DE60215215T2

DE60215215T2 - Zusammensetzungen und verfahren zum entfernen von verschmutzungen von textilgegenständen mittels schmutzmodifikation

Info

Publication number: DE60215215T2
Application number: DE60215215T
Authority: DE
Inventors: Michael William Lawrenceburg SCHEPER; Stanford Michael Cincinnati SHOWELL; Hiroshi Cincinnati OH; Lee David Hamilton DAUGHERTY
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2001-12-06
Filing date: 2002-11-22
Publication date: 2007-08-23
Anticipated expiration: 2022-11-23
Also published as: DE60215215D1; ATE341656T1; WO2003050344A1; JP2005511860A; CA2469368A1; US20030119711A1; US20050137108A1; EP1451403A1; US7435713B2; EP1451403B1; US6890892B2; AU2002359450A1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Zusammensetzungen und Verfahren zum Entfernen und/oder Verringern von anfallenden Verschmutzungen von Stoffartikeln, insbesondere Artikeln wie Bekleidung, Bett- und Tischtüchern und Vorhängen, wobei die Zusammensetzungen eine verbesserte Reinigung von anfallenden Verschmutzungen bieten, entweder mit oder ohne einen anschließenden Waschvorgang oder einen anderen gesamten Textilpflegevorgang. Die Zusammensetzungen und Verfahren sind für die Anwendung bei einer großen Vielfalt von Stoffartikeln unbedenklich, selbst im Haushalt.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Das Auftreten von anfallenden Verschmutzungen auf Stoffartikeln gehört zum Leben. Wenn diese Verschmutzungen nicht von dem Stoffartikel entfernt werden können, kann der Artikel aufgrund seines „schmutzigen" Aussehens nicht wieder für seinen vorgesehenen Zweck verwendet werden. Das Ergebnis ist der Verlust der Nutzung eines ansonsten tragbaren Kleidungsstücks, was für den Verbraucher aufgrund des finanziellen Verlusts sowie der emotionalen Verbindung, die einige Träger mit Bekleidungsartikeln haben, unerwünscht ist.
Im Haushalt wird herkömmliches Wäschewaschen mit relativ großen Wassermengen ausgeführt, üblicherweise in einer Waschmaschine im Haushalt des Verbrauchers oder an einem dafür vorgesehenen Ort wie einem Waschsalon. Obwohl Waschmaschinen und Wäschewaschmittel technisch recht ausgereift geworden sind, schafft es der herkömmliche Wäschewaschvorgang immer noch nicht, einige Verschmutzungen von Stoffartikeln zu entfernen. Eine große Vielfalt von „Vorbehandlungs"-Zusammensetzungen und -Geräten stehen dem Verbraucher zur Verfügung, um bei der Verschmutzungsentfernung zu helfen. Diese Zusam mensetzungen umfassen oft Enzyme, Bleichmittel und Tenside und benötigen eine anschließende wässrige Wäsche, um die Schmutzentfernung abzuschließen. Während es effektiv bei der Reinigung der Verschmutzung ist, schafft die Einwirkung von großen Mengen Wasser auf Stoffartikel in der anschließenden Wäsche ein Risiko der Farbstoffübertragung und des Einlaufens. Darüber hinaus ist ein bedeutender Anteil der Stoffartikel, die von Verbrauchern verwendet werden, nicht für eine Reinigung in einem herkömmlichen Wäschewaschvorgang geeignet. Selbst Stoffartikel, die als „waschmaschinenfest" angesehen werden, kommen oft stark verknittert aus dem Wäschewaschvorgang und erfordern Bügeln und können Farbverlust zeigen.
In der letzten Zeit wurden Sets für die chemische Reinigung im Haushalt für den Verbraucher verfügbar. Einige dieser Sets bieten ein Mittel der Behandlung von anfallenden Verschmutzungen. Allerdings umfassen diese Zusammensetzungen Wasser und müssen daher vor Gebrauch auf den Stoffartikeln in einem unauffälligen Bereich getestet werden, um sicherzustellen, dass kein Stoffschaden auftritt (Ausfärben, Verfärbung, Rückstandsbildung, örtliches Einlaufen, Ringe und dergleichen).
Zudem möchte der Verbraucher möglicherweise die anfallende Verschmutzung entfernen, während er den Artikel noch trägt oder kurz bevor er den Artikel erneut trägt, ohne anschließende Behandlung. Bestehende Vorbehandlungssysteme für den Haushalt können ungewünschte Rückstände auf Bekleidungsartikeln hinterlassen, selbst nach einer längeren Trockenperiode, und verbreiten die Verschmutzung möglicherweise sichtbar über einen größeren Bereich, indem sie Ringe um die ursprüngliche Verschmutzung bilden. Diese sichtbaren Rückstände können den Stoffartikel ohne anschließende Behandlung, d. h. Wäsche, unbrauchbar machen.
Entsprechend besteht ein unerfüllter Bedarf für Zusammensetzungen und Verfahren für die Fleckenentfernung von Verschmutzungen aus Stoffartikeln, die unbedenklich für die Anwendung im Haushalt, unbedenklich für die Anwendung auf einer großen Vielfalt von Stoffarten sind, einschließlich derer, die Wasser gegenüber empfindlich sind, und die keine anschließende herkömmliche Wäsche benötigen.
Im Gegensatz dazu beruhen kommerzielle, chemische Reinigungsprozesse auf nichtwässrigen Lösungsmitteln für die Reinigung. Durch Vermeiden von Wasser minimieren diese Prozesse das Risiko des Einlaufens und Knitterns, Reinigung von Verschmutzungen, insbesondere Verschmutzungen auf Wasserbasis und Alkoholbasis, ist bei diesen Prozessen jedoch sehr begrenzt. Üblicherweise entfernt das Reinigungsunternehmen solche Verschmutzungen manuell vor dem chemischen Reinigungsvorgang. Diese Methoden sind komplex, erfordern eine große Vielfalt von Zusammensetzungen, um der Vielfalt von vorgefundenen Verschmutzungen gerecht zu werden, sind sehr arbeitsintensiv und führen oft zu einem gewissen örtlich begrenzten Schaden an dem behandelten Artikel trotz vorsichtiger Handhabung durch den Arbeiter. Den Vorgang weiter komplizierend ist die Notwendigkeit, das Fleckenbehandlungsfluid mit Lösungsmittel von dem Stoffartikel zu spülen oder „auszugleichen", um eine Kontaminierung des nichtwässrigen Fluids in der Maschine zur chemischen Reinigung mit den Chemikalien der Fleckenbehandlung zu verhindern.
JP-A-4 245 970, veröffentlicht am 2. September 1992, offenbart ein Trockenreinigungslösemittel, das eine Mischung aus fluoriertem Propanol und einem Perfluoralkan umfasst.
EP-A-1 041 189, veröffentlicht am 4. Oktober 2000, offenbart eine Trockenreinigungszusammensetzung, die ein cyclisches Siloxan und ein Siloxantensid und wahlweise Wasser enthält, sowie ein Verfahren zur Trockenreinigung, das das Inkontaktbringen eines Artikels mit der Zusammensetzung umfasst.
EP-A-0 246 007, veröffentlicht am 19. November 1987, offenbart eine Zusammensetzung, umfassend ein Siloxanharzcopolymer, ein Polydimethylsiloxanfluid, einen Titanatester und ein Dimethylsiloxan-Oxyalkylen-Blockcopolymer, dispergiert in einem Hauptanteil eines Lösungsmittels, das aus flüchtigen cyclischen Dimethylsiloxanen, Erdölkohlenwasserstoffen, chlorierten Kohlenwasserstoffen, aromatischen Kohlenwasserstoffen oder Mischungen davon ausgewählt ist.
Es bleibt in der Branche der chemischen Reinigung ein unerfüllter Bedarf an Reinigungszusammensetzungen und -verfahren, die einfach anzuwenden, unbedenklich für die Verwendung auf chemische zu reinigenden Stoffartikeln, bei einer großen Vielfalt von Verschmutzungen wirksam sind und die keine zusätzlichen Behandlungsschritte vor dem chemischen Reinigungsvorgang erfordern.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Entfernung und/oder Verringerung von anfallenden Verschmutzungen von einem Stoffartikel, umfassend:

a. ein Schmutzmodifizierungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: Silyierungs-Reagenzien, Alkylierungs-Reagenzien, Acylierungs-Reagenzien und Mischungen davon;
b. ein nichtwässriges Lösungsmittel für lipophiles Fluid, wobei das lipophile Fluid weder ein komprimierbares Gas noch Perchlorethylen noch DF2000^TM ist;
c. einen Tensidbestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus siloxanbasierten Tensiden und Organosulfosuccinattensiden; und
d. wahlweise mindestens einen zusätzlichen Nichtlösungmittel-Reinigungszusatz.

In einer anderen Ausführungsform betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Entfernung und/oder Verringerung anfallender Verschmutzungen von einem Stoffartikel, der Behandlung benötigt, umfassend den Schritt des Inkontaktbringens des verschmutzten Bereichs des Stoffartikels mit der vorstehend dargelegten Zusammensetzung und wahlweise Platzieren des behandelten Stoffartikels in einen nachfolgenden Reinigungs- und/oder Auffrischungszyklus.
Beim Durchlesen der nachfolgenden ausführlichen Beschreibung und der beiliegenden Patentansprüche werden diese und andere Gesichtspunkte, Merkmale und Vorteile für den Fachmann offensichtlich. Alle hier verwendeten Prozentsätze, Verhältnisse und Proportionen sind auf Gewichtsbasis zu verstehen, wenn nicht anders angegeben. Alle Temperaturangaben erfolgen in Grad Celsius (°C), sofern nicht anders angegeben. Alle Messwerte sind in SI-Einheiten, wenn nichts anderes angegeben ist. Alle angeführten Dokumente sind, in relevanten Teilen, hierin durch Bezugnahme eingegliedert.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Definitionen
Der Begriff „Stoffartikel" und/oder „Textil", wie hier verwendet, soll jeden Artikel meinen, der üblicherweise in einem herkömmlichen Waschverfahren oder in einem chemischen Reinigungsverfahren gereinigt wird. Als solcher umfasst der Ausdruck Kleidungsstücke, Bettwäsche, Tücher und Bekleidungsaccessoires. Der Begriff umfasst auch andere Artikel, die ganz oder teilweise aus Stoff gemacht sind, wie Tragetaschen, Möbelbezüge, Überwürfe und Ähnliches.
Der Ausdruck „lipophiles Fluid", wie hierin verwendet, soll jedes nichtwässrige Fluid bezeichnen, das in der Lage ist, Sebum bzw. Talgabsonderungen zu entfernen, wie nachstehend ausführlicher beschrieben.
Der Begriff „flüchtiges Silikon" beschreibt die wohlbekannte Klasse der Materialien, die durch die Oligomere von Dimethylsiloxan veranschaulicht sind. Die Oligomere können linearer, verzweigter oder cyclischer Art sein. Bevorzugte flüchtige Silikone der vorliegenden Erfindung sind die, die keinen sichtbaren Rückstand am Ende des Reinigungsprozesses hinterlassen. Im Allgemeinen sind bevorzugte Siloxanoligomere die mit einem Siedepunkt unter normalen Bedingungen von 240 °C oder geringer.
Der Begriff „anfallende Verschmutzung" und/oder „Schmutz" bezieht sich auf ungewünschte Materialien, die auf dem Stoffartikel gefunden werden. Im Allgemeinen sind solche anfallenden Verschmutzungen nur in einem Teil des Artikels zu finden und werden durch anfallenden Kontakt zwischen dem Schmutz und dem Stoffartikel hervorgerufen. Nicht beschränkende Beispiele anfallender Verschmutzungen sind Getränke, Speisesoßen und Würzmittel, Körperflüssigkeiten wie Blut, Urin und Fäkalien, Verschmutzungen aus dem Freien wie Gras, Schlamm und Erde, Kosmetikartikel wie Make-up und Lippenstift. Solche anfallenden Verschmutzungen werden auch allgemein als „Flecken" bezeichnet. Anfallende Verschmutzungen, wie hier verwendet, schließen keine Verschmutzungen wie Sebum (Hautausscheidungen), Öl und/oder Fett ein, die über große Teile des Stoffartikels verbreitet sind. Die anfallenden Verschmutzungen umfassen in der Regel funktionelle Gruppe, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: Alkoholen, Amiden, Aminen, Aminosäuren, Kohlenhydraten, Zuckern und Mischungen davon. Solche funktionellen Gruppen sind in der Regel in lipophilen Flüssigkeiten nicht ohne weiteres löslich, es besteht deshalb die Notwendigkeit, diese durch Modifizierung solcher Gruppen, wie hierin beschrieben, löslicher zu machen.
Das Konzept des „Modifizierens einer Verschmutzung und/oder eines Schmutzbestandteils", wie hier verwendet, bedeutet jegliche Vorgänge, die auf dem Schmutz vorgenommen werden, in der Regel durch eine chemische Reaktion, die dazu führt, dass der Schmutz im Vergleich zu dem Schmutz in seinem unmodifizierten Zustand in einem lipophilen Fluid löslicher ist. Nicht einschränkende Beispiele für Vorgänge, die auf dem Schmutz vorgenommen werden, schließen die Eliminierung polarer Gruppen, wie -OH-, -NH- und/oder -SH-Gruppe, die die anfallenden Verschmutzungen in der Regel enthalten, ein. Zu bekannten Verfahren zum Modifizieren von Verschmutzungen gehören, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Silylierung, Alkylierung und Acylierung. Mittel, die zum Modifizieren der Verschmutzungen fähig sind, sind hierin als Modifizierungsmittel für anfallenden Schmutz beschrieben (als Alternative „Derivatisierungsreagenzien").
„Silylierung" erzeugt Silylderivate von Verschmutzungen, die in lipophilen Fluiden, besonders silikonhaltigen lipophilen Fluiden, löslicher sind als die unsilylierte Form der Verschmutzungen. Ein übliches Silylierungsverfahren führt zur Ersetzung von aktiven Wasserstoffen, die auf den Verschmutzungen vorliegen, durch eine Silylgruppe, wie eine Trimethylsilylgruppe. Ein nicht einschränkendes Beispiel einer Silylreaktion ist wie folgt:
Nicht einschränkende Beispiele für Silylierungsreagenzien, die bei Silylierungverfahren geeignet sind, schließen Hexamethyldisilazan, Trimethylchlorsilan, Trimethylsilylimidazol, Bistrimethylsilylacetamid, Bistrimethylsilyltrifluoracetamid, N-Methyl-trimethylsilylfluoracetamid,
Trimethylsilyldiethylamin, N-Methyl-N-t-butyldimethylsilyltrifluoracetamid und Halogenmethylsilyl enthaltende Materialien ein.
„Alkylierung" verringert die Molekülpolarität durch Ersetzen aktiver Wasserstoffe durch eine Alkylgruppe. Alkylierungsreagenzien werden in der Regel verwendet, um Verbindungen mit sauren Wasserstoffen, wie Carbonsäuren und Phenole, zu modifizieren. Diese Reagenzien erzeugen Ester, Ether, Alkylamine und Alkylamide.
Nicht einschränkende Beispiele für Alkylierungsreagenzien zum Gebrauch bei der Alkylierung schließen Dialkylacetale, Tetrabutylammoniumhydroxid, BF₃ und Pentafluorbenzylbromid ein.
„Acylierung" verringert die Polarität von Amino-, Hydroxyl- und Thiolgruppen und verleiht den Verschmutzungen halogenierte Funktionalitäten. Im Vergleich zu Silylierungsreagenzien ergeben die Acylierungsreagenzien höher polare, multifunktionelle Verbindungen, wie Kohlenhydrate und Aminosäuren. Acylierung wandelt solche Verbindungen mit aktiven Wasserstoffen in Ester, Thioester und Amide um.
Nicht einschränkende Beispiele für Acylierungsreagenzien, die bei Acylierungsverfahren geeignet sind, schließen Acylanhydride, wie fluorierte Anhydride (d. h. Trifluoracetanhydrid, Pentafluorpropionsäureanhydrid, Heptafluorbuttersäureanhydrid), Acylhalogenide, wie Pentafluorbenzoylchlorid, Fluoracylimidazole, wie Trifluoracetylimidazol, Pentafluorpropanylimidazol, Heptafluorbutyrylimidazol, Pentafluorpropanol, und aktivierte Acylamide, wie N-Methylbis(trifluoracetamid) ein.
Der Begriff „Behandlungszusammensetzung", wie hier verwendet, soll eine Zusammensetzung bedeuten, die ein Modifizierungsmittel für anfallenden Schmutz umfasst (d. h. Derivatisierungsreagenzien).
Der Begriff „Reinigungszusammensetzung", wie hier verwendet, soll eine beliebige, lipophiles Fluid enthaltende Zusammensetzung meinen, die in direkten Kontakt mit den zu reinigenden Stoffartikeln kommt. Selbstverständlich umfasst der Begriff auch andere Verwendungen als Reinigung, beispielsweise Konditionierung und Schlichtung.
Der Begriff „fähig, Wasser in einem lipophilen Fluid zu suspendieren" bedeutet, dass ein Material in der Lage ist, Wasser, das mit dem lipophilen Fluid nicht mischbar ist, mit einer Konzentration von 5 Gew.-% der Zusammensetzung so zu suspendieren, solvatisieren oder emulgieren, dass das Wasser auf sichtbare Weise suspendiert, solvatisiert oder emulgiert bleibt, wenn es über einen Zeitraum von mindestens fünf Minuten nach dem ersten Mischen der Bestandteile ungestört bleibt. In einigen Beispielen von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können die Zusammensetzungen kolloider Art sein und/oder milchig erscheinen. In anderen Beispielen von erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können die Zusammensetzungen transparent sein.
Der Begriff „unlöslich in einem lipophilen Fluid" bedeutet, dass ein Material, wenn es zu einem lipophilen Fluid gegeben wird, sich innerhalb von 5 Minuten nach Zugabe physisch von dem lipophilen Fluid trennt (d. h. abscheiden, ausflocken, schwimmen), während ein Material, das „in einem lipophilen Fluid löslich" ist, sich nicht innerhalb von 5 Minuten nach Zugabe physisch von dem lipophilen Fluid trennt.
Der Ausdruck „Mischen" wie hierin verwendet, bedeutet das Kombinieren von zwei oder mehr Materialien (d. h. Fluiden, genauer einem lipophilen Fluid und einer Verbrauchs-Detergenszusammensetzung) auf solche Weise, dass eine homogene Mischung gebildet wird. Geeignete Mischverfahren sind in der Technik bekannt. Nicht einschränkende Beispiele geeigneter Mischvorgänge schließen Wirbelmischvorgänge und statische Mischvorgänge ein.
Zusammensetzungen
Die vorliegende Erfindung bietet Zusammensetzungen, die verbesserte Reinigung (d. h. Entfernung und/oder Verminderung) von anfallenden Verschmutzungen von Stoffartikeln aufzeigen, während sie hervorragende Textilpflegeeigenschaften beibehalten.
Bluteiweiße sind hydrophile Polymere, die eine große Menge hydrophiler funktioneller Gruppen, wie Amid-, Amin-, Hydroxyl-, Mercapto-, Carboxylgruppen enthalten. Diese zählen zu den hartnäckigsten Verschmutzungen, die in einem Reinigungssystem mit lipophilem Fluid gereinigt werden sollen.
Schmutzmodifizierungsmittel (d. h. Derivatisierungsreagenzien), die gewöhnlich in der analytischen Chemie für Chromatographieseparation und fluoreszierende Kennzeichnung verwendet werden, werden für Bluteiweißmodizierung/-hydrophobierung angewendet. Hydrophobierung der Blutflecken verbesserte die Reinigungsleistung im DS-Makroemulsionssystem. Die bevorzugten Hydrophobierungsreagenzien in der vorliegenden Erfindung sind: (1) Silylierung: eine Lösung mit einem Verhältnis von 3:1:9:1 von Hexamethyldisilazan: Trimethyl chlorsilan: Pyridin: N,O-Bis-(trimethylsilyl)acetamid); (2) Isoindolierung: 2-(a) eine Lösung mit einem Verhältnis von 1000:1 von o-Phthaldialdehyd: 2-Mercaptoethanol. 2-(b) Hydrophob modifizierte Analoge von o-Phthaldialdehyd, wie HCOC6H4CN(Si(CH3)2O)n-X oder HCOC6H4CH2NH(Si(CH3)2O)n-X, n = 2-50, X = H, CH3, OH, NH2 und Alkyl- oder PDMS-derivatisierter o-Phthaldialdehyd, (3) Isothiocyanierung (zur Bildung von Phenyl- oder Alkylthiohydantoinen): Phenylisothiocyanat oder Alkylisothiocyanat. (4) Alkylenoxid, z. B. 1,2-Epoxybutan, (5) PDMS, das mit Alkylenoxid verzweigt ist, z. B. X-(Si(CH3)2O)m-(SiO(CH3)((CH2)a-OCH2-CHOCH2)))-(Si(CH3)2O)n-X, m = 1-10, n = 1-10, a = 1-5, X = H, CH3, OH, NH2 oder CH2OCHCH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)nSi(CH3)2(CH2)3OCH2CHO CH2 von Gelest, Inc. oder CH3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)m(Si(CH3)(CH2CH2C6H9O)O)nSi(CH3)2CH3 von Gelest Inc., m = 1-50, n = 1-50, (6) Epichlorhydrin, (7) CNBr, (8) Alkylaldehyd und NaCNBH3.
Ein Emulsions- oder Hilfslösungsmittelsystem besteht aus D5, H2O und Tensid oder Lösungsmittel und entfernt diese hydrophob modifizierten Bluteiweiße. Das System besteht aus 85 %-100 % D5, 5 %-15 % H2O, 0,5 %-3 % Tensid oder 80 %-100 % D5, 0,5 %-15 % H2O, 0,5 %-20 % Lösungsmittel. Tenside können AES, LAS, Ca oder NH4 LAS, PDMS oder zweifach alkylverzweigt mit Peptid oder Alkylethoxylat oder Aminoalkyl oder alkylethoxylatiertem Sulfat oder Zucker sein. Lösungsmittel können polare Lösungsmittel, wie TFA, MEA, DEA, Alkohole (n = 1-4), Alkylendiole (n = 1-5), Acetonitril, DMF, CHCl3, Trichlorethan, Harnstoff, DMSO usw. sein.
Nichtwässriges lipophiles Fluid
Das nichtwässrige lipophile Fluid hierin ist eines, das unter Betriebsbedingungen eines Textilartikel-Behandlungsgeräts, anders ausgedrückt, während der Behandlung eines Textilartikels gemäß der vorliegenden Erfindung, eine flüssige Phase aufweist. Im Allgemeinen kann ein solches lipophiles Fluid bei Umgebungstem peratur und -druck vollständig flüssig sein, kann ein leicht zu schmelzender Feststoff sein, z. B. einer, der bei Temperaturen im Bereich von etwa 0 Grad C bis etwa 60 Grad C flüssig wird, oder es kann eine Mischung von Flüssig- und Dampfphase bei Umgebungstemperaturen und -drücken, z. B. bei 25 Grad C und 101 kPa (1 atm) Druck, umfassen. Somit ist das lipophile Fluid kein komprimierbares Gas wie Kohlendioxid.
Vorzugsweise sind die nichtwässrigen lipophilen Fluide hierin nicht entflammbar oder weisen relativ hohe Flammpunkte und/oder geringe VOC-Eigenschaften (Eigenschaften flüchtiger organischer Verbindung) auf, wobei diese Ausdrücke ihre herkömmlichen Bedeutungen aufweisen, wie sie in der chemischen Reinigungsindustrie gebraucht werden, um die Eigenschaften bekannter herkömmlicher Trockenreinigungsfluide zu erreichen oder vorzugsweise zu übertreffen.
Darüber hinaus sind geeignete nichtwässrige lipophile Fluide hierin leicht fließfähig und nicht viskos.
Im Allgemeinen müssen nichtwässrige lipophile Fluide hierin Fluide mit der Fähigkeit sein, Sebum oder Körperschmutz gemäß der Definition im nachstehend beschriebenen Test zumindest teilweise zu lösen. Mischungen aus lipophilem Fluid sind ebenfalls geeignet, und unter der Voraussetzung, dass die Anforderungen des Tests des lipophilen Fluids, wie nachstehend beschrieben, erfüllt sind, kann das lipophile Fluid jede Fraktion an Trockenreinigungs-Lösungsmitteln einschließen, insbesondere neuere Arten, die fluorierte Lösungsmittel oder perfluorierte Amine einschließen. Einige perfluorierte Amine, wie Perfluortributylamin, sind zwar zur Verwendung als lipophiles Fluid ungeeignet, können aber als einer von vielen möglichen Zusatzstoffen, die in der lipophiles Fluid enthaltenden Zusammensetzung vorliegen, anwesend sein.
Zu anderen geeigneten nichtwässrigen lipophilen Fluiden gehören, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Diollösungsmittelsysteme, z. B. höhere Diole, wie C6- oder C8- oder höhere Diole, Organosilicon-Lösungsmittel, einschließlich sowohl cyclischen als auch acyclischen Arten, und dergleichen sowie Mischungen davon.
Eine bevorzugte Gruppe von nichtwässrigen lipophilen Fluiden zur Aufnahme als ein Hauptbestandteil der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung schließen schwach flüchtige, nichtfluorierte organische Stoffe, Silikone, insbesondere solche, bei denen es sich nicht um aminofunktionelle Silikone handelt, und Mischungen davon ein. Schwach flüchtige, nichtfluorierte organische Stoffe schließen beispielsweise OLEAN^® und andere Polyolester oder bestimmte relativ nichtflüchtige, biologisch abbaubare, mittelkettig verzweigte Erdölfraktionen ein.
Zu einer weiteren bevorzugten Gruppe von nichtwässrigen lipophilen Fluiden, die zur Aufnahme als Hauptbestandteil der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, gehören, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Glycolether, beispielsweise Propylenglycolmethylether, Propylenglycol-n-propylether, Propylenglycol-t-butylether, Propylenglycol-n-butylether, Dipropylenglycolmethylether, Dipropylenglycol-n-propylether, Dipropylenglycol-t-butylether, Dipropylenglycol-n-butylether, Tripropylenglycolmethylether, Tripropylenglycol-n-propylether, Tripropylenglycol-t-butylether, Tripropylenglycol-n-butylether. Geeignete Silikone zur Verwendung als ein Hauptbestandteil, z. B. zu mehr als 50 % der Zusammensetzung, schließen Cyclopentasiloxane, manchmal als „D5" bezeichnet, und/oder lineare Analoge mit ungefähr ähnlicher Flüchtigkeit, wahlweise durch andere verträgliche Silikone ergänzt, ein. Geeignete Silikone sind in der Literatur bekannt, siehe z. B. Kirk Othmers Encyclopedia of Chemical Technology, und sind von einer Reihe kommerzieller Quellen erhältlich, einschließlich General Electric, Toshiba Silicone, Bayer und Dow Corning. Andere geeignete lipophile Fluide sind im Handel von Procter & Gamble oder von Dow Chemical und anderen Herstellern erhältlich.
Qualifizierun von lipophilem Fluid und Test des Lipophilen Fluids (LF-Test)
Jedes nichtwässrige Fluid, das sowohl in der Lage ist, bekannte Anforderungen an ein Trockenreinigungsfluid (z. B. Flammpunkt usw.) zu erfüllen, als auch in der Lage ist, Talgabsonderungen zumindest teilweise zu lösen, wie von dem nachstehend beschriebenen Testverfahren angezeigt, ist hierin als lipophiles Fluid geeignet. Als allgemeiner Anhaltspunkt ist Perfluorbutylamin (Fluorinert FC-43^®) an sich (mit oder ohne Zusatzstoffe) ein Bezugsmaterial, das per Definition als ein lipophiles Fluid zur Verwendung hierin ungeeignet ist (es ist im Wesentlichen ein Nichtlöser), während Cyclopentasiloxane geeignete Eigenschaften zum Lösen von Sebum aufweisen und Sebum lösen.
Das Folgende ist das Verfahren zum Untersuchen und Qualifizieren anderer Materialien, z. B. anderer geringviskoser, frei fließender Silikone zur Verwendung als das lipophile Fluid. Das Verfahren nutzt im Handel erhältliches Crisco^®-Rapsöl, Ölsäure (zu 95 % rein, erhältlich von Sigma Aldrich Co.) und Squalen (zu 99 % rein, erhältlich von J.T. Baker) als Musterverschmutzungen für Sebum. Die Testmaterialien sollten während der Bewertung im Wesentlichen wasserfrei und von frei von etwaigen zugegebenen Zusatzstoffen oder anderen Materialien sein.
Man bereitet drei Fläschchen vor, wobei jedes Fläschchen eine Art von lipophilem Schmutz enthalten wird. Man gibt 1,0 g Rapsöl in das erste; man gibt 1,0 g der Oleinsäure (95 %ig) in ein zweites Fläschchen, und man gibt in drittes und letztes Fläschchen 1,0 g Squalen (99,9 %ig). In jedes Fläschchen gibt man 1 g des Fluids, das auf Lipophilie getestet werden soll. Man mischt jedes Fläschchen, das lipophilen Schmutz und das zu testende Fluid enthält, separat bei Raumtemperatur und -druck 20 Sekunden lang auf einem Standard-Wirbelmischer bei maximaler Einstellung Man stellt die Fläschchen auf die Ablage und lässt sie 15 Minuten lang bei Raumtemperatur und -druck absetzen. Falls nach dem Stehen eine klare einzelne Phase in einem der Fläschchen, die lipophilen Schmutz enthalten, gebildet wurde, qualifiziert sich das nichtwässrige Fluid als geeignet zur Verwendung als ein „lipophiles Fluid" gemäß der vorliegenden Erfindung. Falls jedoch in allen drei Fläschchen zwei oder mehr getrennte Schichten gebildet werden, dann muss die Menge an nichtwässrigem Fluid, die in der Ölphase gelöst ist, näher bestimmt werden, bevor das nichtwässrige Fluid verworfen oder als qualifiziert angenommen wird.
In diesem Fall extrahiert man vorsichtig mit einer Spritze eine 200-Mikroliter-Probe aus jeder Schicht in jedem Fläschchen. Die mit der Spritze extrahierten Schichtproben werden in GC-Autosampler-Fläschchen gegeben und nach Bestimmen der Verweilzeit von Kalibrationsproben von jedem der drei Musterverschmutzungen und dem zu testenden Fluid einer herkömmlichen GC-Analyse unterzogen. Falls sich durch GC erweist, dass mehr als 1 % des Testfluids, vorzugsweise mehr, in einer der Schichten vorliegt, die aus der Ölsäure-, Rapsöl- oder Squalenschicht besteht, dann hat sich das Testfluid ebenfalls zur Verwendung als ein lipophiles Fluid qualifiziert. Falls erforderlich, kann das Verfahren unter Verwendung von Heptacosafluortributylamin, d. h. Fluorinert FC-43 (nicht bestanden) und Cyclopentasiloxan (bestanden) weiter kalibriert werden. Ein geeigneter GC ist ein Gaschromatograph von Hewlett Packard HP5890 Series II, der mit einem Split/Splitlos-Injektor und FID ausgestattet ist. Eine geeignete Säule zum Bestimmen der Menge vorhandenen lipophilen Fluids ist eine Kapillarsäule J&W Scientific DB-1HT, 30 m, Innendurchmesser 0,25 mm, Filmdicke 0,1 μm, Katalognr. 1221131. Der Gaschromatograph wird zweckmäßigerweise unter folgenden Bedingungen betrieben:

Trägergas: Wasserstoff
Kopfdruck der Säule: 62 kPa (9 psi)
Flüsse: Säulenfluss bei ~ 1,5 ml/min.
Splitstrom bei 250-500 ml/min.
Septumspülung bei 1 ml/min.
Injektion: Automatischer Probengeber HP 7673, 10-μl-Spritze, 1-μl-Injektion
Injektortemperatur: 350 °C
Detektortemperatur: 380 °C
Ofentemperaturprogramm: zu Anfang 60 °C, 1 min halten
Rate 25 °C/min.
am Ende 380 °C, 30 min halten

Bevorzugte nichtwässrige lipophile Fluide, die zur Verwendung hierin geeignet sind, können ferner aufgrund dessen qualifiziert werden, dass sie ein hervorragendes Kleidungspflegeprofil aufweisen. Testen des Kleidungspflegeprofils entspricht dem Stand der Technik und beinhaltet das Testen eines Fluids, das qualifiziert werden soll, mittels einer großen Vielfalt von Kleidungs- oder Stoffartikelkomponenten, einschließlich Stoffen, Garnen und elastischen Materialien, die in Säumen usw. verwendet werden, und einer Reihe von Knöpfen. Bevorzugte lipophile Fluide zur Verwendung hierin weisen ein hervorragendes Kleidungspflegeprofil auf, beispielsweise weisen sie ein gutes Schrumpfungs- und/oder Stoffknitterungsprofil auf und führen zu keiner nennenswerten Beschädigung von Kunststoffknöpfen. Bestimmte Materialien, die sich bei der Entfernung von Sebum als lipophile Fluide qualifizieren, beispielsweise Ethyllactat, können aufgrund ihrer Tendenz, Knöpfe aufzulösen, ziemlich unerwünscht sein, und falls solch ein Material in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden soll, wird es mit Wasser und/oder anderen Lösungsmitteln formuliert, so dass die Gesamtmischung Knöpfe nicht erheblich beschädigt. Andere lipophile Fluide, z. B. D5, erfüllen die Anforderungen an die Kleidungspflege ganz ausgezeichnet. Einige geeignete nichtwässrige lipophile Fluide sind in den erteilten US-Patenten Nr. 5,865,852; 5,942,007; 6,042,617; 6,042,618; 6,056,789; 6,059,845 und 6,063,135 zu finden.
Nichtwässrige lipophile Fluide können lineare und cyclische Polysiloxane, Kohlenwasserstoffe und chlorierte Kohlenwasserstoffe enthalten, mit der Aus nahme von PERC und DF2000, die ausdrücklich nicht unter die Definition von lipophilen Fluiden fallen, wie hierin verwendet. Mehr bevorzugt sind die linearen und cyclischen Polysiloxane und Kohlenwasserstoffe der Glycolether-, Acetatester-, Lactatester-Familien. Bevorzugte lipophile Fluide schließen cyclische Siloxane mit einem Siedepunkt bei 101 kN/m² (760 mm Hg.) von unter 250 °C haben. Besonders bevorzugte cyclische Siloxane zur Verwendung in dieser Erfindung sind Octamethylcyclotetrasiloxan, Decamethylcyclopentasiloxan und Dodecamethylcyclohexasiloxan. Vorzugsweise umfasst das cyclische Siloxan Decamethylcyclopentasiloxan (D5, Pentamer) und ist im Wesentlichen frei von Octamethylcyclotetrasiloxan (Tetramer) und Dodecamethylcyclohexasiloxan (Hexamer).
Es sollte sich jedoch verstehen, dass geeignete cyclische Siloxanmischungen zusätzlich zu den bevorzugten cyclischen Siloxanen kleinere Mengen an anderen cyclischen Siloxanen enthalten können, einschließlich Octamethylcyclotetrasiloxan und Hexamethylcyclotrisiloxan, oder höheren cyclischen Verbindungen wie Tetradecamethylcycloheptasiloxan. Im Allgemeinen liegt die Menge dieser anderen cyclischen Siloxane in geeigneten cyclischen Siloxanmischungen unter etwa 10 Prozent, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung. Der Industriestandard für cyclische Siloxanmischungen ist, dass solche Mischungen zu weniger als etwa 1 Gew.-% der Mischung Octamethylcyclotetrasiloxan umfassen.
Somit umfasst das nichtwässrige lipophile Fluid der vorliegenden Erfindung vorzugsweise zu mehr als etwa 50 Gew.-%, stärker bevorzugt zu mehr als etwa 75 Gew.-%, noch stärker bevorzugt zu mindestens etwa 90 Gew.-%, am stärkten bevorzugt zu mindestens etwa 95 Gew.-% des lipophilen Fluids Decamethylcyclopentasiloxan. Alternativ dazu kann das lipophile Fluid Siloxane umfassen, bei denen es sich um eine Mischung aus cyclischen Siloxanen handelt, die zur mehr als etwa 50 Gew.-%, vorzugsweise zu mehr als etwa 75 Gew.-%, mehr bevorzugt zu mindestens etwa 90 Gew.-%, am meisten bevorzugt zu mindestens etwa 95 Gew.-% bis zu etwa 100 Gew.-% der Mischung Decamethylcyclopentasiloxan und zu unter etwa 10 Gew.-%, vorzugsweise zu unter etwa 5 Gew.-%, mehr bevorzugt zu unter etwa 2 Gew.-%, noch mehr bevorzugt zu unter etwa 1 Gew.-%, am meisten bevorzugt zu unter etwa 0,5 Gew.-% bis zu etwa 0 Gew.-% der Mischung Octamethylcyclotetrasiloxan und/oder Dodecamethylcyclohexasiloxan aufweisen.
Die Konzentration an nichtwässrigem lipophilem Fluid, das in den erfindungsgemäßen Reinigungszusammensetzungen vorhanden ist, kann von ungefähr 70 Gew.-% bis ungefähr 99,99 Gew.-% und/oder von ungefähr 90 Gew.-% bis ungefähr 99,9 Gew.-% und/oder von ungefähr 95 Gew.-% bis ungefähr 99,8 Gew.-% der Reinigungszusammensetzung betragen. Die Konzentration an lipophilem Fluid, wenn vorhanden in einer zu verbrauchenden Waschmittelzusammensetzung, die für die vorliegende Erfindung geeignet ist, kann von ungefähr 0 Gew.-% bis ungefähr 90 Gew.-% und/oder von ungefähr 0,1 Gew.-% bis ungefähr 75 Gew.-% und/oder von ungefähr 1 Gew.-% bis ungefähr 50 Gew.-% der zu verbrauchenden Waschmittelzusammensetzung betragen.
Tensidbestandteil
Die Behandlungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ein Tensid zusätzlich zu dem Schmutzmodifizierungsmittel und dem lipophilen Fluid. Der Tensidbestandteil der vorliegenden Erfindung ist ein Material, das in der Lage ist, Wasser in einem lipophilen Fluid zu suspendieren und/oder die Vorzüge der Schmutzentfernung eines lipophilen Fluids zu verstärken. Als Bedingung für ihre Leistung sind diese Materialien in lipophilem Fluid löslich.
Der Tensidbestandteil der vorliegenden Erfindung kann ein Material sein, das in der Lage ist, Wasser in einem lipophilen Fluid zu suspendieren und/oder die Vorzüge der Schmutzentfernung eines lipophilen Fluids zu verstärken. Die Materialien können in dem lipophilen Fluid löslich sein.
Eine Klasse der Materialien kann Tenside auf Siloxanbasis einschließen (Materialien auf Siloxanbasis). Die Tenside auf Siloxanbasis in dieser Anwendung kön nen Siloxanpolymere für andere Anwendungen sein. Die Tenside auf Siloxanbasis haben üblicherweise ein durchschnittliches Molekulargewicht (Gewichtsmittel) von 500 bis 20.000. Solche Materialien, abgeleitet von Poly(dimethylsiloxan), sind in der Technik gut bekannt. In der vorliegenden Erfindung sind nicht alle derartigen Tenside auf Siloxanbasis geeignet, da sie keine verbesserte Reinigung von Verschmutzungen im Vergleich zu dem Niveau der Reinigung bieten, die von dem lipophilen Fluid selbst bereitgestellt wird.
Geeignete Tenside auf Siloxanbasis umfassen ein Polyethersiloxan mit der Formel: M_aD_bD'_cD''_dM'_2-a worin a 0-2 ist; b 0-1000 ist; c 0-50 ist; d 0-50 ist, vorausgesetzt, dass a+c+d mindestens 1 ist;
M für R¹ _3-eX_eSiO_1/2 steht, worin R¹ unabhängig für H oder eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe steht, X eine Hydroxylgruppe ist und e 0 oder 1 ist;
M' für R² ₃SiO_1/2 steht, worin R² unabhängig für H, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe oder (CH₂)_f-(C6H4)_gO-(C₂H₄O)_h-(C₃H₆O)_i-(C_kH_2kO)_j-R³ steht, vorausgesetzt, dass mindestens ein R² für (CH₂)_f-(C6H4)_gO-(C₂H₄O)_h-(C₃H₆O)_i-(C_kH_2kO)_j-R³ steht, worin R³ unabhängig für H, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Alkoxygruppe steht, f 1-10 ist, g 0 oder 1 ist, h 1-50 ist, i 0-50 ist, j 0-50 ist, k 4-8 ist;
D für R⁴ ₂SiO_2/2 steht, worin R⁴ unabhängig für H oder eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe steht;
D' für R⁵ ₂SiO_2/2 steht, worin R⁵ unabhängig für R² steht, vorausgesetzt, dass mindestens ein R⁵ für (CH₂)_f-(C6H4)_gO-(C₂H₄O)_h-(C₃H₆O)_i-(C_kH_2kO)_j-R³ steht, worin R³ unabhängig für H, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe oder eine Alkoxygruppe steht, f 1-10 ist, g 0 oder 1 ist, h 1-50 ist, i 0-50 ist, j 0-50 ist, k 4-8 ist, und
D'' für R⁶ ₂SiO_2/2 steht, worin R⁶ unabhängig für H, eine einwertige Kohlenwasserstoffgruppe oder (CH₂)_l(C₆H₄)_m(A)_n-[(L)_o–(A')_p-]_q-(L')_rZ(G)_s steht, worin 1 1-10 ist, m 0 oder 1 ist, n 0-5 ist, o 0-3 ist; p 0 oder 1 ist; q 0-10 ist; r 0-3 ist; s 0-3 ist; C₆H₄ unsubstituiert oder mit einem C_1-10-Alkyl oder -Alkenyl substituiert ist; A und A' jeweils unabhängig voneinander eine Verknüpfungseinheit sind, die einen Ester, ein Keto, einen Ether, ein Thio, ein Amido, ein Amino, ein C_1-4-Fluoralkyl, ein C_1-4-Fluoralkenyl, ein verzweigtes oder geradkettiges Polyalkylenoxid, ein Phosphat, ein Sulfonyl, ein Sulfat, ein Ammonium und Mischungen davon darstellen; L und L' jeweils unabhängig voneinander ein geradkettiges oder verzweigtes C_1-30-Alkyl oder -Alkenyl oder ein Aryl, das unsubstituiert oder sub-stituiert ist, sind; Z ein Wasserstoff, eine Carbonsäure, ein Hydroxy, ein Phosphat, ein Phosphatester, ein Sulfonyl, ein Sulfonat, ein Sulfat, ein verzweigtes oder geradkettiges Polyalkylenoxid, ein Nitril, ein Glyceryl, ein mit einem C_1-30-Alkyl oder -Alkenyl substituiertes oder unsubstituiertes Aryl, ein Kohlenhydrat, das unsubstituiert ist oder substituiert mit einem C_1-10-Alkyl oder -Alkenyl oder Ammonium; G ein Anion oder ein Kation, wie H⁺, Na⁺, Li⁺, K⁺, NH₄ ⁺, Ca⁺², Mg⁺², Cl^-, Br^-, I^-, Mesylat oder Tosylat ist.
Beispiele für diese vorstehend beschriebenen Arten von Tensiden auf Siloxanbasis sind in EP-1,043,443A1, EP-1,041,189 und WO-01/34,706 (alle an GE Silicones) und US-5,676,705, US-5,683,977, US-5,683,473 und EP-1,092,803A1 (alle an Lever Brothers) zu finden.
Nicht einschränkende im Handel erhältliche Beispiele für geeignete Tenside auf Siloxanbasis sind TSF 4446 (von General Electric Silicones) und Y12147 (von OSi Specialties).
Eine zweite, bevorzugte Klasse von Materialien, die als den Tensidbestandteil geeignet sind, ist organischer Natur. Bevorzugte Materialien sind Organosul fosuccinattenside mit Kohlenstoffketten von etwa 6 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen. Am stärksten bevorzugt sind Organosulfosuccinate, die Dialkylketten enthalten, jeweils mit Kohlenstoffketten mit etwa 6 bis etwa 20 Kohlenstoffatomen. Ebenfalls bevorzugt sind Ketten, die substituierte oder unsubstituierte, verzweigte oder lineare, gesättigte oder ungesättigte Aryl- oder Alkylarylgruppen enthalten.
Nicht einschränkende, im Handel erhältliche Beispiele für geeignete Organosulfosuccinattenside sind unter den Handelsbezeichnungen Aerosol OT und Aerosol TR-70 (von Cytec) erhältlich.
Der Tensidbestandteil, wenn in den Zusammensetzungen zur Stoffartikelbehandlung der vorliegenden Erfindung vorhanden, umfasst vorzugsweise von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 0,02 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-% der Zusammensetzung zur Stoffartikelbehandlung.
Der Tensidbestandteil, wenn in den zu verbrauchenden Waschmittelzusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden, umfasst vorzugsweise von ungefähr 1 Gew.-% bis ungefähr 99 Gew.-%, mehr bevorzugt 2 Gew.-% bis ungefähr 75 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von ungefähr 5 Gew.-% bis ungefähr 60 Gew.-% der zu verbrauchenden Waschmittelzusammensetzung.
Eine weitere bevorzugte Tensidklasse sind nichtionische Tenside, insbesondere diejenigen mit niedrigen HLB-Werten. Bevorzugte nichtionische Tenside weisen HLB-Werte von unter etwa 10, stärker bevorzugt unter etwa 7,5 und am stärksten bevorzugt unter etwa 5 auf. Bevorzugte nichtionische Tenside weisen auch etwa 6-20 Kohlenstoffe in der Tensidkette und etwa 1-15 Ethylenoxid-(EO-) und/oder Propylenoxid-(PO-) Einheiten im hydrophilen Abschnitt des Tensids auf (d. h. C6-20 EO/PO 1-15) und sind vorzugsweise nichtionische Tenside, die unter denen ausgewählt sind, die zu C7-11 EO/PO 1-5 gehören (z. B. C7-11 EO 2,5).
Die Tensid-Waschzusätze, falls vorhanden, umfassen in der Regel von etwa 0,001 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von etwa 0,02 Gew.-% bis etwa 2 Gew.-% der Reinigungszusammensetzung in Kombination mit dem lipophilen Fluid für das Verfahren der vorliegenden Erfindung. Diese Tensid-Waschzusätze, falls vor der Zugabe zu dem lipophilen Fluid in den Verbrauchs-Tensidzusammensetzungen vorhanden, umfassen vorzugsweise von etwa 1 Gew.-% bis etwa 90 Gew.-%, stärker bevorzugt von 2 Gew.-% bis etwa 75 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von etwa 5 Gew.-% bis etwa 60 Gew.-% der Verbrauchs-Detergenszusammensetzung.
Aminofunktionelles Silikon
Geeignete aminofunktionelle Silikone zum Gebrauch in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung haben die Formel, die vorstehend für den Tensidbestandteil beschrieben ist, mit der Ausnahme, dass D'' R⁵ ₂SiO_2/2 ist, worin R⁵(CH₂)_f-(C6H4)_zO-R⁶ ist, worin R⁶ eine aminohaltige Alkylgruppe ist.
Nicht einschränkende, im Handel erhältliche Beispiele für geeignete aminofunktionelle Silikone sind unter den Handelsnamen XS69-B5476 (von General Electric Silicones) und Jenamine HSX (von DelCon) erhältlich.
Polare Lösemittel
Zusammensetzungen gemäß der vorliegenden Erfindung können ferner ein polares Lösungsmittel umfassen. Zu nicht einschränkenden Beispielen für polare Lösungsmittel gehören: Wasser, Alkohole, Glycole, Polyglycole, Ether, Carbonate, zweibasige Ester, Ketone, andere mit Sauerstoff angereicherte Lösungsmittel und Mischungen davon. Zu weiteren Beispielen für Alkohole gehören: C1-C126-Alkohole, wie Propanol, Ethanol, Isopropylalkohol usw., Benzylalkohol und Diole, wie 1,2-Hexandiol. Die Dowanol-Reihe von Dow Chemical liefert Beispiele für Glycole und Polyglycole, die in der vorliegenden Erfindung geeignet sind, wie Dowanol TPM, TPnP, DPnB, DPnP, TPnB, PPh, DPM, DPMA, DB und andere.
Weitere Beispiele schließen Propylenglycol, Butylenglycol, Polybutylenglycol und stärker hydrophobe Glycole ein. Beispiele für Carbonatlösungsmittel sind Ethylen-, Propylen- und Butylencarbonate, wie diejenigen, die unter der Markenbezeichnung Jeffsol erhältlich sind. Polare Lösungsmittel für die vorliegende Erfindung können ferner durch ihre Hansen-Löslichkeitsparameter der dispersiven Bindung ( _D), polaren Bindung ( _P) und Wasserstoffbrückenbindung ( _H) identifiziert werden. Bevorzugte polare Lösungsmittel oder polare Lösungsmittelmischungen weisen Werte für fraktionierte polare Bindung (f_P) und fraktionierte Wasserstoffbrückenbindung (f_H) von f_P > 0,02 und f_H > 0,10 auf, wobei f_P = _P/(_D+ _P+ _H) und f_H = _H/(_D+ _P+ _H), mehr bevorzugt f_P > 0,05 und f_H > 0,20, und am meisten bevorzugt f_P > 0,07 und f_H > 0,30.
In den Detergenszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können die Anteile an polarem Lösungsmittel von etwa 0 Gew.-% bis etwa 70 Gew.-%, vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 50 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von 1 Gew.-% bis 30 Gew.-% der Detergenszusammensetzung betragen.
Die Waschfluidzusammensetzung kann Wasser, wenn es in den Waschfluid-Textilbehandlungszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, von etwa 0,001 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, stärker bevorzugt von etwa 0,005 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 1 Gew.-% der Waschfluid-Textilbehandlungszusammensetzung umfassen.
Wasser, wenn es in den Detergenszusammensetzungen der vorliegenden Erfindung vorhanden ist, umfasst vorzugsweise von etwa 1 Gew.-% bis etwa 90 Gew.-%, stärker bevorzugt von etwa 2 Gew.-% bis etwa 75 Gew.-%, noch stärker bevorzugt von etwa 5 Gew.-% bis etwa 40 Gew.-% der Verbrauchs-Detergenszusammensetzung.
Reinigungshilfsmittel
Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen ferner wahlweise mindestens einen zusätzlichen Reinigungszusatz. Die Reinigungszusätze können stark variieren und können in stark schwankenden Anteilen verwendet werden. Beispielsweise können Reinigungsenzyme, wie Proteasen, Amylasen, Cellulasen, Lipasen und dergleichen, sowie Bleichkatalysatoren einschließlich der makrocyclischen Arten mit Mangan oder ähnlichen Übergangsmetallen, die alle in Wasch- und Reinigungsprodukten nützlich sind, in sehr niedrigen, oder seltener in höheren Konzentrationen verwendet werden. Reinigungshilfsmittel, die katalytisch sein können, beispielsweise Enzyme, können im „Hin-" oder „Umkehrmodus" verwendet werden, eine Entdeckung, die unabhängig von den Textilbehandlungsverfahren der vorliegenden Erfindung nützlich ist. Eine Lipolase oder andere Hydrolase kann beispielsweise verwendet werden, wahlweise bei Vorhandensein von Alkoholen als Reinigungszusätze, um Fettsäuren in Ester umzuwandeln, wodurch ihre Löslichkeit in dem lipophilen Fluid erhöht wird. Dies ist ein „rückwärtsgerichteter" Ablauf im Gegensatz zur normalen Verwendung dieser Hydrolase in Wasser, um einen weniger wasserlöslichen Fettester in ein mehr wasserlösliches Material umzuwandeln. Auf jeden Fall muss jedes Reinigungshilfsmittel zur Verwendung in Kombinationen mit einem erfindungsgemäßen lipophilen Fluid geeignet sein.
Zu einigen geeigneten Reinigungshilfsstoffen gehören, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Builder, andere Tenside als die oben mit Bezug auf den Tensidbestandteil beschriebenen, Enzyme, Bleichaktivatoren, Bleichkatalysatoren, Bleichverstärker, Bleichmittel, Alkalinitätsquellen, antibakterielle Mittel, Farbmittel, Duftstoffe, Duftstoffvorläufer, Ausrüstungsmittel, Kalkseifendispergiermittel, geruchshemmende Mittel, Geruchsneutralisierungsmittel, polymere Farbstoffübertragungshemmer, Kristallisationsverzögerer, Photobleichmittel, Schwermetallionen-Sequestriermittel, Antianlaufmittel, antimikrobielle Mittel, Antioxidationsmittel, Antiwiederablagerungsmittel, Schmutzabweisepolymere, Elektrolyten, pH-Modifizierungsmittel, Verdickungsmittel, Schleifmittel, zweiwertige oder dreiwertige Ionen, Metallionensalze, Enzymstabilisierungsmittel, Korrosionsschutzmittel, Diamine oder Polyamine und/oder ihre Alkoxylate, schaum stabilisierende Polymere, Lösungsmittel, Verarbeitungshilfsmittel, Stoffweichmacher, optische Aufheller, hydrotrope Verbindungen, Schaumunterdrücker, Schaumverstärker und Mischungen davon.
Geeignete geruchshemmende Mittel, die wahlweise als Ausrüstungsmittel verwendet werden können, schließen Mittel wie Cyclodextrine, Geruchsneutralisierungsmittel, Geruchsblocker und Mischungen davon ein. Geeignete Geruchsneutralisierungsmittel schließen Aldehyde, Flavanoide, Metallsalze, wasserlösliche Polymere, Zeolithe, Aktivkohle und Mischungen davon ein.
Duftstoffe und Duftstoffbestandteile, die in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, umfassen eine große Vielzahl von natürlichen und synthetischen chemischen Inhaltsstoffen, einschließlich Aldehyden, Ketonen, Estern und dergleichen, aber nicht auf diese beschränkt. Ebenfalls eingeschlossen sind verschiedene natürliche Extrakte und Essenzen, die komplexe Mischungen von Bestandteilen umfassen können, wie Orangenöl, Zitronenöl, Rosenextrakt, Lavendel, Moschus, Patschuli, balsamische Essenzen, Sandelholzöl, Kiefernöl, Zederöl und dergleichen. Fertige Duftstoffe können extrem komplexe Mischungen solcher Bestandteile umfassen. Duftstoffvorläufer sind in der vorliegenden Erfindung ebenfalls geeignet. Solche Materialien sind diejenigen Vorläufer oder Mischungen davon, die in der Lage sind, z. B. durch Hydrolyse chemisch zu reagieren, um einen Duftstoff freizusetzen, und in Patenten und/oder veröffentlichten Patentanmeldungen von Procter and Gamble, Firmenich, Givaudan und anderen beschrieben sind.
Bleichmittel, insbesondere Sauerstoffbleichmittel, sind eine andere Art von Reinigungshilfsmittel, die zur Verwendung in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet ist. Dies trifft besonders auf aktivierte und katalysierte Formen mit solchen Bleichaktivatoren wie Nonanoyloxybenzolsulfonat und/oder einem seiner linearen oder verzweigten höheren oder niedrigeren Homologen und/oder Tetraacetylethylendiamin und/oder einem seiner Derivate oder Derivate von Phthaloylimidoperoxycapronsäure (PAP) oder andere imido- oder amidosubstituierte Bleichaktivatoren einschließlich der Lactamarten und allgemeiner jede Mischung von hydrophilen und/oder hydrophoben Bleichaktivatoren (insbesondere Alkylderivaten einschließlich derer der substituierten C₆-C₁₆-Oxybenzolsulfonate) zu.
Ebenfalls geeignet sind organische oder anorganische Persäuren, was sowohl PAP als auch andere als PAP einschließt. Geeignete organische oder anorganische Persäuren zur Verwendung hierin schließen, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, die folgenden ein: Percarbonsäuren und -salze; Perkohlensäuren und -salze; Perimidsäuren und -salze; Peroxymonoschwefelsäuren und -salze; Persulfate, wie Monopersulfat; Peroxysäuren, wie Diperoxydodecandisäure (DPDA); Magnesiumperoxyphthalsäure; Perlaurinsäure; Perbenzoe- und Alkylperbenzoesäuren und Mischungen davon.
Eine Klasse von geeigneten organischen Peroxycarbonsäuren hat die allgemeine Formel:
worin R eine Alkylen- oder substituierte Alkylengruppe, die 1 bis etwa 22 Kohlenstoffatome enthält, oder eine Phenylen- oder eine substituierte Phenylengruppe ist, und Y Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Aryl, -C(O)OH oder -C(O)OOH ist.
Besonders bevorzugte Persäureverbindungen sind diejenigen mit der Formel:
worin R für C_1-4-Alkyl steht und n eine ganze Zahl von 1 bis 5 ist. Eine besonders bevorzugte Persäure hat die Formel, worin R für CH₂ steht und n 5 ist, d. h. Phthaloylaminoperoxycapronsäure (PAP), wie in den US-Patenten Nr. 5,487,818, 5,310,934, 5,246,620, 5,279,757 und 5,132,431 beschrieben. PAP ist von Ausimont SpA unter dem Handelsnamen Euroco erhältlich.
Wasserstoffperoxid ist ein stark bevorzugtes Bleichmittel.
Zu anderen Reinigungshilfsmitteln, die in den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung geeignet sind, gehören, ohne jedoch darauf beschränkt zu sein, Builder, einschließlich der unlöslichen Arten, wie Zeolithe einschließlich der Zeolithe A, P und des sogenannten Maximal-Aluminium-P, sowie die löslichen Arten, wie die Phosphate und Polyphosphate, die wässrigen, wasserlöslichen oder wasserunlöslichen Silicate, 2,2'-Oxydisuccinate, Tartratsuccinate, Glycolate, NTA und viele andere Ethercarboxylate oder Citrate; Komplexbildner, einschließlich EDTA, S,S'-EDDS, DTPA und Phosphonaten; wasserlösliche Polymere, Copolymere und Terpolymere; Schmutzabweisepolymere; optische Aufheller; Verarbeitungshilfsmittel, wie Verfestigungsmittel und/oder Füllstoffe; Antiwiederablagerungsmittel; hydrotrope Verbindungen, wie Natrium- oder Calciumcumolsulfonat, Kaliumnaphthalinsulfonat oder dergleichen, Befeuchtungsmittel; andere Duftstoffe oder Duftstoffvorläufer; Farbstoffe; Photobleichmittel; Verdickungsmittel; einfache Salze; Alkalien, wie diejenigen auf der Basis von Natrium oder Kalium, einschließlich der Hydroxide, Carbonate, Hydrogencarbonate und Sulfate und dergleichen; und Kombinationen aus einem oder mehreren dieser Reinigungshilfsmittel.
Eine besonders bevorzugte Klasse der Reinigungszusätze sind Zusatzstoffe, die eine stark polare und/oder Wasserstoff bindende Kopfgruppe umfassen, sie verbessert weiter die Schmutzentfernung durch die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung. Beispiele der stark polaren und/oder Wasserstoff bindenden Kopfgruppe sind Alkohole, Carbonsäuren, Sulfate, Sulfonate, Phosphate, Phosphonate und stickstoffhaltige Materialien. Bevorzugte Zusatzstoffe sind stickstoffhaltige Materialien, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus primären, sekundären und tertiären Aminen, Diaminen, Triaminen, ethoxylierten Aminen, Aminoxiden, Amiden, Betainen, quartären Ammoniumsalzen und Mischungen davon. Am meisten bevorzugte Materialien sind aminofunktionelle Siloxane, die eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften besitzen: i) mindestens etwa 60 Gew.-% Silikongehalt und ii) Alkylenoxygruppen, am meisten bevorzugt Ethylenoxygruppen.
Der Reinigungszusatz bzw. die Reinigungszusätze umfasst bzw. umfassen vorzugsweise von etwa 0,01 Gew.-% bis etwa 10 Gew.-%, mehr bevorzugt von etwa 0,02 Gew.-% bis etwa 7 Gew.-%, noch mehr bevorzugt von etwa 0,05 Gew.-% bis etwa 5 Gew.-% der Zusammensetzung.
Verfahren
In einem typischen Verfahren der Schmutzentfernung der vorliegenden Erfindung wird die Schmutzentfernungs- und/oder -verringerungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung zusammen mit einem absorbierenden Schmutzaufnehmer verwendet und ist freisetzbar in einem Behälter untergebracht, der mit einem Abgabemittel versehen ist. (Die Kombination aus Behälter und seinem Abgabemittel wird hier zusammen als „Spender" bezeichnetaufnehmer platziert und mithilfe des Spenders behandelt.
Wie hier besprochen können die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung in einem Verfahren für die Entfernung einer Verschmutzung und/oder Verringerung von einem örtlich begrenzten, verschmutzten Bereich auf einem Stoffartikel eingesetzt werden, das die Schritte des Platzierens des verschmutzten Bereichs des Stoffes über und in Kontakt mit einem absorbierenden Schmutzaufnehmer; Auftragen einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung auf die Verschmutzung, vorzugsweise von einem Behälter mit einer Spendertülle, umfasst.
Der absorbierende Schmutzaufnehmer, der in der Vordetachierung hierin verwendet wird, kann ein beliebiges absorbierendes Material sein, das die Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung, die in der Vordetachierung verwendet wird, aufsaugt. Einwegpapiertücher, Stofftücher, wie die Markentücher BOUNTY^TM, saubere Lappen usw. können verwendet werden. In einem bevorzugten Modus ist der absorbierende Schmutzaufnehmer jedoch speziell dafür konstruiert, die Schmutzentfernungszusammensetzung von dem verschmutzten Bereich „abzuleiten" oder „wegzuziehen". Ein bevorzugter Aufnehmer besteht aus einem Vliespolster. In einer bevorzugten Ausführungsform besteht der Vliesstoff insgesamt aus einer Absorberstruktur aus etwa 72 % Holzfaserstoff und etwa 28 % Bikomponentenstapelfaser aus Polyethylen-Polypropylen (PE/PP). Er ist ungefähr 1,5 mm (60 Milli-Zoll) dick. Es hat wahlweise, aber vorzugsweise, einen Sperrfilm auf der Rückseite, mit dem das Ausfließen von Schmutzentfernungszusammensetzung auf die einer Vordetachierung unterzogenen Oberfläche verhindert wird. Die Struktur des Aufnehmers sorgt für einen Kapillargradienten von der oberen, fluidaufnehmenden Schicht zur unteren Schicht. Der Gradient wird durch die Steuerung der Dichte des Gesamtmaterials und durch Schichtung der Komponenten erreicht, so dass die Saugwirkung der Kapillaren in der oberen Schicht geringer und die Saugkraft der Kapillaren in der unteren Schicht höher ist. Die geringere Saugwirkung der Kapillaren beruht auf einem höheren Gehalt an synthetischen Stapelfasern in der oberen Schicht (diese Fasern haben Oberflächen mit höheren Kontaktwinkeln und entsprechend geringerer Affinität für Wasser als Fasern aus Holzfaserstoff) als in der unteren Schicht. Zusätzliche Schmutzaufnehmer, die in der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, sind in US-Patent Nr. 5,489,039 offenbart, deren Offenbarung hierin durch Bezugnahme aufgenommen ist.
Eine andere Art an Schmutzaufnehmer zum diesbezüglichen Gebrauch umfasst funktionelle Absorptionsmaterialien („FAMs"), die in Form von Wasser absorbierenden Schaumstoffen mit gesteuerter Kapillargröße vorliegen. Die physische Struktur und die sich daraus ergebende Kapillarwirkung der FAM-artigen Schaumstoffe bieten eine hochwirksame Wasserabsorption, während die chemische Zusammensetzung der FAMs diese gleichzeitig hochlipophil macht. Somit können die FAMs im Wesentlichen sowohl Hydrophilie als auch Lipophilie gleichzeitig bereitstellen. (FAM-Schaumstoffe können durch Behandlung hydrophil gemacht werden. Hierin kann sowohl hydrophobes als auch hydrophiles FAM verwendet werden.)
Für die Vordetachierung wird der verschmutzte Bereich des Kleidungsstücks oder des Stoffstücks über einen Abschnitt des Schmutzaufnehmers platziert, gefolgt von der Behandlung mit der Schmutzentfernungszusammensetzung der vorliegenden Erfindung, vorzugsweise zusammen mit der Spitze des Spenderrohrs, um mechanische Hin- und Herbewegung bereitzustellen. Wiederholte Bearbeitungen mit der Spitze und die Reinigungswirkung der Schmutzentfernungszusammensetzung dienen dazu, die Verschmutzung zu lösen und an den Aufnehmer zu übertragen. Während die Fleckenreinigung fortgesetzt wird, sorgen die Saugwirkungen der Aufnehmerkappilaren dafür, dass die Schmutzentfernungszusammensetzung und die Verschmutzung in den Aufnehmer übertragen werden, wo die Verschmutzung zum großen Teil zurückgehalten wird. Am Ende dieses Schritts ist festzustellen, dass die Verschmutzung sowie fast die gesamte Schmutzentfernungszusammensetzung von dem zu behandelnden Stoff entfernt und an den Aufnehmer übertragen wurde. Dies hinterlässt die Stoffoberfläche nur klamm, mit wenig oder keinem Rückstand der Schmutzentfernungs zusammensetzung/ Verschmutzung, der zu ungewünschten Ringen auf den Stoffen führen kann.
Ein typischer Spender hierin hat die folgenden Maße, die nicht als einschränkend dafür zu betrachten sind. Das Volumen der Behälterflasche, die mit dem Spender verwendet wird, beträgt in der Regel 59 ml bis 118 ml (2 oz.-4 oz. (Flüssigunzen)). Die größere Flasche des Behälters kann Niederdruckpolyethylen sein. Niederdruckpolyethylen wird vorzugsweise für die kleinere Flasche verwendet, da es leichter zusammenzudrücken ist. Die Gesamtlänge der Tülle beträgt etwa 1,89 cm (0,747 Zoll). Die Tülle hat allgemein eine konische Form mit einem Durchmesser an ihrer proximalen Basis (wo sie mit der Behälterflasche verbunden ist) von etwa 1,51 cm (0,596 Zoll) und an ihrem distalen Ende von 4,6 mm (0,182 Zoll). Der Durchmesser des Kanals in der Tülle, durch die das Vordetachierungsfluid fließt, beträgt etwa 1,57 mm (0,062 Zoll). In dieser Ausführungsform läuft der Kanal von der Behälterflasche über eine Strecke von etwa 0,474 Zoll (1,2 cm) und erweitert sich dann leicht, wenn er mit der Konkavität kommuniziert, um die Ausgangsöffnung am distalen Ende der Tülle zu bilden.
Ein weiteres Verfahren für das Entfernen von Verschmutzungen von Stoffartikeln, das mit den Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, ist, den verschmutzten, zu behandelnden Bereich vor Berühren des verschmutzten Bereichs mit der Schmutzentfernungszusammensetzung zunächst mit der Schmutzentfernungszusammensetzung einzukreisen (oder im Wesentlichen einzukreisen, wenn der verschmutzte Bereich sich am Rand des Stoffartikels befindet).
Sets
Die Produkte der vorliegenden Erfindung (Schmutzentfernungs- und/oder -verringerungszusammensetzung plus wahlweise Gebrauchsanweisungen) können in Sets integriert sein.
Zum Beispiel umfasst ein Set eine Schmutzentfernungszusammensetzung und Anleitungen zur Entfernung und/oder Verringerung von Verschmutzungen von einem Artikel und wahlweise einen absorbierenden Fleckenaufnehmer.
BEHANDELTER GEGENSTAND
Ein behandelter Stoffartikel kann eine analytisch nachweisbare Menge an mindestens einer Verbindung (z. B. einem Organosilicon) mit einer die Oberflächenenergie modifizierenden Wirkung, aber ohne antistatische Wirkung; oder eine analytisch nachweisbare Menge an mindestens einer Verbindung mit einer die Oberflächenenergie modifzierenden und/oder das Anfühlen modifizierenden und/oder den Komfort modifizierenden und/oder ästhetischen Wirkung und mindestens ein anderes antistatisches Mittel als die mindestens eine Verbindung umfassen.

Claims

Zusammensetzung zur Entfernung und/oder Verringerung von anfallenden Verschmutzungen von einem Stoffartikel, umfassend: a. ein Schmutzmodifizierungsmittel, das ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus: Silylierungs-Reagenzien, Alkylierungs-Reagenzien, Acylierungs-Reagenzien und Mischungen davon; b. ein nichtwässriges lipophiles Fluidträgerlösungsmittel, wobei das lipophile Fluid weder ein komprimierbares Gas noch Perchlorethylen noch DF2000^TM ist; c. einen Tensidbestandteil, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus siloxanbasierten Tensiden und Organosulfosuccinattensiden; und d. wahlweise mindestens einen zusätzlichen Nichtlösungsmittel-Reinigungszusatz.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Tensidbestandteil ein Organosulfosuccinattensid umfasst, wobei das Organosulfosuccinattensid ein Dialkylsulfosuccinat umfasst, wobei die Alkylketten unabhängig voneinander von C6 bis C20 sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Nichtlösungsmittel-Reinigungszusatz ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Buildern, Tensiden, Emulgatoren, Enzymen, Bleichaktivatoren, Bleichmittelkatalysatoren, Bleichverstärkern, Bleichmitteln, Alkalinitätsquellen, antibakteriellen Mitteln, Farbstoffen, Duftstoffen, Kalkseifendispergiermitteln, Geruchsbekämpfungsmitteln, Geruchsneutralisationsmitteln, polymeren Farbübertragungshemmern, Kristallisationsverzögerern, Photobleichmitteln, Schwermetallionen-Sequestrier mitteln, Anlaufschutzmitteln, antimikrobiellen Mitteln, Antioxidationsmitteln, Antiwiederablagerungsmitteln, Schmutzabweisepolymeren, Elektrolyten, pH-Modifikationsmitteln, Verdickungsmitteln, Schleifmitteln, zweiwertigen Ionen, Metallionensalzen, Enzymstabilisatoren, Korrosionsschutzmitteln, Diaminen, Schaumstabilisierungspolymeren, Verarbeitungshilfsmitteln, Schlichtemitteln, optischen Aufhellern, hydrotropen Verbindungen und Mischungen davon.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Nichtlösungsmittel-Reinigungszusatz ein aminofunktionelles Silikon umfasst, das eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften hat: i) mindestens 60 Gew.-% Silikongehalt; und ii) Alkylenoxygruppen
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei der Nichtlösungsmittel-Reinigungszusatz ein aminofunktionelles Silikon umfasst, das eine oder mehrere der folgenden Eigenschaften hat: i) mindestens 60 Gew.-% Silikongehalt; und ii) Ethylenoxygruppen vorzugsweise wobei der Nichtlösungsmittel-Reinigungszusatz ein Bleichmittel und/oder ein Enzym umfasst.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das nichtwässrige lipophile Fluid ein Siloxan umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus: linearen, verzweigten und cyclischen flüchtigen Silikonen und Mischungen davon; vorzugsweise wobei das lipophile Fluid Decamethylcyclopentasiloxan umfasst.
Verfahren zur Entfernung und/oder Verringerung von anfallenden Verschmutzungen, die auf einem Stoffartikel vorhanden sind, der Behandlung benötigt, umfassend den Schritt des Inkontaktbringens des verschmutzten Bereichs des Stoffartikels mit der Zusammensetzung nach Anspruch 1 und wahlweise Platzieren des behandelten Stoffartikels in einen nachfolgenden Reinigungs- und/oder Auffrischungszyklus.
Verfahren nach Anspruch 7, wobei der nachfolgende Reinigungs- und/oder Auffrischungszyklus den Schritt des Inkontaktbringens des Stoffartikels mit einem lipophilen Fluid umfasst.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei in dem lipophilen Fluid Wasser von 0 Gew.-% bis 10 Gew.-% des lipophilen Fluids vorhanden ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das Schmutzmodifizierungsmittel eine Mischung aus Hexamethyldisilazan, Trimethylchlorsilan, Pyridin und N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamid) ist, vorzugsweise im Verhältnis 3:1:9:1.