DE661745C - Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige Lichtpausen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige Lichtpausen

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DE661745C
DE661745C DEP70755D DEP0070755D DE661745C DE 661745 C DE661745 C DE 661745C DE P70755 D DEP70755 D DE P70755D DE P0070755 D DEP0070755 D DE P0070755D DE 661745 C DE661745 C DE 661745C
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C7/00Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
    • G03C7/02Direct bleach-out processes; Materials therefor; Preparing or processing such materials

Description

Bei der Herstellung von Ausbleichschichten
für Lichtdruckzwecke kann die Auswahl bzw. Abstimmung der Farbstoffe zur Ereichung eines gleichmäßigen Bleiahens nach verschiedenen Grundsätzen erfolgen:
1. Anwendung der Empfindlichkeit entsprechender Farbstoffmengen, deren vollständige Umsetzung bei der angewandten Konzentration des Sensibilisators die gleiche Zeit beansprucht.
2. Anbringung der Farbstoffe in getrennten und verschieden sensibilisierten Schichten.
3. Organisch-chemischer Eingriff in die Konstitution der Farbstoffe.
Bei Anwendung der ersten Möglichkeit werden die Farben, und zwar hauptsächlich die reinen Farben, meist unrichtig. Die Anwendung der zweiten Möglichkeit kompliziert den Fabrikationsprozeß und ist unwirtschaft-
ao lieh. Die dritte Methode ist nur auf eine beschränkte Zahl von Farbstoffgruppen anwendbar. Die beiden letztgenannten Ausführungsarten schließen eine nachträgliche Vex-besserung der auftragsfertigen lichtempfindlichen Mischung aus. Als vierte Möglichkeit ist zu erwähnen, daß man aus der großen Anzahl von Farbstoffen und Sensibilisatoren nach Versuchsreihen eine geeignete Schicht zusammenstellt. Alle diese Verfahren beschränken allzusehr die Zahl der anwendbaren Farbstoffe bzw. verhindern die Benutzung wertvoller Vertreter gewisser Farbstoffklassen und die Kombination dieser miteinander oder mit Vertretern anderer Klassen und erschweren die Anwendung eines einzigen Sensibilisators.
Im Verlauf der Entwicklung der vorliegenden Erfindung wurde gefunden, daß die Änderung der Konzentration des Sensibilisators in einer Ausbleichschicht mit festem Farbstoffkonzentrationsverhältnis gewisse gesetzmäßige Änderungen der Eigenschaften der Schicht nach sich zieht. Weiter wurde gefunden, daß diese Gesetzmäßigkeit nicht nur zur exakten Auswahl und Abstimmung einer mit Rücksicht auf die anderen wichtigen Forderungen zusammengestellten Schicht geeignet ist, sondern auch die Anwendung von bisher nicht brauchbaren Farbstoffkombinationen ermöglicht. Die Abstimmung erfolgt folgendermaßen: Das Ausbleichgemisch wird aus den Farbstoffen zusammengestellt, und daraus werden Proben gleicher Mengen genommen. Zu jeder Probe werden verschiedene Gewichtsteile des Sensibilisators zugesetzt. Natürlich kann nur ein
Sensibilisator gewählt werden, der auf jeden der Farbstoffe sensibilisierend wirkt. Nunmehr wird ein Diagramm angefertigt mit .--Jj einer Kurve für jeden Farbstoff. An der einen Koordinatenachse werden nacheinander die Sensibilisatorenmengen aufgezeichnet, an der anderen entweder die Zeit, in welcher ein be-" stimmter Ausbleichgrad zu erreichen ist, oder die erreichten Ausbleichgrade in einer bestimmten Zeit. (Der Ausbleichgrad wird z.B. mit dem Zeiß-PulfrichschenStufenphotometer gemessen als Quotient, Änderung des Weißgehaltes, größtmögliche Änderung des Weißgehaltes. Bei der Darstellung der Zeit wird vorteilhaft als fester Ausbleichgrad 50 °/o gewählt.) An den Kurven wird mit steigender Sensibilisatorenmenge entweder zuerst ein Abfall und darauf die Einstellung eines Gleichgewichtes wahrnehmbar sein oder zuerst ein Abfall und dann ein Anstieg (ähnlich der bekannten Sauer stoff hemmung bei Oxydationsreaktionen), vorausgesetzt, daß man die Zeit bzw. Halbwertszeit als Funktion der Sensi-
" bilisatorenkonzentration dargestellt hat. Wenn man den Zusammenhang genügend weit mit Zusätzen steigender Sensibilisatorenmengen verfolgt, wird man am Diagramm ein Gebiet beobachten, in dem die verschiedenen Kurven sich sehr annähern oder schneiden. Sensibilisatorengemische mit festem Mischverhältnis verhalten sich dabei wie ein einziger Sensibilisator. Zum Mittelpunkt der größten Annäherung oder des Schnittgebietes gehört die Koordinate der günstigsten Konzentration des Sensibilisators, die eine für praktische Zwecke genügende Parallelität der Kurve, Ausbleichgrad nach der Belichtungszeit (bzw. Belichtungsintensität, Lichtmenge) sichert.
Beispiel tind Abb. 1
% Anethol
S 10
Farbstoffe:
a) Erythrosin (Tetrajodfluorescein),
b) Auramin,
c) Methylenblau. .
Sensibilisator:
Anethol.
Beispiel und Abb. 2
1 Z
Farbstoffe:
a) Erythrosin (Tetrajodfluorescein),
b) Fluorescein,
c) Victoriablaii(Triammodiphenylnaphthylmethan).
Sensibilisator:
Allylthioharnstoff.
Die Abb. 1 und 2 zeigen die Halbwertszeit (Ordinate) als die Funktion der Sensibilisatorenkonzentration (Abszisse). Der punktierte Kreis bedeutet den Bereich der besten Sensibilisatorenkonzentration.
Wendet man die gefundene Sensibilisatorenkonzentration an, so erfolgt das Bleichen praktisch synchron (nachdem schon eine gewisse Lichtmenge gewirkt hat). Dies geht ohne weiteres aus Abb. 3 hervor, die den Ausbleichgrad in Prozente (Ordinate) als Funktion der Belichtungszeit (Abszisse) darstellt.
■\100%
SD%
Beispiel und Abb. 3
60 100
Farbstoffe der Abb. 1,
Sensibilisatorenkonzentration: 3 °/o Anethol.
Aus den Abb. 1 und 2 sind geeignete Sensibilisatorenkonzentrationen zu entnehmen. Wenn man z. B. die Sensibilisatorenkonzentration bei Abb. 1 um 1% erhöht, so ändert sich der Ordinatenwert für die Erythrosinkurve um etwa 30 °/0, während bei den beiden anderen Kurven fast keine Änderung eintritt. In der Praxis ist es im allgemeinen zweckmäßig, den gefundenen Konzentrationswert des Sensibilisators mit der Genauigkeit von + 15 °/o einzubehalten.
Gemäß Beispiel und Abb. 2 arbeitet man mit folgender Emulsion: 200 Teile Weicl·
gelatine, iooo Teile heißes Wasser. Nach erfolgter Aufquellung setzt man als Sensibilisator 30 Teile Allylthioharnstoff hinzu und eine Lösung von 5 Teilen Erythrosin, 12 Teilen Fluorescein sowie 8 Teilen Victoriablau in 1000 Teilen Wasser.
Würde man z. B. nur 20 Teile Allylthioharnstoff zusetzen, so würde der blaue Farbstoff vorzeitig verschwinden und die Kopie eine stark vorwaltende orange Färbung erhalten. Wenn man dagegen 40 Teile Allylthionharnstoff verwenden würde, so würde wegen des vorzeitigen Verschwindens des gelben Farbstoffes ein unerwünschter Violetton eintreten.
Nach der oben beschriebenen Abstimmungsmethode wurde ferner die Verwendung von neuen, bisher für Ausbleichschichten nicht verwendeten Farbstoffe und Farbstoffkombinationen geprüft. Dabei ergab sich, daß sich Chinoniminfarbstoffe im allgemeinen aufeinander abstimmen lassen und daß sich ferner die zur Sensibilisierung von Bromsilberschichten schon bekannten Farbstoffe, die zwischen zwei Gruppen, wie Indol und Benzthiazolin, eine Methynkette enthalten (Carbocyanine), für Ausbleichschichten verwenden und mit Chinonimin und anderen Farbstoffen kombinieren lassen. Dadurch ist es nunmehr möglich, die Gruppe der Chinoniminfarbstoffe, die für Ausbleichschichten schon einige bekannte, mehr oder weniger, befriedigende Kombinationen ergab (Flavindulin-Capriblau-Rosindulin-Kombination, Kombination von substituierten Flavindulinen), besser auszunutzen und neue günstige Farbstoffkombinationen zu bilden.
Man verwendet z. B. folgendes Gemisch: 5 Teile Safranin GG (Geigy), 50Teile Flavindulin (Phenanthrenphenylphenazoniumchlorid), 8 Teile io-bromo-i : 1' : 3 : 3 : 3' : 3'-hexamethylindodicarbocyaninbromid (herge
stellt aus 1:2:3:3-tetramethylindoleninbromid und a~brom-/?-anilinacraldehyd anil.), 150 Teile Allylthioharnstoff, 3000 Teile 45 i%ige wäßrige Gelatinelösung. Nach vollständiger Auflösung werden noch als Sensibilisator 20 Teile Dimethylallylthioharnstoff in wenig Alkohol zugesetzt. Durch geringe Konzentrationsänderung der Sensibilisator- 50 lösung lassen sich kleinere Fehler, welche evtl. Asynchronität verursachen könnten, ausgleichen.

Claims (2)

  1. Patentansprüche:
    ι. Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten für mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere für mehrfarbige Lichtpausen, dadurch gekennzeichnet, daß nach Vermischung der Farbstoffe im optisch günstigen Mengenverhältnis miteinander die Abstimmung zur Erzielung einer annähernd gleichzeitigen Ausbleichung aller Einzelfarbstoffe des Farbstoffgemisches durch den Zusatz einer solchen Sensibilisatorenmenge erfolgt, die aus einem Kombinationsdiagramm aus Ausbleich-Sensibilisatorendiagrammen der miteinander zu vermischenden Einzelfarbstoffe festgestellt wird, bei denen der Ausbleichgrad bzw. -die Zeit zur Erzielung desselben Ausbleichgrades als Funktion der Konzentration der Sensibilisatorenmenge bzw. eines Sensibilisators dargestellt ist, wobei Fabrikationsfehler gegebenenfalls nachträglich durch geringe Änderungen der Sensibilisatorenkonzentration ausgeglichen werden.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß für die Farbstoffgemische Farbstoffe verwendet werden, die zwischen zwei Gruppen, wie Indol und Benzthiazolin, eine Methynkette enthalten (Carbocyanine).
DEP70755D 1934-08-09 1934-08-15 Verfahren zur Herstellung von Ausbleichschichten fuer mehrfarbige Lichtdrucke, insbesondere fuer mehrfarbige Lichtpausen Expired DE661745C (de)

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