EP0456122B1

EP0456122B1 - Galvanisch aktives transdermales therapeutisches System

Info

Publication number: EP0456122B1
Application number: EP91107165A
Authority: EP
Inventors: Michael Dr. Horstmann
Original assignee: LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Current assignee: LTS Lohmann Therapie Systeme AG
Priority date: 1990-05-10
Filing date: 1991-05-03
Publication date: 1995-11-29
Anticipated expiration: 2011-05-03
Also published as: ES2083477T3; ATE130774T1; JPH07108059A; GR3018977T3; US5685837A; DE4014913A1; DE59106965D1; DK0456122T3; JP2952721B2; DE4014913C2; EP0456122A2; CA2042202C; EP0456122A3; CA2042202A1

Description

Die Erfindung betrifft ein transdermales therapeutisches System mit schichtförmigem Aufbau flächenförmiger galvanischer Elemente (3,4), die voneinander isoliert angebracht über eine elektrisch leitfähige Verbindungsschicht (2) in Reihe geschaltet sind und deren hautseitige Elektroden leitfähige Schichten (6,7) tragen, wobei der schichtförmige Aufbau durch eine elektrisch isolierende wirkstoffundurchlässige Rückschicht abgedeckt ist, wobei die galvanischen Elemente (3,4) jeweils aus einer pulverisiertes Zink enthaltenden Schicht (8) einer Elektrolytschicht (9) und einer weiteren Schicht (10) aus pulverisiertem Mangandioxid bestehen.
Das Prinzip der transkutanen Iontophorese, das heißt, des Einsatzes galvanischer (elektrostatischer) elektrischer Felder zur therapeutischen Einbringung von ionischen Substanzen in menschliche oder tierische Gewebe ist bereits seit langem bekannt (Pivati 1747, zitiert bei Wearly, L. et al, J. Contr. Release 8, 237-250 (1989)). Solche Systeme sind prinzipiell mindestens aus einer Spannungsquelle und zwei Elektroden aufgebaut, welche voneinander isoliert auf der menschlichen Haut elektrisch leitend aufliegen. Dabei enthält eine der beiden Elektroden einen meist ionischen Arzneistoff, der durch die im elektrischen Feld herrschende Feldstärke in die Haut hinein transportiert wird.
Das Prinzip fand und findet Anwendung zum Beispiel in der experimentellen Pharmakologie, um ionische Substanzen in für diese zunächst schwer zugängliche tierische Gewebe einzubringen (zum Beispiel Mikroiontophorese in bestimmte Gehirnabschnitte). Auch in der klinischen Medizin ergeben sich schon seit langem begrenzte Einsatzgebiete in der Therapie zum Beispiel von übermäßiger Schweißsekretion durch Leitungswasseriontophorese oder auch - im Gegensatz hierzu - in der Funktionsprüfung von Schweißdrüsen durch perkutan iontophoretisch zugeführtes Pilocarpin.
Neben dem limitierten Bereich der Lokalbehandlung wurde die Bedeutung der Iontophorese in den letzten Jahrzehnten zunehmend auch für den Bereich der systemischen perkutanen Arzneibehandlung erkannt.
Die sogenannten transdermalen therapeutischen Systeme sind solche Applikationsformen, welche die gesteuerte Abgabe von Wirkstoffen an den Gesamtorganismus durch die Haut hindurch möglich machen.
Diese Art der Applikation ist gegenüber dem oralen Zufuhrweg beispielsweise durch Vermeidung des first-pass-Effektes und Verlängerung der biologischen Wirkdauer deutlich im Vorteil. Leider erweist sich jedoch der größte Teil der medizinisch verwendbaren Wirkstoffe als nicht ausreichend hautgängig - es handelt sich hier vor allem um ionische Arzneistoffe oder solche mit zu hohem Molekulargewicht. Da mit dem Prinzip der Iontophorese die Passage der Haut gerade für kationische oder anionische Wirkstoffe ermöglicht werden kann, eröffnet sich hier ein therapeutisch außerordentlich interessantes Feld.
Bei den aus der Literatur bekannten Lösungsansätzen ist ein deutlicher Trend zur Miniaturisierung zu erkennen, die bereits damit beginnt, daß man als Spannungsquelle anstelle stationärer Stromquellen eine in die Apparatur eingebaute Batterie verwendet (US-Patent 3,163,166, DE 32 25 748, EPA 0 240 593).
Die Auswahl beziehungsweise Konstruktion einer geeigneten Spannungsquelle für iontophoretische transdermale Systeme ist für Qualität und Preis dieser Geräte in erster Linie entscheidend. Es kommt darauf an, kleine, leichte, aus physiologisch verträglichen Materialien bestehende und preiswerte Batterien zu verwenden. Handelsübliche Zink-Kohle-Trockenbatterien sind schon wegen ihres hohen Gewichtes hierzu nicht geeignet. Quecksilber- und Lithium-Knopfzellen, die bereits wiederholt zum Betrieb in Iontophorese-Systemen vorgeschlagen worden sind, sind zwar relativ leicht, aber teuer. Außerdem enthalten solche Elemente zum Teil für den Menschen toxische Stoffe (Quecksilber etc.), ihre Kapazität ist ferner unnötig hoch, so daß getragene Systeme entweder mit fast voller Batterie weggeworfen werden müssen oder es wird eine konstruktive Trennung zwischen Energiequelle (wiederverwendbar) und Elektroden (Einmalverwendung) erforderlich. In letzterem Fall muß aber in Kauf genommen werden, daß die Handhabung erschwert wird und durch die unterschiedlich lange Lebensdauer solcher Batterien die Wirkstoffzufuhr unvorhersehbar plötzlich beendet sein kann. Hierdurch ist die Sicherheit in der Anwendung gefährdet.
Die Transportrate des pharmakologischen Wirkstoffes in die Haut ist in erster Linie nicht von der Spannung im iontophoretischen Feld abhängig, sondern von der Stromstärke. Nach dem Ohmschen Gesetz kann also ein schwankender Hautwiderstand bei konstanter Versorgungsspannung einen schwankenden iontophoretischen Strom und damit einen unvorhersehbaren Wirkstofffluß verursachen. Aus diesem Grunde wurden Einrichtungen zur Konstanthaltung des elektrischen Stromes vorgeschlagen (z.B. EPA 0 254 965).
Auch bei der Verwendung gleichbleibender Stromstärke treten Störeffekte auf, die vor allem bei hoher Stromdichte den Wirkstofffluß in die Haut verändern; so kommt es durch Wanderung von Wasserstoff- und Hydroxylionen zu einer pH-Verschiebung mit Einfluß auf den Anteil ionisch vorliegenden Wirkstoffes oder es verändern sich durch unterschiedliche Wanderungsgeschwindigkeit die Konzentrationsverhältnisse zwischen Wirkstoffionen und Begleitionen aus der Umgebung (Konkurrenzionen).
Auch diese Erscheinungen versuchte man, u.a. durch elektronisch gesteuerte Pulsationen des elektrischen Stromes, zu beseitigen (z.B. EP-A-0 060 451).
Zusatzeinrichtungen der vorgenannten Art (Stromkonstanthaltung, Pulsation) lassen sich zwar heute auf vergleichsweise kleinem Raum realisieren, aber sie machen solche Systeme ganz erheblich komplizierter und teurer.
Mit besonderen räumlichen Anordnungen befaßt sich z.B. die EPA 0 278 473, mit speziellen hautseitigen Elektroden z.B. EPA 0 269 246, EPA 0 252 732, EPA 0 182 520, welche in erster Linie widerum einen kompakteren Aufbau zum Ziel haben.
Aus dem Dokument GB-A2 206 493 ist ein gattungsgemäßes perkutanes oder perunguales System zur Administration einer gelösten oder teilweise gelösten Substanz zur Iontophorese an einen Organismus bekannt. Das System besteht in schichtförmigen Aufbau aus zwei Streifen mit jeweils einer flächenförmigen Metallschicht mit einer den Wirkstoff enthaltenden Auflage sowie einer isolierenden Rückschicht. Die aus den Metallschichten gebildeten galvanischen Elemente sind über einen elektrisch leitfähigen Draht miteinander verbunden.
Das Dokument FR-A-2 299 043 offenbart eine Vorrichtung zur Ionisation des Zellsystems eines Lebewesens mit einem isolierten Behälter oder Träger einer Materie oder einem elektrisch isolierten Metall für 2 oder mehre Elemente aus Metall oder leitfähiger Legierung, wobei diese durch ein schwammförmiges Material verbunden sind, welches mit dem zu ionisierenden Produkt getränkt sind.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein iontophoretisches transdermales therapeutisches System mit einer geeigneten Spannungsquelle bereitzustellen, welches klein und leicht ist, darüber hinaus kostengünstig zu fertigen, bequem und sicher in der Anwendung ist und in seiner Gesamtheit aus physiologisch unbedenklichen Stoffen aufgebaut ist. Die Lösung der Aufgabe gelingt bei einem transdermalen therapeutischen System mit schichtenförmigem Aufbau flächenförmiger galvanischer Elemente entsprechend dem Oberbegriff von Anspruch 1 mit der Erfindung dadurch, daß die den Kontakt vermittelnde Außenfläche zumindest einer der Elektroden eine zusätzliche Leitschicht trägt, die pulverisierten Kohlenstoff enthält, daß zur Vermeidung von Kurzschlüssen oder Lokalelementbildung zwischen den galvanischen Elementen und den leitfähigen Schichten eine mit Aussparungen versehene Isolierschicht sowie eine zusätzliche Isolierschicht zwischen den galvanischen Elementen und der Verbindungsschicht eingebracht ist, und daß den aus feuchtigkeitsaufnehmendem und nach Feuchtigkeitszutritt ionisch leitfähigem Material bestehenden Schichten, von welchen eine einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält, das bei der Herstellung verwendete Wasser durch Trocknung nahezu vollständig entfernt ist.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung sind entsprechend den Merkmalen der abhängigen Ansprüche vorgesehen.
Hierbei wird die Strom-Zeit-Kennlinie der Batterie selbst zur Steuerung der Zufuhrgeschwindigkeit des Wirkstoffes eingesetzt. Dabei besteht einerseits die Möglichkeit, bei entsprechend großer Kapazität der Spannungsquelle eine gleichmäßige Stromstärke und damit einen konstanten Wirkstofffluß zu erzeugen. Andererseits kann der abfallende Innenwiderstand einer mit geringer Kapazität ausgestatteten Spannungsquelle zur Erzeugung nach und nach abfallender Stromstärke und damit geringeren transdermalen Wirkstoffflusses dienen. Ferner besteht die Möglichkeit, das transdermale therapeutische System feuchtigkeitsaktivierbar zu gestalten, so daß der mit zeitlicher Verzögerung einsetzende elektrische Strom den Wirkstofffluß mit vorherbestimmter zeitlicher Verzögerung in Gang setzt und aufrechterhält. Im Gegensatz zu EPA 0 282 982, in welcher ein "trockenes" transdermales Iontophoresesystem die Verlagerung des Stromflusses über wassergefüllte "shunts" zum großflächigeren stratum corneum bewirkt, kann im erfindungsgemäßen Gerät wahlweise ein durch transepidermalen Wasserverlust feuchter werdendes Milieu auf der Haut zur Aktivierung der Energiequellen dienen.
Der Aufbau der erfindungsgemäßen galvanischen Zellen (3,4) entspricht im Grundprinzip dem seit Jahrzehnten in Trockenbatterien bewährten Leclanche-Element, welches auch in diversen flächenförmigen Varianten bekannt ist (z.B. JP 62 128 447).
Grundsätzlich besteht die Minuselektrode (8) des erfindungsgemäßen Elementes aus einer Dispersion von Zinkpulver mit einer bevorzugten Korngröße von 0,5 bis 50 Mikrometern, welches sich in einer die Teilchen verbindenden polymerhaltigen Schicht befindet. Als Polymere sind z.B. Polyacrylsäure und ihre Ester, Polyisobutylen, Polyvinylacetat und Copolymere sowie in ihrer Funktion vergleichbare andere Materialien geeignet. Auch können Additive zur Abstimmung der Härte oder klebrigmachende Zusätze sinnvoll sein, um die Flexibilität und die Verklebung mit den Nachbarschichten zu verbessern. Es sind ebenfalls Zusätze in Höhe von bevorzugterweise 1 bis 20 Gewichtsprozenten Kohle oder Graphit möglich, welche der Verbesserung der Leitfähigkeit zwischen den Zinkpartikeln dienen können. Der Zinkanteil liegt vorzugsweise bei 60 bis 95 Gewichtsprozenten.
Die Pluselektrode (10) besteht aus einer gemeinsamen Dispersion von Mangandioxid und Kohle beziehungsweise Graphit in einem Polymer oder einer polymerhaltigen Masse entsprechend der bei der Minuselektrode (8) beschriebenen. Der Gewichtsanteil der anorganischen Bestandteile kann bei 40 bis 95 Gewichtsprozenten liegen. Im allgemeinen überwiegt mengenmäßig das Mangandioxid gegenüber dem Graphit, dies ist jedoch keine notwendige Bedingung.
An die Elektrolytschicht (9) werden die Anforderungen der ionischen Leitfähigkeit und der Vermeidung von Kurzschlüssen, also mechanischer Festigkeit gestellt. Zur Erfüllung dieser Anforderungen stehen dem Fachmann eine Reihe von Möglichkeiten zu Gebote.
So können zur Erhöhung der Leitfähigkeit ionische Substanzen zugesetzt sein, wie zum Beispiel anorganische Salze, besonders bevorzugt Ammoniumchlorid oder viskositätssteigernde Substanzen wie z.B. Stärke oder Polyvinylalkohol. Als Strukturkomponenten sind Vliesstoffe, Papiere verschiedener Qualitäten und Dicken, poröse Kunststofffolien oder hochkonzentrierte Pasten aus im wesentlichen inerten Stoffen (z.B. Gips) einsetzbar.
Die Dicke der drei einzelnen Schichten der Elemente ist für die Funktion nicht ausschlaggebend; sie kann vorzugsweise zwischen einen und fünfhundert Mikrometern liegen.
Die Herstellung der galvanischen Elemente kann Schicht für Schicht durch Lösen bzw. Suspendieren in einem geeigneten Lösemittel, Ausstreichen in dünner Schicht und anschließendes Trocknen geschehen, gefolgt von einer Kaschierung der drei Schichten aufeinander. Es ist ebenfalls möglich, Pluselektrode und/oder Minuselektrode unter Verwendung einer thermoplastischen Polymermischung in einem Heißschmelzverfahren auszustreichen, zu extrudieren oder zu walzen. Die Elekrolytschicht kann auch durch Imprägnieren eines Papieres, Vlieses oder einer porösen Folie mit der Lösung eines oder mehrerer Elektrolyten entstehen.
Sofern die Leitfähigkeit von Anode und Kathode nicht ausreicht, können die Elemente auf den außen liegenden Flächen mit einer zusätzlichen leitfähigen Schicht (12) überzogen sein, deren anorganische Komponente Kohlenstoff ist. Als Bindemittel eignen sich die gleichen Polymermischungen wie für Kathode und Anode der Elemente beschrieben.
Die hautseitigen Elektroden mit den leitfähigen Schichten (6,7) des transdermalen therapeutischen Systems befinden sich bündig oder leicht überlappend unmittelbar auf der Kathode beziehungsweise Anode der in Serie geschalteten galvanischen Elemente.
Sie bestehen aus einem porösen, wasserdampfdurchlässigen und wasseraufnehmenden Vlies, Papier, Gel oder einer Folie, die mit Wirkstoff, Elekrolyten und gegebenenfalls weiteren Stoffen dotiert sein können. Kationische Wirkstoffe werden vorzugsweise unter dem Pluspol, anionische unter den Minuspol gebracht.
Auf der hautabgewandten Seite sind die beiden galvanischen Zellen über eine elektrisch leitfähige Verbindungsschicht (2), z.B. aus Aluminium, aluminiumbedampfter Folie oder einem Material entsprechend der oben erfolgten Beschreibung optionaler zusätzlicher leitfähiger Schichten miteinander leitend verbunden.
Um Kurzschlüsse zwischen hautseitigen Elektroden und dem elektrischen Potential der Verbindungsschicht auszuschließen, ist als Maske eine Isolierschicht (5), ggf. noch eine weitere Schicht (11) entsprechend Fig. 2 aufgebracht. Diese kann aus beliebigen physiologisch verträglichen Materialien mit ausreichender elektrischer Isolierwirkung bestehen, z.B. aus Polyisobutylen, Polyethylen, Polyethylenterephthalat, Siliconkautschuk oder Polyvinylacetat und seinen Copolymeren.
Um das therapeutische System auf der Haut zu fixieren, können Isolierschicht und Rückschicht haftklebend ausgerüstet sein. Dies kann u.a. durch vorheriges Aufbringen einer elektrisch im wesentlichen nicht leitfähigen Schicht aus Polyacrylaten, Kautschuk-Harz-Mischungen und funktionsgleichen Stoffen geschehen.
Zum Schutz des Systems kann es vor Gebrauch mit einer dehäsiv ausgerüsteten Schutzfolie hautseitig abgedeckt sein. Wahlweise kann bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Vorrichtung verwendetes Wasser durch Trocknung nahezu vollständig entfernt werden, um die Lagerfähigkeit zu erhöhen. Dabei erfolgt die Aufbewahrung vorzugsweise in einer hierzu geeigneten wasserdampfundurchlässigen Verpackung (z.B. aluminisierter Verbundsiegelbeutel).
Vor Gebrauch wird diese Ausführungsform des Erfindungsgegenstandes durch kurzzeitiges Einbringen in eine wassergesättigte Atmosphäre oder durch Eintauchen in Wasser aktiviert. Durch Diffusion gelangt Feuchtigkeit durch die verwendeten Polymere auch in die Elektrolytschichten der galvanischen Zellen. Besonders schonend verläuft die Aktivierung durch nach dem Aufkleben des noch trockenen Systems eindringenden Wasserdampf aus der Haut (Okklusivwirkung/perspiratio insensibilis).
Ein wesentlicher Vorteil des Systems liegt darin, daß die Stromstärke und damit der Wirkstofffluß durch den systembedingten Innenwiderstand reproduzierbar festgelegt ist und durch entsprechende Gestaltung der Zellen den therapeutischen Erfordernissen angepaßt werden kann. Ist zum Beispiel eine während des Tragens bereits sanft abfallende Freisetzungsrate erwünscht, werden die Elektroden der galvanischen Elemente sehr dünn ausgelegt, so daß durch den sukzessiven Verbrauch an aktivem Elektrodenmaterial der iontophoretische Strom in vorherbestimmter und reproduzierbarer Weise abfällt. Dies wäre u.a. auch für eine tageszeitgerechte Therapie nutzbar.
Insgesamt bedeutet der erfindungsgemäße Aufbau eine ganz wesentliche Vereinfachung, da elektrische Steuerungseinrichtungen etc. entfallen. Das Gerät ist somit preiswerter herstellbar und bequemer auf der Haut zu tragen als Systeme nach dem Stand der Technik.
Die Figuren 1 bis 4 zeigen den Gesamtaufbau des erfindungsgemäßen Systems. Es bedeuten:

1: - wirkstoffundurchlässige Rückschicht
2: - elektrisch leitfähige Verbindungsschicht
3,4: - flächenförmige galvanische Elemente
6,7: - optional wirkstoffhaltige ionisch leitfähige Schichten

Fig. 2:

1: - wirkstoffundurchlässige Rückschicht
2: - elektrisch leitfähige Verbindungsschicht
3,4: - flächenförmige galvanische Elemente
5: - mit Aussparungen versehene Isolierschicht
6,7: - optional wirkstoffhaltige ionisch leitfähige Schichten
11: - weitere Isolierschicht

Fig. 3:

8: - pulverisiertes Zink enthaltende Schicht
9: - Elektrolytschicht
10: - Mangandioxid und Kohlenstoff enthaltende Schicht

Fig. 4:

8: - pulverisiertes Zink enthaltende Schicht
9: - Elektrolytschicht
10: - Mangandioxid und Kohlenstoff enthaltende Schicht
12: - Leitschicht, pulverisierten Kohlenstoff enthaltend

Phase 1: : 100 g Zink, fein gepulvert
15 g Graphit, fein gepulvert
10 g Copolymeres aus Vinylacetat und Vinyllaurat (Vinnapas B500/40VL (Wacker))

Phase 2: : 80 g Mangandioxid, fein gepulvert
25 g Graphit, fein gepulvert
10 g Copolymeres aus Vinylacetat und Vinyllaurat (Vinnapas B500/40VL (Wacker))

Feines Schreibpapier (60 g/m²) wird mit einer Lösung aus
3,8 g Ammoniumchlorid
und 1,0 g Polyvinylpyrrolidon
in 20 ml Wasser imprägniert, so daß nach Trocknung ein Flächengewicht von ca. 90 g/m² resultiert.
Das Papier wird mit einer Schicht der Phase 1 einer Dicke von 200 Mikrometern überzogen. Nach Trocknung wird das gleiche Papier auf der anderen Seite mit einer Schicht der Phase 2 einer Dicke von 300 Mikrometern überzogen.
Das Element wird bei 100°C zehn Minuten lang getrocknet und anschließend vor Feuchtigkeit geschützt gelagert.
Herstellung eines galvanisch aktiven transdermalen therapeutischen Systems: (siehe hierzu Fig. 2)
Ein 25 x 25 mm messendes Stück Aluminiumfolie (2) (Dicke ca. 10 Mikrometer) wird mittig auf ein 50 x 50 mm großes Stück mit 40 g/m² Durotak 280-2516, einem klebrigen Acrylat-Copolymer (National Starch & Chemical), klebend ausgerüsteter Polyesterfolie (25 Mikrometer) als Rückschicht (1) geklebt.
Ein 6 x 50 mm großer Klebstreifen (11) aus dem gleichen Material wie (1) wird so auf die Aluminiumschicht geklebt, daß das Quadrat in zwei gleichgroße Rechtecke unterteilt wird.
Aus dem nach Beispiel 1 hergestellten flächenförmigen Material werden zwei Stücke von je 27 x 30 mm geschnitten. Diese Stücke (3 und 4) werden nach Fig. 2 so positioniert, daß die beiden leitenden Aluminiumflächen überlappend bedeckt sind, ohne daß die beiden Elemente einander berühren. Dabei weist bei einem Element die Zinkschicht, bei dem anderen die Mangandioxidschicht nach oben.
Entsprechend der Abbildung wird der energieliefernde Teil mit einer Maske (5) aus 60 Mikrometer dicker, klebriger Weichfolie aus Durotak 280-2516 abgedeckt. Auf dieser Schicht verankernd, werden schließlich die beiden 27 x 30 mm großen Vliesträger (6 und 7) befestigt. Der auf der Zinkfläche zu positionierende Vliesträger wurde zuvor mit 0,1 ml 1%iger Epinephrin-hydrochlorid-Lösung beträufelt und schonend bei Raumtemperatur getrocknet.
Das kontralaterale Vlies wird entsprechend mit 0,1 ml 1%iger Natriumdihydrogenphosphat-Lösung betropft und getrocknet.

Claims

Transdermales therapeutisches System mit schichtförmigem Aufbau flächenförmiger galvanischer Elemente 3,4, die von einander isoliert angebracht über eine elektrisch leitfähige Verbindungsschicht 2 in Reihe geschaltet sind und deren hautseitige Elektroden leitfähige Schichten 6,7 tragen, wobei der schichtförmige Aufbau durch eine elektrisch isolierende wirkstoffundurchlässige Rückschicht 1 abgedeckt ist, wobei die galvanischen Elemente 3,4 jeweils aus einer pulverisiertes Zink enthaltenden Schicht 8, einer Elektrolytschicht 9 und einer weiteren Schicht 10 aus pulverisiertem Mangandioxid bestehen, dadurch gekennzeichnet, daß die den Kontakt vermittelnde Außenfläche zumindest einer der Elektroden 8,10 eine zusätzliche Leitschicht 12 trägt, die pulverisierten Kohlenstoff enthält, daß zur Vermeidung von Kurzschlüssen oder Lokalelementbildung zwischen den galvanischen Elemente 3,4 und den leitfähigen Schichten 6,7 eine mit Aussparungen versehene Isolierschicht 5 sowie eine Isolierschicht 11 zwischen den galvanischen Elementen 3,4 und der Verbindungsschicht 2 eingebracht ist, und daß den aus feuchtigkeitsaufnehmendem und nach Feuchtigkeitszutritt ionisch leitfähigem Material bestehenden Schichten 6,7, von welchen eine einen pharmazeutischen Wirkstoff enthält, das bei der Herstellung verwendete Wasser durch Trocknung nahezu vollständig entfernt ist.
Transdermales therapeutisches System nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die flächenförmigen galvanischen Elemente 3,4 mit umgekehrter Anordnung von Anode und Katode im gleichen Abstand zur Oberfläche der Rückschicht 1 angeordnet sind.
Transdermales therapeutisches System nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß kationische Wirkstoffe unter dem Pluspol und anionische Wirkstoffe unter dem Minuspol eingebracht sind.
Transdermales therapeutisches System nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß das Grundmaterial der Elektroden und der Leitschicht aus einer oder mehrerer der Komponenten Polyvinylacetat und Copolymere, Polyacrylsäure und Copolymere ihrer Ester, Polyurethan oder Polyisobutylen besteht.
Transdermales therapeutisches System nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß das System durch Zutritt von Hautfeuchtigkeit nach dem Aufkleben auf die Haut aktivierbar ist.
Transdermales therapeutisches System nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß es als Wirkstoff ein Antirheumatikum, an Antiasthmatikum, ein Antidiabetikum oder Antihypertensivum enthält.
Verfahren zur Herstellung eines transdermalen therapeutischen System nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die galvanischen Elemente Schicht für Schicht durch Lösen bzw. Suspendieren in einem geeigneten Lösungsmittel, Ausstreichen in dünner Schicht und Trocknen und anschließende Kaschierung der drei Schichten aufeinander gebildet werden.
Verfahren zur Herstellung eines transdermalen therapeutischen Systems nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden unter Verwendung einer thermoplastischen Polymermischung in einem Heißschmelzverfahren ausgestrichen, extrudiert oder gewalzt werden.
Verfahren nach Anspruch 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Elektrolytschicht der galvanischen Elemente durch Imprägnieren eines Papieres, Vlieses oder einer porösen Folie mit der Lösung eines oder mehrerer Elektrolyte erhalten wird.
Verwendung eines transdermalen therapeutischen Systems nach einem der Ansprüche 1 bis 6 oder des Verfahrensproduktes nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Aktivierung durch kurzzeitiges Einbringen vor Gebrauch in eine wassergesättigte Atmosphäre oder durch Eintauchen in Wasser erfolgt.
Verwendung des transdermalen therapeutischen Systems nach einem der Ansprüche 1 bis 6 oder des Verfahrensproduktes nach einem der Ansprüche 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß die Aktivierung nach dem Aufkleben des noch trockenen Systems durch aus der Haut eindringenden Wasserdampf erfolgt.