DE661745C - Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige Lichtpausen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige LichtpausenInfo
- Publication number
- DE661745C DE661745C DEP70755D DEP0070755D DE661745C DE 661745 C DE661745 C DE 661745C DE P70755 D DEP70755 D DE P70755D DE P0070755 D DEP0070755 D DE P0070755D DE 661745 C DE661745 C DE 661745C
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- sensitizer
- fading
- dyes
- multicolored
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/02—Direct bleach-out processes; Materials therefor; Preparing or processing such materials
Description
Bei der Herstellung von Ausbleichschichten
für Lichtdruckzwecke kann die Auswahl bzw.
Abstimmung der Farbstoffe zur Ereichung eines gleichmäßigen Bleiahens nach verschiedenen
Grundsätzen erfolgen:
1. Anwendung der Empfindlichkeit entsprechender Farbstoffmengen, deren vollständige
Umsetzung bei der angewandten Konzentration des Sensibilisators die gleiche Zeit
beansprucht.
2. Anbringung der Farbstoffe in getrennten und verschieden sensibilisierten Schichten.
3. Organisch-chemischer Eingriff in die Konstitution der Farbstoffe.
Bei Anwendung der ersten Möglichkeit werden die Farben, und zwar hauptsächlich
die reinen Farben, meist unrichtig. Die Anwendung der zweiten Möglichkeit kompliziert
den Fabrikationsprozeß und ist unwirtschaft-
ao lieh. Die dritte Methode ist nur auf eine beschränkte Zahl von Farbstoffgruppen anwendbar.
Die beiden letztgenannten Ausführungsarten schließen eine nachträgliche Vex-besserung der auftragsfertigen lichtempfindlichen
Mischung aus. Als vierte Möglichkeit ist zu erwähnen, daß man aus der großen Anzahl von Farbstoffen und Sensibilisatoren
nach Versuchsreihen eine geeignete Schicht zusammenstellt. Alle diese Verfahren beschränken allzusehr die Zahl der
anwendbaren Farbstoffe bzw. verhindern die Benutzung wertvoller Vertreter gewisser
Farbstoffklassen und die Kombination dieser miteinander oder mit Vertretern anderer
Klassen und erschweren die Anwendung eines einzigen Sensibilisators.
Im Verlauf der Entwicklung der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, daß die
Änderung der Konzentration des Sensibilisators in einer Ausbleichschicht mit festem
Farbstoffkonzentrationsverhältnis gewisse gesetzmäßige Änderungen der Eigenschaften der
Schicht nach sich zieht. Weiter wurde gefunden, daß diese Gesetzmäßigkeit nicht nur
zur exakten Auswahl und Abstimmung einer mit Rücksicht auf die anderen wichtigen
Forderungen zusammengestellten Schicht geeignet ist, sondern auch die Anwendung von
bisher nicht brauchbaren Farbstoffkombinationen ermöglicht. Die Abstimmung erfolgt
folgendermaßen: Das Ausbleichgemisch wird aus den Farbstoffen zusammengestellt,
und daraus werden Proben gleicher Mengen genommen. Zu jeder Probe werden verschiedene Gewichtsteile des Sensibilisators
zugesetzt. Natürlich kann nur ein
Sensibilisator gewählt werden, der auf jeden der Farbstoffe sensibilisierend wirkt. Nunmehr
wird ein Diagramm angefertigt mit .--Jj
einer Kurve für jeden Farbstoff. An der einen Koordinatenachse werden nacheinander die
Sensibilisatorenmengen aufgezeichnet, an der anderen entweder die Zeit, in welcher ein be-"
stimmter Ausbleichgrad zu erreichen ist, oder die erreichten Ausbleichgrade in einer bestimmten
Zeit. (Der Ausbleichgrad wird z.B. mit dem Zeiß-PulfrichschenStufenphotometer
gemessen als Quotient, Änderung des Weißgehaltes, größtmögliche Änderung des Weißgehaltes.
Bei der Darstellung der Zeit wird vorteilhaft als fester Ausbleichgrad 50 °/o gewählt.)
An den Kurven wird mit steigender Sensibilisatorenmenge entweder zuerst ein Abfall
und darauf die Einstellung eines Gleichgewichtes wahrnehmbar sein oder zuerst ein
Abfall und dann ein Anstieg (ähnlich der bekannten Sauer stoff hemmung bei Oxydationsreaktionen), vorausgesetzt, daß man die Zeit
bzw. Halbwertszeit als Funktion der Sensi-
" bilisatorenkonzentration dargestellt hat. Wenn man den Zusammenhang genügend weit mit
Zusätzen steigender Sensibilisatorenmengen verfolgt, wird man am Diagramm ein Gebiet
beobachten, in dem die verschiedenen Kurven sich sehr annähern oder schneiden. Sensibilisatorengemische
mit festem Mischverhältnis verhalten sich dabei wie ein einziger Sensibilisator. Zum Mittelpunkt der größten
Annäherung oder des Schnittgebietes gehört die Koordinate der günstigsten Konzentration
des Sensibilisators, die eine für praktische Zwecke genügende Parallelität der
Kurve, Ausbleichgrad nach der Belichtungszeit (bzw. Belichtungsintensität, Lichtmenge)
sichert.
Beispiel tind Abb. 1
% Anethol
S 10
Farbstoffe:
a) Erythrosin (Tetrajodfluorescein),
b) Auramin,
c) Methylenblau. .
Sensibilisator:
Anethol.
Anethol.
Beispiel und Abb. 2
1 Z
Farbstoffe:
a) Erythrosin (Tetrajodfluorescein),
b) Fluorescein,
c) Victoriablaii(Triammodiphenylnaphthylmethan).
Sensibilisator:
Allylthioharnstoff.
Allylthioharnstoff.
Die Abb. 1 und 2 zeigen die Halbwertszeit
(Ordinate) als die Funktion der Sensibilisatorenkonzentration (Abszisse). Der punktierte
Kreis bedeutet den Bereich der besten Sensibilisatorenkonzentration.
Wendet man die gefundene Sensibilisatorenkonzentration
an, so erfolgt das Bleichen praktisch synchron (nachdem schon eine gewisse
Lichtmenge gewirkt hat). Dies geht ohne weiteres aus Abb. 3 hervor, die den Ausbleichgrad in Prozente (Ordinate) als Funktion
der Belichtungszeit (Abszisse) darstellt.
■\100%
SD%
Beispiel und Abb. 3
60 100
Farbstoffe der Abb. 1,
Sensibilisatorenkonzentration: 3 °/o Anethol.
Sensibilisatorenkonzentration: 3 °/o Anethol.
Aus den Abb. 1 und 2 sind geeignete Sensibilisatorenkonzentrationen
zu entnehmen. Wenn man z. B. die Sensibilisatorenkonzentration
bei Abb. 1 um 1% erhöht, so ändert sich der Ordinatenwert für die Erythrosinkurve
um etwa 30 °/0, während bei den beiden
anderen Kurven fast keine Änderung eintritt. In der Praxis ist es im allgemeinen zweckmäßig,
den gefundenen Konzentrationswert des Sensibilisators mit der Genauigkeit von
+ 15 °/o einzubehalten.
Gemäß Beispiel und Abb. 2 arbeitet man mit folgender Emulsion: 200 Teile Weicl·
gelatine, iooo Teile heißes Wasser. Nach erfolgter Aufquellung setzt man als Sensibilisator
30 Teile Allylthioharnstoff hinzu und eine Lösung von 5 Teilen Erythrosin, 12 Teilen
Fluorescein sowie 8 Teilen Victoriablau in 1000 Teilen Wasser.
Würde man z. B. nur 20 Teile Allylthioharnstoff zusetzen, so würde der blaue Farbstoff
vorzeitig verschwinden und die Kopie eine stark vorwaltende orange Färbung erhalten.
Wenn man dagegen 40 Teile Allylthionharnstoff
verwenden würde, so würde wegen des vorzeitigen Verschwindens des gelben Farbstoffes ein unerwünschter Violetton
eintreten.
Nach der oben beschriebenen Abstimmungsmethode wurde ferner die Verwendung von
neuen, bisher für Ausbleichschichten nicht verwendeten Farbstoffe und Farbstoffkombinationen
geprüft. Dabei ergab sich, daß sich Chinoniminfarbstoffe im allgemeinen aufeinander
abstimmen lassen und daß sich ferner die zur Sensibilisierung von Bromsilberschichten
schon bekannten Farbstoffe, die zwischen zwei Gruppen, wie Indol und Benzthiazolin,
eine Methynkette enthalten (Carbocyanine), für Ausbleichschichten verwenden und mit Chinonimin und anderen Farbstoffen
kombinieren lassen. Dadurch ist es nunmehr möglich, die Gruppe der Chinoniminfarbstoffe,
die für Ausbleichschichten schon einige bekannte, mehr oder weniger, befriedigende
Kombinationen ergab (Flavindulin-Capriblau-Rosindulin-Kombination,
Kombination von substituierten Flavindulinen), besser auszunutzen und neue günstige Farbstoffkombinationen
zu bilden.
Man verwendet z. B. folgendes Gemisch: 5 Teile Safranin GG (Geigy), 50Teile Flavindulin
(Phenanthrenphenylphenazoniumchlorid), 8 Teile io-bromo-i : 1' : 3 : 3 : 3' : 3'-hexamethylindodicarbocyaninbromid
(herge
stellt aus 1:2:3:3-tetramethylindoleninbromid
und a~brom-/?-anilinacraldehyd anil.),
150 Teile Allylthioharnstoff, 3000 Teile 45 i%ige wäßrige Gelatinelösung. Nach vollständiger
Auflösung werden noch als Sensibilisator 20 Teile Dimethylallylthioharnstoff in wenig Alkohol zugesetzt. Durch geringe
Konzentrationsänderung der Sensibilisator- 50 lösung lassen sich kleinere Fehler, welche
evtl. Asynchronität verursachen könnten, ausgleichen.
Claims (2)
- Patentansprüche:ι. Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten für mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere für mehrfarbige Lichtpausen, dadurch gekennzeichnet, daß nach Vermischung der Farbstoffe im optisch günstigen Mengenverhältnis miteinander die Abstimmung zur Erzielung einer annähernd gleichzeitigen Ausbleichung aller Einzelfarbstoffe des Farbstoffgemisches durch den Zusatz einer solchen Sensibilisatorenmenge erfolgt, die aus einem Kombinationsdiagramm aus Ausbleich-Sensibilisatorendiagrammen der miteinander zu vermischenden Einzelfarbstoffe festgestellt wird, bei denen der Ausbleichgrad bzw. -die Zeit zur Erzielung desselben Ausbleichgrades als Funktion der Konzentration der Sensibilisatorenmenge bzw. eines Sensibilisators dargestellt ist, wobei Fabrikationsfehler gegebenenfalls nachträglich durch geringe Änderungen der Sensibilisatorenkonzentration ausgeglichen werden.
- 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für die Farbstoffgemische Farbstoffe verwendet werden, die zwischen zwei Gruppen, wie Indol und Benzthiazolin, eine Methynkette enthalten (Carbocyanine).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB23084/34A GB426383A (en) | 1934-08-09 | 1934-08-09 | Improvements in photographic bleaching out layers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE661745C true DE661745C (de) | 1938-06-28 |
Family
ID=10189851
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DEP70755D Expired DE661745C (de) | 1934-08-09 | 1934-08-15 | Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige Lichtpausen |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US2054390A (de) |
DE (1) | DE661745C (de) |
FR (1) | FR781813A (de) |
GB (1) | GB426383A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1152608B (de) * | 1960-08-05 | 1963-08-08 | Horizons Inc | Halogensilberfreies photographisches Kopiermaterial fuer das Farbausbleichverfahren |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2677683A (en) * | 1949-05-17 | 1954-05-04 | Gaspar | Cyclammonium quaternary salts and dyes produced thereof |
NL246035A (de) * | 1958-12-04 | |||
US3215529A (en) * | 1960-07-18 | 1965-11-02 | Kalvar Corp | Color photographic material |
US3102027A (en) * | 1960-08-19 | 1963-08-27 | Horizons Inc | Direct positive dye bleach process and merocyanine composition therefor |
US3154416A (en) * | 1961-03-30 | 1964-10-27 | Horizons Inc | Photographic process |
US3106466A (en) * | 1961-06-14 | 1963-10-08 | Horizons Inc | Print-out photoprocess with merocyanine dyes |
US3155509A (en) * | 1961-09-05 | 1964-11-03 | Horizons Inc | Photographic process |
US3740761A (en) * | 1971-05-28 | 1973-06-19 | Teletype Corp | Laser recording medium |
US4080855A (en) * | 1976-09-02 | 1978-03-28 | Houdaille Industries, Inc. | Tip table worktable section |
IE56890B1 (en) * | 1984-12-30 | 1992-01-15 | Scully Richard L | Photosensitive composition for direct positive colour photograph |
US6017471A (en) * | 1993-08-05 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants and colorant modifiers |
US5721287A (en) * | 1993-08-05 | 1998-02-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of mutating a colorant by irradiation |
CA2120838A1 (en) * | 1993-08-05 | 1995-02-06 | Ronald Sinclair Nohr | Solid colored composition mutable by ultraviolet radiation |
US5773182A (en) * | 1993-08-05 | 1998-06-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of light stabilizing a colorant |
US6211383B1 (en) | 1993-08-05 | 2001-04-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nohr-McDonald elimination reaction |
US5700850A (en) * | 1993-08-05 | 1997-12-23 | Kimberly-Clark Worldwide | Colorant compositions and colorant stabilizers |
US5865471A (en) * | 1993-08-05 | 1999-02-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photo-erasable data processing forms |
US5645964A (en) * | 1993-08-05 | 1997-07-08 | Kimberly-Clark Corporation | Digital information recording media and method of using same |
US5643356A (en) * | 1993-08-05 | 1997-07-01 | Kimberly-Clark Corporation | Ink for ink jet printers |
US5733693A (en) * | 1993-08-05 | 1998-03-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method for improving the readability of data processing forms |
US5681380A (en) * | 1995-06-05 | 1997-10-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Ink for ink jet printers |
US6017661A (en) * | 1994-11-09 | 2000-01-25 | Kimberly-Clark Corporation | Temporary marking using photoerasable colorants |
US6071979A (en) * | 1994-06-30 | 2000-06-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition method of generating a reactive species and applications therefor |
US5685754A (en) * | 1994-06-30 | 1997-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Method of generating a reactive species and polymer coating applications therefor |
US6242057B1 (en) | 1994-06-30 | 2001-06-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition and applications therefor |
US5739175A (en) * | 1995-06-05 | 1998-04-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition containing an arylketoalkene wavelength-specific sensitizer |
US6008268A (en) * | 1994-10-21 | 1999-12-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoreactor composition, method of generating a reactive species, and applications therefor |
JP2001515524A (ja) * | 1995-06-05 | 2001-09-18 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 新規プレ染料 |
US5798015A (en) * | 1995-06-05 | 1998-08-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of laminating a structure with adhesive containing a photoreactor composition |
US5747550A (en) * | 1995-06-05 | 1998-05-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of generating a reactive species and polymerizing an unsaturated polymerizable material |
US5849411A (en) * | 1995-06-05 | 1998-12-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Polymer film, nonwoven web and fibers containing a photoreactor composition |
US5786132A (en) * | 1995-06-05 | 1998-07-28 | Kimberly-Clark Corporation | Pre-dyes, mutable dye compositions, and methods of developing a color |
US5811199A (en) * | 1995-06-05 | 1998-09-22 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Adhesive compositions containing a photoreactor composition |
ES2161357T3 (es) | 1995-06-28 | 2001-12-01 | Kimberly Clark Co | Composicion estabilizante de colorantes. |
US5782963A (en) * | 1996-03-29 | 1998-07-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US5855655A (en) | 1996-03-29 | 1999-01-05 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US6099628A (en) * | 1996-03-29 | 2000-08-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
BR9606811A (pt) * | 1995-11-28 | 2000-10-31 | Kimberly Clark Co | Estabilizadores de corante aperfeiçoados |
US5891229A (en) * | 1996-03-29 | 1999-04-06 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorant stabilizers |
US6524379B2 (en) | 1997-08-15 | 2003-02-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
SK1552000A3 (en) | 1998-06-03 | 2000-08-14 | Kimberly Clark Co | Novel photoinitiators and applications therefor |
EP1062285A2 (de) | 1998-06-03 | 2000-12-27 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Neonanoplaste hergestellt durch mikroemulsionstechnologie sowie tinten für den tintenstrahldruck |
BR9912003A (pt) | 1998-07-20 | 2001-04-10 | Kimberly Clark Co | Composições de tinta para jato de tinta aperfeiçoadas |
DE69930948T2 (de) | 1998-09-28 | 2006-09-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc., Neenah | Chelate mit chinoiden gruppen als photoinitiatoren |
US6368396B1 (en) | 1999-01-19 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Colorants, colorant stabilizers, ink compositions, and improved methods of making the same |
US6331056B1 (en) | 1999-02-25 | 2001-12-18 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Printing apparatus and applications therefor |
US6294698B1 (en) | 1999-04-16 | 2001-09-25 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Photoinitiators and applications therefor |
US6368395B1 (en) | 1999-05-24 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Subphthalocyanine colorants, ink compositions, and method of making the same |
AU2001269905A1 (en) | 2000-06-19 | 2002-01-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Novel photoinitiators and applications therefor |
JP6439893B1 (ja) * | 2018-05-25 | 2018-12-19 | 千住金属工業株式会社 | ハンダボール、ハンダ継手および接合方法 |
-
0
- US US2054390D patent/US2054390A/en not_active Expired - Lifetime
-
1934
- 1934-08-09 GB GB23084/34A patent/GB426383A/en not_active Expired
- 1934-08-15 DE DEP70755D patent/DE661745C/de not_active Expired
- 1934-09-05 FR FR781813D patent/FR781813A/fr not_active Expired
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1152608B (de) * | 1960-08-05 | 1963-08-08 | Horizons Inc | Halogensilberfreies photographisches Kopiermaterial fuer das Farbausbleichverfahren |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR781813A (fr) | 1935-05-22 |
US2054390A (en) | 1936-09-15 |
GB426383A (en) | 1935-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE661745C (de) | Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige Lichtpausen | |
DE1286900B (de) | Gruenempfindliche supersensibilisierte Silberhalogenidemulsion | |
DE736554C (de) | Verfahren zum Herstellen hochempfindlicher photographischer Emulsionen | |
DE2700651A1 (de) | Photographische silberhalogenidmaterialien mit lichtabsorbierenden farbstoffen | |
DE1958709A1 (de) | Farbfotografisches Mehrschichtenmaterial | |
EP0014688B1 (de) | Verfahren zur Verarbeitung von Silberfarbbleichmaterialien, wässrige Zubereitung hierfür, Konzentrat und Verfahren zur Herstellung der Zubereitung | |
DE848909C (de) | Photographisches Material und Verfahren zu seiner Verarbeitung | |
DE723388C (de) | Verfahren zur direkten Erzeugung eines Naturfarbenbildes | |
DE1202638B (de) | Photographisches Entwicklungsverfahren zur Herstellung von Farbbildern nach dem Farbentwicklungsverfahren | |
DE2228543A1 (de) | Verfahren zur herstellung lichtempfindlicher photographischer silberhalogenidaufzeichnungsmaterialien | |
DD138251B1 (de) | Fotografisches material auf basis von halogensilberemulsionen mit filterfarbstoffen | |
DE2040131A1 (de) | Mehrschichtiges direktpositives photographisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE720343C (de) | Verfahren zur Steigerung der Empfindlichkeit von photographischen Halogensilberemulsionen | |
DE2036640A1 (de) | Photographische Silberhalogenidemul sionen | |
DE1597509C3 (de) | Verfahren zur photographischen Herstellung von Aquidensiten | |
DE1027511B (de) | Farbenphotographisches Mehrschichtenmaterial | |
DE1162689B (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtempfindlichen photographischen Emulsionen | |
DE2036918A1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines photo graphischen Farbbildes nach dem Silberfarb bleichverfahren | |
DE2057034A1 (de) | Lichtempfindliches fotografisches Aufzeichnungsmaterial | |
DE701047C (de) | Photographisches Mehrschichtenmaterial fuer Farbenphotographie | |
DE682674C (de) | Verfahren zur Herstellung von photographischen Schichten fuer die Herstellung von Mehrfarbenbildern | |
DE2118115A1 (de) | Direktpositives photographisches Halogensilbermaterial | |
DE1019170B (de) | Supersensibilisierte phtographische Halogensilberemulsion | |
DE1908291A1 (de) | Lichtempfindlicher Aufzeichnungstraeger fuer Lichtpauszwecke | |
DE585922C (de) | Verfahren zur Herstellung von Reliefs, insbesondere fuer den Absaugedruck, auf photographischen, isochromatischen, angefaerbten Schichten |