EP1359896A2 - Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments - Google Patents

Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments

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Publication number
EP1359896A2
EP1359896A2 EP01270299A EP01270299A EP1359896A2 EP 1359896 A2 EP1359896 A2 EP 1359896A2 EP 01270299 A EP01270299 A EP 01270299A EP 01270299 A EP01270299 A EP 01270299A EP 1359896 A2 EP1359896 A2 EP 1359896A2
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EP
European Patent Office
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transparent
translucent
colored
cosmetic composition
composition according
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP01270299A
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German (de)
English (en)
Inventor
Isabelle Bara
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LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
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Publication date
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Publication of EP1359896A2 publication Critical patent/EP1359896A2/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/26—Optical properties
    • A61K2800/262—Transparent; Translucent
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
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    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes

Definitions

  • the present invention relates to transparent or translucent cosmetic compositions colored with pigments.
  • the coloring of transparent or translucent cosmetic compositions is usually obtained by dyes soluble in the cosmetic support which have the advantage of not diffusing light and thus preserving the transparency properties of the compositions containing them.
  • US Patent 3,148,125 describes transparent lipsticks colored with dyes.
  • the Applicant has surprisingly discovered that it is possible to obtain translucent or transparent colored cosmetic compositions by incorporating into transparent or translucent cosmetic supports a very small fraction of pigments having dimensions greater than those of the nanopigments used in the art.
  • the present invention therefore relates to transparent or translucent colored cosmetic compositions having a turbidity of less than 800 NTU and containing, in a transparent or translucent cosmetic base, an amount of less than 0.03% by weight, based on the final cosmetic composition , at least one colored pigment, insoluble in the cosmetic base, having an average particle size greater than 100 nm.
  • the colored pigments which can be used according to the present invention for coloring transparent or translucent compositions are chosen from the very wide variety of inorganic, organic or composite colored pigments usually used in the cosmetic field.
  • mineral pigments examples include iron oxides, chromium oxide, chromium hydrate, ultramarines (aluminosilicate polysulphides), cobalt blue, Prussian blue (ferric ferrocyanide) , manganese violet, manganese pyrophosphate and certain metallic powders such as silver or aluminum powders.
  • the organic pigments are chosen, for example, from carbon black, thioindigo or flaming red.
  • the composite pigments which can be used according to the present invention include in particular lacquers, that is to say salts of certain metals (calcium, barium, aluminum, strontium, zirconium and their mixtures) of acid organic dyes, immobilized on an organic support such as rosin, or on a mineral support such as alumina, barium sulphate, calcium carbonate, talc, clay, zinc oxide, dioxide of titanium and combinations thereof.
  • lacquers that is to say salts of certain metals (calcium, barium, aluminum, strontium, zirconium and their mixtures) of acid organic dyes, immobilized on an organic support such as rosin, or on a mineral support such as alumina, barium sulphate, calcium carbonate, talc, clay, zinc oxide, dioxide of titanium and combinations thereof.
  • lakes examples include the calcium salt of lithol red B on rosin and barium sulfate (D&C Red n ° 7 calcium lake), the aluminum salt of tartrazine on alumina (FD&C Yellow n ° 5 aluminum lake), the aluminum salt of eosin on alumina and titanium dioxide (D&C Red n ° 21 aluminum lake), the aluminum salt of phloxine B on alumina (D&C Red n ° 27 aluminum lake), the bright yellow aluminum salt FCF on alumina (FD&C Yellow n ° 6 aluminum lake) and the bright blue aluminum salt on alumina (FD&C Blue n ° 1 aluminum lake).
  • D&C Red n ° 7 calcium lake examples include the calcium salt of lithol red B on rosin and barium sulfate (D&C Red n ° 7 calcium lake), the aluminum salt of tartrazine on alumina (FD&C Yellow n ° 5 aluminum lake), the aluminum salt of eosin on alumina and titanium dioxide (D&
  • the colored pigments described above can be coated with different materials chosen, for example, from silicones, amino acids or fluorinated compounds. Such a coating may be useful, or even necessary, to improve the compatibility of the pigments with certain cosmetic bases and to stabilize the dispersions obtained over time.
  • the transparent or translucent cosmetic compositions of the present invention is linked to the particle size of the colored pigment (s) used.
  • the average particle size of the pigments used according to the present invention is greater than 100 nm and preferably greater than 200 nm.
  • the colored pigments used therefore do not present the problems of instability of the dispersed state of the cosmetic compositions of the prior art containing nanopigments having a size less than 100 nm.
  • the pigments thus dispersed do not require as thorough grinding, therefore as long and costly, as pigments of size less than 100 nm.
  • the transparent or translucent dispersions colored by the pigments indicated above having an average size greater than 100 nm have satisfactory long-term stability and require only small amounts of dispersing agent, or even no dispersing agent at all.
  • the quantity of pigments used in the transparent or translucent colored cosmetic compositions of the present invention depends on certain parameters such as the nature, the average size and the coloring power of the pigment particles, the shade, the transparency and the intensity of color desired. or the chemical nature of the cosmetic base used. It is most often a question of finding the best compromise between minimum turbidity and maximum color intensity.
  • the concentration of the colored pigment (s) in the transparent or translucent cosmetic compositions of the present invention is less than 0.03% by weight and preferably less than 0.01% by weight, relative to the cosmetic composition final.
  • the transparent or translucent cosmetic compositions contain at most 0.001% by weight of colored pigment.
  • compositions according to the present invention means compositions having a turbidity, measured according to the method described below, of less than 800 NTU (Nephelometric Turbidity
  • the turbidity is measured using a model 2100 P turbidimeter from the company HACH at room temperature (20 to 25 ° C).
  • the tubes used for the measurement are referenced AR 397 A cat 24347-06.
  • the device is calibrated by suspensions of formazine of different concentrations.
  • any known cosmetic base can be used as transparent or translucent base for the preparation of the transparent or colored translucent cosmetic compositions of the present invention, provided that it satisfies the transparency requirements indicated above. It goes without saying that the cosmetic base used, free of colored pigments, must have sufficient transparency or translucency so that the value of the turbidity of the final composition colored by pigments does not exceed the limit values indicated above.
  • the transparent or translucent cosmetic base can be a hydrophilic or lipophilic phase, of liquid, thickened, gelled, pasty or solid consistency. It may for example be a water-in-oil emulsion, an oil-in-water emulsion, a solid, hydrophilic or lipophilic gel, a flexible gel, an oily lotion.
  • the base of the composition is in the form of a more or less rigid, aqueous or oily gel. More specifically, this gel is a rigid gel, presented in a dish or in a stick, preferably in a stick and in anhydrous form.
  • the lipophilic base can be an oily phase liquid at room temperature such as those conventionally used in cosmetics.
  • This fatty phase can contain polar oils and / or non-polar oils.
  • the polar oils of the invention are: - hydrocarbon vegetable oils with a high triglyceride content consisting of fatty acid and glycerol esters, the fatty acids of which can have varying chain lengths from C 4 to C 24 , the latter may be linear or branched, saturated or unsaturated.
  • these oils are in particular the oils of wheat germ, corn, sunflower, shea, castor, sweet almonds, macadamia, apricot, soy, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, rapeseed, avocado, hazelnut, seed grape or blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower,nadooulier, passionflower, or muscat rose; or the triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel;
  • R a COOR b synthetic oils or synthetic esters of formula R a COOR b in which R a represents the remainder of a linear or branched fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R represents a hydrocarbon chain, in particular branched, containing 1 to 40 carbon atoms provided that R a + R is ⁇ 10, such as Purcellin oil
  • apolar oils according to the invention are in particular silicone oils such as polydimethylsiloxanes (PDMS) volatile or not, linear or cyclic, liquid at room temperature; polydimethylsiloxanes comprising alkyl or alkoxy groups, lateral and / or at the chain end, groups each having from 2 to 24 carbon atoms; phenylated silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxy silicates; linear or branched hydrocarbons of synthetic or mineral origin, volatile or not, such as volatile paraffin oils (isoparaffins like isododecane) or non-volatile, and their derivatives, petrolatum, liquid lanolin, polydecenes, polyisobistene hydrogenated such as Parleam oil
  • the oils are nonpolar oils and more especially an oil or a mixture of oils of the hydrocarbon type of mineral or synthetic origin, chosen in particular from alkanes such as Parleam oil, isoparaffins such as isododecane, squalane and their mixtures.
  • these oils are combined with one or more phenylated silicone oils.
  • the liquid fatty phase contains at least one non-volatile oil chosen in particular from hydrocarbon oils of mineral, vegetable or synthetic origin, synthetic esters or ethers, silicone oils and their mixtures.
  • the total liquid fatty phase represents, in practice, from 5 to 99.95%, preferably from 10 to 80%, and better still from 20 to 75% of the total weight of the composition.
  • gelling polyamides in particular of molecular mass less than 100,000 and preferably less than 50,000, for example of molecular mass ranging from 2000 to 20,000, optionally comprising alkyl groups at the side or at the end of the chain, having from 8 with 120 carbon atoms and preferably from 12 to 60 carbon atoms,
  • hydrophobic galactomannans comprising in particular from 1 to 6, and preferably from 2 to 4 OH groups, by dare unit, substituted by a C ⁇ alkyl group. 6 , preferably in C ⁇ . ,
  • the gelling polyamides are, for example, the polyamide resins resulting from the condensation of an aliphatic dicarboxylic acid and a diamine, including compounds having more than 2 carboxyl groups and more than 2 amine groups, the carboxyl and amine groups of adjacent unit units being condensed by an amide bond.
  • These polyamide resins include those marketed under the Versamid ® trademark by General Mills Inc. and Henkel Corp. (Versamid ® 930, 744 or 1655) or by the company Olin Mathieson Chemical Corp., under the brand Onamid ® in particular Onamid ® S or C. These resins have a weight average molecular weight ranging from 6000 to 9000. For more information on these polyamides, reference can be made to documents US-A-3645705 and US-A-3148125. More specifically, Versamid ® 930 or 744 are used.
  • the polyamides can also be those resulting from a polycondensation between a dicarboxylic acid comprising at least 32 carbon atoms (in particular from 32 to 44 carbon atoms) and a diamine having at least 2 carbon atoms (in particular from 2 to 36 atoms of carbon).
  • the diacid is preferably a fatty acid dimer having at least 16 carbon atoms such as oleic, linoleic or linolenic acid.
  • the diamine is preferably ethylenediamine, hexylenediamine or hexamethylenediamine.
  • the polymers contain one or two terminal carboxylic acid groups, it is advantageous to esterify them with a monoalcohol having at least 4 carbon atoms, preferably from 10 to 36 carbon atoms, better still from 12 to 24 and even better still from 16 to 24, for example 18 carbon atoms.
  • n denotes an integer number of amide units such that the number of ester groups represents from 10% to 50% of the total number of ester and amide groups; each of the symbols independently denotes an alkyl or alkenyl group having at least 4 carbon atoms and in particular from 4 to 24 carbon atoms; each of the symbols R 2 independently represents a C 4 to C 42 hydrocarbon group, provided that 50% of the R 2 groups represent a C 30 to C 42 hydrocarbon group; each of the symbols R 3 independently represents an organic group provided with at least 2 carbon atoms, hydrogen atoms and optionally one or more oxygen or nitrogen atoms; and each R represents mdépendamment a hydrogen atom, an alkyl group Ci-C ⁇ 0 or a direct bond to R 3 or to another so that the nitrogen atom to which are linked to both R 3 and R 4 is part of a heterocyclic structure defined by R 4 - NR 3 , with at least 50% of R 4 representing a hydrogen atom.
  • terminal fatty chains optionally functionalized within the meaning of the invention are terminal chains linked to the last heteroatom, here nitrogen, of the polyamide skeleton.
  • ester groups of formula (I), which are part of the terminal and / or side fatty chains within the meaning of the invention, represent from 15 to 40% of the total number of ester and amide groups and better still from 20 to 35%.
  • n advantageously represents an integer ranging from 1 to 5 and preferably greater than 2.
  • Ri is a C 2 to C 22 alkyl group and more preferably C 16 to C 22 -
  • R 2 may be a C ⁇ 0 to C 42 hydrocarbon (alkylene) group.
  • at least 50% and more preferably at least 75% of the symbols R 2 are groups having 30 to 42 carbon atoms.
  • the other symbols R 2 are hydrogenated groups in C to C ⁇ 9 and even in C 4 to C ⁇ 2 .
  • R 3 represents a C 2 to C 36 hydrocarbon group or a polyoxyalkylenated group and R 4 represents a hydrogen atom. More preferably, R 3 represents a hydrocarbon group, C 2 C ⁇ 2.
  • the hydrocarbon groups can be linear, cyclic or branched, saturated or unsaturated groups.
  • the alkyl and alkylene groups may be linear or branched groups, saturated or not.
  • the structuring of the liquid fatty phase is preferably obtained using one or more polymers of formula (I).
  • the polymers of formula (I) are in the form of polymer blends, these blends can also contain a synthetic product corresponding to a compound of formula (I) where n is 0, that is to say a diester.
  • polymers exhibit, due to their fatty chain (s), good solubility in oils and therefore lead to macroscopically homogeneous compositions even with a high level (at least 25%) of polymer, unlike polymers free from fatty chains.
  • polyamides modified by side fatty chains and / or terminal fatty chains having from 8 to 120 carbon atoms and in particular from 12 to 68 carbon atoms , the fatty, terminal chains being linked to the polyamide skeleton by ester groups.
  • these polymers comprise a fatty chain at each end of the polymer backbone and in particular of the polyamide backbone.
  • structuring polyamides of formula (I) used in the composition according to the invention include the commercial products sold by the company Arizona Chemical under the names Uniclear® ® 80 and Uniclear® ® 100. They are sold respectively under 80% gel form (active ingredient) in mineral oil and 100% gel (active ingredient) active). They have a softening point of 88 to 94 ° C. These commercial products are a mixture of copolymers of a C 36 diacid condensed on ethylenediamine, of average molecular weight by weight of approximately 600 or 4000 respectively. The terminal ester groups result from the esterification of the remaining acid terminations by cetyl or stearyl alcohol or their mixtures (also called cetylstearyl alcohol).
  • the galactomannans are in particular ethyl guar derivatives having in particular a degree of substitution of 2 to 3, such as those marketed by the company AQUALON under the names N-Hance-
  • the fumed silica preferably has a particle size which can be nanometric to micrometric, for example ranging from approximately 5 to 200 nm.
  • Pyrogenic silicas can be obtained by high-temperature hydrolysis of a volatile silicon compound in an oxyhydrogen flame, producing a finely divided silica. This process makes it possible in particular to obtain hydrophilic silicas which have a large number of silanol groups on their surface.
  • Such hydrophilic silicas are, for example, marketed under the names AEROSIL 130 ® , "AEROSIL 200 ® , AEROSIL 255 ® , AEROSIL 300 ® , AEROSIL 380 ® by the company Degussa, or under the names CAB-O-SIL HS-5 ® , "CAB-O-SIL EH-5 ® , CAB-O-SIL LM-130 ® , CAB-O-SIL MS-55 ® , and CAB-O-SIL M-5 ® by Cabot.
  • hydrophobic groups can be:
  • Trimethylsiloxy groups which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of hexamethyldisilazane. of the silicas thus treated are called "Silica silylate” according to the CTFA (6 th edition, 1995). They are for example marketed under the name AEROSIL R812 ® by the company Degussa, and under the name CAB-O-SIL TS-530 ® by the company Cabot. - Dimethylsilyloxy or polydimethylsiloxane groups, which are obtained in particular by treatment of fumed silica in the presence of polydimethylsiloxane or dimethyldichlorosilane.
  • Silicas thus treated are called "Silica dimethyl Silylate” according to the CTFA (6th edition, 1995). They are for example marketed under the names AEROSIL R972 ® and AEROSIL R974 ® by the company Degussa, and under the names
  • any gelling agent of the aqueous phase of the cellulose derivative type such as hydroxyethylcellulose and carboxymethylcellulose or acrylic derivative, such as copolymers of acrylic acid and of C 1 0 alkyl acrylates, can be used.
  • the aqueous gel can be a gel based on water or based on a hydroalcoholic mixture.
  • the gelling agent represents from 0.05 to 90% by weight, preferably from 2 to 60% by weight and in particular from 5 to 40% by weight, of the total weight of the colored cosmetic composition.
  • the cosmetic base is therefore an anhydrous lipophilic base.
  • the transparent or translucent colored cosmetic compositions according to the present invention may contain, in addition to the colored pigments described above, one or more white pigments such as titanium dioxide, zirconium dioxide, cerium dioxide or oxide of zinc.
  • the transparent or translucent colored cosmetic compositions according to the present invention may also contain additives commonly used in the cosmetic field, such as, for example, dispersing agents, perfumes, sunscreens, preservatives, antioxidants or principles. cosmetic active agents, provided of course that the addition of these optional constituents does not alter the transparency or translucency properties inherent in the cosmetic compositions of the present invention.
  • a colored transparent lip balm is prepared from the following ingredients:
  • a dispersion of the pigments in Parléam oil is prepared in the presence of the dispersing agent. This dispersion is incorporated into the other ingredients (Uniclear ® 100 and octyldodecanol) heated to 100 ° C keeping the mixture under gentle stirring for 30 minutes. After pouring into molds and cooling to room temperature, a solid pinkish beige composition is obtained having a turbidity of 87.3 NTU.
  • a transparent anhydrous scent gel colored for the body is prepared by mixing the following ingredients:
  • the gel obtained is blue in color and has a turbidity of

Abstract

L'invention concerne des compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées présentant une turbidité inférieure à 800 NTU et contenant, dans une base cosmétique transparente ou translucide, une quantité inférieure à 0,5 % en poids, rapportée à la composition cosmétique finale, d'au moins un pigment coloré, insoluble dans la base cosmétique, ayant une taille moyenne de particules supérieure à 100 nm.

Description

Compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées par des pigments
La présente invention concerne des compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées par des pigments.
La coloration de compositions cosmétiques transparentes ou translucides est habituellement obtenue par des colorants solubles dans le support cosmétique qui présentent l'avantage de ne pas diffuser la lumière et de préserver ainsi les propriétés de transparence des compositions les contenant. Le brevet US 3 148 125 décrit des rouges à lèvres transparents colorés par des colorants.
Cependant, le nombre de colorants, et notamment de colorants liposolubles, dont l'utilisation en cosmétique est autorisée par les différentes législations nationales est très limité. La gamme de couleurs que l'on peut espérer obtenir pour des compositions en particulier lipophiles anhydres destinées à être appliquées sur tous les endroits du visage ou du corps est de ce fait fortement limitée.
Une autre approche pour colorer des compositions cosmétiques transparentes a été l'utilisation de pigments ayant des dimensions nettement inférieures aux longueurs d'onde de la lumière visible, c'est-à-dire inférieures à 200 nm (soit la plus faible longueur d'onde du spectre visible (400 nm) divisée par 2) ou mieux inférieures à 100 nm. Les brevets JP 0 220 7014 et EP 79 612 décrivent des compositions cosmétiques transparentes contenant des pigments de très petite taille allant jusqu'à 300 Â. Ces nanopigments, parmi lesquels on peut citer les oxydes de fer bruns et noirs et les dioxydes de titane blancs, sont cependant également en nombre très limité et ne permettent pas l'obtention d'une large gamme de couleurs. Par ailleurs, la mise en oeuvre de ces pigments nécessite un broyage très poussé et la stabilité des compositions au cours du temps s'avère souvent insatisfaisante. Il existe par conséquent toujours un besoin d'une méthode de coloration de compositions cosmétiques transparentes ou translucides par des agents colorants physiologiquement acceptables permettant l'obtention d'une large gamme de couleurs, tout en maintenant la transparence du support.
La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'il était possible d'obtenir des compositions cosmétiques translucides ou transparentes colorées en incorporant dans des supports cosmétiques transparents ou translucides une très faible fraction de pigments ayant des dimensions supérieures à celles des nanopigments utilisés dans la technique.
La présente invention a par conséquent pour objet des compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées présentant une turbidité inférieure à 800 NTU et contenant, dans une base cosmétique transparente ou translucide, une quantité inférieure à 0,03 % en poids, rapportée à la composition cosmétique finale, d'au moins un pigment coloré, insoluble dans la base cosmétique, ayant une taille moyenne de particules supérieure à 100 nm.
Les pigments colorés utilisables selon la présente invention pour la coloration des compositions transparentes ou translucides sont choisis parmi la très grande variété de pigments colorés minéraux, organiques ou composites utilisés habituellement dans le domaine cosmétique.
On peut citer à titre d'exemples de pigments minéraux les oxydes de fer, l'oxyde de chrome, l'hydrate de chrome, les outremers (polysulfures d'aluminosilicates), le bleu de cobalt, le bleu de Prusse (ferrocyanure ferrique), le violet de manganèse, le pyrophosphate de manganèse et certaines poudres métalliques telles que les poudres d'argent ou d'aluminium.
Les pigments organiques sont choisis par exemple parmi le noir de carbone, le thioindigo ou le rouge flaming.
Les pigments composites utilisables selon la présente invention englobent notamment les laques, c'est-à-dire des sels de certains métaux (calcium, baryum, aluminium, strontium, zirconium et leurs mélanges) de colorants organiques acides, immobilisés sur un support organique tel que la colophane, ou sur un support minéral tel que l'alumine, le sulfate de baryum, le carbonate de calcium, le talc, l'argile, l'oxyde de zinc, le dioxyde de titane et des combinaisons de ceux-ci. On peut citer à titre d'exemple de telles laques, le sel de calcium du rouge lithol B sur colophane et sulfate de baryum (D&C Red n° 7 calcium lake), le sel .d'aluminium de la tartrazine sur alumine (FD&C Yellow n° 5 aluminium lake), le sel d'aluminium de l'éosine sur alumine et dioxyde de titane (D&C Red n° 21 aluminium lake), le sel d'aluminium de la phloxine B sur alumine (D&C Red n° 27 aluminium lake), le sel d'aluminium du jaune brillant FCF sur alumine (FD&C Yellow n° 6 aluminium lake) et le sel d'aluminium de bleu brillant sur alumine (FD&C Blue n° 1 aluminium lake).
Si nécessaire, les pigments colorés décrits ci-dessus peuvent être enrobés par différents matériaux choisis par exemple parmi les silicones, les acides aminés ou les composés fluorés. Un tel enrobage peut être utile, voire nécessaire, pour améliorer la compatibilité des pigments avec certaines bases cosmétiques et stabiliser les dispersions obtenues au cours du temps.
Cette grande variété de pigments utilisables seuls ou en combinaison pour la coloration des compositions transparentes ou translucides permet d'obtenir une infinité de nuances et permet ainsi, notamment dans le cas de bases cosmétiques lipophiles anhydres, de surmonter l'inconvénient de la gamme restreinte de couleurs disponibles pour les compositions contenant des colorants solubles dans la base.
Un autre avantage des compositions cosmétiques transparentes ou translucides de la présente invention est lié à la taille des particules du ou des pigments colorés utilisés. En effet, la taille moyenne de particules des pigments utilisés selon la présente invention est supérieure à 100 nm et de préférence supérieure à 200 nm. Les pigments colorés utilisés ne présentent par conséquent pas les problèmes d'instabilité de l'état dispersé des compositions cosmétiques de l'art antérieur contenant des nanopigments ayant une taille inférieure à 100 nm.
Les pigments ainsi dispersés ne nécessitent pas un broyage aussi poussé, donc aussi long et coûteux, que des pigments de taille inférieure à 100 nm.
Les dispersions transparentes ou translucides colorées par les pigments indiqués ci-dessus ayant une taille moyenne supérieure à 100 nm présentent une stabilité à long terme satisfaisante et ne nécessitent que de faibles quantités d'agent dispersant, voire pas d'agent dispersant du tout.
La quantité de pigments utilisée dans les compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées de la présente invention dépend de certains paramètres tels que la nature, la taille moyenne et le pouvoir colorant des particules de pigment, la nuance, la transparence et l'intensité de couleur recherchées ou encore la nature chimique de la base cosmétique utilisée. Il s'agit le plus souvent de trouver le meilleur compromis entre une turbidité minimale et une intensité de couleur maximale.
D'une manière générale, la concentration du ou des pigments colorés dans les compositions cosmétiques transparentes ou translucides de la présente invention est inférieure à 0,03 % en poids et de préférence inférieure à 0,01 % en poids, rapportée à la composition cosmétique finale.
Dans un mode de réalisation de la présente invention, les compositions cosmétiques transparentes ou translucides contiennent au plus 0,001 % en poids de pigment coloré.
On entend par compositions transparentes ou translucides selon la présente invention des compositions présentant une turbidité, mesurée selon la la méthode décrite ci-après, inférieure à 800 NTU (Nephelometric Turbidity
Units) et de préférence inférieure à 500 NTU.
On mesure la turbidité à l'aide d'un turbidimètre modèle 2100 P de la société HACH à température ambiante (20 à 25 °C). Les tubes utilisés pour la mesure sont référencés AR 397 A cat 24347-06. L'étalonnage de l'appareil se fait par des suspensions de formazine de différentes concentrations.
On peut utiliser comme base cosmétique transparente ou translucide pour la préparation des compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées de la présente invention n'importe quelle base cosmétique connue pour autant qu'elle satisfasse aux exigences de transparence indiquées ci-dessus. Il va en effet de soi que la base cosmétique utilisée, exempte de pigments colorés, devra présenter une transparence ou translucidité suffisante pour que la valeur de la turbidité de la composition finale colorée par des pigments ne dépasse pas les valeurs limites indiquée ci-dessus.
La base cosmétique transparente ou translucide peut être une phase hydrophile ou lipophile, de consistance liquide, épaissie, gélifiée, pâteuse ou solide. Il peut s'agir par exemple d'une émulsion eau-dans-huile, d'une émulsion huile-dans-eau, d'un gel solide, hydrophile ou lipophile, d'un gel souple, d'une lotion huileuse.
De préférence, la base de la composition est sous forme d'un gel plus ou moins rigide, aqueux ou huileux. Plus spécialement, ce gel est un gel rigide, présenté en coupelle ou en stick, de préférence en stick et sous forme anhydre.
La base lipophile peut être une phase grasse liquide à température ambiante telle que celles classiquement utilisées en cosmétique. Cette phase grasse peut contenir des huiles polaires et/ou des huiles apolaires.
En particulier, les huiles polaires de l'invention sont : - les huiles végétales hydrocarbonées à forte teneur en triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées. ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, ou de rosier muscat ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ;
- les huiles de synthèse ou esters de synthèse de formule RaCOORb dans laquelle Ra représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R représente une chaîne hydrocarbonée, notamment ramifiée, contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que Ra + R soit ≥ 10, comme par exemple l'huile de Purcellin
(octanoate de cétostéaryle), l'isononanoate d'isononyle, le benzoate d'alcool en C12 à C15, le myristate d'isopropyle, le palmitate de 2-éthylhexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, les octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools ; les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; et les esters du pentaérythritol ;
- les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;
- les alcools gras en C8 à C26 comme l'alcool oléique ;
- les acides gras en C8 à C26 comme l'acide oléique, linolénique et linoléique ; et - leurs mélanges.
Les huiles apolaires selon l'invention sont en particulier les huiles siliconées telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) volatils ou non, linéaires ou cycliques, liquides à température ambiante ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle.ou alcoxy, latéraux et/ou en bout de chaîne, groupements ayant chacun de 2 à' 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényltrisiloxanes, les 2- phényléthyltriméthylsiloxy silicates ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine synthétique ou minérale, volatils ou non, tels que les huiles de paraffine volatiles (isoparaffmes comme l'isododécane) ou non volatiles, et leurs dérivés, la vaseline, la lanoline liquide, les polydécènes, le polyisobύtène hydrogéné tel que l'huile de Parléam, le squalane ou l'huile d'arara ; et leurs mélanges.
De préférence, les huiles sont des huiles apolaires et plus spécialement une huile ou un mélange d'huiles du type hydrocarboné d'origine minérale ou synthétique, choisies en particulier parmi les alcanes comme l'huile de Parléam, les isoparaffines comme l'isododécane, le squalane et leurs mélanges. Avantageusement, ces huiles sont associées à une ou plusieurs huiles de silicones phénylées.
De préférence, la phase grasse liquide contient au moins une huile non volatile choisie en particulier parmi les huiles hydrocarbonées d'origine minérale, végétale ou synthétique, les esters ou éthers de synthèse, les huiles de silicone et leurs mélanges.
La phase grasse liquide totale représente, en pratique, de 5 à 99,95 %, de préférence de 10 à 80%, et mieux de 20 à 75 % du poids total de la composition.
Cette phase grasse est avantageusement structurée par un gélifiant de phase grasse comme
(a) les polyamides gélifiants, notamment de masse moléculaire inférieure à 100 000 et de préférence inférieure à 50 000, par exemple de masse moléculaire allant de 2000 à 20 000, comportant éventuellement des groupements alkyle latéraux ou en bout de chaîne, ayant de 8 à 120 atomes de carbone et de préférence de 12 à 60 atomes de carbone,
(b) les galactomannanes hydrophobes comportant notamment de 1 à 6, et de préférence de 2 à 4 groupes OH, par motif ose, substitués par un groupe alkyle en Cι.6, de préférence en Cι. ,
(c) les silices hydrophobes pyrogénées, (d) et les associations de ces agents gélifiants.
Les polyamides gélifiants sont par exemple les résines polyamides résultant de la condensation d'un acide dicarboxylique aliphatique et d'une diamine, incluant les composés ayant plus de 2 groupes carboxyle et plus de 2 groupes aminé, les groupes carboxyle et aminé de motifs unitaires adjacents étant condensés par une liaison amide. Ces résines polyamides sont notamment celles commercialisées sous la marque Versamid® par les sociétés General Mills, Inc. et Henkel Corp. (Versamid® 930, 744 ou 1655) ou par la société Olin Mathieson Chemical Corp., sous la marque Onamid® notamment Onamid® S ou C. Ces résines ont une masse moléculaire moyenne en poids allant de 6000 à 9000. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer aux documents US-A-3645705 et US-A-3148125. Plus spécialement, on utilise les Versamid® 930 ou 744.
On peut aussi utiliser les polyamides vendus par la société Arizona
Chemical sous les références Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624,
2665, 1554, 2623, 2662) et le produit vendu sous la référence Macromelt 6212 par la société Henkel. Pour plus d'information sur ces polyamides, on peut se référer au document US-A-5500209. '
Les polyamides peuvent être aussi ceux résultant d'une polycondensation entre un diacide carboxylique comportant au moins 32 atomes de carbone (notamment de 32 à 44 atomes de carbone) et une diamine ayant au moins 2 atomes de carbone (notamment de 2 à 36 atomes de carbone). Le diacide est de préférence un dimère d'acide gras ayant au moins 16 atomes de carbone comme l'acide oléique, linoléique ou linolénique. La diamine est de préférence l'éthylènediamine, l'hexylènediamine ou l'hexaméthylènediamine. Si les polymères comportent un ou deux groupements acide carboxylique terminaux, il est avantageux de les estérifier par un monoalcool ayant au moins 4 atomes de carbone, de préférence de 10 à 36 atomes de carbone, mieux de 12 à 24 et encore mieux de 16 à 24, par exemple 18 atomes de carbone.
Ces polymères sont plus spécialement ceux décrits dans le document
US-A-5783657 de la société Union Camp. Chacun de ces polymères satisfait notamment à la formule (I) suivante :
dans laquelle n désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide ; chacun des symboles désigne indépendamment un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone ; chacun des symboles R2 représente indépendamment un groupe hydrocarboné en C4 à C42 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42 ; chacun des symboles R3 représente indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote ; et chacun des symboles R représente mdépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à Cι0 ou une liaison directe à R3 ou à un autre de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R4- N-R3, avec au moins 50 % des R4 représentant un atome d'hydrogène.
Dans le cas particulier de la formule (I), les chaînes grasses terminales éventuellement fonctionnalisées au sens de l'invention sont des chaînes terminales liées au dernier hétéroatome, ici l'azote, du squelette polyamide.
En particulier, les groupes ester de la formule (I), qui font partie des chaînes grasses terminales et/ou latérales au sens de l'invention, représentent de 15 à 40 % du nombre total des groupes ester et amide et mieux de 20 à 35 %. De plus, n représente avantageusement un nombre entier allant de 1 à 5 et de préférence supérieur à 2.
De préférence, Ri est un groupe alkyle en Ci 2 à C22 et plus préférentiellement en Cî6 à C22- Avantageusement, R2 peut être un groupe hydrocarboné (alkylène) en Cι0 à C42. De préférence, 50 % au moins et plus préférentiellement au moins 75 % des symboles R2 sont des groupes ayant de 30 à 42 atomes de carbone. Les autres symboles R2 sont des groupes hydrogénés en C à Cι9 et même en C4 à Cι2. De préférence, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à C36 ou un groupe polyoxyalkyléné et R4 représente un atome d'hydrogène. Plus préférentiellement, R3 représente un groupe hydrocarboné en C2 à Cι2.
Les groupes hydrocarbonés peuvent être des groupes linéaires, cycliques ou ramifiés, saturés ou insaturés. Par ailleurs, les groupes alkyle et alkylène peuvent être des groupes linéaires ou ramifiés, saturés ou non.
Selon l'invention, la structuration de la phase grasse liquide est obtenue de préférence à l'aide d'un ou plusieurs polymères de formule (I). En général, les polymères de formule (I) se présentent sous forme de mélanges de polymères, ces mélanges pouvant en outre contenir un produit de synthèse correspondant à un composé de formule (I) où n vaut 0, c'est-à-dire un diester.
Ces polymères présentent du fait de leur (s) chaîne (s) grasse (s), une bonne solubilité dans les huiles et donc conduisent à- des compositions macroscopiquement homogènes même avec un taux élevé (au moins 25%) de polymère, contrairement à des polymères exempts de chaîne grasse.
Comme polymères structurants préférés de formule (I) utilisables dans l'invention, on peut citer les polyamides modifiés par des chaînes grasses latérales et/ou des chaînes grasses terminales ayant de 8 à 120 atomes de carbone et notamment de 12 à 68 atomes de carbone, les chaînes grasses, terminales étant liées au squelette polyamide par des groupes ester. De préférence, ces polymères comportent une chaîne grasse à chaque extrémité du squelette polymérique et en particulier du squelette polyamide.
A titre d'exemples de polyamides structurants de formule (I) utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les produits commerciaux vendus par la société Arizona Chemical sous les noms Uniclear® 80 et Uniclear® 100. Ils sont vendus respectivement sous forme de gel à 80 % (en matière active) dans une huile minérale et à 100 % (en matière active). Ils ont un point de ramollissement de 88 à 94°C. Ces produits commerciaux sont un mélange de copolymères d'un diacide en C36 condensé sur l'éthylènediamine, de masse moléculaire moyenne en poids respectivement d'environ 600 ou 4000. Les groupes ester terminaux résultent de l'estérification des terminaisons d'acide restantes par l'alcool cétylique ou stéarylique ou leurs mélanges (appelés aussi alcool cétylstéarylique).
Les galactomannanes sont en particulier des dérivés éthylés de guar ayant notamment un degré de substitution de 2 à 3, tels que ceux commercialisés par la société AQUALON sous les dénominations N-Hance-
AG-200® ou N-Hance-AG-50®.
La silice pyrogénée présente de préférence une taille de particules pouvant être nanométrique à micrométrique, par exemple allant d'environ de 5 à 200 nm.
Les silices pyrogénées peuvent être obtenues par hydrolyse à haute température d'un composé volatil du silicium dans une flamme oxhydrique, produisant une silice finement divisée. Ce procédé permet notamment d'obtenir des silices hydrophiles qui présentent un nombre important de groupements silanol à leur surface. De telles silices hydrophiles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL 130®, "AEROSIL 200®, AEROSIL 255®, AEROSIL 300®, AEROSIL 380® par la société Degussa, ou sous les dénominations CAB-O-SIL HS-5®, "CAB-O-SIL EH-5®, CAB-O-SIL LM-130®, CAB-O-SIL MS-55®, et CAB-O-SIL M-5® par la société Cabot.
Il est possible de modifier chimiquement la surface de ladite silice, par une réaction chimique réduisant le nombre de groupes silanol. On peut notamment substituer des groupes silanol par des groupements hydrophobes et obtenir ainsi une silice hydrophobe. Les groupements hydrophobes peuvent être :
- des groupements triméthylsiloxy, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de l'hexaméthyldisilazane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica silylate" selon le CTFA (6eme édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous la dénomination AEROSIL R812® par la société Degussa, et sous la dénomination CAB-O-SIL TS-530® par la société Cabot. - des groupements diméthylsilyloxy ou polydiméthylsiloxane, qui sont notamment obtenus par traitement de silice pyrogénée en présence de polydiméthylsiloxane ou du diméthyldichlorosilane. Des silices ainsi traitées sont dénommées "Silica diméthyl silylate" selon le CTFA (6ème édition, 1995). Elles sont par exemple commercialisées sous les dénominations AEROSIL R972® et AEROSIL R974® par la société Degussa, et sous les dénominations
CAB-O-SIL TS-610® et CAB-O-SIL TS-720® par la société Cabot.
- des groupements issus de la réaction de la silice pyrogénée avec des alcoxysilanes ou des siloxanes. Ces silices traitées sont par exemple celles vendues sous la référence AEROSIL R805® par la société Degussa.
Pour obtenir un gel aqueux, on peut utiliser tout gélifiant de phase aqueuse du type dérivé de cellulose tel que l'hydroxyéthylcellulose et la carboxyméthylcellulose ou dérivé acrylique comme les copolymères d'acide acrylique et d'acrylates d'alkyle en Cι0.30, réticulés, par exemple la série des PEMULEN® et le CARBOPOL®980 commercialisés par la société
GOODRICH, les dérivés d'argile du type sodium-magnésium silicate comme la LAPONITE XLS ou XLG commercialisée par la société LAPORTE et les associations de ces gélifiants. Le gel aqueux peut être un gel à base d'eau ou à base d'un mélange hydroalcoolique.
Le gélifiant représente de 0,05 à 90 % en poids, de préférence de 2 à 60 % en poids et en particulier de 5 à 40 % en poids, du poids total de la composition cosmétique colorée.
Comme expliqué ci-dessus, le choix d'une faible fraction (moins de
0,03 % en poids) de pigments colorés insolubles dans la base cosmétique ayant les dimensions particulières indiquées ci-dessus se traduit par des avantages particulièrement intéressants dans le cas d'une base lipophile anhydre, c'est-à- dire d'une base ne permettant pas la dissolution de colorants solubles hydrophiles.
Dans un mode de réalisation préféré de l'invention, la base cosmétique est par conséquent une base lipophile anhydre.
Les compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées selon la présente invention peuvent contenir, en plus des pigments colorés décrits ci-dessus, un ou plusieurs pigments blancs tels que le dioxyde de titane, le dioxyde de zirconium, le dioxyde de cérium ou l'oxyde de zinc.
Les compositions cosmétiques transparentes ou translucides colorées selon la présente invention peuvent contenir en outre des additifs utilisés habituellement dans le domaine cosmétique, tels que par exemple les agents dispersants, les parfums, les filtres solaires, les conservateurs, les agents anti- oxydants ou les principes actifs cosmétiques, à condition bien entendu que l'addition de ces constituants facultatifs n'altère pas les propriétés de transparence ou de translucidité inhérentes aux compositions cosmétiques de la présente invention.
La présente invention est illustrée à l'aide des exemples suivants.
Exemple 1
On prépare un baume à lèvres transparent coloré à partir des ingrédients suivants :
Uniclear® 100* 25 %
Octyldodécanol 10 %
Oxydes de fer 0,0006 % Solsperse® 21000** 0,00002 % parfum 4 %
Huile de Parléam qsp 100 % en poids
* condensât d'un diacide en C36 hydrogéné et d'éthylènediamine, estérifîé par l'alcool stéarylique (masse molaire environ 4000) commercialisé par la société ARIZONA CHEMICAL
**agent dispersant commercialisé par la société AVECIA Pigments and Additifs
On prépare une dispersion des pigments dans l'huile de Parléam en présence de l'agent dispersant. On incorpore cette dispersion dans les autres ingrédients (Uniclear® 100 et octyldodécanol) chauffés à 100 °C en maintenant le mélange sous faible agitation pendant 30 minutes. Après coulée dans des moules et refroidissement à température ambiante, on obtient une composition solide de couleur beige rosé présentant une turbidité de 87,3 NTU. Exemple 2
On prépare un gel parfumant anhydre transparent coloré pour le corps en mélangeant les ingrédients suivants :
Résine de silicone de type KSG 6* 43 %
Pentacyclodiméthicone 43 %
Laque d'aluminium de bleu brillant FCF sur alumine (12/88) (Blue 1 lake) 0,001 %
Solsperse 21000** 0,000025 %
Parfum 4 %
Huile de Parléam qsp. 100% en poids
* commercialisée par la société Shin Etsu
**agent dispersant commercialisé par la société AVECIA Pigments and
Additifs
Le gel obtenu est de couleur bleue et présente une turbidité de
39,6 NTU.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée, caractérisée par le fait qu'elle présente une turbidité inférieure à 800 NTU et qu'elle contient, dans une base cosmétique transparente ou translucide, une quantité inférieure à 0,03 % en poids, rapportée à la composition cosmétique finale, d'au moins un pigment coloré, insoluble dans la base cosmétique, ayant une taille moyenne de particules supérieure à 100 nm.
2. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le ou les pigments ont une taille moyenne de particules supérieure à 200 nm.
3. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que la concentration du ou des pigments colorés est inférieure à 0,01 % en poids rapportée à la composition cosmétique finale.
4. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 3, caractérisée par le fait que la concentration du ou des pigments colorés est au plus égale à 0,001 % en poids rapportée à la composition cosmétique finale.
5. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle présente une turbidité inférieure à 500 NTU.
6. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les pigments sont choisis parmi les pigments organiques, minéraux ou composites.
7. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les pigments minéraux sont choisis parmi les oxydes de fer, l'oxyde de chrome, l'hydrate de chrome, les outremers (polysulfures d'aluminosilicates), le bleu de cobalt, le bleu de Prusse (ferrocyanure ferrique), le violet de manganèse, le pyrophosphate de manganèse et des poudres métalliques telles que les poudres d'argent ou d'aluminium.
8. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les pigments organiques sont choisis parmi le noir de carbone, le thioindigo et le rouge flaming.
9. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 6, caractérisée par le fait que les pigments composites sont choisis parmi les laques ou sels de calcium, baryum, aluminium, strontium, zirconium et leurs mélanges, de colorants organiques acides immobilisés sur un support organique ou minéral.
10. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon la revendication 9, caractérisée par le fait que les laques sont choisies parmi le sel de calcium du rouge lithol B sur colophane et sulfate de baryum (D&C Red n° 7 calcium lake), le sel d'aluminium de la tartrazine sur alumine (FD&C Yellow n° 5 aluminium lake), le sel d'aluminium de l'éosine sur alumine et dioxyde de titane (D&C Red n° 21 aluminium lake), le sel d'aluminium, de la phloxine B sur alumine (D&C Red n° 27 aluminium lake), le sel d'aluminium du jaune brillant FCF sur alumine (FD&C Yellow n° 6 aluminium lake) et le sel d'aluminium de bleu brillant sur alumine (FD&C Blue n° 1 aluminium lake).
11. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les pigments colorés sont enrobés par des matériaux choisis parmi les silicones, les acides aminés et les composés fluorés.
12. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre un ou plusieurs pigments blancs choisis parmi le dioxyde de titane, le dioxyde de zirconium, le dioxyde de cérium et l'oxyde de zinc.
13. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la base cosmétique transparente ou translucide est choisie parmi les gels aqueux ou huileux, notamment sous forme de sticks.
14. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que la base cosmétique transparente ou translucide est une base cosmétique lipophile anhydre.
15. Composition cosmétique colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la base cosmétique transparente ou translucide est un gel anhydre formé d'une phase grasse liquide à température ambiante comprenant des huiles polaires et/ou apolaires structurée par un gélifiant de phase grasse choisi parmi les silices pyrogénées hydrophobes, les polyamides gélifiants, les galactomannanes hydrophobes, et leurs mélanges.
16. Composition cosmétique colorée selon la revendication 15, caractérisée par le fait que les polyamides gélifiants correspondent à la formule
dans laquelle n désigne un nombre entier de motifs amide tel que le nombre de groupes ester représente de 10 % à 50 % du nombre total des groupes ester et amide ; chacun des symboles désigne indépendamment un groupe alkyle ou alcényle ayant au moins 4 atomes de carbone et notamment de 4 à 24 atomes de carbone ; chacun des symboles R2 représente indépendamment un groupe hydrocarboné eh C à .C42 à condition que 50 % des groupes R2 représentent un groupe hydrocarboné en C30 à C42 ; chacun des symboles R3 représente indépendamment un groupe organique pourvu d'au moins 2 atomes de carbone, d'atomes d'hydrogène et optionnellement d'un ou plusieurs atomes d'oxygène ou d'azote ; et chacun des symboles t représente indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Ci à C10 ou une liaison directe à R3 ou à un autre R4 de sorte que l'atome d'azote auquel sont liés à la fois R3 et R4 fasse partie d'une structure hétérocyclique définie par R4-N-R3, avec au moins 50 % des i représentant un atome d'hydrogène.
17. Composition cosmétique transparente ou translucide colorée selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des additifs physiologiquement acceptables choisis parmi les agents dispersants, les parfums, les filtres solaires, les conservateurs, les agents anti-oxydants et les principes actifs cosmétiques.
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