WO1998048738A1 - Implants intersomatiques en deux parties - Google Patents

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WO1998048738A1
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Yves Crozet
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Stryker France S.A.
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    • A61F2002/30362—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
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    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
    • A61F2002/30362—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
    • A61F2002/3037—Translation along the common longitudinal axis, e.g. piston
    • A61F2002/30373—Translation along the common longitudinal axis, e.g. piston with additional means for preventing said translation
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    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30405—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by screwing complementary threads machined on the parts themselves
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/305—Snap connection
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    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30593—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for hollow
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30616—Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30774—Apertures or holes, e.g. of circular cross section internally-threaded
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30777—Oblong apertures
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30795—Blind bores, e.g. of circular cross-section
    • A61F2002/30797—Blind bores, e.g. of circular cross-section internally-threaded
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30841—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes
    • A61F2002/30845—Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes with cutting edges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3085—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with a threaded, e.g. self-tapping, bone-engaging surface, e.g. external surface
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    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30—Joints
    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30879—Ribs
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    • A61F2/30767—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30904—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves serrated profile, i.e. saw-toothed
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
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    • A61F2230/0002—Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0028—Shapes in the form of latin or greek characters
    • A61F2230/0047—Pi-shaped
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    • A61F2230/0067—Three-dimensional shapes conical
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    • A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0069—Three-dimensional shapes cylindrical
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    • A61F2230/0063—Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0082—Three-dimensional shapes parallelepipedal
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    • A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011—Metals or alloys
    • A61F2310/00017—Iron- or Fe-based alloys, e.g. stainless steel
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    • A61F2310/00389—The prosthesis being coated or covered with a particular material
    • A61F2310/00592—Coating or prosthesis-covering structure made of ceramics or of ceramic-like compounds
    • A61F2310/00796—Coating or prosthesis-covering structure made of a phosphorus-containing compound, e.g. hydroxy(l)apatite

Definitions

  • the present invention relates generally to interbody implants for use in the surgical treatment of the spine.
  • Implants of more or less complex structure are known in particular, produced in several parts in particular to give them certain deformability characteristics. These known implants are disadvantageous in that they are more expensive and difficult to manufacture, and that their installation is more difficult. They can also suffer from a problem of reliability in the long term. Implants are also known which, in particular in order to overcome all or part of the above drawbacks, having the form of a one-piece hollow body, or cages, provided with roughness on their upper and rear faces to ensure good initial blocking with respect to overlying and underlying vertebral plates, their hollow character allowing bone growth through them and, ultimately, their final blocking.
  • Document FR-A-2 703 580 describes an example of such an implant.
  • Document DE-U- also discloses an implant which comprises an external body in which an internal anchoring reinforcement element can be engaged by screwing, the threads of which project above and below the upper and lower faces of this outer body.
  • the present invention aims to improve this type of known implant.
  • An implant for spine surgery includes an essentially hollow body capable of being inserted into an intervertebral space, said body having a pair of side walls surrounding an interior space exposed to the overlying and underlying vertebrae which define said intervertebral space.
  • the implant further comprises an anchoring reinforcement member having on its outer surface bony anchoring projections registered in a diameter greater than the overall height of the body, said member being capable of being rotated in the interior space of the body.
  • said hollow body has upper and lower surfaces provided with teeth with sharp edges capable of being anchored in said vertebrae.
  • said teeth Preferably, said teeth have a triangular cross section.
  • said side walls of the hollow body are partially cylindrical and coaxial with an axis of said anchoring reinforcement member.
  • said side walls have through openings allowing bone growth through them.
  • these openings comprise elongated slots extending essentially parallel to the direction of insertion of said member into said hollow body.
  • the side walls of the body thick walls in which are formed second through openings extending between the upper and lower faces of the body. Bone growth can also be caused between the two vertebral plates through these second through openings.
  • said first through openings put said interior space into communication with said second through openings.
  • the hollow body has a distal end wall connecting said side walls, and this end wall distal is rounded to facilitate insertion of said hollow body into said intervertebral space.
  • the invention also provides an implant as defined above, in which the hollow body has a distal end wall connecting said side walls, and this distal end wall has a tapped hole for temporarily fixing said hollow body to a instrument for inserting the body, thus facilitating its placement by the surgeon.
  • said bone anchoring projections include a thread for self-tapping screws.
  • This thread may have a generally quadrangular radial section.
  • this screw thread has a radial section which progressively passes from a substantially triangular radial section to said generally quadrangular radial section from the distal end of said thread, while the diameter of the screw thread gradually increases from its distal end to a portion of essentially constant diameter.
  • bone anchoring projections comprise a screw thread in the form of a helical band encircling an interior space of said anchoring reinforcement member.
  • This helical strip is advantageously connected to a fork extending inside said strip in an axial direction of said member, and this fork preferably comprises two branches extending from a proximal end wall of said member strengthening anchor.
  • the fork may also include branches having an outer surface in the form of a truncated cone portion whose diameter decreases from the proximal end to the distal end of the organ. This makes it possible to compress a substance promoting bone growth previously placed in the anchoring reinforcement member, during the screwing of the latter.
  • the fork comprises at least two branches, each having a cutting edge for attacking the bone, thereby accumulating bone chips inside the organ 20 and facilitating bone fusion.
  • the fork and the helical strip are made in one piece.
  • the invention also provides an implant in which the bone anchoring projections comprise a screw thread, and in which said member has means for blocking the latter against reverse rotation.
  • these blocking means comprise a deformed part of said thread in the region of its proximal end. This improves the hold of the implant until the fusion is achieved.
  • the bone anchoring projections include a screw thread having an outside diameter which decreases in its distal region towards its distal end, to facilitate penetration of this thread into the vertebral endplates.
  • said anchoring reinforcement member has a proximal end wall capable of essentially closing a front opening of said hollow body, so that a substance promoting bone growth placed at the interior of said member is compressed during the insertion of said member into said hollow body.
  • the anchoring reinforcement member has at least one part, the external surface of which belongs to a truncated cone.
  • the anchoring reinforcement member is substantially shorter than the body and has a generally conical point directed towards said distal end wall of the body.
  • the proximal end wall of the member has a threaded opening for the temporary fixing of said member to an instrument for inserting the member.
  • the invention provides an implant as defined above, in which the anchoring reinforcement member has indexing means for fixing said member to an instrument for inserting the member into a angular relationship given.
  • the anchoring reinforcement member has at its proximal end an attached plug, which can for example be screwed into a tapped front opening of the anchoring reinforcement member, or else engaged by elastic snap-fastening in a front opening of the anchoring reinforcement member.
  • this plug has an arrangement able to cooperate with an instrument making it possible to drive the member in rotation, and / or arrangements for angular indexing of the anchoring reinforcement member with an instrument for placing said member.
  • the bone anchoring projections comprise a screw thread, and that at least one of the lateral branches of the body has a re-entrant portion forming a net capable of cooperating with said thread.
  • This re-entrant part can be provided only on one of the branches and then constitute the only part of the body cooperating by screwing with the screw thread.
  • this re-entrant part may have a substantially straight free end edge.
  • the invention provides an implant in which said member is oriented obliquely, for example at about 45 °, relative to a plane of the body corresponding to the sagittal plane.
  • through openings are provided in said member between the inside and the outside thereof, said openings being elongated in an essentially circumferential direction of the member.
  • the body has a distal end wall
  • the anchoring reinforcement member has a distal end portion adapted to be screwed into an opening of said distal end wall.
  • the body may also in this case have a proximal end wall including an opening wider than the external dimension of said anchoring reinforcement member and in which said member can be freely engaged.
  • the invention further provides an implant in which the body has a proximal wall, a distal wall and two side walls, said walls defining between them a larger interior space than said anchoring reinforcement member.
  • the anchoring reinforcement member may have a threaded part for screwing it into the proximal wall of the body, or else said anchoring reinforcement member and the distal wall of the body may have threaded means cooperating mutually to the attachment of said organ to the body.
  • the bone anchoring projections may comprise a screw thread having the same pitch as said threaded part or the threaded means for fixing to the body.
  • the shape of the body is preferably such that the lateral walls and the proximal wall of the body extend essentially on the same arc of a circle, and that said distal wall is essentially rectilinear.
  • the upper and lower faces of the body prefferably have bony anchoring projections extending along its walls.
  • An implant is also provided according to the invention provided with means for the rotational mounting of the anchoring reinforcement member in the interior space of the body while preventing a relative translational movement between them.
  • These mounting means advantageously comprise a cylindrical opening formed in a distal end wall of said body and a shaft provided on said member and capable of being engaged by elastic deformation in said opening.
  • said anchoring reinforcement member preferably has the form of a screw having two diametrically opposite flats, said bone anchoring projections being defined between said flats and sharp edges being provided for the transitions between the screw thread and the flats to thereby promote bone fusion after the installation of the 'implant.
  • the distance between the opposing plates is not greater than the distance between the upper and lower faces of said body.
  • an implant for spine surgery comprising an essentially hollow body capable of being inserted into an intervertebral space, said body having a set of generally parallel walls defining at least two interior spaces located side by side. side by side and exposed to the overlying and underlying vertebrae which define said intervertebral space, said implant further comprising at least two anchoring reinforcement members having on their external surface projections of bone anchoring inscribed in a larger diameter at the overall height of the body, said members being capable of being rotated in respective interior spaces of said body.
  • said members are identical.
  • the invention also provides that the hollow body can have different geometries, and in particular:
  • the invention further provides a set of implants for forming a spinal implant intended to be inserted into an intervertebral space of the human spine while being adapted to the geometry of said intervertebral space.
  • This set of implants comprises: a plurality of hollow bodies each having a pair of side walls delimiting an interior space and each capable of being inserted into an intervertebral space so that said interior space is exposed to the overlying and underlying vertebrae which define said intervertebral space, each of said bodies having a specific size and shape, at least one anchoring reinforcement member having on its external surface projections of bone anchoring inscribed in a diameter greater than the overall height of the bodies , said member being capable of being rotated in the interior space of any one of said bodies, so that a specific hollow body suitable for the particular configuration of a given intervertebral space can be chosen from said plurality of hollow body.
  • the widest hollow bodies advantageously have side walls in which there are formed through openings extending between the upper and lower faces of said bodies; - of different heights. - of different lengths.
  • a determined group of hollow bodies of said plurality is capable of receiving the same type of anchoring reinforcement member.
  • the invention finally provides a method for positioning in an intervertebral space of a human spine an implant comprising an essentially hollow body having a pair of side walls surrounding an interior space and an anchoring reinforcement member having on its exterior surface bony anchoring projections in a diameter greater than the overall height of the body and capable of being rotated in the interior space of the body, said method comprising the following steps: selecting from a set of hollow bodies having different shapes and dimensions a hollow body adapted to the configuration of said intervertebral space; filling said selected hollow body with a substance promoting bone growth; pushing said hollow body into said intervertebral space so that the interior space thereof is exposed to the overlying and underlying vertebrae which define said intervertebral space; and inserting said anchoring reinforcing member into said hollow body such that said bone anchoring projections anchor in said overlying and underlying vertebrae.
  • the method may further comprise, before the step of pushing said hollow body into said intervertebral space, a step of filling said through openings with a substance promoting bone growth.
  • FIG. 1 is a perspective view of an implant according to a first embodiment of the invention
  • Figure 2 is a side view of the implant of Figure 1 placed between two vertebral plates
  • Figure 3 is a view front view of the implant of FIG. 1
  • FIG. 4 is a top view of the implant of FIGS. 1 and 3
  • FIG. 5 is a side view of an element of the implant of FIG. 1
  • Figure 6 is an end view along arrow VI of Figure 5
  • Figure 7 is an end view along arrow VII of Figure 5
  • Figure 8 is a perspective view of the element of Figures 5 to 7, FIG.
  • FIG. 9 is a perspective view of an implant according to a second embodiment of the invention
  • Figure 10 is a front view of the implant of Figure 9
  • Figure 11 is a top view of the implant of Figures 9
  • Figure 12 is a top view of a first element of the implant of FIGS. 9 to 11
  • FIG. 13 is a side view of a second element of the implant of FIGS. 9 to 11
  • FIG. 14 is an end view according to arrow XIV of FIG. 13
  • FIG. 15 is an end view according to arrow XV of FIG. 13, FIG.
  • FIG. 16 is an exploded perspective view of an implant according to a third embodiment of the invention
  • Figure 17 is a side view of the implant of Figure 16, assembled
  • Figure 18 is a view along arrow XIIX of Figure 17
  • Figure 19 is a view along arrow XIX of Figure 17
  • Figure 20 is an exploded perspective view of an implant according to a fourth embodiment of the invention
  • Figure 21 is a side view of the i mplant of Figure 20, assembled
  • Figure 22 is a view along arrow XXII of Figure 21
  • Figure 23 is a view along arrow XXIII of Figure
  • Figure 24 is an exploded perspective view of a implant according to a fifth embodiment of the invention
  • FIG. 25 is a side view of the implant of FIG. 24, assembled
  • FIG. 26 is a view according to the arrow XXVI of FIG. 25
  • FIG. 27 is a view along arrow XXVII of FIG. 25
  • FIG. 28 is an exploded perspective view of an implant according to a variant of the third embodiment of the invention
  • FIG. 29 is a perspective view of the implant of Figure 28 in the assembled state
  • Figure 30 is a rear view of the implant of Figure 29
  • Figure 31 is a side view of the implant of Figure 29
  • Figure 32 is a top view of the implant of FIG. 29
  • FIG. 33 is a perspective view, before assembly, of an alternative embodiment of the third embodiment of the invention
  • FIGS. 34 to 36 are three perspective views of the body of this alternative embodiment
  • FIG. 37 is an end view, distal side, of this same horn ps, FIG.
  • FIG. 38 is a perspective view of the anchoring reinforcement member of this alternative embodiment
  • FIG. 39 is a side elevation view of this same anchoring reinforcement member
  • FIGS. 40 and 41 are two perspective views of the implant according to this same variant, in the state assembled
  • FIG. 42 is a top view of this same assembled implant
  • FIG. 43 is a side elevation view of this same assembled implant
  • FIG. 44 is an end view, proximal side, of this same assembled implant .
  • proximal and distal used throughout this description correspond respectively to the end of the implant on the side closest to the surgeon during the positioning operations, and to the end of the implant farthest from the surgeon.
  • an implant type intersomatic cage which consists of two parts, namely a body 10 and an anchoring reinforcement member 20.
  • the body 10 has the general shape of a ring, with an upper face 11, a lower face 12, an internal face 13 and an external face 14.
  • the contour of the body 10 has a circular shape truncated by a portion of rectilinear contour, its width being for example equal to approximately four thirds of its depth.
  • These asperities in this case have the form of three upper ribs 11b and three lower ribs 12b, of triangular section and concentric circular paths along the part of circular contour of the body.
  • the body Opposite the rectilinear contour part, the body has a thicker wall, materialized by upper areas 11a and lower (not referenced).
  • this wall part is formed a threaded through hole 18 whose axis extends obliquely, and preferably at about 45 °, relative to the vertical plane perpendicular to the flat distal wall of the implant, vertical plane which corresponds sagittally.
  • the axis of this orifice 18, which extends essentially horizontally, passes substantially through the center of the part of circular contour, going towards the opposite region situated at the transition between the part of circular contour and the part straight line.
  • the implant according to the invention further comprises a member 20 intended to consolidate the anchoring produced at the level of the vertebral plates.
  • this member has the form of a hollow cylindrical core 21 on the outer surface of which is formed a helical thread 22 which is complementary to the thread formed at the orifice 18.
  • the member 20 At its distal end, the member 20 is closed by a solid wall 25. In the vicinity of its opposite face defining its proximal end, it has a solid part 24 in which is formed a recess 24a, for example of hexagonal section, for the introduction of a screwing tool (not shown).
  • the overall diameter D in which the thread 22 of the member 20 is inscribed is slightly greater than the overall height H in which the body 10, this for purposes explained below. It will be observed here that the length of the member 20 is such that it can be screwed into the orifice 18 of the body 10 until the outer face ⁇ e its full proximal portion 24 comes substantially in line with the outer face 14 of the body 10 near said orifice.
  • the intervertebral disc is at least partially removed and the body 10 of the implant, devoid of its organ 20, is put in place, by anterior or posterior approach.
  • the interior space of the body is previously filled with bone grafts, so ultimately ensuring intervertebral fusion by osteogenesis.
  • the outline of the body 10, with the cutaway in the proximal part, is such that it fits well into the surface of a vertebral plateau. If necessary, the surgeon can be offered different body sizes 10, to be chosen according to the spinal morphology of the patient, as will be seen in detail below.
  • the two vertebrae are then released, and a first blocking of the body between the vertebral plates VI and V2 is ensured using the ribs 11b, 12b.
  • the member 20 is then screwed using a tool into the orifice 18.
  • the top part of the thread 22 which projects slightly upwards and downwards relative to the top parts of the ribs 11b, 12b, cuts the faces opposite the overlying and underlying vertebral plates in the manner of a self-tapping screw, and thus achieves an additional anchoring which comes to firmly block the implant relative to to these trays.
  • the rotation of the organ 20 as it enters the interior space, filled with bone grafts, of the body 10, means that a part of these grafts will migrate through the openings 23 as far as the interior space of the hollow organ 20. Bone growth will therefore also occur through the organ 20, which will advantageously block the organ 20 with respect to any rotation, in particular reverse, risking in the long term the holding of the implant.
  • the member 20 is previously filled with bone grafts.
  • Figures 9 to 15 illustrate a second embodiment of the present invention.
  • the body 10 which has the same contour as in the case of FIGS. 1 to 8, here has a wall of substantially constant thickness over its entire periphery.
  • This body comprises, instead of the threaded orifice 18 of the first embodiment, a smooth through orifice 19. Furthermore, a cylindrical rod 16 provided with a thread 16a extends in the axis of the orifice 19 from the opposite region of the body 10, situated essentially at the transition between its parts of circular contour and of straight contour.
  • the member 20, which has substantially the same external contour as in the case of the first embodiment, is full, apart from a central bore 28 opening at its rear face and in which a thread is formed. 28a complementary to the thread 16a formed on the projecting rod 16 of the body.
  • the helix pitch of the thread 16a and the associated tapping 28a is chosen substantially or exactly equal to the helix pitch of the thread 22, which remains present on the external surface of the member 20.
  • Around the outlet of the the bore 28 is provided with a frustoconical part 27.
  • the member 20 has on its anterior face a screwing arrangement which is in this case constituted by a projecting head 26 of section, for example hexagonal.
  • the implant according to this second embodiment is used essentially in the same manner as that previously explained.
  • the member 20 is screwed onto the rod 16 in the manner of a nut, the size of the orifice 19 being chosen so as not to obstruct this screwing. It suffices in this regard to choose an orifice diameter 19 slightly greater than the overall diameter of the thread 22. It will be noted that the frustoconical part 27 of the member 20 makes it easier to introduce the rear end of said member into the orifice 19 prior to screwing.
  • the pitch of the net 16a being the same as that of the net
  • the progression of the member 20 in the body 10 as the member is driven in rotation is such that the thread 22 comes here again to bite into the vertebral plates in the manner of a self-tapping screw.
  • FIGS. 9 to 15 is advantageous in that the external contour of the member 20 can be given a slightly frustoconical shape, so that the degree of overflow of the net 22 relative to the tops of the ribs 11a and 11b remains essentially constant from the front to the rear of the implant and that, the concerned faces of the vertebrae being substantially parallel to the upper and lower faces of the body 10, the anchoring by the thread is essentially of equal importance from the proximal end to the distal end.
  • an implant according to a third embodiment of the invention, which comprises a body 10 having in horizontal section the general shape of a "U”, with a bottom 101 or wall distal and two essentially parallel side walls or branches 102, 103.
  • This body has upper and lower U-shaped faces, respectively 104, 104 ′, on which are bone anchoring teeth, respectively 105, 105 ′ , in this case teeth with sharp edges of triangular profile, which fulfill a role similar to that of the ribs 11b of the previous embodiments.
  • the upper and lower faces 104, 104 ′ move slightly towards one another in the direction of the bottom region 101.
  • a threaded bore 1010 allowing the temporary fixing of an instrument, not shown and conventional in itself, for placing the body in the intervertebral space.
  • the branches 102, 103 define a generally cylindrical interior space, for the purposes explained below.
  • the two lateral branches 102, 103 of the body each have a through longitudinal slot, respectively 106, 107, these slots being intended to allow bone growth laterally.
  • a generally circular opening is formed, delimited by a re-entrant thread 108 provided at the free proximal ends of the two branches 102, 103.
  • the implant comprises an anchoring reinforcement member 20 provided with a hollow core whose external surface is slightly frustoconical, tapering from its proximal end towards its distal end. On the outer surface of the core 21 is formed a continuous thread 22.
  • This thread 22 in the form of a flat band shaped helically, is capable of cooperating with the re-entrant thread 108 of the body 10 to allow the member 20 to be screwed inside said body.
  • the core 21 is constituted by three angularly offset longitudinal branches, separated by longitudinal empty spaces 23.
  • Each of these branches has a leading edge (that is to say the front edge in the direction of screwing of the member 20) which is sharp at 21a, so as to constitute a member for scraping the bone material overlying and underlying vertebrae.
  • the screwing of the member 20 will allow the interior space of the implant to be filled with bone chips, which will promote graft taking and finally the welding by bone growth between the two vertebrae.
  • the outside diameter of the thread 22 is preferably very close to the inside diameter of the body 10, so as to ensure, during the screwing the member 20, guiding it inside the body.
  • the member 20 comprises, in its proximal part
  • bosses 24b which constitute the primer of the branches 21 of the core, carry on their inner surface a thread.
  • the implant finally comprises a generally cylindrical plug 30 having on its outer surface a thread 31 capable of cooperating with the thread defined by the bosses 24b.
  • the rear face 32 of this plug is provided with a recess 32a for a screwing tool.
  • the body 10, devoid of the member 20, is placed between the vertebrae to be treated; the member 20, devoid of its plug 30, is filled with bone grafts through its posterior opening, then the plug is placed in this opening to prevent the grafts from escaping;
  • the member 20 provided with its plug is then screwed into the body 10 already in place, using a screwing tool engaged in the cavity 32a; during this operation, the thread 22 of the member 20 is anchored in the surfaces facing the overlying and underlying vertebrae, with the detachment of bone chips if necessary; in addition, the cutting edges 21a of the three branches 21 of the core of the member 20 attack the vertebrae to detach chips which will complete the filling of the interior space of the member 20; finally the frustoconical shape of the core 21 of the member 20 ensures, as it advances, a compression of a portion of this bone material against the walls of the vertebrae, to promote grafting.
  • Figures 20 to 23 illustrate a fourth embodiment of the invention, in which the body 10 is similar to that of Figures 16 to 19, and will not be described again as a whole. It will however be observed that, in this example, only the branch 102 of the body is provided with a through slit 106, while the other branch is devoid of it.
  • This type of body is advantageously used when two implants according to the invention are used in the same intervertebral space. In this case, the implants are arranged side by side so that the respective slits of the two bodies are on the internal side, this in order to promote fusion with bone grafts placed in the region of the intervertebral space located between the two implants.
  • the anchoring reinforcement member 20 in this case has the form of a threaded plug substantially shorter than the body 10 in the axial direction.
  • This member has a full cylindrical core 21 provided with a thread 22 capable of cooperating with the thread 108 of the body 10, in the same manner as above.
  • the rear face of the member 20 has a recess 24a for screwing tool, while its front face 25 has the shape of a cone with a rounded top.
  • the implant according to this embodiment is intended to be used by filling the body 10 with relatively dense bone grafts. In this way, the penetration of the member 20 during screwing ensures, in addition to the anchoring reinforcement produced using the thread 22, a compression of the bone grafts located in the body 10, to urge them in particular in the direction of the vertebral plates - and underlying and improve the merger.
  • FIGS 24 to 27 illustrate a fifth embodiment of the invention.
  • the body 10 of the implant differs from that of the third and fourth embodiments essentially by the fact that the bottom part 101 has a through cylindrical opening 101a arranged along the axis of the body, and that the entry opening located opposite the bottom 101 is devoid of the net 108 of the previous embodiments.
  • the anchoring reinforcement member 20 here has the form of a broad thread screw, which has at its front end a shaft-shaped extension formed by two essentially semi-cylindrical axial tabs 29a, 29b having at their end free an additional thickness, respectively 291a, 291b.
  • These two tabs have an outside diameter slightly less than the diameter of the opening 101a of the body 10, and a thickness reduced so that their elastic deformability allows, prior to installation by the surgeon, the snap-fastening of the member 20 in the body 10, the said member 20 thus being blocked against any translation but being free to rotate and guided on the one hand by the opening 101a, and on the other hand by the internal faces of the two branches 102, 103 of the body 10.
  • the member 20 is delimited by two cut or flat sides, respectively 201, 201 ', which give the member, in its angular position as illustrated in FIG. 24, a thickness substantially equal to the thickness of the body 10, and this all along of it.
  • the proximal part 24 of the member 20 is provided with a recess 24a for a screwing tool.
  • the placement of the implant by the surgeon is carried out as follows: - the complete implant, that is to say the body 10 housing the organ 20 previously snapped on and to which the angular orientation of the figure has been given 24, is engaged by impaction in the intervertebral space, this operation being facilitated by the fact that the member 20 does not extend beyond the limits of the body 10;
  • the member 20 is then turned on itself using an appropriate tool engaged in the impression 24a, so that the sharp edges of the threads 22 come to attack the bone material of the vertebral plates above and underlying , thereby tearing off bone chips which will fill the free spaces existing between the body 10 and the member 20 to contribute to the fusion.
  • the threads 22 are advantageously given a large helix pitch , so that the action of screwing favors reciprocal sliding of the threads 22 relative to the vertebral endplates, without inducing sufficient axial force to move the implant in this direction.
  • the body 1 is enlarged and designed to receive two anchoring reinforcing members, respectively 20a and 20b.
  • the body 10 is enlarged and has two lateral branches 102 and 103 as well as a middle intermediate branch 109 extending between the branches 102 and 103.
  • the branches 102 and 109 define a first housing for the member 20a, while the branches 103 and 109 define a second housing for the member 20b, the axes of these two housings here being mutually parallel but possibly adopting a certain obliquity.
  • These two housings preferably have the same configuration as the single housing of the third embodiment, and the members 20a and 20b are preferably similar to the member 20 of this same embodiment.
  • the body 10 is provided with bone anchoring teeth 105, 105 ′.
  • the upper and lower faces 104 and 104 ′ of the body 10 have a double obliquity, one corresponding to a bringing together of these faces in the direction of the bottom of the housings, and the other corresponding to a bringing together of these faces in a lateral direction (from right to left in FIG. 30, but the reverse approximation can be achieved by simply turning the body 10 on itself.
  • This double obliquity allows the body 10 to be implanted at an angle while restoring the lumbar lordosis in the sagittal plane.
  • the increased width of the implant makes it possible to ensure more stable support between the two vertebral plates, while the presence of two anchoring reinforcement members 20a and 20b makes it possible to reinforce the resistance to sliding relative to these trays.
  • FIGS. 33 to 44 another variant embodiment of the implant described with reference to FIGS. 16 to 19 will be described.
  • the external body 10 of the implant comprises, in the same manner as previously, a general shape of "U" with two lateral branches
  • the lateral branches 102 and 103 have in the lateral direction a thickness substantially greater than that of the branches 102 and 103 described with reference to Figures 16 to 19.
  • this thickness is chosen so as to give the overall width of the implant a value for example equal to approximately 1.5 to 2.5 times the diameter of the anchoring reinforcement member 20.
  • oblong through openings 110 and 111 are provided, extending for example vertically between the upper face 104 and the lower face 104 'of the body, such that the lateral branches 102 and 103 each have a double wall.
  • each of these walls is also provided a generally horizontal oblong opening, respectively 106, 106 'and 107, 107' which allow the interior space of the body 10 to open laterally on the exterior of the body, crossing the two double walls and through openings 110, 111 respectively.
  • the anchoring reinforcement member 20 has a construction similar to that which has been described with reference to FIGS. 16 to 19. It essentially comprises an inner fork having two branches 21, of which a helical strip 22 forming an integral part bone anchoring net, the parts 21 and 22 preferably being made in one piece.
  • the thread 22 is preferably here a self-thread tapping machine, enabling screwing by directly attacking the overlying and underlying vertebral plates, without having to perform tapping in these vertebral plates before installation.
  • the thread 22 has in its distal end region a radial section 22b in the shape of a point facing outwards, and this section varies progressively, for example over the extent of a fraction of a turn, up to to a rectangular radial section 22c.
  • the diameter of the thread 22 gradually increases from its distal end to said part of rectangular section which is here of constant diameter.
  • the outer faces of the branches 21 have a frustoconical shape, the diameter of which decreases from the proximal end to the distal end, for the purposes explained below.
  • the two branches are joined at a bushing 24 which has the shape of a cylindrical ring produced preferably in one piece with said branches.
  • this socket 24 can be mounted by elastic snap from the outside a plug 30 which has a series of flexible locking tabs 33, in this case two pairs of tabs, engaging in the central opening of the socket 24 and the teeth-like ends 33a of which can hang on the internal edge of the sleeve 24.
  • each pair of legs 33 comes to closely surround the start of a respective branch 21 of the fork.
  • the plug 30 also has a threaded bore 34 disposed centrally and making it possible to receive the end in the form of a threaded rod of an instrument, known per se and not shown, for fitting the member 20.
  • This deformation makes it possible to confer on the net 22 a blocking function against reverse rotation, and therefore to prevent the anchoring reinforcement member 20, after laying but before the bone fusion, from being liable to dissociate from the body 10 .
  • the placement of the implant described above with reference to FIGS. 33 to 44 is carried out with the following successive steps: - firstly, the openings 110 and 111 of the body 10 are filled with material promoting bone growth, such as only bone grafts; - after distraction if necessary, the body is then inserted into the intervertebral species;
  • the anchoring reinforcement member 20 is filled with a material promoting bone growth, then this member 20 is closed at its proximal end by snap-fastening the plug 30;
  • the frustoconical shape of the two branches 21 of the fork of the member 20 makes it possible, as the member 20 advances, to compress the bone growth material and therefore to ensure good contact on the one hand with the overlying and underlying vertebral plates, and on the other hand with the bone growth material previously placed in the openings 110 and 111, via the openings 108 and 109.
  • the implants according to the invention are indeed obviously made of a biocompatible material of appropriate rigidity, such as a titanium alloy or stainless steel.
  • the surgeon is provided with implants according to the invention in the form of a set of implants of different shapes and sizes, which make it possible to choose the implant, and in particular the body 10, which is best suited to the morphology of the installation site.
  • implants can be provided: the bodies 10 of which have different heights, with in this case anchoring reinforcement members 20 whose diameters can change to adapt to these different heights, the bodies of which have widths different; so we can foresee, in the case particular of the third embodiment, a range of implants whose widths vary progressively between a minimum width (in the case of FIGS. 16 to 19) and a maximum width (for example as shown in FIGS. 33 to 44), making vary the thickness in the lateral direction of the lateral branches 102 and 103 of the body, while retaining the same size of interior space and therefore while being able to use the same member 20 in all cases; advantageously, these lateral branches 102, 103 pass from a single wall (FIGS. 16 to 19) to a double wall
  • the bone anchoring projections as described above can be constituted by any means making it possible to ensure mechanical anchoring and / or by bone connection with the overlying and underlying vertebral plates.
  • it may be a porous coating or hydroxyapatite.

Abstract

Un implant pour la chirurgie du rachis comprend un corps (10) essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales (102, 103) entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous-jacentes qui définissent ledit espace intervertébral. L'implant comprend en outre un organe de renforcement d'ancrage (20) possédant sur sa surface extérieure des saillies (22) d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps. L'invention propose différents perfectionnements à un tel implant en deux parties.

Description

IMPLANTS INTERSOMATIQUES EN DEUX PARTIES
La présente invention a trait d'une façon générale aux implants intersomatiques utilisables dans le traitement chirurgical du rachis.
On connaît déjà de très nombreux implants intersomatiques .
On connaît en particulier des implants de structure plus ou moins complexe, réalisées en plusieurs parties notamment pour leur conférer certaines caractéristiques de déformabilité . Ces implants connus sont désavantageux en ce qu'ils sont plus coûteux et difficiles à fabriquer, et que leur pose s'avère plus délicate. Ils peuvent souffrir également d'un problème de fiabilité à terme. On connaît également des implants qui, afin notamment de pallier tout ou partie des inconvénients ci- dessus, présentant la forme de corps creux monobloc, ou cages, munis d'aspérités sur leurs faces supérieure et postérieure pour assurer un bon blocage initial par rapport aux plateaux vertébraux sus-jacent et sous- jacent, leur caractère creux permettant une croissance osseuse à travers eux et, à terme, leur blocage définitif.
Le document FR-A-2 703 580 décrit un exemple d'un tel implant.
Ces implants monobloc connus, malgré la présence d'aspérités qui viennent s'ancrer dans les plateaux vertébraux lorsque la distraction intervertébrale nécessaire à leur mise en place est supprimée, peuvent présenter dans certains cas une stabilité insuffisante, la qualité de l'ancrage, qui s'effectue par un simple mouvement de translation, étant tributaire notamment de la dureté des os.
On connaît également par le document DE-U- un implant qui comporte un corps extérieur dans lequel peut être engagé par vissage un élément intérieur de renforcement d'ancrage, dont les filets débordent au- dessus et au-dessous des faces supérieure et inférieure de ce corps extérieur.
La présente invention vise à améliorer ce type d'implant connu.
RESUME DE L' INVENTION
Un implant pour la chirurgie du rachis comprend un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral. L'implant comprend en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps.
Pour s'opposer au mouvement inverse dudit corps hors dudit espace intervertébral, et donc améliorer encore le maintien de l'implant en position, ledit corps creux possède des surfaces supérieure et inférieure pourvues de dents à bords vifs aptes à être ancrées dans lesdites vertèbres. De préférence, lesdites dents présentent une section transversale triangulaire. Selon un autre aspect, pour améliorer la compacité de l'implant et faciliter sa mise en place, lesdites parois latérales du corps creux sont partiellement cylindriques et coaxiales avec un axe dudit organe de renforcement d'ancrage.
Selon un autre aspect encore, pour favoriser la croissance osseuse à l'extérieur de l'implant, en particulier latéralement, lesdites parois latérales possèdent des ouvertures traversantes autorisant une croissance osseuse à travers elles.
Avantageusement, ces ouvertures comprennent des fentes allongées s' étendant essentiellement parallèlement à la direction d' insertion dudit organe dans ledit corps creux . Pour donner au corps une plus grande largeur, on peut utiliser pour les parois latérales du corps des parois épaisses dans lesquelles sont formées des secondes ouvertures traversantes s' étendant entre les faces supérieure et inférieure du corps. Une croissance osseuse peut également être provoquée entre les deux plateaux vertébraux à travers ces secondes ouvertures traversantes .
Préférentielle ent, lesdites premières ouvertures traversantes mettent en communication ledit espace intérieur avec lesdites secondes ouvertures traversantes.
On peut prévoir en outre des ouvertures traversantes mettant en communication lesdites secondes ouvertures traversantes avec les côtés extérieurs du corps . Selon un autre aspect de l'invention, le corps creux possède une paroi d'extrémité distale reliant lesdites parois latérales, et cette paroi d'extrémité distale est arrondie pour faciliter l'insertion dudit corps creux dans ledit espace intervertébral.
L' invention propose également un implant tel que défini plus haut, dans lequel le corps creux possède une paroi d'extrémité distale reliant lesdites parois latérales, et cette paroi d'extrémité distale possède un trou taraudé pour la fixation temporaire dudit corps creux à un instrument d'insertion du corps, pour ainsi faciliter sa mise en place par le chirurgien. Selon un autre aspect, lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis autotaraudeur .
Ce filetage peut présenter une section radiale généralement quadrangulaire .
Préférentiellement, ce filetage de vis présente une section radiale qui passe progressivement d'une section radiale essentiellement triangulaire à ladite section radiale généralement quadrangulaire à partir de l'extrémité distale dudit filetage, tandis que le diamètre du filetage de vis augmente progressivement à partir de son extrémité distale jusqu'à une partie de diamètre essentiellement constant.
On propose également selon l'invention un implant dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis sous la forme d'une bande en hélice encerclant un espace intérieur dudit organe de renforcement d'ancrage.
Cette bande en hélice est avantageusement reliée à une fourche s' étendant à l'intérieur de ladite bande dans une direction axiale dudit organe, et cette fourche comprend de préférence deux branches s' étendant à partir d'une paroi d'extrémité proximale dudit organe de renforcement d'ancrage. La fourche peut comprendre également des branches présentant une surface extérieure en forme de partie de tronc de cône dont le diamètre diminue de l'extrémité proximale vers l'extrémité distale de l'organe. Ceci permet de comprimer une substance promotrice de croissance osseuse préalalement placée dans l'organe de renforcement d'ancrage, lors du vissage de ce dernier.
En variante, la fourche comprend au moins deux branches possédant chacune un bord tranchant d' attaque de l'os pour ainsi accumuler des copeaux d'os à l'intérieur de l'organe 20 et faciliter la fusion osseuse.
Il est préférable que la fourche et la bande en hélice soient réalisées d'un seul tenant.
L' invention propose également un implant dans lequel les saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis, et dans lequel ledit organe possède des moyens de blocage de celui-ci contre une rotation inverse. Préférentiellement, ces moyens de blocage comprennent une partie déformée dudit filetage dans la région de son extrémité proximale. On améliore ainsi la tenue de l'implant jusqu'à ce que la fusion soit réalisée.
Selon un autre aspect, les saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis possédant un diamètre extérieur qui diminue dans sa région distale vers son extrémité distale, pour faciliter la pénétration de ce filetage dans les plateaux vertébraux.
Par ailleurs on propose que ledit organe de renforcement d'ancrage possède une paroi d'extrémité proximale apte à essentiellement fermer une ouverture frontale dudit corps creux, de telle sorte qu'une substance promotrice de croissance osseuse placée à l'intérieur dudit organe soit comprimée pendant l'insertion dudit organe dans ledit corps creux.
Dans ce cas, l'organe de renforcement d'ancrage possède au moins une partie dont la surface externe appartient à un tronc de cône. En variante, l'organe de renforcement d'ancrage est sensiblement plus court que le corps et possède une pointe généralement conique dirigée vers ladite paroi d'extrémité distale du corps.
Il est avantageux dans ce cas que la paroi d'extrémité proximale de l'organe possède une ouverture taraudée pour la fixation temporaire dudit organe à un instrument d'insertion de l'organe.
Selon un autre aspect encore, l'invention propose un implant tel que défini plus haut, dans lequel l'organe de renforcement d'ancrage possède des moyens d'indexation pour fixer ledit organe à un instrument d' insertion de l'organe dans une relation angulaire donnée.
Selon une autre caractéristique, l'organe de renforcement d'ancrage possède à son extrémité proximale un bouchon rapporté, qui peut par exemple être vissé dans une ouverture frontale taraudée de l'organe de renforcement d'ancrage, ou encore engagé par encliquetage élastique dans une ouverture frontale de l'organe de renforcement d'ancrage. II est avantageux que ce bouchon possède un aménagement apte à coopérer avec un instrument permettant d'entraîner l'organe en rotation, et/ou des aménagements d'indexation angulaire de l'organe de renforcement d'ancrage avec un instrument de pose dudit organe. On propose également selon l'invention que les saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis, et qu'au moins l'une des branches latérales du corps possède une partie rentrante formant filet apte à coopérer avec ledit filetage.
Cette partie rentrante peut être prévue seulement sur l'une des branches et constituer alors la seule partie du corps coopérant par vissage avec le filetage de vis.
En outre, cette partie rentrante peut présenter un bord d'extrémité libre essentiellement rectiligne.
Selon un autre aspect, l'invention propose un implant dans lequel ledit organe est orienté en oblique, par exemple à environ 45°, par rapport à un plan du corps correspondant au plan sagittal.
Selon un autre aspect, il est proposé que des ouvertures traversantes soient prévues dans ledit organe entre l'intérieur et l'extérieur de celui-ci, lesdites ouvertures étant allongées dans une direction essentiellement circonférentielle de l'organe.
Selon un aspect encore différent, le corps possède une paroi d'extrémité distale, et l'organe de renforcement d'ancrage possède une partie d'extrémité distale apte à être vissée dans une ouverture de ladite paroi d'extrémité distale.
Le corps peut posséder également dans ce cas une paroi d'extrémité proximale incluant une ouverture plus large que la dimension extérieure dudit organe de renforcement d'ancrage et dans laquelle ledit organe peut être engagé librement.
L'invention propose par ailleurs un implant dans lequel le corps présente une paroi proximale, une paroi distale et deux parois latérales, lesdites parois définissant entre elles un espace intérieur plus grand que ledit organe de renforcement d'ancrage. On accroît ainsi l'espace affecté à la croissance osseuse entre les plateaux vertébraux sus- et sous-jacents .
Dans ce cas, l'organe de renforcement d'ancrage peut posséder une partie filetée pour son vissage dans la paroi proximale du corps, ou bien ledit organe de renforcement d'ancrage et la paroi distale du corps peuvent posséder des moyens filetés coopérant mutuellement pour la fixation dudit organe au corps.
Dans une telle configuration, les saillies d'ancrage osseux peuvent comprendre un filetage de vis ayant le même pas que ladite partie filetée ou les moyens filetés de fixation au corps.
La forme du corps, dans ce cas, est de préférence telle que les parois latérales et la paroi proximale du corps s'étendent essentiellement sur un même arc de cercle, et que ladite paroi distale soit essentiellement rectiligne .
Il est également avantageux que les faces supérieure et inférieure du corps possèdent des saillies d'ancrage osseux s' étendant le long de ses parois.
Il est également prévu selon l'invention un implant pourvu de moyens pour le montage à rotation de l'organe de renforcement d'ancrage dans l'espace intérieur du corps tout en empêchant un mouvement de translation relative entre ceux-ci.
Ces moyens de montage comprennent avantageusement une ouverture cylindrique formée dans une paroi d'extrémité distale dudit corps et un arbre prévu sur ledit organe et apte à être engagé par déformation élastique dans ladite ouverture.
Dans ce cas particulier, ledit organe de renforcement d'ancrage présente préférentiellement la forme d'une vis possédant deux plats diamétralement opposés, lesdites saillies d'ancrage osseux étant définies entre lesdits plats et des bords tranchants étant prévus aux transitions entre le filetage de la vis et les plats pour ainsi favoriser la fusion osseuse après la pose de l'implant.
Pour faciliter l'insertion de l'implant, la distance entre les plats opposés n'est pas supérieure à la distance entre les faces supérieure et inférieure dudit corps.
Selon un autre aspect de l'invention, on propose un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant un ensemble de parois généralement parallèles définissant au moins deux espaces intérieurs situés côte-à-côte et exposés aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre au moins deux organes de renforcement d' ancrage possédant sur leur surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors- tout du corps, lesdits organes étant aptes à être entraînés en rotation dans des espaces intérieurs respectifs dudit corps. Avantageusement, lesdits organes sont identiques.
L' invention prévoit par ailleurs que le corps creux puisse posséder différentes geométries, et en particulier :
- des surfaces supérieure et inférieure qui sont inclinées l'une par rapport à l'autre, avec une distance entre elles qui diminue de l'extrémité proximale vers l'extrémité distale du corps ; et/ou - des surfaces supérieure et inférieure qui sont inclinées l'une par rapport à l'autre, avec une distance entre elles qui diminue d'un premier côté latéral du corps vers le côté latéral opposé. L'invention propose par ailleurs un jeu d'implants pour former un implant rachidien destiné à être inséré dans un espace intervertébral de la colonne vertébrale humaine en étant adapté à la géométrie dudit espace intervertébral. Ce jeu d'implants comprend : une pluralité de corps creux possédant chacun une paire de parois latérales délimitant un espace intérieur et aptes chacun à être inséré dans un espace intervertébral de telle manière que ledit espace intérieur soit exposé aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral, chacun desdits corps ayant une taille et une forme spécifiques, au moins un organe de renforcement d' ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout des corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur de l'un quelconque desdits corps, de telle sorte qu'un corps creux spécifique convenant à la configuration particulière d'un espace intervertébral donné puisse être choisi parmi ladite pluralité de corps creux.
Les tailles et formes spécifiques des corps peuvent résulter en particulier :
- de différents angles d'inclinaison entre leurs surfaces supérieures et inférieures.
- de différentes largeurs ; dans ce cas, les corps creux les plus larges présentent avantageusement des parois latérales dans lesquelles sont formées des ouvertures traversantes s' étendant entre les faces supérieures et inférieures desdits corps ; - de différentes hauteurs. - de différentes longueurs.
Préférentiellement, un groupe déterminé de corps creux de ladite pluralité est apte à recevoir un même type d'organe de renforcement d'ancrage.
L' invention propose enfin un procédé pour positionner dans un espace intervertébral d'une colonne vertébrale humaine un implant comprenant un corps essentiellement creux possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur et un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps et apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : sélectionner à partir d'un jeu de corps creux possédant différentes formes et dimensions un corps creux adapté à la configuration dudit espace intervertébral ; remplir ledit corps creux sélectionné avec une substance promotrice de croissance osseuse ; pousser ledit corps creux dans ledit espace intervertébral de telle manière que l'espace intérieur de celui-ci soit exposé aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral ; et insérer ledit organe de renforcement d'ancrage dans ledit corps creux de telle manière que lesdites saillies d'ancrage osseux s'ancrent dans lesdites vertèbres sus- et sous-jacente.
Dans le cas où l'on souhaite positionner un implant dont le corps présente des parois latérales pourvues d'ouvertures traversantes s' étendant entre les faces supérieure et inférieure dudit corps, le procédé peut comprendre en outre, avant l'étape de poussée dudit corps creux dans ledit espacé intervertébral, une étape de remplissage desdites ouvertures traversantes avec une substance promotrice de croissance osseuse.
BREVE DESCRIPTION DES DESSINS
D'autres aspects, buts et avantages de la présente invention apparaîtront mieux à la lecture de la description détaillée suivante de formes de réalisation préférées de celle-ci, donnée à titre d'exemple et faite en référence aux dessins annexés, sur lesquels : la figure 1 est une vue en perspective d'un implant selon une première forme de réalisation de l'invention, la figure 2 est une vue de profil de l'implant de la figure 1 placé entre deux plateaux vertébraux, la figure 3 est une vue de face de l'implant de la figure 1, la figure 4 est une vue de dessus de l'implant des figures 1 et 3, la figure 5 est une vue de côté d'un élément de l'implant de la figure 1, la figure 6 est une vue en bout selon la flèche VI de la figure 5, la figure 7 est une vue en bout selon la flèche VII de la figure 5, la figure 8 est une vue en perspective de l'élément des figures 5 à 7, la figure 9 est une vue en perspective d'un implant selon une seconde forme de réalisation de l'invention, la figure 10 est une vue de face de l'implant de la figure 9, la figure 11 est une vue de dessus de l'implant des figures 9 et 10, la figure 12 est une vue de dessus d'un premier élément de l'implant des figures 9 à 11, la figure 13 est une vue de côté d'un second élément de l'implant des figures 9 à 11, la figure 14 est une vue en bout selon la flèche XIV de la figure 13, la figure 15 est une vue en bout selon la flèche XV de la figure 13, la figure 16 est une vue en perspective éclatée d'un implant selon une troisième forme de réalisation de l' invention, la figure 17 est une vue de côté de l'implant de la figure 16, assemblé, la figure 18 est une vue selon la flèche XIIX de la figure 17, la figure 19 est une vue selon la flèche XIX de la figure 17, la figure 20 est une vue en perspective éclatée d'un implant selon une quatrième forme de réalisation de l'invention, la figure 21 est une vue de côté de l'implant de la figure 20, assemblé, la figure 22 est une vue selon la flèche XXII de la figure 21, la figure 23 est une vue selon la flèche XXIII de la figure 21, la figure 24 est une vue en perspective éclatée d'un implant selon une cinquième forme de réalisation de 1' invention, la figure 25 est une vue de côté de l'implant de la figure 24, assemblé, la figure 26 est une vue selon la flèche XXVI de la figure 25, la figure 27 est une vue selon la flèche XXVII de la figure 25, la figure 28 est une vue en perspective éclatée d'un implant selon une variante de la troisième forme de réalisation de l'invention, la figure 29 est une vue en perspective de l'implant de la figure 28 à l'état assemblé, la figure 30 est une vue de l'arrière de l'implant de la figure 29, la figure 31 est une vue de côté de l'implant de la figure 29, la figure 32 est une vue de dessus de l'implant de la figure 29, la figure 33 est une vue en perspective, avant assemblage, d'une variante d'exécution de la troisième forme de réalisation de l'invention, les figures 34 à 36 sont trois vues en perspective du corps de cette variante d' exécution, la figure 37 est une vue en bout, côté distal, de ce même corps, la figure 38 est une vue en perspective de l'organe de renforcement d'ancrage de cette variante d'exécution, la figure 39 est une vue en élévation de côté de ce même organe de renforcement d'ancrage, les figures 40 et 41 sont deux vues en perspective de l'implant selon cette même variante, à l'état assemblé, la figure 42 est une vue de dessus de ce même implant assemblé, la figure 43 est une vue en élévation de côté de ce même implant assemblé, et la figure 44 est une vue en bout, côté proximal, de ce même implant assemblé.
DESCRIPTION DETAILLEE DE FORMES DE REALISATION
On notera préliminairement que, d'une figure à l'autre, des éléments ou parties identiques ou similaires sont désignés dans la mesure du possible par les mêmes signes de référence. On notera également que les termes « proximal » et « distal » utilisés tout au long de la présente description correspondent respectivement à l'extrémité de l'implant du côté le plus proche du chirurgien au cours des opérations de pose, et à l'extrémité de l'implant la plus éloignée du chirurgien.
En référence tout d'abord aux figures 1 à 8, on a représenté un implant de type cage intersomatique qui est constitué de deux parties, à savoir un corps 10 et un organe de renforcement d'ancrage 20. Le corps 10 présente la forme générale d'un anneau, avec une face supérieure 11, une face inférieure 12, une face interne 13 et une face externe 14.
Le contour du corps 10 présente une forme circulaire tronquée par une partie de contour rectiligne, sa largeur étant par exemple égale à environ quatre tiers de sa profondeur.
Le long de la partie de contour rectiligne, sur les faces supérieure et inférieure 11 et 12, sont ménagées des aspérités pour assurer un blocage de l'implant par rapport aux plateaux vertébraux sus-jacent VI et sous- jacent V2 (voir figure 2) lorsque l'implant sera comprimé entre celles-ci.
Ces aspérités présentent en l'espèce la forme de trois nervures supérieures 11b et de trois nervures inférieures 12b, de section triangulaire et de trajectoires circulaires concentriques suivant la partie de contour circulaire du corps.
A l'opposé de la partie de contour rectiligne, le corps possède une paroi plus épaisse, matérialisée par des plages supérieure lia et inférieure (non référencée) . Dans cette partie de paroi est ménagé un orifice traversant taraudé 18 dont l'axe s'étend en oblique, et de préférence à environ 45°, par rapport au plan vertical perpendiculaire à la paroi distale plane de l'implant, plan vertical qui correspond au plan sagittal.
En outre, l'axe de cet orifice 18, qui s'étend essentiellement horizontalement, passe sensiblement par le centre de la partie de contour circulaire, en se dirigeant vers la région opposée située à la transition entre la partie de contour circulaire et la partie de contour rectiligne. L'implant selon l'invention comprend en outre un organe 20 destiné à conforter l'ancrage réalisé au niveau des plateaux vertébraux.
Cet organe présente dans cet exemple la forme d'une âme cylindrique creuse 21 à la surface extérieure duquel est ménagé un filet hélicoïdal 22 qui est complémentaire du taraudage formé au niveau de l'orifice 18.
Entre les sections de filet adjacentes sont ménagées une pluralité d'ouvertures 23 oblongues dans la direction de l'hélice du filet, à des fins expliquées plus loin.
A son extrémité distale, l'organe 20 est fermé par une paroi pleine 25. Au voisinage de sa face opposée définissant son extrémité proximale, il comporte une partie pleine 24 dans laquelle est formée une empreinte en creux 24a, par exemple de section hexagonale, pour l'introduction d'un outil de vissage (non représenté).
Il est important de noter, comme le montre en particulier la figure 3, que le diamètre hors-tout D dans lequel s'inscrit le filet 22 de l'organe 20 est légèrement supérieur à la hauteur hors-tout H dans laquelle s'inscrit le corps 10, ceci à des fins expliquées plus loin. On observera ici que la longueur de l'organe 20 est telle qu'il peut être vissé dans l'orifice 18 du corps 10 jusqu'à ce que la face extérieure αe sa partie pleine proximale 24 vienne sensiblement dans le prolongement de la face extérieure 14 du corps 10 avoismant ledit orifice.
On va maintenant expliquer l'utilisation d'un implant tel que décrit ci-dessus. On observera que le même type de procédure, avec les adaptations nécessaires, sera pratiquée pour les autres formes de réalisation, décrites plus loin, des implants selon l'invention.
Une distraction étant préalablement opérée entre αeux vertèbres à traiter, par des moyens bien connus en eux-mêmes, le disque intervertébral est enlevé au moins partiellement et le corps 10 de l'implant, dépourvu αe son organe 20, est mis en place, par voie antérieure ou postérieure. Avantageusement, l'espace intérieur du corps est préalablement rempli de greffons osseux, afin d'assurer à terme une fusion intervertébrale par ostéogenèse.
On observera ici que le contour du corps 10, avec le pan coupé en partie proximale, est tel qu'il s'inscrit bien dans la surface d'un plateau vertébral. Si nécessaire, on peut proposer au chirurgien différentes tailles de corps 10, à choisir en fonction de la morphologie rachidienne du patient, comme on le verra en détail plus loin. Les deux vertèbres sont alors libérées, et un premier blocage du corps entre les plateaux vertébraux VI et V2 est assuré à l'aide des nervures 11b, 12b.
L'organe 20 est alors vissé à l'aide d'un outil dans l'orifice 18. Au cours de ce mouvement, la partie sommitale du filet 22, qui déborde légèrement vers le haut et vers le bas par rapport aux parties sommitales des nervures 11b, 12b, entaille les faces en vis-à-vis des plateaux vertébraux sus-jacent et sous-jacent à la manière d'une vis auto-taraudeuse, et réalise ainsi un ancrage supplémentaire qui vient fermement bloquer l'implant par rapport à ces plateaux.
En outre, la rotation de l'organe 20 à mesure qu'il pénètre dans l'espace intérieur, rempli de greffons osseux, du corps 10, fait qu'une partie de ces greffons va migrer à travers les ouvertures 23 jusque dans l'espace intérieur de l'organe creux 20. La croissance osseuse va donc également se produire à travers l'organe 20, ce qui va avantageusement bloquer l'organe 20 vis à vis de toute rotation notamment inverse risquant d'affecter à terme la tenue de l'implant. En variante, on peut prévoir également que l'organe 20 soit préalablement rempli de greffons osseux. Les figures 9 à 15 illustrent une seconde forme de réalisation de la présente invention.
Sur ces figures, des éléments ou parties identiques ou similaires à ceux des figures 1 à 8 sont désignés par les mêmes signes de référence, et l'on décrira seulement les différences de cette seconde forme de réalisation par rapport à la première.
On notera tout d'abord que le corps 10, qui présente le même contour que dans le cas des figures 1 à 8, présente ici une paroi d'épaisseur essentiellement constante sur toute sa périphérie.
Ce corps comporte, en lieu et place de l'orifice taraudé 18 de la première forme de réalisation, un orifice traversant lisse 19. Par ailleurs une tige cylindrique 16 pourvue d'un filetage 16a s'étend dans l'axe de l'orifice 19 à partir de la région opposée du corps 10, située essentiellement à la transition entre ses parties de contour circulaire et de contour droit. En outre, l'organe 20, qui présente sensiblement le même contour extérieur que dans le cas de la première forme de réalisation, est plein, mis à part un alésage central 28 débouchant au niveau de sa face postérieure et dans lequel est formé un taraudage 28a complémentaire au filetage 16a formé sur la tige saillante 16 du corps.
On observera ici que le pas d' hélice du filet 16a et du taraudage associe 28a est choisi sensiblement ou exactement égal au pas d'hélice du filet 22, qui reste présent à la surface extérieure de l'organe 20. Autour du débouché de l'alésage 28 est prévue une partie tronconique 27.
On observera enfin que l'organe 20 possède sur sa face antérieure un aménagement de vissage qui est dans ce cas constitué par une tête saillante 26 de section par exemple hexagonale.
L'implant selon cette seconde forme de réalisation s'utilise essentiellement de la même manière que celle précédemment expliquée.
La différence essentielle réside en ce que l'organe 20 est vissé sur la tige 16 à la manière d'un écrou, la taille de l'orifice 19 étant choisie de manière à ne pas faire obstacle à ce vissage. Il suffit à cet égard de choisir un diamètre d'orifice 19 légèrement supérieur au diamètre hors-tout du filet 22. On notera que la partie tronconique 27 de l'organe 20 permet de faciliter l'introduction de l'extrémité postérieure dudit organe dans l'orifice 19 préalablement au vissage.
Le pas du filet 16a étant le même que celui du filet
22, la progression de l'organe 20 dans le corps 10 à mesure que l'organe est entraîné en rotation est telle que le filet 22 vient ici encore mordre dans les plateaux vertébraux à la manière d'une vis auto-taraudeuse .
En particulier, on peut prévoir que les faces annulaires supérieure et inférieure 11 et 12 du corps 10 s'étendent dans des plans présentant une légère obliquité l'un par rapport à l'autre, de manière à s'adapter à la forme de l'espace intervertébral concerné. Ainsi l'on peut proposer au chirurgien, comme on le verra plus loin, des corps 10 présentant des obliquités différentes pour s'adapter à la morphologie des vertèbres à traiter.
Dans ce cas, la forme de réalisation des figures 9 à 15 est avantageuse en ce que l'on peut donner au contour extérieur de l'organe 20 une forme légèrement tronconique, de telle sorte que le degré de débordement du filet 22 par rapport aux sommets des nervures lia et 11b reste essentiellement constant de l'avant vers l'arrière de l'implant et que, les faces concernées des vertèbres étant sensiblement parallèles aux faces supérieure et inférieure du corps 10, l'ancrage par le filet soit essentiellement de même importance de l'extrémité proximale jusqu'à l'extrémité distale.
En référence maintenant aux figures 16 à 19, on a représenté un implant selon une troisième forme de réalisation de l'invention, qui comprend un corps 10 présentant en section horizontale la forme générale d'un « U », avec un fond 101 ou paroi distale et deux parois ou branches latérales essentiellement parallèles 102, 103. Ce corps comporte des faces supérieure et inférieure en forme de « U », respectivement 104, 104', sur lesquelles sont ménagées des dents d'ancrage osseux, respectivement 105, 105', en l'espèce des dents à bords vifs de profil triangulaire, qui remplissent un rôle analogue à celui des nervures 11b des formes de réalisation précédentes. On observe en particulier sur la figure 17 que les faces supérieure et inférieure 104, 104' vont en se rapprochant légèrement l'une de l'autre en direction de la région de fond 101.
Dans la paroi distale 101 est formé un alésage taraudé 1010 permettant la fixation temporaire d'un instrument, non représenté et classique en soi, pour la pose du corps dans l'espace intervertébral.
Les branches 102, 103 définissent un espace intérieur généralement cylindrique, à des fins expliquées plus loin.
Les deux branches latérales 102, 103 du corps comportent chacune une fente longitudinale traversante, respectivement 106, 107, ces fentes étant destinées à autoriser une croissance osseuse latéralement.
A l'extrémité ouverte du corps 10, à l'opposé de son fond 101, est formée une ouverture généralement circulaire délimitée par un filet rentrant 108 prévu aux extrémités libres proximales des deux branches 102, 103.
L'implant comporte un organe de renforcement d'ancrage 20 pourvu d'une âme creuse dont la surface externe est légèrement tronconique, en se rétrécissant de son extrémité proximale vers son extrémité distale. A la surface extérieure de l'âme 21 est formé un filetage continu 22.
Ce filetage 22, en forme de bande plate conformée en hélice, est apte à coopérer avec le filet rentrant 108 du corps 10 pour permettre le vissage de l'organe 20 à l'intérieur dudit corps.
Comme on l'observe en particulier sur la figure 16, l'âme 21 est constituée par trois branches longitudinales angulairement décalées, séparées par des espaces vides longitudinaux 23.
Chacune de ces branches comporte un bord d' attaque (c'est-à-dire le bord avant dans la direction du vissage de l'organe 20) qui est tranchant en 21a, de manière à constituer un organe de raclage de la matière osseuse des vertèbres sus- et sous-jacente. De la sorte, le vissage de l'organe 20 va permettre de remplir l'espace intérieur de l'implant avec des copeaux osseux, ce qui va favoriser la prise de greffe et finalement la soudure par croissance osseuse entre les deux vertèbres. On observera ici que le diamètre extérieur du filetage 22 est de préférence très voisin du diamètre intérieur du corps 10, de manière à assurer, lors du vissage de l'organe 20, son guidage à l'intérieur du corps.
Enfin l'organe 20 comporte, dans sa partie proximale
24 formant une douille, une ouverture délimitée par une pluralité de bossages 24b séparés par des zones en creux
24c. Les bossages 24b, qui constituent l'amorce des branches 21 de l'âme, portent à leur surface intérieure un taraudage.
L' implant comporte enfin un bouchon généralement cylindrique 30 possédant à sa surface extérieure un filetage 31 apte à coopérer avec le taraudage défini par les bossages 24b. La face postérieure 32 de ce bouchon est munie d'une empreinte en creux 32a pour un outil de vissage. L'implant tel que décrit ci-dessus s'utilise comme de la façon suivante :
- le corps 10, dépourvu de l'organe 20, est mis en place entre les vertèbres à traiter; l'organe 20, dépourvu de son bouchon 30, est rempli de greffons osseux par son ouverture postérieure, puis le bouchon est mis en place dans cette ouverture pour éviter que les greffons ne s'échappent;
- l'organe 20 muni de son bouchon est ensuite vissé dans le corps 10 déjà en place, à l'aide d'un outil de vissage engagé dans l'empreinte 32a; au cours de cette opération, le filetage 22 de l'organe 20 vient s'ancrer dans les surfaces en vis-à-vis des vertèbres sus- et sous-jacentes, avec le cas échéant détachement de copeaux osseux; en outre, les bords tranchants 21a des trois branches 21 de l'âme de l'organe 20 attaquent les vertèbres pour détacher des copeaux qui vont compléter le remplissage de l'espace intérieur de l'organe 20; enfin la forme tronconique de l'âme 21 de l'organe 20 assure, à mesure de son avancée, une compression d'une partie de cette matière osseuse contre les parois des vertèbres, pour favoriser la greffe. Les figures 20 à 23 illustrent une quatrième forme de réalisation de l'invention, dans laquelle le corps 10 est similaire à celui des figures 16 à 19, et ne sera pas à nouveau décrit dans son ensemble. On observera toutefois que, dans cet exemple, seule la branche 102 du corps est pourvue d'une fente traversante 106, tandis que l'autre branche en est dépourvue. Ce type de corps est utilisé avantageusement lorsque l'on utilise deux implants selon l'invention dans un même espace intervertébral. Dans ce cas, les implants sont disposés côte-à-côte de telle sorte que les fentes respectives des deux corps se trouvent du côté interne, ceci afin de favoriser la fusion avec des greffons osseux placés dans la région de l'espace intervertébral située entre les deux implants. L'organe de renforcement d'ancrage 20 présente dans ce cas la forme d'un bouchon fileté sensiblement plus court que le corps 10 en direction axiale. Cet organe possède une âme pleine cylindrique 21 pourvue d'un filetage 22 apte à coopérer avec le filet 108 du corps 10, de la même manière que précédemment.
La face postérieure de l'organe 20 possède une empreinte en creux 24a pour outil de vissage, tandis que sa face antérieure 25 présente la forme d'un cône à sommet arrondi. L'implant selon cette forme de réalisation est destiné à être utilisé en remplissant le corps 10 de greffons osseux de façon relativement dense. De la sorte, la pénétration de l'organe 20 au cours du vissage assure, outre le renforcement d'ancrage réalisé à l'aide du filetage 22, une compression des greffons osseux situés dans le corps 10, pour les solliciter en particulier en direction des plateaux vertébraux sus- et sous-jacents et améliorer la fusion.
Les figures 24 à 27 illustrent une cinquième forme de réalisation de l'invention. Le corps 10 de l'implant se distingue de celui des troisième et quatrième formes de réalisation essentiellement par le fait que la partie de fond 101 possède une ouverture cylindrique traversante 101a disposée selon l'axe du corps, et que l'ouverture d'entrée située à l'opposé du fond 101 est dépourvue du filet 108 des réalisations précédentes. L'organe de renforcement d'ancrage 20 présente ici la forme d'une vis à filet large, qui possède à son extrémité antérieure un prolongement en forme d' arbre formé de deux pattes essentiellement semi-cylindriques axiales 29a, 29b présentant à leur extrémité libre une surépaisseur, respectivement 291a, 291b.
Ces deux pattes présentent un diamètre extérieur légèrement inférieur au diamètre de l'ouverture 101a du corps 10, et une épaisseur réduite de manière à ce que leur déformabilité élastique permette, préalablement à la pose par le chirurgien, l' encliquetage de l'organe 20 dans le corps 10, ledit organe 20 étant ainsi bloqué contre toute translation mais étant libre en rotation et guidé d'une part par l'ouverture 101a, et d'autre part par les faces internes des deux branches 102, 103 du corps 10.
Une autre particularité essentielle de cette forme de réalisation réside en ce que l'organe 20 est délimité par deux pans coupés ou plats, respectivement 201, 201', qui confèrent à l'organe, dans sa position angulaire telle qu'illustrée sur la figure 24, une épaisseur sensiblement égale à l'épaisseur du corps 10, et ceci tout le long de celui-ci.
On observe également qu'à la transition entre le filetage 22 (de section carrée) et les pans coupés 201, 201', les filets forment chacun un angle vif 22a.
Par ailleurs, comme dans certaines des formes de réalisation précédentes, la partie proximale 24 de l'organe 20 est munie d'une empreinte en creux 24a pour un outil de vissage.
La pose de l'implant par le chirurgien s'effectue comme suit : - l'implant complet, c'est-à-dire le corps 10 abritant l'organe 20 préalablement encliqueté et auquel on a donné l'orientation angulaire de la figure 24, est engagé par impaction dans l'espace intervertébral, cette opération étant facilitée par le fait que l'organe 20 ne déborde pas par rapport aux limites du corps 10;
- l'organe 20 est ensuite tourné sur lui même à l'aide d'un outil approprié engagé dans l'empreinte 24a, si bien que les bords vifs des filets 22 viennent attaquer la matière osseuse des plateaux vertébraux sus- et sous-jacents, en arrachant de ce fait des copeaux osseux qui vont remplir les espaces libres existant entre le corps 10 et l'organe 20 pour contribuer à la fusion.
Du fait que l'organe 20 est bloqué contre toute translation par rapport au corps 10, et n'a donc pas vocation à être vissé dans celui-ci ou dans les plateaux vertébraux, on donne avantageusement aux filets 22 un pas d'hélice important, de telle sorte que l'action de vissage privilégie un glissement réciproque des filets 22 par rapport aux plateaux vertébraux, sans induire d'effort axial suffisamment important pour déplacer l'implant selon cette direction. Maintenant en référence aux figures 28 à 32, on va décrire une première variante d'exécution de la troisième forme de réalisation de l'invention décrite plus haut en référence aux figures 16 à 19. Dans la description qui suit, on ne reprendra pas les éléments déjà décrits en référence aux figures 16 à 19, mais seulement les différences essentielles apportées par la variante.
Selon cette variante, le corps 1 est élargi et conçu pour recevoir deux organes de renforcement d'ancrage, respectivement 20a et 20b. A cet effet, le corps 10 est élargi et possède deux branches latérales 102 et 103 ainsi qu'une branche intermédiaire médiane 109 s' étendant entre les branches 102 et 103.
Les branches 102 et 109 définissent un premier logement pour l'organe 20a, tandis que les branches 103 et 109 définissent un second logement pour l'organe 20b, les axes de ces deux logements étant ici mutuellement parallèles mais pouvant le cas échéant adopter une certaine obliquité. Ces deux logements possèdent de préférence la même configuration que le logement unique de la troisième forme de réalisation, et les organes 20a et 20b sont de préférence semblables à l'organe 20 de cette même forme de réalisation.
De même, le corps 10 est pourvu de dents d'ancrage osseux 105, 105' . On observera ici, comme le montrent tout particulièrement les figures 30 et 31, que les faces supérieure et inférieure 104 et 104' du corps 10 présentent une double obliquité, l'une correspondant à un rapprochement de ces faces en direction du fond des logements, et l'autre correspondant à un rapprochement de ces faces dans une direction latéral (de la droite vers la gauche sur la figure 30, mais le rapprochement inverse pouvant être réalisé en retournant simplement le corps 10 sur lui-même.
Cette double obliquité permet au corps 10 d'être implanté en biais en tout en rétablissant la lordose lombaire dans le plan sagittal.
Par ailleurs, la largeur accrue de l'implant permet d'assurer un appui plus stable entre les deux plateaux vertébraux, tandis que la présence de deux organes de renforcement d'ancrage 20a et 20b permet de renforcer la résistance au glissement par rapport à ces plateaux.
Bien entendu, cette variante de réalisation de l'invention peut s'appliquer à tous les autres implants décrits dans le présent mémoire, seule une adaptation du corps 10, à la portée de l'homme du métier, étant nécessaire.
En référence maintenant aux figures 33 à 44, on va décrire une autre variante de réalisation de l'implant décrit en référence aux figures 16 à 19.
Selon cette variante, le corps extérieur 10 de l'implant comprend, de la même manière que précédemment, une forme générale de « U » avec deux branches latérales
102 et 103 réunies par une paroi d'extrémité distale 101, avec des transitions arrondies.
Pour accroître la largeur de l'implant, et donc améliorer sa stabilité, on prévoit que les branches latérales 102 et 103 présentent en direction latérale une épaisseur sensiblement supérieure à celle des branches 102 et 103 décrites en référence aux figures 16 à 19.
De préférence, cette épaisseur est choisie de manière à donner à la largeur hors-tout de l'implant une valeur par exemple égale à environ 1,5 à 2,5 fois le diamètre de l'organe de renforcement d'ancrage 20.
En outre, pour améliorer encore la fusion osseuse entre les plateaux vertébraux sus- et sous-jacents, on prévoit des ouvertures traversantes oblongues 110 et 111 s' étendant par exemple verticalement entre la face supérieure 104 et la face inférieure 104' du corps, de telle sorte que les branches latérales 102 et 103 possèdent chacune une double paroi. Dans chacune des ces parois est par ailleurs ménagée une ouverture oblongue généralement horizontale, respectivement 106, 106' et 107, 107' qui permettent à l'espace intérieur du corps 10 de s'ouvrir latéralement sur l'extérieur du corps, en traversant les deux doubles parois et les ouvertures traversantes 110, 111 respectivement..
On observe par ailleurs, comme le montrent les figures 43 et 44, que les faces supérieure et inférieure 104 et 104' du corps présentent l'une par rapport à l'autre une double obliquité, d'une part en direction latérale, et d'autre part de l'extrémité proximale vers l'extrémité distale. L'organe de renforcement d'ancrage 20 présente une construction semblable à celle qui a été décrite en référence aux figures 16 à 19. Il comprend pour l'essentiel une fourche intérieure possédant deux branches 21, desquels est solidaire une bande hélicoïdale 22 formant un filet d'ancrage osseux, les parties 21 et 22 étant de préférence réalisées d'un seul tenant.
Le filet 22 est de préférence ici un filet auto- taraudeur, permettant de réaliser un vissage en attaquant directement les plateaux vertébraux sus- et sous-jacents, sans avoir à réaliser préalablement à la pose un taraudage dans ces plateaux vertébraux. A cet effet, le filet 22 présente dans sa région d'extrémité distale une section radiale 22b en forme de pointe tournée vers l'extérieure, et cette section varie progressivement, par exemple sur l'étendue d'une fraction de tour, jusqu'à une section radiale rectangulaire 22c. En outre, le diamètre du filet 22 augmente progressivement de son extrémité distale jusqu'à ladite partie de section rectangulaire qui est ici de diamètre constant.
On observe également que les faces extérieures des branches 21 présentent une forme tronconique, dont le diamètre diminue de l'extrémité proximale vers l'extrémité distale, à des fins expliquées plus loin.
Les deux branches sont réunies au niveau d'une douille 24 qui présente la forme d'une bague cylindrique réalisée de préférence d'un seul tenant avec lesdites branches.
Dans cette douille 24 peut être monté par encliquetage élastique à partir de l'extérieur un bouchon 30 qui possède une série de pattes flexibles de verrouillage 33, en l'espèce deux paires de pattes, s' engageant dans l'ouverture centrale de la douille 24 et dont les extrémités en forme de dents 33a peuvent venir s'accrocher sur le bord interne de la douille 24.
L'organe 20 et son bouchon 30 sont solidarisés ensemble vis-à-vis de la rotation par le fa t que chaque paire de pattes 33 vient entourer étroitement l'amorce d'une branche respective 21 de la fourche.
Le bouchon 30 possède également un alésage taraudé 34 disposé centralement et permettant de recevoir l'extrémité en forme de tige filetée d'un instrument, connu en soi et non représenté, de pose de l'organe 20.
On observe par ailleurs sur les figures 40 et 44 que deux encoches diamétralement opposées 35, ménagées de part et d'autre de l'alésage taraudé 34, permettent de réaliser une indexation angulaire de l'instrument précité, alors équipé d'aménagements complémentaires, par rapport au bouchon 30 et donc à l'ensemble de l'organe 20 de renforcement d'ancrage.
On observe ensuite, en particulier sur la figure 44, que le filet 108 permettant d'assurer une coopération vissée entre le corps extérieur 10 et l'organe 20 est prévu seulement sur l'une des branches latérales 102 du corps, sous la forme d'une membrure rentrante se terminant par un bord 108a généralement rectiligne.
Enfin l'on observe, en particulier sur les figures
33, 38 et 40, que l'extrémité du filet 22 côté proximal est déformée, comme indiqué en 22d, cette déformation étant réalisée en direction du tour de filet adjacent, c'est-à-dire vers l'extrémité distale.
Cette déformation permet de conférer au filet 22 une fonction de blocage contre la rotation inverse, et donc d'éviter que l'organe de renforcement d'ancrage 20, après la pose mais avant la fusion osseuse, ne risque de se désolidariser du corps 10.
La pose de l'implant décrit ci-dessus en référence aux figures 33 à 44 s'effectue avec les étapes successives suivantes : - tout d'abord, on remplit les ouvertures 110 et 111 du corps 10 de matière promotrice de croissance osseuse, telle que des greffons osseux ; - après distraction si nécessaire, on insère ensuite le corps dans l'espèce intervertébral ;
- on remplit l'organe 20 de renforcement d'ancrage avee une matière promotrice de croissance osseuse, puis on ferme cet organe 20 à son extrémité proximale par encliquetage du bouchon 30 ;
- par vissage, on engage ledit organe dans le corps préalablement posé ; il est à noter ici que la forme tronconique des deux branches 21 de la fourche de l'organe 20 permet, à mesure de l'avancée de l'organe 20, de comprimer la matière de croissance osseuse et donc d'assurer un bon contact d'une part avec les plateaux vertébraux sus- et sous-jacents, et d'autre part avec la matière de croissance osseuse préalablement placée dans les ouvertures 110 et 111, via les ouvertures 108 et 109. Les implants selon l'invention sont bien évidemment réalisés en un matériau biocompatible de rigidité appropriée, tel qu'un alliage de titane ou un acier inoxydable . De façon avantageuse, on propose au chirurgien des implants selon l'invention sous la forme d'un jeu d'implants de formes et de dimensions différentes, qui permettent de choisir l'implant, et en particulier le corps 10, le mieux adapté à la morphologie du site de pose.
En particulier, on peut prévoir des implants : dont les corps 10 présentent des hauteurs différentes, avec dans ce cas des organes de renforcement d'ancrage 20 dont les diamètres peuvent évoluer pour s'adapter à ces différentes hauteurs, dont les corps présentent des largeurs différentes ; ainsi l'on peut prévoir, dans le cas particulier de la troisième forme de réalisation, une gamme d' implants dont les largeurs varient progressivement entre une largeur minimale (cas des figures 16 à 19) et une largeur maximale (par exemple telle que représentée sur les figures 33 à 44), en faisant varier l'épaisseur en direction latérale des branches latérales 102 et 103 du corps, tout en conservant la même taille d' espace intérieur et donc tout en pouvant utiliser le même organe 20 dans tous les cas ; avantageusement, ces branches latérales 102, 103 passent d'une simple paroi (figures 16 à 19) à une double paroi
(figures 33 à 44) dès que l'épaisseur desdites branches
102, 103 est devenue suffisante pour permettre de pratiquer les ouvertures traversantes verticales 110 et 111 ;
- dont les corps présentent des faces supérieures et inférieures d'inclinaisons mutuelles différentes, aussi bien de l'avant vers l'arrière que latéralement, avec des organes 20 de diamètres identiques ou différents ; - dont les corps 10 et/ou les organes de renforcement d'ancrage 20 présentent des longueurs différentes ; dont les organes de renforcement d' ancrage présentent des saillies d'ancrage différentes, et en particulier plus ou moins profondes et plus ou moins espacées, selon les caractéristiques mécaniques rencontrées au niveau des plateaux vertébraux ; etc.
Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée aux formes de réalisation décrites ci-dessus et illustrées sur les dessins, mais l'homme du métier saura y apporter toute variante ou modification conforme à son esprit, et en particulier combiner entre elles les particularités des diverses formes de réalisation décrites .
Par ailleurs, les saillies d'ancrage osseux telles que décrites plus haut peuvent être constituées par tout moyen permettant d'assurer un ancrage mécanique et/ou par liaison osseuse avec les plateaux vertébraux sus- et sous-jacents. En particulier, il peut s'agir de revêtement poreux ou d' hydroxyapatite.

Claims

REVENDICATIONS
1. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit corps creux possédant des surfaces supérieure et inférieure pourvues de dents à bords vifs aptes à être ancrées dans lesdites vertèbres afin de s'opposer au mouvement inverse dudit corps hors dudit espace intervertébral.
2. Implant selon la revendication 1, dans lequel lesdites dents présentent une section transversale triangulaire .
3. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel lesdites parois latérales du corps creux sont partiellement cylindriques et coaxiales avec un axe dudit organe de renforcement d'ancrage.
4. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel lesdites parois latérales possèdent des ouvertures traversantes autorisant une croissance osseuse à travers elles.
5. Implant selon la revendication 4, dans lequel lesdites ouvertures comprennent des fentes allongées s' étendant essentiellement parallèlement à la direction d'insertion dudit organe dans ledit corps creux.
6. Implant selon la revendication 4, dans lequel les parois latérales du corps sont des parois épaisses dans lesquelles sont formées des secondes ouvertures traversantes s' étendant entre les faces supérieure et inférieure du corps.
7. Implant selon la revendication 6, dans lequel lesdites premières ouvertures traversantes mettent en communication ledit espace intérieur avec lesdites secondes ouvertures traversantes.
8. Implant selon la revendication 6, dans lequel il est prévu des ouvertures traversantes mettant en communication lesdites secondes ouvertures traversantes avec les côtés extérieurs du corps.
9. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit corps creux possède une paroi d'extrémité distale reliant lesdites parois latérales, ladite paroi d'extrémité distale étant arrondie pour faciliter l'insertion dudit corps creux dans ledit espace intervertébral.
10. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit corps creux possède une paroi d'extrémité distale reliant lesdites parois latérales, ladite paroi d'extrémité distale possédant un trou taraudé pour la fixation temporaire dudit corps creux à un instrument d' insertion du corps.
11. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis autotaraudeur .
12. Implant selon la revendication 11, dans lequel ledit filetage de vis présente une section radiale généralement quadrangulaire.
13. Implant selon la revendication 12, dans lequel ledit filetage de vis présente une section radiale qui passe progressivement d'une section radiale essentiellement triangulaire à ladite section radiale généralement quadrangulaire à partir de l'extrémité distale dudit filetage.
14. Implant selon la revendication 11, dans lequel le diamètre du filetage de vis augmente progressivement à partir de son extrémité distale jusqu'à une partie de diamètre essentiellement constant.
15. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis sous la forme d'une bande en hélice encerclant un espace intérieur dudit organe de renforcement d'ancrage.
16. Implant selon la revendication 15, dans lequel ladite bande en hélice est reliée à une fourche s' étendant à l'intérieur de ladite bande dans une direction axiale dudit organe.
17. Implant selon la revendication 16, dans lequel ladite fourche comprend deux branches s' étendant à partir d'une paroi d'extrémité proximale dudit organe de renforcement d'ancrage.
18. Implant selon la revendication 16, dans lequel ladite fourche comprend des branches présentant une surface extérieure en forme de partie de tronc de cône dont le diamètre diminue de l'extrémité proximale vers l'extrémité distale de l'organe.
19. Implant selon la revendication 16, dans lequel ladite fourche comprend au moins deux branches possédant chacune un bord tranchant d'attaque de l'os.
20. Implant selon la revendication 16, dans lequel la fourche et la bande en hélice sont réalisées d'un seul tenant.
21. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d' ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis, et dans lequel ledit organe possède des moyens de blocage de celui-ci contre une rotation inverse.
22. Implant selon la revendication 21, dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis et lesdits moyens de blocage comprennent une partie déformée dudit filetage dans la région de son extrémité proximale.
23. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis possédant un diamètre extérieur qui diminue dans sa région distale vers son extrémité distale.
24. Un implant pour la cnirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit organe de renforcement d' ancrage possède une paroi d' extrémité proximale apte à essentiellement fermer une ouverture frontale dudit corps creux, de telle sorte qu'une substance promotrice de croissance osseuse placée à l'intérieur dudit organe soit comprimée pendant l'insertion dudit organe dans ledit corps creux.
25. Implant selon la revendication 24, dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage possède au moins une partie dont la surface externe appartient à un tronc de cône.
26. Implant selon la revendication 24, dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage est sensiblement plus court que le corps et possède une pointe généralement conique dirigée vers ladite paroi d'extrémité distale du corps.
27. Implant selon la revendication 24, dans lequel ladite paroi d'extrémité proximale possède une ouverture taraudée pour la fixation temporaire dudit organe à un instrument d'insertion de l'organe.
28. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage possède des moyens d'indexation pour fixer ledit organe à un instrument d' insertion de l'organe dans une relation angulaire donnée.
29. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de ren orcement d' ancrage creux possédant sur sa surface extérieure des saillies d' ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage possède à son extrémité proximale un bouchon rapporté.
30. Implant selon la revendication 29, dans lequel ledit bouchon est vissé dans une ouverture frontale taraudée de l'organe de renforcement d'ancrage.
31. Implant selon la revendication 29, dans lequel ledit bouchon est engagé par encliquetage élastique dans une ouverture frontale de l'organe de renforcement d'ancrage.
32. Implant selon la revendication 29, dans lequel ledit bouchon possède un aménagement apte à coopérer avec un instrument permettant d' entraîner l'organe en rotation.
33. Implant selon la revendication 29, dans lequel ledit bouchon possède des aménagement d' indexation angulaire de l'organe de renforcement d'ancrage avec un instrument de pose dudit organe.
34. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d' ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis, et au moins l'une des branches latérales du corps possède une partie rentrante formant filet apte à coopérer avec ledit filetage.
35. Implant selon la revendication 34, dans lequel ladite partie rentrante est prévue seulement sur l'une des branches et constitue la seule partie du corps coopérant par vissage avec le filetage de vis.
36. Implant selon la revendication 35, dans lequel ladite partie rentrante présente un bord d'extrémité libre essentiellement rectiligne.
37. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit organe est orienté en oblique par rapport à un plan du corps correspondant au plan sagittal.
38. Implant selon la revendication 21, dans lequel l'organe de renforcement d'ancrage est orienté à approximativement 45° par rapport à un plan du corps correspondant au plan sagittal.
39. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d' ancrage creux possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel des ouvertures traversantes sont prévues dans ledit organe entre l'intérieur et l'extérieur de celui-ci, lesdites ouvertures étant allongées dans une direction essentiellement circonférentielle de l'organe.
40. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites αans un diamètre supérieur a la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit corps possède une paroi d'extrémité distale, et ledit organe de renforcement d'ancrage possède une partie d'extrémité distale apte à être vissée dans une ouverture de ladite paroi d'extrémité distale.
41. Implant selon la revendication 40, dans lequel ledit corps possède également une paroi d' extrémité proximale incluant une ouverture plus large que la dimension extérieure dudit organe de renforcement d'ancrage et dans laquelle ledit organe peut être engagé librement.
42. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel le corps présente une paroi proximale, une paroi distale et deux parois latérales, lesdites parois définissant entre elles un espace intérieur plus grand que ledit organe de renforcement d'ancrage.
43. Implant selon la revendication 42, dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage possède une partie filetée pour son vissage dans la paroi proximale du corps .
44. Implant selon la revendication 42, dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage et la paroi distale du corps possèdent des moyens filetés coopérant mutuellement pour la fixation dudit organe au corps.
45. Implant selon l'une des revendications 43 et 44, dans lequel lesdites saillies d'ancrage osseux comprennent un filetage de vis ayant le même pas que ladite partie filetée de fixation au corps.
46. Implant selon la revendication 42, dans lequel les parois latérales et la paroi proximale du corps s'étendent essentiellement sur un même arc de cercle, et ladite paroi distale est essentiellement rectiligne.
47. Implant selon la revendication 42, dans lequel les faces supérieure et inférieure du corps possèdent des saillies d'ancrage osseux s' étendant le long de ses parois.
48. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d' ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel des moyens sont prévus pour le montage à rotation de l'organe de renforcement d'ancrage dans l'espace intérieur du corps tout en empêchant un mouvement de translation relative entre ceux-ci.
49. Implant selon la revendication 48, dans lequel les moyens de montage comprennent une ouverture cylindrique formée dans une paroi d'extrémité distale dudit corps et un arbre prévu sur ledit organe et apte à être engagé par déformation élastique dans ladite ouverture .
50. Implant selon la revendication 48, dans lequel ledit organe de renforcement d'ancrage présente la forme d'une vis possédant deux plats diamétralement opposés, lesdites saillies d'ancrage osseux étant définies entre lesdits plats et des bords tranchants étant prévus aux transitions entre le filetage de la vis et les plats.
51. Implant selon la revendication 50, dans lequel la distance entre les plats opposés n'est pas supérieure à la distance entre les faces supérieure et inférieure dudit corps.
52. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant un ensemble de parois généralement parallèles définissant au moins deux espaces intérieurs situés côte- à-côte et exposés aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre au moins deux organes de renforcement d'ancrage possédant sur leur surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, lesdits organes étant aptes à être entraînés en rotation dans des espaces intérieurs respectifs dudit corps.
53. Implant selon la revendication 52, dans lequel lesdits organes sont identiques.
54. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être inséré dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit corps creux possède des surfaces supérieure et inférieure qui sont inclinées l'une par rapport à l'autre, avec une distance entre elles qui diminue de l'extrémité proximale vers l'extrémité distale du corps.
55. Un implant pour la chirurgie du rachis, comprenant un corps essentiellement creux apte à être insère dans un espace intervertébral, ledit corps possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur exposé aux vertèbres sus- et sous- jacente qui définissent ledit espace intervertébral, ledit implant comprenant en outre un organe de renforcement d'ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d' ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, et dans lequel ledit corps creux possède des surfaces supérieure et inférieure qui sont inclinées l'une par rapport à l'autre, avec une distance entre elles qui diminue d'un premier côté latéral du corps vers le côté latéral opposé.
56. Un jeu d'implants pour former un implant rachidien destiné à être inséré dans un espace intervertébral de la colonne vertébrale humaine en étant adapté à la géométrie dudit espace intervertébral, ledit jeu comprenant : une pluralité de corps creux possédant chacun une paire de parois latérales délimitant un espace intérieur et aptes chacun à être inséré dans un espace intervertébral de telle manière que ledit espace intérieur soit exposé aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral, chacun desdits corps ayant une taille et une forme spécifiques, au moins un organe de renforcement d' ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout des corps, ledit organe étant apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur de l'un quelconque desdits corps, de telle sorte qu'un corps creux spécifique convenant à la configuration particulière d'un espace intervertébral donné puisse être choisi parmi ladite pluralité de corps creux.
57. Jeu d'implants selon la revendication 56, dans lequel ladite pluralité de corps creux inclut un groupe de corps creux possédant différents angles d'inclinaison entre leurs surfaces supérieures et inférieures.
58. Jeu d'implants selon la revendication 56, dans lequel ladite pluralité de corps creux inclut un groupe de corps creux présentant différentes largeurs.
59. Jeu d'implants selon la revendication 58, dans lequel les corps creux les plus larges présentent des parois latérales dans lesquelles sont formées des ouvertures traversantes s' étendant entre les faces supérieures et inférieures desdits corps.
60. Jeu d'implants selon la revendication 56, dans lequel ladite pluralité de corps creux inclut un groupe de corps creux présentant différentes hauteurs.
61. Jeu d'implants selon la revendication 56, dans lequel ladite pluralité de corps creux inclut un groupe de corps creux présentant différentes longueurs.
62. Jeu d'implants selon la revendication 56, dans lequel un groupe déterminé de corps creux de ladite pluralité est apte à recevoir un même type d'organe de renforcement d'ancrage.
63. Procédé pour positionner dans un espace intervertébral d'une colonne vertébrale humaine un implant comprenant un corps essentiellement creux possédant une paire de parois latérales entourant un espace intérieur et un organe de renforcement d' ancrage possédant sur sa surface extérieure des saillies d'ancrage osseux inscrites dans un diamètre supérieur à la hauteur hors-tout du corps et apte à être entraîné en rotation dans l'espace intérieur du corps, ledit procédé comprenant les étapes suivantes : sélectionner à partir d'un jeu de corps creux possédant différentes formes et dimensions un corps creux adapté à la configuration dudit espace intervertébral ; remplir ledit corps creux sélectionné avec une substance promotrice de croissance osseuse ; pousser ledit corps creux dans ledit espace intervertébral de telle manière que l'espace intérieur de celui-ci soit exposé aux vertèbres sus- et sous-jacente qui définissent ledit espace intervertébral ; et insérer ledit organe de renforcement d' ancrage dans ledit corps creux de telle manière que lesdites saillies d'ancrage osseux s'ancrent dans lesdites vertèbres sus- et sous-jacente.
64. Procédé selon la revendication 63, pour le positionnement d'un implant dont le corps présente des parois latérales pourvues d'ouvertures traversantes s' étendant entre les faces supérieure et inférieure dudit corps, comprenant en outre, avant l'étape de poussée dudit corps creux dans ledit espacé intervertébral, une étape de remplissage desdites ouvertures traversantes avec une substance promotrice de croissance osseuse.
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