WO1995002997A1 - Systeme d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perfore, tel qu'en particulier un vaisseau - Google Patents

Systeme d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perfore, tel qu'en particulier un vaisseau Download PDF

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WO1995002997A1
WO1995002997A1 PCT/FR1994/000872 FR9400872W WO9502997A1 WO 1995002997 A1 WO1995002997 A1 WO 1995002997A1 FR 9400872 W FR9400872 W FR 9400872W WO 9502997 A1 WO9502997 A1 WO 9502997A1
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WO
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wire
orifice
sheath
opening
organ
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PCT/FR1994/000872
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Georges Boussignac
Pierre Hilaire
Pascal Pendaries
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Laboratoires Nycomed S.A.
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Publication date
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    • A61B17/0057—Implements for plugging an opening in the wall of a hollow or tubular organ, e.g. for sealing a vessel puncture or closing a cardiac septal defect
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    • A61B2017/00646—Type of implements
    • A61B2017/00659—Type of implements located only on one side of the opening

Definitions

  • the present invention relates to a temporary closure system for an orifice of a perforated organ, such as in particular a vessel having undergone an intervention.
  • the invention finds application in the medical field, mainly in the treatment of disorders of the blood vessels, but can also be used within the framework of the treatment of other hollow organs such as the bladder, the vesicle or the intestines. It is known that during interventions on the vessels, with percutaneous approach, it is necessary to prevent any hemorrhage at the time of removal of the apparatus introduced into the vessel.
  • a first solution, commonly used, to achieve this, is to apply manual compression to the puncture site.
  • this solution is not entirely satisfactory, since it requires either the intervention of a specialist for a relatively long period (30 minutes to 2 hours), or the use of an assisted, bulky compression system, and generally poorly supported by the patient.
  • the object of the present invention is to solve the technical problem consisting in the supply of a temporary closure system for an orifice of a perforated organ, of a new design, which can be implemented from relatively easy, in good safety conditions for the patient, and which can be easily carried out on an industrial scale.
  • the solution in accordance with the present invention, to solve this technical problem consists of a temporary closure system for an orifice of a perforated organ, such as in particular a vessel having undergone an intervention, characterized in that it comprises : - A deformable obturator element capable of being introduced in the deformed state inside said member through said orifice and constituted by a first portion of wire having in the use position a substantially planar configuration, said first portion of wire being unwindable by traction from its center and comprising a sealed face intended to be applied to the internal face of said member, in order to close said orifice; and
  • This system is extracted when the orifice resulting from the perforation is sufficiently narrowed, so that this extraction is carried out without traumatizing the wall of the vessel.
  • the first portion of wire constituting the aforementioned deformable obturating element has a planar spiral configuration.
  • it has a knitted network configuration.
  • the aforementioned first portion of wire comprises a face coated with a continuous film of polymer forming the aforementioned sealed face.
  • the aforementioned obturating element is produced by heating under pressure of a wire coated with a thermoplastic polymer and formed in a spiral by winding on itself, or knitted.
  • the first and second portions of wire can preferably be formed by a single wire, or by sections of wire connected together.
  • the first and second portions of the above-mentioned wire can preferably be formed by a single micro-tube, or by sections of micro-tube interconnected in a sealed manner; the part of micro-tube constituting said first portion of wire further comprising in the wall constituting micro-holes.
  • This configuration makes possible an intraparental injection through the first portion of wire of a product capable of accelerating the healing phenomenon.
  • the closure system comprises:
  • a pusher comprising a longitudinal housing passing through it, preferably centrally, and intended to house said first sheath and the end of which is shaped to allow the shutter element to be pushed;
  • FIG. 1D shows the product from the process resulting from the steps shown in Figures 1A to 1C.
  • - Figure 2A is a longitudinal sectional view illustrating the positioning of the shutter element in the deformed state inside a sheath;
  • - Figure 2B is a view similar to Figure 2A illustrating the shutter element inside the sheath;
  • - Figure 3A is a longitudinal sectional view illustrating the initial phase of introduction of a closure system according to the present invention inside a vessel;
  • Figure 3B is a view similar to Figure 3A illustrating the release operation of the obturator element inside the vessel;
  • FIG. 3C is a view similar to the preceding, illustrating the establishment of the shutter element in contact with the internal face of the member in order to close an orifice;
  • FIG. 3D is a view similar to the preceding illustrating the maintenance in the position of use of the shutter element
  • FIG. 3E is a view similar to the preceding illustrating the initial phase of unwinding the first portion of wire constituting the shutter element
  • - Figure 3F is a view similar to the preceding illustrating the final phase of unwinding the first portion of wire constituting the shutter element; and - Figure 4 is a longitudinal sectional view of a complete temporary closure system according to the invention.
  • the perforated organ chosen by way of example is an interventional blood vessel 10, such as for example the introduction of a catheter for the treatment of stenosis.
  • the expression "position of use” used in the context of the present description and of the claims designates the position in which the orifice 2 of the vessel is closed.
  • FIGS. 1A to 1D a method of manufacturing a shutter element and the associated extractor element, according to a currently preferred embodiment of the invention.
  • the shutter element has substantially the shape of a flat washer constituted by a wire or tube 11 wound on itself to form a spiral, while the extractor element 5 is constituted by a portion of wire or tube extending said spiral substantially at its center 3 ( Figure 1D).
  • the portions of wire constituting the obturator element and the extractor element are constituted by a single wire. It is obvious that these elements can also consist of identical or different sections of wire connected together by any suitable means.
  • the portions of wire constituting the obturating element and the extracting element may be constituted by a single micro-tube, or by sections of micro-tube connected together in leaktight fashion; the part of the micro-tube constituting the obturator element further comprising in its wall micro-holes for the injection of a product capable of accelerating healing.
  • the wire or tube 11 used will advantageously consist of a thermoplastic material such as in particular a polyamide, and preferably a polyurethane such as for example the product sold under the name
  • Pellethane It can also consist of a metal frame coated with a thermoplastic material such as that mentioned above.
  • the wire 11 is passed through the hole of one of the cylinders 12 so that its free end is disposed between the two cylinders 12.
  • the two cylinders are brought closer to each other and the wire 11 is wound around itself around the rod 13, between said cylinders, so as to thus constitute a spiral as shown in FIG. 1B.
  • the assembly consisting of the mold and the wire wound in a spiral between the two cylinders is placed inside an enclosure.
  • a light pressure P is then applied to the mold, then the temperature inside the enclosure is brought to a value sufficient to heat seal the wire on itself (FIG. 1C).
  • This welding must be sufficient to guarantee a perfect seal of the obturator element in the position of use while allowing the wire portion constituting the spiral to be unwound without detachment of particles of material in the body.
  • the values of the pressure P to be applied to the mold, of the temperature inside the enclosure and of the heating time can be easily determined by a person skilled in the art, in order to achieve the desired goal.
  • the shutter element has a planar spiral configuration. It is also conceivable to produce this element by knitting a wire or tube of the same kind as indicated above, the network thus knitted having to be unwound from its center.
  • a sealed face can also be obtained in this case by heating under pressure of the knitted piece.
  • the dimensions of the shutter element 1 must of course be greater than those of the orifice to be closed.
  • This shutter element being intended to be introduced inside the perforated member, it is therefore necessary that its structure be deformable. This possibility will generally be obtained by making the obturator element in planar form, which allows it to be deformed for example by winding, so that its bulk in the deformed state can allow its introduction through the orifice of the perforated organ.
  • the shutter element 1 will be introduced inside the member by means of an introducer and a pusher, as will be explained below.
  • the obturator element will be wound around a metal matrix 16 with a hemispherical head, and introduced into a sheath 17 whose external dimensions are slightly smaller than the internal dimensions of the introductory element. (See Figure 2A).
  • a pusher 18 can be inserted at the free end of the sheath which can be crossed by the portion of wire constituting the extractor element 5.
  • FIG. 3A is a view in longitudinal section illustrating the initial phase of introduction of this system inside a vessel 10.
  • the reference number 21 represents the structure external to the organ, that is to say, in the example chosen, the epidermis-dermis-fat-muscle assembly.
  • the reference numeral 20 represents the introducer element inside which the sheath 17-pusher 18-shutter element 1 and extractor element 5 assembly is disposed.
  • the portion of wire constituting the extractor element 5 is itself introduced inside a sheath 19, to facilitate subsequent unwinding.
  • the pusher 18 comprises a longitudinal housing passing through it in a substantially central manner intended to receive this sheath 19.
  • the shutter element 1 is then released by moving the pusher 18 towards the free front end 22 of the introducer element 20 ( Figure 3B).
  • the shutter element 1 then resumes its substantially planar initial shape.
  • the introducer element 20, the sheath 17 and the pusher 18 are then removed and the sealed face 4 of the shutter element 1 is brought into contact with the internal face 6 of the member to close the orifice 2, by pulling the portion of wire constituting the extractor element 5 (see FIG. 3.
  • the front end of the sheath 19 inside which is the portion of wire defining the extractor element 5 is disposed at the level of the contact surface between the sealed face 4 and the internal face 6.
  • a holding element such as a clip 23, after having removed the orifice 2 from the assembly constituted by the introducer 20, the sheath 17 and the pusher 18 (see FIG. 3D).
  • the shutter element 1 is kept in this position for a time sufficient to allow the orifice 2 to shrink by natural reconstruction of the perforated member.
  • FIG. 4 is a logitudinal section showing a temporary closure system according to the present invention.
  • this system further comprises a base 24 constituted by a ring capable of being clipped onto the head of the pusher 18 conformed for this purpose.
  • This base is intended to allow the introduction system to be fixed to an introducer by a clipping effect.
  • the closure system which has just been described is relatively easy to implement, in good conditions of safety for the patient and can be produced relatively easily on an industrial scale.

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Abstract

La présente invention a pour objet un système d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perforé, tel qu'en particulier un vaisseau ayant subi une intervention. Selon l'invention, ce système comprend: un élément obturateur déformable (1) susceptible d'être introduit à l'état déformé à l'intérieur dudit organe au travers dudit orifice (2) et constitué par une première portion de fil présentant en position d'utilisation une configuration sensiblement plane, ladite première portion de fil étant dévidable par traction à partir de son centre (3) et comportant une face étanche (4) destinée à être appliquée sur la face interne dudit organe, afin d'obturer ledit orifice (2) et un élément extracteur (5) constitué par une seconde portion de fil, prolongeant la première sensiblement en son centre (3) et qui, en position d'utilisation, traverse ledit orifice (2) et s'étend à l'extérieur dudit organe en formant ainsi un moyen permettant, par traction, de mettre en contact ladite face étanche (4) avec la face interne (6) de l'organe pour obturer ledit orifice (2) pendant un temps suffisant pour permettre son rétrécissement par reconstruction naturelle de l'organe, puis d'extraire ladite portion de fil par dévidage, lorsque ledit orifice est suffisamment rétréci. Applications: domaine médical et en particulier traitement des vaisseaux.

Description

Système d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perforé, tel que en particulier un vaisseau.
La présente invention a pour objet un système d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perforé, tel que en particulier un vaisseau ayant subi une intervention.
L'invention trouve application dans le domaine médical, principalement dans le traitement des affections des vaisseaux sanguins, mais peut être également utilisée dans le cadre du traitement d'autres organes creux tels que la vessie, la vésicule ou les intestins. On sait que lors des interventions sur les vaisseaux, avec abord percutané, il est nécessaire d'empêcher toute hémorragie au moment du retrait de l'appareillage introduit dans le vaisseau.
Une première solution, couramment utilisée, pour y parvenir, consiste à appliquer une compression manuelle au point de ponction. Cependant, cette solution n'est pas entièrement satisfaisante, car elle nécessite soit l'intervention d'un spécialiste pendant une durée relativement longue (30 minutes à 2 heures), soit l'utilisation d'un système de compression assistée, encombrant, et généralement mal supporté par le patient.
Une autre solution, pour éviter les risques d'hémorragie, consiste à introduire sur le chemin de ponction, un petit tampon réalisé dans une matière biorésorbable comme par exemple du collagène. Si elle évite les inconvénients d'une compression manuelle, cette solution nécessite cependant l'implantation d'un matériau étranger, dont l'éventuelle migration dans le vaisseau peut s'avérer extrêmement dangereuse. Dans ces conditions, la présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant en la fourniture d'un système d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perforé, d'une nouvelle conception, qui puisse être mis en oeuvre de façon relativement aisée, dans de bonnes conditions de sécurité -pour le patient, et qui puisse être facilement réalisé à l'échelle industrielle. La solution, conforme à la présente invention, pour résoudre ce problème technique consiste en un système d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perforé, tel que en particulier un vaisseau ayant subi une intervention, caractérisé en ce qu'il comprend : - un élément obturateur deformable susceptible d'être introduit à l'état déformé à l'intérieur dudit organe au travers dudit orifice et constitué par une première portion de fil présentant en position d'utilisation une configuration sensiblement plane, ladite première portion de fil étant dévidable par traction à partir de son centre et comportant une face étanche destinée à être appliquée sur la face interne dudit organe, afin d'obturer ledit orifice ; et
- un élément extracteur constitué par une seconde portion de fil, prolongeant la première sensiblement en son centre et qui, en position d'utilisation, traverse ledit orifice et s'étend à l'extérieur dudit organe en formant ainsi un moyen permettant, par traction, de mettre en contact ladite face étanche avec la face interne de l'organe pour obturer ledit orifice pendant un temps suffisant pour permettre son rétrécissement par reconstruction naturelle de l'organe, puis d'extraire ladite portion de fil par dévidage, lorsque ledit orifice est suffisamment rétréci. Comme on le comprend, ce nouveau système conforme à l'invention permet de réaliser une obturation mécanique interne et temporaire de l'organe perforé, pendant un temps suffisant pour permettre sa reconstitution naturelle.
Ce système est extrait lorsque l'orifice résultant de la perforation est suffisamment rétréci, de sorte que cette extraction est réalisée sans traumatiser la paroi du vaisseau.
Selon un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention, la première portion de fil constituant l'élément obturateur deformable précité présente une configuration en spirale plane.
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, elle présente une configuration en réseau tricoté.
Avantageusement, la première portion de fil précitée comporte une face revêtue d'un film continu de polymère formant la face étanche précitée.
Selon une caractéristique particulière, l'élément obturateur précité est réalisé par chauffage sous pression d'un fil revêtu d'un polymère thermoplastique et formé en spirale par enroulement sur lui-même, ou tricoté.
Les première et seconde portions de fil peuvent être constituées de façon préférée par un fil unique, ou par des tronçons de fil reliés entre eux.
Selon une caractéristique particulière, les première et seconde portions de fil précitées peuvent être constituées de façon préférée par un micro-tube unique, ou par des tronçons de micro-tube reliés entre eux de façon étanche ; la partie de micro-tube constituant ladite première portion de fil comportant en outre dans la paroi la constituant des micro-trous. Cette confoπnation rend possible une injection intraparientale au travers de la première portion de fil d'un produit susceptible d'accélérer le phénomène de cicatrisation.
Selon une caractéristique particulière, le système d'obturation selon l'invention comprend :
- une première gaine à l'intérieur de laquelle est disposée une majeure partie de la seconde portion de fil constituant l'élément extracteur ; - un poussoir comportant un logement longitudinal le traversant, de préférence de façon centrale, et destiné à loger ladite première gaine et dont l'extrémité est conformée pour permettre de pousser l'élément obturateur ;
- une deuxième gaine à l'intérieur de laquelle sont disposés ledit poussoir et ledit élément obturateur à l'état déformé. L'invention sera mieux comprise et d'autres buts, caractéristiques et avantages de celle-ci apparaîtront plus clairement à la lecture de la description explicative qui va suivre, faite en référence aux dessins schématiques annexés donnés uniquement à titre d'exemple non limitatif illustrant un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention et dans lesquels : - les figures 1A à 1D illustrent un procédé de fabrication d'un élément obturateur et de l'élément extracteur associé selon un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention et plus précisément : .
- la figure 1A illustre l'étape initiale de ce procédé ;
- la figure 1B illustre l'enroulement en spirale de la première portion de fil constituant l'élément obturateur ;
- la figure 1C illustre la réalisation de la face étanche de l'élément obturateur ;
- la figure 1D représente le produit issu du procédé résultant des étapes représentées aux figures 1A à 1C . - la figure 2A est une vue en coupe longitudinale illustrant la mise en place de l'élément obturateur à l'état déformé à l'intérieur d'une gaine ; - la figure 2B est une vue semblable à la figure 2A illustrant l'élément obturateur à l'intérieur de la gaine ; - la figure 3A est une vue en coupe longitudinale illustrant la phase initiale d'introduction d'un système d'obturation conforme à la présente invention à l'intérieur d'un vaisseau ;
- la figure 3B est une vue semblable à la figure 3A illustrant l'opération de largage de l'élément obturateur à l'intérieur du vaisseau ;
- la figure 3C est une vue semblable aux précédentes, illustrant la mise en place de l'élément obturateur au contact de la face interne de l'organe afin d'obturer un orifice ;
- la figure 3D est une vue semblable aux précédentes illustrant le maintien en position d'utilisation de l'élément obturateur ;
- la figure 3E est une vue semblable aux précédentes illustrant la phase initiale de dévidage de la première portion de fil constituant l'élément obturateur ;
- la figure 3F est une vue semblable aux précédentes illustrant la phase finale de dévidage de la première portion de fil constituant l'élément obturateur ; et - la figure 4 est une vue en coupe longitudinale d'un système d'obturation temporaire complet selon l'invention.
Dans la description qui va suivre, l'organe perforé choisi à titre d'exemple est un vaisseau sanguin 10 ayant subi une intervention, comme par exemple l'introduction d'un cathéter pour le traitement d'une sténose. L'expression "position d'utilisation" utilisée dans le cadre de la présente description et des revendications désigne la position dans laquelle l'orifice 2 du vaisseau est obturé.
On décrira tout d'abord en référence aux figure 1A à 1D un procédé de fabrication d'un élément obturateur et de l'élément extracteur associé, selon un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention.
Selon ce mode de réalisation, l'élément obturateur présente sensiblement la forme d'une rondelle plate constituée par un fil ou tube 11 enroulé sur lui-même pour constituer une spirale, tandis que l'élément extracteur 5 est constitué par une portion de fil ou tube prolongeant ladite spirale sensiblement en son centre 3 (figure 1D).
Dans l'exemple représenté, les portions de fil constituant l'élément obturateur et l'élément extracteur sont constituées par un fil unique. Il est bien évident que ces éléments peuvent être également constitués par des tronçons de fil identiques ou différents reliés entre eux par tout moyen approprié. En outre, les portions de fil constituant l'élément obturateur et l'élément extracteur peuvent être constituées par un micro-tube unique, ou par des des tron¬ çons de micro-tube reliés entre eux de façon étanche ; la partie de micro-tube constituant l'élément obturateur comportant en outre dans sa paroi des micro-trous pour l'injection d'un produit susceptible d'accélérer la cicatrisation.
Le fil ou tube 11 utilisé sera avantageusement constitué d'une matière thermoplastique comme en particulier un polyamide, et de préférence un polyuréthane comme par exemple le produit commercialisé sous la dénomination
Pellethane. Il peut être également constitué d'une armature métallique revêtue d'une matière thermoplastique telle que celle mentionnée précédemment.
Pour enrouler le fil 11 sur lui-même, on peut utiliser un moule constitué de deux cylindres 12 métalliques comportant chacun un trou sensiblement central destiné au passage d'une tige en Inox 13.
Dans une première étape représentée à la figure 1A, le fil 11 est passé au travers du trou de l'un des cylindres 12 de telle sorte que son extrémité libre soit disposée entre les deux cylindres 12.
Puis, les deux cylindres sont rapprochés l'un de l'autre et on enroule le fil 11 sur lui-même autour de la tige 13, entre lesdits cylindres, de façon à constituer ainsi une spirale comme représenté à la figure 1B. Afin de constituer une face étanche 4 destinée à l'obturation de l'orifice de l'organe perforé, on dispose l'ensemble constitué du moule et du fil enroulé en spirale entre les deux cylindres, à l'intérieur d'une enceinte.
On applique ensuite une légère pression P sur le moule, puis on porte la température à l'intérieur de l'enceinte à une valeur suffisante pour réaliser une thermosoudure du fil sur lui-même (figure 1C).
Cette soudure doit être suffisante pour garantir une parfaite étanchéité de l'élément obturateur en position d'utilisation tout en permettant un dévidage de la portion de fil constituant la spirale sans détachement de particules de matières dans l'organisme. Les valeurs de la pression P à appliquer sur le moule, de la température à l'intérieur de l'enceinte et du temps de chauffe pourront être facilement déterminées par l'homme de métier, pour parvenir au but recherché.
Dans l'exemple qui vient d'être décrit, l'élément obturateur présente une configuration en spirale plane. Il est également envisageable de réaliser cet élément par tricotage d'un fil ou tube de même nature qu'indiquée précédemment, le réseau ainsi tricoté devant être dévidable à partir de son centre.
Une face étanche peut également être obtenue dans ce cas par chauffage sous pression de la pièce tricotée.
Les dimensions de l'élément obturateur 1 doivent bien entendu être supérieures à celles de l'orifice à obturer.
Cet élément obturateur étant destiné à être introduit à l'intérieur de l'organe perforé, il est donc nécessaire que sa structure soit deformable. Cette possibilité sera généralement obtenue en réalisant l'élément obturateur sous forme plane, ce qui permet de le déformer par exemple par enroulement, de telle sorte que son encombrement à l'état déformé puisse permettre son introduction au travers de l'orifice de l'organe perforé.
D'une façon générale, l'élément obturateur 1 sera introduit à l'intérieur de l'organe au moyen d'un introducteur et d'un poussoir, comme il sera expliqué plus loin.
Pour faciliter son introduction à l'intérieur de l'élément introducteur, l'élément obturateur sera enroulé autour d'une matrice métallique 16 à tête hémisphérique, et introduit dans une gaine 17 dont les dimensions externes sont légèrement inférieures aux dimensons internes de l'élément introducteur. (Voir figure 2A).
Il est à noter que la portion de fil constituant l'élément extracteur 5 traverse la gaine 17 comme représenté.
Après avoir retiré la matrice cylindrique 16, on introduit à l'extrémité libre de la gaine un poussoir 18 susceptible d'être traversé par la portion de fil constituant l'élément extracteur 5.
En référence aux figures 3A à 3F, on décrira maintenant la mise en oeuvre du système d'obturation temporaire conforme à l'invention.
La figure 3A est une vue en coupe longitudinale illustrant la phase initiale d'introduction de ce système à l'intérieur d'un vaisseau 10.
Le chiffre de référence 21 représente la structure extérieure à l'organe, c'est-à-dire, dans l'exemple choisi, l'ensemble épiderme-derme-graisse-muscle. Le chiffre de référence 20 représente l'élément introducteur à l'intérieur duquel est disposé l'ensemble gaine 17-poussoir 18-élément obturateur 1 et élément extracteur 5.
Dans l'exemple représenté, la portion de fil constituant l'élément extracteur 5 est elle-même introduite à l'intérieur d'une gaine 19, pour faciliter le dévidage ultérieur.
En outre, le poussoir 18 comporte un logement longitudinal le traversant de façon sensiblement centrale destiné à recevoir cette gaine 19.
Lorsque l'extrémité 22 de l'introducteur 20 se trouve à l'intérieur du vaisseau 10, on procède alors au largage de l'élément obturateur 1 en déplaçant le poussoir 18 vers l'extrémité avant libre 22 de l'élément introducteur 20 (figure 3B).
L'élément obturateur 1 reprend alors sa forme initiale sensiblement plane.
On retire ensuite l'élément introducteur 20, la gaine 17 et le poussoir 18 et on met la face étanche 4 de l'élément obturateur 1 en contact avec la face interne 6 de l'organe pour obturer l'orifice 2, par traction de la portion de fil constituant l'élément extracteur 5 (voir figure 3 .
L'extrémité avant de la gaine 19 à l'intérieur de laquelle se trouve la portion de fil définissant l'élément extracteur 5 est disposée au niveau de la surface de contact entre la face étanche 4 et la face interne 6. Pour maintenir l'élément obturateur 1 en position d'obturation de l'orifice, il peut être avantageux d'immobiliser la gaine 19 à l'aide d'un élément de maintien tel qu'un clip 23, après avoir retiré de l'orifice 2 l'ensemble constitué par l'introducteur 20, la gaine 17 et le poussoir 18 (voir figure 3D).
L'élément obturateur 1 est maintenu dans cette position pendant un temps suffisant pour permettre le rétrécissement de l'orifice 2 par reconstruction naturelle de l'organe perforé.
Lorsque l'orifice est suffisamment rétréci, on dessère le clip 23 et, en maintenant l'ensemble clip 23-gaine 19, on tire la portion de fil constituant l'élément extracteur 5, de façon à dévider ainsi la portion de fil constituant l'élément obturateur 1 (figure 3E). On obtient finalement un orifice dont les dimensions sont celles de la gaine 19, c'est-à-dire des dimensions suffisamment petites pour éviter tout risque d'hémorragie, la cicatrisation de l'organe étant pratiquement complètement réalisée. On a représenté à la figure 4 en coupe logitudinale un système d'obturation temporaire conforme à la présente invention.
Comme on peut le voir, ce système comporte en outre une embase 24 constituée par une bague susceptible d'être clipée sur la tête du poussoir 18 confor- mée à cet effet.
Cette embase est destinée à permettre de fixer le système d'introduction sur un introducteur par un effet de clipage.
Le système d'obturation qui vient d'être décrit est relativement aisé à mettre en oeuvre, dans de bonnes conditions de sécurité pour le patient et peut être réalisé relativement facilement à l'échelle industrielle.

Claims

REVENDICATIONS
1. Système d'obturation temporaire d'un orifice d'un organe perforé, tel que en particulier un vaisseau ayant subi une intervention, caractérisé en ce qu'il comprend :
- un élément obturateur deformable (1) susceptible d'être introduit à l'état déformé à l'intérieur dudit organe au travers dudit orifice (2) et constitué par une première portion de fil présentant en position d'utilisation une configuration sensiblement plane, ladite première portion de fil étant dévidable par traction à partir de son centre (3) et comportant une face étanche (4) destinée à être appliquée sur la face interne dudit organe, afin d'obturer ledit orifice (2) et
- un élément extracteur (5) constitué par une seconde portion de fil, prolongeant la première sensiblement en son centre (3) et qui, en position d'utilisation, traverse ledit orifice (2) et s'étend à l'extérieur dudit organe en formant ainsi un moyen permettant, par traction, de mettre en contact ladite face étanche (4) avec la face interne (6) de l'organe pour obturer ledit orifice (2) pendant un temps suffisant pour permettre son rétrécissement par reconstruction naturelle de l'organe, puis d'extraire ladite portion de fil par dévidage, lorsque ledit orifice est suffisamment rétréci.
2. Système d'obturation selon la revendication 1, caractérisé en ce que la première portion de fil précitée présente une configuration en spirale plane.
3. Système d'obturation selon la revendication 1, caractérisé en ce que la première portion de fil précitée présente une configuration en réseau tricoté.
4. Système d'obturation selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce que la première portion de fil précitée comporte une face revêtue d'un film continu de polymère formant la face étanche (4) précitée.
5. Système d'obturation selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'élément obturateur (1) précité est réalisé par chauffage sous pression d'un fil revêtu d'un polymère thermoplastique et formé en spirale par enroulement sur lui- même, ou tricoté.
6. Système d'obturation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les première et seconde portions de fil précitées sont constituées par un fil unique.
7. Système d'obturation selon la revendication 5, caractérisé en ce que le polymère thermoplastique précité est un polyuréthane.
8. Système d'obturation selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que les première et seconde portions de fil précitées peuvent être constituées de façon préférée par un micro-tube unique, ou par des tronçons de micro-tube reliés entre eux de façon étanche ; la partie de micro-tube constituant ladite première portion de fil comportant en outre dans la paroi la constituant des micro-trous.
9. Système d'obturation selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'il comprend : - une première gaine (19) à l'intérieur de laquelle est disposée une majeure partie de la seconde portion de fil constituant l'élément extracteur (5) ; - un poussoir (18) comportant un logement longitudinal le traversant, de préférence de façon centrale, et destiné à loger ladite première gaine et dont l'extrémité est conformée pour permettre de pousser l'élément obturateur ; - une deuxième gaine (17) à l'intérieur de laquelle sont disposés ledit poussoir (18) et ledit élément obturateur (1) à l'état déformé.
10. Système d'obturation selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un élément permettant de maintenir en position la première gaine (19), constitué par exemple d'un clip (23).
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