DE69834425T2 - Unterstütztes implantat - Google Patents
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Description
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine endoluminale Prothese gemäß der Präambel von Anspruch 1.
- Eine derartige Prothese ist aus der WO 97/21404 bekannt. Diese Veröffentlichung zeigt in
10 eine planare quadratische Implantatanordnung. Diese Anordnung besteht aus sechs parallelen Strukturstützelementen, die zwischen zwei etwa quadratischen Schichten angeordnet sind. Diese quadratische Implantatanordnung wird diagonal um einen Dorn gerollt, so dass die parallelen Stützelemente ein spiralförmiges Wicklungsmuster annehmen. - Die
DE 19.524.652 offenbart einen Stent. Dieser Stent umfasst eine röhrenförmige Gazestruktur aus Gedächtnislegierungsdraht. Diese Gazestruktur ist in einem röhrenförmigen Gehäuse aus Gedächtniselastomer eingebettet. - Die WO 94/13224 offenbart ein vaskuläres Prothesenimplantat, das eine Verringerung im Blutverlust nach dem Punktieren davon durch eine Nadel und anschließender Entfernung der Nadel ermöglicht. Dieses Implantat umfasst ein Polymersubstrat und eine äußere Abdeckung aus biegsamem Material, das nicht direkt an dem Substrat befestigt ist. Das biegsame Material kann eine äußere Abdeckung aus porösem Film, Fasern, diskreten Materialstücken oder Kombinationen davon sein.
- Die
EP 146.794 - Hintergrund der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich im Allgemeinen auf implantierbare intraluminale Vorrichtungen und insbesondere auf intraluminale Implantate. Intraluminale Stents werden implantiert, um luminale Durchgängigkeit aufrechtzuerhalten, typischerweise nachdem Interventionsverfahren benutzt wurden, um luminale Durchgängigkeit von einem erkrankten Zustand wiederherzustellen, einen aneurysmatischen Zustand auszuschließen, eine okkludierte oder obstruierte anatomische Region zu umgehen oder Körperflüssigkeiten umzuleiten. Chirurgisch implantierbare Prosthetik, insbesondere vaskuläre Prothesen, wurden für viele Jahre benutzt. Vaskuläre expandierte Polytetrafluorethylen-Implantate (vaskuläre ePTFE-Implantate) wurden als bioverträgliche Implantate für viele Jahre verwendet, und die Verwendung von ePTFE als ein bio-inertes Barrierenmaterial in intraluminalen Anwendungen ist gut dokumentiert. Herkömmlichen vaskulären ePTFE-Implantaten fehlt jedoch typischerweise eine ausreichende diametrische mechanische Steifigkeit, um luminale Durchgängigkeit bei intraluminalen Anwendungen aufrechtzuerhalten. Herkömmliche, extern unterstützte vaskuläre ePTFE-Implantate, wie beispielsweise das IMPRA Flex-Graft oder das Gore Ring Graft, weisen eine externe Umbördelung aus spiralförmig gewickeltem, nicht expandierten oder massiven Polytetrafluorethylen oder massivem fluorierten Ethylen/Propylen-Copolymer (FEP) auf. Nicht expandiertes oder massives Polytetrafluorethylen ist bedeutend steifer als das ePTFE-Material aufgrund seiner höheren Dichte und die Abwesenheit von Zwischengitterleerstellen. Diese extern unterstützten vaskulären ePTFE-Implantate sind aufgrund ihrer Unfähigkeit, ein verringertes Profil anzunehmen, das zur perkutanen Lieferung mit einem Katheter geeignet ist, und ihrer Unfähigkeit, eine vergrößerte diametrische Dimension in vivo wiederherzustellen, für intraluminale Interventionsprozeduren nicht gut geeignet.
- Die meisten intraluminalen Stents werden aus einem offenen Gitter gebildet, das ausgestaltet ist, um entweder elastisch verformbar zu sein, wie beispielsweise im Fall von selbstexpandierenden Stents aus rostfreiem Federstahl, plastisch verformbar zu sein, wie beispielsweise im Fall von Ballonexpandierbaren PALMAZ-Stents aus rostfreiem Stahl oder thermisch expandierbar zu sein, wie beispielsweise durch Benutzen von Formgedächtniseigenschaften des Materials, das verwendet wird, um den Stent zu bilden. Ein gemeinsames Problem der meisten herkömmlichen intraluminalen Stents ist die Re-Okklusion des Gefäßes nach der Stent-Platzierung. Gewebeeinwachsen und Neointima-Hyperplasie verringert den offenen Durchmesser des behandelnden Lumens mit der Zeit erheblich, was zusätzliche Therapien erfordert.
- Die vorliegende Erfindung macht vorteilhafterweise Gebrauch von den bekannten bioverträglichen und materiellen Eigenschaften von vaskulären ePTFE-Implantaten und fügt eine abluminale Stützstruktur hinzu, die imstande ist, diametrisch in einem intraluminalen Lieferprofil verringert zu werden, und die sich in vivo selbst expandiert, um sich der anatomischen Topographie an der Stelle der intraluminalen Implantation anzupassen. Genauer gesagt besteht die vorliegende Erfindung aus einem ePTFE-Substratmaterial als eine Stütze für eine spiralförmig gewickelte, offene zylindrische Stützstruktur, die aus einer Formgedächtnislegierung (SMA = shape memory alloy) hergestellt ist.
- Die erfinderische intraluminale Stent-Graft-Vorrichtung kann entweder durch perkutane Lieferung mit einem geeigneten Liefersystem, einer verkürzten Prozedur, bei der eine chirurgische Inzision durchgeführt und die intraluminale Vorrichtung durch die chirurgische Inzision implantiert wird, oder durch laparoskopische oder endoskopische Lieferung implantiert wird.
- Formgedächtnislegierungen sind eine Gruppe von Metalllegierungen, die durch eine Fähigkeit gekennzeichnet sind, in eine definierte Form oder Größe zurückzukehren, wenn sie bestimmten Wärme- oder Spannungsbedingungen unterworfen werden. Formgedächtnislegierungen sind im Allgemeinen in der Lage, bei einer relativ niedrigen Temperatur plastisch verformt zu werden, und bei Aussetzung gegen eine relativ höhere Temperatur in die definierte Größe oder Form vor der Verformung zurückzukehren. Formgedächtnislegierungen können ferner als eine definiert werden, die einen thermoelastischen Martensit ergibt. Eine Formgedächtnislegierung, die einen thermoelastischen Martensit ergibt, erfährt eine martensitische Umwandlung einer Art, die es der Legierung ermöglicht, durch einen Zwillingsbildungsmechanismus unter der martensitischen Umwandlungstemperatur verformt zu werden. Die Verformung wird dann umgekehrt, wenn die verzwillingte Struktur beim Erwärmen in die austenitischen Stammphase zurückkehrt. Die Austenitphase tritt auf, wenn das Material in einem niedrigen Dehnungszustand ist, und tritt bei einer gegebenen Temperatur auf. Die Martensitphase kann entweder temperaturinduzierter Martensit (TIM) oder spannungsinduzierter Martensit (SIM) sein. Wenn ein Formgedächtnismaterial bei einer Temperatur über dem Start der Martensitbildung, die mit Ms bezeichnet wird, wobei der austenitische Zustand anfangs stabil ist, jedoch unter der maximalen Temperatur, bei der die Martensitbildung auftreten kann, die bezeichnet mit Md wird, gestresst wird, verformt sich das Material zuerst elastisch, und wenn eine kritische Spannung erreicht wird, beginnt es sich durch die Bildung von spannungsinduziertem Martensit umzuwandeln. Abhängig davon, ob die Temperatur über oder unter dem Start der Austenitbildung liegt, die mit As bezeichnet wird, unterscheidet sich das Verhalten, wenn die Verformungsspannung gelöst wird. Wenn die Temperatur unter As liegt, ist der spannungsinduzierte Martensit stabil, wenn jedoch die Temperatur über As liegt, ist der Martensit instabil und wandelt sich in Austenit zurück, wobei die Probe in ihre ursprüngliche Form zurückkehrt. Die US-Patente Nr. 5 597 378, 5 067 957 und 4 664 906 offenbaren Vorrichtungen mit endoluminalen Stents, die in der spannungsinduzierten Martensitphase einer Formgedächtnislegierung geliefert werden und in ihre vorprogrammierte Form durch Entfernen der Spannung und Umwandlung vom spannungsinduzierten Martensit in Austenit zurückkehren.
- Formgedächtniseigenschaften können einer Formgedächtnislegierung verliehen werden, indem das Metall auf eine Temperatur erwärmt wird, über der die Umwandlung von der Martensitphase in die Austenitphase abgeschlossen ist, d.h. einer Temperatur, über der die Austenitphase stabil ist. Die dem Metall während dieser Wärmebehandlung verliehene Form ist die „erinnerte" Form. Das wärmebehandelte Metall wird auf eine Temperatur abgekühlt, bei der die Martensitphase stabil ist, was die Austenitphase veranlasst, sich in die Martensitphase umzuwandeln. Das Metall in der Martensitphase wird dann plastisch verformt, beispielsweise um seine Lieferung in den Körper eines Patienten zu erleichtern. Eine anschließende Erwärmung der verformten Martensitphase auf eine Temperatur über der Martensit/Austenit-Umwandlungstemperatur, z.B. Körpertemperatur, veranlasst, dass sich die verformte Martensitphase in die Austenitphase umwandelt und das Metall während dieser Phasenumwandlung in seine ursprüngliche Form zurückkehrt.
- Der Begriff „Formgedächtnis" wird in der Technik verwendet, um die Eigenschaft eines elastischen Materials zu beschreiben, eine vorprogrammierte Form nach Verformung einer Formgedächtnislegierung in ihre Martensitphase und Aussetzen der Legierung einer Übertemperatur durch ihre austenitische Umwandlungstemperatur wiederherzustellen, wobei bei dieser Temperatur die Legierung beginnt, in ihre Austenitphase zurückzukehren und ihre vorprogrammierte Form wiederherzustellen. Der Begriff „Pseudoelastizität" wird verwendet, um eine Eigenschaft von Formgedächtnislegierungen zu beschreiben, wobei die Legierung bei einer Temperatur über der Umwandlungstemperatur der Legierung gestresst und spannungsinduzierter Martensit über der normalen Martensitbildungstemperatur gebildet wird. Weil es über seiner normalen Temperatur gebildet wurde, kehrt spannungsinduzierter Martensit sofort in nicht verformten Austenit zurück, sobald die Spannung entfernt wird, vorausgesetzt, dass die Temperatur über der Umwandlungstemperatur bleibt.
- Die vorliegende Erfindung benutzt ein Drahtelement, das entweder aus einer Formgedächtnislegierung, vorzugsweise einer als NITINOL bekannten Nickeltitanlegierung, rostfreiem Federstahl oder anderen elastischen Metall- oder Kunststofflegierungen oder Verbundmaterial, wie beispielsweise Kohlenstofffaser, hergestellt ist. Es wird bevorzugt, dass das Drahtelement entweder ein im Allgemeinen kreisförmiges, halbkreisförmiges, dreieckiges oder viereckiges transversales Querschnittsprofil aufweist. Wenn ein Formgedächtnislegierungsmaterial benutzt wird, wird dem Drahtelement ein vorprogrammiertes Formgedächtnis durch spiralförmiges Wickeln des Drahtelements um einen zylindrischen Programmierdorn, der eine äußere diametrische Abmessung aufweist, die im Wesentlichen die gleiche, vorzugsweise innerhalb einer Toleranz von etwa + bis – 15%, wie die des ePTFE-Substrats ist, und Ausheilen des Programmierdorns und des Drahtelements bei einer Temperatur und für eine Zeit verliehen, die ausreichend ist, um dem Drahtelement das gewünschte Formgedächtnis zu verleihen. Nach dem Ausheilen wird das Drahtelement von dem Programmierdorn entfernt, ausgerichtet und spiralförmig um die abluminale Wandoberfläche eines röhrenförmigen ePTFE-Elements bei einer Temperatur unter der As der Formgedächtnislegierung gewickelt, die verwendet wird, um das Drahtelement zu bilden.
- Um das Verbinden des Drahtelements mit dem röhrenförmigen ePFTE-Element zu ermöglichen, ist es vorzuziehen, dass ein Klebemittel, das imstande ist, das Stützdrahtelement an das röhrenförmige ePTFE-Element zu binden, an der Grenzfläche zwischen dem Drahtelement und dem röhrenförmigen ePTFE-Element verwendet wird. Geeignete bioverträgliche Bindemittel können aus der Gruppe ausgewählt werden, die aus Polytetrafluorethylen, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Polyamide, Polyimide, Polyester, Polypropylene, Polyethylene, Polyfluorethylene, Silicon, fluorierte Polyolefine, fluoriertes Ethylen/Propylen-Copolymer, Perfluoralkoxyfluorkohlenstoff, Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer und Polyvinylpyrrolidon besteht. Das Bindemittel kann einen Grenzflächenfilm zwischen dem Drahtelement und dem röhrenförmigen ePTFE-Element bilden, oder kann ein polymerer Mantel sein, der das Drahtelement mindestens teilweise konzentrisch umgibt. Der Mantel ist vorzugsweise ein polymeres Material, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Polytetrafluorethylen, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Polyamiden, Polyimide, Polyester, Polypropylene, Polyethylen, Polyfluorethylen, Silicon, fluorierte Polyolefine, fluoriertes Ethylen/Propylen-Copolymer, Perfluoralkoxyfluorkohlenstoff, Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer und Polyvinylpyrrolidon besteht. Der Mantel wird als ein längliches Element bereitgestellt, das eine longitudinale Ausnehmung aufweist, die das Drahtelement koaxial aufnimmt. In den Fällen, in denen das verwendete Bindemittel ein Schmelz-Thermoplast ist, der einen Schmelzpunkt unter dem kristallinen Schmelzpunkt von Polytetrafluorethylen aufweist, werden das Bindemittel aus Schmelz-Thermoplast und das Drahtelement um das röhrenförmige ePTFE-Element gewickelt und darauf beispielsweise durch Anlegung eines Umfangsdrucks zurückgehalten, wobei dann die Anordnung den Schmelztemperaturen ausgesetzt wird, ohne die Anordnung longitudinal zu unterstützen. In den Fällen, in denen jedoch das Bindemittel Polytetrafluorethylen ist, erfordert das Verbinden des Drahtelements mit dem röhrenförmigen ePTFE-Element, die Anordnung Temperaturen über dem kristallinen Schmelzpunkt von Polytetrafluorethylen auszusetzen, um das Binden des Drahtelements an dem ePTFE zu bewirken. Dies wird vorzugsweise durch Einführen der Anordnung in einen Sinterofen erreicht, während die Anordnung an einem Dorn ist und die Anordnung an dem Dorn durch ein externes, spiralförmige Wickeln von TEFLON-Band befestigt wird, das an gegenüberliegenden Enden der Anordnung angebracht wird, um die Anordnung longitudinal zurückzuhalten und die Neigung der Anordnung, sich longitudinal während des Sinterns zu verkürzen, zu verringern oder zu beseitigen.
- Zusammenfassung der Erfindung
- Es ist eine primäre Aufgabe der vorliegenden Erfindung eine selbstunterstützende, selbstexpandierende Stent-Graft-Vorrichtung bereit zu stellen, die in der Lage ist, zu einer anatomischen Position in einem menschlichen Körper in einer ersten beschränkenden Konfiguration geliefert und in vivo an einer gewünschten anatomischen Stelle positioniert zu werden, wobei dann die Beschränkung gelöst werden kann, um der Stent-Graft-Vorrichtung zu ermöglichen, sich in eine radial vergrößerte zweite Konfiguration umzuwandeln.
- Es ist eine weitere primäre Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Stent-Graft-Vorrichtung bereitzustellen, die im Allgemeinen besteht aus: einem röhrenförmigen Element, das aus einem bioverträglichen Polymer hergestellt wird, das aus der Gruppe von mikroporösem expandierten Polytetrafluorethylen („ePTFE"), Polyethylen, Polyethylenterephtalat, Polyurethan und Kollagen ausgewählt wird, und mindestens einer Wicklung eines elastischen selbstexpandierenden Drahts, der mit entweder den abluminalen oder luminalen Oberflächen des röhrenförmigen ePTFE-Elements gekoppelt oder zwischen konzentrisch positionierten röhrenförmigen ePTFE-Elementen angeordnet ist.
- Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die mindestens eine Wicklung des elastischen selbstexpandierenden Drahts mit dem röhrenförmigen ePTFE-Elements zu koppeln, in dem ein Stützdraht in einem polymeren Material umkleidet wird, das einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer oder gleich dem des röhrenförmigen ePTFE-Elements ist und unter der As-Temperatur des Formgedächtnislegierungsmetalldrahts liegt.
- Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine adhäsive Zwischenschicht zum Verbinden des Formgedächtnislegierungsmetalldrahts mit dem röhrenförmigen Element bereitzustellen, wobei die adhäsive Zwischenschicht aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Polytetrafluorethylen, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Polyamide, Polyimide, Polyester, Polypropylene, Polyethylene, Polyfluorethylene, Silicon, fluorierte Polyolefine, fluoriertes Ethylen/Propylen-Copolymer, Perfluoralkoxyfluorkohlenstoff, Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer und Polyvinylpyrrolidon besteht.
- Diese und weitere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden von einem Fachmann besser aus der folgenden detaillierteren Beschreibung der vorliegenden Erfindung mit Bezug auf die begleitenden Zeichnungen und ihre bevorzugten Ausführungsformen verstanden werden.
- Kurze Beschreibung der Zeichnungen
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1 ist ein Seitenaufriss eines unterstützten intraluminalen Implantats. -
2 ist eine Querschnittsansicht, die entlang der Linie 2-2 von1 genommen ist. -
3 ist eine Querschnittsansicht, die entlang der Linie 3-3 von1 genommen ist. -
4A ist eine Seitenaufriss-Querschnittsansicht eines Implantatelements, das auf einem Dorn angebracht ist. -
4B ist eine Seitenaufriss-Querschnittsansicht wie in4A , wobei das Stützelement um eine abluminale Oberfläche des Implantatelements gewickelt ist. -
4C ist eine Seitenaufrissquerschnittsansicht wie in4A und4B , die eine abluminale Abdeckung darstellen, die konzentrisch über dem Stützelement und dem Implantatelement überlagert ist. -
5 ist eine perspektivische Ansicht eines Bandelements, das in einer polymeren Abdeckung in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung verkleidet ist. -
6 ist eine Querschnittsansicht, die entlang der Linie 6-6 von5 genommen ist. -
7 ist eine perspektivische Ansicht eines Drahtelements, das in einer polymeren Abdeckung in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung verkleidet ist. -
8 ist eine Querschnittsansicht, die entlang der Linie 8-8 von7 genommen ist. -
9 ist eine diagrammatische Querschnittsansicht einer ersten Ausführungsform eines Stützelements, das in einer geformten polymeren Mantelabdeckung verkapselt ist. -
10 ist eine diagrammatische Querschnittsansicht einer zweiten Ausführungsform eines Stützelements, das in einer geformten polymeren Mantelabdeckung verkapselt ist. -
11 ist eine diagrammatische Querschnittsansicht einer dritten Ausführungsform eines Stützelements, das in einer geformten polymeren Mantelabdeckung verkapselt ist. -
12 ist eine diagrammatische Querschnittsansicht einer vierten Ausführungsform eines Stützelements, das mit einer geformten polymeren Mantelabdeckung gekoppelt ist. -
13 ist eine perspektivische Ansicht einer alternativen bevorzugten Ausführungsform des unterstützten intraluminalen Implantats in Übereinstimmung mit der vorliegenden Erfindung. -
14 ist eine Querschnittsansicht, die entlang der Linie 14-14 von13 genommen ist. -
15 ist ein Prozessablaufdiagramm, das die Prozessschritte zur Herstellung des unterstützten intraluminalen Implantats darstellt. -
1 bis4 und15 zeigen Ausführungsformen, die nicht im Umfang der Ansprüche liegen. - Ausführliche Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
- Ein Formgedächtnislegierungs-unterstütztes intraluminales Implantat
10 besteht im Allgemeinen aus einem röhrenförmigen Substrat12 mit einem zentralen Lumen13 , das durch ein gesamtes longitudinales Ausmaß des röhrenförmigen Substrats läuft. Das röhrenförmige Substrat12 umfasst eine luminale Wandoberfläche15 benachbart dem zentralen Lumen13 und eine abluminale Wandoberfläche17 , die dem zentralen Lumen13 gegenüberliegt. Ein Stützelement14 wird bereitgestellt und mindestens teilweise durch einen Polymermantel11 abgedeckt. Das Polymer-bekleidete Stützelement14 ist umfangsmäßig um die abluminale Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Substrats12 angeordnet und mit diesem, wie beispielsweise durch spiralförmiges Wickeln des Polymer-bekleideten Stützelements14 , um die abluminale Oberfläche17 des röhrenförmigen Substrats12 verbunden. Optional kann ein zweites röhrenförmiges Substrat19 bereitgestellt werden, das einen Innendurchmesser aufweist, der ausreichend dimensioniert ist, um konzentrisch um die abluminale Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Substrats12 und des Polymer-bekleideten Stützelements14 in Eingriff genommen zu werden. -
1 bis3 zeigen ein unterstütztes intraluminales Implantat10 , das aus einem röhrenförmigen Substrat12 zusammengesetzt ist, das aus einem bioverträglichen polymeren Material, wie beispielsweise expandiertes Polytetrafluorethylen („ePTFE"), Polyethylenterephtalat („PET"), wie beispielsweise unter dem Handelsnamen DACRON vermarktet und vertrieben wird, Polyethylen oder Polyurethan hergestellt ist. Expandierte ePTFE-Substratmaterialien werden vorzugsweise durch Kolben-Extrudieren einer Mischung aus Polytetrafluorethylenharz und einem Kohlenwasserstoffschmiermittel, um ein röhrenförmiges Extrudat zu bilden, dann Trocknen des Kohlenwasserstoffschmiermittels, longitudinales Expandieren des getrockneten röhrenförmigen Extrudats, dann Sintern des longitudinal expandierten getrockneten röhrenförmigen Extrudats bei einer Temperatur über dem kristallinen Schmelzpunkt von Polytetrafluorethylen hergestellt. Das resultierende röhrenförmige ePTFE-Material weist eine mikroporöse Mikrostruktur auf, die aus voneinander beabstandeten Knoten zusammengesetzt ist, die untereinander durch Fibrillen verbunden sind, wobei die Fibrillen parallel zu der longitudinalen Achse des ePTFE-Rohrs und parallel zu der Achse der longitudinalen Ausdehnung orientiert sind. Die US-Patente Nr. "390 und "566, beide erteilt an Gore, lehren Prozesse, um röhrenförmige ePTFE-Substrate herzustellen. Ein röhrenförmiges Substrat kann ebenfalls durch Weben von Garn, das entweder aus Polyester oder ePTFE hergestellt ist, in eine röhrenförmige Struktur hergestellt werden, wie in der Technik bekannt ist. Außerdem kann das röhrenförmige Substrat12 ein zylindrisches Profil mit einem im Wesentlichen gleichmäßigen Innendurchmesser entlang seiner longitudinalen Achse aufweisen, oder kann eine sich verjüngende Seitenwand aufweisen, in der das röhrenförmige Substrat12 im Allgemeinen eine Kegelstumpfform annimmt, bei der der Innendurchmesser des röhrenförmigen Substrats12 entlang der longitudinalen Achse des röhrenförmigen Substrats12 zunimmt oder abnimmt. Alternativ kann das röhrenförmige Substrat12 mindestens eine Region eines abgestuften Durchmessers aufweisen, bei der sich der Innendurchmesser des röhrenförmigen Substrats in einem diskreten longitudinalen Abschnitt des röhrenförmigen Substrats12 ändert. - Das röhrenförmige Substrat
12 ist ein extrudiertes, longitudinal expandiertes und gesintertes röhrenförmiges ePTFE-Element, das radial von einem anfänglichen luminalen Innendurchmesser zwischen etwa 1,5 mm bis etwa 6 mm zu einem endgültigen luminalen Innendurchmesser zwischen etwa 3 mm bis etwa 18 mm expandiert wurde. Somit wird das röhrenförmige Substrat12 anfangs mit einer ersten, relativ kleineren diametrischen Abmessung hergestellt, das Kohlenwasserstoffschmiermittel entfernt, und gesintert, dann radial durch die Anlegung einer radial nach außen gerichteten Kraft expandiert, die an die luminale Wandoberfläche15 des röhrenförmigen Substrats12 angelegt wird, die die Wand des röhrenförmigen Substrats12 von einem anfänglichen luminalen Innendurchmesser, der mit D1 bezeichnet wird, zu einem zweiten vergrößerten luminalen Innendurchmesser, der mit D2 bezeichnet wird, radial verformt. Alternativ kann das röhrenförmige Substrat12 als ein extrudiertes, longitudinal expandiertes und gesintertes röhrenförmiges ePTFE-Element bereitgestellt werden, das einen Innendurchmesser aufweist, der dem endgültigen Innendurchmesser des unterstützten intraluminalen Implantats äquivalent ist, z.B. auf einen luminalen Durchmesser von zwischen etwa 3 mm bis etwa 18 mm extrudiert, und eine Wanddicke aufweist, die ausreichend ist, um das Lieferprofil des unterstützten intraluminalen Implantats annehmbar zu minimieren. Geeignete Wanddicken für das nicht radial expandierte röhrenförmige ePTFE-Element, die geringer als oder gleich etwa 0,3 mm sind, werden für die Lieferung an periphere anatomische Durchgänge als geeignet angesehen. - Das röhrenförmige Substrat
12 wird vorzugsweise radial expandiert, indem das röhrenförmige Substrat12 in seinem vollständigen oder teilweisen gesinterten Zustand auf einen Inflationsballon geladen wird, sodass das röhrenförmige Substrat12 konzentrisch auf dem Inflationsballon in Eingriff kommt, der Inflationsballon und das röhrenförmige Substrat12 in ein röhrenförmiges Gehäuse eingeführt wird, das einen im Allgemeinen zylindrischen Hohlraum mit einem Innendurchmesser definiert, der dem maximal gewünschten Außendurchmesser des endgültigen Formgedächtnislegierungs-unterstützten Implantats entspricht, und ein Flüssigkeitsdruck an den Inflationsballon angelegt wird, um den Inflationsballon zu inflatieren und das röhrenförmige Substrat12 in intimen Kontakt mit dem im Allgemeinen zylindrischen Hohlraum radial zu verformen. Druck wird in dem Inflationsballon für eine Zeitspanne aufrechterhalten, die ausreicht, um die inhärente Rückstoßeigenschaft des ePTFE-Materials in dem röhrenförmige Substrat12 zu minimieren, dann wird der Druck entlastet und dem Inflationsballon erlaubt, zu deflatieren. Das radial verformte röhrenförmige Substrat, das nun einen luminalen Innendurchmesser D2 aufweist, wird von dem im Allgemeinen zylindrischen Hohlraum zur anschließenden Verarbeitung entfernt. - Während der radialen Ausdehnung des röhrenförmigen Substrats
12 von D1 zu D2 werden die Knoten- und Fibrillen-Mikrostruktur des röhrenförmigen ePTFE-Substrats verformt. Die Knoten, die eine Orientierung senkrecht zu der longitudinalen Achse des röhrenförmigen Substrats12 und parallel zu der radialen Achse des röhrenförmigen Substrats12 aufweisen, verformen sich entlang der longitudinalen Achse jedes Knotens, um längliche säulenförmige Strukturen zu bilden, während die Länge der Fibrillen, die benachbarte Paaren von Knoten in der longitudinalen Achse des röhrenförmigen Substrats12 untereinander verbinden, im Wesentlichen konstant bleibt. Die Fibrillenlänge wird hier ebenfalls als der „internoduläre Abstand" bezeichnet. - Ein Stützelement
14 , das vorzugsweise aus einem elastischen Drahtmaterial hergestellt wird, wird aus der Gruppe bestehend aus Formgedächtnislegierungen, rostfreiem Federstahl, elastischen Metall- oder Kunststofflegierungen oder Verbundmaterialien, wie beispielsweise gewebte Kohlenstofffasern, ausgewählt. Wenn eine Formgedächtnislegierung benutzt wird, ist es bedeutsam, dass die Formgedächtnislegierung eine Übergangstemperatur unter der menschlichen Körpertemperatur, d.h. 37° C, aufweist, um es der Formgedächtnislegierung zu ermöglichen, eine Umwandlung in die Austenitphase zu erfahren, wenn das Formgedächtnislegierungsdrahtelement einer menschlichen Körpertemperatur in vivo ausgesetzt wird. In Übereinstimmung mit dem besten Modus, der gegenwärtig für die vorliegende Erfindung bekannt ist, ist die bevorzugte Formgedächtnislegierung eine nahezu äquiatomische Legierung aus Nickel und Titan. - Um die Befestigung des elastischen oder thermoelastischen Drahtelements
14 an dem röhrenförmigen Substrat12 zu erleichtern, wird in Betracht gezogen, dass ein Polymermantel11 bereitgestellt wird, um das Stützdrahtelement14 mindestens teilweise abzudecken und die Adhäsion zwischen dem Stützdrahtelement14 und der abluminalen Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Substrats12 zu erleichtern. In Übereinstimmung mit der besten Art zur Durchführung der vorliegenden Erfindung ist es vorzuziehen, dass der Polymermantel11 aus der Gruppe von bioverträglichen polymeren Materialien ausgewählt wird, die aus Polytetrafluorethylen, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Polyamiden, Polyimiden, Polyestern, Polypropylenen, Polyethylenen, Polyfluorethylenen, Silicon, fluorierten Polyolefinen, fluoriertem Ethylen/Propylen-Copolymer, Perfluoralkoxyfluorkohlenstoff, Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer und Polyvinylpyrrolidon besteht. - Das Stützdrahtelement
14 in seinem Polymermantel11 wird umfangsmäßig mit der abluminalen Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Substrats12 verbunden, wie beispielsweise durch spiralförmiges Wickeln mindestens einer Länge des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 in einem regelmäßigen oder unregelmäßigen spiralförmigen Muster oder durch Anwenden des Polymerverkleideten Stützdrahtelements14 als eine Reihe von beabstandeten umfangsmäßigen Ringen, zumindest entlang eines Abschnitts der longitudinalen Achse der abluminalen Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Substrats12 . Es ist vorzuziehen, dass das röhrenförmige Substrat12 auf einem unterstützenden Dorn (nicht gezeigt), angebracht wird, der einen Außendurchmesser aufweist, der eng an den Innendurchmesser des röhrenförmigen Substrats12 toleriert ist, um dem röhrenförmigen Substrats12 zu ermöglichen, darauf platziert und daran befestigt zu werden, ohne das röhrenförmige Substrat12 zu verformen. - Ein zweites röhrenförmiges Element
19 kann optional konzentrisch um das röhrenförmige Element12 und das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement14 in Eingriff genommen sein. Wie deutlicher in den2 bis3 dargestellt ist, verkapseln, wenn das zweite röhrenförmige Element19 benutzt wird und umfangsmäßig um das röhrenförmige Element12 und das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement14 angeordnet ist, das röhrenförmigen Element12 und das zweite röhrenförmige Element19 das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement14 . Wenn das röhrenförmige Element12 und das zweite röhrenförmige Element19 beide aus longitudinal expandiertem ePTFE hergestellt sind, werden sie jeweils eine mikroporöse Mikrostruktur aufweisen, bei der die Fibrillen parallel zu der longitudinalen Achse von jeweils dem röhrenförmigen Element12 und dem zweiten röhrenförmigen Element19 überall in ihren jeweiligen Wanddicken orientiert sind. Die Verkapselung des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 wird am besten erreicht, indem sowohl das röhrenförmige Element12 als auch das zweite röhrenförmige Element19 als nicht gesinterte oder teilweise gesinterte Röhren bereitgestellt werden. Nach Wickeln des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 um die abluminale Oberfläche des röhrenförmigen Elements12 und umfangsmäßiges Ineingriffnehmen des zweiten röhrenförmigen Elements19 daherum, ist es vorzuziehen, einen Umfangsdruck an die Anordnung anzulegen, während die Anordnung auf dem unterstützenden Dorn (nicht gezeigt) ist. Umfangsdruck kann an die Anordnung beispielsweise durch spiralförmiges Wickeln von Tetrafluorethylenfilmband um die abluminale Oberfläche des zweiten röhrenförmigen Elements19 entlang seiner longitudinalen Achse oder durch Befestigen gegenüberliegenden Enden der Anordnung an dem unterstützenden Dorn und Rollen der Anordnung, um die Anordnung zu kalandrieren, angelegt werden. Nachdem der Umfangsdruck an die Anordnung angelegt ist, wird die Anordnung entweder in einen Konvektions- oder Strahlungsheizofen eingeführt, auf eine Temperatur über dem Schmelzpunkt des Materials, das verwendet wird, um das röhrenförmige Element12 , das zweite röhrenförmige Element19 und/oder der Polymermantel11 herzustellen, für eine Zeitspanne gebracht, die ausreicht, um das röhrenförmige Element12 , das zweite röhrenförmige Element19 und den Polymermantel11 zu einer im Wesentlichen monolithischen einheitlichen Struktur zu verbinden. Wenn Polytetrafluorethylen verwendet wird, wurde herausgefunden, dass es vorzuziehen ist, die Anordnung in einem Strahlungsheizofen zu erwärmen. -
4A bis4C stellen die Verfahrensschritte zur Herstellung des erfinderischen, Formgedächtnislegierungs-unterstützten intraluminalen Implantats10 dar. Mit einem ersten Schritt20 wird das röhrenförmige Element12 konzentrisch auf einem unterstützenden Dorn22 in Eingriff genommen, sodass der unterstützende Dorn22 in dem Lumen des röhrenförmigen Elements12 liegt. Eine spiralförmige Wicklung des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 wird um die abluminale Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Elements12 bei Schritt25 angelegt. Die spiralförmigen Wicklungen weisen eine Zwischenwicklungsabstand27 auf, der vorzugsweise mindestens einmal der Abstand29 ist, der die Breite des Polymermantels11 im Fall eines planaren Polymermantels11 oder den Durchmesser im Fall eines röhrenförmigen Polymermantels11 mit einem kreisförmigen transversalen Querschnitt darstellt. Die spiralförmige Wicklung des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 kontaktiert die abluminale Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Elements12 an einer Zwischenflächenregion28 . Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein adhäsives Material23 bereitgestellt, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus der Gruppe bestehend aus Polytetrafluorethylen, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Polyamiden, Polyimiden, Polyestern, Polypropylenen, Polyethylenen, Polyfluorethylenen, Silicon, fluorierten Polyolefinen, fluoriertem Ethylen/Propylen-Copolymer, Perfluoralkoxyfluorkohlenstoff, Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer und Polyvinylpyrolidon ausgewählt ist. Das adhäsive Material wird vorzugsweise auf die Zwischenflächenregion28 des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 aufgebracht, wobei es jedoch ebenfalls in einem Muster direkt auf eine Oberfläche des röhrenförmigen Substrats und dem in Kontakt mit dem adhäsiven Material gebrachten SMA-Drahtelement14 aufgebracht werden kann. Auf diese Art und Weise wird das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement28 spiralförmig auf die abluminale Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Elements12 aufgebracht, wobei das adhäsive Material23 eine Zwischenschicht zwischen dem Polymer verkleideten Stützdrahtelement28 und der abluminalen Wandoberfläche17 des röhrenförmigen Elements12 bildet. - Wenn das ausgewählte adhäsive Material
23 einen Schmelzpunkt aufweist, der geringer als der kristalline Schmelzpunkt von Polytetrafluorethylen ist, d.h. etwa 327°C, kann die resultierende Anordnung von Schritt25 in einen Heizofen, der auf die Schmelztemperatur des ausgewählten adhäsiven Materials23 eingestellt ist, für eine Zeitspanne eingeführt werden, die ausreicht, um das adhäsive Material23 zu schmelzen und eine Klebverbindung zwischen dem Polymer-verkleideten Stützdrahtelement14 und dem röhrenförmigen Element12 zu vermitteln. Andererseits kann, wenn das ausgewählte adhäsive Material23 Polytetrafluorethylen ist, eine externe Abdeckung eines zweiten röhrenförmigen Elements26 konzentrisch um die aus Schritt25 resultierende Anordnung in Eingriff genommen werden, ein Umfangsdruck auf das zweite röhrenförmige Element26 ausgeübt werden, wodurch das zweite röhrenförmige Element26 , das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement11 und das röhrenförmige Element12 in intimen Kontakt miteinander gebracht werden, und die gesamte Anordnung in einen Sinterofen eingeführt werden, der auf eine Temperatur über dem kristallinen Schmelzpunkt von Polytetrafluorethylen für eine Zeitspanne eingestellt ist, die ausreicht, um das zweite röhrenförmige Element26 und das röhrenförmige Element12 aneinander zu schmelzen, um eine im Wesentlichen monolithische Struktur zu bilden, die im Wesentlichen frei von Zwischenflächenabgrenzungen zwischen dem zweiten röhrenförmigen Element26 und dem röhrenförmigen Element12 ist, wobei das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement14 dazwischen liegt. - In
5 bis12 werden nun zahlreiche alternative Konfigurationen des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements14 dargestellt.5 und6 stellen eine erste Ausführungsform des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements34 dar, bei dem das Stützdrahtelement als ein planarer Flachdraht38 gebildet wird, der einen im Allgemeinen röhrenförmigen behälterartigen Polymermantel36 aufweist, der um die äußeren Oberflächen des planaren Flachdrahtes38 bereitgestellt wird. Bei der transversalen Querschnittsansicht von6 ist ersichtlich, dass sowohl der planare Flachdraht38 als auch der Polymermantel36 im Allgemeinen vierseitige Querschnittskonfigurationen aufweisen. -
7 bis8 stellen eine Ausführungsform des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements40 dar, bei der das Stützdrahtelement als ein zylindrischen Draht44 ausgebildet ist, der einen im Allgemeinen röhrenförmigen Polymermantel42 aufweist, der um den äußeren Umfang des planaren Flachdrahtes44 bereitgestellt wird. Bei der transversalen Querschnittsansicht von8 ist ersichtlich, dass sowohl der zylindrische Draht44 als auch der Polymermantel42 im Allgemeinen kreisförmige Querschnittskonfigurationen aufweisen. -
9 bis12 werden lediglich in den transversalen Querschnittsansichten bereitgestellt, wobei ersichtlich ist, dass ähnlich5 und7 jede der in9 bis12 dargestellte Ausführungsform entsprechende perspektivische Konfigurationen aufweist.9 stellt eine dritte Ausführungsform des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements46 dar, bei der das Stützdrahtelement als ein zylindrischer Draht49 ausgebildet ist, der einen im Allgemeinen dreieckförmigen Polymermantel48 mit einer zentralen longitudinalen zylindrischen Bohrung aufweist, um den zylindrischen Draht49 darin unterzubringen, der um die äußeren Oberflächen des zylindrischen Drahts49 bereitgestellt wird. Eine vierte Ausführungsform des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements50 wird in10 dargestellt. Das Polymer-verkleidete Stützdrahtelement50 besteht im Allgemeinen aus einem Polymermantel52 mit einer Mehrzahl von planaren Oberflächen und mit einer im Allgemeinen vierseitigen transversalen Querschnittsform, während das Stützdrahtelement54 im Allgemeinen zylindrisch mit einem allgemeinen kreisförmigen transversalen Querschnitt ist. Wie in11 dargestellt ist, wird eine fünfte Ausführungsform des polymeren Mantelstützdrahtelements60 dargestellt. Hier weist das Stützdrahtelement54 eine im Allgemeinen zylindrische Form mit einem im Allgemeinen kreisförmigen transversalen Querschnitt auf, während der Polymermantel62 einen Hauptkörperabschnitt mit einen im Allgemeinen kreisförmigen transversalen Querschnitt aufweist, der jedoch zusätzliche Projektionen aufweist, die sich radial nach außen von dem im Allgemeinen kreisförmigen Hauptkörperabschnitt erstrecken, um den Bindungsoberflächenbereich des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements60 zu erhöhen. Schließlich wird, wie in12 dargestellt ist, die sechste Ausführungsform des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements70 dargestellt. In Übereinstimmung mit dieser sechsten Ausführungsform wird ein im Allgemeinen zylindrisches Stützdrahtelement76 bereitgestellt, das einen im Allgemeinen kreisförmigen Querschnitt aufweist, während der Polymermantel72 mit einer im Allgemeinen dreieckigen Querschnittsform mit einer hemisphärischen Ausnehmung74 , die in einem Scheitelpunkt der im Allgemeinen dreieckigen Querschnittsform gebildet ist, ausgestattet ist. Die hemisphärische Ausnehmung74 liegt einem Bogen von mindestens 180° gegenüber und erstreckt sich zu einem wesentlichen Ausmaß entlang des Polymermantels72 . Das im Allgemeinen zylindrische Stützdrahtelement76 wird in der hemisphärischen Ausnehmung74 in Eingriff genommen und darin durch einen Presspassung oder ein anderes geeignetes Mittel, wie beispielsweise einen Klebstoff, zurückgehalten. - Es ist für einen Fachmann ersichtlich, dass jede der vorhergehenden Ausführungsformen des Polymer-verkleideten Stützdrahtelements durch Laminierverfahren, bei denen das Formgedächtnislegierungsdrahtelement, das eine vorprogrammierte Austenitphase aufweist, in einen Extruder während der Extrusion des Polymermantels geführt wird, oder durch Extrudieren des Polymermantels mit einem zentralen Lumen, das geeignet dimensioniert ist, um die in Eingriffnahme des Formgedächtnislegierungsdrahts zu ermöglichen, wobei dann das Stützdrahtelement in das zentrale Lumen des Polymermantels eingefädelt wird, hergestellt werden kann.
- Schließlich wird eine Ausführungsform eines Formgedächtnislegierungsunterstützten intraluminalen Implantats
80 in13 und14 dargestellt. Das erfinderische Formgedächtnislegierungs-unterstützte intraluminale Implantat80 wird durch spiralförmiges Wickeln einer Länge eines Polymer-verkleideten84 Formgedächtnislegierungsdrahts86 um einen unterstützenden Wicklungsdorn gebildet, sodass der Polymermantel84 überlappende Regionen88 aufweist, die Nähte bilden. Die resultierende Anordnung wird dann über den Schmelzpunkt des Polymermantels84 erwärmt, um die überlappenden Regionen88 miteinander zu verbinden und abzudichten. - Das Verfahren
100 zum Herstellen des erfinderischen Formgedächtnislegierungs-unterstützten intraluminalen Implantats, das oben beschrieben ist, wird mit Bezug auf15 dargestellt. Ein elastisches oder thermoelastisches Drahtelement wird bei Schritt102 zusammen mit einem formgebenden Dorn104 bereitgestellt. Der formgebende Dorn104 ist vorzugsweise ein massives zylindrisches oder röhrenförmiges zylindrisches rostfreies Stahlelement, das imstande ist, Ausheiltemperaturen von Formgedächtnislegierungen zu widerstehen. Bei Schritt106 wird das bei Schritt1 02 bereitgestellte Drahtelement auf den bei Schritt104 bereitgestellten formgebenden Dorn gewickelt. Das Drahtelement wird vorzugsweise spiralförmig um den formgebenden Dorn gewickelt, sodass benachbarte Wicklungen im Wesentlichen gleichmäßig voneinander beabstandet sind. Es wird ebenfalls in Betracht gezogen, dass das Drahtelement um den formgebenden Dorn in jeder einer breiten Anzahl von Konfigurationen, einschließlich nicht gleichmäßig beabstandeten Wicklungen langer Abschnitte des formgebenden Dorns, gewickelt sein kann, sodass bestimmte Regionen der Wicklung eine höhere oder niedrigere Frequenz als andere Regionen aufweisen, dass die Wicklung als benachbarte Umfangsschleifen geformt wird, wie beispielsweise die Form, die in Gianturco, US-Patent-Nr. 4907336 oder Wiktor, US-Patent-Nr. 4969458 offenbart wird, die eine Form einer Wicklung zeigen, die zur Verwendung mit der vorliegenden Erfindung geeignet ist, oder praktisch jede andere Form, die imstande ist, ein offenes röhrenförmiges Strukturskelett zu bilden, einschließlich, ohne Einschränkung, einer spiralförmigen Wicklung mit einer Mehrzahl von sinusförmigen Krümmungen entlang einer Länge derselben, wie durch Wiktor, US-Patent-Nr. 4886062 oder Pinchuck US-Patent-Nr. 5019090 gelehrt wird, die alternative Konfigurationen von spiralförmigen Wicklungen von Drahtelementen zeigen. - Wenn ein thermoelastisches Formgedächtnislegierungs-Drahtelement (SMA-Drahtelement) verwendet wird, wird das SMA-Drahtelement um den formgebenden Dorn gewickelt, wobei die Form des gewickelten SMA-Drahtelements bei Schritt
108 durch Ausheilen des SMA-Drahtelements bei einer Temperatur und für eine Zeit programmiert wird, die ausreichen, um dem SMA-Drahtelement Formgedächtniseigenschaften zu verleihen. Bei Schritt110 wird das vorprogrammierte SMA-Legierungsdrahtelement dann Temperaturbedingungen unter der Mf-Temperatur der SMA-Legierung ausgesetzt. Während es unter der Mf-Temperatur der SMA-Legierung gehalten wird, wird das Drahtelement von dem formgebenden Dorn entfernt und bei Schritt112 in eine lineare Form ausgerichtet. Wenn das SMA-Legierungsdrahtelement mit einem Mantel abzudecken ist, wird eine polymerer röhrenförmiger Mantel bei Schritt118 bereitgestellt und das SMA-Legierungsdrahtelement in das Lumen des röhrenförmigen Mantels bei Schritt120 eingefädelt. Es ist vorzuziehen, dass die Schritte118 und120 durchgeführt werden, während das SMA-Legierungsdrahtelement bei einer Temperatur unter der Mf-Temperatur der SMA-Legierung gehalten wird, um eine Formwiederherstellung des SMA-Legierungsdrahtelements zu verhindern. Wenn kein Polymermantel zu benutzen ist, jedoch das SMA-Legierungsdrahtelement von Schritt112 zu befestigen ist, kann alternativ ein adhäsives Material auf das SMA-Legierungsdrahtelement bei Schritt122 angewendet werden. Schritt122 kann durchgeführt werden, während das SMA-Legierungsdrahtelement bei einer Temperatur unter der Mf-Temperatur ist, jedoch wird aufgrund der Tatsache, dass die meisten Klebestoffe nicht an dem SMA-Legierungsdrahtelement bei derartigen Temperaturen haften, der Klebstoff vorzugsweise auf das SMA-Legierungsdrahtelement angewendet, während es im austenitischen Zustand ist. - Wenn ein elastisches Drahtelement, wie beispielsweise eine aus rostfreiem Federdraht hergestellte Stützstruktur, benutzt wird, kann natürlich die im vorhergehenden Paragraph beschriebenen Formprogrammierung weggelassen werden.
- Nach Aufbringung des Polymermantels bei Schritten
118 und120 oder nachdem der Klebstoff bei Schritt122 angewendet ist, wobei der Schritt122 bei einer Temperatur unter der Mf-Temperatur der SMA-Legierung durchgeführt wird, dann wird der SMA-Draht einer Übertemperatur über der Af-Temperatur der SMA-Legierung bei Schritt114 ausgesetzt, sodass das SMA-Legierungsdrahtelement seine programmierte Form bei Schritt116 wiederherstellt. Wenn ein elastisches Drahtelement benutzt wird, ist es gegen Übertemperaturen unempfindlich, und der Übertemperaturschritt kann weggelassen werden. - Ein röhrenförmiges Substrat, das beispielsweise aus extrudiertem ePTFE, vorzugsweise extrudiertem ePTFE, das radial von seinem nominalen extrudierten Durchmesser in einen vergrößerten Durchmesser verformt wurde, oder gewebtem Polyester hergestellt wird, wird bei Schritt
123 bereitgestellt. Das Drahtelement in seiner vergrößerten Form, das im Fall eines SMA-Drahtelements in seiner programmierten Form oder im Fall eines elastischen Drahtelements in seinem ungestressten Zustand ist, wird konzentrisch um das röhrenförmige Substrat bei Schritt124 in Eingriff genommen und mit dem röhrenförmigen Substrat bei Schritt126 durch thermisches Binden des Klebemittels oder des Polymermantels mit der abluminalen oder luminalen Oberfläche des röhrenförmigen Substrats verbunden. Es ist vorzuziehen, dass der Schritt126 durchgeführt wird, während das röhrenförmige Substrat durch ein Stützdorn unterstützt wird, und das SMA-Legierungsdrahtelement in engem Kontakt mit einer Oberfläche des röhrenförmigen Substrats mit mindestens einem Abschnitt des Legierungsdrahtelement gehalten wird. Das Drahtelement, entweder in seinem umhüllten oder nicht umhüllten Zustand, kann in engen Kontakt, entweder durch Spannungswickeln des Drahtelements oder durch eine externe abdeckende Umhüllung eines Lösematerials, wie beispielsweise Polytetrafluorethylenband, gehalten werden, um mindestens einen Teil des Drahtelements abzudecken. - Nachdem das Drahtelement mit dem röhrenförmigen Substrat verbunden ist, kann die Anordnung optional bei Schritt
128 sterilisiert werden, indem sie beispielsweise Ethylenoxyd für eine Zeit und unter geeigneten Bedingungen ausgesetzt wird, um die Anordnung zu sterilisieren. Wenn ein SMA-Legierungsdrahtelement benutzt wird, dann wird die Anordnung einer Temperatur unter der As-Temperatur des SMA-Legierungsdrahtelements bei Schritt130 ausgesetzt, und die Anordnung wird in ein kleineres diametrisches Profil bei Schritt132 mechanisch verformt. Wenn ein elastisches Drahtelement benutzt wird, wird die Anordnung in ein kleineres diametrisches Profil bei Schritt132 zum größten Teil unabhängig von Temperaturbedingungen mechanisch verformt. Der Schritt132 kann durch jedes geeignete Mittel durchgeführt werden, um das diametrisches Profil der Anordnung zu verringern, wie beispielsweise, indem es durch eine reduzierende Form gezogen oder die Anordnung in ein reduziertes diametrisches Profil manuell manipuliert oder die Vorrichtung gefaltet wird. Die Anordnung mit verringertem Profil wird dann auf einen Lieferkatheter geladen und mit einer zurückhaltende Hülle bei Schritt134 abgedeckt. Einmal auf einen Lieferkatheter geladen und mit einer zurückhaltende Hülle abgedeckt, um Formwiederherstellung zu verhindern. In dem Fall, in dem das Drahtelement eine SMA-Legierung ist, erfordert das Laden der Anordnung auf einen Lieferkatheter und das Abdecken mit einer zurückhaltenden Hülle, dass der Schritt134 bei einer Temperatur unter der As Temperatur des SMA-Legierungsdrahts durchgeführt wird, um eine thermoelastische Wiederherstellung des SMA-Legierungsdrahtelement zu verhindern. Wenn jedoch das Drahtelement aus einem elastischem Material hergestellt ist, ist der Ladeschritt134 zum größten Teil temperaturunempfindlich und kann bei Raumtemperatur, z.B. über der As-Temperatur des benutzten SMA-Legierungsdrahts, durchgeführt werden, wobei die zurückhaltende Hülle des Lieferkatheters das SMA-Legierungsdrahtelement daran hindern wird, seine programmierte Form wiederherzustellen und das röhrenförmige Substrat zu der programmierten Form des SMA-Legierungsdrahtelements zu führen. Optional kann der Sterilisierungsschritt128 ebenfalls durchgeführt werden, nachdem die Anordnung auf den Lieferkatheter bei Schritt134 geladen ist. - Obwohl die vorliegende Erfindung mit Bezug auf ihre bevorzugten Ausführungsformen und den besten Modus, der dem Erfinder bekannt ist, um das erfinderische Formgedächtnislegierungs-unterstützte intraluminale Implantat herzustellen, beschrieben wurde, ist ersichtlich, dass Variationen in der Materialauswahl für den Polymermantel und für die Formgedächtnislegierung durchgeführt werden können, ohne vom Schutzumfang der vorliegenden Erfindung abzuweichen, der bestimmt ist, lediglich durch die beigefügten Ansprüche begrenzt zu sein.
Claims (14)
- Endoluminale Prothese, umfassend ein Stützelement (
86 ), das mit einem Polymermantel (84 ) verbunden ist, wobei das verbundene Stützelement (86 ) und der Polymermantel (84 ) spiralförmig in eine zylindrische Struktur gewickelt sind, die ein zentrales Lumen, eine luminale Wandoberfläche benachbart dem zentralen Lumen und eine abluminale Wandoberfläche gegenüberliegend dem zentralen Lumen aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass benachbarte Wicklungen des Polymermantels (84 ) überlappende Regionen aufweisen, die miteinander verbunden und abgedichtet sind, dass das Stützelement ein Draht (86 ) ist, und dass der Draht (86 ) und der Mantel entlang ihrer Längen verbunden sind, um ein ausgedehntes Polymer-verkleidetes Stützdrahtelement bereitzustellen. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Polymermantel (
84 ) den Draht (86 ) entlang seiner Länge abdeckt. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Polymermantel ein planar expandiertes Polytetrafluorethylen-Filmelement umfasst.
- Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Polymermantel (
72 ) eine sich longitudinal erstreckende Ausnehmung (74 ) umfasst, und wobei der Draht (76 ) innerhalb einer sich longitudinal erstreckenden Ausnehmung (74 ) positioniert ist. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Polymermantel ein Material umfasst, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Polytetrafluorethylen, Polyurethan, Polyethylen, Polypropylen, Polyamid, Polyimid, Polyester, Polyfluorethylene, Silicon, fluoriertem Polyolefin, fluoriertem Ethylen/Propylen- Copolymer, Perfluoralkoxyfluorkohlenstoff, Ethylen/Tetrafluorethylen-Copolymer und Polyvinylpyrrolidon besteht.
- Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Draht ein Material umfasst, das aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Formgedächtnislegierungen, bioverträglichen Federstählen, bioverträglichen Federmetalllegierungen und Kohlenstofffasern besteht.
- Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Draht eine Formgedächtnislegierung mit einem vorprogrammierten Austenit-Dimensionszustand umfasst.
- Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Draht in der Form eines planaren Bandes ist und wobei der Polymermantel (
36 ) einem röhrenförmigen Behälter ähnlich ist und um die äußere Oberfläche des Drahts bereitgestellt wird. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Polymermantel (
36 ,52 ) und der Draht im Allgemeinen vierseitige Querschnittskonfigurationen aufweisen. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 1, bei der der Draht (
44 ,49 ,54 ,64 ,76 ) eine kreisförmige Querschnittskonfiguration aufweist. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 10, bei der der Polymermantel (
42 ) eine kreisförmige Querschnittskonfiguration aufweist. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 10, bei der der Polymermantel (
48 ,72 ) eine dreieckige Querschnittskonfiguration aufweist. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 12, bei der der Polymermantel (
72 ) im Querschnitt ferner eine halbsphärische Ausnehmung (74 ) umfasst. - Endoluminale Prothese gemäß Anspruch 12, bei der der Polymermantel (
62 ) im Querschnitt einen Hauptkörperabschnitt mit einer kreisförmigen Querschnittskonfiguration und mindestens einen sich davon radial nach außen erstreckenden Vorsprung aufweist.
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---|---|---|---|
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---|---|
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---|---|---|---|
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---|---|
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Families Citing this family (212)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6264684B1 (en) * | 1995-03-10 | 2001-07-24 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Helically supported graft |
US6451047B2 (en) | 1995-03-10 | 2002-09-17 | Impra, Inc. | Encapsulated intraluminal stent-graft and methods of making same |
US6395019B2 (en) | 1998-02-09 | 2002-05-28 | Trivascular, Inc. | Endovascular graft |
US6361559B1 (en) * | 1998-06-10 | 2002-03-26 | Converge Medical, Inc. | Thermal securing anastomosis systems |
US6755856B2 (en) | 1998-09-05 | 2004-06-29 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Methods and apparatus for stenting comprising enhanced embolic protection, coupled with improved protection against restenosis and thrombus formation |
US6336937B1 (en) * | 1998-12-09 | 2002-01-08 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Multi-stage expandable stent-graft |
AU772868C (en) | 1999-02-01 | 2005-08-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Woven bifurcated and trifurcated stents and methods for making the same |
IL144646A0 (en) * | 1999-02-01 | 2002-05-23 | Univ Texas | Woven intravascular and methods for making the same and apparatus for delivery of the same |
US7018401B1 (en) | 1999-02-01 | 2006-03-28 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Woven intravascular devices and methods for making the same and apparatus for delivery of the same |
US6398803B1 (en) | 1999-02-02 | 2002-06-04 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Partial encapsulation of stents |
US6187054B1 (en) | 1999-02-04 | 2001-02-13 | Endomed Inc. | Method of making large diameter vascular prosteheses and a vascular prosthesis made by said method |
US6364903B2 (en) * | 1999-03-19 | 2002-04-02 | Meadox Medicals, Inc. | Polymer coated stent |
US6652570B2 (en) * | 1999-07-02 | 2003-11-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Composite vascular graft |
US6364904B1 (en) * | 1999-07-02 | 2002-04-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Helically formed stent/graft assembly |
US6402779B1 (en) * | 1999-07-26 | 2002-06-11 | Endomed, Inc. | Balloon-assisted intraluminal stent graft |
US6533806B1 (en) | 1999-10-01 | 2003-03-18 | Scimed Life Systems, Inc. | Balloon yielded delivery system and endovascular graft design for easy deployment |
US6733513B2 (en) | 1999-11-04 | 2004-05-11 | Advanced Bioprosthetic Surfaces, Ltd. | Balloon catheter having metal balloon and method of making same |
US6475235B1 (en) * | 1999-11-16 | 2002-11-05 | Iowa-India Investments Company, Limited | Encapsulated stent preform |
US8458879B2 (en) | 2001-07-03 | 2013-06-11 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd., A Wholly Owned Subsidiary Of Palmaz Scientific, Inc. | Method of fabricating an implantable medical device |
US10172730B2 (en) | 1999-11-19 | 2019-01-08 | Vactronix Scientific, Llc | Stents with metallic covers and methods of making same |
US7736687B2 (en) | 2006-01-31 | 2010-06-15 | Advance Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Methods of making medical devices |
US6936066B2 (en) * | 1999-11-19 | 2005-08-30 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Complaint implantable medical devices and methods of making same |
US6537310B1 (en) | 1999-11-19 | 2003-03-25 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Endoluminal implantable devices and method of making same |
GB0002663D0 (en) * | 2000-02-04 | 2000-03-29 | Biomade B V | Method of stabalizing a hydrophobin-containing solution and a method of coating a surface with a hydrophobin |
US6585760B1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-07-01 | Vascular Architects, Inc | AV fistula and function enhancing method |
US6974473B2 (en) | 2000-06-30 | 2005-12-13 | Vascular Architects, Inc. | Function-enhanced thrombolytic AV fistula and method |
WO2002010535A2 (en) * | 2000-07-28 | 2002-02-07 | Brigham Young University | Iso-truss structure |
US7118592B1 (en) | 2000-09-12 | 2006-10-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Covered stent assembly for reduced-shortening during stent expansion |
US6652574B1 (en) | 2000-09-28 | 2003-11-25 | Vascular Concepts Holdings Limited | Product and process for manufacturing a wire stent coated with a biocompatible fluoropolymer |
US6673105B1 (en) | 2001-04-02 | 2004-01-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Metal prosthesis coated with expandable ePTFE |
US20050148925A1 (en) | 2001-04-20 | 2005-07-07 | Dan Rottenberg | Device and method for controlling in-vivo pressure |
US7828833B2 (en) * | 2001-06-11 | 2010-11-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Composite ePTFE/textile prosthesis |
WO2002100454A1 (en) † | 2001-06-11 | 2002-12-19 | Boston Scientific Limited | COMPOSITE ePTFE/TEXTILE PROSTHESIS |
US7510571B2 (en) * | 2001-06-11 | 2009-03-31 | Boston Scientific, Scimed, Inc. | Pleated composite ePTFE/textile hybrid covering |
TW565647B (en) | 2001-08-17 | 2003-12-11 | Univ Brigham Young | Method and apparatus for fabricating complex, composite structures from continuous fibers |
US7597775B2 (en) * | 2001-10-30 | 2009-10-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Green fluoropolymer tube and endovascular prosthesis formed using same |
AU2002357045A1 (en) * | 2001-11-28 | 2003-06-10 | Benjamin S. Hsiao | Endovascular graft and graft trimmer |
US6776604B1 (en) | 2001-12-20 | 2004-08-17 | Trivascular, Inc. | Method and apparatus for shape forming endovascular graft material |
US7090693B1 (en) | 2001-12-20 | 2006-08-15 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Endovascular graft joint and method for manufacture |
US7125464B2 (en) | 2001-12-20 | 2006-10-24 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Method for manufacturing an endovascular graft section |
US7147661B2 (en) | 2001-12-20 | 2006-12-12 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Radially expandable stent |
US7105023B2 (en) | 2002-01-17 | 2006-09-12 | Concept Matrix, L.L.C. | Vertebral defect device |
DE10219014A1 (de) * | 2002-04-27 | 2003-11-13 | Ruesch Willy Gmbh | Selbstexpandierbarer Stent |
US7887575B2 (en) * | 2002-05-22 | 2011-02-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with segmented graft |
IL149829A (en) | 2002-05-23 | 2012-10-31 | Ronnie Levi | Medical device having an unravelable portion |
US11890181B2 (en) * | 2002-07-22 | 2024-02-06 | Tmt Systems, Inc. | Percutaneous endovascular apparatus for repair of aneurysms and arterial blockages |
EP1534182B8 (de) * | 2002-07-22 | 2017-08-09 | TMT Systems, Inc | Expandierbare Besfestigungsvorrichtung für ein endovaskuläres Gerät |
US7029495B2 (en) * | 2002-08-28 | 2006-04-18 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical devices and methods of making the same |
TWI225531B (en) * | 2002-09-04 | 2004-12-21 | Univ Brigham Young | Three-dimensional grid panel |
EP1549248A4 (de) | 2002-09-26 | 2015-11-25 | Advanced Bio Prosthetic Surfac | In vakuum abgeschiedene nitinol-legierungsfilme hoher festigkeit, medizinische dünnfilm-implantatmaterialien und herstellungsverfahren dafür |
US20060149365A1 (en) * | 2002-10-22 | 2006-07-06 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent with eccentric coating |
US20050004515A1 (en) * | 2002-11-15 | 2005-01-06 | Hart Charles C. | Steerable kink resistant sheath |
US20050165366A1 (en) | 2004-01-28 | 2005-07-28 | Brustad John R. | Medical tubing having variable characteristics and method of making same |
US8449601B2 (en) * | 2002-11-19 | 2013-05-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
US6923829B2 (en) * | 2002-11-25 | 2005-08-02 | Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. | Implantable expandable medical devices having regions of differential mechanical properties and methods of making same |
US8088158B2 (en) * | 2002-12-20 | 2012-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Radiopaque ePTFE medical devices |
US7150758B2 (en) | 2003-03-06 | 2006-12-19 | Boston Scientific Santa Rosa Corp. | Kink resistant endovascular graft |
US7998188B2 (en) | 2003-04-28 | 2011-08-16 | Kips Bay Medical, Inc. | Compliant blood vessel graft |
US20050131520A1 (en) | 2003-04-28 | 2005-06-16 | Zilla Peter P. | Compliant blood vessel graft |
US8057537B2 (en) * | 2003-04-28 | 2011-11-15 | Kips Bay Medical, Inc. | Compliant venous graft |
ATE447904T1 (de) | 2003-05-07 | 2009-11-15 | Advanced Bio Prosthetic Surfac | Metallische implantierbare prothesen und herstellungsverfahren dafür |
US7189255B2 (en) * | 2003-10-28 | 2007-03-13 | Cordis Corporation | Prosthesis support ring assembly |
WO2005050745A1 (ja) * | 2003-11-20 | 2005-06-02 | Ideal Star Inc. | 柱状電気素子及びその製造方法 |
US20050131515A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Cully Edward H. | Removable stent-graft |
US9254213B2 (en) * | 2004-01-09 | 2016-02-09 | Rubicon Medical, Inc. | Stent delivery device |
US7854756B2 (en) | 2004-01-22 | 2010-12-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
US7803178B2 (en) | 2004-01-30 | 2010-09-28 | Trivascular, Inc. | Inflatable porous implants and methods for drug delivery |
US20080027531A1 (en) * | 2004-02-12 | 2008-01-31 | Reneker Darrell H | Stent for Use in Cardiac, Cranial, and Other Arteries |
US8377110B2 (en) * | 2004-04-08 | 2013-02-19 | Endologix, Inc. | Endolumenal vascular prosthesis with neointima inhibiting polymeric sleeve |
CA2563347C (en) * | 2004-04-20 | 2014-01-14 | Genzyme Corporation | Surgical mesh-like implant |
US7507218B2 (en) | 2004-04-26 | 2009-03-24 | Gyrus Acmi, Inc. | Stent with flexible elements |
US7794490B2 (en) | 2004-06-22 | 2010-09-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable medical devices with antimicrobial and biodegradable matrices |
WO2006026725A2 (en) | 2004-08-31 | 2006-03-09 | C.R. Bard, Inc. | Self-sealing ptfe graft with kink resistance |
US8029563B2 (en) | 2004-11-29 | 2011-10-04 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Implantable devices with reduced needle puncture site leakage |
EP1827245A4 (de) * | 2004-12-06 | 2010-01-13 | Socovar S E C | Bindekomponente |
US7806922B2 (en) * | 2004-12-31 | 2010-10-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Sintered ring supported vascular graft |
US20060149366A1 (en) * | 2004-12-31 | 2006-07-06 | Jamie Henderson | Sintered structures for vascular graft |
US7857843B2 (en) | 2004-12-31 | 2010-12-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Differentially expanded vascular graft |
US20060149364A1 (en) * | 2004-12-31 | 2006-07-06 | Steven Walak | Low profile vascular graft |
US7524445B2 (en) * | 2004-12-31 | 2009-04-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method for making ePTFE and structure containing such ePTFE, such as a vascular graft |
US7361384B2 (en) * | 2005-01-14 | 2008-04-22 | Covalence Specialty Materials Corp. | Corrosion protection system for transport pipe |
CA2611119A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | C.R. Bard Inc. | Grafts and stents having inorganic bio-compatible calcium salt |
CA2610896C (en) * | 2005-06-17 | 2014-07-08 | C.R. Bard, Inc. | Vascular graft with kink resistance after clamping |
US7622070B2 (en) * | 2005-06-20 | 2009-11-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of manufacturing an implantable polymeric medical device |
US20070010781A1 (en) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Venkataramana Vijay | Implantable aorto-coronary sinus shunt for myocardial revascularization |
US20070010780A1 (en) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Venkataramana Vijay | Methods of implanting an aorto-coronary sinus shunt for myocardial revascularization |
US20070016242A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Israel Henry M | Percutaneous device with multiple expandable struts |
GB0517085D0 (en) * | 2005-08-19 | 2005-09-28 | Angiomed Ag | Polymer prosthesis |
CA2626601A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-05-18 | C.R. Bard Inc. | Grafts and stent grafts having a radiopaque beading |
JP5280852B2 (ja) | 2005-11-09 | 2013-09-04 | シー・アール・バード・インコーポレーテッド | 放射線不透過性マーカーを有する移植片及びステント植皮 |
US9517123B2 (en) | 2005-12-29 | 2016-12-13 | Cook Medical Technologies Llc | Endovascular prosthesis and a method of connecting a structural component and a woven graft material |
WO2007079067A2 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-12 | Med Institute, Inc. | Endoprosthesis and method of connecting a structural component and a woven graft material |
US9681948B2 (en) | 2006-01-23 | 2017-06-20 | V-Wave Ltd. | Heart anchor device |
US20070179599A1 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-02 | Icon Medical Corp. | Vascular protective device |
EP1991164B1 (de) | 2006-02-28 | 2017-06-14 | Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG | Flexibles dehnbares stenttransplantat |
US20070208409A1 (en) * | 2006-03-01 | 2007-09-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Flexible stent-graft devices and methods of producing the same |
US20070253647A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Restaurant Technology, Inc. | Temperature controlled fluid bath food holding device and method |
US20070293936A1 (en) * | 2006-04-28 | 2007-12-20 | Dobak John D Iii | Systems and methods for creating customized endovascular stents and stent grafts |
WO2007137184A2 (en) | 2006-05-18 | 2007-11-29 | Applied Medical Resources Corporation | Method of making medical tubing having variable characteristics using thermal winding |
EP2020956A2 (de) | 2006-05-26 | 2009-02-11 | Nanyang Technological University | Implantierbarer artikel, verfahren zu seiner herstellung sowie verfahren zur verminderung von thrombogenität |
CA2654089A1 (en) * | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Magna Closures Inc. | Shaped memory alloy decklid actuator |
US20080133040A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-06-05 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Methods and systems for specifying a blood vessel sleeve |
US8478437B2 (en) * | 2006-06-16 | 2013-07-02 | The Invention Science Fund I, Llc | Methods and systems for making a blood vessel sleeve |
US20090024152A1 (en) * | 2007-07-17 | 2009-01-22 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Custom-fitted blood vessel sleeve |
US7818084B2 (en) * | 2006-06-16 | 2010-10-19 | The Invention Science Fund, I, LLC | Methods and systems for making a blood vessel sleeve |
US8095382B2 (en) * | 2006-06-16 | 2012-01-10 | The Invention Science Fund I, Llc | Methods and systems for specifying a blood vessel sleeve |
US8147537B2 (en) * | 2006-06-16 | 2012-04-03 | The Invention Science Fund I, Llc | Rapid-prototyped custom-fitted blood vessel sleeve |
US8550344B2 (en) * | 2006-06-16 | 2013-10-08 | The Invention Science Fund I, Llc | Specialty stents with flow control features or the like |
US8551155B2 (en) * | 2006-06-16 | 2013-10-08 | The Invention Science Fund I, Llc | Stent customization system and method |
US20080172073A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-07-17 | Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware | Active blood vessel sleeve |
US8163003B2 (en) * | 2006-06-16 | 2012-04-24 | The Invention Science Fund I, Llc | Active blood vessel sleeve methods and systems |
US9028859B2 (en) | 2006-07-07 | 2015-05-12 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Phase-separated block copolymer coatings for implantable medical devices |
US20080046073A1 (en) * | 2006-08-16 | 2008-02-21 | Elshire H Donel | Non-Coagulative Vascular Shunt |
EP2079575B1 (de) | 2006-10-12 | 2021-06-02 | C.R. Bard, Inc. | Herstellungsverfahren für gefässtransplantate mit mehreren kanälen |
EP3329882B1 (de) | 2006-10-22 | 2023-09-20 | IDEV Technologies, INC. | Verfahren zur sicherung von strangenden und daraus resultierende vorrichtungen |
MX2009004292A (es) | 2006-10-22 | 2009-08-12 | Idev Technologies Inc | Dispositivos y metodos para el avance de stent. |
US20080276935A1 (en) * | 2006-11-20 | 2008-11-13 | Lixiao Wang | Treatment of asthma and chronic obstructive pulmonary disease with anti-proliferate and anti-inflammatory drugs |
US9700704B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-07-11 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for balloon catheters |
US9737640B2 (en) | 2006-11-20 | 2017-08-22 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US8414910B2 (en) | 2006-11-20 | 2013-04-09 | Lutonix, Inc. | Drug releasing coatings for medical devices |
US20080139887A1 (en) * | 2006-12-07 | 2008-06-12 | International Polymer Engineering, Inc. | Endoscopic working channel and method of making same |
WO2008091230A1 (en) * | 2007-01-26 | 2008-07-31 | Agency For Science, Technology And Research | A radio frequency identification transceiver |
US20080195083A1 (en) * | 2007-01-31 | 2008-08-14 | Michael Axelsson | Implantable bolus injector |
EP2117613A1 (de) * | 2007-02-16 | 2009-11-18 | Cinvention Ag | Stents mit kohlenstoffbeschichtung |
US8177834B2 (en) | 2007-03-12 | 2012-05-15 | Cook Medical Technologies Llc | Woven fabric with shape memory element strands |
US8087923B1 (en) | 2007-05-18 | 2012-01-03 | C. R. Bard, Inc. | Extremely thin-walled ePTFE |
US8128679B2 (en) * | 2007-05-23 | 2012-03-06 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Flexible stent with torque-absorbing connectors |
EP2166983A4 (de) * | 2007-06-22 | 2012-08-22 | Bard Inc C R | Vorschiebbare stentprothese mit blockierten segmenten |
CA2691064C (en) * | 2007-06-22 | 2015-11-24 | David L. Bogert | Helical and segmented stent-graft |
GB2463842A (en) * | 2007-07-17 | 2010-03-31 | Searete Llc | Methods and systems for making a blood vessel sleeve |
US8226701B2 (en) | 2007-09-26 | 2012-07-24 | Trivascular, Inc. | Stent and delivery system for deployment thereof |
US8663309B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-03-04 | Trivascular, Inc. | Asymmetric stent apparatus and method |
US8066755B2 (en) | 2007-09-26 | 2011-11-29 | Trivascular, Inc. | System and method of pivoted stent deployment |
CN101917929A (zh) | 2007-10-04 | 2010-12-15 | 特里瓦斯库拉尔公司 | 用于低型面经皮递送的模块化脉管移植物 |
US8083789B2 (en) | 2007-11-16 | 2011-12-27 | Trivascular, Inc. | Securement assembly and method for expandable endovascular device |
US8328861B2 (en) | 2007-11-16 | 2012-12-11 | Trivascular, Inc. | Delivery system and method for bifurcated graft |
US9232968B2 (en) | 2007-12-19 | 2016-01-12 | DePuy Synthes Products, Inc. | Polymeric pedicle rods and methods of manufacturing |
US8196279B2 (en) | 2008-02-27 | 2012-06-12 | C. R. Bard, Inc. | Stent-graft covering process |
WO2009151678A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-12-17 | Massachusetts Institute Of Technology | Stimuli-responsive surfaces |
US8206636B2 (en) | 2008-06-20 | 2012-06-26 | Amaranth Medical Pte. | Stent fabrication via tubular casting processes |
US10898620B2 (en) | 2008-06-20 | 2021-01-26 | Razmodics Llc | Composite stent having multi-axial flexibility and method of manufacture thereof |
US8206635B2 (en) | 2008-06-20 | 2012-06-26 | Amaranth Medical Pte. | Stent fabrication via tubular casting processes |
WO2010019948A2 (en) * | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Sigma-Tek, Llc. | Method and system for forming composite lattice support structures |
WO2010019802A1 (en) * | 2008-08-15 | 2010-02-18 | Gesturetek, Inc. | Enhanced multi-touch detection |
US9022682B2 (en) * | 2008-10-13 | 2015-05-05 | GM Global Technology Operations LLC | Active material wire actuators having reinforced structural connectors |
EP2196175A1 (de) * | 2008-12-12 | 2010-06-16 | Abbott Laboratories Vascular Enterprises Limited | Beschichteter Toroid-Stent und Herstellungsverfahren |
US20130268062A1 (en) | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Zeus Industrial Products, Inc. | Composite prosthetic devices |
US10076403B1 (en) | 2009-05-04 | 2018-09-18 | V-Wave Ltd. | Shunt for redistributing atrial blood volume |
US20210161637A1 (en) | 2009-05-04 | 2021-06-03 | V-Wave Ltd. | Shunt for redistributing atrial blood volume |
EP2427143B1 (de) | 2009-05-04 | 2017-08-02 | V-Wave Ltd. | Vorrichtung zur druckregelung in einer herzkammer |
US9034034B2 (en) | 2010-12-22 | 2015-05-19 | V-Wave Ltd. | Devices for reducing left atrial pressure, and methods of making and using same |
US9320543B2 (en) | 2009-06-25 | 2016-04-26 | DePuy Synthes Products, Inc. | Posterior dynamic stabilization device having a mobile anchor |
JP2013501539A (ja) | 2009-08-07 | 2013-01-17 | ゼウス インダストリアル プロダクツ インコーポレイテッド | 静電紡糸繊維層を備える補綴具及びその製造方法 |
EP2519189B1 (de) | 2009-12-28 | 2014-05-07 | Cook Medical Technologies LLC | Endoluminale vorrichtung mit knickfesten bereichen |
CN101781427B (zh) * | 2010-02-11 | 2011-05-18 | 冷劲松 | 形状记忆聚合物可拉伸显示器基板及其制备方法 |
US9445844B2 (en) * | 2010-03-24 | 2016-09-20 | DePuy Synthes Products, Inc. | Composite material posterior dynamic stabilization spring rod |
WO2011118081A1 (ja) * | 2010-03-26 | 2011-09-29 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | 医療用ステント |
US9023095B2 (en) | 2010-05-27 | 2015-05-05 | Idev Technologies, Inc. | Stent delivery system with pusher assembly |
US8409224B2 (en) | 2010-10-04 | 2013-04-02 | Edgar L Shriver | Suturing graft tubes to lumen walls percutaneously |
US8833402B2 (en) | 2010-12-30 | 2014-09-16 | Cook Medical Technologies Llc | Woven fabric having composite yarns for endoluminal devices |
US8591495B2 (en) * | 2011-02-23 | 2013-11-26 | Fischell Innovations, Llc | Introducer sheath with thin-walled shaft |
US8577693B2 (en) | 2011-07-13 | 2013-11-05 | The Invention Science Fund I, Llc | Specialty stents with flow control features or the like |
US11135054B2 (en) | 2011-07-28 | 2021-10-05 | V-Wave Ltd. | Interatrial shunts having biodegradable material, and methods of making and using same |
US10213329B2 (en) | 2011-08-12 | 2019-02-26 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Evertable sheath devices, systems, and methods |
US8992595B2 (en) | 2012-04-04 | 2015-03-31 | Trivascular, Inc. | Durable stent graft with tapered struts and stable delivery methods and devices |
US9498363B2 (en) | 2012-04-06 | 2016-11-22 | Trivascular, Inc. | Delivery catheter for endovascular device |
JP6320391B2 (ja) * | 2012-09-28 | 2018-05-09 | コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェKoninklijke Philips N.V. | チューブ及び同チューブを有する操縦可能な導入要素 |
US8992607B2 (en) * | 2012-10-24 | 2015-03-31 | St. Jude Medical, Cardiology Division, Inc. | Prosthetic anatomical device with sewing cuff flange and anti-rotation feature |
US8709059B1 (en) | 2012-12-10 | 2014-04-29 | Edgar L. Shriver | Suturing an expanding, contracting graft tube in artery segment previously occluded |
BR112015015238A2 (pt) | 2013-01-04 | 2017-07-11 | Gore & Ass | dispositivo intraluminal implantável |
US9763819B1 (en) | 2013-03-05 | 2017-09-19 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Tapered sleeve |
EP2999412B1 (de) | 2013-05-21 | 2020-05-06 | V-Wave Ltd. | Vorrichtung zur freisetzung von vorrichtungen zur reduzierung von linksatrialem druck |
US9814560B2 (en) | 2013-12-05 | 2017-11-14 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Tapered implantable device and methods for making such devices |
US9907641B2 (en) | 2014-01-10 | 2018-03-06 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Implantable intraluminal device |
US9675361B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-06-13 | Cook Medical Technologies Llc | Coil occlusion device |
US10966850B2 (en) | 2014-03-06 | 2021-04-06 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Implantable medical device constraint and deployment apparatus |
WO2016178171A1 (en) | 2015-05-07 | 2016-11-10 | The Medical Research Infrastructure And Health Services Fund Of The Tel-Aviv Medical Center | Temporary interatrial shunts |
BR112017025950A2 (pt) | 2015-06-05 | 2018-08-14 | W. L. Gore & Associates, Inc. | ?prótese implantável de baixo sangramento com um afunilador? |
US10232082B2 (en) | 2015-06-29 | 2019-03-19 | 480 Biomedical, Inc. | Implantable scaffolds for treatment of sinusitis |
US10159586B2 (en) | 2015-06-29 | 2018-12-25 | 480 Biomedical Inc. | Scaffold loading and delivery systems |
US20160374800A1 (en) | 2015-06-29 | 2016-12-29 | Changcheng You | Implantable scaffolds for treatment of sinusitis |
WO2017002438A1 (ja) * | 2015-07-01 | 2017-01-05 | オリンパス株式会社 | 内視鏡用処置具 |
WO2017022124A1 (ja) * | 2015-08-06 | 2017-02-09 | 株式会社シンテック | 医療用線状部材の製造方法 |
US10973664B2 (en) | 2015-12-30 | 2021-04-13 | Lyra Therapeutics, Inc. | Scaffold loading and delivery systems |
US10524938B2 (en) * | 2016-01-29 | 2020-01-07 | Syntec Corporation | Production method for medical linear member |
US10835394B2 (en) | 2016-05-31 | 2020-11-17 | V-Wave, Ltd. | Systems and methods for making encapsulated hourglass shaped stents |
US20170340460A1 (en) | 2016-05-31 | 2017-11-30 | V-Wave Ltd. | Systems and methods for making encapsulated hourglass shaped stents |
CN106726004B (zh) * | 2017-02-15 | 2018-04-13 | 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院 | 血管吻合支架 |
WO2018158747A1 (en) | 2017-03-03 | 2018-09-07 | V-Wave Ltd. | Shunt for redistributing atrial blood volume |
US11291807B2 (en) | 2017-03-03 | 2022-04-05 | V-Wave Ltd. | Asymmetric shunt for redistributing atrial blood volume |
US10584491B2 (en) | 2017-03-06 | 2020-03-10 | Isotruss Industries Llc | Truss structure |
US10180000B2 (en) | 2017-03-06 | 2019-01-15 | Isotruss Industries Llc | Composite lattice beam |
US10335264B2 (en) * | 2017-03-10 | 2019-07-02 | Byung Choo Moon | Vascular graft |
CA3061230A1 (en) | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Merit Medical Systems, Inc. | Introducer with partially annealed reinforcement element and related systems and methods |
US10201639B2 (en) | 2017-05-01 | 2019-02-12 | 480 Biomedical, Inc. | Drug-eluting medical implants |
DE102017111964A1 (de) * | 2017-05-31 | 2018-12-06 | Jotec Gmbh | Stentgraft mit Taschen |
AU2018348150B2 (en) | 2017-10-11 | 2021-08-12 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Implantable medical device constraint and deployment apparatus |
US11576797B2 (en) | 2017-10-13 | 2023-02-14 | The Secant Group, Llc | Bored hollow lumen |
US11458287B2 (en) | 2018-01-20 | 2022-10-04 | V-Wave Ltd. | Devices with dimensions that can be reduced and increased in vivo, and methods of making and using the same |
US10898698B1 (en) | 2020-05-04 | 2021-01-26 | V-Wave Ltd. | Devices with dimensions that can be reduced and increased in vivo, and methods of making and using the same |
WO2019142152A1 (en) | 2018-01-20 | 2019-07-25 | V-Wave Ltd. | Devices and methods for providing passage between heart chambers |
USD896401S1 (en) | 2018-03-06 | 2020-09-15 | Isotruss Industries Llc | Beam |
USD895157S1 (en) | 2018-03-06 | 2020-09-01 | IsoTruss Indsutries LLC | Longitudinal beam |
JP6759464B2 (ja) * | 2018-03-20 | 2020-09-23 | 株式会社東芝 | 多接合型太陽電池モジュール及び太陽光発電システム |
AU2019284469B2 (en) | 2018-06-11 | 2021-11-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Sphincterotomes and methods for using sphincterotomes |
US11612385B2 (en) | 2019-04-03 | 2023-03-28 | V-Wave Ltd. | Systems and methods for delivering implantable devices across an atrial septum |
EP3972499A1 (de) | 2019-05-20 | 2022-03-30 | V-Wave Ltd. | Systeme und verfahren zur erzeugung eines interatrialen shunts |
CN112826632B (zh) * | 2019-11-22 | 2022-06-21 | 先健科技(深圳)有限公司 | 覆膜支架 |
WO2022047285A1 (en) | 2020-08-31 | 2022-03-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self expanding stent with covering |
US11234702B1 (en) | 2020-11-13 | 2022-02-01 | V-Wave Ltd. | Interatrial shunt having physiologic sensor |
WO2023086763A1 (en) * | 2021-11-09 | 2023-05-19 | Atrium Medical Corporation | Vascular graft with pulsation damping |
WO2023199267A1 (en) | 2022-04-14 | 2023-10-19 | V-Wave Ltd. | Interatrial shunt with expanded neck region |
Family Cites Families (289)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US612897A (en) | 1898-10-25 | Construction of tubes and cylinders | ||
US1505591A (en) | 1923-06-06 | 1924-08-19 | Thomas H Edelblute | Block for car wheels |
US2642625A (en) | 1950-06-23 | 1953-06-23 | Sprague Electric Co | Process for producing thin polytetrahaloethylene films |
US3027601A (en) | 1957-07-22 | 1962-04-03 | Minnesota Mining & Mfg | Polytetrafluoroethylene films and method for making same |
US3105492A (en) | 1958-10-01 | 1963-10-01 | Us Catheter & Instr Corp | Synthetic blood vessel grafts |
US3060517A (en) | 1959-08-18 | 1962-10-30 | Du Pont | Fabrication of massive shaped articles of polytetrafluoroethylene |
BE607748A (de) | 1960-09-02 | |||
US3281511A (en) | 1964-05-15 | 1966-10-25 | Gen Plastics Corp | Method of preparing microporous tetrafluoroethylene resin sheets |
US3196194A (en) | 1964-06-04 | 1965-07-20 | Pennsylvania Fluorocarbon Co I | Fep-fluorocarbon tubing process |
US3304557A (en) | 1965-09-28 | 1967-02-21 | Ethicon Inc | Surgical prosthesis |
US3887761A (en) | 1967-09-07 | 1975-06-03 | Gore & Ass | Tape wrapped conductor |
US3657744A (en) | 1970-05-08 | 1972-04-25 | Univ Minnesota | Method for fixing prosthetic implants in a living body |
US3767500A (en) | 1971-12-28 | 1973-10-23 | Tme Corp | Method of laminating long strips of various materials |
US3992725A (en) | 1973-11-16 | 1976-11-23 | Homsy Charles A | Implantable material and appliances and method of stabilizing body implants |
US6436135B1 (en) | 1974-10-24 | 2002-08-20 | David Goldfarb | Prosthetic vascular graft |
US4061517A (en) | 1975-08-27 | 1977-12-06 | Chemelec Products, Inc. | Method of making fluorocarbon resin covered gaskets |
JPS5360979A (en) | 1976-11-11 | 1978-05-31 | Daikin Ind Ltd | Polytetrafluoroethylene fine powder and its preparation |
JPS6037734B2 (ja) | 1978-10-12 | 1985-08-28 | 住友電気工業株式会社 | 管状臓器補綴材及びその製造方法 |
DE3019996A1 (de) | 1980-05-24 | 1981-12-03 | Institute für Textil- und Faserforschung Stuttgart, 7410 Reutlingen | Hohlorgan |
US4324574A (en) | 1980-12-19 | 1982-04-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Felt-like layered composite of PTFE and glass paper |
US4416028A (en) | 1981-01-22 | 1983-11-22 | Ingvar Eriksson | Blood vessel prosthesis |
US4604762A (en) | 1981-02-13 | 1986-08-12 | Thoratec Laboratories Corporation | Arterial graft prosthesis |
US4596837A (en) | 1982-02-22 | 1986-06-24 | Daikin Industries Ltd. | Semisintered polytetrafluoroethylene article and production thereof |
SE445884B (sv) | 1982-04-30 | 1986-07-28 | Medinvent Sa | Anordning for implantation av en rorformig protes |
US4482516A (en) | 1982-09-10 | 1984-11-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Process for producing a high strength porous polytetrafluoroethylene product having a coarse microstructure |
JPS59109534A (ja) | 1982-12-14 | 1984-06-25 | Nitto Electric Ind Co Ltd | ポリテトラフルオロエチレン多孔質体 |
JPS59109506A (ja) | 1982-12-14 | 1984-06-25 | Daikin Ind Ltd | 新規なポリテトラフルオロエチレン・フアインパウダ− |
US4512338A (en) | 1983-01-25 | 1985-04-23 | Balko Alexander B | Process for restoring patency to body vessels |
US4503569A (en) * | 1983-03-03 | 1985-03-12 | Dotter Charles T | Transluminally placed expandable graft prosthesis |
US4647416A (en) | 1983-08-03 | 1987-03-03 | Shiley Incorporated | Method of preparing a vascular graft prosthesis |
US5190546A (en) | 1983-10-14 | 1993-03-02 | Raychem Corporation | Medical devices incorporating SIM alloy elements |
US5067957A (en) | 1983-10-14 | 1991-11-26 | Raychem Corporation | Method of inserting medical devices incorporating SIM alloy elements |
US4665906A (en) | 1983-10-14 | 1987-05-19 | Raychem Corporation | Medical devices incorporating sim alloy elements |
DE3345513A1 (de) * | 1983-12-16 | 1985-07-04 | B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen | Verfahren zur herstellung einer gefaessprothese |
DE3566498D1 (en) | 1984-03-01 | 1989-01-05 | Kanegafuchi Chemical Ind | Artificial vessel and process for preparing the same |
US4580568A (en) | 1984-10-01 | 1986-04-08 | Cook, Incorporated | Percutaneous endovascular stent and method for insertion thereof |
US4655769A (en) | 1984-10-24 | 1987-04-07 | Zachariades Anagnostis E | Ultra-high-molecular-weight polyethylene products including vascular prosthesis devices and methods relating thereto and employing pseudo-gel states |
US4629458A (en) | 1985-02-26 | 1986-12-16 | Cordis Corporation | Reinforcing structure for cardiovascular graft |
US5102417A (en) | 1985-11-07 | 1992-04-07 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft, and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
US4733665C2 (en) | 1985-11-07 | 2002-01-29 | Expandable Grafts Partnership | Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft |
DE3640745A1 (de) | 1985-11-30 | 1987-06-04 | Ernst Peter Prof Dr M Strecker | Katheter zum herstellen oder erweitern von verbindungen zu oder zwischen koerperhohlraeumen |
FR2600524B1 (fr) | 1986-01-13 | 1991-10-18 | Galtier Claude | Oesophage artificiel. |
US4767418A (en) | 1986-02-13 | 1988-08-30 | California Institute Of Technology | Luminal surface fabrication for cardiovascular prostheses |
SE453258B (sv) | 1986-04-21 | 1988-01-25 | Medinvent Sa | Elastisk, sjelvexpanderande protes samt forfarande for dess framstellning |
JPS62279920A (ja) | 1986-05-28 | 1987-12-04 | Daikin Ind Ltd | 多孔質熱収縮性テトラフルオロエチレン重合体管及びその製造方法 |
US5071609A (en) | 1986-11-26 | 1991-12-10 | Baxter International Inc. | Process of manufacturing porous multi-expanded fluoropolymers |
US4907336A (en) | 1987-03-13 | 1990-03-13 | Cook Incorporated | Method of making an endovascular stent and delivery system |
US4816339A (en) * | 1987-04-28 | 1989-03-28 | Baxter International Inc. | Multi-layered poly(tetrafluoroethylene)/elastomer materials useful for in vivo implantation |
US5061276A (en) | 1987-04-28 | 1991-10-29 | Baxter International Inc. | Multi-layered poly(tetrafluoroethylene)/elastomer materials useful for in vivo implantation |
US5143085A (en) | 1987-05-13 | 1992-09-01 | Wilson Bruce C | Steerable memory alloy guide wires |
US4969458A (en) | 1987-07-06 | 1990-11-13 | Medtronic, Inc. | Intracoronary stent and method of simultaneous angioplasty and stent implant |
US5171805A (en) | 1987-08-05 | 1992-12-15 | Daikin Industries Ltd. | Modified polytetrafluoroethylene and process for preparing the same |
US5133732A (en) | 1987-10-19 | 1992-07-28 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent |
US4886062A (en) | 1987-10-19 | 1989-12-12 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent and method of implant |
US4820298A (en) | 1987-11-20 | 1989-04-11 | Leveen Eric G | Internal vascular prosthesis |
US5192307A (en) | 1987-12-08 | 1993-03-09 | Wall W Henry | Angioplasty stent |
WO1989005984A1 (en) | 1987-12-23 | 1989-06-29 | Schweizerische Aluminium Ag | Process for adapting the frequency band of an oscillating circuit made from a metal-plastic-metal sandwich foil useful as an identification label, and sandwich foil for implementing the process |
US4865906A (en) * | 1988-01-22 | 1989-09-12 | Smith Novis W Jr | Flame retardant yard blend |
FR2627982B1 (fr) | 1988-03-02 | 1995-01-27 | Artemis | Endoprothese tubulaire pour conduits anatomiques, et instrument et procede pour sa mise en place |
US5019090A (en) | 1988-09-01 | 1991-05-28 | Corvita Corporation | Radially expandable endoprosthesis and the like |
US5219361A (en) | 1988-09-16 | 1993-06-15 | Clemson University | Soft tissue implant with micron-scale surface texture to optimize anchorage |
CA1322628C (en) | 1988-10-04 | 1993-10-05 | Richard A. Schatz | Expandable intraluminal graft |
US5464438A (en) | 1988-10-05 | 1995-11-07 | Menaker; Gerald J. | Gold coating means for limiting thromboses in implantable grafts |
US4935068A (en) | 1989-01-23 | 1990-06-19 | Raychem Corporation | Method of treating a sample of an alloy |
US5078726A (en) | 1989-02-01 | 1992-01-07 | Kreamer Jeffry W | Graft stent and method of repairing blood vessels |
US4969896A (en) | 1989-02-01 | 1990-11-13 | Interpore International | Vascular graft prosthesis and method of making the same |
US4957669A (en) | 1989-04-06 | 1990-09-18 | Shiley, Inc. | Method for producing tubing useful as a tapered vascular graft prosthesis |
JP2678945B2 (ja) | 1989-04-17 | 1997-11-19 | 有限会社ナイセム | 人工血管とその製造方法及び人工血管用基質 |
US5152782A (en) | 1989-05-26 | 1992-10-06 | Impra, Inc. | Non-porous coated ptfe graft |
US4955899A (en) | 1989-05-26 | 1990-09-11 | Impra, Inc. | Longitudinally compliant vascular graft |
DE3918736C2 (de) | 1989-06-08 | 1998-05-14 | Christian Dr Vallbracht | Kunststoffüberzogene Metallgitterstents |
US5084065A (en) | 1989-07-10 | 1992-01-28 | Corvita Corporation | Reinforced graft assembly |
DK0441516T3 (da) | 1990-02-08 | 1995-06-12 | Howmedica | Oppusteligt kateter |
US5158548A (en) | 1990-04-25 | 1992-10-27 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and system for stent delivery |
US5242399A (en) | 1990-04-25 | 1993-09-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and system for stent delivery |
US5344426A (en) | 1990-04-25 | 1994-09-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and system for stent delivery |
US5123917A (en) | 1990-04-27 | 1992-06-23 | Lee Peter Y | Expandable intraluminal vascular graft |
US5078736A (en) | 1990-05-04 | 1992-01-07 | Interventional Thermodynamics, Inc. | Method and apparatus for maintaining patency in the body passages |
US5135503A (en) | 1990-05-16 | 1992-08-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Shaping ribbon for guiding members |
US5578071A (en) | 1990-06-11 | 1996-11-26 | Parodi; Juan C. | Aortic graft |
EP0461791B1 (de) | 1990-06-11 | 1997-01-02 | Hector D. Barone | Aortatransplantat sowie Apparat zum Ausbessern eines Aneurysmas der Unterleibsaorta |
US5360443A (en) | 1990-06-11 | 1994-11-01 | Barone Hector D | Aortic graft for repairing an abdominal aortic aneurysm |
US5064435A (en) | 1990-06-28 | 1991-11-12 | Schneider (Usa) Inc. | Self-expanding prosthesis having stable axial length |
US5236447A (en) | 1990-06-29 | 1993-08-17 | Nissho Corporation | Artificial tubular organ |
US5122154A (en) | 1990-08-15 | 1992-06-16 | Rhodes Valentine J | Endovascular bypass graft |
US5139480A (en) | 1990-08-22 | 1992-08-18 | Biotech Laboratories, Inc. | Necking stents |
CA2090435C (en) | 1990-08-28 | 2000-12-12 | Peter J. Schmitt | Self-supporting woven vascular graft |
AR246020A1 (es) | 1990-10-03 | 1994-03-30 | Hector Daniel Barone Juan Carl | Un dispositivo de balon para implantar una protesis intraluminal aortica para reparar aneurismas. |
DK0480667T3 (da) | 1990-10-09 | 1996-06-10 | Cook Inc | Perkutan stentkonstruktion |
JPH0717314Y2 (ja) | 1990-10-18 | 1995-04-26 | ソン ホーヨン | 自己膨張脈管内ステント |
US5341818A (en) | 1992-12-22 | 1994-08-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Guidewire with superelastic distal portion |
EP0491349B1 (de) | 1990-12-18 | 1998-03-18 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Verfahren zur Herstellung eines super-elastischen Führungsteils |
US5163951A (en) | 1990-12-27 | 1992-11-17 | Corvita Corporation | Mesh composite graft |
US5116360A (en) | 1990-12-27 | 1992-05-26 | Corvita Corporation | Mesh composite graft |
FR2671482A1 (fr) | 1991-01-16 | 1992-07-17 | Seguin Jacques | Endoprothese vasculaire. |
US5258027A (en) | 1991-01-24 | 1993-11-02 | Willy Rusch Ag | Trachreal prosthesis |
CA2060067A1 (en) | 1991-01-28 | 1992-07-29 | Lilip Lau | Stent delivery system |
US5156620A (en) | 1991-02-04 | 1992-10-20 | Pigott John P | Intraluminal graft/stent and balloon catheter for insertion thereof |
EP0571527B1 (de) | 1991-02-14 | 1996-04-24 | Baxter International Inc. | Herstellungsverfahren für biegsame biologische Gewebeverpflanzungsmaterialen |
US5231989A (en) | 1991-02-15 | 1993-08-03 | Raychem Corporation | Steerable cannula |
US5116365A (en) | 1991-02-22 | 1992-05-26 | Cordis Corporation | Stent apparatus and method for making |
US5282847A (en) | 1991-02-28 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | Prosthetic vascular grafts with a pleated structure |
CA2065634C (en) | 1991-04-11 | 1997-06-03 | Alec A. Piplani | Endovascular graft having bifurcation and apparatus and method for deploying the same |
CA2068584C (en) | 1991-06-18 | 1997-04-22 | Paul H. Burmeister | Intravascular guide wire and method for manufacture thereof |
CA2074349C (en) | 1991-07-23 | 2004-04-20 | Shinji Tamaru | Polytetrafluoroethylene porous film and preparation and use thereof |
US5630806A (en) | 1991-08-13 | 1997-05-20 | Hudson International Conductors | Spiral wrapped medical tubing |
CA2117088A1 (en) | 1991-09-05 | 1993-03-18 | David R. Holmes | Flexible tubular device for use in medical applications |
US5370681A (en) | 1991-09-16 | 1994-12-06 | Atrium Medical Corporation | Polyumenal implantable organ |
US5500013A (en) | 1991-10-04 | 1996-03-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Biodegradable drug delivery vascular stent |
US5366504A (en) | 1992-05-20 | 1994-11-22 | Boston Scientific Corporation | Tubular medical prosthesis |
US5354309A (en) | 1991-10-11 | 1994-10-11 | Angiomed Ag | Apparatus for widening a stenosis in a body cavity |
US5282860A (en) | 1991-10-16 | 1994-02-01 | Olympus Optical Co., Ltd. | Stent tube for medical use |
JP2961287B2 (ja) | 1991-10-18 | 1999-10-12 | グンゼ株式会社 | 生体管路拡張具、その製造方法およびステント |
US5387235A (en) | 1991-10-25 | 1995-02-07 | Cook Incorporated | Expandable transluminal graft prosthesis for repair of aneurysm |
CA2079417C (en) | 1991-10-28 | 2003-01-07 | Lilip Lau | Expandable stents and method of making same |
US5167614A (en) | 1991-10-29 | 1992-12-01 | Medical Engineering Corporation | Prostatic stent |
US5211658A (en) | 1991-11-05 | 1993-05-18 | New England Deaconess Hospital Corporation | Method and device for performing endovascular repair of aneurysms |
FR2683449A1 (fr) | 1991-11-08 | 1993-05-14 | Cardon Alain | Endoprothese pour implantation transluminale. |
US5282849A (en) | 1991-12-19 | 1994-02-01 | University Of Utah Research Foundation | Ventricle assist device with volume displacement chamber |
US5316023A (en) | 1992-01-08 | 1994-05-31 | Expandable Grafts Partnership | Method for bilateral intra-aortic bypass |
JP3419797B2 (ja) | 1992-01-10 | 2003-06-23 | 松下電器産業株式会社 | スイッチング電源装置 |
SE469653B (sv) | 1992-01-13 | 1993-08-16 | Lucocer Ab | Poroest implantat |
US5507767A (en) | 1992-01-15 | 1996-04-16 | Cook Incorporated | Spiral stent |
US5649950A (en) | 1992-01-22 | 1997-07-22 | C. R. Bard | System for the percutaneous transluminal front-end loading delivery and retrieval of a prosthetic occluder |
US5683448A (en) * | 1992-02-21 | 1997-11-04 | Boston Scientific Technology, Inc. | Intraluminal stent and graft |
US5405377A (en) | 1992-02-21 | 1995-04-11 | Endotech Ltd. | Intraluminal stent |
US5282823A (en) | 1992-03-19 | 1994-02-01 | Medtronic, Inc. | Intravascular radially expandable stent |
US5591224A (en) | 1992-03-19 | 1997-01-07 | Medtronic, Inc. | Bioelastomeric stent |
US5354329A (en) | 1992-04-17 | 1994-10-11 | Whalen Biomedical, Inc. | Vascular prosthesis having enhanced compatibility and compliance characteristics |
WO1995014500A1 (en) | 1992-05-01 | 1995-06-01 | Beth Israel Hospital | A stent |
US5540712A (en) | 1992-05-01 | 1996-07-30 | Nitinol Medical Technologies, Inc. | Stent and method and apparatus for forming and delivering the same |
ATE247435T1 (de) * | 1992-05-08 | 2003-09-15 | Schneider Usa Inc | Stent für den oesophagus |
US5405378A (en) | 1992-05-20 | 1995-04-11 | Strecker; Ernst P. | Device with a prosthesis implantable in the body of a patient |
US5383928A (en) | 1992-06-10 | 1995-01-24 | Emory University | Stent sheath for local drug delivery |
US5507771A (en) | 1992-06-15 | 1996-04-16 | Cook Incorporated | Stent assembly |
US5342387A (en) * | 1992-06-18 | 1994-08-30 | American Biomed, Inc. | Artificial support for a blood vessel |
US5429869A (en) | 1993-02-26 | 1995-07-04 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Composition of expanded polytetrafluoroethylene and similar polymers and method for producing same |
US5382261A (en) | 1992-09-01 | 1995-01-17 | Expandable Grafts Partnership | Method and apparatus for occluding vessels |
US5562725A (en) | 1992-09-14 | 1996-10-08 | Meadox Medicals Inc. | Radially self-expanding implantable intraluminal device |
CA2146156C (en) | 1992-10-13 | 2004-11-30 | Erik Andersen | Medical stents for body lumens exhibiting peristaltic motion |
US5383926A (en) | 1992-11-23 | 1995-01-24 | Children's Medical Center Corporation | Re-expandable endoprosthesis |
US5628782A (en) * | 1992-12-11 | 1997-05-13 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Method of making a prosthetic vascular graft |
BE1006440A3 (fr) | 1992-12-21 | 1994-08-30 | Dereume Jean Pierre Georges Em | Endoprothese luminale et son procede de preparation. |
US5630840A (en) | 1993-01-19 | 1997-05-20 | Schneider (Usa) Inc | Clad composite stent |
US5370691A (en) * | 1993-01-26 | 1994-12-06 | Target Therapeutics, Inc. | Intravascular inflatable stent |
US5433996A (en) | 1993-02-18 | 1995-07-18 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Laminated patch tissue repair sheet material |
US5334201A (en) | 1993-03-12 | 1994-08-02 | Cowan Kevin P | Permanent stent made of a cross linkable material |
US5474563A (en) | 1993-03-25 | 1995-12-12 | Myler; Richard | Cardiovascular stent and retrieval apparatus |
US5523092A (en) | 1993-04-14 | 1996-06-04 | Emory University | Device for local drug delivery and methods for using the same |
WO1994024961A1 (en) | 1993-04-23 | 1994-11-10 | Schneider (Usa) Inc. | Covered stent and stent delivery device |
ATE164056T1 (de) | 1993-04-23 | 1998-04-15 | Schneider Europ Ag | Stent mit einer beschichtung aus elastischem material und verfahren zum anbringen der beschichtung auf dem stent |
US5349964A (en) | 1993-05-05 | 1994-09-27 | Intelliwire, Inc. | Device having an electrically actuatable section with a portion having a current shunt and method |
US5437083A (en) | 1993-05-24 | 1995-08-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent-loading mechanism |
US5458615A (en) | 1993-07-06 | 1995-10-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent delivery system |
US5514115A (en) | 1993-07-07 | 1996-05-07 | Device For Vascular Intervention, Inc. | Flexible housing for intracorporeal use |
US5464449A (en) | 1993-07-08 | 1995-11-07 | Thomas J. Fogarty | Internal graft prosthesis and delivery system |
CA2121159C (en) | 1993-07-16 | 2005-03-29 | Kenneth Dean Conger | Contoured tire building drum and method of building an extended mobility tire |
US6027779A (en) | 1993-08-18 | 2000-02-22 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Thin-wall polytetrafluoroethylene tube |
AU6943794A (en) | 1993-08-18 | 1995-03-14 | W.L. Gore & Associates, Inc. | A thin-wall, seamless, porous polytetrafluoroethylene tube |
US5735892A (en) | 1993-08-18 | 1998-04-07 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Intraluminal stent graft |
EP0714270B1 (de) | 1993-08-18 | 2002-09-04 | W.L. Gore & Associates, Inc. | Rohrfoermiges intraluminal einsetzbares gewebe |
JPH07102413A (ja) | 1993-09-16 | 1995-04-18 | Japan Gore Tex Inc | ポリテトラフルオロエチレン糸状物 |
GB2281865B (en) | 1993-09-16 | 1997-07-30 | Cordis Corp | Endoprosthesis having multiple laser welded junctions,method and procedure |
US5782904A (en) | 1993-09-30 | 1998-07-21 | Endogad Research Pty Limited | Intraluminal graft |
US5609624A (en) | 1993-10-08 | 1997-03-11 | Impra, Inc. | Reinforced vascular graft and method of making same |
US5639278A (en) | 1993-10-21 | 1997-06-17 | Corvita Corporation | Expandable supportive bifurcated endoluminal grafts |
US5723004A (en) * | 1993-10-21 | 1998-03-03 | Corvita Corporation | Expandable supportive endoluminal grafts |
US5384019A (en) | 1993-10-29 | 1995-01-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Membrane reinforced with modified leno weave fabric |
US5389106A (en) | 1993-10-29 | 1995-02-14 | Numed, Inc. | Impermeable expandable intravascular stent |
WO1995013033A1 (en) | 1993-11-08 | 1995-05-18 | Lazarus Harrison M | Intraluminal vascular graft and method |
US5527353A (en) | 1993-12-02 | 1996-06-18 | Meadox Medicals, Inc. | Implantable tubular prosthesis |
JP2703510B2 (ja) | 1993-12-28 | 1998-01-26 | アドヴァンスド カーディオヴァスキュラー システムズ インコーポレーテッド | 拡大可能なステント及びその製造方法 |
US5549635A (en) | 1994-01-24 | 1996-08-27 | Solar, Rita & Gaterud, Ltd. | Non-deformable self-expanding parallel flow endovascular stent and deployment apparatus therefore |
US5507769A (en) | 1994-10-18 | 1996-04-16 | Stentco, Inc. | Method and apparatus for forming an endoluminal bifurcated graft |
US5549663A (en) | 1994-03-09 | 1996-08-27 | Cordis Corporation | Endoprosthesis having graft member and exposed welded end junctions, method and procedure |
US5556413A (en) | 1994-03-11 | 1996-09-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coiled stent with locking ends |
US5449373A (en) | 1994-03-17 | 1995-09-12 | Medinol Ltd. | Articulated stent |
US5556389A (en) | 1994-03-31 | 1996-09-17 | Liprie; Samuel F. | Method and apparatus for treating stenosis or other constriction in a bodily conduit |
US6165210A (en) | 1994-04-01 | 2000-12-26 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Self-expandable helical intravascular stent and stent-graft |
ATE310839T1 (de) | 1994-04-29 | 2005-12-15 | Scimed Life Systems Inc | Stent mit kollagen |
US5554181A (en) | 1994-05-04 | 1996-09-10 | Regents Of The University Of Minnesota | Stent |
WO1995031945A1 (en) | 1994-05-19 | 1995-11-30 | Scimed Life Systems, Inc. | Improved tissue supporting devices |
DE4418336A1 (de) | 1994-05-26 | 1995-11-30 | Angiomed Ag | Stent |
EP1520557A3 (de) | 1994-06-08 | 2010-07-21 | Cardiovascular Concepts, Inc. | Verfahren und Vorrichtung für die intraluminale Implantation einer endoluminalen Gefässprothese |
EP1582181A3 (de) | 1994-06-27 | 2010-04-21 | Bard Peripheral Vascular, Inc. | Radial expandierbares Polytetrafluorethylen und daraus geformte expandierbare endovakuläre Stents |
EP0689805B1 (de) | 1994-06-27 | 2003-05-28 | Corvita Corporation | Bistabile luminale Transplantat-Endoprothesen |
US5522881A (en) | 1994-06-28 | 1996-06-04 | Meadox Medicals, Inc. | Implantable tubular prosthesis having integral cuffs |
JP2749263B2 (ja) | 1994-07-07 | 1998-05-13 | 三洋電機株式会社 | フレーム同期再生回路 |
US5556426A (en) | 1994-08-02 | 1996-09-17 | Meadox Medicals, Inc. | PTFE implantable tubular prostheses with external coil support |
US5527355A (en) | 1994-09-02 | 1996-06-18 | Ahn; Sam S. | Apparatus and method for performing aneurysm repair |
US6015429A (en) * | 1994-09-08 | 2000-01-18 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Procedures for introducing stents and stent-grafts |
US5723003A (en) | 1994-09-13 | 1998-03-03 | Ultrasonic Sensing And Monitoring Systems | Expandable graft assembly and method of use |
US5649977A (en) | 1994-09-22 | 1997-07-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Metal reinforced polymer stent |
US5836965A (en) | 1994-10-19 | 1998-11-17 | Jendersee; Brad | Stent delivery and deployment method |
AU3783295A (en) | 1994-11-16 | 1996-05-23 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Shape memory locking mechanism for intravascular stent |
US5630829A (en) | 1994-12-09 | 1997-05-20 | Intervascular, Inc. | High hoop strength intraluminal stent |
US5637113A (en) | 1994-12-13 | 1997-06-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Polymer film for wrapping a stent structure |
US5674277A (en) * | 1994-12-23 | 1997-10-07 | Willy Rusch Ag | Stent for placement in a body tube |
DE19524653A1 (de) * | 1994-12-23 | 1996-06-27 | Ruesch Willy Ag | Platzhalter zum Anordnen in einer Körperröhre |
US5591226A (en) | 1995-01-23 | 1997-01-07 | Schneider (Usa) Inc. | Percutaneous stent-graft and method for delivery thereof |
US5755770A (en) | 1995-01-31 | 1998-05-26 | Boston Scientific Corporatiion | Endovascular aortic graft |
US5522883A (en) | 1995-02-17 | 1996-06-04 | Meadox Medicals, Inc. | Endoprosthesis stent/graft deployment system |
EP0810845A2 (de) * | 1995-02-22 | 1997-12-10 | Menlo Care Inc. | Expandierbarer netzstent mit einer umhüllung |
US5681345A (en) | 1995-03-01 | 1997-10-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Sleeve carrying stent |
DE19508805C2 (de) | 1995-03-06 | 2000-03-30 | Lutz Freitag | Stent zum Anordnen in einer Körperröhre mit einem flexiblen Stützgerüst aus mindestens zwei Drähten mit unterschiedlicher Formgedächtnisfunktion |
US5556414A (en) | 1995-03-08 | 1996-09-17 | Wayne State University | Composite intraluminal graft |
US6124523A (en) | 1995-03-10 | 2000-09-26 | Impra, Inc. | Encapsulated stent |
US6451047B2 (en) | 1995-03-10 | 2002-09-17 | Impra, Inc. | Encapsulated intraluminal stent-graft and methods of making same |
US6579314B1 (en) | 1995-03-10 | 2003-06-17 | C.R. Bard, Inc. | Covered stent with encapsulated ends |
EP0814729B1 (de) | 1995-03-10 | 2000-08-09 | Impra, Inc. | Endoluminal eingekapselter stent und herstellverfahren |
US6053943A (en) | 1995-12-08 | 2000-04-25 | Impra, Inc. | Endoluminal graft with integral structural support and method for making same |
US6039755A (en) * | 1997-02-05 | 2000-03-21 | Impra, Inc., A Division Of C.R. Bard, Inc. | Radially expandable tubular polytetrafluoroethylene grafts and method of making same |
US6264684B1 (en) | 1995-03-10 | 2001-07-24 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Helically supported graft |
US5591197A (en) | 1995-03-14 | 1997-01-07 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable stent forming projecting barbs and method for deploying |
EP0734698B9 (de) | 1995-04-01 | 2006-07-05 | Variomed AG | Stent zur transluminalen Implantation in Hohlorgane |
BE1009277A3 (fr) | 1995-04-12 | 1997-01-07 | Corvita Europ | Tuteur auto-expansible pour dispositif medical a introduire dans une cavite d'un corps, et son procede de preparation. |
US5693089A (en) * | 1995-04-12 | 1997-12-02 | Inoue; Kanji | Method of collapsing an implantable appliance |
US6863686B2 (en) | 1995-04-17 | 2005-03-08 | Donald Shannon | Radially expandable tape-reinforced vascular grafts |
US5641373A (en) | 1995-04-17 | 1997-06-24 | Baxter International Inc. | Method of manufacturing a radially-enlargeable PTFE tape-reinforced vascular graft |
US5667523A (en) | 1995-04-28 | 1997-09-16 | Impra, Inc. | Dual supported intraluminal graft |
US5591228A (en) | 1995-05-09 | 1997-01-07 | Edoga; John K. | Methods for treating abdominal aortic aneurysms |
US5628786A (en) | 1995-05-12 | 1997-05-13 | Impra, Inc. | Radially expandable vascular graft with resistance to longitudinal compression and method of making same |
WO1996037165A1 (en) | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Bsi Corporation | Method and implantable article for promoting endothelialization |
US6010530A (en) * | 1995-06-07 | 2000-01-04 | Boston Scientific Technology, Inc. | Self-expanding endoluminal prosthesis |
US5863366A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-26 | Heartport, Inc. | Method of manufacture of a cannula for a medical device |
US5591199A (en) | 1995-06-07 | 1997-01-07 | Porter; Christopher H. | Curable fiber composite stent and delivery system |
MX9601944A (es) | 1995-06-07 | 1997-08-30 | Advanced Cardiovascular System | Manguito retraible reforzado con bobina, para cateter de suministro de endoprotesis. |
US5728131A (en) | 1995-06-12 | 1998-03-17 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Coupling device and method of use |
AU707727B2 (en) | 1995-08-24 | 1999-07-15 | Impra, Inc. | Covered endoluminal stent and method of assembly |
US5824037A (en) | 1995-10-03 | 1998-10-20 | Medtronic, Inc. | Modular intraluminal prostheses construction and methods |
US5776161A (en) | 1995-10-16 | 1998-07-07 | Instent, Inc. | Medical stents, apparatus and method for making same |
US5628788A (en) | 1995-11-07 | 1997-05-13 | Corvita Corporation | Self-expanding endoluminal stent-graft |
US5788626A (en) | 1995-11-21 | 1998-08-04 | Schneider (Usa) Inc | Method of making a stent-graft covered with expanded polytetrafluoroethylene |
US5593417A (en) | 1995-11-27 | 1997-01-14 | Rhodes; Valentine J. | Intravascular stent with secure mounting means |
US5665117A (en) | 1995-11-27 | 1997-09-09 | Rhodes; Valentine J. | Endovascular prosthesis with improved sealing means for aneurysmal arterial disease and method of use |
EP0868154B1 (de) * | 1995-12-08 | 2003-10-01 | Impra, Inc. | Verfahren zur herstellung eines endoluminalen transplantats mit integralem stützgerüst |
US6042605A (en) * | 1995-12-14 | 2000-03-28 | Gore Enterprose Holdings, Inc. | Kink resistant stent-graft |
WO1997021403A1 (en) | 1995-12-14 | 1997-06-19 | Prograft Medical, Inc. | Kink-resistant stent graft |
US6428571B1 (en) | 1996-01-22 | 2002-08-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Self-sealing PTFE vascular graft and manufacturing methods |
US5800512A (en) * | 1996-01-22 | 1998-09-01 | Meadox Medicals, Inc. | PTFE vascular graft |
US5871537A (en) | 1996-02-13 | 1999-02-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Endovascular apparatus |
US5607478A (en) | 1996-03-14 | 1997-03-04 | Meadox Medicals Inc. | Yarn wrapped PTFE tubular prosthesis |
CA2199890C (en) * | 1996-03-26 | 2002-02-05 | Leonard Pinchuk | Stents and stent-grafts having enhanced hoop strength and methods of making the same |
US5713949A (en) | 1996-08-06 | 1998-02-03 | Jayaraman; Swaminathan | Microporous covered stents and method of coating |
US5718159A (en) | 1996-04-30 | 1998-02-17 | Schneider (Usa) Inc. | Process for manufacturing three-dimensional braided covered stent |
US6312454B1 (en) | 1996-06-13 | 2001-11-06 | Nitinol Devices & Components | Stent assembly |
US5843161A (en) | 1996-06-26 | 1998-12-01 | Cordis Corporation | Endoprosthesis assembly for percutaneous deployment and method of deploying same |
US5769884A (en) | 1996-06-27 | 1998-06-23 | Cordis Corporation | Controlled porosity endovascular implant |
US20050113909A1 (en) | 1996-07-03 | 2005-05-26 | Shannon Donald T. | Polymer coated stents |
US5928279A (en) | 1996-07-03 | 1999-07-27 | Baxter International Inc. | Stented, radially expandable, tubular PTFE grafts |
US6120535A (en) | 1996-07-29 | 2000-09-19 | Radiance Medical Systems, Inc. | Microporous tubular prosthesis |
US5755781A (en) | 1996-08-06 | 1998-05-26 | Iowa-India Investments Company Limited | Embodiments of multiple interconnected stents |
WO1998011847A1 (en) | 1996-09-20 | 1998-03-26 | Houser Russell A | Radially expanding prostheses and systems for their deployment |
US5824046A (en) | 1996-09-27 | 1998-10-20 | Scimed Life Systems, Inc. | Covered stent |
CA2273887A1 (en) | 1996-12-03 | 1998-06-25 | Atrium Medical Corporation | Multi-stage prosthesis |
US6010529A (en) * | 1996-12-03 | 2000-01-04 | Atrium Medical Corporation | Expandable shielded vessel support |
US6015431A (en) | 1996-12-23 | 2000-01-18 | Prograft Medical, Inc. | Endolumenal stent-graft with leak-resistant seal |
US5925061A (en) | 1997-01-13 | 1999-07-20 | Gore Enterprise Holdings, Inc. | Low profile vascular stent |
US5843166A (en) | 1997-01-17 | 1998-12-01 | Meadox Medicals, Inc. | Composite graft-stent having pockets for accomodating movement |
US5961545A (en) | 1997-01-17 | 1999-10-05 | Meadox Medicals, Inc. | EPTFE graft-stent composite device |
US5769817A (en) | 1997-02-28 | 1998-06-23 | Schneider (Usa) Inc. | Coextruded balloon and method of making same |
WO1998038947A1 (en) | 1997-03-05 | 1998-09-11 | Scimed Life Systems, Inc. | Conformal laminate stent device |
US5851232A (en) | 1997-03-15 | 1998-12-22 | Lois; William A. | Venous stent |
US5824054A (en) | 1997-03-18 | 1998-10-20 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Coiled sheet graft stent and methods of making and use |
US5824053A (en) * | 1997-03-18 | 1998-10-20 | Endotex Interventional Systems, Inc. | Helical mesh endoprosthesis and methods of use |
US5928258A (en) * | 1997-09-26 | 1999-07-27 | Corvita Corporation | Method and apparatus for loading a stent or stent-graft into a delivery sheath |
US6156062A (en) * | 1997-12-03 | 2000-12-05 | Ave Connaught | Helically wrapped interlocking stent |
US6241691B1 (en) * | 1997-12-05 | 2001-06-05 | Micrus Corporation | Coated superelastic stent |
US6488701B1 (en) | 1998-03-31 | 2002-12-03 | Medtronic Ave, Inc. | Stent-graft assembly with thin-walled graft component and method of manufacture |
US6063111A (en) * | 1998-03-31 | 2000-05-16 | Cordis Corporation | Stent aneurysm treatment system and method |
JP4583597B2 (ja) | 1998-05-05 | 2010-11-17 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 末端が滑らかなステント |
US6547814B2 (en) | 1998-09-30 | 2003-04-15 | Impra, Inc. | Selective adherence of stent-graft coverings |
US6398803B1 (en) | 1999-02-02 | 2002-06-04 | Impra, Inc., A Subsidiary Of C.R. Bard, Inc. | Partial encapsulation of stents |
US6364903B2 (en) | 1999-03-19 | 2002-04-02 | Meadox Medicals, Inc. | Polymer coated stent |
US6673103B1 (en) | 1999-05-20 | 2004-01-06 | Scimed Life Systems, Inc. | Mesh and stent for increased flexibility |
US6364904B1 (en) | 1999-07-02 | 2002-04-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Helically formed stent/graft assembly |
GB0003387D0 (en) | 2000-02-14 | 2000-04-05 | Angiomed Ag | Stent matrix |
US6585760B1 (en) * | 2000-06-30 | 2003-07-01 | Vascular Architects, Inc | AV fistula and function enhancing method |
US6808533B1 (en) | 2000-07-28 | 2004-10-26 | Atrium Medical Corporation | Covered stent and method of covering a stent |
US6770086B1 (en) | 2000-11-02 | 2004-08-03 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent covering formed of porous polytetraflouroethylene |
US6673105B1 (en) | 2001-04-02 | 2004-01-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Metal prosthesis coated with expandable ePTFE |
US6716239B2 (en) | 2001-07-03 | 2004-04-06 | Scimed Life Systems, Inc. | ePTFE graft with axial elongation properties |
US7288111B1 (en) | 2002-03-26 | 2007-10-30 | Thoratec Corporation | Flexible stent and method of making the same |
US7789908B2 (en) | 2002-06-25 | 2010-09-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Elastomerically impregnated ePTFE to enhance stretch and recovery properties for vascular grafts and coverings |
US20050060020A1 (en) | 2003-09-17 | 2005-03-17 | Scimed Life Systems, Inc. | Covered stent with biologically active material |
EP1691858B1 (de) | 2003-12-12 | 2017-05-17 | C.R.Bard, Inc. | Implantierbare medizinprodukte mit fluorierten polymerbeschichtungen und beschichtungsverfahren dafür |
US20050131515A1 (en) | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Cully Edward H. | Removable stent-graft |
US8585753B2 (en) | 2006-03-04 | 2013-11-19 | John James Scanlon | Fibrillated biodegradable prosthesis |
US8196279B2 (en) | 2008-02-27 | 2012-06-12 | C. R. Bard, Inc. | Stent-graft covering process |
-
1997
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US20010021870A1 (en) | 2001-09-13 |
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