WO1991007204A2 - Device for external supply of percutaneous probes - Google Patents

Device for external supply of percutaneous probes Download PDF

Info

Publication number
WO1991007204A2
WO1991007204A2 PCT/EP1990/001942 EP9001942W WO9107204A2 WO 1991007204 A2 WO1991007204 A2 WO 1991007204A2 EP 9001942 W EP9001942 W EP 9001942W WO 9107204 A2 WO9107204 A2 WO 9107204A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
passage
ring
adapter
probes
groove
Prior art date
Application number
PCT/EP1990/001942
Other languages
German (de)
French (fr)
Other versions
WO1991007204A3 (en
Inventor
Ferdinand +Di Frimberger
Original Assignee
Frimberger, Eckart +Hm
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frimberger, Eckart +Hm filed Critical Frimberger, Eckart +Hm
Publication of WO1991007204A2 publication Critical patent/WO1991007204A2/en
Publication of WO1991007204A3 publication Critical patent/WO1991007204A3/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/0246—Holding devices, e.g. on the body fixed on the skin having a cover for covering the holding means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/0266—Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like
    • A61M2025/0273—Holding devices, e.g. on the body using pads, patches, tapes or the like having slits to place the pad around a catheter puncturing site
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M2025/028—Holding devices, e.g. on the body having a mainly rigid support structure

Definitions

  • the invention relates to a device for the external supply of percutaneous probes.
  • These are probes that are inserted into the human body from the outside, for example into hollow organs or organs with a duct system.
  • they are used to drain bile to the outside if the internal discharge is obstructed, for example, by a tumor.
  • they Placed in the stomach or intestines, they enable percutaneous nutrition for patients whose food intake is impaired for various reasons.
  • a fistula tract forms in the area of the probe passage, the inner surface of which is formed by wound tissue. This wound tissue permanently secretes wound secretion that escapes inwards and outwards along the fistula canal.
  • the percutaneous probes are usually supplied externally by: secured against slipping by a single skin seam and compresses are placed over the probe exit point to soak up the wound secretion and fastened with plaster.
  • the disadvantages of this known external supply are that the plaster has to be torn off and the compress has to be removed each time to inspect the probe exit point, and that a moist chamber is formed between the compress and the skin through wound secretions and body sweat, the microbes optimal
  • the wound care agent e.g. Wundsekret aufaugen.de Gauze
  • the perforation also allows the wound secretion to drain freely into the space enclosed by the retaining ring, in which it can be sucked up by the gauze.
  • medications can also be used as wound care agents, for example.
  • the perforation can comprise a passage for the probes, which preferably has a larger diameter than the probes and thereby also enables the passage of fluid, such as the discharge of wound secretions, and, if the diameter is sufficiently large, also enables inspection of the probe exit point.
  • the perforation can comprise at least one further passage that allows the fluid to pass through.
  • the perforation comprises the pores of a fluid-permeable porous material surrounding the passage.
  • the adhesive plaster is inside the retaining ring is transparent at least in places.
  • the diameter of the passage is substantially equal to the inside diameter of the mounting ring. In this way, wound care and inspection of the probe exit point can be carried out particularly easily.
  • the space enclosed by the mounting ring can preferably be covered by a cover.
  • This cover can be designed as a substantially rigid cover attached to the mounting ring, which serves as an additional retention means and protection for the gauze.
  • the lid can be lockable.
  • a hood is preferably provided as a cover or as an additional cover, the free edge of which can be detachably fastened below a circumferential projection on the mounting ring. This hood can be made watertight and thus allow the patient to shower and bathe.
  • the holder advantageously comprises a holding groove formed in the holding ring for receiving and fixing the probes and fitting pieces for the probes.
  • the adapters can be designed as couplings, such as Luer connections, for connecting the probes to further supply probes and / or as an adapter for fixing probes with smaller diameters than the holding groove.
  • the holding groove can be directed towards the passage or at a location remote from the passage.
  • An essentially straight course of the retaining groove is possible, for example essentially radially or essentially along or parallel to a secant on the retaining ring.
  • the fitting pieces are secured against rotation about their longitudinal axis and against longitudinal displacement by means of a positive reception in the holding groove.
  • Holding groove have a substantially semicircular cross section, two webs projecting on both sides into the holding groove are provided for engagement in slots in the fitting pieces.
  • the holding groove it is also possible for the holding groove to have an angular cross section corresponding to the fitting and, at each end, to have a projection securing the fitting against longitudinal displacement.
  • Adapters in the form of adapters advantageously have a channel which is provided for receiving the respective probe and which comprises a continuous, open groove at the top in the upper adapter surface facing away from the adhesive plaster or a through channel which is enclosed on all sides and runs inside the adapter. It is expedient if the adapter is divided into two adapter halves in the middle or off-center along the channel. Both adapter halves can be connected to one another by a hinge piece for easier handling.
  • a holding groove closure which extends across the holding groove is provided for fixing the probes or the fitting pieces.
  • the retaining groove closure is expedient to design the retaining groove closure as a force-locking closure, preferably as an elastic ring which can be fastened to two projections formed on the side of the retaining groove.
  • the probe is designed with a free end section which is bent essentially at right angles.
  • the end region thereof which projects into the space enclosed by the mounting ring when the adapter is fastened in the holding groove, can be bent downwards and directed towards the passage in the adhesive plaster.
  • Adapters with a groove open at the top are advantageously provided with a through hole instead of the downwardly bent end region, into which the groove opens and which runs essentially perpendicular to the same and is directed towards the passage in the adhesive plaster when the adapter is fastened in the holding groove.
  • the adhesive plaster connected to it via the mounting ring can be pushed onto the transcutaneously placed probe and guided along it until it adheres to the patient's skin. In this way it is ensured that the passage point of the probe through the skin is arranged within the passage in the adhesive plaster, for example in the center of this passage when the through hole is directed coaxially onto the same.
  • the mounting ring can preferably be placed on a mounting ring permanently attached to the adhesive plaster and detachably attached to it.
  • a conventional adhesive plaster such as is used, for example, for stoma care of patients with an artificial intestinal exit.
  • a placement device which can be inserted into the space enclosed by the mounting ring or mounting and mounting ring, which can be detachably attached to the mounting or mounting ring and has a continuous opening which is aligned with the passage in the adhesive plaster and its Diameter is smaller than that of the passage.
  • the adhesive plaster can be transcutaneously applied to the transcutaneously in the same way as with the adapter having the through hole the placed probe is pushed on and guided along it until it adheres to the patient's skin;
  • the placement device like the aforementioned adapter, ensures that the passage point of the probe through the skin is arranged inside the passage, preferably in the center thereof, and is also at a distance from the holding groove or the fitting, which is the one in the holder or mounting ring enclosed space corresponds to the available probe length; this is particularly important in the case of a passage in the adhesive plaster which has a diameter which substantially exceeds the probe diameter.
  • the use of the placement device is not necessary if the diameter of the passage is equal to the probe diameter or if the adapter with a through hole is used.
  • the placement device is preferably designed in the form of a plate. However, it can also have the shape of a mounting ring with a web projecting into the interior of the mounting ring, the through opening being formed in the web. According to a development of the invention, the opening has a smaller diameter than the diameter of the probes and can be expanded elastically.
  • the plate can be designed as a slotted plate with radial slots that run over part of the plate radius and open into the opening. With the help of these radial slots, the opening can easily be elastically widened. especially if the plate is made of elastic material.
  • the plate can be inserted into the 'surrounded by the mounting support mounting space in a simple manner and be removed therefrom, if one of the radial slots is elongated and opens freely at the periphery of the plate.
  • the plate and the mounting ring can be attached to the mounting ring by means of a locking arrangement.
  • the invention is illustrated below. two exemplary embodiments with reference to the drawing described in more detail. Show it
  • 1 is a radial section of the first embodiment of the device according to the invention before attachment to the skin of a patient
  • FIG. 1 is a radial section of that shown in Fig. 1
  • Fig. 3 is a radial section of the device shown in Fig. 2 with an inserted
  • FIG. 6 is the front view of the adapter according to FIG. 6,
  • FIG. 8 shows a radial section of the second exemplary embodiment of the device according to the invention before attachment to the skin of a patient
  • FIG. 9 shows a radial section of the device shown in FIG. 8 after attachment to the skin of the patient
  • Fig. 10 is a plan view of the holding ring with adapter shown in Figs. 8 and 9, and
  • Fig. 11 is a side view of the adapter of FIG. 10 in the opened state.
  • the device according to the invention according to the first exemplary embodiment comprises an essentially square adhesive plaster 1, a fastening ring 2 fastened to it, a holding ring 3, a placing device in the form of a slotted plate h and a cover 5.
  • the adhesive plaster 1 is a conventional adhesive plaster, as is known for the stoma care of patients with an artificial intestinal exit. It has a centrally arranged passage 6 for a probe 7 or 8 placed percutaneously in, for example, the gallbladder of a patient.
  • the first-mentioned probe 7 has a diameter of 8 mm, while the latter-mentioned probe 8 is shown as a representative of probes of smaller diameter.
  • the diameter of the passage 6 is larger than that of the probe 7 or 8, in order to allow the wound secretion secreted by the granulation tissue in the fistula passage in the region of the probe passage point to drain to the outside.
  • the abdominal wall of the patient is identified by reference number 9.
  • the fastening ring 2 is arranged at a distance coaxially to the passage 6 and provided in the region of its free upper edge with an outer circumferential bead 10 and on its inside with a circumferential inner bead 11, which is deeper than the outer bead 10 and forms a circumferential groove 12 at a distance is arranged by the adhesive plaster 1.
  • the fastening ring 2 consists of elastic plastic material.
  • Retaining ring 3 has an inclined section 13, on the upper edge of which is a circumferential, inwardly directed upper flange 14 and on the lower edge of which is a circumferential, also inwardly directed lower
  • Flange 15 connects.
  • the latter flange 15 forms together with the outer bead 10 on the fastening ring 2 has a latching arrangement for the detachable fastening of the mounting ring 3 on the fastening ring 2.
  • the holder ring 3 is with a holder in the form of a radially extending retaining groove 16 with a semicircular
  • Cross section for receiving adapters in the form of a
  • the Luer connector 17 is used here to fix the probe 8 on the mounting ring 3 and as a coupling for connecting this probe to a further feed probe, not shown, e.g. for the purpose of feeding.
  • the adapter 18 is provided for fixing the probe 7 on the mounting ring 3.
  • a web 19 is formed approximately in the longitudinal center thereof, which extends perpendicular to the longitudinal direction of the retaining groove 16 beyond the upper flange 14 and for engagement in corresponding slots 20 of the Luer connector 17 or the adapter 18 is provided. In this way, both adapters 17, 18 are positively fixed in the holding groove 16 and secured against rotation and longitudinal displacement.
  • Each web 19 is angled at its free upper end in the direction away from the holding groove 16 to form a projection 21.
  • a rubber ring 22 can be fastened in the holding groove 16 as a holding groove closure which extends across the holding groove 16 for the purpose of non-positively holding the probes 7, 8 or the Luer connector 17 or adapter 18 in place.
  • the slotted plate 4 is also made of an elastic plastic material and has a central through opening 23 into which four radial slots un open, each offset by 90 °, open radial slots. Three of these radial slots run over part of the slot plate radius and are designated by the reference number 24.
  • the fourth, designated by reference numeral 25 Radial slot is extended to the mouth at the periphery of the slot plate 4. The latter is intended to be accommodated in the space 26 enclosed by the fastening ring 2 and the holding ring 3 and here within the groove 12 in the fastening ring 2. Accordingly, the thickness and the outer diameter of the slotted plate 4 are substantially equal to the width of the groove 12 and the inner diameter of the fastening ring 2 in the region of the groove 12.
  • edge region 27 of the slotted plate 4 together with the groove 12 represents a latching arrangement for the detachable fastening of the slotted plate 4 on the fastening ring 2.
  • the slot plate 4, c When arranged within the groove 12, the slot plate 4, c is aligned with its opening 23 to the passage 6 in the adhesive plaster 1.
  • the diameter of the opening 23 corresponds essentially to the diameter of the smaller probe 8 and can be expanded elastically due to the radial slots 24, 25 and the elastic configuration of the slotted plate 4 to accommodate the larger probe 7.
  • the adapter 18 is of substantially cylindrical shape which fits into the holding groove 16 and projects into the space 26 and is provided with two slots 20 which correspond to the slots 20 of the
  • Luer connection 17 corresponds to 25 Luer connection 17 . It consists of two adapter halves 28, 29, has a through channel 30 for receiving the respective probe 8 and is divided along and off-center of this through channel 30.
  • the through channel 30 is in its end region 31, which continues
  • Bracket ring 3 is for receiving a
  • the cover 5 is provided, which is detachably fastened to the holding ring 3 by means of a latching arrangement.
  • This locking arrangement consists of a peripheral groove 35 formed in the edge of the cover 5 and the free end of the upper flange 14 which engages in it
  • the slit plate 4 is inserted into the groove 12 of the fastening ring 2 and held in this between the adhesive plaster 1 and the inner bead 11.
  • the opening 23 in the slotted plate 4 and the passage 6 in the adhesive plaster 1 are arranged coaxially with one another, so that the percutaneously placed probe 7, 8 guided by the opening 23 without play when the adhesive plaster 1 is subsequently pushed on, passes through the passage 6 centrally and in particular in the case of a pre-curved probe 7 with an essentially right-angled curvature 37, the distance from the Luer connection 17 corresponding to the length of the bent probe end section 38 is arranged in the holding groove 16.
  • the design of the slotted plate 4 as an elastic plate enables the opening 23 to be elastically widened when the probe 7, 8 is pushed through, so that the latter is received by the first without play.
  • the adhesive plaster 1 is then pushed further over the probe 7, 8 until it touches the abdominal wall 9 of the patient, in order then to be attached to it.
  • the mounting ring 3 is on the latter snapped, as shown in Figs. 2 and 3.
  • the probe 7, 8 is attached to the mounting ring 3.
  • the free end of the probe 7, 8 is pushed onto the socket 36 of a Luer connector 17, which is then inserted into the holding groove 16.
  • the webs 19 in the retaining groove 16 engage in the slots 20 of the Luer connector 17 and in this way prevent its longitudinal displacement and rotation within the retaining groove 16.
  • the rubber ring 22
  • a probe 8 of smaller diameter can also be pushed through the passage 30 of an adapter 18.
  • Wound care material such as the gauze 34 shown in FIG. 3, is now introduced into the space 26 enclosed by the fastening ring 2 and the holding ring 3 and this space 26 is closed by a cover 5 which is snapped onto the holding ring 3.
  • the device according to the invention according to the second embodiment differs from that according to the first embodiment by using an adapter 39 instead of the placing device 4 and the adapter 18 and g ⁇ by permanent attachment of the correspondingly adapted
  • the adapter 39 corresponds essentially to the adapter 18, but has g5 instead of the through channel 30 in the
  • the adapter 39 has a length such that when it is fastened in the holding groove 6, the through hole 41 coaxially to the passage 6 in
  • Adhesive patch 1 is directed. Another difference is that the adapter 39 is divided centrally along the groove 40 and thus the through hole 41 into the two adapter halves 28, 29 ', and that these adapter halves are connected to one another at their free ends adjacent to the through hole 41 via a hinge piece 42 .
  • the adapter 39 is the same as that
  • the adhesive plaster 1 is then pushed along the probe 8, which is held taut by a slight pull and previously passed through the through-bore 41, up to the abdominal wall 9 of the patient, in order then to be adhered to the latter. Subsequently, the probe 8 is pressed into the groove 40 formed in the adapter 39 and held there in a force-fitting manner due to the corresponding dimensions.
  • the rubber ring 22 is used to secure the adapter 39 and thus the probe 8 in the retaining groove 6.
  • the probe 8 is to be fixed in such a way that an inner retaining disc (not shown) on the side of the abdominal wall is arranged at a short distance from the abdominal wall to avoid pressure neuroses and is at best very loosely adapted to the mucous membrane.
  • an inner retaining disc (not shown) on the side of the abdominal wall is arranged at a short distance from the abdominal wall to avoid pressure neuroses and is at best very loosely adapted to the mucous membrane.
  • Wound care material such as gauze 34 or an elongated strip of a compress, is introduced in a ring shape when the skin channel is wet, into the space 26 enclosed by the holding ring 3, which can then be closed by a cover 5 which is locked onto the holding ring 3.
  • the adapter 39 is first opened via its hinge piece 42 before being inserted into the holding groove 6, whereupon the percutaneously placed probe 8 is inserted into the through bore 41, the adapter 39 closed and inserted into the retaining groove 6. Then, in the manner already described, the adhesive plaster 1 is moved along the probe 8 to the abdominal wall 9 of the patient and adhered to it, the probe 8 is pushed into the groove 40 and the adapter 39 is secured by means of the rubber ring 22.
  • the latter two steps are carried out in the reverse manner, whereupon the adapter 39 is removed from the holding groove 6 and opened via its hinge piece 42. After removing the probe 8 from the through hole 41, the adhesive plaster 1 can be removed from the
  • Abdominal wall 9 can be removed.
  • Adhesive plasters freely accessible probe exit point can be inspected at any time.
  • the cover 5 is removed and the gauze 34 is removed from the space 26 enclosed by the holding ring 2, 3 in order to be reintroduced into the space 26 after the inspection, whereupon the cover 5 is placed on the
  • Bracket ring 3 is snapped on. If the gauze 34 with Wound secretion is soaked, it is replaced by fresh gauze material. The free access of the probe exit point ensures that the wound secretion can run out undisturbed to be sucked up by the gauze 34.
  • control of the probe passage point can be carried out at any time without tearing off the adhesive plaster, simple change of the wound care material, showering when using a suitable cover, etc.

Abstract

The invention concerns a device for external supply of percutaneous probes. To ensure simple and reliable positioning of the probe and a simple and reliable supply of wound management agent, a sticking plaster (1) which is known per se has a peforation (6) to allow insertion of the probes (7, 8) and passage of fluid, e.g. drainage of wound secretions, a supporting ring (3) surrounding the perforation (6) has a supporting device (16) for the probes (7, 8) and a space (26) enclosed by the supporting ring (3) which contains a wound management agent (34).

Description

Vorrichtung zur Außenversorgung von perkutanen Sonden Device for the external supply of percutaneous probes
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Außenversorgung von perkutanen Sonden. Es handelt sich dabei um Sonden, die von außen in den menschlichen Körper, beispielsweise in Hohlorgane oder Organe mit Gangsystem, eingestochen werden. Im Gallenwegsystem dienen sie beispielsweise der Ableitung von Galle nach außen, wenn der innere Ausfluß beispielsweise durch einen Tumor behindert ist. In den Magen oder Darm plaziert, ermöglichen sie die perkutane Ernährung von Patienten, deren Nahrungsaufnahme aus verschiedenen Gründen behindert ist .The invention relates to a device for the external supply of percutaneous probes. These are probes that are inserted into the human body from the outside, for example into hollow organs or organs with a duct system. In the biliary tract system, for example, they are used to drain bile to the outside if the internal discharge is obstructed, for example, by a tumor. Placed in the stomach or intestines, they enable percutaneous nutrition for patients whose food intake is impaired for various reasons.
Nach einer Liegezeit von einigen Tagen bildet sich im Bereich der Sonden-Durchtrittsstelle ein Fistelgang aus, dessen innere Oberfläche von Wundgewebe gebildet wird. Dieses Wundgewebe sondert permanent Wundsekret ab, das entlang dem Fistelkanal nach innen und nach außen austritt.After lying down for a few days, a fistula tract forms in the area of the probe passage, the inner surface of which is formed by wound tissue. This wound tissue permanently secretes wound secretion that escapes inwards and outwards along the fistula canal.
In der Praxis erfolgt die Außenversorgung der perkutanen Sonden in der Regel dadurch, daß sie. durch eine einzelne Hautnaht gegen Verrutschen gesichert und zum Aufsaugen des Wundsekrets Kompressen über die Sonden-Austr ttsstelle gelegt und mit Pflaster befestigt werden. Die Nachteile dieser bekannten Außenversorgung bestehen darin, daß zur Inspektion der Sondenaustrittsstelle das Pflaster jedes Mal abgerissen und die Kompresse entfernt werden muß, daß sich durch Wundsekret und den Körperschweiß zwischen der Kompresse und der Haut eine feuchte Kammer bildet, die Mikroben optimaleIn practice, the percutaneous probes are usually supplied externally by: secured against slipping by a single skin seam and compresses are placed over the probe exit point to soak up the wound secretion and fastened with plaster. The disadvantages of this known external supply are that the plaster has to be torn off and the compress has to be removed each time to inspect the probe exit point, and that a moist chamber is formed between the compress and the skin through wound secretions and body sweat, the microbes optimal
Wachstumsbedingungen mit der Folge von Hautreizungen und Infektionen bietet, daß Baden oder Duschen nicht möglich sind und daß die Sondenfixierung nicht ausreichend stabil ist, so daß unruhige und verwirrte Patienten das System herausreißen können. Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zur Außenversorgung von perkutanen Sonden zu schaffen, die eine einfache und sichere Festlegung der Sonde ermöglicht und die Versorgung mit Wundversorgungsmaterial erleichtert.Growing conditions with the consequence of skin irritation and infections means that bathing or showering are not possible and that the probe fixation is not sufficiently stable so that restless and confused patients can tear out the system. It is an object of the invention to provide a device for the external supply of percutaneous probes, which enables simple and secure fixing of the probe and which facilitates the supply with wound care material.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch das Kennzeichen des Patentanspruchs 1 gelöst.This object is achieved by the characterizing part of patent claim 1.
Mit dem Klebepflaster und der an dessen Halterungsring ausgebildeten Halterung wird die durch die Lochung hindurchgeführte Sonde in einfacher Weise sicher am Körper des Patienten befestigt. Das Wundversorgungsmittel , wie z.B. Wundsekret aufsaugen.de Gaze, kann einfach und schnell in den vom Halterungsring des Klebepflasters umschlossenen Raum eingebracht werden und wird in diesem Raum ohne zusätzliches Mittel, wie beispielsweise Pflaster, sicher gehalten und kann eben so leich ausgewechselt werden. Die Lochung ermöglicht außerdem den freien Abfluß des Wundsekrets in den vom Halterungsring umschlossenen Raum, in dem es von der Gaze aufgesaugt werden kann. Anstelle von oder zusätzlich zur Gaze können auch beispielsweise Medikamente als Wundversorgungsmittel verwendet werden.With the adhesive plaster and the holder formed on the holder ring, the probe passed through the perforation is securely attached to the patient's body in a simple manner. The wound care agent, e.g. Wundsekret aufaugen.de Gauze, can be easily and quickly introduced into the space enclosed by the adhesive plaster's retaining ring and is held securely in this space without additional means, such as plasters, and can be replaced just as easily. The perforation also allows the wound secretion to drain freely into the space enclosed by the retaining ring, in which it can be sucked up by the gauze. Instead of or in addition to the gauze, medications can also be used as wound care agents, for example.
Die Lochung kann einen Durchgang für die Sonden umfassen, der vorzugsweise einen größeren Durchmesser als die Sonden aufweist und dadurch auch den Fluiddurchtritt, wie beispielsweise den Abfluß von Wundsekret, und bei ausreichend großem Durchmesser auch die Inspektion der Sondenaustrittsstelle ermöglicht. Unabhängig vom Durchgangsdurchmesser, vorzugsweise jedoch bei einem solchen, der gleich dem Sondendurchmesser ist, kann die Lochung wenigstens einen weiteren Durchgang umfassen, der den Fluiddurchtritt ermöglicht. Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung umfaßt die Lochung die Poren eines fluiddurchlässigen porösen, den Durchgang umgebenden Materials. Zur leichteren Durchführung der Inspektion der Sondenaustrittsstelle ist es günstig, wenn das Klebepflaster innerhalb des Halterungsringes zumindest stellenweise durchsichtig ist. Vorzugsweise ist der Durchmesser des Durchgangs im wesentlichen gleich dem Innendurchmesser des Halterungsringes. Auf diese Weise kann die Wundversorgung und die Inspektion der Sondenaustrittsstelle besonders leicht durchgeführt werden.The perforation can comprise a passage for the probes, which preferably has a larger diameter than the probes and thereby also enables the passage of fluid, such as the discharge of wound secretions, and, if the diameter is sufficiently large, also enables inspection of the probe exit point. Regardless of the passage diameter, but preferably one that is equal to the probe diameter, the perforation can comprise at least one further passage that allows the fluid to pass through. According to a development of the invention, the perforation comprises the pores of a fluid-permeable porous material surrounding the passage. To make it easier to carry out the inspection of the probe exit point, it is advantageous if the adhesive plaster is inside the retaining ring is transparent at least in places. Preferably the diameter of the passage is substantially equal to the inside diameter of the mounting ring. In this way, wound care and inspection of the probe exit point can be carried out particularly easily.
Vorzugsweise ist der vom Halterungsring umschlossene Raum durch eine Abdeckung abdeckbar. Diese Abdeckung kann als im wesentlichen starrer, am Halterungsring befestigter Deckel ausgebildet sein, welcher als zusätzliches Rückhaltemittel und Schutz für die Gaze dient. Hierbei ist es günstig, den Deckel lösbar, vorzugsweise mittels einer Rastanordnung, oder permanent, vorzugsweise mittels eines Scharniers, am Halterungsring zu befestigen. Der Deckel kann abschließbar sein.The space enclosed by the mounting ring can preferably be covered by a cover. This cover can be designed as a substantially rigid cover attached to the mounting ring, which serves as an additional retention means and protection for the gauze. In this case, it is expedient to releasably attach the cover to the mounting ring, preferably by means of a latching arrangement, or permanently, preferably by means of a hinge. The lid can be lockable.
Vorzugsweise ist eine Haube als Abdeckung oder als zusätzliche Abdeckung vorgesehen, deren freier Rand unterhalb eines umlaufenden Vorsprungs am Halterungsring lösbar befestigbar ist. Diese Haube kann wasserdicht ausgebildet sein und so das Duschen und Baden des Patienten erlauben.A hood is preferably provided as a cover or as an additional cover, the free edge of which can be detachably fastened below a circumferential projection on the mounting ring. This hood can be made watertight and thus allow the patient to shower and bathe.
Vorteilhafterweise umfaßt die Halterung eine im Halterungsring ausgebildete Haltenut zur Aufnahme und Festlegung der Sonden und von Paßstücken für die Sonden. Die Paßstücke können als Kupplungen, wie beispielsweise Luer-Anschlüsse, zum Anschluß der Sonden an weiterführende Zuleitungssonden und/oder als Adapter zur Festlegung von Sonden mit gegenüber der Haltenut kleineren Durchmessern ausgebildet sein.The holder advantageously comprises a holding groove formed in the holding ring for receiving and fixing the probes and fitting pieces for the probes. The adapters can be designed as couplings, such as Luer connections, for connecting the probes to further supply probes and / or as an adapter for fixing probes with smaller diameters than the holding groove.
Die Haltenut kann auf den Durchgang oder auf eine vom Durchgang entfernte Stelle gerichtet sein. Dabei ist ein im wesentlichen gerader Verlauf der Haltenut, beispielsweise im wesentlichen radial oder im wesentlichen entlang oder parallel zu einer Sekante am Halterungsring, möglich. Günstig ist eineThe holding groove can be directed towards the passage or at a location remote from the passage. An essentially straight course of the retaining groove is possible, for example essentially radially or essentially along or parallel to a secant on the retaining ring. One is cheap
Ausbildung, gemäß welcher zumindest ein Endabschnitt der Haltenut einen auf den vom Halterungsring umschlossenen Raum gerichteten bogenförmigen Verlauf aufweist. Auf diese Weise ist es möglich, eine für die Handhabung und für die Befestigung in der Haltenut oder am Paßstück vorteilhafte größere Sondenlänge bequem in dem vom Halterungsring umschlossenen Raum unterzubringen, ohne daß die Sonde geknickt werden muß.Formation according to which at least one end section of the holding groove extends into the space enclosed by the holding ring has directed arcuate course. In this way it is possible to conveniently accommodate a larger probe length, which is advantageous for handling and for fastening in the holding groove or on the fitting, in the space enclosed by the holding ring, without the probe having to be bent.
Vorteilhafterweise sind die Paßstücke durch formschlüssige Aufnahme in der Haltenut gegenüber Rotation um ihre Längsachse und gegenüber Längsverschiebung gesichert. Dabei kann dieAdvantageously, the fitting pieces are secured against rotation about their longitudinal axis and against longitudinal displacement by means of a positive reception in the holding groove. The
Haltenut einen im wesentlichen halbkreisförmigen Querschnitt aufweisen, wobei zwei beidseits in die Haltenut hineinragende Stege zum Eingriff in Schlitze der Paßstücke vorgesehen sind. Es ist jedoch auch möglich, daß die Haltenut einen dem Paßstück entsprechenden eckigen Querschnitt und an jedem Ende einen das Paßstück gegen Längsverschiebung sichernden Vorsprung aufweist. Paßstücke in Form von Adaptern weisen vorteilhafterweise einen Kanal auf, der zur Aufnahme der jeweiligen Sonde vorgesehen ist und eine durchgehende, oben offene Rille in der dem Klebepfla- ster abgewandten oberen Adapterfläche oder einen im Inneren des Adapters verlaufenden, allseitig umschlossenen Durchgangskanal umfaßt. Günstig ist es, wenn der Adapter mittig oder außer¬ mittig entlang des Kanals in zwei Adapterhälften geteilt ist. Dabei können zwecks leichterer Handhabung beide Adapterhälften durch ein Scharnierstück miteinander verbunden sein.Holding groove have a substantially semicircular cross section, two webs projecting on both sides into the holding groove are provided for engagement in slots in the fitting pieces. However, it is also possible for the holding groove to have an angular cross section corresponding to the fitting and, at each end, to have a projection securing the fitting against longitudinal displacement. Adapters in the form of adapters advantageously have a channel which is provided for receiving the respective probe and which comprises a continuous, open groove at the top in the upper adapter surface facing away from the adhesive plaster or a through channel which is enclosed on all sides and runs inside the adapter. It is expedient if the adapter is divided into two adapter halves in the middle or off-center along the channel. Both adapter halves can be connected to one another by a hinge piece for easier handling.
Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung ist ein die Haltenut quer übergreifender Haltenut-Verschluß zur Festlegung der Sonden oder der Paßstücke vorgesehen. Dabei ist es günstig, den Haltenut-Verschluß als kraftschlüssigen Verschluß, vorzugsweise als einen an zwei seitlich der Haltenut ausgebildeten Vorsprüngen befestigbaren elastischen Ring, auszubilden. Zur Erzielung geringer Rückstellkräf e bei Festlegung von Sonden, insbesondere von Sonden mit großem Durchmesser ohne Verwendung von Paßstücken, in der Haltenut, ist es günstig, wenn die Sonde mit einem im wesentlichen rechtwinklig abgebogenen freien Endabschnitt ausgebildet ist. Bei Adaptern mit Durchgangskanal kann dessen Endbereich, der bei in der Haltenut befestigtem Adapter in den vom Halterungsring umschlossenen Raum hineinragt, nach unten abgebogen und auf den Durchgang im Klebepflaster gerichtet sein. Adapter mit oben offener Rille sind anstelle des nach unten abgebogenen Endbereichs vorteilhaf erweise mit einer Durchgangsbohrung versehen, in die die Rille einmündet und die im wesentlichen senkrecht zu derselben verläuft und bei in der Haltenut befestigtem Adapter auf den Durchgang im Klebepflaster gerichtet ist. Mit Hilfe dieser Durchgangsbohrung im Adapter kann das mit diesem über den Halterungsring verbundene Klebepflaster auf die transkutan plazierte Sonde aufgeschoben und entlang derselben bis zum Ankleben an der Haut des Patienten geführt werden. Auf diese Weise ist sichergestellt, daß die Durchtrittsstelle der Sonde durch die Haut innerhalb des Durchgangs im Klebepflaster angeordnet ist, beispielsweise im Zentrum dieses Durchgangs bei koaxial auf denselben gerichteter Durchgangsbohrung.According to a further development of the invention, a holding groove closure which extends across the holding groove is provided for fixing the probes or the fitting pieces. It is expedient to design the retaining groove closure as a force-locking closure, preferably as an elastic ring which can be fastened to two projections formed on the side of the retaining groove. In order to achieve low restoring forces when fixing probes, in particular large diameter probes without the use of adapters, in the holding groove, it is advantageous if the probe is designed with a free end section which is bent essentially at right angles. In the case of adapters with a through channel, the end region thereof, which projects into the space enclosed by the mounting ring when the adapter is fastened in the holding groove, can be bent downwards and directed towards the passage in the adhesive plaster. Adapters with a groove open at the top are advantageously provided with a through hole instead of the downwardly bent end region, into which the groove opens and which runs essentially perpendicular to the same and is directed towards the passage in the adhesive plaster when the adapter is fastened in the holding groove. With the help of this through-hole in the adapter, the adhesive plaster connected to it via the mounting ring can be pushed onto the transcutaneously placed probe and guided along it until it adheres to the patient's skin. In this way it is ensured that the passage point of the probe through the skin is arranged within the passage in the adhesive plaster, for example in the center of this passage when the through hole is directed coaxially onto the same.
Vorzugsweise ist der Halterungsring auf einem am Klebepflaster permanent befestigten Befestigungsring aufsetzbar und lösbar an ihm befestigbar. Auf diese Weise ist es möglich, ein herkömm¬ liches Klebepflaster, wie es beispielsweise zur Stoma- Versorgung von Patienten mit künstlichem Darmausgang verwendet wird, einzusetzen.The mounting ring can preferably be placed on a mounting ring permanently attached to the adhesive plaster and detachably attached to it. In this way it is possible to use a conventional adhesive plaster, such as is used, for example, for stoma care of patients with an artificial intestinal exit.
Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung ist eine in den vom Halterungsring bzw. Halterungs- und Befestigungsring umschlos- senen Raum einsetzbare Plaziereinrichtung vorgesehen, die lösbar am Halterungs- bzw. Befestigungsring befestigbar ist und eine durchgehende Öffnung aufweist, welche auf den Durchgang im Klebepflaster ausgerichtet und deren Durchmesser kleiner als derjenige des Durchgangs ist. Mit Hilfe der Öffnung in der in den Halterungs- bzw. Befestigungsring eingesetzten Plazierein¬ richtung kann das Klebepflaster in gleicher Weise wie mit den die Durchgangsbohrung aufweisenden Adapter auf die transkutan plazierte Sonde aufgeschoben und an dieser entlang bis zum Ankleben an der Haut des Patienten geführt werden; die Plaziereinrichtung gewährleistet ebenso wie der vorgenannte Adapter, daß die Durchtrittsstelle der Sonde durch die Haut innerhalb des Durchgangs, vorzugsweise im Zentrum desselben, angeordnet ist und sich außerdem in dem Abstand von der Haltenut bzw. dem Paßstück befindet, die der in dem vom Halterungs- bzw. Befestigungsring umschlossenen Raum verfügbaren Sondenlänge entspricht; dies ist besonders wichtig bei einem Durchgang im Klebepflaster, der einen den Sondendurchmesser wesentlich übersteigenden Durchmesser aufweist. Die Verwendung der Plaziereinrichtung ist nicht erforderlich, wenn der Durchmesser des Durchgangs gleich dem Sondendurchmesser ist oder wenn der Adapter mit Durchgangsbohrung verwendet wird.According to a development of the invention, a placement device is provided which can be inserted into the space enclosed by the mounting ring or mounting and mounting ring, which can be detachably attached to the mounting or mounting ring and has a continuous opening which is aligned with the passage in the adhesive plaster and its Diameter is smaller than that of the passage. With the aid of the opening in the placement device inserted into the holding or fastening ring, the adhesive plaster can be transcutaneously applied to the transcutaneously in the same way as with the adapter having the through hole the placed probe is pushed on and guided along it until it adheres to the patient's skin; the placement device, like the aforementioned adapter, ensures that the passage point of the probe through the skin is arranged inside the passage, preferably in the center thereof, and is also at a distance from the holding groove or the fitting, which is the one in the holder or mounting ring enclosed space corresponds to the available probe length; this is particularly important in the case of a passage in the adhesive plaster which has a diameter which substantially exceeds the probe diameter. The use of the placement device is not necessary if the diameter of the passage is equal to the probe diameter or if the adapter with a through hole is used.
Vorzugsweise ist die Plaziereinrichtung in Form einer Platte ausgebildet. Sie kann aber auch die Form eines Halterungsringes mit einem in das Halterungsringinnere hineinragenden Steg aufweisen, wobei im Steg die durchgehende Öffnung ausgebildet ist. Gemäß einer Weiterbildung der Erfindung weist die Öffnung einen gegenüber dem Durchmesser der Sonden kleineren Durchmesser auf und ist elastisch aufweitbar. Dabei kann die Platte als Schlitzplatte mit Radialschlitzen ausgebildet sein, die über einen Teil des Plattenradius verlaufen und in die Öffnung einmünden. Mit Hilfe dieser Radialschlitze ist die Öffnung in leichter Weise elastisch aufweitbar. insbesondere wenn die Platte zusätzlich aus elastischem Material besteht. Die Platte kann in einfacher Weise in den vom Halterungs- bzw. Befestigungs' umschlossenen Raum eingesetzt bzw. aus diesem entfernt werden, wenn einer der Radialschlitze verlängert ist und an der Peripherie der Platte frei ausmündet.The placement device is preferably designed in the form of a plate. However, it can also have the shape of a mounting ring with a web projecting into the interior of the mounting ring, the through opening being formed in the web. According to a development of the invention, the opening has a smaller diameter than the diameter of the probes and can be expanded elastically. The plate can be designed as a slotted plate with radial slots that run over part of the plate radius and open into the opening. With the help of these radial slots, the opening can easily be elastically widened. especially if the plate is made of elastic material. The plate can be inserted into the 'surrounded by the mounting support mounting space in a simple manner and be removed therefrom, if one of the radial slots is elongated and opens freely at the periphery of the plate.
Vorzugsweise sind die Platte und der Halterungsring am Befestigungsring mittels je einer Rastanordnυng befestigbar. Nachstehend ist die Erfindung anhand. zweier Ausführungsbei¬ spiele unter Bezugnahme auf die Zeichnung näher beschrieben. Es zeigenPreferably, the plate and the mounting ring can be attached to the mounting ring by means of a locking arrangement. The invention is illustrated below. two exemplary embodiments with reference to the drawing described in more detail. Show it
55
Fig. 1 einen Radialschnitt des ersten Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Vorrichtung vor der Befestigung an der Haut eines Patienten,1 is a radial section of the first embodiment of the device according to the invention before attachment to the skin of a patient,
I Q Fig. 2 einen Radialschnitt der in Fig. 1 gezeigtenI Q Fig. 2 is a radial section of that shown in Fig. 1
Vorrichtung, mit einer anderen Sonde, nach der Befestigung an der Haut des Patienten,Device, with another probe, after attachment to the patient's skin,
Fig. 3 einen Radialschnitt der in Fig. 2 gezeigten 15 Vorrichtung mit einem eingebrachtenFig. 3 is a radial section of the device shown in Fig. 2 with an inserted
Wundversorgungsmaterial und im geschlossenen Zustand,Wound care material and in the closed state,
Fig. 4 einen Halterungsring in der Draufsicht,4 is a mounting ring in plan view,
20 Fig. 5 eine Plaziereinrichtung in der Draufsicht,5 shows a placement device in plan view,
Fig. 6 einen Adapter im Längsschnitt,6 shows an adapter in longitudinal section,
Fig. 7 den Adapter nach Fig. 6 in der Stirnansicht,7 is the front view of the adapter according to FIG. 6,
2525
Fig. 8 einen Radialschnitt des zweiten Ausführungsbeispiels der erfindungsgemäßen Vorrichtung vor der Befestigung an der Haut eines Patienten,8 shows a radial section of the second exemplary embodiment of the device according to the invention before attachment to the skin of a patient,
30 Fig. 9 einen Radialschnitt der in Fig. 8 gezeigten Vorrich¬ tung nach der Befestigung an der Haut des Patienten,FIG. 9 shows a radial section of the device shown in FIG. 8 after attachment to the skin of the patient,
Fig. 10 eine Draufsicht des in Fig. 8 und 9 gezeigten Halteungsrings mit Adapter, undFig. 10 is a plan view of the holding ring with adapter shown in Figs. 8 and 9, and
3535
Fig. 11 eine Seitenansicht des Adapters nach Fig. 10 in aufgeklapptem Zustand. Die erfindungsgemäße Vorrichtung nach dem ersten Ausführungsbeispiel umfaßt ein im wesentlichen quadratisches Klebepflaster 1, einen an diesem befestigten Befestigungsring 2, einen Halterungsring 3, eine Plaziereinrichtung in Form einer Schlitzplatte h und einen Deckel 5.Fig. 11 is a side view of the adapter of FIG. 10 in the opened state. The device according to the invention according to the first exemplary embodiment comprises an essentially square adhesive plaster 1, a fastening ring 2 fastened to it, a holding ring 3, a placing device in the form of a slotted plate h and a cover 5.
Das Klebepflaster 1 ist ein herkömmliches Klebepflaster, wie es zur Stoma-Versorgung von Patienten mit künstlichem Darmausgang bekannt ist. Es weist einen mittig angeordneten Durchgang 6 für eine auf perkutanem Weg in beispielsweise die Gallenblase eines Patienten plazierten Sonde 7 oder 8 auf. Die erstgenannte Sonde 7 weist einen Durchmesser von 8 mm auf, während die letztgenannte Sonde 8 stellvertretend für Sonden kleineren Durchmessers dargestellt ist. Der Durchmesser des Durchgangs 6 ist größer als derjenige der Sonde 7 bzw.8, um dem vom Granulationsgewebe im Fistelgang im Bereich der Sonden-Durchtrittsstelle abgesonderten Wundsekret den Abfluß nach außen zu ermöglichen. Die Bauchwand des Patienten ist mit dem Bezugszeichen 9 bezeichnet.The adhesive plaster 1 is a conventional adhesive plaster, as is known for the stoma care of patients with an artificial intestinal exit. It has a centrally arranged passage 6 for a probe 7 or 8 placed percutaneously in, for example, the gallbladder of a patient. The first-mentioned probe 7 has a diameter of 8 mm, while the latter-mentioned probe 8 is shown as a representative of probes of smaller diameter. The diameter of the passage 6 is larger than that of the probe 7 or 8, in order to allow the wound secretion secreted by the granulation tissue in the fistula passage in the region of the probe passage point to drain to the outside. The abdominal wall of the patient is identified by reference number 9.
Der Befestigungsring 2 ist mit Abstand koaxial zum Durchgang 6 angeordnet und im Bereich seines freien oberen Randes mit einem außen umlaufenden Außenwulst 10 und an seiner Innenseite mit einem umlaufenden Innenwulst 11 versehen, der tiefer als der Außenwulst 10 und unter Bildung einer umlaufenden Rille 12 mit Abstand vom Klebepflaster 1 angeordnet ist. Der Befestigungsring 2 besteht aus elastischem Kunststoffmaterial.The fastening ring 2 is arranged at a distance coaxially to the passage 6 and provided in the region of its free upper edge with an outer circumferential bead 10 and on its inside with a circumferential inner bead 11, which is deeper than the outer bead 10 and forms a circumferential groove 12 at a distance is arranged by the adhesive plaster 1. The fastening ring 2 consists of elastic plastic material.
Der ebenfalls aus elastischem Kunststoffmaterial bestehendeThe also made of elastic plastic material
Halterungsring 3 weist einen schrägverlaufenden Abschnitt 13 auf, an dessen oberen Rand sich ein umlaufender, nach innen gerichteter oberer Flansch 14 und an dessen unterem Rand sich ein umlaufender, ebenfalls nach innen gerichteter untererRetaining ring 3 has an inclined section 13, on the upper edge of which is a circumferential, inwardly directed upper flange 14 and on the lower edge of which is a circumferential, also inwardly directed lower
Flansch 15 anschließt. Letzterer Flansch 15 bildet zusammen mit dem Außenwulst 10 am Befestigungsring 2 eine Rastanordnung zur lösbaren Befestigung des Halterungsringes 3 am Befestigungsring 2.Flange 15 connects. The latter flange 15 forms together with the outer bead 10 on the fastening ring 2 has a latching arrangement for the detachable fastening of the mounting ring 3 on the fastening ring 2.
Der Halterungsring 3 ist mit einer Halterung in Form einer radial verlaufenden Haltenut 16 mit halbkreisförmigemThe holder ring 3 is with a holder in the form of a radially extending retaining groove 16 with a semicircular
Querschnitt zur Aufnahme von Paßstücken in Form einesCross section for receiving adapters in the form of a
Luer-Anschlusses 17 oder eines Adapters 18, beide mit einem zum Haltenutquerschnitt passenden kreiszylindrischen Querschnitt, ausgebildet. Der Luer-Anschluß 17 dient hier zum Festlegen der Sonde 8 am Halterungsring 3 und als Kupplung zum Anschließen dieser Sonde an eine nicht gezeigte weiterführende Zuleitungssonde, z.B. zum Zweck der Nahrungszufuhr. Der Adapter 18 ist zum Festlegen der Sonde 7 am Halterungsring 3 vorgesehen. An den seitlichen Wänden der Haltenut 16 ist etwa in deren Längsmitte je ein Steg 19 ausgebildet, der sich senkrecht zur Längsrichtung der Haltenut 16 bis über den oberen Flansch 14 hinaus erstreckt und zum Eingriff in entsprechende Schlitze 20 des Luer-Anschlusses 17 oder des Adapters 18 vorgesehen ist. Auf diese Weise sind beide Paßstücke 17, 18 formschlüssig in der Haltenut 16 festgelegt und gegen Rotation und Längsverschiebung gesichert. Jeder Steg 19 ist an seinem freien oberen Ende in Richtung weg von der Haltenut 16 unter Bildung eines Vorsprunges 21 abgewinkelt. An den Vorsprüngen 21 ist ein Gummiring 22 als ein die Haltenut 16 quer übergreifender Haltenut-Verschluß zum kraftschlüssigen Festhalten der Sonden 7, 8 bzw. des Luer-Anschlusses 17 oder Adapters 18 in der Haltenut 16 befestigbar.Luer connection 17 or an adapter 18, both with a circular cylindrical cross section that matches the holding cross section. The Luer connector 17 is used here to fix the probe 8 on the mounting ring 3 and as a coupling for connecting this probe to a further feed probe, not shown, e.g. for the purpose of feeding. The adapter 18 is provided for fixing the probe 7 on the mounting ring 3. On the side walls of the retaining groove 16, a web 19 is formed approximately in the longitudinal center thereof, which extends perpendicular to the longitudinal direction of the retaining groove 16 beyond the upper flange 14 and for engagement in corresponding slots 20 of the Luer connector 17 or the adapter 18 is provided. In this way, both adapters 17, 18 are positively fixed in the holding groove 16 and secured against rotation and longitudinal displacement. Each web 19 is angled at its free upper end in the direction away from the holding groove 16 to form a projection 21. On the projections 21, a rubber ring 22 can be fastened in the holding groove 16 as a holding groove closure which extends across the holding groove 16 for the purpose of non-positively holding the probes 7, 8 or the Luer connector 17 or adapter 18 in place.
Die Schlitzplatte 4 ist ebenfalls aus einem elastischen Kunststoffmaterial gefertigt und weist eine zentrale durchgehende Öffnung 23 auf, in die vier radial verlaufende un jeweils um 90° versetzte Radialschlitze einmünden. Drei dieser Radialschlitze verlaufen über einen Teil des Schlitzplattenradius und sind mit den Bezugszeichen 24 bezeichnet. Der vierte, mit dem Bezugszeichen 25 bezeichnete Radialschlitz ist bis zur Ausmündung an der Peripherie der Schlitzplatte 4 verlängert. Letztere ist zur Aufnahme in den vom Befestigungsring 2 und Halterungsring 3 umschlossenen Raum 26 und hier innerhalb der Rille 12 im Befestigungsring 2 vorgesehen. Dementsprechend sind die Dicke und der Außendurchmesser der Schlitzplatte 4 im wesentlichen gleich der Breite der Rille 12 bzw. dem Innendurchmesser des Befestigungsrings 2 im Bereich der Rille 12. Der äußereThe slotted plate 4 is also made of an elastic plastic material and has a central through opening 23 into which four radial slots un open, each offset by 90 °, open radial slots. Three of these radial slots run over part of the slot plate radius and are designated by the reference number 24. The fourth, designated by reference numeral 25 Radial slot is extended to the mouth at the periphery of the slot plate 4. The latter is intended to be accommodated in the space 26 enclosed by the fastening ring 2 and the holding ring 3 and here within the groove 12 in the fastening ring 2. Accordingly, the thickness and the outer diameter of the slotted plate 4 are substantially equal to the width of the groove 12 and the inner diameter of the fastening ring 2 in the region of the groove 12. The outer
10 Randbereich 27 der Schlitzplatte 4 stellt zusammen mit der Rille 12 eine Rastanordnung zur lösbaren Befestigung der Schlitzplatte 4 am Befestigungsring 2 dar.10 edge region 27 of the slotted plate 4 together with the groove 12 represents a latching arrangement for the detachable fastening of the slotted plate 4 on the fastening ring 2.
Bei Anordnung innerhalb der Rille 12 ist die Schlitzplatte 4 ,c mit ihrer Öffnung 23 auf den Durchgang 6 im Klebepflaster 1 ausgerichtet . Der Durchmesser der Öffnung 23 entspricht im wesentlichen dem Durchmesser der kleineren Sonde 8 und ist aufgrund der Radialschlitze 24, 25 und der elastischen Ausbildung der Schlitzplatte 4 zur Aufnahme der größeren 20 Sonde 7 elastisch aufweitbar.When arranged within the groove 12, the slot plate 4, c is aligned with its opening 23 to the passage 6 in the adhesive plaster 1. The diameter of the opening 23 corresponds essentially to the diameter of the smaller probe 8 and can be expanded elastically due to the radial slots 24, 25 and the elastic configuration of the slotted plate 4 to accommodate the larger probe 7.
Der Adapter 18 ist von im wesentlichen zylindrischer, in die Haltenut 16 passender und in den Raum 26 hineinragender Form und mit zwei Schlitzen 20 versehen, die den Schlitzen 20 desThe adapter 18 is of substantially cylindrical shape which fits into the holding groove 16 and projects into the space 26 and is provided with two slots 20 which correspond to the slots 20 of the
25 Luer-Anschlusses 17 entsprechen. Er besteht aus zwei Adapterhälften 28, 29, weist einen Durchgangskanal 30 zur Aufnahme der jeweiligen Sonde 8 auf und ist entlang und außermittig dieses Durchgangskanals 30 geteilt. Der Durchgangskanal 30 ist in seinem Endbereich 31, welches weiter25 Luer connection 17 correspond. It consists of two adapter halves 28, 29, has a through channel 30 for receiving the respective probe 8 and is divided along and off-center of this through channel 30. The through channel 30 is in its end region 31, which continues
30 von den Schlitzen 20 entfernt ist und bei in die Haltenut 16 eingesetzten Adapter 18 den Raum 26 hineinragt, nach unten abgebogen und auf den Durchgang 6 im Klebepflaster 1 gerichtet Beide Adapterhälften 28, 29 weisen zur gegenseitigen Befestigung stiftartige Vorsprünge 32 bzw. diese im Preßsitz gc aufnehmende Aufnahmeöffnungen 33 auf. Der Raum 26 innerhalb des Befestigungsringes 2 und des30 is removed from the slots 20 and, when the adapter 18 is inserted into the holding groove 16, the space 26 protrudes, is bent downward and is directed onto the passage 6 in the adhesive plaster 1. Both adapter halves 28, 29 have pin-like projections 32 or these in a press fit for mutual fastening gc receiving openings 33. The space 26 within the mounting ring 2 and the
Halterungsringes 3 ist zur Aufnahme einesBracket ring 3 is for receiving a
Wundversorgungsmittels, wie beispielsweise Gaze 34 zum Aufsaugen des Wundsekrets oder einem Medikament und dgl . , vorgesehen. Um das Wundversorgungsmittel innerhalb des Raums 26 zu halten und letzteren abzuschließen, ist der Deckel 5 vorgesehen, der mittels einer Rastanordnung am Halterungsring 3 lösbar befestigt ist. Diese Rastanordnung besteht aus einer im Rand des Deckels 5 ausgebildeten umlaufenden Rinne 35 und dem in diese eingreifenden freien Ende des oberen Flansches 14 desWound care products such as gauze 34 for absorbing the wound secretion or a medicament and the like. , intended. In order to keep the wound care agent within the space 26 and to close off the latter, the cover 5 is provided, which is detachably fastened to the holding ring 3 by means of a latching arrangement. This locking arrangement consists of a peripheral groove 35 formed in the edge of the cover 5 and the free end of the upper flange 14 which engages in it
Halterungsrings 3.Bracket ring 3.
Die Funktion der Vorrichtung gemäß dem ersten Ausführungsbei- spiel der Erfindung ist wie folgt:The function of the device according to the first exemplary embodiment of the invention is as follows:
Als erstes wird die Schlitzplatte 4 in die Rille 12 des Befestigungsringes 2 eingesetzt und in dieser zwischen dem Klebepflaster 1 und dem Innenwulst 11 gehalten. Nun sind die Öffnung 23 in der Schlitzplatte 4 und der Durchgang 6 im Klebepflaster 1 koaxial zueinander angeordnet, so daß die perkutan plazierte Sonde 7, 8 beim anschließenden Aufschieben des Klebepflasters 1, von der Öffnung 23 spielfrei geführt, den Durchgang 6 zentrisch durchsetzt und insbesondere im Fall einer vorgekrümmten Sonde 7 mit einer im wesentlichen rechtwinkligen Krümmung 37 in dem der Länge des abgebogenen Sonden-Endab- εchnitts 38 entsprechenden Abstand vom Luer-Anschluß 17 in der Haltenut 16 angeordnet ist. Die Ausbildung der Schlitzplatte 4 als elastische Platte ermöglicht ein elastisches Aufweiten der Öffnung 23 beim Durchschieben der Sonde 7, 8, so daß letztere spielfrei von der ersten aufgenommen ist.First, the slit plate 4 is inserted into the groove 12 of the fastening ring 2 and held in this between the adhesive plaster 1 and the inner bead 11. Now the opening 23 in the slotted plate 4 and the passage 6 in the adhesive plaster 1 are arranged coaxially with one another, so that the percutaneously placed probe 7, 8 guided by the opening 23 without play when the adhesive plaster 1 is subsequently pushed on, passes through the passage 6 centrally and in particular in the case of a pre-curved probe 7 with an essentially right-angled curvature 37, the distance from the Luer connection 17 corresponding to the length of the bent probe end section 38 is arranged in the holding groove 16. The design of the slotted plate 4 as an elastic plate enables the opening 23 to be elastically widened when the probe 7, 8 is pushed through, so that the latter is received by the first without play.
Das Klebepflaster 1 wird nun ausgehend von der in Fig. 1 gezeigten Stellung weiter über die Sonde 7, 8 geschoben, bis es die Bauchwand 9 des Patienten berührt, um dann an dieser befestigt zu werden. Nach Entfernen der Schlitzplatte 4 aus dem Befestigungsring 2 wird auf letzteren der Halterungsring 3 aufgerastet, wie dies in Fig. 2 und 3 gezeigt ist. Nun erfolgt die Befestigung der Sonde 7 , 8 am Halterungsring 3. Zu diesem Zweck wird das freie Ende der Sonde 7, 8 auf den Stutzen 36 eines Luer-Anschlusses 17 auf eschoben, der dann in die Haltenut 16 eingesetzt wird. Dabei greifen die Stege 19 in der Haltenut 16 in die Schlitze 20 des Luer-Anschlusses 17 ein und verhindern auf diese Weise dessen Längsverschiebung und Rotation innerhalb der Haltenut 16. Nun wird der Gummiring 22Starting from the position shown in FIG. 1, the adhesive plaster 1 is then pushed further over the probe 7, 8 until it touches the abdominal wall 9 of the patient, in order then to be attached to it. After removing the slotted plate 4 from the mounting ring 2, the mounting ring 3 is on the latter snapped, as shown in Figs. 2 and 3. Now the probe 7, 8 is attached to the mounting ring 3. For this purpose, the free end of the probe 7, 8 is pushed onto the socket 36 of a Luer connector 17, which is then inserted into the holding groove 16. The webs 19 in the retaining groove 16 engage in the slots 20 of the Luer connector 17 and in this way prevent its longitudinal displacement and rotation within the retaining groove 16. Now the rubber ring 22
10 an den Stegen 19 bzw. deren Vorsprüngen 21 befestigt, so daß er den Luer-Anschluß 17 übergreift und innerhalb der Haltenut 16 festhält. Statt der Befestigung an einem Luer-Anschluß 17 kann eine Sonde 8 kleineren Durchmessers auch durch den Durchgangskanal 30 eines Adapters 18 hindurchgeschoben werden,10 attached to the webs 19 or their projections 21 so that it overlaps the Luer connector 17 and holds it within the retaining groove 16. Instead of being attached to a Luer connector 17, a probe 8 of smaller diameter can also be pushed through the passage 30 of an adapter 18.
15 der dann in gleicher Weise wie der Luer-Anschluß in der Haltenut 16 befestigt wird. Mit der beschriebenen Befestigung ist die Sonde 7, 8 gleichzeitig in den erforderlichen parallelen Verlauf zur Körperoberfläche umgelenkt.15 which is then fastened in the holding groove 16 in the same way as the Luer connection. With the attachment described, the probe 7, 8 is simultaneously deflected into the required parallel course to the body surface.
0 Wundversorgungsraaterial , wie beispielsweise die in Fig. 3 gezeigte Gaze 34, wird nun in den vom Befestigungsring 2 und Halterungsring 3 umschlossenen Raum 26 eingebracht und dieser Raum 26 durch einen auf den Halterungsring 3 aufgerasteten Deckel 5 verschlossen.Wound care material, such as the gauze 34 shown in FIG. 3, is now introduced into the space 26 enclosed by the fastening ring 2 and the holding ring 3 and this space 26 is closed by a cover 5 which is snapped onto the holding ring 3.
2525
Die erfindungsgemäße Vorrichtung nach dem zweiten Ausführungsbeispiel unterscheidet sich von derjenigen nach dem ersten Ausführungsbeispiel durch Verwendung eines Adapters 39 anstelle der Plaziereinrichtung 4 und des Adapters 18 sowie gθ durch permanente Befestigung des entsprechend angepaßtenThe device according to the invention according to the second embodiment differs from that according to the first embodiment by using an adapter 39 instead of the placing device 4 and the adapter 18 and gθ by permanent attachment of the correspondingly adapted
Halterungsrings 3 unmittelbar am Klebepflaster 1, so daß der Befestigungsring 2 entfällt.Bracket ring 3 directly on the adhesive plaster 1, so that the mounting ring 2 is omitted.
Der Adapter 39 entspricht im wesentlichen dem Adapter 18, weist g5 jedoch statt des Durchgangskanals 30 eine in der demThe adapter 39 corresponds essentially to the adapter 18, but has g5 instead of the through channel 30 in the
Klebepflaεter 1 abgewandten oberen Adapterfläche ausgebildete durchgehende und oben offene Rille 40 auf, die in eine im wesentlichen senkrecht zu ihr verlaufende Durchgangsbohrung 41 einmündet. Der Adapter 39 weist eine solche Länge auf, daß dann, wenn er in der Haltenut 6 befestigt ist, die Durchgangsbohrung 41 koaxial auf den Durchgang 6 imAdhesive plaster 1 facing away from the upper adapter surface formed through and open at the top groove 40 which in a through hole 41 runs substantially perpendicular to it. The adapter 39 has a length such that when it is fastened in the holding groove 6, the through hole 41 coaxially to the passage 6 in
Klebepflaster 1 gerichtet ist. Ein weiterer Unterschied besteht darin, daß der Adapter 39 mittig entlang der Rille 40 und damit der Durchgangsbohrung 41 in die zwei Adapterhälften 28, 29 ' geteilt ist, und daß diese Adapterhälften an ihren der Durchgangsbohrung 41 benachbarten freien Enden über ein Scharnierstück 42 miteinander verbunden sind.Adhesive patch 1 is directed. Another difference is that the adapter 39 is divided centrally along the groove 40 and thus the through hole 41 into the two adapter halves 28, 29 ', and that these adapter halves are connected to one another at their free ends adjacent to the through hole 41 via a hinge piece 42 .
Die Funktion der Vorrichtgung gemäß dem zweiten Ausführungsbeispiel der Erfindung ist wie folgt:The function of the device according to the second embodiment of the invention is as follows:
Als erstes wird der Adapter 39 in gleicher Weise wie derFirst, the adapter 39 is the same as that
Adapter 18 in die Haltenut 6 des am Klebepflaster 1 befestigtenAdapter 18 in the holding groove 6 of the adhesive plaster 1 attached
Halterungsringes 3 eingesetzt. Nun sind die DurchgangsbohrungBracket ring 3 used. Now are the through hole
41 im Adapter 39 und der Durchgang 6 im Klebepflaster koaxial zueinander angeordnet. Das Klebepflaster 1 wird sodann entlang der durch leichten Zug straff gehaltenen, vorher durch die Durchgangsbohrung 41 hindurchgeführten Sonde 8 bis zur Bauchwand 9 des Patienten herangeschoben, um dann an dieser angeklebt zu werden. Anschließend wird die Sonde 8 in die im Adapter 39 ausgebildete Rille 40 eingedrückt und in dieser aufgrund entsprechender Abmessungen kraftschlüssig gehalten. Mit dem Gummiring 22 erfolgt die Sicherung des Adapters 39 und damit der Sonde 8 in der Haltenut 6. Dabei soll die Sonde 8 so fixiert werden, daß eine innere bauchwandseitige Rückhalte- scheibe (nicht gezeigt) zur Vermeidung von Druckneurosen im geringen Abstand zur Bauchwand angeordnet und allenfalls ganz locker an die Schleimhaut adaptiert ist. Nach Anschließen des freien Endes der Sonde 8 an einen nicht gezeigten Luer- Anschluß und Anbringen einer ebenfalls nicht gezeigten Schlauchklemme ist die Sonde 8 gebrauchsfertig. Wundversorgungsraaterial , wie beispielsweise Gaze 34 oder ein länglicher Streifen einer Kompresse wird bei nässendem Hautkanal ringförmig in den vom Halterungsring 3 umschlossenen Raum 26 eingebracht, der dann durch einen auf den Halterungs¬ ring 3 auf erasteten Deckel 5 verschlossen werden kann.41 in the adapter 39 and the passage 6 in the adhesive plaster arranged coaxially to one another. The adhesive plaster 1 is then pushed along the probe 8, which is held taut by a slight pull and previously passed through the through-bore 41, up to the abdominal wall 9 of the patient, in order then to be adhered to the latter. Subsequently, the probe 8 is pressed into the groove 40 formed in the adapter 39 and held there in a force-fitting manner due to the corresponding dimensions. The rubber ring 22 is used to secure the adapter 39 and thus the probe 8 in the retaining groove 6. The probe 8 is to be fixed in such a way that an inner retaining disc (not shown) on the side of the abdominal wall is arranged at a short distance from the abdominal wall to avoid pressure neuroses and is at best very loosely adapted to the mucous membrane. After connecting the free end of the probe 8 to a Luer connection, not shown, and attaching a hose clamp, also not shown, the probe 8 is ready for use. Wound care material, such as gauze 34 or an elongated strip of a compress, is introduced in a ring shape when the skin channel is wet, into the space 26 enclosed by the holding ring 3, which can then be closed by a cover 5 which is locked onto the holding ring 3.
In einer alternativen Verfahrensweise, die vorteilhafterweise bei einem späteren Wechsel der erfindungsgemäßen Vorrichtung Anwendung findet, wird als erstes der Adapter 39 vor dem Einsetzen in die Haltenut 6 über sein Scharnierstück 42 geöffnet, woraufhin die perkutan plazierte Sonde 8 in die Durchgangsbohrung 41 eingelegt, der Adapter 39 geschlossen und in die Haltenut 6 eingesetzt wird. Anschließend erfolgt in der bereits beschriebenen Weise das Verschieben des Klebepflasters 1 entlang der Sonde 8 bis zur Bauchwand 9 des Patienten und Ankleben an derselben, das Hineindrücken der Sonde 8 in die Rille 40 und die Sicherung des Adapters 39 mittels des Gummirings 22.In an alternative procedure, which is advantageously used when the device according to the invention is changed later, the adapter 39 is first opened via its hinge piece 42 before being inserted into the holding groove 6, whereupon the percutaneously placed probe 8 is inserted into the through bore 41, the adapter 39 closed and inserted into the retaining groove 6. Then, in the manner already described, the adhesive plaster 1 is moved along the probe 8 to the abdominal wall 9 of the patient and adhered to it, the probe 8 is pushed into the groove 40 and the adapter 39 is secured by means of the rubber ring 22.
Zur Entfernung des Klebepflasters 1 werden die beiden letztgenannten Schritte in umgekehrter Weise durchgeführt, woraufhin der Adapter 39 aus der Haltenut 6 entnommen und über sein Scharnierstück 42 geöffnet wird. Nach Entfernen der Sonde 8 aus der Durchgangsbohrung 41 kann das Klebepflaster 1 von derTo remove the adhesive plaster 1, the latter two steps are carried out in the reverse manner, whereupon the adapter 39 is removed from the holding groove 6 and opened via its hinge piece 42. After removing the probe 8 from the through hole 41, the adhesive plaster 1 can be removed from the
Bauchwand 9 abgenommen werden.Abdominal wall 9 can be removed.
Mit der beschriebenen Vorrichtung gemäß beiden Ausführungs¬ beispielen der Erfindung kann die infolge der zentrischen Anordnung der Sonde innerhalb des größeren Durchgangs imWith the device described according to both exemplary embodiments of the invention, the central arrangement of the probe within the larger passage in the
Klebepflaster frei zugängliche Sondenaustrittsstelle jederzeit inspiziert werden. Zu diesem Zweck wird der Deckel 5 entfernt und die Gaze 34 aus dem vom Halterungsring 2, 3 umschlossenen Raum 26 entfernt, um nach der Inspektion wieder in den Raum 26 eingebracht zu werden, woraufhin der Deckel 5 auf denAdhesive plasters freely accessible probe exit point can be inspected at any time. For this purpose, the cover 5 is removed and the gauze 34 is removed from the space 26 enclosed by the holding ring 2, 3 in order to be reintroduced into the space 26 after the inspection, whereupon the cover 5 is placed on the
Halterungsring 3 aufgerastet wird. Wenn die Gaze 34 mit Wundsekret vollgesaugt ist, wird sie .durch frisches Gazematerial ersetzt. Der freie Zugang der Sondenaustrittsstelle stellt sicher, daß das Wundsekret ungestört nach außen ablaufen kann, um von der Gaze 34 aufgesaugt zu werden.Bracket ring 3 is snapped on. If the gauze 34 with Wound secretion is soaked, it is replaced by fresh gauze material. The free access of the probe exit point ensures that the wound secretion can run out undisturbed to be sucked up by the gauze 34.
Die Vorteile der erfindungsgemäßen Vorrichtungen bestehen insbesondere in einer optimalen Sondenfixierung, einer optimalen Belüftung der Sonden-Durchtrittsstelle durch dieThe advantages of the devices according to the invention consist in particular in an optimal probe fixation, an optimal ventilation of the probe passage point through the
Haut, wodurch eine "feuchte Kammer" vermieden wird, jederzeit durchführbare Kontrolle der Sonden-Durchtrittstelle ohne Abreißen des Klebepflasters, einfacher Wechsel des Wundversorgungsmaterials , Duschen bei Verwendung einer geeigneten Abdeckung etc. Skin, which avoids a "moist chamber", control of the probe passage point can be carried out at any time without tearing off the adhesive plaster, simple change of the wound care material, showering when using a suitable cover, etc.

Claims

A n s p r o c h e Appeal
1. Vorrichtung zur Außenversorgung von perkutanen Sonden, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß ein sich bekanntes Klebepflaster (1) mit einer Lochung (6) zum Hindurchführen der Sonden (7, 8) und zum Fluiddurchtritt, wie z.B. zum Abfluß von Wundsekret, und einem die Lochung (6) umgebenden Halterungsring (3) mit einer Halterung (16) für die Sonden (7, 8) ausgebildet und der vom Halterungsring (3) umschlossene Raum (26) zur Aufnahme eines Wundversorgungsmittels (34) vorgesehen ist.1. Device for the external supply of percutaneous probes, characterized in that a known adhesive plaster (1) with a perforation (6) for the passage of the probes (7, 8) and for fluid passage, such as e.g. to drain wound secretion, and a holding ring (3) surrounding the perforation (6) with a holder (16) for the probes (7, 8) and the space (26) enclosed by the holding ring (3) for receiving a wound care agent (34 ) is provided.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Lochung (6) einen Durchgang (6) für die Sonden (7, 8) umfaßt.2. Device according to claim 1, characterized in that the perforation (6) comprises a passage (6) for the probes (7, 8).
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Durchgang (6) im wesentlichen koaxial zum Halterungsring (3) angeordnet ist. 3. Device according to claim 2, characterized in that the passage (6) is arranged substantially coaxially to the mounting ring (3).
4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Durchgang (6) einen größeren Durchmesser als die Sonden (7, 8) aufweist.4. Apparatus according to claim 2 or 3, characterized in that the passage (6) has a larger diameter than the probes (7, 8).
5. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Lochung wenigstens einen weiteren Durchgang für den Fluiddurchtritt umfaßt.5. The device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the perforation comprises at least one further passage for the fluid passage.
6. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Lochung die Poren eines fluiddurchlässigen porösen, den Durchgang (6) umgebenden Materials umfaßt.6. The device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the perforation comprises the pores of a fluid-permeable porous material surrounding the passage (6).
7. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß das Klebepflaster innerhalb des Halterungsringes (3) zumindest stellenweise durchsichtig ist.7. The device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the adhesive plaster within the mounting ring (3) is at least partially transparent.
8. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Durchmesser des Durchganges im wesentlichen gleich dem Innendurchmesser des Halterungsringes (3) ist.8. The device according to at least one of claims 2 to 4, characterized in that the diameter of the passage is substantially equal to the inside diameter of the mounting ring (3).
9. Vorrichtung nach wenig.;cens einem der vorhergehenden Ansprüche , dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der vom Halterungsring (3) umschlossene Raum (26) durc eine Abdeckung abdeckbar ist.9. The device according to one of the preceding claims, characterized in that the space (26) enclosed by the mounting ring (3) can be covered by a cover.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch g e k e n n z e i c h n e t daß die Abdeckung als im wesentlichen starrer, am Halterungsring (3) befestigter Deckel (5) ausgebildet ist,10. The device according to claim 9, characterized that the cover is designed as an essentially rigid cover (5) attached to the mounting ring (3),
11. Vorrichtung nach Anspruch 10, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Deckel (5) lösbar, vorzugsweise mittels einer Rastanordnung (14, 35), oder permanent, vorzugsweise mittels eines Scharniers, am Halterungsring (3) befestigt ist.11. The device according to claim 10, characterized g e k e n n z e i c h n e t that the lid (5) releasably, preferably by means of a latching arrangement (14, 35), or permanently, preferably by means of a hinge, is attached to the mounting ring (3).
12. Vorrichtung nach Anspruch 10 oder 11, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Deckel abschließbar ist.12. The device according to claim 10 or 11, characterized in that the cover is lockable.
13. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 9 bis 12, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß eine Haube als Abdeckung oder als zusätzliche Abdeckung mit einem unterhalb eines umlaufenden Vorsprungs (15) am Halterungsring (3) befestigbaren freien Rand ausgebildet ist.13. The device according to at least one of claims 9 to 12, characterized g e k e n n z e i c h n e t that a hood is designed as a cover or as an additional cover with a below a circumferential projection (15) on the mounting ring (3) attachable free edge.
14. Vorrichtung nach Anspruch 13, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der freie Rand der Haube als elastisch dehnbarer Ring ausgebildet ist.14. The apparatus of claim 13, characterized in that the free edge of the hood is designed as an elastically stretchable ring.
15. Vorrichtung nach Anspruch 13 oder 14, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haube wasserdicht ist.15. The apparatus of claim 13 or 14, characterized in that the hood is watertight.
16. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Halterung eine im Halterungsring (3) ausgebildete16. The device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the holder is formed in the holder ring (3)
Haltenut (16) zur Aufnahme und Festlegung der Sonden (7, 8) oder von Paßstücken (17, 18) für die Sonden (7, 8) umfaßt. Holding groove (16) for receiving and fixing the probes (7, 8) or fittings (17, 18) for the probes (7, 8).
17. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut (16) auf den Durchgang (6) gerichtet ist17. The apparatus according to claim 16, characterized in that the retaining groove (16) is directed towards the passage (6)
18. Vorrichtung nach Anspruch 16, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut auf eine vom Durchgang (6) entfernte Stelle gerichtet ist.18. The apparatus according to claim 16, characterized in that the holding groove is directed to a point remote from the passage (6).
19. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut (16) einen im wesentlichen geraden Verlauf auf eist.19. The device according to at least one of claims 16 to 18, characterized in that the holding groove (16) has a substantially straight course.
20. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut (6) im wesentlichen radial zum Halterungs- Ring (3) verläuft.20. The apparatus according to claim 19, characterized in that the retaining groove (6) extends essentially radially to the retaining ring (3).
21. Vorrichtung nach Anspruch 19, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut im wesentlichen entlang oder parallel zu einer Sekante am Halterungsring (3) verläuft.21. The apparatus according to claim 19, characterized in that the retaining groove runs essentially along or parallel to a secant on the retaining ring (3).
22. Vorrichtung nach Anspruch 21, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß zumindest ein Endabschnitt der Haltenut einen auf den vom Halterungsring (3) umschlossenen Raum (26) gerichteten bogenförmigen Verlauf aufweist.22. The apparatus according to claim 21, characterized in that at least one end section of the holding groove has an arcuate course directed towards the space (26) enclosed by the holding ring (3).
23. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 16 bis 22, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut in den Raum (26) hinein verlängert ist. 23. The device according to at least one of claims 16 to 22, characterized in that the holding groove in the space (26) is extended.
24. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 16 bis 23, g e k e n n z e i c h n e t durch einen die Haltenut (16) quer übergreifenden Haltenut-Verschluß (22) zur Festlegung der Sonden (7, 8) oder der Paßstücke (17, 18).24. The device according to at least one of claims 16 to 23, g e k e n n z e i c h n e t by a holding groove (16) cross-holding groove closure (22) for fixing the probes (7, 8) or the fittings (17, 18).
25. Vorrichtung nach Anspruch 24, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Haltenut-Verschluß (22) als kraftschlüssiger Verschluß ausgebildet ist.25. The apparatus according to claim 24, characterized in that the retaining groove closure (22) is designed as a non-positive closure.
26. Vorrichtung nach Anspruch 25, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Haltenut-Verschluß (22) als ein an zwei seitlich der Haltenut (16) ausgebildeten Vorsprüngen (21) befestigbarer elastischer Ring (22) ausgebildet ist.26. The device according to claim 25, characterized in that the holding groove closure (22) is designed as an elastic ring (22) which can be fastened to two projections (21) formed on the side of the holding groove (16).
27. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 16 bis 26, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Paßstücke (17, 18) durch formschlüssige Aufnahme in der Haltenut (16) gegenüber Rotation um ihre Längsachse und gegenüber Längsverschiebung gesichert sind.27. The device according to at least one of claims 16 to 26, characterized in that the adapters (17, 18) are secured against rotation about their longitudinal axis and against longitudinal displacement by means of a positive reception in the holding groove (16).
28. Vorrichtung nach Anspruch 27, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Haltenut (16) einen im wesentlichen halbkreisförmigen Querschnitt aufweist und daß zwei beidseits in die Haltenut (16) hineinragende Stege (19) zum Eingriff in Schlitze (20) der Paßstücke (17, 18) vorgesehen sind.28. The apparatus according to claim 27, characterized in that the holding groove (16) has a substantially semicircular cross section and that two webs (19) projecting on both sides into the holding groove (16) for engaging in slots (20) in the fitting pieces (17, 18th ) are provided.
29. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorgehenden Ansprüche, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Sonde (7) mit einem im wesentlichen rechtwinklig abgebogenen freien Endabschnitt (38) ausgebildet ist. 29. The device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the probe (7) is formed with a free end portion (38) bent substantially at right angles.
30. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 16 bis 29, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Paßstücke als Kupplungen (17) zum Anschluß der Sonden (7, 8) an weiterführende Zuleitungssonden ausgebildet sind.30. The device according to at least one of claims 16 to 29, characterized in that the adapters are designed as couplings (17) for connecting the probes (7, 8) to further feed probes.
31. Vorrichtung nach Anspruch 30, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Kupplungen als Luer-Anschlüsse (17) ausgebildet sind.31. The device according to claim 30, characterized in that the couplings are designed as Luer connections (17).
32. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 16 bis 28, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Paßstücke als Adapter (18,39) zur Festlegung von Sonden (8) mit gegenüber der Haltenut (16) kleinerem Durchmesser ausgebildet sind.32. Device according to at least one of claims 16 to 28, characterized in that the adapters are designed as an adapter (18, 39) for fixing probes (8) with a smaller diameter than the retaining groove (16).
33. Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Adapter (18) einen Kanal (30) zur Aufnahme der jeweiligen Sonde (8) aufweist, der einen im Inneren des Adapters (18) verlaufenden, allseitig umschlossenen Durch¬ gangskanal (30) umfaßt.33. Apparatus according to claim 32, characterized in that the adapter (18) has a channel (30) for receiving the respective probe (8) which has a through channel (30) which runs inside the adapter (18) and is enclosed on all sides. includes.
34. Vorrichtung nach Anspruch 32, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Adapter (39) einen Kanal (40) zur Aufnahme der jeweiligen Sonde (8) aufweist, der eine durchgehende, oben offene Rille (40) in der dem Klebepflaster (1) abgewandten oberen Adapterfläche umfaßt.34. Apparatus according to claim 32, characterized in that the adapter (39) has a channel (40) for receiving the respective probe (8), which has a continuous, open groove (40) in the adhesive plaster (1) facing away from the top Includes adapter surface.
35. Vorrichtung nach Anspruch 33, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der bei in der Haltenut (16) befestigtem Adapter (18) in den vom Halterungsring (3) umschlossenen Raum (26) hineinragende Endbereich (31) des Durchgangkanals (30) nach unten abgebogen und auf den Durchgang (6) im Klebepflaster (1) gerichtet ist.35. Apparatus according to claim 33, characterized in that when the adapter (18) is fastened in the holding groove (16) into the space (26) enclosed by the holding ring (3), the end region (31) of the passage channel (30) is bent downwards and onto the passage (6) in the adhesive plaster (1 ) is directed.
36. Vorrichtung nach Anspruch 34, dadurch g e k e n n z e i c h n e t ,36. Apparatus according to claim 34, characterized in that it is e n c e i c h n e t,
10 daß die Rille (40) in eine im wesentlichen senkrecht zu ihr verlaufende Durchgangsbohrung (41) einmündet, die bei in der Haltenut (16. befestigtem Adapter (39) auf den Durchgang (6) im Klebepflaster (1) gerichtet ist.10 that the groove (40) opens to it extending through-bore (41) in a substantially vertically directed when in the retaining groove (16, attached adapter (39) to the passage (6) in the adhesive patch (1).
,c 37. Vorrichtung nach Anspruch 35 oder 36, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Adapter (18,39) eine solche Länge aufweist, daß der Endbereich (31) des Durchgangskanals (30) bzw. die Durchgangsbohrung (41) koaxial auf den Durchgang (6) im, c 37. Device according to claim 35 or 36, characterized in that the adapter (18, 39) has a length such that the end region (31) of the through-channel (30) or the through-bore (41) coaxially onto the through-hole ( 6) in
20 Klebepflaster (1) gerichtet ist.20 adhesive plaster (1) is directed.
38. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 33 bis 37, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß der Adapter (18, 39) mittig oder außermittig entlang38. Device according to at least one of claims 33 to 37, characterized in that the adapter (18, 39) runs along the center or off-center
25 des Kanals (30 bzw. 40) in zwei Adapterhälften (28, 29) geteilt ist. ,25 of the channel (30 or 40) is divided into two adapter halves (28, 29). .
39. Vorrichtung nach Anspruch 38, dadurch g e k e n n z e i c h n e t ,39. Apparatus according to claim 38, characterized in that it is e c e n c e i c h n e t,
30 daß beide Adapterhälften (28, 29) durch ein Scharnierstück (42) miteinander verbunden sind.30 that both adapter halves (28, 29) are interconnected by a hinge piece (42).
40. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche,40. Device according to at least one of the preceding claims,
35 g e k e n n z e i c h n e t durch einen am Klebepflaster (1) permanent befestigten Befestigungsring (2), auf den der Halterungsring (3) aufsetzbar und lösbar befestigbar ist. 35 characterized by a fixing ring (2) permanently attached to the adhesive plaster (1), onto which the mounting ring (3) can be attached and detachably attached.
41. Vorrichtung nach wenigstens einem der vorhergehenden Ansprüche, g e k e n n z e i c h n e t durch eine in den vom Halterungsring (3) bzw. Halterungs- und41. Device according to at least one of the preceding claims, g e k e n n z e i c h n e t by a in the of the mounting ring (3) or mounting and
Befestigungsring (3, 2) umschlossenen Raum (26) einsetzbare Plaziereinrichtung (4), die lösbar am Halterungsring (3) bzw. Befestigungsring (2) befestigbar ist und eine durchgehende Öffnung (23) aufweist, welche auf den Durchgang (6) im Klebepflaster (1) ausgerichtet und deren Durchmesser kleiner als derjenige des Durchgangs (6) ist.Fastening ring (3, 2) enclosed space (26) insertable placement device (4) which can be detachably fastened to the mounting ring (3) or fastening ring (2) and has a continuous opening (23) which points to the passage (6) in the adhesive plaster (1) aligned and its diameter is smaller than that of the passage (6).
42. Vorrichtung nach Anspruch 41, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die durchgehende Öffnung (23) koaxial auf den Durchgang (6) im Klebepflaster (1) ausgerichtet ist.42. Apparatus according to claim 41, characterized in that the through opening (23) is coaxially aligned with the passage (6) in the adhesive plaster (1).
43. Vorrichtung nach Anspruch 41 oder 42, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Plaziereinrichtung (4) in Form einer Platte (4) ausgebildet ist.43. Device according to claim 41 or 42, characterized in that the placement device (4) is designed in the form of a plate (4).
44. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 41 bis 43, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Öffnung (23) einen gegenüber dem Durchmesser der Sonden (7) kleineren Durchmesser aufweist und elastisch aufweitbar ist.44. Device according to at least one of claims 41 to 43, characterized in that the opening (23) has a smaller diameter than the diameter of the probes (7) and is elastically expandable.
45. Vorrichtung nach Anspruch 43 oder 44, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Platte (4) als Schlitzplatte mit45. Device according to claim 43 or 44, characterized in that the plate (4) as a slotted plate
Radialschlitzen (24, 25) ausgebildet ist, die über einen Teil des Radius der Platte (4) verlaufen und in die Öffnung (23) einmünden. Radial slots (24, 25) are formed which extend over part of the radius of the plate (4) and open into the opening (23).
46. Vorrichtung nach Anspruch 45, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß einer der Radialschlitze (25) verlängert ist und an der Peripherie der Platte (4) frei ausmündet.46. Apparatus according to claim 45, characterized in that one of the radial slots (25) is extended and opens out freely at the periphery of the plate (4).
47, Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 43 bis 46, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Platte (4) aus elastischem Material besteht.47, Device according to at least one of claims 43 to 46, characterized in that the plate (4) consists of elastic material.
48. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 43 bis 47, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Platte (4) und der Halterungsring (3) am Befestigungsring (2) mittels je einer Rastanordnung (10, 15; 12, 27) befestigbar sind.48. Device according to at least one of claims 43 to 47, characterized in that the plate (4) and the retaining ring (3) on the fastening ring (2) can be fastened by means of a latching arrangement (10, 15; 12, 27).
49. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 39 bis 48, dadurch g e k e n n z e i c h n e t , daß die Adapterhälften (28, 29) mittels stiftartiger Vorsprünge (32) und Aufnahmeöffnungen (33) zur Aufnahme der Vorsprünge (32) im Preßsitz aneinander befestigbar sind. 49. Device according to at least one of claims 39 to 48, characterized in that the adapter halves (28, 29) can be fastened to one another in a press fit by means of pin-like projections (32) and receiving openings (33) for receiving the projections (32).
PCT/EP1990/001942 1989-11-14 1990-11-14 Device for external supply of percutaneous probes WO1991007204A2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19893937849 DE3937849A1 (en) 1989-11-14 1989-11-14 DEVICE FOR THE EXTERNAL SUPPLY OF PERCUTANEOUS PROBES
DEP3937849.7 1989-11-14

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1991007204A2 true WO1991007204A2 (en) 1991-05-30
WO1991007204A3 WO1991007204A3 (en) 1991-12-12

Family

ID=6393497

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1990/001942 WO1991007204A2 (en) 1989-11-14 1990-11-14 Device for external supply of percutaneous probes

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE3937849A1 (en)
WO (1) WO1991007204A2 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2288538A (en) * 1994-04-19 1995-10-25 Alan David Mogg Catheter retainer
WO1995033508A1 (en) * 1994-06-02 1995-12-14 Nikomed Aps A device for fixating a drainage tube and a drainage tube assembly
WO1997021459A1 (en) * 1995-12-13 1997-06-19 Nikomed Aps A device for fixating a drainage tube
US5690616A (en) * 1996-01-16 1997-11-25 Mogg; Alan David Catheter clamp
FR2787336A1 (en) * 1998-12-22 2000-06-23 Francis Navarro Retainer for a drainage tube used for surgical operations, comprises an integral collection chamber with an inclined orifice for the insertion of a drainage tube
US6273873B1 (en) 1996-10-04 2001-08-14 Maersk Medical A/S Fixation device for fixating a catheter relative to a skin surface part of a person
WO2006085085A1 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Unomedical Limited A device for fixating a tube relative to a skin surface part of a patient or person and an assembly of the tube and the device

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5807341A (en) * 1996-12-11 1998-09-15 Team Medical Llc Medical catheter dressing device
DE10310631A1 (en) * 2003-03-10 2004-09-23 Nagy, Gabor M. Wound dressing, comprises ring for securing around wound using conventional plaster section

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3765420A (en) * 1971-12-16 1973-10-16 Kendall & Co Eccentric locking device for surgical drainage members
US4397641A (en) * 1981-04-03 1983-08-09 Jacobs Daimon C Catheter support device
US4516968A (en) * 1982-09-28 1985-05-14 Marshall Charles A Catheter shield and method of use
US4533349A (en) * 1982-11-08 1985-08-06 Medical Engineering Corporation Skin mounted drainage catheter retention disc
GB2162752A (en) * 1984-08-10 1986-02-12 Med Polimerov Vnii A device for lengthy fixation of a tube introduced into the patient's body
US4659329A (en) * 1984-07-27 1987-04-21 The Kendall Company Liquid drainage system
US4699616A (en) * 1986-06-13 1987-10-13 Hollister Incorporated Catheter retention device and method
EP0266091A2 (en) * 1986-10-20 1988-05-04 City Of Hope National Medical Center Anchoring mechanism for an adjustable length percutaneous drainage catheter

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3699956A (en) * 1970-10-01 1972-10-24 Tecna Corp Percutaneous lead device
JPS5897364A (en) * 1981-11-27 1983-06-09 バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド Aseptic isolation of skin part
US4717385A (en) * 1985-04-12 1988-01-05 The Beth Israel Hospital Association Surgical tube anchoring device and method for using same

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3765420A (en) * 1971-12-16 1973-10-16 Kendall & Co Eccentric locking device for surgical drainage members
US4397641A (en) * 1981-04-03 1983-08-09 Jacobs Daimon C Catheter support device
US4516968A (en) * 1982-09-28 1985-05-14 Marshall Charles A Catheter shield and method of use
US4533349A (en) * 1982-11-08 1985-08-06 Medical Engineering Corporation Skin mounted drainage catheter retention disc
US4659329A (en) * 1984-07-27 1987-04-21 The Kendall Company Liquid drainage system
GB2162752A (en) * 1984-08-10 1986-02-12 Med Polimerov Vnii A device for lengthy fixation of a tube introduced into the patient's body
US4699616A (en) * 1986-06-13 1987-10-13 Hollister Incorporated Catheter retention device and method
EP0266091A2 (en) * 1986-10-20 1988-05-04 City Of Hope National Medical Center Anchoring mechanism for an adjustable length percutaneous drainage catheter

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2288538A (en) * 1994-04-19 1995-10-25 Alan David Mogg Catheter retainer
WO1995033508A1 (en) * 1994-06-02 1995-12-14 Nikomed Aps A device for fixating a drainage tube and a drainage tube assembly
US5685859A (en) * 1994-06-02 1997-11-11 Nikomed Aps Device for fixating a drainage tube and a drainage tube assembly
EP1029555A3 (en) * 1994-06-02 2000-09-06 Maersk Medical A/S A device for fixing a drainage tube
EP1719537A3 (en) * 1994-06-02 2006-11-29 Unomedical A/S A device for fixing a drainage tube
WO1997021459A1 (en) * 1995-12-13 1997-06-19 Nikomed Aps A device for fixating a drainage tube
US5690616A (en) * 1996-01-16 1997-11-25 Mogg; Alan David Catheter clamp
US6273873B1 (en) 1996-10-04 2001-08-14 Maersk Medical A/S Fixation device for fixating a catheter relative to a skin surface part of a person
FR2787336A1 (en) * 1998-12-22 2000-06-23 Francis Navarro Retainer for a drainage tube used for surgical operations, comprises an integral collection chamber with an inclined orifice for the insertion of a drainage tube
WO2000037136A1 (en) * 1998-12-22 2000-06-29 Francis Navarro Device for maintaining at least a tube
US6682506B1 (en) 1998-12-22 2004-01-27 Francis Navarro Device for maintaining at least a tube
WO2006085085A1 (en) 2005-02-11 2006-08-17 Unomedical Limited A device for fixating a tube relative to a skin surface part of a patient or person and an assembly of the tube and the device

Also Published As

Publication number Publication date
DE3937849A1 (en) 1991-05-16
WO1991007204A3 (en) 1991-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60003984T2 (en) Device for anastomosis of organs
DE69909830T2 (en) DEVICE FOR BRACKET FOR AT LEAST ONE MEDICAL DRAIN
DE3741557C2 (en) External urinary catheter for men
DE3214905A1 (en) SUPRAPUBIC USE CATHETER
DE69935429T2 (en) RING ARRANGED IN A TREPANATION HOLE WITH INTEGRATED DEVICE FOR FASTENING CABLES OR CATHETERS
DE2430131A1 (en) DEVICE FOR SUPERAPUBIC CATHETERIZATION
DE1954956A1 (en) Device for introducing a catheter
DE19758573A1 (en) Fixation element for an implantable microphone
DE1566331A1 (en) Device for creating an artificial connection between the surface of a living organism and a cavity beneath this surface
DE3417183C2 (en)
WO1991007204A2 (en) Device for external supply of percutaneous probes
DE2442087A1 (en) WOUND DRAINAGE SYSTEM
DE3129931C2 (en) Medical bandage to fix a probe
DE60026731T2 (en) MEDICAL DEVICE
EP1414512B1 (en) Assembly part for an adapter of a peg tube and adapter for a peg tube comprising an assembly part of this type
DE19733665C2 (en) Device for combined urine drainage and catheterization of incontinent males
EP0224780A1 (en) Irrigating device for the intestines
EP3400920B1 (en) Dressing for treating a wound
WO2013117635A1 (en) Device for discharging urine from male incontinence patients
DE3140192A1 (en) Catheter
AT505484B1 (en) MODULAR WOUND COVER
EP3544547B1 (en) Insertion aid for voice prostheses
DE19752430C2 (en) Tubular probe for medical use
DE10212393B4 (en) Plaster for fixing objects to a body
DE3110023C2 (en) Device for fixing catheters or the like

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LU NL SE

AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IT LU NL SE