EP0593977B2 - Verfahren zur Herstellung von Schleifkörnern - Google Patents

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EP0593977B2
EP0593977B2 EP93116153A EP93116153A EP0593977B2 EP 0593977 B2 EP0593977 B2 EP 0593977B2 EP 93116153 A EP93116153 A EP 93116153A EP 93116153 A EP93116153 A EP 93116153A EP 0593977 B2 EP0593977 B2 EP 0593977B2
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Paul Dr. Möltgen
Martin Lütte
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Imerys Fused Minerals Laufenburg GmbH
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Korund Laufenburg GmbH
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    • C04B35/10Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09K3/00Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14Anti-slip materials; Abrasives
    • C09K3/1409Abrasive particles per se
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    • C09K3/1427Abrasive particles per se obtained by division of a mass agglomerated by melting, at least partially, e.g. with a binder

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing inclined grains by pouring molten abrasive material in the interstices of a cooling plate package from each other vertically parallel cooling plates, solidification, separation and crushing.
  • DE-C 2414036 also describes a process for the continuous production of a oxidic abrasive with a controlled crystal size is known, in which the melt of the abrasive in Wedge molds is poured, with several wedge molds in a cellular wheel and circular shape to form a casting device are united.
  • the wedge shape of the molds causes the solidified material to bake on Prevents material.
  • it also causes an undesirable crystal size distribution. Practical is one Carrying out the described method at constant temperatures is hardly possible since the The device naturally heats up during operation.
  • a fine and homogeneous crystallite structure with a single particle size distribution like that A prerequisite for good grinding performance is not available according to the process of DE-C 2414036.
  • US-A 3993 119 discloses a method and an apparatus, continuous metal oxides cool, taking the liquid metal oxide through a pour hole into a narrow gap between vertical arranged cooling plates, which are passed in a shaft under the pouring hole, poured becomes. The plates are then slightly disassembled outside of the casting position hot material is molded.
  • a disadvantage of this method is that it works with the apparatus described It is extremely difficult to ensure a constant narrow gap between the plates Emptying the molds can not be avoided that pieces of material get caught between the cooling plates become. This causes the gap in question to widen, causing the cooling conditions be changed so that a homogeneous fine crystalline structure can no longer be obtained.
  • the object of this invention is to provide a method which has the disadvantages described of the prior art.
  • a method has now been found that meets these requirements. It is about a method of making abrasive grains by pouring molten abrasive material into the Interstices of a cooling plate package consisting of cooling plates arranged vertically in parallel, solidification, Separate and crush, the pouring is done so that the empty cooling plate package continuously under the pouring stream and over a transfer wheel, the plates individually raised and emptied and then put together again into a package.
  • This Process is the subject of this invention.
  • a package (1) of cooling plates is used to carry out the method according to the invention have a recess so that an upwardly open gap between the individual cooling plates arises.
  • the thickness of the cooling plates which are preferably made of cast metal, steel, or aluminum Existing graphite is to be chosen so that a quick quenching of the melt is guaranteed.
  • a plate thickness of 60 to 100 mm with a gap width of 3 to 7 mm is suitable sufficient.
  • the recess in the cooling plates which determines the gap width, can be on one or both sides of the There are cooling plates.
  • the number of cooling plates is not limited and can be adapted to the furnace capacity.
  • the Size of the cooling plates can also be varied to a certain extent, although it is of course for An economical driving style is to use plates that are as large as possible.
  • the cooling plate pack is guided past the pouring opening of a melting furnace (2).
  • the liquid melt is continuously poured into the respective gap between the cooling plates.
  • the temperature The cooling plates must be selected so that the material is deterred as much as possible takes place without the oxide melt solidifying so quickly that the molds are no longer completely filled become.
  • the cooling plates are defined in a cooling zone (6) before being poured in Temperature, preferably in the range of 100 to 500 ° C, cooled.
  • the plate pack with the filled molds is at a certain distance (1) from the casting point over a transfer wheel (3), which lifts the plates individually over a funnel, whereby it is emptied of the started product comes out of the mold.
  • the distance (1) between the casting point and transfer wheel (3) is chosen so that the time between Pouring and emptying is preferably 1 to 3 minutes.
  • the dwell time between the cooling plates should be set up so that the solidifying melt is shielded from the oxidizing atmosphere, such as air or water or the like, until the The temperature has dropped so far that there is no longer any reaction with the oxidizing environment.
  • This is particularly advantageous for the production of alumina / zirconia abrasives because the presence of reduction products has a favorable effect on their grinding properties.
  • the finished product is then, preferably on a conveyor belt (5), for further processing plants promoted.
  • the cooling zone advantageously consists of several nozzles Water is preferably used as the cooling medium.
  • the cooling plates are, apart from being in the area of the transfer wheel, on a rack (7) firmly positioned so that a constant mold width is guaranteed.
  • the casting process is complete when the last mold of the plate pack passes the pouring opening Has.
  • the cooling process is only initiated when the entire plate pack is in the cooling zone. Thereby It is guaranteed that the same temperature is within the entire package within a certain tolerance range prevails. As soon as the plate package has cooled to the desired temperature, it is Transfer wheel moved back to the starting position and the next casting process can start become. The emptying is only synchronous to the pouring process.
  • all physical parameters required for the Quality of the poured metal oxide are crucial, can be set very precisely. That's the way it is possible to pour the metal oxide in a consistently thin layer. This makes one extreme rapid solidification and an extraordinarily fine crystal structure that is homogeneous over the entire area of the solidified melt continues.
  • a mixture of 58% Al 2 O 3 , 39% ZrO 2 and 1% TiO 2 was melted in the presence of coal in an electric arc furnace.
  • the melt was cooled with the device according to the invention, the starting temperature of the cooling plates being approx
  • the gap between the plates was set to 4 mm and the residence time of the poured melt between the cooling plates was set to about 2 minutes.
  • the abrasive material thus obtained had a homogeneous structure with an average primary crystallite size of approx. 0.2 ⁇ m.
  • the proportion of tetragonal ZrO 2 phase was approx. 80%, based on the total proportion of ZrO 2 .
  • the material was shredded and processed into abrasive grains.
  • abrasive grain obtained in this way was found in abrasive grain P 36 (FEPA standard) Underlays tested against commercially available zirconium corundum.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Schiefkörnern durch Eingießen geschmolzenen Schleifmaterials in die Zwischenräume eines Kühlplattenpaketes aus aneinander vertikal parallel angeordneten Kühlplatten, Erstarren, Abtrennen und Zerkleinern.
Verfahren zur schnellen Abkühlung von geschmolzenen Metalloxiden sind seit langem bekannt: So geschieht dies nach der DE-A 2227642 durch Eingießen des geschmolzenen Materials zwischen Kühlplatten. Aus der DE-C 2414036 ist darüber hinaus ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines oxidischen Schleifmittels mit gesteuerter Kristallgröße bekannt, bei dem die Schmelze des Schleifmittels in Keilkokillen abgegossen wird, wobei mehrere Keilkokillen zellenrad- und kreisförmig zu einer Gießvorrichtung zusammengeschlossen sind. Durch die Keilform der Kokillen wird ein Anbacken des erstarrten Materials verhindert. Sie bedingt aber auch eine unerwünschte Kristallgrößenverteilung. Praktisch ist eine Durchführung des beschriebenen Verfahrens bei konstanten Temperaturen kaum möglich da sich die Vorrichtung während des Betriebes naturgemäß zunehmend aufheizt.
Ein feines und homogenes Kristallitgefüge mit einer einzigen Teilchengrößenverteilung, wie es die Voraussetzung für eine gute Schleifleistung ist, ist nach dem Verfahren der DE-C 2414036 nicht erhältlich.
In der US-A 3993 119 werden ein Verfahren und eine Vorrichtung offenbart, kontinuierlich Metalloxide abzukühlen, wobei das flüssige Metallloxid durch ein Abgußloch in einen schmalen Spalt zwischen vertikal angeordneten Kühlplatten, die in einem Schacht unter dem Abgußloch vorbeigeführt werden, abgegossen wird. Die Platten werden dann außerhalb der Gießposition etwas auseinandergenommen, wobei das noch heiße Material ausgeformt wird. Ein Nachteil dieses Verfahrens ist, daß es mit der beschriebenen Apparatur extrem schwierig ist, einen gleichbleibenden schmalen Spalt zwischen den Platten zu gewährleisten Beim Entleeren der Kokillen ist es nicht zu vermeiden, daß Materialstücke zwischen den Kühlplatten eingeklemmt werden. Dadurch kommt es zu einer Aufweitung des betreffenden Spaltes, wodurch die Abkühlbedingungen verändert werden, so daß ein homogenes feinkristallines Gefüge nicht mehr zu erhalten ist. Bei einem kontinuierlichen Betrieb der in der US-A-3 993 119 beschriebenen Gießvorrichtung läßt sich außerdem ein Aufheizen der Kühlplatten trotz vorgesehener Kühleinrichtung nicht vermeiden Die Qualität des abgegossenen Produktes hängt aber wesentlich von der Temperatur der Kühlplatten ab, so daß in der offenbarten Vorrichtung eine gleichbleibende Qualität nicht garantiert werden kann.
Aus der DE-A 2 264 202 ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von Schleifkörnern bekannt, wobei das geschmolzene Schleifmaterial zwischen mehrere im Abstand voneinander angeordnete Metall- oder Graphitplatten gegossen und durch Kühlen verfestigt wird. Gleiche Herstellungsbedingungen, betreffend die Verweilzeit des Schleifmaterials, sind bei dieser Anordnung jedoch nicht gewährleistet. Das Entfernen des erstarrten Materials ist darüber hinaus äußerst schwierig und aufwendig.
Aufgabe dieser Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens, welches die beschriebenen Nachteile des Standes der Technik nicht aufweist.
Es wurde nun ein Verfahren gefunden, welches diese Anforderungen erfüllt. Es handelt sich dabei um ein Verfahren zur Herstellung von Schleifkörnern durch Eingießen geschmolzenen Schleifmaterials in die Zwischenräume eines Kühlplattenpaketes aus aneinander vertikal parallel angeordneten Kühlplatten, Erstarren, Abtrennen und Zerkleinern, wobei das Eingießen so vorgenommen wird, daß das leere Kühlplattenpaket kontinuierlich unter dem Gießstrahl hindurch und über ein Umsetzrad geführt wird, wobei die Platten einzeln angehoben und dabei entleert und anschließend wieder zu einem Paket zusammengestellt werden. Dieses Verfahren ist Gegenstand dieser Erfindung.
Das erfindungsgemäße Verfahren sowie bevorzugte Ausführungsformen werden im folgenden erläutert, wobei sich die Bezugszahlen auf die schematischen Abbildungen Fig. 1 und Fig. 2 beziehen.
Zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens wird ein Paket (1) von Kühlplatten eingesetzt, die eine Vertiefung aufweisen, so daß ein nach oben hin offener Spalt zwischen den einzelnen Kühlplatten entsteht. Die Dicke der Kühlplatten, die vorzugsweise aus gegossenen Metall, Stahl, Aluminium oder Graphit bestehen, ist so zu wählen, daß ein schnelles Abschrecken der Schmelze gewährleistet ist. Im Falle von aluminiumoxidhaltigen Schleifmaterialien, für deren Herstellung das erfindungsgemäße Verfahren besonders geeignet ist, ist eine Plattendicke von 60 bis 100 mm bei einer Spaltbreite von 3 bis 7 mm ausreichend.
Die Vertiefung in den Kühlplatten, die die Spaltbreite bedingt, kann ein- oder beidseitig an den Kühlplatten vorhanden sein.
Die Anzahl der Kühlplatten ist nicht beschränkt und kann der Ofenkapazität angepaßt werden. Die Größe der Kühlplatten kann ebenfalls in einem gewissen Rahmen variiert werden, wobei es natürlich für eine ökonomische Fahrweise vorteilhalt ist, möglichst große Platten einzusetzen.
Allerdings ist es ab einer bestimmten Plattengröße nur noch schwer oder gar nicht mehr möglich, die Kokillen vollständig zu füllen, da das Material erstat, bevor es den Rand oder den Boden der Kokillen erreichen kann.
Das Kühlplattenpaket wird an der Gießöffnung eines Schmelzofens (2) vorbeigeführt. Dabei wird die flüssige Schmelze kontinuierlich in denjeweiligen Spalt zwischen den Kühlplatten eingegossen. Die Temperatur der Kühlplatten muß so gewählt werden, daß eine möglichst starke Abschreckung des Materials stattfindet, ohne daß die Oxidschmelze so schnell erstarrt, daß die Kokillen nicht mehr vollständig gefüllt werden. Hierzu werden die Kühlplatten vor dem Eingießen in einer Kühlzone (6) auf eine definierte Temperatur, vorzugsweise im Bereich von 100 bis 500°C, gekühlt.
Das Plattenpaket mit den gefüllten Kokillen wird in einem bestimmten Abstand (1) von der Gießstelle über ein Umsetzrad (3) geführt, das die Platten einzeln über einen Trichter hebt, wobei es zur Entleerung des erstarten Produktes aus den Kokillen kommt.
Der Abstand (1) zwischen Gießstelle und Umsetzrad (3) wird so gewählt, daß die Zeit zwischen dem Eingießen und dem Entleeren vorzugsweise 1 bis 3 Minuten beträgt.
Die Verweilzeit zwischen den Kühlplatten sollte so eingerichtet werden, daß die erstarrende Schmelze von der oxidierenden Atmosphäre, wie Luft oder Wasser oder sonstiges, so lange abgeschirmt wird, bis die Temperatur soweit abgesunken ist, daß keine Reaktion mehr mit der oxidierenden Umgebung stattfindet. Dies ist besonders vorteilhaft für die Herstellung von Aluminiumoxid/Zirkoniumoxid-Schleifmitteln, da sich die Anwesenheit von Reduktionsprodukten günstig auf ihre Schleifeigenschaften auswirkt.
Das fertige Produkt wird anschließend, vorzugsweise über ein Förderband (5), zur weiteren Aufbereitungsanlagen gefördert.
Um ein Anhaften des erstarrten Produkts an den Kühlplatten zu verhindern, ist es vorteilhaft, die entleerten Zwischenräume im Bereich vor dem Zusammenstellen mittels Abklopf- und/oder Abstreifvorrichtungen (8) im Bereich des Umsetzrades von anhaltenden Resten des erstarrten Schleifmaterials zu befreien.
Nach dem Passieren dieser Entleerungsstation werden die Kühlplatten wieder zu einem Paket zusammengestellt und in die Kühlzone (6) gefahren. Die Kühlzone besteht vorteilhaft aus mehreren Düsen, die oberhalb des Plattenpaketes angeordnet sind Als Kühlmedium wird vorzugsweise Wasser eingesetzt.
Die Kühlplatten sind, abgesehen von dem Aufenthalt im Bereich des Umsetzrades, auf einer Zahnstange (7) fest positioniert, so daß eine gleichbleibende Kokillenweite garantiert ist.
Der Gießvorgang ist abgeschlossen, wenn die letzte Kokille des Plattenpaketes die Gießöffnung passiert hat. Der Kühlvorgang wird erst eingeleitet, wem das gesamte Plattenpaket in der Kühlzone steht. Dadurch wird garantiert, daß im gesamten Paket innerhalb eines gewissen Toleranzbereiches die gleiche Temperatur vorherrscht. Sobald das Plattenpaket auf die gewünschte Temperatur abgekühlt ist, wird es über das Umsetzrad wieder in die Ausgangsstellung zurückgefahren und der nächste Gießvorgang kann gestartet werden. Die Entleerung erfolgt synchron lediglich zeitversetzt zum Gießvorgang.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren können sämtliche physikalischen Parameter, die für die Qualität des abgegossenen Metalloxides entscheidend sind, sehr genau eingestellt werden. So ist es möglich, das Metalloxid in einer gleichbleibend dünnen Schicht abzugießen. Hierdurch wird eine extrem schnelle Erstarrung und ein außerordentlich feines Kristallgefüge erreicht, das sich homogen über den gesamten Bereich der erstarrten Schmelze fortsetzt.
Besonders gute Ergebnisse werden nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erreicht, wenn das Schleifmaterial Zirkonkorund ist. In Aluminiumoxid/Zirkonoxid-Schleifmitteln kann ein hoher Anteil an tetragonalem Zirkonoxid erhalten werden, was sich erfahrungsgemäß vorteilhaft auf die Schleifleistung des entsprechenden Schleifkorns auswirkt.
Im folgenden wird die Erfindung beispielhaft erläutert, ohne daß hierin eine Einschränkung zu sehen ist.
Beispiel
Eine Mischung aus 58 % Al2O3, 39 % ZrO2 und 1 % TiO2 wurde in Anwesenheit von Kohle im elektrischen Lichtbogenofen geschmolzen Die Schmelze wurde mit der erfindungsgemäßen Vorrichtung abgekühlt, wobei die Ausgangstemperatur der Kühlplatten auf ca. 300°C, der Spalt zwischen den Platten auf 4 mm und die Verweilzeit der abgegossenen Schmelze zwischen den Kühlplatten auf ca. 2 Minuten eingestellt war.
Das so erhaltene Schleifmaterial hatte ein homogenes Gefüge mit einer durchschnittlichen Primärkristallitgröße von ca. 0,2 µm. Der Anteil an tetragonaler ZrO2-Phase lag bei ca. 80 %, bezogen auf den Gesamtanteil an ZrO2.
Das Material wurde zeikleinert und zu Schleifkörnungen aufbereitet.
Das so erhaltene Schleifkorn wurde in der Absiebung Korn P 36 (FEPA-Norm) in Schleifmitteln auf Unterlagen gegen handelsüblichen Zirkonkorund getestet.
Test 1:
Belastung 35 N
geschliffenes Material C-45-Stahl (Vollmaterial)
Schleifintervall 5 min
Schleifzeit 60 min
Schleifmaterial Körnung Abtrag (g) Leistung (%)
Beispiel P 36 2618 107
handelsüblicher Zirkonkorund P 36 2437 100
Test 2:
Belastung 35 N
geschliffenes Material 42 CrMo 4-Stahl
Schleifintervall 2 min
Schleifzeit 30 min
Schleifmaterial Körnung Abtrag (g) Leistung (%)
Beispiel P 36 1082 118
handelsüblicher Zirkonkorund P 36 920 100

Claims (5)

  1. Verfahren zur Herstellung von Schleifkörnern durch Eingießen geschmolzenen Schleifmaterials in die Zwischenräume eines auf eine definierte Temperatur gekühlten Kühlplattenpaketes aus aneinander vertikal parallel angeordneten Kühlplatten, Erstarren, Abtrennen und Zerkleinern, dadurch gekennzeichnet, daß das Eingießen so vorgenommen wird, daß das leere Kühlplattenpaket kontinuierlich unter dem Gießstrahl hindurch und über ein Umsetzrad geführt wird, wobei die Platten einzeln angehoben und dabei entleert und anschließend wieder zu einem Paket zusammengestellt werden.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kühlplatten vor dem Eingießen in einer Kühlzone auf eine definierte Temperatur, vorzugsweise im Bereich von 100 bis 500°C, gekühlt werden.
  3. Verfahren gemaß einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Zeit zwischen dem Eingießen und dem Entleeren 1 bis 3 Minuten beträgt.
  4. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die entleerten Zwischenräume im Bereich vor dem Zusammenstellen mittels Abklopf- und/oder Abstreifvorrichtungen im Bereich des Umsetzrades von anhaltenden Resten des erstarrten Schleifmaterials befreit werden.
  5. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Schleifmaterial Zirkonkorund ist.
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Application Number Title Priority Date Filing Date
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JP (1) JP3841230B2 (de)
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BR (1) BR9304276A (de)
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ES (1) ES2079233T5 (de)
HU (1) HU215360B (de)
RU (1) RU2110502C1 (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7121937B2 (en) * 2003-03-17 2006-10-17 3M Innovative Properties Company Abrasive brush elements and segments
JP2008506497A (ja) * 2004-07-19 2008-03-06 セント ジュード メディカル インコーポレイテッド 心臓弁の支持体および蓋裏打ちシステムならびに方法
EP2569385B1 (de) 2010-05-10 2015-01-28 Center for Abrasives and Refractories Research & Development C.A.R.R.D. GmbH Schleifkörner auf basis von zirkonkorund
DE102013106372B4 (de) 2013-06-19 2018-08-23 Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh Schleifkörner auf Basis von eutektischem Zirkonkorund
US10221698B2 (en) * 2014-02-14 2019-03-05 United Technologies Corporation Polymer-coated blade with abrasive tip
CN104743587A (zh) * 2015-03-03 2015-07-01 丹江口市北辰特种耐磨材料有限公司 锆刚玉磨料冶炼快速冷却方法及装置
CN109909461A (zh) * 2019-04-10 2019-06-21 东北大学 一种易于破碎的锰块浇注系统装置及方法
DE102020116845B4 (de) 2020-06-25 2024-02-22 Imertech Sas Zirkonkorund-Schleifkörner mit hohem SiO2-Anteil und Verfahren zu deren Herstellung

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1392618A (en) * 1971-06-03 1975-04-30 Norton Co Abrasive material
DE2160705C3 (de) * 1971-12-07 1981-07-30 Hermann C. Starck Berlin, 1000 Berlin Schleifmittel mit hoher Kornzähigkeit und Verfahren zu seiner Herstellung
US3891408A (en) * 1972-09-08 1975-06-24 Norton Co Zirconia-alumina abrasive grain and grinding tools
DE2414036C3 (de) * 1974-03-22 1980-07-24 Fa. Hermann C. Starck Berlin, 1000 Berlin Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung eines oxidischen Schleifmittels mit gesteuerter KristallgröBenverteilung, sowie dessen Verwendung
US3993119A (en) * 1974-11-08 1976-11-23 Norton Company Progressively or continuously cycled mold for forming and discharging a fine crystalline material
US4194887A (en) * 1975-12-01 1980-03-25 U.S. Industries, Inc. Fused alumina-zirconia abrasive material formed by an immersion process
FR2440761A1 (fr) * 1978-11-09 1980-06-06 Sofrem Procede et dispositif pour l'obtention, a l'abri de l'air, de produits abrasifs a cristallisation fine et homogene

Also Published As

Publication number Publication date
EP0593977B1 (de) 1995-09-13
EP0593977A1 (de) 1994-04-27
US5478510A (en) 1995-12-26
DE59300592D1 (de) 1995-10-19
JP3841230B2 (ja) 2006-11-01
HU9302939D0 (en) 1994-03-28
JPH06263545A (ja) 1994-09-20
ES2079233T5 (es) 2001-06-16
ES2079233T3 (es) 1996-01-01
HU215360B (hu) 1998-12-28
BR9304276A (pt) 1994-10-11
RU2110502C1 (ru) 1998-05-10
ATE127827T1 (de) 1995-09-15
CA2108488A1 (en) 1994-04-20
HUT67322A (en) 1995-03-28
DE4306965C1 (de) 1994-04-28
CA2108488C (en) 1998-04-21

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