WO1995023006A1 - Insufflateur medical a regulation automatique de debit gazeux - Google Patents

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WO1995023006A1
WO1995023006A1 PCT/FR1995/000218 FR9500218W WO9523006A1 WO 1995023006 A1 WO1995023006 A1 WO 1995023006A1 FR 9500218 W FR9500218 W FR 9500218W WO 9523006 A1 WO9523006 A1 WO 9523006A1
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insufflation
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Jean-François Ognier
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Ognier Jean Francois
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M13/00Insufflators for therapeutic or disinfectant purposes, i.e. devices for blowing a gas, powder or vapour into the body
    • A61M13/003Blowing gases other than for carrying powders, e.g. for inflating, dilating or rinsing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • A61M2205/3344Measuring or controlling pressure at the body treatment site

Definitions

  • the present invention relates to a medical insufflator with automatic regulation of gas flow, used in the field of diagnostic and surgical endoscopy to create inside the human or animal body, by insufflation of a neutral gas, an observation cavity and / or an operating space.
  • the systems proposed generally combine a measuring device, means for expanding the blown gas comprising one or more intermediate reservoirs, and automatic regulation of the gas flow.
  • the device requires two Veress insufflation needles or a two-way Veress needle.
  • Document DE-A-25 44 467 (WOLF Richard GmbH) describes a device for introducing carbon dioxide C02 contained in a pressurized tank into the abdominal cavity using a pressure reducer, an insufflation path controlled by a solenoid valve, and a measuring channel controlling the opening of said solenoid valve. This device also requires two Veress insufflation needles or a two-way Veress needle.
  • Document DE-A-28 03 646 relates to a device for introducing carbon dioxide C02 into the abdominal cavity, using a multi-stage assembly comprising several regulators and intermediate tanks, characterized by a multi-channel control bypass system of debt. As realized, this device is completed by other arrangements, described in the following documents.
  • the document DE-A-30 00 218 (SEMM Kurt) relates to a device for measuring and static control of the intracavitary pressure requiring only a single needle and a single tube resting on an operating cycle in two times, namely an insufflation time during which the device measures the insufflation pressure (dynamic pressure), and a rest time during which the device measures the intracavitary pressure (static pressure).
  • the present invention aims to avoid these drawbacks, and for this purpose it aims to provide an insufflator allowing:
  • set pressure a reference intracavitary pressure
  • the pressure Pi measured at the head of the circuit passes very quickly from the value of the intracavitary pressure to that of the insufflation pressure, as illustrated by the curve of variation of the insufflation pressure according to the figure. 1 of the accompanying drawing.
  • this transient phase (between instants to and tO + ⁇ t) lasts from 80 to 100 milliseconds.
  • the variation of the intracavitary pressure is insignificant. It can be deduced therefrom that the pressure drop ⁇ p (tO) of the circuit at the instant to and for the flow D (tO) is equal to the variation of the insufflation pressure Pi during this transient phase.
  • P intracavitary P insufflation - ⁇ p the different phases of the cycle which can be described as follows: - from 0 to tO: the insufflator is at rest. Intracavitary pressure decreases as a result of leakage or absorption from the body.
  • the device blows gas under constant flow.
  • the pressure measured at the head of the circuit increases very rapidly until it stabilizes at pO + ⁇ p (after 80 to 100 milliseconds for the pressures and circuits used on medical devices).
  • This pressure difference ⁇ p corresponds to the pressure drop in the circuit for the flow rate and the configuration of the circuit at time t0.
  • This pressure drop can be memorized for the duration of the insufflation cycle in order to follow the progression of the intracavitary pressure.
  • the device blows gas under constant flow.
  • the difference between the intracavitary pressure and the insufflation pressure remains constant and equal to ⁇ p.
  • the subject of the invention is essentially a medical insufflator with automatic regulation of gas flow rate, comprising a circuit for insufflation of a neutral gas into an operating cavity, in relation to a source of gas under pressure, and on this circuit a piloted flow regulation valve, the insufflator being characterized in that it comprises means for measuring the insufflation pressure at the head of the insufflation circuit, means for continuously calculating the inter-cavity pressure at starting from the insufflation pressure, this by means of an evaluation of the pressure drop of the circuit, means of comparison between the calculated intracavitary pressure and a set value of this intracavitary pressure, and of the means for controlling the flow control valve as a function of the result of the comparison with the aforementioned set value, in order to permanently supply a minimum neutral gas flow to strictly compensate for gas leaks out of the operating cavity.
  • a device which permanently returns a calculated intracavitary pressure, very close to the actual intracavitary pressure (less than 2% difference), and which, by the use of a flow control valve, in particular a proportional valve, the opening of which is controlled electronically, maintains the intracavity pressure at the set value by reducing the flow rates and insufflation pressures to what is strictly necessary, this by strictly compensating for gas leaks, which induces a reduction in the Insufflation limit pressure at a level compatible with patient safety.
  • the device temporarily compensates for these losses by adjusting the flow rates and insufflation pressures as well as the maximum insufflation pressure (safety threshold).
  • the proposed device instantly adapts to all practical circuit configurations (tubes, insufflation needles or trocards, ...) and to any changes in conditions of use (bent or pinched tube, ).
  • the medical insufflator object of the invention is designed to operate cyclically, the insufflation and measurement cycles being controlled by a clock, the electronic means of the device being provided to ensure successively, at each cycle :
  • insufflator comprises a pneumatic regulation assembly which is made up in combination, from upstream to downstream:
  • a primary expansion means reducing the pressure of the gas to be blown, at the outlet of a gas source such as a liquefied gas storage bottle, at a calibrated low pressure
  • the pneumatic control assembly thus formed, has the advantage of very compactness. It also allows measurement of the instantaneous flow rate, by measuring the pressure drop between the two ends of the capillary, using a differential pressure sensor as specified below.
  • this device carrying out an adiabatic expansion of the gas causes, if it is not remedied, significant cooling of the gas, especially at high flow rates, and the blowing of gases that are too cold can cause significant incidents in the patient, especially since during anesthesia the body temperature is no longer properly regulated.
  • the pneumatic regulation assembly is advantageously supplemented by means for maintaining the temperature of all of its components, ensuring in particular the heating of the gas passing through the capillary to a temperature of the order of that of the body. , or in practice a temperature between 35 ° C and 40 ° C.
  • the sub-assembly comprising the expansion capillary and the differential pressure sensor is formed from two coaxial cylindrical elements, mounted one inside the other, the capillary being constituted by a free space of annular section comprised between the two cylindrical elements, while two pressure taps are provided in the external cylindrical element, respectively upstream and downstream of the zone forming a capillary, for supplying the differential pressure sensor from which the instantaneous gas flow rate is determined.
  • the inlet safety valve can also be incorporated into this sub-assembly, in particular in the center of the internal cylindrical element.
  • Such an arrangement is particularly advantageous for creating a gas expansion, while determining the gas flow rate, by applying the known law according to which the flow of a gas in a conduit of constant section causes a regular pressure drop, proportional to the length of the duct and the square of the gas velocity.
  • laminar flow Reynolds number less than 2000
  • the insufflation flow remains constant during each cycle.
  • this flow rate varies, by jumps, from one cycle to another, to allow in successive stages (progressive opening or closing of the flow control valve) to strictly compensate for gas leaks in order to maintain or reach the set inter-cavity pressure.
  • FIG. 2 illustrates the configuration as a function of the difference ⁇ P between the set pressure and the static or inter-cavity pressure (expressed in mm Hg), the corresponding flow jump ⁇ D 'being expressed in 1 / min.
  • Figure 3 illustrates the configuration as a function of the deviation ⁇ (P setpoint - P intracavitary) expressing the ability to compensate for leaks, in the same system of units.
  • the corresponding rate jump ⁇ D is given here by:
  • D2 Dl + ⁇ ( ⁇ D '+ ⁇ D ") respecting the condition: 0.1 1 / min ⁇ D2 ⁇ D setpoint
  • ⁇ D 1 0.3 (P setpoint - PI) - 0.6
  • the insufflation pressure measured downstream of the pneumatic assembly as indicated above, is preferably voluntarily limited to a maximum threshold in order to reduce the risks of cardiovascular accidents for the patient.
  • this threshold also called safety pressure
  • the safety pressure is modulated as a function of the flow rate.
  • the safety pressure is modulated according to an increasing linear function of the flow, up to a value particular flow rate, and above this value of the flow rate, said safety pressure is constant so as to set an absolute limit to the insufflation pressure.
  • FIG. 4 illustrates, in the case of an example, such a law of variation of the safety pressure.
  • the device In order to take account of the modifications that may occur at any time in the configuration of the insufflation circuit (elbow on the insufflation tube, movement of the insufflation needle, etc.), the device operates in a mode cyclic (cycle of 2 to 3 seconds for example), all the parameters as defined above being recalculated for each cycle. After each rest phase, the device restarts at the minimum rate.
  • FIG. 5 is a diagram of the pressures during a flow increase cycle, illustrating the successive insufflation times with separate flow rates, until the set pressure is reached, a shutdown of the insufflation being carried out at a intermediate time when the safety pressure pmax is reached.
  • Figure 6 is a block diagram showing a medical resuscitator and its environment
  • Figure 7 is a block diagram of 1 • medical insufflator according to the present invention
  • Figure 8 is a detail view, in section, of a particular embodiment of the capillary conduit with which the differential pressure sensor is associated.
  • the medical insufflator insufflates a neutral gas, such as carbon dioxide C02, into an operating cavity 2 of a patient 3.
  • a neutral gas such as carbon dioxide C02
  • the insufflation of gas into the operating cavity 2 is carried out, from the device 1, by means of a circuit comprising a gas outlet 4, a flexible connection tube 5 and a Veress needle 6.
  • the gas is kept in reserve, at high pressure (for example 49 bars) and in liquefied form, in a bottle 7 at the outlet of which is provided a primary pressure regulator 8 making it possible to reduce the gas pressure to a calibrated and rigorously constant low pressure , for example three bars.
  • a secondary expansion stage composed, from upstream to downstream:
  • a filter 9 for example with a porosity of 5 ⁇
  • an inlet safety valve 10 calibrated for example at a pressure of 3.5 bars
  • outlet safety valve 16 calibrated for example at a pressure of 0.2 bar, - from outlet 4 to the gas insufflation circuit in the operating cavity 2.
  • a differential pressure sensor 17 is associated with the expansion capillary.
  • Another pressure sensor 18, placed on the outlet 4 towards the insufflation circuit makes it possible to determine the insufflation pressure Pi by direct measurement.
  • the intracavitary pressure Pa is deduced, by calculation, from the measurement of the insufflation pressure Pi and from the evaluation of the pressure drop in the insufflation circuit.
  • the expansion capillary il made from two cylindrical elements 19 and 20, arranged coaxially one inside the other.
  • the first cylindrical element 19, or external element has a gas inlet 21 at one end, and it contains the filter 9.
  • the second cylindrical element 20, or internal element carries in its center the inlet safety valve 10. Between the two cylindrical elements 19 and 20 extends an annular space, the thickness of which (measured radially) is for example 0.16 mm, and which constitutes the capillary conduit 11.
  • the gas outlet takes place laterally at 22 , by an orifice pierced in the wall of the first cylindrical element 19, downstream of the capillary duct 11 of annular section.
  • the differential pressure sensor 17 uses a first lateral pressure tap 23, in the form of an orifice drilled in the wall of the first cylindrical element 19 upstream of the capillary duct 11 of annular section, and a second lateral pressure tap 24, in the form of another orifice drilled in the wall of the first cylindrical element 19 downstream of the capillary duct 11.
  • the two pressure sensors 17 and 18 are connected to an electronic measurement and control unit 25, which controls the flow control valve 13 according to the control procedures described above, in particular to maintain the intracavitary pressure Pa at the set value, while limiting the insufflation pressure Pi to the desired safety threshold value.
  • a non-return valve 26 equipping the start of the insufflation circuit avoids any pollution of the device by rising liquids or fumes, while compensating for excess pressures by suction on the same connecting tube 5 as that intended for insufflation of the gas into the operating cavity 2 is in itself a certain cause of pollution.
  • This non-return valve 26 is associated with a Y-shaped connector 27 located at the start of the connection tube 5, and serving for the connection of a bypass tube 28 with smoke filter 29, ensuring the escape of the overpressures towards the outside. while preventing the rejection of harmful fumes (laser for example) in the atmosphere of the operating room.
  • a device 30 of the valve type such as a device known as tube crushing or pinching, actuated by a small pneumatic cylinder 31, allows the control of the suction and the exhaust by the tube 28.
  • the tubes 5 and 28 and the smoke filter 29 are advantageously of the single-use type.
  • the pneumatic cylinder 31 of the tube crushing or pinching device 30 can be controlled either automatically in the event of detection of an overpressure, by means of an exhaust solenoid valve 32 controlled by the calculated intracavitary pressure, or manually to allow the evacuation of smoke.
  • an exhaust solenoid valve 32 controlled by the calculated intracavitary pressure, or manually to allow the evacuation of smoke.
  • no pressure measurement is carried out because the sensor 18 could only measure the pressure of the exhaust, close to the ambient pressure.
  • This device must only act for lasting overpressures; its automatic mode of action is therefore timed on the one hand, so as to not take into account certain sporadic effects due for example to the introduction of instruments by the surgeon, and on the other hand portion limited to intracavitary pressures equal to or greater than the set pressure increased by a predetermined value.
  • the device which is the subject of the invention also makes it possible to execute a particular cycle of checking the correct implantation of the needle, before insufflation.
  • endoscopy practitioners have the habit of injecting, before insufflation, a small volume of air (of the order of 20 cm 3 ) using a syringe through insufflation needle, to make sure that it does not open into a blood vessel or between the sheets of the peritoneum.
  • Intra-abdominal pressure is normally a little below ambient atmospheric pressure, the injection of 20 cm 3 of air into a cavity representing more than 10 dm 3 does not cause a significant change in intra-abdominal pressure ; this effect is complemented by the absorption of gas by the entire peritoneal surface. If the needle has not reached the abdominal cavity, if it is implanted between two peritoneal or adherent sheets, or stuck in an intestinal loop, the injection of 20 cm 3 of air will cause a variation in the gas pressure in the cavity where the injection takes place, and the plunger of the syringe will allow some "elastic" re-aspiration.
  • this manual test is replaced by a test authorizing or not the activation of the insufflator.
  • a particular command of the device automatically triggers the injection of a predetermined and small quantity, for example 20 cm 3 of gas at the minimum flow rate, ie ll / min.
  • a measurement of the static (intra-abdominal) pressure is carried out before the injection.
  • a second measurement is made after this injection. If the two measures differ by a difference above a certain tolerance threshold, the device is put back on hold, and it emits an alarm signal.
  • the heating member 12 such as an electrical heating resistor, not only makes it possible to maintain the gas at constant temperature in the capillary 11 for measuring the gas flow rate via the differential pressure sensor 17, but also ensures the heating of this gas (cooled by expansion) to a temperature compatible with that of the body, ie between 35 ° C and 40 ° C, and preferably between 38 ° C and 40 ° C, before blowing into the abdominal cavity or other operating cavity.

Abstract

Cet insufflateur, destiné à l'endoscopie diagnostique et chirurgicale, comprend un circuit d'insufflation (4, 5, 6) d'un gaz neutre dans une cavité opératoire (2), en relation avec une source (7) de gaz neutre sous pression, et sur ce circuit une vanne pilotée de régulation de débit (13). Des moyens de mesure (18) de la pression d'insufflation (Pi) sont prévus en tête du circuit d'insufflation (4, 5, 6). La pression intercavitaire (Pa) est calculée à partir de la pression d'insufflation (Pi), par l'intermédiaire de l'évaluation de la perte de charge du circuit. Une comparaison est effectuée entre la pression intracavitaire (Pa) calculée et une valeur de consigne de cette pression intracavitaire, et la vanne de régulation de débit (13) est pilotée en fonction du résultate de la comparaison avec la valeur de consigne. L'appareil fournit ainsi en permanence un débit de gaz neutre (D) minimal pour compenser strictement les fuites de gaz hors de la cavité opératoire (2).

Description

"Insuffl teur médical à régulation automatique de débit gazeux"
La présente invention concerne un insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux, utilisé dans le domaine de 1*endoscopie diagnostique et chirurgicale pour créer à l'intérieur du corps humain ou animal, par insufflation d'un gaz neutre, une cavité d'observation et/ou un espace opératoire.
L'évolution de l'endoscopie diagnostique vers l'endoscopie chirurgicale a induit de nouvelles contraintes auxquelles doivent satisfaire les appareils et instruments mis en oeuvre. Les insufflateurs médicaux appartiennent à cette catégorie de matériels.
D'abord conçus pour dilater la cavité siège de l'observation puis, plus récemment, pour créer un "espace opératoire aseptique", leurs caractéristiques ont dû s'adapter aux moyens thérapeutiques mis en oeuvre par les chirurgiens endoscopistes, moyens qui sont de nature à contrarier leur bon fonctionnement (aspirateurs, vaporisateurs, gaz de refroidissement des fibres et guides de faisceaux laser, appareils d'électro-chirurgie sous gaz neutre, etc...) ou qui requièrent de plus grands débits pour permettre une ventilation de la cavité opératoire (ventilation des fumées d'électro-chirurgie ou des lasers...) .
A la demande des chirurgiens, cette évolution s'est toujours traduite par une augmentation des débits instantanés, et par voie de conséquence, des pressions d'insufflation qui atteignent couramment des valeurs de 10500 à 13000 Pa (80 à 100 mm Hg) , voire davantage. De ce fait, les appareils actuellement disponibles sur le marché présentent des seuils de sécurité (seuils fixes limitant la pression d'insufflation) qui ne sont plus compatibles avec les conditions requises pour la sécurité des patients. Ces appareils sont tous du type "régulateurs de pression". En fonctionnement normal, afin de compenser de faibles fuites, ils réalisent des cycles d'insufflation très courts sous débits et pressions d'insufflation maximau .
L'observation montre que pendant près de 90 % de la durée des interventions, le débit utile reste inférieur à 3 1/min alors que dans les conditions extrêmes, les débits instantanés peuvent atteindre 12 à 15 1/min.
De façon générale, les paramètres requis ou à respecter sont les suivants : - maintenir une pression intracavitaire comprise entre 0 et 3300 Pa (0 et 25 mm Hg) ;
- limiter la pression d'insufflation au niveau distal de l'aiguille d'insufflation ou aiguille de Veress en deçà d'un seuil de sécurité (à la connaissance du Déposant, il n'y a jamais eu d'expérimentation clinique réalisée en vue de déterminer ce paramètre ; il semble néanmoins indispensable de rester en deçà de la pression artérielle locale soit 10500 à 13000 Pa, soit 80 à 120 mm Hg) ; - ne mettre en oeuvre qu'un seul tube de liaison et un seul dispositif trans-péritonéal (aiguilles ou trocard) pour réaliser l'arrivée du gaz, la mesure de la pression intracavitaire et l'évacuation des fumées ou des surpressions intracavitaires ; - atteindre voire dépasser des débits instantanés de gaz insufflé de 12 litrès/minute.
Différents dispositifs d'insufflation gazeuse automatique, de mesure de la pression d'insufflation et de mesure de la pression intracavitaire ont déjà été envisagés. Les systèmes proposés combinent généralement un dispositif de mesure, des moyens de détente du gaz insufflé comportant un ou plusieurs réservoirs intermédiaires, et une régulation automatique du débit gazeux. Le document FR-A-2 303 512 (WIEST) , ou son équivalent US-A-3 982 533, décrit un dispositif d'introduction dans la cavité abdominale d'une quantité limitée de gaz carbonique C02 sous pression contenu dans un réservoir, utilisant une voie de contrôle commandant l'insufflation et mesurant la pression d'insufflation, et une voie de mesure de la pression statique ou pression intracavitaire. Le dispositif nécessite deux aiguilles de Veress d'insufflation ou une aiguille de Veress à deux voies.
Le document DE-A-25 44 467 (WOLF Richard GmbH) décrit un dispositif d'introduction dans la cavité abdominale de gaz carbonique C02 contenu dans un réservoir sous pression utilisant un détendeur, une voie d'insufflation contrôlée par une électrovanne, et une voie de mesure commandant l'ouverture de ladite électrovanne. Ce dispositif nécessite aussi deux aiguilles de Veress d'insufflation ou une aiguille de Veress à deux voies.
Le document DE-A-28 03 646 (SEMM Kurt) concerne un dispositif d'introduction dans la cavité abdominale de gaz carbonique C02, utilisant un ensemble multi-étagé comportant plusieurs détendeurs et réservoirs intermédiaires, caractérisé par un système de dérivation multivoies de contrôle de débit. Tel que réalisé, ce dispositif est complété par d'autres aménagements, décrits dans les documents suivants. Ainsi, le document DE-A-30 00 218 (SEMM Kurt) a pour objet un dispositif de mesure et de contrôle statique de la pression intracavitaire ne nécessitant qu'une seule aiguille et qu'un seul tube reposant sur un cycle de fonctionnement en deux temps, à savoir un temps d'insufflation durant lequel l'appareil mesure la pression d'insufflation (pression dynamique), et un temps de repos durant lequel l'appareil mesure la pression intracavitaire (pression statique) .
En complément, le document DE-A-34 13 631 (SEMM Kurt) révèle un dispositif de calcul de la pression intracavitaire à partir de la vitesse d'écoulement, de la résistance à l'écoulement et de la pression d'insufflation.
Dans la pratique courante, les équipes chirurgicales ont opté pour les appareils ne nécessitant qu'une voie d'insufflation (tube de liaison et aiguille de Veress) assurant alternativement la mesure des pressions d'insufflation et intracavitaire, rendant obsolètes les appareils à deux voies. L'inconvénient principal des moyens mis en oeuvre à ce jour réside dans l'impossibilité de contrôler la pression intracavitaire lors de la phase d'insufflation, donc l'impossibilité de réagir à toute modification des paramètres au niveau de la cavité opératoire (surpression accidentelle, fuite importante, réveil du patient...) . Deux autres défauts sont plus généralement reprochés aux insufflateurs du marché :
- ils ne comportent pas de dispositif de décharge en cas de surpression intracavitaire ;
- l'injection de gaz froid provoque des troubles métaboliques, amplifiés par l'anesthésie.
La présente invention vise à éviter ces inconvénients, et à cet effet elle a pour but de fournir un insufflateur permettant :
- de réaliser et maintenir une pression intracavitaire de référence, dite "pression de consigne", par régulation du débit d'insufflation de gaz avec compensation stricte des fuites hors de la cavité opératoire ; de déterminer la pression intracavitaire à partir de la pression d'insufflation et de l'évaluation des pertes de charge ;
- de réaliser une décharge non polluante en cas de surpression intracavitaire ;
- de moduler la pression maximale d'insufflation (seuil de sécurité) en fonction du débit instantané ; - de réchauffer le gaz insufflé à la température du corps.
A la base de l'invention, il y a la constatation (permise par les moyens de mesure de grande précision aujourd'hui disponibles, tels que capteurs électroniques et oscilloscopes) que pour un débit de gaz donné, l'écart entre d'une part la pression d'insufflation Pi, mesurée en tête du circuit d'insufflation avec tube de liaison et aiguille de Veress, et d'autre part la pression intracavitaire Pa, est constant. Cet écart, variable suivant le débit et la configuration du circuit d'insufflation, correspond à la perte de charge du circuit ci-après dénommée Δp.
Au repos, cette perte de charge est nulle et la pression Pi mesurée en tête du circuit d'insufflation est égale à la pression intracavitaire Pa.
En début d'insufflation, la pression Pi mesurée en tête du circuit passe très rapidement de la valeur de la pression intracavitaire à celle de la pression d'insufflation, comme l'illustre la courbe de variation de la pression d'insufflation selon la figure 1 du dessin annexé. D'après les expériences effectuées par le Déposant, cette phase transitoire (entre les instants to et tO + Δt) dure de 80 à 100 millisecondes. Durant cette phase transitoire, et compte tenu de sa brièveté, la variation de la pression intracavitaire est insignifiante. On peut en déduire que la perte de charge Δp(tO) du circuit à l'instant to et pour le débit D(tO) est égale à la variation de la pression d'insufflation Pi durant cette phase transitoire.
Durant tout ce cycle d'insufflation, on peut suivre la progression de la pression intracavitaire en effectuant le calcul suivant :
P intracavitaire = P insufflation - Δp les différentes phases du cycle pouvant être décrites comme suit : - de 0 à tO : 1'insufflateur est au repos. La pression intracavitaire décroît sous l'effet des fuites ou de l'absorption corporelle.
- de tO à tO+Δt : l'appareil insuffle du gaz sous débit constant. La pression mesurée en tête de circuit augmente très rapidement jusqu'à se stabiliser à pO+Δp (au bout de 80 à 100 millisecondes pour les pressions et les circuits utilisés sur les appareils médicaux) . Cette différence de pression Δp correspond à la perte de charge du circuit pour le débit et la configuration du circuit à l'instant tO. Cette perte de charge peut être mémorisée pour la durée du cycle d'insufflation afin de suivre la progression de la pression intracavitaire.
- de tO+Δt à tl : l'appareil insuffle du gaz sous débit constant. L'écart entre la pression intracavitaire et la pression d'insufflation reste constant et égal à Δp.
- de tl à tl+Δtl : l'insufflation est inter¬ rompue. La pression Pi mesurée chute très rapidement pour atteindre la pression statique ou intracavitaire. - de tl+Δtl à t2 : l'appareil est au repos. La pression Pi mesurée correspond à la pression intracavitaire.
En application de ce processus, l'invention a essentiellement pour objet un insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux, comprenant un circuit d'insufflation d'un gaz neutre dans une cavité opératoire, en relation avec une source de gaz sous pression, et sur ce circuit une vanne pilotée de régulation de débit, 1'insufflateur étant caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de mesure de la pression d'insufflation en tête du circuit d'insufflation, des moyens pour calculer en permanence la pression intercavitaire à partir de la pression d'insufflation, ceci par l'intermédiaire d'une évaluation de la perte de charge du circuit, des moyens de comparaison entre la pression intracavitaire calculée et une valeur de consigne de cette pression intracavitaire, et des moyens de pilotage de la vanne de régulation de débit en fonction du résultat de la comparaison avec la valeur de consigne précitée, afin de fournir en permanence un débit de gaz neutre minimal pour compenser strictement les fuites de gaz hors de la cavité opératoire.
On réalise ainsi un dispositif qui renvoie de façon permanente une pression intracavitaire calculée, très proche de la pression intracavitaire réelle (moins de 2 % d'écart), et qui, par la mise en oeuvre d'une vanne de régulation de débit, notamment une vanne proportionnelle, dont l'ouverture est pilotée électroniquement, maintient la pression intracavitaire à la valeur de consigne en réduisant les débits et pressions d'insufflation au strict nécessaire, ceci en compensant strictement les fuites de gaz, ce qui induit une réduction de la pression limite d'insufflation à un niveau compatible avec la sécurité des patients. En cas de fuites de gaz importantes, l'appareil compense momentanément ces pertes en adaptant les débits et pressions d'insufflation ainsi que la pression maximale d'insufflation (seuil de sécurité). Par ailleurs, le dispositif proposé s'adapte instantanément à toutes configurations pratiques de circuit (tubes, aiguilles d'insufflation ou trocards, ...) et à toutes modifications des conditions d'utilisation (tube coudé ou pincé,...).
Plus particulièrement, l'insufflateur médical objet de l'invention est conçu pour fonctionner de façon cyclique, les cycles d'insufflation et de mesure étant pilotés par une horloge, les moyens électroniques de l'appareil étant prévus pour assurer successivement, à chaque cycle :
- la mesure de la pression intercavitaire PO à l'instant initial tO, en l'absence d'insufflation, égale à la pression statique en tête du circuit, - l'affichage de la pression intercavitaire PO, - le déclenchement de l'insufflation à l'instant tO sous un débit restant constant durant le cycle considéré,
- la mesure de la pression d'insufflation Pi à un instant tO+Δt, la durée Δt étant prédéterminée,
- le calcul de la perte de charge Δp du circuit, évaluée comme la différence (Pi-PO) des deux pressions précédemment mesurées,
- la mise en mémoire de la perte de charge Δp spécifique au cycle d'insufflation considéré, la mesure de la pression dynamique d'insufflation Pi à un instant t postérieur à l'instant tO+Δt,
- le calcul de la pression intercavitaire Pa à l'instant t, égale à la différence Pi-Δp,
- l'affichage de la pression intercavitaire Pa ainsi déterminée, et sa comparaison avec la valeur de consigne.
Selon un autre aspect de l'invention, 1•insufflateur comprend un ensemble de régulation pneumatique qui se compose en combinaison, d'amont en aval :
- d'un moyen de détente primaire ramenant la pression du gaz à insuffler, à la sortie d'une source de gaz telle que bouteille de stockage de gaz liquéfié, à une basse pression calibrée,
- d'un filtre,
- d'un clapet de sécurité d'entrée,
- d'un capillaire de détente secondaire permettant d'obtenir un régime laminaire, auquel est associé un capteur de pression différentielle pour la détermination du débit gazeux instantané,
- d'une vanne proportionnelle dont l'ouverture est asservie électriquement par comparaison entre le débit instantané et un débit de consigne,
- d'un clapet de sécurité de sortie, et - d'un circuit de sortie du gaz sur lequel sont disposés les moyens de mesure de la pression d'insufflation, utilisés comme expliqué plus haut pour calculer et réguler la pression intracavitaire. L'ensemble de régulation pneumatique, ainsi constitué, présente l'avantage d'une très grande compacité. Il permet en outre une mesure du débit instantané, par mesure de la perte de charge entre les deux extrémités du capillaire, grâce à un capteur différentiel de pression comme précisé plus bas. Toutefois, ce dispositif réalisant une détente adiabatique du gaz provoque, s'il n'y est pas remédié, un refroidissement important du gaz surtout à grand débit, et l'insufflation de gaz trop froids peut provoquer chez le patient des incidents non négligeables, d'autant plus que durant l'anesthésie la température corporelle n'est plus correctement régulée. De plus, la mesure du débit étant déterminée par mesure de la perte de charge entre les extrémités du capillaire, il est nécessaire de maintenir celui-ci à température constante afin de réaliser une mesure précise. C'est pourquoi l'ensemble de régulation pneumatique est avantageusement complété par des moyens de maintien en température de l'ensemble de ses composants, assurant notamment le réchauffage du gaz parcourant le capillaire jusqu'à une température de l'ordre de celle du corps, soit en pratique une température comprise entre 35°C et 40°C.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le sous-ensemble comprenant le capillaire de détente et le capteur différentiel de pression est constitué à partir de deux éléments cylindriques coaxiaux, montés l'un dans l'autre, le capillaire étant constitué par un espace libre de section annulaire compris entre les deux éléments cylindriques, tandis que deux prises de pression sont prévues dans l'élément cylindrique extérieur, respectivement en amont et en aval de la zone formant capillaire, pour alimenter le capteur différentiel de pression à partir duquel est déterminé le débit instantané de gaz. Le clapet de sécurité d'entrée peut aussi être incorporé à ce sous-ensemble, notamment au centre de l'élément cylindrique intérieur.
Une telle disposition est particulièrement avantageuse pour créer une détente gazeuse, tout en déterminant le débit de gaz, en appliquant la loi connue selon laquelle l'écoulement d'un gaz dans un conduit de section constante provoque une chute de pression régulière, proportionnelle à la longueur du conduit et au carré de la vitesse du gaz. A température constante et à condition d'avoir un écoulement dit "laminaire" (nombre de Reynolds inférieur à 2000) , on peut écrire la relation :
Ax 1 x p Vm2
P2-P1 = h x 2
dans laquelle : PI = pression "amont" P2 = pression "aval" 1 = longueur du conduit
Λ = coefficient de perte de charge volumique par unité de longueur h = espace entre les deux parois du conduit p = masse volumique du gaz à température T° Vm = vitesse moyenne d'écoulement
Sachant que le débit gazeux D s'exprime par D = S x Vm, où S désigne la section du conduit, on peut en déduire :
(P2-P1) x 2S x h
D = Λp
Dans le cas d'un conduit de section annulaire, délimité par deux parois cylindriques de diamètres respectifs Φl et Φ2, le débit D est donné par la formule suivante : D = \ / X (P2-Pl) x (Φ22 -Φl2 ) x (Φ2-Φl)
Comme indiqué plus haut, le débit d'insufflation reste constant durant chaque cycle. Toutefois, ce débit varie, par sauts, d'un cycle à l'autre, pour permettre par paliers successifs (ouverture ou fermeture progressive de la vanne de régulation de débit) de compenser strictement les fuites de gaz afin de maintenir ou d'atteindre la pression intercavitaire de consigne.
L'aptitude du dispositif à compenser les fuites hors de la cavité opératoire est matérialisée par la variation de la fonction δ ≈ δ(P consigne - P intracavitaire)/δt, dérivée de la fonction ΔP = (P consigne-P intracavitaire) Le paramétrage du débit doit répondre aux critères suivants :
- Plus l'écart ΔP entre la pression de consigne et la pression intracavitaire sera important, plus le saut de débit entre deux cycles devra être important, ceci afin d'atteindre rapidement la pression de consigne. - Les sauts de débit seront négatifs si le débit d'insufflation est supérieur aux fuites, c'est-à-dire si δ est négatif ; ils seront positifs si δ est positif.
- Le débit devra être légèrement supérieur à la fuite de gaz constatée en fonctionnement stabilisé. - Il ne doit pas y avoir dépassement de la pression maximale d'insufflation (voir ci-dessous).
- Le débit doit pouvoir être, si nécessaire, limité à un débit maximum de consigne (par exemple ll/min en début d'intervention), noté ci-après D consigne. Dans la suite, on précise le paramétrage du débit dans le cadre d'un exemple, avec référence aux figures 2 et 3 du dessin annexé, ΔD désignant un saut de débit entre le débit Dl d'un premier cycle, et le débit D2 d'un second cycle suivant immédiatement le premier. La figure 2 illustre le paramétrage en fonction de l'écart ΔP entre la pression de consigne et la pression statique ou intercavitaire (exprimée en mm Hg) , le saut de débit correspondant ΔD' étant exprimé en 1/min. On a ici : ΔD' = (D2-D1) = 0,3 (P consigne - P intercavitaire) - 0,6 ΔD' = (D2-D1) = 0,3 (P consigne - PI) - 0,6
La figure 3 illustre le paramétrage en fonction de l'écart δ (P consigne - P intracavitaire) exprimant l'aptitude à compenser les fuites, dans le même système d'unités. Le saut de débit correspondant ΔD" est donné ici par :
ΔD"=(D2-Dl)=l,25xδ(P consigne-P intracavitaire)+0,5 ΔD"=(D2-Dl)=l,25x(P consigne-Pl-P consigne+P0)+0,5 ΔD"=(D2-D1)=1,25X(P0-P1)+0,5 Le débit D2 est déterminé à partir du débit Dl et des sauts élémentaires D' et D", selon la relation générale :
D2 = Dl + α (ΔD' + ΔD") en respectant la condition : 0,1 1/min < D2 < D consigne
En choisissant ≈ 1, et en tenant compte des relations précédentes :
ΔD1 = 0,3 (P consigne - PI) - 0,6
ΔD" = 1,25 X (P0-P1) + 0,5 On obtient finalement :
D2 = Dl + 0,3 P consigne + 1,25 PO - 1,583 PI -0,1
La pression d'insufflation, mesurée en aval de l'ensemble pneumatique comme indiqué ci-dessus, est de préférence volontairement limitée à un seuil maximum afin de réduire les risques d'accidents cardio-vasculaires pour le patient. Afin de tenir compte de la composante dynamique de la pression d'insufflation, ce seuil, appelé aussi pression de sécurité, est modulé en fonction du débit. Selon un mode de réalisation particulier, la pression de sécurité est modulée suivant une fonction linéaire croissante du débit, jusqu'à une valeur particulière du débit, et au-dessus de cette valeur du débit, ladite pression de sécurité est constante de manière à fixer une limite absolue à la pression d'insufflation. Le diagramme de la figure 4 illustre, dans le cas d'un exemple, une telle loi de variation de la pression de sécurité.
Afin de tenir compte des modifications pouvant intervenir à tout moment dans la configuration du circuit d'insufflation (coude sur le tube d'insufflation, déplacement de l'aiguille d'insufflation, etc...), l'appareil fonctionne selon un mode cyclique (cycle de 2 à 3 secondes par exemple) , tous les paramètres tels que définis ci-dessus étant recalculés pour chaque cycle. Après chaque phase de repos, l'appareil redémarre au débit minimal.
Lorsque dans un cycle de progression des débits, la pression d'insufflation dépasse le seuil de sécurité ci-dessus discuté, l'insufflation s'arrête instantanément et l'appareil réduit le débit suivant la loi illustrée par la figure 4.
L'insufflateur s'arrête lorsque la pression intracavitaire calculée est égale à la pression de consigne. La figure 5 est un diagramme des pressions durant un cycle de montée des débits, illustrant les temps d'insufflation successifs avec des débits distincts, jusqu'à ce que soit atteinte la pression de consigne, une coupure de 1'insufflation étant réalisée à un instant intermédiaire où la pression de sécurité pmax est atteinte. L'invention sera mieux comprise à l'aide de la description qui suit, en référence au dessin schématique annexé représentant, à titre d'exemple non limitatif, une forme de réalisation de cet insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux : Figure 6 est un schéma de principe montrant un insufflateur médical et son environnement ; Figure 7 est un schéma synoptique de 1•insufflateur médical conforme à la présente invention ;
Figure 8 est une vue de détail, en coupe, d'un mode d'exécution particulier du conduit capillaire auquel est associé le capteur différentiel de pression.
L'insufflateur médical, désigné globalement par le repère 1 sur la figure 6, assure l'insufflation d'un gaz neutre, tel que gaz carbonique C02, dans une cavité opératoire 2 d'un patient 3. L'insufflation de gaz dans la cavité opératoire 2 s'effectue, depuis l'appareil 1, par l'intermédiaire d'un circuit comprenant une sortie 4 de gaz, un tube de liaison flexible 5 et une aiguille de Veress 6.
Le gaz est tenu en réserve, à pression élevée (par exemple 49 bars) et sous forme liquéfiée, dans une bouteille 7 à la sortie de laquelle est prévu un détendeur primaire 8 permettant de ramener la pression gazeuse à une basse pression calibrée et rigoureusement constante, par exemple de trois bars. A l'intérieur du boîtier de l'appareil 1, comme le montre la figure 7, se trouve un étage de détente secondaire composé, d'amont en aval :
- d'un filtre 9, par exemple d'une porosité de 5 μ, - d'un clapet de sécurité d'entrée 10, taré par exemple à une pression de 3,5 bars,
- d'un capillaire de détente 11, maintenu à une température constante par un organe de chauffage 12, et permettant d'obtenir un régime laminaire, - d'une vanne motorisée de régulation de débit 13, à action proportionnelle, comprenant un gicleur 14 actionné par un moteur 15, dont 1'ouverture est asservie électroniquement,
- d'un clapet de sécurité de sortie 16, taré par exemple à une pression de 0,2 bar, - de la sortie 4 vers le circuit d'insufflation du gaz dans la cavité opératoire 2.
Un capteur de pression différentielle 17 est associé au capillaire de détente. Un autre capteur de pression 18, disposé sur la sortie 4 vers le circuit d'insufflation (voir aussi figure 6), permet de déterminer la pression d'insufflation Pi par mesure directe. La pression intracavitaire Pa est déduite, par calcul, de la mesure de la pression d'insufflation Pi et de l'évaluation de la perte de charge dans le circuit d'insufflation.
En se référant à la figure 8, on décrira maintenant un mode d'exécution avantageux du capillaire de détente il, réalisé à partir de deux éléments cylindriques 19 et 20, disposés coaxialement l'un dans l'autre. Le premier élément cylindrique 19, ou élément extérieur, comporte une entrée de gaz 21 à une extrémité, et il renferme le filtre 9. Le second élément cylindrique 20, ou élément intérieur, porte en son centre le clapet de sécurité d'entrée 10. Entre les deux éléments cylindriques 19 et 20 s'étend un espace annulaire, dont l'épaisseur (mesurée radialement) est par exemple de 0,16 mm, et qui constitue le conduit capillaire 11. La sortie de gaz s'effectue latéralement en 22, par un orifice percé dans la paroi du premier élément cylindrique 19, en aval du conduit capillaire 11 de section annulaire.
Le capteur différentiel de pression 17 utilise une première prise de pression latérale 23, sous la forme d'un orifice percé dans la paroi du premier élément cylindrique 19 en amont du conduit capillaire 11 de section annulaire, et une seconde prise de pression latérale 24, sous la forme d'un autre orifice percé dans la paroi du premier élément cylindrique 19 en aval du conduit capillaire 11.
Les deux capteurs de pression 17 et 18 sont reliés à un bloc électronique de mesure et de commande 25, qui pilote la vanne de régulation de débit 13 selon les procédures d'asservissement décrites plus haut, notamment pour maintenir la pression intracavitaire Pa à la valeur de consigne, tout en limitant la pression d'insufflation Pi à la valeur de seuil de sécurité voulue.
Un clapet anti-retour 26, équipant le départ du circuit d'insufflation évite toute pollution de l'appareil par des remontées de liquides ou de fumées, alors que la compensation des surpressions par aspiration sur le même tube de liaison 5 que celui destiné à l'insufflation du gaz dans la cavité opératoire 2 est en soi une cause certaine de pollution. Ce clapet anti-retour 26 est associé à un raccord en Y 27 situé au départ du tube de liaison 5, et servant au branchement d'un tube de dérivation 28 avec filtre à fumées 29, assurant l'échappement des surpressions vers l'extérieur tout en empêchant le rejet de fumées nocives (laser par exemple) dans l'atmosphère du bloc opératoire. Un dispositif 30 du genre vanne, tel qu'un dispositif dit à écrasement ou pincement de tube, actionné par un petit vérin pneumatique 31, permet le contrôle de l'aspiration et de l'échappement par le tube 28. Pour garantir la stérilité de cet ensemble, les tubes 5 et 28 et le filtre à fumées 29 sont avantageusement du type à usage unique.
Le vérin pneumatique 31 du dispositif à écrasement ou pincement de tube 30 peut être commandé soit de façon automatique en cas de détection d'une surpression, par l'intermédiaire d'une électrovanne d'échappement 32 pilotée par la pression intracavitaire calculée, soit de façon manuelle afin de permettre l'évacuation des fumées. Durant l'ouverture du dispositif 30, aucune mesure de pression n'est effectuée car le capteur 18 ne pourrait mesurer que la pression de l'échappement, proche de la pression ambiante. Ce dispositif ne doit agir que pour des surpressions durables ; son mode d'action automatique est donc d'une part temporisé, afin de ne pas prendre en compte certains effets sporadiques dus par exemple à l'introduction d'instruments par le chirurgien, et d'autre part limité aux pressions intracavitaires égales ou supérieures à la pression de consigne augmentée d'une valeur prédéterminée.
Alors que le fonctionnement décrit jusqu'à présent concerne le processus normal d'insufflation, il convient d'ajouter que l'appareil objet de l'invention permet aussi d'exécuter un cycle particulier de contrôle de la bonne implantation de l'aiguille, avant insufflation. A ce sujet, il est rappelé que les praticiens de l'endoscopie ont pour habitude d'injecter, avant insufflation, un faible volume d'air (de l'ordre de 20 cm3) à l'aide d'une seringue au travers de l'aiguille d'insufflation, afin de s'assurer que celle-ci ne débouche pas dans un vaisseau sanguin ou entre les feuillets du péritoine. La pression intra-abdominale se situant normalement un peu en-dessous de la pression atmosphérique ambiante, l'injection de 20 cm3 d'air dans une cavité représentant plus de 10 dm3 ne provoque pas de changement significatif de la pression intra-abdominale ; cet effet est complété par l'absorption du gaz par l'ensemble de la surface péritonéale. Si l'aiguille n'a pas atteint la cavité abdominale, si elle se trouve implantée entre deux feuillets péritonéaux ou adhérentiels, ou piquée dans une anse intestinale, l'injection de 20 cm3 d'air va entraîner une variation de la pression gazeuse dans la cavité ou a lieu l'injection, et le piston de la seringue permettra une certaine réaspiration "élastique". Grâce à l'appareil objet de la présente invention, ce test manuel est remplacé par un test autorisant ou non la mise en fonction de 1'insufflateur. Une commande particulière de l'appareil déclenche automatiquement l'injection d'une quantité prédéterminée et faible, par exemple de 20 cm3 de gaz au débit minimum soit ll/min. Une mesure de la pression statique (intraabdominale) est effectuée avant l'injection. Une seconde mesure est effectuée après cette injection. Si les deux mesures diffèrent d'un écart supérieur à un certain seuil de tolérance, l'appareil est remis en attente, et il émet un signal d'alarme.
Enfin on notera que l'organe de chauffage 12, tel que résistance électrique de chauffage, permet non seulement de maintenir le gaz à température constante dans le capillaire 11 pour la mesure du débit gazeux par l'intermédiaire du capteur différentiel de pression 17, mais assure aussi le réchauffage de ce gaz (refroidi par la détente) jusqu'à une température compatible avec celle du corps, soit comprise entre 35°C et 40°C, et de préférence entre 38°C et 40°C, avant insufflation dans la cavité abdominale ou autre cavité opératoire.

Claims

REVENDICATIONS
1. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux, pour endoscopie diagnostique et chirurgicale, comprenant un circuit d'insufflation d'un gaz neutre dans une cavité opératoire, en relation avec une source de gaz neutre sous pression, et sur ce circuit une vanne pilotée de régulation de débit, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de mesure (18) de la pression d'insufflation (Pi) en tête du circuit d'insufflation (4,5,6), des moyens (25) pour calculer en permanence la pression intercavitaire (Pa) à partir de la pression d'insufflation (Pi), ceci par l'intermédiaire d'une évaluation de la perte de charge (Δp) du circuit, des moyens de comparaison entre la pression intracavitaire (Pa) calculée et une valeur de consigne de cette pression intracavitaire, et des moyens de pilotage de la vanne de régulation de débit (13) en fonction du résultat de la comparaison avec la valeur de consigne précitée, afin de fournir en permanence un débit de gaz neutre (D) minimal pour compenser strictement les fuites de gaz hors de la cavité opératoire (2) .
2. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon la revendication 1, caractérisé en ce que ses moyens électroniques (25) , pilotés par une horloge pour un fonctionnement cyclique, sont prévus pour assurer successivement, à chaque cycle :
- la mesure de la pression intercavitaire (PO) à un instant initial (tO) , en l'absence d'insufflation, égale à la pression statique en tête du circuit d'insufflation (4,5,6),
- l'affichage de la pression intercavitaire (PO),
- le déclenchement de 1'insufflation à 1*instant (tO) sous un débit (D) restant constant durant le cycle considéré, - la mesure de la pression d'insufflation (Pi) à un instant (tO+Δt) , la durée (Δt) étant prédéterminée. le calcul de la perte de charge (Δp) du circuit, évaluée comme la différence (Pi-PO) des deux pressions précédemment mesurées,
- la mise en mémoire de la perte de charge (Δp) spécifique au cycle d'insufflation considéré,
- la mesure de la pression dynamique d'insufflation (Pi) à un instant (t) postérieur à l'instant (tO+Δt) ,
- le calcul de la pression intercavitaire (Pa) à 1•instant (t) , égale à la différence (Pi-Δp) ,
- l'affichage de la pression intercavitaire (Pa) ainsi déterminée, et sa comparaison avec la valeur de consigne.
3. Insufflateur médical à régulation automatique de débit selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'il comporte un moyen d'évaluation de l'aptitude de l'appareil à compenser les fuites hors de la cavité opératoire (2) , par la dérivée (δ) par rapport au temps (t) de l'écart (ΔP) entre la pression de consigne et la pression intracavitaire (Pa) .
4. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend un ensemble de régulation pneumatique qui se compose en combinaison, d'amont en aval :
- d'un moyen de détente primaire (8) ramenant la pression du gaz à insuffler, à la sortie d'une source de gaz telle que bouteille de stockage de gaz liquéfié (7) , à une basse pression calibrée, - d'un filtre (9) ,
- d'un clapet de sécurité d'entrée (10), d'un capillaire de détente secondaire (11) permettant d'obtenir un régime laminaire, auquel est associé un capteur de pression différentielle (17) pour la détermination du débit gazeux instantané (D) , d'une vanne proportionnelle (13) dont 1'ouverture est aservie électriquement par comparaison entre le débit instantané (D) et un débit de consigne (Dconsigne) , - d'un clapet de sécurité de sortie (16) , et
- d'un circuit de sortie du gaz (4) sur lequel sont disposés les moyens de mesure (18) de la pression d'insufflation (Pi), utilisés pour calculer et réguler la pression intracavitaire (Pa) .
5. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'ensemble de régulation pneumatique est complété par des moyens de maintien en température (12) , assurant notamment le réchauffage du gaz parcourant le capillaire (11).
6. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que le sous-ensemble comprenant le capillaire de détente (11) et le capteur différentiel de pression (17) est constitué à partir des deux éléments cylindriques (19,20) coaxiaux, montés l'un dans l'autre, le capillaire (11) étant constitué par un espace libre de section annulaire compris entre les deux éléments cylindriques (19,20), tandis que deux prises de pression (23,24) sont prévues dans l'élément cylindrique extérieur (19), respectivement en amont et en aval de la zone formant capillaire (11) , pour alimenter le capteur différentiel de pression (17) à partir duquel est déterminé le débit instantané de gaz (D) .
7. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon la revendication 6, caractérisé en ce que le clapet de sécurité d'entrée (10) est incorporé au sous-ensemble précité comprenant le capillaire de détente (11), notamment au centre de l'élément cylindrique intérieur (20) .
8. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens de définition et de modulation d'un seuil maximum de la pression d'insufflation (Pi), dit "pression de sécurité", notamment suivant une fonction linéaire croissante du débit gazeux (D) , toutefois avec maintien de cette pression de sécurité à une valeur constante pour les débits se situant au-dessus d'une valeur particulière de débit, l'insufflation étant arrêtée notamment dans un cycle de progression des débits lorsque la pression d'insufflation (Pi) dépasse ladite pression de sécurité.
9. Insufflateur médical à régulation automatique de débit gazeux selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que le départ du circuit d'insufflation (4,5,6) est équipé d'un clapet antiretour (26) , auquel est associé un raccord en Y (27) pour le branchement d'un tube de dérivation (28) avec filtre à fumées (29), assurant l'échappement vers l'extérieur des surpressions intracavitaires, un dispositif du genre vanne (30) , tel qu'à écrasement ou pincement de tube assurant le contrôle de l'aspiration et de l'échappement par le tube (28) , de façon automatique ou manuelle, la mesure de pression étant neutralisée durant l'ouverture dudit dispositif (30) .
10. Insufflateur médical à régulation automatique de débit selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il est prévu pour exécuter, outre le processus d'insufflation avec régulation du débit, un cycle particulier de contrôle avant insufflation, avec injection automatique d'une quantité prédéterminée et faible de gaz à un débit minimum, et mesures de pressions avant et après cette injection de gaz.
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