WO1990003386A1 - Verfahren zur herstellung von dipeptiden mit c-terminalen nicht-proteinogenen aminosäuren - Google Patents

Verfahren zur herstellung von dipeptiden mit c-terminalen nicht-proteinogenen aminosäuren Download PDF

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Ulrich SCHÖLLKOPF
Ulrich Groth
Meinolf Lange
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/02—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution
    • C07K1/023—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution using racemisation inhibiting agents

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preparation of dipeptides which are derived from non-proteinogenic amino acids.
  • the unnatural amino acids are used, using conventional protective groups and activation methods, to gradually build up the desired peptides.
  • the unnatural amino acids used in this strategy are either via a non-enantioselective synthesis and subsequent
  • Difficulties in forming the peptide bond can arise particularly when the ⁇ position of the unnatural amino acid is substituted by two sterically demanding residues (Helv. Chim. Acta 69, (1986) 1153, J. Amer. Chem. Soc. 103 (1981 ) 6127).
  • the invention relates to a process for the preparation of dipeptides with C-terminal non-proteinogenic amino acids of the formula I.
  • R 1 is a C 1 -C 8 alkyl, phenyl or benzyl group
  • R 2 represents a C 1 -C 8 alkyl group which can be interrupted by -O-, -S-, -CO- or -CO-O-, or represents a phenyl or benzyl group,
  • R 5 represents a methyl or ethyl group, which consists in that a compound of formula II l.
  • R 1 to R 5 have the meaning given, hydrolyzed.
  • the hydrolysis of the compounds II to the end products is particularly successful in dilute aqueous mineral acids in the presence of organic cosolvents such as methanol, ethanol, tetrahydrofuran, acetonitrile or dioxane.
  • organic cosolvents such as methanol, ethanol, tetrahydrofuran, acetonitrile or dioxane.
  • HCl, HBr and HI are preferably used as mineral acids.
  • the reaction is usually carried out at 0 to 40 ° C.
  • Reaction time is 15 minutes to 6 hours.
  • the compounds II can be separated from the compounds III by an acid-catalyzed, selective partial cleavage
  • the acid-catalyzed, selective partial cleavage is carried out in such a way that the compounds III are reacted with an equivalent of acid in an aprotic, inert solvent.
  • aprotic, inert solvent HCl, HBr and HI as well as Lewis acids such as trialkylsilyl halides or dialkoxyborhalides are mentioned as acids.
  • Suitable solvents are diethyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, dichloromethane, carbon tetrachloride, toluene, cyclohexane and ethylene glycol dimethyl ether.
  • the reaction is usually carried out at 0 to 40 ° C.
  • Reaction time is 15 minutes to 6 hours.
  • the compounds II in which R 3 is hydrogen can be converted into the compounds II in which R 3 is a C 1 -C 8 alkyl group by base-induced alkylation with alkyl halides or alkyl sulfates.
  • trialkylsilyl iodide with 1-4 C atoms in the alkyl radicals.
  • the reaction is conveniently carried out at 0 to -20 ° C in an anhydrous halogenated hydrocarbon as a solvent and under an inert gas.
  • the trialkylsilyl iodides are preferably those of the formula
  • the salts of I obtained in the hydrolysis are preferably either by reaction with the acylating agents customary in peptide chemistry, such as benzoyloxycarbonyl chloride, fluorenyl-9-methoxycarbonyl chloride or di-tert .-Butyl carbonate converted into the N-protected derivatives (cf. Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. 15/1, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1974), or with activated amino acid derivatives (cf.-Houben-Weyl, methods of organic chemistry, Vol. 15/2, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1974) to tripeptide derivatives.
  • the acylating agents customary in peptide chemistry such as benzoyloxycarbonyl chloride, fluorenyl-9-methoxycarbonyl chloride or di-tert .-Butyl carbonate converted into the N-protected derivatives (cf. Houben-Weyl, Methods of Organic Chemistry, Vol. 15/1,
  • the compounds I have two asymmetric carbon atoms, which can be (R) - and (S) -configured and whose configuration is the same or
  • R 5 represents an ethyl group
  • the compounds IV in which R 5 represents an ethyl group can be prepared particularly simply by using a compound of the formula V with a mono- or dialkylamine in the presence of a boric acid dialkyl ester or another mild Lewis acid to a compound of formula VI
  • V to VI is preferably carried out by reacting V with a methanolic solution of about 1.5 equivalents of mono- or dialkylamine in the presence of catalytic amounts of a Lewis acid at 20 to 60 ° C.
  • the compounds VI are purified by distillation.
  • the implementation of VI to VII proceeds in two steps.
  • the amino group is cleaved off in the first step by hydrolysis.
  • VI is stirred in water at pH 6 to 9 at 50 to 100 ° C.
  • the mixture is then extracted with a solvent such as halogenated hydrocarbon or ethyl acetate and the monolactim ether obtained is alkylated with triethyloxonium tetraborate.
  • the alkylation is carried out in a chlorinated hydrocarbon at room temperature and usually takes 1 to 3 days. Following the alkylation, the solution is neutralized and the
  • the process according to the invention for the preparation of the ⁇ -alkyl-branched dipeptides is characterized in that the structure of the unnatural amino acid is based on a lactimether derivative which is easily accessible, i.e. a masked dipeptide derivative. This chiral
  • “Auxiliary” II becomes part of the desired dipeptide. Through the Invention, it is possible to cleave only one ether bond in the compounds III and IV. Surprisingly, the predominant monolactim ether II is formed from III with one equivalent of acid. Any regioisomers that may be formed are separated off by chromatography or distillation. Compounds of the formula II can be obtained from IV in a particularly simple manner by selective demethylation with trialkylsilyl iodide.
  • Acetonitrile was added to 50 ml of 0.1 N HCl. The mixture was reacted for 24 h at room temperature. For working up, unreacted pyrazinone was first removed by extraction with 3 ⁇ 30 ml of dichloromethane. The aqueous phase was brought to pH 9 with ammonia and with

Abstract

Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Dipeptiden mit C-terminalen nicht-proteinogenen Aminosäuren der Formel (I), worin R?1 bis R5¿ die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, aus Verbindungen der Formel (II) beschrieben.

Description

Verfahren zur Herstellung von Dipeptiden mit C-terminalen nicht-proteinogenen Aminosäuren
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Dipeptiden, die sich von nicht-proteinogenen Aminosäuren ableiten.
Zur gezielten Synthese von Peptiden, die nicht proteinogene Aminosäuren enthalten, werden die unnatürlichen Aminosäuren unter Verwendung üblicher Schutzgruppen und Aktivierungsmethoden zum stufenweisen Aufbau der gewünschten Peptide eingesetzt.
Die eingesetzten unnatürlichen Aminosäuren werden bei dieser Strategie entweder über eine nicht enantioselektive Synthese und anschließende
Racematspaltung oder mittels enantioselektiver Synthesen unter Verwendung optisch aktiver Hilfsstoffe gewonnen.
Schwierigkeiten bei der Ausbildung der Peptidbindung können besonders dann auftreten, wenn die α-Position der unnatürlichen Aminosäure durch zwei sterisch anspruchsvolle Reste substituiert ist (Helv. Chim. Acta 69, (1986) 1153, J. Amer. Chem. Soc. 103 (1981) 6127).
Es wurde nun gefunden, daß man bestimmte Dipeptide auf einfache Weise herstellen kann.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Dipeptiden mit C-terminalen nicht-proteinogenen Aminosäuren der Formel I
Figure imgf000003_0001
worin
R1 eine C1-C8-Alkyl-, Phenyl- oder Benzylgruppe ist
R2 eine C1-C8-Alkylgruppe, die durch -O-, -S-, -CO- oder -CO-O- unterbrochen sein kann, oder eine Phenyl- oder Benzylgruppe bedeutet,
R3 ein wasserstoffatom oder eine C1-C8-Alkylgruppe ist oder zusammen mit R2 die Reste -(CH2)3-, -(CH2)4- oder -CH2-CH=CH-CH2- darstellt und R4 einen Methyl-, Isopropyl-, Isobutyl-, 2-Butyl-, t-Butyl- oder
Benzylrest bedeutet,
R5 eine Methyl- oder Ethylgruppe darstellt, welches darin besteht, daß man eine Verbindung der Formel II
Figure imgf000004_0001
l.
worin R1 bis R5 die angegebene Bedeutung haben, hydrolysiert. Die Hydrolyse der Verbindungen II zu den Endprodukten gelingt besonders gut in verdünnten wäßrigen Mineralsäuren in Gegenwart von organischen Kosolventien wie Methanol, Ethanol, Tetrahydrofuran, Acetonitril oder Dioxan. Als Mineralsäuren werden vorzugsweise HCl, HBr und HI verwendet. Die Umsetzung wird in der Regel bei 0 bis 40°C durchgeführt. Die
Reaktionsdauer beträgt 15 min bis 6 h.
Die Verbindungen II lassen sich durch eine sauer katalysierte, selektive Partialspaltung aus den Verbindungen III
>
>
Figure imgf000004_0002
erhalten. Die sauer katalysierte, selektive Partialspaltung wird so ausgeführt, daß man die Verbindungen III mit einem Äquivalent Säure in einem aprotischen, inerten Lösungsmittel umsetzt. Als Säuren sind insbesondere HCl, HBr und HI sowie Lewis-Säuren wie Trialkylsilyl- halogenide oder Dialkoxyborhalogenide zu nennen. Geeignete Lösungsmittel sind Diethylether, Dibutylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Dichlormethan, Tetrachlorkohlenstoff, Toluol, Cyclohexan und Ethylenglykoldimethylether. Die Umsetzung wird in der Regel bei 0 bis 40°C durchgeführt. Die
Reaktionsdauer beträgt 15 min bis 6 h. Die Verbindungen II, in denen R3 Wasserstoff ist, lassen sich durch baseninduzierte Alkylierung mit Alkylhalogeniden oder Alkylsulfaten in die Verbindungen II überführen, in denen R3 eine C1-C8-Alkylgruppe ist.
Die Verbindungen der Formel II, in denen R3 ein Wasserstoffatom und R5 eine Ethylgruppe sind, lassen sich besonders gut aus den Verbindungen der Formel IV
Figure imgf000005_0001
durch Demethylierung mit einem Trialkylsilyliodid mit 1-4 C-Atomen in den Alkylresten, darstellen. Die Umsetzung wird zweckmäßigerweise bei 0 bis -20°C in einem wasserfreien Halogenkohlenwasserstoff als Lösungsmittel und unter einem Inertgas durchgeführt. Als Trialkylsilyliodide werden vorzugsweise solche der Formel
Figure imgf000005_0002
verwendet, worin R6-R8 C1-4-Alkylreste sind. Da die Verbindungen I als freie Basen unter Ringschluß teilweise leicht die entsprechenden Diketopiperazine bilden, werden die bei der Hydrolyse anfallenden Salze von I vorzugsweise entweder durch Umsetzung mit den in der Peptidchemie üblichen Acylierungsmitteln wie Benzoyloxycarbonyl- chlorid, Fluorenyl-9-methoxycarbonylchlorid oder Di-tert.-Butylcarbonat in die N-geschützten Derivate überführt (vgl. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd. 15/1, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1974), oder mit aktivierten Aminosäurederivaten (vgl.- Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Bd. 15/2, G. Thieme Verlag, Stuttgart 1974) zu Tripeptid- derivaten umgesetzt.
Die Verbindungen I besitzen zwei asymmetrische C-Atome, die (R)- und (S)-konfiguriert sein können und deren Konfiguration gleich oder
verschieden sein kann. Die für die Synthese der Dipeptide benötigten Ausgangsstoffe III sind bekannt, vgl. Pure Appl. Chem. 55, 1799 (1983), Angew. Chem. 99, 137 (1987) und frühere Publikationen dieser Serie.
Die Verbindungen IV, in denen R5 eine Ethylgruppe darstellt, lassen sich besonders einfach herstellen, indem man eine Verbindung der Formel V
Figure imgf000005_0003
mit einem Mono- oder Dialkylamin in Gegenwart eines Borsauretrialkylesters oder einer anderen milden Lewis-Säure zu einer Verbindung der Formel VI
Figure imgf000006_0001
worin R6 ein Wasserstoffatom oder eine C1-C6-Alkylgruppe und R7 eine C1-C6-Alkylgruppe darstellen, umsetzt, den Aminrest hydrolytisch entfernt und das Hydrolyseprodukt anschließend mit Triethyloxoniumtetrafluoborat in der 6-Stellung ethyliert. Die so erhaltenen gemischten Bislactimether der Formel VII
Figure imgf000006_0002
(VII = IV, R1 = R2 = H, R5 = C2H5) können anschließend durch einfache oder doppelte C-Alkylierung ihrer Lithiumsalze in die Zwischenprodukte IV überführt werden.
Die Umsetzung von V zu VI erfolgt bevorzugt durch Reaktion von V mit einer methanolischen Lösung von etwa 1,5 Äquivalenten Mono- oder Dialkylamin in Anwesenheit katalytischer Mengen einer Lewis-Säure bei 20 bis 60°C. Die Verbindungen VI werden durch Destillation gereinigt.
Die Umsetzung von VI zu VII verläuft in zwei Schritten. Die Aminogruppe wird im ersten Schritt durch Hydrolyse abgespalten. Hierzu wird VI in Wasser bei pH 6 bis 9 bei 50 bis 100°C gerührt. Anschließend wird mit einem Lösungsmittel wie Halogenkohlenwasserstoff oder Essigsäureethylester extrahiert und der erhaltene Monolactimether mit Triethyloxoniumtetraborat alkyliert. Die Alkylierung wird in einem Chlorkohlenwasserstoff bei Raumtemperatur durchgeführt und dauert in der Regel 1 bis 3 Tage. Im Anschluß an die Alkylierung wird die Lösung neutralisiert und die
Verbindung VII extrahiert.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung der α-alkylverzweigten Dipeptide zeichnet sich dadurch aus, daß der Aufbau der unnatürlichen Aminosäure an einem ohne Schwierigkeiten zugänglichen Lactimetherderivat, d.h. einem maskierten Dipeptidderivat, erfolgt. Dieser chirale
"Hilfsstoff" II wird Bestandteil des gewünschten Dipeptids. Durch die Erfindung wird es möglich, in den Verbindungen III bzw. IV nur eine Etherbindung zu spalten. So entsteht aus III mit einem Äquivalent Säure überraschenderweise ganz überwiegend der Monolactimether II. Eventuell entstehende Regioisomere werden durch Chromatographie oder Destillation abgetrennt. In besonders einfacher Weise lassen sich Verbindungen der Formel II durch selektive Demethylierung mit Trialkylsilyliodid aus IV gewinnen. Durch selektive Hydrolyse mit wäßriger Säure erhält man von II ausgehend I. Verbindungen der Formel I sowie die daraus in einfacher Weise durch Umsetzung mit den üblichen Acylierungsmitteln wie Benzyloxycarbonylchlorid, Fluorenyl-9-methoxycarbonylchlorid oder Di-tert.-Butyldicarbonat ((BOC)2O) herstellbaren N-geschützten Derivate dienen als Bausteine zum Aufbau biologisch aktiver Peptide. Das Verfahren eignet sich zur
Herstellung von Bausteinen für oral wirksame Peptide bzw. Peptid-Analoga, die das Enzym Renin hemmen und daher für die Therapie des Bluthochdrucks eingesetzt werden können.
Beispiele
1. BOC-L-Val-R-α MePhe-OMe
1,44 g (2S, 5R)-2,5-Dihydro-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-5-benzyl-5- methyl-pyrazin in 30 ml Diethylether wurden bei Raumtemperatur mit 25 ml 0, 2 N HCl in Diethylether behandelt. Nach 2 h wurde im Vakuum eingedampft. Destillation des Rückstands gab 0,94 g (69 %) rohes (2S, 5R)-2, 5-Dihydro- 2-isopropyl-6-methoxy-5-benzyl-5-methyl-pyrazin-3-on, Kp.
170°C/0,005 Torr. Zu einer Lösung von 0,35 g des oben erhaltenen Pyrazinons in 50 ml
Acetonitril wurden 50 ml 0,1 N HCl zugegeben. Unter Rühren wurde 24 h bei Raumtemperatur umgesetzt. Zur Aufarbeitung wurde zunächst nicht umgesetztes Pyrazinon durch Extraktion mit 3 x 30 ml Dichlormethan entfernt. Die wäßrige Phase wurde mit Ammoniak auf pH 9 gebracht und mit
Dichlormethan extrahiert (3 x 10 ml). Der organische Extrakt wurde über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingedampft. Man erhielt 0,3 g rohes H-Val-R-αMePhe-OMe welches sofort nach dem üblichen Verfahren mit Di-tert.-Butyldicarbonat/Triethylamin in Dichlormethan in die BOC-Verbindung überführt wurde. Nach Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Elution mit Ether/Petrolether 1:3) wurden 0,35 g (90 %) BOC-L-Val-R-αMePhe-OMe, Schmp. 57°C, erhalten. 2. BOC-L-Val-R-αMePro-OMe
0,45 g (2S,5R)-2,5-Dihydro-2-isopropyl-5-methyl-6-methoxy-pyrrolidino- pyrazin-3-on in 20 ml Tetrahydrofuran wurden bei Raumtemperatur mit 30 ml 3N HCl versetzt. Eindampfen zur Trockne und Umsetzung mit
Di-tert.-Butyldicarbonat in Triethylamin ergab nach Reinigung durch Chromatographie an Kieselgel (Elution mit Ether/Petrolether 1:1) 0,43 g BOC-L-Val-R-αMePro-OMe, Schmp. 92-95°C. Analog wurden erhalten:
3. BOC-L-Val-R-αMe-Pipecolinsäure-OMe; Schmp. 81-85°C;
4. BOC-L-Val-R-αMe-Baikiainsäure-OMe; Schmp. 31-35°C.
5. BOC-L-Val-(D)-N-methyl-Me-Phe-OEt a) 0, 3 g (2R, 5S)-2-Benzyl-2,5-dihydro-3-ethoxy-5-isopropy-6- methoxy-2-methyl-pyrazin wurden in 15 ml absoluten Dichlormethan gelöst und unter Argon auf -10°C abgekühlt. Anschließend wurde
25 mg lod und 0,16 ml Trimethylsilyliodid hinzugegeben. Nach 3 h ließ man die Lösung auf Raumtemperatur erwärmen und rührte 14 h bei 22°C. Nach Zugabe von 5 ml Ethanol und 5 ml Diethylamin wurde im Vakuum eingeengt und der Rückstand über Kieselgel (Ether, Rf=0,44) Chromatographiert. Man erhielt 0,29 g (91 %)
(2R, 5S)-2-Benzyl-3-ethoxy-5-isopropyl-1,2,5,6-tetrahydro-2- methyl-pyrazin-6-on, Schmp 125°C. b) 0,25 g des gemäß a) erhaltenen Produkts wurden in 10 ml Tetra- hydrofuran gelöst und nach Zugabe von 7 mg Natriumhydrid 1,5 h bei Raumtemperatur gerührt. Nach Zugabe von 0,5 ml Dimethylsulfat wurde weitere 10 h gerührt. Anschließend wurden 2 ml Dimethylamin und 4 ml Ethanol zugegeben und das Lösungsmittel abgezogen. Man erhielt nach Chromatographie an Kieselgel (Diethylether/Petrol- ether 1:1, Rf=0,14) 0,25 g (96 %) (2R, 5S)-2-Benzyl-3-ethoxy-5- isopropy1-1, 2,5, 6-tetrahydro-2-methy1-pyrazi n-6-on. c) 0, 2 g des gemäß b) erhaltenen Produkts wurden in 10 ml Acetonitril gelöst und mit 2,7 ml 1 N Salzsäure versetzt. Nach 5 h stehen bei Raumtemperatur wurde im Vakuum eingeengt. Anschließend wurde in 1,2 ml Triethylamin und 10 ml Dichlormethan gelöst und mit 0,3 g BOC-Anhydrid versetzt. Das Gemisch wurde 12 h bei Raumtemperatur gerührt und danach im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde an Kieselgel chrometographisch
(Petrolether/Diethylether 3:1, Rf=0, 11). Man erhielt 0,26 g (85 %) Produkt. C23H36N2O5 (420,55) Ber.: C = 65, 69 H = 8,63
Gef.: C = 65,51 H = 8,60
6. (L)-N-BOC-Val-(D)-Me-Phe-OEt Das Beispiel wurde ohne den Verfahrensschritt b) wiederholt. So wurde das Endprodukt in 83 %iger Ausbeute erhalten, Schmp 102°C.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Dipeptiden mit C-terminalen
nicht-proteinogenen Aminosäuren der Formel I
Figure imgf000010_0001
worin
R1 eine C1-C8-Alkyl-, Phenyl- oder Benzylgruppe ist R2 eine C1-C8-Alkylgruppe, die durch -O-, -S-, -CO- oder
-CO-O- unterbrochen sein kann, oder eine Phenyl- oder
Benzylgruppe bedeutet,
R3 ein Wasserstoffatom oder eine C1-C8-Alkylgruppe ist oder zusammen mit R2 die Reste -(CH2)3-, -(CH2)4- oder -CH2-CH=CH-CH2- darstellt und
R4 einen Methyl-, Isopropyl-, Isobutyl-, 2-Butyl-, t-Butyl- oder Benzylrest bedeutet,
R5 eine Methyl- oder Ethylgruppe darstellt, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel II
Figure imgf000010_0002
worin R1 bis R5 die angegebene Bedeutung haben, hydrolysiert.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Verbindungen der Formel II, in denen R3 Wasserstoff oder einen
C1-C8-Alkylrest bedeutet, durch selektive Partialspaltung von
Verbindungen der Formel III
Figure imgf000010_0003
worin R1, R2, R4 und R5 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, und gegebenenfalls anschließende N-Alkylierung erhält.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Verbindungen der Formel II (R3=H) durch Demethylierung von
Verbindungen der Formel IV
>
Figure imgf000011_0001
worin R1, R2 und R4 die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, mit einem Trialkylsiliciumiodid erhält.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925339A (en) * 1996-06-24 1999-07-20 Givaudan Roure Sa Fragrance precursor compounds for preventing human malodor

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705585A (en) 1993-06-30 1998-01-06 Arqule, Inc. Aminimide-containing molecules and materials as molecular recognition agents
EP0743857A4 (de) 1994-01-05 1998-07-15 Arqule Inc Methode zur herstellung von polymeren mit spezifischen eigenschaften
US5734082A (en) 1994-10-20 1998-03-31 Arqule Inc. Hydroxyethyl aminimides
US5712171A (en) 1995-01-20 1998-01-27 Arqule, Inc. Method of generating a plurality of chemical compounds in a spatially arranged array
WO1996031263A1 (en) 1995-04-06 1996-10-10 Arqule, Inc. Method for rapid purification, analysis and characterization of collections of chemical compounds
US5962412A (en) 1996-06-10 1999-10-05 Arqule, Inc. Method of making polymers having specific properties

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 108 Nr. 9, 29. Februar 1988, (Columbus, Ohio, US), U. SCHOELLKOPF et al.: "Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates, XXXVI. Asymmetric Synthesis of Dimethyl (R)-4-Amino-4-Methyl-2-Pentendioates (Dimethyl beta, gamma-Didehydro-delta-Methyl-D-Glutamates) or Methyl (R)-2,5-Dihydro-2-Methyl-5-Oxo-2-Pyrrolecarboxylates by the Bislactim Ether Method. Studies on the Asymmetric Synthesis of beta, gamma-Didehydroglutamic Acids", siehe seite 726 *Zusammenfassung 75801u, & Liebigs Ann. Chem. 1988, (1), 87-92* *
CHEMICAL ABSTRACTS, Band 109, Nr. 17, 24. Oktober 1988, (Columbus, Ohio, US), U. SCHOELLKOPF et al.: "Asymmetric Syntheses via Heterocyclic Intermediates. XL. Studies on the Acylation of Lithiated Bislactim Ethers of Cyclo-(L-Val-Ala-) and Cyclo(L-Val-Gly-)", siehe seite 785 *Zusammenfassung 150014r, & Liebigs Ann. Chem. 1988, (8), 781-6* *
Liebigs Annalen der Chemie, Heft 11, November 1988, VCH Verlagsgesellschaft mbH, (Weinheim, DE), U. SCHOLLKOPF et al.: "Asymmetric Synthesis of Boc-L-Val-(R)- -MePro-Ome, Boc-L-Val-(R)-Pro-Ome, and of Boc-L-Val-(R)- -MePhe-Ome, Ac-L-Val-(R)- -MePhe-Ohe and their Analoques. A New Strategy for the Synthesis of Non-Proteinogenic Bipeptides", seiten 1025-1031 siehe den ganzen artikel, Insbesondere seiten 1025-1027 und die Herstellung der Verbindungen 17 und 28, 28b und 28c auf seiten 1029-1031 *
Tetrahedron, Band 39, Nr. 12, 1983, Pergamon Press, (Oxford, GB), U. SCHOLLKOPF: "Enantioselective Synthesis of Non-Proteinogenic Amino Acids via Metallated Bis-Lactim Ethers of 2,5-Diketopiperazines", seiten 2085-2091 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5925339A (en) * 1996-06-24 1999-07-20 Givaudan Roure Sa Fragrance precursor compounds for preventing human malodor
US6150542A (en) * 1996-06-24 2000-11-21 Givaudan Roure (International) Sa Fragrance precursor compounds for preventing human malodor

Also Published As

Publication number Publication date
DE58907247D1 (de) 1994-04-21
DE3831716A1 (de) 1990-03-22
EP0426762B1 (de) 1994-03-16
US5157145A (en) 1992-10-20
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