DE69932802T2 - Weiche, saugfähige seidenpapierprodukte - Google Patents

Weiche, saugfähige seidenpapierprodukte Download PDF

Info

Publication number
DE69932802T2
DE69932802T2 DE69932802T DE69932802T DE69932802T2 DE 69932802 T2 DE69932802 T2 DE 69932802T2 DE 69932802 T DE69932802 T DE 69932802T DE 69932802 T DE69932802 T DE 69932802T DE 69932802 T2 DE69932802 T2 DE 69932802T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
tissue
carbon atoms
tissue product
amine
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69932802T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69932802D1 (de
Inventor
Mike Thomas Neenah GOULET
Dale Alan Butte des Morts BURGHARDT
Gerard Duane Appleton KRZYSIK
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kimberly Clark Worldwide Inc
Kimberly Clark Corp
Original Assignee
Kimberly Clark Worldwide Inc
Kimberly Clark Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kimberly Clark Worldwide Inc, Kimberly Clark Corp filed Critical Kimberly Clark Worldwide Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69932802D1 publication Critical patent/DE69932802D1/de
Publication of DE69932802T2 publication Critical patent/DE69932802T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H1/00Paper; Cardboard
    • D21H1/02Multi-ply material finished plies
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/22Agents rendering paper porous, absorbent or bulky
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/30Multi-ply
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/59Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Bei der Herstellung von Tissue-Produkten (Seidenpapier-Produkten), wie z.B. Gesichts- und Bad-Tissues, hat die Industrie beträchtliche Anstrengungen unternommen, um die taktilen Eigenschaften zu verbessern, um dem Wunsch des Verbrauchers nach "weichen" Tissues zu genügen. Es gibt zwei Hauptverfahren zur Verbesserung der Weichheit von Tissues mittels chemischer Additive. Erstens gibt es weichmachende chemische Agentien, die den Papierrohstoffen (dem Stoffeintrag) vor dem Formgebungsverfahren zugesetzt werden können, um die Steifheit der Basislage zu verringern und/oder die Oberflächenanfühlungs-Eigenschaften zu verbessern. Zweitens gibt es chemische Methoden, die auf die Tissue-Oberfläche angewendet werden können, nachdem die Lage geformt worden ist, um ihr ein verbessertes Oberflächenanfühlen zu verleihen.
  • Neben der Weichheit gibt es noch eine andere wünschenswerte Eigenschaft sowohl für Gesichts- als auch für Bad-Tissues, nämlich die Fähigkeit, die Hand während der Benutzung zu schützen. Da sowohl die Weichheit als auch die Schutzwirkung auf die Hand wichtige Verbraucherwünsche für Verbraucher-Tissue-Produkte sind, besteht eine Nachfrage nach einem einzigen chemischen System, das beide Eigenschaften verleihen kann.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Es wurde nun gefunden, dass die topische Behandlung von mehrlagigen Tissue-Basislagen mit einem oder mehreren geeigneten Amin-modifizierten Polysiloxanen zu einem weicheren Tissue führt über Mechanismen zur Erzielung sowohl eines besseren Anfühlens der Oberfläche als auch einer verminderten Steifheit der Basislage mit kontrollierten Wasserabstoßungs-Eigenschaften und einer ausreichenden Absorptionsfähigkeit, um während der Benutzung die Hand zu schützen. Die Aminmodifizierten Polysiloxane bleiben vorzugsweise an der äußeren Oberfläche der Tissue-Lagen, auf welche die modifizierten Polysiloxane aufgebracht werden, entweder als Ergebnis einer Wasserstoffbindung, einer Ladungsanziehung oder einer anderen chemischen Wechselwirkung, wodurch eine Weichheit auf der Oberfläche und ein Grad der Wasser- oder Flüssigkeitsabstoßung erzielt werden. Wenn jedoch die Flüssigkeit in die äußere Oberfläche des Tissue eindringt, wird sie von dem zentralen unbehandelten Abschnitt des Tissue leicht absorbiert und in der x-y-Ebene des Tissue abgesaugt. Gleichzeitig verzögert die Anwesenheit des Amin-modifizierten Polysiloxans auf der gegenüberliegenden Oberfläche das weitere Eindringen der Flüssigkeit in das Äußere des Tissue, wodurch die Flüssigkeit im Wesentlichen im Zentrum des Tissue eingeschlossen wird. Durch diesen "Ein-Weg-Ventil"-Effekt wird die Hand des Verbrauchers während der normalen Verwendung gegen Feuchtwerden geschützt und gleichzeitig wird ein weiches Gefühl vermittelt. Diese Kombination von Weichheit, Abstoßungsvermögen für Flüssigkeiten und Absorptionsvermögen für Flüssigkeiten ist neuartig und vorteilhaft für die Verbraucher.
  • Es sind jedoch nicht alle Amin-modifizierten Polysiloxane für die Zwecke der vorliegende Erfindung geeignet. Der Tissue-Oberfläche muss ein geeignetes Gleichgewicht von Hydrophilie und Hydrophobie verliehen werden, um das Eindringen von Flüssigkeit in geeigneter Weise hinauszuzögern und dennoch das Eindringen in ausreichendem Umfang zu ermöglichen, sodass der innere Abschnitt des Tissue die Flüssigkeit absorbieren kann. Das gewünschte Gleichgewicht kann erzielt werden durch Veränderung eines oder mehrerer der folgenden Faktoren, um die Hydrophobie zu erhöhen oder zu verringern: (1) das Molekulargewicht des Amin-modifizierten Polysiloxans kann erhöht werden, um die Hydrophobie zu erhöhen und es kann er niedrigt werden, um die Hydrophilie zu erhöhen; (2) der Mengenanteil der Aminfunktionellen Gruppen in Mol-% innerhalb des Amin-modifizierten Polysiloxanmoleküls kann geändert werden, um die Hydrophobie zu erhöhen oder herabzusetzen; (3) die Auftragsmenge des Amin-modifizierten Polysiloxans, die auf die Oberfläche des Tissue aufgebracht wird, kann erhöht werden, um die Hydrophobie zu erhöhen; und (4) das Amin-modifizierte Polysiloxan kann mit einem hydrophileren Material, beispielsweise einem modifizieren Polysiloxan wie z.B. mit einem Polyether-modifizierten Polysiloxan, gemischt werden, um die Hydrophobie herabzusetzen. Durch Abstimmen dieser Faktoren aufeinander kann der Fachmann auf diesem Gebiet Aminmodifizierte Polysiloxane und Mischungen von modifizierten Polysiloxanen erhalten, die dem erfindungsgemäßen Tissue die gewünschten Eigenschaften verleihen.
  • Ein Aspekt der vorliegenden Erfindung ist daher ein weiches Tissue-Produkt, das zwei oder mehr Lagen und zwei nach außen gerichtete Oberflächen aufweist, die mit einem Amin-modifizierten Polysiloxan topisch behandelt worden sind, wobei das Tissue-Produkt einen MD-Modul von etwa 30 kg oder weniger, eine Durchfeuchtungsfläche von etwa 12,9 cm2 (2 inch2) oder mehr und eine Durchfeuchtungszeit von etwa 15 s oder mehr aufweist.
  • Insbesondere kann die Durchfeuchtungsfläche etwa 19,4 cm2 (3 inch2) oder mehr, vorzugsweise etwa 25,8 cm2 (4 inch2) oder mehr und besonders bevorzugt etwa 12,9 bis etwa 38,7 cm2 (2–6 inch2) betragen. Außerdem kann die Durchfeuchtungszeit insbesondere etwa 20 s oder mehr, vorzugsweise etwa 30 s oder mehr, besonders bevorzugt etwa 45 s oder mehr und ganz besonders bevorzugt etwa 15 bis etwa 60 s betragen. Es kann der MD-Modul insbesondere etwa 20 kg oder weniger, besonders bevorzugt etwa 5 bis etwa 20 kg betragen.
  • Gemäß einem anderen Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung eines weichen Mehrlagen-Tissue-Produkts mit kontrolliertem Absorptionsvermögen, wobei das Verfahren umfasst:
    • a) die Herstellung einer wässrigen Suspension von Papierherstellungsfasern;
    • b) das Abscheiden der wässrigen Faser-Suspension auf einem formgebenden Gewebe zur Bildung einer Bahn;
    • c) das Trocknen der Bahn zur Bildung einer Tissue-Lage;
    • d) das Kombinieren der Tissue-Lage mit einer oder mehreren ähnlichen Tissue-Lagen zur Bildung einer Mehrlagen-Tissue-Basislage, die zwei äußere Oberflächen aufweist; und
    • e) das topische Behandeln beider äußerer Oberflächen der Tissue-Lage mit einer wässrigen Emulsion eines Amin-modifizierten Polysiloxans zur Bildung eines Tissue-Produkts, das eine Durchfeuchtungsfläche von etwa 12,9 cm2 (2 inch2) oder mehr und eine Durchfeuchtungszeit von etwa 15 s oder mehr aufweist.
  • Der hier verwendete Ausdruck "MD-Modul" ist ein Maß für die Weichheit der Tissue-Lage und er gibt die Steigung der Geraden der kleinsten Quadrate zwischen den 70 und 157 g-Punkten für die Belastung in Abhängigkeit vom Prozentsatz der Dehnung der Probe an. Die MD-Modul-Werte werden erhalten unter Verwendung konventioneller Zugfestigkeits-Testgeräte (wie z.B. eines Sintech-Test-Systems mit zwei integrierten Rechnern). Ein einzelnes Gesichts-Tissue wird in der Maschinenlaufrichtung auf eine Breite von 7,6 cm (3 inch) mit einer Schneideeinrichtung zugeschnitten. Die Länge der Testprobe sollte die Messlänge (den Abstand zwischen den Einklemmbacken der Zugtesteinrichtung) um mindestens 5 cm (2 inches) übersteigen. Die Testprobe sollte keine Risse oder Falten aufweisen und sauber geschnittene und parallele Ränder besitzen. Die Einspannbacken der Zugfestigkeitstest-Einrichtung werden geöffnet und die Testprobe wird zwischen die Backen eingespannt, gerade gezogen (gestreckt) und zentriert. Die Einspannbacken werden über der Probe geschlossen und es wird mit dem Testprotokoll begonnen. Der Prüfkörper wird mit 1/3 der normalen Testgeschwindigkeit (25,4 cm (10 inches) pro min) gezogen. Wenn die Testbelastung 0,5 % der Vollskala-Belastung erreicht hat, wird die Dehnung gemessen, um eine eventuelle Laschheit in dem Prüfkörper zu korrigieren. Zu diesem Zeitpunkt ändert der Kreuzkopf die Geschwindigkeit und fährt mit der normalen Testgeschwindigkeit fort. Die Daten werden gesammelt, bis die Spitzenbelastung erreicht ist, und die Belastung wird gesenkt bis auf 65 % der Spitzenbelastung. Eine geeignete Zugtest- Vorrichtung kann bezogen werden von der Firma Sintech Inc., P. O. Box 14226, Research Triangle Park, NC 27709-4226.
  • Die Einrichtung zur Bestimmung der "Durchfeuchtungszeit" und der "Durchfeuchtungsfläche" werden weiter unten im Zusammenhang mit den Zeichnungen näher beschrieben.
  • Die erfindungsgemäßen Tissue-Produkte können zwei Lagen, drei Lagen, vier Lagen oder mehr Lagen aufweisen. Drei Lagen-Produkte sind bevorzugt, weil die beiden äußeren Lagen auf ihren nach außen gerichteten Oberflächen mit dem erfindungsgemäßen modifizierten Polysiloxan behandelt werden können. Das resultierende Drei-Lagen-Produkt weist zwei weiche, Flüssigkeit abweisende äußere Oberflächen und eine innere absorptionsfähige Lage auf. Dies macht es möglich, dass nicht nur Flüssigkeit durch die innere Lage absorbiert wird, sondern auch in dem Hohlraum zwischen den Lagen eingeschlossen wird, wodurch die Wahrscheinlichkeit, dass das Tissue während des Gebrauchs durchfeuchtet wird, weiter vermindert wird. Besonders geeignete Tissue-Produkte enthalten ein Gesichts-Tissue, ein Bad-Tissue, ein Küchen-Handtuch und dgl. Diese Produkte werden in geeigneter Weise hergestellt unter Verwendung konventioneller Papierherstellungfasern. Ihre einzelnen Lagen können übereinandergelegt oder homogen nass gepresst oder durchgetrocknet werden.
  • Amin-modifizierte Polysiloxanmaterialien, die für die Zwecke der vorliegenden Erfindung geeignet sind, haben die folgende allgemeine Formel:
    Figure 00050001
    worin:
    x und y ganze Zahlen von > 0 darstellen. Das Molverhältnis von x zu (x + y) kann 0,005 % bis etwa 25 % betragen. Die Reste R1 bis R9 können Alkylsubstituenten mit einem oder mehr C-Atomen sein. Außerdem können R2 und R5 Hydroxyl- oder Alkylalkohol-Substituenten mit einem oder mehr C-Atomen sein. Bevorzugte Reste R1 bis R9 sind C1-C4-Reste. Der Rest R10 kann jede von einem Amin abgeleitete funktionelle Gruppe oder funktionelle Gruppen, wie z.B. Amin-, Imin- und/oder Amid-Gruppen, umfassen.
  • Das Amin-modifizierte Polysiloxan kann beispielsweise ein Polysiloxan sein, in dem der Rest R10 eine Amingruppe pro Substituent oder zwei oder mehr Amingruppen pro Substituen enthält, die durch eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen voneinander getrennt sind.
  • Modifizierte Polysiloxan-Materialien, die geeignet sind für das Verschneiden oder Mischen mit dem (den) Amin-modifizierten Polysiloxan(en) zum Zwecke der Abstimmung der Hydrophobie gemäß der vorliegenden Erfindung, haben die folgende allgemeine Formel:
    Figure 00060001
    worin x und y für ganze Zahlen von > 0 stehen. Das Molverhältnis von x zu (x + y) kann 0,005 % bis etwa 25 % betragen. Die Reste R1 bis R9 können Alkylsubstituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen sein. Außerdem können R2 und R5 Hydroxyl- oder Alkylalkohol-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen sein. Zu bevorzugten Resten R1 bis R9 gehören C1-C4-Reste. Der R11-Rest kann organische funktionelle Gruppen, wie z.B. Ether-, Polyether-, Ester-, Amin-, Imin-, Amid- oder andere funktionelle Gruppen einschließlich der Alkyl- und Alkenyl-Analoga dieser funktionellen Gruppen, enthalten.
  • Beispielsweise kann der Rest R11 eine Polyether-funktionelle Gruppe der allgemeinen Form -R12-(R13-O)a-(R14-O)b-R15 sein, worin R12, R13 und R14 Alkylketten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen darstellen, R15 für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe stehen kann und "a" und "b" ganze Zahlen von 1 bis 100, insbesondere von 10 bis 30, sein können.
  • Der Viskositätsbereich des Amin-modifizierten Polysiloxans, der einen Hinweis auf das Molekulargewicht gibt, kann etwa 25 cP bis etwa 2 000 000 cP oder mehr, insbesondere etwa 100 bis etwa 1 000 000 cP betragen.
  • Zu geeigneten Verfahren zum Aufbringen des (der) modifizierten Polysiloxans (Polysiloxane) auf die Oberfläche des Tissues gehören das Aufsprühen, das Aufdrucken und das Beschichten. Das Gravürdrucken (Tiefdrucken) ist bevorzugt, weil es eine Kontrolle bietet im Hinblick auf die auf die Tissue-Oberfläche aufgebrachten Mengen. Die Menge, in der das (die) modifizierte(n) Polysiloxan(e) auf die Oberfläche des Tissue aufgebracht wird, hängt von dem jeweiligen modifizierten Polysiloxan ab. Geeignete Auftragsmengen sind jedoch etwa 0,1 bis etwa 5 Gew.-%, bezogen auf das Trockengewicht des Tissue-Produkts, insbesondere etwa 0,5 bis etwa 3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt etwa 0,7 bis etwa 2 Gew.-%. Es ist bevorzugt, zuerst das (die) modifizierte(n) Polysiloxan(e) in Wasser zu emulgieren unter Verwendung eines geeigneten Tensids (oberflächenaktiven Agens), bevor die Emulsion auf die Oberfläche des Tissues aufgebracht wird. Obgleich das (die) modifizierte(n) Polysiloxan(e) vorzugsweise an der Oberfläche des Tissues, auf die es aufgebracht worden ist, verbleibt, können Polysiloxane auch hineinwandern, sodass selbst die zentrale Lage (Mittellage) eines Drei-Lagen-Tissue-Produkts einen Teil des Siliconmaterials enthalten kann. Diese Mengen sind jedoch viel geringer als die Menge auf der äußeren Oberfläche des Tissues, sodass die zentrale Lage (mittlere Lage) im Wesentlichen hydrophil bleibt und eine Flüssigkeit absaugen und absorbieren kann.
  • Um die durch die Behandlung mit einem modifizierten Polysiloxan erzielten vorteilhaften Eigenschaften in Bezug auf Weichheit, Handschutz und Absorptionsfähigkeit weiter zu optimieren und aufeinander abzustimmen, können auch Mischungen von zwei oder mehr modifizierten Polysiloxanmaterialien auf die Oberfläche des Tissue aufgebracht werden. Bei einem speziellen Beispiel kann eine Mischung aus einem hydrophoben Amin-modifizierten Polysiloxan und einem hydrophilen Polyethermodifizierten Polysiloxan zur Einstellung der Durchfeuchtungszeit des fertigen Tissue-Produkts verwendet werden. Das Verhältnis zwischen dem Amin-modifizierten Polysiloxan und dem Polyether-modifizierten Polysiloxan kann 100 % bis etwa 10 %, insbesondere 100 % bis etwa 50 %, betragen.
  • Für den Fachmann auf dem Polymergebiet ist klar, dass das Molekulargewicht (die Viskosität), der Substitutionsgrad, die ausgewählten Species für die verschiedenen Gruppen R und ihre Kettenlängen, das Molverhältnis zwischen den Komponenten "X" und "Y" einer einzigen modifizierten Polysiloxan-Species und die Mischung von zwei oder mehr modifizierten Polysiloxan-Species variiert werden können, um die Hydrophobie des modifizierten Polysiloxans zu beeinflussen, das auf die Oberfläche des Tissue aufgebracht werden soll, um die gewünschten Durchfeuchtungszeiten und Durchfeuchtungsflächen gemäß der vorliegenden Erfindung zu erzielen.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 stellt eine schematische Darstellung der Vorrichtung dar, die zur Messung der Durchfeuchtungszeit und der Durchfeuchtungsfläche, wie hier beschrieben, verwendet wird;
  • 2 stellt eine ebene Draufsicht auf die in 1 erläuterte Probenabdeckung dar;
  • 3 zeigt ein Balkendiagramm, das die Durchfeuchtungszeit bei erfindungsgemäßen Tissues im Vergleich zu bestimmten anderen Tissues erläutert; und
  • 4 zeigt ein Balkendiagramm, das die Durchfeuchtungsfläche bei erfindungsgemäßen Tissues im Vergleich zu anderen Tissues gemäß 3 erläutert.
  • Detaillierte Beschreibung der Zeichnungen
  • Unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen werden nachstehend das Verfahren zur Bestimmung der Durchfeuchtungszeit und der Durchfeuchtungsfläche beschrieben. Im Allgemeinen umfasst das Verfahren das Aufbringen einer abgemessenen Menge einer gefärbten Flüssigkeit auf die äußere Oberfläche einer Tissue-Probe und die Bestimmung der Zeit, die erforderlich ist, bis eine Flüssigkeit die Probe passiert hat, um einen am Boden des Tissue angeordneten Feuchtigkeitssensor zu aktivieren. Diese Zeit ist die Durchfeuchtungszeit. Zu diesem Zeitpunkt wird das Ausmaß, in dem die gefärbte Flüssigkeit in der x-y-Richtung des Tissues eingesaugt worden ist, sichtbar in Form eines kreisförmigen oder elliptischen Flecks. Die Fläche des Flecks ist die Durchfeuchtungsfläche.
  • In der 1 wird der apparative Aufbau zur Durchführung des Testverfahrens schematisch erläutert. Es ist ein Feuchtigkeitssensor 1 dargestellt, der auf einer flachen (ebenen) Oberfläche ruht und mit einem Feuchtigkeit-Lichtindikator 2 in Verbindung steht (der spezifische Feuchtigkeitssensor ist ein Cole-Parmer Liqui-Sense Controller 77096-00, hergestellt von der Firma Barnant Company, Barrington, Illinois, mit einem Cole-Parmer Liqui-Sense Sensor 77095-00). Die Empfindlichkeit des Feuchtigkeitssensors ist so geeicht, dass er auf 0,2 ml Testflüssigkeit (wie nachstehend beschrieben) nach den Angaben des Herstellers anspricht. Die Tissue-Probe 3, die in der Mitte zusammengefaltet und auf die Oberseite des Feuchtigkeitssensors aufgelegt worden ist, wird mit zwei Lexan-Seitengewichten 4 und 5, die auf beide Seiten des Feuchtigkeitssensors aufgebracht werden, gesichert. Jedes Seitengewicht hat eine Querschnittsfläche von 1,91 cm × 0,64 cm (3/4 inch x 1/4 inch) und eine Länge von 10,16 cm (4 inches). Diese Gewichte werden so angeordnet, dass die zusammengefaltete Tissue-Probe auf der Oberfläche des Feuchtigkeitssensors flach aufliegt, jedoch nicht unter Spannung steht. Auf die Oberseite der Probe wird eine 10,16 cm × 10,16 cm × 1,27 cm (4 inches × 4 inches × 1/2 inch) große Lexan-Probeabdeckung 6 aufgelegt, wie in 2 näher erläutert. Die Probeabdeckung weist ein konisches Loch 7 im Zentrum auf, das an der oberen Oberfläche einen Durchmesser von 0,95 cm (3/8 inch) hat, und das an der unteren Oberfläche einen Durchmesser von 0,16 cm (1/16 inch) hat. Weil die Dicke des Feuchtigkeitssensors geringfügig geringer ist als die Dicke von 0,64 cm (1/4 inch) der Seitengewichte ruht der Probenhalter hauptsächlich auf den Seitengewichten.
  • Oberhalb der Probenabdeckung ist eine Videokamera 8 (JVC TK-1070U-Farbvideokamera, hergestellt in Japan von der Firma JVC) angeordnet. Der Videokamera-Output steht mit einem Videokassettenrekorder 9 (Panasonic AG-1960 Proline, vertrieben von der Firma Panasonic Industrial Co., Secaucus, NJ) und einem Farbmonitor 10 (Panasonic CT-1381-Y Farb-Video-Monitor) in Verbindung. Die Videokamera ist auf einem Dreifuß so angeordnet, dass der Feuchtigkeitslichtindikator 2 innerhalb des Gesichtsfelds der Videokamera sichtbar ist.
  • Die zur Durchführung der Tests verwendete Testflüssigkeit ist ein Hercules Size Tester Green Dye, erhältlich von der Firma Hercules Incorporated, Wilmington, Delaware. Die Testflüssigkeit weist die folgenden bei 22 °C gemessenen Eigenschaften auf: Viskosität von 10 cP, gemessen unter Verwendung eines Brookfield Synchro-lectric Viscosimeters, Modell RVT mit einer Spindel Nr. 1 bei einer Geschwindigkeit von 50 Upm; Oberflächenspannung von 60,5 dyn/cm, gemessen unter Verwendung eines duNouy Ring-Tensiometers (Fisher Scientific Surface Tensiometer 20); pH-Wert 7,3 und spezifische Leitfähigkeit = 18 μ Siemens pro Zentimeter.
  • Zur Durchführung des Tests zur Bestimmung der Durchfeuchtungszeit und der Durchfeuchtungsfläche wird das Videobild so eingestellt, dass das Bild der Probenabdeckung eine Größe von 15,24 cm × 15,24 cm (6 inches × 6 inches) auf dem Videomonitor hat. Die Liqui-Sense-Controller-Einheit wird so angeordnet, dass das Alarmlicht (das Feuchtigkeit-Indikatorlicht) auf dem Videoschirm klar zu sehen ist. Eine Probe des Tissue-Produkts wird in der Mitte zusammengefaltet, über den Feuchtigkeitssensor gelegt, mit den Seitengewichten gesichert und mit der Probenabdeckung bedeckt, wie weiter oben dargestellt und beschrieben. Der Videokassettenrekorder (VCR) wird gestartet. Unter Verwendung einer Mikropipette werden 0,5 ml der Testflüssigkeit in das Loch 5 der Probenabdeckung eingeführt und mit der Zeitmessung des Tests wird begonnen. Wenn das Feuchtigkeit-Monitor-Alarmlicht aktiviert wird, ist die verstrickene Zeit in Sekunden die Durchfeuchtungszeit für diese Probe. Danach wird der VCR gestoppt. Unter Verwendung der Video-Jog- und Pausen-Features wird das Videobild auf den Rahmen eingestellt, in dem der Alarm aktiviert wurde, der die Größe des Flecks anzeigt, der durch die gefärbte Testflüssigkeit erzeugt wurde. Die Fläche des Farbbildes auf dem Videoschirm zu diesem Zeitpunkt, ausgedrückt in cm2 (inch2), ist die Durchfeuchtungsfläche. Da die Gestalt der Farbstoffbilder im Allgemeinen elliptisch ist, kann die Fläche leicht bestimmt werden durch Messung der Haupt- und Nebenachse der Ellipse und durch Berechnung der Fläche. Wenn jedoch eine höhere Genauigkeit erwünscht ist, ist es auch möglich, die Fläche unter Anwendung komplizierterer Bildanalysetetechniken zu berechnen.
  • Die 3 und 4 stellen Balkendiagramme dar, welche die Durchfeuchtungszeit und die Durchfeuchtungsfläche für Tissues erläutern, die in den folgenden Beispielen hergestellt wurden bzw. im Handel erhältliche Tissues darstellen. Wie angegeben, weisen die erfindungsgemäßen Tissues eine neuartige Kombination von hohem Wasserabstoßungsvermögen (gemessen durch die relativ hohen Werte für die Durchfeuchtungszeit) und hohem Absorptionsvermögen (gemessen durch die relativ hohen Werte für die Durchfeuchtungsfläche) auf.
  • Beispiele
  • Beispiel 1 (Kontrolle)
  • Eine Dreilagen-Tissue-Bahn mit einem End-Flächengewicht von 0,04 kg/m2 (22,7 Ibs/2880 ft2) und einem Stoffeintrag, bestehend aus 65 % Hartholzfasern und 35 Weichholzfasern, wurde auf beiden Seiten mit einer modifizierten wässrigen Polysiloxan-Emulsion (FTS-226, hergestellt von der Firma Witco Corporation, Greenwich, CT) unter Anwendung eines Simultan-Rotogravüre-Druckverfahrens bedruckt. Die modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion enthielt etwa 20 Gew.-% eines Aminmodifizierten Polysiloxans, etwa 20 Gew.-% eines Polyether-modifizierten Polysiloxans, etwa 57 Gew.-% Wasser, etwa 2 Gew.-% Emulgatoren, etwa 0,75 Gew.-% einer Biocid-Packung und eine geringe Menge eines Puffers zur Einstellung des pH- Wertes der Endemulsion auf einen Wert innerhalb des Bereiches von 6,5 bis 7,5. Das Verhältnis zwischen dem Prozentsatz des Amin-modifizierten Polysiloxans und dem Prozentsatz des Polyether-modifizierten Polysiloxans betrug 50/50.
  • Die Gravüre-Druckwalzen wurden elektronisch graviert, die Chromabdeckungskupfer-Walzen wurden geliefert von der Firma Southern Graphics Systems, Louisville, Kentucky. Die Walzen wiesen ein Linienmuster von 360 Zellen pro 2,54 cm (1 inch) und ein Volumen von 1,5 × 106 μm3 (BCM) pro 6,54 cm2 (1 inch2) Walzenoberfläche auf. Die typischen Zelldimensionen für diese Walzen waren eine Länge von 65 μm, eine Breite von 110 μm und eine Tiefe von 13 μm. Die Gummi-Andrück-Offsetauftragswalzen waren aus gegossenem Polyurethan mit einer Shore-Härte von 75, geliefert von der Firma American Roller Company, Union Grove, Wisconsin. Das Verfahren wurde so eingestellt, dass eine 0,95 cm (0,375 inch)-Interferenz zwischen den Gravürewalzen und den Gummi-Andrückwalzen und ein Zwischenraum zwischen den einander gegenüberliegenden Gummi-Andrückwalzen von 0,08 mm (0,003 inch) bestand. Der Simultan-Offset/Offset-Gravüredrucker wurde mit einer Geschwindigkeit von 600 m (2000 feet) pro min laufen gelassen. Dieses Verfahren ergab eine Gesamtauftragsmenge von 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Tissue.
  • Das resultierende weiche Tissue-Produkt wies eine Durchfeuchtungszeit von 2,4 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 5,81 cm2 (0,9 inch2) auf. Der MD-Modul betrug etwa 16,54 kg.
  • Beispiel 2 (erfindungsgemäß)
  • Wie in Beispiel 1 beschrieben wurde ein Tissue-Produkt hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, dass die modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion (Y-14344 Silicon-Emulsion der Firma Witco Corporation) eine 1 : 1-Mischung aus einer ersten modifizierten wässrigen Polysiloxan-Emulsion (Y-14264 Siliconemulsion der Firma Witco Corporation) und einer zweiten modifizierten wässrigen Polysiloxan-Emulsion (Y-14275 Silicon-Emulsion der Firma Witco Corporation) war. Insbesondere enthielt die erste modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion etwa 32 Gew.-% eines Amin modifizierten Polysiloxans, etwa 63,2 Gew.-% Wasser, etwa 3,2 Gew.-% einer Emulgator-Packung, etwa 0,75 Gew.-% einer Biocid-Packung, etwa 0,8 Gew.-% eines Einfrier-Auftau-Stabilisators und einen Puffer, um den pH-Wert auf 6,5 bis 7,5 zu bringen. Die zweite modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion enthielt etwa 24 Gew.-% eines Amin-modifizierten Polysiloxans, etwa 11 Gew.-% einer Mischung von zwei Polyether-modifizierten Polysiloxanen, etwa 61,2 Gew.-% Wasser, etwa 2,4 Gew.-% einer Emulgator-Packung, etwa 0,75 Gew.-% einer Biocid-Packung, etwa 0,6 Gew.-% eines Einfrier-Auftau-Stabilisators und genügend Puffer, um den pH-Wert auf 6,5 bis 7,5 zu bringen. Das prozentuale Verhältnis zwischen dem Aminmodifizierten Polysiloxan und dem Polyether-modifizierten Polysiloxan betrug 84/16.
  • Das resultierende weiche Tissue-Produkt wies eine Durchfeuchtungszeit von 22,8 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 24,51 cm2 (3,8 inch2) auf. Der MD-Modul betrug 14,18 kg.
  • Beispiel 3 (erfindungsgemäß)
  • Es wurde ein Tissue-Produkt hergestellt wie in Beispiel 1 beschrieben, jedoch mit der Ausnahme, dass die modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion (Y-14316 Silicon-Emulsion von der Firma Witco Corporation) eine 9 : 1-Gewichtsmischung aus einer ersten modifizierten wässrigen Polysiloxan-Emulsion (Y-14264 Silicon-Emulsion der Firma Witco Corporation) und einer zweiten modifizierten wässrigen Polysiloxan-Emulsion (Y-14275 Silicone-Emulsion der Firma Witco Corporation) war. Die erste modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion enthielt insbesondere etwa 32 Gew.-% eines Amin-modifizierten Polysiloxans, etwa 63,2 Gew.-% Wasser, etwa 3,2 Gew.-% einer Emulgator-Packung, etwa 0,75 Gew.-% einer Biocid-Packung, etwa 0,8 Gew.-% eines Einfrier-Auftau-Stabilisators und einen Puffer, um den pH-Wert auf 6,5 bis 7,5 zu bringen. Die zweite modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion enthielt etwa 24 Gew.-% eines Amin-modifizierten Polysiloxans, etwa 11 Gew.-% einer Mischung von zwei Polyether-modifizierten Polysiloxanen, etwa 61,2 Gew.-% Wasser, etwa 2,4 Gew.-% einer Emulgator-Packung, etwa 0,75 Gew.-% einer Biocid-Packung, etwa 0,6 Gew.-% pH eines Einfrier-Auftau-Stabilisators und genügend Puffer, um den pH- Wert auf 6,5 bis 7,5 zu bringen. Das prozentuale Verhältnis zwischen dem Aminmodifizierten Polysiloxan und dem Polyether-modifizierten Polysiloxan betrug 97/3.
  • Das resultierende weiche Tissue-Produkt wies eine Durchfeuchtungszeit von 31,7 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 34,19 cm2 (5,3 inch2) auf. Der MD-Modul betrug 17,24 kg.
  • Beispiel 4 (erfindungsgemäß)
  • Es wurde ein Tissue-Produkt wie in Beispiel 1 beschrieben hergestellt, jedoch mit der Ausnahme, dass die modifizierte wässrige Polysiloxan-Emulsion etwa 32 Gew.-% eines Amin-modifizierten Polysiloxans, etwa 63,8 Gew.-% Wasser, etwa 3,2 Gew.-% einer Emulgator-Packung, etwa 0,2 Gew.-% einer Biocid-Packung und etwa 0,8 Gew.-% eines Einfrier-Auftau-Stabilisators enthielt (Y-14240 Silicon-Emulsion der Firma Witco Corporation). Das prozentuale Verhältnis zwischen dem Aminmodifizierten Polysiloxan und dem Polyether-modifizierten Polysiloxan betrug 100/0.
  • Das resultierende weiche Tissue-Produkt wies eine Durchfeuchtungszeit von 53,4 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 29,67 cm2 (4,6 inch2) auf. Der MD-Modul betrug 11,65 kg.
  • Beispiel 5 (handelsübliches Tissue)
  • Eine Probe eines Kleenex® Gesichts-Tissue (Kimberly Clark Corporation) wurde wie oben angegeben getestet. Das Tissue wies eine Durchfeuchtungszeit von 2,0 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 7,10 cm2 (1,1 inch2) auf.
  • Beispiel 6 (handelsübliches Tissue)
  • Eine Probe eines Kleenex® Cold Care® mit Lotion-Gesichts-Tissue (3-lagig) wurde wie vorstehend beschrieben getestet. Das Tissue wies eine Durchfeuchtungszeit von 15,1 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 8,40 cm2 (1,3 inch2) auf.
  • Beispiel 7 (handelsübliches Tissue)
  • Eine Probe eines Puffs® Soft and Strong-Gesichts-Tissue wurde wie vorstehend beschrieben getestet. Das Tissue wies eine Durchfeuchtungszeit von 8,1 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 6,45 cm2 (1,0 inch2) auf.
  • Beispiel 8 (handelsübliches Tissue)
  • Eine Probe eines Puffs® Advanced Extra Strength-Gesichts-Tissue wurde wie oben angegeben getestet. Das Tissue wies eine Durchfeuchtungszeit von 2,2 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 7,74 cm2 (1,2 inch2) auf.
  • Beispiel 9 (handelsübliches Tissue)
  • Eine Probe eines Puffs Plus® Gesichts-Tissue wurde wie vorstehend angegeben getestet. Das Tissue wies eine Durchfeuchtungszeit von 6,8 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 5,81 cm2 (0,9 inch2) auf.
  • Beispiel 10 (handelsübliches Tissue)
  • Eine Probe eines Scoties® Gesichts-Tissue (3-lagig) wurde wie vorstehend angegeben getestet. Das Tissue wies eine Durchfeuchtungszeit von 1,2 s und eine Durchfeuchtungsfläche von 5,16 cm2 (0,8 inch2) auf.
  • Es sei darauf hingewiesen, dass die oben genannten Beispiele nur der Erläuterung der Erfindung dienen, dass sie den Schutzbereich der Erfindung jedoch nicht einschränken, der allein durch die folgenden Patentansprüche und alle dazugehörigen Äquivalente definiert wird.

Claims (13)

  1. Weiches Tissue-Produkt, das zwei oder mehr Lagen und zwei nach außen gerichtete Oberflächen aufweist, die mit einem Amin-modifizierten Polysiloxan topisch behandelt worden sind, wobei das Tissue-Produkt einen MD-Modul von etwa 30 kg oder weniger, eine Durchfeuchtungsfläche von etwa 12,9 cm2 (2 inch2) oder mehr und eine Durchfeuchtungszeit von etwa 15 s oder mehr aufweist, wobei das Amin-modifizierte Polysiloxan die folgende allgemeine Formel hat:
    Figure 00160001
    worin: x und y stehen für ganze Zahlen von > 0; das Molverhältnis von x zu (x + y) 0,005 bis etwa 25 % beträgt; R1, R3, R4 und R6 bis R9 stehen für Alkyl-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen; R2 und R5 stehen für Alkylsubstituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen, Alkylalkohol-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen oder Hydroxyl-Substituenten; und R10 steht für eine Alkylkette mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen, die eine oder mehr funktionelle Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe der Amin-, Imin- und/oder Amid-Gruppen, umfasst.
  2. Tissue-Produkt nach Anspruch 1, in dem R10 eine oder mehr Amingruppen aufweist, die durch eine Alkylkette mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen voneinander getrennt sind.
  3. Tissue-Produkt nach Anspruch 1, in dem das Amin-modifizierte Polysilxoan mit einem anderen modifizierten Polysiloxan der folgenden Formel gemischt ist:
    Figure 00170001
    worin: x und y stehen für ganze Zahlen von > 0; das Molverhältnis von x zu (x + y) 0,005 bis etwa 25 % beträgt; R1, R3, R4 und R6 bis R9 stehen für Alkyl-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen; R2 und R5 stehen für Alkylsubstituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen, Alkylalkohol-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen oder Hydroxyl-Substituenten; und R11 steht für eine Alkylkette mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen, die eine oder mehr funktionelle Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe der Ether-, Polyether-, Ester-,Amin-, Imin-, Amid-Gruppen und der Alkyl- und Alkenyl-Analogen dieser funktionellen Gruppen, umfasst.
  4. Tissue-Produkt nach Anspruch 3, in dem R11 ein Rest der allgemeinen Formel ist -R12-(R13-O)a-(R14-O)b-R15; worin R12, R13 und R14 Alkylketten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen darstellen, R15 für Wasserstoff oder eine C1-C4-Alkylgruppe steht und "a" und "b" für ganze Zahlen von 1 bis 100 stehen.
  5. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 4, das außerdem eine zentrale (mittlere) Lage umfasst.
  6. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die Durchfeuchtungsfläche etwa 19,4 cm2 (3 inch2) oder mehr beträgt.
  7. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die Durchfeuchtungsfläche etwa 25,8 cm2 (4 inch2) oder mehr beträgt.
  8. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bei dem die Durchfeuchtungsfläche etwa 12,9 bis etwa 38,7 cm2 (2–6 inch2) beträgt.
  9. Tissue-Produkt nach einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem die Durchfeuchtungszeit etwa 20 s oder mehr beträgt.
  10. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei dem die Durchfeuchtungszeit etwa 30 s oder mehr beträgt.
  11. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei dem die Durchfeuchtungszeit etwa 45 s oder mehr beträgt.
  12. Tissue-Produkt nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei dem die Durchfeuchtungszeit etwa 15 bis etwa 60 s beträgt.
  13. Verfahren zur Herstellung eines weichen Mehrlagen-Tissue-Produkts mit kontrolliertem Absorptionsvermögen, wobei das Verfahren umfasst: (a) die Herstellung einer wässrigen Suspension von Papierherstellungsfasern; (b) das Abscheiden der wässrigen Faser-Suspension auf einem formgebenden Gewebe zur Bildung einer Bahn; (c) das Trocknen der Bahn zur Bildung einer Tissue-Lage; (d) das Kombinieren der Tissue-Lage mit einer oder mehreren ähnlichen Tissue-Lagen zur Bildung einer Mehrlagen-Tissue-Basislage, die zwei äußere Oberflächen aufweist; und (e) das topische Behandeln beider äußerer Oberflächen der Tissue-Basislage mit einer wässrigen Emulsion eines Amin-modifizierten Polysiloxans zur Bildung eines Tissue-Produkts, das eine Durchfeuchtungsfläche von etwa 12,9 cm2 (2 inch2) oder mehr und eine Durchfeuchtungszeit von etwa 15 s oder mehr aufweist, wobei das Amin-modifizierte Polysiloxan die folgende allgemeine Formel hat:
    Figure 00190001
    worin: x und y stehen für ganze Zahlen von > 0; das Molverhältnis von x zu (x + y) 0,005 bis etwa 25 % beträgt; R1, R3, R4 und R6 bis R9 stehen für Alkyl-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen; R2 und R5 stehen für Alkylsubstituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen, Alkylalkohol-Substituenten mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen oder Hydroxyl-Substituenten; und R10 steht für eine Alkylkette mit einem oder mehr Kohlenstoffatomen, die eine oder mehr funktionelle Gruppen, ausgewählt aus der Gruppe der Amin-, Imin- und/oder Amid-Gruppen, umfasst.
DE69932802T 1998-01-23 1999-01-19 Weiche, saugfähige seidenpapierprodukte Expired - Lifetime DE69932802T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/012,588 US6054020A (en) 1998-01-23 1998-01-23 Soft absorbent tissue products having delayed moisture penetration
PCT/US1999/001059 WO1999037860A1 (en) 1998-01-23 1999-01-19 Soft absorbent tissue products
US12588 2001-10-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69932802D1 DE69932802D1 (de) 2006-09-28
DE69932802T2 true DE69932802T2 (de) 2007-01-18

Family

ID=21755684

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69932802T Expired - Lifetime DE69932802T2 (de) 1998-01-23 1999-01-19 Weiche, saugfähige seidenpapierprodukte

Country Status (19)

Country Link
US (1) US6054020A (de)
EP (1) EP1047838B1 (de)
JP (1) JP2002501132A (de)
KR (1) KR100592004B1 (de)
CN (1) CN1117904C (de)
AR (1) AR017229A1 (de)
AU (1) AU737728B2 (de)
BR (1) BR9907182B1 (de)
CO (1) CO5040188A1 (de)
CR (1) CR5958A (de)
DE (1) DE69932802T2 (de)
ES (1) ES2270579T3 (de)
IL (1) IL136311A (de)
PL (1) PL341515A1 (de)
SV (1) SV1999000005A (de)
TR (1) TR200002098T2 (de)
TW (1) TW589428B (de)
WO (1) WO1999037860A1 (de)
ZA (1) ZA99165B (de)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020001726A1 (en) * 1999-12-27 2002-01-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Modified siloxane yielding transferring benefits from soft tissue products
MXPA02006540A (es) * 1999-12-30 2002-12-09 Kimberly Clark Co Articulo absorbente anitmicrobial y metodos para hacer y usar el mismo.
US6379498B1 (en) * 2000-02-28 2002-04-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for adding an adsorbable chemical additive to pulp during the pulp processing and products made by said method
US6432268B1 (en) 2000-09-29 2002-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Increased hydrophobic stability of a softening compound
US7195771B1 (en) 2000-11-21 2007-03-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Water-soluble lotions for paper products
US6432270B1 (en) 2001-02-20 2002-08-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue
US7749356B2 (en) * 2001-03-07 2010-07-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for using water insoluble chemical additives with pulp and products made by said method
US6582560B2 (en) 2001-03-07 2003-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for using water insoluble chemical additives with pulp and products made by said method
US6514383B1 (en) 2001-11-15 2003-02-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing derivitized amino-functional polysiloxanes
US6599393B1 (en) 2001-11-15 2003-07-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing hydrophilically-modified amino-functional polysiloxanes
US6511580B1 (en) 2001-11-15 2003-01-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing derivitized amino-functional polysiloxanes
US6582558B1 (en) 2001-11-15 2003-06-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing hydrophilic polysiloxanes
US6576087B1 (en) 2001-11-15 2003-06-10 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft absorbent tissue containing polysiloxanes
US6716309B2 (en) 2001-12-21 2004-04-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for the application of viscous compositions to the surface of a paper web and products made therefrom
US6805965B2 (en) 2001-12-21 2004-10-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for the application of hydrophobic chemicals to tissue webs
US6918993B2 (en) * 2002-07-10 2005-07-19 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-ply wiping products made according to a low temperature delamination process
US6977026B2 (en) * 2002-10-16 2005-12-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for applying softening compositions to a tissue product
US6761800B2 (en) * 2002-10-28 2004-07-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for applying a liquid additive to both sides of a tissue web
US20040084162A1 (en) 2002-11-06 2004-05-06 Shannon Thomas Gerard Low slough tissue products and method for making same
US6964725B2 (en) 2002-11-06 2005-11-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft tissue products containing selectively treated fibers
US7029756B2 (en) * 2002-11-06 2006-04-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft tissue hydrophilic tissue products containing polysiloxane and having unique absorbent properties
WO2004044320A2 (en) * 2002-11-07 2004-05-27 Fort James Corporation Absorbent sheet exhibiting resistance to moisture penetration
US6949168B2 (en) * 2002-11-27 2005-09-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft paper product including beneficial agents
US7147751B2 (en) * 2002-12-20 2006-12-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping products having a low coefficient of friction in the wet state and process for producing same
US6994770B2 (en) * 2002-12-20 2006-02-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Strength additives for tissue products
US6896766B2 (en) * 2002-12-20 2005-05-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Paper wiping products treated with a hydrophobic additive
US20040163785A1 (en) * 2003-02-20 2004-08-26 Shannon Thomas Gerard Paper wiping products treated with a polysiloxane composition
US20040231815A1 (en) * 2003-04-25 2004-11-25 Rhodia Chimie Novel water-resistant, repulpable and hydrophilic paper having a soft feel
US7396593B2 (en) * 2003-05-19 2008-07-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Single ply tissue products surface treated with a softening agent
WO2005031068A1 (en) * 2003-08-28 2005-04-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft paper sheet with improved mucus removal
US20050045293A1 (en) * 2003-09-02 2005-03-03 Hermans Michael Alan Paper sheet having high absorbent capacity and delayed wet-out
US7189307B2 (en) * 2003-09-02 2007-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low odor binders curable at room temperature
EP1660579B1 (de) * 2003-09-02 2008-08-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Geruchsarme bei raumtemperatur härtbare bindemittel
US6991706B2 (en) * 2003-09-02 2006-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Clothlike pattern densified web
US7033453B2 (en) * 2003-11-21 2006-04-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for changing the orientation of the plies within a multi-ply product
US7147752B2 (en) 2003-12-19 2006-12-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hydrophilic fibers containing substantive polysiloxanes and tissue products made therefrom
US7186318B2 (en) * 2003-12-19 2007-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft tissue hydrophilic tissue products containing polysiloxane and having unique absorbent properties
US7811948B2 (en) * 2003-12-19 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue sheets containing multiple polysiloxanes and having regions of varying hydrophobicity
US7479578B2 (en) * 2003-12-19 2009-01-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Highly wettable—highly flexible fluff fibers and disposable absorbent products made of those
US7422658B2 (en) 2003-12-31 2008-09-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Two-sided cloth like tissue webs
US20050224201A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treated crimped multi-ply product
US7381299B2 (en) * 2004-06-10 2008-06-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Apertured tissue products
US7297231B2 (en) * 2004-07-15 2007-11-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Binders curable at room temperature with low blocking
US7799169B2 (en) * 2004-09-01 2010-09-21 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Multi-ply paper product with moisture strike through resistance and method of making the same
US20060068661A1 (en) * 2004-09-29 2006-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping products having a high equilibrium moisture and a low coefficient of friction
US7676088B2 (en) * 2004-12-23 2010-03-09 Asml Netherlands B.V. Imprint lithography
JP4833622B2 (ja) * 2005-06-16 2011-12-07 大王製紙株式会社 衛生薄葉紙
JP4833784B2 (ja) * 2005-06-16 2011-12-07 大王製紙株式会社 衛生薄葉紙
US7883604B2 (en) * 2005-12-15 2011-02-08 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Creping process and products made therefrom
US7807023B2 (en) * 2005-12-15 2010-10-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for increasing the basis weight of sheet materials
US20070137811A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Premoistened tissue products
US7820010B2 (en) * 2005-12-15 2010-10-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Treated tissue products having increased strength
US7837831B2 (en) * 2005-12-15 2010-11-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products containing a polymer dispersion
US7879191B2 (en) * 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping products having enhanced cleaning abilities
US7879189B2 (en) 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Additive compositions for treating various base sheets
US7842163B2 (en) * 2005-12-15 2010-11-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Embossed tissue products
US8444811B2 (en) * 2005-12-15 2013-05-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for increasing the basis weight of sheet materials
US8282776B2 (en) * 2005-12-15 2012-10-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wiping product having enhanced oil absorbency
US7879188B2 (en) * 2005-12-15 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Additive compositions for treating various base sheets
US7785443B2 (en) * 2006-12-07 2010-08-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for producing tissue products
US7678230B2 (en) * 2006-12-15 2010-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Environmentally sustainable multiple ply paper product
US7588662B2 (en) 2007-03-22 2009-09-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue products containing non-fibrous polymeric surface structures and a topically-applied softening composition
FR2928383B1 (fr) * 2008-03-06 2010-12-31 Georgia Pacific France Feuille gaufree comportant un pli en materiau hydrosoluble et procede de realisation d'une telle feuille.
US20090289078A1 (en) * 2008-05-22 2009-11-26 Scott Melin Wipes Dispenser With Improved Dispenser Opening
WO2010033536A2 (en) 2008-09-16 2010-03-25 Dixie Consumer Products Llc Food wrap basesheet with regenerated cellulose microfiber
US8105463B2 (en) 2009-03-20 2012-01-31 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Creped tissue sheets treated with an additive composition according to a pattern
US20120107511A1 (en) 2010-11-01 2012-05-03 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Method Of Applying Fugitive Hydrophobic Treatment To Tissue Product
CN102605680B (zh) * 2012-02-29 2014-06-18 金红叶纸业集团有限公司 一种生活用纸
US9283730B2 (en) 2012-08-17 2016-03-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. High basis weight creped tissue
US8894813B2 (en) 2012-08-17 2014-11-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent barrier tissue
US20140050890A1 (en) 2012-08-17 2014-02-20 Kenneth John Zwick High Basis Weight Tissue with Low Slough
WO2016153462A1 (en) 2015-03-20 2016-09-29 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. A soft high basis weight tissue
EP3278699B1 (de) 2015-03-31 2020-03-25 Daio Paper Corporation Haushaltstissuepapier und in wasser auflösbares tuch
CN107532391B (zh) 2015-05-29 2022-09-16 大王制纸株式会社 水解性片材
EP3305983B1 (de) * 2015-05-29 2020-05-06 Daio Paper Corporation Wasserlösliches tuch
EP3231939A1 (de) 2016-04-11 2017-10-18 Fuhrmann, Uwe Mehrlagiges papiertaschentuch zur reduzierung der übertragung von krankheitserregern
MX2022001497A (es) 2019-08-15 2022-03-11 Kimberly Clark Co Composicion humectante que incluye agente suavizante de polimero de silicona y toallitas humedas que incluyen la misma.

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3818533A (en) * 1969-07-18 1974-06-25 Alustikin Prod Inc Treated paper and non-woven material for wiping surfaces and method therefor
US4046930A (en) * 1974-11-06 1977-09-06 Union Carbide Corporation Treatment of paper and textile fabrics with emulsified epoxy-silicones
US4349610A (en) * 1979-04-09 1982-09-14 Beloit Corporation Method for waterproofing paper
JPS6036513B2 (ja) * 1981-02-05 1985-08-21 ト−レ・シリコ−ン株式会社 繊維用処理剤
US4408996A (en) * 1981-10-09 1983-10-11 Burlington Industries, Inc. Process for dyeing absorbent microbiocidal fabric and product so produced
US4425372A (en) * 1981-10-09 1984-01-10 Burlington Industries, Inc. Process for making absorbent bioactive wettable medical fabric
US4414268A (en) * 1981-10-09 1983-11-08 Burlington Industries, Inc. Absorbent microbiocidal fabric and process for making same
DE3149791C1 (de) * 1981-12-16 1982-11-11 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verwendung einer Organopolysiloxanzubereitung zur Behandlung von Papier fuer die Herstellung von Gipsbauplatten
JPS59225111A (ja) * 1983-06-07 1984-12-18 Kao Corp 肛門周辺部の清浄・清拭剤組成物
JPS61296184A (ja) * 1985-06-20 1986-12-26 信越化学工業株式会社 繊維処理剤
US4789564A (en) * 1987-03-31 1988-12-06 Union Carbide Corporation Hydridoaminosilane treatment for rendering surfaces water-repellent
US5059282A (en) * 1988-06-14 1991-10-22 The Procter & Gamble Company Soft tissue paper
JP2665960B2 (ja) * 1988-12-19 1997-10-22 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 繊維処理剤組成物
US5164046A (en) * 1989-01-19 1992-11-17 The Procter & Gamble Company Method for making soft tissue paper using polysiloxane compound
US4950545A (en) * 1989-02-24 1990-08-21 Kimberly-Clark Corporation Multifunctional facial tissue
US5227242A (en) * 1989-02-24 1993-07-13 Kimberly-Clark Corporation Multifunctional facial tissue
DE4026029A1 (de) * 1989-09-07 1992-02-20 Sandoz Ag Waessrige aminopolysiloxanmikroemulsionen, deren herstellung und verwendung
DE4004946A1 (de) * 1990-02-16 1991-08-22 Wacker Chemie Gmbh Feinteilige organopolysiloxanemulsionen
DE69205683T2 (de) * 1991-06-13 1996-05-02 James River Corp Hochabsorbierendes verpackungsmaterial mit wasserdampfdurchlässiger filmabdeckung.
US5215626A (en) * 1991-07-19 1993-06-01 The Procter & Gamble Company Process for applying a polysiloxane to tissue paper
DE69326289T2 (de) * 1992-06-29 2000-01-05 Witco Corp Verfahren zur Behandlung einer Textilie mit einem Aminopolysiloxan und die damit behandelte Textilie
US5246545A (en) * 1992-08-27 1993-09-21 Procter & Gamble Company Process for applying chemical papermaking additives from a thin film to tissue paper
US5246546A (en) * 1992-08-27 1993-09-21 Procter & Gamble Company Process for applying a thin film containing polysiloxane to tissue paper
US5240562A (en) * 1992-10-27 1993-08-31 Procter & Gamble Company Paper products containing a chemical softening composition
US5373637A (en) * 1992-12-15 1994-12-20 Rexnord Corporation Process of producing a bearing having internal lubrication grooves
US5494554A (en) * 1993-03-02 1996-02-27 Kimberly-Clark Corporation Method for making soft layered tissues
US5389504A (en) * 1993-06-24 1995-02-14 Eastman Kodak Company Color photographic elements containing a combination of pyrazolone and pyrazoloazole couplers
DE4330967A1 (de) * 1993-09-13 1995-03-16 Pfersee Chem Fab Organische Siliciumverbindungen enthaltende Zusammensetzungen für die Behandlung von Fasermaterialien
US5413724A (en) * 1993-12-30 1995-05-09 Dow Corning Corporation Fiber treatment compositions and methods for the preparation thereof
US5409620A (en) * 1993-12-30 1995-04-25 Dow Corning Corporation Fiber treatment compositions containing organofunctional siloxanes and methods for the preparation thereof
US5389204A (en) * 1994-03-10 1995-02-14 The Procter & Gamble Company Process for applying a thin film containing low levels of a functional-polysiloxane and a mineral oil to tissue paper
US5385643A (en) * 1994-03-10 1995-01-31 The Procter & Gamble Company Process for applying a thin film containing low levels of a functional-polysiloxane and a nonfunctional-polysiloxane to tissue paper
US5679218A (en) * 1994-07-29 1997-10-21 The Procter & Gamble Company Tissue paper containing chemically softened coarse cellulose fibers
US5529665A (en) * 1994-08-08 1996-06-25 Kimberly-Clark Corporation Method for making soft tissue using cationic silicones
US5593483A (en) * 1995-03-27 1997-01-14 Advanced Chemical Technologies, Inc. Water repellent composition for cellulose containing materials and method for producing same
US5538595A (en) * 1995-05-17 1996-07-23 The Proctor & Gamble Company Chemically softened tissue paper products containing a ploysiloxane and an ester-functional ammonium compound
ZA965679B (en) * 1995-07-21 1997-01-24 Kimberly Clark Co Method for making soft tissue with improved bulk softness and surface softness
US5626571A (en) * 1995-11-30 1997-05-06 The Procter & Gamble Company Absorbent articles having soft, strong nonwoven component
US6027611A (en) * 1996-04-26 2000-02-22 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Facial tissue with reduced moisture penetration
US5814188A (en) * 1996-12-31 1998-09-29 The Procter & Gamble Company Soft tissue paper having a surface deposited substantive softening agent

Also Published As

Publication number Publication date
CO5040188A1 (es) 2001-05-29
CN1117904C (zh) 2003-08-13
AU737728B2 (en) 2001-08-30
TR200002098T2 (tr) 2000-12-21
JP2002501132A (ja) 2002-01-15
IL136311A (en) 2004-09-27
KR100592004B1 (ko) 2006-06-22
AU2235699A (en) 1999-08-09
WO1999037860A1 (en) 1999-07-29
CR5958A (es) 1999-11-18
EP1047838A1 (de) 2000-11-02
CN1288497A (zh) 2001-03-21
ES2270579T3 (es) 2007-04-01
TW589428B (en) 2004-06-01
US6054020A (en) 2000-04-25
BR9907182A (pt) 2000-11-14
KR20010034320A (ko) 2001-04-25
AR017229A1 (es) 2001-08-22
EP1047838B1 (de) 2006-08-16
DE69932802D1 (de) 2006-09-28
SV1999000005A (es) 1999-08-18
BR9907182B1 (pt) 2010-02-23
ZA99165B (en) 1999-07-12
PL341515A1 (en) 2001-04-23
IL136311A0 (en) 2001-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69932802T2 (de) Weiche, saugfähige seidenpapierprodukte
DE69830711T2 (de) Zellgewebe mit feuchtigkeitsbarriere
DE69728586T2 (de) Gesichtstissue mit verminderter feuchtigkeitsaufnahme
DE60221362T2 (de) Weiches absorbierendes tissue papier
DE69931073T2 (de) Weiches und solides papierprodukt mit hoher volumendichte
DE60225803T2 (de) Poröse folie, faserverbundfolie und verfahren zu deren herstellung
DE2849386C2 (de)
DE2439367C2 (de) Saugfähiger Hygieneartikel
DE69608542T3 (de) Öl und polyhydroxyverbindung enthaltendes weiches tissue-papier
EP1632521A1 (de) Öl-in-Wasser-Emulsionen von Aminosiloxanen
DE2758496A1 (de) Gleitsicheres fenestrationsmaterial
EP0914513B1 (de) Verfahren zur hydrophilen ausrüstung von fasern oder vliesstoffen
DE69738210T2 (de) Verfahren zur Behandlung von Vliesstoffen, behandelte Vliesstoffe und Produkte mit diesen Vliesstoffen
EP0539678B1 (de) Aufzeichnungsmaterial für das ink jet-Verfahren
DE60100527T2 (de) Lederhänliches blattförmiges produkt und verfahren zu dessen herstellung
DE60318562T2 (de) Faservlies und dessen herstellung
DE19963827A1 (de) Verfahren zur Applikation von Behandlungschemikalien auf ein flächiges Erzeugnis auf Faserbasis und damit hergestellte Produkte
DE19732735A1 (de) Verfahren zur Herstellung mehrlagiger Tissue-Papierprodukte
DE2533411B2 (de)
EP2966222A1 (de) Basismaterial für Tapeten
DE3119907A1 (de) Holzpulpe, verfahren zu ihrer herstellung und deren verwendung
DE2649919C2 (de) Mit einem Polymermaterial imprägniertes Papier und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2001971A1 (de) Lederersatz und Verfahren zum Herstellen desselben
DE1946471B2 (de) Verfahren zur herstellung von holzschliffhaltigen druckpapieren
DE2929228A1 (de) Restlos trocken abziehbare wandbekleidungen

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: ZIMMERMANN & PARTNER, 80331 MUENCHEN