"Préparation et utilisation de nouveaux systèmes colloîdaux dispersibles à base de cyclodextrine, sous forme de nanospheres"
La présente invention a pour objet la préparation et l ' application d ' un nouveau système colloïdal dispersible à base de cyclodextrine sous forme de particules sphériques de type matriciel et de taille allant de 90 à 900 nm ( anospheres ) , pouvant contenir une molécule active .
Des particules submicroniques sont déj à connues notamment d ' après BE-A-808 034 , BE-A-839 748 , BE- A-869 107 , FR-A-2 504 408 , EP-A-02 75 796 et EP-A-03 49 428.
Ainsi, les brevets belges n°808 034 et 839 748 décrivent des particules submicroniques formées de matières polymérisables comme les dérivés de 1'acide acrylique ou éthacrylique par exemple le méthacrylate de méthyle ou de butyle, le méthacrylamide ou un mélange de ces composés. Les particules submicroniques formées par polymérisation micellaire de ces différents monomères ont à la fois la propriété d'enrober totalement ou partiellement la substance biologiquement active et la propriété de former des suspensions aqueuses colloïdales qui permettent une administration parentérale de ces particules ainsi chargées de molécules biologiquement actives.
Cependant, les polymères de dérivés de l'acide acrylique ou méthacrylique décrits dans ces brevets pour la préparation de particules submicroniques, contenant une molécule biologiquement active, sont substantiellement stables de sorte qu'ils subsistent longtemps tels quels dans les tissus ou dans la cavité où ils ont été administrés et ceci constitue un inconvé¬ nient, plus particulièrement dans le cas d'administration parentérale en médecine humaine.
Le brevet belge n°869 107 remédie à ce
désavantage en décrivant des nanoparticules biodégrada¬ bles contenant une molécule biologiquement active. Le matériau utilisé est constitué par des polymères de cyanoacrylate d'al yles déjà utilisés en chirurgie comme adhésifs tissulaires et connus pour leur biodégradabili- té.
Son inconvénient majeur tient à la structure des particules obtenues, à la toxicité des produits de dégradation et au mode d'incorporation de la substance active. Le mode opératoire décrit permet seulement de préparer des particules formées d'un réseau poly érique très dense. La molécule active ne peut être incoporée que par adsorption et le taux fixé est toujours relativement faible. De plus il est difficile de maîtriser le poids moléculaire du polymère constitutif des nanoparticules et il est nécessaire, notamment en vue d'usages biologi¬ ques, d'éliminer des monomères et oligomères résiduels, le cas échéant les réactifs de polymérisation (initiateur et catalyseur) en excès ainsi que les surfactifs s'ils sont utilisés à forte concentration ou s'ils ne sont pas biocompatibles. Or, la purification (ultracentrifugation, dialyse) s'avère souvent lourde car la filtration des nanoparticules, vu leur taille, n'est pas toujours possible. On a aussi proposé des nanoparticules à base de protéines, notamment par dénaturation à chaud d'une emulsion eau dans l'huile d'une solution proteique telle que l'albumine, (Kramer, P.A : J.Phar.Sci., £3. 1646, 1974) ou par désolvatation d'une solution proteique, telle que la gélatine, par un sel minéral ou l'ethanol (Marty et coll., Austr. J.Pharm. Sci., £, 65, 1978, ou Pharm. Acta Helv. 1, 53, 1978), puis, dans les deux cas, par durcissement au moyen d'un aldéhyde. Les nanoparticu¬ les selon Kramer ont pour inconvénient principal de nécessiter une émulsification préalable de la solution
aqueuse de la matière première macromoléculaire dans une phase continue huileuse. Cette emulsion devant être très fine, l'utilisation de surfactifs et d'appareillages ad- hoc (sonicateur, etc ) est indispensable pour obtenir des nanoparticules de taille convenable. Quant aux nanoparti¬ cules selon arty, elles font appel à des quantités importantes de sels minéraux qu'il faut éliminer, de même que l'excès d'aldéhyde et de sulfite ou de metabisulfite utilisés pour neutraliser ce dernier. EP-A-02 75 796 et -03 49 428 décrivent des procédés d'obtention de nanoparticules d'une substance par une méthode de désolvatation consistant à mélanger deux phases de solvants, l'un étant non-solvant de la substance mais soluble dans l'autre solvant. Les nanoparticules selon EP-A-03 49 428 sont préparées à certaines conditions c'est-à-dire, la température du solvant doit être inférieure à la tempéra¬ ture de coagulation de la protéine et le pH du non- solvant doit être éloigné du point isoélectrique de la protéine.
Selon la présente invention on propose comme matière de base des nanospheres, des cyclodextrines modifiées préparées par acylation de cyclodextrines naturelles. Elles ont l'avantage d'être biodégradables, leur administration est suivie d'une libération de la molécule active, et il est possible d'obtenir une biodégradabilité, convenablement programmée en faisant appel à des cyclodextrines modifiées différant entre elles par la nature de la chaîne alkyle du groupe acyle utilisé. De telles cyclodextrines modifiées et leur préparation sont notamment décrits par Ping Zhang, Chang- Chung Ling, A.W. Coleman, Parrot-Lopez et H.Galons dans Tetr. Lett. 22, N°24, 2769-70, 1991.
Ainsi l'invention a pour objet un procédé de
préparation d'un nouveau système colloïdal dispersible à base de cyclodextrine sous forme de nanospheres caractérisée en ce que :
1 ) on prépare une phase liquide constituée essentiellement par une solution de cyclodextrine modifiée par des groupes acyle dans un solvant ou mélange de solvants organique(s) contenant ou non un surfactif et pouvant être additionnée d'une molécule active,
2) on prépare une seconde phase liquide constituée essentiellement par de l'eau ou un mélange aqueux, contenant ou non un surfactif et pouvant être additionnée d'une molécule active, et
3) on ajoute sous agitation modérée, l'une des phases liquides obtenues sous (1) ou (2) à l'autre, de manière à obtenir pratiquement instantanément une suspension colloïdale de nanospheres de cyclodextrine modifiée contenant le cas échéant ladite molécule active.
Si l'on désire, on peut éliminer tout ou une partie du solvant ou du mélange de solvants et de l'eau ou du mélange aqueux, de manière à obtenir une suspension colloïdale de concentration voulue en nanospheres ou une poudre de nanospheres.
La cyclodextrine modifiée utilisée selon 1 ' invention est notamment une cyclodextrine dont les groupes hydroxy, de préférence les hydroxy secondaires de chaque unité glucose la formant ont été estérifiés par un groupe acyle aliphatique ou aromatique pouvant être substitués par un ou plusieurs groupements fonctionnels, telle qu'une béta-cyclodextrine acylée par un groupe alcanoyle de 2 à 20 atomes de carbone, notamment 6 à 14 atomes de carbone. Ces produits sont décrits par Ping Zhang et coll. précité.
La molécule active est ajoutée de préférence à la phase dans laquelle elle est soluble, notamment à la phase (1) si elle est liposoluble ou à la phase (2)
si elle est hydrosoluble.
La molécule active peut être un principe médicamenteux, un réactif biologique, un principe cosmétique, ou un produit chimique. L'invention permet d'obtenir des nanospheres de cyclodextrine modifiées seules (utilisables telles quelles) ou comprenant cette molécule active (emprisonnée dans sa structure) .
Le solvant organique dans la phase ( 1 ) peut être un alcool tel que méthanol, éthanol, isopropanol, etc.. ou une cétone telle que l'acétone.
L'eau ou un mélange aqueux (eau salée, acidifiée, alcalinisée, etc... ) est le non-solvant dans la phase ( 2 ) .
Le procédé peut être réalisé à différentes températures (qui influent peu sur son déroulement), notamment entre 0°C et la température d'ébullition des solvants. Le rapport des volumes phase (l)/phase (2) peut varier préférentiellement de 0,1 à 1.
Le(s) surfactif(s) est (sont) présent(s) notamment en une proportion de 0,1 à 10%, de préférence 0,2 à 2% en poids de la suspension colloïdale obtenue dans 1'étape 3.
On entend par agitation modérée une agitation suffisante pour homogénéiser le mélange des phases ( 1 ) et (2), par exemple au moyen d'un barreau magnétique à
50-500 tr/min, par exemple 100 tr/min. Elle n'est pas indispensable pour de faibles quantités de produit.
Finalement, la suspension colloïdale de nanospheres peut être à volonté concentrée, stérilisée, tamponnée (par exemple au pH physiologique), et lyophili¬ sée. Pour les sphères obtenues selon la présente inven¬ tion, la préparation a l'avantage d'être réversible: on peut solubiliser les nanospheres et repréparer les nanospheres à partir de cette solution suivant le mode opératoire. De plus les suspensions de nanospheres présentent une grande stabilité avec le temps.
Les nanospheres obtenues suivant 1*invention
se présentent au microscope électronique à transmission, après coloration négative avec l'acide phosphotungstique, sous la forme de particules non contrastées sensiblement sphériques et, après cryofracture sous la forme de particules sphériques denses de type matriciel.
Selon les conditions opératoires, il est possible d'obtenir des nanospheres dont le diamètre varie d'environ 90 à environ 900 nanomètres, de préférence de 90 à 300 nm, notamment 150 à 300 n . Les nanospheres obtenues de 1 ' invention peuvent contenir au sein de leur réseau une molécule active par exemple une molécule médicamenteuse à usage humain ou vétérinaire ou un produit pour le diagnostic. Comme molécule médicamenteuse, on peut citer plus particulièrement les produits chimiques doués de proprié¬ tés pharmacologiques et par exemple, les substances antimitotiques ou antinéoplasiques comme la méthotréxate, 1 'actinomycine D, 1 ' adria ycine, la daunorubicine, la bléomycine, et la vincristine ou les substances antibio- tiques comme les pénicillines, les céphalosphorines et l'acide nalidixique, les antibiotiques du type aminogly- coside et ceux de la famille de la virginiamycine et les substances hormonales, notamment les hormones stéroïdien- nes. Ces molécules médicamenteuses peuvent être notamment des composés chimiques à haut poids moléculaire comme l'insuline et l'héparine et l'expression "molécule médicamenteuse" comprend également des produits biologi¬ ques comme les antigènes, les enzymes, les protéines, les virus ou des constituants de virus, de bactéries ou de cellules. Les nanospheres suivant l'invention peuvent également contenir un produit pour le diagnostic comme par exemple la fluoresceine et la seralbumine humaine radio-active.
En médecine humaine ou vétérinaire, les nanospheres de 1 ' invention peuvent être ultilises comme
vecteurs de médicaments administ- s avec ou sans exci¬ pient adéquat par voie orale, sous cutanée, intradermi¬ que, intramusculaire ou intraveineuse et leur diffusion dans les tissus les rend particulièrement intéressantes pour les trait ents par voie générale.
Les nanospheres de la présente invention, contrairement aux nanoparticules formées d'un réseau dense, présentent l'avantage de permettre un taux d'incorporation nettement plus élevé. Ceci est dû à la possibilité de double charge, en premier lieu, une charge dans le réseau et en second lieu dans la cavité de la cyclodextrine à condition que la molécule invitée ait une conformation convenable par rapport à la cavité.
L'invention est illustrée par les exemples suivants :
Exemple 1
Préparation de nanospheres de cyclodextrine modifiée à 6 carbone.
On utilise une béta-cyclodextrine dont les OH secondaires des unités glucose la formant ont été extérifiés par des groupes hexanoyle, préparée selon Ping Zhang et coll. Phase 1 béta-cyclodextrine modifiée à 6 C acétone
Phase 2
Pluronic (R) F68 eau déminéralisée ou distillée
La phase 1 est ajoutée sous agitation magnétique à la phase 2. Le milieu devient immédiatement opalescent par formation de nanospheres de cyclodextrine modifiée. La taille moyenne des nanospheres mesurée par un diffractomètre à rayon laser (Nanosizer (R) de chez Coultronics) est de 180 nm avec un indice moyen de
dispersion de 0,08.
La suspension peut être concentrée sous pression réduite au volume désiré, par exemple 5 ml ou plus ou moins. Après un repos prolongé (14 mois), l'aspect de la suspension de nanospheres demeure inchangé et on n'observe, en particulier, ni sédimentation irréversible, ni variation de la taille des nanospheres.
Exemple 2 : (variante de l'exemple 1)
On procède comme dans l'exemple 1, mais en ajoutant la phase aqueuse à la phase acétonique. Les nanospheres obtenus présentent les mêmes caractéristiques que dans 1 'exemple 1.
Exemple 3 : (variante de l'exemple 1)
On procède comme dans l'exemple 1, mais en ajoutant la phase acétonique à la phase aqueuse sans agitation du milieu. Les nanospheres obtenues ont une taille de 200 nm avec un indice moyen de dispersion 0,5.
Exemple 4 : (variante de l'exemple 1)
On procède comme dans 1 'exemple 1, mais sans ajouter d'agent de surface à la phase aqueuse. Les nanospheres obtenues ont une taille de 200 nm avec un indice moyen de dispersion de 0,6.
Exemple 5
Préparation stérile de nanospheres de cyclodextrine modifiée à 6 carbone. On procède comme dans l'exemple 1, puis la suspension est stérilisée à l'auto¬ clave à 120°C pendant 15 minutes. La taille moyenne des particules demeure pratiquement inchangée après stérili¬ sation.
Exemple 6
Préparation lyophilisée de nanospheres de cyclodextrine modifiée à 6 carbone.
On procède comme dans l'exemple 1, puis la suspension est lyophilisée. L'addition d'un cryoprotec- teur (maltose, tréhalose...etc) n'est pas indispensable.
La taille moyenne des particules mesurée juste après la lyophilisation demeure inchangée.
Exemple 7
Préparation de nanospheres de cyclodextrine modifiée à 12 carbone.
On procède comme dans 1 'exemple 1, en remplaçant la cyclodextrine modifiée à 6 carbone par la cyclodextrine modifiée à 12 carbone c'est-à-dire une beta-cyclodextrine acylée par des groupes dodecanoyle.
La taille moyenne des nanospheres est de 172 nm avec un indice moyen de dispersion de 0,1.
Ces nanospheres peuvent être stérilisées à l'autoclave et lyophilisées comme celles avec 6 carbone.
Exemple 8
Préparation de nanospheres de cyclodextrine modifiée à 14 carbone. On procède comme dans l'exemple 1, en remplaçant la cyclodextrine modifiée à 6 carbone par la cyclodextrine modifiée à 14 carbone, c'est-à-dire acylée par des groupes tétradécanoyle. La taille moyenne des nanospheres est de 110 nm avec un indice moyen de dispersion de 0,1.
Les nanospheres de cyclodextrine modifiée à 14 carbone peuvent être stérilisées à l'autoclave et lyophilisés comme celles avec 6 carbone.
Exemple 9
Stabilité des nanospheres de cyclodextrine en présence de forces ioniques variables. On procède comme indiqué dans l'exemple 1. Après concentration de la suspension de nanospheres de cyclodextrine modifiée jusqu'à un volume de 10 ml, on ajoute progressivement à celle-ci des quantités croissan¬ tes de chlorure de sodium. La suspension de nanospheres est parfaitment stable lorsque la concentration en chlorure de sodium correspond à 1 ' isotonie avec le sang et le demeure jusqu'à une concentration supérieure à 3 fois la concentration isotonique.
Exemple 10 Stabilité des nanospheres de cyclodextrine en présence d'un milieu acide ou basique. On procède comme indiqué dans 1 'exemple 1. Après concentration de la suspension de nanospheres de cyclodextrine jusqu'à un volume de 10 ml, on ajoute progressivement à celle-ci des quantités croissantes d'acide chlorydrique (IN) ou de la soude (IN). La suspension de nanospheres est parfaitement stable.
Exemple 11 Stabilité des nanospheres de cycodextrine à la température.
On procède comme indiqué dans 1 'exemple 1. Après concentration de la suspension de nanospheres d e cyclodextrine jusqu'à un volume de 10 ml, on place chaque lot à 4°C, 25°C et 40°C.
Les suspensions demeurent stables dans le temps et ne présentent, après 14 mois de conservation, ni sédimenta¬ tion irréversible, ni variation de la taille des nanos¬ pheres.
Exemple 12
Préparation de nanospheres en présence d'un sel.
On procède comme indiqué dans l'exemple 1, mais la phase aqueuse est aditionnée de 90 mg de chlorure de sodium. Après concentration de la suspension de nanoparticules jusqu'à un volume de 10 ml, correspondant compte tenu du chlorure de sodium à 1 ' isotonie avec le sang, les nanospheres ont une taille moyenne de 200 nm avec un indice moyen de dispersion de 1.
La suspension demeure stable dans le temps et ne présen¬ te, après 14 mois de conservation, ni sédimentation irréversible, ni variation de la taille des nanoparticu¬ les.
Exemple 13
Addition de non-solvant dans la phase du solvant. On procède comme dans 1 'exemple 1, mais la cyclodextrine est dissoute dans un mélange acétone/eau (90/10, v/v), au lieu d'acétone pure. La présence d'une faible propor¬ tion de non-solvant de la cyclodextrine dans un solvant, conduit à des nanospheres dont la taille moyenne est de 180 nm avec un indice moyen de dispersion de 0,5.
Exemple 14
Stabilité des nanospheres de cyclodextrine aux ultrasons. On procède comme dans 1'exemple 1. Après concentration de la suspension de nanospheres de cyclodextrine jusqu'à un volume de 10 ml, on place la suspension de nanospheres de cyclodextrine dans un bain à ultrasons pendant trois heures. La suspension demeure stable dans le temps et ne présen- te, après 14 mois de conservation, ni sédimentation
irréversible, ni variation de la taille des nanospheres.
Exemple 15
Préparation de nanospheres en présence d'un principe actif lipophile.
On procède comme dans l'exemple 1, mais on ajoute 20 mg d' indométacine dans la phase acétonique. Les nanospheres obtenues ont une taille moyenne de 200 nm avec un indice de dispersion de 0,5. Après ultracentrifugation et dosage de 1'indomécatine dans la phase dispersante, la quantité de principe actif incorporé dans les nanospheres repré¬ sente 70% de la quantité initiale.
Exemple 16 Préparation de nanospheres contenant de la doxorubicine.
On procède comme dans l'exemple 1, mais on ajoute 5 mg de doxorubicine dans la phase aqueuse. Les nanospheres obtenues ont une taille moyenne de 200 nm et un indice moyen de dispersion de 1. Après ultracentrifugation et dosage de la doxorubicine dans la phase dispersante, la quantité de principe actif incorporé dans les nanospheres représente 60% de la quantité initiale.
Exemple 17
Préparation de nanospheres contenant de la progestérone.
On procède comme dans l'exemple 1, mais on ajoute 150 mg de progestérone dans la phase 1. Les nanospheres obtenues ont une taille moyenne de 120 nm et un indice de disper¬ sion de 0,2. Après ultracentrifugation et dosage de la progestérone dans la phase dispersante, la quantité de principe actif incorporé dans les nanospheres représente 60% de la quantité initiale.
Exemple 18
Préparation de nanospheres contenant de 1'amphotéricine B.
On procède comme dans l'exemple 1, mais on ajoute 6 mg d'amphotéricine B dans la phase 1. Les nanospheres obtenues ont une taille moyenne de 180 nm et un indice de dispersion de 0,2. Après ultracentrifugation et dosage de 1' amphotéricine dans la phase dispersante, la quantité de principe actif incorporé dans les nanospheres repré- sente 90% de la quantité initiale.
Exemple 19
Préparation de nanospheres contenant un colorant lipophile, le soudan III. On procède comme dans l'exemple 1, mais on ajoute 5 mg de soudan III dans la phase 1. Une faible quantité est précipitée et reste sur le filtre. Les nanospheres obtenues ont une taille moyenne de 130 nm et un indice de dispersion de 0,2. Les nanospheres obtenues selon 1'invention peuvent trouver des applications dans de nombreux secteurs techniques.
En tant que "vecteurs" de principe actif, en thérapeutique humaine et animale les nanospheres per et- tent d'envisager : d'atteindre de nouveau sites d'action, en particulier intracellulaires, voire intralysosomiaux ; d'utiliser de nouvelles voies d'administra¬ tion pour les principes actifs connus, en augmentant la stabilité et/ou l'absorption des principes actifs, ou en permettant la réalisation de formes injectables par voie intravasculaire, de principes actifs insolubles ; de modifier la distribution tissulaire des principes actifs, par un meilleur ciblage vers des sites d'actions favorables et/ou un détournement des sites
d'effets indésirables voire toxiques (amélioration de 1 ' index thérapeutique) .
En pharmacie, ces dispersions colloïdales de cyclodextrine peuvent permettre notamment : de réaliser des formes injectables de médicaments insolubles, de stabiliser un principe actif médicamen¬ teux.
Dans le domaine de la phytopharmacie les nanospheres peuvent véhiculer des insecticides, des pesticides, etc. Leur taille peut permettre d'envisager une action plus puissante par une meilleure pénétration à travers la cuticule. La faible viscosité de la disper¬ sion autorise une pulvérisation très facile sous forme de gouttelettes de très petite taille plus efficaces car plus couvrantes.
En cosmétologie, les nanospheres de cyclodex¬ trine peuvent transporter des produits anti-radicalaires ou autres au niveau du derme. Dans le domaine des peintures, vernis et traitements des surfaces d'une manière générale, les nanospheres permettent de véhiculer des pigments, des réactifs, des décapants sous forme de dispersion aqueuse de très faible viscosité, aisée à pulvériser ou à appliquer, et qui peut, si nécessaire, être rendue visqueuse, voire adhésive (remise en suspension des nanospheres dans un véhicule approprié) . La taille réduite des nanospheres conduit à une très grande finesse du dépôt et à une très grande homogénéité, par exemple de pigmentation.
Les nanospheres obtenues selon 1' invention peuvent être utilisées dans les domaines de 1'imprimerie et de la reprographie, du traitement de surface des textiles et des fibres, ou autre, de la photographie, de la lubrification, de l'agriculture.