DE69535379T2 - Ablationsvorrichtung mit mehreren Elektroden - Google Patents
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- A61B18/16—Indifferent or passive electrodes for grounding
- A61B2018/162—Indifferent or passive electrodes for grounding located on the probe body
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/1815—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using microwaves
- A61B2018/1861—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using microwaves with an instrument inserted into a body lumen or cavity, e.g. a catheter
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2218/00—Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2218/001—Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body having means for irrigation and/or aspiration of substances to and/or from the surgical site
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Description
- HINTERGRUND DER ERFINDUNG
- Gebiet der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung betrifft allgemein eine Einrichtung für die Behandlung und Entfernung bzw. Ablation von Körpermassen, wie z.B. Tumoren, und genauer gesagt eine zurückziehbare Nadelelektrodenvorrichtung mit mehreren Elektroden, die das Äußere eines Tumors mit einer Mehrzahl von Nadelelektroden umgibt und so ein Ablationsvolumen definiert.
- Beschreibung des verwandten Standes der Technik
- Derzeit angewandte offene Verfahren zur Behandlung von Tumoren wirken extrem zerstörerisch und verursachen großen Schaden an gesundem Gewebe. Während des chirurgischen Eingriffs muß der Arzt sorgfältig vorgehen, um den Tumor nicht in einer Weise anzuschneiden, die zu einem Streuen des Tumors und damit zu Metastasenbildung führt. In den letzten Jahren war die Entwicklung von Produkten verstärkt auf eine Minimierung des traumatischen Charakters herkömmlicher chirurgischer Eingriffe gerichtet.
- Besonders aktive Forschung wurde auf dem Gebiet der Hyperthermie als Hilfsmittel bei der Behandlung von Tumoren betrieben. Das Erhöhen der Temperatur von Tumoren ist bei der Behandlung und Handhabung von karzinomatösem Gewebe als hilfreich bekannt. Die Mechanismen der selektiven Vernichtung von Krebszellen durch Hyperthermie sind nicht vollumfänglich verstanden. Es wurden jedoch vier zelluläre Auswirkungen der Hyperthermie auf karzinomatöses Gewebe beobachtet: (i) Veränderungen in der Permeabilität oder der Fluidität der Zell- oder Zellkernmembran, (ii) lysomale cytoplasmatische Zersetzung, die zur Freisetzung von Verdauungsenzymen führt, (iii) thermische Schädigung von Proteinen, die sich auf die Zellatmung und die Synthese von DNA oder RNA auswirkt, und (iv) mögliche Anregung der Immunsysteme. Behandlungsverfahren mit Aufbringen von Wärme auf Tumore beinhalten die Verwendung von Direktkontakt-Hochfrequenz-(RF-)Applikatoren, Mikrowellenstrahlung, induktiv gekoppelten RF-Feldern, Ultraschall und einer Reihe einfacher Techniken der thermischen Leitung.
- Eines der Probleme bei der Anwendung all dieser Verfahren besteht in dem Erfordernis, daß stark lokalisierte Wärme in Tiefen von mehreren Zentimetern unterhalb der Körperoberfläche erzeugt werden muß. Bestimmte Techniken mit Mikrowellenstrahlung und Ultraschall sind entwickelt worden, um die Energie in verschiedenen gewünschten Tiefen zu fokussieren. RF-Anwendungen können während einer Operation in der Tiefe eingesetzt werden. Die örtliche Begrenzung ist jedoch im allgemeinen schlecht, was zur Schädigung von gesundem Gewebe führen kann.
- Auch die Induktionsheizung führt zu einer schlechten örtlichen Begrenzung der zugeführten Energie. Obwohl Induktionsheizung dadurch bereitgestellt werden kann, daß eine Antenne auf der Körperoberfläche plaziert wird, werden in unmittelbarer Nähe der Antenne oberflächliche Wirbelströme erzeugt. Wenn sie unter Verwendung von RF-Strom betrieben wird, kommt es zu einer un erwünschten Erwärmung der Oberfläche und damit zu einer verminderten Erwärmung des darunterliegenden Gewebes.
- Daher hatten nicht-invasive Verfahren zum Bereitstellen von Wärme an im Körper liegenden Tumoren Schwierigkeiten, eine bedeutende gezielte und selektive Behandlung zu erreichen.
- Durch die Hyperthermie, welche von einer RF-Mikrowellenquelle erzeugt werden kann, wird Wärme auf Gewebe aufgebracht, wobei allerdings 45°C nicht überschritten werden, so daß normale Zellen überleben. Bei der Wärmebehandlung wird Wärmeenergie von mehr als 45°C eingesetzt, was zu histologischen Schäden, zu Austrocknung und der Denaturierung von Proteinen führt. In jüngster Zeit wurde die Hyperthermie zur Behandlung bösartiger Tumore eingesetzt. Bei Verwendung der Hyperthermie ist es wünschenswert, in einem bestimmten Gebiet einen durch interstitielle Stromheizung ortsbegrenzten Zustand der Überwärmung zu erzeugen und gleichzeitig eine nur minimale thermische Schädigung umliegenden gesunden Gewebes sicherzustellen. Oft befindet sich der Tumor unterhalb der Haut, und seine Behandlung erfordert entweder eine Operation, endoskopische Verfahren oder äußerliche Bestrahlung. Es ist schwierig, in tiefliegendem Körpergewebe eine Überwärmung von außen zu induzieren, weil die Stromdichte aufgrund der Absorption des Stroms durch gesundes Gewebe vermindert wird. Des weiteren wird ein Teil der RF-Energie an den Grenzflächen von Muskeln/Fett und Knochen reflektiert, was zu dem Problem des direkten Aufbringens einer bekannten Energiemenge an einem kleinen Tumor beiträgt.
- Versuche der Anwendung interstitieller örtlicher Überwärmung haben sich als nicht sehr erfolgreich erwiesen. Im Ergebnis wurden oft uneinheitliche Temperaturen in dem Tumor erzeugt. Es wird angenommen, daß die Reduzierung der Tumormasse durch Hyperthermie mit der Wärmedosis in Beziehung steht. Unter Wärmedosis versteht man die minimale wirksame Temperatur, die während einer festgelegten Zeitdauer auf die gesamte Tumormasse aufgebracht wird. Da der Blutfluß hauptverantwortlich für den Wärmeverlust von Tumoren ist, die erhitzt werden, und der Blutfluß innerhalb des Tumors variiert, wird eine gleichmäßigere Erhitzung von Tumorgewebe benötigt, um eine wirksamere Behandlung zu gewährleisten.
- Gleiches gilt für die Entfernung des Tumors selbst durch Verwendung von RF-Energie. Verschiedene Verfahren wurden für die RF-Ablation von Massen, wie z.B. Tumoren, eingesetzt. Statt den Tumor zu erwärmen, wird er durch das Anlegen von Energie entfernt. Dieses Verfahren gestaltet sich jedoch aufgrund einer Reihe von Faktoren als schwierig, einschließlich (i) der Positionierung von RF-Ablationselektroden zur wirksamen Entfernung der gesamten Masse, (ii) der Einführung der RF-Ablationselektroden an den Tumorort und (iii) des geregelten und überwachten Anlegens von RF-Energie zur Entfernung des Tumors, ohne das Gewebe außerhalb des Tumors zu schädigen.
- Es gibt eine Reihe verschiedener Behandlungsverfahren und -vorrichtungen zur minimal invasiven Behandlung von Tumoren. Ein Beispiel hierfür ist ein Endoskop, das RF-Hyperthermie in Tumoren erzeugt, wie in dem
US-Patent Nr. 4,920,978 beschrieben wird. Eine Mikrowellenendoskopvorrichtung ist in demUS-Patent Nr. 4,409,993 beschrieben. In demUS-Patent Nr. 4,920,978 wird ein Endoskop für RF-Hyperthermie beschrieben. - Wie in dem
US-Patent Nr. 4,763,671 beschrieben, verwendet ein minimal invasives Verfahren zwei Katheter, die interstitiell in den Tumor eingeführt werden. Die Katheter werden innerhalb der Tumormasse plaziert, wobei jeder einzelne mit einer Hochfrequenzstromquelle verbunden ist. - In dem
US-Patent Nr. 4,565,200 wird ein Elektrodensystem beschrieben, bei dem eine einzelne Eingangsbereichskanüle verwendet wird, um eine Elektrode an einer ausgewählten Stelle im Körper einzuführen. - Damit die Elektroden jedoch eine wirkungsvolle Behandlungsvorrichtung sind, müssen sie in geeigneter Weise relativ zu dem Tumor positioniert werden. Sobald die Elektroden positioniert wurden, ist eine kontrollierte Anwendung und Anlegung von RF-Energie zur Entfernung des Tumors wünschenswert. Dadurch wird die Zerstörung gesunden Gewebes reduziert.
- Es besteht ein Bedarf nach einer RF-Tumorbehandlungsvorrichtung, die für minimal-invasive Eingriffe geeignet ist. Eine solche Vorrichtung umgibt wünschenswerterweise den äußeren Umfang des Tumors mit Behandlungselektroden und definiert ein kontrolliertes Ablationsvolumen, und anschließend führen die Elektroden eine kontrollierte Menge an RF-Energie zu. Zusätzlich besteht ein Bedarf nach einer Vorrichtung mit Infusionsmöglichkeiten während eines Schritts vor der Ablation, und nach der Ablation kann das umgebende Gewebe mit elektromagnetischer ("EM"-)Energie auf Hyperthermie-Temperaturen von weniger als 45°C vorkonditioniert werden. Dies würde die synergistischen Wirkungen von Chemotherapie und Instillation einer Vielzahl von Fluiden an der Tumorstelle nach lokal erfolgter Ablation und Hyperthermie bereitstellen. Die
WO-A-94/04220 - ZUSAMMENFASSUNG
- Ein Ziel der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine RF-Gewebeablationsvorrichtung bereitzustellen, die einen gewünschten Ort im Gewebe, wie einen Tumor, auf minimal-invasive Weise entfernt.
- Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, eine RF-Gewebeablationsvorrichtung bereitzustellen, welche eine auswählbare Mehrzahl von zurückziehbaren Elektroden beinhaltet, die aus einem Zuführungskatheter heraus vorwärtsbewegt werden, um ein Ablationsvolumen zu definieren.
- Ein weiteres Ziel der Erfindung besteht darin, eine RF-Gewebeablationsvorrichtung bereitzustellen, welche eine Mehrzahl von Elektroden aufweist, die aus einem und in einen Zuführungskatheter zurückgezogen werden können. Die Elektroden sind zumindest teilweise in einem nicht-entfalteten Zustand in dem Zuführungskatheter positioniert und werden in einen entfalteten Zustand ausgefahren, wenn sie aus einem distalen Ende des Zuführungskatheters hinausbewegt werden und das Ablationsvolumen definieren.
- Diese und weitere Ziele werden mit einer Gewebeablationsvorrichtung gemäß Anspruch 1 erreicht.
- Bevorzugte Ausführungsformen werden in den abhängigen Ansprüchen offenbart.
- Quellen von Infusionsmedien, die elektrolytische und chemotherapeutische Lösungen beinhalten, aber nicht auf diese beschränkt sind, können mit den hohlen Elektroden verbunden sein.
- Die Elektroden können angespitzte, spitz zulaufende Endabschnitte haben, die die Einführung der Elektroden in das Gewebe und das Vorrücken zu der ausgewählten Stelle in dem Gewebe erleichtern.
- Nachdem die Elektroden um eine Masse, wie z.B. einen Tumor, herum positioniert wurden, kann eine Reihe von Lösungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf elektrolytische Lösungen, in einem vor der Ablation durchgeführten Schritt durch die Elektroden zu der Masse geleitet werden. RF-Energie wird angelegt, und die Masse wird ausgetrocknet bzw. verbrannt. In einem nach der Ablation stattfindenden Schritt kann ein chemotherapeutischer Wirkstoff zu der betreffenden Stelle geleitet werden, und die Elektroden werden anschließend in den Zuführungskatheter zurückgezogen. Die gesamte Ablationsvorrichtung kann nun entfernt werden, oder es lassen sich weitere Ablationsbehandlungen durchführen.
- BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
-
1 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung, die einen Zuführungskatheter, einen Griff und entfaltete Elektroden beinhaltet; -
2 ist eine Schnittansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von1 ; -
3 ist eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Elektrode mit zwei Krümmungsradien; -
4 ist eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Elektrode mit einem Krümmungsradius in drei Ebenen; -
5 ist eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Elektrode mit einem in der Nähe des distalen Endes des Zuführungskatheters angeordneten gekrümmten Abschnitt und einem geraden Abschnitt; -
6 ist eine perspektivische Ansicht einer erfindungsgemäßen Elektrode mit einem in der Nähe des distalen Endes des Zuführungskatheters angeordneten gekrümmten Abschnitt, einem im allgemeinen ersten geraden Abschnitt und einem zweiten geraden Abschnitt, der sich in Bezug auf den ersten geraden Abschnitt seitlich fortsetzt; -
7 ist eine Schnittansicht eines zur Erfindung gehörigen Zuführungskatheters, der an seinem distalen Ende angeordnete Führungsrohre aufweist; -
8 ist eine Schnittansicht einer erfindungsgemäßen Elektrode; -
9 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von1 , wobei der Zuführungskatheter perkutan in den Körper eingeführt und an der Außenseite der Leber mit dem zu entfernenden Tumor oder in diese leicht einstechend angeordnet wird; -
10 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von1 , wobei ein Obturator in dem Zuführungskatheter plaziert ist; -
11 ist eine perspektivische Ansicht der im Körper neben der Leber angeordneten erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von10 , bei der das Absperrorgan entfernt wurde; -
12 ist eine perspektivische Ansicht der im Körper neben der Leber angeordneten erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von10 , wobei die Elektrodenentfaltungseinrichtung anstelle des Absperrorgans mit einer Elektrodenschablone in dem Zuführungskatheter positioniert ist; -
13 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Ablationsvorrichtung, wobei die entfalteten Elektroden einen Tumor umgeben und so ein Ablationsvolumen definieren; -
14 ist eine perspektivische Ansicht der im Körper neben der Leber angeordneten erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von10 , wobei die entfalteten Elektroden einen Tumor umgeben und in einem vor der Ablation stattfindenden Schritt eine Lösung zum Tumorort infundiert wird; -
15 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung von10 , die das Anlegen von RF-Energie an den Tumor darstellt; -
16 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung, die das elektrische Austrocknen des Tumors darstellt; -
17 ist eine perspektivische Ansicht der erfindungsgemäßen Gewebeablationsvorrichtung, die das Zuführen von Lösungen an den Tumorort während eines nach der Ablation stattfindenden Schritts darstellt; -
18 zeigt eine bipolare Ablation zwischen erfindungsgemäßen Elektroden; -
19 zeigt eine monopolare Ablation zwischen erfindungsgemäßen Elektroden; -
20 ist eine perspektivische Ansicht des erfindungsgemäßen Ablationssystems, das RF- und Ultraschallmodule und einen Monitor beinhaltet; -
21 ist ein Blockdiagramm des erfindungsgemäßen Ablationssystems. - BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
- Eine Gewebeablationsvorrichtung
10 gemäß der vorliegenden Erfindung ist in1 gezeigt. Die Ablationsvorrichtung10 beinhaltet einen Zuführungskatheter12 mit einem proximalen Ende14 und einem distalen Ende16 , wie er Fachleuten auf dem Gebiet gut bekannt ist. Der Zuführungskatheter kann eine Größe von etwa 5 bis 16 F haben. Ein Griff18 ist lösbar an dem proximalen Ende14 angebracht. Eine Elektrodenentfaltungseinrichtung ist zumindest teilweise in dem Zuführungskatheter12 positioniert und beinhaltet eine Mehrzahl von Elektroden20 , die sich aus dem distalen Ende16 heraus- und wieder in dieses hineinbewegen lassen. Die Elektroden20 können verschiedene Größen, Umrisse und Ausgestaltungen aufweisen. - In einer Ausführungsform sind die Elektroden Nadelelektroden mit einer Größe im Bereich von 27 bis 14 Gauge. Die Elektroden
20 befinden sich in einem nicht-entfalteten Zustand, solange sie im Zuführungskatheter zurückgehalten werden. In dem nicht-entfalteten Zustand können die Elektroden20 in einem gedrängten Zustand, federbelastet, allgemein begrenzt oder im wesentlichen gerade sein, wenn sie aus einem geeigneten erinnerungsfähigen Metall wie Nitinol gefertigt sind. Wenn die Elektroden20 aus dem distalen Ende16 herausbewegt werden, dehnen sie sich in einen entfalteten Zustand aus, der ein Ablationsvolumen definiert, aus welchem Gewebe entfernt wird, wie mehr im Detail in2 gezeigt ist. Die Elektroden20 arbeiten entweder im bipolaren oder im monopolaren Modus. Werden die Elektroden im bipolaren Modus verwendet, so wird das Ablationsvolumen im wesentlichen durch die Außenflächen der Mehrzahl von Elektroden20 definiert. In einer Ausführungsform beträgt der Querschnitt des Ablationsvolumens etwa 4 cm. Es versteht sich jedoch, daß mit der Gewebeablationsvorrichtung10 unterschiedliche Ablationsvolumina bestimmt werden können. - Das Ablationsvolumen wird zunächst derart bestimmt, daß es eine zu entfernende Masse, wie z.B. einen Tumor, definiert. Die Elektroden
20 werden für die volumetrische Ablation nach einem vorbestimmten Schema in Umgebungsbeziehung zu einer Masse oder einem Tumor plaziert. Ein Abbildungssystem wird verwendet, um zunächst das Volumen des Tumors oder der ausgewählten Masse zu bestimmen. Geeignete Abbildungssysteme beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf Ultraschall, Computertomographie-(CT-)Abtastung, Röntgenfilm, Röntgendurchleuchtung, Kernspinresonanztomographie, elektromagnetische Abbildung usw. Die Verwendung solcher Einrichtungen zur Bestimmung des Volumens einer Gewebemasse oder eines Tumors ist Fachleuten auf dem Gebiet gut bekannt. - Bei der Verwendung von Ultraschall überträgt ein Ultraschalltransducer Ultraschallenergie in eine interessierende Körperregion eines Patienten. Die Ultraschallenergie wird von verschiedenen Organen und verschiedenen Gewebearten reflektiert. Die reflektierte Energie wird von dem Transducer erfaßt, und das resultierende elektrische Signal wird verarbeitet, um eine Abbildung der interessierenden Körperregion zu erzeugen. Auf diese Weise wird das Ablationsvolumen festgelegt, und das geeignete Elektrodenentfaltungsgerät wird in den Zuführungskatheter
12 eingesetzt. - Das Ablationsvolumen wird im wesentlichen bestimmt, bevor die Ablationsvorrichtung
10 an eine durch Ablation zu behandelnde Stelle bewegt wird. Dies unterstützt die geeignete Positionierung der Ablationsvorrichtung10 . Auf diese Weise wird die Menge des entfernten Gewebes reduziert und auf eine definierte Masse oder einen Tumor einschließlich des einen solchen Tumor umgebenden Gebiets begrenzt, das gut gesteuert und definiert wird. Ein kleines Gebiet um den Tumor herum wird entfernt, um eine vollständige Entfernung des Tumors sicherzustellen. - Wieder gemäß
2 befinden sich die Elektrodenabschnitte20(a) in einem entfalteten Zustand, wenn sie aus dem distalen Ende16 herausbewegt werden. Obwohl die Elektroden20 im allgemeinen in keiner bauchigen Konfiguration sind, während sie im nicht-entfalteten Zustand im Zuführungskatheter12 positioniert sind, können sie ebenso bauchig konfiguriert sein. Im allgemeinen befinden sich die Elektrodenabschnitte20(b) in einer zurückgezogenen Position, solange sie nicht entfaltet sind. Dies wird durch eine Vielzahl von Verfahren erreicht, die folgendes einschließen, aber nicht hierauf beschränkt sind: (i) Die Elektroden sind im Zuführungskatheter12 vorgefedert und eingeschränkt und federn erst (dehnen sich aus), wenn sie den Zuführungskatheter12 verlassen, (ii) die Elektroden sind aus einem erinnerungsfähigen Metall (Metall mit Memory-Effekt) hergestellt, wie unten mehr im Detail beschrieben wird, (iii) die Elektroden bestehen aus einem auswahlbaren Elektrodenmaterial, das ihnen außerhalb des Zuführungskatheters12 eine erweiterte Form gibt, oder (iv) der Zuführungskatheter12 beinhaltet Führungsrohre, die der Begrenzung der Elektroden20 in dem Zuführungskatheter12 dienen und außerhalb des Katheters ihre Bewegungsrichtung steuern, um das gewünschte ausgedehnte Ablationsvolumen zu bilden. Wie in2 gezeigt, sind die Elektroden20 vorgefedert, solange sie im Zuführungskatheter12 zurückgehalten werden. Sobald sie aus dem Zuführungskatheter12 heraus und durch das Gewebe bewegt werden, federn die Elektroden20 und beginnen sich vom distalen Ende16 "aufzufächern", wobei sie sich in einer seitlichen Richtung relativ zu der Längsachse des Zuführungskatheters12 bewegen. Während die federnden Elektroden20 weiter vorrücken, vergrößert sich die Fläche des Fächers und erstreckt sich bis über den Durchmesser des distalen Endes16 hinaus. - Bezeichnenderweise ist jede Elektrode
20 in einem entfalteten Zustand ausgedehnt, und die entfalteten Elektroden20 definieren gemeinsam ein zu entfernendes Gewebevolumen. Soll ein entweder bösartiger oder gutartiger Tumor entfernt werden, so ist es, wie bereits erwähnt, bevorzugt, eine Menge an Gewebe zu entfernen, welche die durch die äußere Oberfläche des Tumors definierte Gewebemenge leicht überschreitet. Dies erhöht die Chancen auf vollständige Entfernung des Tumors. - Die entfalteten Elektroden
20 können viele verschiedene Entfaltungsgeometrien aufweisen, die einschließen, aber nicht beschränkt sind auf (i) einen ersten Abschnitt mit einem ersten Krümmungsradius und einen sich über den ersten Abschnitt hinaus erstreckenden zweiten Abschnitt mit einem zweiten Krümmungsabschnitt oder einer im wesentlichen linearen Geometrie, (ii) zumindest zwei Krümmungsradien, (iii) zumindest einen Krümmungsradius in zwei oder mehreren Ebenen, (iv) einen gekrümmten Abschnitt mit einer Biegung in der Nähe des distalen Endes16 des Zuführungskatheters und einen sich über den gekrümmten Abschnitt hinaus erstreckenden nicht-gekrümmten Abschnitt oder (v) einen gekrümmten Abschnitt in der Nähe des distalen Endes16 , einen ersten geraden Abschnitt und schließlich einen weiteren gekrümmten Abschnitt oder einen zweiten geraden Abschnitt, der gegenüber dem ersten geraden Abschnitt winklig ausgerichtet ist. Die entfalteten Elektroden20 müssen nicht parallel zueinander sein. Die Mehrzahl entfalteter Elektroden20 , die einen Teil der Nadelelektrodenentfaltungseinrichtung darstellen, können entweder alle dieselbe entfaltete Geometrie haben, d.h. Geometrien mit zumindest zwei Krümmungsradien, oder sie können eine Mehrzahl von Geometrien haben, d.h. eine Geometrie mit zwei Krümmungsradien, eine zweite Geometrie mit einem Krümmungsradius in zwei Ebenen, und die anderen können mit einem gekrümmten Abschnitt in der Nähe des distalen Endes16 des Zuführungskatheters12 und einem sich über den gekrümmten Abschnitt hinaus erstreckenden nicht-gekrümmten Abschnitt ausgestaltet sein. - Ein Nocken
22 oder eine andere Antriebsvorrichtung kann innerhalb des Zuführungskatheters12 positioniert sein und dazu verwendet werden, die Elektroden20 aus dem Zuführungskatheter heraus- und wieder in diesen hineinzuschieben. Die tatsächliche Bewegung des Nockens kann über den Griff18 gesteuert werden. Geeignete Nocken sind von konventioneller Ausgestaltung, wie sie Fachleuten auf dem Gebiet gut bekannt ist. - Die verschiedenen geometrischen Ausgestaltungen der Elektroden
20 sind in den3 bis6 dargestellt. In3 hat die Elektrode20 einen ersten Krümmungsradius20(c) und einen zweiten Krümmungsradius20(d) . Sie kann mehr als zwei Krümmungsradien aufweisen. Wie in4 gezeigt, hat die Elektrode20 zumindest einen Krümmungsradius, der sich in drei Ebenen erstreckt. In5 weist jede Elektrode einen ersten gekrümmten Abschnitt20(e) in der Nähe des distalen Endes16 des Zuführungskatheters12 auf. Ein erster, im allgemeinen gerader Abschnitt20(f) erstreckt sich über den gekrümmten Abschnitt20(e) hinaus, und beide treffen sich an einer Krümmung20(g) . Die Elektroden20 können als Anoden und Kathoden dienen. Die Mehrzahl von Elektroden20 kann gerade Abschnitte20(f) aufweisen, die im allgemeinen parallel zueinander sind, aber auch nichtparallel sein können.6 zeigt eine Elektrode20 mit einem in der Nähe des distalen Endes16 des Zuführungskatheters12 angeordneten ersten gekrümmten Abschnitt20(e) , einem ersten geraden Abschnitt20(f) und einem sich über den ersten geraden Abschnitt20(f) hinaus erstreckenden zweiten geraden Abschnitt20(h) . Der Abschnitt20(h) kann gerade, gekrümmt oder eine Kombination hieraus sein. Die in6 gezeigte Mehrzahl von Elektroden20 kann parallele oder nicht-parallele erste gerade Abschnitte20(f) aufweisen. - In einer Ausführungsform der Erfindung sind die Elektroden
20 in ihren nicht entfalteten Positionen federnd vorgespannt und gedrängt. Wenn die Elektroden20 aus dem distalen Ende16 des Zuführungskatheters12 herausbewegt werden, entfalten sie sich und fächern auf. Die Elektroden behalten diese Auffächerungsrichtung bei, bis der Widerstand des Gewebes größer ist als die Stärke des die Elektrode20 bildenden Materials. Dies bringt die Elektrode20 dazu, sich zu biegen und sich in eine relativ zu ihrer anfänglich nach außen gerichteten Auffächerungsrichtung nach innen zu bewegen. Die Biegung erzeugt die in3 gezeigten gekrümmten Abschnitte20(c) und20(d) und kann auch zur Bildung der anderen Geometrien der Elektrode20 führen, wie sie in den4 ,5 und6 dargestellt sind. Das Ausmaß der fächerartigen Ausdehnung der Elektrode20 ist abhängig von der Stärke des Materials, aus dem sie gebildet ist. Geeignete Elektrodenmaterialien beinhalten rostfreien Stahl, Platin, Gold, Silber, Kupfer und andere elektromagnetisch leitfähige Materialien einschließlich leitfähiger Polymere. Vorzugsweise besteht die Elektrode20 aus rostfreiem Stahl oder Nickeltitan und hat Abmessungen von etwa 27 bis 14 Gauge. - In einer Ausführungsform besteht die Elektrode
20 aus einem erinnerungsfähigen Metall, wie z.B. Nickeltitan, wie es von Raychem Corporation, Menlo Park, Kalifornien, kommerziell erhältlich ist. Zusätzlich kann ein Widerstandsheizelement in einem inneren Lumen der Elektrode20 positioniert sein. Das Widerstandsheizelement kann aus einem geeigneten Metall hergestellt sein, das Wärme an die Elektrode20 überträgt, was zu einer Ablenkung der entfalteten Elektrode20 führt, wenn die Temperatur der Elektrode20 ein Niveau erreicht, bei dem das Elektrodenmaterial, z.B. ein erinnerungsfähiges Metall, abgelenkt wird, wie aus dem Stand der Technik bekannt ist. Die Elektrode20 muß nicht komplett aus einem erinnerungsfähigen Metall bestehen. Es ist möglich, daß nur der in das Gewebe eingeführte distale Endabschnitt der Elektrode20 aus einem erinnerungsfähigen Metall gefertigt ist, um die gewünschte entfaltete geometrische Ausgestaltung zu bewirken. Weiterhin können mechanische Vorrichtungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Führungsdrähte, an dem distalen Ende der Elektrode20 angebracht sein, um diese zu führen, zu biegen und sie in einer ge wünschten Richtung durch das Gewebe zu bewegen, bis sie schließlich ihre Idealstellung zur Entfernung einer Gewebemasse erreicht hat. - Optional sind eines oder mehrere Führungsrohre
24 in dem Zuführungskatheter beinhaltet (7 ), die dazu dienen, die fächerartige Ausdehnung der Elektroden20 zu steuern, wenn sie aus dem distalen Ende16 des Zuführungskatheters12 herausbewegt werden. Die Führungsrohre24 können aus rostfreiem Stahl, Federstahl und Thermoplasten bestehen, die Nylon und Polyester einschließen, aber nicht hierauf beschränkt sind, und sind von ausreichender Größe und Länge, um die Elektroden zu einer bestimmten Stelle im Körper zu bringen. -
8 stellt eine Ausführungsform der Elektrode20 mit einem angespitzten distalen Ende24 dar. Das Vorsehen eines spitzen oder dornartigen Endes24 erleichtert das Vorrücken der Elektrode24 durch das Gewebe. Die Elektrode20 kann in Abschnitte unterteilt sein und eine Mehrzahl von gleichmäßig um die gesamte Elektrode20 oder nur um Teile herum angeordneten Fluidverteilungsanschlüssen26 aufweisen. Die Fluidverteilungsanschlüsse26 werden in der Elektrode20 gebildet, wenn diese hohl ist, und erlauben die Einführung und den Durchfluß flüssiger Medien durch die Elektrode20 bis zu einem gewünschten Gewebeort. Solche flüssigen Medien umfassen elektrolytische Lösungen, Pasten oder Gels sowie chemotherapeutische Wirkstoffe, sind aber nicht auf diese beschränkt. Beispiele geeigneter leitfähiger Gels sind aus wäßrigen Elektrolytlösungen, wie physiologischer Kochsalzlösung und dergleichen, hergestellte Carboxymethylzellulosegels. - Die Größe der Fluidverteilungsanschlüsse
26 kann abhängig von der Größe und der Form der Elektrode20 variieren. Mit der Elektrode20 ist weiterhin eine justierbare, an einer äußeren Oberfläche der Elektrode20 verschiebbar angeordnete Isolatorhülse28 verbunden. Die Isolatorhülse28 wird entlang der Elektrode20 vorgerückt und zurückgezogen, um die Größe einer leitfähigen Oberfläche der Elektrode20 zu definieren. Die Isolatorhülse wird durch den Arzt über den Griff18 betätigt und ist steuerbar an der Elektrode20 positioniert. Wenn die Elektrode20 aus dem Zuführungskatheter12 heraus- und in Gewebe hineinbewegt wird, kann die Isolatorhülse28 um die Elektrode20 herum angeordnet sein, während diese sich durch das Gewebe bewegt. Alternativ dazu kann die Isolatorhülse28 entlang eines gewünschten Abschnitts der Elektrode20 vorgeschoben werden, nachdem die Elektrode20 um eine zu entfernende Zielmasse herum angeordnet wurde. Die Isolatorhülse kann sich daher gemeinsam mit der Elektrode20 durch das Gewebe bewegen, oder sie kann sich ohne die Elektrode20 als Bewegungsquelle durch das Gewebe bewegen. Somit wird das gewünschte Ablationsvolumen sowohl durch die entfalteten Elektroden20 als auch durch die Anordnung einer Isolatorhülse28 an jeder Elektrode definiert. Auf diese Weise wird ein sehr präzises Ablationsvolumen festgelegt. Geeignete Materialien zur Bildung der Isolatorhülse umfassen Nylon, Polyimide, andere Thermoplaste und dergleichen, sind aber nicht hierauf beschränkt. -
9 veranschaulicht eine perkutane Anwendung der Gewebeablationsvorrichtung10 . Die Gewebeablationsvorrichtung10 kann verwendet werden, um die Elektroden20 perkutan zu der ausgewählten Masse oder dem Tumor zu führen. Die Elektroden20 können in ihrem nicht-entfalteten Zustand verbleiben, während sie perkutan in den Körper eingeführt und zu einem die ausgewählte, zu entfernende Masse beinhaltenden ausgewählten Organ bewegt werden. Der Zufüh rungskatheter12 ist von dem Griff18 lösbar. Wenn dieser entfernt wird, kann die Elektrodenentfaltungseinrichtung (die Mehrzahl von Elektroden20 ) in den Zuführungskatheter12 eingeführt und aus diesem wieder entfernt werden. Ein Absperrorgan30 wird anfänglich in den Zuführungskatheter12 eingesetzt, wenn das Verfahren perkutan durchgeführt werden soll. Wie in10 gezeigt, kann das Absperrorgan ein spitzes distales Ende32 haben, welches das Gewebe durchsticht und so die Einführung des Zuführungskatheters12 an einen ausgewählten Gewebeort unterstützt. Der ausgewählte Gewebeort kann ein Körperorgan mit einem Tumor oder einer anderen Masse oder auch der Tumor selbst sein. - Dann wird das Absperrorgan
30 aus dem Zuführungskatheter12 entfernt (11 ). Die Elektrodenentfaltungseinrichtung wird in den Zuführungskatheter12 eingesetzt, und der Katheter wird dann wieder am Griff18 befestigt (12 ). Wie in12 gezeigt, kann die Elektrodenenffaltungseinrichtung optional eine Elektrodenschablone34 beinhalten, um die Entfaltung der Elektroden20 in Umgebungsbeziehung zu der äußeren Oberfläche einer ausgewählten Gewebemasse zu bringen. - Die Elektroden
20 werden dann aus dem distalen Ende16 des Zuführungskatheters12 herausbewegt und entfalten sich zu einem gewünschten, die Masse umgebenden Ablationsvolumen. In13 ist der Zuführungskatheter12 neben der Leber angeordnet. Die Elektrodenentfaltungseinrichtung wird mit der Elektrodenschablone34 in den Zuführungskatheter12 eingeführt. Die Elektrodenentfaltungseinrichtung sticht nun in die Leber hinein, und der Nocken22 bewegt die Elektroden20 aus dem Zuführungskatheter12 heraus in ihren entfalteten Zustand. Jede einzelne Elektrode20 durchsticht die Leber und bewegt sich durch sie hindurch, bis die Elektronen sich in Umgebungsbeziehung mit dem Tumor befinden. Das Ablationsvolumen ist auswahlbar und wird zunächst durch Abbilden des durch Ablation zu behandelnden Bereichs bestimmt. Das Ablationsvolumen wird durch die Außenflächen aller entfalteten Elektroden20 bestimmt, die das Äußere des Tumors umgeben. Sobald das Ablationsvolumen festgelegt wurde, wird ein Satz von Elektroden ausgewählt, die sich zur Festlegung des Ablationsvolumens entfalten. Eine Reihe verschiedener Faktoren ist bei der Erzeugung eines Ablationsvolumen wichtig. Im wesentlichen weisen verschiedene Elektroden20 basierend auf dem Elektrodenmaterial, dem Grad der Vorspannung der Elektroden und der geometrischen Ausgestaltung der Elektroden in ihrem entfalteten Zustand verschiedene Grade der Entfaltung auf. Damit eine Vielzahl von Ablationsvolumina bestimmt werden können, erlaubt die Gewebeablationsvorrichtung10 das Einsetzen verschiedener Sätze von Elektroden20 in den Zuführungskatheter 12. - Vor der Entfernung des Tumors kann ein vor der Ablation stattfindender Schritt durchgeführt werden. Eine Vielzahl verschiedener Lösungen, einschließlich elektrolytischer Lösungen wie Kochsalzlösung, können wie in
14 gezeigt an den Tumorort eingeführt werden.15 veranschaulicht das Anlegen von RF-Energie an den Tumor. Der Elektrodenisolator28 ist auf Abschnitten der Elektroden20 angeordnet, an denen keine Ablation stattfindet. Dies definiert das Ablationsvolumen noch genauer. Die eigentliche elektrische Austrocknung bzw. Verbrennung des Tumors oder anderer Zielmassen oder -gewebe ist in16 gezeigt. Wieder bestimmen die entfalteten Elektro den20 mit ihren entlang von Abschnitten der Elektroden positionierten Elektrodenisolatoren28 das Ablationsvolumen und schließlich die Menge der ausgetrockneten Masse. - Optional können die Elektroden
20 in einem nach der Ablation erfolgenden Schritt nach der Austrocknung eine Vielzahl von Lösungen einführen. Dieser Schritt ist in17 gezeigt. Geeignete Lösungen beinhalten chemotherapeutische Wirkstoffe, sind jedoch nicht auf diese beschränkt. -
18 veranschaulicht die in einem bipolaren Modus betriebene Gewebeablationsvorrichtung10 . Der monopolare Betrieb ist in19 gezeigt. Jede aus der Mehrzahl von Elektroden20 kann im Ablationsprozeß eine andere Rolle spielen. Zwischen den verschiedenen Elektroden kann es zu einer Polaritätsverschiebung kommen. - Ein Gewebeablationssystem
36 , welches modular sein kann, ist in20 gezeigt und beinhaltet ein Anzeigegerät38 . Das Gewebeablationssystem36 beinhaltet die RF-Energiequelle und kann weiterhin eine Mikrowellenquelle, eine Ultraschallquelle, Darstellungsgeräte wie Kameras und Videorecorder, Quellen elektrolytischer und chemotherapeutischer Lösungen sowie einen Controller umfassen, der zur Überwachung der Temperatur oder der Impedanz eingesetzt werden kann. Eine der entfalteten Elektroden20 kann eine an eine Mikrowellenquelle gekoppelte Mikrowellenantenne sein. Diese Elektrode kann anfänglich an die RF-Spannungsquelle42 gekoppelt sein und dann auf die Mikrowellenquelle umgeschaltet werden. - Gemäß
21 liefert eine Stromquelle40 Energie an den RF-Stromgenerator (Quelle)42 und dann an die Elektroden20 der Gewebeablationsvorrichtung10 . Ein Multiplexer46 mißt Strom, Spannung und Temperatur (über zahlreiche Temperatursensoren, die auf den Elektroden20 angeordnet sein können). Der Multiplexer46 wird von einem digitalen oder analogen Controller48 oder von einem Computer mit Software gesteuert. Wenn der Controller48 ein Computer ist, kann dieser eine durch einen Systembus gekoppelte CPU beinhalten. Dieses System kann eine Tastatur, ein Diskettenlaufwerk oder andere nichtflüchtige Speichersysteme, einen Bildschirm und andere aus dem Stand der Technik bekannte Peripheriegeräte umfassen. Mit dem Bus sind weiterhin ein Programmspeicher und ein Datenspeicher gekoppelt. - Eine Benutzerschnittstelle
50 beinhaltet Benutzersteuerungen52 und einen Bildschirm38 . Der Controller48 ist mit Darstellungssystemen einschließlich Ultraschalltransducern, Temperatursensoren sowie Bildoptiken und optischen Fasern gekoppelt, sofern vorhanden. - Strom und Spannung werden zur Berechnung der Impedanz verwendet. Diagnosen werden mittels Ultraschall, CT-Abtastung oder anderer aus dem Stand der Technik bekannter Verfahren erstellt. Die Abbildung kann vor, während und nach der Behandlung erfolgen.
- Temperatursensoren messen die Spannung und den Strom, die geliefert werden. Der Ausgang dieser Sensoren wird von dem Controller
48 zur Steuerung der Zuführung von RF-Spannung verwendet. Die Menge der zugeführten RF-Energie bestimmt die Stärke des Stroms. Ein Profil des zugeführten Stroms kann in den Controller38 integriert sein. Eine voreingestellte, zuzuführende Energiemenge kann ebenso als Profil eingestellt sein. - Über Rückkopplung können Impedanz oder Temperatur gemessen werden, und sie findet entweder am Controller
48 oder an der elektromagnetischen Energiequelle42 , z.B. RF- oder Mikro wellenenergie, statt, wenn diese einen Controller beinhaltet. Für die Messung der Impedanz kann dies durch Bereitstellen einer kleinen Menge an Nicht-Ablations-RF-Energie geschehen. Dann werden Spannung und Strom gemessen. - Schaltkreise, Software und Rückkopplung an den Controller
48 führen zu einer Prozeßsteuerung und werden eingesetzt, um (i) die Energie, einschließlich RF-Energie, Ultraschallenergie usw., (ii) den Arbeitszyklus (Ein-Aus und Wattleistung), (iii) die monopolare oder bipolare Zuführung von Energie, (iv) die Zuführung chemotherapeutischer und elektrolytischer Lösungen, die Flußrate und den Druck zu verändern und (v) anhand von Zeit, Temperatur und/oder Impedanz zu bestimmen, wann die Ablation abgeschlossen ist. Diese Prozeßvariablen können gesteuert und variiert werden auf Basis der an einer Vielzahl von Orten überwachten Temperatur und der gemessenen Impedanz zum Stromfluß, wobei während des Ablationsprozesses auftretende Veränderungen in der Fähigkeit des Gewebes, Strom zu leiten, angezeigt werden. - Es wurden Ausführungsformen von RF-Tumorbehandlungseinrichtungen beschrieben, die für minimal invasive Verfahren geeignet sind. Es wurden Ausführungsformen dargestellt, bei denen das Äußere des Tumors von Behandlungselektroden umgeben ist, die ein gesteuertes Ablationsvolumen bestimmen, und wobei die Elektroden eine geregelte Menge an RF-Energie zuführen. Es wurden Ausführungsformen mit der Möglichkeit der Zuführung von Infusionen während eines vor der Ablation stattfindenden Schrittes beschrieben, bei denen das umliegende Gewebe nach der Ablation mit elektromagnetischer ("EM") Energie bei Hyperthermie-Temperaturen von unter 45°C behandelt wird. Dies würde die synergistische Wirkung von Chemotherapie und der Zufuhr einer Vielzahl von Flüssigkeiten am Tumorort nach lokal erfolgter Ablation und Hyperthermie gewährleisten.
- Die vorstehende Beschreibung bevorzugter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung dient Zwecken der Darstellung und Beschreibung. Sie soll nicht erschöpfend sein oder die Erfindung auf die genau beschriebenen Formen beschränken. Viele Modifikationen und Variationen liegen für Fachleute auf diesem Gebiet auf der Hand. Die Ausführungsbeispiele wurden so gewählt und beschrieben, daß sie die Prinzipien der Erfindung und deren praktische Anwendbarkeit am besten erklären und es anderen Fachleuten dadurch ermöglichen, die Erfindung in Bezug auf zahlreiche Ausführungsformen und mit verschiedenen Modifikationen zu verstehen, wie sie dem speziellen gewünschten Gebrauch angemessen sind. Der Schutzumfang der Erfindung soll durch die nachstehenden Ansprüche definiert werden.
Claims (21)
- Ablationsvorrichtung, welche eine längliche Zuführvorrichtung (
12 ) aufweist, die ein Lumen und eine Energiezuführungsvorrichtung beinhaltet, wobei die Energiezuführungsvorrichtung folgendes aufweist: eine Mehrzahl von RF-Elektroden (20 ), von denen jede einen Gewebe durchstechenden distalen Abschnitt aufweist, wobei die RF-Elektroden für eine funktionsfähige Verbindung mit einer RF-Energiequelle ausgestaltet sind, um RF-Energie auf die Mehrzahl von RF-Elektroden aufzubringen bzw. diesen zuzuführen, wobei die RF-Elektroden in der länglichen Zuführvorrichtung in einem zurückgezogenen bzw. eingefahrenen Zustand positioniert werden können und so betreibbar sind, daß sie aus der länglichen Zuführvorrichtung ausgefahren werden können, wenn sie vom distalen Ende der länglichen Zuführvorrichtung in einen ausgefahrenen Zustand vorwärtsbewegt bzw. vorgeschoben werden, und wobei zumindest eine aus der Mehrzahl von RF-Elektroden hohl ist, dadurch gekennzeichnet, daß die RF-Elektroden (20 ) aus der länglichen Zuführvorrichtung (12 ) mit einer Krümmung ausgefahren werden und daß die zumindest eine hohle RF-Elektrode eine Mehrzahl von Fluidverteilungsanschlüssen (26 ) aufweist. - Vorrichtung nach Anspruch 1, welche weiterhin folgendes aufweist: eine Infusionsquelle, die funktionsfähig mit zumindest entweder (i) der länglichen Zuführvorrichtung oder (ii) zumindest einer aus der Mehrzahl von RF-Elektroden verbunden ist, um ein Infusionsmedium zuzuführen bzw. auszuliefern.
- Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die ausgefahrenen Elektroden und das infundierte Fluid so wirken, daß sie ein definiertes Ablationsvolumen um eine Gewebemasse herum erzeugen.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei das Infusionsmedium eine Elektrolytlösung, eine Elektrolytpaste, ein Elektrolytgel oder ein chemotherapeutisches Mittel ist.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, welche weiterhin folgendes aufweist: ein Teil zum Vorschieben der RF-Elektroden, welches innerhalb des Lumens positioniert und mit den RF-Elektroden gekoppelt bzw. verbunden werden kann, wobei das Teil zum Vorschieben der RF-Elektroden so ausgestaltet ist, daß es die RF-Elektroden durch Gewebe hindurch vorwärtsbewegt.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, welche weiterhin folgendes aufweist: einen Isolator, der in Umgebungsbeziehung zu zumindest einer aus der Mehrzahl von RF-Elektroden positioniert ist.
- Vorrichtung nach Anspruch 6, wobei der Isolator auf der Elektrode verschiebbar positioniert werden kann, um eine wählbare Energiezuführungsfläche zu erzeugen.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, welche weiterhin folgendes aufweist: einen Wärmesensor, der mit zumindest einer aus der Mehrzahl von RF-Elektroden gekoppelt ist.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, welche weiterhin folgendes aufweist: einen Wärmesensor, der mit der länglichen Zuführvorrichtung gekoppelt ist.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei die Vorrichtung so konfiguriert ist, daß sie in einem bipolaren Modus oder einem monopolaren Modus betrieben werden kann.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, welche weiterhin folgendes aufweist: einen entfernbaren Obturator mit einem distalen Ende, welches ausreichend scharf ist, um Gewebe zu durchdringen.
- Vorrichtung nach Anspruch 11, wobei der Obturator in dem Lumen der länglichen Zuführvorrichtung positioniert werden kann.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei zumindest ein Abschnitt bzw. ein Teil zumindest einer aus der Mehrzahl von RF-Elektroden aus einer Formgedächtnislegierung gebildet ist.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei zumindest ein Teil zumindest einer aus der Mehrzahl von RF-Elektroden aus rostfreiem Stahl gebildet ist.
- Vorrichtung nach einem der vorangegangenen Ansprüche, welche weiterhin folgendes aufweist: eine mit der Energiezuführvorrichtung gekoppelte Steuervorrichtung zum Steuern von Prozeßvariablen.
- Vorrichtung nach Anspruch 15, wobei die Steuervorrichtung zumindest entweder eine digitale Steuerung, eine analoge Steuerung oder eine programmierte Steuerung beinhaltet.
- Vorrichtung nach Anspruch 15 oder 16, wobei die Prozeßvariablen zumindest entweder ein Leistungspegel, ein Arbeitszyklus, eine Energiezufuhr, eine Fließgeschwindigkeit für die Fluidzufuhr oder ein Fluiddruck sind.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 15 bis 17, wobei die Steuervorrichtung eine Rückkopplungssteuerung ist, welche die RF-Energie, die der Mehrzahl von RF-Elektroden von der RF-Quelle zugeführt wird, in Reaktion auf eine Impedanz, die an einer oder mehreren aus der Mehrzahl von RF-Elektroden bestimmt wird, anpaßt bzw. einstellt.
- Vorrichtung nach einem der Ansprüche 15 bis 18, wobei die Steuervorrichtung funktionsfähig mit den RF-Elektroden und der RF-Energiequelle gekoppelt ist, um die Aufbringung bzw. Zuführung von RF-Energie auf bzw. an die Elektroden zu steuern.
- Vorrichtung nach Anspruch 19, wobei die Steuervorrichtung eine Rückkopplungssteuerung ist, die funktionsfähig mit einem Wärmesensor auf irgendeiner der RF-Elektroden gekoppelt ist.
- Vorrichtung nach Anspruch 20, wobei die Rückkopplungssteuerung die RF-Energie, die der Mehrzahl von RF-Elektroden von der RF-Energiequelle zugeführt wird, anpaßt bzw. einstellt.
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