DE69433683T2

DE69433683T2 - Spritzen und spritzenpumpen

Info

Publication number: DE69433683T2
Application number: DE69433683T
Authority: DE
Inventors: Martyn John GRAY
Original assignee: AstraZeneca AB
Current assignee: AstraZeneca AB
Priority date: 1993-05-04
Filing date: 1994-04-28
Publication date: 2005-04-28
Anticipated expiration: 2014-04-29
Also published as: PT696924E; EP1374933A1; TW276184B; EP0696924B1; GB9309151D0; PT1374933E; JPH08509402A; ATE363303T1; DK1374933T3; ATE263592T1; EP1374933B1; DK0696924T3; EP0696924A1; DE69434983D1; US6019745A; ES2286368T3; DE69433683D1; ES2217266T3; AU6576394A; WO1994025089A1

Description

Diese Erfindung betrifft Spritzen und Spritzenpumpen, und insbesondere, aber nicht unbedingt ausschließlich, Geräte, die zur Abgabe von Medikamenten einschließlich Anästhesiemitteln an Patienten benutzt werden.
Spritzen werden seit vielen Jahren von Ärzten und Krankenschwestern innerhalb, als auch außerhalb von Krankenhäusern verwendet, um Medikamente einschließlich Anästhesiemittel an Patienten abzugeben. Ursprünglich wurden Spritzen stets manuell vom Arzt oder von der Krankenschwester betätigt. Doch die manuelle Betätigung ist nicht immer geeignet, wenn das Medikament über eine relativ lange Zeitperiode hinweg mit einer genau geregelten Durchflussrate an den Patienten abgegeben werden soll.
Eine Entwicklung neueren Datums ist die der Spritzenpumpe, die eine Vorrichtung ist, auf welcher eine ein Medikament enthaltende Spritze montiert werden kann. Die Spritze wird auf der Spritzenpumpe sicher zurückgehalten, und die Kolbenstange der Spritze steht mit einer Drückvorrichtung im Eingriff, die sich in der Axialrichtung der montierten Spritze bewegen kann, um das Medikament daraus abzugeben. In einigen Spritzenpumpentypen ist die Drückvorrichtung ein linear wirkendes Element, das sich auf erzwungene Weise in einer geraden Linie entlang der Spritzenpumpe bewegt, während die Drückvorrichtung in anderen Spritzenpumpentypen eine Drehschraube umfassen kann, die mit einer feststehenden Mutter zusammenwirken kann. Wenn die Schraube angetrieben wird, um sich zu drehen, wirkt sie mit der feststehenden Mutter zusammen und bewegt sich in der Axialrichtung, um die Kolbenstange der Spritze zu drücken.
Konventionell wird die Spritze vom Arzt oder von der Krankenschwester mit einem Medikament gefüllt und korrekt auf der Spritzenpumpe angeordnet. Die Spritzenpumpe umfasst ein Computersteuerungsmittel mit einer Tastatur und einem Display, um die Spritzendrückvorrichtung zu steuern. Der Arzt oder die Krankenschwester kann das Computersteuerungsmittel über die Tastatur programmieren, indem er zum Beispiel die kontinuierliche Durchflussrate des Medikaments einstellt, die für den betreffenden Patienten benötigt wird, und die erforderliche Dauer der Infusion.
DE-A-4020522 offenbart eine Spritzenpumpe, bei welcher die Durchflussrate durch die Spritzengröße beeinflusst werden kann, die durch den Wert eines in einem Spritzenpumpenfach integrierten Widerstands angegeben wird, der einer bestimmten Spritze entspricht.
Ferner wird in der internationalen Patentschrift Nr. WO 91/04759 eine Spritzenpumpe offenbart, die mit einer Spritze betrieben werden kann, welche mit einen Strichcode versehen ist, um das Computersteuerungsmittel mit Daten über die Dosierungsanforderungen eines bestimmten Patienten zu programmieren. Statt dass diese Daten über eine Tastatur eingegeben werden, bereitet der Apotheker nach einem Rezept, das auf die Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten ist und vom Arzt des Patienten ausgestellt wurde, einen Programmierstichcode vor und bringt ihn auf der Spritze an, wenn er die Spritze gefüllt hat. Der Patient montiert die mit dem Strichcode versehene Spritze auf die Spritzenpumpe, die das Computersteuerungsmittel automatisch über einen Strichcodeleser programmiert.
Die Spritzenpumpe wird dadurch vollständig dem Rezept des Arztes entsprechend betrieben, was einen Schaden des Patienten durch Eingabefehler an der Spritzenpumpentastatur vermeidet. Es ist dem Patienten möglich, die Abgabe des Medikaments in gewissem Masse zu modifizieren, zum Beispiel, wenn eine zusätzliche Dosis erforderlich ist, doch Daten des Arztes, die vom Apotheker durch einen Strichcode auf die Spritze aufgebracht werden, können die Menge und die Häufigkeit der Medikamenteneinnahmen begrenzen, um zu verhindern, dass der Patient sich schadet.
Im vorstehenden wurde davon ausgegangen, dass die Spritze stets vom Arzt, von der Krankenschwester oder, im letzten Beispiel, vom Apotheker gefüllt wird. Arzneimittelherstellern wurde aber der Vorschlag gemacht, zum Beispiel Krankenhäuser mit Spritzen zu versorgen, die mit ihren Produkten vorgefüllt sind. Dann bliebe es dem geeigneten Krankenhauspersonal nur noch übrig, die vorgefüllte Spritze in eine Spritzenpumpe einzulegen, die die Kolbenstange der Spritze dann mit einer regelbaren Geschwindigkeit und eine regelbare Zeit lang drückt, die vom Arzt oder von der Krankenschwester den Bedürfnissen des Patienten entsprechend über die Tastatur eingegeben werden können. Dadurch entfällt die Notwendigkeit des Umfüllens des Medikaments aus einer Phiole oder Flasche in die Spritze, und überdies ist zur Bereitstellung der arzneimittelgefüllten Spritze oder der Anweisungen bezüglich ihrer Anwendung kein Eingriff des Arztes oder Apothekers erforderlich.
Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, mit einer Spritze, die bevorzugt, aber nicht unbedingt, wie im vorstehenden beschrieben, vorgefüllt ist, ein Datenträgermittel bereitzustellen, um Daten über ein Medikament, das in der Spritze enthalten ist oder enthalten sein soll, zu tragen, wobei das Datenträgermittel durch eine entsprechend angepasste Spritzenpumpe gelesen werden kann, um die getragenen Daten zu berücksichtigen. Das Datenträgermittel kann mit der Spritze vorliegen, wenn sie vom Hersteller des Arzneimittels und/oder der Spritze zum Beispiel an ein Krankenhaus oder einen Apotheker verkauft wird, was besonders dann vorteilhaft ist, wenn die Spritze eine vorgefüllte Spritze ist.
Nach einem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Spritze mit lesbaren Datenträgermitteln bereitgestellt, um Daten über ein Medikament, das in der Spritze enthalten ist oder enthalten sein soll, zu tragen, wobei das Datenträgermittel eine Vorrichtung umfasst, die elektrisch und/oder magnetisch betreibbar ist, um durch ein geeignetes Feld aktiviert zu werden, das durch ein externes Mittel angelegt wird, und entsprechend dieser Aktivierung die Daten, die es trägt, zu senden, wobei die Vorrichtung eine Schwingvorrichtung ist, die geeignet ist, mit mindestens einer voreingestellten Frequenz zu schwingen, wenn sie, wie vorhergehend beschrieben, aktiviert wurde, um dadurch medikamentenrelavante Daten zu senden, die durch den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz dargestellt werden.
Die Spritze kann einen konventionellen Aufbau haben, der zum Beispiel eine zylindrische Trommel und einen Kolben verwendet, wobei anzumerken ist, dass die Erfindung auf Spritzen mit anderem Aufbau gleichermaßen anwendbar ist.
Demnach kann sich jeder Medikamentenbehälter, der bei Gebrauch einem Überdruck ausgesetzt wird, um das Medikament dadurch abzugeben, im Sinne der vorliegenden Erfindung als Spritze eignen.
Ein Beispiel solch eines alternativen Spritzenaufbaus kann einen flexiblen Behälter umfassen, zum Beispiel einen flexiblen Beutel oder eine flexible Birne, der/die durch eine zusammenwirkende Pumpe unter Druck gesetzt wird, um das darin enthaltene Medikament aus dem Beutel oder der Birne zu drücken.
Nach einem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Spritzenpumpe bereitgestellt, die mit einer Spritze nach dem ersten Aspekt der Erfindung zusammenwirken kann und ein Aktivierungsmittel umfasst, das zum Senden eines Feldes bedienbar ist, das geeignet ist, die elektrisch und/oder magnetisch betreibbare Schwingvorrichtung mit der Spritze zum Schwingen zu bringen und dadurch Daten zu senden, die es trägt, wobei die Spritzenpumpe zudem Empfängermittel umfasst, um so gesendete Daten zu empfangen, indem sie bedienbar ist, um den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz zu erfassen, mit der die elektrisch und/oder magnetisch betreibbare Schwingvorrichtung schwingt, ein Drückmittel zum Betätigen der Spritze, um einem Patienten das Medikament zu verabreichen, wenn es sich in der Spritze befindet, und ein Steuermittel, das mit dem Empfängermittel und dem Drückmittel verbunden ist, um das Drückmittel unter Berücksichtigung der Daten zu betätigen, die durch das Empfängermittel vom Datenträgermittel empfangen wurden.
Nach einem dritten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine Spritze nach dem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung bereitgestellt, die auf bedienbare Weise mit einer Spritzenpumpe nach dem zweiten Aspekt der vorliegende Erfindung kombiniert ist.
Nach einem vierten Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zum automatischen Erkennen eines Medikamentes oder einer Eigenschaft eines Medikamentes bereitgestellt, umfassend die Bereitstellung, mit einer Spritze, die das Medikament enthält oder enthalten soll, eines Datenträgermittels, das eine Vorrichtung umfasst, die elektrisch und/oder magnetisch betreibbar ist, um von einem geeigneten Feld aktiviert zu werden, das durch ein externes Mittel angelegt wird, und entsprechend einer Aktivierung die Daten, die es trägt, zu senden, wobei die Vorrichtung eine Schwingvorrichtung ist, die geeignet ist, in mindestens einer voreingestellten Frequenz zu schwingen, wenn sie, wie vorhergehend beschrieben, aktiviert wurde, um dadurch die medikamentenrelevanten Daten zu senden, die durch den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz dargestellt wurden.
Nach einem fünften Aspekt der vorliegenden Erfindung wird eine partiell demontierte vorverpackte Spritze bereitgestellt, umfassend eine Trommel, einen Kolben und einen Fingergriff in einem zusammengebauten Zustand, wobei der Kolben genau in die Trommel passt und der Fingergriff sich in einem offenen Ende der Trommel befindet, eine Kolbenstange vom Kolben getrennt vorgesehen ist, und die Spritze mit Datenträgermitteln versehen ist, um Daten über ein Medikament, das sich in der Spritze befindet oder befinden soll, zu tragen, wobei das Datenträgermittel eine Vorrichtung umfasst, die elektrisch und/oder magnetisch betreibbar ist, um durch ein geeignetes Feld aktiviert zu werden, das durch ein externes Mittel angelegt wird, und entsprechend dieser Aktivierung Daten, die es trägt, zu senden, wobei die Vorrichtung eine Schwingvorrichtung ist, die geeignet ist, in mindestens einer voreingestellten Frequenz zu schwingen, wenn sie, wie vorhergehend beschrieben, aktiviert wurde, um dadurch die medikamentenrelevanten Daten zu senden, die durch den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz dargestellt wurden.
Spritzen nach dem ersten oder fünften Aspekt der vorliegenden Erfindung können in großen Mengen und vorzugsweise vorgefüllt an Krankenhäuser und Apotheken verkauft werden. Es ist nicht notwendig, Dosierungsdaten und dergleichen auf den Spritzen anzubringen, da sie am Ort des Gebrauchs den besonderen Bedürfnissen des Patienten entsprechend in die Spritzenpumpe einprogrammiert werden können.
Wenn eine wie oben beschriebene Spritze auf eine zusammenwirkende Spritzenpumpe montiert wird, können die medikamentenbezogenen Daten automatisch oder auf Anforderung an das Computersteuerungsmittel der Spritzenpumpe übertragen werden. Diese Daten können eine Angabe des in der Spritze enthaltenen Medikaments und/oder seiner Konzentration einschließen. Alternativ dazu oder zusätzlich können andere medikamentenbezogene Daten wie zum Beispiel die Losnummer oder das Verfallsdatum verwendet werden.
Da die von der Spritze getragenen Daten nicht zum Beispiel über eine Tastatur in die Spritzenpumpe eingegeben werden müssen, kann die Verantwortung des Spritzenpumpenbedieners hinsichtlich der einzugebenden Information reduziert werden, und das Datenträgermittel kann als ein Erkennungsgerät wirken, um sicherzustellen, dass für die betreffende Anwendung die richtige Spritze auf der Spritzenpumpe montiert ist. Dies schließt die falsche und möglicherweise gefährliche Verabreichung aufgrund eines Bedienungsfehlers aus.
Als Datenträgermittel in den Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung können Geräte verschiedener Art verwendet werden, die elektrische und/oder magnetische Resonanzsysteme verwenden, zum Beispiel ein magnetostriktives System, bei dem das Datenträgergerät einen oder mehrere Streifen aus vormagnetisiertem Material umfasst, die mechanisch schwingen, wenn sie durch eine externe Magnetfeldquelle aktiviert werden. Die Resonanz wird vom Empfängermittel der Spritzenpumpe erkannt, wobei der Wert der erkannten Resonanzfrequenz ein Datenelement darstellt.
Was magnetostriktive Ausführungsformen anbetrifft, können einfache magnetische Streifen jeweils einzelne Informationsbits darstellen, die ihren jeweiligen Grundresonanzfrequenzen entsprechen, oder ein einzelner magnetischer Streifen kann magnetisiert sein, um auf seine Grundresonanzfrequenz anzusprechen, und auch, oder alternativ dazu, auf Oberschwingungen dieser Grundresonanzfrequenz.
Ein Datenträgergerät ist bevorzugt auf oder in einem Vorsprung oder sonstigen Abschnitt der Spritze angebracht, zum Beispiel auf einer Seite ihres Fingergriffs. Wenn die Spritze auf einer zusammenwirkenden Spritzenpumpe montiert ist, kann der Vorsprung in eine Nut oder Ausnehmung der Spritzenpumpe eindringen, um mit einem Aktivierungsmittel und Empfängermittel im Gehäuse der Spritzenpumpe, vorzugsweise in der Nachbarschaft der Nut oder Ausnehmung, zusammenzuwirken.
Ein Vorteil der vorgeschlagenen aktivierbaren Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist, dass zum Lesen der Daten kein Kontakt und/oder keine relative Bewegung zwischen dem Datenträger und dem Empfängermittel erforderlich ist, was eine gute Lesezuverlässigkeit zur Folge hat. Überdies stellt die bei einem Strichcodeleser nach dem Stand der Technik notwendige optische Reinlichkeit zum Beispiel eines Fensters, durch welches der Scanner den Strichcode liest, kein Problem dar. Auch Fremdkörper können den leistungsfähigen Betrieb eines Strichcodelesers stören. Zudem muss der Strichcode im optische System so gedreht sein, dass er genau mit dem Leser ausgerichtet ist. Schließlich kann ein optisches Strichcodesystem fehlbetrieben werden und kann nicht die erforderliche Sicherheit bieten.
Die bevorzugten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung erfordern während des Lesens keinen Kontakt oder keine relative Bewegung, was die Zuverlässigkeit, Einfachheit und Bequemlichkeit der Bedienung zur Folge hat.
Zum besseren Verständnis der vorliegenden Erfindung, und um zu zeigen, wie sie ausgeführt werden kann, wird nun beispielhaft auf die beiliegenden Zeichnungen Bezug genommen, wobei:
1 eine zusammengebaute vorgefüllte Spritze nach dem ersten Aspekt der vorliegenden Erfindung zeigt;
2 die Spritze von 1 zeigt, wenn sie auf eine zusammenwirkende Spritzenpumpe nach dem zweiten Aspekt der vorliegenden Erfindung montiert ist, um dadurch eine Kombination nach dem dritten Aspekt der vorliegenden Erfindung zu ergeben;
3 eine Ausführungsform des Spritzenfingergriffs zeigt;
4 einen Abschnitt einer Spritze und ein zusammenwirkendes Aktivierungs-/Empfängermittel zeigt;
5 eine andere Ausführungsform des Spritzenfingergriffs zeigt;
6 das Prinzip des magnetostriktiven Effekts zeigt, der in einigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung angewandt wird;
7 das Prinzip eines ersten magnetostriktiven Datenträgers erläutert, der in Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann;
8 das Prinzip eines zweiten magnetostriktiven Datenträgers zeigt, der in anderen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann; und
9 ein Aktivierungs-/Empfängermittel für eine Spritzenpumpe zeigt, die mit magnetostriktiven Datenträgern zusammenwirken kann.
1 zeigt eine zusammengebaute, vorgefüllte medizinische Spritze, umfassend eine zylindrische Glastrommel 1 mit einem offenen linken Ende, in welches ein gespaltener ringförmiger Abschnitt 2a eines Kunststoff-Fingergriffs 2 eingeführt ist, wobei die seitlichen Vorsprünge 2b des Fingergriffs 2 am Ende der Glastrommel 1 so angeordnet sind, dass die Vorsprünge 2b von der Achse der Glastrommel 1 aus in entgegengesetzte seitliche Richtungen verlaufen.
Beim manuellen Gebrauch der Spritze wird die Glastrommel 1 zwischen den ersten zwei Fingern der Hand des Bedieners gehalten, wobei die zwei seitlichen Vorsprünge 2b des Fingergriffs 2 ein Gleiten der Spritze zwischen diesen zwei Fingern verhindern.
Ein Datenträgermittel in Form eines elektrisch (einschließlich elektronisch) oder magnetisch betreibbaren Geräts 2c ist neben dem Ende eines der beiden Fingergriffvorsprünge 2b angebracht, und Details dieses Geräts 2c werden weiter unten beschrieben. Bevorzugt ist aber neben dem Ende jedes Fingergriffvorsprungs 2b ein Gerät 2c angebracht, um unabhängig von der Drehausrichtung der Spritze die Betriebsfähigkeit zu gewährleisten.
Eine Spritzenkolbenstange 3 ist an ihrem vorderen Ende mit einem Gummikolben 4 verbunden, der genau in die Glastrommel 1 passt, und ein Luer-Anschluss 5 ist am vorderen Ende der Glastrommel 1 angebracht, wobei ein Gummistopfen 1a dieses vordere Ende verschließt.
Die Spritze ist zwischen den Gummikolben 4 und dem vorderen Ende des Glastrommel 1 mit einem Medikament vorgefüllt.
Bei der Lieferung durch den Arzneimittelhersteller an das Krankenhaus ist die vorgefüllte Spritze in gewissem Masse zerlegt und abgepackt. Die Glastrommel 1, der Gummikolben 4 und der Fingergriff 2 werden in einem vormontierten Zustand verpackt, wobei der Gummistopfen 1a in das vordere Ende der Glastrommel 1 eingeführt ist, um das Medikament zurückzuhalten. Die Kolbenstange 3 ist längsseits der Glastrommel 1 verpackt, um axialen Raum in der Verpackung einzusparen.
Wenn der Gebrauch der verpackten vorgefüllten Spritze erforderlich ist, werden die Glastrommel 1 und die Kolbenstange 3 aus der Verpackung entnommen und zusammengebaut, wobei die Stange 3 in ein Gewinde auf dem Kolben 4 geschraubt wird, und der Anschluss 5 wird dann vom medizinischen Personal angebracht. Der Gummistopfen 1a wird von einer Nadel (nicht gezeigt) im Anschluss 5 durchstochen.
Bei der Verpackung wird die vorgefüllte Spritze mit verschiedenen anderen Schutzkomponenten versehen, die in der vorliegenden Erfindung nicht relevant sind und hier nicht im einzelnen dargestellt oder erörtert werden.
Die spezifische vorgefüllte Spritze, die dargestellt und beschrieben wurde, ist die vorgefüllte Spritze, die ohne das Datenträgermittel 2c zur Verabreichung des intravenösen Anästhesiemittels „DIPRIVAN" (eingetragenes Warenzeichen) entwickelt wurde.
2 zeigt die zusammengebaute vorgefüllte Spritze von 1, wenn sie auf einer Spritzenpumpe 6 montiert ist, wobei die Spritze teilweise entleert ist.
Das Spritzenpumpe 6 umfasst Steuermittel 7, die einen Mikroprozessor im Gehäuse der Spritzenpumpe 6 und eine zugehörige Tastatur 7a und ein Display 7b umfassen. Auf dem Gehäuse der Spritzenpumpe 6 sind verschiedene andere Schalter und auch Alarmanzeiger vorgesehen, die dem Fachmann bekannt sind und hier nicht in einzelnen dargestellt sind.
Die Spritzenpumpe 6 weist an ihrer Oberkante ein längliches Fach 9 auf, in welches die Glastrommel 1 hineinpasst. Der Einfachheit halber wird der Inhalt der Glastrommel 1 in 2 nicht gezeigt. Eine schwenkbare Klemme 10 und ein Anschlag 11 sichern zusammen die Spritze im Inneren des Fachs 9 auf der Spritzenpumpe 6. Die Klemme 10 verhindert hauptsächlich die seitliche Bewegung der Spritze, während der Anschlag 11 gegen den oberen der Vorsprünge 2b des Fingergriffs 2 anstößt, um die Axialbewegung der Spritze nach vorne zu verhindern.
Der untere seitliche Vorsprung 2b des Fingergriffs 2 ist mit einem Datenträgergerät 2c (in 2 nicht sichtbar) versehen und springt tiefer als die Wanne 9 in eine Führungsnut oder Ausnehmung 12 darin vor.
Ein Spritzendrückmittel der Spritzenpumpe 6 umfasst einen linear betriebenen Aufsatzkolben 13, der entlang einer glatten Führungsschiene 14 gleitet, die parallel zur Achse der Spritze verläuft. Der Kolben 13 wird von einem Antriebsmotor vom Inneren des Gehäuses der Spritzenpumpe 6 aus betrieben, wie für den Fachmann zu ersehen ist.
Wenn die Spritze auf der Spritzenpumpe 6 montiert ist, wie in 2 gezeigt, ist das Datenträgergerät 2c durch eine Ausnehmung 12 im Inneren des Gehäuses der Spritzenpumpe 6 angeordnet. Dort wird sie durch geeignete felderzeugende Aktivierungsmittel im Inneren des Gehäuses der Spritzenpumpe 6 aktiviert, die benachbart zur Ausnehmung 12 sind und außerhalb der Spritze selbst liegen. Das Datenträgergerät 2c sendet dadurch die Daten aus, die es trägt, wie nachstehend ausführlicher beschrieben. Wie auch weiter unten ausführlicher beschrieben, empfangen Empfängermittel im Inneren des Gehäuses der Spritzenpumpe 6, und benachbart zur Ausnehmung 12, die so gesendeten Daten.
Das Drückmittel einschließlich des Kolbens 13 zum Betätigen der Spritze, damit das darin enthaltene Medikament an einen Patienten abgegeben wird, wird vom Steuermittel 7 unter Berücksichtigung der Daten betrieben, die durch das Empfängermittel von der Spritze empfangen werden und dem Steuermittel 7 zugeführt werden. Wenn diese Daten nur das in der Spritze enthaltene Medikament betreffen, muss das Steuermittel 7 über die Tastatur 7a und das Display 7b zum Beispiel hinsichtlich der Abgaberate und der Abgabedauer oder gegebenenfalls der Sollkonzentration im Blut von einem Bediener voll programmiert werden.
Daher wird in Betracht gezogen, dass die gesendeten Daten mindestens eine Angabe des in der Spritze enthaltenen Medikaments und/oder seiner Konzentration einschließen, obwohl dies auch auf weitere Daten wie zum Beispiel die Losnummer des Medikaments oder sein Verfallsdatum ausgeweitet werden kann. Auch andere Daten können verwendet werden.
Die spezifische Spritzenpumpe, die dargestellt und beschrieben wurde, ist die Spritzenpumpe 3100, die von Graseby Medical Ltd. in Watford, GB, ohne das Aktivierungsmittel und Empfängermittel konventionell gefertigt und angeboten wird. Es versteht sich, dass diese Aktivierungsmittel und Empfängermittel auch in Spritzenpumpen anderer Bauarten und Fabrikate integriert werden können.
Obwohl die vorliegende Erfindung soweit vor allem in Bezug auf eine vorgefüllte Spritze beschrieben und veranschaulicht wurde, ist anzumerken, dass die Spritze nicht unbedingt zum Beispiel vom Hersteller vorgefüllt sein muss, sondern zum Beispiel auch in einem Krankenhaus gefüllt werden kann. Daher ist die vorliegende Erfindung dazu bestimmt, auch Ausführungen der Spritze abzudecken, in denen anfangs kein Medikament in der Spritze vorhanden ist, in denen aber die Befüllung der Spritze mit einem bestimmten Medikament beabsichtigt ist, das durch das Datenträgergerät angegeben wird, das bei der Herstellung oder möglicherweise später an der Spritze angebracht wird.
Was die Details des Datenträgergeräts 2c anbetrifft, wurde bereits die Möglichkeit erwähnt, einen Transponder mit einem geeigneten Aktivierungsmittel und Empfängermittel zu verwenden. Solche Systeme sind in einer Vielfalt von Bausteinen für andere Anwendungen verfügbar und werden zum Beispiel von der Firma Texas Instruments angeboten, und sind unter dem Namen Texas Instruments Registration and Identification Systems (TIRIS) (eingetragenes Warenzeichen) bekannt. Es versteht sich, dass solche Transpondersysteme, die resonanzfrei sind, nicht mit der vorliegenden Erfindung wie beansprucht in Übereinstimmung stehen und nur zu Erläuterungszwecken beschrieben und dargestellt werden.
3 zeigt, wie ein Transponder 15, der auf einem Chipträger montiert ist, mit zwei gegengewickelten Antennenspulen 16, 17 verbunden und im Fingergriff 2 der Spritze eingebettet werden kann. Beim Empfang, durch eine oder beide Antennenspulen 16, 17, von Leistung mit einer geeigneten Frequenz, sendet der Transponder 15 seine vorprogrammierten Daten von der oder den gleichen Antennenspule(n) aus.
Das System kann alternativ dazu mit einer einzigen Antennenspule betrieben werden, die um die Spritzenachse gewickelt ist, doch die oben beschriebene Ausführung wird bevorzugt, da die Antennenspulen 16, 17 so angeordnet sind, dass eine Spule in die Nut 12 im Pumpengehäuse eindringt, wo die Sende-/Empfangsspule des Aktivierungsmittels angebracht ist, wenn die Spritze auf der Pumpe 6 montiert ist, wodurch der Leistungsbedarf des Senders reduziert wird. Darüber hinaus minimiert die symmetrische Beschaffenheit der Antenne das Risiko des Übersprechens zwischen anderen Pumpen und Spritzen, die ähnlich ausgestattet sind.
Ein weiteres System zum Markieren der Spritzen wird in Betracht gezogen, das in 4 gezeigt wird, dass einen umlaufenden Magnettintenstrichcode auf einem Spritzenaufkleber 18 verwendet, und Hall-Effektmesswandler 19, die im Inneren der Pumpe 6 angeordnet sind. Magnettintenstriche 20 sind so auf dem Spritzenaufkleber 18 aufgedruckt, dass die Tintenstriche 20 benachbart zu den Messwandlern 19 liegen, die im Inneren der Pumpe 6 angeordnet sind, wenn die Spritze auf der Pumpe 6 montiert ist.
Die Messwandler bestehen aus Halleffekt-Bauelementen, die in Elektromagnete 20 eingebaut sind. Die gängigen Magnettinten, wie zum Beispiel solche, die auf Bankschecks zu finden sind, verhalten sich als Weichmagnete können den Magnetismus nicht für lange Perioden beibehalten. Zum Lesen des beschriebenen magnetischen Aufklebers muss der Aufkleber zuerst magnetisiert werden, indem die um jeden Sensor gewickelten Elektromagneten 20 unter Strom gesetzt werden. Dies erzeugt ein Magnetfeld zum Aktivieren der Magnettintenstriche 20. Der Strom in den Elektromagneten 20 wird abgeschaltet, und der Magnetfluss, der durch den Restmagnetismus in den Magnettintenstrichen 20 erzeugt wird, wird von den Halleffekt-Bauelementen gegenüber jedem Tintenstrich gemessen. Das Vorhandensein und die Abwesenheit von magnetischen Strichen 20 kann verwendet werden, um die Art und Konzentration des Arzneimittels anzuzeigen.
Das Sensorsystem muss nicht unbedingt Hall-Effektmesswandler verwenden. Andere Technologien stehen zur Verfügung, wie zum Beispiel Dickschichtmesswandler, die die Magnetwiderstandseigenschaften von Materialien nutzen.
Auch Systeme wie Bezug nehmend auf 4 beschrieben und dargestellt, die resonanzfrei frei, stehen nicht mit der vorliegenden Erfindung wie beansprucht in Übereinstimmung, und werden nur zu Erläuterungszwecken beschrieben und gezeigt.
Alternativ dazu wurden als Ergebnis einer Suche nach Technologien, die auf die automatische Spritzenerkennung wie oben beschrieben anwendbar sind, Systeme ermittelt, die elektrische oder magnetische Resonanz verwenden. Ein elektrischer Resonanzkreis, der aus einer Induktanz und Kapazität zusammengesetzt ist, weist eine Resonanzfrequenz von
auf, wobei L die Induktanz des Kreises und C seine Kapazität ist. 5 zeigt einen als zwei Antennenspulen 21, 22 in Reihe gewickelten Induktor, der mit jedem Ende eines Chipkondensators 23 verbunden ist.
Der Induktor kann leitfähige Tinte sein, die auf einer Trägerfolie gedruckt ist, die geeignet ist, in den Spritzenfingergriff 2 eingegossen zu werden, oder kann isolierter Draht sein.
Das Aktivierungsmittel tastet die relevanten Frequenzen ab, indem es Leistung von einer Antenne sendet, die neben der Nut 12 für die Spritzenfingergriffe 2b angeordnet ist. Bei der Resonanzfrequenz der Schaltung in der Spritze fällt die effektive Impedanz der Sendeantenne wesentlich ab. Der Impedanzabfall kann erkannt und die Resonanzfrequenz gemessen werden. Das Steuersystem der Pumpe kann daher anhand der Resonanzfrequenz des Schaltung der Spritze die Art des Arzneimittels und seine Konzentration erkennen.
Alternativ dazu wurde als Ergebnis einer Suche nach Technologien, die auf die automatische Spritzenerkennung wie oben beschrieben anwendbar sind, ein magnetostriktives System als andere Möglichkeit ermittelt. Das System umfasst eine Markierung 2c, die in den Vorsprung 2b des Spritzenfingergriffs eingegossen ist, und einen Detektor (der sowohl aktiviert als auch empfängt) im Gehäuse der Spritzenpumpe 6.
Die Markierung besteht aus einem dünnen Streifen aus „elektrischem" Stahlband, der über einem dünnen Stahlstreifen aus hartmagnetischem Stahl mit vergleichbaren Abmessungen liegt. In der Ausführungsform sind die Streifen etwa 10 mm lang und 2,5 breit. Die kombinierte Dicke der beiden Streifen beträgt etwa 0,5 mm.
Eine Markierung, die wie beschrieben aufgebaut ist, schwingt mit Hochfrequenzen, wenn sie einem einwirkenden (nicht elektrischen) Magnetfeld mit ihrer Resonanzfrequenz ausgesetzt wird, z.B. 100 kHz. Die Resonanzfrequenz wird primär durch die Abmessungen und die Zusammensetzung des elektrischen Stahlstreifens und die Stärke seines zugehörigen Vormagnetisierungsmagnets bestimmt. Daher kann die Resonanzfrequenz dem Inhalt der Spritze entsprechend voreingestellt werden, indem die Länge des elektrischen Legierungsstahls oder die Stärke des Vormagnetisierungsmagnets variiert wird.
Stromtransformatoren sind so ausgelegt, dass die elektrische Energie in einer Wicklung zu einer zweiten Wicklung übertragen wird, über eine Umwandlung in und aus einem „isolierenden" Magnetfeld, das in einem Stahlkern eingeschlossen ist. Der Wirkungsgrad des Transformators hat großen Einfluss auf die Energie, die im Kern bei der Umwandlung der elektrischen Energie in und aus dem Magnetfeld verloren geht. Diese Energie wird durch Wirbelströme im Stahl und elastische Beanspruchungen absorbiert, die durch die Ausdehnung und Zusammenziehung der magnetischen Bezirke in der Atomstruktur des Stahls verursacht werden.
Diese Beanspruchungen wirken durch den magnetostriktiven Effekt, der analog zu, aber kleiner ist als der besser bekannte piezoelektrische Effekt. Um die Effekte von Wirbelströmen zu reduzieren, wird der elektrische Widerstand des Stahls durch Zusatz von Silizium erhöht. Dieser Transformator-Stahlkern ist daher sehr leistungsfähig zum Leiten des Magnetismus, was die Nutzung der enerergiearmen magnetostriktiven Eigenschaften in anderen Anwendungen erlaubt.
Der Stromtransformatorindustrie hat viele Ressourcen eingesetzt, um den konventionellen Umwandlungswirkungsgrad ihrer Produkte zu verbessern. Insbesondere wurden Verbesserungen durch die Verwendung besserer Materialien im Transformatorkern erreicht. Wirbelstromverluste wurden verringert, indem der Widerstand des Stahl erhöht wurde, ohne die magnetische Durchlässigkeit zu reduzieren. Einige dieser Stahle mit hohem Widerstand und hoher Durchlässigkeit entfalten eine signifikante Magnetostriktion, was sie zur Verwendung als Resonanzkörper in der Stromanwendung geeignet macht.
In 6, wird der magnetostriktive Effekt durch eine Zunahme in der Länge eines Stahlbands dargestellt, wenn es in Gegenwart eine Magnetfelds ist. Mit zunehmender Feldstärke nimmt auch die Länge des Bands bis zum Sättigungspunkt (XS) zu. Unter dem Einfluss einer Feldstärke F3 verlängert sich das Band daher um X1. Wenn die Feldstärke auf F4 erhöht wird, vergrößert sich die Länge weiter um X2.
Die U-Form der Kurve zeigt an, dass das Band sich bei einer Feldstärke von null auf eine Minimallänge zusammenzieht und bei einer Feldstärke von F2 wieder um X0 verlängert, wenn das Feld von F1 auf null reduziert wird, umgekehrt und auf F2 erhöht wird. Wenn die magnetostriktive Eigenschaft des Bands genutzt werden soll, muss es daher in einem Vormagnetisierungsfeld von F4 gehalten werden, damit es am steilsten Abschnitt der Kurve liegt. Unter dem Einfluss dieses Vormagnetisierungsfelds weist die Länge des Materials die größte Empfindlichkeit allen Änderungen in der einwirkenden Magnetfeldstärke gegenüber auf.
Insbesondere zwei System wurden ermittelt, die die Verwendung vormagnetisierter magnetostriktiver Materialien ausnutzen und die als potentielle Datenträgermittel in Form von Identifikationsmarkierern für die Spritze genutzt werden können. Das erste verwendet die Grundresonanzfrequenz eines Stahlstreifens aus magnetostriktivem Material, und das zweite verwendet Oberschwingungen dieser Resonanzfrequenz. Beide Systeme verwenden einen Stahlstreifen aus magnetostriktivem Material, das für die Stromtransformatorindustrie entwickelt wurde, und der mit einem Dauermagnetstreifen mit vergleichbaren Abmessungen vormagnetisiert wird. Die zwei Streifen sind abgeschlossen und in einem Hohlraum innerhalb des Vorsprungs 2b des Spritzenfingergriffs so aufgenommen, dass das magnetostriktive Element frei vibrieren kann, aber so eingeschlossen ist, dass es in enger Nachbarschaft des Vormagnetisierungsmagnets liegt oder diesen berührt.
Grundresonanzsystem (Fig. 7)
Das Identifikationsgerät besteht aus zwei Stahlstreifen, wie oben beschrieben. Der Stahllegierungsstreifen 24 ist ein magnetostriktives Material, das vom zugehörigen Magnet 25 auf seinen empfindlichen Bereich vormagnetisiert wird. Wenn die Markierung einem einwirkenden zusätzlichen Magnetfeld ausgesetzt wird, verändert sich ihre Länge.
Wenn das einwirkende Magnetfeld, das vom Aktivierungsmittel in der Spritzenpumpe erzeugt wird, in seiner Stärke variiert, wird die Markierung im Einklang mit dem Feld ausgedehnt oder zusammengezogen. Wenn die einwirkende Feldfrequenz bei einer Abtastung verschiedener Frequenzen erhöht wird, wird eine Frequenz erreicht, bei der die Markierung mechanisch schwingt, wobei sie sich mit einer Amplitude ausdehnt und zusammenzieht, die größer ist als die, die den Spitzenwerten des einwirkenden Felds allein zuzuschreiben ist. Diese Frequenz wird primär durch die Abmessungen des magnetostriktiven Streifens und seine Dehnbarkeit bestimmt. Die Resonanz kann durch die Empfängermittel in der Spritzenpumpe erkannt werden, wie weiter unten beschrieben.
7 zeigt die stehende Welle, die im magnetostriktiven Material bei der Resonanzfrequenz F geformt wurde. Bei Resonanz liegen null Punkte (keine Abweichung von der mittleren Position) der Welle an den Enden des Streifens. Auch harmonische Frequenzwellen mit Nullen an den Streifenenden können erregt werden, auch wenn sie eine kleinere Amplitude aufweisen und leicht von den Grundfrequenzen unterscheidbar sind.
Harmonisches Resonanzsystem (Fig. 8)
8 zeigt, wie die stehende Welle in einem magnetostriktiven Streifen 26 geformt wird, der mit zwei Magneten 27 vormagnetisiert wird. Der erste weist ein ¼ der Länge des Streifens auf und der zweite die ½ der Länge. Im vorgeschlagenen System sind die Polpaare auf demselben magnetischen Streifen 27 „gedruckt", auf ähnliche Weise, wie Musik bei Kassettenrecordern auf ein Magnetband gespeichert wird. Die Art und Weise, wie dies erreicht wird, ist dem Fachmann bekannt. Der Streifen 26 weist die gleiche Grundresonanz wie der Streifen 24 in 7 auf. Doch zusätzlich dazu können zwei starke Oberschwingungen mit zwei- und vierfacher Grundfrequenz erregt werden. Die zwei Magnete 27 können alternativ dazu natürlich getrennte Magnetstreifen sein.
Wie die Grundresonanzmarkierung schwingt diese Markierung bei ihrer Grundfrequenz, die durch ihre Form und Dehnbarkeit bestimmt wird. Doch darüber hinaus kann sie programmiert werden, um bei gewählten Oberschwingungsfrequenzen zu schwingen, was die Darstellung von Informationen durch das Vorhandensein oder die Abwesenheit der verschiedenen Oberschwingungen erlaubt. Es können mehr Oberschwingungen als die gezeigten verwendet werden.
Ein Grundresonanzsystem, wie beschrieben, wurde bereits zum Beispiel in US-A-4510490 vorgeschlagen, während ein harmonisches Resonanzsystem auch zum Beispiel in WO 92/12402 vorgeschlagen wurde. Diese früher vorgeschlagenen Resonanzsysteme können in Ausführungsformen der Erfindung eingesetzt werden.
Resonanzerkennungssystem (Fig. 9)
9 zeigt eine Schaltung, die ausgelegt ist, um als das Aktivierungsmittel und Empfängermittel im Gehäuse der Spritzenpumpe 6 zu wirken. Sie erkennt die Resonanzfrequenzen der beiden Markierungssysteme, die oben beschrieben wurden, und wendet das Heterodynprinzip der Empfangssignalverarbeitung an.
Ein Mikroprozessor 28 des Aktivierungs-/Empfängermittels wird mit einem Steuermittel 7 dargestellt, das seinerseits mit dem Spritzendrückmittel mit dem Kolben 13 verbunden ist.
Um die Einstellungskosten bei der Herstellung zu beseitigen, kalibriert der Mikroprozessor 28 jedes mal, wenn das System eingeschaltet wird, die lokalen Oszillatorfrequenzen des Oszillators 29 am „Impulszähler"-Eingang 30 gegenüber seinem eigenen Quarzkristall-Taktgeber. Nach dieser Selbstkalibrierung hat der Mikroprozessor 28 Zugriff auf eine Tabelle aller relevanten Resonanzfrequenzen und der „Frequenzsatz"-Spannungen, die vom lokalen Oszillator benötigt werden, um sie zu erkennen.
Die Erkennung einer Resonanzfrequenz wird vom Mikroprozessor 28 initiiert, der die geeignete lokale Oszillatorfrequenz einstellt und einen Impuls vom Impulsgenerator 31 auslöst. Der Impuls hat eine Dauer, die der Hälfte der Periode der relevanten Resonanzfrequenz entspricht. Der Strom, der aus dem Impuls erzeugt wird, bewirkt, dass ein Magnetfeld um die Antennenspule 32 herum entsteht, die im Inneren der Spritzenpumpe 6 in enger Nachbarschaft der Markierung 2c angeordnet ist, wenn die Spritze auf der Spritzenpumpe 6 montiert ist.
In Reaktion auf den magnetischen Impuls verformt und entspannt sich das magnetostriktive Element der Markierung. Doch wenn die Impulsdauer der ½ der Wellenlänge einer Resonanzfrequenz entspricht, schwingt die Markierung nach dem Impuls weiter. Die Vibration des magnetostriktiven Elements im Magnetfeld seines Vormagnetisierungsmagnets bewirkt, dass ein sehr schwaches, schwingendes Magnetfeld von der Markierung abgegeben wird.
Dieses schwache Feld erzeugt einen Strom in der Antenne 32, der verstärkt und der Mischstufe 33 des Detektors zugeführt wird. Der Mischer 33 erzeugt die Differenzfrequenz des empfangenen Signals und des lokalen Oszillators 29. Die Differenzfrequenz wird einem zweistufigen, sehr engen Bandpassverstärker 34, 35 zugeführt. Wenn die geeignete Oszillatorfrequenz gewählt ist, müsste die Differenzfrequenz daher der Mittenfrequenz der Bandpassverstärker 34, 35 entsprechen. Jedes Signal mit der richtigen Frequenz, das von der Antenne 32 empfangen wird, wird vom Verstärker 36 erheblich verstärkt. Ein Signal von jedem der drei Verstärker 34, 35, 36 wird dem Signalverstärker 37 zugeführt. Die sich erhaltene Signalstärke wird zum Mikroprozessor 28 zurückgeführt.
Indem er die Signalstärke vor dem Impuls (aber nachdem die lokale Oszillatorfrequenz eingestellt wurde) mit der unmittelbar nach dem Impuls vergleicht, kann der Mikroprozessor 28 programmiert werden, um zu bestimmen, ob eine Resonanz vorlag. Der Vorgang wird für jede relevante Frequenz wiederholt.
Das Aktivierungs- und Empfängersystem, das oben beschrieben wurde, stellt nicht die einfachstmögliche Implementierung dar. Es können einfachere Systeme entwickelt werden, die separate Sende- und Empfangsspulen verwenden, die die kontinuierliche Übertragung des Erregerfelds ermöglichen. Dieses Verfahren wird in Türsicherheitssystemen verwendet. Doch vorzugsweise sollte es möglich sein, Aktivierungs und Empfangsschaltungen gleichen Designs in Spritzenpumpen mehrerer Hersteller einzubauen. Diesbezüglich ist das einspulige System weniger mechanischen Einschränkungen an die Spritzenpumpe verbunden als das doppelspulige System und ist daher zu bevorzugen.
Jede erkannte Resonanz oder Oberschwingung kann ein Informationselement darstellen. Dadurch kann zum Beispiel die Erkennung von zwei verschiedenen Grundresonanzen von zwei Streifengeräten nach 7 eine Angabe eines bestimmten Medikaments und seiner Konzentration geben, ebenso wie die Erkennung z.B. einer Grundresonanz und einer Oberschwingung, oder von zwei Oberschwingungen von einem einzelnen Streifen nach 8.
Es wurden Ausführungsformen der Erfindung offenbart, bei denen eine Spritze mit einem oder mehreren Datenträgergerät(en) versehen ist, die Daten in Bezug auf ein Medikament tragen, das in der Spritze enthalten ist oder enthalten sein soll. Bevorzugt weist die Spritze zwei Datenträgergeräte auf, die auf entgegengesetzten Seiten der Spritze angeordnet sind, so dass stets mindestens eines der Geräte in der Lage ist, mit einem Aktivierungs-/Empfängermittel zusammenzuwirken, das innerhalb der Spritzenpumpe vorgesehen ist.
Bevorzugt sind zwei Datenträgergeräte in den jeweiligen entgegengesetzten Fingergriffvorsprüngen eines Spritzenfingergriffs vorgesehen.
Doch Ausführungsformen wie die in 3 und 5 gezeigten brauchen nur ein Datenträgergerät (Transponder 15 oder Chipkondensator 23) aufzuweisen, und die Verwendung von zwei Antennenspulen an den zwei Fingergriffvorsprüngen ermöglicht dies.
Sicherheitshalber sollte das oder jedes Datenträgergerät nicht vom Benutzer in eine Spritze eingesetzt werden können, und außerdem sollte es nicht wiederverwendbar sein, um die Spritzenpumpe nach der Entleerung der Spritze zu reaktivieren.
Um dies zu erreichen, sollte das oder jedes Datenträgergerät und jede Verbindung vorzugsweise durch Vergießen oder Einbetten in ihr Umgebungsmaterial eingebettet werden.
Das oder jedes Datenträgergerät kann auch geeignet sein, um nach einem Gebrauch betriebsunfähig gemacht zu werden. Im Falle des Transponders kann dieser oder die Pumpe programmiert werden, um dies zu erreichen. Die Vormagnetisierungsmagnete der magnetostriktiven Markierungen können entmagnetisiert werden, indem ein geeignetes Feld um die Detektorantenne herum erzeugt wird. Die Möglichkeit, den Vormagnetisierungsmagnet zu entmagnetisieren, erfordert eine spezifische Materialwahl für den Vormagnetisierungsmagnet, wenn die Löschung nicht während des Transports oder der Lagerung auftreten soll und dennoch keine undurchführbaren Entmagnetisierungsfeldstärken erforderlich sein sollen. Der Fachmann ist in der Lage, diese Materialwahl des Vormagnetisierungsmagnets den besonderen Anforderungen jeder spezifischen Ausführungsform entsprechend durchzuführen.
Es wurde jedoch herausgefunden, dass Metglas (Warenzeichen) 2605 in den meisten Ausführungsformen ein besonders geeignetes Material für den magnetostriktiven Streifen ist.
Diese Maßnahmen zielen darauf ab, die Möglichkeit der Fehlanwendung einer vorgefüllten Spritze oder einer zusammenwirkenden Spritzenpumpe zu begrenzen. Zum Beispiel sollte die vorgefüllte Spritze nicht mit einem anderen Medikament oder selbst mit einer Nachfüllung des ursprünglichen Medikaments wiederverwendet werden.
Zudem sollte die computergesteuerte Spritzenpumpe nicht mit einem anderen Medikament und/oder einem ungeeigneten mathematischen Modell verwendet werden, das in seiner Programmierung aufgenommen wird.
Obwohl spezifische Resonanzdatenträgermittel, die durch geeignete Felder aktivierbar sind, hierin auf spezifische Weise beschrieben wurden, versteht es sich, dass die vorliegende Erfindung nicht auf diese beschränkt ist. Jedes elektrisch und/oder magnetisch betreibbare Resonanzgerät, das für den angegebenen Zweck geeignet ist, kann in Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Insbesondere versteht es sich, dass der Betrieb des Datenträgermittels nicht gänzlich elektrisch und/oder magnetisch sein muss, und daher in anderen Ausführungsformen zum Beispiel optische und/oder akustische Elemente in Verbindung mit elektrischen und/oder magnetischen Geräten verwendet werden können.
Ferner versteht es sich, dass die Erfindung nicht auf magnetische und/oder elektrische Felder beschränkt ist, die zu herzustellen sind. Jeder andere Typ von Feld (elektromagnetisch oder sonstiges), der geeignet ist, ein erfindungsgemäßes zusammenwirkendes Datenträgermittel zu aktivieren, kann verwendet werden. Daher können in alternativen Ausführungsformen der Erfindung zum Beispiel Felder verwendet werden, die eine Strahlung irgendwo im elektromagnetischen Spektrum umfassen, und auch andere Felder wie z.B. akustische oder nichtelektromagnetische Felder können in Ausführungsformen verwendet werden, die auf entsprechende Weise angepasst sind.
Ferner, obwohl das Innere des Fingergriffs einer Spritze als eine bevorzugte Position für das Datenträgermittel offenbart wurde, versteht es sich, dass in einer Spritze, die spezifisch zur Verwendung mit einer Spritzenpumpe bestimmt ist, Vorsprünge 2b in 1 nicht tatsächlich dazu bestimmt sind, um als Fingergriffe benutzt zu werden. Dennoch war dies eine praktische Weise, die Vorsprünge 2b im der vorliegenden Patentschrift zu beschreiben, und ist als nicht einschränkend zu verstehen.
Es versteht sich auch, dass das Datenträgermittel anderswo in oder an der Spritze angeordnet sein kann, zum Beispiel auf einem Aufkleber, wie in 4 gezeigt, oder im Inneren der Trommel 1 der Spritze eingebettet oder vergossen sein kann, oder auf oder in einem eigens vorgesehenen zusätzlichen Abschnitt oder Vorsprung, der hierin nicht spezifisch offenbart wurde.

Claims

Spritze mit lesbaren Datenträgermitteln (2c), um Daten über ein Medikament, das in der Spritze enthalten ist oder in der Spritze enthalten sein soll, zu tragen, wobei das Datenträgermittel (2c) eine Vorrichtung umfasst, die elektrisch und/oder magnetisch bedienbar ist, um durch ein geeignetes Feld betätigt zu werden, das durch ein externes Mittel angelegt wird, und entsprechend dieser Aktivierung die Daten, die es trägt, zu senden, wobei die Vorrichtung eine Schwingvorrichtung ist, die geeignet ist, mit mindestens einer voreingestellten Frequenz zu schwingen, wenn sie, wie vorhergehend beschrieben, aktiviert wurde, um dadurch medikamentenrelevante Daten zu senden, die durch den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz dargestellt werden, zu senden.
Spritze nach Anspruch 1, wobei die Schwingvorrichtung eine magnetisch bedienbare magnetostriktive Vorrichtung (24, 25; 26, 27) ist.
Spritze nach Anspruch 2, wobei die magnetostriktive Vorrichtung ein Element oder mehrere Elemente (24, 26) aus vormagnetisiertem Material umfasst, das mechanisch schwingt, wenn es durch eine externe Quelle (32) eines geeigneten Magnetfeldes aktiviert wird.
Spritze nach Anspruch 3, wobei die magnetostriktive Vorrichtung einen oder mehrere Streifen (24, 26) aus magnetostriktivem Material umfasst, das mit einem oder mehreren Streifen (25, 27) eines Dauermagneten vormagnetisiert ist.
Spritze nach Anspruch 2, 3 oder 4, wobei die magnetostriktive Vorrichtung geeignet ist, mit einer oder mehreren Grundfrequenzen zu schwingen.
Spritze nach Anspruch 2, 3, 4 oder 5, wobei die magnetostriktive Vorrichtung geeignet ist, mit einer oder mehreren harmonischen Frequenzen zu schwingen.
Spritze nach Anspruch 1, wobei die Schwingvorrichtung einen elektrisch bedienbaren Schwingkreis mit Induktanz (21, 22) und Kapazität (23) umfasst.
Spritze nach Anspruch 7, wobei das Datenträgermittel eine Antenneneinrichtung (17, 21, 22) umfasst, um das geeignete Feld zu empfangen und die getragenen Daten zu senden.
Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Kapazität des Datenträgermittels nach einmaligem Gebrauch wegnehmbar ist, so dass die Spritze nicht erneut verwendet werden kann.
Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die mit mehreren Datenträgermitteln versehen ist.
Spritze nach jedem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das oder jedes Datenträgermittel in umgebendes Material der Spritze eingebettet ist.
Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das oder jedes Datenträgermittel auf oder in einem Vorsprung (2b) der Spritze befestigt ist.
Spritze nach Anspruch 8, oder einem der Ansprüche 9 bis 12, wenn abhängig von Anspruch 8, wobei die Antenneneinrichtung (17, 21, 22) um die Spritze verteilt ist.
Spritze nach Anspruch 12, oder Anspruch 13, wenn abhängig von Anspruch 12, wobei das oder jedes Datenträgermittel auf oder in einem seitlichen Fingergriffvorsprung (2b) der Spritze befestigt ist.
Spritze nach Anspruch 14, wobei die Spritze zwei Fingergriffvorsprünge (2b) an den gegenüberliegenden Seiten der Spritze aufweist und jeder Fingergriffvorsprung (2b) auf oder in sich jeweils ein Datenträgermittel (2c) aufweist.
Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, die mit einem Medikament vorgefüllt ist.
Spritze nach einem der Ansprüche 1 bis 15, die leer ist.
Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Daten die Konzentration des Medikamentes anzeigen, das in der Spritze enthalten ist oder in ihr enthalten sein soll.
Spritze nach einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend eine zylindrische Trommel (1) und einen Kolben (3), die zusammenwirken, um das Medikament aus der Spritze herauszudrücken, wenn es sich darin befindet.
Spritze nach einem der Ansprüche 1 bis 18, die einen biegsamen Behälter umfasst, der durch eine zusammenwirkende Spritzenpumpe (6) mit Druck beaufschlagbar ist, um das Medikament aus dem Behälter herauszudrücken, wenn es sich darin befindet.
Spritzenpumpe (6), die mit einer Spritze nach Anspruch 1 zusammenwirken kann und Folgendes umfasst: ein Aktivierungsmittel (32), das zum Senden eines Feldes bedienbar ist, das geeignet ist, die elektrisch und/oder magnetisch bedienbare Schwingvorrichtung mit der Spritze zum Schwingen zu bringen und dadurch Daten zu senden, die es trägt, wobei die Spritzenpumpe (6) weiter Empfängermittel umfasst, um so gesendete Daten zu empfangen, indem sie bedienbar ist, um den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz zu erfassen, mit der die elektrisch und/oder magnetisch bedienbare Schwingvorrichtung schwingt, ein Drückmittel (13) zum Betätigen der Spritze, um einem Patienten das Medikament zu verabreichen, wenn es sich in der Spritze befindet, und ein Steuermittel (7), das mit dem Empfängermittel und dem Drückmittel (13) verbunden ist, um das Drückmittel unter Berücksichtigung der Daten zu betätigen, die von dem Datenträgermittel und durch das Empfängermittel empfangen wurden.
Spritzenpumpe nach Anspruch 21, die einen Befestigungsbereich (9) umfasst, um die Spritze aufzunehmen, wenn die Spritzenpumpe (6) die Spritze betätigen soll, und wobei das Aktivierungsmittel und das Empfängermittel neben dem Befestigungsbereich (9) angeordnet sind.
Spritzenpumpe nach Anspruch 22, wobei der Befestigungsbereich (9) eine Nut oder Ausnehmung umfasst, um einen Vorsprung (2b) der Spritze aufzunehmen, auf oder in der ein Datenträgermittel befestigt ist.
Spritzenpumpe nach Anspruch 23, wobei das Aktivierungsmittel und das Empfängermittel neben der Nut oder der Ausnehmung (9) angeordnet sind.
Spritzenpumpe nach einem der Ansprüche 21 bis 24, wobei das Aktivierungsmittel bedienbar ist, um einen magnetischen Impuls zu erzeugen, der ein geeignetes magnetisch schwingendes Datenträgermittel in einer Spritze zum Schwingen bringt und das Empfängermittel bedienbar ist, um eine solche Schwingung zu erfassen.
Spritzenpumpe nach einem der Ansprüche 21 bis 25, wenn sie mit einer geeigneten Spritze nach einem der Ansprüche 1 bis 20 verbunden ist.
Spritzenpumpe nach einem der Ansprüche 21 bis 26, wobei das Steuermittel (7) so ausgelegt ist, dass jede Spritze durch das Druckmittel nur einmal bedienbar ist.
Verfahren zum automatischen Erkennen eines Medikamentes oder einer Eigenschaft eines Medikamentes, das Folgendes umfasst: Bereitstellen einer Spritze, die das Medikament enthält oder enthalten soll, Datenträgermittel, das eine Vorrichtung umfasst, die elektrisch und/oder magnetisch bedienbar ist, um von einem geeigneten Feld aktiviert zu werden, das durch ein externes Mittel angelegt wird, und entsprechend dieser Aktivierung die Daten, die es trägt, zu senden, wobei die Vorrichtung eine Schwingvorrichtung ist, die geeignet ist, mit mindestens einer voreingestellten Frequenz zu schwingen, wenn sie, wie vorhergehend beschrieben, aktiviert wurde, um dadurch die medikamentenrelevanten Daten zu senden, die durch den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz dargestellt werden.
Teilweise demontierte vorverpackte Spritze mit einer Trommel (1), einem Kolben (4) und einem Fingergriff (2) im montierten Zustand, wobei der Kolben (4) genau in die Trommel (1) passt und der Fingergriff (2) sich in einem offenen Ende der Trommel (1) befindet, wobei dort eine Kolbenstange (3) getrennt von dem Kolben (4) vorgesehen ist, und die Spritze mit Datenträgermitteln (2c) versehen ist, um die Daten über ein Medikament, das sich in der Spritze befindet oder sich in ihr befinden soll, zu tragen, wobei das Datenträgermittel (2c) eine Vorrichtung umfasst, die elektrisch und/oder magnetisch bedienbar ist, um durch ein geeignetes Feld betätigt zu werden, das durch ein externes Mittel angelegt wird, und entsprechend dieser Aktivierung die Daten, die es trägt, zu senden, wobei die Vorrichtung eine Schwingvorrichtung ist, die geeignet ist, mit mindestens einer voreingestellten Frequenz zu schwingen, wenn sie, wie vorhergehend beschrieben, aktiviert wurde, um dadurch die medikamentenrelevanten Daten zu senden, die durch den Wert oder die Werte der mindestens einen voreingestellten Resonanzfrequenz dargestellt werden.