WO1995024504A1 - Marqueurs genetiques utilises conjointement pour le diagnostic de la maladie d'alzheimer, methode et kit de diagnostic - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to genetic markers used jointly for the diagnosis of Alzheimer's disease.
- the authors of the present invention carried out a study on two populations of different origins, one of a late-onset form of Alzheimer's disease (after 65 years), the other of a form of onset early Alzheimer's disease (before age 65), which made it possible to establish a significant increase in the two groups of at least two of the following genetic markers: allele APOE ⁇ 4, allele D19S178 short and allele APO Long eyelash.
- allele APOE ⁇ 4 allele D19S178 short and allele APO Long eyelash.
- the localization on chromosome 19 of the markers APOE, APO C11 (APO C2) and D19S178 is known and described in particular by Willia son et al. (Cyto Genetic and Cell Genetic 1991, vol. 58, p. 1678).
- the biological sample can be whole blood, the leukocyte fraction of the blood or a tissue from which DNA can be extracted, or a biological fluid.
- primers may be suitable, the criterion for selecting the primers being that they allow the amplification of the parts of the APOE, D19S178 and APO C11 genes comprising the respective polymorphisms: region 112-158 of APOE, 5 'end of APO C11.
- the alleles sought in particular D19S178 and APO Cil long, can be demonstrated by determining the length of the amplified fragments, for example by electrophoresis on polyacrylamide gel or by determining the sequence of the amplified fragment.
- the estimated frequencies were compared to those expected based on the Pearson ⁇ 2 equilibrium or the Fischer exact test.
- APOE polymorphism analyzed as a biallelic marker (allele 4 against allele 2 or 3)
- the expected frequencies were calculated for controls presenting the product corresponding to the allelic frequencies for each polymorphism.
Abstract
L'invention a pour objet l'utilisation conjointe d'au moins deux marqueurs génétiques choisis parmi APOE, D19S178 et APO CII pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, en particulier les allèles APO ε4, APO CII long (30+/-3 motifs répétitifs (CA)) et D19S178 court (moins de 167+/-4 nucléotides). L'invention a également pour objet un procédé de diagnostic de la maladie d'Alzheimer ainsi qu'un kit pour la mise en ÷uvre du procédé.
Description
Marqueurs génétiques utilisés conjointeroent pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, méthode et kit de dia¬ gnostic.
La présente invention concerne des marqueurs génétiques utilisés conjointement pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer.
La maladie d'Alzheimer est une pathologie encéphalique caractérisée par une démence précoce avec une perte de neurones corticaux associée à des plaques de β-amyloïde, des enchevêtrements de neurofibrilles et dans la plupart des cas une angiopathie amyloïde. Il existe de fortes présomptions pour une influence généti- que dans l'étiologie de la maladie d'Alzheimer (WO 94/01772).
Cette composante génétique a été mis en évi¬ dence depuis de nombreuses années par des observations indirectes qui suggèrent une hérédité sur le mode autosomique dominant et une pénétrance dépendante de l'âge pour expliquer les liens familiaux entre des individus atteints par la maladie. Des études de géné¬ tique moléculaire récentes ont permis d'isoler des gènes putatifs de la maladie d'Alzheimer par la recherche de marqueurs génétiques polymorphes spécifiques de chromoso¬ mes (Bird et al., 1989, Neurobiology of Aging 10, 432- 434).
Trois localisations chromosomiques ont été décrites comme étant impliquées dans les formes familia- les à survenue précoce (âge de survenue inférieur à 60 ans) : le chromosome 21, le chromosome 14 et le chromo¬ some 19. Deux études de liaison ont suggéré que la région chromosomique 19ql3.2 était associée à des formes de maladie d'Alzheimer familiales à survenue tardive (Peri- cak-Vance et al, Am. J. Hum. Genêt. (1991), 48, 1034- 1050 ; Schellenberg et al. , Ann. Neurol. (1992), 31, 223- 227). Au sein de cette région chromosomique, le groupe de gènes d' apolipoprotéines (APO) E-CI-CI'-CII est une
zone candidate. Parmi les produits de ces gènes, l'apoli- poprotéine E (APOE) est particulièrement impliquée dans le système nerveux : APOE est présente dans les plaques séniles et possède une affinité de liaison avec le peptide β-A4. Strittmatter et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. (1993) 90, 177-181) ont décrit une fréquence augmentée de l'allèle ε4 du gène APOE dans les formes familiales de la maladie d'Alzheimer à survenue tardive. Cette observation a été confirmée pour les formes familiales (Corder et al., Science (1993), 261, 921-923) et les formes sporadiques de la maladie d'Alzheimer (Corder et al., Science (1993), 261, 921-923 ; Saunders et al., Neurology -(1993), 13, 1467-1472).
D'autre part, Schellenberg et al. (Ann. Neurol. 1992, 31:223-227) ont rapporté une association génétique entre l'allèle F du gène de 1 *apolipoprotéine Cil (allèle du polymorphisme de longueur de fractions de restriction de Taql (RFLP : Restriction Fragment Length Polymorphism) ) et la forme familiale de la maladie d'Alz- hei er.
Les auteurs de la présente invention ont réalisé une étude portant sur deux populations d'origine différentes atteintes l'une d'une forme à survenue tardive de la maladie d'Alzheimer (après 65 ans), l'autre d'une forme à survenue précoce de la maladie d'Alzheimer (avant 65 ans), qui a permis d'établir une augmentation significative dans les deux groupes d'au moins deux des marqueurs génétiques suivants : allèle APOE ε4, allèle D19S178 court et allèle APO Cil long. La localisation sur le chromosome 19 des marqueurs APOE, APO Cil (APO C2 ) et D19S178 est connue et décrite notamment par Willia son et al. (Cyto Genetic and Cell Genetic 1991, vol. 58, p. 1678).
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation conjointe d'au moins deux marqueurs
génétiques choisis parmi APOE, D19S178 et APO Cil pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer, les marqueurs génétiques étant de préférence constitués par APOE et D19S178 et/ou APO Cil, de préférence encore par APOE, D19S178 et APO Cil.
Les marqueurs génétiques utilisés sont avantageusement l'allèle APOE ε4, l'allèle D19S178 court et l'allèle APO Cil long.
Le gène APOE possède trois allèles : ε2, ε3 et ε4.
Par allèle APO Cil long, on entend un allèle comprenant plus de 30±3, de préférence plus de 30 répétitions consécutives des bases cytosine-adénine.
Par allèle D19S178 court, on entend un allèle comprenant moins de 167±4, de préférence moins de 167 nucléotides.
L'invention a également pour objet un procédé de diagnostic de la maladie d'Alzheimer caractérisé en ce que l'on recherche dans un échantillon biologique d'un patient la présence de deux au moins des marqueurs suivants : allèle APOE ε4, allèle D19S178 court et allèle APO Cil long.
La méthode selon 1'invention comprend avantageusement les étapes suivantes : a) mise en contact de l'échantillon biologi¬ que contenant de 1 'ADN avec un couple d'amorces spécifi¬ ques permettant l'amplification de tout ou d'une partie des gènes APOE, D19S178 et/ou APO Cil, l'ADN humain contenu dans l'échantillon ayant été éventuellement rendu accessible à l'hybridation et dans des conditions permettant une hybridation des amorces à l'ADN humain contenu dans l'échantillon biologique ; b) amplification de l'ADN humain ; c) révélation des produits d'amplification par les techniques appropriées ;
d ) détection de la présence éventuelle des allèles APOE ε4, D19S178 court et APO Cil long par les techniques appropriées.
Par diagnostic, au sens de la présente invention, on entend la confirmation de la présence d'au moins deux marqueurs choisis parmi ceux décrits ci-dessus chez des patients dont le tableau clinique fait état d'une symptomatologie pouvant être attribuée à la maladie d'Alzheimer, ou encore une probabilité accrue chez des sujets de développer la maladie d'Alzheimer par rapport à l'ensemble d'une population, l'accroissement de la probabilité étant d'au moins un facteur 4.
L'échantillon biologique peut être le sang total, la fraction leucocytaire du sang ou encore un tissu à partir duquel de l'ADN peut être extrait, ou un fluide biologique.
Les amorces spécifiques utilisées dans le cadre de la présente invention peuvent être notamment celles décrites dans Roppers et al. (1991), Cytogenet. Cell Genêt. 58, 751-784) pour D19S178, Hixson et al. (1990), J. Lipid. Res. 31, 545-548 pour APOE et Weber et al., Am. J. Hum. Genêt. 44, 388-396 pour APO Cil.
D'autres amorces peuvent convenir, le critère de sélection des amorces étant qu'elles permettent l'amplification des parties des gènes APOE, D19S178 et APO Cil comportant les polymorphismes respectifs : région 112-158 de APOE, extrémité 5' de APO Cil.
Les allèles recherchés, notamment D19S178 et APO Cil long, peuvent être mis en évidence par détermina¬ tion de la longueur des fragments amplifiés, par exemple par une électrophorèse sur gel de polyacrylamide ou par détermination de la séquence du fragment amplifié.
Les allèles recherchés, notamment APO ε4, peuvent également être détectés par la technique d'ana-
lyse de polymorphisme conformationnel de simples brins ( "Single-Strand Conformation Polymorphism" (SSCP) telle que décrite par Masato Orita et al., ou encore par hybridation de sonde à l'aide d'une sonde spécifique. La présente invention a également pour objet un nécessaire pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, dans un échantillon comprenant les éléments suivants :
- des couples d'amorces spécifiques des gènes APOE, D19S178 et APO Cil,
- les réactifs nécessaires pour effectuer une amplification d'ADN,
- éventuellement les réactifs permettant la détection des allèles APOE ε4, D19S178 court et/ou APO Cil long, par exemple des réactifs nécessaires à une électrophorèse sur gel de polyacrylamide et la révélation des fragments après migration, notamment des sondes spécifiques de l'allèle APO ε4.
On rapportera ci-après les résultats de l'étude des inventeurs auteurs de la présente invention, montrant l'implication des marqueurs APOE, APO Cil et D19S178 dans la fréquence de survenue de la maladie d'Alzheimer.
L'étude a porté sur deux groupes de patients atteints de la maladie d'Alzheimer, un groupe français composé de 36 patients atteints d'une forme à survenue tardive de la maladie d'Alzheimer (78±9 ans ; intervalle 65-91 ans) et un groupe britannique composé de 34 patients présentant une forme à survenue précoce de la maladie d'Alzheimer ( 57±4 ans ; intervalle : 49-64 ans) diagnostiquées par la clinique.
Ces deux groupes ont été comparés à deux groupes témoins de mêmes origine et âges, composés respectivement de 38 et 36 sujets dont l'environnement était identique à celui des patients atteints de la
maladie d'Alzheimer.
L'ADN genomique des patient a été extrait des leucocytes selon la méthode décrite par Marcadet et al. (Standardized Southern-Blot Workshop Technique-Histocom- patibility Testing, Springer Verlag, New-York, Vol. 1). L'ADN genomique a été amplifié par PCR à l'aide d'un appareil d'amplification Perkin Elmer Cetus.
Cinq marqueurs localisés dans la région chromosomique 19ql3.2 ont été étudiés comme décrit dans les références correspondantes : deux marqueurs anonymes contenant des motifs (CA)n , D19S47 (référencé sous Mfd 9 (Weber et al. (1989), Am. J. Hum. Genêt. 44, 388-396)) et D19S178 (référencé sous Mfd 139 (Ropers et al. (1991) Cytogenet. Cell Genêt. 58, 751-784)), le polymorphisme APOE (Hixson et al. (1990) J. Lipid. Res. 31, 545-548), le polymorphisme de longueur de fragments de restriction (RFLP) pour Hpal de l'extrémité 5' du locus du gène Apo CI (Nillesen et al. (1990), Nucleic Acids Res. 18, 3428) et le polymorphisme de motifs répétitifs (CA)n dans le gène APO Cil (référencé sous Mfd 5) (Weber et al., Am. J. Hum. Genêt. 44, 388-396).
Les analyses statistiques ont été réalisées avec un logiciel SAS version 6,04. Des analyses "Univa¬ riâtes" ont été réalisées à l'aide du test χ2 de Pearson et du test exact de Fisher si nécessaire. Compte tenu de la rareté de la fréquence de certains allèles observée pour des polymorphismes microsatellites, les allèles ont été regroupés en deux groupes en fonction de leur nombre de nucléotides. Ainsi, D19S178 a été partagé en allèles longs (167 nucléotides et au-delà) et allèles courts (moins de 167 nucléotides), les allèles de l'extrémité 5' de APO Cil à motifs répétitifs ont été divisés en allèles longs (30 motifs répétitifs et au-delà) et allèles courts (moins de 30 motifs répétitifs). Les fréquences alléliques ont été calculées
par comptage des allèles.
Les résultats recueillis ont été traités par informatique en utilisant un modèle de régression logistique par étape à 1 ' aide de tests statistiques de vraisemblance comme décrit par Breslow N.E. et al., Statistical Methods in Cancer Research, Vol. 1, pp. 192- 247. L'analyse des déséquilibres de liaison a été faite comme décrit par Thompson E.A. et al., Am. J. Hum. Genêt., 42, 113-124 et Hill, W.G., 1974, Hereditary, 33, 229-239.
Les fréquences des marqueurs D19S178, APOE, APO CI et APO Cil ont été estimées à l'aide de 1 'algo- rythme décrit par McLean et Morton, Genêt. Epidemiol. 2, 263-272, mis sous forme de programme informatique, comme décrit par Cox et al., Am. J. Hum. Genêt., 43, 495-501.
Les fréquences estimées ont été comparées à celles attendues sur la base de l'équilibre du χ2 de Pearson ou du test exact de Fischer.
Les résultats sont rapportés aux Tableaux I à IV ci-après.
Le tableau I rapporte les distributions de fréquence allélique des polymorphismes génomiques pour des sujets sporadiques atteints de la maladie d'Alzheimer par rapport à des témoins. Aucune différence significative n'apparaît entre les sujets et les témoins dans la distribution de l'allèle D19S47 pour les différentes populations. Dans la population à survenue tardive de la maladie, les fréquences des polymorphismes des gènes APOE et APO Cil étaient significativement différentes entre les sujets et les témoins : l'allèle APOE ε4 et les allèles APO Cil longs étaient observés plus fréquemment chez les sujets à survenue tardive de la maladie d'Alzheimer que chez les témoins. Les mêmes analyses ont été réalisées pour une
population indépendante du Royaume-Uni de sujets sporadi- ques à survenue précoce par rapport à des témoins. Cette population a été étudiée pour les deux limites d'âge de survenue généralement acceptées, c'est-à-dire moins de 65 ans et moins de 60 ans. Pour le groupe de sujets dont l'âge de survenue était inférieur à 65 ans, les distribu¬ tions alléliques des polymorphismes des gènes D19S178, APOE et APOCI étaient significativement différentes entre les sujets et les témoins : les allèles D19S178 courts, l'allèle APOE ε4 et la présence du site de restriction de Hpal dans APO CI (allèle 2) ont été plus fréquemment observés chez les malades où la survenue de la maladie était précoce que chez les témoins. Pour les groupes de sujets avec un âge de survenue de la maladie inférieure à 60 ans, les distributions alléliques des polymorphismes des gènes D19S178, APOE et APO CI étaient similaires à celles du groupe de sujets avec un âge de survenue de la maladie inférieur à 65 ans.
Pour les analyses suivantes, la limite de séparation en fonction de l'âge entre le groupe à survenue précoce et le groupe à survenue tardive était de 65 ans.
La fréquence observée pour l'allèle APOE ε4 dans le groupe de malades à survenue précoce n'était pas significativement différente de celle observée dans le groupe de malades à survenue tardive, et dans les deux populations, l'allèle APOE ε2 était rare chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer.
Une corrélation inverse entre l'âge de survenue et le nombre de copies de l'allèle APOE ε4 était observée dans la population à survenue tardive (p < 0,026), mais non dans la population à survenue précoce. Les âges moyens de survenue des sujets ayant deux allèles APO ε4, un allèle ε4 ou sans l'allèle APO ε4 étaient respectivement de 70,5, 75,0 et 81,2 ans dans le groupe
à survenue tardive, et 58,5, 56,6 et 57,3 ans dans le groupe à survenue précoce.
Les résultats d'études de déséquilibre de liaison deux à deux entre les polymorphismes D19S178, APOE, APO CI et APO Cil sont rapportés au Tableau II.
Aucune déviation de l'équilibre de Hardy- Weinberg n'était observée. Un déséquilibre de liaison complet était retrouvé entre l'allèle APO ε4 et l'allèle 2 du polymorphisme de longueur des fragments de restric- tion (RFLP) de APO CI dans les deux populations.
Dans la population témoin, un déséquilibre de liaison non significatif était retrouvé entre les polymorphismes D19S178 et APOE et à l'intérieur de l'ensemble APOE-CI-CI ' -Cil. Les fréquences haplotypiques des 4 marqueurs
(D19S178, APOE, APO CI et APO Cil) ont été estimées comme rapporté au Tableau III ci-après.
Parmi les 24 haplotypes théoriques, seuls 15 étaient retrouvés avec 1 'algorythme par la méthode décrite par McLean et Morton. Certains haplotypes étaient observés seulement chez les malades (n° 1, 2 et 7) et d'autres seulement chez les témoins (n° 12 et 13) à la fois dans la population à survenue tardive et celle à survenue précoce. L'haplotype n° 10 était deux fois plus fréquent dans la population de malades à survenue tardive que dans la population à survenue précoce.
Le contenu d'informations du polymorphisme (Polymorphism Information Content (PIC)) et le degré d'hétérozygotie obtenus en combinant ces 4 marqueurs étaient élevés dans les deux groupes.
Les différences dans la distribution des fréquences 'haplotypes estimées entre les malades et les témoins ont été testées à 1 ' aide du test de rapport de probabilité (likelihood ratio test) avec un nombre de degré de liberté égal à 15. Les résultats étaient de 88,4
et 93,2 respectivement pour le groupe de malades à survenue tardive et le groupe de malades à survenue précoce.
Pour estimer la tendance à développer la maladie ("odds ratio") pour les porteurs d'au moins un des allèles des différents génotypes, on a utilisé des modèles de régression logistique multiple par étapes, qui ont été adaptés aux observations.
Dans le groupe à survenue tardive, les "odds ratios" estimés étaient de 6,49 pour l'allèle APOE ε4 (intervalle de confiance à 95% = [1,68 ; 25,03] ), 0,10 pour l'allèle APOE 2 (intervalle de confiance à 95% = [1,19 ; 10,70] ).
Dans le groupe à survenue précoce, les "odds ratios" estimés obtenus étaient de 3,80 pour l'allèle APO ε4 (intervalle de confiance à 95% = [0,01 ; 0,85]) et 4,44 pour les allèles courts de D19S178 (intervalle de confiance à 95% = [1,27 ; 15,49] ).
L'odds ratio (approximation du risque) ajusté pour les porteurs d'au moins un allèle APOE ε4 de développer une maladie d'Alzheimer sporadique de type à survenue précoce ou à survenue tardive était de 4.10 (intervalle de confiance à 95% = [1.84 ; 9.16] ), comme estimé dans un modèle de régression, logistique adapté pour les données se rapportant à la population totale.
Pour les porteurs d'au moins un allèle, APOE ε2, l'odds ratio était de 0.11 (intervalle de confiance à 95% = [0,02 ; 0,50] ), suggérant ainsi un effet protec¬ teur de cet allèle. Le risque de développer une maladie d'Alz¬ heimer pour les porteurs d'au moins un allèle ε4 et d'au moins un des deux marqueurs : allèle D19S178 court et allèle APO CII long est rapporté au tableau IV ci- dessous. Dans les deux populations, les risques "odds
ratios" étaient significativement augmentés lorsque l'un de ces deux marqueurs était considéré en même temps que l'allèle APOE ε4.
Par exemple, le risque de déclarer une maladie d'Alzheimer à survenue tardive pour un sujet porteur d'au moins un allèle APOE ε4 et d'au moins un allèle APO Cil long est maximal, cette configuration n'étant jamais retrouvée chez les témoins. Dans cette même population à début tardif, pour les porteurs d'au moins un allèle APOE ε4 et d'au moins un allèle D19S178 court, l'odds ratio s'élève à 14 (14.23). Cet odds est également augmenté (supérieur à 8 (8.68)) pour ces mêmes allèles dans le cas d'une maladie d'Alzheimer à début précoce. Dans l'ensemble de la population, le risque de développer une maladie d'Alzheimer indépendemment de l'âge de survenue est augmenté pour les porteurs d'au moins un allèle APOE ε4 et d'au moins un allèle D19S178 court comme en témoigne l'élévation de l'odds ratio supérieur à 12 (12.46) ainsi que pour les porteurs d'au moins un APOE ε4 et d'au moins un allèle APO Cil long (odds ratio supérieur à 9 (9,72)).
TABLEAU I
Distribution de fréquence allélique de polymorphismes génomiques pour des sujets atteints de la maladie d'Alzheimer par rapport à des témoins
D1 S178 APOE APOCI APOCII
Allèle0 MA. Témotn* Allèle M Témoin* Allèle* MΛ. Témoin* Allèlef **•*• Témoin*
n 50 72
Court .72 .75
Long .28 .25 4 32 .14
MA : Sujets atteins de la Maladie d'Alzheimer n = nombre de chromosomes
* = Polymorphisme d'unités répétitives (CA)n de D19S178
Court = nombre de nucléotides < 167 ; Long = nombre de nucléotides ≥ 167
• Site de restriction APO CI Hpa 1 = absence de site de restriction; 2 = présence de site de restriction t Polymorphisme d'unités répétitives APO Cil (CA)n Court = nombre d'unités répétitives < 30 ; Long = nombre d'unités répétitives ≥ 30
MA contre témoins = P < 04 .frp < 01 . E p < 004 $ p < 0001
TABLEAU II
Déséquilibres de liaisons deux ό deux dans la région chromosomale 19Q13.2
sujet* Témoin*
•urvenuβ tardive D19S178 APOE APOCI APOCΠ •urvtnu* précoce D19S178 APOE APOCI APOCU
D19S178 — -.092 -.069 .040 D19S178 — -.185 -.067 .160
APOE 3 18-5 — 0.89* .254 APOE 100.0 — .461* -.122 m APOCI 12.7 98.9 — .348 APOCI 16.3 100.0 — -.074 zσ m APOCΠ 3.7 33.9 42.3 — APOCΠ 10.6 100.0 27.3 .... i 1 — m Su|et*. Témoin* m Survenu* précoe* D19S178 APOE APOCI APOCΠ Survenue tardive D19S178 APOE APOCI APOCΠ z
—1
"53 D19S178 ----- .171 -.033 .030 D19S178 — -.141 -.004 -.046 m i — APOE 13.0 — .726» .114 APOE 42.9 — .648» -.232 t π ro APOCI 4.3 100.0 — .050 APOCI 0.8 100.0 — -.178
APOCΠ 1.9 10/4 3.3 — APOCΠ 9.6 100-0 48.6 —
Polymorphisme APOE analysé en tant que marqueur biallélique (allèle 4 contre allèle 2 ou 3)
Au-dessus de la diagonale Δ représentant le coefficient standardisé de déséquilibre de liaisons
Au-dessous de la diagonale D1 représentant le pourcentage du coefficient de déséquilibre de liaisons maximum des valeurs possibles aux fréquences alléliques données
TABLEAU III
Estimations du polymorphisme d ' haplotype dans la réαion chromosomale 19ql3. 2
Nombre Polymorphisme* d'haplotype* Survenue tardive Survenu* précoce TOTAL
D19S178 APOE APOCI APOCI! ••tlméβ ββtiméβ estimé attendu Su|et* Témoin» Sujet* Témoin» Sujet» Témoin* Témoin»
1 S 4 1 2 L .045 .000 .050 .000 .055 .000 .002 m 2 L 4 1 2 L .103 .000 .048 cr .000 .067 .000 .003
3 S 4 1 2 S .040 .000 .063 .032 .052 .016 .007
4 L 4 1 2 S .062 .053 .133 .107 .097 .079 .011 σ m 5 1 1 L .103 .119 .052 .051 .097 .085 .052 zo s :
6 s : t 1 S .214 .162 .261 .223 .215 -200 .176
7 s : 1 2 L .014 .000 .026 .000 .006 .000 .017
8 s : I 2 S .000 .013 .106 .000 .061 .007 .056 en 9 L : I 1 L .083 .053 .074 .169 .073 .104 .081
10 L 1 1 S .308 .456 .172 .251 .368 .271
U L : J 2 L .014 .000 .000 .000 .012 .000 .026
30 m 12 L : I 2 L .000 .039 .000 .002 .000 .029 .005 CD 13 L : t 2 S .000 .018 .000 .039 .000 .029 .016
14 .014 .000 .000 .029 .004 .012 .003 r s : I 2 L en 15 s l 2 S .000 .088 .015 .069 .010 .072 .010
H .82 .74 .87 .82 .85 .79
PIC .80 .71 .86 .80 .84 .77
Nombre de chromoβomβ* 72 76 68 72 140 148
H = degré d'hétérozygotie ; PIC = Information Contenue dans le Polymorphisme
Les fréquences attendues ont été calculées pour des témoins présentant le produit correspondant aux fréquences alléliques pour chaque polymorphisme.
Différences entre les fréquences d'haplotypes estimées et les fréquences d'haplotypes attendues, dans l'hypothèse d'un équilibre des liaisons (* p<0.01 )
TABLEAU IV
Estimation des "odds ratio" pour des sujets ayant au moins un allèle ε4 avec le polymorphisme de l'allèle D19S178 court ou le polymorphisme de l'allèle APO Cil long
Maladie d'Alzheimer Témoins "Odds ratio"
36 38
Survenue Avec au moins 1 allèle D19S178 court .28 .03 14.23 < .002 tardive Avec au moins 1 allèle APOCII Long .31 .00 00 < .0002
34 36
Survenue Avec au moins 1 allèle D19S178 court .44 .08 8.68 < .0006 précoce Avec au moins 1 allèle APOCII Long .21 .06 4.41 < .06
70 74
Total Avec au moins 1 allèle D19S178 court .26 .03 12.46 < .0001 Avec au moins 1 allèle APOCII Long .36 .05 9.72 < .00001
Claims
1. Utilisation conjointe d'au moins deux marqueurs génétiques choisis parmi APOE, D19S178 et APO Cil pour le diagnostic de la maladie d'Alzheimer.
2. Utilisation selon la revendication 1 des marqueurs APOE, APO Cil et/ou D19S178.
3. Utilisation selon la revendication 1 ou la revendication 2 des marqueurs APOE, D19S178 et APO Cil.
4. Utilisation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les marqueurs sont l'allèle APOE ε4, l'allèle D19S178 court et l'allèle APO Cil long.
5. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'allèle D19S178 court comporte moins de 167±4, notamment moins de 167 nucléotides.
6. Utilisation selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'allèle APO Cil long comporte plus de 30±3, notamment plus de 30 motifs répétitifs (CA).
7. Méthode de diagnostic de la maladie d'Alzheimer, caractérisé en ce que l'on recherche dans un échantillon biologique d'un patient la présence de deux au moins des marqueurs suivants : allèle APOE ε4, allèle D19S178 court, et allèle APO Cil long.
8. Méthode selon la revendication 7, caracté¬ risée par les étapes suivantes : a) mise en contact de l'échantillon biologi¬ que contenant de l'ADN avec un couple d'amorces spécifi- ques permettant l'amplification de tout ou partie des gènes APOE, D19S178 et/ou APO Cil, l'ADN humain contenu dans l'échantillon ayant été éventuellement rendu accessible à l'hybridation et dans des conditions permettant une hybridation des amorces à l'ADN humain contenu dans l'échantillon biologique ; b) amplification de l'ADN humain ; c) révélation des produits d'amplification par les techniques appropriées ; d) détection de la présence éventuelle des allèles APOE ε4, D19S178 court et APO Cil long par les techniques appropriées.
9. Méthode selon la revendication 8, caracté¬ risée en ce que la présence des allèles APOE ε4, D19S178 court et APO Cil long est mise en évidence par la technique *électrophorèse sur gel de polyacrylamide.
10. Nécessaire pour la mise en oeuvre d'une méthode selon l'une des revendications 8 à 10, caracté¬ risé en ce qu'il comprend :
- des couples d'amorces spécifiques de deux au moins des gènes APOE, D19S178 et APO Cil,
- les réactifs nécessaires pour effectuer une amplification d'ADN,
- éventuellement les réactifs permettant la détection des allèles APOE ε4, D19S178 court et/ou APO Cil, par exemple des réactifs nécessaires à une électro¬ phorèse sur gel de polyacrylamide et la révélation des fragments après migration,
- éventuellement des standards de référence constitués par les allèles sauvages des gènes mutants.
11. Produits d'amplification de tout ou partie d'au moins deux gènes choisis parmi APOE, APO Cil et D19S178.
12. Composition de diagnostic constitués d'au moins deux marqueurs génétiques choisis parmi APOE, APO Cil et D19S178.
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