WO1995026432A1 - Abriebfeste polyester-polyurethan-mischung mit erhöhter verarbeitungssicherheit und monofilamente daraus - Google Patents

Abriebfeste polyester-polyurethan-mischung mit erhöhter verarbeitungssicherheit und monofilamente daraus Download PDF

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WO1995026432A1
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abrasion
polyester
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resistant polyester
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Hans Wagner
Bernd Espenschied
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Hoechst Aktiengesellschaft
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    • D21F1/0027—Screen-cloths
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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    • Y10T428/2967—Synthetic resin or polymer
    • Y10T428/2969—Polyamide, polyimide or polyester

Definitions

  • the present invention relates to an abrasion-resistant polyester mixture with increased processing reliability, monofilaments spun therefrom, which can be used with particular advantage for the production of paper machine screens, and their production and use.
  • Synthetic fibers and filaments as well as sheet-like materials, such as woven or knitted fabrics made of them, which are to be used for technical applications, are usually exposed to far higher stresses than fiber materials for purely textile applications, e.g. in the clothing sector.
  • a very typical application of technical fiber materials is in the manufacture of paper machine screens.
  • Such sieves are exposed to flexing and stretching, constant flexion, high temperatures in a humid environment and high abrasion. Even under these mechanical and chemical loads, the sieves must maintain their strength as long as possible, be dimensionally stable and maintain their flatness, i.e. they may also show only a slight swelling due to water absorption.
  • the abrasion caused by the friction of the sieves on supporting elements of the paper machine, on sealing elements above the suction boxes, in the area of which the paper fleece is dewatered, and inside the sieves by friction of the filaments against one another and through the flow of water containing abrasive paper fillers is very important for the durability of the sieves.
  • Polyester filaments especially polyethylene or polybutylene terephthalate filaments or made of polyamide filaments e.g. made of nylon 6 or
  • polyester filaments have good dynamic stability and, due to their low moisture absorption, good dimensional stability, their chemical resistance at high temperatures generally leaves something to be desired, and in particular their abrasion resistance does not meet the requirements of paper machine manufacturers.
  • Polyamide filaments on the other hand, have good abrasion resistance but show high moisture absorption combined with high swelling and low
  • polyester mixtures should give filaments with improved resistance to hydrolysis and improved abrasion resistance.
  • polyester mixtures which can be processed, in particular spun, without splitting off noticeable amounts of gas, and which can be spun into filaments which combine the good mechanical properties of the polyester with considerably improved abrasion behavior.
  • An object of the present invention is thus an abrasion-resistant polyester mixture with increased processing reliability consisting of a thermoplastic polyester, a thermoplastic polyurethane and optionally conventional non-polymeric additives, which is characterized in that the melting point of the mixture of the polyester and the polyurethane between 200 and 230 ° C, lies.
  • the polymer material of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention consists of 60 to 95% by weight, preferably 70 to 90% by weight, of the thermoplastic polyester and 5 to 40% by weight, preferably 10 to 30% by weight, of the thermoplastic Polyurethane.
  • thermoplastic polyester of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention has a glass point of 68 to 82 ° C, preferably 72 to 80 ° C, a crystallization point of 135 to 155 ° C, preferably 140 to 150 ° C, and a melting point in the range of 175 ° C to 235 ° C.
  • the melting point range of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention and the temperature ranges of the glass point, the crystallization point and the melting point of the thermoplastic polyester contained in the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention relate to the measurement in a differential scanning calorimeter (DSC measurement) at a temperature increase rate of 10 ° C. per Minute.
  • DSC measurement differential scanning calorimeter
  • the polyester of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention preferably has a melt viscosity, measured at 245 ⁇ 2 ° C. and a shear rate of 200 ⁇ 5 s -1 from 445 to 482 Pa-s, preferably from 455 to 475 Pa-s, in particular from 460 to 468 Pa-s and at the same temperature and a shear rate of 1200 ⁇ 5 s "1 from 245 to 282 Pa-s, preferably from 250 to 272, in particular from 255 to 270 Pa-s.
  • thermoplastic polyesters of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention consist predominantly, i.e. at least 70 mol%, based on the totality of all polyester components, from common components which are derived from aromatic dicarboxylic acids and from aliphatic diols.
  • Common aromatic dicarboxylic acid groups are derived from benzenedicarboxylic acids, in particular terephthalic acid and isophthalic acid;
  • Common diols have 2-4 carbon atoms, with ethylene glycol being particularly suitable.
  • dicarboxylic acid units are residues of aromatic dicarboxylic acids which are different from the aromatic dicarboxylic acid assemblies which form the majority of the dicarboxylic acid assemblies, or residues of araliphatic dicarboxylic acids with one or more, preferably one or two, condensed or uncondensed aromatic Cores, for example isophthalic acid, 5-sulfoisophthalic acid, 5-sulfopropoxyisophthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, biphenyl-4,4'-dicarboxylic acid, p-phenylenediacetic acid, diphenyloxide-4,4'-dicarboxylic acid or diphenoxyalkane dicarboxylic acid, or residues of cyclic or acyclic aliphatic dicarboxylic acid such as, for example, trans-hexahydro-terephthalic acid, 1, 2-cyclobutanedicarboxylic acid, glutaric acid,
  • preferred components of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention are those thermoplastic polyesters whose polymer chains, based on the totality of all polyester assemblies, are composed of
  • polyesters contained in the polyester mixture according to the invention expediently have a relative viscosity of 1.6 to 2.2, preferably 1.8 to 2.0, measured in a 1% strength by weight solution of the polyesters in dichloroacetic acid at 25 ° C.
  • the preferred aromatic radical represented by A 1 is 1,4-phenylene
  • preferred aromatic radicals represented by A 2 are in particular 1,3-phenylene but also 1,4-, 1,5-, 1,8- , 2,6- and 2,7-naphthylene, 4,4'-biphenylene, furylene and residues of the formula VI
  • Z is polymethylene or alkylene having 1 to 4 carbon atoms, -SO 2 -, -COO-, -O- or -S-.
  • a 1 radicals can be used singly or mixed in the polyester chain. It is preferred if A 1 is formed by only one or two individuals from the group of the radicals specified for A 1 .
  • polyester chain Any desired further modification of the polyester chain is then preferably carried out by other assemblies within the scope of the definition given for A 2 .
  • the aromatic groups A 1 can be, for example, every 1, 4-be Phen ⁇ lenreste or they may, for example, in a molar ratio of 4: 6 to 6: 4 from 2,6 Naphylenresten and assemble biphenyl-4,4'-diyl radicals. Preference is given to polyesters in which A 1 is 1, 4-phenylene radicals and in particular those in which A 2 is also aromatic radicals.
  • the abovementioned radicals represented by D 1 can be present individually or mixed in the polyester chain. It is preferred if D 1 is formed by only one or two individuals from the group of the radicals specified for D 1 .
  • polyester chain Any desired further modification of the polyester chain is then preferably carried out by other assemblies within the scope of the definition given for D 2 .
  • the residues D 1 can be all ethylene residues or they can be composed, for example, in a molar ratio of 10: 1 to 1:10 from ethylene and 1,4
  • Polyesters in which D 1 are exclusively ethylene radicals are particularly preferred.
  • polyesters in which A 1 is 1, 4-phenylene and A 2 is 1, 3-phenylene are particularly preferred.
  • polyesters are particularly preferred which contain 40 to 47 mol% of assemblies of the formula I, 3 to 10 mol% of assemblies of the formula II, 48 to 50 mol%, have in particular 50 mol% of assemblies of the formula III and 0 to 2, in particular 0 mol% of assemblies of the formula IV.
  • the nuclei of the aromatic and araliphatic radicals, for which A and A 2 stand, can in turn carry one or two substituents. In this case, however, it is preferred that only a proportion of up to 15%, in particular up to 7%, of the aromatic radicals present is substituted.
  • the substituted aromatic radicals preferably each carry only one substituent. Particularly suitable substituents are alkyl with 1 to 4 carbon atoms, alkoxy with 1 to 4 carbon atoms, chlorine and the sulfo group.
  • Residues derived from aliphatic dicarboxylic acids and aromatic amino acids Residues derived from aliphatic dicarboxylic acids and aromatic amino acids
  • Residues which give angled chains for example isophthalic acid residues, or which have bulky aromatic nuclei, such as the naphthalene nucleus, as well as the longer-chain, Y-substituted structural groups are incorporated into the polyester chain in particular when a further modification of the properties of the polyester is desired.
  • polyesters which have less than 7% of these with a modifying action
  • thermoplastic polyurethane contained in the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention is primarily characterized by application-related physical properties.
  • It preferably has a shear modulus that has a value of 8 to 80 MPa, preferably 20 to 50 MPa, in the temperature range from 20 to 60 ° C., a mechanical loss factor tan (t5) that is in the temperature range from 20 to
  • 60 ° C has a value of 0.8-10 '2 to 1, 2-10 "1 , a Shore hardness A, measured according to DIN 53505, from 82 to 100 and a Shore hardness D, measured according to DIN 53505, from 30 to 60.
  • thermoplastic polyurethane of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention has a tensile strength, measured according to DIN 53504, of 32 to 42 MPa, an elongation at break according to DIN 53504, from 420 to 520% and an impact resistance, measured according to DIN 53515 from 32 to 45%.
  • thermoplastic polyurethane of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention corresponds to the idealized formula V,
  • R 1 is a divalent aromatic or araliphatic radical with 6 to 18 C
  • R 2 is a polyether assembly of the formula VI
  • X 3 represents hydrogen or methyl
  • m is a number from 10 to 100, preferably from 10 to 30 or the rest of the polytetrahydrofuran or, preferably a polyester assembly of the formula VII
  • Phenylene, p is a number chosen so that the radical R4 has a molecular weight of 1000 to
  • the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention preferably contains a thermoplastic polyurethane of the idealized formula V, in which R 1 is phenylene, naphthylene, or an assembly of the formulas VIII or IX, - in which X 1 is a divalent aliphatic radical having 1 to 3 C atoms and X 2 is a direct bond, a divalent aliphatic radical having 1 to 3 C atoms, -CO-, -SO 2 - or -NH-CO- NH- is.
  • thermoplastic polyurethane of the idealized formula V in which R 1 is an assembly of the formula X, are particularly preferred.
  • thermoplastic polyurethane can be unsubstituted or carry one or two substituents from the group - SO 3 H or -CH 3 .
  • thermoplastic polyurethanes that have the above characteristics are commercially available.
  • a polyurethane that is well suited as a component of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention is, for example, the ® DESMOPAN
  • the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention can contain up to 10% by weight of non-polymeric substances, such as modification additives, fillers, pigments,
  • Contain dyes Contain dyes, antioxidants, hydrolysis, light and temperature stabilizers and / or processing aids.
  • Particularly preferred abrasion-resistant polyester mixtures according to the invention contain in particular up to 10% by weight, preferably up to 5% by weight.
  • Polyester stabilizers that protect the polyester portion of the mixture from hydrolysis and protect thermal degradation.
  • Particularly advantageous stabilizers are those compounds which can react with terminal carboxyl groups of the polyester to form non-acidic end groups, such as, for example, glycidyl ethers, ketenimines, aziridines,
  • Polycarbodiimides especially when used in combination.
  • the abrasion-resistant polyester mixtures according to the invention are homogeneous mixtures of the mixture components.
  • homogeneous in the sense of this invention is not based on solution-like, i.e. molecular disperse, distributions limited, but the mixture can also consist of a uniform mixture of the powdery constituents or consist of a uniform mixture of pellets or chips from the mixture constituents.
  • any non-polymeric components of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention which are provided are generally in the particles of the polyester and / or the polyurethane, preferably in the polyester particles.
  • the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention is produced by mixing the thermoplastic polyesters and polyurethanes described above in suitable known mixing units, for example mixing drums or kneaders. These polymeric constituents can be in solid form, for example as powders, chips or pellets, or as melts. It is of course also possible to put a powdered component into one Stir in the other's melt.
  • the mixing unit used is one which does the job, ie which is adapted to the state of the components to be mixed.
  • an abrasion-resistant polyester mixture according to the invention can be obtained in the form of uniform pellets or chips by extruding and pelletizing the melt .
  • Non-polymeric components are generally incorporated into one or both of the polymer components, preferably into the polyester component.
  • a particularly expedient embodiment of the production of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention consists in combining the polymer components - which may contain non-polymeric components which may be present - with one another in the desired proportions immediately before the extruder inlet. The homogenization then takes place in the inlet and mixing area of the extruder screw. The material mixed and homogenized in the extruder can then be extruded directly into the desired articles, preferably into monofilaments according to the invention.
  • Another object of the present invention are monofilaments consisting of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention described above.
  • These monofilaments have a titer of 70 to 40,000 dtex, preferably 157 to 2200 dtex, an initial modulus of 400 to 800, preferably 500 to 700 cN / tex, a fineness-related maximum tensile strength of 15 to 30, preferably 20 to 30 cN / tex, a maximum tensile elongation from 50 to 70, preferably from 60 to 65%, a dry heat shrinkage, measured at 180 ° C from 10 to 40, preferably from 15 to 20%, with a shrinkage tension of 0.1 to 0.5, preferably 0.2 develop up to 0.3 cN / tex and boil shrinkage from 3 to 10, preferably from 4 to 7%
  • the monofilaments can be produced with different cross-sectional shapes, including as hollow filaments. The round cross section is preferred.
  • the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention is dried immediately before spinning, preferably by heating in a dry atmosphere or in a vacuum.
  • the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention is then melted and homogenized in an extruder.
  • the thermoplastic polyester and the polyurethane components of the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention can also be predried separately and fed to the extruder in the desired mixing ratio.
  • the melt which is completely homogenized in the extruder, is filtered in a conventional spin pack and spun through a spinneret at a melt temperature of 185 to 245, preferably 210 to 235 ° C.
  • the spun melt thread is cooled in a spinning bath (e.g. water at approx. 70 ° C) and wound up or drawn off at a speed which is greater than the spraying speed of the copolyester melt, so that a spin delay of 1: 2 to 1: 4, preferably 1 : 2.5 to 1: 3.5.
  • the spraying speed is expediently set so that, in the interest of economical production of the monofilaments according to the invention, a spinning take-off speed of 5 to 30, preferably 15 to 25, m per minute can be used.
  • the spun thread thus produced is then subjected to post-drawing, preferably in several stages, in particular a two- or three-stage post-drawing, with a total drawing ratio of 1: 4 to 1: 8, preferably 1: 5 to 1: 7, and then at Temperatures from 160 to 240 ° C, preferably from 170 to 210 ° C, heat-set, it being possible to work with constant length or with approval of 10 to 30%, preferably 15 to 25%, shrinkage.
  • the copolyester monofilaments according to the invention thus obtained have excellent abrasion resistance.
  • a monofilament according to the invention made from the abrasion-resistant polyester mixture according to the invention only loses a fraction of the mass that a conventional polyester yarn for industrial use loses under the same test conditions.
  • the tendency to form abrasion was measured as follows: 10,000 m of monofilament were measured at 100 m / min through a weighed test device consisting of a grid of 20 metal wires at a distance of 2 mm with a wire diameter of 0.5 mm and a below the grille attached to the grid firmly attached to the grid for abrasion, pulled. After the passage of the monofilament, the test device (consisting of grid + collecting bowl) is weighed again. The increase in weight of the test facility to be determined is due to abrasion and a measure of the abrasion resistance.
  • the present invention furthermore relates to paper machine screens which consist of the abrasion-resistant monofilaments according to the invention or which contain them as an abrasion-resistant component, and the use of these monofilaments in the production or for the production of paper machine screens, in particular long paper machine screens.
  • a forming screen in the paper machine generally has a one to three-layer structure and has a weight per unit area of 100 to 800, preferably 200 to 600 g / m 2 .
  • Monofilaments in the titer range are preferably used from 157 to 2200 dtex.
  • the monofilaments used according to the invention have a modulus of elasticity of over 5 N / tex, a fineness-related strength of 20 to 30 cN / tex, an elongation at break of 50 to 70% and a hot air shrinkage at 180 ° C. of 15 to 40%.
  • the monofilaments are woven on conventional wide weaving machines with the machine parameters that are also common for weaving polyethylene terephthalate to form the paper machine screens.
  • a good screen fabric is obtained by weaving monofilaments with a diameter of 0.17 mm in the warp with 0.2 mm overshoots and 0.22 mm undershoots.
  • the fabric has very good dimensional stability and abrasion resistance.
  • Paper machine screens with superior abrasion properties can already are obtained when the abrasion-resistant monofilaments according to the invention are woven in only to an effective extent, it being expedient to work in such a way that the filaments according to the invention are enriched in the areas of the screen where particularly high rubbing stress occurs.
  • the fabric obtained is generally post-treated on a suitably dimensioned heat setting device in order to set the specific sieving properties desired in the individual case.
  • the paper machine fabric produced in this way from monofilaments according to the invention or with the use of monofilaments according to the invention has a better abrasion resistance than a material made from conventional polyethylene terephthalate monofilaments and therefore a significantly longer service life in the paper machine.
  • the following exemplary embodiments illustrate the production of monofilaments according to the invention and their abrasion behavior, which is considerably improved compared to conventional polyethylene terephalate monofilaments.
  • An abrasion-resistant polyester mixture according to the invention is produced by mixing 85 parts by weight of a polyethylene terephthalate isophthalate with a proportion of 10 mol% of isophthalic acid in the polyester chain and a melting point of 229 ° C. with 15 parts by weight of ® DESMOPAN VPKA 8392
  • the mixture is fed to an extruder and melted and homogenized.
  • the melt temperature at the extruder outlet is 225 ° C. With the help of a spinning pump, this melt is spun out at a pressure of 220 bar through nozzle holes with 0.6 mm ⁇ and solidified in a cooling bath with 70 ° C warm water.
  • the monofilaments (wires) thus obtained are then drawn in two stages, with a draw ratio (VV.,) Of 5.8 in the first stage and 1.1. In the second stage (VV 2 ) brought. Finally, the monofilament is fixed at 200 ° C with 21% shrinkage.
  • the wound monofilaments have a diameter of 0.2 mm, a tensile strength of 23 cN / tex with an elongation at break of 65%, and a residual shrinkage at 180 ° C of 15% (shrinkage force 12 cN).
  • the finished monofilament has a diameter of 0.2 mm.
  • the tensile strength is 25 cN / tex with an elongation at break of 60%.
  • the residual shrinkage at 180 ° C is 39%, the shrinkage force 10 cN.
  • TPU thermoplastic urethane

Abstract

Beschrieben wird eine abriebfeste Polyestermischung mit erhöhter Verarbeitungssicherheit aus einem thermoplastischen Polyester, einem thermoplastischen Polyurethan und gegebenenfalls üblichen nicht-polymeren Zusätzen, die dadurch gekennzeichnet ist, daß der Schmelzpunkt der Mischung des Polyesters und des Polyurethans zwischen 200 und 230 °C liegt, sowie Monofilamente aus dieser Mischung. Ein bevorzugter Polyester ist Polyethylen-Terephthalat-Isophthalat. Ferner wird die Herstellung dieser abriebfesten Polyestermischung, die Herstellung vom Monofilamenten daraus und deren Verwendung zur Herstellung von Papiermaschinensieben beschrieben.

Description

Abriebfeste Polyestermischung mit erhöhter Verarbeitungssicherheit, Monofilamente daraus und deren Herstellung und Verwendung.
Die vorliegende Erfindung betrifft eine abriebfeste Polyestermischung mit erhöhter Verarbeitungssicherheit, daraus ersponnene Monofilamente, die mit besonderem Vorteil zur Herstellung von Papiermaschinensieben eingesetzt werden können, sowie deren Herstellung und Verwendung.
Synthesefasern und -Filamente sowie flächenförmige Materialien, wie Gewebe oder Gewirke daraus, die für technische Anwendungen eingesetzt werden sollen, sind in der Regel weit höheren Beanspruchungen ausgesetzt als Fasermaterialien für rein textile Anwendungen z.B. im Bekleidungssektor. Eine sehr typische Anwendung technischer Fasermaterialien besteht in der Herstellung von Papiermaschinensieben. Derartige Siebe werden im Einsatz einer Walk-und Dehnbeanspruchung, ständiger Flexion, hohen Temperaturen in feuchter Umgebung und einer hohen Scheuerbeabspruchung ausgesetzt. Selbst unter diesen mechanischen und chemischen Belastungen müssen die Siebe möglichst lange ihre Festigkeit bewahren, dimensionsstabil sein und ihre Planlage beibehalten, d.h. sie dürfen auch nur eine geringe Quellung durch Wasseraufnahme zeigen.
Insbesondere die Scheuerbeanspruchung, die auf der Unterseite durch Reibung der Siebe an Stützelementen der Papiermaschiene, an Dichtungselementen über den Saugkästen, in deren Bereich das Papiervlies entwässert wird, und im Innern der Siebe durch Reibung der Filamente aneinander und durch die Durchströmung mit abrasive Papierfüller enthaltendem Wasser verursacht wird, spielt für die Haltbarkeit der Siebe eine sehr große Rolle.
Es hat sich als äußerst schwierig erwiesen, ein Material zur Herstellung derartiger Siebe bereitzustellen, das allen genannten Beanspruchungen einen ausreichenden Widerstand entgegensetzt. Die Original-Foudriner Papiermaschinen hatten Siebe aus Metalldrähten, wobei als Metall Phosphorbronze eingesetzt wurde.
Diese Drähte widerstehen zwar gut den hohen Temperaturen und der
Hydrolysebeanspruchung, sie haben aber ein unbefriedigendes Abriebverhalten.
Es ist auch bereits beschrieben worden, Papiermaschinensiebe aus
Polyesterfilamenten, insbesondere Polyethylen- oder Polybutylen- terephthalatfilamenten oder aus Polyamidfilamenten z.B. aus Nylon-6- oder
Nylon-66 -Filamenten herzustellen.
Polyesterfilamente haben zwar eine gute dynamische Stabilität und, wegen ihrer geringen Feuchtigkeitsaufnahme, eine gute Dimensionsstabilität aber ihre chemische Beständigkeit bei hohen Temperaturen läßt in der Regel zu wünschen übrig, und insbesondere ihre Abriebfestigkeit entspricht nicht den Forderungen der Papiermaschinenhersteller.
Polyamidfilamente dagegen haben eine gute Abriebfestigkeit zeigen aber eine hohe Feuchtigkeitsaufnahme verbunden mit hoher Quellung und geringen
Dimensionsstabilität.
In verschiedenen Druckschriften, wie z.B. der US-A-4 529 013, der US-A-4 289
173 oder der DE-A-2 502 466 sind bereits Versuche beschrieben worden, durch
Kombination von Polyester und Polyamidfilamenten Papiermaschienensiebe herzustellen, die den hohen Anforderungen besser gerecht werden.
Diese Versuche haben jedoch nur zu Teilerfolgen geführt; insbesondere ergeben sich neue Schwierigkeiten aus der Verwendung verschiedenartiger
Filamentmaterialien in ein und demselben Flächengebilde.
Ein anderer Weg wurde in der EP-A-.O 387 395 eingeschlagen. Dort wird empfohlen, Papiermaschinensiebe aus Polyesterfilamenten, insbesondere Polyethylenterephthalat-Filamenten zu weben, wobei der Schuß zumindest teilweise aus Filamenten aus einem Polyester besteht, der 10 bis 40 Gew.-% eines thermoplastischen Urethans und bis zu 5 Gew.-% eines Hydrolysestabilisators enthält.
Ein ähnlicher Vorschlag ist aus der DE-T-3 249 1 10 bekannt. Dort wird empfohlen, Filamente für Papiermaschinensiebe aus einer Mischung eines Polyesters, einem Polyester-Stabilisator und einem "thermoplastischen Material" herzustellen, wobei als "thermoplastisches Material" ein thermoplastisches Polyurethan oder ein Polyether-Ester-Blockmischpolymerisat eingesetzt werden soll.
In beiden Druckschriften wird ausgeführt, daß diese Polyestermischungen Filamente mit verbesserter Hydrolysebeständigkeit und verbesserter Abriebfestigkeit geben sollen.
Ein gravierender Nachteil dieser bekannten Polyestermischungen besteht allerdings darin, daß sich beim Schmelzspinnen dieser Mischungen in der Schmelze Gasblasen bilden, die die Verarbeitungssicherheit herabsetzen. Diese Gasentwicklung ist vermutlich auf die beginnende Zersetzung der Polyurethan- Komponente zurückzuführen.
Es wurde nun gefunden, daß es gelingt, Polyestermischungen herzustellen, die sich verarbeiten, insbesondere Verspinnen lassen ohne merkliche Gasmengen abzuspalten, und die sich zu Filamenten verspinnen lassen, die die guten mechanischen Eigenschaften des Polyesters mit erheblich verbessertem Abriebverhalten vereinen.
Ein Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit eine abriebfeste Polyestermischung mit erhöhter Verarbeitungssicherheit bestehend aus einem thermoplastischen Polyester, einem thermoplastischen Polyurethan und gegebenenfalls üblichen nicht-polymeren Zusätzen, die dadurch gekennzeichnet ist, daß der Schmelzpunkt der Mischung des Polyesters und des Polyurethans zwischen 200 und 230°C, liegt.
Das Polymermaterial der erfindungsgemäßen, abriebfesten Polyestermischung besteht zu 60 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-% aus dem thermoplastischen Polyester und zu 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-% aus dem thermoplastischen Polyurethan.
ERSÄΓZBLÄΓT (REGEL 26) Der thermoplastische Polyester der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung hat einen Glaspunkt von 68 bis 82°C, vorzugsweise von 72 bis 80°C, einen Kristallisationspunkt von 135 bis 155°C, vorzugsweise von 140 bis 150°C, und einen Schmelzpunkt im Bereich von 175°C bis 235°C.
Der Schmelzpunktsbereich der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung, und die Temperaturbereiche des Glaspunktes, des Kristallisationspunktes und des Schmelzpunktes des in der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung enthaltenen thermoplastischen Polyesters beziehen sich auf die Messung in einem Differential Scanning Calorimeter (DSC- Messung) bei einer Temperatursteigerungsrate von 10 °C pro Minute.
Vorzugsweise weist der Polyester der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung eine Schmelzviskosität, gemessen bei 245 ± 2°C und einem Schergefälle von 200 ± 5 s"1 von 445 bis 482 Pa-s, vorzugsweise von 455 bis 475 Pa-s, insbesondere von 460 bis 468 Pa-s und bei bei der gleichen Temperatur und einem Schergefälle von 1200 ± 5 s"1 von 245 bis 282 Pa-s, vorzugsweise von 250 bis 272, insbesondere von 255 bis 270 Pa-s auf.
Die thermoplastischen Polyester der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung bestehen überwiegend, d.h. zu mindestens 70 Mol.-%, bezogen auf die Gesamtheit aller Polyesterbaugruppen, aus gängigen Baugruppen, die sich von aromatischen Dicarbonsäuren und von aliphatischen Diolen ableiten. Gängige aromatische Dicarbonsäurebaugruppen leiten sich von Benzoldicarbonsäuren, insbesondere der Terephthalsäure und der Isophthalsaure ab; gängige Diole haben 2-4 C- Atome, wobei das Ethylenglycol besonders geeignet ist.
Die restlichen 30 Mol%, bezogen auf die Gesamtheit aller Polyesterbaugruppen, bauen sich dann aus Dicarbonsäureeinheiten und Dioleinheiten auf, die von den aromatischen Baugruppen, die den überwiegenden Teil der Baugruppen bilden, verschieden sind, die als sogenannte Modifizierungsmittel wirken und die es dem Fachmann gestatten, die physikalischen und chemischen Eigenschaften der hergestellten Filamente gezielt zu beeinflussen. Beispiele für solche Dicarbonsäureeinheiten sind Reste von aromatischen Dicarbonsäuren, die von den aromatischen Dicarbonsäure-Baugruppen, die den überwiegenden Teil der Dicarbonsäure- Baugruppen bilden, verschieden sind, oder Reste von araliphatischen Dicarbonsäuren mit einem oder mehreren, vorzugsweise einem oder zwei kondensierten oder nicht kondensierten aromatischen Kernen, beispielsweise der Isophthalsaure, 5-Sulfoisophthalsäure, 5-Sulfopropoxyisophthalsäure, Naphthalin-2,6-dicarbonsäure, Biphenyl-4,4'-dicarbonsäure, p- Phenylendiessigsäure, Diphenyloxid-4,4'-dicarbonsäure oder Diphenoxyalkan- dicarbonsäure, oder Reste von cyclischen oder acyclischen aliphatischen Dicarbonsäure wie z.B. trans-Hexahydro-terephthalsäure, 1 ,2-cyclobutan- dicarbonsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Sebazinsäure; Beispiele für modifizierend wirkende Diolreste sind solche von verzweigten und/oder längerkettigen Diolen mit 3 bis 10, vorzugsweise 3 bis 6, C-Atomen, wie z.B. von 1 ,3-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,6-Hexandiol, 2,2-Dimethyl-propandiol oder 2-Ethyl-1 ,6-hexandiol, oder von cyclischen Diolen, beispielsweise von 1 ,4- Hydroxymethyl-cyclohexan, oder von Ethergruppen enthaltenden Diolen, wie z.B. von Di- oder Tri-ethylenglycol oder, sofern in geringer Menge vorhanden, von Polyglycol mit einem Molgewicht von ca. 500 - 2000.
Insbesondere sind als Bestandteile der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung solche thermoplastischen Polyester bevorzugt, deren Polymerketten, bezogen auf die Gesamtheit aller Polyesterbaugruppen, aus
35 bis 47 Mol-% Baugruppen der Formel -CO-A1-CO- (I)
3 bis 15 Mol-% Baugruppen der Formel -CO-A2-CO- (II)
35 bis 50 Mol-% Baugruppen der Formel -O-D1-O- (III)
0 bis 15 Mol-% Baugruppen der Formel -O-D2-O- (IV) aufgebaut sind, worin
A1 aromatische Reste mit 5 bis 12, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen
A2 von A1 verschiedene aromatische oder araliphatische Reste mit 5 bis 16, vorzugsweise 6 bis 12 C-Atomen oder cyclische oder acyclische aliphatische Reste mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatomen,
D1 Alkylen- oder Polymethylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkan- oder Dimethylen-cycloalkangruppen mit 6 bis 10 C-Atomen, D2 von D1 verschiedene Alkylen- oder Polymethylengruppen mit 3 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkan- oder Dimethylen-cycloalkangruppen mit 6 bis 10 C-Atomen oder geradkettige oder verzweigte Alkandiyl-Gruppen mit 4 bis 16, vorzugsweise 4 bis 8, C-Atomen oder Reste der Formel -(C2H4-O)m-C2H4-, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 40 bedeutet, wobei m = 1 oder 2 für Anteile bis zu 20 Mol.-% bevorzugt sind und Gruppen mit m = 10 bis 40 vorzugsweise nur in Anteilen von unter 5 Mol.-% vorhanden sind, bedeuten.
Zweckmäßigerweise haben die in der erfindungsgemäßen Polyestermischung enthaltenen Polyester eine relative Viskosität von 1 ,6 bis 2,2 , vorzugsweise von 1 ,8 bis 2,0 , gemessen in einer 1 gew.-%igen Lösung der Polyester in Dichloressigsäure bei 25°C.
Bevorzugter aromatischer Rest, für den A1 steht, ist 1 ,4- Phenylen, bevorzugte aromatische Reste, für die A2 steht, sind insbesondere 1 ,3- Phenylen aber auch 1 ,4-, 1 ,5-, 1 ,8-, 2,6- und 2,7-Naphthylen, 4,4'-Biphenylen, Furylen und Reste der Formel VI
Figure imgf000008_0001
worin Z Polymethylen oder Alkylen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, -SO2-, -COO- , -O- oder -S- bedeutet.
Die Reste, für die A1 und A2 stehen, können im Rahmen der gegebenen
Definition alle gleich sein, oder sie können verschieden sein.
Insbesondere können die oben genannten, von A1 repräsentierten Reste einzeln oder gemischt in der Polyesterkette vorliegen. Bevorzugt ist es, wenn A1 von nur einem oder zwei Individuen aus der Gruppe der für A1 angegebenen Reste gebildet wird.
Eine eventuell gewünschte weitere Modifizierung der Polyesterkette erfolgt dann vorzugsweise durch andere Baugruppen im Rahmen der Definition, die für A2 gegeben worden ist.
So können die aromatischen Reste A1 beispielsweise alle 1 ,4-Phenγlenreste sein oder sie können sich beispielsweise im Molverhältnis von 4:6 bis 6:4 aus 2,6- Naphylenresten und Biphenyl-4,4'-diyl-Resten zusammensetzen. Bevorzugt sind Polyester, in denen A1 1 ,4-Phenylenreste sind und insbesondere solche, in denen auch A2 für aromatische Reste steht.
Auch die Reste, für die D1 und D2 stehen, können im Rahmen der gegebenen
Definition alle gleich sein, oder sie können verschieden sein.
Insbesondere können die oben genannten, von D1 repräsentierten Reste einzeln oder gemischt in der Polyesterkette vorliegen. Bevorzugt ist es, wenn D1 von nur einem oder zwei Individuen aus der Gruppe der für D1 angegebenen Reste gebildet werden.
Eine eventuell gewünschte weitere Modifizierung der Polyesterkette erfolgt dann vorzugsweise durch andere Baugruppen im Rahmen der Definition, die für D2 gegeben worden ist.
So können die Reste D1 beispielsweise alle Ethylenreste sein oder sie können sich beispielsweise im Molverhältnis von 10:1 bis 1 :10 aus Ethylen- und 1 ,4-
Dimethylen-cyclohexan-Resten zusammensetzen.
Besonders bevorzugt sind Polyester, in denen D1 ausschließlich Ethylen-Reste sind.
Besonders bevorzugt sind ferner Polyester in denen A1 1 ,4-Phenylen und A2 1 ,3-Phenylen bedeuten.
Weiterhin sind Polyester besonders bevorzugt, die 40 bis 47 Mol-% Baugruppen der Formel I, 3 bis 10 Mol-% Baugruppen der Formel II, 48 bis 50 Mol-%, insbesondere 50 Mol-% Baugruppen der Formel III und 0 bis 2, insbesondere 0 Mol-% Baugruppen der Formel IV aufweisen.
Die Kerne der aromatischen und der araliphatischen Reste, für die A und A2 stehen, können ihrerseits noch einen oder zwei Substituenten tragen. In diesem Fall ist es jedoch bevorzugt, daß nur ein Anteil von bis zu 15 %, insbesondere von bis zu 7 % der vorhandenen aromatischen Reste substituiert ist. Vorzugs¬ weise tragen die substituierten aromatischen Reste jeweils nur einen Substituenten. Besonders geeignete Substituenten sind Alkyl mit 1 bis 4 C- Atomen, Alkoxy mit 1 bis 4 C-Atomen, Chlor und die Sulfogruppe.
Reste, die sich von aliphatischen Dicarbonsäuren ableiten, und aromatische
Reste, die gewinkelte Ketten liefern, beispielsweise Isophthalsäurereste, oder die sperrigere aromatische Kerne, wie den Naphthalinkern aufweisen, sowie die längerkettigen, für Y stehenden Baugruppen werden insbesondere dann in die Poiyesterkette eingebaut, wenn eine weitere Modifizierung der Eigenschaften des Polyesters erwünscht ist.
Bevorzugt sind Polyester, die weniger als 7 % dieser modifizierend wirkenden
Komponenten enthalten.
Das in der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung enthaltene thermoplastische Polyurethan ist in erster Linie gekennzeichnet durch anwendungsbezogene physikalische Eigenschaften.
Vorzugsweise weist es einen Schermodul auf, der im Temperaturbereich von 20 bis 60 °C einen Wert von 8 bis 80 MPa, vorzugsweise von 20 bis 50 MPa, hat, einen mechanischen Verlustfaktor tan(t5), der im Temperaturbereich von 20 bis
60°C einen Wert von 0,8-10'2 bis 1 ,2-10"1 hat, eine Shore-Härte A, gemessen nach DIN 53505, von 82 bis 100 und eine Shore-Härte D, gemessen nach DIN 53505, von 30 bis 60.
Ferner ist es bevorzugt, daß das thermolastische Polyurethan der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung eine Zugfestigkeit, gemessen nach DIN 53504, von 32 bis 42 MPa, eine Bruchdehnung, gemessen nach DIN 53504, von 420 bis 520 % und eine Schlagzähigkeit, gemessen nach DIN 53515 von 32 bis 45 % aufweist.
Das thermoplastische Polyurethan der βrfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung entspricht der idealisierten Formel V,
-0- C0- NH- R - NH- CO-0- (V)
Figure imgf000011_0001
worin
R1 ein zweibindiger, aromatischer oder araliphatischer Rest mit 6 bis 18 C-
Atomen mit einem ggf. substituierten aromatischen Ring oder mit zwei kondensierten oder nicht kondensierten, ggf. substituierten aromatischen Ringen ist,
R2 eine Polyetherbaugruppe der Formel VI ist,
Figure imgf000011_0002
(VI)
worin
X3 für Wasserstoff oder Methyl steht, und m eine Zahl von 10 bis 100, vorzugsweise von 10 bis 30 ist oder der Rest des Poly-tetrahydrofurans oder, vorzugsweise eine Polyesterbaugruppe der Formel VII
-τ-0- R3-0- C0- R4-C0
Figure imgf000011_0003
worin R >3J geradkettiges oder ggf. verzweigtes Alkan-diyl oder Oxa-alkan-diyl mit 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 6 C-Atomen, wie z.B. Ethylen, Propan-1 ,3-diyl,
Butan-1 ,4-diyl, Hexan-1 ,6-diyl, 2-Ethylhexan-1 ,6-diyl, 2,2-Dimethylpropan-1 ,3- diyl oder die von Di-ethylenglycol oder Triethylenglycol sich ableitenden zweiwertigen Oxaalkan-diyl-Reste,
R4 Alkan-diyl mit 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen, Cycloalkan-diyl wie
Cyclohexan-1 ,4 oder 1 ,3-diyl oder ein zweibindiger aromatischer Rest mit 6 bis
12 C-Atomen, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen, insbesondere 1 ,3- oder 1 ,4-
Phenylen, p eine Zahl ist die so gewählt ist, daß der Rest R4 ein Molgewicht von 1000 bis
2000 hat (p = 5 bis 12, vorzugsweise 8 bis 1 1 ) und q entweder 0 oder 1 bedeutet.
Für das in der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung enthaltene Polyurethan ist oben eine "idealisierte" Formel angegeben worden. Das bedeutet, daß die Formel nicht streng die reale Struktur des Polyurethans wiedergibt. Die Polyurethane werden bekanntlich durch Umsetzung von Diisocyanaten mit Hydroxylgruppen enthaltenden Polyethern oder Polyestern hergestellt. Wegen der großen Reaktionsfähigkeit der Diisocyanate können aber auch in untergeordnetem Umfang Nebenreaktionen eintreten, die zu Produkten führen, deren Struktur durch die angegebene Formel nicht beschrieben werden. Dennoch hat die idealisierte Formel für den Fachmann den Wert einer völlig ausreichenden Beschreibung des eingesetzten Polyurethans, weil sie erkennen läßt, welche Ausgangsmaterialien zu dem in Rede stehenden Produkt vereinigt wurden. Er wird somit durch die Formel in die Lage versetzt, sich das in der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung enthaltene thermoplastische Polyurethan herzustellen.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischung ein thermoplastisches Polyurethan der idealisierten Formel V, worin R1 Phenylen, Naphthylen, oder eine Baugruppe der Formeln VIII oder IX ist, -
Figure imgf000013_0001
tragen können, worin X1 ein zweibindiger aliphatischer Rest mit 1 bis 3 C-Atomen und X2 eine direkte Bindung, ein zweibindiger aliphatischer Rest mit 1 bis 3 C-Atomen, -CO-, -SO2- oder -NH-CO-NH- ist.
Besonders bevorzugt sind solche erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischungen, die ein thermoplastisches Polyurethan der idealisierten Formel V enthalten, worin R1 eine Baugruppe der Formel X ist.
Figure imgf000013_0002
Die in dem thermoplastische Polyurethan enthaltenen aromatischen Ringe können unsubstituiert sein oder einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe - SO3H oder -CH3 tragen.
Einige thermoplastische Polyurethane, die die oben angegebenen Merkmale aufweisen sind im Handel erhältlich.
Ein Polyurethan, das sich gut als Bestandteil der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung eignet ist beispielsweise das ®DESMOPAN
VPKA 8392 der Firma BAYER AG.
Die erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischung kann bis zu 10 Gew% von nicht-polymeren Stoffen, wie Modifizierungszusätzen, Füllmitteln, Pigmenten,
Farbstoffen, Antioxydantien, Hydrolyse-, Licht- und Temperatur-Stabilisatoren und/oder Verarbeitungshilfsmitteln enthalten.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischungen enthalten insbesondere bis zu 10 Gew%, vorzugsweise bis zu 5 Gew.-%
Polyesterstabilisatoren, die den Polyesteranteil der Mischung gegen Hydrolyse und thermischen Abbau schützen.
Besonders Vorteilhaft als Stabilisatoren sind solche Verbindungen, die mit endständigen Carboxylgruppen des Polyesters zu nichtsauren Endgruppen reagieren können, wie beispielsweise Glycidylether, Ketenimine, Aziridine,
Isocyanate. Besonders vorteilhaft als Stabilisatoren sind Carbodiimide und
Polycarbodiimide, insbesondere wenn sie in Kombination miteinander eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischungen stellen homogene Mischungen der Mischungskomponenten dar. "Homogen" im Sinne dieser Erfindung ist jedoch nicht auf lösungsänliche, d.h. molekulardisperse, Verteilungen beschränkt, sondern die Mischung kann auch aus einer gleichmäßigen Mischung der pulverförmigen Bestandteile bestehen oder aus einer gleichmäßigen Mischung von Pellets oder Chips aus den Mischungsbestandteilen bestehen.
Von Bedeutung ist lediglich, daß die Mischungen sich in einem Extruder zu einer Schmelze aufschmelzen lassen, die während des Extrudiervorgangs die gleich Zusammensetzung beibehält, sodaß stets Extrudate eindeutig definierter Zusammensetzung entstehen.
Bei erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischungen, die aus einer homogenen Mischung von Pulvern oder noch größeren Partikeln, wie z.B. Pellets, bestehen, befinden sich eventuell vorgesehene nichtpolymere Bestandteile der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung in der Regel in den Partikeln des Polyesters und/oder des Polyurethans, vorzugsweise in den Polyester-Partikeln.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung erfolgt durch Mischen der oben beschriebenen thermoplastischen Polyester und Polyurethane in geeigneten bekannten Mischaggregaten, z.B. Mischtrommeln oder Knetern. Diese polymeren Bestandteile können in fester Form, beispielsweise als Pulver, Chips oder Pellets, vorliegen oder als Schmelzen. Es ist selbstverständlich auch möglich, einen pulverförmigen Bestandteil in eine Schmelze des anderen einzurühren. Als Mischaggregat wird ein solches verwendet, das der Aufgabe gerecht wird, d.h. das dem Aggregatzustand der zu mischenden Bestandteile angepaßt ist.
Sofern die Mischung unter Aufschmelzen der Bestandteile erfolgt, was bei guter Durchmischung der Schmelze zu einer besonders guten, bis zur molekulardispersen, Homogenisierung der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung führt, kann durch Extrudieren und Pellettieren der Schmelze eine erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischung in Form einheitlicher Pellets oder Chips gewonnen werden.
Nicht-polymere Bestandteile werden in der Regel in eine oder beide der Polymerkomponenten, vorzugsweise in die Polyesterkomponente eingearbeitet. Eine besonders zweckmäßige Ausführungsform der Herstellung der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung besteht darin, daß man die Polymer-Komponenten - die ggf. vorhandene nichtpolymere Bestandteile enthalten - unmittelbar vor dem Extrudereinlauf miteinander im gewünschten Mengenverhältnis vereinigt. Die Homogenisierung erfolgt dann im Eingangs- und Mischbereich der Extruderschnecke. Das im Extruder gemischte und homogenisierte Material kann dann direkt zu den gewünschten Artikeln, vorzugsweise zu erfindungsgemäßen Monofilamenten extrudiert werden.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Monofilamente bestehend aus der oben beschriebenen erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung.
Diese Monofilamente haben einen Titer von 70 bis 40000 dtex, vorzugsweise von 157 bis 2200 dtex, einen Anfangsmodul von 400 bis 800, vorzugsweise von 500 bis 700 cN/tex eine feinheitsbezogene Höchstzugkraft von 15 bis 30, vorzugsweise von 20 bis 30 cN/tex, eine Höchstzugkraftdehnung von 50 bis 70, vorzugsweise von 60 bis 65 %, einen Trockenhitzeschrumpf, gemessen bei 180°C von 10 bis 40, vorzugsweise von 15 bis 20 %, wobei sie eine Schrumpfspannung von 0,1 bis 0,5 vorzugsweise 0,2 bis 0,3 cN/tex entwickeln und einen Kochschrumpf von 3 bis 10, vorzugsweise von 4 bis 7 % Die Monofilamente können mit verschiedenen Querschnittsformen, u.a. auch als Hohlfilamente, hergestellt werden. Bevorzugt ist der runde Querschnitt.
Diese Monofilamente können mit besonderem Vorteil zur Herstellung von Papiermaschinensieben eingesetzt werden.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Monofilamente wird die erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischung unmittelbar vor dem Verspinnen getrocknet, vorzugsweise durch Erwärmen in einer trockenen Atmosphäre oder im Vakuum. Anschließend wird die erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischung in einem Extruder aufgeschmolzen und homogenisiert. Alternativ können, wie oben bereits ausgeführt, die thermoplastischen Polyester- und die Polyurethan-Komponenten der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung auch getrennt vorgetrocknet und dem Extruder in dem gewünschten Mischungsverhältnis zugeführt weden.
Die im Extruder vollständig homogenisierte Schmelze wird in einem üblichen Spinnpack filtriert und durch eine Spinndüse bei einer Schmelzetemperatur von 185 bis 245, vorzugsweise von 210 bis 235 °C ausgesponnen. Der ausgesponnene Schmelzefaden wird in einem Spinnbad (z.B. Wasser von ca. 70 °C) abgekühlt und mit einer Geschwindigkeit aufgewickelt oder abgezogen, die größer ist als die Spritzgeschwindigkeit der Copolyesterschmelze, sodaß sich ein Spinnverzug von 1 :2 bis 1 :4, vorzugsweise 1 :2,5 bis 1 :3,5, ergibt. Die Spritzgeschwindigkeit wird zweckmäßigerweise so eingestellt, daß im Interesse einer wirtschaftlichen Herstellung der erfindungsgemäßen Monofilamente mit einer Spinnabzugsgeschwindigkeit von 5 bis 30, vorzugsweise 15 bis 25 m pro Minute gearbeitet werden kann.
Von besonderer Bedeutung für die Herstellung der erfindungsgemäßen Monofilamente ist die Einhaltung des oben genannten Bereichs der Schmelzetemperatur. Bei dieser Temperatur werden erfindungsgemäße Filamente mit optimalen anwendungstechnischen Eigenschaften erhalten. Außerdem tritt ist in diesem Temperaturbereich keine Belästigung durch abgespaltenes Diisocyanat ein. Es tritt auch kein nenneswerter, unseres Erachtens auf die Abspaltung von Diisocyanat aus dem Polyurethan-Anteil der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyesftermischung zurückzuführender Gewichtsverlust der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung beim Verspinnen ein.
Eine Erhöhung der Schmelzetemperatur führt dagegen zu einem deutlichen Gewichtsverlust der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung infolge einer nicht mehr tolerierbaren Abspaltung von Diisocyanaten. Thermogravimetrische Untersuchungen an der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung haben ergeben, daß sich im Temperaturbereich bis maximal 250 °C, in dem die erfindungsgemäße Polyestermischung versponnen wird, ein Substanzverlust von nur ca. 0,3 Gew.-% (ohne Feuchtigkeitsverlust) ergibt, während bei der Spinntemperatur der bekannten Polyethylenterephthalat/Polyurethanmischungen ( > 290°C) ein Substanzverlust von über 3 Gew.-% zubeobachten ist.
Der so hergestellte Spinnfaden wird anschließend einer Nachverstreckung, vorzugsweise in mehreren Stufen, insbesondere einer zwei- oder dreistufigen Nachverstreckung, mit einem Gesamt- Verstreckverhältnis von 1 :4 bis 1 :8, vorzugsweise 1 :5 bis 1 :7, unterworfen, und anschließend bei Temperaturen von 160 bis 240°C, vorzugsweise von 170 bis 210 °C, thermofixiert, wobei bei konstanter Länge oder unter Zulassung von 10 bis 30 %, vorzugsweise 15 bis 25 % Schrumpf gearbeitet werden kann.
Die so erhaltenen erfindungsgemäßen Copolyester-Monofilamente haben eine hervorragende Abriebfestigkeit. So verliert ein erfindungsgemäßes Monofilament aus der erfindungsgemäßen abriebfesten Polyestermischung bei dem unten beschriebenen Abriebtest nur einen Bruchteil der Masse, die ein herkömmliches Polyestergarn für industrielle Anwendung einen unter den gleichen Testbedingungen verliert. Die Neigung zur Bildung von Abrieb wurde wie folgt gemessen: Jeweils 10 000 m Monofil wurden mit 100 m/min durch eine gewogene Prüfeinrichtung, bestehend aus einem Gitter aus 20 im Abstand von 2 mm stehenden Metalldrähten mit einem Drahtdurchmesser von 0,5 mm und einem unterhalb des Gitters angebrachten mit dem Gitter fest verbundenen Auffangschälchen für Abrieb, gezogen. Nach der Passage des Monofilaments wird die Prüfeinrichtung (bestehend aus Gitter + Auffangschälchen) erneut gewogen. Die festzustellende Gewichtszunahme der Prüfeinrichtung ist durch Abrieb bedingt und ein Maß für die Abriebfestigkeit.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Papiermaschinensiebe, die aus den erfindungsgemäßen abriebfesten Monofilamenten bestehen oder diese als abriebfeste Komponente enthalten, sowie die Verwendung dieser Monofilamente bei der Herstellung oder zur Herstellung von Papiermaschinensieben, insbesondere von Papiermaschinenlangsieben. Ein solches Formiersieb in der Papiermaschine hat in der Regel einen ein- bis dreilagigen Aufbau und weist ein Flächengewicht von 100 bis 800, vorzugsweise 200 bis 600 g/m2 auf. Dabei werden Monofilamente im Titerbereich vorzugsweise von 157 bis 2200 dtex eingesetzt. Die erfindungsgemäß eingesetzten Monofilamente haben einen Elastizitätsmodul von über 5 N/tex, eine feinheitsbezogene Festigkeit von 20 bis 30 cN/tex, eine Bruchdehnung von 50 bis 70 % und einen Heißluftschrumpf bei 180 °C von 15 bis 40 %.
Die Monofilamente werden auf herkömmlichen Breitwebmaschinen mit den auch beim Verweben von Polyethylenterephthalat üblichen Maschinenparametern zu den Papiermaschinensieben verwebt. Beispielsweise wird eine gute Siebware erhalten durch Verweben von Monofilen mit 0,17 mm Durchmesser in der Kette mit Oberschüssen von 0,2 mm und Unterschüssen von 0,22 mm. Das Gewebe hat sehr gute Dimensionsstabilität und Abriebfestigkeit.
Papiermaschinesiebe mit überlegenen Abriebeigenschaften können aber bereits dann erhalten werden, wenn die erfindungsgemäßen abriebfesten Monofilamente nur zu einem wirksamen Anteil mitverwebt werden, wobei zweckmäßigerweise so gearbeitet wird, daß in den Flächen des Siebes, an denen eine besonders hohe Reibebeanspruchung auftritt, die erfindungsgemäßen Filamente angereichert sind.
Das erhaltene Gewebe wird in der Regel auf einer entsprechend dimensionierten Thermofixiereinrichtung nachbehandelt um die im Einzelfall erwünschten spezifischen Siebeigenschaften einzustellen.
Das in dieser Weise aus erfindungsgemäßen Monofilamenten oder unter Mitverwendung von erfindungsgemäßen Monofilamenten produzierte Papiermaschinensieb-Gewebe hat gegenüber einem aus herkömmlichen Polyethylenterephthalat-Monofilamenten hergestellten Material eine bessere Abriebfestigkeit und dadurch eine wesentlich längere Standzeit in der Papiermaschine.
Die folgenden Ausführungsbespiele veranschaulichen die Herstellung erfindungsgemäßer Monofilamente und deren im Vergleich zu herkömmlichen Polyethylenterephalat-Monofilamenten erheblich verbessertes Abriebverhalten.
Beispiel 1
Eine erfindungsgemäße abriebfeste Polyestermischung wird hergestellt durch Mischen von 85 Gew.-Teilen eines Polyethylen-terephthalat-isophthalats mit einem Anteil von 10 Mol.-% Isophthalsaure in der Polyesterkette und einem Schmelzpunkt von 229 °C mit 15 Gew.-Teilen ®DESMOPAN VPKA 8392. Die Mischung wird einem Extruder zugeführt aufgeschmolzen und homogenisiert. Die Massetemperatur am Extruderausgang beträgt 225 °C. Mit Hilfe einer Spinnpumpe wird diese Schmelze bei einem Druck von 220 bar durch Düsenlöcher mit 0.6 mm φ ausgesponnen und in einem Kühlbad mit 70 °C warmen Wasser verfestigt. Dies so erhaltenen Monofilamente (Drähte) werden dann zweistufig verstreckt, wobei in der ersten Stufe ein Verstreckverhältnis (VV., ) von 5.8, und in der zweiten Stufe (VV2) von 1 .1 zur Anwendung gebracht wird. Abschließend wird das Monofilament unter Zulassung von 21 % Schrumpf bei 200 °C fixiert.
Die aufgewickelten Monofilamente haben einen Durchmesser von 0.2 mm, eine Reißfestigkeit von 23 cN/tex bei einer Reißdehnung von 65 %, und einen Restschrumpf bei 180 °C von 15 % (Schrumpfkraft dabei 12 cN).
Beispiel 2
Ein Gemisch von 70 Gew.-Teilen von Schnitzeln des im Beispiel 1 eingesetzten isophthalsäuremodifizierten Polyethylenterephthalats und 30 Gew.-Teilen Schnitzeln von
® DESMOPAN VPKA 8392 wird im Extruder aufgeschmolzen, so daß eine 230 °C heiße Schmelze entsteht. Eine Spinnpumpe drückt diese Schmelze durch 0.8 mm große Düsenlöcher. Die ersponnenen Monofile werden in 70 °C warmen Wasser abgekühlt und anschließend zweistufig verstreckt, wobei VV1 = 6.1 und VV2 = 1 .2 gewählt wird. Die Fixierung erfolgt bei 180 °C unter Zulassung von 21 % Schrumpf.
Das fertige Monofilament hat einen Durchmesser von 0.2 mm. Die Reißfestigkeit beträgt 25 cN/tex bei einer Reißdehnung von 60 %. Der Restschrumpf bei 180 °C beträgt 39 %, die Schrumpfkraft dabei 10 cN.
Die gemäß den Beispielen 1 und 2 hergestellten erfindungsgemäßen Monofilamente wurden im Vergleich zu einem gleichtitrigen Monofilament aus dem in den Beispielen verwendeten Polyester, (ohne Polyurethan-Zusatz) nach der oben beschriebenen Methode auf Abriebfestigkeit geprüft. Dabei ergaben sich die in der folgenden Tabelle angegebenen Werte. Tabelle
0 % TPU n ) 15 % TPU 1 } 30 % TPU 11 Kontrolle Beispiel 1 Beispiel 2 Gewichtszunahme der
Meßeinrichtung 0,7 0,2 < 0,1
= Abrieb [mg]
) TPU = Thermoplastisches Urethan

Claims

Patentansprüche
1. Abriebfeste Polyestermischung mit erhöhter Verarbeitungssicherheit aus einem thermoplastischen Polyester, einem thermoplastischen Polyurethan und gegebenenfalls üblichen nicht-polymeren Zusätzen, dadurch gekennzeichnet, daß der Schmelzpunkt der Mischung des Polyesters und des Polyurethans zwischen 200 und 230°C, liegt.
2. Abriebfeste Polyestermischung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Polyestermischung bis zu 10 Gew% von nicht- polymeren Stoffen, wie Modifizierungszusätzen, Füllmitteln, Pigmenten, Farbstoffen, Antioxydantien, Hydrolyse-, Licht- und Temperatur- Stabilisatoren und/oder Verarbeitungshilfsmitteln enthält.
3. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymermaterial der Polyestermischung zu 60 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 90 Gew.-% aus dem thermoplastischen Polyester und zu 5 bis 40 Gew.-%, vorzugsweise 10 bis 30 Gew.-% aus dem thermoplastischen Polyurethan besteht.
4. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyester einen Glaspunkt von 68 bis 82°C, vorzugsweise von 72 bis 80°C, einen Kristallisationspunkt von 135 bis 155°C, vorzugsweise von 140 bis 150°C, und einen Schmelzpunkt im Bereich von 175°C bis 235 °C aufweist.
Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyester eine Schmelzviskosität, gemessen bei 245 ± 2°C und einem Schergefälle von 200 ± 5 s*1 von 445 bis 482 Pa-s, vorzugsweise von 455 bis 475 Pa s, insbesondere von 460 bis 468 Pa-s und bei bei der gleichen Temperatur und einem Schergefälle von 1200 ± 5 s"1 von 245 bis 282 Pa-s, vorzugsweise von 250 bis 272, insbesondere von 255 bis 270 Pa-s aufweist.
6. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyester mindestens 70 Mol.- %, bezogen auf die Gesamtheit aller Polyesterbaugruppen, aus Baugruppen, die sich von aromatischen Dicarbonsäuren und von aliphatischen Diolen ableiten, und zu maximal 30 Mol%, bezogen auf die Gesamtheit aller Polyesterbaugruppen, aus Dicarbonsäure-Baugruppen, die von den aromatischen Dicarbonsäure-Baugruppen, die den überwiegenden Teil der Dicarbonsäure-Baugruppen bilden, verschieden sind oder sich von araliphatischen Dicarbonsäuren mit einem oder mehreren, vorzugsweise einem oder zwei kondensierten oder nicht kondensierten aromatischen Kernen, oder von cyclischen oder acyclischen aliphatischen Dicarbonsäuren mit 4 bis 12 C-Atomen, und Diol-Baugruppen, die sich von verzweigten und/oder längerkettigen Diolen mit 3 bis 10, vorzugsweise 3 bis 6, C-Atomen, oder von cyclischen Diolen, oder von Ethergruppen enthaltenden Diolen, oder, sofern in geringer Menge vorhanden, von Polyglycol mit einem Molgewicht von ca. 500 - 2000 ableiten, enthält.
7. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyester, bezogen auf die Gesamtheit aller Polyesterbaugruppen, aus
35 bis 47 Mol-% Baugruppen der Formel -CO-A1-CO- (I) 3 bis 15 Mol-% Baugruppen der Formel -CO-A2-CO- (II) 35 bis 47 Mol-% Baugruppen der Formel -O-D1-O- (III)
3 bis 15 Mol-% Baugruppen der Formel -O-D2-O- (IV) aufgebaut ist, worin
A1 aromatische Reste mit 5 bis 12, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen
A2 von A1 verschiedene aromatische Reste oder araliphatische Reste mit 5 bis 16, vorzugsweise 6 bis 12 C-Atomen oder cyclische oder acyclische aliphatische Reste mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatomen,
D1 Alkylen- oder Polymethylengruppen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkan- oder Dimethylen-cycloalkangruppen mit 6 bis 10 C-
Atomen,
D2 von D1 verschiedene Alkylen- oder Polymethylengruppen mit 3 bis
4 Kohlenstoffatomen oder Cycloalkan- oder Dimethylen- cycloalkangruppen mit 6 bis 10 C-Atomen oder geradkettige oder verzweigte Alkandiyl-Gruppen mit 4 bis 16, vorzugsweise 4 bis 8, C- Atomen oder Reste der Formel -(C2H4-O)m-C2H4-, worin n eine ganze Zahl von 1 bis 40 bedeutet, wobei m = 1 oder 2 für Anteile bis zu 20 Mol.-% bevorzugt sind und Gruppen mit m = 10 bis 40 vorzugsweise nur in Anteilen von unter 5 Mol.-% vorhanden sind, bedeuten.
8. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die in den erfindungsgemäßen Polyestermischungen enthaltenen Polyester eine relative Viskosität von 1 ,6 bis 2,2 , vorzugsweise von 1 ,8 bis 2,0 hat, gemessen in einer 1 gew.-%igen Lösung der Polyester in Dichloressigsäure bei 25 °C.
9. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Polyurethan einen Schermodul aufweist, der im Temperaturbereich von 20 bis 60°C einen Wert von 8 bis 80 MPa, vorzugsweise von 20 bis 50 MPa, hat, einen mechanischen Verlustfaktor tan(»5) aufweist, der im Temperaturbereich von 20 bis 60°C einen Wert von 0,8* 10"2 bis 1 ,2*10"1 hat, eine Shore-Härte A, gemessen nach DIN 53505, von 82 bis 100, eine Shore-Härte D, gemessen nach DIN 53505, von 30 bis 60 eine Zugfestigkeit, gemessen nach DIN 53504, von 32 bis 42 MPa eine Bruchdehnung, gemessen nach DIN 53504, von 420 bis 520 % und eine Schlagzähigkeit, gemessen nach DIN 53515 von 32 bis 45 % aufweist.
10. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische Polyurethan der idealisierten Formel V entspricht,
4~0- CO- NH- R1- NH- C0-0- R2 (V)
Figure imgf000025_0001
worin
R1 ein zweibindiger, aromatischer oder araliphatischer Rest mit 6 bis 18
C-Atomen mit einem ggf. substituierten aromatischen Ring oder mit zwei kondensierten oder nicht kondensierten, ggf. substituierten aromatischen
Ringen ist,
R2 eine Polyetherbaugruppe der Formel VI ist,
Figure imgf000025_0002
worin
X3 für Wasserstoff oder Methyl steht, und m eine Zahl von 10 bis 100, vorzugsweise von 10 bis 30 ist oder der Rest des Poly-tetrahydrofurans oder, vorzugsweise eine Polyesterbaugruppe der Formel VII -t-0- (VII)
Figure imgf000026_0001
worin R3 geradkettiges oder ggf. verzweigtes Alkan-diyl oder Oxa-alkan- diyl mit 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 6 C-Atomen, wie z.B. Ethylen, Propan-1 ,3-diyl, Butan-1 ,4-diyl, Hexan-1 ,6-diyl, 2-Ethylhexan-1 ,6-diyl, 2,2-Dimethγlpropan-1 ,3-diyl oder die von Di-ethylenglycol oder Triethylenglycol sich ableitenden zweiwertigen Oxaalkan-diyl-Reste, R4 Alkan-diyl mit 2 bis 6, vorzugsweise 2 bis 4 C-Atomen, Cycloalkan- diyl wie Cyclohexan-1 ,4 oder 1 ,3-diyl oder ein zweibindiger aromatischer Rest mit 6 bis 12 C-Atomen, vorzugsweise 6 bis 10 C-Atomen, insbesondere 1 ,3- oder 1 ,4-Phenylen, p eine Zahl ist die so gewählt ist, daß der Rest R4 ein Molgewicht von 1000 bis 2000 hat (p = 5 bis 12, vorzugsweise 8 bis 11 ) und q entweder 0 oder 1 bedeutet.
1. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische Polyurethan der idealisierten Formel V entspricht, worin R1 Phenylen, Naphthylen, oder eine Baugruppe der Formeln VIII oder IX ist,
Figure imgf000026_0002
VIII IX die ggf. Substituenten tragen können, worin X1 ein zweibindiger aliphatischer Rest mit 1 bis 3 C-Atomen und X2 eine direkte Bindung, ein zweibindiger aliphatischer Rest mit 1 bis 3 C- Atomen, -CO-, -SO2- oder -NH-CO-NH- ist. 12. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische Polyurethan der idealisierten Formel V entspricht, worin R1 eine Baugruppe der Formel X ist.
-Ö CH-2
13. Abriebfeste Polyestermischung gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das thermoplastische Polyurethan der idealisierten Formel V entspricht, wobei die darin enthaltenen aromatischen Ringe unsubstituiert sind oder einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe -SO3H oder -CH3 tragen.
14. Abriebfeste Monofilamente mit erhöhter Verarbeitungssicherheit, dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Anfangsmodul bei 25° C von größer als 5 N/tex aufweisen.
15. Abriebfestes Monofilament gemäß Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, daß es eine feinheitsbezogene Höchstzugkraft von 20 bis 30 cN/tex und eine Höchstzugkraftdehnung von 50 bis 70 % aufweist.
16. Abriebfestes Monofilament gemäß mindestens einem der Ansprüche 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, daß es einen Trockenhitzeschrumpf, gemessen bei 180°C von 15 bis 40 % und einen Kochschrumpf von 3 bis 10 % aufweist.
17. Verfahren zur Herstellung der abriebfesten Polyestermischung des Anspruchs 1 , dadurch gekennzeichnet, daß man die Polymer- Komponenten - die ggf. vorhandene nichtpolymere Bestandteile enthalten - unmittelbar vor dem Extrudereinlauf miteinander im gewünschten Mengenverhältnis vereinigt und die Homogenisierung im Eingangs- und Mischbereich der Extruderschnecke durchführt.
18. Verfahren zur Herstellung der Monofilamente des Anspruchs 14, dadurch gekennzeichnet, daß eine abriebfeste Polyestermischung des Anspruchs 1 in einem Extruder aufgeschmolzen, in einem üblichen Spinnpack filtriert und bei einer Schmelzetemperatur von 185 bis 245 °C durch eine Spinndüse mit einem Spinnverzug von 1 :2 bis 1 :4 ausgesponnen, in einem Spinnbad abgekühlt und mit einer Geschwindigkeit aufgewickelt oder abgezogen wird, die größer ist als die Spritzgeschwindigkeit der Copolyesterschmelze, der so hergestellte Spinnfaden anschließend einer Nachverstreckung im Gesamt- Verstreckverhältnis von 1 :4 bis 1 :8 unterworfen, und anschließend bei Temperaturen von 160 bis 240°C, bei konstanter Länge oder unter Zulassung von 10 bis 30 % Schrumpf thermofixiert wird.
19. Verfahren gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, daß bei einer Schmelztemperatur im Bereich von 210 bis 235°C gesponnen wird.
20. Verfahren gemäß mindestens einem der Ansprüche 18 und 19, dadurch gekennzeichnet, daß die Monofilamente mit einer Spinnabzugsgeschwindigkeit von 5 bis 30 m pro Minute abgezogen werden.
21. Verwendung der abriebfesten Monofilamente des Anspruchs 14 bei der Herstellung oder zur Herstellung von Papiermaschinensieben.
22. Papiermaschienensieb, dadurch gekennzeichnet, daß es Monofilamenten enthält, bestehend aus einer abriebfesten Polyestermischung des Anspruchs 1.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6043313A (en) * 1997-09-04 2000-03-28 Eastman Chemical Company Thermoplastic polyurethane additives for improved polymer matrix composites and methods of making and using therefor
WO2000056957A1 (de) * 1999-03-19 2000-09-28 Hahl Filaments Gmbh & Co. Kg Monofile kunstfaser

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19511852A1 (de) * 1995-03-31 1996-10-02 Hoechst Trevira Gmbh & Co Kg Hochbelastbare Kern/Mantel-Monofilamente für technische Anwendungen
DE19528191A1 (de) * 1995-08-01 1997-02-06 Basf Ag Schlagzähe thermoplastische Formmassen
EP0844320B1 (de) * 1996-11-20 2001-09-12 Thomas Josef Heimbach GmbH & Co. Schmelzextrudiertes Monofilament
DE19648884A1 (de) * 1996-11-20 1998-06-04 Heimbach Gmbh Thomas Josef Schmelzextrudiertes Monofilament
ATE228585T1 (de) 1998-06-18 2002-12-15 Heimbach Gmbh Thomas Josef Monofilament sowie damit hergestellte papiermaschinenbespannung
US7799255B2 (en) * 2003-06-30 2010-09-21 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Melt spun elastic tape and process
DE602005019951D1 (de) 2004-07-06 2010-04-29 Voith Patent Gmbh Abriebfestes Monofilament für Industriegewebe
US20070001566A1 (en) * 2005-06-30 2007-01-04 D Haene Pol Impact resistant, direct contact plasma display panel filters
DE102006012048A1 (de) * 2006-03-16 2007-09-20 Teijin Monofilament Germany Gmbh Polyesterfäden, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE102007009117A1 (de) 2007-02-24 2008-08-28 Teijin Monofilament Germany Gmbh Elektrisch leitfähige Fäden, daraus hergestellte Flächengebilde und deren Verwendung
DE102007009119A1 (de) 2007-02-24 2008-08-28 Teijin Monofilament Germany Gmbh Elektrisch leitfähige Fäden, daraus hergestellte Flächengebilde und deren Verwendung
DE102007009118A1 (de) 2007-02-24 2008-08-28 Teijin Monofilament Germany Gmbh Elektrisch leitfähige Fäden, daraus hergestellte Flächengebilde und deren Verwendung
DE102007050489A1 (de) * 2007-09-21 2009-04-09 K&R Textil Gmbh & Co. Kg Textiles Flächenmaterial, insbesondere textiles Gewebe, mit Schrumpfeigenschaften, dessen Verwendung sowie damit hergestellte Produkte
US20090311529A1 (en) * 2008-06-16 2009-12-17 Voith Patent Gmbh High tenacity thermoplastic polyurethane monofilament and process for manufacturing the same
DE102009053588A1 (de) 2009-11-17 2011-05-19 Teijin Monofilament Germany Gmbh Abriebbeständige Monofilamente
EP2797454A1 (de) 2011-12-30 2014-11-05 Ticona LLC Geformte polymerartikel zur verwendung bei niedrigen temperaturen mit niedrigem steifigkeitsfaktor
DE202012001985U1 (de) 2012-02-25 2012-03-30 Nextrusion Gmbh Abriebbeständige Monofilamente für Papiermaschinenbespannungen
WO2013169351A1 (en) 2012-05-09 2013-11-14 Ticona Llc Polymer composition and articles for use in low temperature environments that are wear resistant
US9074319B2 (en) * 2013-03-15 2015-07-07 Voith Patent Gmbh Monofilament yarn for a paper machine clothing fabric
DE102014009238A1 (de) 2014-06-20 2015-12-24 Perlon Nextrusion Monofil GmbH Monofilamente mit hoher Abrieb- und Formbeständigkeit, textile Flächengebilde daraus und deren Verwendung
US11104641B2 (en) 2016-03-31 2021-08-31 Dow Global Technologies Llc Biscarbodiimides and polycarbodiimides and method for their preparation
CN109294211A (zh) * 2018-10-26 2019-02-01 含山县领创新材料科技有限公司 一种降噪耐高温耐腐蚀聚氨酯筛网
CN116876102A (zh) * 2023-08-24 2023-10-13 深圳市骏鼎达新材料股份有限公司 一种耐磨pet单丝及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2316283A1 (fr) * 1975-07-02 1977-01-28 Gen Electric Compositions thermoplastiques de moulage associant un polyester lineaire et un poly(ester-urethanne)
FR2328744A1 (fr) * 1975-10-20 1977-05-20 Mobay Chemical Corp Melanges de poly(terephtalate de butylene) et de polyurethanne
WO1984000303A1 (en) * 1982-07-16 1984-02-02 Univ Groningen Polyester containing filament material
EP0349875A2 (de) * 1988-07-07 1990-01-10 General Electric Company Lackierbare elastomere Zusammensetzungen
EP0387395A2 (de) * 1989-03-17 1990-09-19 Jwi Limited Stabilisiertes Papiermaschinengewebe aus mit Polyurethan modifiziertem Polyester
DE4128274A1 (de) * 1991-08-27 1993-03-04 Basf Schwarzheide Gmbh Thermoplastischer werkstoff mit erhoehter festigkeit, erhoehtem e-modul und verbesserter waermeformbestaendigkeit auf basis von polyurethan und verfahren zu seiner herstellung

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2502466C3 (de) * 1975-01-22 1985-05-30 Hermann Wangner Gmbh & Co Kg, 7410 Reutlingen Wechselschuß-Papiermaschinensieb
US4289173A (en) * 1975-10-30 1981-09-15 Scapa-Porritt Limited Papermakers fabrics
IT1148619B (it) * 1981-10-09 1986-12-03 Jwi Ltd Monofilamento a basso contenuto carbossilico per l'impiego nella fabbricazione di un telo per macchine essiccatrici della carta
JPS58225413A (ja) * 1982-06-24 1983-12-27 Sanden Corp 主軸回転数制御方式
US5110852A (en) * 1982-07-16 1992-05-05 Rijksuniversiteit Te Groningen Filament material polylactide mixtures
US5169711A (en) * 1988-08-05 1992-12-08 Jwi Ltd. Paper makers forming fabric
CA2134542C (en) * 1994-03-01 1998-07-07 Asten, Inc. Papermakers fabric of polyphthalamide monofilament

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2316283A1 (fr) * 1975-07-02 1977-01-28 Gen Electric Compositions thermoplastiques de moulage associant un polyester lineaire et un poly(ester-urethanne)
FR2328744A1 (fr) * 1975-10-20 1977-05-20 Mobay Chemical Corp Melanges de poly(terephtalate de butylene) et de polyurethanne
WO1984000303A1 (en) * 1982-07-16 1984-02-02 Univ Groningen Polyester containing filament material
EP0349875A2 (de) * 1988-07-07 1990-01-10 General Electric Company Lackierbare elastomere Zusammensetzungen
EP0387395A2 (de) * 1989-03-17 1990-09-19 Jwi Limited Stabilisiertes Papiermaschinengewebe aus mit Polyurethan modifiziertem Polyester
DE4128274A1 (de) * 1991-08-27 1993-03-04 Basf Schwarzheide Gmbh Thermoplastischer werkstoff mit erhoehter festigkeit, erhoehtem e-modul und verbesserter waermeformbestaendigkeit auf basis von polyurethan und verfahren zu seiner herstellung

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6043313A (en) * 1997-09-04 2000-03-28 Eastman Chemical Company Thermoplastic polyurethane additives for improved polymer matrix composites and methods of making and using therefor
US6395823B1 (en) 1997-09-04 2002-05-28 Eastman Chemical Company Thermoplastic polyurethane additives for improved polymer matrix composites and methods of making and using therefor
WO2000056957A1 (de) * 1999-03-19 2000-09-28 Hahl Filaments Gmbh & Co. Kg Monofile kunstfaser

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JPH09510748A (ja) 1997-10-28

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