WO1998038969A2 - Composition de coiffage remodelable - Google Patents

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Isabelle Rollat
Christine Dupuis
Henri Samain
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    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Definitions

  • the present invention relates to a reshapable styling composition, making it possible to modify the hairstyle while preserving its hold, without having to rewet the hair or excessively heating it. It also relates to a particular device suitable for dispensing the composition according to the invention. Finally, it relates to a process for treating keratin fibers, in particular hair, for which the composition according to the invention is applied to said fibers.
  • the fixing of the hairstyle is an important element of styling which consists in maintaining the shaping already carried out or in shaping the hair and in fixing them simultaneously
  • compositions essentially consisting of a solution, most often alcoholic or aqueous, and one or more materials, generally polymer resins, the function of which is to form welds between the hair, also called fixing materials, in admixture with various cosmetic adjuvants
  • This solution is generally packaged either in a suitable aerosol container pressurized using a propellant , either in a pump bottle
  • Gels or styling foams are also known which are generally applied to wet hair before brushing or styling. Unlike conventional aerosol lacquers, these compositions have the drawback of not allowing the hair to be fixed. in a form already produced In fact, these compositions are essentially aqueous and their application wets the hair and therefore cannot maintain the initial shape of the hairstyle. To shape and fix the hairstyle, it is therefore necessary to then brush or drying
  • the compositions of the state of the art all have the same drawback of not allowing a modification of the hairstyle in a desired shape other than that initially formed, unless the styling and fixing operations are repeated. In addition, under any constraint, the hairstyle tends to take an undesired permanent crease, which it is not possible to easily modify.
  • Patent composition EP 524 346 discloses a composition making it possible to obtain a modifiable hairstyle after fixing. However, to be able to modify the hairstyle, it is necessary to heat it to a temperature higher than the glass transition temperature (Tg) of the fixing material, which can range up to 120 ° C.
  • Tg glass transition temperature
  • the styling materials suitable for obtaining this reshapable styling effect according to the invention must on the one hand have, after application to the support and drying, a glass transition temperature (Tg) of less than +10 ° C.
  • the term "Fmax” means: the maximum traction force tion, measured using an extensometer, necessary to take off the 38 mm 2 surfaces, respective of two supports (A) and (B), rigid, inert, non-absorbent, placed opposite one of the 'other; said surfaces being coated beforehand with said composition, at a rate of 53 / c ⁇ g / mm 2 , c being the concentration of dry matter in the composition (in grams per gram of composition), that is to say the mass ratio as dry matter in the composition over the total mass of the composition, and dried for 24 hours at 22 ° C under a relative humidity of 50%, then subjected for 20 seconds to a compression of 3 Newtons and finally subjected for 30 seconds at a speed pull 20 mm / minute.
  • E S (MV) means: the energy supplied by the extensometer to effect the "separation" of the respective 38 mm 2 surfaces of two rigid supports (C) and (D) , inert, non-absorbent and placed opposite one another; one of said supports being made of polished glass and the other of said supports being of identical nature to that of supports (A) and (B) defined above and the surface of which is coated with the composition, at a rate of 53 / c ⁇ g / mm 2 , c being the dry matter concentration in the composition (in grams per gram of composition), that is to say the ratio of the dry matter mass in the composition to the total mass of the composition, and dried for 24 hours at 22 ° C under a relative humidity of 50%; the two surfaces of said supports (C) and (D) then being subjected for 20 seconds to a compression of 3 Newtons and finally subjected for 30 seconds to a speed traction 20 mm / minute.
  • F (x) is the force necessary to produce a displacement (x);
  • x s ⁇ is the displacement (expressed in millimeters) produced by the maximum tensile force;
  • Xs 2 is the displacement (expressed in millimeters) produced by the tensile force allowing the total separation of the two surfaces of the supports (C) and (D) defined above.
  • the present invention therefore relates to a reshapable styling composition
  • a reshapable styling composition comprising, in a cosmetic vehicle suitable for keratin fibers and more particularly for hair, at least one polymer chosen so that it leads, after application to the fibers and drying, to a styling material as defined above
  • glass transition temperature is understood to mean, according to the present invention, the Tg of the styling material obtained after application to the support and drying of the composition, with the exception of volatile materials which may be present.
  • the glass transition temperature is determined by DSC (calorimetric method)
  • styling material will be understood throughout the description to mean any material making it possible to obtain the desired reshapable styling effect.
  • the styling material essentially consists of at least one fixing polymer, alone or in combination with usual cosmetic additives, for example plasticizers, or neutralizing agents.
  • any fixing polymer known per se can be used, provided that the Tg of the styling material obtained is less than + 10 ° C. and checks the adhesiveness characteristics as indicated above.
  • the styling material consists of a mixture of polymers and other constituents
  • Tg of each of the polymé ⁇ ques constituents is less than + 10 ° C because there are many possibilities for adjusting Tg by blends (blends of polymers, plasticizers)
  • fixing polymers chosen from anionic, cationic, amphoteric, nonionic polymers and their mixtures.
  • the fixing polymer can also be halogenated, in particular fluorinated.
  • the fixing polymers can be used in dissolved form or else in the form of dispersions of solid polymer particles (latex or pseudolatex).
  • the cationic fixing polymers which can be used according to the present invention are preferably chosen from polymers comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly linked thereto, and having a molecular weight of between 500 and around 5,000,000 and preferably between 1,000 and 3,000,000.
  • the anionic fixing polymers generally used are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulphonic or phosphoric acid and have a weight-average molecular weight of between approximately 500 and 5,000,000.
  • Particularly preferred anionic fixing polymers according to the invention are the sulfonated polyesters comprising repeating units which can be represented by the following general formula:
  • a and G represent divalent radicals and X represents an alkali metal, in particular sodium or potassium.
  • A represents an arylene radical, in particular phenylene and G represents a linear or branched alkylene radical, optionally interrupted by one or more oxygen atoms, or cycloalkylene.
  • G represents a linear or branched alkylene radical, optionally interrupted by one or more oxygen atoms
  • the radical - O - G - O - is preferably a residue of (poly) alkylene glycol comprising 1 to 20 alkylene glycol units .
  • the alkylene radical is preferably according to the invention a linear or branched C 2 -C 4 lower alkylene radical, more preferably an ethylene radical.
  • Such polymers are described in particular in US Patents 3,546,008, US 4,340,519, US 3,734,874, US 3,779,993, US 4,233,196 and US 5,386,003 and in patent application WO 95/32997. Among these polymers, preference will be given to those marketed under the names AQ 1045, AQ 1350 and AQ 14000 by the company EASTMAN CHEMICAL, more particularly AQ 1350.
  • amphoteric fixing polymers which can be used in accordance with the invention can be chosen from polymers comprising units B and C statistically distributed in the polymer chain where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic function, in particular a d atom basic nitrogen and C denotes a unit deriving from an acidic monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups or else B and C can denote groups deriving from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulphobetaines; B and C can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical or else B and C form part of a chain of a polymer with an ⁇ , ⁇ -dicarboxylic ethylene unit in which one of the carboxylic groups has been caused to react with a polyamine comprising
  • the anionic or amphoteric fixing polymers can be partially or totally neutralized if necessary.
  • the neutralizing agents are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, 2-amino-2-methyl-propanol-1, monoethanolamine, triethanolamine or triisopropanolamine, mineral or organic acids such as hydrochloric acid or citric acid.
  • the nonionic fixing polymers useful according to the present invention are in particular polyurethanes.
  • the maximum tensile force F m ax necessary to separate two surfaces of two supports, rigid, inert and non-absorbent and placed opposite one another coated with the styling material to be evaluated is determined.
  • an extensometer for example a device of type LLOYD model LR5K.
  • the solid, rigid, inert and non-absorbent supports can be chosen from those consisting of polyethylene, polypropylene, metal alloy and more preferably glass.
  • a pair of studs consisting of a glass disc surmounting a rod necessary for attachment by the jaws of the extensometer are used as supports.
  • Said disc is preferably the size of the stud and fixed to it
  • the styling composition to be tested is distributed as uniformly as possible over the surface of each glass disc and allowed to dry so that the surface remains flat.
  • 38 mm 2 surface discs are used.
  • the amount of composition deposited is 53 / c ⁇ g / mm 2 , c being the concentration of dry matter in the composition (in grams per gram of composition).
  • the drying time is 24 hours at 22 ° C under a relative humidity of 50%. .
  • the rods of the two studs are positioned in the jaws of the extensometer.
  • the coated disc surfaces are then subjected to a compression phase of 3 Newtons for 20 seconds by the extensometer.
  • the traction is carried out with a speed of 20mm / minute for 30 seconds.
  • the detachment profile is determined by measuring Fmax corresponding to the maximum tensile force, measured using the extensometer, necessary to take off the respective surfaces of the two discs. We will preferably proceed according to the following protocol:
  • the energy supplied by the extensometer to determine the “separation” of the respective surfaces of two supports of 38 mm 2 , rigid and inert, non-absorbent and placed facing each other, is determined; one of said supports being made of polished glass and its surface will not be coated with the styling composition, and the other of said supports being of identical nature to that of the supports defined above and whose surface is coated with the styling composition ; the two surfaces of said supports are then treated under the same conditions as those of the first operating method described above and using an extensometer of the same type as above.
  • composition according to the invention can comprise other usual constituents in cosmetics, in particular preservatives, perfumes, UN filters, active ingredients for hair care, etc. It is understood that a person skilled in the art will know how to choose these constituents and their quantity in the composition according to the invention so as not to alter their reshapable styling properties.
  • compositions according to the invention can be in any form suitable for its application to the hair known from the state of the art, in particular in the form of a vaporizable composition, of foam, gel, lotion, etc.
  • the appropriate cosmetically acceptable vehicle is suitable for the mode of application chosen.
  • the vehicle is preferably constituted by a suitable solvent, to which additives such as gelling agents, foaming agents, silicones, etc. can be added.
  • the composition is a composition which can be vaporized either by means of a pump, or an aerosol composition under pressure, which can be vaporized by means of a dispensing valve controlled by a dispensing head, itself comprising a nozzle through which the aerosol composition is vaporized.
  • the vaporizable composition according to the invention is a solution or a dispersion comprising at least one fixing polymer according to the invention and a suitable solvent.
  • the suitable solvent is water, an alcohol or a mixture hydroalcoholic
  • an aliphatic alcohol C ⁇ -C 4 preferably ethanol
  • the vaporizable composition according to the invention is an aerosol composition, it also comprises an appropriate amount of propellant
  • the propellant consists of the compressed or liquefied gases usually used for the preparation of aerosol compositions. Air, carbon dioxide or compressed nitrogen will preferably be used, or a gas soluble or not in the composition such as dimethyl. ether, fluorinated and non-fluorinated hydrocarbons, and mixtures thereof
  • the present invention also relates to an aerosol device consisting of a container containing an aerosol composition consisting on the one hand of a liquid phase (or juice) containing at least one styling material as defined above in an appropriate solvent and on the other hand a propellant, and a means of distributing said aerosol composition
  • the present invention also relates to a process for treating keratin fibers, in particular hair, in which the composition according to the invention as defined above is applied to said fibers, before or after shaping the hairstyle
  • the present invention also relates to the use of a composition as defined above in one or for the manufacture of a reshapable, cosmetic styling formulation.
  • the present invention also relates to the use of a polymer as defined above as a styling material or for obtaining a styling material in a reshapable casing formulation.
  • compositions are produced in the form of lotions.
  • compositions are produced with different fixing polymers. After application to hair and drying, the Tg of the styling material obtained (expressed in ° C.) is measured.
  • the reshapable styling effect is evaluated on heads for the compositions concentrated at 4.5% (w / w) in dry matter in a suitable solvent.

Abstract

La présente invention concerne une composition de coiffage remodelable des fibres kératiniques en particulier des cheveux, contenant dans un support cosmétique approprié au moins un polymère choisi de telle sorte que la composition donne après application sur les fibres et séchage, un matériau coiffant ayant une température de transition vitreuse (Tg) inférieure à + 10 °C et présentant un profil de décollement défini par au moins: (a) une force maximale de décollement Fmax > 1 Newton et (b) lorsque ladite température Tg est inférieure à - 15 °C, par une énergie de séparation Es(M/V) du matériau mis en contact avec une surface en verre, inférieure à 300 νJ. La présente invention concerne également un dispositif aérosol contenant cette composition ainsi qu'un procédé de traitement des fibres kératiniques telles que les cheveux, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition.

Description

COMPOSITION DE COIFFAGE REMODELABLE
La présente invention concerne une composition de coiffage remodelable, permettant de modifier la coiffure tout en préservant sa tenue, sans avoir à remouiller les cheveux ou les chauffer de manière excessive Elle concerne également un dispositif particulier approprié pour la distribution de la composition selon l'invention Elle concerne enfin un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, pour lequel on applique la composition selon l'invention sur lesdites fibres
La fixation de la coiffure est un élément important du coiffage qui consiste à maintenir la mise en forme déjà réalisée ou a mettre en forme les cheveux et a les fixer simultanément
Les produits capillaires pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique sont des compositions a pulvériser essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou aqueuse et d'un ou plusieurs matériaux, généralement des résines polymères, dont la fonction est de former des soudures entre les cheveux, appelés encore matériaux fixants, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques Cette solution est généralement conditionnée soit dans un récipient aérosol approprie mis sous pression à l'aide d'un propulseur, soit dans un flacon pompe
On connaît également les gels ou les mousses de coiffage qui sont généralement appliqués sur les cheveux mouillés avant de faire un brushing ou une mise en plis A la différence des laques aérosols classiques, ces compositions présentent l'inconvénient de ne pas permettre la fixation des cheveux dans une forme déjà réalisée En effet, ces compositions sont essentiellement aqueuses et leur application mouille les cheveux et ne peut donc maintenir la forme initiale de la coif- fure Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on doit donc ensuite effectuer un brushing ou un séchage Les compositions de l'état de la technique présentent toutes le même inconvénient de ne pas permettre une modification de la coiffure dans une forme souhaitée autre que celle initialement formée, à moins de ne recommencer les opérations de coiffage et de fixation. En outre, sous une contrainte quelconque, la coiffure a tendance à prendre un pli permanent non souhaité, qu'il n'est pas possible de modifier facilement.
On connaît de la demande de brevet EP 524 346, une composition permettant d'obtenir un coiffage modifiable après fixation. Toutefois, pour pouvoir modifier la coiffure, il est nécessaire de la chauffer à une température supérieure à la température de transition vitreuse (Tg) du matériau fixant, laquelle peut aller jusqu'à 120 °C.
La Demanderesse a maintenant trouvé qu'en sélectionnant certains polymères appropriés, seuls ou en combinaison avec certains additifs dans un véhicule approprié cosmétiquement acceptable, il était possible d'obtenir un coiffage remo- delable, à savoir d'obtenir un matériau coiffant spécifique permettant de modifier la coiffure tout en préservant sa tenue, sans avoir à remouiller les cheveux ou les chauffer de manière excessive
Les matériaux coiffants appropriés pour obtenir cet effet de coiffage remodelable selon l'invention doivent d'une part avoir, après application sur le support et séchage, une température de transition vitreuse (Tg) inférieure à +10 °C.
D'autre part, ils doivent présenter, après application sur le support et séchage, un profil de décollement défini par au moins :
(a) une force maximale de décollement Fma > 1 Newton et
(b) lorsque la température de transition vitreuse (Tg) est inférieure à -15°C, par une énergie de séparation Es(Mv) du matériau mis en contact avec une surface en verre, inférieure à 300 μJ.
Selon la présente invention, on entend par « Fmax » : la force maximale de trac- tion, mesurée à l'aide d'un extensomètre, nécessaire pour décoller les surfaces de 38 mm2, respectives de deux supports (A) et (B), rigides, inertes, non- absorbants, placés en regard l'un de l'autre ; lesdites surfaces étant enduites préalablement par ladite composition, à raison de 53/c μg/mm2 , c étant la concentration en matière sèche dans la composition (en gramme par gramme de composition) c'est-à-dire le rapport de la masse en matière sèche dans la composition sur la masse totale de la composition, et séchées pendant 24 heures à 22°C sous une humidité relative de 50%, puis soumises pendant 20 secondes à une compression de 3 Newtons et enfin soumises pen- dant 30 secondes à une traction de vitesse 20 mm/minute.
Selon la présente invention, on entend par « ES(M V) » : l'énergie fournie par l'extensomètre pour effectuer la « séparation » des surfaces respectives de 38 mm2, de deux supports (C) et (D), rigides, inertes, non absorbants et placés en regard l'un de l'autre ; l'un desdits supports étant constitué de verre poli et l'autre desdits supports étant de nature identique à celle des supports (A) et (B) définis ci-dessus et dont la surface est enduite de la composition, à raison de 53/c μg/mm2 , c étant la concentration en matière sèche dans la composition (en gramme par gramme de composition), c'est-à-dire le rapport de la masse en ma- tière sèche dans la composition sur la masse totale de la composition, et séchée pendant 24 heures à 22°C sous une humidité relative de 50% ; les deux surfaces desdits supports(C) et (D) étant soumises ensuite pendant 20 secondes à une compression de 3 Newtons et enfin soumises pendant 30 secondes à une traction de vitesse 20 mm/minute.
Cette énergie fournie par l'extensomètre est le travail calculé au moyen de la formule suivante :
Figure imgf000005_0001
où F(x) est la force nécessaire pour produire un déplacement (x) ; xsι est le déplacement (exprimé en millimètres) produit par la force de traction maximale ; Xs2 est le déplacement (exprimé en millimètres) produit par la force de traction permettant la séparation totale des deux surfaces des supports (C) et (D) définis ci-dessus.
La présente invention concerne donc une composition de coiffage remodelable comprenant dans un véhicule cosmétique approprié pour les fibres kératiniques et plus particulièrement pour les cheveux, au moins un polymère choisi de telle sorte qu'elle conduise, après application sur les fibres et séchage, à un matériau coiffant tel que défini ci-dessus
Par température de transition vitreuse (Tg), on entend selon la présente invention la Tg du matériau coiffant obtenu après application sur le support et séchage de la composition, à l'exception des matériaux volatiles éventuellement présents La température de transition vitreuse est déterminée par D S C (méthode calorimétrique)
Par matériau coiffant, on entendra dans toute la description tout matériau permettant d'obtenir l'effet de coiffage remodelable recherché
De manière préférentielle, le matériau coiffant est essentiellement constitué par au moins un polymère fixant, seul ou en combinaison avec des additifs cosmétiques usuels, par exemple des plastifiants, ou des agents neutralisants
Selon l'invention, on peut utiliser tout polymère fixant connu en soi, a la condition que la Tg du matériau coiffant obtenu soit inférieure à +10 °C et vérifie les caractéristiques d'adhésivité telles qu'indiquées ci-dessus
Dans le cas où le matériau coiffant est constitué d'un mélange de polymères et d'autres constituants, il n'est pas nécessaire que la Tg de chacun des constituants polyméπques soit inférieure à +10°C car il existe de nombreuses possibilités pour ajuster la Tg par mélanges (mélanges de polymères, plastifiants)
On peut utiliser en particulier des polymères fixants choisis parmi les polymères anioniques, cationiques, amphotères, non ioniques et leurs mélanges Le polymère fixant peut en outre être halogène, en particulier fluoré Les polymères fixants peuvent être utilisés sous forme solubilisée ou encore sous forme de dispersions de particules solides de polymère (latex ou pseudolatex).
Les polymères fixants cationiques utilisables selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000.
Les polymères fixants anioniques généralement utilisés sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphori- que et ont un poids moléculaire moyen en poids compris entre environ 500 et 5.000.000.
Des polymères fixants anioniques particulièrement préférés selon l'invention sont les polyesters sulfonés comprenant des unités répétitives pouvant être représentés par la formule générale suivante:
-~0 -A - O - CO - G - CO - O - A - O - CO - G - Col
S03 " X+
dans laquelle A et G représentent des radicaux divalents et X représente un métal alcalin, en particulier sodium ou potassium. Parmi les polyesters sulfonés préférés selon l'invention, A représente un radical arylène, en particulier phény- lène et G représente un radical alkylene linéaire ou ramifié, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, ou cycloalkylène. Lorsque G re- présente un radical alkylene linéaire ou ramifié, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, le radical - O - G - O - est de préférence un reste de (poly)alkylène glycol comprenant 1 à 20 unités alkylene glycol. Le radical alkylene est de préférence selon l'invention un radical alkylene inférieur linéaire ou ramifié en C2-C4, plus préférentiellement un radical éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets US 3 546 008, US 4 340 519, US 3 734 874, US 3 779 993, US 4 233 196 et US 5 386 003 et dans la demande de brevet WO 95/32997. Parmi ces polymères, on préférera ceux commercialisés sous les dénominations AQ 1045, AQ 1350 et AQ 14000 par la société EASTMAN CHEMICAL, plus particulièrement l'AQ 1350.
Les polymères fixants amphoteres utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins une fonction basique, en particulier un atome d'azote basi- que et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaï- nes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, ter- tiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire. De tels polymères amphoteres sont notamment décrits dans les brevets et demandes de brevet US 3 836 537 et FR 1 400 366.
Les polymères fixants anioniques ou amphoteres peuvent être si nécessaire neutralisés partiellement ou totalement. Les agents de neutralisation sont par exemple la soude, la potasse, l'amino-2 méthyl-2 propanol-1 , la monoéthanola- mine, la triéthanolamine ou la triisopropanolamine, les acides minéraux ou organiques tels que l'acide chlorhydrique ou l'acide citrique.
Les polymères fixants non ioniques utiles selon la présente invention sont no- tamment des polyuréthannes.
Les caractéristiques relatives au profil de décollement du matériau coiffant de l'invention peuvent être mesurées et calculées selon les modes opératoires suivants :
Mode opératoire relatif à la mesure du Fmax
On détermine la force Fmax de traction maximale nécessaire pour séparer deux surfaces de deux supports, rigides, inertes et non-absorbants et placés en regard l'un de l'autre enduites par le matériau coiffant à évaluer à l'aide d'un extenso- mètre, par exemple un appareil du type LLOYD modèle LR5K.
Les supports solides, rigides, inertes et non absorbants peuvent être choisis parmi ceux constitués de polyéthylène, de polypropylène, d'alliage métallique et plus préférentiellement de verre.
On utilise de préférence à titre de supports une paire de plots constitués d'un disque de verre surmontant une tige nécessaire pour l'accroche par les mors de l'extensomètre. Ledit disque est de préférence de la taille du plot et fixé à celui-ci
® par une colle du type ARALDITE . La composition de coiffage à tester est répartie de façon la plus uniforme possible sur la surface de chaque disque de verre et mise à sécher de façon à ce que la surface reste plane.
On utilise des disques de surface de 38 mm2. La quantité de composition déposée est de 53/c μg/mm2, c étant la concentration en matière sèche dans la composition (en gramme par gramme de composition). Le temps de séchage est de 24 heures à 22°C sous une humidité relative de 50%. . Les tiges des deux plots sont positionnées dans les mors de l'extensomètre. Les surfaces des disques enduites sont soumises ensuite à une phase de compression de 3 Newtons pendant 20 secondes par l'extensomètre. La traction est effectuée avec une vitesse de 20mm/minute pendant 30 secondes.
On détermine le profil de décollement en mesurant Fmax correspondant à la force maximale de traction, mesurée à l'aide de l'extensomètre, nécessaire pour décoller les surfaces respectives des deux disques. On procédera de préférence selon le protocole suivant :
On prépare 6 paires de plots. On réalise pour chaque paire de plots , un test de décollement selon le mode opératoire indiqué ci-dessus pour le test 1. On sélectionne les résultats obtenus sur les 6 profils de décollement effectués en excluant pour chaque paire de plots, les cas où les matériaux coiffants se sont décollés de l'un des plots de la paire. On détermine pour chaque profil de décollement res- tant, le Fmax. On réalise la moyenne de ces mesures.
Figure imgf000011_0001
On détermine l'énergie fournie par l'extensomètre pour effectuer la « séparation » des surfaces respectives de deux supports de 38 mm2, rigides et inertes, non absorbants et placés en regard l'un de l'autre ; l'un desdits supports étant constitué de verre poli et sa surface ne sera pas enduite par la composition coiffante, et l'autre desdits supports étant de nature identique à celle des supports définis ci- dessus et dont la surface est enduite de la composition coiffante ; les deux surfa- ces desdits supports sont ensuite traitées dans les mêmes conditions que celles du premier mode opératoire décrit ci-dessus et en utilisant un extensomètre du même type que précédemment. De façon préférentielle, on procédera selon le protocole suivant
On prépare 6 paires de plots. On réalise pour chaque paire de plots , un test de décollement selon le mode opératoire indiqué ci-dessus. On sélectionne les résultats obtenus sur les 6 profils de décollement effectués en excluant pour chaque paire de plots, les cas où les matériaux coiffants se sont décollés de l'un des plots de la paire. On détermine, pour chaque profil de décollement restant, le Es(M/v) . On réalise la moyenne de ces mesures.
La composition selon l'invention peut comprendre d'autres constituants usuels en cosmétique, en particulier des agents conservateurs, des parfums, des filtres UN., des actifs pour le soin des cheveux, etc. Il est entendu que l'homme du métier saura choisir ces constituants et leur quantité dans la composition selon l'invention de manière à ne pas altérer ses propriétés de coiffage remodelable.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toute forme appropriée pour son application sur les cheveux connue de l'état de la technique, en particulier sous forme de composition vaporisable, de mousse, de gel, de lotion, etc.
Le véhicule approprié cosmétiquement acceptable est adapté au mode d'application choisi. Le véhicule est de préférence constitué par un solvant approprié, auquel peuvent être ajoutés des additifs tels que des agents gélifiants, des agents moussants, des silicones, etc.
Il est entendu que l'homme du métier saura choisir les constituants additionnels et leur quantité dans la composition selon l'invention, comme les constituants du véhicule de manière à ne pas altérer ses propriétés de coiffage remodelable. Il veillera en particulier à ce que la Tg du matériau coiffant soit inférieure à +10 °C et que les profils de décollement tel qu'indiqué ci-dessus soient respectés.
Selon un mode de réalisation de l'invention, la composition est une composition vaporisable soit au moyen d'une pompe, soit une composition aérosol sous pression, vaporisable au moyen d'une valve de distribution commandée par une tête de distribution, elle même comprenant une buse par laquelle la composition aérosol est vaporisée.
La composition vaporisable selon l'invention est une solution ou une dispersion comprenant au moins un polymère fixant selon l'invention et un solvant appro- prié.
De manière avantageuse, le solvant approprié est l'eau, un alcool ou un mélange hydroalcoolique Par alcool on entend selon l'invention un alcool aliphatique en Cι-C4, de préférence l'éthanol
Lorsque la composition vaporisable selon l'invention est une composition aéro- sol, elle comprend en outre une quantité appropriée de propulseur
Le propulseur est constitué par les gaz comprimés ou liquéfiés usuellement employés pour la préparation de compositions aérosols On emploiera de manière préférentielle l'air, le gaz carbonique ou l'azote comprimés, ou encore un gaz soluble ou non dans la composition tel que le diméthyl éther, les hydrocarbures fluorés ou non, et leurs mélanges
La présente invention concerne également un dispositif aérosol constitué par un récipient contenant une composition aérosol constituée par d'une part une phase liquide (ou jus) contenant au moins un matériau coiffant tel que défini ci-dessus dans un solvant approprié et d'autre part un propulseur, et un moyen de distribution de ladite composition aérosol
La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, dans lequel on applique sur lesdites fibres la composition selon l'invention telle que définie ci-dessus, avant ou après la mise en forme de la coiffure
La présente invention concerne également l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus dans une ou pour la fabrication d'une, formulation cosmétique de coiffage remodelable
La présente invention concerne également l'utilisation d'un polymère tel que défini précédemment comme matériau coiffant ou pour l'obtention d'un matériau coiffant dans une formulation de coffage remodelable
Les exemples ci-après permettent d'illustrer l'invention sans toutefois chercher à en limiter la portée.
On réalise plusieurs compositions sous forme de lotions.
Les compositions sont réalisées avec différents polymères fixants. On mesure après application sur cheveux et séchage la Tg du matériau coiffant obtenu (exprimées en °C).
L'effet de coiffage remodelable est évalué sur têtes pour les compositions con- centrées à 4,5% (poids/poids) en matière sèche dans un solvant adéquat.
On réalise les tests de décollement pour les différentes compositions.
Les résultats sont reportés sur les Tableaux ci-dessous.
Exemple 1 : importance de la Tg
Figure imgf000014_0001
Exemple 2 : importance du Fn
Figure imgf000014_0002
Figure imgf000015_0001
Exemple 3 : importance du E s( V)
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000015_0003

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition de coiffage remodelable, caractérisée en ce qu'elle contient, dans un véhicule cosmétique approprié pour les fibres kératiniques, au moins un po- lymère choisi de telle sorte que la composition donne après application sur les fibres et séchage, un matériau coiffant ayant une température de transition vitreuse (Tg) inférieure à +10 °C et présentant un profil de décollement défini par au moins :
(a) une force maximale de décollement Fmaχ > Newton et (b) lorsque ladite température Tg est inférieure à -15°C, par une énergie de séparation ES(M/V) du matériau mis en contact avec une surface en verre, inférieure à 300 μJ.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que Fmax est la force maximale de traction, mesurée à l'aide d'un extensometre, nécessaire pour décoller les surfaces de 38 mm2, respectives de deux supports (A) et (B), rigides, inertes, non-absorbants, placés en regard l'un de l'autre ; lesdites surfaces étant enduites préalablement par ladite composition, à raison de 53/c μg/mm2, c étant la concentration en matière sèche dans la composition (en gramme par gramme de composition) c'est-à-dire le rapport de la masse en matière sèche dans la composition sur la masse totale de la composition, et séchées pendant 24 heures à 22°C sous une humidité relative de 50%, puis soumises pendant 20 secondes à une compression de 3 Newtons et enfin soumises pendant 30 secondes à une traction de vitesse 20 mm/minute.
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que les supports (A) et (B) sont constitués de polyéthylène, de polypropylène, d'alliage métallique ou de verre.
4. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que Es(Mv) est l'énergie fournie par l'extensomètre pour effectuer la séparation des surfaces respectives de 38 mm2, de deux supports (C) et (D), rigides, inertes, non absor- bants et placés en regard l'un de l'autre ; l'un desdits supports étant constitué de verre poli et l'autre desdits supports étant de nature identique à celle des supports (A) et (B) tels que définis dans la revendication 2 ou 3 et dont la surface est enduite de la composition, à raison de 53 μg/c /mm2 , c étant la concentration en matière sèche dans la composition (en gramme par gramme de composition), c'est-à-dire le rapport de la masse en matière sèche dans la composition sur la masse totale de la composition, et séchée pendant 24 heures à 22°C sous une humidité relative de 50% ; les deux surfaces desdits supports (C) et (D) étant soumises ensuite pendant 20 secondes à une compression de 3 Newtons et en- fin soumises pendant 30 secondes à une traction de vitesse 20 mm/minute.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que ES( est le travail calculé au moyen de la formule suivante :
Figure imgf000017_0001
où F(x) est la force nécessaire pour produire un déplacement (x) ; xsι est le déplacement (exprimé en millimètres) produit par la force de traction maximale ;
Xs2 où le déplacement (exprimé en millimètres) produit par la force de traction permettant la séparation totale des deux surfaces des supports (C) et (D) .
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le polymère est choisi parmi les polymères fixants anioniques, cationiques, amphoteres, non ioniques et leurs mélanges.
7. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le ou les polymères sont sous forme solubilisée ou sous forme de dispersion de particules solides de polymère.
8. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que les polymères fixants cationiques sont choisis parmi les polymères comportant des groupe- ments aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000.
9. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que les polymères fixants anioniques sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire moyen en poids compris entre environ 500 et 5.000.000.
10. Composition selon la revendication 9, caractérisée en ce que les polymères fixants anioniques sont des polyesters sulfonés comprenant des unités répétitives pouvant être représentées par la formule générale suivante:
- Ô -A - O - C O - G - C O - O - A - O - C O - G - C ol
S 0 3 " X +
dans laquelle A et G représentent des radicaux divalents et X représente un métal alcalin, en particulier sodium ou potassium.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que A représente un radical arylène, en particulier phénylene et G représente un radical alkylene linéaire ou ramifié, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, ou cycloalkylène.
12. Composition selon la revendication 11 , caractérisée par en ce que G repré- sente un radical alkylene linéaire ou ramifié, éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène et le radical - O - G - O - est un reste de (poly)alkylène glycol comprenant 1 à 20 unités alkylene glycol; le radical alkylene étant de préférence un radical alkylene inférieur linéaire ou ramifié en C2-C4, et plus préférentiellement un radical éthylène.
13. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les polymères fixants sont des amphoteres choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins une fonction basique, en parti- culier un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittério- niques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé pri- maire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné; ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire.
14. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce que les polymères fixants non ioniques sont des polyuréthannes.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que le ou les polymères sont utilisés seul ou en combinaison avec des additifs cosmétiques usuels tels que des plastifiants ou des neutralisants.
16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 15, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de composition vaporisable, de mousse, de gel ou de lotion.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisée en ce que le véhicule cosmétiquement acceptable est constitué par un solvant approprié, auquel peuvent être ajoutés des additifs tels que des agents gélifiants ou des agents moussants.
18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 17, caractérisée en ce qu'elle comprend un solvant choisi parmi l'eau, un alcool ou un mélange hydroalcoolique.
19. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une quantité appropriée de propulseur.
20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que le propulseur est constitué par les gaz comprimés ou liquéfiés usuels, de préférence l'air, le gaz carbonique ou l'azote comprimés, ou encore un gaz soluble ou non dans la composition tel que le diméthyl éther, les hydrocarbures fluorés ou non, et leurs mélanges.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 20, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de produit à rincer tel que des shampooings, des après-shampooings qui, après application sur les fibres kératiniques, rinçage et séchage, conduit à un dépôt en quantité suffisante de matériau coiffant tel que défini dans les revendications précédentes.
22. Dispositif aérosol constitué par un récipient contenant une composition aérosol constituée par d'une part une phase liquide (ou jus) contenant au moins un matériau coiffant dans un solvant approprié un propulseur tel que défini dans la revendication 19 ou 20, et un moyen de distribution de ladite composition aérosol.
23. Procédé de traitement des fibres kératiniques, en particulier des cheveux, caractérisé en ce qu'on applique sur lesdites fibres la composition telle que définie dans les revendications 1 à 21 , avant ou après la mise en forme de la coiffure.
24. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 21 dans une ou pour la fabrication d'une, formulation cosmétique de coiffage remodelable.
25. Utilisation d'un polymère tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 15 comme matériau coiffant ou pour l'obtention d'un matériau coiffant dans une composition de coiffage remodelable.
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Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002013772A2 (fr) * 2000-08-16 2002-02-21 L'oreal Composition de coiffage comprenant des particules adhesives
WO2002013771A2 (fr) * 2000-08-16 2002-02-21 L'oreal Composition de coiffage comprenant des adhesifs encapsules
EP1226813A2 (fr) * 2001-01-26 2002-07-31 L'oreal Composition de coiffage remodelable comprenant des polycondensats contenant du Silicium
US6482394B1 (en) 1997-11-14 2002-11-19 Basf Aktiengesellschaft Propellantless pump sprays and pump foams containing an anionic copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
US6585965B1 (en) 2000-08-03 2003-07-01 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents
US6613314B1 (en) 2000-07-27 2003-09-02 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions
US6635240B1 (en) 1999-05-05 2003-10-21 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing select polyalkylene glycol styling agents
US6645478B2 (en) 2001-06-22 2003-11-11 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers
US6667378B2 (en) 2001-06-22 2003-12-23 L'oreal, S.A. Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles
US6689346B1 (en) 2000-10-25 2004-02-10 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers
EP1627664A1 (fr) 2004-07-30 2006-02-22 L'oreal Composition de coiffage comprenant des particules adhésives et des particules non-adhésives
US7655305B2 (en) 2003-08-13 2010-02-02 L'oreal S.A. Adhesive nonspherical micro-objects for styling and/or making up the hair
US7682405B2 (en) 2004-10-13 2010-03-23 L'oreal S.A. Coloring composition comprising at least one pigment and at least one electrophilic cyanoacrylate monomer
WO2010076489A2 (fr) 2008-12-15 2010-07-08 L'oreal Composition cosmétique comprenant une polyamine portant des groupes diazirines et utilisation pour le photo-greffage de pigments et/ou de micro ou nanoparticules
WO2011073345A2 (fr) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Utilisation d'un ou de plusieurs composés adhésifs sensibles à la pression à titre d'agents pour le traitement de la transpiration chez l'homme
WO2011157796A1 (fr) 2010-06-17 2011-12-22 L'oreal Composition cosmétiques comprenant un polyester sulfonique branché et un épaississant particulier et utilisations en coiffure
WO2012131070A2 (fr) 2011-03-31 2012-10-04 L'oreal Utilisation d'un dispositif pour le transfert d'un film cosmétique anti-transpirant appliqué à la peau
US20120272980A1 (en) * 2009-06-19 2012-11-01 L'oreal Method of applying makeup to keratinous fibers
WO2013186720A2 (fr) 2012-06-12 2013-12-19 L'oreal Composition de rinçage comprenant un composé adhésif sensible à la pression se présentant sous la forme de billes

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2779642B1 (fr) * 1998-06-11 2002-05-17 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polyester sulfonique ramifie et au moins un agent de conditionnement
FR2779643B1 (fr) * 1998-06-11 2000-08-11 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un polymere collant et au moins un polymere fixant
FR2795636B1 (fr) * 1999-06-29 2001-09-14 Oreal Compositions capillaires comprenant au moins un polymere adhesif et des particules solides
FR2833485B1 (fr) * 2001-12-18 2005-02-11 Oreal Composition cosmetique formant un gainage mou comprenant un polymere a squelette non silicone et a fonctions reactives
FR2833486B1 (fr) * 2001-12-18 2004-08-20 Oreal Composition cosmetique formant un gainage tackant comprenant un polymere a squelette non silicone et a fonctions reactives
FR2833487B1 (fr) * 2001-12-18 2004-08-27 Oreal Compositions cosmetiques comprenant des polymeres a fonctions chimiques complementaires
US20040057923A9 (en) * 2001-12-20 2004-03-25 Isabelle Rollat Reshapable hair styling rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers
US20030147833A1 (en) * 2001-12-20 2003-08-07 L'oreal Reshapable hair styling non-rinse composition comprising (meth)acrylic copolymers
US20040028621A1 (en) * 2002-05-31 2004-02-12 L'oreal Aerosol device containing a styling composition, and styling process
FR2840211B1 (fr) * 2002-05-31 2005-09-16 Oreal Dispositif aerosol a deux compartiments comprenant une composition de coiffage, alcoolique ou hydroalcoolique,et procede de coiffage
US7378479B2 (en) * 2002-09-13 2008-05-27 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Multi-purpose polymers, methods and compositions
US20040241130A1 (en) * 2002-09-13 2004-12-02 Krishnan Tamareselvy Multi-purpose polymers, methods and compositions
FR2869319B1 (fr) * 2004-04-23 2008-03-14 Oreal Gel concentre en polyester sulfonique ramifie et procede de preparation de ce gel
US20060058438A1 (en) * 2004-09-16 2006-03-16 Williams Thomas H Fluid sulfopolyester formulations and products made therefrom
US20060078523A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Gabin Vic Composition comprising at least one electrophilic monomer and at least one acid in a cosmetically acceptable anhydrous medium, and use thereof for cosmetic treatment of the hair
US20060083762A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-20 Gaelle Brun Uses of compositions comprising electrophilic monomers and micro-particles or nanoparticles
US20070224140A1 (en) * 2006-03-21 2007-09-27 L'oreal Cosmetic or dermatologic compositions containing microspheres
FR2939683B1 (fr) * 2008-12-17 2012-04-20 Oreal Composition cosmetique comprenant un polyester sulfonique ramifie et un tensioactif particulier et utilisations en coiffage
JP5756595B2 (ja) * 2008-12-17 2015-07-29 ロレアル 分枝状スルホポリエステル、および特定の増粘剤を含む化粧用組成物、ならびにヘアスタイリングにおける使用
FR2939682B1 (fr) * 2008-12-17 2011-02-11 Oreal Compostion cosmetique comprenant un polyester sulfonoique ramifie, un polymere fixant additionnel et un epaississant particulier, utilisations en coiffage
US8669320B1 (en) 2009-10-20 2014-03-11 The Sherwin-Williams Company Water-borne spray adhesive
JP2013539796A (ja) * 2010-10-15 2013-10-28 クールウェイ・インコーポレイテッド ケラチンベースの繊維を処理するための組成物および方法
EP2570190A1 (fr) 2011-09-15 2013-03-20 Braun GmbH Buse de pulvérisation pour distribuer un fluide et pulvérisateur comportant une telle buse de pulvérisation
MX2015005779A (es) 2013-06-28 2015-09-23 Procter & Gamble Producto de laca en aerosol para el cabello que comprende un dispositivo de rociado.
WO2016196589A1 (fr) 2015-06-01 2016-12-08 The Procter & Gamble Company Produit de laque aérosol comprenant un dispositif de pulvérisation
EP3426706A1 (fr) 2016-03-08 2019-01-16 Living Proof, Inc. Compositions cosmétiques longue durée
CN111133023B (zh) 2017-09-13 2022-10-18 生活实验公司 持久化妆品组合物
US10842729B2 (en) 2017-09-13 2020-11-24 Living Proof, Inc. Color protectant compositions
WO2021257786A1 (fr) 2020-06-18 2021-12-23 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Éthers de poly-alpha-1,6-glucane cationiques et compositions les comprenant
CN113417076B (zh) * 2021-06-23 2022-07-22 海南欣龙无纺股份有限公司 一种艾草整理熔喷布及其制备方法和应用
CN117616054A (zh) 2021-07-13 2024-02-27 营养与生物科学美国4公司 阳离子葡聚糖酯衍生物
WO2023081341A1 (fr) 2021-11-05 2023-05-11 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprenant un dérivé d'alpha-1,6-glucane cationique et un alpha-1,3-glucane
WO2023114942A1 (fr) 2021-12-16 2023-06-22 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Compositions comprenant des éthers d'alpha-glucane cationiques dans des solvants organiques polaires aqueux
WO2024015769A1 (fr) 2022-07-11 2024-01-18 Nutrition & Biosciences USA 4, Inc. Dérivés amphiphiles d'ester de glucane

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0320218A2 (fr) * 1987-12-11 1989-06-14 The Procter & Gamble Company Copolymères adhésifs à température de transition vitreuse basse pour utilisation dans des produits de traitement de cheveux
WO1991015186A1 (fr) * 1990-04-06 1991-10-17 The Procter & Gamble Company Demelants de mise en forme des cheveux
WO1992016179A2 (fr) * 1991-03-19 1992-10-01 The Procter & Gamble Company Compositions de soins capillaires contenant un agent fixateur/demelant et un plastifiant
FR2737660A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-14 Oreal Composition cosmetique a pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymere acrylique particulier
EP0758545A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-19 L'oreal Composition cosmétique contenant une dispersion aqueuse de polymère et une silicone insoluble, utilisation et procédé
EP0758546A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse de polymère non ionique, utilisation et procédé
WO1997009030A1 (fr) * 1995-09-01 1997-03-13 The Procter & Gamble Company Shampooings coiffants contenant des polymeres de latex a basse temperature de transition vitreuse
EP0764437A1 (fr) * 1995-09-21 1997-03-26 L'oreal Composition aqueuse pour le maintien et/ou la fixation des cheveux comprenant un oligomère acrylique filmogène, soluble ou dispersible dans les milieux aqueux et utilisations
WO1997029734A1 (fr) * 1996-02-13 1997-08-21 L'oreal Utilisation cosmetique de microfibrilles d'origine naturelle et d'un polymere filmogene comme agent de revetement composite des cheveux, des cils, des sourcils ou des ongles
WO1997033558A1 (fr) * 1996-03-15 1997-09-18 The Procter & Gamble Company Composition de produits de soins personnels contenant un copolymere presentant des greffes hydrophobes a base de carbone

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4223196A (en) 1960-02-29 1980-09-16 Continental Can Company Inc. Welded tubular articles and method for making the same
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
US3546008A (en) 1968-01-03 1970-12-08 Eastman Kodak Co Sizing compositions and fibrous articles sized therewith
US3779993A (en) 1970-02-27 1973-12-18 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US3734874A (en) 1970-02-27 1973-05-22 Eastman Kodak Co Polyesters and polyesteramides containing ether groups and sulfonate groups in the form of a metallic salt
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
JPS5688454A (en) 1979-12-21 1981-07-17 Toyobo Co Ltd Aqueous dispersion
US4525524A (en) * 1984-04-16 1985-06-25 The Goodyear Tire & Rubber Company Polyester composition
IL100319A0 (en) 1991-07-23 1992-09-06 Curtis Helene Ind Inc Composition and method for protecting hair against thermal degradation and to aid in hair styling
US5386003A (en) 1993-03-15 1995-01-31 Eastman Chemical Company Oil absorbing polymers
FR2720400B1 (fr) 1994-05-30 1996-06-28 Rhone Poulenc Chimie Nouveaux polyesters sulfones et leur utilisation comme agent anti-salissure dans les compositions détergentes, de rinçage, d'adoucissage et de traitement des textiles.
US5441728A (en) * 1994-06-22 1995-08-15 Chesebrough-Pond's Usa Co., A Division Of Conopco, Inc. Hairspray compositions

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0320218A2 (fr) * 1987-12-11 1989-06-14 The Procter & Gamble Company Copolymères adhésifs à température de transition vitreuse basse pour utilisation dans des produits de traitement de cheveux
WO1991015186A1 (fr) * 1990-04-06 1991-10-17 The Procter & Gamble Company Demelants de mise en forme des cheveux
WO1992016179A2 (fr) * 1991-03-19 1992-10-01 The Procter & Gamble Company Compositions de soins capillaires contenant un agent fixateur/demelant et un plastifiant
FR2737660A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-14 Oreal Composition cosmetique a pouvoir fixant et/ou conditionneur contenant un copolymere acrylique particulier
EP0758545A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-19 L'oreal Composition cosmétique contenant une dispersion aqueuse de polymère et une silicone insoluble, utilisation et procédé
EP0758546A1 (fr) * 1995-08-11 1997-02-19 L'oreal Composition cosmétique comprenant une dispersion aqueuse de polymère non ionique, utilisation et procédé
WO1997009030A1 (fr) * 1995-09-01 1997-03-13 The Procter & Gamble Company Shampooings coiffants contenant des polymeres de latex a basse temperature de transition vitreuse
EP0764437A1 (fr) * 1995-09-21 1997-03-26 L'oreal Composition aqueuse pour le maintien et/ou la fixation des cheveux comprenant un oligomère acrylique filmogène, soluble ou dispersible dans les milieux aqueux et utilisations
WO1997029734A1 (fr) * 1996-02-13 1997-08-21 L'oreal Utilisation cosmetique de microfibrilles d'origine naturelle et d'un polymere filmogene comme agent de revetement composite des cheveux, des cils, des sourcils ou des ongles
WO1997033558A1 (fr) * 1996-03-15 1997-09-18 The Procter & Gamble Company Composition de produits de soins personnels contenant un copolymere presentant des greffes hydrophobes a base de carbone

Cited By (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6482394B1 (en) 1997-11-14 2002-11-19 Basf Aktiengesellschaft Propellantless pump sprays and pump foams containing an anionic copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate
US6635240B1 (en) 1999-05-05 2003-10-21 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing select polyalkylene glycol styling agents
US7169380B2 (en) 2000-07-27 2007-01-30 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions
US6613314B1 (en) 2000-07-27 2003-09-02 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising polyurethane dispersions
US6517821B1 (en) 2000-07-27 2003-02-11 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising aqueous colloidal dispersions of sulfonated polyurethane urea
US6585965B1 (en) 2000-08-03 2003-07-01 The Procter & Gamble Company Hair care compositions comprising polyalkylene glycol styling agents
WO2002013771A3 (fr) * 2000-08-16 2002-08-08 Oreal Composition de coiffage comprenant des adhesifs encapsules
US6548051B2 (en) 2000-08-16 2003-04-15 L′Oreal Hair styling composition comprising adhesive particles
WO2002013772A3 (fr) * 2000-08-16 2003-02-13 Oreal Composition de coiffage comprenant des particules adhesives
WO2002013771A2 (fr) * 2000-08-16 2002-02-21 L'oreal Composition de coiffage comprenant des adhesifs encapsules
WO2002013772A2 (fr) * 2000-08-16 2002-02-21 L'oreal Composition de coiffage comprenant des particules adhesives
US6689346B1 (en) 2000-10-25 2004-02-10 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising acrylic copolymers
US6520186B2 (en) 2001-01-26 2003-02-18 L'oreal Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates
EP1226813A3 (fr) * 2001-01-26 2003-08-06 L'oreal Composition de coiffage remodelable comprenant des polycondensats contenant du Silicium
EP1226813A2 (fr) * 2001-01-26 2002-07-31 L'oreal Composition de coiffage remodelable comprenant des polycondensats contenant du Silicium
US6667378B2 (en) 2001-06-22 2003-12-23 L'oreal, S.A. Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles
US7048916B2 (en) 2001-06-22 2006-05-23 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising heterogeneous (meth)acrylic copolymer particles
US7122175B2 (en) 2001-06-22 2006-10-17 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers
US6645478B2 (en) 2001-06-22 2003-11-11 L'oreal S.A. Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers
US7655305B2 (en) 2003-08-13 2010-02-02 L'oreal S.A. Adhesive nonspherical micro-objects for styling and/or making up the hair
EP1627664A1 (fr) 2004-07-30 2006-02-22 L'oreal Composition de coiffage comprenant des particules adhésives et des particules non-adhésives
US7682405B2 (en) 2004-10-13 2010-03-23 L'oreal S.A. Coloring composition comprising at least one pigment and at least one electrophilic cyanoacrylate monomer
WO2010076489A2 (fr) 2008-12-15 2010-07-08 L'oreal Composition cosmétique comprenant une polyamine portant des groupes diazirines et utilisation pour le photo-greffage de pigments et/ou de micro ou nanoparticules
US20120272980A1 (en) * 2009-06-19 2012-11-01 L'oreal Method of applying makeup to keratinous fibers
WO2011073345A2 (fr) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Utilisation d'un ou de plusieurs composés adhésifs sensibles à la pression à titre d'agents pour le traitement de la transpiration chez l'homme
WO2011157796A1 (fr) 2010-06-17 2011-12-22 L'oreal Composition cosmétiques comprenant un polyester sulfonique branché et un épaississant particulier et utilisations en coiffure
WO2012131070A2 (fr) 2011-03-31 2012-10-04 L'oreal Utilisation d'un dispositif pour le transfert d'un film cosmétique anti-transpirant appliqué à la peau
WO2013186720A2 (fr) 2012-06-12 2013-12-19 L'oreal Composition de rinçage comprenant un composé adhésif sensible à la pression se présentant sous la forme de billes

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US6346234B1 (en) 2002-02-12
PT1023033E (pt) 2004-03-31
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