WO1994024044A1 - Umhüllte natriumpercarbonatpartikel, verfahren zu deren herstellung und sie ehthaltende wasch-, reinigungs- und bleichmittelzusammensetzungen - Google Patents

Umhüllte natriumpercarbonatpartikel, verfahren zu deren herstellung und sie ehthaltende wasch-, reinigungs- und bleichmittelzusammensetzungen Download PDF

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WO1994024044A1
WO1994024044A1 PCT/EP1994/000576 EP9400576W WO9424044A1 WO 1994024044 A1 WO1994024044 A1 WO 1994024044A1 EP 9400576 W EP9400576 W EP 9400576W WO 9424044 A1 WO9424044 A1 WO 9424044A1
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sodium percarbonate
particles
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peroxygen
coated
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PCT/EP1994/000576
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Birgit Bertsch-Frank
Claas-Jürgen Klasen
Thomas Lieser
Klaus Müller
Martin Bewersdorf
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Degussa Aktiengesellschaft
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    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
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    • C01B15/10—Peroxyhydrates; Peroxyacids or salts thereof containing carbon
    • C01B15/106—Stabilisation of the solid compounds, subsequent to the preparation or to the crystallisation, by additives or by coating
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    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
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    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0039—Coated compositions or coated components in the compositions, (micro)capsules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942—Inorganic per-compounds

Definitions

  • the invention is directed to enveloped
  • coated sodium percarbonate particles by applying one or more coating components, in particular in the form of an aqueous solution containing them, to the sodium percarbonate to be coated, as well as washing, cleaning and washing agents containing inventive sodium percarbonate particles
  • An essential principle for stabilization is to surround the sodium percarbonate particles with a shell made of stabilizing components: It is known to coat sodium percarbonate with paraffin or polyethylene glycol, but this does not achieve sufficient long-term stability
  • Sodium carbonate or sodium sulfate, sodium carbonate and sodium silicate are used, the processes being based on spraying a solution of the coating components on sodium percarbonate particles in a fluidized bed dryer.
  • Stabilization is a high amount of wrapping material
  • Stabilizing sodium percarbonate to use a coating material which contains at least one boron compound from the group comprising metaboric acid, orthoboric acid and tetraboric acid is the stabilizing effect which can be achieved in DE-OS 33 21 082
  • Sodium percarbonate with a casing containing sodium borate was found to be advantageous.
  • the borate and possibly further shell components had to be contained in the shell in such an amount that the available active oxygen content of the sodium percarbonate stabilized in this way was always below 14% by weight. lay.
  • a further development of the stabilization using borates is described in EP-A 0 487 256, but the coating method disclosed therein is at least two-stage and therefore technically complex.
  • DE-AS 24 58 326 teaches a process for stabilizing sodium percarbonate, the storage stability of the pure product and also in a mixture with cleaning agents being increased:
  • the sodium percarbonate is mixed with a hydrophobic liquid organic compound, which
  • Sodium perborate powder is added, coated.
  • Coating chemicals namely 5 to 20 wt .-% sodium perborate and 5 to 10 wt .-% hydrophobic organic compound, each based on
  • Sodium percarbonate layer particles which consist of a sodium percarbonate core and a coating
  • sodium percarbonate is first wetted with so little water or an aqueous sodium silicate solution that the tetrahydrate formation of the
  • Sodium perborate which contains 50 to 500 g of sodium perborate tetrahydrate per 1 solution at 40 to 60 ° C, and a sodium silicate solution and then completely or partially removed the water introduced.
  • a coating containing perborate mono- or tetrahydrate has the advantage that the active oxygen content of the
  • the object of the present invention is that
  • Boron content in a mixture with detergent constituents ensure a higher active oxygen stability during storage than previously known sodium percarbonate particles with a perborate coating.
  • Enveloped sodium percarbonate particles were found, consisting essentially of a core
  • Dialkali metal tetraborates or alkali metal pentaborates with aqueous hydrogen peroxide are present.
  • the core of the coated particles is in
  • Auxiliary ingredients such as soda and in a small amount of table salt, and crystallization retardants, for example a metaphosphate or a polycarboxylic acid, and conventional stabilizers, such as, for example, magnesium salts and sodium silicate.
  • conventional stabilizers such as, for example, magnesium salts and sodium silicate.
  • sodium percarbonate which already contains a coating of components with a stabilizing effect, for example selected from the range of phosphonates, phosphates, soda, water glass,
  • any coating components that may already be present can also be known boron compounds, but this appears to be less expedient if coated sodium percarbonate particles with a low boron content are to be produced.
  • Sodium percarbonate can be made by a conventional method. To the usual
  • Manufacturing processes include so-called
  • Spraying process wherein an aqueous solution containing soda and hydrogen peroxide in one Fluid bed dryer is sprayed onto sodium percarbonate nuclei as well as so-called drying processes, in which a concentrated hydrogen peroxide solution is reacted with anhydrous soda.
  • a conventional coating process can follow a conventional manufacturing process.
  • coated sodium percarbonate particles according to the invention contain, in their stabilizing shell, reaction products containing peroxygen, such as those obtained from the reaction of a dialkali metal tetraborate or alkali metal pentaborate with aqueous
  • Sodium percarbonate particles are partially or completely dewatered; Melting processes can go hand in hand with drying and dewatering.
  • Hydrogen peroxide to the tetra- or pentaborate or to compounds with the structural element -B-O-O-H or -B-O-O-B- is currently not known. It is also not excluded that during the
  • the tetra- and pentaborate contain as a cation
  • Lithium sodium or potassium, with sodium being preferred.
  • Number from 1 to 4 and m are an integer from 0 to 9.
  • Number from 1 to 4 and m are an integer from 0 to 9.
  • the coating particularly preferably contains essentially Na 2 B 4 O 7 .4H 2 O 2 .
  • the casing can be used in addition to those of the invention
  • Peroxygen-containing perboron compounds such as
  • peroxygen-containing peroxygen compounds used according to the invention contain peroxygen-containing peroxygen compounds used according to the invention, furthermore, if appropriate, cladding layers containing individual constituents of conventional detergent and cleaning agent compositions, for example zeolites. These additional layers can be wrapped on top of the invention
  • the sodium percarbonate particles coated according to the invention can have a quite different amount of coating material. Although amounts of 1 to over 30% by weight, based on sodium percarbonate, are possible, in practice an amount between 1 and 10% by weight and preferably between 2 and 6% by weight has proven to be advantageous. With these limited quantities, on the one hand, a good
  • Reaction products from hydrogen peroxide with a tetra or pentaborate also contain other shell components; expediently contains the entire
  • Containing peroxygen-containing boron compounds to be used according to the invention have an extraordinarily high level in the presence of detergent tower powders
  • the sodium percarbonate particles coated according to the invention can be obtained by applying at least one boron compound containing peroxygen and, if necessary, further coating components, preferably using an aqueous solution containing the coating components, to essentially
  • the process is characterized in that one or more reaction products from the reaction of a dialkali metal tetraborate or alkali metal pentaborate with aqueous hydrogen peroxide are used as the boron compound containing peroxygen.
  • the shell components in the form of one or more aqueous solutions on the
  • Reaction mixture from the reaction of a tetraborate or pentaborate with hydrogen peroxide used Reaction mixture from the reaction of a tetraborate or pentaborate with hydrogen peroxide used.
  • the active oxygen-containing boron compounds can be removed from the reaction mixture
  • the reaction mixture is expediently
  • the solution to be applied to the sodium percarbonate particles contains a perborax of the general formula Na 2 B 4 O 7 .n H 2 O 2 , where n is an integer from 1 to 4, preferably 2 to 4 and in particular about 4, stands.
  • n is an integer from 1 to 4, preferably 2 to 4 and in particular about 4, stands.
  • the solution additionally has a slight excess of hydrogen peroxide, corresponding to an atomic ratio of boron to active oxygen of approximately 1 to 1.05 to 1.15 .
  • Such solutions can be obtained in a simple manner by adding borax to an aqueous hydrogen peroxide solution while stirring. Solutions with, for example, 20 to 50% by weight,
  • Boron compound containing peroxygen can be prepared in one or more stages and by conventional methods
  • the particles to be coated can either be dry or contain residual moisture from the manufacturing process; It can therefore also be used, for example, with centrifugal moisture or partially dried sodium percarbonate.
  • Suitable methods are, for example: spraying a solution onto the particles underneath
  • mixers equipped with a spray device such as rotary tubes, tumble mixers, granulating plates.
  • An alternative to the above embodiment is also sodium percarbonate, as in one
  • washing device such as a solid-liquid separator and after removing excess solution to dry the product thus treated; this embodiment corresponds to that of the as yet unpublished DE patent application
  • the method according to the invention consists in spraying the aqueous solution in a fluidized bed device onto the particles to be coated which are kept therein in a fluidized state.
  • sprayed solution moistened particles are dried simultaneously or subsequently.
  • the spraying and drying can take place in parallel next to one another by using fluidization
  • any solution containing additional coating components may be at room temperature or up to about 60 ° C. when sprayed on. When using particularly highly concentrated solutions, it is
  • the temperature of the solution will be approximately in the range mentioned due to the heat of solution and reaction.
  • it can also be produced in water by dissolving perborax, as described for example in DE-PS 548 432 and corresponding to the gross formula of about Na 2 B 4 O 7 .4H 2 O 2 become; At room temperature, up to 1 kg of perborax can be dissolved in 1 liter of water.
  • the moist coated sodium percarbonate obtained by spraying is dried under
  • Drying temperature will thus range between 30 and 90 ° C, preferably between 50 and 80 ° C and especially between 50 and 70 ° C.
  • Drying temperature is the temperature of the understood particles to be dried.
  • Fluidized bed temperature in the range of the aforementioned temperatures; the inlet temperature of the
  • Drying gas in the fluidized bed dryer will accordingly be above the fluidized bed temperature.
  • the sodium percarbonate particles coated according to the invention can be used as a bleaching component in washing, cleaning and bleaching agent compositions
  • Bleaching compositions consist of 1 to 99% by weight of the coated sodium percarbonate and in the remaining amount up to 100% by weight of other customary ones
  • bleaching agent compositions contain customary components in the usual manner
  • the other components include:
  • sequester or complex for example zeolites, polyphosphates,
  • Aminopolyacetic acids and aminopolyphosphonic acids as well as polyoxycarboxylic acids are aminopolyphosphonic acids as well as polyoxycarboxylic acids.
  • Alkaline and inorganic electrolytes such as
  • alkanolamines and silicates for example alkanolamines and silicates, carbonates and sulfates.
  • N-acyl compounds and O-acyl compounds for example tetraacetylethylene diamine (TAED).
  • TAED tetraacetylethylene diamine
  • Stabilizers for peroxides such as in particular
  • Fragrances, dyes and agents for regulating the pH are considered Fragrances, dyes and agents for regulating the pH.
  • Substance classes 1 to 5 counting compounds are exemplified in DE-OS 33 21 082, pages 14-30.
  • the sodium percarbonate particles coated according to the invention have a surprisingly high active oxygen stability both per se and when mixed with detergent, cleaning and bleaching compositions. This high stabilization will
  • Peroxygen-containing boron compounds preferably to be used are those of the known ones
  • An effective coating layer can be achieved in a single process step with boron compounds containing peroxygen. Furthermore, operational
  • Hydrogen peroxide solution with stirring and moderate self-heating creates the solution for the coating.
  • the solution contains 41% by weight Na 2 B 4 O 7 .4H 2 O and 2.2% by weight H 2 O 2 ; the atomic ratio of boron and
  • Active oxygen in the solution is 1 in 1.13.
  • Sodium percarbonate (according to Example 1) was in a fluidized bed dryer with a Perborax
  • the spray amount corresponded to 5 parts by weight
  • the O a stability of the coated sodium percarbonate mixed into a detergent powder follows from the table (tower powder and mixing ratio as in Example 1).
  • Example 2 was repeated with the difference that the spray solution contained Perbora ⁇ of the formula Na 2 B 4 O 7 .2 H 2 O 2 ; Content 28.7% by weight; Atomic ratio boron to active oxygen 1 to 1.
  • Envelope quantity 5% by weight, based on sodium percarbonate.
  • Centrifuge-moist sodium percarbonate produced by reacting soda with hydrogen peroxide in the aqueous phase in the presence of sodium chloride and
  • Na 2 B 4 O 7 .4H 2 O 2 aftertreated in the form of a wash and then dried in a fluidized bed dryer.
  • the amount of Na 2 B 4 O 7 .4H 2 O 2 applied corresponded to 2.5% by weight, based on sodium percarbonate, the boron content was approx. 0.3% by weight.
  • Percarbonate 0.55% by weight, calculated from borax applied, assuming that borax was converted into Na 2 B 4 O 7 .5 H 2 O during drying.
  • Sodium percarbonate was coated according to DE-PS 28 10 379 with sodium perborate and water glass.
  • the amount of Hull corresponded to 6% by weight sodium perborate monohydrate and 1
  • Detergent packages (0.4 1) stored in a climatic cabinet at a constant 30 oC and 80% relative humidity. The results of the active oxygen content of the mixtures determined at the beginning, after 2, 4 and 8 weeks of storage follow from the table. Show approximately the same boron content according to the invention
  • coating substance coated O a (% by weight) absolutely in the rest O a no. Amount (% by weight) of sodium per sodium percarbonate in the (%) carbonate detergent composition after 8 bulk density start 2 W. 4 W. 8 W. weeks (g / l) 1 Na 2 B 4 O 7 .4 H 2 O 2 1050 14, 4 13.8 13.7 12.5 86.8

Abstract

Natriumpercarbonat wird zwecks Erhöhung der Lagerstabilität in Wasch- und Reinigungsmitteln oft in Form umhüllter Partikel eingesetzt. Erfindungsgemäße umhüllte Natriumpercarbonatpartikel weisen eine Umhüllung auf, welche Reaktionsprodukte aus der Umsetzung eines Dialkalimetalltetraborats oder Alkalimetallpentaborats mit wäßrigem Wasserstoffperoxid enthält. Bevorzugte Hüllkomponenten sind: Perborax der Formel Na2B4O7 . n H2O2 mit n gleich 2 oder 4. Die Herstellung der umhüllten Natriumpercarbonatpartikel erfolgt durch Coaten der Percarbonatpartikel unter Verwendung einer die genannten Reaktionsprodukte enthaltenden Lösung. Erfindungsgemäß umhüllte Natriumpercarbonatpartikel enthaltende Wasch-, Bleich- und Reinigungsmittel zeichen sich durch eine sehr hohe Lagerstabilität aus.

Description

Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Wasch-,
Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen
Beschreibung
Die Erfindung richtet sich auf umhüllte
Natriumpercarbonatpartikel, deren Umhüllung eine persauerstoffhaltige Borverbindung enthilt, welche dem Natriumpercarbonat eine hohe Lagerstabilität verleiht. Weitere Gegenstände betreffen ein Verfahren zur
Herstellung der umhüllten Natriumpercarbonatpartikel durch Aufbringen einer oder mehrerer Hüllkomponenten, insbesondere in Form einer diese enthaltenden wäßrigen Lösung, auf das zu umhüllende Natriumpercarbonat, sowie erfindungsgemäße umhüllte Natriumpercarbonatpartikel enthaltende Wasch-, Reinigungs- und
Bleichmittelzusammensetzungen.
Natriumpercarbonat (2 Na2CO3 · 3 H2O2) findet als Aktivsauerstoffkomponente in Wasch-, Bleich- und
Reinigungsmitteln Verwendung. Aufgrund der
ungenügenden Lagerstabilität des Natriumpercarbonats in warm-feuchter Umgebung sowie in Gegenwart
verschiedener Wasch- und Reinigungsmittelkomponenten muß Natriumpercarbonat gegen den Verlust an
Aktivsauerstoff (Oa) stabilisiert werden. Ein
wesentliches Prinzip zur Stabilisierung besteht darin, die Natriumpercarbonatteilchen mit einer Hülle aus stabilisierend wirkenden Komponenten zu umgeben: So ist bekannt, Natriumpercarbonat mit Paraffin oder Polyethylenglykol zu überziehen, wodurch aber keine ausreichende Langzeitstabilität erreicht und
zusätzlich die Wasserlöslichkeit in unerwünschter Weise vermindert wird. Auch die Ausbildung einer Hülle aus Alkalisilikat auf den Natriumpercarbonatteilchen, wie sie in der DE-OS 26 52 776 vorgeschlagen wird, führt zu keiner ausreichenden Stabilisierung und zusätzlich zu einem unerwünschten Anteil an
unlöslichen Bestandteilen. Gemäß den aus der DE-OS 24 17 572 bzw. DE-OS 26 22 610 bekannten Verfahren werden als Hüllkomponenten Natriumsulfat und
Natriumcarbonat bzw. Natriumsulfat, Natriumcarbonat und Natriumsilikat verwendet, wobei die Verfahren darauf beruhen, eine Lösung der Hüllkomponenten in einem Wirbelschichttrockner auf Natriumpercarbonatteilchen aufzusprühen. Für eine praxisnahe
Stabilisierung ist eine hohe Hüllmaterialmenge
erforderlich, was dementsprechend zu einer großen Minderung des Aktivsauerstoffgehalts führt.
Während aus der DE-PS 28 00 916 bekannt ist, zur
Stabilisierung von Natriumpercarbonat ein Hüllmaterial zu verwenden, das mindestens eine Borverbindung aus der Metaborsäure, Orthoborsäure und Tetraborsäure umfassende Gruppe enthält, wird die damit erzielbare Stabilisierungswirkung in der DE-OS 33 21 082
ausweislich der dort angegebenen Vergleichsbeispiele als unzureichend bezeichnet und demgegenüber
Natriumpercarbonat mit einer Natriumborat enthaltenden Hülle als vorteilhaft herausgestellt. Wie die Erfinder der vorliegenden Anmeldung beim Nacharbeiten von Beispielen der DE-OS 33 21 082 feststellten, mußten, um eine ausreichende Stabilität zu erzielen, das Borat und gegebenenfalls weitere Hüllkomponenten in einer solchen Menge in der Hülle enthalten sein, daß der verfügbare Aktivsauerstoffgehalt des so stabilisierten Natriumpercarbonats stets unter 14 Gew.-% lag. Eine Weiterentwicklung der Stabilisierung unter Verwendung von Boraten wird in der EP-A 0 487 256 beschrieben, jedoch ist das dort offenbarte Coatungsverfahren mindestens zweistufig und somit technisch aufwendig.
Schließlich lehrt die DE-AS 24 58 326 ein Verfahren zum Stabilisieren von Natriumpercarbonat, wobei die Lagerstabilität des reinen Produktes als auch in Mischung mit Reinigungsmitteln erhöht wird: Hierbei wird das Natriumpercarbonat mit einer hydrophoben flüssigen organischen Verbindung, welcher
Natriumperboratpυlver zugesetzt wird, überzogen.
Nachteilig an diesem Verfahren ist das Erfordernis, eine hydrophobe flüssige organische Verbindung
einsetzen zu müssen, welche ggf. zwecks besserer Handhabung mit einem niederen Alkohol verdünnt werden muß; zudem sind die Aufwandmengen an
Beschichtungschemikalien, nämlich 5 bis 20 Gew.-% Natriumperborat und 5 bis 10 Gew.-% hydrophobe organische Verbindung, jeweils bezogen auf
Natriumpercarbonat, sehr hoch.
Natriumpercarbonat-Schichtpartikel, die aus einem Natriumpercarbonatkern und einer Umhüllung aus
Natriumperborat der allgemeinen Formel NaBO2 · H2O2 n H2O, wobei n kleiner 3 ist, besteht, sind aus der DE-PS 26 51 442 bekannt; gemäß der DE-PS 27 12 139 kann die Umhüllung zusätzlich Natriumsilikat und andere wasserbindende Stoffe enthalten. Zur
Herstellung der genannten NatriumpercarbonatSchichtpartikel wird Natriumpercarbonat zunächst mit so wenig Wasser oder einer wäßrigen Natriumsilikatlösung benetzt, daß die Tetrahydratbildung des
Natriumperborats nicht erreicht wird, und anschließend mit entwässertem Natriumperborat belegt. Eine
Weiterbildung des zuvor skizzierten Verfahrens ist der DE-PS 28 10 379 zu entnehmen: Hierbei wird
Natriumpercarbonat mit einer wäßrigen Lösung von
Natriumperborat, die 50 bis 500 g Natriumperborattetrahydrat pro 1 Lösung bei 40 bis 60 ºC enthält, und einer Natriumsilikatlösung besprüht und anschließend das eingeführte Wasser ganz oder teilweise wieder entfernt.
Das zuvor skizzierte Verfahren läßt sich, wie in der noch nicht veröffentlichten DE-Patentanmeldung P 43 06 399.3 gelehrt wird, technisch wesentlich vereinfachen, indem im Naßverfahren hergestelltes Natriumpercarbonat in einer Fest-Flüssig-Trennvorrichtung nach zumindest teilweiser Abtrennung der Mutterlauge mit einer
Natriumperborat (NaBO2 · H2O2) enthaltenden Lösung gewaschen wird. Trotz geringer Beschichtungsmenge wird eine hohe AktivsauerstoffStabilität bei der Lagerung im Gemisch mit einem üblichen zeolithhaltigen
Waschmittelturmpulver erhalten. Gegenüber einer Umhüllung von Natriumpercarbonat mit Boraten oder Borsäure, hat eine Perboratmono- oder tetrahydrat enthaltende Umhüllung den Vorteil, daß damit der Aktivsauerstoffgehalt der
Natriumpercarbonatpartikel kaum gemindert wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, die
Stabilisierung von Natriumpercarbonat unter Verwendung neuer persauerstoffhaltiger Borverbindungen weiter zu verbessern und neue umhüllte Natriumpercarbonatpartikel bereitzustellen, welche bei gleichem
Borgehalt in Mischung mit Waschmittelbestandteilen eine höhere AktivsauerstoffStabilität bei der Lagerung gewährleisten als vorbekannte, eine perborathaltige Umhüllung aufweisende Natriumpercarbonatpartikel.
Gefunden wurden umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, bestehend aus einem Kern aus im wesentlichen
Natriumpercarbonat und einer Umhüllung, welche
mindestens eine persauerstoffhaltige Borverbindung enthält, welche dadurch gekennzeichnet sind, daß als persauerstoffhaltige Borverbindung ein oder mehrere Reaktionsprodukte aus der Umsetzung eines
Dialkalimetalltetraborats oder Alkalimetallpentaborats mit wäßrigem Wasserstoffperoxid anwesend sind.
Der Kern der umhüllten Partikel besteht im
wesentlichen aus Natriumpercarbonat. Unter dem Begriff "im wesentlichen" wird verstanden, daß das
Natriumpercarbonat produktionsbedingte
Nebenbestandteile, wie beispielsweise Soda und in geringer Menge Kochsalz sowie Kristallisationsverzögerer, beispielsweise ein Metaphosphat oder eine Polycarbonsäure und übliche Stabilisatoren, wie beispielsweise Magnesiumsalze und Natriumsilikat enthalten kann. Eingeschlossen unter dem Begriff "im wesentlichen" wird auch Natriumpercarbonat, das bereits eine Umhüllung aus stabilisierend wirkenden Komponenten, beispielweise ausgewählt aus der Reihe der Phosphonate, Phosphate, Soda, Wasserglas,
Magnesiumsalze, Aminocarboxylate und Aminophosphonate sowie polymerer Hydroxycarboxylate enthält. Im Prinzip kann es sich bei gegebenenfalls bereits anwesenden Hüllkomponenten auch um bekannte Borverbindungen handeln, was aber weniger zweckmäßiger erscheint, sofern umhüllte Natriumpercarbonatpartikel mit einem niedrigen Borgehalt hergestellt werden sollen.
Das im erfindungsgemäßen Verfahren einzusetzende
Natriumpercarbonat kann nach einem üblichen Verfahren hergestellt worden sein. Zu den üblichen
Herstellverfahren zählen insbesondere sogenannte
Naβverfahren, wobei Soda und Wasserstoffperoxid in wäßriger Phase umgesetzt und Natriumpercarbonat zur Kristallisation gebracht wird, sogenannte
Sprühverfahren, wobei eine Soda und Wasserstoffperoxid enthaltende wäßrige Lösung in einem Wirbelschichttrockner auf Natriumpercarbonatkeime aufgesprüht wird sowie sogenannte Trockenverfahren, wobei eine konzentrierte Wasserstoffperoxidlosung mit wasserfreier Soda zur Reaktion gebracht wird. Sofern erwünscht, kann sich an ein übliches Herstellungsverfahren ein übliches Coatungsverfahren anschließen.
Die erfindungsgemäßen umhüllten Natriumpercarbonatpartikel enthalten in ihrer stabilisierenden Hülle persauerstoffhaltige Reaktionsprodukte, wie sie aus der Umsetzung eines Dialkalimetalltetraborats oder Alkalimetallpentaborats mit wäßrigem
Wasserstoffperoxid entstehen und unter üblichen
Trocknungsbedingungen damit umhüllter
Natriumpercarbonatpartikel teilweise oder vollständig entwässert werden; mit der Trocknung und Entwässerung können gleichzeitig Schmelzprozesse einhergehen.
Ob es sich bei den resultierenden persauerstoffhaltigen Borverbindungen um reine Addukte von
Wasserstoffperoxid an das Tetra- oder Pentaborat oder um Verbindungen mit dem Strukturelement -B-O-O-H oder -B-O-O-B- handelt, ist derzeit nicht bekannt. Es wird auch nicht ausgeschlossen, daß es während des
herStellungsbedingten Trocknungsprozesses
gegebenenfalls teilweise zu einer Disproportionierung des/der persauerstoffhaltigen Tetra- und Pentaborate kommt, so daß in der Hülle gegebenenfalls eine
Borsäure und ein Perborat mit dem vom sogenannten Natriumperboratmonohydrat bekannten Strukturelement der Formel
Figure imgf000009_0001
nebeneinander vorliegen Die zur Bildung der vorgenannten persauerstoffhaltigen Borverbindungen eingesetzten Tetra- und Pentaborate weisen gemäß Ulimann's Encyclopedia of Industrial Chemistrie, 5. ed. (1985), Vol. A4, 270 folgende
Struktur des Anions auf:
Figure imgf000010_0001
Das Tetra- und Pentaborat enthalten als Kation
Lithium, Natrium oder Kalium, wobei Natrium bevorzugt wird.
Bevorzugte umhüllte Natriumpercarbonatpartikel
enthalten in der Umhüllung als persauerstoffhaltige
Borverbindung ein sogenanntes Perborax der allgemeinen
Formel Na2B4O7 · n H2O2 · m H2O, wobei n eine ganze
Zahl von 1 bis 4 und m eine ganze Zahl von 0 bis 9 bedeuten. Vorzugsweise sind pro Mol Tetraborat 2 bis
4 Mol Wasserstoffperoxid und 0 bis 2 Mol Wasser gebunden; besonders bevorzugt enthält die Umhüllung im wesentlichen Na2B4O7 · 4 H2O2.
Die Umhüllung kann außer den erfindungsgemäßen
persauerstoffhaltigen Perborverbindungen, wie
insbesondere Perborax der allgemeinen Formel
Na2B4O7 · 4 H2O2, in gleichmäßiger Verteilung
zusätzlich andere bekannte stabilisierend wirkende Hüllkomponenten enthalten, beispielsweise solche wie sie im einleitenden Teil bereits erwähnt wurden.
Sofern erwünscht, können sich auf der
erfindungsgemäßen Umhüllung weitere Hüllschichten befinden, welche andere Stabilisatoren als die
erfindungsgemäß eingesetzten persauerstoffhaltigen Perborverbindungen enthalten, ferner gegebenenfalls Hüllschichten, enthaltend einzelne Bestandteile üblicher Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzungen, beispielsweise Zeolithe. Diese zusätzlichen Schichten können auf die erfindυngsgemäß umhüllten
Natriumpercarbonatpartikel in üblicher Weise, also insbesondere mittels Sprüh-, Misch- und
Granulationsverfahren aufgebracht worden sein.
Die erfindungsgemäß umhüllten Natriumpercarbonatpartikel können eine recht unterschiedliehe Menge Hüllmaterial aufweisen. Obgleich Hüllmengen von 1 bis über 30 Gew.-%, bezogen auf Natriumpercarbonat, möglich sind, hat sich in der Praxis eine Hüllmenge zwischen 1 und 10 Gew.-% und vorzugsweise zwischen 2 und 6 Gew.-% als vorteilhaft erwiesen. Mit diesen begrenzten Mengen wird einerseits eine gυte
Stabilisierung des Natriumpercarbonats gegen den
Verlust an Aktivsauerstoff während der feucht-warmen Lagerung in Gegenwart üblicher Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen erreicht und
gleichzeitig bleibt der Borgehalt im umhüllten
Natriumpercarbonat auf niedrigem Niveau. Wie bereits angesprochen, kann die ein- oder
mehrschichtige Umhüllung der erfindungsgemäßen
Natriumpercarbonatpartikel außer den
Reaktionsprodukten aus Wasserstoffperoxid mit einem Tetra- oder Pentaborat auch andere Hüllkomponenten enthalten; zweckmäßigerweise enthält die gesamte
Umhüllung mehr als 50 Gew.-% und insbesondere mehr als 70 Gew.-% der genannten Reaktionsprodukte aus
Wasserstoffperoxid mit einem Tetra- oder Pentaborat und weniger als 50 Gew.-% und insbesondere weniger als 30 Gew.-% an anderen stabilisierend wirkenden
Verbindungen. Erfindungsgemäß umhüllte
Natriumpercarbonatpartikel mit einer einzigen
Hüllschicht, welche im wesentlichen nur die
erfindungsgemäß zu verwendenden persauerstoffhaltigen Borverbindungen enthalten, weisen in Gegenwart von Waschmittelturmpulvern eine außergewöhnlich hohe
Lagerstabilität auf, wie sie bei gleichem Borgehalt unter alleiniger Verwendung von üblichem Perborat nicht erhalten wird. Dies ist äußerst überraschend, weil Perborax der Formel Na2B4O7 · 4 H2O2 als solches weniger stabil ist als beispielsweise Natriumperboratmonohydrat.
Die erfindungsgemäß umhüllten Natriumpercarbonatpartikel sind erhältlich durch Aufbringen mindestens einer persauerstoffhaltigen Borverbindung und bei Bedarf weiterer Hüllkomponenten, vorzugsweise unter Verwendung einer die Hüllkomponenten enthaltenden wäßrigen Lösung, auf im wesentlichen aus
Natriumpercarbonat bestehende Partikel und, soweit notwendig, Trocknen der resultierenden feuchten Partikel. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß als persauerstoffhaltige Borverbindung ein oder mehrere Reaktionsprodukte aus der Umsetzung eines Dialkalimetalltetraborats oder Alkalimetallpentaborats mit wäßrigem Wasserstoffperoxid verwendet werden.
Vorzugsweise werden die Hüllkomponenten in Form einer oder mehrerer wäßriger Lösungen auf die
Natriumpercarbonatpartikel aufgebracht.
Zweckmäßigerweise wird unmittelbar das
Reaktionsgemisch aus der Umsetzung eines Tetraborats oder Pentaborats mit Wasserstoffperoxid verwendet.
Sofern erwünscht, können die aktivsauerstoffhaltigen Borverbindungen aus dem Reaktionsgemisch durch
teilweises oder vollständiges Verdampfen anwesenden Wassers in Form einer weiter konzentrierten Lösung oder gar als Feststoff gewonnen und für das
erfindungsgemäße Verfahren verwendet werden.
Zweckmäßigerweise wird das Reaktionsgemisch
unmittelbar so hergestellt, daß die gewünschte
Konzentration an persauerstoffhaltigen Borverbindungen erhalten wird. Aufgrund der hohen Löslichkeit der Reaktionsprodukte von Tetra- und Pentaboraten mit Wasserstoffperoxid gelangt man zu hochkonzentrierten Lösungen der persauerstoffhaltigen Borverbindungen. Derartige Lösungen haben den Vorteil, daß es beim Aufbringen derselben auf Natriumpercarbonatpartikel mittels einer Sprühdüse nicht zu Verstopfungen derselben und damit Betriebsstörungen kommt;
gleichzeitig muß nur eine geringe Menge Wasser im Rahmen des Trocknungsprozesses entfernt werden. Bei der Herstellung des Reaktionsgemischs werden die Reaktionspartner in einer solchen Menge eingesetzt, daß daraus ein Atomverhältnis Bor zu Aktivsauerstoff von 1 zu 0,2 bis 1 zu 1,5 resultiert; bevorzugt wird jedoch ein Atomverhältnis Bor zu Aktivsauerstoff von 1 zu 0,5 bis 1 zu 1,25 und insbesondere 1 zu im
wesentlichen 1. Besonders bevorzugt enthält die auf die Natriumpercarbonatpartikel aufzubringende Lösung ein Perborax der allgemeinen Formel Na2B4O7 · n H2O2 , wobei n für eine ganze Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 2 bis 4 und insbesondere etwa 4, steht. Bei Verwendung einer Na2B4O7 · 4 H2O2 enthaltenden Lösung ist es vorteilhaft, wenn die Lösung zusätzlich einen geringen Überschuß an Wasserstoffperoxid aufweist, entsprechend einem Atomverhältnis von Bor zu Aktivsauerstoff von etwa 1 zu 1,05 bis 1,15. Derartige Lösungen lassen sich in einfacher Weise dadurch erhalten, daß in eine wäßrige Wasserstoffperoxidlosung unter Rühren Borax eingetragen wird. Auf die genannte Weise lassen sich Lösungen mit beispielsweise 20 bis 50 Gew.-%,
insbesondere 25 bis 40 Gew.-%, Perborax der Formel Na2B4O7 · n H2O2, wobei n eine ganze Zahl von 2 bis 4 bedeutet, für das erfindungsgemäße Verfahren
bereitstellen.
Die eine erfindungsgemäß zu verwendende
persauerstoffhaltige Borverbindung läßt sich mittels üblicher Verfahren ein oder mehrstufig sowie
diskontinuierlich oder kontinuierlich auf im
wesentlichen aus Natriumpercarbonat bestehende
Partikel aufbringen. Die zu umhüllenden Partikel können hierbei entweder trocken sein oder Restfeυchte aus dem Herstellungsverfahren enthalten; einsetzbar ist somit auch beispielsweise zentrifugenfeuchtes oder partiell getrocknetes Natriumpercarbonat. Durch
Mischen von oberflächlich feuchtem Natriumpercarbonat mit pulverförmigem Perboraκ und, soweit notwendig, anschließendem Trocknen lassen sich erfindungsgemäße umhüllte Natriumpercarbonatpartikel erhalten.
Vorteilhafter ist es aber, eine Lösung der
Hüllkomponenten auf Natriumpercarbonatpartikel
aufzubringen. Geeignete Verfahren sind beispielsweise: Aufsprühen einer Lösung auf die Partikel unter
gleichzeitigem Mischen; geeignet sind beispielsweise mit einer Sprühvorrichtung ausgestattete Mischer wie Drehrohre, Taumelmischer, Granulierteller. Eine
Alternative zur obengenannten Ausführungsform besteht auch darin, Natriumpercarbonat, wie es in einem
Naβverfahren erzeugt wurde, mit einer eine
erfindungsgemäße persauerstoffhaltige Borverbindung enthaltenden wäßrigen Lösung in einer
Waschvorrichtung, etwa einer Fest-Flüssig-Trennvorrichtung zu behandeln und nach Abtrennung überschüssiger Lösung das so behandelte Produkt zu trocknen; diese Ausführungsform entspricht jener der noch nicht veröffentlichten DE-Patentanmeldung
P 43 06 399.3, wobei im Verfahren der genannten älteren Patentanmeldung aber eine Natriumperborat (NaBO2 · H2O2) enthaltende Lösung eingesetzt wird. Eine besonders zweckmäßige Ausgestaltung des
erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, die wäßrige Lösung in einer Wirbelschichtvorrichtung auf die darin in fluidisiertem Zustand gehaltenen zu umhüllenden Partikel aufzusprühen. Die mit der
aufgesprühten Lösung befeuchteten Partikel werden gleichzeitig oder anschließend getrocknet. Bei Verwendung einer Wirbelschichtvorrichtung können das Aufsprühen und die Trocknung parallel nebeneinander erfolgen, indem zur Fluidisierung auf
Trocknungstemperatur erhitzte Luft verwendet wird.
Die die erfindungsgemäß zu verwendenden
persauerstoffhaltigen Borverbindungen und
gegebenenfalls weitere Hüllkomponenten enthaltende Lösung kann beim Aufsprühen Raumtemperatur oder eine Temperatur bis etwa 60 ºC aufweisen. Bei Verwendung besonders hochkonzentrierter Lösungen ist es
zweckmäßig, diese in erwärmtem Zustand, vorzugsweise 30 bis 50 ºC, einzusetzen. Im Falle der Herstellung der zu verwendenden Lösung aus einem Tetraborat oder Pentaborat und Wasserstoffperoxid unmittelbar vor der Verwendung derselben wird die Temperatur der Lösung aufgrund der Lösungs- und Reaktionswärme etwa in dem genannten Bereich liegen. Anstelle der Herstellung der Lösung aus den Reaktionspartnern kann diese auch durch Auflösen von Perborax, wie es beispielsweise in der DE-PS 548 432 beschrieben wird und der Bruttoformel von etwa Na2B4O7 · 4 H2O2 entspricht, in Wasser erzeugt werden; bei Raumtemperatur kann bis zu 1 kg Perborax in 1 1 Wasser gelöst werden.
Die Trocknung des durch Besprühen erhaltenen feuchten umhüllten Natriumpercarbonats erfolgt unter
Bedingungen wie sie bei der Trocknung von
Natriumpercarbonat allgemein üblich sind. Die
Trocknungstemperatur wird somit im Bereich zwischen 30 und 90 ºC, vorzugsweise zwischen 50 und 80 ºC und insbesondere zwischen 50 und 70 ºC, liegen. Unter
Trocknungstemperatur wird hierbei die Temperatur der zu trocknenden Partikel verstanden. Im Falle der besonders bevorzugten Durchführung des Verfahrens in einem Wirbelschichttrockner liegt somit die
Wirbelschichttemperatur im Bereich der vorgenannten Temperaturen; die Eintrittstemperatur des
Trocknungsgases in den Wirbelschichttrockner wird demgemäß oberhalb der Wirbelschichttemperatur liegen.
Die erfindungsgemäß umhüllten Natriumpercarbonatpartikel lassen sich als Bleichkomponente in Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen
verwenden. Erfindungsgemäß umhüllte
Natriumpercarbonatpartikel enthaltende Wasch-,
Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen zeichnen sich dadurch aus, daß das darin enthaltene
Natriumpercarbonat eine unerwartet hohe
Lagerstabilität aufweist, so daß es während der üblichen Lagerung derartiger Mittel nur zu einem sehr langsamen Verlust an Aktivsauerstoff kommt. Die
Lagerstabilität erfindungsgemäß umhüllten
Natriumpercarbonats in den genannten Mitteln
übersteigt jene, welche mit vorbekannten umhüllten Natriumpercarbonatpartikeln bei vergleichbarer
Hüllmenge und hohem Ausgangs-Oa-Gehalt erhalten wurde.
Die erfindungsgemäß umhülltes Natriumpercarbonat enthaltenden Wasch-, Reinigungs- und
Bleichmittelzusammensetzungen bestehen aus 1 bis 99 Gew.-% des umhüllten Natriumpercarbonat und aus in der restlichen Menge bis 100 Gew.-% anderen üblichen
Komponenten derartiger Mittel. Während in Waschmitteln der Gehalt an Natriumpercarbonat in der Regel 20
Gew.-% nicht übersteigt, kann er in Bleichmitteln und Reinigungsmitteln deutlich höher liegen. Die erfindυngsgemäß umhülltes Natriumpercarbonat enthaltenden Wasch-, Reinigungs- und
Bleichmittelzυsammensetzungen enthalten außer der genannten AktivsauerstoffVerbindung für derartige Mittel übliche weitere Komponenten in üblicher
Konzentration. Unter den weiteren Komponenten sind insbesondere zu nennen:
1. Oberflächenaktive Mittel aus der Reihe der
kationischen, anionischen, nicht ionischen, amphoteren oder ampholytischen oberflächenaktiven Mittel.
2. Anorganische und/oder organische Builder, deren
Hauptwirkung darin besteht, die für die Härte des Wassers verantwortlichen Metallionen zu
sequestrieren beziehungsweise komplexieren, beispielsweise Zeolithe, Polyphosphate,
Aminopolyessigsäuren und Aminopolyphosphonsäuren sowie Polyoxycarbonsäυren.
3. Alkalische und anorganische Elektrolyte, wie
beispielsweise Alkanolamine und Silikate, Carbonate und Sulfate.
4. Bleichaktivatoren aus der Reihe der
N-Acyl-verbindungen und O-Acyl-verbindungen, beispielsweise Tetraacetylethylendiamin (TAED).
5. Weitere Bestandteile der Mittel können sein,
Stabilisatoren für Peroxide, wie insbesondere
Magnesiumsalze, Antidepositionsmittel, optische Aufheller, Schauminhibitoren, Enzyme, Desinfektionsmittel, Korrosionsinhibitoren,
Duftstoffe, Farbstoffe und Mittel zur Regulierung des pH-Wertes. Bezüglich einzelner unter die
Stoffklassen 1 bis 5 zählender Verbindungen wird beispielhaft auf die DE-OS 33 21 082, Seiten 14-30 verwiesen.
Die erfindungsgemäß umhüllten Natriumpercarbonatpartikel weisen sowohl per se als auch in Abmischung mit Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen eine überraschend hohe Aktivsauerstoffstabilität auf. Diese hohe Stabilisierung wird
überraschenderweise mit einer Hüllmaterialmenge im Bereich von wenigen Prozent, bezogen auf
Natriumpercarbonat, erzielt. Es war zwar bekannt, daß Borsäuren, Borate und Natriumperborat als
Hüllkomponente eine gute Wirksamkeit entfalten, jedoch übersteigt die Wirksamkeit der erfindungsgemäß
vorzugsweise zu verwendenden persauerstoffhaltigen Borverbindυngen diejenige der vorbekannten
Borverbindungen. Das erfindungsgemäße Verfahren läßt sich in technisch einfacher Weise durchführen:
Aufgrund der sehr hohen Löslichkeit von Perborax und anderen erfindungsgemäß zu verwendenden
persauerstoffhaltigen Borverbindungen kann eine wirksame Hüllschicht in einer einzigen Prozeßstufe erzielt werden. Ferner werden betriebsbedingte
Störungen durch Verstopfen der Düse vermieden; zudem wird der Energieaufwand für die Trocknung sehr niedrig gehalten.
Die Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele weiter erläutert. Beispiel 1
Natriumpercarbonat, hergestellt durch Umsetzen von Soda mit Wasserstoffperoxid in wäßriger Phase, mit einem Aktivsauerstoffgehalt (Oa) von 14,2 Gew.-% wurde in einem Mischer mit einer Perborax der allgemeinen Formel Na2B4O7 · 4 H2O2 enthaltenden Lösung umhüllt:
Durch Auflösen von 100,2 g Borax (Na2B4O7 · 10 H2O) in
115,4 g einer 35 gew.-%igen wäßrigen
Wasserstoffperoxidlosung unter Rühren und mäßiger Selbsterwärmung wird die Lösung für die Umhüllung erzeugt. Die Lösung enthält 41 Gew.-% Na2B4O7 · 4 H2O und 2,2 Gew.-% H2O2; das Atomverhältnis Bor und
Aktivsauerstoff in der Lösung beträgt 1 zu 1,13.
1500 g Natriumpercarbonat werden in einem
Pflugschar-Labormischer mit 183 g der vorgenannten Lösung besprüht, das feuchte Produkt in einem
Wirbelschichttrockner bei 60 ºC getrocknet.
0 -Gehalt des umhüllten Natriumpercarbonats: 14,4 Gew.-%; Borgehalt des umhüllten Natriumpercarbonats: 0,61 Gew.-%, berechnet aus aufgebrachter Menge
Na2B4O7 · 4 H2O2 und bezogen auf umhülltes
Natriumpercarbonat. Die Oa-Stabilität des einem handelsüblichen zeolithhaltigen Waschmittelturmpulver (Persil Supra TP) zugemischten umhüllten
Natriumpercarbonats - 15 Gew.-t-ile umhülltes
Natriumpercarbonat und 85 Gew.-teile Turmpulver - bei feucht-warmer Lagerung des Gemischs in
Waschmittelpakten folgt aus der Tabelle. Beispiel 2
Natriumpercarbonat (gemäß Beispiel 1) wurde in einem Wirbelschichttrockner mit einer Perborax
(Na2B4O7 · 4 H2O2) enthaltenden Lösung besprüht und gleichzeitig getrocknet.
Herstellung der Lösung durch Auflösen von Borax in 19,5 gew.-%iger H2O2-Lösung. Gehalt an
Na2B4O7 · 4 H2O2 31,2 Gew.-%; Atomverhältnis Bor zu Aktivsauerstoff gleich 1 zu 1. Die Lösung wurde mittels einer Zweistoffdüse bei einer
Wirbelschichttemperatur von 50 ºC (Eintrittstemperatur der Trocknungsluft 110 ºC) auf das Percarbonat
gesprüht. Die Sprühmenge entsprach 5 Gew.-Teile
Perborax pro 100 Gew.-teile Natriumpercarbonat;
Oa-Gehalt des umhüllten Natriumpercarbonats 14,2
Gew.-%. Die Oa-Stabilität des einem Waschmittelpulver zugemischten umhüllten Natriumpercarbonats folgt aus der Tabelle (Turmpulver und Mischungsverhältnis wie in Beispiel 1).
Beispiel 3
Beispiel 2 wurde mit den Unterschied wiederholt, daß die Sprühlösung Perboraκ der Formel Na2B4O7 · 2 H2O2 enthielt; Gehalt 28,7 Gew.-%; Atomverhältnis Bor zu Aktivsauerstoff 1 zu 1.
Hüllmenge 5 Gew.-%, bezogen auf Natriumpercarbonat.
Oa-Gehalt des umhüllten Natriumpercarbonats 14,0
Gew.-%. Die Oa-Stabilität in einem Waschmittelturmpulver ist wieder der Tabelle zu entnehmen (Turmpulver und Mischungsverhältnis wie in Beispiel 1. Beispiel 4
Zentrifugenfeuchtes Natriumpercarbonat, hergestellt durch Umsetzung von Soda mit Wasserstoffperoxid in wäßriger Phase in Gegenwart von Kochsalz und
Natriumhexametaphopsphat und Kristallisation wurde auf der Zentrifuge nach Abtrennen der Mutterlauge mit einer Perborax-Lösung (33 Gew.-%, bezogen auf
Na2B4O7 · 4 H2O2) in Form einer Wäsche nachbehandelt und anschließend in einem Wirbelschichttrockner getrocknet. Die aufgebrachte Menge Na2B4O7 · 4 H2O2 entsprach 2,5 Gew.-%, bezogen auf Natriumpercarbonat, der Borgehalt ca. 0,3 Gew.-%. Oa-Gehalt des gecoateten
Percarbonats 14,2 Gew.-%. Die Lagerstabilität folgt aus der Tabelle.
Vergleichsbeispiel 1
Gemäß dem Verfahren der DE-PS 28 00 916 wurde
Natriumpercarbonat mit 5 Gew.-% Orthoborsaure, bezogen auf Natriumpercarbonat, umhüllt (analog Beispiel A6 der genannten DE-Patentschrift). 0 3-Gehalt des umhüllten Natriumpercarbonats 13,4 Gew.-%; Borgehalt, bezogen auf umhülltes Natriumpercarbonat 0,83 Gew.-%. Die Stabilitätsdaten während der Lagerung in der
Waschmittelmischung folgen aus der Tabelle.
Vergleichsbeispiel 2
Natriumpercarbonat wurde mit einer wäßrigen
Boraxlösung (Konzentration 35 Gew.%) in einem Mischer (analog Beispiel 1) besprüht, wobei die aufgesprühte Menge Borax 5 Gew.-teile auf 100 Gew.-teile
Natriumpercarbonat betrug; anschließend wurde bei 70 ºC getrocknet.
Oa-Gehalt 13,5 Gew.-%; Borgehalt des umhüllten
Percarbonats: 0,55 Gew.-%, berechnet aus aufgebrachtem Borax unter der Annahme, daß bei der Trocknung Borax in Na2B4O7 · 5 H2O überführt wurde.
Vergleichsbeispiel 3
Natriumpercarbonat wurde gemäß DE-PS 28 10 379 mit Natriumperborat und Wasserglas umhüllt. Die Hullmenge entsprach 6 Gew.-% Natriumperboratmonohydrat und 1
Gew.-% Wasserglas. Oa-Gehalt des umhüllten
Natriumpercarbonats 14,3 Gew.-%; Bor-Gehalt des umhüllten Natriumpercarbonats (berechnet aus
aufgebrachter Menge NaBO2 · H2O2) 0,62 Gew.-%. Die Stabilitätsdaten in einer Waschmittelzusammensetzung folgen aus der Tabelle.
Zur Beurteilung der Stabilität wurde umhülltes
Natriumpercarbonat der Beispiele und
Vergleichsbeispiele jeweils in Abmischung mit einem handelsüblichen phosphatfreien aber zeolithhaltigen Waschmittelturmpulver (Persil Supra TP) - Mischungsverhältnis 15 zu 85 - in geschlossenen
Waschmittelpaketen (0,4 1) in einem Klimaschrank bei konstant 30 ºC und 80 % relativer Feuchte gelagert. Die Ergebnisse des in üblicher Weise zu Beginn, nach 2, 4 und 8 Wochen Lagerung bestimmten Aktivsauerstoffgehalts der Abmischungen folgen aus der Tabelle. Bei etwa gleichem Borgehalt zeigen erfindungsgemäß
umhüllte Natriumpercarbonat-Partikel eine höhere
Lagerstabilität als die mit Borsäure, Borax oder
Perboratmonohydrat umhüllten Natriumpercarbonatpartikel.
T a b e l l e (Lagerstabilität)
Bei spiel Coatungssubstanz gecoatetes Oa (Gew.-%) absolut im Rest Oa Nr . Menge (Gew.-%) NatriumperNatriumpercarbonat in der (%) carbonat Waschmittelzusammensetzung nach 8 Schüttdichte Start 2 W. 4 W. 8 W. Wochen (g/l) 1 Na2B4O7 · 4 H2O2 1050 14,4 13,8 13,7 12,5 86,8
5 %
2 Na2B4O7 · 4 H2O2 970 14.2 13,9 12,6 11,5 80,9
5 %
3 Na2B4O7 · 2 H2O2 990 14,0 13,3 12,9 11 ,2 80
5 %
4 Na2B4O7 · 4 H2O2 920 14.2 13,9 12,8 10,9 76,7
2,5 %
Vergleichsbeispiele
VB 1 B(OH) 970 13,4 12,7 11,3 8,3 61,9
5 %
VB 2 Na2B4O7 · 10 H2O 960 13.5 12,3 11,9 9,6 71
VB 3 NaBO2 · H2O2 940 14,3 13,3 12,8 10,0 70
6 %

Claims

Patentansprüche
1. Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, bestehend aus einem Kern aus im wesentlichen Natriumpercarbonat und einer Umhüllung, welche mindestens eine
persauerstoffhaltige Borverbindung enthält,
dadurch gekennzeichnet,
daß als persauerstoffhaltige Borverbindung ein oder mehrere Reaktionsprodukte aus der Umsetzung eines Dialkalimetalltetraborats oder Alkalimetallpentaborats mit wäßrigem Wasserstoffperoxid anwesend sind.
2. Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel nach
Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
daß die persauerstoffhaltige Borverbindung in der Umhüllung ein Perborax der allgemeinen Formel
Na2B4O7 · n H2O2 · m H2O ist, wobei n eine ganze
Zahl von 1 bis 4, vorzugsweise 2 bis 4, und m eine ganze Zahl von 0 bis 9, vorzugsweise 0 bis 2, bedeuten.
3. Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß die auf Natriumpercarbonat bezogene Menge
Umhüllung 1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-%, ausmacht.
4. Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Umhüllung aus mehr als 50 Gew.-%,
vorzugsweise mehr als 70 Gew.-%, der
Reaktionsprodukte aus Wasserstoffperoxid mit einem Tetra- oder Pentaborat und weniger als 50 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 30 Gew.-%, anderen
stabilisierend wirkenden Verbindungen besteht.
5. Verfahren zur Herstellung umhüllter
Natriumpercarbonatpartikel, bestehend aus einem Kern aus im wesentlichen Natriumpercarbonat und einer Umhüllung aus einer oder mehreren
Hüllkomponenten, darunter mindestens einer
persauerstoffhaltigen Borverbindung, durch
Aufbringen mindestens einer persauerstoffhaltigen Borverbindung und bei Bedarf weiterer
Hüllkomponenten, vorzugsweise unter Verwendung einer die Hüllkomponenten enthaltenden wäßrigen Lösung, auf im wesentlichen aus Natriumpercarbonat bestehende Partikel und, soweit notwendig, Trocknen der feuchten Partikel,
dadurch gekennzeichnet,
daß man als persauerstoffhaltige Borverbindung ein oder mehrere Reaktionsprodukte aus der Umsetzung eines Dialkalimetalltetraborats oder
Alkalimetallpentaborats mit wäßrigem
Wasserstoffperoxid verwendet.
6. Verfahren nach Anspruch 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß man die genannten Reaktionsprodukte in Form einer wäßrigen Lösung, vorzugsweise des
Reaktionsgemischs, verwendet, wobei die genannte Lösung Bor und Aktivsauerstoff im Atomverhältnis von 1 zu 0,2 bis 1 zu 1,5, vorzugsweise 1 zu 0,5 bis 1 zu 1,25 und insbesondere 1 zu im wesentlichen 1, enthält.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß die aufzubringende Lösung ein Perborax der allgemeinen Formel Na2B4O7 · n H2O2, wobei n für eine ganze Zahl von 1 bis 4 und vorzugsweise 2 bis 4 steht, enthält.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß die aufzubringende Lösung 20 bis 50 Gew.-%, insbesondere 25 bis 40 Gew.-%, Perborax der allgemeinen Formel Na2B4O7 · n H2O2, wobei n eine ganze Zahl von 2 bis 4, insbesondere 4, bedeutet.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 5 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
daß man eine die persauerstoffhaltige
Borverbindung enthaltende wäßrige Lösung entweder in einem Mischer oder in einer Wirbelschichtvorrichtung auf im wesentlichen aus
Natriumpercarbonat bestehende Partikel aufsprüht und gleichzeitig oder anschließend die
resultierenden feuchten Partikel bei 30 bis 90 ºC, vorzugsweise bei 50 bis 80 ºC, trocknet.
10. Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen, enthaltend umhüllte
Natriumpercarbonatpartikel gemäß einem der
Ansprüche 1 bis 3 oder erhalten nach einem der Ansprüche 4 bis 9.
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KR1019950704418A KR100308473B1 (ko) 1993-04-10 1994-02-28 피복된과탄산나트륨입자,이의제조방법및이를함유하는세제,세정제및표백제조성물
AU62078/94A AU6207894A (en) 1993-04-10 1994-02-28 Encapsulated sodium percarbonate particles, method of producing them, and washing-agent, cleaning-agent and bleaching-agent compositions containing them
JP52265894A JP3599737B2 (ja) 1993-04-10 1994-02-28 被覆されたペルオキシ炭酸ナトリウム粒子、その製造法ならびに該化合物を含有する洗剤組成物、清浄剤組成物および漂白剤組成物
PL94311035A PL173925B1 (pl) 1993-04-10 1994-02-28 Powlekane cząstki nadtlenowęglanu sodu i sposób ich wytwarzania
DE59403562T DE59403562D1 (de) 1993-04-10 1994-02-28 Umhüllte natriumpercarbonatpartikel, verfahren zu deren herstellung und sie ehthaltende wasch-, reinigungs- und bleichmittelzusammensetzungen
US08/525,782 US5658873A (en) 1993-04-10 1994-02-28 Coated sodium percarbonate particles, a process for their production and detergent, cleaning and bleaching compositions containing them
FI954808A FI954808A (fi) 1993-04-10 1995-10-09 Päällystetyt natriumperkarbonaatipartikkelit, menetelmä niiden valmistamiseksi ja niitä sisältävät pesu-, puhdistus- ja valkaisuainekoostumukset

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4439069A1 (de) * 1994-11-02 1996-05-09 Degussa Percarbonathaltige Wasch-, Bleich- und Reinigungsmittelzusammensetzung
DE19629381A1 (de) * 1996-07-20 1998-01-22 Eilenburger Elektrolyse & Umwelttechnik Gmbh Granulierter Aktivsauerstoffträger
US6187055B1 (en) 1996-01-03 2001-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Washing agents with specific oxidized oligosaccharides

Families Citing this family (539)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6335434B1 (en) 1998-06-16 2002-01-01 Isis Pharmaceuticals, Inc., Nucleosidic and non-nucleosidic folate conjugates
US8153602B1 (en) 1991-11-19 2012-04-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Composition and methods for the pulmonary delivery of nucleic acids
AU679566B2 (en) 1993-09-03 1997-07-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides
DE19544293C2 (de) * 1995-11-28 1998-01-29 Degussa Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel und deren Verwendung
US7812149B2 (en) 1996-06-06 2010-10-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2′-Fluoro substituted oligomeric compounds and compositions for use in gene modulations
US9096636B2 (en) 1996-06-06 2015-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Chimeric oligomeric compounds and their use in gene modulation
US5898031A (en) 1996-06-06 1999-04-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligoribonucleotides for cleaving RNA
US7875733B2 (en) 2003-09-18 2011-01-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising 4′-thionucleosides for use in gene modulation
US20030044941A1 (en) 1996-06-06 2003-03-06 Crooke Stanley T. Human RNase III and compositions and uses thereof
US6639062B2 (en) 1997-02-14 2003-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Aminooxy-modified nucleosidic compounds and oligomeric compounds prepared therefrom
AU731909B2 (en) 1997-07-01 2001-04-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the delivery of oligonucleotides via the alimentary canal
FR2768140B1 (fr) * 1997-09-05 1999-10-08 Atochem Elf Sa Solution sursaturee stable de perborate de sodium et son application dans la fabrication des particules de percarbonate de sodium stabilisees
US20040186071A1 (en) 1998-04-13 2004-09-23 Bennett C. Frank Antisense modulation of CD40 expression
CA2329252A1 (en) 1998-05-21 1999-11-25 Isis Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for topical delivery of oligonucleotides
AU745880B2 (en) 1998-05-21 2002-04-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for non-parenteral delivery of oligonucleotides
US6335439B1 (en) 1998-06-11 2002-01-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Method of preparing phosphoramidites
US6225293B1 (en) 1998-09-02 2001-05-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compounds for tracking the biodistribution of macromolecule-carrier combinations
AU9576798A (en) * 1998-09-23 2000-04-10 Procter & Gamble Company, The Coated perborate bleach and compositions containing the same
US6077709A (en) 1998-09-29 2000-06-20 Isis Pharmaceuticals Inc. Antisense modulation of Survivin expression
US6300320B1 (en) 1999-01-05 2001-10-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of c-jun using inhibitors of protein kinase C
US7098192B2 (en) 1999-04-08 2006-08-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of STAT3 expression
US6656730B1 (en) 1999-06-15 2003-12-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides conjugated to protein-binding drugs
US6147200A (en) * 1999-08-19 2000-11-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-acetamido modified monomers and oligomers
US6617442B1 (en) * 1999-09-30 2003-09-09 Isis Pharmaceuticals, Inc. Human Rnase H1 and oligonucleotide compositions thereof
US7332275B2 (en) 1999-10-13 2008-02-19 Sequenom, Inc. Methods for detecting methylated nucleotides
US20020055479A1 (en) 2000-01-18 2002-05-09 Cowsert Lex M. Antisense modulation of PTP1B expression
US6261840B1 (en) 2000-01-18 2001-07-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of PTP1B expression
EP1127840A1 (de) * 2000-02-21 2001-08-29 SOLVAY & Cie (Société Anonyme) Verfahren zur Herstellung von beschichteten Alkalimetallcarbonaten, deren Verwendung in Waschmitteln und Waschmittelzusammensetzungen, die diese enthalten
AU5340801A (en) * 2000-04-13 2001-10-30 Thomas N Wight Therapeutic compounds and methods
KR100366556B1 (ko) 2000-04-26 2003-01-09 동양화학공업주식회사 세제용 입상 코티드 과탄산나트륨과 이의 제조방법
US6680172B1 (en) 2000-05-16 2004-01-20 Regents Of The University Of Michigan Treatments and markers for cancers of the central nervous system
US6958214B2 (en) 2000-07-10 2005-10-25 Sequenom, Inc. Polymorphic kinase anchor proteins and nucleic acids encoding the same
US8568766B2 (en) 2000-08-24 2013-10-29 Gattadahalli M. Anantharamaiah Peptides and peptide mimetics to treat pathologies associated with eye disease
EP2336166A1 (de) 2000-10-12 2011-06-22 University Of Rochester Zusammensetzungen die die Proliferation von Krebszellen hemmen
US7767802B2 (en) 2001-01-09 2010-08-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of anti-apoptotic genes
US6573051B2 (en) * 2001-03-09 2003-06-03 Molecular Staging, Inc. Open circle probes with intramolecular stem structures
ATE434936T1 (de) 2001-03-14 2009-07-15 Myriad Genetics Inc Tsg101-gag-wechselwirkung und ihre verwendung
US7803915B2 (en) 2001-06-20 2010-09-28 Genentech, Inc. Antibody compositions for the diagnosis and treatment of tumor
EP1992643A3 (de) 2001-06-20 2008-12-10 Genentech, Inc. Zusammensetzungen und Verfahren zur Behandlung und Diagnose von Tumoren
CA2790034A1 (en) 2001-06-21 2003-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of superoxide dismutase 1, soluble expression
US6964950B2 (en) 2001-07-25 2005-11-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of C-reactive protein expression
US7425545B2 (en) 2001-07-25 2008-09-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of C-reactive protein expression
US20030096772A1 (en) 2001-07-30 2003-05-22 Crooke Rosanne M. Antisense modulation of acyl CoA cholesterol acyltransferase-2 expression
US7407943B2 (en) 2001-08-01 2008-08-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein B expression
US7227014B2 (en) 2001-08-07 2007-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of apolipoprotein (a) expression
WO2003024392A2 (en) 2001-09-18 2003-03-27 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
US6750019B2 (en) 2001-10-09 2004-06-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of insulin-like growth factor binding protein 5 expression
NZ566396A (en) 2001-10-09 2009-07-31 Isis Pharmaceuticals Inc Antisense modulation of insulin-like growth factor binding protein 5 expressions
WO2003088808A2 (en) 2002-04-16 2003-10-30 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
US20030170678A1 (en) * 2001-10-25 2003-09-11 Neurogenetics, Inc. Genetic markers for Alzheimer's disease and methods using the same
US6965025B2 (en) 2001-12-10 2005-11-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of connective tissue growth factor expression
EP1575571A4 (de) 2002-01-02 2008-06-25 Genentech Inc Zusammensetzungen und verfahren zur diagnose und behandlung eines tumors
US7169916B2 (en) * 2002-04-01 2007-01-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Chloral-free DCA in oligonucleotide synthesis
US7199107B2 (en) 2002-05-23 2007-04-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense modulation of kinesin-like 1 expression
WO2003105780A2 (en) * 2002-06-18 2003-12-24 Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. A dry powder oligonucleotide formulation, preparation and its uses
AU2003257181A1 (en) 2002-08-05 2004-02-23 University Of Rochester Protein transducing domain/deaminase chimeric proteins, related compounds, and uses thereof
EP1537208A1 (de) 2002-09-13 2005-06-08 Replicor, Inc. Nicht-sequenzkomplementäre antivirale oligonukleotide
CA2499770A1 (en) * 2002-09-20 2004-04-01 Yale University Riboswitches, methods for their use, and compositions for use with riboswitches.
WO2004031350A2 (en) 2002-09-26 2004-04-15 Amgen, Inc. Modulation of forkhead box o1a expression
CA2504720C (en) 2002-11-05 2013-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Chimeric oligomeric compounds and their use in gene modulation
US9150606B2 (en) 2002-11-05 2015-10-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising alternating 2'-modified nucleosides for use in gene modulation
US9150605B2 (en) * 2002-11-05 2015-10-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising alternating 2′-modified nucleosides for use in gene modulation
WO2004044139A2 (en) 2002-11-05 2004-05-27 Isis Parmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for use in rna interference
DK1569695T3 (da) 2002-11-13 2013-08-05 Genzyme Corp Antisense-modulering af apolipoprotein-b-ekspression
CA2505801A1 (en) 2002-11-13 2004-05-27 Rosanne Crooke Antisense modulation of apolipoprotein b expression
WO2004046330A2 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Morphotek, Inc. Methods of generating high-production of antibodies from hybridomas created by in vitro immunization
EP2292259A3 (de) 2002-11-15 2011-03-23 MUSC Foundation For Research Development Komplement-Modulatoren für Komplement-Rezeptor 2
AU2003294462C1 (en) 2002-11-21 2011-06-30 University Of Utah Research Foundation Purinergic modulation of smell
US7144999B2 (en) 2002-11-23 2006-12-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of hypoxia-inducible factor 1 alpha expression
US20040121338A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Alsmadi Osama A. Real-time detection of rolling circle amplification products
US9487823B2 (en) 2002-12-20 2016-11-08 Qiagen Gmbh Nucleic acid amplification
CA2510587A1 (en) 2002-12-20 2004-07-15 Qiagen Gmbh Nucleic acid amplification
NZ541637A (en) 2003-02-11 2008-07-31 Antisense Therapeutics Pty Ltd Modulation of insulin like growth factor I receptor
US7002006B2 (en) * 2003-02-12 2006-02-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Protection of nucleosides
US7803781B2 (en) 2003-02-28 2010-09-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of growth hormone receptor expression and insulin-like growth factor expression
US20040185559A1 (en) 2003-03-21 2004-09-23 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of diacylglycerol acyltransferase 1 expression
US8043834B2 (en) 2003-03-31 2011-10-25 Qiagen Gmbh Universal reagents for rolling circle amplification and methods of use
US7598227B2 (en) 2003-04-16 2009-10-06 Isis Pharmaceuticals Inc. Modulation of apolipoprotein C-III expression
US7399853B2 (en) 2003-04-28 2008-07-15 Isis Pharmaceuticals Modulation of glucagon receptor expression
CN1984921B (zh) 2003-06-03 2010-06-16 Isis药物公司 存活蛋白表达的调节
DK3604537T3 (da) 2003-06-13 2022-02-28 Alnylam Europe Ag Dobbeltstrenget ribonukleinsyre med forøget effektivitet i en organisme
EP1644475A4 (de) 2003-06-20 2009-06-03 Isis Pharmaceuticals Inc Doppelstrang-zusammensetzungen mit einem 3'-endo-modifizierten strang zur verwendung bei der genmodulation
CA2533701A1 (en) 2003-07-31 2005-02-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for use in modulation of small non-coding rnas
US7825235B2 (en) 2003-08-18 2010-11-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of diacylglycerol acyltransferase 2 expression
US20050053981A1 (en) 2003-09-09 2005-03-10 Swayze Eric E. Gapped oligomeric compounds having linked bicyclic sugar moieties at the termini
EP1668130A2 (de) 2003-09-18 2006-06-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation der eif4e-expression
US20050191653A1 (en) 2003-11-03 2005-09-01 Freier Susan M. Modulation of SGLT2 expression
EP1689432B1 (de) 2003-11-17 2009-12-30 Genentech, Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von tumoren hämatopoetischen ursprungs
EP2363480A3 (de) 2004-01-20 2015-10-07 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulierung der Glukokortikoid-Rezeptor-Expression
US7468431B2 (en) 2004-01-22 2008-12-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of eIF4E-BP2 expression
US8778900B2 (en) * 2004-01-22 2014-07-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of eIF4E-BP1 expression
US8569474B2 (en) 2004-03-09 2013-10-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Double stranded constructs comprising one or more short strands hybridized to a longer strand
WO2005089268A2 (en) 2004-03-15 2005-09-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for optimizing cleavage of rna by rnase h
US20050244869A1 (en) 2004-04-05 2005-11-03 Brown-Driver Vickie L Modulation of transthyretin expression
EP1737878A2 (de) 2004-04-05 2007-01-03 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Verfahren und reagentien für die synthese und aufreinigung von oligonukleotiden
EP1750776A2 (de) 2004-04-30 2007-02-14 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Oligonukleotide mit c5-modifiziertem pyrimidin
NZ550772A (en) 2004-05-21 2009-10-30 Uab Research Foundation Variable lymphocyte receptors, related polypeptides and nucleic acids, and uses thereof
US8394947B2 (en) 2004-06-03 2013-03-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Positionally modified siRNA constructs
US7427675B2 (en) * 2004-08-23 2008-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for the characterization of oligonucleotides
US7884086B2 (en) 2004-09-08 2011-02-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugates for use in hepatocyte free uptake assays
ES2729826T3 (es) 2004-09-23 2019-11-06 Arc Medical Devices Inc Composiciones farmacéuticas y métodos relacionados para inhibir adherencias fibrosas o enfermedad inflamatoria usando fucanos con bajo contenido de sulfato
ES2392449T3 (es) 2004-10-20 2012-12-10 Antisense Therapeutics Ltd Modulación antisentido de la expresión de la integrina alfa-4
US20060105937A1 (en) * 2004-11-15 2006-05-18 Melani Hardt Duran Aqueous cleaning composition
WO2006063031A2 (en) 2004-12-06 2006-06-15 Haplomics Allelic variants of human factor viii
CN101175769A (zh) 2005-03-10 2008-05-07 健泰科生物技术公司 用于调控血管完整性的方法和组合物
EP1863908B1 (de) 2005-04-01 2010-11-17 Qiagen GmbH Reverse transkription und amplifikation von rna bei simultaner degradierung von dna
GB0508622D0 (en) * 2005-04-28 2005-06-08 Probe Ind Ltd Method for treating effluent
US9505867B2 (en) 2005-05-31 2016-11-29 Ecole Polytechmique Fédérale De Lausanne Triblock copolymers for cytoplasmic delivery of gene-based drugs
WO2006133022A2 (en) 2005-06-03 2006-12-14 The Johns Hopkins University Compositions and methods for decreasing microrna expression for the treatment of neoplasia
US8252756B2 (en) 2005-06-14 2012-08-28 Northwestern University Nucleic acid functionalized nanoparticles for therapeutic applications
US7776532B2 (en) 2005-08-11 2010-08-17 Synthetic Genomics, Inc. Method for in vitro recombination
AU2006281569A1 (en) 2005-08-17 2007-02-22 Medexis S.A. Composition and method for determination of CK19 expression
JP5523705B2 (ja) 2005-08-29 2014-06-18 レグルス・セラピューティクス・インコーポレイテッド Ｍｉｒ−１２２ａをモジュレートする使用方法
EP1931780B1 (de) 2005-08-29 2016-01-06 Regulus Therapeutics Inc. Antisense-verbindungen mit verbesserter anti-mikrorna-aktivität
EP1762627A1 (de) 2005-09-09 2007-03-14 Qiagen GmbH Verfahren zur Aktivierung einer Nukleinsäure für eine Polymerase-Reaktion
US8080534B2 (en) 2005-10-14 2011-12-20 Phigenix, Inc Targeting PAX2 for the treatment of breast cancer
EP2189522A1 (de) 2005-10-14 2010-05-26 MUSC Foundation For Research Development PAX2 als Ziel zur Induktion einer Immunität gegen DEFB1-vermittelte Tumore und bei der Krebstherapie
CN101365801B (zh) 2005-10-28 2013-03-27 阿尔尼拉姆医药品有限公司 抑制亨廷顿基因表达的组合物和方法
WO2007056326A2 (en) * 2005-11-04 2007-05-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of nav1.8 gene
CA2626690A1 (en) 2005-11-09 2007-05-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of factor v leiden mutant gene
WO2007062380A2 (en) 2005-11-21 2007-05-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of eif4e-bp2 expression
US8313901B2 (en) * 2005-12-21 2012-11-20 Yale University Methods and compositions related to the modulation of riboswitches
CN101437933B (zh) 2005-12-28 2013-11-06 斯克里普斯研究所 作为药物靶标的天然反义和非编码的rna转录物
EP3210633B1 (de) 2006-01-26 2019-06-19 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Zusammensetzungen und deren verwendungen in bezug auf huntingtin
US8129515B2 (en) 2006-01-27 2012-03-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and compositions for the use in modulation of microRNAs
KR20130042043A (ko) 2006-01-27 2013-04-25 아이시스 파마수티컬즈 인코포레이티드 6-변형된 바이시클릭 핵산 유사체
NZ571568A (en) 2006-03-31 2010-11-26 Alnylam Pharmaceuticals Inc Double-stranded RNA molecule compositions and methods for inhibiting expression of Eg5 gene
WO2007125173A2 (en) 2006-05-03 2007-11-08 Baltic Technology Development, Ltd. Antisense agents combining strongly bound base - modified oligonucleotide and artificial nuclease
US20090326042A1 (en) 2006-05-05 2009-12-31 Isis Pharmaceuticals, Inc Compounds and methods for modulating expression of crp
EP2505649A1 (de) 2006-05-05 2012-10-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Verbindungen und Verfahren zur Modulation der Expression von GCGR
US7666854B2 (en) * 2006-05-11 2010-02-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Bis-modified bicyclic nucleic acid analogs
DK2066684T3 (da) * 2006-05-11 2012-10-22 Isis Pharmaceuticals Inc 5´-Modificerede bicycliske nukleinsyreanaloge
CA2652770A1 (en) 2006-05-19 2007-11-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Rnai modulation of aha and therapeutic uses thereof
WO2007137220A2 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of ikk-b gene
WO2008011473A2 (en) 2006-07-19 2008-01-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and their uses directed to hbxip
US8101585B2 (en) * 2006-08-04 2012-01-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the modulation of JNK proteins
WO2008033866A2 (en) * 2006-09-11 2008-03-20 Yale University Methods and compositions for the use of lysine riboswitches
US7947487B2 (en) 2006-10-05 2011-05-24 Massachusetts Institute Of Technology Multifunctional encoded particles for high-throughput analysis
EP2410053B2 (de) 2006-10-18 2020-07-15 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Antisense-verbindungen
WO2008136852A2 (en) 2006-11-01 2008-11-13 University Of Rochester Methods and compositions related to the structure and function of apobec3g
EA200900741A1 (ru) * 2006-11-27 2010-04-30 Айзис Фармасьютикалз, Инк. Способы лечения гиперхолестеринемии
US8093222B2 (en) 2006-11-27 2012-01-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
JP2010512327A (ja) 2006-12-11 2010-04-22 ユニヴァーシティー オブ ユタ リサーチ ファウンデーション 病的血管形成および脈管透過性の処置用の組成物および方法
EP2097448A4 (de) 2006-12-22 2010-07-21 Univ Utah Res Found Verfahren für den nachweis von augenerkrankungen und leiden sowie ihre behandlung
MX2009008470A (es) 2007-02-09 2009-11-26 Univ Northwestern Particulas para detectar objetivos intracelulares.
JP2010520749A (ja) * 2007-02-27 2010-06-17 ノースウェスタン ユニバーシティ ナノ粒子への分子の結合
JP2010521977A (ja) 2007-03-22 2010-07-01 イェール ユニバーシティー オルタナティブスプライシングを調節するリボスイッチに関する方法および組成物
AP3018A (en) 2007-03-29 2014-10-31 Alnylam Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for inhibiting expressionof a gene from the ebola
EP2162552A4 (de) 2007-05-11 2010-06-30 Univ Johns Hopkins Biomarker für melanome
JP2010528616A (ja) * 2007-05-29 2010-08-26 イェール ユニバーシティー オルタナティブスプライシングとｒｎａのスプライシングを調節するリボスイッチに関連する方法と組成物
JP2010528617A (ja) 2007-05-29 2010-08-26 イェール ユニバーシティー リボスイッチならびにリボスイッチを使用するためのおよびリボスイッチと共てに使用するための方法および組成物
AU2008259907B2 (en) 2007-05-30 2014-12-04 Northwestern University Nucleic acid functionalized nanoparticles for therapeutic applications
WO2008150729A2 (en) 2007-05-30 2008-12-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs
US7807372B2 (en) * 2007-06-04 2010-10-05 Northwestern University Screening sequence selectivity of oligonucleotide-binding molecules using nanoparticle based colorimetric assay
WO2008154401A2 (en) 2007-06-08 2008-12-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs
WO2009006478A2 (en) * 2007-07-05 2009-01-08 Isis Pharmaceuticals, Inc. 6-disubstituted bicyclic nucleic acid analogs
EP2188298B1 (de) * 2007-08-15 2013-09-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Tetrahydropyrannukleinsäureanaloga
JP2010537638A (ja) 2007-08-28 2010-12-09 ユーエービー リサーチ ファウンデーション 合成アポリポ蛋白質ｅ模倣ポリペプチドおよび使用方法
WO2009032693A2 (en) 2007-08-28 2009-03-12 Uab Research Foundation Synthetic apolipoprotein e mimicking polypeptides and methods of use
US8445217B2 (en) 2007-09-20 2013-05-21 Vanderbilt University Free solution measurement of molecular interactions by backscattering interferometry
WO2009039442A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 California Institute Of Technology Nfia in glial fate determination, glioma therapy and astrocytoma treatment
ES2641290T3 (es) 2007-11-20 2017-11-08 Ionis Pharmaceuticals, Inc Modulación de la expresión de CD40
EP2245159A2 (de) 2007-12-10 2010-11-03 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur hemmung der expression des faktor-vii-gens
JP5749494B2 (ja) 2008-01-02 2015-07-15 テクミラ ファーマシューティカルズ コーポレイション 核酸の送達のための改善された組成物および方法
CA2716793A1 (en) 2008-03-05 2009-09-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of eg5 and vegf genes
US8846639B2 (en) * 2008-04-04 2014-09-30 Isis Pharmaceutical, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleosides and having reduced toxicity
EP2285819B1 (de) * 2008-04-04 2013-10-16 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomere verbindungen, die neutral gebundene, terminal bicyclische nukleoside enthalten
EP2982753B1 (de) 2008-04-18 2018-06-06 Baxter International Inc. Zusammensetzung auf mikrokügelchenbasis zur vorbeugung und/oder abwendung einer neuerkrankung an autoimmunem diabetes
CN101270232B (zh) * 2008-04-22 2011-04-20 浙江时代金科过氧化物有限公司 一种颗粒型包膜过碳酸钠的制备方法
WO2009134917A2 (en) * 2008-04-29 2009-11-05 Wyeth Methods for treating inflammation
EP2297322A1 (de) 2008-06-04 2011-03-23 The Board of Regents of The University of Texas System Modulation der genexpression über das abzielen kleiner endogener rna auf genpromotoren
US8901095B2 (en) 2008-07-29 2014-12-02 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Selective inhibition of polyglutamine protein expression
EP3081648A1 (de) 2008-08-25 2016-10-19 Excaliard Pharmaceuticals, Inc. Gegen den bindegewebe-wachstumsfaktor gerichtete antisense-oligonukleotide und verwendungen davon
EP3375451A1 (de) 2008-08-25 2018-09-19 Excaliard Pharmaceuticals, Inc. Verfahren zur verringerung der narbenbildung während der wundheilung mithilfe von ctgf-gerichteten antisense-verbindungen
EP3208337A1 (de) 2008-09-02 2017-08-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Zusammensetzungen zur kombinationshemmung der expression eines mutanten egfr und il-6
WO2010036698A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted alpha-l-bicyclic nucleosides
US20100075883A1 (en) * 2008-09-24 2010-03-25 Ecolab Inc. Granular cleaning and disinfecting composition
JP5529142B2 (ja) 2008-09-25 2014-06-25 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド 血清アミロイドａ遺伝子の発現を阻害するための脂質製剤組成物および方法
AU2009303345B2 (en) 2008-10-09 2015-08-20 Arbutus Biopharma Corporation Improved amino lipids and methods for the delivery of nucleic acids
US8168775B2 (en) 2008-10-20 2012-05-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin
US8987435B2 (en) 2008-10-24 2015-03-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds and methods
AU2009316286B2 (en) 2008-11-24 2016-05-26 Northwestern University Polyvalent RNA-nanoparticle compositions
ES2629630T3 (es) 2008-12-04 2017-08-11 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con eritropoyetina (EPO) mediante inhibición del transcrito antisentido natural a EPO
CN102307997B (zh) 2008-12-04 2018-03-30 库尔纳公司 通过抑制针对沉默调节蛋白1的天然反义转录物来治疗沉默调节蛋白1(sirt1)相关的疾病
US20110294870A1 (en) 2008-12-04 2011-12-01 Opko Curna, Llc Treatment of tumor suppressor gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to the gene
AU2009324534B2 (en) 2008-12-10 2015-07-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. GNAQ targeted dsRNA compositions and methods for inhibiting expression
US20100233270A1 (en) 2009-01-08 2010-09-16 Northwestern University Delivery of Oligonucleotide-Functionalized Nanoparticles
KR101546673B1 (ko) * 2009-01-15 2015-08-25 삼성전자주식회사 전자 사진용 토너 및 그의 제조방법
US20120101148A1 (en) 2009-01-29 2012-04-26 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. lipid formulation
US20120021515A1 (en) 2009-02-06 2012-01-26 Swayze Eric E Oligomeric compounds and methods
WO2010090969A1 (en) 2009-02-06 2010-08-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Tetrahydropyran nucleic acid analogs
ES2762610T3 (es) 2009-02-12 2020-05-25 Curna Inc Tratamiento de enfermedades relacionadas con el factor neurotrófico derivado de cerebro (BDNF) por inhibición de transcrito antisentido natural para BDNF
CN102439149B (zh) 2009-02-12 2018-01-02 库尔纳公司 通过抑制针对胶质细胞衍生神经营养因子(gdnf)的天然反义转录物来治疗gdnf相关的疾病
WO2010099341A1 (en) 2009-02-26 2010-09-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of mig-12 gene
ES2845644T3 (es) 2009-03-04 2021-07-27 Curna Inc Tratamiento de enfermedades relacionadas con sirtuina1 (SIRT1) mediante inhibición del transcrito del antisentido natural a sirtuina 1
US20100267806A1 (en) 2009-03-12 2010-10-21 David Bumcrot LIPID FORMULATED COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF Eg5 AND VEGF GENES
MX2011009751A (es) 2009-03-16 2011-09-29 Opko Curna Llc Tratamiento de enfermedades relacionadas con factor nuclear (eritroide derivado 2) tipo 2 (nrf2) por inhibicion del transcrito antisentido natural a nrf2.
WO2010107740A2 (en) 2009-03-17 2010-09-23 Curna, Inc. Treatment of delta-like 1 homolog (dlk1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to dlk1
KR20170072367A (ko) 2009-04-15 2017-06-26 노오쓰웨스턴 유니버시티 올리고뉴클레오티드 관능화된 나노입자의 전달
EP3524275A1 (de) 2009-04-22 2019-08-14 Massachusetts Institute Of Technology Angeborene immununterdrückung ermöglicht die wiederholte verabreichung von langen rna-molekülen
EP2421972A2 (de) 2009-04-24 2012-02-29 The Board of Regents of The University of Texas System Modulation der genexpression mit auf genregionen nach 3-untranslatierten regionen gerichteten oligomeren
EP2424987B1 (de) 2009-05-01 2017-11-15 CuRNA, Inc. Behandlung von hämoglobin (hbf / hbg) verwandten krankheiten durch die inhibition des natürlichen antisense transcripts zu hbf / hbg
AU2010245933B2 (en) 2009-05-05 2016-06-16 Arbutus Biopharma Corporation Methods of delivering oligonucleotides to immune cells
JP5769701B2 (ja) 2009-05-05 2015-08-26 テクミラ ファーマシューティカルズ コーポレイションＴｅｋｍｉｒａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 脂質組成物
CN102459596B (zh) 2009-05-06 2016-09-07 库尔纳公司 通过针对脂质转运和代谢基因的天然反义转录物的抑制治疗脂质转运和代谢基因相关疾病
JP6250930B2 (ja) 2009-05-06 2017-12-20 クルナ・インコーポレーテッド トリステトラプロリン（ｔｔｐ）に対する天然アンチセンス転写物の抑制によるｔｔｐ関連疾患の治療
US20120107331A1 (en) 2009-05-15 2012-05-03 Yale University Gemm riboswitches, structure-based compound design with gemm riboswitches, and methods and compositions for use of and with gemm riboswitches
CN102575251B (zh) 2009-05-18 2018-12-04 库尔纳公司 通过抑制针对重编程因子的天然反义转录物来治疗重编程因子相关的疾病
KR101703695B1 (ko) 2009-05-22 2017-02-08 큐알엔에이, 인크. 전사 인자 ｅ3(ｔｆｅ3)에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의해 ｔｆｅ3 및 인슐린 수용체 기질 2(ｉｒｓ2)의 치료
CN103221541B (zh) 2009-05-28 2017-03-01 库尔纳公司 通过抑制抗病毒基因的天然反义转录物来治疗抗病毒基因相关疾病
DK2440183T3 (en) 2009-06-10 2018-10-01 Arbutus Biopharma Corp Improved lipid formulation
KR101702689B1 (ko) 2009-06-16 2017-02-06 큐알엔에이, 인크. Ｐｏｎ1에 대한 천연 안티센스 전사체의 억제에 의한 파라옥소나제 1(ｐｏｎ1) 관련된 질환의 치료
WO2010148050A2 (en) 2009-06-16 2010-12-23 Curna, Inc. Treatment of collagen gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a collagen gene
NZ597071A (en) 2009-06-17 2014-05-30 Isis Pharmaceuticals Inc Compositions and methods for modulation of smn2 splicing in a subject
CA2765889A1 (en) 2009-06-24 2010-12-29 Opko Curna, Llc Treatment of tumor necrosis factor receptor 2 (tnfr2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to tnfr2
CA2765815A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Opko Curna, Llc Treatment of down syndrome gene related diseases by inhibition of natural antisense transcript to a down syndrome gene
US9234199B2 (en) 2009-08-05 2016-01-12 Curna, Inc. Treatment of insulin gene (INS) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to an insulin gene (INS)
WO2011020023A2 (en) 2009-08-14 2011-02-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of a gene from the ebola virus
WO2011022420A1 (en) 2009-08-17 2011-02-24 Yale University Methylation biomarkers and methods of use
CN102482671B (zh) 2009-08-25 2017-12-01 库尔纳公司 通过抑制‘含有iq模体的gtp酶激活蛋白’(iqgap)的天然反义转录物而治疗iqgap相关疾病
US9321823B2 (en) 2009-09-02 2016-04-26 Genentech, Inc. Mutant smoothened and methods of using the same
BR112012009409A2 (pt) 2009-10-22 2017-02-21 Genentech Inc método de identificação de uma substância inibidora, molécula antagonista, ácido nucleico isolado, vetor, célula hospedeira, método para fabricar a molécula, composição, artigo de fabricação, método de inibição de uma atividade biológica, método de tratamento de uma condição patológica, método para detectar msp em uma amostra e método para detectar hepsina em uma amostra
JP6147502B2 (ja) 2009-10-27 2017-06-14 スウィフト バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド ポリヌクレオチドプライマー及びプローブ
CN102666879B (zh) 2009-10-30 2016-02-24 西北大学 模板化的纳米缀合物
US20110110860A1 (en) 2009-11-02 2011-05-12 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Modulation of ldl receptor gene expression with double-stranded rnas targeting the ldl receptor gene promoter
EP2496716A1 (de) 2009-11-03 2012-09-12 University Of Virginia Patent Foundation Vielseitiges sichtbares verfahren für den nachweis von polymeranalyten
WO2011063403A1 (en) 2009-11-23 2011-05-26 Swift Biosciences, Inc. Devices to extend single stranded target molecules
AR079217A1 (es) 2009-11-30 2012-01-04 Genentech Inc Composiciones y metodos para el diagnostico y el tratamiento de tumores
ES2661813T3 (es) 2009-12-16 2018-04-04 Curna, Inc. Tratamiento de enfermedades relacionadas con la peptidasa del factor de transcripción de membrana, sitio 1 (mbtps1) mediante inhibición del transcrito antisentido natural al gen mbtps1
US9068183B2 (en) 2009-12-23 2015-06-30 Curna, Inc. Treatment of uncoupling protein 2 (UCP2) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to UCP2
CA2782373C (en) 2009-12-23 2019-03-26 Opko Curna, Llc Treatment of hepatocyte growth factor (hgf) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to hgf
WO2011090740A2 (en) 2009-12-29 2011-07-28 Opko Curna, Llc Treatment of nuclear respiratory factor 1 (nrf1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to nrf1
ES2585829T3 (es) 2009-12-29 2016-10-10 Curna, Inc. Tratamiento de las enfermedades relacionadas con la proteína tumoral 63 (p63) por inhibición de transcripción antisentido natural a p63
KR101878501B1 (ko) 2010-01-04 2018-08-07 큐알엔에이, 인크. 인터페론 조절 인자 8 (ｉｒｆ8)에 대한 자연 안티센스 전사체의 저해에 의한 인터페론 조절 인자 8 (ｉｒｆ8) 관련된 질환의 치료
EP2521785B1 (de) 2010-01-06 2022-03-09 CuRNA, Inc. Inhibition des natürlichen antisense-transkripts des pankreasentwicklungsgens zur verwendung in der behandlung von pankreatischen entwicklungsgenbezogenen krankheiten
DK2524039T3 (en) 2010-01-11 2018-03-12 Curna Inc TREATMENT OF GENDER HORMON-BINDING GLOBULIN (SHBG) RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENCE TRANSCRIPTS TO SHBG
SG182365A1 (en) 2010-01-12 2012-08-30 Univ Yale Structured rna motifs and compounds and methods for their use
EP2524054A2 (de) * 2010-01-14 2012-11-21 Haplomics, Inc. Vorhersage und reduktion der alloimmunogenität von proteintherapeutika
CN102782135A (zh) 2010-01-25 2012-11-14 库尔纳公司 通过抑制rna酶h1的天然反义转录物而治疗rna酶h1相关疾病
WO2011097388A1 (en) 2010-02-03 2011-08-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Selective inhibition of polyglutamine protein expression
WO2011097407A1 (en) 2010-02-04 2011-08-11 Ico Therapeutics Inc. Dosing regimens for treating and preventing ocular disorders using c-raf antisense
CN102844435B (zh) 2010-02-22 2017-05-10 库尔纳公司 通过抑制吡咯啉‑5‑羧酸还原酶1(pycr1)的天然反义转录物而治疗pycr1相关疾病
WO2011105901A2 (en) 2010-02-23 2011-09-01 Academisch Ziekenhuis Bij De Universiteit Van Amsterdam Antagonists of complement component 9 (c9) and uses thereof
MX2012009215A (es) 2010-02-23 2012-11-23 Genentech Inc Composiciones y metodos para el diagnostico y tratamiento de tumores.
WO2011105900A2 (en) 2010-02-23 2011-09-01 Academisch Ziekenhuis Bij De Universiteit Van Amsterdam Antagonists of complement component 8-alpha (c8-alpha) and uses thereof
WO2011105902A2 (en) 2010-02-23 2011-09-01 Academisch Ziekenhuis Bij De Universiteit Van Amsterdam Antagonists of complement component 8-beta (c8-beta) and uses thereof
WO2011112516A1 (en) 2010-03-08 2011-09-15 Ico Therapeutics Inc. Treating and preventing hepatitis c virus infection using c-raf kinase antisense oligonucleotides
WO2011113054A2 (en) 2010-03-12 2011-09-15 Aurasense Llc Crosslinked polynucleotide structure
ES2893199T3 (es) 2010-03-29 2022-02-08 Alnylam Pharmaceuticals Inc Terapia de ARNbc para amiloidosis ocular relacionada con transtiretina (TTR)
RU2610661C2 (ru) 2010-04-09 2017-02-14 Курна, Инк. Лечение заболеваний, связанных с фактором роста фибробластов 21 (fgf21), путем ингибирования природного антисмыслового транскрипта к fgf21
US20110269194A1 (en) 2010-04-20 2011-11-03 Swift Biosciences, Inc. Materials and methods for nucleic acid fractionation by solid phase entrapment and enzyme-mediated detachment
WO2011139917A1 (en) 2010-04-29 2011-11-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modulation of transthyretin expression
MA34291B1 (fr) 2010-05-03 2013-06-01 Genentech Inc Compositions et méthodes de diagnostic et de traitement d'une tumeur
CN107988228B (zh) 2010-05-03 2022-01-25 库尔纳公司 通过抑制沉默调节蛋白(sirt)的天然反义转录物而治疗沉默调节蛋白(sirt)相关疾病
TWI531370B (zh) 2010-05-14 2016-05-01 可娜公司 藉由抑制ｐａｒ４天然反股轉錄本治療ｐａｒ４相關疾病
US8895528B2 (en) 2010-05-26 2014-11-25 Curna, Inc. Treatment of atonal homolog 1 (ATOH1) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to ATOH1
WO2011150226A1 (en) 2010-05-26 2011-12-01 Landers James P Method for detecting nucleic acids based on aggregate formation
WO2011153323A2 (en) 2010-06-02 2011-12-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods directed to treating liver fibrosis
WO2011156434A2 (en) 2010-06-07 2011-12-15 Firefly Bioworks, Inc. Nucleic acid detection and quantification by post-hybridization labeling and universal encoding
WO2011156713A1 (en) 2010-06-11 2011-12-15 Vanderbilt University Multiplexed interferometric detection system and method
WO2011163466A1 (en) 2010-06-23 2011-12-29 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Regulation of skin pigmentation by neuregulin-1 (nrg-1)
CN103068982B (zh) 2010-07-14 2017-06-09 库尔纳公司 通过抑制盘状大同系物(dlg)的天然反义转录物而治疗dlg相关疾病
US20130143955A1 (en) 2010-08-09 2013-06-06 Yale University Cyclic di-GMP-II Riboswitches, Motifs, and Compounds, and Methods for Their Use
WO2012047968A2 (en) 2010-10-05 2012-04-12 Genentech, Inc. Mutant smoothened and methods of using the same
EP2625274B1 (de) 2010-10-06 2017-07-19 CuRNA, Inc. Behandlung sialidase-4-(neu4)-vermittelter erkrankungen durch hemmung des natürlichen antisense-transkripts gegen neu4
CA2815212A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Curna, Inc. Treatment of alpha-l-iduronidase (idua) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to idua
JP6073795B2 (ja) 2010-10-27 2017-02-01 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド インターフェロン関連発生制御因子１（ｉｆｒｄ１）への天然アンチセンス転写物の阻害によるｉｆｒｄ１関連疾患の治療
CN103370054A (zh) 2010-11-09 2013-10-23 阿尔尼拉姆医药品有限公司 用于抑制Eg5和VEGF基因的表达的脂质配制的组合物和方法
CN103459599B (zh) 2010-11-23 2017-06-16 库尔纳公司 通过抑制nanog的天然反义转录物而治疗nanog相关疾病
US9150926B2 (en) 2010-12-06 2015-10-06 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Diagnosis and treatment of adrenocortical tumors using human microRNA-483
EP2649182A4 (de) 2010-12-10 2015-05-06 Alnylam Pharmaceuticals Inc Zusammensetzungen und verfahren zur erhöhung einer erythropoietin (epo)-herstellung
WO2012079046A2 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of klf-1 and bcl11a genes
WO2012106508A1 (en) 2011-02-02 2012-08-09 Pfizer Inc. Method of treating keloids or hypertrophic scars using antisense compounds targeting connective tissue growth factor (ctgf)
DK2670404T3 (en) 2011-02-02 2018-11-19 Univ Princeton CIRCUIT MODULATORS AS VIRUS PRODUCTION MODULATORS
SG10201600836PA (en) 2011-02-03 2016-03-30 Mirna Therapeutics Inc Synthetic mimics of mir-34
EP2670849A1 (de) 2011-02-03 2013-12-11 Mirna Therapeutics, Inc. Synthetische mimetika von mir-124
US10017764B2 (en) 2011-02-08 2018-07-10 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
US9562853B2 (en) 2011-02-22 2017-02-07 Vanderbilt University Nonaqueous backscattering interferometric methods
KR102481317B1 (ko) 2011-03-29 2022-12-26 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 Tmprss6 유전자의 발현을 억제하기 위한 조성물 및 방법
EP2694660B1 (de) 2011-04-03 2018-08-08 The General Hospital Corporation Effiziente in-vivo-proteinexpression mittels modifizierter rna (mod-rna)
WO2012149154A1 (en) 2011-04-26 2012-11-01 Swift Biosciences, Inc. Polynucleotide primers and probes
WO2012151289A2 (en) 2011-05-02 2012-11-08 University Of Virginia Patent Foundation Method and system to detect aggregate formation on a substrate
WO2012151268A1 (en) 2011-05-02 2012-11-08 University Of Virginia Patent Foundation Method and system for high throughput optical and label free detection of analytes
JP6188686B2 (ja) 2011-06-09 2017-08-30 カッパーアールエヌエー，インコーポレイテッド フラタキシン（ｆｘｎ）への天然アンチセンス転写物の阻害によるｆｘｎ関連疾患の治療
MX345095B (es) 2011-06-21 2017-01-17 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones de arni similares a angiopoyetina 3 (angptl3) y metodos para su uso.
KR102540778B1 (ko) 2011-06-21 2023-06-07 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 아포리포단백질 c-iii(apoc3) 유전자의 발현 억제를 위한 조성물 및 방법
US9068184B2 (en) 2011-06-21 2015-06-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of expression of protein C (PROC) genes
EP3597750B1 (de) 2011-06-23 2022-05-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serpina1-sirnas: materialzusammensetzungen und behandlungsverfahren
US20140328811A1 (en) 2011-08-01 2014-11-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Method for improving the success rate of hematopoietic stem cell transplants
US10202599B2 (en) 2011-08-11 2019-02-12 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Selective antisense compounds and uses thereof
AU2012308302A1 (en) 2011-09-14 2014-03-20 Northwestern University Nanoconjugates able to cross the blood-brain barrier
WO2013040548A2 (en) 2011-09-17 2013-03-21 Yale University Fluoride-responsive riboswitchs, fluoride transporters, and methods of use
KR102102862B1 (ko) 2011-10-14 2020-04-22 제넨테크, 인크. 항-HtrA1 항체 및 사용 방법
KR20140102759A (ko) 2011-12-16 2014-08-22 모더나 세라퓨틱스, 인코포레이티드 변형된 뉴클레오사이드, 뉴클레오타이드 및 핵산 조성물
CA2860731C (en) 2012-01-10 2023-02-28 M. Mahmood Hussain Method of treating hyperlipidemia and atherosclerosis with mir-30c
CA2866625C (en) 2012-03-13 2020-12-08 Swift Biosciences, Inc. Methods and compositions for size-controlled homopolymer tailing of substrate polynucleotides by a nucleic acid polymerase
US20150031750A1 (en) 2012-03-15 2015-01-29 The Scripps Research Institute Treatment of brain derived neurotrophic factor (bdnf) related diseases by inhibition of natural antisense transcript to bdnf
WO2013138662A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 4S3 Bioscience, Inc. Antisense conjugates for decreasing expression of dmpk
CA2868398A1 (en) 2012-04-02 2013-10-10 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of cosmetic proteins and peptides
AU2013243949A1 (en) 2012-04-02 2014-10-30 Moderna Therapeutics, Inc. Modified polynucleotides for the production of biologics and proteins associated with human disease
US9133461B2 (en) 2012-04-10 2015-09-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the ALAS1 gene
WO2013159108A2 (en) 2012-04-20 2013-10-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
US9127274B2 (en) 2012-04-26 2015-09-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof
US9273949B2 (en) 2012-05-11 2016-03-01 Vanderbilt University Backscattering interferometric methods
US20140038182A1 (en) 2012-07-17 2014-02-06 Dna Logix, Inc. Cooperative primers, probes, and applications thereof
US9993522B2 (en) 2012-09-18 2018-06-12 Uti Limited Partnership Treatment of pain by inhibition of USP5 de-ubiquitinase
WO2014059353A2 (en) 2012-10-11 2014-04-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleosides and uses thereof
WO2014066851A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Geron Corporation C-myc antisense oligonucleotides and methods for using the same to treat cell-proliferative disorders
CA2890207A1 (en) 2012-11-05 2014-05-08 Foundation Medicine, Inc. Novel ntrk1 fusion molecules and uses thereof
JP6144355B2 (ja) 2012-11-26 2017-06-07 モデルナティエックス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａＴＸ，Ｉｎｃ． 化学修飾ｍＲＮＡ
US10272163B2 (en) 2012-12-07 2019-04-30 The Regents Of The University Of California Factor VIII mutation repair and tolerance induction
CA2897941A1 (en) 2013-01-17 2014-07-24 Moderna Therapeutics, Inc. Signal-sensor polynucleotides for the alteration of cellular phenotypes
CA3150658A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 Foundation Medicine, Inc. Methods of treating cholangiocarcinoma
US20150366890A1 (en) 2013-02-25 2015-12-24 Trustees Of Boston University Compositions and methods for treating fungal infections
EP2961853B1 (de) 2013-02-28 2018-09-19 The Board of Regents of The University of Texas System Verfahren zur klassifizierung einer krebserkrankung als anfälligkeit für tmepai-gerichtete therapien und zur heilung solcher krebserkrankungen
US20160024181A1 (en) 2013-03-13 2016-01-28 Moderna Therapeutics, Inc. Long-lived polynucleotide molecules
KR102342916B1 (ko) 2013-03-14 2021-12-24 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 보체 성분 Ｃ5 ｉＲＮＡ 조성물 및 그 이용 방법
US10258698B2 (en) 2013-03-14 2019-04-16 Modernatx, Inc. Formulation and delivery of modified nucleoside, nucleotide, and nucleic acid compositions
US8980864B2 (en) 2013-03-15 2015-03-17 Moderna Therapeutics, Inc. Compositions and methods of altering cholesterol levels
CN115261411A (zh) 2013-04-04 2022-11-01 哈佛学院校长同事会 利用CRISPR/Cas系统的基因组编辑的治疗性用途
WO2014172698A1 (en) 2013-04-19 2014-10-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for modulation nucleic acids through nonsense mediated decay
EP3587578A1 (de) 2013-05-22 2020-01-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Tmprss6-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
PT2999785T (pt) 2013-05-22 2018-07-09 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composições de irna de serpina1 e métodos de uso das mesmas
WO2014197835A2 (en) 2013-06-06 2014-12-11 The General Hospital Corporation Methods and compositions for the treatment of cancer
CA2918787A1 (en) 2013-06-13 2014-12-18 George Tachas Combination therapy
DK3019619T3 (da) 2013-07-11 2021-10-11 Modernatx Inc Sammensætninger, der omfatter syntetiske polynukleotider, som koder for crispr-beslægtede proteiner, og syntetiske sgrna'er, og anvendelsesfremgangsmåder
AU2014306271A1 (en) 2013-08-08 2016-03-24 The Scripps Research Institute A method for the site-specific enzymatic labelling of nucleic acids in vitro by incorporation of unnatural nucleotides
WO2015034928A1 (en) 2013-09-03 2015-03-12 Moderna Therapeutics, Inc. Chimeric polynucleotides
US20160194368A1 (en) 2013-09-03 2016-07-07 Moderna Therapeutics, Inc. Circular polynucleotides
WO2015050990A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene
JP2016538829A (ja) 2013-10-03 2016-12-15 モデルナ セラピューティクス インコーポレイテッドＭｏｄｅｒｎａ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，Ｉｎｃ． 低密度リポタンパク質受容体をコードするポリヌクレオチド
US10119143B2 (en) 2013-10-04 2018-11-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the ALAS1 gene
WO2015054451A1 (en) 2013-10-09 2015-04-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Department Of Health And Human Services Detection of hepatitis delta virus (hdv) for the diagnosis and treatment of sjögren's syndrome and lymphoma
CA2928779A1 (en) 2013-10-21 2015-04-30 The General Hospital Corporation Methods relating to circulating tumor cell clusters and the treatment of cancer
WO2015066708A1 (en) 2013-11-04 2015-05-07 Northwestern University Quantification and spatio-temporal tracking of a target using a spherical nucleic acid (sna)
WO2015126502A2 (en) 2013-12-03 2015-08-27 Northwestern University Liposomal particles, methods of making same and uses thereof
CA2844640A1 (en) 2013-12-06 2015-06-06 The University Of British Columbia Method for treatment of castration-resistant prostate cancer
US10385388B2 (en) 2013-12-06 2019-08-20 Swift Biosciences, Inc. Cleavable competitor polynucleotides
CN105814205B (zh) 2013-12-12 2019-11-19 阿尔尼拉姆医药品有限公司 补体成分iRNA组合物及其使用方法
JP6599334B2 (ja) 2013-12-20 2019-10-30 ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション 血中循環腫瘍細胞に関する方法およびアッセイ
WO2015120075A2 (en) 2014-02-04 2015-08-13 Genentech, Inc. Mutant smoothened and methods of using the same
EA201691587A1 (ru) 2014-02-11 2017-01-30 Элнилэм Фармасьютикалз, Инк. КОМПОЗИЦИИ НА ОСНОВЕ iRNA ДЛЯ КЕТОГЕКСОКИНАЗЫ (KHK) И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
DK3129493T3 (da) 2014-04-09 2021-09-27 Scripps Research Inst Import af unaturlige eller modificerede nukleosidtriphosphater ind i celler via nukleinsyre-triphosphat-transportører
EP4162940A1 (de) 2014-04-17 2023-04-12 Biogen MA Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur modulation der smn2-aufspaltung in einem patienten
TW201607559A (zh) 2014-05-12 2016-03-01 阿尼拉製藥公司 治療ｓｅｒｐｉｎｃ１相關疾患之方法和組成物
KR20220087576A (ko) 2014-05-22 2022-06-24 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 안지오텐시노겐 (ａｇｔ) ｉｒｎａ 조성물 및 이의 사용 방법
WO2015187541A1 (en) 2014-06-02 2015-12-10 Children's Medical Center Corporation Methods and compositions for immunomodulation
CN106535876B (zh) 2014-06-04 2020-09-11 埃克西奎雷股份有限公司 免疫调节剂通过脂质体球形核酸的多价递送以用于预防或治疗应用
WO2015190922A1 (en) 2014-06-10 2015-12-17 Erasmus University Medical Center Rotterdam Antisense oligonucleotides useful in treatment of pompe disease
EP3169693B1 (de) 2014-07-16 2022-03-09 ModernaTX, Inc. Chimäre polynukleotide
US9951327B1 (en) 2014-07-17 2018-04-24 Integrated Dna Technologies, Inc. Efficient and rapid method for assembling and cloning double-stranded DNA fragments
EP3171895A1 (de) 2014-07-23 2017-05-31 Modernatx, Inc. Modifizierte polynukleotide zur herstellung von intrabodys
AU2015298263B2 (en) 2014-07-31 2020-05-14 Anji Pharmaceuticals, Inc. ApoE mimetic peptides and higher potency to clear plasma cholesterol
US20170232109A1 (en) 2014-08-19 2017-08-17 Northwestern University Protein/oligonucleotide core-shell nanoparticle therapeutics
WO2016033424A1 (en) 2014-08-29 2016-03-03 Genzyme Corporation Methods for the prevention and treatment of major adverse cardiovascular events using compounds that modulate apolipoprotein b
PL3185957T3 (pl) 2014-08-29 2022-11-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Patisiran do zastosowania w leczeniu amyloidozy związanej z transtyretyną
CA2959386A1 (en) 2014-08-29 2016-03-03 Lee Adam Wheeler Methods and compositions for the treatment of cancer
EP3191591A1 (de) 2014-09-12 2017-07-19 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Gegen komplementkomponente c5 gerichtete polynukleotidwirkstoffe und verfahren zur verwendung davon
WO2016041058A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 The University Of British Columbia Allele-specific therapy for huntington disease haplotypes
JOP20200115A1 (ar) 2014-10-10 2017-06-16 Alnylam Pharmaceuticals Inc تركيبات وطرق لتثبيط التعبير الجيني عن hao1 (حمض أوكسيداز هيدروكسيلي 1 (أوكسيداز جليكولات))
EP3207138B1 (de) 2014-10-17 2020-07-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Gegen aminolävulinsäuresynthase-1 (alas1) gerichtete polynukleotidmittel und verwendungen davon
EP3212794B1 (de) 2014-10-30 2021-04-07 Genzyme Corporation Polynukleotidwirkstoffe mit abzielung auf serpinc1 (at3) und verfahren zur verwendung davon
PE20170922A1 (es) 2014-11-10 2017-07-12 Glaxosmithkline Intellectual Property (No 2) Ltd Composiciones de accion prolongada de combinacion y procedimientos para hepatitis c
JOP20200092A1 (ar) 2014-11-10 2017-06-16 Alnylam Pharmaceuticals Inc تركيبات iRNA لفيروس الكبد B (HBV) وطرق لاستخدامها
AU2015344740A1 (en) 2014-11-10 2017-06-01 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Long acting pharmaceutical compositions for Hepatitis C
EP3221451A1 (de) 2014-11-17 2017-09-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Apolipoprotein-c3 (apoc3)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
JP2017537619A (ja) 2014-11-21 2017-12-21 ノースウェスタン ユニバーシティ 球状核酸ナノ粒子複合体の配列特異的細胞内取込
US20160145547A1 (en) 2014-11-25 2016-05-26 Milliken & Company Film-Encased Cleaning Composition
US20170369872A1 (en) 2014-12-18 2017-12-28 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Reversir tm compounds
EP3247988A4 (de) 2015-01-23 2018-12-19 Vanderbilt University Robustes interferometer und verfahren zur verwendung davon
JP2018510621A (ja) 2015-02-13 2018-04-19 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッドＡｌｎｙｌａｍ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． パタチン様ホスホリパーゼドメイン含有３（ＰＮＰＬＡ３）ｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
KR20180020125A (ko) 2015-03-27 2018-02-27 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 변형된 t 세포 및 이의 제조 및 사용 방법
US10745702B2 (en) 2015-04-08 2020-08-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the LECT2 gene
WO2016201301A1 (en) 2015-06-12 2016-12-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c5 irna compositions and methods of use thereof
EP3310918B1 (de) 2015-06-18 2020-08-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Gegen hydroxysäureoxidase (glycolat-oxidase, hao1) gerichtete polynukleotidwirkstoffe und verfahren zur verwendung davon
WO2016209862A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glucokinase (gck) irna compositions and methods of use thereof
US10494632B2 (en) 2015-07-10 2019-12-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Insulin-like growth factor binding protein, acid labile subunit (IGFALS) compositions and methods of use thereof
US11053495B2 (en) 2015-07-17 2021-07-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Multi-targeted single entity conjugates
WO2017021961A1 (en) 2015-08-04 2017-02-09 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of screening for riboswitches and attenuators
WO2017040078A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. PROGRAMMED CELL DEATH 1 LIGAND 1 (PD-L1) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
HUE054093T2 (hu) 2015-10-30 2021-08-30 Hoffmann La Roche Anti-HtrA1 antitestek és azok alkalmazási eljárásai
EP3370734B1 (de) 2015-11-05 2023-01-04 Children's Hospital Los Angeles Antisense-oligo zur verwendung bei der behandlung von akuter myeloischer leukämie
WO2017099579A1 (en) 2015-12-07 2017-06-15 Erasmus University Medical Center Rotterdam Enzymatic replacement therapy and antisense therapy for pompe disease
US11761007B2 (en) 2015-12-18 2023-09-19 The Scripps Research Institute Production of unnatural nucleotides using a CRISPR/Cas9 system
WO2017132483A1 (en) 2016-01-29 2017-08-03 Vanderbilt University Free-solution response function interferometry
CA3019952A1 (en) 2016-02-04 2017-08-10 Curis, Inc. Mutant smoothened and methods of using the same
MA45295A (fr) 2016-04-19 2019-02-27 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composition d'arni de protéine de liaison de lipoprotéines haute densité (hdlbp/vigiline) et procédés pour les utiliser
EP3469083A1 (de) 2016-06-10 2019-04-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Gegen komplementkomponente c5 gerichtete irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon zur behandlung von paroxysmaler nächtlicher hämoglobinurie (pnh)
ES2929047T3 (es) 2016-06-24 2022-11-24 Scripps Research Inst Transportador de nucleósido trifosfato novedoso y usos del mismo
KR20190031306A (ko) 2016-07-21 2019-03-25 맥스시티 인코포레이티드 게놈 dna를 변경하기 위한 방법 및 조성물
NL2017294B1 (en) 2016-08-05 2018-02-14 Univ Erasmus Med Ct Rotterdam Natural cryptic exon removal by pairs of antisense oligonucleotides.
NL2017295B1 (en) 2016-08-05 2018-02-14 Univ Erasmus Med Ct Rotterdam Antisense oligomeric compound for Pompe disease
US11364304B2 (en) 2016-08-25 2022-06-21 Northwestern University Crosslinked micellar spherical nucleic acids
TWI788312B (zh) 2016-11-23 2023-01-01 美商阿尼拉製藥公司 絲胺酸蛋白酶抑制因子Ａ１ ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
SG10201913552UA (en) 2016-12-16 2020-03-30 Alnylam Pharmaceuticals Inc Methods for treating or preventing ttr-associated diseases using transthyretin (ttr) irna compositions
MX2019008675A (es) 2017-01-23 2019-09-18 Regeneron Pharma Variantes de hidroxiesteroide 17-beta deshidrogenasa 13 (hsd17b13) y usos de estas.
US20180284123A1 (en) 2017-03-30 2018-10-04 California Institute Of Technology Barcoded rapid assay platform useful for efficient analysis of candidate molecules and methods of making and using the platform
CA3059446A1 (en) 2017-04-18 2018-10-25 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods for the treatment of subjects having a hepatitis b virus (hbv) infection
JP7325341B2 (ja) 2017-07-11 2023-08-14 シンソークス，インク． 非天然ヌクレオチドの組み込み及びその方法
AU2018301477A1 (en) 2017-07-13 2020-02-27 Alnylam Pharmaceuticals Inc. Lactate dehydrogenase a (LDHA) iRNA compositions and methods of use thereof
KR20200028997A (ko) 2017-07-13 2020-03-17 노오쓰웨스턴 유니버시티 올리고뉴클레오타이드-작용화된 금속-유기 프레임워크 나노입자를 제조하는 일반적이고 직접적인 방법
NZ761430A (en) 2017-08-03 2024-03-22 Synthorx Inc Cytokine conjugates for the treatment of proliferative and infectious diseases
MA50267A (fr) 2017-09-19 2020-07-29 Alnylam Pharmaceuticals Inc Compositions et méthodes de traitement de l'amylose médiée par la transthyrétine (ttr)
WO2019089922A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof
US20200385719A1 (en) 2017-11-16 2020-12-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Kisspeptin 1 (kiss1) irna compositions and methods of use thereof
WO2019100039A1 (en) 2017-11-20 2019-05-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serum amyloid p component (apcs) irna compositions and methods of use thereof
US20200308588A1 (en) 2017-12-18 2020-10-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. High mobility group box-1 (hmgb1) irna compositions and methods of use thereof
WO2019147743A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Massachusetts Institute Of Technology Structure-guided chemical modification of guide rna and its applications
JP2021514974A (ja) 2018-02-26 2021-06-17 シンソークス， インコーポレイテッド Ｉｌ−１５コンジュゲートおよびその使用
US20210155959A1 (en) 2018-04-06 2021-05-27 Children's Medical Center Corporation Compositions and methods for somatic cell reprogramming and modulating imprinting
JP7353301B2 (ja) 2018-05-07 2023-09-29 アルニラム ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド 肝臓外送達
TW202016304A (zh) 2018-05-14 2020-05-01 美商阿尼拉製藥公司 血管收縮素原（ＡＧＴ）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
JP2021533767A (ja) 2018-08-13 2021-12-09 アルナイラム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッドAlnylam Pharmaceuticals, Inc. Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）ｄｓＲＮＡ物質組成物およびその使用方法
US20210348162A1 (en) 2018-08-16 2021-11-11 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the lect2 gene
CN112912422A (zh) 2018-09-14 2021-06-04 西北大学 用dna编程蛋白质聚合
CN112424355A (zh) 2018-09-18 2021-02-26 阿尔尼拉姆医药品有限公司 己酮糖激酶(KHK)iRNA组合物及其使用方法
EP3856907A1 (de) 2018-09-28 2021-08-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon für die behandlung oder prävention ttr-assoziierter augenerkrankungen
US10913951B2 (en) 2018-10-31 2021-02-09 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Silencing of HNF4A-P2 isoforms with siRNA to improve hepatocyte function in liver failure
US20210332495A1 (en) 2018-12-06 2021-10-28 Northwestern University Protein Crystal Engineering Through DNA Hybridization Interactions
CN113631709A (zh) 2018-12-20 2021-11-09 普拉克西斯精密药物股份有限公司 用于治疗kcnt1相关病症的组合物和方法
CN113543791A (zh) 2018-12-20 2021-10-22 维尔生物科技有限公司 组合hbv疗法
SG11202107669WA (en) 2019-01-16 2021-08-30 Genzyme Corp Serpinc1 irna compositions and methods of use thereof
BR112021014415A2 (pt) 2019-02-06 2021-09-21 Synthorx, Inc. Conjugados de il-2 e métodos de uso dos mesmos
SG11202112240VA (en) 2019-05-13 2021-12-30 Vir Biotechnology Inc Compositions and methods for treating hepatitis b virus (hbv) infection
US20220211743A1 (en) 2019-05-17 2022-07-07 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oral delivery of oligonucleotides
TW202113078A (zh) 2019-06-14 2021-04-01 美商史基普研究協會 於半合成生物體中複製、轉錄及轉譯之試劑及方法
WO2021022109A1 (en) 2019-08-01 2021-02-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SERPIN FAMILY F MEMBER 2 (SERPINF2) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2021022108A2 (en) 2019-08-01 2021-02-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. CARBOXYPEPTIDASE B2 (CPB2) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2021030522A1 (en) 2019-08-13 2021-02-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. SMALL RIBOSOMAL PROTEIN SUBUNIT 25 (RPS25) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
MX2022001776A (es) 2019-08-15 2022-03-17 Synthorx Inc Terapias de combinacion de inmuno oncologia con conjugados de il-2.
MX2022002053A (es) 2019-08-23 2022-03-17 Synthorx Inc Conjugados de il-15 y sus usos.
CN114616331A (zh) 2019-09-03 2022-06-10 阿尔尼拉姆医药品有限公司 抑制lect2基因表达的组合物和方法
US20210070827A1 (en) 2019-09-10 2021-03-11 Synthorx, Inc. Il-2 conjugates and methods of use to treat autoimmune diseases
WO2021067747A1 (en) 2019-10-04 2021-04-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing ugt1a1 gene expression
EP4045652A1 (de) 2019-10-18 2022-08-24 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Irna-zusammensetzungen eines elements der solute-carrier-familie und verwendungsverfahren dafür
CN115176004A (zh) 2019-10-22 2022-10-11 阿尔尼拉姆医药品有限公司 补体成分C3 iRNA组合物及其使用方法
AR120341A1 (es) 2019-11-01 2022-02-09 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSICIONES DE AGENTES DE ARNi CONTRA LA HUNTINGTINA (HTT) Y SUS MÉTODOS DE USO
US20230040920A1 (en) 2019-11-01 2023-02-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing dnajb1-prkaca fusion gene expression
TW202131952A (zh) 2019-11-04 2021-09-01 美商欣爍克斯公司 介白素10接合物及其用途
EP4055165A1 (de) 2019-11-06 2022-09-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon für die behandlung oder prävention ttr-assoziierter augenerkrankungen
MX2022005220A (es) 2019-11-06 2022-08-11 Alnylam Pharmaceuticals Inc Suministro extrahepático.
US20230056569A1 (en) 2019-11-22 2023-02-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Ataxin3 (atxn3) rnai agent compositions and methods of use thereof
BR112022011417A2 (pt) 2019-12-13 2022-08-30 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composições do agente de irna da fase de leitura aberta 72 do cromossomo humano 9 (c9orf72) e métodos de uso das mesmas
TW202138559A (zh) 2019-12-16 2021-10-16 美商阿尼拉製藥公司 含類ＰＡＴＡＴＩＮ磷脂酶結構域３（ＰＮＰＬＡ３）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2021154705A1 (en) 2020-01-27 2021-08-05 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Rab13 and net1 antisense oligonucleotides to treat metastatic cancer
WO2021154941A1 (en) 2020-01-31 2021-08-05 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c5 irna compositions for use in the treatment of amyotrophic lateral sclerosis (als)
KR20220140593A (ko) 2020-02-10 2022-10-18 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 Vegf-a 발현을 사일런싱하기 위한 조성물 및 방법
IL295496A (en) 2020-02-18 2022-10-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Apolipoprotein c3 (apoc3) irna preparations and methods of using them
WO2021178607A1 (en) 2020-03-05 2021-09-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Complement component c3 irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing complement component c3-associated diseases
AU2021232014A1 (en) 2020-03-06 2022-10-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Ketohexokinase (KHK) IRNA compositions and methods of use thereof
WO2021188611A1 (en) 2020-03-18 2021-09-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating subjects having a heterozygous alanine-glyoxylate aminotransferase gene (agxt) variant
JP2023519274A (ja) 2020-03-26 2023-05-10 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド コロナウイルスｉＲＮＡ組成物およびその使用方法
US20230190785A1 (en) 2020-03-30 2023-06-22 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing dnajc15 gene expression
US20230295622A1 (en) 2020-04-06 2023-09-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for silencing myoc expression
WO2021206922A1 (en) 2020-04-07 2021-10-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transmembrane serine protease 2 (tmprss2) irna compositions and methods of use thereof
EP4133076A1 (de) 2020-04-07 2023-02-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Irna-zusammensetzungen aus angiotensin-konvertierendem enzym 2 (ace2) und verfahren zur verwendung davon
JP2023521094A (ja) 2020-04-07 2023-05-23 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド Ｓｃｎ９ａ発現をサイレンシングするための組成物および方法
JP2023523993A (ja) 2020-04-27 2023-06-08 アルナイラム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド アポリポタンパク質Ｅ（ＡｐｏＥ）ｉＲＮＡ剤組成物およびその使用方法
CN116096381A (zh) 2020-04-30 2023-05-09 阿尔尼拉姆医药品有限公司 补体因子B（CFB）iRNA组合物及其使用方法
EP4150078A1 (de) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur adar-vermittelten editierung von argininosuccinat-lyase (asl)
WO2021231679A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of gap junction protein beta 2 (gjb2)
EP4150076A1 (de) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur adar-vermittelten bearbeitung von methyl-cpg-bindendem protein 2 (mecp2)
EP4150077A1 (de) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur adar-vermittelten bearbeitung von transmembrankanalähnlichem protein 1 (tmc1)
EP4150089A1 (de) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur adar-vermittelten bearbeitung von retinosin 1 (rs1)
WO2021231692A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of otoferlin (otof)
EP4150086A1 (de) 2020-05-15 2023-03-22 Korro Bio, Inc. Verfahren und zusammensetzungen zur adar-vermittelten bearbeitung von leucinreicher repeat-kinase 2 (lrrk2)
WO2021231675A1 (en) 2020-05-15 2021-11-18 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for the adar-mediated editing of argininosuccinate synthetase (ass1)
EP4153746A1 (de) 2020-05-21 2023-03-29 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur hemmung der marc1-genexpression
US11408000B2 (en) 2020-06-03 2022-08-09 Triplet Therapeutics, Inc. Oligonucleotides for the treatment of nucleotide repeat expansion disorders associated with MSH3 activity
JP2023530234A (ja) 2020-06-05 2023-07-14 ザ・ブロード・インスティテュート・インコーポレイテッド 新生物を治療するための組成物および方法
EP4162050A1 (de) 2020-06-09 2023-04-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Rnai-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon zur verabreichung durch inhalation
CA3184289A1 (en) 2020-06-18 2021-12-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Xanthine dehydrogenase (xdh) irna compositions and methods of use thereof
CA3182458A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Laura ROSEN Engineered hepatitis b virus neutralizing antibodies and uses thereof
KR20230027235A (ko) 2020-06-25 2023-02-27 신톡스, 인크. Il-2 콘쥬게이트 및 항-egfr 항체를 사용한 면역 종양학 병용 요법
US20230257745A1 (en) 2020-07-10 2023-08-17 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Circular siRNAs
EP4217489A1 (de) 2020-09-24 2023-08-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Dipeptidylpeptidase 4 (dpp4)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
WO2022076291A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. G protein-coupled receptor 75 (gpr75) irna compositions and methods of use thereof
MX2023004029A (es) 2020-10-09 2023-04-27 Synthorx Inc Terapia de combinacion de inmunoncologia con conjugados de il-2 y pembrolizumab.
AU2021356610A1 (en) 2020-10-09 2023-06-15 Synthorx, Inc. Immuno oncology therapies with il-2 conjugates
AU2021365822A1 (en) 2020-10-21 2023-06-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating primary hyperoxaluria
EP4232582A1 (de) 2020-10-23 2023-08-30 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Mucin-5b (muc5b)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
IL302709A (en) 2020-11-13 2023-07-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Coagulation factor iRNA compositions (F5) and methods of using them
CA3201452A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for inhibition of hao1 (hydroxyacid oxidase 1 (glycolate oxidase)) gene expression
EP4259795A1 (de) 2020-12-08 2023-10-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Gerinnungsfaktor x (f10)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
WO2022140702A1 (en) 2020-12-23 2022-06-30 Flagship Pioneering, Inc. Compositions of modified trems and uses thereof
EP4271695A2 (de) 2020-12-31 2023-11-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Auf 2'-modifiziertem nukleosid basierende oligonukleotid-prodrugs
KR20230136130A (ko) 2020-12-31 2023-09-26 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 시클릭-디설파이드 개질된 인산염 기반 올리고뉴클레오티드전구약물
WO2022150260A1 (en) 2021-01-05 2022-07-14 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. COMPLEMENT COMPONENT 9 (C9) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
WO2022174000A2 (en) 2021-02-12 2022-08-18 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Superoxide dismutase 1 (sod1) irna compositions and methods of use thereof for treating or preventing superoxide dismutase 1- (sod1-) associated neurodegenerative diseases
WO2022174101A1 (en) 2021-02-12 2022-08-18 Synthorx, Inc. Skin cancer combination therapy with il-2 conjugates and cemiplimab
WO2022174102A1 (en) 2021-02-12 2022-08-18 Synthorx, Inc. Lung cancer combination therapy with il-2 conjugates and an anti-pd-1 antibody or antigen-binding fragment thereof
WO2022182864A1 (en) 2021-02-25 2022-09-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Prion protein (prnp) irna compositions and methods and methods of use thereof
AU2022226098A1 (en) 2021-02-26 2023-08-24 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. KETOHEXOKINASE (KHK) iRNA COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
IL305418A (en) 2021-03-04 2023-10-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) IRNA compositions and methods of using them
WO2022192038A1 (en) 2021-03-12 2022-09-15 Northwestern University Antiviral vaccines using spherical nucleic acids
WO2022192519A1 (en) 2021-03-12 2022-09-15 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Glycogen synthase kinase 3 alpha (gsk3a) irna compositions and methods of use thereof
AR125230A1 (es) 2021-03-29 2023-06-28 Alnylam Pharmaceuticals Inc COMPOSICIONES DE AGENTES DE ARNi CONTRA HUNTINGTINA (HTT) Y SUS MÉTODOS DE USO
EP4314016A1 (de) 2021-03-31 2024-02-07 Entrada Therapeutics, Inc. Zyklische zellen penetrierende peptide
EP4314293A1 (de) 2021-04-01 2024-02-07 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Prolindehydrogenase 2 (prodh2)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
EP4330392A1 (de) 2021-04-26 2024-03-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transmembranprotease, serin 6 (tmprss6)-irna-zusammensetzungen und verfahren zur verwendung davon
WO2022232343A1 (en) 2021-04-29 2022-11-03 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Signal transducer and activator of transcription factor 6 (stat6) irna compositions and methods of use thereof
WO2022235537A1 (en) 2021-05-03 2022-11-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for treating transthyretin (ttr) mediated amyloidosis
WO2022240721A1 (en) 2021-05-10 2022-11-17 Entrada Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating interferon regulatory factor-5 (irf-5) activity
EP4337261A2 (de) 2021-05-10 2024-03-20 Entrada Therapeutics, Inc. Zusammensetzungen und verfahren zur modulation des spleissens von mrna
AU2022271873A1 (en) 2021-05-10 2024-01-04 Entrada Therapeutics, Inc. Compositions and methods for intracellular therapeutics
WO2022245583A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Sodium-glucose cotransporter-2 (sglt2) irna compositions and methods of use thereof
EP4341405A1 (de) 2021-05-20 2024-03-27 Korro Bio, Inc. Verfahren und zusammensetzungen für adar-vermittelte bearbeitung
WO2022256283A2 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Korro Bio, Inc. Methods for restoring protein function using adar
TW202317762A (zh) 2021-06-02 2023-05-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 含有類ＰＡＴＡＴＩＮ磷脂酶結構域３（ＰＮＰＬＡ３）的ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2022256538A1 (en) 2021-06-03 2022-12-08 Synthorx, Inc. Head and neck cancer combination therapy comprising an il-2 conjugate and cetuximab
IL308743A (en) 2021-06-04 2024-01-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc Compositions of human chromosome 9 open reading frame 72 iRNA factor (C9ORF72) and methods of using them
AR126070A1 (es) 2021-06-08 2023-09-06 Alnylam Pharmaceuticals Inc Composiciones y métodos para tratar o prevenir la enfermedad de stargardt y/o trastornos asociados con la proteína transportadora de retinol 4 (rbp4)
WO2022271818A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Entrada Therapeutics, Inc. Antisense compounds and methods for targeting cug repeats
US20230194709A9 (en) 2021-06-29 2023-06-22 Seagate Technology Llc Range information detection using coherent pulse sets with selected waveform characteristics
WO2023278410A1 (en) 2021-06-29 2023-01-05 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for adar-mediated editing
WO2023283403A2 (en) 2021-07-09 2023-01-12 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Bis-rnai compounds for cns delivery
TW202333748A (zh) 2021-07-19 2023-09-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 用於處置具有或有風險發展非原發性高草酸鹽尿疾病或病症的個體的方法及組成物
KR20240036041A (ko) 2021-07-21 2024-03-19 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 대사 장애-연관 표적 유전자 iRNA 조성물 및 이의 사용 방법
IL309905A (en) 2021-07-23 2024-03-01 Alnylam Pharmaceuticals Inc IRNA compositions in β-catenin (CTNNB1) and methods of using them
WO2023009687A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coa reductase (hmgcr) irna compositions and methods of use thereof
WO2023014677A1 (en) 2021-08-03 2023-02-09 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Transthyretin (ttr) irna compositions and methods of use thereof
TW202337474A (zh) 2021-08-04 2023-10-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 用於緘默血管收縮素原（ＡＧＴ）的ｉＲＮＡ組成物及方法
TW202334413A (zh) 2021-08-13 2023-09-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 第十二因子（Ｆ１２）ｉＲＮＡ組成物及其使用方法
WO2023034817A1 (en) 2021-09-01 2023-03-09 Entrada Therapeutics, Inc. Compounds and methods for skipping exon 44 in duchenne muscular dystrophy
WO2023044370A2 (en) 2021-09-17 2023-03-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Irna compositions and methods for silencing complement component 3 (c3)
WO2023044094A1 (en) 2021-09-20 2023-03-23 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Inhibin subunit beta e (inhbe) modulator compositions and methods of use thereof
WO2023064530A1 (en) 2021-10-15 2023-04-20 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Extra-hepatic delivery irna compositions and methods of use thereof
CA3234835A1 (en) 2021-10-22 2023-04-27 Korro Bio, Inc. Methods and compositions for disrupting nrf2-keap1 protein interaction by adar mediated rna editing
WO2023076450A2 (en) 2021-10-29 2023-05-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. HUNTINGTIN (HTT) iRNA AGENT COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
TW202333749A (zh) 2021-10-29 2023-09-01 美商艾拉倫製藥股份有限公司 補體因子ｂ（ｃｆｂ）ｉｒｎａ組成物及其使用方法
WO2023092060A1 (en) 2021-11-18 2023-05-25 Cornell University Microrna-dependent mrna switches for tissue-specific mrna-based therapies
WO2023122573A1 (en) 2021-12-20 2023-06-29 Synthorx, Inc. Head and neck cancer combination therapy comprising an il-2 conjugate and pembrolizumab
WO2023122750A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Synthorx, Inc. Cancer combination therapy with il-2 conjugates and cetuximab
WO2023141314A2 (en) 2022-01-24 2023-07-27 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Heparin sulfate biosynthesis pathway enzyme irna agent compositions and methods of use thereof
WO2023220744A2 (en) 2022-05-13 2023-11-16 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Single-stranded loop oligonucleotides
WO2024006999A2 (en) 2022-06-30 2024-01-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Cyclic-disulfide modified phosphate based oligonucleotide prodrugs
WO2024039776A2 (en) 2022-08-18 2024-02-22 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Universal non-targeting sirna compositions and methods of use thereof
WO2024059165A1 (en) 2022-09-15 2024-03-21 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. 17b-hydroxysteroid dehydrogenase type 13 (hsd17b13) irna compositions and methods of use thereof
WO2024073732A1 (en) 2022-09-30 2024-04-04 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Modified double-stranded rna agents

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2255367A1 (de) * 1973-12-20 1975-07-18 Kao Corp
DE2651442A1 (de) * 1976-11-11 1978-06-08 Degussa Natriumpercarbonat-partikel
FR2419252A2 (fr) * 1978-03-10 1979-10-05 Degussa Fabrication de particules de percarbonate de sodium
GB1575792A (en) * 1978-01-10 1980-10-01 Interox Peroxygen compounds
FR2528447A1 (fr) * 1982-06-10 1983-12-16 Kao Corp Composition detergente et blanchissante et son procede de preparation
EP0487256A1 (de) * 1990-11-21 1992-05-27 Kao Corporation Stabiles Natriumperkarbonatteilchen und Herstellungsverfahren

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1978953A (en) * 1928-10-17 1934-10-30 Du Pont Method of preparing an alkali metal perborate
DE548432C (de) * 1928-10-17 1932-04-12 Degussa Herstellung eines Perborates
US3327684A (en) * 1963-03-11 1967-06-27 Fairchild Camera Instr Co Masking apparatus for spray coating
FR2226460B1 (de) * 1973-04-20 1976-12-17 Interox
DE2652776A1 (de) * 1975-05-13 1978-05-24 Interox Chemicals Ltd Verfahren zur herstellung von natriumpercarbonat
LU72575A1 (de) * 1975-05-23 1977-02-10
US4156039A (en) * 1976-11-11 1979-05-22 Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler Sodium percarbonate particles (A)
DE2712139C3 (de) * 1977-03-19 1982-05-19 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Natriumpercarbonat-Schichtpartikel
LU76548A1 (de) * 1977-01-10 1978-09-18
DE2800760C2 (de) * 1978-01-09 1983-01-27 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Herstellung von Natriumpercarbonat aus einer Sodalösung bzw. -suspension
DE3321082C2 (de) * 1982-06-10 1996-08-22 Kao Corp Bleich-Reinigungsmittel
EP0117578A3 (de) * 1983-02-23 1985-01-30 Shionogi & Co., Ltd. Azol-substituierte Alkoholderivate
US4952232A (en) * 1987-04-29 1990-08-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Antifungal carbinols
EP0251086B1 (de) * 1986-06-23 1993-03-17 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Fungizide Karbinole
DE3720277A1 (de) * 1987-06-19 1988-12-29 Degussa Verfahren zur verminderung der neigung zum zusammenbacken von teilchenfoermigen aktivsauerstoffverbindungen
DE3813874A1 (de) * 1987-07-10 1989-01-19 Bayer Ag Hydroxyalkyl-azolyl-derivate
DE3921481A1 (de) * 1989-06-30 1991-01-03 Bayer Ag Hydroxyethyl-cyclopropyl-azolyl-derivate
AU7184891A (en) * 1990-02-13 1991-09-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Aniline derivatives of alpha-styryl carbinols as antifungal agents

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2255367A1 (de) * 1973-12-20 1975-07-18 Kao Corp
DE2651442A1 (de) * 1976-11-11 1978-06-08 Degussa Natriumpercarbonat-partikel
GB1575792A (en) * 1978-01-10 1980-10-01 Interox Peroxygen compounds
FR2419252A2 (fr) * 1978-03-10 1979-10-05 Degussa Fabrication de particules de percarbonate de sodium
FR2528447A1 (fr) * 1982-06-10 1983-12-16 Kao Corp Composition detergente et blanchissante et son procede de preparation
EP0487256A1 (de) * 1990-11-21 1992-05-27 Kao Corporation Stabiles Natriumperkarbonatteilchen und Herstellungsverfahren

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
G. HELLER, A. PAWEL: "Peroxoborate", TENSIDE, vol. 23, no. 2, April 1986 (1986-04-01), MUNCHEN DE, pages 73 - 75 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4439069A1 (de) * 1994-11-02 1996-05-09 Degussa Percarbonathaltige Wasch-, Bleich- und Reinigungsmittelzusammensetzung
US6187055B1 (en) 1996-01-03 2001-02-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Washing agents with specific oxidized oligosaccharides
DE19629381A1 (de) * 1996-07-20 1998-01-22 Eilenburger Elektrolyse & Umwelttechnik Gmbh Granulierter Aktivsauerstoffträger

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Publication number Publication date
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