WO1996031561A1

WO1996031561A1 - Biologisch abbaubare polymermischung

Info

Publication number: WO1996031561A1
Application number: PCT/IB1996/000275
Authority: WO
Inventors: Jürgen Lörcks; Winfried Pommeranz; Harald Schmidt
Original assignee: Biotec Biologische Naturverpackungen Gmbh
Priority date: 1995-04-07
Filing date: 1996-04-02
Publication date: 1996-10-10
Also published as: ATE242295T1; DK0819147T3; CN1181098A; AU4952296A; PT819147E; AU705499B2; EP0819147A1; DE59610506D1; JPH10512010A; US6096809A; EP0819147B1; JP3107830B2; CA2217541A1; ES2201173T3; US6235816B1

Abstract

Eine biologisch abbaubare Polymermischung weist als Bestandteile mindestens ein auf nachwachsenden Rohstoffen basierend hergestelltes Biopolymer auf und ein Polymer, ausgewählt aus den nachfolgenden Matieralien: ein aromatischer Polyester, ein Polyester-Copolymer, wobei das Polyester-Copolymer aliphatische wie auch aromatische Blöcke aufweist, ein Polyesteramid, ein Polyglykol, ein Polyesterurethan und/oder Mischungen davon.

Description

Biologisch abbaubare Polymermischung

Die vorliegende Erfindung betrifft eine biologisch abbaubare Polymermischung, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie ein Verfahren zur Verarbeitung der erfindungsgemässen Polymermischung.

Aus einer Vielzahl von Patentschriften und Artikeln sind Vorschläge für das Herstellen von biologisch abbaubaren Polymermischungen bekannt. Das grosse Problem bei Polymermischungen liegt in der Regel darin, dass diejenigen Mischungen, welche eine ausgezeichnete, biologische Abbaubarkeit aufweisen nur begrenzte Einsatzmöglichkeiten im Bereich der technischen Kunststoffe aufweisen, womit sich der relativ bescheidene Erfolg bis heute erklärt. Polymermischungen mit verbesserten Eigenschaften sind entweder biologisch ungenügend oder mit erhöhtem Aufwand abbaubar, oder aber sind zu teuer.

Aus der EP-535 994 ist eine Polymermischung bekannt, im wesentlichen bestehend aus Stärke und einem aliphatischen Polyester, wie beispielsweise Polycaprolacton, wobei die Stärke vorzugsweise mit Wasser destrukturiert ist.

Demgegenüber und in Kenntnis der Unzulänglichkeiten von mit Wasser destrukturierter Stärke wird in der DE-42 37 535 vorgeschlagen, für eine biologisch abbaubare Polymermischung thermoplastische Stärke zu verwenden, welche unter Ausschluss von Wasser und unter Verwendung eines geeigneten Plastifiziermittels hergestellt wird. Die vorgeschlagenen Polymermischungen enthalten thermoplastische Stärke, ein hydrophobes Polymer sowie ein Phasenvermittler, wobei als bevorzugte Mischung thermoplastische Stärke mit Polycaprolacton vorgeschlagen wird. An sich sind aliphatische Polyester geeignete Mischkomponenten für die Herstellung von biologisch abbaubaren Polymermischungen, weisen sie doch eine gute biologische Abbaubarkeit auf. Allerdings weisen aliphatische Polyester nur massige Materialeigenschaften auf, wie z.B. in bezug auf Schmelzpunkt, Zugfestigkeit, etc., weshalb auch entsprechende

Mischungen unter Verwendung eines auf Basis von nachwachsenden Rohstoffen hergestellten Polymers, wie beispielsweise thermoplastische Stärke nur massige Eigenschaften aufweisen, womit erneut die Einsatzfähigkeit im Bereich der technischen Kunststoffe in Frage gestellt ist.

Es ist daher eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine biologisch abbaubare Polymermischung vorzuschlagen, die sowohl biologisch einwandfrei abbaubar ist, und zusätzlich gute mechanische und thermische Eigenschaften aufweist, damit ein Einsatz als technischer Kunststoff bzw. als Massekunststoff in Frage kommt. Eine weitere Voraussetzung für die Eignung als Massekunststoff liegt auch darin, dass der Preis für die Aufgabe gemäss vorgeschlagene Polymermischung eine akzeptable Grosse aufweist.

Erfindungsgemäss wird die vorab vorgeschlagene Aufgabe mittels einer biologisch abbaubaren Polymermischung gemäss dem Wortlaut nach Anspruch 1 gelöst.

Die Vielzahl im Stand der Technik vorgeschlagenen Biopolymere bzw. biologisch abbaubaren Polymermischungen sind zu einem Grossteil auf Stärke aufgebaut bzw. verwenden Stärke, wobei allerdings native Stärke als technisch brauchbares Polymer kaum geeignet ist. Stärke wird deshalb vorgeschlagen, da es biologisch gut abbaubar ist, einen günstigen Preis aufweist und aufgrund des Basierens auf einem nachwachsenden Rohstoff unabhängig von Erdölprodukten ist. Aufgrund der schlechten Eignung von nativer Stärke als "technischer Kunststoff" wird erfindungsgemass vorgeschlagen sogenannte thermoplastische Stärke zu verwenden, wie sie beispielsweise in der

PCT/WO90/05161 vorgeschlagen wird. Diese thermoplastische Stärke wird erhalten, indem native Stärke mittels eines Plastifizier- oder Quellmittels in der Schmelze zu einer homogenen Masse verarbeitet wird, wobei der Anteil an Quell- oder Plastifiziermittel in der Regel zwischen 10 und ca. 40%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung, betragen kann. Geeignete Quell- oder Plastifiziermittel sind, wie in Anspruch 4 dargelegt, unter anderem beispielsweise Glyzerin oder Sorbitol.

Aufgrund der nach wie vor limitierten Eigenschaften von thermoplastischer Stärke für die Verwendung in Massekunststoffen wird nun erfindungsgemass vorgeschlagen, diese mit mindestens einem weiteren Polymeren zu mischen, wie mit einem aromatischen Polyester, mit einem Polyester-Copolymeren, wobei das Polyester-Copolymer aus üblichen Diolen und aus aromatischen und aliphatischen Dicarbonsäuren hergestellt ist, mit einem Polyesteramid, einem Polyethylenoxidpolymer bzw. einem

Polyglykol, einem Polyesterurethan und/oder Mischungen davon. Für die Verbesserung der eher massigen Materialeigenschaften von thermoplastischer Stärke haben sich insbesondere die Polymerklassen der diversen Polyester und Copolyester bzw. Polyglykole als geeignete Materialien erwiesen. Die im Stand der Technik vorgeschlagenen aliphastischen Polyester, welche zwar eine gute biologische Abbaubarkeit aufweisen, sind aufgrund ihrer ebenfalls massigen Materialeigenschaften in bezug auf Schmelzpunkt und Zugfähigkeit nicht besonders geeignet, zu einer Verbesserung der Materialeigenschaften der thermoplastischen Stärke selbst beizutragen. Demgegenüber zeigen aromatische Polyester ausgezeichnete Materialeigenschaften, jedoch ist ihre biologische Abbaubarkeit eher massig. Dagegen weisen nun unter anderem Polyester-Copolymere, basierend auf aromatischen und aliphatischen Di-Carbonsäuren, Polyesteramide sowie Polyesterurethane sowohl hervorragende Materialeigenschaften auf, wie auch eine schnelle biologische Abbaubarkeit, weshalb sie sich besonders gut eignen für die Verwendung in Polymermischungen mit thermoplastischer Stärke.

Die in der Polymermischung mit thermoplastischer Stärke erfindungsgemass vorgeschlagenen, zu verwendenden PolyesterCopolymere sind nebst den üblich verwendeten Polyolen auf aromatischen und aliphatischen Di-Carbonsäuren aufgebaut, und weisen die nachfolgende allgemeine Struktur auf:

n

Die erfindungsgemass vorgeschlagenen Polyester-Copolymere können aus petrochemischen Massenprodukten, wie Adipinsäure, Sebacinsäure, Terephthalsäure und einem Diol, mittels Polykondensation hergestellt werden, wobei als Diole handelsübliche, wie 1,2-Ethandiol, 1,3-Propandiol, 1,4-Butandiol und/oder 1,6 Hexandiol verwendet werden. Wesentlich ist, dass sowohl aromatische wie auch aliphatische Di-Carbonsäuren verwendet werden, mittels welchen die statistischen PolyesterCopolymere, beispielsweise mittels eines konventionallen Polykondensationsverfahrens hergestellt werden.

Statistische Copolyester aus aliphatischen und aromatischen Di-Carbonsäuren, mit einem Anteil, beispielsweise von ca. 35 - 55 mol% an aromatischer Säure, wie beispielsweise Te rephthalsäure, stellen einen optimalen Kompromiss zwischen biologischer Abbaubarkeit und Materialeigenschaften dar, womit sie besonders gut geeignet sind in Mischungen mit thermoplastischer Stärke. Die biologische Abbaubarkeit derartiger, statistischer Copolyester liegt innerhalb 8 - 12 Wochen in Kompost und Erde. In diesem Zusammenhang sei auf das US- Patent 5 446 079 verwiesen, in welchem die Darstellung von aliphatisch-aromatischen Copolyestern ausführlich beschrieben ist.

Für die Herstellung eines erfindungsgemässen Stärke/Polyester-Copolymerblends haben sich beispielsweise Polyalkylenterephthalate und Polyethylenterephthalate als geeignete Copolyester erwiesen, welche aus aliphatischen Diolen und aromatischen Dicarbonsäuren hergestellt werden.

Zusätzlich zu den erfindungsgemass vorgeschlagenen und oben beschriebenen Stärke/Polyester-Copolymerblends hat es sich gezeigt, dass mit Stärke bzw. thermoplastischer Stärke geblendete oder gefüllte Polyesteramide mit Estergehalten zwischen 30 und 70 Gew.% gute mechanische Eigenschaften, auch zur Herstellung von Folien und eine gute Abbaubarkeit bzw. Kompostierbarkeit aufweisen. Vorgeschlagen werden beispielsweise Polyesteramide mit einem mittleren Molekulargewicht in einem Bereich von 10 - 300' 000, vorzugsweise 20 - 150' 000. Im übrigen sei auf die europäische Patentanmeldung EP-A-641 817 verwiesen, in welcher die Synthese der erfindungsgemass vor¬geschlagenen Polyesteramide ausführlich beschrieben ist. Erwähnt sei lediglich, dass erfindungsgemässe Polyesteramide aus Monomeren der folgenden Gruppen aufgebaut sein können: - Dialkohole wie Ethylenglykol, 1,4-Butandiol, 1,3- Propandiol, 1, 6-Hexandiol Diethylenglykol und andere;

und/oder

Dicarbonsäure wie Oxalsäure, Bernsteinsäure, Adipinsäure - und andere auch in Form ihrer jeweiligen Ester (Methyl-, Ethyl- usw.); und/oder

- Hydroxycarbonsäuren und Lactone wie Caprolacton und andere; und/oder

- Aminoalkohole wie Ethanolamin, Propanolamin usw.; und/- oder

- cyclische Lactame wie ε-Caprolactam oder Laurinlactam

usw.; und/oder

- ω-Aminocarbonsäuren wie Aminocapronsäure usw: und/oder - Mischungen (1:1 Salze) aus Dicarbonsäuren wie Adipinsäure, Bernsteinsäure usw. und Diaminen wie Hexamethylendiamin, Diaminobutan usw.

Für den Fall, dass die Polymermischung weitgehendst auf thermoplastischer Stärke und einem aromatischen Polyester, einem aliphatisch-aromatischen Copolyester oder einem Polyesteramid basiert kann es vorteilhaft sein, als weitere Komponente einen aliphatischen Polyester oder Copolyester beizufügen, wie beispielsweise Polycaprolacton. Dadurch wird die beispielsweise relativ schlechte biologische Abbaubarkeit des aromatischen Polyesters durch die ausgezeichnete Abbaubarkeit des aliphatischen Polyesters ausgeglichen. Als Beispiel hierzu sei erwähnt eine Polymermischung, bestehend aus thermoplastischer Stärke, mindestens einem Polyethylenterephthalat (PET) oder ein Polyalkylenterephthalat sowie Polycaprolacton. Weitere Beispiele aliphatischer Polyester bzw. Copolyester sind Polymilchsäure, Polyhydroxybuttersäure, Polyhyroxybenzoesäure, Polyhydroxybuttersäure-Hydroxyvaleriansäure-Copolymer und/oder Mischungen davon. Je nachdem wie die Herstellung der Polymermischung erfolgt ist es vorteilhaft, wenn diese zusätzlich ein Blockcopolymer als Phasenvermittler enthält, um zwischen der thermoplastischen Stärke und dem hydrophoben Polymer in Form des Polyesters eine kontinuierliche, homogene Phase zu bilden. Ein derartiger Phasenvermittler kann beispielsweise ein

Reaktionsgemisch sein, erhalten durch im wesentlichen wasserfreies Mischen von thermoplastischer Stärke oder gegebenenfalls nativer bzw. destrukturierter Stärke mit einem aliphatischen oder aromatischen Polyester bzw. Copolyester, mit einem aromatisch/aliphatischen Copolyester, mit einem Polyesteramid und/oder einem Polyesterurethan.

Der Anteil thermoplastischer Stärke, enthaltend das oben erwähnte Plastifizier- bzw. Quellmittel kann in der erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischung einen Anteil zwischen 10 - 95 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, betragen, vorzugsweise werden 30 - 75 Gew.% thermoplastischer Stärke verwendet. Der Anteil thermoplastischer Stärke hängt einerseits vom verwendeten Polyester bzw. Copolyester ab sowie andererseits vom Verwendungszweck der Polymermischung, wie

Spritzguss, Extrusion oder Folienblasen. Auch die Anforderungen an die Materialeigenschaften beeinflussen den Anteil thermoplastischer Stärke. Werden beispielsweise erhöhte Materialanforderungen in bezug auf mechanische und thermische Eigenschaften gestellt, wird vorzugsweise ein Anteil thermoplastischer Stärke im Bereich von 40 - 65 Gew.% angestrebt, womit auch der Preis der Mischung nach wie vor akzeptabel bleibt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Mischungen, enthaltend 90 - 30, insbesondere 80 - 40 Gew.% thermoplastisch verarbeitbare Polyesteramide aus 30 - 70 Gew.% aliphatischen Estern bzw. 70 - 30 Gew.% aliphatischen Amidstruktu ren, wobei weiter vorzugsweise 10 - 90 Gew.%, insbesondere 20 - 60 Gew.% Stärke oder thermoplastische Stärke enthalten sind.

Das Zusetzen weiterer Additiven, wie Weichmacher, Stabilisatoren, Antiflammmitteln sowie weiterer, biologisch abbaubarer Polymere, wie Celluloseester, Celluloseacetat, Cellulose, Polyhydroxibuttersäure, hydrophoben Proteine, Polyvinylalkohol, etc., ist möglich und richtet sich erneut nach den Anforderungen an die herzustellende Polymermischung sowie selbstverständlich auch nach der Verfügbarkeit der entsprechenden Komponenten. Als Additive kommen auch die nachfolgend angeführten Polymere in Frage, wie Gelatine, Proteine, Zeine, Polysaccharide, Cellulosederivate, Polylactide, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, Polyacrylate, Zuckeralkohole, Schellack, Casein, Fettsäurederivate, Pflanzenfasern, Lecithin, Chitosan, Polyesterpolyurethane sowie Polyesteramide. Zu erwähnen sind auch Polyesterblends, bestehend aus thermoplastischer Stärke, dem erfindungsgemass vorgeschlagenen, aliphatisch/- aromatischen Polyester sowie als weitere Komponente, Copolymere, ausgewählt aus Aethylen-Acrylsäure-Copolytner und Aethy- len-Vinylalkohol-Copolymer.

Als Füllstoffe eignen sich insbesondere auch organische

Füllstoffe, erhalten aus nachwachsenden Rohstoffen, wie beispielsweise Cellulosefasern.

Um die hydrophilen Polymereigenschaften von thermoplastische Stärke enthaltenden Werkstoffen zu reduzieren können auch Vernetzungsmittel zugesetzt werden, wie beispielsweise Alkylketendimere der nachfolgenden allgemeinen Formel:

wobei R = linear gesättigte Alkylgruppe im Bereich von C12 - C 24. Die Konzentration derartiger Netzmittel beträgt in der Regel ca. 0,05 - 2 %, bezogen auf das Gewicht, Anteil trockene thermoplastische Stärke in der Polymermischung, vorzugsweise 0,1 - 1 Gew.%. Die vorgeschlagenen Alkylketendimere reagieren dabei mit den Hydroxylgruppen des Stärkepolymers.

Die Herstellung der erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischung erfolgt, indem Stärke, wie vorzugsweise thermoplastische Stärke, zusammen mit dem aromatischen Polyester und/- oder dem Polyester-Copolymeren enthaltend aromatische wie auch aliphatische Bestandteile in der Schmelze gemischt wird, wobei vor oder beim Mischen der Wassergehalt in der Mischung auf weniger als 1 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der

Mischung, reduziert wird.

Speziell im Falle des ausschliesslichen Verwendens eines aromatischen Polyesters zusammen mit der thermoplastischen Stärke für das Herstellen der Polymermischung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, zusätzlich einen aliphatischen Polyester bei der Herstellung beizufügen. Beispielsweise geeignete aliphatische Polyester sind beispielsweise Polycaprolacton, PolymiIchsäure, etc. wie oben bereits angeführt. Weitere geeignete aliphatische Polyester sind beispielsweise Polyäthy- lensuccinat (PESU) und Polybutylensuccinat (PBSU). Die letztgenannten aliphatischen Polyester entstehen durch Reaktion von Glykolen mit aliphatischen Dicarbonsäuren und anderen Säuren und weisen die nachfolgende allgemeine Strukturformel auf:

In jedem Falle wird gemäss einer bevorzugten AusführungsVariante des erfindungsgemässen Verfahrens vorgeschlagen, den Wassergehalt während dem Mischen der Schmelze auf unter 0,5 Gew.%, vorzugsweise gar auf unter 0,1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung, zu reduzieren.

Beim Herstellen der erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischung liegt zu Beginn die thermoplastische Stärke als sogenannte disperse Phase vor, währenddem der Polyester bzw. der Copolyester das Polyesteramid oder das Polyesterurethan, ein hydrophobes Polymer darstellend, als weitgehendst zusammenhängende, kontinuierliche Phase vorliegt. Es liegt nun die Vermutung nahe, dass beim Mischen der beiden Polymere unter Ausschluss von Wasser die in den Molekülketten des Polyesters bzw. Copolyesters, etc. eingebauten Estergruppen Veresterungsreaktionen mit der thermoplastischen Stärke eingehen, womit die so reagierenden Molekülketten mit der Stärke einen Phasenvermittler bilden, der eine molekulare Kopplung der beiden Phasen ermöglicht, und sich somit eine kontinuierliche Phase bildet. Im Falle von Feuchtigkeit wird diese Reaktion konkurrenziert, indem die Säureestergruppen bei Anwesenheit von Wasser nicht mit der Stärke zur Bildung des Phasenvermittlers reagieren, sondern hydrolisieren. Damit aber wird die Bildung des Phasenvermittlers verhindert, womit ein einwandfreies Dispergieren bzw. Homogenisieren verunmöglicht wird. Selbstverständlich ist es möglich von vorn herein einen Phasenvermittler, wie ein Blockcopolymer, zu verwenden, welches mindestens zwei Blöcke umfasst, wobei der eine Block in der hydrophoben Polyesterphase wenigstens weitgehendst löslich ist und der andere Block wenigstens weitgehendst in der Stärkephase löslich ist. In diesem Zusammenhang sei auf die DE-42 37 535.5 verwiesen.

Je nach verwendetem aromatischen, aliphatischen, aromatisch/- aliphatischen Copolyester Polyesteramid und/oder Polyesterurethan wird das Mischen in der Schmelze in einem Temperaturbereich zwischen 120 - 260°C ausgeführt, vorzugsweise in einem Bereich von 140 - 160°C. Die Mischtemperatur muss so gewählt werden, dass keine Schädigung des verwendeten Polyesters bzw. Copolyesters erfolgen kann. Das Mischen der thermoplastischen Stärke mit dem oder den Polyesterkomponenten, zusammen gegebenenfalls mit weiteren Additiven und Komponenten, erfolgt vorzugsweise in einem Extruder oder Kneter, welcher vorzugsweise eine Entgasungseinrichtung aufweist, für das kontinuierliche Abziehen von Feuchte, um die geforderte Wasserfreiheit zu erlangen. Es hat sich gezeigt, dass beim Mischen der thermoplastischen Stärke mit dem oder den Polyestern Wasser gebildet wird, was beispielsweise auf die oben erwähnte Reaktion der Estergruppen mit der Stärke zur Bildung des Phasenvermittlers schliessen lässt. Beim Verlassen des Extruders bzw. Kneters durch die Düse weist die Schmelze einen äusserst geringen Wassergehalt auf, vorzugsweise < 0,5 bzw. < 0,1 Gew.% auf. Nach Abziehen aus der Düse wird die Schmelze vorzugsweise in einem Wasserbad gekühlt und kondi- tioniert, um anschliessend beispielsweise granuliert zu werden. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die an sich trockene Schmelze in einem Wasserbad gekühlt wird, damit sie in der Grössenordnung von 2 - ca. 6 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, an Wasser aufnimmt, um eine einwandfreie Granulierung zu gewährleisten.

Die erfindungsgemass hergestellte Polymermischung mindestens beinhaltend thermoplastische Stärke und beispielsweise das Polyester-Copolymer aus aromatischen und aliphatischen Blök ken, eignet sich ausgezeichnet als Massekunststoff für verschiedendste Anwendungen im Bereich von sogenannten "technischen Kunststoffen". So ist ein Verarbeiten im Spritzgussverfahren, wie auch durch Extrusion und Folienblasen möglich. Allerdings hat es sich beim Verarbeiten des erfindungsgemässen Polymergemisches als vorteilhaft erwiesen, wenn die beispielsweise als Granulat vorliegende Polymermischung vor dem Verarbeiten, entweder mittels Wasser oder einem Weichmacher, wie Glyzerin oder einem Gemisch davon, konditioniert wird. Angestrebt wird beispielsweise ein Wassergehalt von ca. 1 - 6 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, vorzugsweise 3 - 5 Gew.%, wie beispielsweise üblich bei der Verarbeitung von Polyestern. Auch die hergestellten Spritzgussteile, Extrudate oder Folien werden vorzugsweise noch unmittelbar nach deren Herstellung in einer Umgebung gelagert mit einer relativen Feuchte von mindestens 40%, vorzugsweise mindestens 45 - 50%.

Beispiele von möglichen und bevorzugten Polymermischungen, mindestens aufweisend Stärke bzw. thermoplastische Stärke und ein hydrophobes Polymer, wie beansprucht in einem der abhängigen Ansprüche 2 - 17 bzw. hergestellt gemäss einem Verfahren, dargelegt in einem der Ansprüche 18 - 24, sind in den nachfolgend dargestellten Tabellen 1 - 4 aufgeführt. Ergänzt werden diese Beispiele durch einen zusätzlichen Versuch 29.

Die insgesamt 29 angegebenen Beispiele schliessen dabei sowohl Komponenten mit ein, welche für die Herstellung der thermoplastischen Stärke im Sinne von Plastifiziermittel bzw. Quellmittel verwendet worden sind, wie auch die möglichen polymeren Mischpartner zur thermoplastischen Stärke für die Herstellung der erfindungemäss vorgeschlagenen Polymermischungen. Zudem enthalten die Tabellen die Verarbeitungsbedingungen und insbesondere den während der Herstellung der Polymermischung herrschende Wassergehalt im Extruder, welcher durchwegs < als 0,1 Gew.% betrug. Weiter sind in den Tabellen bevorzugte Anwendungsmδglichkeiten der beispielsweise hergestellten Polymermischungen angeführt. Selbstverständlich enthalten die Tabellen nur Beispiele, und alle eingangs erwähnten Komponenten sind geeignet für das Mischen mit Stärke bzw. thermoplastischer Stärke zur Herstellung von erfindungsgemass definierten Ausgangspolymermischungen für technische wie auch nicht technische Anwendungen.

¹Starch = nativ potatoe starch dried 3,5% H₂O, Sorbitol = Sorbitol LG DHR 71%ig. Glycerin 99,5%ig;

²T PS = thcrmoplastic starch = starch+sorbitol+glycerin < 0,1 % H₂O. - Wasseranteil durch Entgasung, nach dem bekannten Verfahren EP 0397819 besteht wasserfreie TPS aus Stärke. Sorbitol und Glycerin;

³PLA (Polylactic acid resin) = Mitsui Toatsu Chemicals LACEA H 100 MFR 13190ºC 2,16 kg;

⁴Polyamid 1 = Bayer BAK 1095 Polyesteramid MFI 2,5150ºC 2,16 kg;

⁵Polyestcrl = BASF ZK 242/108 Copolyester aus aliphatischen Diolen und aliphatischen/aromatischen

Dicarbonsauren MVR 3,0 bei 190°C/2,16 kg;

⁶PCL (Polycaprolacton) = Union Carbide Tone Polymer P-787 MFI 1.0125ºC 44psi g/10 min;

⁷Extrusion Equipment = Worner&PncidcrcrZSK40;

⁸0,1 - 0.4 % Wassergehalt

¹Starch = nativ potatoe starchdried3,5% H₂0, Sorbitol =Sorbitol LG DHR 71%ig, Glycerin 99,5%ig; 2TPS =thermoplastic starch =starch+sorbitol+glycerin <0,1 % H₂O, - Wasscranteil durch Enlgasung, nachdem bekannten Verfahren EP0397819bestehtwasserfreieTPSausStärke, Sorbitol und Glycerin; 3PPDX . Polyparadioxanone, Shell International Chemicals Ltd. peakmeltingdeg ºC 110,;

4PT-C300ZT, Enviro Plaslic, Plantet Polymers, VICAT Softening Temp.89ºC, Polyethylenoxidpolymers; 5PT-T8-200DL. Enviro-PlaslicC, Planet Polymers, Polyethylenoxidpolymers;

6Polyesteramid.BAK 1095, BayerAG, MFI 2,5150°C, 2,16 kg;

7ExtrusionEquipmcnt = Wemer&PflcidcrerZSK40;

⁸0,1 - 0.4 % Wassergehalt

¹Starch= nativ potatoe starch dried3,5% H₂O, Sorbitol = Sorbitol LG DHR71%ig, Glycerin 99,5%ig;

TPS =thermoplastic starch =starch+sorbitol+glycerin <0,1 % H₂O, - Wasseranleil durch Entgasung, nachdem bekannten VerfahrenEP0397819besteht wasserfreieTPSausStärke, Sorbitol undGlycerin;

³Fullstoff, mikronisierte Cellulose;

⁴Polyamid 1 = Bayer BAK 1095Polyesteramid MH 2,5150°C 2,16kg;

⁵Polyesterl =BASFZK 242/108Copolyesterausaliphatischen Diolen undaliphatischen/aromalischen

Dicarbonsäurcn MVR3,0 bei 190ºC/2,16kg;

⁶Füllstoff, mikronisierte Baumwolle

7 Εxtrusion Equipment= Wemer&PfleidcrerZSK40;

⁸0,1 -0.4 % Wassergehalt

¹Starch = naliv potatoe starchdried3,5%H₂O, Sorbitol =Sorbitol LGDHR71%ig, Glycerin 99,5%ig;

4Polyamid 1 = BayerBAK 1095 Polyesteramid MFI 2,5150ºC 2,16kg, Funktion als Plastifizierungsmittel; 2TPS =thermoplasticstarch =starch+sorbitol+glycerin und/oderBAK 1095, <0,1 % H₂O, - Wasseranteil durch Entgasung, nach dem bekannten Verfahren EP0397819, 27**+ 28**Starch = nativ potatoestarch 18% H₂O; 3PLA (Polylaclicaeid resin) = Mitsui Toatsu Chemicals LACEA H 100MFR 13190°C2,16kg;

5Polyesterl = BASFZK242/108Copolyesterausaliphatischen Diolen undaliphatischen/aromatischen Dicarbonsäuren MVR3,0 bei 190ºC/2,16kg;

⁶PCL (Polycaprolacton) = Union CarbideTone Polymer P-787 MH 1.0125ºC44psi g/10 min;

ΕxtrusionEquipment=Werner&PfIeidercrZSK40;

⁸0,1 -0,4% Wassergehalt Versuchsbeispiel 29:

Analog Versuch 28 wurde im Beispiel 29 das Polyesteramid BAK 1095 mit 10 % Kartoffelstärke in dem Doppelwellenextruder ZSK 40 bei 155°C und 20 bar unter Wasserentzug compoundiert, mit 0,15% Restfeuchte ausextrudiert und nach Abkühlung des Polyesterstranges granuliert. Die Polymermischung hat einen MFI g/10' von 25 bei 150°C/5kg und ist geeignet zur Herstellung von Blas- und Flachfolien.

Mittels erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischungen hergestellte Spritzgussteile, Extrudate und Folien weisen nebst relativ guten Materialeigenschaften eine hervorragende biologische Abbaubarkeit auf, weshalb sie einen gewichtigen Beitrag zu leisten vermögen an die akute Abfallproblematik. So sind beispielsweise Folien hergestellt aus einer erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischung ausgezeichnet geeignet für verschiedendste Anwendungen im Landwirtschafts- bereich, beispielsweise zum Abdecken von Feldern, können doch derartige Folien nach deren Verwendung entweder kompostiert werden, oder aber im Felde in das Erdreich umgepflügt werden. Auch für die Herstellung von Kompostiersäcken, Kompostierabfallbehältnissen, usw., eignen sich derartige Polymermischungen. Weiter lassen sich mittels Formblasen aus der erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischung beispielsweise Behälter und Flaschen herstellen.

Die erfindungsgemässen Polymermischungen eignen sich aber auch für die Herstellung von textilen Erzeugnissen, wie beispielsweise für das Erzeugen von Fasern, Monofilen, Flächengebilden, wie Gewebe, Filze, Vliese, sogenannte Backsheets, Textilverbundstoffe, Flocken, Watten, wie auch linienförmige Gebilde, wie beispielsweise Fäden, Garne, Seile, Leinen, etc. Insbesondere hat es sich in der Praxis gezeigt, dass die erfindungsgemässen Polymermischungen geeignet sind für die Herstellung von Hygieneartikeln, wie Windeln, Binden, Inkontinenzprodukte sowie Betteinlagen. Diese Hygieneartikel weisen in ihrem Aufbau unter anderem Vliesen auf, hergestellt aus dem erfindungsgemässen Polymerwerkstoff, da dieser eine sehr gute Hautverträglichkeit aufweist, atmusaktiv ist, wasserdampfdurchlässig ist bei gleichzeitiger Wasserdichtheit, und dabei aber vollständig biologisch abbaubar ist.

Ein Grossteil der erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischungen, wie insbesondere enthaltend thermoplastische Stärke und/oder einen Copolyester bzw. und/oder ein Polyesteramid und/oder ein Polyesterurethan eignen sich zudem als Klebstoffe oder aber können verwendet werden als Beschichtungen, wie beispielsweise für die Imprägnierung von textilen Geweben. Dabei hat es sich gezeigt, dass die für diese Anwendungsbereiche geeigneten, erfindungsgemass vorgeschlagenen Polymermischungen vorzugsweise wenigstens teilweise in alkoholischen Lösungsmitteln gelöst vorgelegt und appliziert werden. So wurde beispielsweise im Zusammenhang mit Versuchsbeispiel 29 überraschend festgestellt, dass die so hergestellte Polymermischung in heissem Alkohol-Aethanolgemisch löslich ist. Eine 20% alkoholische Lösung hat direkt nach der Herstellung eine Viskosität von 100^m Pas. Auch in diesem Falle ergab sich eine mögliche Verwendung im Sinne eines biologisch abbaubaren Klebstoffes, als Beschichtung bzw. Imprägnierung, welche hydrophobe Eigenschaften bewirkt und wasserdampfdurchlässig ist. Die in bezug auf Versuchsbeispiel 29 festgestellte Verwendung ist auch übertragbar auf einen

Grossteil der übrigen Versuchsbeispiele und weitere

erfindungsgemass vorgeschlagene Polymermischungen. Selbstverständlich eignen sich die erfindungsgemässen Polymermischungen aber für x-beliebige andere Anwendungen, wie beispielsweise auch für Spritzguss-Einwegprodukte, etc.

Claims

Patentansprüche:

1. Biologisch abbaubare Polymermischung, dadurch gekennzeichnet, dass als Bestandteile mindestens ein auf nachwachsenden Rohstoffen basierend hergestelltes Biopolymer und ein Polymer, ausgewählt aus der nachfolgenden Liste vorgesehen sind:

- ein aromatischer Polyester,

- ein Polyester-Copolymer, aufweisend sowohl aliphatische wie auch aromatische Blöcke,

- ein Polyesteramid,

- ein Polyethylenoxidpolymer bzw. ein Polyglykol,

- ein Polyesterurethan

- und/oder Mischungen davon.

2. Biologisch abbaubare Polymermischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass als Biopolymer mindestens Stärke, wie vorzugsweise thermoplastische Stärke vorliegt.

3. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Stärke als sogenannte thermoplastische Stärke vorliegt, erhalten durch im wesentlichen wasserfreies Mischen von nativer Stärke mit mindestens einem Plastifizier- oder Quellmittel in der Grössenordnung von 10 - 40 Gew.%, vorzugsweise 20 - 36 Gew.%, bezogen auf die Mischung mit nativer Stärke oder einem Derivat davon, wobei das Plastifizier- oder Quellmittel dazu geeignet ist, die Stärke bzw. das Derivat mindestens anzuquellen oder anzulösen.

4. Biologisch abbaubare Polymermischung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die thermoplastische Stärke als Quell- oder Plastifiziermittel mindestens eine der nachfolgenden Substanzen enthält: Sorbitol, Glyzerin, eine Hydroxisäure, wie Milchsäure oder Oligomere davon und/oder deren Salze, Polyvinylalkohol, einen aliphatischer Polyester, wie vorzugsweise einen niedermolekularer aliphatischer Polyester, wie niedermolekulare PolymiIchsäure oder Polycaprolacton, ein Polyesteramid, vorzugsweise ein niedermolekulares Polyesteramid und/oder Mischungen davon.

5. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyester- Copolymer nebst Polyolen aus aromatischen oder aliphatischen Di-Carbonsäuren hergestellt ist.

6. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyester- Copolymer die folgende allgemeine Struktur aufweist:

wobei 1 und m variabel sind und einer Verteilung unterliegen sowie deren Mittelwerte sich nach der Zusammensetzung des Reaktionsgemisches richten.

7. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyester- Copolymer durch Polykondensation von einerseits mindestens einem Diol aus der Reihe 1, 2-Ethandiol, 1, 3-Propandiol, 1,4- Butandiol und/oder 1,6 Hexandiol mit andererseits mindestens einer aromatischen Di-Carbonsäure, wie beispielsweise

Terephthalsäure und gegebenenfalls mindestens einer aliphati sehen Di-Carbonsäure, wie Adipinsäure und/oder Sebacinsäure hergestellt ist.

8. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Polyester- Copolymer ein Polyalkylenterephthalat oder ein Polyethylenterephthalat ist.

9. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1- 8, dadurch gekennzeichnet, dass als weitere Komponente ein aliphatischer Polyester bzw. Copolyester vorgesehen ist, wie beispielsweise PolymiIchsäure, Polyhydroxybuttersäure, Polyhydroxybenzoesäure, Polyhydroxybuttersäure-Hy- droxyvaleriansäure-Copolymer oder Polycaprolacton.

10. Biologisch abbaubare Polymermischung nach Anspruch 9, gekennzeichnet durch thermoplastische Stärke, mindestens ein Polyethylenterephthalat oder ein Polyalkylenterephthalat sowie durch Polycaprolacton.

11. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung ein Blockcopolymer als Phasenvermittler enthält, beispielsweise erhalten durch wasserfreies Mischen und Reagieren in der Schmelze von Stärke oder thermoplastischer Stärke mit mindestens einem der nachfolgenden Polymeren:

- einem Polyester-Copolymer mit aliphatischen und

aromatischen Blöcken,

- einem aromatischen Polyester,

- einem aliphatischen Polyester,

- einem Polyesteramid und/oder

- einem Polyesterurethan.

12. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 11, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine weitere Komponente, wie ein Additiv, Zuschlagstoff oder Füllstoff miteingeschlossen ist, wie ein Weichmacher, ein Stabilisator, ein Antiflammmittel, ein weiteres biologisch abbaubares Biopolymer, wie Celluloseester, Cellulose, Polyhydroxybuttersäure, ein hydrophobes Protein, Polyvinylalkohol, Gelatine, Zein, Polysaccarid, Polylactid, Polyvinylacetat, Polyacrylat, ein Zuckeralkohol, Schellack, Casein, ein Fettsäurederivat, Pflanzenfasern, Lecithin oder Chitosan.

13. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymermischung mindestens einen organischen Füllstoff erhalten aus nachwachsenden Rohstoffen, wie insbesondere Cellulosefasern.

14. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 13, dadurch gekennzeichnet, dass zur weiteren Reduktion der hydrophilen Eigenschaften der thermoplastischen Stärke ein Vernetzungsmittel vorgesehen ist, wie beispielsweise eine Dicarbonsäure bzw. eine Polycarbonsäure sowie deren Anhydrid, ein Isocyanat, Formaldehyd und deren Derivate, Harnstoff-Formaldehyd, ein Melamin-Formaldehyd bzw. ein Phenol-Formaldehyd-Harz, Phosphat, Polyphosphat und/oder ein Alkylketendimeres der allgemeinen Formel:

wobei R = linear gesättigte Alkylgruppe im Bereich von C12 bis C24.

15. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil thermoplastische Stärke, enthaltend ein Plastifizier- bzw. ein Quellmittel 10 - 95 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung, vorzugsweise 30 - 75 Gew.%, beträgt.

16. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Anteil thermoplastische Stärke in der Mischung 40 - 65 Gew.% beträgt.

17. Biologisch abbaubare Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 7, gekennzeichnet durch thermoplastische Stärke, ein Polyester-Copolymer mit aliphatischen wie auch aromatischen Blöcken sowie ein Copolymeres, ausgewählt aus Aethylen- acrylsäure-Copolymer und Aethylenvinylalkohol-Copolymer.

18. Verfahren zur Herstellung einer Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17, dadurch gekennzeichnet, dass Stärke, wie insbesondere thermoplastische Stärke, mit mindestens einem der nachfolgenden Polymeren gemischt wird:

- einem aromatischen Polyester

- einem Polyester-Copolymeren mit aromatischen und

aliphatischen Blöcken,

- einem Polyesteramid,

- einem Polyethylenoxidpolymer bzw. Polyglycol,

- einem Polyesterurethan

- und/oder Mischungen, wobei das Mischen der Schmelze

erfolgt und wobei vor und/oder beim Mischen der

Wassergehalt auf < 1,0 Gew.%, bezogen auf

das Gewicht der Mischung, reduziert wird.

19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Schmelze zusätzlich ein aliphatischer Polyester zugefügt wird.

20. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Wassergehalt vor oder beim Misch auf < 0,5 Gew.%, vorzugsweise < 0,1 Gew.%, reduziert, wird.

21. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 - 20, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischen der Schmelze in einem Temperaturbereich von 120 - 260°C erfolgt, vorzugsweise in einem Bereich von ca. 140 - 160°C.

22. Verfahren nach einem der Ansprüche 18 - 21, dadurch gekennzeichnet, dass das Mischen in einem Extruder oder Kneter erfolgt, und dass nach Abzug der Schmelze aus der Düse diese in einem Wasserbad gekühlt und konditioniert wird, um an- schliessend beispielsweise granuliert zu werden.

23. Verfahren zum Verarbeiten einer Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17, dadurch gekennzeichnet, dass die beispielsweise als Granulat vorliegende Polymermischung vor dem Verarbeiten durch Spritzen, Extrudieren oder Blasen mit einem Weichmacher, wie Glyzerin, Sorbitol, etc. und/oder Wasser konditioniert wird.

24. Verfahren nach Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass die als Granulat vorliegende Polymermischung zu einem Wassergehalt von 1 - 6 Gew.% konditioniert wird, und anschliessend gespritzt, extrudiert oder zu Folien geblasen wird, wobei das hergestellte Spritzgussteil oder Extrudat bzw. die Folie vorzugsweise noch unmittelbar nach Herstellen in relativ feuchter Umgebung gelagert wird, mit einer relativen Feuchte

> 40%.

25. Ein- oder Mehrschichtfolie, mindestens enthaltend eine Schicht, bestehend aus einer Polymermischung, nach einem der Ansprüche 1 - 17.

26. Behältnis oder Flasche, hergestellt mittels Formblasen, bestehend im wesentlichen aus einer Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17.

27. Textiles Erzeugnis, wie Fasern, Monofile, Garne, Seile, Leinen, Flocken, Watten, Gewebe, Filze, Vliese, bestehend im wesentlichen aus einer Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17.

28. Hygieneartikel, wie Windeln, Binden, Inkontinenzprodukte, Betteinlagen und dgl., aufweisend mindestens ein Vlies und/- oder ein Backsheet, im wesentlichen bestehend aus einer

Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17.

29. Klebstoff, im wesentlichen bestehend aus einer Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17 oder einer alkoholischen Lösung davon.

30. Beschichtung, wie insbesondere ein Imprägnierungsmittel, im wesentlichen bestehend aus einer Polymermischung nach einem der Ansprüche 1 - 17 oder einer alkoholischen Lösung davon.