacetat, 3 1) und lieferte weitere 1 1,3 g B
Gesamtausbeute. 64,2 g (97 mmol) B, d s. 48 % Ausbeute. 1H-NMR entspricht.
Beispiel 2 Synthese des 4 '-Benzoyl- 1-{ '3 '-0-benzoyl-4'-0-[(4,4'-dιmethoxytrιphenyl)-methyl]-ß-D- nbo-pyranosyl}-cytosιns
Zuerst 2'-Substitutιon, dann 4'-Substitutιon, dann Wanderungsreaktion
Figure imgf000024_0001
Schema 2 Alle Ansätze wurden unter N2-Atmosphare durchgeführt
N4-Benzoyl-l-(2'-O-benzoyI-ß-D-ribo-pyranosyl)-cytosin 2
54,0 g (0, 155 mol) N -Benzoyl- 1 -(ß-D-rιbo-pyranosyl)-cytosιn 1 wurden in 830 ml Dimethylformamid (DMF) und 1,5 1 Pyπdm (beide Losungsm getrocknet und gelagert über Molsieb 3 Ä) unter Erwarmen auf 124 °C gelost Bei -58° bis -63 °C wurden 23,0 g (0, 163 mol, 1,05 eq ) BzCl, gelost in 210 ml Pyridin, in 3,5 h zugetropft Der Ansatz wurde im Kuhlbad über Nacht gerührt 90,3 g (1,5 mol, 10 eq ) n-Propanol wurden eingerührt und der Ansatz bei 40 °C im HN eingeengt Durch zweimalige Zugabe von 150 ml Toluol und erneutes Einengen wurden Pyridinreste entfernt 124,3 g Ruckstand wurden in 500 ml CH2CI2 gelost, zweimal mit je 300 ml halbkonzentrierter ΝaHCO3-Losung ausgeruhrt, und der ausgefallene Feststoff abfiltriert und getrocknet 60,7 g Ruckstand Die CH2Cl2-Phase wurde eingeengt 25,0 g Getrennte Chromatographie an Kieselgel 60 (40 x 10 cm) mit Gradienten (AcOEt/iso-Hexan, 4 1, dann reines AcOEt, dann AcOEt/MeOH, 19 1 bis 2 1) lieferte (DC (Kieselgel, AcOEt)) 16,8 g 2',4'-Dibenzoat (24 %) Rf 0,5
12,4 g 1 (23 %) Rf O,0
35,4 g 2 (51 %) Rf 0,14
N4-Benzoyl-l-{3'-O-benzoyI-4,-O-[(4,4,-dimethoxytriphenyl)-methyl]-ß-D-ribo- pyranosyl}-cytosin 3:
35,4 g (78 mmol) 2 wurden in 390 ml CH2C12 und 180 ml Pyridin (beides wasserfrei) gelost und 0,94 (7,8 mmol, 0,1 eq ) DMAP, 34,6 ml (203 mmol, 2,6 eq ) N- Ethyldiisopropylamin und 33,1 g (98 mmol, 1,25 eq ) DMTC1 zugegeben und 2 h bei RT gerührt
DC (Kieselgel, AcOEt) Rt 0,6
CH2C12 wurde bei 30 °C abgezogen, der Ruckstand mit 640 ml Pyridin, 9,37 (78 mmol, 1,0 eq ) DMAP, 32,5 ml (234 mmol, 3,0 eq ) Et N, 21,7 g (156 mmol, 2,0 eq ) p-Nitrophenol und 93,8 g (1,56 mol, 20 eq ) n-Propanol versetzt und 42 h bei 65 °C gerührt Der Ansatz wurde am HN bei 50 °C eingeengt, zweimal mit je 250 ml Toluol versetzt und eingeengt Der Ruckstand wurde in 1 1 CH2C12 aufgenommen, dreimal mit je 500 ml verdünnter ΝaHCO3-Lsg ausgeruhrt, die org Phase mit Na2S04 getrocknet und eingeengt 92,5 g Ruckstand Chromatographie an Kieselgel 60 (50 x 10 cm) mit Gradienten (Methyl-tert Butylether/iso-Hexan, 2 1 bis 4 1, dann Methyl-tert Butylether/ AcOEt, 1 4, dann AcOEt MeOH, 1 1 bis 1 3) lieferte 44,7 g Produkt-haltige Fraktion, die aus 540 ml CH2Cl2/Methyl-tert Butylether, 1 5, umkristalhsiert wurde Das Kπstallisat wurde erneut aus 300 ml CH2Cl2/Methyl-tert Butylether, 1 1 , umkristallisiert 3 DC (Kieselgel, CHCl3/ι-PrOH 49 1) Rt 0,14
Man erhielt 30,0 g N4-Benzoyl-l-{3'-O-benzoyl-4'-O-[(4,4'-dimethoxytπphenyl)- methyl]-ß-D-ribo-pyranosyl}-cytosin 3 d s 51 % Ausbeute bezogen auf 2 1H-NMR entspricht
Beispiel 3
Synthese des N6-Benzoyl-9-{3 '-0-benzoyl-4'-0-[(4,4'-dιmethoxytrιphenyl)-methyl]-ß-D- rιbo-pyranosyl}-adenιns Zuerst 2'-Substitutιon, dann 4 '-Substitution, dann Wanderungsreaktion
Figure imgf000026_0001
Schema 3
9-(ß-D-Ribo-pyranosyl)-adenin 2:
68,37 g (100 mmol) N τ6υ-Benzoyl-9-(2',3,,4'-tπ-O-benzoyl-ß-D-ribo-pyranosyl)-adenin 1 wurde in 300 ml NH3 -gesättigtem MeOH über Nacht bei RT gerührt und das Kristalhsat abfiltriert 23,5 g (88 %) 2
DC (Kieselgel, AcOEt/MeOH 2 1) Rf 0,23
1H-NMR (300 MHz, DMSO): 3,56-3,78 (m, 3H, H(4'), H(5')), 4,04 (m, 1H, H(3')), 4 23 (ddd, J = 2,5, 8, 9,5 Hz, H(2')), 4,89 (d, J = 6 Hz, 1H, OH), 5,07 (d, J = 7 Hz, 1H. OH), 5.12 (d, J = 4 Hz, 1H, OH), 5,63 (d, J = 9,5 Hz, 1H, H(l ')), 7,22 (s, 2H, NH2), 8, 14 (s, 1H, H(2)), 8,29 (s, 1H, H(8))
13C-NMR (75 MHz, DMSO): 65,0 (t, C(5')), 66,6 (s, C(4')), 68, 1 (s, C(3')), 71,1 (s, C(2')), 79,6 (s, C(l ')), 118 6 (C(5)), 139,5 (s, C(8)), 149,9 (s, C(4)), 152,5 (s, C(2)), 155,8 (s, C(6))
Nb,Nb-DibenzoyI-9-(ß-D-ribo-pyranosyl)-adenin 3 :
Unter N2- Atmosphäre wurden 16,8 g (62,9 mmol) 2 in 500 ml wasserfreiem Pyridin suspendiert und auf -4 bis - 10 °C gekühlt Innerhalb von 20 min wurden 40 ml (199 mmol, 5 eq.) Trimethylchlorsilan zugetropft und 2,5 h unter Kühlung gerührt Bei -10 bis -15 °C wurden 36,5 ml (199 mmol, 5 eq ) Benzoylchlorid, gelost in 73 ml Pyridin, innerhalb von 25 min zugesetzt, 10 min unter Kühlung und 2 h bei RT gerührt (DC-Kontrolle (Kieselgel, AcOEt Heptan 1 1) R 0,5) Man kühlte wieder auf -10 °C, ließ 136 ml H20 (Temp max +8 °C) zulaufen und rührte über Nacht bei RT Nach vollständigem Umsatz wurde das Losungsmittel abgezogen und der Ruckstand zweimal in je 200 ml Toluol aufgenommen und wieder eingedampft Man versetzte mit je 500 ml Et20 und H2O, ließ mechanisch 2 h rühren, filtrierte das in beiden Phasen nur wenig losliche Produkt ab, wusch mit Et2O und H2O und trocknete über P2O5 am HV 23,8 g (80 %) 3 DC (Kieselgel, AcOEt/MeOH 9 1) Rf 0,35
1H-NMR (300 MHz, DMSO): 3,60-3,80 (m, 3H, H(4'), H(5')), 4,06 (bs, IH, H(3')), 4 30 (ddd, J = 2,5, 8, 9,5 Hz, H(2 )), 4,93 (d, J = 6 Hz, IH, OH), 5,20 (d, J = 4 Hz, IH, OH), 5,25 (d, J = 4 Hz, IH, OH), 5,77 (d, J = 9,5 Hz, IH, H(l ')), 7,47 (m, 4 H, Harom), 7 60 (m,
2H, Harom), 7,78 (m, 4H, Harom), 8,70 (s, IH, H-C(2), 8,79 (s, IH, H(8))
13C-NMR (75 MHz, DMSO): 66,2 (t, C(5')), 66,5 (s, C(4')), 68,0 (s, C(3')), 71,0 (s,
C(2')), 80,4 (s, C(l )), 1 12 42 (C(5)), 126,9 (s, C(5)), 126,9, 128,9, 133,3,
133,4 (arom C), 146,0 (s, C(8)), 150,7 (s, C(4)), 151,8 (s, C(2)), 153,3 (s, C(6)), 172,0 (s, C=O))
N6, N6-Dibenzoyl-9-(2'-O-benzoyl-ß-D-ribo-pyranosyl}-adenin 4
Unter N2-Atmosphare wurden 26,4 g (55,5 mmol) 3 in 550 ml wasserfreiem CH2Cl2 und 55 ml Pyridin (jeweils gelagert über Molsieb) gelost, mit 0,73 g (5,55 mmol, 0,1 eq ) DMAP versetzt und auf -87 bis -90 °C abgekühlt Innerhalb von 1 h wurden 8,58 g (61 mmol, 1, 1 eq ) BzCl in 14 ml Pyridin zugetropft und über 60 h (Wochenende) bei -78 °C belassen Der Ansatz wurde eingeengt, zweimal mit je 100 ml Toluol versetzt und eingedampft, um Pyridin zu entfernen Chromatographie an Kieselgel 60 (20 x 10 cm) mit Gradienten (AcOEt/Heptan, 1 1 bis 9 1) lieferte 23,2 g 4 4 DC (Kieselgel, AcOEt) Rt 0,34
N6-Benzoyl-9-{3'-O-benzoyl-4'-O-[(4,4'-dimethoxytriphenyl)-methyl]- ß-D-ribo-pyranosyl}-adenin 5
23,2 g (40 mmol) 4 wurden in 160 ml wasserfreiem CH2C12 gelost und in Folge mit 14,9 g (56 mmol, 1,1 eq ) DMTC1 und 17,7 ml (104 mmol, 2,6 eq ) N-Ethyldusopropylamin versetzt Nach 2 h Ruhren bei RT wurden weitere 4,0 g (11,8 mmol, 0,3 eq ) DMTC1 zugefugt und weitere 40 min gerührt Der Ansatz wurde bei 350-520 mbar und 35 °C am
Rotavapor eingeengt
DC (Kieselgel, AcOEt/Heptan 1 1) Rf 0,18
Der Ruckstand wurde in 260 ml wasserfreiem Pyridin gelost und in Folge mit 51 ml (679 mmol, 17 eq ) n-Propanol, 16,6 ml (120 mmol, 3 eq ) Et3N, 11,1 g (80 mmol, 2 eq ) p-
Nitrophenol und 5,3 g (44 mmol, 1, 1 eq ) DMAP versetzt und bei 60-63 °C 23 h lang gerührt Dann blieb der Ansatz bei RT 21 h stehen Das Reaktionsgemisch wurde am
Rotavapor eingeengt Der Ruckstand wurde zweimal mit je 200 ml Toluol versetzt und eingeengt, in CH2CI2 gelost und dreimal mit Wasser extrahiert Chromatographie an Kieselgel 60 (30 x 10 cm) mit Gradienten (AcOEt/Heptan, 1 2 bis
1 0, dann AcOEt/MeOH, 1 0 bis 9 1) lieferte 13 g 5
5 DC (Kieselgel, AcOEt/Heptan 4 1) Rf 0,2
Man erhielt 13 g N6-Benzoyl-9-{3'-O-benzoyl-4'-O-[(4,4'-dιmethoxytπphenyl)- methyl]-ß-D-πbo-pyranosyl} -adenin 5 d s 30 % Ausbeute bezogen auf 3 1H-NMR entspricht Zeitersparnis gegenüber literaturbekanntem Verfahren 50 %
Beispiel 4
Synthese von 9-[3'-0-Be oyl-4'-0-((4,4'-dιmethoxytrιphenyl)-methyl)-ß-D- nbopyrcmosyl]-2-0-aUyl-2-N-ιsobntyroyl-guamn
Zuerst 3 '-Substitution, dann 4'-Substιtutιon
Figure imgf000029_0001
9-[3'-O-BenzoyI-ß-D-ribopyranosyI]-2-O-aHyI-2-N-isobutyroyl-guanin B
Das G-Triol A (393 mg, 1.0 mmol) wurde in 4 ml trockenem Dichlormethan gelöst. Man versetzte mit Benzoesäuretrimethylorthoester (0.52 ml, 3.0 mmol) und Camphersulfonsäure (58 mg, 0.25 mmol) und rührte 15 h bei Raumtemperatur. Dann wurde die Mischung auf 0 °C abgekühlt und mit 2 ml einer auf 0 °C vorgekühlten Mischung von Acetonitril, Wasser und Trifluoressigsäure (50:5: 1 ) versetzt. Man rührte 10 min und entfernte das Lösungsmittel im Vakuum. Der Rückstand wurde durch Flashchromatographie an Kieselgel (2.3 x 21 cm) mit Dichlormethan/Methanol 100:3 gereinigt. Man erhielt 25 mg (5%) 4-O-Benzoylverbindung 139 mg (28%) Mischfraktionen und 205 mg (41 %) der gewünschten 3-O-Benzoylverbindung B. Η-NMR (300 MHz, CDC13): 1.12, 1.14 (2 d, J = 7.0 Hz, 2 x 3 H, NHCOCHMe2), 2.78 (hep, J = 7 Hz, 1 H, NHCOCHMe2), 3.85 (dd, J = 6.0, 11.0 Hz, 1 H, H-5'eq), 3.94 (app. T, J = 11.0 Hz, 1 H, H-5'ax), 4.12 (ddd, J = 2.5, 6.0, 11.0 Hz, 1 H, H-4'), 4.52 (dd, J - 3.5, 9.5 hz, I H, H-2'), 5.00 (dt, J = 1.5, 6.0 Hz, 2 H, All), 5.19 (dq, J = 1.5, 10.0 Hz, 1 H, All), 5.39 (dq, 1.5, 16.5 Hz, 1 H, All), 5.85 (bt, J = 3.0 Hz, 1 H, H-3'), 5.97 (d, J = 9.5 Hz, 1 H, H-l'), 6.07 (ddd, J = 6.0, 10.0, 16.5 Hz, 1 H, All), 7.40-7.58 (m, 3 H, Bz), 8.10-8.16 (m, 2 H, Bz), 8.28 (s, 1 H, H-8). 9-[3,-O-Benzoyl-4,-O-((4,4'-dimethoxytriphenyl)-methyI)-ß-D-ribopyranosyI]-2-O- allyl-2-N-isobutyroyl-guanin C
Das Diol B (101 mg, 0 2 mmol) wurde in 3 2 ml trockenem Dichlormethan suspendiert Man versetzte mit 171 μl (1 0 mmol) N-Ethyldiisopropylamin, 320 μl (3 96 mmol) Pyridin und 102 mg (0 3 mmol) DMTC1 und rührte bei Raumtemperatur Nach 24 h wurden weitere 102 mg (0 3 mmol) DMTC1 zugegeben und nochmals 24 h gerührt Dann wurde mit 30 ml Dichlormethan verdünnt Die Losung wurde mit 20 ml 10%ιger wassriger Citronensaurelosung und 10 ml gesättigter Natπumbicarbonatlosung gewaschen, über MgSO4 getrocknet und im Vakuum eingeengt Der Ruckstand wurde durch Flashchromatographie an Kieselgel (2 3 x 20 cm) mit Dichlormethan/Methanol 100 1 gereinigt Man erhielt 39 mg des bekannten, gewünschten Produkts C (24%)
Beispiel 5
Synthese von p-RNA-Linkersystemen
Im folgenden werden drei Wege beschrieben, die die Bereitstellung von Linkern, die einen Amino-Terminus aufweisen, der dann zum Anlinken funktioneller Einheiten verwendet werden kann, ermöglichen
5.1 Uracil-basierender Linker auf der Basis der Modifizierung der 5-Posιtιon des Uracils
Die Herstellung von Hydroxyethyluracil 28 gelingt im großen Maßstab nach bekannter Methode (J D Fissekis, A Myles, G B Brown, J Org Chem 1964, 29, 2670) g- Butyrolacton 25 wurde mit Ameisensauremethylester formyhert, das Natriumsalz 26 zum Harnstoffderivat 27 umgesetzt und dieses zum Hydroxyethyluracil 28 cyclisiert (Schema 4)
Figure imgf000031_0001
Schema 4 Synthese von Hydroxyethyluracil 28
Figure imgf000031_0002
a) MsCl, py, 0°, 50%, b) NaN , DMF, 60°, 71%, c) 1 PPh3, py, 2 NH3/H20, 85%, d) PhtNCO2Et, Na^^, H20, 91%
Schema 5 Synthese von N-Phthaloylaminoethyluracil 32
Hydroxyethyluracil 28 wurde mit Methansulfonsaurechlorid in Pyridin mesyliert zu 29 (J.D. Fissekis, F Sweet, J Org. Chem 1973, 38, 264)
Die folgenden Stufen wurden neu erfunden Mit Natπumazid in DMF wurde 29 zum Azid 30 umgesetzt und dieses mit Triphenylphosphin in Pyridin zum Aminoethyluracil 31 reduziert. Die Aminofunktion in 31 wurde schließlich mit N-Ethoxycarbonylphtalimid geschützt (Schema 5) Nukleosidierung von Ribosetetrabenzoat 33 mit N- Phtaloylaminoethyluracil 32 lieferte das Ribosetribenzoat 34 in guten Ausbeuten. Das anomere Zentrum des Pyranoseringes ist, wie aus der Kopplungskonstanten zwischen H- C(l ') und H-C(2') von J = 9 5 Hz klar ersichtlich, ß-konfiguπert Anschließende Abspaltung der Benzoatschutzgruppen mit NaOMe in MeOH lieferte das Linkertriol 35 35 wurde bei -78°C in Pyridin Dichlormethan 1 10 in Gegenwart von DMAP mit Benzoyl chlorid umgesetzt Dabei erhielt man neben dem gewünschten 2 '-Benzoat 36 (64%) auch 2',4'-dibenzoyliertes Produkt (22%), welches gesammelt und analog der Methanolyse von 34 nach 35 wieder in das Triol 35 umgewandelt wurde Das 2 '-Benzoat
36 wurde mit Dimethoxytritylchlorid in Gegenwart von Hunig-Base in Dichlormethan in 4 '-Position in Ausbeuten großer 90% trityliert Die Umlagerung von 4 '-DMT-2 '-benzoat
37 zum 4 '-DMT-3 '-benzoat 38 erfolgte in Gegenwart von DMAP, p-Nitrophenol und Hunig-Base in n-Propanol/Pyridin 5 2 Nach Chromatographie wird 38 erhalten 4 -DMT- 3 '-benzoat 38 wurde abschließend mit ClP(OAU)N(iPr)2 in Gegenwart von Hunig-Base zum Phosphoramidit 39 umgesetzt (Schema 6) Dieser laßt sich ohne Änderung der Syntheseprotokolle für die automatisierte Oligonucleotidsynthese einsetzen
Figure imgf000032_0001
e) f)
37 ~ 38 →- 39
STS 192 STS 189 a) BSA. TMSOTf. CH3CN. 50°. 86%, b) NaOMe. MeOH. 93%. c) BzCl.
Figure imgf000032_0002
CH2C12. -78°, d) DMTC1. EtN/Pr,. CH2C12. e) DMAP, /?N02Phenol. EtN/Pr,. pv. «PrOH. 70°. f ClP(OAll)N/Pr,. EtN/Pr2. CH2C12.
Schema 6 Synthese des Linkerphosphoramidites 39 Ausfuhrung
Synthese eines Uracil-Linker-Bausteins
5-(2-Azidoethyl)uraciI (30)
Figure imgf000033_0001
29 30
Figure imgf000033_0002
1. Durchführung
In einem mit Innenthermometer und Ruckflußkuhler ausgestatteten 500-ml-Dreιhalskolben wurden 26 0 g (0 11 mol) 29 in 250 ml DMF gelost und mit 10 8 g (0 166 mol) Natπumazid versetzt Die Suspension wurde im Anschluß vier Stunden bei 60°C gerührt (DC-Kontrolle, CHCl3/MeOH 9 1) Das DMF wurde abdestilhert und der Ruckstand mit 150 ml Wasser verrührt Der Feststoff wurde abfiltriert, mit ca 50 ml Wasser gewaschen und über Nacht im Nakuum im Exsiccator über Phosphorpentoxid getrocknet Man erhielt 14 2 g (71%>) 30 in Form eines farblosen Feststoffes vom Schmp 230-235°C (u Zers )
2. Analytische Daten
5-(2-Azιdoethyl)uracιl (30)
Schmp.: 230-235°C u Zersetz
DC: CHCl3/MeOH 9 1 , Rf 0 48 UV (MeOH): λ™« 263 0 (7910)
IR (KBr): 3209s, 3038s, 2139s, 1741s, 1671s, 1452m, 1245m, 1210m
1H-NMR (300 MHz, d6-DMSO): 2 46 (t, 2H, J(CH2CH2N, CH2CH2N) = 7 0, CH2CH2N), 3 40 (t, 2H, J(CH2CH2N, CH2CH2N) = 7 0, CH2CH2N), 7 36 (s, H-C(6)), 1 1 00 (br s, 2H, H-N(l), H-N(3))
MS (ESI+): 180 0 [M+H]
5-(2-AminoethyI)uracil (31)
Figure imgf000034_0001
30 31
Figure imgf000034_0002
1. Durchführung
In einem mit Innenthermometer und Ruckflußkuhler ausgestatteten 250-ml-Dreihals- kolben wurden 14 2 g (78 0 mmol) 30 in 175 ml Pyridin suspendiert und mit 61 4 g (234 mmol) Triphenylphosphin versetzt23 Es wurde fünf Stunden auf 60°C erwärmt und über Nacht bei Raumtemp gerührt (DC-Kontrolle, CHCl3/MeOH 5 1) Zur Suspension wurden 40 ml einer 25%igen Ammoniaklösung gegeben, die daraufhin aufklarte Die Losungsmittel wurden I v i RV entfernt Der Ruckstand wurde in 200 ml CH2Cl /MeOH 1 1 30 min bei Raumtemp gerührt, der Niederschlag ab filtriert und mit CH2C12 gewaschen Nach Trocknen im Nakuum im Exsiccator über Phosphorpentoxid erhielt man 10 0 g (85%) 31 vom Schmp 214-220°C
2. Analytische Daten 5-(2-Aminoethyl)uracil (31)
Schmp.: 214-220°C u Gasentwicklung, vorher sintern
DC: CHCl3/MeOH/HOAc/H2O 85 20 10.2, R, 0 07
UV (MeOH): λ™« 263 0 (6400)
IR (KBr): 3430m, 3109s, 1628s, 1474m, 1394s, 1270s, 1 176w, 1 103m, 1021m, 966m, 908m, 838m
1H-NMR (300 MHz, d6-DMSO): 2 21 (t, 2H, J(CH2CH2N, CH2CH2N) = 6 8, CH2CH2N), 2 59 (t, 2H, I(CH2CH2N, CH2CH2N) = 6 8, CH2CH2N), 5 90 (v br s, 4H, H-N(l), H-N(3), NH2), 7 19 (s, H-C(6))
MS (ESf): 153 9 [M-H]
5-(2-PhtaIimidoethyl)uracil (32)
Figure imgf000035_0001
31 32
Figure imgf000035_0002
1. Durchführung
In einem 250-ml-Rundkolben wurden 9 6 g (61 8 mmol) 31 in 100 ml Wasser suspendiert o und mit 6 64 g (62 6 mmol) Na2CO3 versetzt Nach 15 min Ruhren bei Raumtemp gab man portionsweise 14 3 g (65 mmol) N-Ethoxycarbonylphtalimid zu und rührte drei Stunden bei Raumtemp (DC-Kontrolle, CHCl3/MeOH 5 1) Die nunmehr zähe, weiße Suspension wurde vorsichtig15 mit konz Salzsaure auf pH 4 eingestellt und der weiße Niederschlag abfiltπert Nach Waschen mit Wasser wurde der Feststoff im Vakuum im Exsiccator über Phosphorpentoxid getrocknet Dies lieferte 16 0 g (91%) 32 vom Schmp 324-327°C
2. Analytische Daten
5-(2-Phtahmιdoethyl)uracιl (32)
Schmp.: 324-327°C u Zersetz
DC: CHCIVMeOH 5 1 , R, 0 51 UV (MeOH): λmaλ 263 0 (5825), λ 298 0 (sh . 1380)
IR (KBr): 3446m, 3216m, 1772m, 1721s, 1707s, 1670s, 1390m
1H-NMR (300 MHz, d6-DMSO): 2 49 (t, 2H, J(CH2CH2N, CH2CH2N) = 6 0, CH2CH2N), 3 71 (t, 2H, J(CH2CH2N, CH2CH2N) = 6 0, CH2CH2N), 7 24 (s, H-C(6)), 7 84 (mt, 4H, NPht), 10 76 (br s, H-N(l), H-N(3)) MS (ESF): 284 0 [M-H]
l-(2, 3, 4-Tri-O-benzoyl-ß-D-ribopyranosyI)-5-(2-phtalimido-ethyl)uracil (34)
Figure imgf000036_0001
32 + 33 -► 34 1. Durchführung
In einem 250-ml-Dreihalskolben, ausgestattet mit Argonuberleitung, Innenthermometer und Septum, wurden 7 00 g (24 mmol) 32 und 13 6 g (24 mmol) 33 in 120 ml Acetonitril suspendiert Dann wurden mittels Spritze zunächst 12 2 ml (50 mmol) BSA zugegeben und nach 30 min Ruhren nochmals 7 ml (28 mmol) BSA zugegeben Nach kurzzeitigem Erwarmen auf 40°C klarte sich die Reaktionsmischung auf Bei Raumtemp wurden 13 ml (72 mmol) TMSOTf mittels Spritze zugegeben Nach einer Stunde konnte noch keine Produktbildung beobachtet werden (DC-Kontrolle, AcOEt/n-Heptan 1 1) Daher wurden weitere 13 ml (72 mmol) TMSOTf zugegeben Im Anschluß wurde der Reaktionsansatz auf 50°C erwärmt Nach 2 5 h Ruhren bei 50°C (DC-Kontrolle) wurde auf RT gekühlt, auf eine eiskalte Mischung von 250 ml AcOEt und 190 ml ges NaHC03-Losung und 10 min intensiv ausgeruhrt Man wusch nochmals mit 100 ml NaHCO3-Losung und extrahierte die wäßrigen Phasen nochmals mit 100 ml AcOEt Die ver org Phasen wurden mit MgSO4 getrocknet und die Losungsmittel I V i RV entfernt Nach Trocknen im OPV erhielt man 20 9 g Rohprodukt Chromatographie an Kieselgel (h = 25 cm, φ = 5 cm, AcOEt/n-Heptan 1 1) lieferte ein DC-einheitliches, schaumiges Produkt, das mit Et20 digeriert wurde Filtration und Trocknen im OPV ergab 15 g (86%) 34
2. Analytische Daten
l-(2, 3, 4-Tπ-O-benzoyl-ß-D-πbopyranosyl)-5-(2-phtalimιdoethyl)uracιl (34)
Schmp.: 124°C (sintern)
DC: AcOEt/n-Heptan l l, Rf 0 09 UV (MeOH): λ^ 263 0 (11085), λ 299 0 (sh , 1530)
IR (KBr): 3238w, 3067w, 1772m, 1710s, 1452m, 1395m, 1266s, 1 110s, 1070m, 1026m
1H-NMR (300 MHz, CDC13): 2 79 (nie, 2H, CH2CH2N), 3 96 (n e, 2H, CH2CH2N), 4 06
(dd, J(Heq-C(5'), Hax-C(5')) = 11 0, J(H q-C(5'), H-C(4')) = 6 0, Heq-C(5')), 4 12 (t, J(Hax-C(5'), Heq-C(S')) = J(Ha -C(5'), H-C(4 )) = 11 0, Ha -C(5')), 5 39 (dd, J(H-C(2'), H-C(l ')) = 9 5, J(H-C(2'), H-C(3 ')) = 2 9, H-C(2')), 5 46 (ddd, J(H-C(4'), Hax-C(5')) = 11 0, J(H-C(4'), Heq-C(5')) = 6 0, J(H- C(4'), H-C(3 ')) = 2 9, H-C(4')), 6 26 (ψt, J * 2 6, H-C(3 ')), 6 36 (d, J(H- C(l '), H-C(2')) = 9 5, H-C(l ')), 7 24-7 40, 7 44-7 56, 7 61-7 66, 7 72-7 80, 7 84-7 90, 8 06-8 13 (6m, 16H, 3 Ph, H-C(6)), 7 70, 7 82 (2 mc, 4H, NPht),
8 37 (s, H-N(3))
13C-NMR (75 MHz, CDC13): 2119 (CH2CH2N), 3633 (CH2CH2N), 6407 (C(5')), 6681, 6822 (C(4'), C(2')), 6929 (C(3')); 7859 (C(l')), 11242 (C(5)), 12331, 13205, 13389 (6C, Pht), 12833, 12847, 12847, 12883, 12886, 12931, 12983, 12983, 12994, 13355, 13362, 13369 (18C, 3 Ph), 13587 (C(6)),
15039 (C(2)), 16278 (C(4)), 16464, 16501, 16541 (3C, O2CPh), 16843 (2C, CO-Pht)
MS (ESU): 7302 [M+H]
Anal.: ber für C4oH3 IN3Ou (729 70) C 65 84, H 4 28, N 5 76, gef C 65 63, H 4 46, N 5 53
5-(2-Phtalimidoethyl)-l-(ß-D-ribopyranosyl)uracil (35)
Figure imgf000038_0001
34 35
Figure imgf000038_0002
1. Durchführung In einem 1-1-Rundkolben wurden 15 g (20 mmol) 34 in 500 ml MeOH gelost, mit 324 mg (6 mmol) NaOMe versetzt und über Nacht unter Wasserausschluß bei Raum-temp. gerührt (DC-Kontrolle, AcOEt/n-Heptan 1 1) Es wurde solange Amberlite LR-120 zur entstandenen Suspension gegeben bis der pH- Wert <7 war Es wurde der Feststoff in der s Hitze gelost, heiß vom lonentauscher abfiltriert und mit MeOH gewaschen Nach Entfernen der Losungsmittel wurde der Ruckstand zweimal mit je 150 ml Wasser coevaporiert Dies lieferte 9 g Rohprodukt, das 10 min in 90 ml MeOH unter Ruckfluß erhitzt wurde Nach Abkühlen auf Raumtemp versetzte man mit 60 ml Et2O und bewahrte über Nacht bei 4°C auf Filtration, Waschen mit Et2O und Trocknen im OPV 0 lieferte 7 8 g (93%) 35
2. Analytische Daten
5-(2-Phtahmidoethyl)- 1 -(ß-D-ribopyranosyl)uracιl (35)
Schmp.: 137°C (sintern) 5 DC: CHCl3/MeOH 5 1, Rf 0.21
UV (MeOH): λ™* 263 0 (8575), λ 299.0 (sh , 1545)
IR (KBr): 3458s, 1772w, 1706s, 1400m, 1364m, 1304m, 1045m
Η-NMR (300 MHz, d6-DMSO + 2 Tr D2O): 2 55 (m , 2H, CH2CH2N), 3 28-3 61 (m, 4H, H-C(2'), H-C(4'), Heq-C(5 '), Hax-C(5')), 3 73 (mc, 2H, CH2CH2N), 3 93 (m, 0 H-C(3')), 5 50 (d, J(H-C(1 '), H-C(2')) = 9 3, H-C(l ')), 7 41 (s, H-C(6)),
7 84 (s, 4H, NPht)
13C-NMR (75 MHz, d6-DMSO): 25 63 (CH2CH2N), 36 62 (CH2CH2N), 64 95 (C(5')), 66 29 (C(4')); 67 37 (C(2')), 71 12 (C(3')), 79 34 (C(l ')), 1 10 39 (C(5)), 122.85, 131.54, 134 08 (6C, Pht), 137 92 (C(6)), 150 84 (C(2)), 163 18 5 (C(4)), 167 74 (2C, CO-Pht).
MS (ESF): 416 1 [M-H]
l-(2'-O-Benzoyl-ß-D-ribopyranosyl)-5-(2-phtalimidoethyl)-uracil In einem ausgeheizten und mit Argon begasten 1-1-Vierhalskolben wurden 10 6 g (0 025 mmol) 5-(2-Phtalimιdoethyl)-l-(ß-D-ribopyranosyl)uracιl in 20 ml Pyridin gelost und mit 200 ml Dichlormethan versetzt Es wurde auf -70°C abgekühlt, unter Kühlung 3 82 ml (0 033 mmol) Benzoylchloπd in 5 ml Pyridin und 20 ml Dichlormethan langsam zugetropft und 35 min bei -70°C gerührt Das Reaktionsgemisch wurde auf 600 ml gekühlte Ammoniumchlorid-Losung gegossen und die wäßrige Phase mit Ethylacetat extrahiert Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen, getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingeengt Chromatographie über Kieselgel (Ethylacetat Heptan 1 1) lieferte 7 9 g (60%) l-(2'-O-Benzoyl-ß-D-nbopyranosyl)-5-(2- phtalimιdoethyl)-uracil
DC Rt 0 24 (Ethylacetat/Heptan 4 1)
Η-NMR (300 Mhz, d6-DMSO) 2 67 (mt, 2H, CH2CH2N), 3 66-3 98 (m, 5H, H-C(4'), Heq-C(5'), Hax-C(5'), CH2CH2N), 4 51 (t, IH H-C(3')), 4 98 (dd, IH. H-C(2')), 6 12 (d, IH, H-C(l ')), 7 19 (s, IH, H-C(6)), 7 29-7 92 (m, 9H, OBz, NPht)
l-(2-O-Benzoyl-4-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ß-D-ribopyranosyl)-5-(2-phtalimido- ethyljuracil
5 6 g (10 73 mmol) l-(2-0-Benzoyl-ß-D-πbopyranosyl)-5-(2-phtalιmιdoethyl)uracιl wurden in 60 ml Dichlormethan gelost, mit 4 72 g (13 95 mmol) 4,4'- Dimethoxytπtylchloπd und 2 4 ml (13 95 mmol) N-Ethyl-dnsopropylamin versetzt und 20 min bei RT gerührt Das Reaktionsgemisch wurde mit 100 ml Dichlormethan verdünnt, mit Natriumhydrogencarbonat-Losung und 20% Zitronensaure-Losung gewaschen, getrocknet und im Vakuum zur Trockene eingeengt Chromatographie über Kieselgel (Ethylacetat/Heptan 1 1 + 2% Triethylamin) lieferte 7 7 g (87%) l-(2-O-Benzoyl-4-O- (4,4'-dimethoxytrityl)-ß-D-ribopyranosyl)-5-(2-phtalimidoethyl)uracιl DC Rf 0 53 (Ethylacetat/Heptan 1 1 + 2% Tπethylamin) 1H-NMR (300 MHz, CDC13) 2 64 (m,, 2H, CH2CH2N), 3 12 (m„ IH, H-C(4')), 3 59-3 63 und 3 72-3 92 (m, 5H, H-C(3'), Heq-C(5'), Hax-C(5'), CH2CH2N), 3 81 und 3 82 (s, 6H, CH3O), 4 70 (dd, IH, H-C(2')), 6 09 (d, IH, H-C(l ')), 7 05 (s, IH, H-C(6)), 6 84-7 90 (m, 22H, ODmt, OBz, NPht) l-(3-O-Benzoyl-4-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ß-D-ribopyranosyI)-5-(2-phtalimido- ethyl)uracil
3 g (3 63 mmol) l-(2-0-Benzoyl-4-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-ß-D-ribopyranosyl)-5-(2- phtalimidoethyl)uracil, 1 g (726 mmol) 4-Nitrophenol, 0 44 g (3.63 mmol) 4- (Dimethylamino)pyridin und 3.75 ml (21.78 mmol) N-Ethyl-diisopropylamin wurden in 5 6 ml iso-Propanol und 25 ml Pyridin gelost, auf 65°C erhitzt und 3 Tage bei 65 °C gerührt Die Losung wurde im Vakuum zur Trockene eingeengt und der Ruckstand in 150 ml Dichlormethan gelost Nach Waschen mit 20% Zitronensaure-Losung und Natriumhydrogencarbonat-Losung wurde über Magnesiumsulfat getrocknet. Chromatographie über Kieselgel (Ethylacetat/Dichlormethan/iso-Hexan 2 1 1) lieferte 2.27 g (76%) l-(3-0-Benzoyl-4-0-(4,4'-dimethoxytπtyl)-ß-D-ribopyranosyl)-5-(2- phtalimidoefhyl)uracil DC: Rf 0.27 (Ethylacetat/iso-Hexan 2 1 + 1%> Triethylamin)
Η-NMR (300 MHz, CDC13). 2 39 (mc, 2H, CH2CH2N), 2 53 (mc, IH, Heq-C(5')), 3.30 (dd, IH, H-C(2')), 3 55 (mc, IH, Hax-C(5')), 3 69 (mc, 2H, CH2CH2N), 3 78 und 3.79 (s, 6H, CH3O), 3 79-3 87 (m, IH, H-C(4')), 5 74 (d, IH, H-C(l ')), 5 77 (mc, IH, H-C(3')); 6.92 (s, IH, H-C(6)), 6 74-8 20 (m, 22H, ODmt, OBz, NPht)
l-{2'-O-[(Allyloxy)(diisopropylamino)phosphino]-3O-benzoyl-4'-O-[(4,4'- dimethoxytriphenyl)-methyl]- ß-D-ribo-pyranosyl}-5-(2-phtalimidoethyl)- uracil
88 mg (0 1 1 mmol) l-(3-0-Benzoyl-4-O-(4,4'-dimethoxytπtyl)-ß-D-ribopyranosyl)-5-(2- phtalimidoethyl)uracil wurden in 5 ml Dichlormethan gelost, mit 75 μl (0 44 mmol) N- Ethyl-diisopropylamin und 70 μl (0 3 mmol) Allyloxy-chlor-(diisopropylamino)phosphin versetzt und 3 h bei Raumtemperatur gerührt Nach Zugabe von weiteren 35 μl (0.15 mmol) Allyloxy-chlor-(diisopropylamino)phosphin zur Vervollständigung der Reaktion wurde noch 1 h bei Raumtemperatur gerührt und das Reaktionsgemisch im Vakuum eingeengt. Chromatographie an Kieselgel (Ethylacetat/Heptan Gradient 1 2 auf 1 1 auf 2.1, jeweils mit 2% Triethylamin) lieferte 85 mg (76%) l-{2'-O- [(Allyloxy)(diisopropylamino)phosphino]-3'O-benzoyl-4'-O-[(4,4'-dimethoxytriphenyl)- methyl]- ß-D-ribo-pyranosyl}-5-(2-phtalimidoethyl)- uracil DC: Rf 0.36 (Ethylacetat/Heptan 2: 1).
Η-NMR (CDC13, 300 MHz): Ausgewählte charakteristische Lagen: 2.28, 2.52 (2 dd, J = 5.0, 11.0 Hz, 2 H, 2 H-5'), 3.79, 3.78 (app. 2 s, 12 H, OMe), 6.14 (1 bs, 1 H, H-3*). 31P-NMR (CDC13): 149.8, 150.6
5.2 Indol-basierender Linker
N-Phthaloyltryptamin wird wie beschrieben aus Phthalsäureanhydrid und Tryptamin erhalten (Kuehne et al J. Org. Chem. 43, 13, 1978, 2733-2735). Dieses wird mit Boran- THF zum Indolin reduziert (analog A. Giannis, et al., Angew. Chem. 1989, 101, 220).
Das 3-substituierte Indolin wird zuerst mit Ribose zum Nucleosidtriol und dann mit Essigsäureanhydrid zum Triacetat umgesetzt Man oxidiert mit 2,3-Dichlor-5,6- dicyanoparachinon und spaltet die Acetate mit Natriummethylat, benzoyliert selektiv in 2'- Position, DM-trityliert selektiv in 4'-Position, und führt die Wanderungsreaktion zum 3 '- Benzoat durch. Die Bildung des Phosphoramidits erfolgt wie üblich. Dieser läßt sich ohne Änderung der Syntheseprotokolle für die automatisierte Oligonucleotidsynthese einsetzen.
Durchführung 3-(N-PhthaloyI-2-aminoethyl)-indolin
Figure imgf000042_0001
Unter Stickstoffatmosphäre wurden 51.4 g (177 mmol) Phthaloyltryptamin A in 354 ml IM Boran-THF-Lösung (2 eq.) gelöst und auf 0 °C abgekühlt. Bei 0 °C wurde langsam 354 ml Trifluoressigsäure zugetropft (Vorsicht: Gasentwicklung) und 30 min. nachgerührt (DC-Kontrolle: EtOAc). Dann wurden 17.3 ml Wasser zugegeben, 10 min gerührt und im Vak. eingeengt. Der Rückstand wurde in 10%iger NaOH-Lösung / Dichlormethan gelöst, die organische Phase wurde abgetrennt, über NaSO4 getrocknet, filtriert und im Vak. eingeengt. Der Rückstand (50.9 g) wurde aus heißem Ethanol (3 1) umkristallisiert. Man erhielt 41.4 g B, Smp. 161-162°C. Die Mutterlauge wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand erneut aus Ethanol umkristallisiert. Man erhielt weitere 3.2 g B, Smp. 158-159 °C.
Gesamtausbeute: 44.6 g (153 mmol) B, d. s. 86%.
1H-NMR (CDC13, 300 MHz): 1.85-2.00, 2.14-2.28 (2 m, 2 x 1 H, CH2CH2NPhth), 2.70 (bs, 1 H, NH), 3.24-3.38, 3.66-3.86 (2 m, 5 H, CH2CH2NPhth, H-2a, H-2b, H-3), 6.62 (d, J = 8.0 Hz, 1 H, H-7), 6.66-6.72 (m, 1 H, H-5), 6.99 (app t, J = 7.5 Hz, 1 H, H-6), 7.14 (d, J = 8.0 Hz, 1 H, H-4), 7.64-7.74, 7.78-7.86 (2 m, 2 x 2 H, Phth).
13C-NMR (CDC13, 75 MHz): 32.70, 36.10 (2 t, C-2, CH2CH2NPhth), 39.62 (d, C-3), 53.04 (t, CH2NPhth), 109.65 (d, C-7), 1 18.74 (d, C-5), 123.25 (d, Phth), 123.92, 127.72 (2 d, C- 4, C-6), 131 81 (s, C-3a), 132.14 (s. Phth), 133.99 (d, Phth), 151.26 (s, C-7a), 168.38 (s, C=O). Ber: C. 73.96, H: 5.52, N: 9.58; gef : C: 73.89, H: 5.57, N: 9.55. MS (ES"): 293 (MH+, 100%)
3-(N-Phthaloyl-2-aminoethyl)-l-(2',3',4'-tri-O-acetyl-ß-D-ribo-pyranosyl)-indol
IM Phth NPhth
\- --
^ O
AcO ~~ -
~ N H OAc AcO
A B
Unter Stick Stoffatmosphäre wurden 45.2 g (155 mmol) A und 23.2 g (155 mmol; 1.0 eq.) D-Ribose in 750 ml trockenem Ethanol suspendiert und 4 h zum Rückfluß erhitzt (DC- Kontrolle: CH Cl2/MeOH 10: 1). Nach abkühlen auf RT wurde im Vak. eingeengt. Der Rückstand wurde in 300 ml Pyridin gelöst und unter Eiskühlung mit 155 ml Essigsäureanhydrid versetzt. Nach 15 min. wurde das Eisbad entfernt und 18 h bei RT gerührt (DC-Kontrolle: EtOAc/iso-Hexan 1 : 1). Diese Lösung wurde im Vakuum eingeengt und 3 mal mit je 300 ml Toluol coevaporiert. Das erhaltene Öl wird in 900 ml Dichlormethan gelost und unter Eiskuhlung mit 38 8 g (171 mmol, 1 1 eq ) 2,3-Dichlor- 5,6-dicyanoparachinon versetzt Nach 15 min wurde das Eisbad entfernt und 1 5 h bei RT nachgeruhrt (DC-Kontrolle EtOAc/iso-Hexan 1 1) Der ausgefallene Niedercshlag wurde abgesaugt und mit Dichlormethan gewaschen und verworfen Das Filtrat wurde mit 600 ml ges NaHCO3-Losung gewaschen Der dabei ausgefallene Niederschlag wurde erneut abgesaugt und mit Dichlormethan gewaschen und verworfen Die vereinigten organischen Extrakte wurden über NaSO4 getrocknet und im Vak eingeengt Der Ruckstand (90 9 g) wurde durch Flashchromatographie an Kieselgel 60 gereinigt (10 x 25 cm, EtOAc/iso- Hexan 2 3) Man erhielt 21 5 g reines B und 46 83 g Mischfraktionen, die nach erneuter Chromatographie weitere 20 4 g reines B lieferten Gesamtausbeute 41 9 g (76 mmol) B, d s 49%
1H-NMR (CDC13, 300 MHz) 1 64, 1 98, 2 19 (3 s, 3 x 3 H, Ac), 3 06 (t, J = 8 0 Hz, 2 H, CH2CH2NPhth), 3 81-4 00 (m, 4 H, H-5'ax, H-5'eq, CH2NPhth), 5 13 (ddd, J = 2 5, 6 0, 10 5 Hz, 1 H, H-4'), 5 36 (dd, J = 3 5, 9 5 Hz, 1 H, H-2'), 5 71 (d, J = 9 5 Hz, 1 H, H-l'), 5 74 (app t, J = 3 0 Hz, 1 H, H-3'), 7 02 (s, 1 H, H-2), 7 04-7 10, 7 13-7 19 (2 m, 2 x 1 H, H-5, H-6), 7 33 (d, J = 8 0 Hz, 1 H, H-7), 7 58-7 66, 7 72-7 80 (2 m, 5 H, Phth, H-4) 13C-NMR (CDC13, 75 MHz) 20 23, 20 65, 20 87 (3 q, Ac), 24 41, 38 28 (2 t, CH2CH2), 63 53 (t, C-5'), 66 24, 68 00, 68 64 (3 d, C-2', C-3", C-4'), 80 33 (d, C-l'), 109 79 (d, C-7), 1 13 95 (s, C-3), 119 33, 120 39, 122 04, 122 47 (4 d, C-4, C-5, C-6, C-7), 123 18 (d, Phth), 128 70, 132 17 (2 s, C-3a, Phth), 133 87 (d, Phth), 136 78 (s, C-7a). 168 24, 168 77, 169 44, 169 87 (4 s, C=O)
Ber C 63 50, H 5 15, N 5 1 1, gef C 63 48, H 5 16, N 5 05 MS (ES+) 566 (M+NH , 82%), 549 (MH+, 74%), 1 14 (100%)
3-(N-Phthaloyl-2-aminoethyl)-l-ß-D-ribo-pyranosyl-indol
Figure imgf000045_0001
Unter Stickstoffatmosphare wurden 44 1 g (80 mmol) A in 400 ml wasserfreiem Methanol gelost Unter Eiskuhlung versetzte man mit 4 0 ml 30%iger Natπummethylatlosung und rührte dann 18 h bei RT Der ausgefallene Niederschlag wurde abgesaugt und mit kaltem Ethanol gewaschen Das Filtrat wurde im Vak eingeengt Der Ruckstand wurde in Dichlormethan aufgenommen Diese Losung wurde mit ges NaHC03-Losung gewaschen, über NaSO4 getrocknet und im Vak eingeengt Der erhaltene Ruckstand wurde zusammen mit dem aus der Reaktionslosung ausgefallenen Niederschlag aus heißem Ethanol umkristallisiert Man erhielt 22 6 g B, Smp 196-198 °C. Die Mutterlauge wurde im Vakuum eingeengt und der Ruckstand erneut aus Ethanol umkristallisiert Man erhielt weitere 9 2 g B, Smp 188-194 °C Gesamtausbeute 25 8 g B, d s 76%
Η-NMR (MeOD, 300 MHz) 3 09 (app t, J = 7 0 Hz. 2 H, CH2CH2NPhth), 3 64-3 98 (m, 5 H, H-4', H-5'ax, H-5'eq, CH2NPhth), 4 05 (dd, J = 3 5, 9 5 Hz, 1 H, H-2'), 4 22 (app t, J = 3 0 Hz, 1 H, H-3'), 5 65 (d, J = 9 5 Hz, 1 H, H-l'), 6 95-7 05, 7 09-7 16 (2 m, 2 x 1 H, H-5, H-6), 7 25 (s, 1 H, H-2), 7 44 (d, J = 8 0 Hz, 1 H, H-7), 7 60 (d, J = 8 0 Hz, 1 H, H-4), 7 74-7 84 (m, 4 H, Phth)
13C-NMR (de-DMSO, 75 MHz) 23 87, 37 79 (2 t, CH2CH2NPhth), 64 82 (t, C-5*), 66 74 (d, C-4'), 68 41 (d, C-2'), 71 42 (d, C-3'), 81 37 (d, C-l'), 110 42 (d, C-7), 111 05 (s, C-3), 118 17, 1 19 21, 121 36, 122 92, 123 80 (5 d, C-2, C-4, C-5, C-6, NPhth), 127 86, 131 59 (2 s, C-3a, Phth), 134 27 (d, Phth), 136 62 (s, C-7a), 167 72 (s, C=O) MS (ES") 457 (M+OH +H2O, 49%), 439 (M+OH\ 100%), 421 (M-H+, 28%)
l-(2'-O-Benzoyl-ß-D-ribo-pyranosyl)-3-(N-phthaloyl-2-aminoethyl)-indol
Figure imgf000046_0001
Unter Stickstoffatmoshare wurde 10 6 g (25 mmol) A in 250 ml trockenem Dichlormethan aufgenommen Man versetzt mit 305 mg DMAP (2 5 mmol) und 20 ml Pyridin Es wurde erwärmt bis alles in Losung war und anschließend auf -78 °C abgekühlt Jetzt wurde 3 35 ml Benzoylchloπd (28 8 mmol) geloßt in 8 ml Dichlormethan innerhalb von 15 min zugetropft DC-Kontrolle (EtOAc/Hexan 3 1) nach weiteren 30 min zeigte vollständige Reaktion an Nach 45 min wurde die kalte Losung über einen Faltenfilter direkt auf 200 ml ges NFL-Cl-losung gegeben und der Filterruckstand wurde mit Dichlormethan gewaschen Die organische Phase wurde einmal mit Wasser gewaschen, über MgSO4 getrochnet und eingeengt Der Ruckstand wurde 2 mal mit Toluol coevaporiert und durch Flashchromatographie an 10 x 20 cm Kieselgel mit EtOAc/Hexan 3 1 gereinigt Man erhiehlt 8 1 g B (64%)
Η-NMR (CDC13, 300 MHz) 2 45, 2 70 (2 bs, 2 x 1 H, OH), 3 04 (t, J = 8 0 Hz, 2 H, CH2CH2NPhth), 3 80-4 20 (m, 5 H, H-4' H-5'ax. H-5'eq, CH2NPhth), 4 63 (bs, 1 H, H-3'), 5 46 (dd, J = 3 5, 9 5 Hz, 1 H, H-2'), 6 03 (d, J = 9 5 Hz, 1 H, H-l'), 7 08-7 31 (m, 5 H, H- 2, H-5, H-6, Bz-m-H), 7 41-7 48 (m, 1 H, H-Bz-p-H), 7 50 (d, J = 8 0 Hz, 1 H, H-7), 7 64- 7 79 (m, 7 H, Phth, H-4, Bz-o-H)
13C-NMR (de-DMSO, 75 MHz) 24 40, 38 22 (2 t, CH2CH2NPhth), 65 95 (t, C-5'), 66 65 (d, C-4'), 69 55 (d, C-3'), 71 87 (d, C-2'), 79 57 (d, C-l'), 109 96 (d, C-7), 1 13 70 (s, C-3), 1 19 21, 120 21, 122 11, 122 41, 123 14 (5 d, C-2, C-4, C-5, C-6, NPhth), 128 28 (d, Bz), 128 58, 128 59 (2 s, C-3a, Bz), 129 62 (d, Phth), 132 05 (s, Phth), 133 81 (Bz), 136 97 (s, C-7a), 165 12, 168 29 (2 s, C=O) MS (ES") 525 (M-H+, 12%), 421 (M-PhCO", 23%), 107 (100%)
l-{3'-O-Benzoyl-4,O-[(4,4,-dimethoxytriphenyl)-methyl]-ß-D-ribo-pyranosyl}-3-(N- phthaloyI-2-aminoethyl)-indol
Figure imgf000047_0001
Unter Stickstoffatmoshare wurde 8 9 g (16 9 mmol) A in 135 ml trockenem Dichlormethan suspendiert Man versetzte mit 206 mg DMAP (1 68 mmol), 5 8 ml N- Ethyldiisopropylamin (33 7 mmol) und ca 12 ml Pyridin (bis zur vollständigen Losung) Jetzt wurde mit 34 g Molsieb 4A versetzt und 30 min gerührt Nach Abkühlen auf 0 °C wurde mit 11 4 g DMTCl (33 7 mmol) versetzt und nach Entfernen des Kuhlbads 75 min gerührt Dann wurden nochmals 1 94 g (0 34 eq) und nach weiteren 40 min 1 14 g (0 2 eq) und nach weiteren 65 min 1 14 g DMTCl (0 2 eq) zugegeben Nach 4 25 h war die Reaktion beendet Man versetzte dann mit 25 3 ml n-Propanol (20 eq), rührte noch 30 min nach und engte dann vorsichtig ein (Schaumbildung) Der Ruckstand wurde in 100 ml Pyridin geloßt Man versetzte mit 1 85 g DMAP (15 1 mmol, 0 9 eq), 13 05 ml N- Ethyldiisopropylamin (101 mmol, 6 0 eq), 71 ml n-Propanol (940 mmol, 56 eq) und 3 74 g p-Nitrophenol (26 9 mmol, 1 6 eq) Diese Mischung wurde unter Stickstoff 96 h bei 75-80 °C gerührt Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde die Mischung über Celite filtiert und eingeengt Der Ruckstand wurde durch Flashchromatographie an 9 x 17 cm Kieselgel mit Toluol/Diethylether/Triethylamin 90 10 1 gereinigt Die produkthaltuigen Fraktionen (9 25 g) wurden zunächst aus EtOAc umkristallisiert und anschließend aus Toluol/Methanol umgefallt Man erhielt 5 86 g B (42%)
Η-NMR (CDC13, 300 MHz) 2 64 (bs, 1 H, OH), 2 68 (dd, J = 5 0, 11 5 Hz, 1 H, H-5'eq), 2.94 (dd, J = 7 5, 16 0 Hz, 1 H, CH2CH2NPhth), 3 03 (dd, J = 8 0, 16 0 Hz, 1 H, CH2CH2NPhth), 3 67-3 74 (m, 1 H, H-5'ax), 3.69, 3 70 (2 s, 2 x 3 H, OMe), 3 85 (t, J = 7.5 Hz, 2 H. CH2CH2NPhth), 3 94 (ddd, J = 3 0, 5 0, 10 5 Hz, 1 H, H-4'), 4 03 (dd, J = 3 5, 9 0 Hz, 1 H, H-2'), 5.51 (d, J = 9 0 Hz, 1 H, H-l'), 5 86 (bs, 1 H, H-3'), 6 68-7 66 (m, 25 H), 8 19-8 30 (m, 2 H) 13C-NMR (CDCb, 75 MHz): 24.16, 38.80 (2 t, CH2CH2NPhth), 55.25, 55.26 (2 q, Ome), 65.58 (t, C-5'), 68.29, 69.19, 73,83 (3 d, C-2', C-3', C-4'), 83.03 (d, C-l'), 87.31 (CAr3)l 10.03 (d, C-7), 1 13.37, 113.47 (2 d), 1 13.53 (s, C-3), 1 18.95, 120.20, 122.28, 122.31, 123.10, 127.07, 128.02, 128.08, 128.68 (9 d), 128.74 (s), 130.02, 130.19, 130.22 (3 d), 130.37, 131.95 (2 s), 133.40, 133.83 (2 d), 135.98, 136.14, 136.56, 145.12, 158.82, 166.76, 168.52 (7 s, C-7a, 2 COMe, 2 C=O).
l-^O^AllyloxyXdiisopropylaminoJphosphino^'-O-BenzoyMO-l^^'- dimethoxytriphenyl)-methyl]-ß-D-ribo-pyranosyl}-3-(N-phthaloyl-2-aminoethyI)- indol (2 Diastereomere)
Figure imgf000048_0001
Unter Argonatmosphäre wurde 1658 mg Alkohol A (2.0 mmol) in 10 ml trockenem Dichlormethan gelößt. Man versetzte mit 1.03 ml N-Ethyldiisopropylamin (6.0 mmol) und 0.63 ml Phosphorigsäuremonoallylesterdiisopropylamidchlorid (2.8 mmol) und rührte 1 h bei Raumtemperatur. Dann wurde das überschüssige Phosphorylierungsreagenz durch Zugabe von 61 μl (0.8 mmol) Isopropanol zerstört. Nach 10 min wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand durch Flashchromatographie an 3.3 x 21 cm Kieselgel mit Hexan/EtOAc/NEt3 (75:25: 1) gereinigt. Die produkthaltigen Fraktionen wurden eingeengt, in CC14 aufgenommen und wieder eingeengt. Man erhielt 2.04 g eines fast farblosen Schaums (quant), der so direkt zur Oligomerisierung verwendet werden kann und bei -20 °C mehrere Wochen haltbar ist. DC auf Kieselgel (EtOAc/Hexan/ NEt333:66: 1): 0.41
1H-NMR (CDC13, 300 MHz): Ausgewählte charakteristische Lagen: 2.42, 2.53 (2 dd, J = 5.0, 1 1.0 Hz, 2 H, 2 H-5'eq), 3.76, 3.77, 3.78, 3.79 (4 s, 4 x 3 H, OMe), 5.70, 5.73 (2 d, J = 9.0 Hz, 2 H, 2 H-l'), 6.16, 6.29 (2 bs, 2 H, 2 H-3'). 31 P-NMR (CDC13). 150 6, 151.0
5.3 Lysin-basierender Linker
Die Synthese ist im Schema 7 abgebildet und wird im folgenden im Detail beschrieben.
OH OH
FmocHN'
Figure imgf000049_0001
FmocHN
Figure imgf000049_0002
Schema 7 Synthese des Lysinlinkers
6-Amιno-2(S)-hydroxyhexansaure (1) wurde nach literaturbekannter Weise durch Diazotierung und anschließebnde Hydrolyse aus L-Lysin hergestellt (K -I Aketa, Chem Pharm Bull. 1976, 24, 621)
2-(S)-N-Fmoc-6-amino- 1 ,2-hexandiol (2)
3 4 g LiBFL. (156 mmol, 4 eq) werden unter Argon in 100 ml abs THF gelost (exotherm!) Nach Abkühlen auf ca. 30 °C werden 39 6 ml TMSCl (312 mmol, 8 eq) langsam zugetropft (Gasentwicklung!), wobei sich ein Niederschlag bildet Anschließend werden im Argon-Gegenstrom 5 74 g 6-Amino-2(S)-hydroxyhexansaure (1) (39 mmol) portionsweise zugegeben und es wird auf 65 °C erwärmt, bis das DC (Kieselgel, i- PrOH/konz. NFLiOH/Wasser 7.2 1, Anfärben mit Ninhydrin) kein Edukt mehr zeigt (ca 3 h). Unter Eiskühlung wird vorsichtig mit 120 ml Methanol versetzt (starke Gasentwicklung!). Das Losungsmittel wird im Vakuum eingeengt, der Rückstand wird 3 mal mit je 200 ml Methanol coevaporiert und anschließend in 100 ml abs. DMF gelöst. Nach Zugabe von 16 ml Ethyldiisopropylamin (93.6 mmol, 2.4 eq) wird die Mischung auf 0°C gekühlt und portionsweise mit 12.1 g FmocCl (46.8 mmol, 1.2 eq) versetzt. Nach 15 Minuten wird das Kühlbad entfernt und bei Raumtemperatur gerührt bis das Edukt verbraucht ist (ca. 3 h; DC-Kontrolle: Kieselgel; CHCl3/MeOH/HOAc/Wasser 60:30:3:5). Die Reaktionslösung wird auf 600 ml ges. NaHCO3-Lösung gegeben. Der Niederschlag wird abfiltriert, mit 200 ml Wasser gewaschen und bei 50 °C am HV getrocknet bis zur Gewichtskonstanz (ca. 6 h). Man erhält 13.9 g eines farblosen Feststoffs, der aus Ethylacetat (40 ml)/n-Hexan (35 ml) umkristallisiert wird. Ausbeute: 9.05 g (65%).
Η-NMR (300 MHz, CDC13): 7.68, 7.51 (2 d, J = 8.0 Hz, je 2 H, Ar-H), 7.32 (t, J = 8.0 Hz, 2 H, Ar-H), 7.23 (dt, J = 1.6, 8.0 Hz, 2 H, Ar-H), 4.92 (bs, 1 H. NH), 4.32 (d, J = 7.0 Hz, 2 H, OCOCH2), 4.13 (bt, J = 7.0 Hz, 1 H, OCOCH2CH), 3.64-3.58 (m, 1 H, H-l, H-l ', H-2, H-6, H-6'), 3.54 (dd, J = 3.2, 1 1.0 Hz, 1 H, H-l, H-l ', H-2, H-6, H-6'), 3.35 (dd, J = 7.4, 1 1.0 Hz, 1 H, H-l, H-l ', H-2, H-6, H-6'), 3.16-3.06 (m, 2 H, H-l, H-l ', H-2, H-6, H-6'), 3.0-2.0 (bs, 2 H, OH), 1.52-1.18 (m, 6 H, H-3, H-3', H-4, H-4', H-5, H-5').
2-(S)-N-Fmoc-01-DMT-6-amino-l,2-hexandiol (3) wurde nach WO 89/02439 DM- trityliert.
2-(S)-N-Fmoc-0 -DMT-0 -allyloxydiisopropylaminophosphinyl-6-amino- 1 ,2-hexandiol (4)
Zu einer Lösung von 670 mg des Alkohols (3) (1.02 mmol) in 10 ml abs. Dichlormethan werden unter Argon 0.51 ml Ethyldiisopropylamin (3.0 mmol, 3 eq) und 0.33 ml Chlor- N,N-diisopropylaminoallyloxyphosphin ( 1.5 mmol, 1.5 eq) gegeben. Man rührt 2 h bei Raumtemperatur, zieht das Lösungsmittel im Vakuum ab und reinigt den erhaltenen Rückstand durch Flashchromatographie an 3.2 x 16 cm Kieselgel (EtOAc/iso-Hexan/NEt3 20:80: 1). Man erhält 839 mg (97%) eines leicht gelblichen Öls.
DC: Kieselgel; EtOAc/iso-Hexan/NEt3 50:50: 1 ; UV; Rf = 0.77.
1H-NMR (300 MHz, CDC13): 7.70-6.68 (m, 21 H, Ar-H), 4.92-4.62 (m, 1 H. NH), 4.31 (d, J = 7.0 Hz, 2 H, OCOCH2), 4.13 (t, J = 7.0 Hz, 1 H, OCOCH2CH), 3.98-3.40 (m, 5 H), 3 77 (2 s, je 3 H, OMe), 3.16-2.86 (m, 4 H), 2.58 (t, J = 7 0 Hz, 1 H, CHCN), 2.38 (t, 1 H, CHCN), 1.80-1.20 (m, 6 H), 1.20, 1,18, 1.17, 1.16, 1 15, 1.13, 1 08, 1.06 (8 s, 12 H, NMe).
31P-NMR (300 MHz, CDC13) 149 5, 149 0 (2 s)
Beispiel 6
Synthese eines p-RNA-Ohgos der Sequenz 4 '-Indollιnker-A8-2 ' unter Verwendung von Benzimidazoliumtriflat als Kupplungsreagenz
108 mg Indollinker-Phosphoramidit und 244 mg A-Phosphoramidit werden in Synthesizerglaschen eingewogen und für 3 h im Exsikkator über KOH zusammen mit dem mit 28,1 mg CPG-Trager, beladen mit A-Baustein, gefüllten Saulchen am HV belassen Die Phosphoramidite werden in 1 ml (Indollinker) bzw 2,5 ml (A-Phosphoramidit) Acetonitril gelost und einige Kugelchen von dem Molsieb zugesetzt und über KOH geschlossen im Exsikkator belassen
200 mg Jod werden unter starkem Rühren in 50 ml Acetonitril gelost Nachdem alles gelost ist (Sichtkontrolle) werden 23 ml Wasser und 4,6 ml sym-Collidin zugegeben und die Losung einmal gut durchmischt Zum Detritylieren wird eine 6 %ige Lösung von Dichloressigsaure in Dichlormethan eingesetzt Das Cappingreagenz (Acetanhydrid + Base) wird wie für Oligonucleotidsynthese üblich gekauft und verwendet Benzimidazoliumtriflat wird aus heißem Acetonitril umkristallisiert und getrocknet. Mit den fast farblosen Kristallen wird eine 0,1 M Losung in wasserfreiem Acetonitril als Kupplungsreagenz hergestellt. Wahrend der Synthese bleibt diese Losung immer klar und es kommt zu keinen Verstopfungen der Synthesizerschläuche Abgeänderter DNA-Kupplungscyclus am Eppendorf Ecosyn 300+ (DMT-on) Detritylierung 7 Minuten Kupplung 1 Stunde Capping 1,5 Minuten
Oxidation 1 Minute
20 mg Tetrakis(triphenylphosphin)palladium wird in 1,5 ml Dichlormethan gelost, 20 mg Diethylammoniumhydrogencarbonat, 20 mg Triphenylphosphin und der das Oligonucleotid tragende Glastrager zugesetzt, dicht verschlossen (Parafilm) und das Glaschen 5 h bei RT bewegt. Dann wird der Glastrager über eine Analysennutsche abgesaugt, und mit Dichlormethan, mit Aceton und mit Wasser gewaschen.
Der Träger wird mit wäßriger 0, 1 molarer Natriumdiethyldithiocarbamatlosung aufgeschlämmt und 45 min bei RT belassen. Man saugt ab, wascht mit Wasser, Aceton,
Ethanol und Dichlormethan Der Träger wird in 1,5 ml 24 %iger Hydrazinhydratlösung suspendiert, 24-36 h lang bei 4 °C gerüttelt und mit 0, 1 molarem
Triethylammoniumhydrogencarbonatpuffer (TEAB-Puffer) auf 7 ml verdünnt Über eine
Waters Sep-Pak Cartridge wurde hydrazinfrei gewaschen Es wird mit 5 ml einer 80%igen Ameisensaurelosung versetzt, und nach 30 min zur Trockene einrotiert. Der Ruckstand wird in 10 ml Wasser aufgenommen, mit Dichlormethan extrahiert, die wäßrige Phase eingeengt und nun HPL-chromatographiert (tR = 33 min, Gradient von Acetonitril in 0, 1M
Triethylammoniumacetat-Puffer) Übliche Entsalzung (Waters Sep-Pak Cartridge) liefert das Oligonucleotid. Ausbeute: 17, 6 OD
Substanzidentitat nachgewiesen durch ESI-Massenspektroskopie M(ber) - 3082 D, (M+2H)2+(gef) = 1541,9 D
Beispiel 7 Herstellung von Konjugaten
1 Sequentielles Verfahren
Zuerst wird, wie in Beispiel 2 beschrieben, ein p-RNA-Oligomeres der Sequenz A8, d h ein Octamer, auf dem Eppendorf Ecosyn D 300+ hergestellt und dann die folgenden Reagenzien ausgetauscht 6 %ige Dichloressigsaure gegen 2 %ige Trichloressigsaure, Jod in Collidin gegen Jod in Pyridin, Benzimidazoliumtriflatlösung gegen Tetrazollosung Nach Änderung des Syntheseprogramms wird ein DNA-Oligomeres der Sequenz GATTC nach bekannten Methoden (M J Gait, Oligonucleotide Synthesis, IRL Press, Oxford, UK 1984) weiter synthetisiert Die Deallylierung, Hydrazinolyse, HPL-Chromatographie und Entsalzung erfolgt wie für das p-RNA-Oligomere beschrieben (siehe oben) und liefert das gewünschte Konjugat.
2 Konvergentes Verfahren Wie in Beispiel 2 beschrieben, wird ein p-RNA-Oligomeres mit der Sequenz 4'- Indollinker-A8-2' hergestellt, aufgereinigt, und jodacetyliert. Ein DNA-Oligomeres der Sequenz GATTC-Thiol-Linker wird nach bekannten Methoden (M. J. Gait, Oligonucleotide Synthesis, IRL Press, Oxford, UK 1984) synthetisiert und aufgereinigt (3'-Thiol-Linker von Glen Research: Nr. 20-2933). Beim Stehenlassen der beiden Fragmente (T. Zhu et al., Bioconjug. Chem. 1994, 5, 312) in gepufferter Lösung entsteht das Konjugat, das abschließend über HPLC aufgereinigt wird.
Beispiel 8
Konjugation eines Biotinrestes an eine aminomodifizierte p-RNA:
Zuert wurde analog wie in Beispiel 6 beschrieben, ein p-RNA Oligomer der Sequenz TAGGCAAT, welches am 4 '-Ende mittels des 5'-Aminomodifιer 5 von Eurogentec (2-(2- (4-Monomethoxytrityl)aminoethoxy)ethyl-(2-cyanoethyl)-(N,N-diisopropyl)-phosphor- amidit) mit einer Aminogruppe versehen ist, synthetisiert und aufgearbeitet. Das Oligonucleotid (17,4 OD, 0,175 μmol) wurde in 0,5 ml basischem Puffer aufgenommen, 1, 14 mg (2,5 μmol) Biotin-N-hydroxysuccinimidester in 114 μl DMF (abs.) gelöst und lh bei RT stehengelassen. Das entstandene Konjugat wurde mittels präparativer HPLC gereinigt und das reine Produkt mit einer Sepak entsalzt.
Ausbeute: 8.6 OD (49%)
M (ber.) = 3080 D, M (fef) = 3080,4 D
Beispiel 9
Herstellung Cyanin- bzw. Biotin-markierter p-RNA online
e verschiedenen A,T,G,C und Ind (Ind = Aminoethylindol als Nucleobase) Phosphoramidite wurden zuerst nach bekannten Verfahren hergestellt. Cyanin (Cy3-CE) und Biotin Phosphoramidite wurden bei Glen Research erhalten.
e vollautomatische Festphasensynthese wurde mit jeweils 15 μmol durchgeführt. Ein Synthesezyklus besteht aus den folgenden Schritten (a) Detritylierung: 5 Minuten mit 6% DCA (Dichloressigsaure) in CH2C12 (79 ml),
(b) Waschen mit CH2C12 (20 ml), Acetonitril (20 ml) und danach spulen mit Argon;
(c) Kupplung Waschen des Harz mit dem Aktivator (0,5 M Pyridin HC1 in CH2C12, 0,2 ml; 30-minutiges Behandeln mit Aktivator (0,76 ml) und entsprechendes Phosphoramidit
(0,76 ml 8 eq, 0, 1 M in Acetonitril) im Verhältnis 1 1;
(d) Capping 2 Minuten mit 50% Cap A (10,5 ml) und 50% Cap B (10,5 ml) von Perseptive (Cap A THF, Lutidine, Acetanhydrid, Cap B 1-Methylimidazol, THF, Pyridin) (e) Oxidation 1 Minute mit 120 ml Iodlosung (400 mg Jod in 100 ml Acetonitril, 46 ml H2O und 9,2 ml sym-Collidine). (f) Waschen mit Acetonitril (22 ml)
Zur Erleichterung der nachfolgenden HPLC-Reinigung der Oligonucleotide wurde die letzte DMT(Dimethoxytπtyl)- bzw MMT (Monomethyoxytrityl)-Schutzgruppe von Biotin- bzw Cyanin-Monomeren nicht abgespalten Der Nachweis der letzten Kupplung mit den modifizierten Phorphoramiditen erfolgt nach der Synthese mit 1% des Harzes mittels Tritylkationabsorption in UV (503 nm)
Aufarbeitung des Oligonucleotids
Die Abspaltung der Allyletherschutzgruppen erfolgte mit einer Losung von Tetrakis(triphenylphosphιn)palladium (272mg), Triphenylphosphin (272 mg) und Diethylammoniumhydrogencarbonat in CH2C12 (15ml) nach 5 Stunden bei RT Die Glastrager werden danach mit CH2CL2 (30ml), Aceton (30ml) und Wasser (30ml) gewaschen Um Palladiumkomplexreste zu entfernen, wurde das Harz mit einer wäßrigen 0,1 M Natriumdiethyldithiocarbamathydratlosung gespult Die oben erwähnte Waschoperation wurde in einer umgekehrten Reihe noch einmal durchgeführt Anschließend wurde das Harz am Hochvakuum 10 Minuten getrocknet. Der Abspaltungsschritt vom Glastrager bei gleichzeitiger Debenzoylierung wurde in 24% Hydrazinhydratlosung (6ml) bei 4°C durchgeführt Nach HPLC-Kontrolle an RP 18 (18-25 Stunden) wurde das Oligonucleotid „Trityl ON" mittels einer aktiviert (Acetonitril, 20 ml) Waters Sep-Pak Cartridge vom Hydrazin befreit Das Hydrazin wurde mit TEAB 0, 1M (30ml) gewaschen. Das Oligonucleotid wurde dann mit Acetonitril/TEAB 0, 1M (10ml) eluiert. Man reinigte mittels HPLC (zur Abtrennung von Abbruchsequenzen) und führte die DMT-Entschützung (30 ml 80%ig wäßrige Ameisensäure) durch. Abschließende Entsalzung (über Sep-Pak Kartuche, mit TEAB Puffer 0, IM/ Acetonitril: 1/1) lieferte die reinen 'Cyanin- bzw. Biotin-markierten Oligomeren.
Ein Aliquot dieser Oligolösung wurde für die Durchführung einer ESI-MS verwendet.
4' Cy-AIndTTCCTA 2': berechnet M = 3026, gefunden (M+H)+ = 3027.
4' Biotin-TAGGAAIndT 2': berechnet M = 3014, gefunden (M+2H)2" m/z 1508 und (m+H)+ m/z 3015.
Die Oligos wurden zur Lagerung gefriergetrocknet.
Beispiel 10 Jodacetylierung von p-RNA mit N-(jodacetyloxy)-succinimid
/7-RNA-Sequenz : 4' AGGCAIndT 2' Mw = 2266,56 g/mol (Ind = Indol-CH2-CH2-NH2- Linker)
1 eq. der /?-RNA wurde in einer 0, 1 molaren Natriumhydrogencarbonatlösung (pH 8,4) gelöst (1 ml pro 350 nmol) und mit einer Lösung von N-(jodacetyloxy)-succinimid in DMSO versetzt (40 μl pro mg). Man dunkelte den Ansatz mit Aluminiumfolie ab und beließ ihn bei Raumtemperatur für 30-90 Minuten.
Der Fortgang der Reaktion wurde mittels analytischer HPLC verfolgt. Die
Standardbedingungen sind :
Puffer A : 0, 1 molarer Triethylammoniumacetat-Puf er in Wasser
Puffer B : 0,1 molarer Triethylammoniumacetat-Puffer in Wasser: Acetonitril 1 :4
Gradient : von 10% B startend auf 50% B in 40 Minuten Säulenmaterial : 10 μM LiChrosphere ® 100 RP-18 von Merck Darmstadt GmbH; 250 x 4 mm
Retentionszeit der Edukte: 18,4 Minuten
Retentionszeit der Produkte in diesem Falle : 23,1 Minuten Nach beendeter Reaktion wurde der Ansatz mit Wasser auf das vierfache Volumen verdünnt. Man aktivierte eine Waters Sep-Pak-Kartusche RP-18 (ab 15 OD 2 g Füllung) mit 2 x 10 ml Acetonitril und 2 x 10 ml Wasser, trug das Oligo auf, ließ es einsinken, wusch das Reaktionsgefäß mit 2 x 10 ml Wasser, wusch mit 3 x 10 ml Wasser nach, um Salz und Reagenz zu entfernen, und eluierte zuerst mit 5 x 1 ml 50: 1 Wasser : Acetonitril und anschließend mit 1 : 1. Das Produkt eluierte in den 1 : 1 -Fraktionen in sehr guter Reinheit. Die Fraktionen wurden in der Kälte und im Dunkeln eingeengt, vereinigt, und wieder eingeengt.
Die Ausbeuten wurden mittels UV-Absorptionspektrometrie bei 260 nm bestimmt. Massenspektrometrie :
Sequenz : 4' AGGCAInd(CH2CH2NHCOCH2-I)T 2' berechnete Masse : 2434,50 g/mol gefundene Masse MH2 2+: 1217,9 g/mol = 2433 g/mol
Beispiel 1 1
Konjugation von p-RNA an ein Peptid der Sequenz CYSKVG:
Die jodacetylierte »-RNA (Mw = 2434,50 g/mol) wurde in einem Puffersystem gelöst (lOOOμl pro 114 nmol) und dann mit einer Lösung des Peptides in Puffer versetzt (2 mol CYSKVG-Peptid; Mw = 655, 773 g/mol; 228 nmol in 20 μl Puffer).
Puffersystem : Borax/HCl-Puffer der Firma Riedel-de Haen, pH 8,0, wurde im Verhältnis 1 : 1 mit einer 10 millimolaren Lösung von EDTA-Dinatriumsalz in Wasser gemischt und auf pH 6,3 mit HC1 eingestellt. Man erhielt dadurch eine Lösung, die 5 mM Na2EDTA enthielt.
Man beließ den Ansatz bis zum vollständigen Umsatz bei Raumtemperatur im Dunkeln. Die Reaktion wurde mittels HPLC- Analytik verfolgt. Die Standardbedingungen sind:
Puffer A: 0, 1 molarer Triethylammoniumacetat-Puffer in Wasser Puffer B: 0,1 molarer Triethylammoniumacetat-Puffer in Wasser: Acetonitril 1 :4 Gradient: von 10% B startend auf 50% B in 40 Minuten Saulenmaterial 10 μM LiChrosphere® 100 RP-18 von Merck Darmstadt GmbH, 250 x 4 Retentionszeit des Eduktes 17,6 Minuten Retentionszeit des Produktes 15,5 Minuten
Nach beendeter Reaktion wurde der Ansatz direkt mittels RP-HPLC gereinigt (Standardbedingungen siehe oben).
Die Fraktionen wurden in der Kalte und im Dunkeln eingeengt, vereinigt, und wieder eingeengt Man nahm sie in Wasser auf und entsalzte sie Man aktivierte eine Waters Sep- Pak-Kartusche RP-18 (ab 15 D 2 g Füllung) mit 2 x 10 ml Acetonitril und 2 x 10 ml Wasser, trug das Oligo auf, ließ es einsinken, wusch das Reaktionsgefaß mit 2 x 10 ml Wasser, wusch mit 3 x 10 ml Wasser nach, um das Salz zu entfernen, und eluierte mit Wasser Acetonitril 1 1 Die Produkt-Fraktionen wurden eingeengt, vereinigt, und wieder eingeengt Die Ausbeuten wurden mittels UV-Absorptionspektrometrie bei 260 nm bestimmt Sie erreichten 70-95%> der Theorie
Massenspektrometrie
Sequenz 4' AGGCAInd(CH2CH2NHCOCH2-CYSKVG)T 2' berechnete Masse 2962,36 g/mol gefundene Masse MH2 2+ 1482,0 g/mol = 2962 g/mol
Beispiel 12
Konjugation von p-RNA an eine Peptidbibliothek
Die jodacetylierte/?-RNA (Mw = 2434,50 g/mol wurde in einem Puffersystem gelost (1300 μl pro 832 nmol) und dann mit einer Losung der Peptidbibliothek (CKR-XX-OH), X = Arg, Asn, Glu, His, Leu, Lys, Phe, Ser, Trp, Tyr) in Puffer versetzt (8 mol, mittlere Molekulmasse Mm = 677,82 g/mol, 4,5 mg = 6,66 μmol in 200 μmol Puffer)
Puffersystem Borax/HCl-Puffer der Firma Riedel-de Haen, pH 8,0, wurde im Verhältnis 1 1 mit einer 10 millimolaren Losung von EDTA-Dinatriumsalz in Wasser gemischt und auf pH 6,6 mit HCl eingestellt Man erhielt dadurch eine Losung, die 5 mM Na2EDTA enthält.
Man beließ den Ansatz bis zum vollständien Umsatz bei Raumtermperatur im Dunkeln. Die Reaktion wurde mittels HPLC-Analytik verfolgt. In diesem Fall war das Edukt nach 70 Stunden verschwunden.
Die Standardbedingungen der analytischen HPLC sind- Puffer A 0, 1 molarer Triethylammoniumacetat-Puffer in Wasser Puffer B 0, 1 molarer Triethylammoniumacetat-Puffer in Wasser Acetonitril 1 4 Gradient von 10% B startend auf 50% B in 40 Minuten
Saulenmaterial 10 μM LiChrosphere® 100 RP-18 von Merck Darmstadt GmbH, 250 x 4 Retentionszeit des Eduktes 18,8 Minuten Retentionszeit des Produktes mehrere Peaks von 13,9-36,2 Minuten
Nach beendeter Reaktion wurde der Ansatz mit Wasser auf das vierfache Volumen verdünnt. Man aktivierte eine Waters Sep-Pak-Kartusche RP-18 (ab 15 OD 2g Füllung) mit 3 x 10 ml Acetoniril und 3 x 10 ml Wasser, trug das Oligo auf, ließ es einsinken, wusch das Reaktionsgefaß mit 2 x 10 ml Wasser nach, wusch die Kartusche mit 3 x 10 ml Wasser nach, um Salz und überschüssiges Peptid zu entfernen, und eluierte mit 1 1 Wasser Acetonitril, bis UV-spektroskopisch kein Prodikt mehr eluierte Die Franktionen wurden in Kalte und im Dunkeln eingeengt, vereinigt und wieder eingeengt

Claims

Patentansprüche
1. Verwendung eines Pentopyranosyl-Nucleosids oder einer Pentopyranosyl- Nucleinsäure vorzugsweise in Form eines Konjugates enthaltend ein Pentopyranosyl- Nucleotid oder eine Pentopyranosyl-Nucleinsäure und ein Biomolekül zur Herstellung eines elektro-nischen Bauteils, insbesondere in Form eines Diagnostikums.
2. Verwendung nach Anspruch 1. dadurch gekennzeichnet, daß das Pentopyranosyl- Nucleosid eine Verbindung der Formel (I),
Figure imgf000059_0001
(I),
worin
R1 gleich H, OH, Hai mit Hai gleich Br oder Cl oder ein Rest ausgewählt aus
O O O o
-0-C-(CH2)5-C-0- _ )-N02, -O-C-CH2-CH2-C-OH oder -0-P[N(i-Pr)2] (OCH2CH2CN) mit i-Pr gleich Isopropyl,
R2, R3 und R4 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H, Hai it Hai gleich Br oder Cl NR5R6, OR7, SR8, =0, CnH2n+ι mit n eine ganze Zahl von 1-12, vorzugsweise 1-8, insbesondere 1-4, eine ß-eliminierbare Gruppe, vorzugsweise eine Gruppe der Formel -OCH2CH2R18 mit R18 gleich ein Cyano- oder p-Nitrophenylrest oder ein Fluorenylmethyloxycarbonyl-(Fmoc)-Rest,oder (CnH2n)NR10Rπ mit R10Rn gleich H, CnH2n+ι oder R10Rn verbunden über einen Rest der Formel
Figure imgf000060_0001
(in),
worin R12, R , R und R unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils
7 7
H, OR , wobei R die oben genannte Bedeutung hat, oder CnH n+ι, oder CnH2n.ι, wobei n die oben genannte Bedeutung hat, bedeuten und R5, R6, R7 und R unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H,
CnH2n+ι, oder CnH2n-ι, wobei n die oben genannte Bedeutung hat, -C(0)R9 mit R9 gleich ein linearer oder verzweigter, gegebenenfalls substituierter Alkyl-, Aryl-, vorzugsweise Phenyl-Rest,
X, Y und Z unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils =N-, =C(R16)- oder -N(R17)- mit R16 und R17 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H oder CnH2n+ι oder (CnH2n)NR10R11 mit den oben genannten Bedeutungen, bedeutet, und
Sei und Sc2 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H oder eine
Schutzgruppe ausgewählt aus einer Acyl-, Trityl- oder Allyloxycarbonylgruppe, vorzugsweise eine Benzoyl- oder 4, 4'-Dimethoxytrityl-(DMT-)gruppe,
oder der Formel (II)
Figure imgf000061_0001
(II),
worin R gleich H, OH, Hai mit Hai gleich Br oder Cl oder ein Rest ausgewählt aus
Figure imgf000061_0002
(OCH2CH2CN) mit i-Pr gleich Isopropyl,
R2 ,R3 und R4 unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils H, Hai mit
Hai gleich Br oder Cl, =0, CnH2n+ι oder CnH2n-ι, eine ß-eliminierbare Gruppe, vorzugsweise eine Gruppe der Formel -OCH2CH2R18 mit R18 gleich ein Cyano- oder p-Nitrophenylrest oder ein Fluorenylmethyloxycarbonyl-(Fmoc)-Rest oder
(CnH2n)NR10 R , wobei R10 , R11 , unabhängig voneinander die oben genannte
Bedeutung von R10 bzw. R11 hat, und
X', Y' und Z' unabhängig voneinander, gleich oder verschieden, jeweils =N-, =C(R16 )- oder -N(R17 )- bedeutet, wobei R16 und R17 unabhängig voneinander die oben genannte Bedeutung von R16 bzw. R17 haben, und Scr bzw. Sc2* die oben genannte Bedeutung von Scι bzw. Sc2 haben, ist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Pentopyranosyl-Nucleosid ein Ribo-, Arabino-, Lyxo- und/oder Xylo-pyranosyl-
Nucleosid ist, vorzugsweise ein Ribopyranosyl-Nucleosid.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 - 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Pentopyranosyl-Teil D- oder L-konfiguriert ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß als Pentopyranosyl-Nucleosid ein Pentopyranosyl-purin, -2,6-diaminopurin, -6-purinthiol, -pyridin, -pyrimidin, -adenosin, -guanosin, -isoguanosin, -6-thioguanosin, -xanthin, - hypoxanthin, -thymidin, -cytosin, -isocytosin , -indol, -tryptamin, -N- phthaloyltryptamin, -uracil, -coffein, -theobromin, -theophyllin, -benzotriazol oder - acridin, eingesetzt wird.
6 Verwendung nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß R2, R3, R R R22',, RR33' uunndd//ooddeerr RR4' eeiinn 22--PP1hthalimidoethyl- oder Allyloxy-Rest oder ein Rest der Formel -N[C(0)R9]2 bedeutet.
7 Verwendung nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß das Pentopyranosyl-Nucleosid ein [2',4'-Di-0-Benzoyl-ß-ribopyranosyl]-Nucleosid, insbesondere ein [2',4'-Di-0-Benzoyl)-ß-ribopyranosyl]-adenin, -guanin, -cytosin, - thymidin, -uracil, -xanthin oder hypoxanthin, ein N-Benzoyl-2',4'-di-0-benzoyl- ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein -adenin, -guanin oder -cytosin, ein N- Isobutyroyl-2',4'-di-O-benzoyl-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein -adenin, - guanin oder -cytosin, ein 06-(2-Cyanoethyl)-N -isobutyroyl-2',4'-di-0-benzoyl- ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein -guanin, ein O6 (2-(4-Nitrophenyl)ethyl)- N -ιsobutyroyl-2',4'-dι-0-benzoyl-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein guanin, ein ß-Ribopyranosyl-Nucleoside, insbesondere ein ß-Ribopyranosyl-adenin, - guanin, - cytosin, -thymidin oder -uracil, -xanthin oder hypoxanthin, ein N-Benzoyl-, N-Isobutyroyl-, 06-(2-Cyanoethyl)- oder 06-(2-(4-Nitrophenyl)ethyl)-N2-isobutyroyl- ß-ribopyranosyl-Nucleosid, ein 4 '-DMT-pentopyranosyl -Nucleoside, vorzugsweise ein 4'-DMT-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein 4'-DMT-ribopyranosyl- adenin, -guanin,- cytosin, -thymidin, -uracil, -xanthin oder hypoxanthin, ein N- Benzoyl-4'-DMT-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein N-Benzoyl-4'-DMT- ribopyranosyl-adenin, -guanin oder- cytosin, ein N-Isobutyroyl-4'-DMT- ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein N-Isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl- adenin, -guanin,- oder -cytosin, ein 06-(2-Cyanoethyl)-N2-isobutyroyl-4'-DMT- ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein 06-(2-Cyanoethyl)-N2-isobutyroyl-4'- DMT-ribopyranosyl-guanin, ein 06-(2-(-4-Nitrophenyl)ethyl)-N2-isobutyroyl-4'- DMT-ribopyranosyl-Nucleosid, insbesondere ein 06-(2-(-4Nitroρhenyl) ethyl)-N2- isobutyroyl-4'-DMT-ribopyranosyl-guanin oder ein ß-Ribopyranosyl-N,N'-dibenzoyl- adenosin oder ein ß-Ribopyranosyl-N,N'-dibenzoyl-guanosin ist.
8. Elektronischer Bauteil insbesondere in Form eines Diagnostikums enthaltend ein Pentopyranosyl-Nucleosid oder eine Pentopyranosyl-Nucleinsäure vorzugsweise in
Form eines Konjugates enthaltend ein Pentopyranosyl-Nucleotid oder eine Pentopyranosyl-Nucleinsäure und ein Biomolekül.
9 Konjugat enthaltend ein Pentopyranosyl-Nucleosid oder eine Pentopyranosyl- Nucleinsäure und ein Biomolekül.
10 Konjugat nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Biomolekul ein Peptid, Protein oder eine Nucleinsäure ist
1 1. Konjugat nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Biomolekül ein Antikörper oder ein funktioneller Teil davon oder eine in ihrer natürlichen Form vorkommende DNA und/oder RNA ist.
12. Verfahren zur Herstellung eines Konjugates, dadurch gekennzeichnet, daß ein Pentopyranosyl-Nucleosid oder eine Pentopyranosyl-Nucleinsäure mit einem Biomolekül in Verbindung gebracht wird.
PCT/EP1998/005999 1997-09-22 1998-09-21 Verwendung eines pentopyranosyl-nucleosids zur herstellung eines elektronischen bauteils sowie konjugate davon WO1999015541A2 (de)

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US09/509,039 US6506896B1 (en) 1997-09-22 1998-09-21 Use of a pentopyranosyl nucleoside for producing an electronic component, and conjugates of said pentopyranosyl nucleoside
DE59810856T DE59810856D1 (de) 1997-09-22 1998-09-21 Verwendung eines konjugates enthaltend ein pentopyranosyl-nucleotid zur herstellung eines arrays
AT98952611T ATE260290T1 (de) 1997-09-22 1998-09-21 Verwendung eines konjugates enthaltend ein pentopyranosyl-nucleotid zur herstellung eines arrays
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AU10246/99A AU1024699A (en) 1997-09-22 1998-09-21 Use of a pentopyranosyl nucleoside for producing an electronic component, and conjugates of said pentopyranosyl nucleoside
BR9812376-9A BR9812376A (pt) 1997-09-22 1998-09-21 Uso de um pentopiranosil nucleosìdio para a produção de um componente eletronico, e seus conjugados
EP98952611A EP1017704B1 (de) 1997-09-22 1998-09-21 Verwendung eines konjugates enthaltend ein pentopyranosyl-nucleotid zur herstellung eines arrays
US10/150,402 US7153955B2 (en) 1997-09-22 2002-05-16 Pentopyranosyl nucleic acid arrays, and uses thereof
US11/499,543 US7501506B2 (en) 1997-09-22 2006-08-03 Pentopyranosyl nucleic acid conjugates
US12/389,789 US7777024B2 (en) 1997-09-22 2009-02-20 Process for preparing a pentopyranosyl nucleic acid conjugate

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6613894B1 (en) * 1997-09-22 2003-09-02 Nanogen Recognomics Gmbh Method for producing a pyranosyl nucleic acid conjugate
US6893822B2 (en) 2001-07-19 2005-05-17 Nanogen Recognomics Gmbh Enzymatic modification of a nucleic acid-synthetic binding unit conjugate
US7700761B2 (en) 1998-08-18 2010-04-20 Nanogen Recognomics Gmbh 3-deoxypentopyranosyl nucleic acid, its production and its use

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19741739B4 (de) * 1997-09-22 2006-04-27 Nanogen Recognomics Gmbh Supramolekulares Paarungssystem, dessen Herstellung und Verwendung
DE19741738A1 (de) * 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Ag Linker-Nucleosid, seine Herstellung und Verwendung
DE19815901A1 (de) * 1998-04-08 1999-10-14 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Verfahren zur Herstellung von Pentopyranosyl-Nucleosiden
US20010049111A1 (en) * 1999-08-13 2001-12-06 Norbert Windhab Methods, procedures, and formats for using microelectronic array devices to perform multiplex immunoassay analyses
DE10010118A1 (de) * 2000-03-03 2001-09-20 Henkel Kgaa Beschichtungssystem auf der Basis von Pyranosyl-Nukleinsäuren
DE10111681A1 (de) * 2001-03-09 2002-10-02 Nanogen Recognomics Gmbh Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Pentopyranosyl-Nucleosiden
AU2003219576A1 (en) * 2003-04-03 2004-10-25 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Conjugate for gene transfer comprising oligonucleotide and hydrophilic polymer, polyelectrolyte complex micelles formed from the conjugate, and methods for preparation thereof
CA2463719A1 (en) * 2003-04-05 2004-10-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Nucleotide analogs with six membered rings
US20070286863A1 (en) * 2006-05-17 2007-12-13 Christopher Sinal CMKLR regulation of adipogenesis and adipocyte metabolic function
JP5126706B2 (ja) * 2007-02-16 2013-01-23 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 2以上の水酸基を有する化合物のライブラリー合成方法
SG171914A1 (en) 2008-12-02 2011-07-28 Chiralgen Ltd Method for the synthesis of phosphorus atom modified nucleic acids
KR101885383B1 (ko) 2009-07-06 2018-08-03 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 신규한 핵산 프로드러그 및 그의 사용 방법
EP2593892A1 (de) * 2010-07-16 2013-05-22 Elitech Holding B.V. Orthogonale nukleinsäureaffinitätspaare
JP5868324B2 (ja) 2010-09-24 2016-02-24 株式会社Wave Life Sciences Japan 不斉補助基
DK2734208T3 (en) 2011-07-19 2017-06-19 Wave Life Sciences Ltd PROCEDURES FOR SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED NUCLEIC ACIDS
CN104684923B (zh) 2012-07-13 2018-09-28 株式会社新日本科学 手性核酸佐剂
KR101850319B1 (ko) 2012-07-13 2018-04-20 웨이브 라이프 사이언시스 리미티드 비대칭 보조 그룹
CN104661664B (zh) 2012-07-13 2020-07-03 波涛生命科学有限公司 手性控制
WO2014175974A2 (en) 2013-03-13 2014-10-30 Elitech Holding B.V. Artificial nucleic acids
EP3095460A4 (de) 2014-01-15 2017-08-23 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Chirales nukleinsäureadjuvans mit antiallergischer wirkung und antiallergikum
JPWO2015108048A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 抗腫瘍作用を有するキラル核酸アジュバンド及び抗腫瘍剤
JPWO2015108047A1 (ja) 2014-01-15 2017-03-23 株式会社新日本科学 免疫誘導活性を有するキラル核酸アジュバンド及び免疫誘導活性剤
SG10201912897UA (en) 2014-01-16 2020-02-27 Wave Life Sciences Ltd Chiral design
US10870845B2 (en) 2014-07-01 2020-12-22 Global Life Sciences Solutions Operations UK Ltd Methods for capturing nucleic acids
US10472620B2 (en) 2014-07-01 2019-11-12 General Electric Company Method, substrate and device for separating nucleic acids
US9593368B2 (en) 2014-07-01 2017-03-14 General Electric Company Methods for amplifying nucleic acids on substrates
CN107556355B (zh) * 2016-06-30 2021-10-22 上海兆维科技发展有限公司 一种核苷双亚磷酰胺及其制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040711A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Microprobe Corporation Cross-linking oligonucleotides
WO1998025943A1 (de) * 1996-12-11 1998-06-18 Aventis Research & Technologies Gmbh & Co Kg Nicht-helikale supramolekulare nanosysteme

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2644817A (en) * 1949-10-28 1953-07-07 Merck & Co Inc 1-glycosido-5, 6 dimethyl benzimidazoles and process therefor
GB690119A (en) * 1950-07-13 1953-04-15 British Drug Houses Ltd Improvements in or relating to the manufacture of heterocyclic compounds
US2719843A (en) * 1951-10-24 1955-10-04 Davoll John Method of synthesizing nucleosides and analogous compounds and compounds prepared thereby
GB866815A (en) * 1957-06-14 1961-05-03 Pfizer & Co C Piperazine salts
US2993039A (en) * 1959-11-06 1961-07-18 Upjohn Co Preparing nu-glycosides of aldose and ketose sugars
US3658788A (en) * 1969-06-06 1972-04-25 Salk Inst For Biological Studi Aminooxazolines and products thereof and processes for synthesizing same
US3752804A (en) 1969-06-14 1973-08-14 Takeda Chemical Industries Ltd 2-allyloxyinosine-5'-phosphate and physiologically acceptable salts thereof
JPS5036087A (de) * 1973-07-13 1975-04-04
JPS5821005B2 (ja) * 1974-08-26 1983-04-26 株式会社クボタ 球状黒鉛鋳鉄製造における黒鉛球状化剤
US3995190A (en) * 1974-09-19 1976-11-30 Butler, Binion, Rice, Cook & Knapp Mobile ion film memory
US4283773A (en) * 1977-08-30 1981-08-11 Xerox Corporation Programmable master controller communicating with plural controllers
US4225410A (en) * 1978-12-04 1980-09-30 Technicon Instruments Corporation Integrated array of electrochemical sensors
JPS55153796A (en) * 1979-05-21 1980-11-29 Meiji Seika Kaisha Ltd 5-fluorouracil nucleoside and its preparation
US4352795A (en) 1981-01-29 1982-10-05 Warner-Lambert Company 7-β-D-Arabinofuranosyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds and methods for their production
JPS57146796A (en) * 1981-03-09 1982-09-10 Haruo Ogura Glycoside derivative
FI63596C (fi) * 1981-10-16 1983-07-11 Orion Yhtymae Oy Mikrobdiagnostiskt foerfarande som grundar sig pao skiktshybridisering av nukleinsyror och vid foerfarandet anvaenda kombinationer av reagenser
US4476301A (en) * 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
CA1223831A (en) * 1982-06-23 1987-07-07 Dean Engelhardt Modified nucleotides, methods of preparing and utilizing and compositions containing the same
US4580895A (en) * 1983-10-28 1986-04-08 Dynatech Laboratories, Incorporated Sample-scanning photometer
EP0143623A3 (de) * 1983-11-25 1987-09-23 Mars Incorporated Automatisches Prüfgerät
US4661451A (en) * 1984-02-06 1987-04-28 Ortho Diagnostic Systems, Inc. Methods for immobilizing and translocating biological cells
FI71768C (fi) 1984-02-17 1987-02-09 Orion Yhtymae Oy Foerbaettrade nykleinsyrareagenser och foerfarande foer deras framstaellning.
DE3434039A1 (de) * 1984-09-17 1986-03-27 Behringwerke Ag, 3550 Marburg Glycopeptide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
US4828979A (en) * 1984-11-08 1989-05-09 Life Technologies, Inc. Nucleotide analogs for nucleic acid labeling and detection
US4584075A (en) * 1984-11-26 1986-04-22 Ionics Incorporated Process and apparatus for electrically desorbing components selectively sorbed on an electrolytically conducting barrier
GB8432118D0 (en) 1984-12-19 1985-01-30 Malcolm A D B Sandwich hybridisation technique
US4594135A (en) * 1985-02-20 1986-06-10 Ionics Incorporated Process and apparatus for electrically desorbing components selectively sorbed on granules
US5096807A (en) * 1985-03-06 1992-03-17 Murex Corporation Imaging immunoassay detection system with background compensation and its use
JPH0337770Y2 (de) 1985-03-30 1991-08-09
DE3513168A1 (de) 1985-04-12 1986-10-16 Thomas 8000 München Dandekar Biosensor bestehend aus einem halbleiter auf silizium oder kohlenstoffbasis (elektronischer teil) und nukleinbasen (od. anderen biol. monomeren)
US4751177A (en) * 1985-06-13 1988-06-14 Amgen Methods and kits for performing nucleic acid hybridization assays
US4816418A (en) * 1985-07-22 1989-03-28 Sequoia-Turner Corporation Method and apparatus for performing automated, multi-sequential immunoassays
EP0213825A3 (de) * 1985-08-22 1989-04-26 Molecular Devices Corporation Chemisch-modulierte Mehrfachkapazitanz
US4822566A (en) * 1985-11-19 1989-04-18 The Johns Hopkins University Optimized capacitive sensor for chemical analysis and measurement
EP0228075B1 (en) 1986-01-03 1991-04-03 Molecular Diagnostics, Inc. Eucaryotic genomic dna dot-blot hybridization method
US5242797A (en) * 1986-03-21 1993-09-07 Myron J. Block Nucleic acid assay method
US5125748A (en) * 1986-03-26 1992-06-30 Beckman Instruments, Inc. Optical detection module for use in an automated laboratory work station
FR2604438B1 (fr) * 1986-09-26 1988-12-23 Centre Nat Rech Scient Nouveaux conjugues de couplage entre des sequences d'arn ou d'adn et une proteine, leur procede de preparation et leur application biologique
US4918056A (en) * 1986-10-14 1990-04-17 Health Research, Inc. (Roswell Park Division) 2-substituted arabinopyranosyl nucleosides and nucleotides
ATE111083T1 (de) * 1986-10-22 1994-09-15 Abbott Lab Chemilumineszierende acridinium- und phenantridiniumsalze.
US4859538A (en) * 1986-11-20 1989-08-22 Ribi Hans O Novel lipid-protein compositions and articles and methods for their preparation
US4885211A (en) * 1987-02-11 1989-12-05 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with improved cathode
YU57087A (en) 1987-04-01 1990-08-31 Centar Za Genticko Inzenjerstv Process for obtaining genome by hebridization and oligonucleotidic tests
US5202231A (en) * 1987-04-01 1993-04-13 Drmanac Radoje T Method of sequencing of genomes by hybridization of oligonucleotide probes
US5114674A (en) 1987-05-01 1992-05-19 Biotronic Systems Corporation Added array of molecular chains for interfering with electrical fields
US4787963A (en) * 1987-05-04 1988-11-29 Syntro Corporation Method and means for annealing complementary nucleic acid molecules at an accelerated rate
US5074977A (en) * 1987-05-05 1991-12-24 The Washington Technology Center Digital biosensors and method of using same
JP2682859B2 (ja) 1987-07-27 1997-11-26 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション レセプター膜
JP2603480B2 (ja) * 1987-08-05 1997-04-23 住友製薬株式会社 安定化されたアンスラサイクリン系製剤
KR970005898B1 (ko) 1987-09-21 1997-04-21 젠- 프로우브 인코퍼레이티드 뉴클레오티드 프로브에 대한 비-뉴클레오티드 연결시약
US5359100A (en) 1987-10-15 1994-10-25 Chiron Corporation Bifunctional blocked phosphoramidites useful in making nucleic acid mutimers
GB8810400D0 (en) 1988-05-03 1988-06-08 Southern E Analysing polynucleotide sequences
US4908112A (en) * 1988-06-16 1990-03-13 E. I. Du Pont De Nemours & Co. Silicon semiconductor wafer for analyzing micronic biological samples
US5075077A (en) * 1988-08-02 1991-12-24 Abbott Laboratories Test card for performing assays
US5188963A (en) * 1989-11-17 1993-02-23 Gene Tec Corporation Device for processing biological specimens for analysis of nucleic acids
WO1990001564A1 (en) 1988-08-09 1990-02-22 Microprobe Corporation Methods for multiple target analyses through nucleic acid hybridization
WO1990002327A1 (en) * 1988-08-18 1990-03-08 AUSTRALIAN MEMBRANE AND BIOTECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE LTD., Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization Improvements in sensitivity and selectivity of ion channel membrane biosensors
US5096669A (en) * 1988-09-15 1992-03-17 I-Stat Corporation Disposable sensing device for real time fluid analysis
US5063081A (en) * 1988-11-14 1991-11-05 I-Stat Corporation Method of manufacturing a plurality of uniform microfabricated sensing devices having an immobilized ligand receptor
US5200051A (en) * 1988-11-14 1993-04-06 I-Stat Corporation Wholly microfabricated biosensors and process for the manufacture and use thereof
US5391723A (en) * 1989-05-31 1995-02-21 Neorx Corporation Oligonucleotide conjugates
US5219726A (en) * 1989-06-02 1993-06-15 The Salk Institute For Biological Studies Physical mapping of complex genomes
US5143854A (en) * 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
DE3924454A1 (de) * 1989-07-24 1991-02-07 Cornelis P Prof Dr Hollenberg Die anwendung von dna und dna-technologie fuer die konstruktion von netzwerken zur verwendung in der chip-konstruktion und chip-produktion (dna chips)
US5681941A (en) * 1990-01-11 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US5126022A (en) * 1990-02-28 1992-06-30 Soane Tecnologies, Inc. Method and device for moving molecules by the application of a plurality of electrical fields
US5750015A (en) * 1990-02-28 1998-05-12 Soane Biosciences Method and device for moving molecules by the application of a plurality of electrical fields
CA2079005A1 (en) * 1990-04-11 1991-10-12 Geoffrey Stephen Begg Methods and apparatus allowing sequential chemical reactions
US5166063A (en) * 1990-06-29 1992-11-24 Eli Lilly And Company Immobolization of biomolecules by enhanced electrophoretic precipitation
US5527670A (en) * 1990-09-12 1996-06-18 Scientific Generics Limited Electrochemical denaturation of double-stranded nucleic acid
GB2247889A (en) 1990-09-12 1992-03-18 Scient Generics Ltd DNA denaturation by an electric potential
WO1992004470A1 (en) 1990-09-12 1992-03-19 Scientific Generics Limited Electrochemical denaturation of double-stranded nucleic acid
US5227265A (en) * 1990-11-30 1993-07-13 Eastman Kodak Company Migration imaging system
US5679757A (en) 1990-12-12 1997-10-21 The Regents Of The University Of California Highly organic solvent soluble, water insoluble electroluminescent polyphenylene vinylenes having pendant steroid groups and products and uses thereof
WO1992019960A1 (en) * 1991-05-09 1992-11-12 Nanophore, Inc. Methods for the electrophoretic separation of nucleic acids and other linear macromolecules in gel media with restrictive pore diameters
US5605662A (en) * 1993-11-01 1997-02-25 Nanogen, Inc. Active programmable electronic devices for molecular biological analysis and diagnostics
US6048690A (en) 1991-11-07 2000-04-11 Nanogen, Inc. Methods for electronic fluorescent perturbation for analysis and electronic perturbation catalysis for synthesis
US6017696A (en) 1993-11-01 2000-01-25 Nanogen, Inc. Methods for electronic stringency control for molecular biological analysis and diagnostics
US5849486A (en) * 1993-11-01 1998-12-15 Nanogen, Inc. Methods for hybridization analysis utilizing electrically controlled hybridization
US5632957A (en) 1993-11-01 1997-05-27 Nanogen Molecular biological diagnostic systems including electrodes
US5846708A (en) * 1991-11-19 1998-12-08 Massachusetts Institiute Of Technology Optical and electrical methods and apparatus for molecule detection
US5349203A (en) * 1991-12-09 1994-09-20 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Organic electric-field switching device
JPH05236997A (ja) * 1992-02-28 1993-09-17 Hitachi Ltd ポリヌクレオチド捕捉用チップ
US5573905A (en) 1992-03-30 1996-11-12 The Scripps Research Institute Encoded combinatorial chemical libraries
GB9207086D0 (en) * 1992-03-31 1992-05-13 Sharp Kk Improvements relating to information technology
US5304487A (en) * 1992-05-01 1994-04-19 Trustees Of The University Of Pennsylvania Fluid handling in mesoscale analytical devices
ATE256143T1 (de) * 1992-07-23 2003-12-15 Isis Pharmaceuticals Inc 2'-0-alkyl-nukleoside und-phosphoramidite, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendungen
US5312527A (en) * 1992-10-06 1994-05-17 Concordia University Voltammetric sequence-selective sensor for target polynucleotide sequences
US5433819A (en) * 1993-05-26 1995-07-18 Pressac, Inc. Method of making circuit boards
CA2170264A1 (en) 1993-09-10 1995-03-16 Michael W. Konrad Optical detection of position of oligonucleotides on large dna molecules
US5965452A (en) 1996-07-09 1999-10-12 Nanogen, Inc. Multiplexed active biologic array
US5445525A (en) * 1994-05-12 1995-08-29 Intel Corporation Interconnection scheme for integrated circuit card with auxiliary contacts
JPH10507763A (ja) * 1994-10-24 1998-07-28 ジェネンコア インターナショナル インコーポレーテッド L−ピラノシルヌクレオシド
US5718915A (en) * 1994-10-31 1998-02-17 Burstein Laboratories, Inc. Antiviral liposome having coupled target-binding moiety and hydrolytic enzyme
US5585069A (en) * 1994-11-10 1996-12-17 David Sarnoff Research Center, Inc. Partitioned microelectronic and fluidic device array for clinical diagnostics and chemical synthesis
US5464517A (en) * 1995-01-30 1995-11-07 Bio-Rad Laboratories Electrophoresis in low conductivity buffers
US5559222A (en) * 1995-02-03 1996-09-24 Eli Lilly And Company Preparation of 1-(2'-deoxy-2',2'-difluoro-D-ribo-pentofuranosyl)-cytosine from 2-deoxy-2,2-difluoro-β-D-ribo-pentopyranose
US5602262A (en) * 1995-02-03 1997-02-11 Eli Lilly And Company Process for the preparation of 2-deoxy-2,2-difluoro-β-D-ribo-pentopyranose
PT739898E (pt) * 1995-03-13 2002-03-28 Aventis Pharma Gmbh Mono-esteres de acidos fosfonucleicos processo para a sua preparacao e sua utilizacao
WO1996039414A1 (en) * 1995-06-01 1996-12-12 Hybridon, Inc. Novel base protecting groups for oligonucleotide synthesis
KR19990028344A (ko) * 1995-06-23 1999-04-15 로버터 에이.커리 치료 화합물
AU6514096A (en) 1995-07-27 1997-02-26 Carsten Behrens A new achiral linker reagent for the incorporation of multiple amino groups into oligonucleotides
US5912340A (en) 1995-10-04 1999-06-15 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Selective binding complementary oligonucleotides
AU7286696A (en) * 1995-10-13 1997-05-07 F. Hoffmann-La Roche Ag Antisense oligomers
JP2002515738A (ja) * 1996-01-23 2002-05-28 アフィメトリックス,インコーポレイティド 核酸分析法
GB9602028D0 (en) 1996-02-01 1996-04-03 Amersham Int Plc Nucleoside analogues
US5660701A (en) * 1996-02-29 1997-08-26 Bio-Rad Laboratories, Inc. Protein separations by capillary electrophoresis using amino acid-containing buffers
JPH10306907A (ja) * 1997-05-06 1998-11-17 Kobe Steel Ltd 流動層熱分解方法及び熱分解炉並びに被燃焼物処理装置
ID24054A (id) * 1997-06-10 2000-07-06 Glaxo Group Ltd Glaxo Turunan turunan benzimidazol
DE19741715A1 (de) * 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Ag Pentopyranosyl-Nucleosid, seine Herstellung und Verwendung
DE19741738A1 (de) * 1997-09-22 1999-03-25 Hoechst Ag Linker-Nucleosid, seine Herstellung und Verwendung
CA2381750A1 (en) * 1999-08-13 2001-02-22 Nanogen, Inc. Microelectronic molecular descriptor array devices, methods, procedures, and formats for combinatorial selection of intermolecular ligand binding structures and for drug screening

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996040711A1 (en) * 1995-06-07 1996-12-19 Microprobe Corporation Cross-linking oligonucleotides
WO1998025943A1 (de) * 1996-12-11 1998-06-18 Aventis Research & Technologies Gmbh & Co Kg Nicht-helikale supramolekulare nanosysteme

Non-Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
B.DOBOSZEWSKI ET AL.: "Synthesis of 3'-Deoxy-3'-C-Hydroxymethyl-aldopentopyran osyl Nucleosides and their Incorporation into Oligonucleotides. Part II." TETRAHEDRON, Bd. 51, Nr. 45, 1995, Seiten 12319-12336, XP004104700 *
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 114, no. 19, 13. Mai 1991 Columbus, Ohio, US; abstract no. 185912, M.TAKTAKISHVILI ET AL.: "Synthesis of 1-beta-D-ribofuranosyl- and -ribofuranosyl-6-nitroindole and Indoline for Phosphotriester Oligonucleotide Synthesis." XP002096833 & KHIM. GETEROTSIKL. SOEDIN., Nr. 11, 1990, Seiten 1500-1506, *
I.SCHL\NVOGT ET AL.: "188. Pyranosyl-RNA('p-RNA'): NMR and Molecular Dynamics Study of the Duplex Formed by Self-Pairing of Ribopyranosyl-(C-G-A-A-T-T-C-G)." HELVETICA CHIMICA ACTA., Bd. 79, Nr. 8, 11. Dezember 1996, Seiten 2316-2345, XP002096829 BASEL CH *
M.BOLLI ET AL.: "131. Pyranosyl-RNA : Further Observations on Replication." HELVETICA CHIMICA ACTA., Bd. 80, Nr. 6, 22. September 1997, Seiten 1901-1951, XP002096832 BASEL CH *
S.PITSCH ET AL.: "122. Pyranosyl-RNA ('p-RNA'): Base-Pairing Selectivity and Potential to Replicate." HELVETICA CHIMICA ACTA., Bd. 78, Nr. 7, 1995, Seite 1621-1635 XP002096830 BASEL CH in der Anmeldung erw{hnt *
S.PITSCH ET AL.: "147. Why Pentose- and Not Hexose-Nucleic Acids ? Pyranosyl-RNA ('p-RNA')." HELVETICA CHIMICA ACTA., Bd. 76, Nr. 6, 1993, Seiten 2161-2183, XP002094190 BASEL CH in der Anmeldung erw{hnt *
See also references of EP1017704A2 *
Y.HAYAKAWA ET AL.: "O-Allyl Protection of Guanine and Thymine Residues in Oligodeoxyribonucleotides." JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY., Bd. 58, 1993, Seiten 5551-5555, XP002094188 EASTON US *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6613894B1 (en) * 1997-09-22 2003-09-02 Nanogen Recognomics Gmbh Method for producing a pyranosyl nucleic acid conjugate
US7700761B2 (en) 1998-08-18 2010-04-20 Nanogen Recognomics Gmbh 3-deoxypentopyranosyl nucleic acid, its production and its use
US6893822B2 (en) 2001-07-19 2005-05-17 Nanogen Recognomics Gmbh Enzymatic modification of a nucleic acid-synthetic binding unit conjugate
EP2218726A1 (de) 2001-07-19 2010-08-18 Nanogen Recognomics GmbH Sortier- und Immobilisierungssystem für Nukleinsäuren unter Verwendung synthetischer Bindungssysteme
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