DE69809697T3

DE69809697T3 - Intraokulare linse

Info

Publication number: DE69809697T3
Application number: DE69809697T
Authority: DE
Inventors: Alok Trabuco Canyon NIGAM
Original assignee: Bausch and Lomb Inc
Current assignee: Bausch and Lomb Inc
Priority date: 1997-06-13
Filing date: 1998-06-12
Publication date: 2011-05-05
Anticipated expiration: 2018-06-13
Also published as: CN1154450C; EP0925044B1; WO1998056315A1; AU727825B2; CA2263124C; CA2263124A1; US5928282A; ES2187978T5; EP0925044B2; AU7963498A; CN1236310A; BR9805988A; DE69809697D1; JP2001508692A; ES2187978T3; JP4358310B2; EP0925044A1; DE69809697T2

Description

FACHGEBIET
Die vorliegende Erfindung betrifft intraokulare Linsen (”IOL”) und konkret IOL, die vorrangig für die Refraktionskorrektur von phakischen Augen ausgelegt sind, bei denen die natürliche Linse intakt bleibt, obwohl erfindungsgemäß hergestellte IOL ebenfalls bei aphakischen Augen genutzt werden können, bei denen die natürliche Linse aufgrund eines Katarakts entfernt wird.
DER ERFINDUNG ZUGRUNDELIEGENDER STAND DER TECHNIK
Mangelnde Sehschärfe, wie zum Beispiel Myopie (Kurzsichtigkeit) und Hyperopie (Weitsichtigkeit), wird typischerweise mit Hilfe von Refraktionslinsen korrigiert, wie zum Beispiel Brillen oder Kontaktlinsen. Obwohl diese Arten von Linsen bei der Korrektur der Sehkraft eines Trägers wirksam sind, betrachten sie viele Träger als unbequem, da sie eingesetzt, zu bestimmten Zeiten getragen, regelmäßig ab- bzw. herausgenommen werden müssen und verloren gehen oder verlegt werden können. Sie können auch gefährlich oder unbequem sein, wenn ihr Träger an sportlichen Aktivitäten teilnimmt oder einen Schlag auf das Auge erleidet.
Die Nutzung von IOL als eine ständige Form der Refraktionskorrektur hat an Popularität gewonnen. IOL werden seit Jahren bei aphakischen Augen als Ersatz für die natürliche Linse des Auges verwendet, wenn diese aufgrund eines Katarakts entfernt worden ist. Viele unterschiedliche Gestaltungsformen sind entwickelt worden und haben sich für IOL bewährt, die bei aphakischen Augen genutzt werden. Sie schließen primär einen optischen Abschnitt und Träger ein, haptische Elemente genannt, die mit mindestens einem Teil des optischen Abschnitts verbunden sind und diesen umgeben, um die IOL im Auge entweder in der vorderen oder in der hinteren Augenkammer zu halten. IOL werden aus einer Reihe bioverträglicher Materialien hergestellt, von den so genannten starren Materialien, wie z. B. Polymethylmethacrylat (PMMA) bis zu den so genannten weichen Materialien, die gefaltet oder zusammengedrückt werden können, wie z. B. Silikone, bestimmte Acryle und Hydrogele. Haptische Elemente werden getrennt vom optischen Abschnitt ausgebildet und mit Hilfe von Verfahren verbunden, wie z. B. Wärme oder physische Verbindung und chemische Verbindung. Sie werden bei den so genannten einteiligen IOL auch als fester Bestandteil des optischen Abschnitts ausgebildet.
Weiche IOL haben an Popularität gewonnen, da sie zusammengedrückt, gefaltet, gerollt oder anderweitig verformt und über einen Einschnitt in der Hornhaut eingesetzt werden können, der viel kleiner als der ist, der für die starren Linsen benötigt wird, die über einen Einschnitt eingesetzt werden müssen, der etwas größer als der Durchmesser des optischen Abschnitts ist.
Wenn sie in das Auge implantiert werden, entfalten sich diese weichen Linsen dann aufgrund der Memory-Charakteristika der weichen Materialien zu ihrer ursprünglichen Form.
Wenn sie implantiert worden sind, sind sowohl weiche als auch starre IOL Druckkräften ausgesetzt, die auf ihre äußeren Enden einwirken und typischerweise auftreten, wenn die betreffende Person schielt oder ihr Auge reibt. Diese Druckkräfte können zum Dezentrieren der Optik und zu einer Verzerrung des visuellen Bildes führen, da die Druckkräfte meist eine Translationsbewegung entlang der Sehachse verursachen. Eine Bewegung in dieser Richtung könnte dazu führen, dass die IOL mit der empfindlichen Endothelialschicht der Hornhaut in Kontakt kommt und diese schädigt. Auch deshalb, weil IOL der heutigen Gestaltungsform, ob aus weichen oder starren Materialien, dazu neigen, entlang der optischen Achse abzuweichen, wenn die haptischen Elemente zusammengedrückt werden, mussten Hersteller von IOL eine Reihe von Größen bereitstellen, um die IOL an das Auge des jeweiligen Patienten anzupassen, das Potenzial für diese Bewegung zu minimieren und somit eine Refraktionskorrektur mit größerer Sicherheit zu schaffen.
Aufgrund dieser Mängel in den Gestaltungsformen von IOL gibt es einen Bedarf an einer haptischen Gestaltung, die die Translationsbewegung des optischen Abschnitts entlang der optischen Achse minimiert, wenn Druckkräfte auf die äußeren Enden der haptischen Elemente einwirken.
OFFENLEGUNG DER ERFINDUNG
Eine erfindungsgemäße intraokulare Linse (IOL), die in die vordere Kammer des Auges eines Patienten zu implantieren ist, ist im Anspruch 1 definiert.
Die Fußplatten sind so ausgelegt, dass sie eine innere Oberfläche des Auges des Patienten in Eingriff nehmen.
Die haptischen Elemente weisen eine größere Biegesteifigkeit in einer Ebene im Allgemeinen parallel zu einer optischen Achse des Auges als in einer Ebene im Allgemeinen senkrecht zur optischen Achse auf. Durch die Bereitstellung haptischer Elemente mit dieser Art von Flexibilitätsmerkmal ist die erfindungsgemäße IOL passend für Augen unterschiedlicher Größen, und zwar aufgrund der Beugung der haptischen Elemente bezogen auf den optischen Abschnitt, ohne dass eine unzumutbare Translationsbewegung des optischen Abschnitts entlang der optischen Achse verursacht wird, wenn Druckkräfte auf die haptischen Elemente einwirken.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Die Erfindung wird verständlicher, wenn die detaillierte Beschreibung von nachfolgend dargestellten beispielhaften Ausführungsformen in Verbindung mit den beiliegenden Zeichnungen betrachtet wird, wobei:
1 eine schematische Darstellung des Inneren des menschlichen Auges ist, die die natürliche Linse und eine in die vordere Augenkammer implantierte Refraktions-IOL einschließt;
2 eine Draufsicht auf eine erfindungsgemäß hergestellte IOL ist;
3 eine maßstabsgetreue Endansicht der IOL aus 2 ist;
4 eine maßstabsgetreue Seitenansicht der IOL aus 2 ist;
5 eine Teil-Seitenschnittansicht des optischen Abschnitts ist, wobei eines der haptischen Elemente und die Fußplatte der IOL aus 2 entlang der Linie 5-5 aus 2 zu sehen ist;
6 eine Draufsicht auf eine andere erfindungsgemäß hergestellte IOL ist;
7 eine maßstabsgetreue Endansicht der IOL aus 6 ist;
8 eine maßstabsgetreue Seitenansicht der IOL aus 6 ist;
9 eine Teil-Seitenschnittansicht des optischen Abschnitts ist, wobei eines der haptischen Elemente der IOL aus 6 entlang der Linie 9-9 aus 6 zu sehen ist;
10 eine Draufsicht auf eine andere erfindungsgemäß hergestellte IOL ist;
11 eine maßstabsgetreue Endansicht der IOL aus 10 ist;
12 eine maßstabsgetreue Seitenansicht der IOL aus 10 ist;
13 eine Draufsicht auf ein haptisches Element und die Fußplatte mit einem eingebetteten Versteifungselement ist; und
14 eine Seitenschnittansicht des haptischen Elements und der Fußplatte von 13 ist.
BESTE AUSFÜHRUNGSFORMEN DER ERFINDUNG UND INDUSTRIELLE ANWENDBARKEIT
1 ist ein vereinfachtes Schaubild eines Auges 10, welches die wesentlichsten Strukturen für die Implantation einer erfindungsgemäßen intraokularen Linse zeigt. Das Auge 10 weist eine optisch klare Hornhaut 12 und eine Iris 14 auf. Eine natürliche Linse 16 und eine Netzhaut 18 befinden sich hinter der Iris 14. Das Auge 10 weist ebenfalls eine vordere Augenkammer 6 vor der Iris 14 und eine hintere Augenkammer 8 zwischen der Iris 14 und der natürlichen Linse 16 auf. Die erfindungsgemäßen IOL sind in die vordere Augenkammer 6 zu implantieren, um Refraktionsfehler zu korrigieren, wenn die natürliche Linse 16 an ihrem Ort verbleibt, oder sie können bei aphakischen Augen als Ersatz für eine natürliche Linse 16 bei Katarakt-Operationen genutzt werden. Das Auge 10 weist auch eine optische Achse OA-OA auf, welche eine gedachte Linie ist, die durch die optische Mitte beider Oberflächen jeder Linse hindurchgeht und beim menschlichen Auge im Allgemeinen senkrecht zu der Hornhaut 12, der natürlichen Linse 16 und der Netzhaut 18 des Auges 10 verläuft.
Die erfindungsgemäße IOL ist mit Flexibilitätsmerkmalen gestaltet, durch die sich die Träger bzw. haptischen Elemente zum optischen Abschnitt hin bewegen, wenn Druckkräfte auf ihre äußeren Enden ausgeübt werden, wobei eine minimale Translationsbewegung entlang der optischen Achse OA-OA erfolgt, um ein Dezentrieren der IOL, ein verzerrtes Sehen und eine Berührung der Endothelialschicht der Hornhaut zu vermeiden. Diese Flexibilitätsmerkmale ermöglichen es auch, dass eine oder mehrere Standard-Linsengrößen jeder Ausführung für Augen der meisten Größen geeignet sind. Durch die Bereitstellung von Universallinsen dieser Art wird das Risiko der Implantation einer Linse ungeeigneter Größe verringert, was dem Patienten zugute kommt, da viele klinische Probleme, wie zum Beispiel Unrundwerden der Pupille, Hornhaut-Endothelialschädigung und schlechtes Fixieren ausgeschaltet werden. Die Notwendigkeit, IOL vieler Größen für jede Art herzustellen, erübrigt sich ebenfalls, weshalb Lagerbestandskosten reduziert werden. Eine erfindungsgemäß hergestellte IOL ist flexibler hinsichtlich der Größe, und der Ophthalmologe spart Zeit, da es nicht erforderlich ist, die Augenkammer des Patienten zu messen und für jede Prozedur eine IOL einer speziellen Größe auszuwählen.
Die vorliegende Erfindung wird auf weiche oder faltbare IOL angewandt, die aus einem falt- oder zusammendrückbaren Material geformt werden.
Das vorzugsweise weiche Material der erfindungsgemäßen Linse ist ein Hydrogel, das als Hefilcon A bekannt ist, welches einen hohen Wassergehalt und einen Refraktionsindex aufweist, der größer ist als der des Kammerwassers des Auges (+1,33), ein Merkmal, das wünschenswert ist, um Sehkraft für die Nutzung als Refraktionslinse zu verleihen. Dieses Material weist auch die mechanische Festigkeit auf, um einer physischen Manipulation während der Implantation zu widerstehen, sowie gute Memory-Eigenschaften, so dass sich die IOL im Auge zu einer vorher festgelegten Form entfalten kann und abmessungsgerechte Stabilität im Auge hat. Andere geeignete falt- oder zusammendrückbare Materialien, wie z. B. Silikonpolymere, Kohlenwasserstoff- und Fluorkohlenwasserstoffpolymere, andere Hydrogele, weiche Acrylpolymere, Polyester, Polyamide, Polyurethan, Silikonpolymere mit hydrophilen Monomer-Einheiten, fluorhaltige Polysiloxan-Elastomere und Kombinationen daraus könnten jedoch ebenfalls genutzt werden.
Bei der Verwendung als Refraktionslinse kann der optische Abschnitt eine positiv vergrößerte Linse von 0 bis zirka +20 Dioptrien oder eine negativ vergrößerte Linse von 0 bis zirka –25 Dioptrien sein. Der optische Abschnitt kann bikonvex, plan-konvex, plan-konkav, bikonkav oder konkav-konvex (Meniskus) sein, abhängig von der Vergrößerung, die erforderlich ist, um die angemessene zentrale und umfängliche Dicke für eine effektive Handhabung zu erreichen.
Eine erfindungsgemäße Ausführungsform ist aus 2 bis 5 ersichtlich, in denen eine IOL mit der Ziffer 20 für die Implantation vorzugsweise in der vorderen Kammer des Auges eines Patienten ausgelegt ist. Die IOL 20 hat einen optischen Abschnitt 22 mit einem Außenumfangsrand 24. Bei dieser Ausführungsform werden vier separate haptische Elemente 26, wobei jedes einen inneren Abschnitt 28 und ein äußeres Ende 30 aufweist, über ihre inneren Abschnitte 28 mit dem Außenumfangsrand 24 des optischen Abschnitts 22 verbunden. Jedes haptische Element 26 schließt auch eine relativ flache Fußplatte 32 ein, die so gestaltet ist, dass sie die innere Oberfläche des Auges durch das gerundete äußere Ende 30 in Eingriff nimmt. Die haptischen Elemente können integral mit der Optik ausgebildet werden, oder die haptischen Elemente können durch Verkerben, chemische Polymerisation oder andere bekannte Verfahren befestigt werden.
Der optische Abschnitt 22 kann mit einer Blendverringerungszone 34 angrenzend an den Außenumfangsrand 24 ausgebildet werden, um das Blenden dort zu verringern, wo Licht, das auf die Pupille fällt, auf den Rand der Linse auftrifft, oder bei sehr hellem Licht oder zu anderen Zeiten, wenn die Pupille erweitert ist. Die Blendverringerungszone 34 wird typischerweise aus dem gleichen Material wie der optische Abschnitt 22 hergestellt, sie kann jedoch opak, farbig oder gemustert sein, um Licht auf der optischen Ebene zu blockieren oder zu streuen.
Erfindungsgemäß sind die haptischen Elemente 26 so ausgelegt, dass, wenn die IOL 20 im Auge eines Patienten implantiert und durch auf die äußeren Enden 30 der haptischen Elemente 26 einwirkende Druckkräfte festgehalten wird, sich die haptischen Elemente 26 auf einer Ebene 36-36 (4) in Richtung der Pfeile A (2) weitgehend senkrecht zu einer optischen Achse OA-OA der IOL 20 biegen. Durch Einbringen dieser Art Flexibilitätsmerkmal in die haptischen Elemente 26 eignet sich eine IOL 20 einer Standardgröße oder mehrerer Standardgrößen für die meisten Größen der Augen von Patienten, da, falls überhaupt, eine geringe Translationsbewegung der IOL 20 weitgehend parallel zur optischen Achse OA-OA auftritt, wenn verschieden große Druckkräfte (d. h. wie sie durch Augen unterschiedlicher Größe ausgeübt. werden) auf die äußeren Enden 30 der haptischen Elemente 26 wirken. Ein weiterer Vorteil der erfindungsgemäß ausgefegten IOL ist der Schutz des Hornhautendotheliums vor dem Kontakt mit der IOL, wenn Druckkräfte auf das Auge einwirken, da die IOL durch Bewegung nicht in Kontakt mit dem Endothelium gerät.
Dieses Flexibilitätsmerkmal kann auf mehrere unterschiedliche Arten erzielt werden. Bei der IOL 20 aus 2–5 werden die haptischen Elemente 26 mit einem Mittelabschnitt 38 angrenzend an den optischen Abschnitt 22 ausgebildet, und der Mittelabschnitt 38 hat eine Abmessung auf der Ebene 40-40 (im Allgemeinen parallel zur optischen Achse OA-OA (4)), die genauso groß wie oder größer ist als eine Abmessung auf der Ebene 42-42 (3) (im Allgemeinen senkrecht zur optischen Achse OA-OA). Ein Übergangsabschnitt 44 abnehmender Größe in der Abmessung 40-40 erstreckt sich vom Mittelabschnitt 38 zur Fußplatte 32. Die Fußplatten 32 sind relativ flach (siehe 3, 4).
Typische Abmessungen einer IOL dieser Art schließen im Allgemeinen ein: einen optischen Abschnitt 22 mit einem Durchmesser von 5,5 mm, der am Umfangsrand 24 zirka 0,7 mm dick ist; haptische Abschnitte 26, die von ihrem inneren Abschnitt 28 zum äußeren Ende 30 zirka 3,5 mm lang sind; einen Mittelabschnitt 38, der zirka 1,5 mm lang, zirka 0,7 mm dick auf der Ebene 40-40 und zirka 0,7 mm breit auf der Ebene 42-42 ist; einen Übergangsabschnitt, der zirka 0,5 mm lang ist, und eine Fußplatte 32, die zirka 3,0 mm breit, zirka 2,0 mm lang und zirka 0,3 mm dick ist.
Somit verändern sich die haptischen Elemente 26 allmählich von einer relativen Dünne (auf der Ebene 40-40) an den Fußplatten 32 zu einer relativen Dicke an der Verbindung des inneren Abschnitts 28 und des optischen Abschnitts 22, wobei der Mittelabschnitt 38 bei dieser Ausführung auf der Ebene 40-40 und auf der Ebene 42-42 weitgehend gleich ist. Haptische Elemente mit dieser Form in Richtung der Pfeile A aus 2 biegen sich meist zum optischen Abschnitt 22 hin, wenn eine Druckkraft auf die äußeren Enden 30 ausgeübt wird, wobei eine minimale Translationsbewegung entlang der optischen Achse OA-OA entsteht. Wenn die IOL 20 als eine Refraktionslinse benutzt wird, wird eine stabile, zuverlässige Refraktionskorrektur erzielt. Eine weitere erfindungsgemäß hergestellte IOL 20A ist aus 6 bis 9 ersichtlich, wo zwei haptische Elemente 26A auf einer Seite der Optik und ein haptisches Element 26 auf der anderen Seite bereitgestellt werden. Das Flexibilitätsmerkmal der IOL 20A entsteht auf eine andere Weise als vorstehend für die IOL 20 beschrieben. Anstelle eines Übergangsabschnitts 44 weisen die haptischen Elemente 26 eine größere Dicke auf der Ebene 42-42 als auf der Ebene 40-40 auf. Wie insbesondere in 8 und 9 erkennbar, werden die Fußplatten 32 allmählich von den äußeren Enden 30 zum Mittelabschnitt 38 hin dicker, wobei die Mittelabschnitte 38 eine Breite aufweisen, die einen viel größeren Durchmesser hat als die auf der Ebene 40-40. Diese Form gestattet es den haptischen Elementen 26B, sich zum optischen Abschnitt hin zu biegen, wie durch die Pfeile B aus 6 gezeigt, wenn eine Druckkraft gegen die äußeren Enden 30 wirkt.
Eine weitere Ausführungsform der erfindungsgemäßen Linse, IOL 20B, ist in 10–12 abgebildet. Die IOL 20B weist zwei haptische Elemente 26B mit einem Paar Fußplatten 32B am äußeren Ende jedes haptischen Elements 26B auf. Alternativ kann ein Paar Fußplatten 32B an nur einem haptischen Element 26B ausgeformt sein, wobei die gegenüberliegende Seite des optischen Abschnitts 28 ein haptisches Element einer anderen geeigneten Ausführung aufweist.
IOL 20B weist ebenfalls einen inneren Abschnitt 28 und ein äußeres Ende 30 auf. Die haptischen Elemente 26B werden über dünne innere Abschnitte 28 mit dem Außenumfangsrand 24 des optischen Abschnitts 22 verbunden. Die Fußplatten 32B sind so gestaltet, dass sie die innere Oberfläche des Auges über das gerundete äußere Ende 30 in Eingriff nehmen.
Wie bei IOL 20 sind die haptischen Elemente 26B so gestaltet, dass, wenn die IOL 20B in das Auge eines Patienten implantiert und durch auf die äußeren Enden 30 der haptischen Elemente 26B einwirkende Druckkräfte festgehalten wird, sich die haptischen Elemente 26B in einer Ebene 36-36 (12) in Richtung der Pfeile C (10) weitgehend senkrecht zu einer optischen Achse OA-OA der IOL 20B biegen. Das Flexibilitätsmerkmal der IOL 20B wird dadurch erzielt, dass die haptischen Elemente 26B mit dem Mittelabschnitt 38 ausgebildet werden, der eine Abmessung auf der Ebene 40-40 (im Allgemeinen parallel zur optischen Achse OA-OA (12)) aufweist, die gleich groß wie oder größer als eine Abmessung auf der Ebene 42-42 (im Allgemeinen senkrecht zur optischen Achse) (10 und 12) ist. Ein Übergangsabschnitt 44 mit abnehmender Größe in der Abmessung 40-40 erstreckt sich vom Mittelabschnitt 38 zur Verbindung der Fußplatten 32B. Die Fußplatten 32B sind relativ flach (11 und 12). Haptische Elemente dieser Form biegen sich meist zum optischen Abschnitt 22 hin, wenn eine Druckkraft gegen die äußeren Enden 30 ausgeübt wird und eine minimale Translationsbewegung entlang der optischen Achse OA-OA entsteht.
Das gewünschte Flexibilitätsmerkmal der erfindungsgemäßen IOL kann wie 13 und 14 auch durch die Einfügung eines Versteifungselements 46 in Form eines Bandes in einen oder mehrere der haptischen Abschnitte 26 erreicht werden. Das Band 46 wird aus einem relativ festen Material gebildet. Es kann in Verbindung mit den oben beschriebenen haptischen Formen oder mit herkömmlichen haptischen Gestaltungsformen verwendet werden, um das gewünschte Flexibilitätsmerkmal zu erzielen.
Das Band 46 lässt sich so einfügen, dass seine flache Seite parallel zur Abmessung 40-40 wie in 14 ausgerichtet ist. Das Band 46 kann auch so eingefügt werden, dass es sich wie in 13 der Krümmung der Ränder des haptischen Elements 26 anpasst. Das Band 46 wird aus einem Material gebildet, das im Vergleich zum Material des haptischen Elements relativ steif ist. Geeignete Materialien können ein Polyimid, Polyolefin, HDPE (Polyethylen hoher Dichte), Polyester, Nylon, Metall oder jedes andere Material mit geeigneten Versteifungsmerkmalen sein. Es ist nicht erforderlich, dass das Material biokompatibel ist, wenn es vollständig in der IOL eingekapselt ist. Das Band 46 wirkt wie ein I-Träger, um eine Translationsbewegung entlang der optischen Achse OA-OA zu verhindern, wenn eine Druckkraft auf die äußeren Enden der haptischen Elemente 26 ausgeübt wird.
Die erfindungsgemäßen IOL schaffen eine Refraktionslinse, die als eine Vielzahl unterschiedlicher Arten hergestellt werden kann, die für einen Einsatz in der vorderen Kammer des Auges geeignet sind. Die erfindungsgemäße IOL weist haptische Elemente mit Flexibilitätsmerkmalen auf, die nur eine minimale Translationsbewegung entlang der optischen Achse OA-OA gestatten und damit ein Dezentrieren der Linse, eine Verzerrung des Sehbildes und eine Schädigung der Endothelialzellen der Hornhaut verhindern. Die erfindungsgemäßen IOL mit diesen Flexibilitätsmerkmalen sind auch vorteilhaft, da nur eine Größe oder mehrere Größen der Linse jeder Gestaltungsform benötigt werden, um für die Augen der meisten Patienten zu passen. Durch die Bereitstellung von Universallinsen dieser Art werden die klinischen Risiken für Patienten infolge einer ungeeigneten Linsengröße minimiert, die Notwendigkeit, IOL verschiedener Größen für jede Gestaltungsform herzustellen, entfällt und die Lagerhaltungskosten werden verringert.
Zwar wurden zur Veranschaulichung bestimmte erfindungsgemäße Ausführungsformen näher beschrieben, doch es können verschiedene Änderungen vorgenommen werden, ohne vom Schutzumfang der Erfindung gemäß Definition aus den beigefügten Ansprüchen abzuweichen.

Claims

Nachgiebige oder biegsame intraokulare Linse (20), die in die vordere Kammer (6) des Auges eines Patienten zu implantieren und im Allgemeinen senkrecht zur optischen Achse (OA-OA) des Auges (10) zu positionieren ist, wenn sie in das Auge (10) eines Patienten implantiert wird, und die umfasst: a) einen optischen Abschnitt (22) mit einem Außenumfangsrand (24); b) wenigstens zwei haptische Elemente (26), die jeweils einen inneren Abschnitt (28) und ein äußeres Ende (30) aufweisen, die den optischen Abschnitt (22) in dem Auge (10) eines Patienten halten, wobei die inneren Abschnitte (28) der haptischen Elemente (26) jeweils mit dem Außenumfangsrand (24) des optischen Abschnitts (22) verbunden sind; c) wobei jedes haptische Element (26) wenigstens eine Fußplatte (32) an dem äußeren Ende (30) enthält und des Weiteren einen Mittelabschnitt (38) enthält, der sich zwischen der Fußplatte (32) und dem Inneren Abschnitt (22) erstreckt; und d) der Mittelabschnitt (38) jedes haptischen Elementes (26) in einer Ebene (40-40) Im Allgemeinen parallel zu einer optischen Achse (OA-OA) des Auges (10) des Patienten eine größere Biegesteifigkeit aufweist als in einer Ebene (36-36) Im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA), wobei der optische Abschnitt (22) und die haptischen Elemente (26) aus einem biegsamen oder kompressiblem Material gebildet sind.
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 1, wobei das faltbare oder zusammendrückbare Material aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Silikonpolymeren. Kohlenwasserstoff- und Fluorkohlenwasserstoffpolymeren, Hydrogelen, weichen Acrylpolymeren, Polyester, Polyamiden, Polyurethan, Silikonpolymeren mit hydrophilen Monomer-Einheiten, fluorhaltigen Polysiloxan-Elastomeren und Kombinationen daraus besteht.
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 2, wobei es sich bei dem Hydrogel-Material um Hefilcon A handelt.
Intraokulare Linse (20) nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei die Fußplatten (32) in der Ebene (36-36) im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA) relativ flach sind.
Intraokulare Linse (20) nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei der Mittelabschnitt (38) wenigstens eines haptischen Elementes (26) mit einer Abmessung ausgebildet ist, die in der Ebene (40-40) im Allgemeinen parallel zu der optischen Achse (OA-OA) genauso groß ist wie oder größer als in der Ebene (42-42) im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA).
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 5, wobei alle der haptischen Elemente (26) einen Mittelabschnitt (28) aufweisen, der mit einer Abmessung ausgebildet ist, die in der Ebene (40-40) im Allgemeinen parallel zu der optischen Achse (OA-OA) genauso groß ist wie oder größer als in der Ebene (42-42) Im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA).
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 1, wobei der Mittelabschnitt (38) eines haptischen Elementes (26) mit einer Abmessung ausgebildet ist, die in der Ebene (42-42) im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA) genauso groß ist wie oder größer als die Abmessung der Fußplatte (32) in der gleichen Ebene (42-42).
Intraokulare Linse (20) nach den Ansprüchen 6 oder 7, wobei die haptischen Elemente (26) eine Übergangszone (44) zunehmender Dicke in der Ebene (40-40) im Allgemeinen parallel zu der optischen Achse (OA-OA) enthalten, wobei sich die Übergangszone (44) von der Fußplatte (32) zu dem Mittelabschnitt (38) erstreckt.
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 5, wobei der innere Abschnitt (22) des wenigstens einen haptischen Elementes (26) eine Abmessung in der Ebene (40-40) im Allgemeinen parallel zu der optischen Achse (OA-OA) hat, die im Wesentlichen die gleiche ist wie die Abmessung des Mittelabschnitts (38) und des optischen Abschnitts (22) in der gleichen Ebene (40-40).
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 1, wobei die wenigstens zwei haptischen Elemente (26) zwei haptische Elemente (26) an einer ersten Seite des optischen Abschnitts (22) und wenigstens ein haptisches Element (26) an einer zweiten Seite des optischen Abschnitts (22) enthalten.
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 1, wobei die wenigstens zwei haptischen Elemente (26) zwei haptische Elemente (26) an einer ersten Seite des optischen Abschnitts (22) und zwei haptische Elemente (26) an einer zweiten Seite des optischen Abschnitts (22) enthalten.
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 1, wobei die wenigstens zwei haptischen Elemente (26) ein haptischen Element (26) an einer ersten Seite des optischen Abschnitts (22) und ein zweites haptischen Element (26) an einer gegenüberliegenden Seite des optischen Abschnitts (22) enthalten, wobei ein Paar Fußplatten (32) mit dem äußeren Ende (30) wenigstens eines der haptischen Elemente (26) verbunden ist.
Intraokulare Linse (20) nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei eine Blendverringerungszone (34) an den Außenumfangsrand (24) des optischen Abschnitts (22) angrenzend ausgebildet Ist.
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 1, die des Weiteren ein Versteifungselement (46) enthält, das in wenigstens eines der haptischen Elemente (26) integriert ist, wobei das Versteifungselement (46) in der Ebene (40-40) im Allgemeinen parallel zu der optischen Achse (OA-OA) eine größere Biegesteifigkeit aufweist als in der Ebene (36-36) im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA).
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 14, wobei das Versteifungselement (46) aus einem länglichen Abschnitt aus Material besteht, der eine Abmessung in der Ebene (40-40) im Allgemeinen parallel zu der optischen Achse (OA-OA) hat, die größer ist als die Abmessung der Ebene (42-42) im Allgemeinen senkrecht zu der optischen Achse (OA-OA).
Intraokulare Linse (20) nach Anspruch 14 oder Anspruch 15, wobei sich das Versteifungselement (46) in die Fußplatte (32) hinein erstreckt.
Intraokulare Linse (20) nach einem der Ansprüche 14 bis 16, wobei das Versteifungselement (46) aus einem Material ausgebildet ist, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus Polyimid, Polyolefin, HDPE, Polyester, Nylon und Metall besteht.
Intraokulare Linse (20) nach einem der Ansprüche 14 bis 17, wobei alle haptischen Elemente (26) das Versteifungselement (46) enthalten.