DE69836656T2 - Bioabsorbierbare Markierungen mit röntgendichten Bestandteilen - Google Patents

Bioabsorbierbare Markierungen mit röntgendichten Bestandteilen Download PDF

Info

Publication number
DE69836656T2
DE69836656T2 DE69836656T DE69836656T DE69836656T2 DE 69836656 T2 DE69836656 T2 DE 69836656T2 DE 69836656 T DE69836656 T DE 69836656T DE 69836656 T DE69836656 T DE 69836656T DE 69836656 T2 DE69836656 T2 DE 69836656T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
radiopaque
marker
bioabsorbable
endoprosthesis
radiopaque material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69836656T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69836656T3 (de
DE69836656D1 (de
Inventor
Jonathan Swift Plymouth Stinson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Schneider USA Inc
Original Assignee
Schneider USA Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=25420033&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DE69836656(T2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Schneider USA Inc filed Critical Schneider USA Inc
Application granted granted Critical
Publication of DE69836656D1 publication Critical patent/DE69836656D1/de
Publication of DE69836656T2 publication Critical patent/DE69836656T2/de
Publication of DE69836656T3 publication Critical patent/DE69836656T3/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12099Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder
    • A61B17/12109Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the location of the occluder in a blood vessel
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214Coils or wires
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12172Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58Materials at least partially resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/148Materials at least partially resorbable by the body
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L31/00Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
    • A61L31/14Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L31/18Materials at least partially X-ray or laser opaque
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30003Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
    • A61F2002/3006Properties of materials and coating materials
    • A61F2002/30062(bio)absorbable, biodegradable, bioerodable, (bio)resorbable, resorptive
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30003Material related properties of the prosthesis or of a coating on the prosthesis
    • A61F2002/3006Properties of materials and coating materials
    • A61F2002/3008Properties of materials and coating materials radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2210/00Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2210/0004Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof bioabsorbable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0058Additional features; Implant or prostheses properties not otherwise provided for
    • A61F2250/0096Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers
    • A61F2250/0098Markers and sensors for detecting a position or changes of a position of an implant, e.g. RF sensors, ultrasound markers radio-opaque, e.g. radio-opaque markers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0105Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0108Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning using radio-opaque or ultrasound markers

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Diese Erfindung betrifft im Allgemeinen einen bioabsorbierbaren Marker mit röntgendichten Bestandteilen, einen "bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker", zur Verwendung auf einer implantierbaren Endoprothese, wie einem Stent. Der bioabsorbierbare Marker enthält dispergierbare, röntgendichte Bestandteile, die weder bioabsorbierbare noch abbaubar sind, sondern vom Körper ausgeschieden oder im Körper gespeichert werden.
  • Implantierbare Endoprothesen, die Stents, Stent-Grafts und Implantate enthalten, werden in der perkutanen transluminalen Koronarangioplastie und in anderen medizinischen Prozeduren zur Reparatur und Stützung erkrankter oder schadhafter Arterien und Körperlumina verwendet. Implantate werden zum Bedecken oder Überbrücken von Leckstellen oder Dissektionen in Gefäßen verwendet. Stent-Grafts sind Stents, die im Allgemeinen eine poröse Beschichtungsbefestigung haben. Ungestützte Implantate sind poröse Röhren, die für gewöhnlich über einen offenen chirurgischen Zugang implantiert werden.
  • Zur Sichtbarmachung des Durchgangs und der Platzierung der implantierbaren Endoprothese in Arterien und Körperlumina werden viele chirurgische Prozeduren mit Hilfe der fluoroskopischen Angiographie durchgeführt. Die chirurgische Abgabevorrichtung und implantierbare Endoprothese können sichtbar gemacht werden, wenn sie röntgendicht sind und einen radiografischen Kontrast relativ zu dem Körper bieten. Zum Beispiel kann Röntgenstrahlung zur Sichtbarmachung chirurgischer Abgabevorrichtungen und der Entfaltung des Implantats im Körper verwendet werden. Ebenso kann eine radiografische Kontrastlösung in das Körperlumen injiziert werden, so dass das Lumen in dem fluoroskopischen Bild erkennbar ist.
  • Damit die implantierbare Endoprothese röntgendicht ist, muss sie aus einem Material bestehen, das eine radiografische Dichte aufweist, die höher als das umgebende Wirtsgewebe ist, und eine ausreichend Dicke haben, um den Durchgang von Röntgenstrahlen zu beeinflussen, um einen Kontrast im Bild zu erzeugen. Es wird auf den plattierten Verbund-Stent Bezug genommen, der im US Patent Nr. 5,630,840 dargestellt ist. Eine implantierbare Endoprothese kann aus Metallen, einschließlich Tantal oder Platin, mit relativ hohen radiografischen Dichten hergestellt sein. Andere Metalle, wie rostfreier Stahl, Superlegierungen, Nitinol und Titan, mit geringeren radiografischen Dichten können ebenso verwendet werden. Es wird auf implantierbare Vorrichtungen verwiesen, die in den US Patenten Nr. 4,655,771, 4,954,126 und 5,061,275 dargestellt sind.
  • Eine implantierbare polymere Endoprothese ist im Allgemeinen röntgendurchlässig und weist keine ausreichende radiografische Dichte auf, um durch Fluoroskopie leicht dargestellt zu werden. Zur Verbesserung der Abbildung solcher polymeren Materialien können Polymere mit röntgendichten Füllmaterialien vor dem Formen oder Extrudieren gemischt werden, um die radiografische Dichte zu verbessern. Ein Nachteil bei der Verwendung von Füllmitteln mit Polymeren besteht jedoch darin, dass Änderungen in den Eigenschaften des Polymers eintreten können. Zum Beispiel kann die Zugabe von Füllstoffen die Stärke oder Verformbarkeit des Polymers verringern.
  • Es besteht ein Bedarf an einem verbesserten bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker zur Verwendung in medizinischen Vorrichtungen, insbesondere in temporären medizinischen Vorrichtungen mit geringer Röntgendichte. Der Bedarf zur Verbesserung der Röntgendichte einer relativ gering röntgendichten, implantierbaren Endoprothese oder zur Verbesserung der Abbildung unter schwachen röntgendichten Bedingungen ist besonders für die Prozeduren in der Chirurgie, Mikrochirurgie, Neurochirurgie und herkömmlichen Angioplastie wichtig, die unter Fluoroskopie durchgeführt werden. Ärzte stehen ständig der Herausforderung gegenüber, kleine Implantate an bestimmten intraluminalen Stellen zu platzieren. Verschiedene Vorrichtungen mit Röntgendichte sind in der Technik bekannt, wie in den US Patenten Nr. 4,447,239, 5,354,257 und 5,423,849 dargestellt ist.
  • EP 0 615 769 offenbart eine bioabsorbierbare Endoprothese, die ein röntgendichtes Material umfasst.
  • Kurzdarstellung der Erfindung
  • Daher besteht ein Bedarf an bioabsorbierbaren-röntgendichten Markern zur Verwendung auf implantierbaren Endoprothesen zur Verbesserung der Röntgendichte und der Lokalisierbarkeit einer Endoprothese während verschiedener medizinischer Prozeduren. Die Bereitstellung einer temporären Röntgendichte ist besonders für implantierbare Endoprothesen mit geringer oder ohne Röntgendichte vorteilhaft. Die bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker ermöglichen eine radiografische Identifizierung einer oder mehrerer Stellen von Interesse auf einer implantierbaren Endoprothese. Bioabsorbierbare-röntgendichte Marker in dem Stoff- oder Beschichtungsmaterial einer implantierbaren Endoprothese sind zur Anzeige der Stelle des Stoffs oder der Beschichtung während der Implantation vorteilhaft.
  • Alternative Verwendungszwecke enthalten das Einfädeln der Marker: neben einem spiralförmigen Strang in der implantierbaren Endoprothese; um den Umfang der implantierbaren Endoprothese; oder in einer geraden Linie in die axiale Richtung der implantierbaren Endoprothese. Ein oder mehrere bioabsorbierbare-röntgendichte Marker können auf der implantierbaren Endoprothese mit geringer oder ohne Röntgendichte verwendet werden. Nach der Implantation kann der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker absorbiert, aufgelöst oder vom Körper ausgeschieden werden, so dass er die Funktion der Endoprothese nicht beeinträchtigt.
  • Ein Nachteil gewisser permanenter röntgendichter Marker ist, dass sie die strukturelle Integrität beeinträchtigen können, nicht biokompatibel oder biostabil sein mögen, und thrombogener als die implantierbare Endoprothese sein können.
  • Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker der vorliegenden Erfindung ermöglicht in vorteilhafter Weise, dass die meisten implantierbaren Endoprothesen eine temporäre Röntgendichte gegenüber einem vorbestimmten Abschnitt ihrer Struktur haben, und hilft in vorteilhafter Weise bei der richtigen Positionierung und Lokalisierbarkeit der implantierbaren Endoprothese in einem Körperlumen.
  • Die Verwendung des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers ist vorteilhaft, dass die röntgendichte Eigenschaft nur für eine gewünschte Zeitperiode auf einer implantierbaren Endoprothese vorhanden sein kann. Zum Beispiel kann es wünschenswerter sein, die implantierbare Endoprothese, sobald sie implantiert ist, mit Techniken, wie Ultraschall, Magnetresonanz und Endoskopie abzubilden, und eine weitere Strahlenbelastung für den Patienten zu vermeiden. Wenn sich das bioabsorbierbare Polymer abbaut, dispergiert röntgendichtes Material gleichzeitig oder anschließend in den Körper. Die Dispersion des röntgendichten Materials von dem Marker führt zu einem Verlust der Röntgendichte in dem Marker. Eine vorbestimmte Freisetzungsrate des röntgendichten Materials kann in dem bioabsorbierbaren Marker auf der Basis des Abbaus des Polymers in dem Körper oder der Gestaltung der Markerstruktur festgelegt werden.
  • Das bioabsorbierbare Material in den bioabsorbierbaren-röntgendichten Markern kann Polymere oder Copolymere, wie Polylactid (Poly-L-lactid (PLLA), Poly-D-Lactid (PDLA)], Polyglycolid, Polydioxanon, Polycaprolacton, Polygluconat, Polymilchsäure-Polyethylenoxid-Copolymere, modifizierte Zellulose, Collagen, Poly(hydroxybutyrat), Polyanhydrid, Polyphosphoester, Poly(aminosäuren), Poly(alpha-hydroxysäure) oder verwandte Copolymermaterialien enthalten, von welchen jedes eine charakteristische Abbaurate im Körper aufweist. Zum Beispiel sind Polyglycolid und Polydioxanon relativ schnell bioaborbierende Materialien (Wochen bis Monate) und PLA ist ein relativ langsam bioabsorbierendes Material (Monate bis Jahre). Für ein PLA-Element ist der Masseabbau mit einer vollständigen Absorption der polymeren Endoprothese in etwa 1,5 bis 3 Jahren nach der Implantation beendet.
  • Bioabsorbierbare Harze, wie PLLA, PDLA, PGA und andere sind im Handel von mehreren Quellen erhältlich, einschließlich PURRC America, Inc., Lincolnshire, Illinois. Röntgendichte Materialien, wie Bariumsulfat und Wismuttrioxid, sind im Handel erhältlich und mit dem bioabsorbierbaren Harz von New England Urethane, Inc., North Haven, Connecticut, versetzt. Das bioabsorbierbare Harz oder bioabsorbierbare-röntgendichte Harz kann zu einem Filament von Albany International Research Co, Mansfield, Massachusetts, extrudiert werden.
  • Die Bioabsorptionsrate des Markers kann so gestaltet werden, dass sie für Anwendungen schnell ist, wo eine akute Röntgendichte erwünscht ist, wie während der Positionierung und Platzierung des Implantats. Als Alternative kann die Bioabsorptionsrate so gestaltet sein, dass sie für Anwendungen langsamer ist, wo das Implantat radiografisch für zumindest einen Abschnitt seiner funktionsfähigen Zeit abgebildet werden muss, zum Beispiel bei Implantaten, wo die Heilung Monate dauern kann. Es sind auch andere Bioabsorptionsraten möglich. Die Bioabsorptionsrate des Markers kann durch Kontrolle der Art des bioabsorbierbaren Polymers, der chemischen Zusammensetzung des bioabsorbierbaren Polymers, des Molekulargewichts des bioabsorbierbaren Polymers, der Dicke und Dichte des bioabsorbierbaren Polymers, der Oberflächengröße des Markers, des Austrittsbereichs für das röntgendichte Material und die Gestaltung der Markerstruktur abgestimmt werden.
  • Die Abbauprodukte von dem bioabsorbierbaren Marker und dem dispergierten röntgendichten Material werden vom Körper metabolisiert, ausgeschieden oder gespeichert. Der Metabolismus ist der chemische Prozess in lebenden Zellen, durch den Energie für vitale Prozesse und Aktivitäten bereitgestellt wird und neues Material zur Verarbeitung des Abfalls assimiliert wird. Es ist die Summe der Prozesse, durch die eine bestimmte Substanz in dem lebenden Körper verarbeitet wird.
  • Die Ausscheidung ist die Trennung und Entfernung oder Abgabe aus dem Blut oder den Geweben unbrauchbaren, überflüssigen oder schädlichen Materials, das aus dem Körper eliminiert wird.
  • Die Biokompatibilität absorbierbarer Polymere während des Abbaus hängt von der Ansammlungsrate ab wie auch davon, wie gut das umgebende Gewebe oder Fluid die Abbauprodukte puffert oder metabolisiert. Wenn die Produkte metabolisierbar sind, hängt die Rate, bei der dies stattfindet, von der Blutzirkulation im Gewebe ab. Eine gut mit Blutgefäßen versorgte Lumenwand könnte Abbauprodukte puffern und metabolisieren, sobald sie von dem Implantat freigesetzt werden. Dieser biologische Prozess ist wichtig, um eine nachteilige Gewebereaktion gegenüber dem sich abbauenden Implantat zu minimieren.
  • Die Abbauprodukte von PLLA und PGA sind Milch- beziehungsweise Glycolsäure, die normalerweise im menschlichen Körper vorhanden sind. Die Säuren werden von Zellen um das Implantat metabolisiert. Der Metabolisierungsprozess ist ein Citratzyklus, der die Säuren zu Kohlendioxid umwandelt, das aus dem Körper ausgeatmet wird.
  • Die röntgendichten Mittel, die dem bioabsorbierbaren Marker zugesetzt werden, sind im Allgemeinen im Körper unlöslich und somit nicht metabolisierbar. Wenn diese Materialien im Gewebe gefangen sind, reagiert der Wirt im Allgemeinen durch Einkapselung und Annahme der biologisch inaktiven Partikel. Wenn das Material von dem Implantat in den systemischen Kreislauf freigesetzt wird, wandert es mit dem Fluidstrom, bis es ausgeschieden oder von Organen oder Gewebe gesammelt und gespeichert wird. Die Vorstellung ist, dass nur geringe Mengen der röntgendichten Substanzen in dem Implantat vorhanden sind, indem der gesonderte bioabsorbierbare-röntgendichte Marker eingearbeitet und nicht das gesamte Implantat mit dem röntgendichten Material belastet wird. Die Minimierung der Menge des röntgendichten Materials, das von dem Marker bei Absorption des Polymers freigesetzt wird, muss berücksichtigt werden, wenn die prozentuelle Belastung auf der Basis der radiografischen und mechanischen Eigenschaften bestimmt wird.
  • Um röntgendicht zu sein sollten die Marker Material mit atomaren Elementen einer ausreichend hohen Atomzahl enthalten und ausreichend dick sein, um eine ausreichende Röntgendichte für die Abbildung bereitzustellen. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker kann einen oder mehrere hohle, hohlraumartige oder poröse Abschnitte aufweisen, in welchen röntgendichtes Material angeordnet werden kann.
  • Eine Schwächung ist die Änderung in der Anzahl von Photonen im einfallenden Röntgenstrahl aufgrund der Wechselwirkung mit einem Absorptionsmittel. Zur Abbildung eines Objekts, das in dem Körper implantiert ist, wäre es wünschenswert, dass das Objekt Röntgenstrahlen stärker abschwächt als Körpergewebe, Knochen und Fett, so dass der Kontrastunterschied in einer Radiografie offensichtlich ist. Die Schwie rigkeit in der Wahl eines röntgendichten Materials für chirurgische Implantate ist, dass das Material erwünschte radiografische Eigenschaften und Biokompatibilität aufweisen muss.
  • Damit ein Implantat röntgendichter wird, kann eine Substanz, die mehr Röntgenstrahlen absorbiert, auf dem Implantatmaterial aufgebracht oder in dieses eingemischt werden. Wenn das Implantat mehr Röntgenstrahlen als das umgebene Medium (zum Beispiel Gewebe in dem Körper) absorbiert, ist es als scharfe Änderung im Kontrast auf einem Röntgenfilm oder einem Fluoroskopiebild erkennbar.
  • Der Anteil der Röntgenstrahlenergie, der durch das Absorptionsmittel durchgeht, wird quantitativ durch die folgende Gleichung vorhergesagt, die in The Physics of Radiology, vierte Ausgabe, H. Johns, J. Cunningham, 1983, S. 137–142, beschrieben ist. N = N0e–μx
  • N
    = Anzahl von Photonen, die durch x durchgehen
    N0
    = Anzahl von Photonen im einfallenden Strahl
    μ
    = linearer Schwächungskoeffizient im Absorptionsmittel
    x
    = Dicke des Absorptionsmittels
  • N/N0 wäre der Anteil der einfallende Röntgenstrahlenergie, der durch das Absorptionsmittel durchgeht. Ein röntgendichteres Material hätte einen geringeren Anteil durchgehender Energie als ein röntgendurchlässigeres Material. Daher wäre zur Erhöhung der Röntgendichte eines Materials, wie des Markermaterials, wünschenswert, ein Material mit einer hohen Röntgenstrahl absorbierenden Fähigkeit zu wählen, um den Anteil der durchgehenden Energie zu minimieren. Diese Fähigkeit zur Röntgendichte ist zu dem linearen Schwächungskoeffizienten und der Dicke des Absorptionsmaterials proportional. Je höher der Schwächungskoeffizient des Absorptionsmaterials für eine bestimmte Dicke ist, um so röntgendichter ist das Absorptionsmaterial. Die Schwächung, die von einem Absorptionsmaterial erzeugt wird, ist von der Anzahl von Elektronen und Atomen abhängig, die in dem Absorptionsmaterial vorhanden sind. Eine Möglichkeit zur Quantifizierung dieser Absorptionseigenschaft ist mit dem atomaren Schwächungskoeffizienten, der zu dem linearen Schwächungskoeffizienten und der Atomzahl des Absorptionselements direkt proportional ist. Die Röntgendichte ist daher im Allgemeinen zu der Atomzahl (Anzahl von Elektronen im Atom) des Materials proportional. Kandidatmaterialien zur Erhöhung der Röntgendichte chirurgischer Implantate hätten höhere Atomzahlen als die Elemente, die im Körper vorhanden sind, und müssten biokompatibel sein. Die Atomzahl muss ausreichend hoch sein, so dass eine relativ geringe Dicke des Absorptionsmaterials in dem Körper verwendet werden kann. Es wird auch auf den linearen Schwächungskoeffizienten verwiesen, der in US Patent Nr. 5,628,787 beschrieben ist. Es wird auf Tabelle 1 Bezug genommen, die eine Reihe von Elementen und deren entsprechende Atomzahlen und bestimmte lineare Schwächungskoeffizienten beschreibt. Tabelle 1
    Figure 00090001
    Figure 00100001
  • Die Elemente Wasserstoff, Sauerstoff, Kohlenstoff und Stickstoff finden sich üblicherweise im Körper und in Polymeren, so dass Elemente mit höheren Atomzahlen als diese die Röntgendichte eines Polymerimplantats oder Markers erhöhen sollten. Tantal, Zirkon, Titan, Barium, Wismut und Jod sind als nicht toxisch in bestimmten Konzentrationen bekannt, und sind daher Kandidatelemente zur Erhöhung der Röntgendichte eines Polymermarkers oder eines Implantats. Diese Elemente können dem Polymer in verschiedenen prozentuellen Anteilen zugesetzt werden, und der Schwellenwert, über dem der Anteil unzufriedenstellende Änderungen in den Polymereigenschaften bewirkt, kann durch Material- und Vorrichtungstestung bestimmt werden. Die Elemente, die in Mengen zugesetzt werden können, die ausreichen, um die Röntgendichte zu erhöhen und einen annehmbaren Wert der Polymereigenschaften aufrecht zu erhalten, und die biokompatibel sind, könnten in den Markern verwendet werden. Die biokompatiblen Elemente mit einem Bereich von Atomzahlen von 22 bis 83 und mit linearen Schwächungskoeffizienten im Bereich von 5,46 bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV sollten eine ausreichende Erhöhung in der Röntgendichte bieten, ohne dass eine übermäßige Dicke notwendig wäre, um in Markern nützlich zu sein. Düse Elemente würden zumindest Titan, Vanadium, Chrom, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Brom, Zirkon, Niob, Molybdän, Silber, Jod, Barium, Tantal, Wolfram, Platin, Gold und Wismut enthalten. Die bevorzugten metallischen Elemente für eine Biokompatibilität und Röntgendichte sind Titan, Zirkon, Tantal und Platin. Die bevorzugten organischen Elemente für eine Biokompatibilität und Röntgendichte sind Brom, Jod, Barium und Wismut. Besonders bevorzugte Elemente sind Tantal, Platin, Barium und Wismut wegen ihrer hohen Atomzahlen und Biokompatibilität (Atomzahlen von 56 bis 83 und linearer Schwächungskoeffizient von etwa 50 bis 149,08). Tantal und Platin werden als Stent-Komponenten verwendet und Bariumsulfat und Wismuttrioxid werden zur Erhöhung der Röntgendichte für Polymerkatheter verwendet.
  • Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker kann in eine Subanordnung oder eine fertige implantierbare Endoprothese während der Herstellung integriert werden. Röntgendichte längliche Elemente können mit den nicht röntgendichten bioabsorbierbaren länglichen Elementen zur Bildung eines röhrenförmigen verflochtenen Stents verflochten werden, oder die bioabsorbierbaren und röntgendichten länglichen Elemente können zu einem fertig verflochtenen Stent gewebt werden.
  • Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker würde in vorteilhafter Weise einer implantierbaren Endoprothese eine temporäre Röntgendichte verleihen, so dass der temporäre Marker keine medizinische Prozedur zur Entfernung aus dem Patienten benötigt.
  • In Summe betrifft die Erfindung eine implantierbare Endoprothese und ein Markersystem, umfassend: eine implantierbare Endoprothese, die zur Abgabe an eine Behandlungsstelle in einem Körperlumen ausgebildet ist; und einen röntgendichten Marker mit einem proximalen Ende, einem distalen Ende und einer Dicke, umfassend ein bioabsorbier bares Material und ein röntgendichtes Material, wobei das bioabsorbierbare Material durch den Körper metabolisiert werden kann, wodurch der Marker in vivo abbaubar ist, und wobei der Marker im Bezug auf die Endoprothese derart gesichert ist, dass die Endoprothese in vivo durch fluoroskopische Darstellung des Markers lokalisiert werden kann.
  • Das bioabsorbierbare Material kann ein Polymer oder ein Copolymer enthalten. Das bioabsorbierbare Material kann Poly-L-lactid, Poly-D-lactid, Polyglycolid, Polydioxanon, Polycaprolacton und Polygluconat, Polymilchsäure-Polyethylenoxid-Copolymere, modifizierte Zellulose, Collagen, Poly(hydroxybutyrat), Polyanhydrid, Polyphosphoester, Poly(aminosäuren), Poly(alpha-hydroxysäure) und Kombinationen davon enthalten. Das röntgendichte Material kann einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV haben. Der Marker kann eine durchschnittliche Dicke von 20 Mikron bis 500 Mikron haben und das röntgendichte Material enthält mindestens ein Element mit einer Atomzahl von 22 bis 83. Das röntgendichte Material kann Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Brom, Jod, Jodid, Titanoxid, Zirkoniumoxid, Tantal und Kombinationen davon enthalten. Das röntgendichte Material kann ein Oxid oder Salzmaterial sein. Eines von dem bioabsorbierbaren Material oder dem röntgendichten Material kann mit dem anderen beschichtet oder vermischt sein und das röntgendichte Material kann einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV haben. Der Marker kann ein röntgendichtes Material in Gewichtsprozent in dem bioabsorbierbaren Material von 1% bis 80% haben. Das bioabsorbierbare Material kann aus PLLA bestehen und das röntgendichte Material kann aus Wismuttrioxid bestehen, und die Gewichtsprozent des Wismuttrioxids in dem PLLA können mindestens etwa 10% betragen. Das bioabsorbierbare Material kann aus PLLA bestehen und das röntgendichte Material kann Bariumsulfat sein, und die Gewichtsprozent des Bariumsulfats in dem PLLA können mindestens etwa 10% betragen. Der Marker kann im Wesentlichen in weniger als 3 Jahren abgebaut sein. "Wesentlicher Abbau des Markers" bedeutet, dass der Marker mindestens 50% seiner strukturellen Stärke verloren hat. Es ist bevorzugt, dass der Marker 100% seiner strukturellen Stärke verloren hat. Das bioabsorbierbare Material kann aus Polylactid bestehen und das röntgendichte Material kann aus Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Jod, Jodid und Kombinationen davon bestehen, und der Marker baut sich im Wesentlichen in 1 Jahr bis 2 Jahren ab. Das bioabsorbierbare Material kann Poly-L-Lactid, Poly-D-Lactid, Polyglyclid und Kombinationen davon enthalten und das röntgendichte Material kann Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Brom, Jod, Jodid und Kombinationen davon enthalten, und der Marker baut sich im Wesentlichen in 3 Monaten bis 1 Jahr ab. Das bioabsorbierbare Material kann Polyglycolid, Polygluconat, Polydioxanon und Kombinationen davon enthalten und das röntgendichte Material kann Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Brom, Jod, Jodid und Kombinationen davon enthalten und der Marker baut sich im Wesentlichen in 1 Woche bis 3 Monate ab. Der Marker kann ein Monofilament, Multifilament, Faden, Band, Nahtmaterial und Kombinationen davon sein. Der Marker kann ein oder mehrere hohle, hohlraumartige, poröse Abschnitte und Kombinationen davon enthalten und das röntgendichte Material kann darin angeordnet sein. Der Marker kann eine Röntgendichte für eine vorbestimmte Zeit aufweisen. Die Endoprothese kann ein Stent, ein Stent-Graft, ein Implantat, ein Filter, eine Verschlussvorrichtung oder ein Ventil sein. Die Endoprothese kann eine röhrenförmige, radial erweiterbare Struktur und axial flexible Struktur aufweisen mit einer Mehrzahl von länglichen Elementen, die zu einer verflochtenen Konfiguration verwoben sind.
  • Vorzugsweise umfasst der röntgendichte Marker ein bioabsorbierbares Material und ein röntgendichtes Material, das mit Gewichtsprozent W in das bioabsorbierbare Material eingear beitet ist, länglich ist, und eine durchschnittliche Dicke T (gemessen in mm) über die Länge des Markers (14) hat; und
    wobei die Gewichtsprozent W gleich:
    • (i) [10 + (950T – 208,5)] ± 5 für röntgendichtes Material mit einem Atomgewicht von 20 bis 100;
    • (ii) (950T – 208,5) ± 5 für röntgendichtes Material mit einem Atomgewicht von 100 bis 150; oder
    • (iii) [(950T – 208,5) – 10] ± 5 für röntgendichtes Material mit einem Atomgewicht größer 150 sind.
  • Vorzugsweise umfasst der Marker 20 Gewichtsprozent bis 99 Gewichtsprozent des bioabsorbierbaren Materials, und 1 Gewichtsprozent bis 80 Gewichtsprozent des röntgendichten Materials, wobei das röntgendichte Material mindestens eines von einer Flüssigkeit oder Partikel mit einem durchschnittlichen Partikeldurchmesser von weniger als 8 Mikron und einem maximalen Durchmesser von weniger als 10 Mikron umfasst, wobei das röntgendichte Material einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV hat.
  • Vorzugsweise ist das röntgendichte Material röntgendichter als Knochen.
  • Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zum Modifizieren einer implantierbaren Endoprothese zur vorübergehenden Verstärkung einer Sichtbarmachung der Endprothese während und nach deren Implantation in ein Körperlumen, umfassend: Bereitstellen einer Endoprothese, die zur Abgabe an eine Behandlungsstelle in einem Körperlumen ausgebildet ist; Bereitstellen eines röntgendichten Markers mit einem proximalen Ende, einem distalen Ende und einer Dicke, umfassend ein bioabsorbierbares Material und ein röntgendichtes Material, und der zum in vivo Abbau imstande ist; und vor einer Implantation der Endoprothese die Sicherung des röntgendichten Markers im Bezug auf die Endoprothese in einer Weise, die die Lokalisierung der Endoprothese in vivo durch fluoroskopische Darstellung des Markers erleichtert.
  • Bevorzugt ist das Verfahren nach Anspruch 22, wobei: das Bereitstellen der Endoprothese das Bereitstellen einer röhrenförmigen Struktur umfasst, die aus einer Mehrzahl länglicher Filamente gebildet ist, und das Bereitstellen des röntgendichten Markers das Bereitstellen des Markers in der Form eines länglichen Elements beinhaltet; und das Sichern des Markers mindestens eines der Folgenden umfasst: Verflechten des Elements mit den Filamenten, Anordnen des Elements entlang einer Innenfläche der röhrenförmigen Struktur, und Anordnen des Elements entlang einer Außenfläche der röhrenförmigen Struktur.
  • Verfahren nach Anspruch 23, wobei: das Bereitstellen der Endoprothese das Verflechten der Filamente zur Bildung einer Mehrzahl von Filamentkreuzungspunkten in der röhrenförmigen Struktur enthält, und das Sichern das Schlingen des länglichen Elements um einen der Filamentkreuzungspunkte umfasst.
  • Vorzugsweise umfasst das Sichern des röntgendichten Markers das Anordnen des Markers an einer Oberfläche der Endoprothese mit einem bioabsorbierbaren Klebstoff.
  • Weitere Aufgaben und Vorteile der vorliegenden Erfindung und Verfahren zu deren Konstruktion werden für den Fachmann aus der folgenden ausführlichen Beschreibung offensichtlich, wobei nur die bevorzugten Ausführungsformen dargestellt und beschrieben sind, einfach anhand einer Darstellung der als am besten angesehenen Ausführungsform der Erfindung. Wie erkennbar ist, kann die Erfindung andere und unterschiedliche Ausführungsformen und Konstruktionsverfah ren beinhalten, und ihre diversen Einzelheiten können in verschiedener, offensichtlicher Hinsicht modifiziert werden, ohne von der Erfindung abzuweichen. Daher sind die Zeichnung und Beschreibung als Veranschaulichung und nicht als Einschränkung zu verstehen.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine Seitenansicht eines Stent-Abgabesystems mit einem bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker, der auf einer implantierbaren Endoprothese angebracht ist.
  • 2 ist eine Seitenansicht des Abgabesystems und einer entfalteten, implantierbaren Endoprothese in einem Körperlumen.
  • 3a, 3b und 3c sind Querschnittsansichten von drei alternativen Markeranordnungen des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers auf der implantierbaren Endoprothese in dem Schnitt 3-3 von 2.
  • 4 ist eine Seitenansicht eines bioabsorbierbarenröntgendichten Markers, der in einem länglichen Muster auf einer implantierbaren Endoprothese angebracht ist.
  • 5 ist eine Seitenansicht eines bioabsorbierbarenröntgendichten Markers, der in einem spiralförmigen Muster auf einer implantierbaren Endoprothese angebracht ist.
  • 6 ist eine Seitenansicht eines relativ flexiblen bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers.
  • 7a bis 7e sind Querschnittsansichten von fünf alternativen bioabsorbierbaren-röntgendichten Markern in dem Schnitt 7-7 von 6.
  • 8a bis 8c sind Seitenansichten von drei alternativen bioabsorbierbaren-röntgendichten Markern.
  • 9 ist eine Seitenansicht eines porösen bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers, und
  • 10a bis 10d sind Seitenansichten von vier länglichen Elementen mit einem darin enthaltenen röntgendichten Material.
  • 11 ist eine Seitenansicht, die eine mögliche Anordnung einzelner bioabsorbierbarer-röntgendichter Marker zeigt, die auf einer implantierbaren Endoprothese angeordnet sind.
  • 12 ist das Detail, das in 12 von einem gestrichelten Kreis umgeben ist, das einen bioabsorbierbarenröntgendichten Marker zeigt, der um einen Drahtkreuzungspunkt einer implantierbaren Endoprothese angeordnet ist.
  • 13 ist eine Seitenansicht, die einen gesonderten röntgendichten Marker zeigt, und
  • 14 zeigt den gesonderten bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker, der auf einer intravaskulären Spiralenvorrichtung zum Embolisationsverschluss positioniert ist.
  • Ausführliche Beschreibung der Erfindung
  • Es wird auf 1 Bezug genommen, die eine Stent-Abgabevorrichtung 10 mit einem oder mehreren bioabsorbierbarenröntgendichten Markern 14 zeigt, die in einem spiralförmigen Muster auf einer implantierbaren Endoprothese 16 angeordnet sind. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 wird auf der Endoprothese 16 vorzugsweise vor dem Einbringen der Anordnung in die äußere Röhre einer Abgabevorrichtung 10 angeordnet. Es wird auf eine Abgabevorrichtung verwiesen, die im US Patent Nr. 5,026,377 dargestellt ist.
  • 2 zeigt eine implantierbare Endoprothese 16 mit einem bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14, der in einem spiralförmigen Muster darauf angeordnet ist, in einem Körperlumen 12. Implantierbare Endoprothesen 16, die in der Technik bekannt sind, umfassen Stents, Stent-Grafts, Implantate, Filter, Verschlussvorrichtungen, Ventile und Kombinationen davon, die alle den bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker enthalten können.
  • 3a bis 3c zeigen drei alternative Stellen auf einer implantierbaren Endoprothese 16 zum Anordnen des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann an Abschnitten der Innenfläche 17, der Außenfläche 19 angeordnet sein, oder kann um und durch die länglichen Elemente der implantierbaren Endoprothese 16 gewebt oder geflochten sein. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann auf der implantierbaren Endoprothese 16 in einer oder mehreren vorbestimmten Länge(n) angeordnet sein.
  • Es wird auf 4 und 5 Bezug genommen, die den bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 zeigen, der in zwei alternativen Mustern auf der implantierbaren Endoprothese 16 angeordnet ist. 5 zeigt den bioabsorbierbarenröntgendichten Marker 14, der durch die Filamente der Endoprothese 17 in einem relativ länglichen Muster geflochten ist. Als Alternative kann der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 durch die Filamente der Endoprothese 16 in einem relativ um den Umfang verlaufenden Muster geflochten zeigt. 5 zeigt einen Marker 14, der durch die Filamente der Endoprothese 16 in einem relativ spiralförmigen Muster geflochten ist. Andere Muster und Anordnungen des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers 14 auf der Endoprothese 16 sind ebenso möglich. Ein oder mehrere Marker 14 können temporär auf der implantierbaren Endoprothese 16 angeordnet sein, um in vorteilhafter Weise eine temporäre Röntgendichte an vorbestimmten Stellen auf der implantierbaren Endoprothese 16 bereitzustellen.
  • Wie in 3a und 3c dargestellt ist, kann der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 an einer oder mehreren Oberflächen der implantierbaren Endoprothese 16 mit einem relativ schwachen bioabsorbierbaren Klebstoff oder Gelatine angeordnet werden.
  • Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann längliche Elemente, wie ein Band, einen Faden, ein Filament, ein Nahtmaterial oder Kombinationen davon enthalten. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann zur Bildung eines Seils oder Kabels geflochten sein.
  • Wenn die implantierbare Endoprothese 16 aus der Abgabevorrichtung 10 entfaltet wird, kann sich der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 der Erweiterung der implantierbaren Endoprothese 16 anpassen und in vorteilhafter Weise eine Röntgendichte bereitstellen und die Sichtbarmachung der Position oder Größe der implantierbaren Endoprothese 16 während der Fluoroskopie verbessern. Sobald die implantierbare Endoprothese 16 vollständig entfaltet ist, kann die Abgabevorrichtung 10 aus dem Körper entfernt werden und der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann auf der implantierbaren Endoprothese 16 verbleiben, wo er bioabsorbiert, aufgelöst, dispergiert oder aus dem Körper ausgeschieden wird. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann so gestaltet sein, dass er auf der implantierbaren Endoprothese 16 für eine vorbestimmte Zeitperiode verbleibt, wenn ein Bedarf an einer späteren Angiografie besteht.
  • Es wird auf 6 Bezug genommen, die einen bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 zeigt, der vorzugsweise aus einem relativ flexiblen, länglichen, polymeren Material besteht, das ein röntgendichtes Material enthält, das mindestens ein Element mit einer Atomzahl von 22 bis 83 beinhaltet. Das röntgendichte Material hat vorzugsweise einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • 7a bis 7e zeigen alternative Ausführungsformen des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers 14 im Querschnitt durch die Linie 7-7 von 6. 7a zeigt ein im Wesentlichen massives Element; 7b zeigt ein hohles Element; 7c zeigt ein Element mit Poren, die sich radial in das Element erstrecken; 7d zeigt ein rechteckiges oder bandförmiges Element; und 7e zeigt ein geflochtenes hohles Element. 7e kann auch ein im Wesentlichen massives geflochtenes Element sein.
  • Ein bioabsorbierbarer-röntgendichter Verbund-Marker 14 kann ein bioabsorbierbares Polymer enthalten, das mit einer röntgendichten Substanz, wie Jodid, Jod, Zirkoniumoxid, Bariumsulfat, Wismuttrioxid oder einer verwandten Oxid- oder Salzsubstanz beschichtet, versetzt, gefüllt, beladen oder gemischt ist. Röntgendichte Verbundmaterialien können mindestens ein Element mit einer Atomzahl, die vorzugsweise höher als etwa 22 ist, enthalten. Andere röntgendichte Materialien können Gold, Platin, Tantal, metallische Biomateriallegierungen zur Beschichtung und kleine Partikel dieser Materialien, mit einer Größe von vorzugsweise weniger als 10 Mikron, zum Vermischen enthalten. Zum Vermischen von röntgendichten Bestandteilen und bioabsorbierbaren Harzen zur Bildung des extrudierten bioabsorbierbarenröntgendichten Filaments reicht der Gewichtsprozentsatz von röntgendichten Harzen zu bioabsorbierbaren Harzen von etwa 1 Prozent bis etwa 80 Prozent. Zum Vermischen röntgendichter metallischer Füllstoffe und bioabsorbierbarer Harze zur Bildung des extrudierten bioabsorbierbaren-röntgendichten Filaments reicht der Gewichtsprozentsatz von röntgendichten metallischen Füllmitteln zu bioabsorbierbaren Harzen von etwa 1 Prozent bis etwa 40 Prozent. Der bevorzugte Ge wichtsprozentsatz von Wismuttrioxid und Bariumsulfat im PLLA-Filament ist ein Minimum von etwa 10%. Bevorzugte Ausführungsformen des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers sind in der Folge in Tabelle 2 angeführt.
  • Figure 00220001
  • Figure 00230001
  • Die Spalte für die Art des Markers in Tabelle 2 enthält eine Beschreibung der physischen Aspekte des Markers, wie ein Strang, der einer Drahtspirale folgend in und aus den geflochtenen Stent-Zwischenräumen, oder in und aus den geflochtenen Stent-Zwischenräumen um den Umfang, oder in und aus den geflochtenen Stent-Zwischenräumen in einer geraden Linie in der Axialausrichtung gefädelt wird. Ein Zwischenraum ist die Stelle, wo zwei Stent-Drähte in dem Geflecht übereinander kreuzen. Die Funktion des Markers ist in Tabelle 2 beschrieben um anzugeben, wo der Marker in der Endoprothese verwendet wird, zum Beispiel, um die Enden eines Stents anzuzeigen oder um eine radiografische Sichtbarmachung des Stents zu ermöglichen, der aus einem eingeengten Zustand in einen erweiterten Zustand beim Entfalten wechselt. Eine Liste von Vorrichtungen, wo der Marker eingearbeitet werden könnte, ist in Tabelle 2 angeführt und enthält im Allgemeinen verschiedene Arten intraluminaler Endoprothesen. Die bevorzugten röntgendichten metallischen Bestandteile (Ta, Pt, Zr, Ti) sind als biokompatibel bekannt und haben relativ hohe Atomzahlen und lineare Schwächungskoeffizienten. Diese Elemente würden dem bioabsorbierbaren Polymer zugegeben, um das Material röntgendicht und für eine radiografische Markierung geeignet zu machen. Die angrenzende Spalte "Anteil des röntgendichten metallischen Bestandteils, Gew.%" zeigt den bevorzugten Bereich des Anteils der röntgendichten Metallbestandteile im bioabsorbierbaren Polymer an, um dieses ausreichend röntgendicht zu machen, wie von etwa 1 bis etwa 20 Gewichtsprozent Tantal oder Platin, das mit dem Polymer vermischt oder auf dieses aufgetragen ist. Dieselbe Art von Informationen findet sich in den nächsten zwei Spalten für organische röntgendichte Bestandteile. Der Marker kann entweder mit metallischen oder organischen Bestandteilen hergestellt werden, wobei Metall für dünne Marker bevorzugt ist und organische Substanzen für dickere Marker geeigneter sind, wo höhere Anteile akzeptiert werden können (um den Marker nicht signifikant zu schwächen). Die letzten zwei Spalten in der Tabelle enthalten bevorzugte absorbierbare Polymere für das Marker-Matrixmaterial. PLLA und PDLA sind für langsam absorbierende Marker bevorzugt, da die Abbaurate dieser Polymere ziemlich langsam ist (Monate bis Jahre). PGA und Polydioxanon sind für schnell absorbierende Marker bevorzugt, da die Abbaurate dieser Polymere ziemlich schnell ist (Wochen bis Monate).
  • Zum Zwecke der Beschreibung können die Marker der Erfindung in Arten unterteilt werden: gefädelte und gesonderte bioabsorbierbare-röntgendichte Marker. Ein gefädelter Marker ist im Allgemeinen ein Strang oder Stränge aus Material mit Röntgendichte, der/die in die implantierbare Vorrichtung durch Weben oder Flechten des Strangs durch die Streben oder Drähte der Endoprothese eingearbeitet wird/werden. Ein gesonderter bioabsorbierbarer-röntgendichter Marker ist im Allgemeinen ein polymerer bioabsorbierbarer-röntgendichter Materialstrang, der sicher an einem lokalisierten Bereich der implantierbaren Vorrichtung befestigt ist und sich nicht signifikant über einen großen Abschnitt der Vorrichtung erstreckt.
  • Ein Beispiel für einen gefädelten Marker in einem geflochtenen, röhrenförmigen Draht-Stent ist ein bioabsorbierbarer-röntgendichter Polymerstrang, der mit einem röntgendichten Bestandteil geladen ist, der in und aus den Drahtkreuzungspunkten gewebt ist und dem spiralförmigen Pfad eines einzelnen Drahtstrangs in dem Stent folgt.
  • Ein Beispiel für einen gesonderten bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker ist eine Spirale, ein Knoten oder ein Ring aus einem bioabsorbierbaren-röntgendichten Polymerstrang um ein Element eines Stents, wie einen Stent-Drahtkreuzungspunkt. Der Strang ist um den Stent-Draht geschlungen, gewickelt oder gebunden und wird dadurch mechanisch an der Vorrichtung befestigt. Die Strangenden werden abgezwickt, so dass der Marker als kleiner, fester Ring um ein Element des Stents vorhanden ist. Der Stent mit den befestigten Markern wird geladen und von der Abgabevorrichtung entfaltet.
  • Die absorbierbaren, röntgendichten Marker werden in einer Reihe von intraluminalen Endoprothesen, wie Stents, Implantaten, Filtern, Verschlussvorrichtungen und Ventilen verwendet. Die Endoprothesen werden in Luftwege, das Verdauungssystem und das Gefäßsystem implantiert. Wenn die Marker implantiert und Körperfluida ausgesetzt werden, erfährt die absorbierbare Polymermatrix einen Abbau und zersetzt sich schließlich, wodurch die nicht abbaubaren röntgendichten Bestandteile in den Körper freigesetzt werden. Wenn die Endoprothese und die Marker vollständig in der Gefäßwand integriert sind, werden die röntgendichten Substanzen in dem lokalen Gewebe (wie bei einem Stent) gehalten. Wenn die Endoprothese und Marker nicht eingewachsen und integriert werden, können die röntgendichten Substanzen in das Körperfluid freisetzt werden. Das Freisetzen ist im Verdauungssystem kaum bedenklich, da die geringe Konzentration der freigesetzten Partikel wahrscheinlich eine geringe Wirkung auf die Galle haben und schnell ausgeschieden werden. Die Freisetzung von Partikeln in das Gefäßsystem ist weniger wünschenswert, aber dies kann durch die Verwendung geringer prozentueller Anteile und feine Partikelgrößen für vaskuläre Vorrichtungsindikationen vermieden werden.
  • Die Funktion der absorbierbaren, gefädelten, röntgendichten Marker besteht darin, auf einem radiografischen Bild die Stelle des Stents innerhalb der Behandlungsstelle anzuzeigen, und die Länge des erweiterten Stents kann durch Messen der Länge des Markers bestimmt werden, da dieser der Stent-Form folgt, wenn der Marker entlang einer Stent-Drahtspirale oder axial entlang einer Linie im Stent gefädelt wurde. Der Marker kann um den Umfang an jedem Ende der Stent-Umhüllung in einem umhüllten Stent oder Stent-Graft gefädelt werden, um die Stelle des strahlendurchlässigen Umhüllungsmaterials anzuzeigen. Die Stent-Erweiterung während der Entfaltung kann radiografisch beobachtet werden, indem verfolgt wird, wie sich der spiralförmige oder um den Umfang verlaufende Strang des röntgendichten Markers öffnet, während der sich selbst ausweitende Stent aus seinem radial eingeengten Zustand freigegeben wird.
  • Gesonderte bioabsorbierbare-röntgendichte Marker haben denselben funktionalen Zweck wie die gefädelten Marker, können aber einfacher zur Markierung spezifischer Stellen von Elementen von Interesse an dem Stent verwendet werden. Zum Beispiel kann ein gesonderter bioabsorbierbarer-röntgendichter Marker in der Mitte der Stent-Länge angeordnet werden, um dem Arzt beim Zentrieren des Stents in der Struktur zu helfen. Einzelne bioabsorbierbare-röntgendichte Marker könnten dazu verwendet werden, umhüllende Stoffe oder Filme an Stents zu befestigen, um Stent-Grafts so zu gestalten, dass die Stelle der Umhüllung auf dem Stent radiografisch bestimmt werden kann.
  • Die gesonderten bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker können aus biokompatiblen absorbierbaren Polymeren hergestellt werden, die Elemente mit relativ hohen Atomzahlen enthalten, wie Titan, Tantal, Zirkon und Platin. Die röntgendichten Elemente können durch die Herstellung metallurgischer Legierungen oder plattierter Verbundstrukturen hinzugefügt werden. Röntgendichte Bestandteile können in hohle Kerne, Hohlräume oder Poren in der Polymermatrix gefüllt werden. Organische röntgendichte Pulver, die Elemente oder Salze oder Oxide von Elementen, wie Brom, Jod, Jodid, Barium und Wismut enthalten, könnten anstelle von Metallpulvern verwendet werden.
  • Die Menge eines röntgendichten Bestandteils, die der absorbierbaren Polymermatrix hinzugefügt wird, ist im Allgemeinen etwa 1 bis 80 Gewichtsprozent, aber der spezifische Anteil hängt von der Atomzahl des röntgendichten Bestandteils und der Dicke des Markers ab. Metallische Elemente, wie Tantal und Platin, die hohe Atomzahlen haben, können in geringen Prozentsätzen hinzugefügt werden (etwa 1 bis 20 Gewichtsprozent), während metallische Elemente mit niedereren Atomzahlen, wie Titan und Zirkon, in höheren Prozentsätzen (etwa 20 bis 40%) hinzugefügt werden müssen. Organische röntgendichte Bestandteile mit relativ geringen Atomzahlen, wie Jod und Brom, erfordern prozentuelle Anteile von etwa 40 bis 80 Gewichtsprozent, während organische Substanzen mit höheren Atomzahlen nur 10% in dicken Markern darstellen könnten. Es ist wünschenswert, dass die Partikelgröße des röntgendichten Bestandteils geringer als 10 Mikron ist, so dass bei der Dispersion in den Körper die Partikel nicht so groß sind, dass sie eine Behinderung oder Embolisation verursachen.
  • Beispiel 1
  • Ein absorbierbarer, gefädelter, röntgendichter Marker kann die Form eines Strangs aus Poly(α-hydroxysäure)-Polymer aufweisen, das röntgendichte Elemente, Oxide oder Salze von Elementen mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83 enthält, die entlang einer spiralförmigen, um den Umfang verlaufenden oder axialen Ausrichtung auf einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, gewebt oder geflochten sind. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • Beispiel 2
  • Ein absorbierbarer, gefädelter, röntgendichter Marker kann die Form eines Strangs aus Poly(α-hydroxysäure)-Polymer aufweisen, das röntgendichte Elemente, Oxide oder Salze von Elementen mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83 enthält, die auf einer oder mehreren Oberflächen einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, angeordnet sind. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • Beispiel 3
  • Ein absorbierbarer, gefädelter, röntgendichter Marker kann die Form eines Strangs aus Poly(α-hydroxysäure)-Polymer maufweisen, das röntgendichte Elemente mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83 enthält, die in hohle Kerne, Hohlräume oder Poren des Polymerabschnitts geladen sind, und auf einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, angeordnet sein. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • Beispiel 4
  • Ein absorbierbarer, gefädelter, röntgendichter Marker kann ein beschichteter oder plattierter Markerverbundstrang aus Poly(α-hydroxysäure)-Polymer und röntgendichten metallischen Elementen mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83, vorzugsweise Titan, Tantal, Zirkon, sein und auf einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, angeordnet sein. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von etwa 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis etwa 94,95 cm–1 bei 50 KeV.
  • Beispiel 5
  • Ein absorbierbarer, gefädelter, röntgendichter Marker kann die Form eines Strangs aus Poly(α-hydroxysäure)-Polymer- Monofilament, -Band oder -Multifilamentdraht aufweisen, das/der röntgendichte metallische Elemente mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83 enthält, der vorzugsweise mit Titan-, Tantal-, Zirkon- und Platinmetallpulvern oder Brom, Jod, Jodid, Barium und Wismutelementoxiden oder -salzen gemischt oder beschichtet ist und auf einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, angeordnet ist. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von etwa 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis etwa 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • Beispiel 6
  • Ein absorbierbarer, gefädelter, röntgendichter Marker kann die Form eines aus Poly(α-hydroxysäure)-Polymermatrixverbundstrangs aufweisen, der röntgendichte metallische Elemente mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83 enthält, vorzugsweise Titan-, Tantal-, Zirkon- und Platinmetallpulver oder Brom-, Jod-, Jodid-, Barium- und Wismutelement, Oxide oder Salzpulver, und auf einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, angeordnet sind. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von etwa 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis etwa 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • Beispiel 7
  • Ein gesonderter absorbierbarer-röntgendichter Marker kann die Form eines Poly(α-hydroxysäure)-Polymers aufweisen, das röntgendichte metallische Elemente mit Atomzahlen von etwa 22 bis etwa 83 enthält, vorzugsweise Titan, Tantal, Zirkon und Platin, das um Elemente in einer Endoprothese, wie einem Stent, einem Stent-Graft, einem Implantat, einem Filter, einer Verschlussvorrichtung und einem Ventil, geschlungen, gewickelt oder gebunden ist, so dass der Marker befestigt und durch Bioabsorption von der Endoprothese entfernbar ist. Das röntgendichte Material hat einen linearen Schwächungskoeffizienten von etwa 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis etwa 149,08 cm–1 bei 50 KeV.
  • Es wird auf 8a bis 8c Bezug genommen, die alternative Ausführungsformen eines Abschnitts eines bioabsorbierbarenröntgendichten Markers 14 zeigen. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann mindestens einen Abschnitt zur temporären Aufnahme eines röntgendichten Materials enthalten. Das röntgendichte Material kann in einem oder mehreren hohlen, hohlraumartigen oder porenförmigen Abschnitten in dem Marker 14 angeordnet sein. Zum Beispiel zeigt 8a einen massiven bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14. Wie in 8b bis 8c dargestellt ist, kann der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 einen röntgendichten Kern 13 aufnehmen, der in dem einst hohlen 15 Abschnitt angeordnet ist. Der röntgendichte Kern 13 kann langsam von den offenen Enden 14a, 14b des hohlen Abschnitts 15 in den Körper freigesetzt werden. Als Alternative kann der röntgendichte Kern 13 von dem röntgendichten Kern 13 durch Poren in den Wänden des Markers 14 in den Körper freigesetzt werden.
  • 9 ist eine Darstellung eines bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers 14 mit Poren 35. Die Poren können mit einem Reservoir von röntgendichtem Material in einem Hohlraum 25 oder einem hohlen Bereich 15 verbunden sein, oder die einzelnen Poren 35 können mit röntgendichtem Material gefüllt sein. Die Poren 35 ermöglichen, dass das röntgendichte Material in dem Marker 14 angeordnet wird, um aus dem Marker 14 über einen Zeitraum auszutreten.
  • Das röntgendichte Material kann massiv sein oder ein bioabsorbierbares Gehäuse enthalten, das eine Flüssigkeit, einen Feststoff, ein Gel, ein Pulver oder eine Kombination davon umgibt und in einem hohlen Abschnitt 15, einem Hohlraum 25 oder einem porösen Abschnitt 35 durch einen relativ schwachen bioabsorbierbaren Klebstoff, bioabsorbierbare Gelatine, Reibung oder durch ein anderes mechanisches oder chemische Mittel, das in der Technik bekannt ist, gehalten wird. Das röntgendichte Material kann so gestaltet sein, dass es von dem bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 nach einer vorbestimmten Zeitperiode dispergiert wird. Das röntgendichte Material hat vorzugsweise mindestens ein Element mit einer Atomzahl von etwa 22 bis etwa 83 und ist lösbar in mindestens einem hohlen 15, hohlraumartigen 25 oder porösen 35 Abschnitt in dem Marker 14 befestigbar. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann des Weiteren eine Wand oder mehrere Wände 30 umfassen, die Wände zwischen dem hohlen 15, hohlraumartigen 25 oder porösen 35 Abschnitt, proximale und distale Wände und Kombinationen davon umfassen, die zur in vivo Bioabsorption ausgebildet sind.
  • Es wird auf 10a bis 10d Bezug genommen, die verschiedene Ausführungsformen des bioabsorbierbaren-röntgendichten Markers 14 mit hohlen 15, hohlraumartigen 25 oder porösen 35 Abschnitten oder Kombinationen davon zeigen, die mit einem nicht toxischen röntgendichten Material gefüllt sind. 10a zeigt einen bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 13 mit einem hohlen Abschnitt 15, der mit einem röntgendichten Material gefüllt ist und mindestens eines der proximalen oder distalen Enden offen hat; 10b zeigt einen bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 mit einem hohlraumartigen Abschnitt 25, der mit röntgendichtem Material gefüllt ist, mit geschlossenen Enden; 10c zeigt einen bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 mit porösen Abschnitten 35, die mit röntgendichtem Material gefüllt sind; und 10d zeigt einen bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 mit einer Kombination aus hohlen 15, hohlraumartigen 25 und porösen 35 Abschnitten, die mit röntgendichtem Material gefüllt sind. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 reagiert mit Körperfluida und zersetzt sich, und dann werden die Bestandteile absorbiert oder aus dem Körper ausgeschieden.
  • 11 zeigt gesonderte bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14, die durch die Bildung kleiner Ringe oder Spiralen von bioabsorbierbarem-röntgendichtem Filament um Elemente der implantierbaren Endoprothese 16 hergestellt werden. Relativ kleine und gesonderte Filamentschlauffen (Pigtail) der bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 sind an den Drahtkreuzungspunkten auf dem röhrenförmigen Geflecht dargestellt.
  • 12 zeigt detaillierter einen Teil der Endoprothese in 11, wobei ein bioabsorbierbarer-röntgendichter Marker 14 um einen Drahtkreuzungspunkt einer implantierbaren Endoprothese 16 dargestellt ist.
  • 13 zeigt den bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 von 12 und 13 und zeigt Filamentenden 14a, 14b, die einfach übereinander laufen, um eine geschlossene Schlaufe zu bilden, die des Weiteren an den Enden 14a, 14b vorzugsweise geknotet, verdrillt oder gebunden ist. Die bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 können relativ klein sein und eine einzelne Schlauffe oder ein Pigtail aus Filament um einen Filamentkreuzungspunkt, ein Filament, eine Emboliationsspirale oder dergleichen umfassen. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 besteht vorzugsweise aus PGA, Polydioxanon, PLLA, PDLA oder Kombinationen davon. Biokompatible röntgendichte Metallbestandteile enthalten vorzugsweise Titan, Zirkon, Tantal und Platin. Bevorzugte organische röntgendichte Bestandteile enthalten Brom, Barium, Wismut, Jod oder Kombinationen davon.
  • Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 ist vorzugsweise aus einem länglichen Element, wie einem Filament, gebildet und entsprechend auf der implantierbaren Endoprothese 16 geformt. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 ermöglicht in vorteilhafter Weise eine kundenspezifische Markierung der implantierbaren Endoprothese 16, ohne vorgeformte Markerbänder zu benötigen, oder einen komplizierten Herstellungsvorgang entwickeln zu müssen. Die bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 können einfach und rasch zu der implantierbaren Endoprothese 16 hinzugefügt werden. Ebenso werden nur kleine, spezifische Stellen durch den bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 markiert, so dass eine minimale Menge an Fremdkörpermaterial der implantierbaren Endoprothese 16 zugefügt wird.
  • Die bioabsorbierbaren-röntgendichten Marker 14 sollten vorzugsweise kleiner als die Größe des Elements in der implantierbaren Endoprothese 16 sein. Ein bioabsorbierbarer-röntgendichter Marker 14 geringeren Durchmessers sollte durch die meisten Webungsarten passen, verformbar sein und auf die Größe zugeschnitten werden können.
  • Es wird auf 12 und 13 Bezug genommen, die gesonderte bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 zeigen, die einmal oder mehrere Male um ein Filament oder einen Filamentkreuzungspunkt geschlungen sind, um eine Lösung von diesen zu verhindern. Die Enden 14a, 14b werden abgezwickt und so positioniert, dass sie in einer Ebene parallel zu der Längsachse der implantierbaren Endoprothese 16 liegen. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann auf einer oder mehreren Filamentkreuzungen oder jedem zweiten Filamentkreuzungspunkt um den Umfang des Geflechts in einer kreisförmigen Querebene angeordnet werden. Der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 kann in Form eines oder mehrerer um den Umfang verlaufender Ringe auf der implantierbaren Endoprothese 16 positioniert werden. Als Alternative kann der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 entlang einer intravaskulären Spiralenvorrichtung für einen Embolisationsverschluss oder einem Filament an vorbestimmten Stellen positioniert werden, wie in 15 dargestellt ist. Die Enden 14a, 14b können dann gebunden, verdrillt, verknotet oder zusammengeklebt werden und danach abgezwickt und so positioniert werden, dass sie in einer nicht hinderlichen Position mit kleinem Profil liegen.
  • Aus den vorangehenden Überlegungen geht hervor, dass der bioabsorbierbare-röntgendichte Marker 14 unter Verwendung einer Reihe von Verfahren und Materialien in einer Vielzahl verschiedener Größen und Arten für eine höhere Effizienz und Annehmlichkeit für den Benutzer gebildet werden kann.
  • Ein bioabsorbierbarer Marker, der in vorteilhafter Weise in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist in der US Patentanmeldung von J. Stinson und Claude Clerc mit dem Titel "Radiopaque Markers And Methods Of Using Same", Seriennr. 08/905,821 (nun US Patent Nr. 6,340,367) offenbart.
  • Ein bioabsorbierbarer Stent, der in vorteilhafter Weise in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist in der US Patentanmeldung von J. Stinson mit dem Titel "Bioabsorbable Implantable Endoprosthesis With Reservoir And Method Of Using Same", Seriennr. 08/905,806 (nun US Patent 5,980,564) offenbart.
  • Ein anderer bioabsorbierbarer Stent, der in vorteilhafter Weise in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist in der US Patentanmeldung von J. Stinson mit dem Titel "Bioabsorbable Self-Expanding Stent", Seriennr. 08/904,467 (nun US Patent 6,245,103) offenbart.
  • Die zuvor beschriebenen Ausführungsformen der Erfindung sind nur eine Beschreibung der Prinzipien und werden nicht als Einschränkung angesehen. Weitere Modifizierungen der hierin offenbarten Erfindung sind für den Fachmann in den betreffenden Wissensbereichen offenkundig, und alle diese Modifizierungen werden als im Umfang der Erfindung liegend angesehen, die durch die folgenden Ansprüche definiert ist.

Claims (24)

  1. Implantierbare Endoprothese und Markersystem, umfassend: eine implantierbare Endoprothese (16), die zur Abgabe an eine Behandlungsstelle in einem Körperlumen ausgebildet ist; und einen röntgendichten Marker (14) mit einem proximalen Ende, einem distalen Ende und einer Dicke, umfassend ein bioabsorbierbares Material und ein röntgendichtes Material, wobei das bioabsorbierbare Material durch den Körper metabolisiert werden kann, wodurch der Marker in vivo abbaubar ist, und wobei der Marker im Bezug auf die Endoprothese derart gesichert ist, dass die Endoprothese in vivo durch fluoroskopische Darstellung des Markers (14) lokalisiert werden kann.
  2. System nach Anspruch 1, wobei: die Endoprothese (16) röhrenförmig, radial erweiterbar und aus einer Mehrzahl länglicher Filamente gebildet ist.
  3. System nach Anspruch 2, wobei: die länglichen Filamente miteinander verflochten sind, und der röntgendichte Marker (14) ein längliches Element umfasst, das mit den Filamenten verflochten ist.
  4. System nach Anspruch 1, wobei: die implantierbare Endoprothese (16) bioabsorbierbar ist.
  5. System nach Anspruch 1, wobei: das bioabsorbierbare Material ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Poly-L-lactid, Poly-D-lactid, Polyglycolid, Polydioxanon, Polycaprolacton, Polygluconat, Polymilchsäure-Polyethylenoxid-Copolymeren, modifizierter Zellulose, Collagen, Poly(hydroxybutyrat), Polyanhydrid, Polyphosphoester, Poly(aminosäuren) und Kombinationen davon.
  6. System nach Anspruch 1, wobei: der röntgendichte Marker (14) eine durchschnittliche Dicke von 20 Mikron bis 500 Mikron hat.
  7. System nach Anspruch 1, wobei: das röntgendichte Material enthält: Tantal, Wismut, Platin oder Gold.
  8. System nach Anspruch 1, wobei: eines von dem bioabsorbierbaren Material und dem röntgendichten Material mit dem anderen beschichtet oder vermischt ist.
  9. System nach Anspruch 1, wobei: der röntgendichte Marker (14) im Wesentlichen in weniger als 3 Jahren abgebaut ist.
  10. System nach Anspruch 1, wobei: das röntgendichte Material von 1 bis 80 Gewichtsprozent des Markers reicht.
  11. System nach Anspruch 1, wobei: das röntgendichte Material ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Brom, Jod, Jodid, Titanoxid, Zirkoniumoxid, Tantal und Kombinationen davon.
  12. System nach Anspruch 1, wobei: das bioabsorbierbare Material ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Poly-L-lactid, Poly-D-lactid, Polyglycolid und Kombinationen davon; und das röntgendichte Material aus einem Material besteht, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Brom, Jod, Jodid und Kombinationen davon.
  13. System nach Anspruch 1, wobei: das bioabsorbierbare Material aus einem Material besteht, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polyglycolid, Polygluconat, Polydioxanon und Kombinationen davon; und das röntgendichte Material aus einem Material besteht, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Bariumsulfat, Wismuttrioxid, Brom, Jod, Jodid und Kombinationen davon.
  14. System nach Anspruch 1, wobei: der röntgendichte Marker (14) eine Form aufweist, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus: Monofilament, Multifilament, Faden, Band, Nahtmaterial und Kombinationen davon.
  15. System nach Anspruch 1, wobei: der röntgendichte Marker (14) mindestens einen Hohlraum enthält, der das röntgendichte Material enthält.
  16. System nach Anspruch 1, wobei: das röntgendichte Material einen linearen Schwächungskoeffizienten von mindestens 5,46 cm–1 bei 50 KeV hat.
  17. System nach Anspruch 1, wobei: das röntgendichte Material ein Element mit einer Atomzahl von 22 bis 83 enthält.
  18. System nach Anspruch 1, wobei: der röntgendichte Marker (14) ein bioabsorbierbares Material und ein röntgendichtes Material umfasst, das in dem bioabsorbierbaren Material mit Gewichtsprozent W eingearbeitet ist, länglich ist und eine durchschnittliche Dicke T (gemessen in mm) über die Länge des Markers (14) hat; und wobei die Gewichtsprozent W gleich: (i) [10 + (950T – 208,5)] ± 5 für röntgendichtes Material mit einem Atomgewicht von 20 bis 100; (ii) (950T – 208,5) ± 5 für röntgendichtes Material mit einem Atomgewicht von 100 bis 150; oder (iii) [(950T – 208,5) – 10] ± 5 für röntgendichtes Material mit einem Atomgewicht größer 150 sind, wobei die minimalen W etwa 1 und die maximalen W etwa 80 sind.
  19. System nach Anspruch 1, wobei: der Marker 20 Gewichtsprozent bis 99 Gewichtsprozent des bioabsorbierbaren Materials umfasst; und 1 Gewichtsprozent bis 80 Gewichtsprozent des röntgendichten Materials, wobei das röntgendichte Material mindestens eines von einer Flüssigkeit oder Partikel mit einem durchschnittlichen Partikeldurchmesser von weniger als 8 Mikron und einem maximalen Durchmesser von weniger als 10 Mikron umfasst, wobei das röntgendichte Material einen linearen Schwächungskoeffizienten von 5,46 cm–1 bei 50 KeV bis 149,08 cm–1 bei 50 KeV hat.
  20. System nach Anspruch 1, wobei: das röntgendichte Material röntgendichter als Knochen ist.
  21. Verfahren zum Modifizieren einer implantierbaren Endoprothese zur vorübergehenden Verstärkung einer Sichtbarmachung der Endprothese während und nach deren Implantation in ein Körperlumen, umfassend: Bereitstellen einer Endoprothese (16), die zur Abgabe an eine Behandlungsstelle in einem Körperlumen ausgebildet ist; und Bereitstellen eines röntgendichten Markers (14) mit einem proximalen Ende, einem distalen Ende und einer Dicke, umfassend ein bioabsorbierbares Material und ein röntgendichtes Material, und der zum in vivo Abbau imstande ist; und vor einer Implantation der Endoprothese (16) die Sicherung des röntgendichten Markers (14) im Bezug auf die Endoprothese (16) in einer Weise, die die Lokalisierung der Endoprothese (16) in vivo durch fluoroskopische Darstellung des Markers (14) erleichtert.
  22. Verfahren nach Anspruch 21, wobei: das Bereitstellen der Endoprothese (16) das Bereitstellen einer röhrenförmigen Struktur umfasst, die aus einer Mehrzahl länglicher Filamente gebildet ist, und das Bereitstellen des röntgendichten Markers (14) das Bereitstellen des Markers in der Form eines länglichen Elements beinhaltet; und das Sichern des Markers (14) mindestens eines der Folgenden umfasst: Verflechten des Elements mit den Filamenten, Anordnen des Elements entlang einer Innenfläche der röhrenförmigen Struktur, und Anordnen des Elements entlang einer Außenfläche der röhrenförmigen Struktur.
  23. Verfahren nach Anspruch 22, wobei: das Bereitstellen der Endoprothese (16) das Verflechten der Filamente zur Bildung einer Mehrzahl von Filamentkreuzungspunkten in der röhrenförmigen Struktur enthält, und das Sichern das Schlingen des länglichen Elements um einen der Filamentkreuzungspunkte umfasst.
  24. Verfahren nach Anspruch 21, wobei: das Sichern des röntgendichten Markers (14) das Anordnen des Markers (14) an einer Oberfläche der Endoprothese (16) mit einem bioabsorbierbaren Klebstoff umfasst.
DE69836656T 1997-08-01 1998-06-08 Bioabsorbierbare Markierungen mit röntgendichten Bestandteilen Expired - Lifetime DE69836656T3 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US904951 1997-08-01
US08/904,951 US6174330B1 (en) 1997-08-01 1997-08-01 Bioabsorbable marker having radiopaque constituents
EP98201865A EP0894503B2 (de) 1997-08-01 1998-06-08 Bioabsorbierbare Markierungen mit röntgendichten Bestandteilen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE69836656D1 DE69836656D1 (de) 2007-02-01
DE69836656T2 true DE69836656T2 (de) 2007-09-27
DE69836656T3 DE69836656T3 (de) 2011-12-29

Family

ID=25420033

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69836656T Expired - Lifetime DE69836656T3 (de) 1997-08-01 1998-06-08 Bioabsorbierbare Markierungen mit röntgendichten Bestandteilen

Country Status (7)

Country Link
US (5) US6174330B1 (de)
EP (1) EP0894503B2 (de)
JP (1) JP4284427B2 (de)
AT (1) ATE348638T1 (de)
CA (1) CA2238784C (de)
DE (1) DE69836656T3 (de)
ES (1) ES2274556T3 (de)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008043642A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Biotronik Vi Patent Ag Endoprothese
EP2198899A2 (de) 2008-12-18 2010-06-23 BIOTRONIK VI Patent AG Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung derselben
DE102013201698A1 (de) * 2013-02-01 2014-08-07 Aesculap Ag Gefäßprothese mit radioopakem Metall- und/oder Metalllegierungsfaden
DE102013201707A1 (de) * 2013-02-01 2014-08-07 Aesculap Ag Gefäßprothese mit Orientierungsmittel
DE102016116919A1 (de) 2015-11-04 2017-05-04 Biotronik Ag Röntgenmarker für eine Endoprothese

Families Citing this family (573)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE69534233T2 (de) * 1994-09-16 2005-10-27 Ethicon Endo-Surgery, Inc., Cincinnati Vorrichtungen zum bestimmen und markieren von gewebe
US6030415A (en) * 1997-01-29 2000-02-29 Endovascular Technologies, Inc. Bell-bottom modular stent-graft
US6240616B1 (en) * 1997-04-15 2001-06-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of manufacturing a medicated porous metal prosthesis
US8172897B2 (en) * 1997-04-15 2012-05-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer and metal composite implantable medical devices
US10028851B2 (en) * 1997-04-15 2018-07-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coatings for controlling erosion of a substrate of an implantable medical device
US6776792B1 (en) * 1997-04-24 2004-08-17 Advanced Cardiovascular Systems Inc. Coated endovascular stent
US5741327A (en) * 1997-05-06 1998-04-21 Global Therapeutics, Inc. Surgical stent featuring radiopaque markers
US6174330B1 (en) * 1997-08-01 2001-01-16 Schneider (Usa) Inc Bioabsorbable marker having radiopaque constituents
US6226548B1 (en) 1997-09-24 2001-05-01 Surgical Navigation Technologies, Inc. Percutaneous registration apparatus and method for use in computer-assisted surgical navigation
US7637948B2 (en) 1997-10-10 2009-12-29 Senorx, Inc. Tissue marking implant
US8668737B2 (en) 1997-10-10 2014-03-11 Senorx, Inc. Tissue marking implant
US6270464B1 (en) 1998-06-22 2001-08-07 Artemis Medical, Inc. Biopsy localization method and device
US6626939B1 (en) 1997-12-18 2003-09-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent-graft with bioabsorbable structural support
US6161034A (en) * 1999-02-02 2000-12-12 Senorx, Inc. Methods and chemical preparations for time-limited marking of biopsy sites
US7713297B2 (en) * 1998-04-11 2010-05-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-releasing stent with ceramic-containing layer
US20020058882A1 (en) * 1998-06-22 2002-05-16 Artemis Medical, Incorporated Biopsy localization method and device
US7004962B2 (en) * 1998-07-27 2006-02-28 Schneider (Usa), Inc. Neuroaneurysm occlusion and delivery device and method of using same
DK1051206T3 (da) * 1998-12-01 2008-11-24 Cook Biotech Inc En multi-formet medicinsk anordning af kollagenbaseret biomateriale
US8177762B2 (en) 1998-12-07 2012-05-15 C. R. Bard, Inc. Septum including at least one identifiable feature, access ports including same, and related methods
US6371904B1 (en) * 1998-12-24 2002-04-16 Vivant Medical, Inc. Subcutaneous cavity marking device and method
US6356782B1 (en) * 1998-12-24 2002-03-12 Vivant Medical, Inc. Subcutaneous cavity marking device and method
US9669113B1 (en) * 1998-12-24 2017-06-06 Devicor Medical Products, Inc. Device and method for safe location and marking of a biopsy cavity
US7018401B1 (en) 1999-02-01 2006-03-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Woven intravascular devices and methods for making the same and apparatus for delivery of the same
US8498693B2 (en) 1999-02-02 2013-07-30 Senorx, Inc. Intracorporeal marker and marker delivery device
US6862470B2 (en) 1999-02-02 2005-03-01 Senorx, Inc. Cavity-filling biopsy site markers
US6725083B1 (en) 1999-02-02 2004-04-20 Senorx, Inc. Tissue site markers for in VIVO imaging
US20090030309A1 (en) 2007-07-26 2009-01-29 Senorx, Inc. Deployment of polysaccharide markers
US9820824B2 (en) 1999-02-02 2017-11-21 Senorx, Inc. Deployment of polysaccharide markers for treating a site within a patent
US7651505B2 (en) 2002-06-17 2010-01-26 Senorx, Inc. Plugged tip delivery for marker placement
US8361082B2 (en) 1999-02-02 2013-01-29 Senorx, Inc. Marker delivery device with releasable plug
US7983734B2 (en) 2003-05-23 2011-07-19 Senorx, Inc. Fibrous marker and intracorporeal delivery thereof
US6173715B1 (en) * 1999-03-01 2001-01-16 Lucent Medical Systems, Inc. Magnetic anatomical marker and method of use
US6575991B1 (en) 1999-06-17 2003-06-10 Inrad, Inc. Apparatus for the percutaneous marking of a lesion
US6790228B2 (en) * 1999-12-23 2004-09-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coating for implantable devices and a method of forming the same
AU2435801A (en) * 1999-12-23 2001-07-09 Edwards Lifesciences Corporation Enhanced visualization of medical implants
US6355058B1 (en) * 1999-12-30 2002-03-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent with radiopaque coating consisting of particles in a binder
US6575888B2 (en) 2000-01-25 2003-06-10 Biosurface Engineering Technologies, Inc. Bioabsorbable brachytherapy device
DE10004832A1 (de) * 2000-01-31 2001-08-16 Ethicon Gmbh Flächiges Implantat mit röntgensichtbaren Elementen
JP3450810B2 (ja) * 2000-01-31 2003-09-29 キヤノン株式会社 脂肪族ポリエステル、脂肪族ポリエステルの製造方法およびセルロースの再資源化方法
US6350244B1 (en) * 2000-02-21 2002-02-26 Biopsy Sciences, Llc Bioabsorable markers for use in biopsy procedures
US8460367B2 (en) 2000-03-15 2013-06-11 Orbusneich Medical, Inc. Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device
US8088060B2 (en) * 2000-03-15 2012-01-03 Orbusneich Medical, Inc. Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device
US9522217B2 (en) * 2000-03-15 2016-12-20 Orbusneich Medical, Inc. Medical device with coating for capturing genetically-altered cells and methods for using same
US20050271701A1 (en) * 2000-03-15 2005-12-08 Orbus Medical Technologies, Inc. Progenitor endothelial cell capturing with a drug eluting implantable medical device
AU4942001A (en) 2000-03-23 2001-10-03 Cook Inc Catheter introducer sheath
US6527801B1 (en) * 2000-04-13 2003-03-04 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable drug delivery material for stent
US8109994B2 (en) 2003-01-10 2012-02-07 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable drug delivery material for stent
US7875283B2 (en) * 2000-04-13 2011-01-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable polymers for use with implantable medical devices
US20030114918A1 (en) * 2000-04-28 2003-06-19 Garrison Michi E. Stent graft assembly and method
JP2004508848A (ja) * 2000-05-19 2004-03-25 シー・アール・バード・インク ステント及びステントを通す方法
WO2001095834A1 (en) * 2000-06-13 2001-12-20 Scimed Life Systems, Inc. Disintegrating stent and method of making same
US6394965B1 (en) * 2000-08-15 2002-05-28 Carbon Medical Technologies, Inc. Tissue marking using biocompatible microparticles
US6589273B1 (en) * 2000-10-02 2003-07-08 Impra, Inc. Apparatus and method for relining a blood vessel
US6783793B1 (en) * 2000-10-26 2004-08-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selective coating of medical devices
JP2006500115A (ja) 2000-11-16 2006-01-05 マイクロスフエリツクス・エル・エル・シー 密封小線源治療用の可撓性および/または弾性シードまたはストランド
AU2002239290A1 (en) 2000-11-20 2002-06-03 Senorx, Inc. Tissue site markers for in vivo imaging
DE10064596A1 (de) * 2000-12-18 2002-06-20 Biotronik Mess & Therapieg Verfahren zum Anbringen eines Markerelements an einem Implantat sowie mit einem Markerelement versehenes Implantat
US6574497B1 (en) * 2000-12-22 2003-06-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. MRI medical device markers utilizing fluorine-19
US6635082B1 (en) * 2000-12-29 2003-10-21 Advanced Cardiovascular Systems Inc. Radiopaque stent
WO2002070167A1 (en) * 2001-03-05 2002-09-12 Idev Technologies, Inc. Methods for securing strands of woven medical devices
US20020138136A1 (en) * 2001-03-23 2002-09-26 Scimed Life Systems, Inc. Medical device having radio-opacification and barrier layers
DE10123934A1 (de) * 2001-05-17 2002-12-05 Ethicon Gmbh Flächiges Implantat
SE519069C2 (sv) * 2001-05-21 2003-01-07 Cid Cardivascular Innovation D Kirurgisk markör och ett implantat
US6585754B2 (en) * 2001-05-29 2003-07-01 Scimed Life Systems, Inc. Absorbable implantable vaso-occlusive member
US6723052B2 (en) * 2001-06-07 2004-04-20 Stanley L. Mills Echogenic medical device
US7201940B1 (en) * 2001-06-12 2007-04-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method and apparatus for thermal spray processing of medical devices
US7727221B2 (en) 2001-06-27 2010-06-01 Cardiac Pacemakers Inc. Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo
US6565659B1 (en) * 2001-06-28 2003-05-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent mounting assembly and a method of using the same to coat a stent
US6786919B1 (en) * 2001-07-10 2004-09-07 Endovascular Technologies, Inc. Self-expanding intravascular device with protector members
US6605047B2 (en) * 2001-09-10 2003-08-12 Vivant Medical, Inc. Biopsy marker delivery system
GB0123596D0 (en) * 2001-10-02 2001-11-21 Smiths Group Plc Medico-surgical devices
US7989018B2 (en) * 2001-09-17 2011-08-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device
US7285304B1 (en) * 2003-06-25 2007-10-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Fluid treatment of a polymeric coating on an implantable medical device
US6863683B2 (en) * 2001-09-19 2005-03-08 Abbott Laboratoris Vascular Entities Limited Cold-molding process for loading a stent onto a stent delivery system
US7572287B2 (en) * 2001-10-25 2009-08-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Balloon expandable polymer stent with reduced elastic recoil
US6939376B2 (en) * 2001-11-05 2005-09-06 Sun Biomedical, Ltd. Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis
US7318833B2 (en) 2001-12-19 2008-01-15 Nmt Medical, Inc. PFO closure device with flexible thrombogenic joint and improved dislodgement resistance
EP1467661A4 (de) * 2001-12-19 2008-11-05 Nmt Medical Inc Septumverschlusseinrichtung und zugehörige verfahren
US7147661B2 (en) * 2001-12-20 2006-12-12 Boston Scientific Santa Rosa Corp. Radially expandable stent
CA2471871A1 (en) * 2002-01-14 2003-07-24 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure method and device
WO2003082076A2 (en) * 2002-03-25 2003-10-09 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure clips
US7563025B2 (en) * 2002-04-12 2009-07-21 Kay George W Methods and apparatus for preserving orientation information in radiography images
US7140769B2 (en) * 2002-04-12 2006-11-28 Kay George W Radiation sensitive recording plate with orientation identifying marker, method of making, and of using same
EP1506793B1 (de) 2002-05-20 2009-08-05 Kawasumi Laboratories, Inc. Stent und stent-prothese
WO2003103476A2 (en) 2002-06-05 2003-12-18 Nmt Medical, Inc. Patent foramen ovale (pfo) closure device with radial and circumferential support
DE60209411T2 (de) * 2002-08-13 2006-11-16 Abbott Laboratories Vascular Enterprises Ltd. Stent
US20040034407A1 (en) 2002-08-16 2004-02-19 John Sherry Covered stents with degradable barbs
US20040044399A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-04 Ventura Joseph A. Radiopaque links for self-expanding stents
EP1539038A2 (de) * 2002-09-13 2005-06-15 Linvatec Corporation Gezogener expandierter stent
WO2004037333A1 (en) 2002-10-25 2004-05-06 Nmt Medical, Inc. Expandable sheath tubing
US20060271168A1 (en) * 2002-10-30 2006-11-30 Klaus Kleine Degradable medical device
CA2503349A1 (en) * 2002-11-06 2004-05-27 Nmt Medical, Inc. Medical devices utilizing modified shape memory alloy
WO2004043298A1 (en) * 2002-11-07 2004-05-27 Abbott Laboratories Prosthesis having varied concentration of beneficial agent
US20040098106A1 (en) * 2002-11-14 2004-05-20 Williams Michael S. Intraluminal prostheses and carbon dioxide-assisted methods of impregnating same with pharmacological agents
US7285287B2 (en) * 2002-11-14 2007-10-23 Synecor, Llc Carbon dioxide-assisted methods of providing biocompatible intraluminal prostheses
US20060036158A1 (en) 2003-11-17 2006-02-16 Inrad, Inc. Self-contained, self-piercing, side-expelling marking apparatus
US20040111146A1 (en) * 2002-12-04 2004-06-10 Mccullagh Orla Stent-graft attachment
EP1572003B1 (de) * 2002-12-09 2017-03-08 W.L. Gore & Associates, Inc. Vorrichtung zum reparieren von septumschäden
US7758881B2 (en) * 2004-06-30 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US8435550B2 (en) * 2002-12-16 2013-05-07 Abbot Cardiovascular Systems Inc. Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device
US8088158B2 (en) * 2002-12-20 2012-01-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque ePTFE medical devices
US20040143317A1 (en) * 2003-01-17 2004-07-22 Stinson Jonathan S. Medical devices
US20040260386A1 (en) * 2003-01-31 2004-12-23 Shalaby Shalaby W. Absorbable / biodegradable tubular stent and methods of making the same
US6932930B2 (en) * 2003-03-10 2005-08-23 Synecor, Llc Intraluminal prostheses having polymeric material with selectively modified crystallinity and methods of making same
US7792568B2 (en) * 2003-03-17 2010-09-07 Boston Scientific Scimed, Inc. MRI-visible medical devices
US20040193208A1 (en) * 2003-03-27 2004-09-30 Scimed Life Systems, Inc. Radiopaque embolic protection filter membrane
US7877133B2 (en) 2003-05-23 2011-01-25 Senorx, Inc. Marker or filler forming fluid
US7186789B2 (en) * 2003-06-11 2007-03-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Bioabsorbable, biobeneficial polyester polymers for use in drug eluting stent coatings
CN1470294A (zh) * 2003-07-07 2004-01-28 �й���ѧԺ����Ӧ�û�ѧ�о��� 生物降解胆总管内置支架及其制备方法
US8480706B2 (en) * 2003-07-14 2013-07-09 W.L. Gore & Associates, Inc. Tubular patent foramen ovale (PFO) closure device with catch system
ES2428967T3 (es) * 2003-07-14 2013-11-12 W.L. Gore & Associates, Inc. Dispositivo tubular de cierre de foramen oval permeable (FOP) con sistema de retención
US9861346B2 (en) 2003-07-14 2018-01-09 W. L. Gore & Associates, Inc. Patent foramen ovale (PFO) closure device with linearly elongating petals
US20050033157A1 (en) * 2003-07-25 2005-02-10 Klein Dean A. Multi-modality marking material and method
US7790141B2 (en) * 2003-08-11 2010-09-07 Pathak Holdings, Llc Radio-opaque compounds, compositions containing same and methods of their synthesis and use
US7963952B2 (en) * 2003-08-19 2011-06-21 Wright Jr John A Expandable sheath tubing
US20050065434A1 (en) * 2003-09-22 2005-03-24 Bavaro Vincent P. Polymeric marker with high radiopacity for use in medical devices
US20050064223A1 (en) * 2003-09-22 2005-03-24 Bavaro Vincent Peter Polymeric marker with high radiopacity
US7198675B2 (en) * 2003-09-30 2007-04-03 Advanced Cardiovascular Systems Stent mandrel fixture and method for selectively coating surfaces of a stent
US20050273002A1 (en) 2004-06-04 2005-12-08 Goosen Ryan L Multi-mode imaging marker
US8014849B2 (en) * 2003-11-21 2011-09-06 Stryker Corporation Rotational markers
US8435285B2 (en) 2003-11-25 2013-05-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Composite stent with inner and outer stent elements and method of using the same
US20050113904A1 (en) * 2003-11-25 2005-05-26 Shank Peter J. Composite stent with inner and outer stent elements and method of using the same
US20050273119A1 (en) 2003-12-09 2005-12-08 Nmt Medical, Inc. Double spiral patent foramen ovale closure clamp
DE10361942A1 (de) * 2003-12-24 2005-07-21 Restate Patent Ag Radioopaker Marker für medizinische Implantate
US8137397B2 (en) * 2004-02-26 2012-03-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices
US8591568B2 (en) * 2004-03-02 2013-11-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including metallic films and methods for making same
US8998973B2 (en) 2004-03-02 2015-04-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including metallic films
US20060142838A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Masoud Molaei Medical devices including metallic films and methods for loading and deploying same
US8992592B2 (en) * 2004-12-29 2015-03-31 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including metallic films
US7901447B2 (en) 2004-12-29 2011-03-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including a metallic film and at least one filament
US20050197687A1 (en) * 2004-03-02 2005-09-08 Masoud Molaei Medical devices including metallic films and methods for making same
US8632580B2 (en) * 2004-12-29 2014-01-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Flexible medical devices including metallic films
JP2007526087A (ja) * 2004-03-03 2007-09-13 エヌエムティー メディカル, インコーポレイティッド 中隔オクルーダー用の送達/回収システム
TWI434676B (zh) * 2004-03-19 2014-04-21 Merck Sharp & Dohme 可用x射線看出之藥物遞送裝置
AU2005225208B2 (en) * 2004-03-26 2009-11-19 Nuvasive, Inc. Porous implant for spinal disc nucleus replacement
US20050234336A1 (en) * 2004-03-26 2005-10-20 Beckman Andrew T Apparatus and method for marking tissue
US20050214339A1 (en) * 2004-03-29 2005-09-29 Yiwen Tang Biologically degradable compositions for medical applications
US20050267524A1 (en) * 2004-04-09 2005-12-01 Nmt Medical, Inc. Split ends closure device
US8361110B2 (en) * 2004-04-26 2013-01-29 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart-shaped PFO closure device
US20050288481A1 (en) * 2004-04-30 2005-12-29 Desnoyer Jessica R Design of poly(ester amides) for the control of agent-release from polymeric compositions
US8308760B2 (en) * 2004-05-06 2012-11-13 W.L. Gore & Associates, Inc. Delivery systems and methods for PFO closure device with two anchors
US7842053B2 (en) 2004-05-06 2010-11-30 Nmt Medical, Inc. Double coil occluder
WO2005110240A1 (en) 2004-05-07 2005-11-24 Nmt Medical, Inc. Catching mechanisms for tubular septal occluder
WO2005112833A1 (en) * 2004-05-20 2005-12-01 Pearsalls Limited Improvements in and relating to surgical implants
US7758892B1 (en) * 2004-05-20 2010-07-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having multiple layers
US8118864B1 (en) * 2004-05-25 2012-02-21 Endovascular Technologies, Inc. Drug delivery endovascular graft
EP2419048A4 (de) 2004-05-25 2014-04-09 Covidien Lp Gefässstentimplantation für aneurysma
US8617234B2 (en) * 2004-05-25 2013-12-31 Covidien Lp Flexible vascular occluding device
US20060206200A1 (en) 2004-05-25 2006-09-14 Chestnut Medical Technologies, Inc. Flexible vascular occluding device
US8628564B2 (en) 2004-05-25 2014-01-14 Covidien Lp Methods and apparatus for luminal stenting
EP1750619B1 (de) * 2004-05-25 2013-07-24 Covidien LP Flexible gefässverschlussvorrichtung
US20050283226A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 Scimed Life Systems, Inc. Medical devices
US8568469B1 (en) 2004-06-28 2013-10-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent locking element and a method of securing a stent on a delivery system
US8241554B1 (en) 2004-06-29 2012-08-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of forming a stent pattern on a tube
WO2006014844A2 (en) * 2004-07-25 2006-02-09 Aricoga Creative Development, Llc Container with integral compartments
US8778256B1 (en) 2004-09-30 2014-07-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Deformation of a polymer tube in the fabrication of a medical article
US20060020330A1 (en) * 2004-07-26 2006-01-26 Bin Huang Method of fabricating an implantable medical device with biaxially oriented polymers
US8747879B2 (en) * 2006-04-28 2014-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating an implantable medical device to reduce chance of late inflammatory response
US7971333B2 (en) * 2006-05-30 2011-07-05 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Manufacturing process for polymetric stents
US8747878B2 (en) 2006-04-28 2014-06-10 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating an implantable medical device by controlling crystalline structure
US7731890B2 (en) * 2006-06-15 2010-06-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods of fabricating stents with enhanced fracture toughness
US20060041102A1 (en) * 2004-08-23 2006-02-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Implantable devices comprising biologically absorbable polymers having constant rate of degradation and methods for fabricating the same
US9283099B2 (en) * 2004-08-25 2016-03-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent-catheter assembly with a releasable connection for stent retention
US8313524B2 (en) 2004-08-31 2012-11-20 C. R. Bard, Inc. Self-sealing PTFE graft with kink resistance
US7229471B2 (en) * 2004-09-10 2007-06-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Compositions containing fast-leaching plasticizers for improved performance of medical devices
US7695506B2 (en) * 2004-09-21 2010-04-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Atraumatic connections for multi-component stents
CA2581677C (en) * 2004-09-24 2014-07-29 Nmt Medical, Inc. Occluder device double securement system for delivery/recovery of such occluder device
US8173062B1 (en) 2004-09-30 2012-05-08 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled deformation of a polymer tube in fabricating a medical article
US8043553B1 (en) 2004-09-30 2011-10-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled deformation of a polymer tube with a restraining surface in fabricating a medical article
US7875233B2 (en) 2004-09-30 2011-01-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating a biaxially oriented implantable medical device
US20060094957A1 (en) * 2004-11-01 2006-05-04 Mueller Richard L Jr Marker and cut down guide assembly for human mammary duct procedures and method
EP2407127B1 (de) 2004-11-10 2014-04-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Atraumatischer Stent mit reduzierter Einsetzkraft
US7455688B2 (en) * 2004-11-12 2008-11-25 Con Interventional Systems, Inc. Ostial stent
US20060127443A1 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Helmus Michael N Medical devices having vapor deposited nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery
KR100511618B1 (ko) * 2005-01-17 2005-08-31 이경범 약물방출 조절형 다층 코팅 스텐트 및 이의 제조방법
CA2596885C (en) * 2005-02-04 2014-07-08 Poly-Med, Inc. Fiber-reinforced composite absorbable endoureteral stent
US8083805B2 (en) * 2005-08-16 2011-12-27 Poly-Med, Inc. Absorbable endo-urological devices and applications therefor
US8083806B2 (en) * 2005-02-04 2011-12-27 Poly-Med, Inc. Radiation and radiochemically sterilized fiber-reinforced, composite urinogenital stents
US20060201601A1 (en) * 2005-03-03 2006-09-14 Icon Interventional Systems, Inc. Flexible markers
US7785302B2 (en) 2005-03-04 2010-08-31 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
US8029482B2 (en) 2005-03-04 2011-10-04 C. R. Bard, Inc. Systems and methods for radiographically identifying an access port
EP1698907A1 (de) * 2005-03-04 2006-09-06 Cardiatis Société Anonyme In eine Körperöffnung einführbare medizinische Vorrichtung zur Verwendung in der Magnetresonanzbildgebung
US9474888B2 (en) 2005-03-04 2016-10-25 C. R. Bard, Inc. Implantable access port including a sandwiched radiopaque insert
US7947022B2 (en) 2005-03-04 2011-05-24 C. R. Bard, Inc. Access port identification systems and methods
WO2006102213A1 (en) 2005-03-18 2006-09-28 Nmt Medical, Inc. Catch member for pfo occluder
US20060216431A1 (en) * 2005-03-28 2006-09-28 Kerrigan Cameron K Electrostatic abluminal coating of a stent crimped on a balloon catheter
US20060224226A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Bin Huang In-vivo radial orientation of a polymeric implantable medical device
US7381048B2 (en) * 2005-04-12 2008-06-03 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stents with profiles for gripping a balloon catheter and molds for fabricating stents
US10357328B2 (en) 2005-04-20 2019-07-23 Bard Peripheral Vascular, Inc. and Bard Shannon Limited Marking device with retractable cannula
EP1874393B1 (de) 2005-04-27 2017-09-06 C.R.Bard, Inc. Infusionsvorrichtungen
US10307581B2 (en) 2005-04-27 2019-06-04 C. R. Bard, Inc. Reinforced septum for an implantable medical device
EP2939703B1 (de) 2005-04-27 2017-03-01 C. R. Bard, Inc. Infusionsvorrichtungen und zugehörige Verfahren
US9265634B2 (en) * 2005-05-13 2016-02-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Integrated stent repositioning and retrieval loop
US7854760B2 (en) * 2005-05-16 2010-12-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices including metallic films
US7291166B2 (en) * 2005-05-18 2007-11-06 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent patterns
JP4945714B2 (ja) 2005-05-25 2012-06-06 タイコ ヘルスケア グループ リミテッド パートナーシップ 管路内に閉塞装置を供給して展開するためのシステム及び方法
US20060276910A1 (en) * 2005-06-01 2006-12-07 Jan Weber Endoprostheses
GB0514891D0 (en) * 2005-07-20 2005-08-24 Pearsalls Ltd Improvements in and relating to implants
US20090105826A1 (en) * 2005-06-03 2009-04-23 Mcleod Alan Surgical Implants
WO2007001472A2 (en) 2005-06-17 2007-01-04 C. R. Bard, Inc. Vascular graft with kink resistance after clamping
US7622070B2 (en) * 2005-06-20 2009-11-24 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of manufacturing an implantable polymeric medical device
DE102005030472A1 (de) 2005-06-28 2007-01-04 Joachim-Georg Pfeffer Stabförmiger Körper
US20070038176A1 (en) * 2005-07-05 2007-02-15 Jan Weber Medical devices with machined layers for controlled communications with underlying regions
US7658880B2 (en) * 2005-07-29 2010-02-09 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent polishing method and apparatus
US7297758B2 (en) * 2005-08-02 2007-11-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method for extending shelf-life of constructs of semi-crystallizable polymers
US20070038290A1 (en) * 2005-08-15 2007-02-15 Bin Huang Fiber reinforced composite stents
US7476245B2 (en) * 2005-08-16 2009-01-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymeric stent patterns
US20070045252A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 Klaus Kleine Laser induced plasma machining with a process gas
WO2007025191A1 (en) 2005-08-23 2007-03-01 Smith & Nephew, Inc. Telemetric orthopaedic implant
US20070045255A1 (en) * 2005-08-23 2007-03-01 Klaus Kleine Laser induced plasma machining with an optimized process gas
US9248034B2 (en) * 2005-08-23 2016-02-02 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled disintegrating implantable medical devices
EP1769774A1 (de) * 2005-10-03 2007-04-04 Noureddine Frid Strahlungsundurchlässige Endoprothese
CA2562580C (en) 2005-10-07 2014-04-29 Inrad, Inc. Drug-eluting tissue marker
GB0707671D0 (en) * 2007-04-20 2007-05-30 Invibio Ltd Fiducial marker
US20070118176A1 (en) * 2005-10-24 2007-05-24 Opolski Steven W Radiopaque bioabsorbable occluder
EP1945138A4 (de) * 2005-11-09 2010-02-10 Bard Inc C R Implantate und stentprothesen
US7867547B2 (en) 2005-12-19 2011-01-11 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Selectively coating luminal surfaces of stents
US20070167981A1 (en) * 2005-12-22 2007-07-19 Nmt Medical, Inc. Catch members for occluder devices
US20070151961A1 (en) * 2006-01-03 2007-07-05 Klaus Kleine Fabrication of an implantable medical device with a modified laser beam
US20070156230A1 (en) 2006-01-04 2007-07-05 Dugan Stephen R Stents with radiopaque markers
US8840660B2 (en) * 2006-01-05 2014-09-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
US20070160672A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Vipul Bhupendra Dave Methods of making bioabsorbable drug delivery devices comprised of solvent cast films
US20070158880A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Vipul Bhupendra Dave Methods of making bioabsorbable drug delivery devices comprised of solvent cast tubes
US20070162110A1 (en) * 2006-01-06 2007-07-12 Vipul Bhupendra Dave Bioabsorbable drug delivery devices
US7951185B1 (en) 2006-01-06 2011-05-31 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Delivery of a stent at an elevated temperature
US20070179219A1 (en) * 2006-01-31 2007-08-02 Bin Huang Method of fabricating an implantable medical device using gel extrusion and charge induced orientation
US8089029B2 (en) * 2006-02-01 2012-01-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture
WO2007100556A1 (en) 2006-02-22 2007-09-07 Ev3 Inc. Embolic protection systems having radiopaque filter mesh
US20070203564A1 (en) * 2006-02-28 2007-08-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Biodegradable implants having accelerated biodegradation properties in vivo
US9849216B2 (en) * 2006-03-03 2017-12-26 Smith & Nephew, Inc. Systems and methods for delivering a medicament
US20070224244A1 (en) * 2006-03-22 2007-09-27 Jan Weber Corrosion resistant coatings for biodegradable metallic implants
US20070238979A1 (en) * 2006-03-23 2007-10-11 Medtronic Vascular, Inc. Reference Devices for Placement in Heart Structures for Visualization During Heart Valve Procedures
US20070224235A1 (en) * 2006-03-24 2007-09-27 Barron Tenney Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery
US8187620B2 (en) * 2006-03-27 2012-05-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents
JP2009532125A (ja) * 2006-03-31 2009-09-10 エヌエムティー メディカル, インコーポレイティッド オクルーダ装置用の変形可能なフラップキャッチ機構
US7964210B2 (en) * 2006-03-31 2011-06-21 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Degradable polymeric implantable medical devices with a continuous phase and discrete phase
WO2007126931A2 (en) * 2006-03-31 2007-11-08 Ev3 Inc. Embolic protection devices having radiopaque markers
US8870913B2 (en) 2006-03-31 2014-10-28 W.L. Gore & Associates, Inc. Catch system with locking cap for patent foramen ovale (PFO) occluder
US8551135B2 (en) * 2006-03-31 2013-10-08 W.L. Gore & Associates, Inc. Screw catch mechanism for PFO occluder and method of use
US8048150B2 (en) * 2006-04-12 2011-11-01 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon
US9101505B2 (en) * 2006-04-27 2015-08-11 Brs Holdings, Llc Composite stent
US9155646B2 (en) * 2006-04-27 2015-10-13 Brs Holdings, Llc Composite stent with bioremovable ceramic flakes
US20070254012A1 (en) * 2006-04-28 2007-11-01 Ludwig Florian N Controlled degradation and drug release in stents
US8003156B2 (en) * 2006-05-04 2011-08-23 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Rotatable support elements for stents
CA2652871C (en) * 2006-05-12 2016-01-12 Cordis Corporation Balloon expandable bioabsorbable drug eluting flexible stent
US20070264303A1 (en) * 2006-05-12 2007-11-15 Liliana Atanasoska Coating for medical devices comprising an inorganic or ceramic oxide and a therapeutic agent
US8535368B2 (en) 2006-05-19 2013-09-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Apparatus for loading and delivering a stent
US7761968B2 (en) * 2006-05-25 2010-07-27 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of crimping a polymeric stent
US7951194B2 (en) 2006-05-26 2011-05-31 Abbott Cardiovascular Sysetms Inc. Bioabsorbable stent with radiopaque coating
US20130325104A1 (en) 2006-05-26 2013-12-05 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Stents With Radiopaque Markers
US8343530B2 (en) * 2006-05-30 2013-01-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer-and polymer blend-bioceramic composite implantable medical devices
US7842737B2 (en) 2006-09-29 2010-11-30 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Polymer blend-bioceramic composite implantable medical devices
US7959940B2 (en) * 2006-05-30 2011-06-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer-bioceramic composite implantable medical devices
US20070282434A1 (en) * 2006-05-30 2007-12-06 Yunbing Wang Copolymer-bioceramic composite implantable medical devices
US20080058916A1 (en) * 2006-05-31 2008-03-06 Bin Huang Method of fabricating polymeric self-expandable stent
US20070281073A1 (en) * 2006-06-01 2007-12-06 Gale David C Enhanced adhesion of drug delivery coatings on stents
US20070282433A1 (en) * 2006-06-01 2007-12-06 Limon Timothy A Stent with retention protrusions formed during crimping
US8034287B2 (en) 2006-06-01 2011-10-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiation sterilization of medical devices
US8486135B2 (en) 2006-06-01 2013-07-16 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices fabricated from branched polymers
US20080124372A1 (en) * 2006-06-06 2008-05-29 Hossainy Syed F A Morphology profiles for control of agent release rates from polymer matrices
US8361453B2 (en) * 2006-06-06 2013-01-29 Rutgers, The State University Of New Jersey Iodinated polymers
US20070288084A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 Medlogics Device Corporation Implantable Stent with Degradable Portions
US20070286941A1 (en) * 2006-06-13 2007-12-13 Bin Huang Surface treatment of a polymeric stent
US8603530B2 (en) * 2006-06-14 2013-12-10 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshell therapy
US8048448B2 (en) * 2006-06-15 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Nanoshells for drug delivery
US8535372B1 (en) 2006-06-16 2013-09-17 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Bioabsorbable stent with prohealing layer
US8333000B2 (en) 2006-06-19 2012-12-18 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Methods for improving stent retention on a balloon catheter
US20070290412A1 (en) * 2006-06-19 2007-12-20 John Capek Fabricating a stent with selected properties in the radial and axial directions
US8017237B2 (en) 2006-06-23 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanoshells on polymers
US9072820B2 (en) * 2006-06-26 2015-07-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer composite stent with polymer particles
US20070299511A1 (en) * 2006-06-27 2007-12-27 Gale David C Thin stent coating
US8128688B2 (en) * 2006-06-27 2012-03-06 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Carbon coating on an implantable device
US8815275B2 (en) 2006-06-28 2014-08-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material
WO2008002778A2 (en) * 2006-06-29 2008-01-03 Boston Scientific Limited Medical devices with selective coating
US7794776B1 (en) 2006-06-29 2010-09-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Modification of polymer stents with radiation
US7740791B2 (en) * 2006-06-30 2010-06-22 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Method of fabricating a stent with features by blow molding
US20080008654A1 (en) * 2006-07-07 2008-01-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having a temporary radiopaque coating
US20080009938A1 (en) * 2006-07-07 2008-01-10 Bin Huang Stent with a radiopaque marker and method for making the same
US7823263B2 (en) 2006-07-11 2010-11-02 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method of removing stent islands from a stent
US20080014244A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Gale David C Implantable medical devices and coatings therefor comprising physically crosslinked block copolymers
US7757543B2 (en) 2006-07-13 2010-07-20 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Radio frequency identification monitoring of stents
US7998404B2 (en) * 2006-07-13 2011-08-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Reduced temperature sterilization of stents
US7794495B2 (en) * 2006-07-17 2010-09-14 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Controlled degradation of stents
US7886419B2 (en) * 2006-07-18 2011-02-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Stent crimping apparatus and method
US20090216063A1 (en) * 2008-01-29 2009-08-27 Biocompatibles Uk Limited Bio-absorbable brachytherapy strands
US7846361B2 (en) * 2006-07-20 2010-12-07 Orbusneich Medical, Inc. Bioabsorbable polymeric composition for a medical device
US8016879B2 (en) * 2006-08-01 2011-09-13 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Drug delivery after biodegradation of the stent scaffolding
US20080091262A1 (en) * 2006-10-17 2008-04-17 Gale David C Drug delivery after biodegradation of the stent scaffolding
US9265866B2 (en) * 2006-08-01 2016-02-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Composite polymeric and metallic stent with radiopacity
CA2659761A1 (en) 2006-08-02 2008-02-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control
US20080294039A1 (en) * 2006-08-04 2008-11-27 Senorx, Inc. Assembly with hemostatic and radiographically detectable pellets
DE102006038233A1 (de) * 2006-08-07 2008-02-14 Biotronik Vi Patent Ag Markerkomposit für medizinische Implantate
DE102006038232A1 (de) * 2006-08-07 2008-02-14 Biotronik Vi Patent Ag Endoprothese und Verfahren zur Herstellung einer solchen
US9173733B1 (en) 2006-08-21 2015-11-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Tracheobronchial implantable medical device and methods of use
US20080085293A1 (en) * 2006-08-22 2008-04-10 Jenchen Yang Drug eluting stent and therapeutic methods using c-Jun N-terminal kinase inhibitor
US20080065200A1 (en) * 2006-09-07 2008-03-13 Trireme Medical, Inc. Bifurcated prostheses having differential drug coatings
US7923022B2 (en) * 2006-09-13 2011-04-12 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Degradable polymeric implantable medical devices with continuous phase and discrete phase
JP2010503469A (ja) 2006-09-14 2010-02-04 ボストン サイエンティフィック リミテッド 薬物溶出性皮膜を有する医療デバイス
ES2368125T3 (es) 2006-09-15 2011-11-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprótesis bioerosionable con capas inorgánicas bioestables.
CA2663271A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-20 Boston Scientific Limited Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
EP2959925B1 (de) * 2006-09-15 2018-08-29 Boston Scientific Limited Medizinische vorrichtungen und verfahren zu ihrer herstellung
US8808726B2 (en) * 2006-09-15 2014-08-19 Boston Scientific Scimed. Inc. Bioerodible endoprostheses and methods of making the same
WO2008036548A2 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Boston Scientific Limited Endoprostheses
CA2663717A1 (en) * 2006-09-18 2008-03-27 Boston Scientific Limited Controlling biodegradation of a medical instrument
US20080097401A1 (en) 2006-09-22 2008-04-24 Trapp Benjamin M Cerebral vasculature device
US20080077180A1 (en) * 2006-09-26 2008-03-27 Nmt Medical, Inc. Scaffold for tubular septal occluder device and techniques for attachment
US20080082083A1 (en) * 2006-09-28 2008-04-03 Forde Sean T Perforated expandable implant recovery sheath
EP2084310A1 (de) * 2006-10-05 2009-08-05 Boston Scientific Limited Durch plasmaelektrolytische abscheidung gebildete polymerfreie überzüge für medizinische vorrichtungen
WO2008063780A2 (en) 2006-10-12 2008-05-29 C.R. Bard Inc. Vascular grafts with multiple channels and methods for making
EP3034046B1 (de) 2006-10-22 2018-01-17 IDEV Technologies, INC. Verfahren zur sicherung von strangenden und daraus resultierende vorrichtungen
US8064987B2 (en) 2006-10-23 2011-11-22 C. R. Bard, Inc. Breast marker
US8636787B2 (en) * 2006-10-25 2014-01-28 Arterial Remodeling Technologies, S.A. Method for expansion and deployment of polymeric structures including stents
CA2664557C (en) 2006-11-07 2015-05-26 David Stephen Celermajer Devices and methods for the treatment of heart failure
US10413284B2 (en) 2006-11-07 2019-09-17 Corvia Medical, Inc. Atrial pressure regulation with control, sensing, monitoring and therapy delivery
US8460372B2 (en) 2006-11-07 2013-06-11 Dc Devices, Inc. Prosthesis for reducing intra-cardiac pressure having an embolic filter
US9232997B2 (en) 2006-11-07 2016-01-12 Corvia Medical, Inc. Devices and methods for retrievable intra-atrial implants
US20110257723A1 (en) 2006-11-07 2011-10-20 Dc Devices, Inc. Devices and methods for coronary sinus pressure relief
US9642986B2 (en) 2006-11-08 2017-05-09 C. R. Bard, Inc. Resource information key for an insertable medical device
US9265912B2 (en) 2006-11-08 2016-02-23 C. R. Bard, Inc. Indicia informative of characteristics of insertable medical devices
US7981150B2 (en) 2006-11-09 2011-07-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with coatings
FR2908630A1 (fr) * 2006-11-16 2008-05-23 Creaspine Procede de fabrication d'une ebauche d'implant chirurgical; ebauche et implant associes.
US8114159B2 (en) * 2006-11-20 2012-02-14 Depuy Spine, Inc. Anterior spinal vessel protector
US9579077B2 (en) 2006-12-12 2017-02-28 C.R. Bard, Inc. Multiple imaging mode tissue marker
US8099849B2 (en) 2006-12-13 2012-01-24 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Optimizing fracture toughness of polymeric stent
US8401622B2 (en) 2006-12-18 2013-03-19 C. R. Bard, Inc. Biopsy marker with in situ-generated imaging properties
EP2277563B1 (de) * 2006-12-28 2014-06-25 Boston Scientific Limited Biologisch abbaubare endoprothesen und verfahren zur herstellung derselben.
US7942104B2 (en) * 2007-01-22 2011-05-17 Nuvasive, Inc. 3-dimensional embroidery structures via tension shaping
US7946236B2 (en) * 2007-01-31 2011-05-24 Nuvasive, Inc. Using zigzags to create three-dimensional embroidered structures
WO2008098125A2 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 Nuvasive, Inc. Medical implants with pre-settled cores and related methods
BRPI0807260A2 (pt) * 2007-02-09 2014-06-10 Taheri Laduca Llc "stent implantável e método de fabricação de um enxerto tubular"
EP1959391A1 (de) * 2007-02-13 2008-08-20 BrainLAB AG Bestimmung des dreidimensionalen Verlaufs des Randes einer anatomischen Struktur
WO2008100852A2 (en) * 2007-02-13 2008-08-21 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Mri compatible, radiopaque alloys for use in medical devices
EP1958585A1 (de) * 2007-02-13 2008-08-20 BrainLAB AG Formveränderliche Markereinrichtung
US8070797B2 (en) 2007-03-01 2011-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent
US8431149B2 (en) 2007-03-01 2013-04-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Coated medical devices for abluminal drug delivery
DE102007012964A1 (de) * 2007-03-06 2008-09-11 Phenox Gmbh Implantat zur Beeinflussung des Blutflusses
CA2679691A1 (en) * 2007-03-07 2008-09-18 Boston Scientific Limited Radiopaque polymeric stent
KR100847432B1 (ko) * 2007-03-14 2008-07-21 주식회사 에스앤지바이오텍 내강 확장용 스텐트
US20080234572A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-25 Civco Medical Instruments Co., Inc. Fiducial marker with absorbable connecting sleeve and absorbable spacer for imaging localization
US20080243228A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-02 Yunbing Wang Implantable medical devices fabricated from block copolymers
US8545548B2 (en) * 2007-03-30 2013-10-01 DePuy Synthes Products, LLC Radiopaque markers for implantable stents and methods for manufacturing the same
US8067054B2 (en) 2007-04-05 2011-11-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same
US9005242B2 (en) 2007-04-05 2015-04-14 W.L. Gore & Associates, Inc. Septal closure device with centering mechanism
US8262723B2 (en) 2007-04-09 2012-09-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices fabricated from polymer blends with star-block copolymers
US8409270B2 (en) 2007-04-16 2013-04-02 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque compositions, stents and methods of preparation
WO2008131310A1 (en) * 2007-04-18 2008-10-30 Nuvasive, Inc. Textile-based surgical implant and related methods
US9138562B2 (en) 2007-04-18 2015-09-22 W.L. Gore & Associates, Inc. Flexible catheter system
EP1992371A1 (de) * 2007-05-15 2008-11-19 Occlutech GmbH Bioresorbierbare röntgenopake Polymermaterialien und daraus hergestellte Occlussionsinstrumente
US7976915B2 (en) * 2007-05-23 2011-07-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with select ceramic morphology
US7829008B2 (en) * 2007-05-30 2010-11-09 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Fabricating a stent from a blow molded tube
US7959857B2 (en) * 2007-06-01 2011-06-14 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Radiation sterilization of medical devices
US20080306582A1 (en) * 2007-06-05 2008-12-11 Yunbing Wang Implantable medical devices with elastomeric copolymer coatings
US8293260B2 (en) * 2007-06-05 2012-10-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Elastomeric copolymer coatings containing poly (tetramethyl carbonate) for implantable medical devices
US8202528B2 (en) * 2007-06-05 2012-06-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Implantable medical devices with elastomeric block copolymer coatings
US8425591B1 (en) 2007-06-11 2013-04-23 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods of forming polymer-bioceramic composite medical devices with bioceramic particles
CA2692142C (en) 2007-06-20 2016-07-26 Medical Components, Inc. Venous access port with molded and/or radiopaque indicia
US8048441B2 (en) 2007-06-25 2011-11-01 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Nanobead releasing medical devices
US20090005853A1 (en) * 2007-06-26 2009-01-01 Karim Osman Integration Of Markers Into Bar Arms
US7901452B2 (en) * 2007-06-27 2011-03-08 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method to fabricate a stent having selected morphology to reduce restenosis
US7955381B1 (en) 2007-06-29 2011-06-07 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Polymer-bioceramic composite implantable medical device with different types of bioceramic particles
DE102007030751B4 (de) * 2007-07-02 2009-06-10 Acandis Gmbh & Co. Kg Verfahren zur Herstellung eines Stents
US8002823B2 (en) * 2007-07-11 2011-08-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
US7942926B2 (en) * 2007-07-11 2011-05-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
EP2187988B1 (de) * 2007-07-19 2013-08-21 Boston Scientific Limited Endoprothese mit nicht verschmutzender oberfläche
ES2650800T3 (es) 2007-07-19 2018-01-22 Medical Components, Inc. Conjunto de reservorio venoso con indicaciones discernibles por rayos X
WO2009012395A1 (en) 2007-07-19 2009-01-22 Innovative Medical Devices, Llc Venous access port assembly with x-ray discernable indicia
US8815273B2 (en) * 2007-07-27 2014-08-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug eluting medical devices having porous layers
US7931683B2 (en) 2007-07-27 2011-04-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Articles having ceramic coated surfaces
US8221822B2 (en) * 2007-07-31 2012-07-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device coating by laser cladding
WO2009020520A1 (en) * 2007-08-03 2009-02-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Coating for medical device having increased surface area
US8282681B2 (en) * 2007-08-13 2012-10-09 Nuvasive, Inc. Bioresorbable spinal implant and related methods
US8052745B2 (en) * 2007-09-13 2011-11-08 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis
US9034007B2 (en) * 2007-09-21 2015-05-19 Insera Therapeutics, Inc. Distal embolic protection devices with a variable thickness microguidewire and methods for their use
US9393137B2 (en) * 2007-09-24 2016-07-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Method for loading a stent into a delivery system
US8246998B2 (en) 2007-11-01 2012-08-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Injectable biodegradable particles
US20090118809A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Torsten Scheuermann Endoprosthesis with porous reservoir and non-polymer diffusion layer
US7938855B2 (en) 2007-11-02 2011-05-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Deformable underlayer for stent
US8029554B2 (en) * 2007-11-02 2011-10-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with embedded material
US20090118813A1 (en) * 2007-11-02 2009-05-07 Torsten Scheuermann Nano-patterned implant surfaces
US8216632B2 (en) 2007-11-02 2012-07-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis coating
US9579496B2 (en) 2007-11-07 2017-02-28 C. R. Bard, Inc. Radiopaque and septum-based indicators for a multi-lumen implantable port
US8118857B2 (en) * 2007-11-29 2012-02-21 Boston Scientific Corporation Medical articles that stimulate endothelial cell migration
US20090143855A1 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical Device Including Drug-Loaded Fibers
US9101698B2 (en) * 2007-12-05 2015-08-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Bioabsorbable stent with radiopaque layer and method of fabrication
US20100008970A1 (en) * 2007-12-14 2010-01-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Drug-Eluting Endoprosthesis
US7972373B2 (en) * 2007-12-19 2011-07-05 Advanced Technologies And Regenerative Medicine, Llc Balloon expandable bioabsorbable stent with a single stress concentration region interconnecting adjacent struts
US9592100B2 (en) * 2007-12-31 2017-03-14 St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. Method and apparatus for encoding catheters with markers for identifying with imaging systems
US8740956B2 (en) 2008-01-10 2014-06-03 J. Scott Smith Pedicle screw
US9668775B2 (en) * 2008-06-03 2017-06-06 Jeffrey Scott Smith Pedicle screw
US8986318B2 (en) 2008-06-03 2015-03-24 Jeffrey Scott Smith Pedicle depth measuring apparatus
US8715332B2 (en) 2008-01-15 2014-05-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Expandable stent delivery system with outer sheath
CA3010828A1 (en) 2008-01-17 2009-07-23 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with anti-migration feature
WO2009099767A2 (en) 2008-01-31 2009-08-13 C.R. Bard, Inc. Biopsy tissue marker
US20090204203A1 (en) * 2008-02-07 2009-08-13 Medtronic Vascular, Inc. Bioabsorbable Stent Having a Radiopaque Marker
US20130165967A1 (en) 2008-03-07 2013-06-27 W.L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
US8377135B1 (en) 2008-03-31 2013-02-19 Nuvasive, Inc. Textile-based surgical implant and related methods
WO2009131911A2 (en) 2008-04-22 2009-10-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having a coating of inorganic material
WO2009132176A2 (en) 2008-04-24 2009-10-29 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical devices having inorganic particle layers
US7998192B2 (en) * 2008-05-09 2011-08-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprostheses
US20090287145A1 (en) * 2008-05-15 2009-11-19 Altura Interventional, Inc. Devices and methods for treatment of abdominal aortic aneurysms
US20090287301A1 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Boston Scientific, Scimed Inc. Coating for medical implants
DE102008024976A1 (de) * 2008-05-23 2009-12-17 Marvis Technologies Gmbh Medizinisches Instrument
US8236046B2 (en) 2008-06-10 2012-08-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
EP2303350A2 (de) 2008-06-18 2011-04-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprothesen-beschichtung
US20100004733A1 (en) * 2008-07-02 2010-01-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Implants Including Fractal Structures
US7985252B2 (en) * 2008-07-30 2011-07-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible endoprosthesis
EP2334258B1 (de) * 2008-09-12 2012-11-28 William A. Cook Australia Pty. Ltd. Röntgenopakes verstärkungselement
US9327061B2 (en) 2008-09-23 2016-05-03 Senorx, Inc. Porous bioabsorbable implant
US9119906B2 (en) 2008-09-24 2015-09-01 Integran Technologies, Inc. In-vivo biodegradable medical implant
US8382824B2 (en) * 2008-10-03 2013-02-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides
BRPI0920250A2 (pt) 2008-10-15 2016-11-22 Smith & Nephew Inc fixadores internos compósitos
US20100100170A1 (en) 2008-10-22 2010-04-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Shape memory tubular stent with grooves
BRPI0919890B8 (pt) 2008-10-31 2019-09-24 Bard Inc C R orifício de acesso para prover acesso subcutâneo a um paciente, e, orifício de acesso injetável de força
US11890443B2 (en) 2008-11-13 2024-02-06 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US8932271B2 (en) 2008-11-13 2015-01-13 C. R. Bard, Inc. Implantable medical devices including septum-based indicators
US8231980B2 (en) * 2008-12-03 2012-07-31 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical implants including iridium oxide
US20100160862A1 (en) * 2008-12-22 2010-06-24 Cook Incorporated Variable stiffness introducer sheath with transition zone
BRPI0823399B8 (pt) 2008-12-30 2021-06-22 Bard Inc C R dispositivo de liberação de marcador para posicionamento de marcador de tecido
US20100291182A1 (en) * 2009-01-21 2010-11-18 Arsenal Medical, Inc. Drug-Loaded Fibers
US8151682B2 (en) 2009-01-26 2012-04-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Atraumatic stent and method and apparatus for making the same
GB0901779D0 (en) * 2009-02-05 2009-03-11 Mandeco 569 Ltd An artificial ligament and method of manufacture
EP2400999A4 (de) * 2009-02-27 2014-05-14 Halifax Biomedical Inc Vorrichtung und verfahren für knochenbildgebung
US8267992B2 (en) * 2009-03-02 2012-09-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Self-buffering medical implants
US8071156B2 (en) * 2009-03-04 2011-12-06 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprostheses
US8287937B2 (en) * 2009-04-24 2012-10-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthese
US20100274352A1 (en) * 2009-04-24 2010-10-28 Boston Scientific Scrimed, Inc. Endoprosthesis with Selective Drug Coatings
US9936892B1 (en) 2009-05-04 2018-04-10 Cortex Manufacturing Inc. Systems and methods for providing a fiducial marker
US9265633B2 (en) 2009-05-20 2016-02-23 480 Biomedical, Inc. Drug-eluting medical implants
CA3186201A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 Lyra Therapeutics, Inc. Self-expandable medical device comprising polymeric strands and coatings thereon
US8992601B2 (en) * 2009-05-20 2015-03-31 480 Biomedical, Inc. Medical implants
US9014787B2 (en) * 2009-06-01 2015-04-21 Focal Therapeutics, Inc. Bioabsorbable target for diagnostic or therapeutic procedure
US9510855B2 (en) * 2009-06-15 2016-12-06 Perflow Medical Ltd. Method and apparatus for allowing blood flow through an occluded vessel
US20120029556A1 (en) 2009-06-22 2012-02-02 Masters Steven J Sealing device and delivery system
US9636094B2 (en) 2009-06-22 2017-05-02 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US20100331960A1 (en) 2009-06-30 2010-12-30 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis and endoprosthesis delivery system and method
US8715244B2 (en) 2009-07-07 2014-05-06 C. R. Bard, Inc. Extensible internal bolster for a medical device
US8529596B2 (en) 2009-07-08 2013-09-10 Concentric Medical, Inc. Vascular and bodily duct treatment devices and methods
US9889238B2 (en) * 2009-07-21 2018-02-13 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Biodegradable stent with adjustable degradation rate
US8889823B2 (en) 2009-07-21 2014-11-18 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method to make poly(L-lactide) stent with tunable degradation rate
US20110022158A1 (en) * 2009-07-22 2011-01-27 Boston Scientific Scimed, Inc. Bioerodible Medical Implants
US10420862B2 (en) 2009-08-24 2019-09-24 Aresenal AAA, LLC. In-situ forming foams for treatment of aneurysms
US9044580B2 (en) 2009-08-24 2015-06-02 Arsenal Medical, Inc. In-situ forming foams with outer layer
US20110202016A1 (en) * 2009-08-24 2011-08-18 Arsenal Medical, Inc. Systems and methods relating to polymer foams
US9173817B2 (en) 2009-08-24 2015-11-03 Arsenal Medical, Inc. In situ forming hemostatic foam implants
WO2011025887A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-03 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent with variable cross section braiding filament and method for making same
US8753708B2 (en) * 2009-09-02 2014-06-17 Cardiac Pacemakers, Inc. Solventless method for forming a coating on a medical electrical lead body
US9757107B2 (en) 2009-09-04 2017-09-12 Corvia Medical, Inc. Methods and devices for intra-atrial shunts having adjustable sizes
WO2011031587A1 (en) 2009-09-10 2011-03-17 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis with filament repositioning or retrieval member and guard structure
WO2011034768A1 (en) 2009-09-21 2011-03-24 Boston Scientific Scimed, Inc. Integrated stent retrieval loop adapted for snare removal and/or optimized purse stringing
WO2011044486A1 (en) 2009-10-09 2011-04-14 Boston Scientific Scimed, Inc. Stomach bypass for the treatment of obesity
WO2011062750A1 (en) 2009-11-17 2011-05-26 C. R. Bard, Inc. Overmolded access port including anchoring and identification features
US20110190774A1 (en) * 2009-11-18 2011-08-04 Julian Nikolchev Methods and apparatus for performing an arthroscopic procedure using surgical navigation
EP2559403B1 (de) * 2009-12-01 2016-05-04 Altura Medical, Inc. Modulare Endograft-Vorrichtungen
US20110190870A1 (en) * 2009-12-30 2011-08-04 Boston Scientific Scimed, Inc. Covered Stent for Vascular Closure
AU2011210741B2 (en) 2010-01-29 2013-08-15 Corvia Medical, Inc. Devices and methods for reducing venous pressure
EP2528646A4 (de) 2010-01-29 2017-06-28 DC Devices, Inc. Vorrichtungen und systeme zur behandlung von herzinsuffizienz
US8568471B2 (en) 2010-01-30 2013-10-29 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Crush recoverable polymer scaffolds
US8808353B2 (en) 2010-01-30 2014-08-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Crush recoverable polymer scaffolds having a low crossing profile
US8668732B2 (en) * 2010-03-23 2014-03-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Surface treated bioerodible metal endoprostheses
US8808357B2 (en) 2010-04-06 2014-08-19 Poly-Med, Inc. Radiopaque iodinated and iodide-containing crystalline absorbable aliphatic polymeric materials and applications thereof
US8389041B2 (en) 2010-06-17 2013-03-05 Abbott Cardiovascular Systems, Inc. Systems and methods for rotating and coating an implantable device
AU2010210022B1 (en) * 2010-08-05 2011-09-08 Cook Incorporated Stent graft having a marker and a reinforcing and marker ring
WO2012019145A1 (en) 2010-08-06 2012-02-09 Endoshape, Inc. Radiopaque shape memory polymers for medical devices
DE102010044746A1 (de) * 2010-09-08 2012-03-08 Phenox Gmbh Implantat zur Beeinflussung des Blutflusses bei arteriovenösen Fehlbildungen
WO2012040240A1 (en) * 2010-09-20 2012-03-29 Altura Medical, Inc. Stent graft delivery systems and associated methods
EP2462961A3 (de) * 2010-12-08 2014-08-27 Biotronik AG Implantat aus einem biokorrodierbaren Werkstoff und mit einer einen Gewebekleber enthaltenden Beschichtung
US9717420B2 (en) * 2010-12-20 2017-08-01 Empire Technology Development Llc Implantable apparatus for facilitating imaging-based diagnoses
USD676955S1 (en) 2010-12-30 2013-02-26 C. R. Bard, Inc. Implantable access port
USD682416S1 (en) 2010-12-30 2013-05-14 C. R. Bard, Inc. Implantable access port
US9194058B2 (en) 2011-01-31 2015-11-24 Arsenal Medical, Inc. Electrospinning process for manufacture of multi-layered structures
US8968626B2 (en) 2011-01-31 2015-03-03 Arsenal Medical, Inc. Electrospinning process for manufacture of multi-layered structures
US9034240B2 (en) 2011-01-31 2015-05-19 Arsenal Medical, Inc. Electrospinning process for fiber manufacture
WO2012106657A2 (en) * 2011-02-04 2012-08-09 Concentric Medical, Inc. Vascular and bodily duct treatment devices and methods
ES2676909T3 (es) * 2011-02-04 2018-07-26 Concentric Medical, Inc. Dispositivos de tratamiento de conducto vascular y corporal
CN103635226B (zh) 2011-02-10 2017-06-30 可维亚媒体公司 用于建立和保持房内压力释放孔的装置
ES2400120B1 (es) * 2011-06-15 2014-02-25 Mba Incorporado, S.L. Dispositivo para la inserción de marcadores de tantalio en insertos quirúrgicos.
US8726483B2 (en) 2011-07-29 2014-05-20 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for uniform crimping and deployment of a polymer scaffold
US20130035665A1 (en) * 2011-08-05 2013-02-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Polymer-Based Occlusion Devices, Systems and Methods
US9770232B2 (en) 2011-08-12 2017-09-26 W. L. Gore & Associates, Inc. Heart occlusion devices
KR20140057357A (ko) 2011-08-26 2014-05-12 엘라-씨에스, 에스.알.오. 생분해성 탄성 호일과 치료제로 피복된 클래드 방사선 불투과성 섬유로 이루어진 자체-팽창형 생분해성 스텐트 및 이들의 제조 방법
US8993831B2 (en) 2011-11-01 2015-03-31 Arsenal Medical, Inc. Foam and delivery system for treatment of postpartum hemorrhage
CN102440856A (zh) * 2011-12-09 2012-05-09 微创医疗器械(上海)有限公司 一种x射线下可见的生物可降解支架及其制备方法
WO2013096965A1 (en) 2011-12-22 2013-06-27 Dc Devices, Inc. Methods and devices for intra-atrial devices having selectable flow rates
GB2499377B (en) 2012-02-01 2014-04-30 Cook Medical Technologies Llc Implantable medical device
US9005155B2 (en) 2012-02-03 2015-04-14 Dc Devices, Inc. Devices and methods for treating heart failure
US10588611B2 (en) 2012-04-19 2020-03-17 Corvia Medical Inc. Implant retention attachment and method of use
US20130289389A1 (en) * 2012-04-26 2013-10-31 Focal Therapeutics Surgical implant for marking soft tissue
US9233015B2 (en) 2012-06-15 2016-01-12 Trivascular, Inc. Endovascular delivery system with an improved radiopaque marker scheme
US9649480B2 (en) 2012-07-06 2017-05-16 Corvia Medical, Inc. Devices and methods of treating or ameliorating diastolic heart failure through pulmonary valve intervention
AU2013299425A1 (en) 2012-08-10 2015-03-19 Altura Medical, Inc. Stent delivery systems and associated methods
US9504476B2 (en) * 2012-10-01 2016-11-29 Microvention, Inc. Catheter markers
ES2692288T3 (es) 2012-10-25 2018-12-03 Arterial Remodeling Technologies S.A. Marcador radiopaco para estents biorreabsorbibles
US9301831B2 (en) 2012-10-30 2016-04-05 Covidien Lp Methods for attaining a predetermined porosity of a vascular device
US9452070B2 (en) 2012-10-31 2016-09-27 Covidien Lp Methods and systems for increasing a density of a region of a vascular device
US9943427B2 (en) 2012-11-06 2018-04-17 Covidien Lp Shaped occluding devices and methods of using the same
WO2014110284A1 (en) 2013-01-09 2014-07-17 Bacterin International, Inc. Bone graft substitute containing a temporary contrast agent and a method of generating such and a method of use thereof
US10828019B2 (en) 2013-01-18 2020-11-10 W.L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
DE102013100984B4 (de) * 2013-01-31 2019-03-21 Acandis Gmbh Gittergeflecht für ein medizinisches Implantat oder Instrument, Implantat und Instrument mit einem derartigen Gittergeflecht sowie Set mit einem solchen Implantat oder Instrument
US9157174B2 (en) 2013-02-05 2015-10-13 Covidien Lp Vascular device for aneurysm treatment and providing blood flow into a perforator vessel
WO2014124225A1 (en) 2013-02-08 2014-08-14 Endoshape, Inc. Radiopaque polymers for medical devices
US9775636B2 (en) 2013-03-12 2017-10-03 Corvia Medical, Inc. Devices, systems, and methods for treating heart failure
US10561509B2 (en) 2013-03-13 2020-02-18 DePuy Synthes Products, Inc. Braided stent with expansion ring and method of delivery
US20160175085A1 (en) * 2013-03-14 2016-06-23 Volcano Corporation Enhanced fluorogenic endoluminal filter structure
WO2014152252A1 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Active Implants Corporation Meniscus prosthetic devices with anti-migration or radiopaque features
US8715314B1 (en) 2013-03-15 2014-05-06 Insera Therapeutics, Inc. Vascular treatment measurement methods
WO2014144809A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Altura Medical, Inc. Endograft device delivery systems and associated methods
JP6543831B2 (ja) 2013-03-15 2019-07-17 エンドゥーシェイプ インコーポレイテッド 高められた放射線不透過性を有するポリマー組成物
US8715315B1 (en) 2013-03-15 2014-05-06 Insera Therapeutics, Inc. Vascular treatment systems
WO2014150288A2 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Insera Therapeutics, Inc. Vascular treatment devices and methods
US8679150B1 (en) 2013-03-15 2014-03-25 Insera Therapeutics, Inc. Shape-set textile structure based mechanical thrombectomy methods
KR101498584B1 (ko) * 2013-05-15 2015-03-04 주식회사 스텐다드싸이텍 이동방지용 스텐트
US9681876B2 (en) 2013-07-31 2017-06-20 EMBA Medical Limited Methods and devices for endovascular embolization
US10010328B2 (en) 2013-07-31 2018-07-03 NeuVT Limited Endovascular occlusion device with hemodynamically enhanced sealing and anchoring
EP3216428A1 (de) * 2013-08-09 2017-09-13 Boston Scientific Scimed, Inc. Atraumatische stents mit strahlenundurchlässigen verbindern
US9320628B2 (en) * 2013-09-09 2016-04-26 Boston Scientific Scimed, Inc. Endoprosthesis devices including biostable and bioabsorable regions
USD715442S1 (en) 2013-09-24 2014-10-14 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD716451S1 (en) 2013-09-24 2014-10-28 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD715942S1 (en) 2013-09-24 2014-10-21 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD716450S1 (en) 2013-09-24 2014-10-28 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
US10675450B2 (en) 2014-03-12 2020-06-09 Corvia Medical, Inc. Devices and methods for treating heart failure
DE102014005994A1 (de) * 2014-04-23 2015-10-29 Marvis Medical Gmbh Stabförmiger Körper und medizinisches lnstrument
US9808230B2 (en) 2014-06-06 2017-11-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Sealing device and delivery system
US10632292B2 (en) 2014-07-23 2020-04-28 Corvia Medical, Inc. Devices and methods for treating heart failure
ES2933054T3 (es) 2014-07-25 2023-01-31 Hologic Inc Dispositivos implantables y técnicas para cirugía oncoplástica
US9883898B2 (en) 2014-08-07 2018-02-06 Jeffrey Scott Smith Pedicle screw with electro-conductive coating or portion
EP2990061A1 (de) * 2014-08-26 2016-03-02 Maastricht University Röntgendichte Zusammensetzung und deren Herstellung
US10206796B2 (en) 2014-08-27 2019-02-19 DePuy Synthes Products, Inc. Multi-strand implant with enhanced radiopacity
CN107072698B (zh) 2014-09-01 2020-01-03 碳固定因骨科有限责任公司 复合材料脊椎植入物
CN114306208A (zh) 2014-10-02 2022-04-12 西托索尔本茨公司 经胃肠施用的多孔消化道吸着剂聚合物用于预防或治疗的用途
DE102014115533B4 (de) * 2014-10-24 2017-11-02 Acandis Gmbh & Co. Kg Medizinische Vorrichtung zur intravaskulären Behandlung, Thrombektomie-Device mit einer solchen Vorrichtung und Herstellungsverfahren
WO2016115173A1 (en) * 2015-01-12 2016-07-21 Microvention, Inc. Stent
CN107249475B (zh) * 2015-02-10 2020-06-12 泰利福生命科学有限公司 用于封闭脉管中的经皮开口的闭合装置
US9999527B2 (en) 2015-02-11 2018-06-19 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Scaffolds having radiopaque markers
US9700443B2 (en) 2015-06-12 2017-07-11 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Methods for attaching a radiopaque marker to a scaffold
CN106913383B (zh) * 2015-12-25 2020-04-21 先健科技(深圳)有限公司 显影结构及具有显影结构的植入式医疗器械
EP3416568A4 (de) 2016-02-16 2019-10-16 Insera Therapeutics, Inc. Absaugungsvorrichtungen und verankerte strömungsumleitungsvorrichtungen
US10022255B2 (en) 2016-04-11 2018-07-17 Idev Technologies, Inc. Stent delivery system having anisotropic sheath
US10568754B2 (en) 2016-05-13 2020-02-25 Boston Scientific Scimed, Inc. Protective apparatus for use in gastrointestinal tract
US10470904B2 (en) 2016-05-18 2019-11-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent retrieval system
US10076428B2 (en) 2016-08-25 2018-09-18 DePuy Synthes Products, Inc. Expansion ring for a braided stent
US10292851B2 (en) 2016-09-30 2019-05-21 DePuy Synthes Products, Inc. Self-expanding device delivery apparatus with dual function bump
KR102450174B1 (ko) * 2016-10-04 2022-10-05 야스히로 쇼바야시 유연성 스텐트
WO2018125806A1 (en) 2016-12-29 2018-07-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Hydration delivery system for stents
CN106621077A (zh) * 2017-02-06 2017-05-10 浙江荣诚医疗科技有限公司 镂空金标及金标定位装置
KR102416460B1 (ko) 2017-08-14 2022-07-05 보스톤 싸이엔티픽 싸이메드 인코포레이티드 의료용 스텐트
US11413112B2 (en) * 2017-10-13 2022-08-16 Viscus Biologics, Llc Radiopaque tissue marker
EP4238539A3 (de) 2017-10-25 2023-10-18 Boston Scientific Scimed, Inc. Stent mit atraumatischem abstandhalter
JP2019084309A (ja) * 2017-11-10 2019-06-06 教生 毛利 人工血管
EP3716907B1 (de) * 2017-12-01 2023-06-07 C. R. Bard, Inc. Anpassbares gefässtransplantat zur massgeschneiderten innendurchmesserverringerung und zugehörige verfahren
US10893870B2 (en) * 2018-05-03 2021-01-19 Stryker Corporation Vaso-occlusive device
EP3597155A1 (de) * 2018-07-17 2020-01-22 Cook Medical Technologies LLC Stent mit einem stentkörper und lösbarem ankerabschnitt
AU2019204522A1 (en) 2018-07-30 2020-02-13 DePuy Synthes Products, Inc. Systems and methods of manufacturing and using an expansion ring
US10456280B1 (en) 2018-08-06 2019-10-29 DePuy Synthes Products, Inc. Systems and methods of using a braided implant
US10278848B1 (en) 2018-08-06 2019-05-07 DePuy Synthes Products, Inc. Stent delivery with expansion assisting delivery wire
US20200100889A1 (en) * 2018-10-02 2020-04-02 Cook Medical Technologies Llc Radiopacity modulated radiopaque marker and stent graft using same
WO2020117756A1 (en) 2018-12-04 2020-06-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Device for anastomotic bypass
US11389286B2 (en) 2018-12-05 2022-07-19 Boston Scientific Scimed, Inc. Esophageal atresia bridge device
US11039944B2 (en) 2018-12-27 2021-06-22 DePuy Synthes Products, Inc. Braided stent system with one or more expansion rings
WO2020168181A1 (en) 2019-02-14 2020-08-20 Videra Surgical Inc. Fiducial marker for oncological and other procedures
US11364030B2 (en) 2019-02-15 2022-06-21 Boston Scientific Scimed, Inc. Medical device for treating esophageal atresia
US11504546B2 (en) 2019-02-28 2022-11-22 Cowles Ventures, Llc Needle guidance device for brachytherapy and method of use
US20220160400A1 (en) 2019-03-12 2022-05-26 Carbofix Spine Inc. Composite material spinal implant
US11524176B2 (en) 2019-03-14 2022-12-13 Cowles Ventures, Llc Locator for placement of fiducial support device method
US11406489B2 (en) 2019-10-07 2022-08-09 Cornell University Implant with fiducial markers
EP4061291A1 (de) 2019-11-18 2022-09-28 Boston Scientific Scimed Inc. Stent mit verbesserten antimigrationseigenschaften
US11903767B2 (en) 2019-11-27 2024-02-20 View Point Medical, Inc. Composite tissue markers detectable via multiple detection modalities
US11882992B2 (en) * 2019-11-27 2024-01-30 View Point Medical, Inc. Composite tissue markers detectable via multiple detection modalities including radiopaque element
KR102453419B1 (ko) * 2020-01-31 2022-10-11 주식회사 플로스코리아 시인성 마커
US20230157852A1 (en) * 2020-04-07 2023-05-25 Zorion Medical, Inc. Bio-alloy braided self-expanding biodegradable stent
US20220072272A1 (en) * 2020-09-08 2022-03-10 Covidien Lp Catheter including a bamboo structural support member
WO2022143895A1 (zh) * 2020-12-30 2022-07-07 杭州唯强医疗科技有限公司 腔内封堵装置
US20220296249A1 (en) * 2021-03-16 2022-09-22 Rhode Island Hospital Endovascular coil device for embolization of blood vessels
CN114767202B (zh) * 2022-04-24 2023-03-24 惠州市顺美医疗科技有限公司 一种颅内密网支架及其制备方法

Family Cites Families (123)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3297033A (en) * 1963-10-31 1967-01-10 American Cyanamid Co Surgical sutures
US3918455A (en) * 1974-04-29 1975-11-11 Albany Int Corp Combined surgical suture and needle
US4471779A (en) * 1976-08-25 1984-09-18 Becton, Dickinson And Company Miniature balloon catheter
US4202349A (en) 1978-04-24 1980-05-13 Jones James W Radiopaque vessel markers
DE2910749C2 (de) 1979-03-19 1982-11-25 Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg Katheter mit Kontraststreifen
SE424401B (sv) 1979-06-06 1982-07-19 Bowald S Blodkerlsprotes
US4475972A (en) 1981-10-01 1984-10-09 Ontario Research Foundation Implantable material
US4523849A (en) 1982-02-11 1985-06-18 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Front lighted optical tooling method and apparatus
SE445884B (sv) 1982-04-30 1986-07-28 Medinvent Sa Anordning for implantation av en rorformig protes
NL8302561A (nl) * 1983-07-04 1985-02-01 Unilever Nv Katalytische bereiding van carbonamiden.
EP0183372A1 (de) 1984-10-19 1986-06-04 RAYCHEM CORPORATION (a Delaware corporation) Prosthethisches Dehnelement
US4787391A (en) * 1985-06-17 1988-11-29 Elefteriades John A Anastomotic marking device and related method
US4738740A (en) 1985-11-21 1988-04-19 Corvita Corporation Method of forming implantable vascular grafts
US4681110A (en) 1985-12-02 1987-07-21 Wiktor Dominik M Catheter arrangement having a blood vessel liner, and method of using it
US4693237A (en) 1986-01-21 1987-09-15 Hoffman Richard B Radiopaque coded ring markers for use in identifying surgical grafts
SE453258B (sv) 1986-04-21 1988-01-25 Medinvent Sa Elastisk, sjelvexpanderande protes samt forfarande for dess framstellning
US4722344A (en) 1986-05-23 1988-02-02 Critikon, Inc. Radiopaque polyurethanes and catheters formed therefrom
US5024232A (en) 1986-10-07 1991-06-18 The Research Foundation Of State University Of Ny Novel radiopaque heavy metal polymer complexes, compositions of matter and articles prepared therefrom
FI81498C (fi) 1987-01-13 1990-11-12 Biocon Oy Kirurgiska material och instrument.
IT1202558B (it) 1987-02-17 1989-02-09 Alberto Arpesani Protesi interna per la sostituzione di una parte del corpo umano particolarmente nelle operazioni vascolari
US5527337A (en) 1987-06-25 1996-06-18 Duke University Bioabsorbable stent and method of making the same
US5059211A (en) 1987-06-25 1991-10-22 Duke University Absorbable vascular stent
US4989608A (en) * 1987-07-02 1991-02-05 Ratner Adam V Device construction and method facilitating magnetic resonance imaging of foreign objects in a body
DE3802158A1 (de) * 1987-08-11 1989-02-23 Hoechst Ag Vorrichtung zur applikation von implantaten
AU4191989A (en) 1988-08-24 1990-03-23 Marvin J. Slepian Biodegradable polymeric endoluminal sealing
US5085629A (en) 1988-10-06 1992-02-04 Medical Engineering Corporation Biodegradable stent
US5178146A (en) * 1988-11-03 1993-01-12 Giese William L Grid and patient alignment system for use with MRI and other imaging modalities
FI85223C (fi) 1988-11-10 1992-03-25 Biocon Oy Biodegraderande kirurgiska implant och medel.
EP0408245B1 (de) 1989-07-13 1994-03-02 American Medical Systems, Inc. Vorrichtung zur Einführung eines Erweiterungsgerätes
US5133660A (en) 1989-08-07 1992-07-28 Fenick Thomas J Device for locating the optimum position for a tooth implant
US5015183A (en) 1989-08-07 1991-05-14 Fenick Thomas J Locating device and method of placing a tooth implant
ATE136068T1 (de) 1990-01-15 1996-04-15 Albany Int Corp Flechtstruktur
CA2049973C (en) 1990-02-28 2002-12-24 Rodney G. Wolff Intralumenal drug eluting prosthesis
US5545208A (en) 1990-02-28 1996-08-13 Medtronic, Inc. Intralumenal drug eluting prosthesis
US5229431A (en) 1990-06-15 1993-07-20 Corvita Corporation Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like
CA2038605C (en) 1990-06-15 2000-06-27 Leonard Pinchuk Crack-resistant polycarbonate urethane polymer prostheses and the like
US5108421A (en) * 1990-10-01 1992-04-28 Quinton Instrument Company Insertion assembly and method of inserting a vessel plug into the body of a patient
US5160341A (en) 1990-11-08 1992-11-03 Advanced Surgical Intervention, Inc. Resorbable urethral stent and apparatus for its insertion
US5116360A (en) 1990-12-27 1992-05-26 Corvita Corporation Mesh composite graft
US5163951A (en) 1990-12-27 1992-11-17 Corvita Corporation Mesh composite graft
US5354257A (en) 1991-01-29 1994-10-11 Med Institute, Inc. Minimally invasive medical device for providing a radiation treatment
CA2060635A1 (en) 1991-02-12 1992-08-13 Keith D'alessio Bioabsorbable medical implants
US5383925A (en) 1992-09-14 1995-01-24 Meadox Medicals, Inc. Three-dimensional braided soft tissue prosthesis
CA2106971C (en) 1991-03-25 1998-06-23 David Stuart Brookstein Vascular prosthesis
US5256158A (en) 1991-05-17 1993-10-26 Act Medical, Inc. Device having a radiopaque marker for endoscopic accessories and method of making same
US5591172A (en) 1991-06-14 1997-01-07 Ams Medinvent S.A. Transluminal implantation device
US5527354A (en) 1991-06-28 1996-06-18 Cook Incorporated Stent formed of half-round wire
US5320100A (en) * 1991-09-16 1994-06-14 Atrium Medical Corporation Implantable prosthetic device having integral patency diagnostic indicia
US5464450A (en) 1991-10-04 1995-11-07 Scimed Lifesystems Inc. Biodegradable drug delivery vascular stent
US5500013A (en) 1991-10-04 1996-03-19 Scimed Life Systems, Inc. Biodegradable drug delivery vascular stent
WO1993006792A1 (en) 1991-10-04 1993-04-15 Scimed Life Systems, Inc. Biodegradable drug delivery vascular stent
US5366504A (en) 1992-05-20 1994-11-22 Boston Scientific Corporation Tubular medical prosthesis
JP2961287B2 (ja) 1991-10-18 1999-10-12 グンゼ株式会社 生体管路拡張具、その製造方法およびステント
US5282827A (en) * 1991-11-08 1994-02-01 Kensey Nash Corporation Hemostatic puncture closure system and method of use
US5376376A (en) * 1992-01-13 1994-12-27 Li; Shu-Tung Resorbable vascular wound dressings
CA2087132A1 (en) * 1992-01-31 1993-08-01 Michael S. Williams Stent capable of attachment within a body lumen
US5591224A (en) 1992-03-19 1997-01-07 Medtronic, Inc. Bioelastomeric stent
US5203777A (en) 1992-03-19 1993-04-20 Lee Peter Y Radiopaque marker system for a tubular device
US5201757A (en) 1992-04-03 1993-04-13 Schneider (Usa) Inc. Medial region deployment of radially self-expanding stents
DE69333161T2 (de) 1992-05-08 2004-06-03 Schneider (Usa) Inc., Plymouth Stent für den Oesophagus
US5177170A (en) 1992-07-02 1993-01-05 Miles Inc. Radiopaque polyurethanes
JP3739411B2 (ja) * 1992-09-08 2006-01-25 敬二 伊垣 脈管ステント及びその製造方法並びに脈管ステント装置
US5562725A (en) 1992-09-14 1996-10-08 Meadox Medicals Inc. Radially self-expanding implantable intraluminal device
US5675146A (en) * 1992-09-25 1997-10-07 Texaco Inc. Naturally occurring radioactive material contamination detection means
EP0596145B1 (de) 1992-10-31 1996-05-08 Schneider (Europe) Ag Anordnung zum Implantieren von selbstexpandierenden Endoprothesen
BE1006440A3 (fr) 1992-12-21 1994-08-30 Dereume Jean Pierre Georges Em Endoprothese luminale et son procede de preparation.
US5419760A (en) 1993-01-08 1995-05-30 Pdt Systems, Inc. Medicament dispensing stent for prevention of restenosis of a blood vessel
US5346981A (en) 1993-01-13 1994-09-13 Miles Inc. Radiopaque polyurethanes
US5423849A (en) 1993-01-15 1995-06-13 Target Therapeutics, Inc. Vasoocclusion device containing radiopaque fibers
US5630840A (en) 1993-01-19 1997-05-20 Schneider (Usa) Inc Clad composite stent
ES2166370T3 (es) 1993-01-19 2002-04-16 Schneider Usa Inc Filamento implantable en material compuesto.
US5370691A (en) * 1993-01-26 1994-12-06 Target Therapeutics, Inc. Intravascular inflatable stent
US5415546A (en) 1993-03-23 1995-05-16 Cox, Sr.; Ronald W. Radiopaque dental composite and materials
US5405402A (en) 1993-04-14 1995-04-11 Intermedics Orthopedics, Inc. Implantable prosthesis with radiographic marker
US5464650A (en) 1993-04-26 1995-11-07 Medtronic, Inc. Intravascular stent and method
US5320602A (en) 1993-05-14 1994-06-14 Wilson-Cook Medical, Inc. Peel-away endoscopic retrograde cholangio pancreatography catheter and a method for using the same
DE69330132T2 (de) * 1993-07-23 2001-11-15 Cook Inc Flexibler stent mit einer aus einem materialbogen geformten konfiguration
US5735892A (en) 1993-08-18 1998-04-07 W. L. Gore & Associates, Inc. Intraluminal stent graft
US5498227A (en) 1993-09-15 1996-03-12 Mawad; Michel E. Retrievable, shielded radiotherapy implant
US5401765A (en) * 1993-11-30 1995-03-28 G. D. Searle 1,4,5-triphenyl pyrazolyl compounds for the treatment of inflammation and inflammation-related disorders
US5429617A (en) 1993-12-13 1995-07-04 The Spectranetics Corporation Radiopaque tip marker for alignment of a catheter within a body
US5445117A (en) * 1994-01-31 1995-08-29 Mendler; Charles Adjustable valve system for a multi-valve internal combustion engine
US5609627A (en) 1994-02-09 1997-03-11 Boston Scientific Technology, Inc. Method for delivering a bifurcated endoluminal prosthesis
US5556413A (en) 1994-03-11 1996-09-17 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Coiled stent with locking ends
DE69510986T2 (de) 1994-04-25 1999-12-02 Advanced Cardiovascular System Strahlungsundurchlässige Stentsmarkierungen
US5629077A (en) 1994-06-27 1997-05-13 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Biodegradable mesh and film stent
US5433727A (en) 1994-08-16 1995-07-18 Sideris; Eleftherios B. Centering buttoned device for the occlusion of large defects for occluding
EP0777503B1 (de) 1994-08-19 1999-11-17 Biomat B.V. Strahlenundurchlässige polymere und verfahren zu ihre herstellung
IL115755A0 (en) 1994-10-27 1996-01-19 Medinol Ltd X-ray visible stent
US5628755A (en) 1995-02-20 1997-05-13 Schneider (Europe) A.G. Balloon catheter and stent delivery system
US5674277A (en) 1994-12-23 1997-10-07 Willy Rusch Ag Stent for placement in a body tube
US5591226A (en) 1995-01-23 1997-01-07 Schneider (Usa) Inc. Percutaneous stent-graft and method for delivery thereof
US5683449A (en) * 1995-02-24 1997-11-04 Marcade; Jean Paul Modular bifurcated intraluminal grafts and methods for delivering and assembling same
DE19508189C2 (de) * 1995-03-09 1998-07-02 Elco Europ Gmbh Elektrische Nullkraft-Kontaktsteckervorrichtung
WO1996032078A1 (en) 1995-04-14 1996-10-17 Schneider (Usa) Inc. Rolling membrane stent delivery device
US5603722A (en) 1995-06-06 1997-02-18 Quanam Medical Corporation Intravascular stent
US5591199A (en) 1995-06-07 1997-01-07 Porter; Christopher H. Curable fiber composite stent and delivery system
CA2179083A1 (en) 1995-08-01 1997-02-02 Michael S. Williams Composite metal and polymer locking stents for drug delivery
FI954565A0 (fi) 1995-09-27 1995-09-27 Biocon Oy Biolgiskt upploeslig av ett polymerbaserat material tillverkad implant och foerfarande foer dess tillverkning
US5725517A (en) 1995-10-05 1998-03-10 Deroyal Industries, Inc. Absorbent woven article including radiopaque element woven therein and anchored at the ends thereof
US5762265A (en) * 1995-10-06 1998-06-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Air-conditioning control unit
US5758562A (en) 1995-10-11 1998-06-02 Schneider (Usa) Inc. Process for manufacturing braided composite prosthesis
US5628788A (en) 1995-11-07 1997-05-13 Corvita Corporation Self-expanding endoluminal stent-graft
US5788626A (en) 1995-11-21 1998-08-04 Schneider (Usa) Inc Method of making a stent-graft covered with expanded polytetrafluoroethylene
US5946594A (en) * 1996-01-02 1999-08-31 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition of titanium from titanium tetrachloride and hydrocarbon reactants
US5843158A (en) 1996-01-05 1998-12-01 Medtronic, Inc. Limited expansion endoluminal prostheses and methods for their use
JPH09215753A (ja) * 1996-02-08 1997-08-19 Schneider Usa Inc チタン合金製自己拡張型ステント
US5672877A (en) * 1996-03-27 1997-09-30 Adac Laboratories Coregistration of multi-modality data in a medical imaging system
US5824042A (en) * 1996-04-05 1998-10-20 Medtronic, Inc. Endoluminal prostheses having position indicating markers
US5718159A (en) * 1996-04-30 1998-02-17 Schneider (Usa) Inc. Process for manufacturing three-dimensional braided covered stent
US5670161A (en) 1996-05-28 1997-09-23 Healy; Kevin E. Biodegradable stent
US6174329B1 (en) * 1996-08-22 2001-01-16 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Protective coating for a stent with intermediate radiopaque coating
US5676146B1 (en) * 1996-09-13 2000-04-18 Osteotech Inc Surgical implant containing a resorbable radiopaque marker and method of locating such within a body
FI105159B (fi) 1996-10-25 2000-06-30 Biocon Ltd Kirurginen implantaatti, väline tai sen osa
US5756127A (en) * 1996-10-29 1998-05-26 Wright Medical Technology, Inc. Implantable bioresorbable string of calcium sulfate beads
US5716397A (en) * 1996-12-06 1998-02-10 Medtronic, Inc. Annuloplasty device with removable stiffening element
US5718397A (en) * 1996-12-23 1998-02-17 Sonoco Products Company, Inc. Reel having concentric flange supports
US5741327A (en) * 1997-05-06 1998-04-21 Global Therapeutics, Inc. Surgical stent featuring radiopaque markers
US5980564A (en) * 1997-08-01 1999-11-09 Schneider (Usa) Inc. Bioabsorbable implantable endoprosthesis with reservoir
US6340367B1 (en) * 1997-08-01 2002-01-22 Boston Scientific Scimed, Inc. Radiopaque markers and methods of using the same
US6174330B1 (en) * 1997-08-01 2001-01-16 Schneider (Usa) Inc Bioabsorbable marker having radiopaque constituents
US6245103B1 (en) * 1997-08-01 2001-06-12 Schneider (Usa) Inc Bioabsorbable self-expanding stent
US20030204248A1 (en) * 2002-03-25 2003-10-30 Murphy Kieran P. Device viewable under an imaging beam

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102008043642A1 (de) 2008-11-11 2010-05-12 Biotronik Vi Patent Ag Endoprothese
EP2198899A2 (de) 2008-12-18 2010-06-23 BIOTRONIK VI Patent AG Vorrichtung und Verfahren zur Herstellung derselben
DE102008054845A1 (de) 2008-12-18 2010-07-01 Biotronik Vi Patent Ag Vorrichtung und Verfahre zur Herstellung derselben
DE102013201698A1 (de) * 2013-02-01 2014-08-07 Aesculap Ag Gefäßprothese mit radioopakem Metall- und/oder Metalllegierungsfaden
DE102013201707A1 (de) * 2013-02-01 2014-08-07 Aesculap Ag Gefäßprothese mit Orientierungsmittel
DE102016116919A1 (de) 2015-11-04 2017-05-04 Biotronik Ag Röntgenmarker für eine Endoprothese
EP3165238A1 (de) 2015-11-04 2017-05-10 Biotronik AG Röntgenmarker für eine endoprothese
DE102016116919B4 (de) 2015-11-04 2018-05-17 Biotronik Ag Röntgenmarker für eine Endoprothese
US11000389B2 (en) 2015-11-04 2021-05-11 Biotronik Ag X-ray marker and endoprosthesis with X-ray marker

Also Published As

Publication number Publication date
JPH1157020A (ja) 1999-03-02
US6626936B2 (en) 2003-09-30
CA2238784C (en) 2003-08-05
ATE348638T1 (de) 2007-01-15
US20060004440A1 (en) 2006-01-05
JP4284427B2 (ja) 2009-06-24
US20040111149A1 (en) 2004-06-10
US6174330B1 (en) 2001-01-16
EP0894503A3 (de) 2000-09-27
EP0894503B2 (de) 2011-04-13
EP0894503B1 (de) 2006-12-20
DE69836656T3 (de) 2011-12-29
US20010021873A1 (en) 2001-09-13
CA2238784A1 (en) 1999-02-01
US7553325B2 (en) 2009-06-30
EP0894503A2 (de) 1999-02-03
ES2274556T3 (es) 2007-05-16
DE69836656D1 (de) 2007-02-01
US20090259125A1 (en) 2009-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69836656T2 (de) Bioabsorbierbare Markierungen mit röntgendichten Bestandteilen
DE69830281T2 (de) Radiopake Markierungen
DE60126914T2 (de) Flächiges implantat mit röntgensichtbaren elementen
DE69921481T2 (de) Stent/transplantat membran und verfahren zur deren herstelllung
DE10145714B4 (de) Stent
EP1270023B2 (de) In vivo abbaubare metallische Gefäßstütze
DE69921380T2 (de) Gefässprothese mit Drahtverstärkung
DE69736150T2 (de) Herstellungverfahren einer dreidimensionalen geflochtenen Prothese
DE69630030T2 (de) Endovaskularer stent
DE69908736T2 (de) Ballonexpandierbarer überzogener Stent
DE60117169T2 (de) Stent mit gesteuerter expandierbarkeit
US20060276910A1 (en) Endoprostheses
WO2003015662A1 (de) Magnetresonanzkompatible metallische endoprothese
DE10301850B4 (de) Stent
EP2446863A1 (de) Stent mit radial asymmetrischer Kraftverteilung

Legal Events

Date Code Title Description
8363 Opposition against the patent
8366 Restricted maintained after opposition proceedings
R082 Change of representative

Ref document number: 894503

Country of ref document: EP

Representative=s name: FISH & RICHARDSON P.C., 80807 MUENCHEN, DE