DE4310169A1 - Automatic chemical analyser for blood or fluid samples - has bar-coded micro-plates containing reaction cells for photoelectric evaluation with sample identification and result validation - Google Patents
Automatic chemical analyser for blood or fluid samples - has bar-coded micro-plates containing reaction cells for photoelectric evaluation with sample identification and result validationInfo
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Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine automatische chemische Analyseeinrichtung und insbesondere eine automatische chemische Analyseeinrichtung, die Mikroplatten zur Analyse von Proben, z. B. Blut und von Patienten genommene Flüssigkeiten, verwendet, in der der Analysevorgang genau und effizient ausgeführt werden kann, indem entsprechende Mikroplatten sowohl vor der Reaktion als auch nach der Reaktion identifiziert werden.The present invention relates to an automatic chemical Analysis device and in particular an automatic chemical Analysis device, the microplates for analysis of samples, e.g. B. blood and liquids taken from patients, in which the analysis process is carried out precisely and efficiently can by adding appropriate microplates both before the reaction as well as after the reaction.
Ein chemisches Analyseverfahren zur Ausführung von immunolo gischen Analysen von Blutproben, das Mikroplatten verwendet, von denen jede eine Anzahl von Reaktionsgefäßen aufweist, die darin in einer Matrixanordnung ausgeformt sind, ist bekannt. Eine automatische chemische Analysevorrichtung zum Ausführen einer derartigen chemischen Analyse ist ebenfalls bekannt. Bei dieser automatischen chemischen Analysevorrichtung werden vorge gebene Mengen von Blutproben und Reagentien automatisch in die Reaktionsgefäße eingebracht, die in den Mikroplatten ausgeformt sind und Partikelmuster, die an den Bodenwänden der Reaktions gefäße aufgrund von immunologischen Agglutinationsreaktionen auftreten, werden automatisch gemessen. Dann werden die jewei ligen Partikelmuster unter Zugrundelegung der gemessenen Parti kelmuster beurteilt, ob sie agglutiniert oder nicht-aggluti niert sind. A chemical analysis procedure for performing immunolo analysis of blood samples using microplates, each of which has a number of reaction vessels which are formed therein in a matrix arrangement is known. An automatic chemical analyzer to run such a chemical analysis is also known. At this automatic chemical analyzer are featured given amounts of blood samples and reagents automatically into the Reaction tubes introduced, which are molded into the microplates are and particle patterns on the bottom walls of the reaction vessels due to immunological agglutination reactions occur are measured automatically. Then the respective Particle patterns based on the measured particles kelmuster judges whether she agglutinates or not agglutinates are kidneyed.
Um die Beurteilung des Bluttyps bzw. der Blutgruppe und der Erfassung unterschiedlicher Antigene und Antikörper, z. B. HB-Antigen und Syphilis-Antikörper durch Verwendung sehr kleiner Mengen von Blutproben auszuführen, wurde ein Verfahren zur Erfassung von Agglutinationsmustern vorgeschlagen, die am Boden von Reaktionsgefäßen durch die immunologische Agglutinations reaktion zwischen Antigenen und Antikörpern gebildet wurden. In der japanischen Patentanmeldung, Veröffentlichungsnr. 61-59454 ist ein Verfahren zur automatischen Erfassung agglutinierter Partikelmuster und nicht-agglutinierter Partikelmuster beschrie ben. In diesem bekannten Verfahren sind in einer Mikroplatte eine Anzahl von Reaktionsgefäßen in einer Matrix angeordnet und wenigstens ein Teil der Bodenwand jedes Reaktionsgefäßes ist so gestaltet, daß er eine geneigte Oberfläche aufweist. Beispiels weise ist der Boden des Reaktionsgefäßes in konischer Gestalt geformt. Dann wird eine vorgegebene Menge einer Blutkörperchen probe einer Blutprobe deren Bluttyp bzw. -gruppe zu bestimmen ist und eine vorgegebene Menge eines Standard-Antiserumreagens in das Reaktionsgefäß eingebracht, um die Reaktionen auszu führen während die Mikroplatte im wesentlichen in Ruhe gehalten wird. Dann wird das agglutinierte Partikelmuster oder nicht agglutinierte Partikelmuster an der geneigten Bodenoberfläche des Reaktionsgefäßes ausgebildet. Dies bedeutet, daß nicht agglutinierte Blutpartikel entlang der geneigten Bodenober fläche des Reaktionsgefäßes hinabrollen, während agglutinierte Blutpartikel kaum entlang der geneigten Bodenoberfläche hinab rollen. Anschließend wird die Blutgruppe der Blutprobe durch Erfassen des Partikelmusters beurteilt, das an der Bodenwand des Reaktionsgefäßes nach der Reaktion gebildet ist.To assess the blood type or blood group and the Detection of different antigens and antibodies, e.g. B. HB antigen and syphilis antibody by using very small Performing amounts of blood samples has been a procedure for Detection of agglutination patterns suggested on the ground of reaction vessels through the immunological agglutinations reaction between antigens and antibodies. In Japanese Patent Application, Publication No. 61-59454 is a procedure for the automatic detection of agglutinated Particle pattern and non-agglutinated particle pattern described ben. In this known method are in a microplate a number of reaction vessels arranged in a matrix and at least part of the bottom wall of each reaction vessel is like this designed to have an inclined surface. Example the bottom of the reaction vessel is conical in shape shaped. Then a given amount of a blood cell a blood sample to determine its blood type or group and a predetermined amount of a standard antiserum reagent introduced into the reaction vessel to stop the reactions perform while the microplate is essentially kept at rest becomes. Then the agglutinated particle pattern or not agglutinated particle patterns on the sloping floor surface of the reaction vessel. This means that not agglutinated blood particles along the sloping floor Roll the surface of the reaction vessel down while agglutinating Blood particles hardly down along the inclined surface of the ground roll. Then the blood type of the blood sample is checked Capture the particle pattern assessed on the bottom wall of the reaction vessel is formed after the reaction.
Desweiteren ist in der japanischen Patentveröffentlichung Nr. 2-16875 (entspricht dem US Patent No. 4,727,033) eine automa tische chemische Analyseeinrichtung beschrieben, in der die vorstehend erläuterte Analysemethode automatisch ausgeführt wird. In dieser bekannten automatischen chemischen Analyseein richtung können unterschiedliche Arten von Analysen wahlweise durch die gleiche Vorrichtung ausgeführt werden. Dies bedeutet, daß die Analysen von Typen und Arten von Blutpartikeln, z. B. rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen, Blutplättchen und Lymphozyten; Bestandteile in Seren, z. B. unterschiedliche Arten von Antikörpern, Antigenen, spezifischen Proteinen und Viren; sowie Fremdkörpern durch Verwendung von Blutzellen, Latexteil chen und Kohlenstoffteilchen in dem Analysegerät ausgeführt werden. Dieses Analysegerät ist sehr klein und erfordert daher zu seiner Installation nur wenig Platz.Furthermore, Japanese Patent Publication No. 2-16875 (corresponds to US Patent No. 4,727,033) an automa Described chemical analysis facility in which the analysis method explained above carried out automatically becomes. In this known automatic chemical analysis Different types of analysis can be chosen be carried out by the same device. This means, that the analysis of types and types of blood particles, e.g. B. red blood cells, white blood cells, platelets and Lymphocytes; Components in sera, e.g. B. different types of antibodies, antigens, specific proteins and viruses; and foreign bodies through the use of blood cells, latex part Chen and carbon particles carried out in the analyzer will. This analyzer is very small and therefore requires little space for its installation.
Fig. 1 zeigt eine schematische Anordnung der bekannten automa tischen chemischen Analysevorrichtung, wie sie in der vorge nannten japanischen Patentveröffentlichung Nr. 2-16875 be schrieben ist. Fig. 1 shows a schematic arrangement of the known automa tical chemical analysis device, as described in the aforementioned Japanese Patent Publication No. 2-16875 be.
Eine von einem Patienten genommene Blutprobe ist in einem Test röhrchen 46 enthalten, auf dem ein Proben-Identifikationsauf kleber 47 angebracht ist, auf dem Proben-Identifikationsdaten des jeweiligen Patienten aufgezeichnet sind. Die Proben-Identi fikationsdaten sind in Form eines Strichcodes aufgezeichnet. Die Teströhrchen 46, die die Blutproben von Patienten ent halten, sind in ein Gestell 48 gesetzt und das Gestell wird durch eine Gestelltransportvorrichtung 49, z. B. ein Förderband, in eine Verdünnungsmittelzuführeinrichtung 52 befördert. Neben dem Förderweg des Gestells 48 ist eine Proben-Identifikations daten-Leseeinrichtung 50, z. B. ein Strichcodeleser, angeordnet, um die auf dem Aufkleber 47 befindlichen Identifikationsdaten auszulesen, während das Gestell 48 durch die Identifikations daten-Lesevorrichtung wandert. Die Proben-Identifikationsdaten 51, die durch die Lesevorrichtung 50 gelesen werden, werden einer Zentralverarbeitungseinheit (CPU) 73 zur Steuerung des Betriebes aller Bestandteile der Analyseeinrichtung und zum Beurteilen der Analyse-Ergebnisse zugeführt. A blood sample taken from a patient is contained in a test tube 46 , on which a sample identification sticker 47 is attached, on which sample identification data of the respective patient are recorded. The sample identification data is recorded in the form of a bar code. The test tubes 46 , which contain the blood samples from patients, are placed in a rack 48 and the rack is moved through a rack transport device 49 , e.g. B. a conveyor belt, conveyed into a diluent supply device 52 . In addition to the conveyor path of the frame 48 is a sample identification data reading device 50 , for. B. a bar code reader, arranged to read the identification data located on the sticker 47 , while the frame 48 migrates through the identification data reading device. The sample identification data 51 , which are read by the reading device 50 , are fed to a central processing unit (CPU) 73 for controlling the operation of all components of the analysis device and for evaluating the analysis results.
Die in dem Teströhrchen 46 enthaltene Blutprobe wird durch die Verdünnungsmittelzuführeinrichtung 52 verdünnt und dann wird eine verdünnte Blutprobe in ein Probengefäß 53 eingebracht. Das Probengefäß 53 wird dann in eine Probenzuführstellung 54 ge bracht. Gleichzeitig wird eine Mikroplatte 56, die in einem Mikroplattenstapelabschnitt 57 angeordnet ist, in die Proben zuführstellung 54 durch eine Mikroplattentransportvorrichtung 58 gebracht. In jeder Mikroplatte 56 sind eine Anzahl von Reak tionsgefäßen 55 in einer Matrix angeordnet und wenigstens ein Teil einer Bodenwand jedes Reaktionsgefäßes ist geneigt. In der vorliegenden Ausführungsform ist der Boden des Reaktionsgefäßes 55 in konischer Gestalt geformt.The blood sample contained in the test tube 46 is diluted by the diluent supply device 52, and then a diluted blood sample is introduced into a sample vessel 53 . The sample vessel 53 is then brought into a sample supply position 54 . At the same time, a microplate 56 , which is arranged in a microplate stack section 57 , is brought into the sample supply position 54 by a microplate transport device 58 . In each microplate 56 , a number of reaction vessels 55 are arranged in a matrix, and at least part of a bottom wall of each reaction vessel is inclined. In the present embodiment, the bottom of the reaction vessel 55 is shaped in a conical shape.
Die Probengefäße 55 in der Mikroplatte 56 werden aufeinander folgend in die Probenzuführstellung 54 gebracht und eine vorge gebene Menge einer verdünnten Probe wird in ein Reaktionsgefäß 55, das in der Mikroplatte 56 ausgeformt ist, mit Hilfe einer Probenzuführdüse 59 eingefüllt. Desweiteren wird eine der Rea gentien durch eine Reagentienzuführdüse 60 in das Reaktionsge fäß 55 eingefüllt. An der Probenzuführstelle 54 ist ein Sensor 61 angeordnet, um das Vorhandensein der Mikroplatte 56 zu er fassen. Ein Mikroplattenerfassungssignal 62, das durch den Sensor 61 erzeugt wird, wird der CPU 73 zugeführt und die An zahl der Mikroplatten 56, die nacheinander in die Probenzuführ stellung 54 transportiert werden, wird auf der Grundlage dieses Signals 62 gezählt.The sample vessels 55 in the microplate 56 are successively brought into the sample supply position 54 and a predetermined amount of a diluted sample is filled into a reaction vessel 55 , which is formed in the microplate 56 , by means of a sample supply nozzle 59 . Furthermore, one of the reagents is filled into the reaction vessel 55 through a reagent supply nozzle 60 . At the sample supply point 54 , a sensor 61 is arranged in order to detect the presence of the microplate 56 . A microplate detection signal 62 generated by the sensor 61 is supplied to the CPU 73 and in number of the micro plates 56, one after the other in the position Probenzuführ be transported 54 is counted on the basis of this signal 62nd
Die Mikroplatte 56, in der Proben und Reagentien eingefüllt sind, wird dann in ein Reaktionsband 63 mittels der Transport vorrichtung 58 durch eine Einlaßöffnung 61-1 des Reaktions bandes 63 gebracht.The microplate 56 , in which samples and reagents are filled, is then brought into a reaction belt 63 by means of the transport device 58 through an inlet opening 61-1 of the reaction belt 63 .
Das Reaktionsband 63 umfaßt einen Hebemechanismus 63-2, um die Mikroplatten 56 in dem Reaktionsband 63 nach unten zu bewegen. Auf diese Weise kann die in dem Reaktionsband 63 aufgenommene Mikroplatte 56 für eine vorbestimmte Reaktionszeit gehalten werden. Es sei erwähnt, daß die unterschiedlichen Analysen während der gleichen Reaktionszeit ausgeführt werden. Während der Reaktionszeit werden die Teilchen agglutiniert oder nicht agglutiniert, um das agglutinierte Partikelmuster oder das nicht-agglutinierte Partikelmuster zu bilden. Nach der Aggluti nationsreaktion wird die Mikroplatte 56 in eine Photometrier stellung 65 mittels eines Transportmechanismus 64 durch eine Auslaßöffnung 63-3 des Reaktionsbandes 63 gefördert.The reaction belt 63 includes a lifting mechanism 63-2 to move the microplates 56 down in the reaction belt 63 . In this way, the microplate 56 accommodated in the reaction belt 63 can be held for a predetermined reaction time. It should be noted that the different analyzes are carried out during the same reaction time. During the reaction time, the particles are agglutinated or non-agglutinated to form the agglutinated particle pattern or the non-agglutinated particle pattern. After the agglutination reaction, the microplate 56 is conveyed into a photometric position 65 by means of a transport mechanism 64 through an outlet opening 63-3 of the reaction belt 63 .
Als nächstes wird die Mikroplatte 56 in eine photoelektrische Meßstellung 65 gebracht und die an den geneigten Bodenoberflä chen der Reaktionsgefäße 55 ausgebildeten Partikelmuster in der Mikroplatte 56 werden mit Hilfe eines Photodetektors 66, z. B. CCD-Kamera, photoelektrisch erfaßt. Ein Partikelmustererfas sungssignal 67, das durch den Photodetektor 66 erzeugt wird, wird der CPU 73 zugeführt. Desweiteren ist an der Meßstelle 65 ein Sensor 68 zum Erfassen der Mikroplatte 56 angeordnet und ein Mikroplattenerfassungssignal 67 wird der CPU 73 zugeführt. In der CPU 73 werden die Mikroplattenerfassungssignale gezählt, um ganzzahlige Nummern aufeinanderfolgender Mikroplatten, die in die Meßstelle 65 gebracht wurden zu identifizieren. Nach der photometrischen Messung wird die Mikroplatte 56 aus der Meß stelle 65 durch den Transportmechanismus 64 herausbefördert.Next, the microplate 56 is brought into a photoelectric measuring position 65 and the particle patterns formed on the inclined surfaces of the reaction vessels 55 in the microplate 56 are measured with the aid of a photodetector 66 , e.g. B. CCD camera, photoelectrically detected. A particle pattern detection signal 67 generated by the photodetector 66 is supplied to the CPU 73 . Furthermore, a sensor 68 for detecting the microplate 56 is arranged at the measuring point 65 and a microplate detection signal 67 is fed to the CPU 73 . In the CPU 73 , the microplate detection signals are counted to identify integer numbers of successive microplates that have been brought into the measuring point 65 . After the photometric measurement, the microplate 56 is conveyed out of the measuring point 65 by the transport mechanism 64 .
Fig. 2 ist eine schematische Ansicht, die den Datenfluß in der vorstehend beschriebenen bekannten Analyseeinrichtung erläu tert. Um die gemessenen Analysedaten 67, die durch den Photo detektor 66 für eine Blutprobe 71 korrekt zu verarbeiten, um eine Ausgabe 72 mit Hilfe einer Ausgabeeinrichtung 72 zu er halten, ist es notwendig, die photoelektrisch erfaßten analy tischen Daten 67 der an der geneigten Bodenwand des Reaktions gefäßes 55 in der Mikroplatte 56 gebildeten Partikelmuster den Proben-Identifikationsdaten 51 in einer richtigen Weise zuzu ordnen. Fig. 2 is a schematic view which explains the flow of data in the known analysis device described above. In order to correctly process the measured analysis data 67 by the photo detector 66 for a blood sample 71 in order to obtain an output 72 with the aid of an output device 72 , it is necessary to analyze the photoelectrically recorded analytical data 67 on the inclined bottom wall of the Reaction vessel 55 particle pattern formed in the microplate 56 to the sample identification data 51 in a correct manner.
In der bekannten Analysevorrichtung, wie sie in Fig. 1 und 2 dargestellt ist, um die gemessenen analytischen Daten 67, den Proben-Identifikationsdaten 51 in der richtigen Weise zuzuord nen, ist es absolut notwendig zu bestätigen, daß die Mikro platte 56 vor der Reaktion auf dem Reaktionsband 63 identisch mit der Mikroplatte 56 nach der Reaktion ist. Dies bedeutet, daß die Mikroplatte 56 in der die Blutproben und Reagentien zusammengebracht wurden, als identisch mit der Mikroplatte be stätigt werden muß, die sich nach der Reaktion in der Photo metrierstellung 65 befindet.In the known analyzer, as shown in Figs. 1 and 2, in order to correctly assign the measured analytical data 67 to the sample identification data 51 , it is absolutely necessary to confirm that the microplate 56 before the reaction on the reaction belt 63 is identical to the microplate 56 after the reaction. This means that the microplate 56 in which the blood samples and reagents have been brought together must be confirmed to be identical to the microplate which is in the photometric position 65 after the reaction.
Allerdings sind in dem bekannten Analysegerät die Sensoren 61 und 68 jeweils an der Probenzuführstelle 54 und der Meßstelle 65 vorgesehen, um das Vorhandensein der Mikroplatten festzu stellen, um die Mikroplattenerfassungsignale 62 und 69 jeweils so zu erzeugen, daß es unmöglich ist, die jeweiligen Mikroplat ten 56 zu identifizieren. In der bekannten Analysevorrichtung wird die Identifikation der Mikroplatten durch Zählen der Mikroplattenerfassungssignale durchgeführt, um eine ganzzahlige Nummer der aufeinanderfolgenden Mikroplatten zu gewinnen. Falls die Analyse aufgrund mechanischer oder elektrischer Störungen unterbrochen wird, so daß ein korrektes Zählen nicht ausgeführt werden kann, ist es daher nicht mehr möglich, die Identifika tion der Mikroplatten 56 auszuführen, da die Sensoren 61 und 68 nicht die betreffenden Mikroplatten erfassen können.However, in the known analyzer, the sensors 61 and 68 are provided at the sample supply point 54 and the measuring point 65 , respectively, to detect the presence of the microplates to generate the microplate detection signals 62 and 69, respectively, so that it is impossible to th the respective microplates Identify 56 . In the known analysis device, the identification of the microplates is carried out by counting the microplate detection signals in order to obtain an integer number of the successive microplates. If the analysis is interrupted due to mechanical or electrical disturbances so that correct counting cannot be carried out, it is therefore no longer possible to carry out the identification of the microplates 56 since the sensors 61 and 68 cannot detect the microplates in question.
Es sei bemerkt, daß in der Analysevorrichtung eine Vielzahl von Mikroplatten 56 gleichzeitig verwendet wird und keinerlei Ein richtungen vorhanden sind, um die jeweiligen Mikroplatten zu identifizieren, so daß es während der Unterbrechung der Ana lyseeinrichtung unmöglich ist, diese Mikroplatten voneinander zu unterscheiden, indem man sie beobachtet. Daher kann nach der Wiederaufnahme des Betriebes die Zuverlässigkeit der Analyse daten nicht mehr sichergestellt werden.It should be noted that a plurality of microplates 56 are used simultaneously in the analyzer and there are no means to identify the respective microplates, so that it is impossible to distinguish these microplates from one another by interrupting the analyzer during the interruption she is watching. Therefore, the reliability of the analysis data can no longer be guaranteed after the resumption of operation.
Der vorliegenden Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine neue und vorteilhafte automatische chemische Analysevor richtung zu schaffen, in der die jeweiligen Mikroplatten iden tifiziert und damit die Zuverlässigkeit der Analyseergebnisse verbessert werden kann.The present invention is therefore based on the object a new and advantageous automatic chemical analysis create direction in which the respective microplates iden tified and thus the reliability of the analysis results can be improved.
Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine automatische chemische Analysevorrichtung bereitzustellen, die Mikroplatten verwendet, in der die jeweiligen Mikroplatten durch Inaugenscheinnahme der Mikroplatten identifiziert werden können.Another object of the present invention is to provide an automatic chemical analysis device, the microplates used in the respective microplates can be identified by inspecting the microplates can.
Erfindungsgemäß wird dazu eine automatische chemische Analyse
vorrichtung bereitgestellt, die eine Vielzahl von Mikroplatten
verwendet, von denen jede eine Vielzahl von darin ausgeformten
Reaktionsgefäßen aufweist und die ein Mikroplatten-Identifika
tionsteil haben, das Mikroplatten-Identifikationsdaten trägt,
mit:
Einer Proben- und Reagentienzuführeinrichtung die an einer
Proben- und Reagentienzuführstelle vorgesehen ist, um vorgege
bene Mengen von Proben und Reagentien in Reaktionsgefäße in
einer Mikroplatte einzubringen, die an der Proben- und Reagen
tienzuführstelle ausgerichtet ist;
eine Probenidentifikationsdatenlesevorrichtung zum Lesen von
Probenidentifikationsdaten;
eine Reaktionsstrecke zum Ausführen der Reaktion in den Re
aktionsgefäßen in die die Proben und Reagentien eingefüllt
worden sind;
einer Meßeinrichtung, die an einer Meßstelle vorgesehen ist, um
Analyseergebnisse der in der Reaktionsstrecke der ausgeführten
Reaktion zu messen;
einer ersten Mikroplatten-Identifikationsdatenlesevorrichtung,
die an der Proben- und Reagentienzuführstelle zum Lesen des
Mikroplatten-Identifikationsteiles, das an der Mikroplatte an
gebracht ist, die an der Proben- und Reagentienzuführstelle
ausgerichtet ist, um erste Mikroplattenidentifikationsdaten zu
erfassen;
einer zweiten Mikroplatten-Identifikationsdatenlesevorrichtung,
die an der Meßstelle angeordnet ist, um das Mikroplatten-Iden
tifikationsteil abzulesen, das an der Mikroplatte angeordnet
ist, die in der Meßstelle ausgerichtet ist, um zweite Mikro
platten-Identifikationsdaten zu erfassen; und
einer Bewertungseinrichtung zum Verarbeiten der Probenidentifi
kationsdaten, die durch die Probenidentifikationsdatenlesevor
richtung gelesen wurden, sowie der ersten und zweiten Mikro
platten-Identifikationsdaten, die durch die ersten und zweiten
Mikroplatten-Identifikationsdatenlesevorrichtungen gelesen
wurden, um die Analyseergebnisse mit den Proben zu korre
lieren.According to the invention there is provided an automatic chemical analysis device which uses a multiplicity of microplates, each of which has a multiplicity of reaction vessels formed therein and which have a microplate identification part which carries microplate identification data, with:
A sample and reagent supply device which is provided at a sample and reagent supply point in order to introduce predetermined amounts of samples and reagents into reaction vessels in a microplate which is aligned with the sample and reagent supply point;
a sample identification data reading device for reading sample identification data;
a reaction line for carrying out the reaction in the reaction vessels into which the samples and reagents have been filled;
a measuring device which is provided at a measuring point in order to measure analysis results of the reaction carried out in the reaction path;
a first microplate identification data reading device located at the sample and reagent supply point for reading the microplate identification part attached to the microplate aligned with the sample and reagent supply point to acquire first microplate identification data;
a second microplate identification data reading device arranged at the measuring point to read the microplate identification part which is arranged on the microplate which is aligned in the measuring point to acquire second microplate identification data; and
an evaluator for processing the sample identification data read by the sample identification data reading device and the first and second microplate identification data read by the first and second microplate identification data reading devices to correct the analysis results with the samples.
In einer bevorzugten Ausführungsform des automatischen che mischen Analyseapparates gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Bewertungseinrichtung so gestaltet, daß ein Zeitintervall zwischen einem Zeitpunkt, an dem die ersten Mikroplatten-Iden tifikationsdaten durch die erste Leseinrichtung gelesen werden und einen Zeitpunkt bei dem die zweiten Mikroplatten-Identifi kationsdaten durch die zweite Leseeinrichtung gelesen werden, ermittelt wird, wobei das Zeitintervall mit einer vorbestimmten Reaktionszeit verglichen wird, um ein Bewertungsergebnis zu erzielen, das anzeigt, ob die tatsächliche Reaktionszeit rich tig ist oder nicht, und bei der das Bewertungsergebnis zusammen mit dem Analyseergebnis erzielt wird.In a preferred embodiment of the automatic che mixing analysis apparatus according to the present invention the evaluation device designed so that a time interval between a time when the first microplate ids tification data can be read by the first reading device and a time at which the second microplate identification cation data are read by the second reading device, is determined, the time interval having a predetermined Response time is compared to an evaluation result that indicates whether the actual response time is rich is or not, and in which the evaluation result together is achieved with the analysis result.
Fig. 1 zeigt eine schematische Darstellung einer bekannten automatischen chemischen Analysevorrichtung, die Mikroplatten verwendet; Fig. 1 shows a schematic representation of a known automatic chemical analyzer using microplates;
Fig. 2 ist eine schematische Darstellung, die den Datenfluß des in Fig. 1 gezeigten Analysegerätes veranschaulicht; Fig. 2 is a schematic diagram illustrating the data flow of the analyzer shown in Fig. 1;
Fig. 3 ist eine schematische Darstellung, die den prinzipiellen Aufbau der automatischen chemischen Analysevorrichtung gemäß der Erfindung veranschaulicht, die Mikroplatten verwendet; Fig. 3 is a schematic diagram illustrating the basic structure of the automatic chemical analyzer according to the invention using microplates;
Fig. 4 ist eine schematische Darstellung, die den Aufbau einer Ausführungsform der automatischen chemischen Analysevorrichtung gemäß der Erfindung veranschaulicht; und Fig. 4 is a schematic diagram illustrating the construction of an embodiment of the automatic chemical analysis device according to the invention; and
Fig. 5 ist eine perspektivische Ansicht des Aufbaus der Mikro platte zur Verwendung in der Analysevorrichtung gemäß der vor liegenden Erfindung. Fig. 5 is a perspective view of the structure of the microplate for use in the analysis device according to the prior invention.
Fig. 3 ist eine schematische Darstellung, die den prinzipiellen Aufbau einer automatischen chemischen Analysevorrichtung gemäß der Erfindung veranschaulicht. Eine Blutprobe 2-1 ist in einem Teströhrchen 2-3 enthalten und ein Proben-Identifikationscodeauf kleber 2-2 ist an dem Teströhrchen angebracht. Die Proben-Iden tifikationscodedaten werden von dem Proben-Identifikationscode aufkleber 2-2 mit Hilfe eines ersten Strichcodelesers 17 ge lesen und die so erfaßten Proben-Identifikationscodedaten 13 werden einer CPU 16 zugeführt. Fig. 3 is a schematic diagram illustrating the basic structure of an automatic chemical analysis device according to the invention. A blood sample 2-1 is contained in a test tube 2-3 and a sample identification code sticker 2-2 is attached to the test tube. The sample identification code data are read from the sample identification code sticker 2-2 with the aid of a first bar code reader 17 and the sample identification code data 13 thus detected are fed to a CPU 16 .
An einer Abgabestelle 7 ist eine Verdünnungsvorrichtung 3 zum Verdünnen einer Blutprobe 2-1, eine Probenzuführeinrichtung 5 zum Zuführen vorgegebener Mengen der jeweils verdünnten Proben in Reaktionsgefäße 6-1, die in einer Mikroplatte 6 eingear beitet sind, vorgesehen. Desweiteren ist eine Reagens-Zuführ vorrichtung 4 an der Zuführstelle 7 zum Zuführen vorbestimmter Mengen gewünschter Reagentien in die Reaktionsgefäße 6-1 vor gesehen. Gemäß der vorliegenden Erfindung sind auf jeder Mikro platte 6 Mikroplatten-Identifikationsglieder 1 zum Identifi zieren der jeweiligen Mikroplatten angeordnet. Das Mikroplat ten-Identifikationsglied 1 trägt einen ersten Identifikations code 1-1, der auf photoelektrischem Wege erfaßt werden kann und einen zweiten Identifikationscode 1-2 der durch eine Bedien person mit dem Auge erkennbar ist. An der Zuführstelle 7, an der Proben und Reagentien in die Reaktionsgefäße 6-1 in den Mikroplatten 6 eingebracht werden, ist eine erste Mikroplatten- Identifikationscodelesevorrichtung 11-1 zum Ableiten erster Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-1 vorgesehen. Diese ersten Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-1 werden der CPU 16 zugeführt. Dann verarbeitet die CPU 16 die Proben-Iden tifikationscodedaten 13 und erste Mikroplatten-Identifikations codedaten 12-1, um eine Identifikationstabelle zu bilden, die die gegenseitige Beziehung zwischen den Proben 2-1 und der Mikroplatte herstellt. Ein Verfahren zum Bilden der Identifika tionstabelle ist im Stand der Technik bekannt, so daß es in dieser Beschreibung nicht weiter erläutert ist.At a delivery point 7 , a dilution device 3 for diluting a blood sample 2-1 , a sample feed device 5 for feeding predetermined amounts of the respectively diluted samples into reaction vessels 6-1 , which are incorporated in a microplate 6 , are provided. Furthermore, a reagent supply device 4 is seen at the supply point 7 for supplying predetermined amounts of desired reagents into the reaction vessels 6-1 . According to the present invention, 6 microplate identification members 1 for identifying the respective microplates are arranged on each microplate. The Mikroplat ten-identification member 1 carries a first identification code 1-1 , which can be detected by photoelectric means and a second identification code 1-2 which can be recognized by an operator with the eye. A first microplate identification code reading device 11-1 for deriving first microplate identification code data 12-1 is provided at the feed point 7 , at which samples and reagents are introduced into the reaction vessels 6-1 in the microplates 6 . This first microplate identification code data 12-1 is supplied to the CPU 16 . Then, the CPU 16 processes the sample identification code data 13 and first microplate identification code data 12-1 to form an identification table that establishes the mutual relationship between the samples 2-1 and the microplate. A method for forming the identification table is known in the prior art, so that it is not further explained in this description.
Nachdem die Blutproben und Reagentien zugeführt wurden, wird die Mikroplatte 6 auf ein Reaktionsband 8 transportiert. Nach der Reaktion wird die Mikroplatte 6 von dem Reaktionsband 8 in eine Meßstellung 10 gebracht. An der Meßstelle 10 ist ein photo elektrischer Aufnehmer 9 zum Erfassen von Partikelmustern vor gesehen, die an den Böden der Reaktionsgefäße 6-1 gebildet werden und die photoelektrisch gemessenen Daten 14 werden der CPU 16 zugeführt. An der Meßstelle 10 ist eine zweite Mikro platten-Identifikationscodelesevorrichtung 12-2 vorgesehen, um zweite Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-2 zu erfassen. Diese zweiten Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-2 werden ebenfalls der CPU 16 zugeführt. In der CPU 16 wird die oben erwähnte Identifikationstabelle in Übereinstimmung mit den zweiten Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-2 herausge sucht, um die wechselseitige Beziehung zwischen der jeweiligen Mikroplatte und den Proben zu finden. Dies bedeutet, daß es durch Heraussuchen der Identifikationstabelle auf der Grundlage der zweiten Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-2 möglich ist, die gemessenen Daten 14 mit den Proben in Beziehung zu setzen, die in die Reaktionsgefäße 6-1 der jeweiligen Mikro platte 6 eingefüllt worden sind. Auf diese Weise ist es erfin dungsgemäß zu jedem Zeitpunkt möglich, zu bestätigen, daß die Mikroplatte 6, in die die Proben und Reagentien an der Ein füllstelle eingefüllt worden sind, die gleiche ist, wie die Mikroplatte, deren gemessene Daten gerade erfaßt worden sind, so daß die Zuverlässigkeit der Analyseergebnisse verbessert werden kann.After the blood samples and reagents have been supplied, the microplate 6 is transported on a reaction belt 8 . After the reaction, the microplate 6 is brought into a measuring position 10 by the reaction belt 8 . At the measuring point 10 , a photoelectric sensor 9 for detecting particle patterns is seen, which are formed on the bottoms of the reaction vessels 6-1 , and the photoelectrically measured data 14 are supplied to the CPU 16 . At the measuring point 10 , a second microplate identification code reading device 12-2 is provided in order to detect second microplate identification code data 12-2 . This second microplate identification code data 12-2 is also supplied to the CPU 16 . In the CPU 16 , the above-mentioned identification table is searched out in accordance with the second microplate identification code data 12-2 to find the mutual relationship between the respective microplate and the samples. This means that by searching the identification table based on the second microplate identification code data 12-2, it is possible to relate the measured data 14 to the samples that have been filled in the reaction vessels 6-1 of the respective microplate 6 . In this way, it is possible according to the invention at any time to confirm that the microplate 6 into which the samples and reagents have been filled at the filling point is the same as the microplate whose measured data have just been acquired, so that the reliability of the analysis results can be improved.
Fig. 4 ist eine schematische Darstellung, die eine Ausführungs form einer automatischen chemischen Analyseeinrichtung gemäß der Erfindung veranschaulicht. In der vorliegenden Ausführungs form ist die Einrichtung so gebaut, daß die Analyse von Antigen- Antikörper-Reaktionen durch verwenden der immunologischen Aggluti nationsreaktion ausgeführt werden kann. Da die aufeinanderfol genden Analyseschritte die gleichen sind wie die bei dem bekann ten Analysegerät, wie es in den Fig. 1 und 2 veranschaulicht ist, wird auf deren Erläuterung verzichtet. Fig. 4 is a schematic diagram illustrating an embodiment of an automatic chemical analysis device according to the invention. In the present embodiment, the device is constructed so that the analysis of antigen-antibody reactions can be carried out by using the immunological agglutination reaction. Since the sequential analysis steps are the same as those in the known analyzer, as illustrated in FIGS . 1 and 2, their explanation is omitted.
Wie vorstehend erläutert ist erfindungsgemäß der Identifikations strichcodeaufkleber 1 an der Mikroplatte 6 angebracht, die eine Anzahl von Reaktionsgefäßen 6-1 in einer Matrixanordnung angeord net aufweist. Die Reaktionsgefäße 6-1 haben einen konischen Boden. Der Mikroplatten-Identifikationsstrichcodeaufkleber 1 wird auf die Mikroplatte 6 aufgebracht, wenn die Mikroplatte in einem Mikroplattenstapelabschnitt 22 eingebracht wird.As explained above, the identification bar code sticker 1 according to the invention is attached to the microplate 6 , which has a number of reaction vessels 6-1 in a matrix arrangement. The reaction vessels 6-1 have a conical bottom. The microplate identification bar code sticker 1 is applied to the microplate 6 when the microplate is inserted in a microplate stack section 22 .
An der Zuführstelle 7 werden Blutproben 2-1, die in den Test röhrchen 2-4 enthalten sind verdünnt, und vorgegebene Mengen der verdünnten Blutproben und Reagentien werden in Reaktionsge fäße 6-1 in einer Mikroplatte 6 eingebracht. Dann wird die Mikro platte 6 auf eine Reaktionsstrecke 38 transportiert. An der Zuführstelle 7 ist ein erster Mikroplattenstrichcodeleser 11-1 zum Auslesen erster Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-1 vorgesehen. Nach einer vorbestimmten Reaktionszeit wird die Mikroplatte 6 in eine Meßstelle 10 gebracht, um photoelek trische Partikelmuster zu erfassen, die an geneigten Bodenober flächen von Reaktionsgefäßen 6-1 gebildet sind. An der Meß stelle 10 ist ein zweiter Mikroplatten-Strichcodeleser 12-2 zum Auslesen zweiter Mikroplatten-Identifikationscodedaten 12-2 vorgesehen.At the feed point 7 , blood samples 2-1 , which are contained in the test tubes 2-4 , are diluted, and predetermined amounts of the diluted blood samples and reagents are introduced into reaction vessels 6-1 in a microplate 6 . Then the micro plate 6 is transported to a reaction line 38 . A first microplate bar code reader 11-1 is provided at the feed point 7 for reading out first microplate identification code data 12-1 . After a predetermined reaction time, the microplate 6 is brought into a measuring point 10 in order to detect photoelectrical particle patterns which are formed on inclined bottom surfaces of reaction vessels 6-1 . At the measuring point 10 , a second microplate bar code reader 12-2 is provided for reading out second microplate identification code data 12-2 .
Probenstrichcodeaufkleber 2-2, die an den Teströhrchen 2-4 an gebracht sind, die Blutproben 2-1 enthalten, werden durch einen Probenstrichcodeleser 17 gelesen und die Proben-Identifikations daten 13, die von dem Strichcodeleser 17 gelesen werden, werden einer CPU 16 zur Verarbeitung der Analyseergebnisse zugeführt. An der Meßstelle 10 werden die Partikelmuster, die sich an den Böden der Reaktionsgefäße 16-1 gebildet haben, photoelektrisch durch eine Kamera 31 erfaßt und die so erfaßten Partikelmuster daten 14 der CPU 16 zugeführt.Sample bar code stickers 2-2 , which are attached to the test tubes 2-4 , which contain blood samples 2-1 , are read by a sample bar code reader 17 and the sample identification data 13 , which are read by the bar code reader 17 , become a CPU 16 Processing of analysis results fed. At the measuring point 10 , the particle patterns, which have formed on the bottoms of the reaction vessels 16-1 , are photoelectrically recorded by a camera 31 and the particle pattern data 14 thus detected are supplied to the CPU 16 .
In der CPU 16 werden die ersten Mikroplatten-Identifikations codedaten 12-1, die durch Ablesen des Identifikationsstrich codeaufklebers 1 an der Mikroplatte 6 mit Hilfe des ersten Strichcodelesers 11-1 erfaßt wurden und die Proben-Identifi kationsdaten 13 verarbeitet, um eine Identifikationstabelle zu bilden, die die gegenseitige Beziehung zwischen den Proben und der Mikroplatte wiedergibt. Wenn die Partikelmuster photoelek trisch durch die Kamera 31 erfaßt werden, wird die Identifika tionstabelle gemäß der zweiten Mikroplatten-Identifikationscode daten 12-2, die durch Ablesen des Identifikationsstrichcodeauf klebers 1 mit Hilfe des zweiten Strichcodeleser 11-2 gelesen werden herausgesucht, um Proben zu finden, zu denen die jewei ligen photoelektrisch erfaßten Partikelmuster gehören. In der CPU 16 werden gemessenen Partikelmuster analysiert, um Analyse ergebnisse zu erhalten, die die Agglutination oder Nicht-Agglu tination wiedergeben. In diesem Ausführungsbeispiel wird eine Reaktionsstartzeit, bei der eine Probe und ein Reagens in ein Reaktionsgefäß eingebracht werden in der Identifikationstabelle aufgezeichnet und eine Reaktionsendzeit, bei der ein Partikel muster photoelektrisch gemessen wird, ist ebenfalls darin er faßt. Dann wird eine Reaktionszeit als Differenz zwischen der Reaktionsstartzeit und der Reaktionsendzeit errechnet, und die so errechnete Reaktionszeit wird mit einer vorbestimmten Stan dardreaktionszeit 16 in der CPU 16 verglichen, um ein Beurtei lungsergebnis der Reaktionszeitbeurteilung zu erhalten. Dann werden die Analyseergebnisse und die Beurteilungsergebnisse der Reaktionszeit ausgegeben.In the CPU 16 , the first microplate identification code data 12-1 , which were detected by reading the identification bar code label 1 on the microplate 6 with the help of the first barcode reader 11-1 , and the sample identification data 13 are processed to form an identification table showing the mutual relationship between the samples and the microplate. When the particle pattern is photoelectrically detected by the camera 31 , the identification table according to the second microplate identification code data 12-2 , which is read by reading the identification bar code sticker 1 with the help of the second bar code reader 11-2 , is searched out to find samples , to which the respective photoelectrically detected particle patterns belong. Measured particle patterns are analyzed in the CPU 16 in order to obtain analysis results which reflect the agglutination or non-agglutination. In this embodiment, a reaction start time at which a sample and a reagent are introduced into a reaction vessel is recorded in the identification table, and a reaction end time at which a particle is measured photoelectrically is also included therein. Then, a response time is calculated as the difference between the response start time and the response end time, and the response time thus calculated is compared with a predetermined standard response time 16 in the CPU 16 to obtain a judgment result of the response time judgment. Then the analysis results and the evaluation results of the response time are output.
Fig. 5 ist eine perspektivische Darstellung, die eine Ausfüh rungsform des Mikroplatten-Identifikationscodeaufklebers 1 an gebracht an einer Mikroplatte 6 zeigt. In der Mikroplatte 6 ist eine Anzahl von Reaktionsgefäßen 6-1 ausgeformt, die in einer Matrixanordnung angeordnet sind und jedes Reaktionsgefäß hat einen konisch geformten Boden. Der Mikroplatten-Identifi kationscodeaufkleber 1 wird an der oberen Oberfläche der Mikro platte an einer Stelle angeordnet, an der kein Reaktionsgefäß ausgeformt ist. Der Mikroplatten-Identifikationscodeaufkleber 1 ist aus Kunstharz oder Papier mit einer Klebesubstanz an einer unteren Oberfläche hergestellt, so daß der Aufkleber leicht von der Mikroplatte abgezogen werden kann. An der vorderen Ober fläche des Mikroplatten-Identifikationscodeaufklebers 1 ist der Strichcode 1-1 aufgezeichnet, der durch die Strichcodelesege räte 11-1 und 11-2 gelesen werden kann und trägt die nume rischen oder alphanumerischen Daten 1-2, die direkt durch eine Bedienperson mit den Augen ablesbar ist. Fig. 5 is a perspective view showing an embodiment of the microplate identification code label 1 attached to a microplate 6 . A number of reaction vessels 6-1 are formed in the microplate 6 and are arranged in a matrix arrangement, and each reaction vessel has a conically shaped bottom. The microplate identifi cation code sticker 1 is placed on the upper surface of the microplate at a position where no reaction vessel is formed. The microplate identification code sticker 1 is made of synthetic resin or paper with an adhesive substance on a lower surface, so that the sticker can be easily peeled off the microplate. On the front surface of the microplate identification code sticker 1 , the bar code 1-1 is recorded, which can be read by the bar code reading devices 11-1 and 11-2 and carries the numerical or alphanumeric data 1-2 directly by an operator is readable with the eyes.
Die vorliegende Erfindung ist nicht auf die vorstehend be schriebene Ausführungsform beschränkt, vielmehr sind viele Ab wandlungen möglich, die durch Fachleute erzielbar sind, die im Erfindungsbereich liegen. Beispielsweise können die Mikroplat ten-Identifikationscodeteile aus Materialien, z. B. Keramik oder Legierungen hergestellt werden, die kaum durch Reagentien ange griffen werden und können an die Mikroplatte mit Hilfe von Klebstoffen angeklebt werden, die ebenfalls kaum durch Reagen tien angegriffen werden. Im Fall der Verwendung eines derar tigen Identifikationscodeaufklebers ist es nicht mehr erforder lich den Aufkleber von der Mikroplatte nach jeder Messung zu entfernen. Desweiteren können Identifikationscodedaten so ge bildet werden, daß sie magnetisch oder elektromagnetisch erfaßt werden können.The present invention is not limited to the above written embodiment limited, rather many are changes possible that can be achieved by experts who in the Range of invention. For example, the microplate ten identification code parts made of materials, e.g. B. ceramics or Alloys are made that are hardly affected by reagents can be gripped and attached to the microplate with the help of Adhesives are glued on, which is also hardly caused by reagents tien be attacked. In the case of using a derar It is no longer necessary to use the identification code sticker Lich the sticker from the microplate after each measurement remove. Furthermore, identification code data can be ge forms that they are detected magnetically or electromagnetically can be.
Erfindungsgemäß werden die ersten und zweiten Einrichtungen zum Erfassen des Mikroplatten-Identifikationscodes an der Mikro platte in der Zuführstellung und der Meßstellung vorgesehen, so daß die gemessenen Analysedaten stets korrekt in Beziehung mit den Proben gesetzt werden können und die Zuverlässigkeit der Analyse verbessert werden kann.According to the first and second devices for Detect the microplate identification code on the micro plate provided in the feed position and the measuring position, so that the measured analysis data is always correctly related to the samples can be put and the reliability of the Analysis can be improved.
Desweiteren können die jeweiligen Mikroplatten identifiziert werden und es ist daher möglich die gemessenen Analysedaten zu den Proben in Beziehung zu setzen, auch wenn der Betrieb der Analysevorrichtung unterbrochen wurde.The respective microplates can also be identified and it is therefore possible to measure the measured analysis data to relate the samples, even if the operation of the Analyzer was interrupted.
Darüberhinaus ist es möglich, selbst wenn die Mikroplatten- Identifikationscodedaten aufgrund irgend eines Umstandes nicht richtig erfaßt worden sind, die Mikroplatten durch Betrachten der Mikroplatten-Identifikationsdaten auf dem Identifikations aufkleber zu identifizieren, so können die gemessenen Daten den Proben richtig zugeordnet werden.In addition, even if the microplate Identification code data due to some circumstance not the microplates have been properly grasped by viewing the microplate identification data on the identification identifying stickers, the measured data can Samples can be assigned correctly.
Es ist daher nicht mehr erforderlich die gemessenen Daten zu verwerfen oder eine erneute Analyse auszuführen. Dies ist sehr vorteilhaft für die Analyse in einem großen Labor in dem eine große Anzahl von Proben jeden Tag bearbeitet wird.It is therefore no longer necessary to measure the data discard or rerun. It is very advantageous for analysis in a large laboratory in one large number of samples is processed every day.
Claims (5)
einer Proben- und Reagentienzuführeinrichtung (4, 5), die an einer Proben- und Reagentienzuführstelle vorgesehen ist, um vorgegebene Mengen von Proben und Reagentien in Reaktionsgefäße (6-1) in einer Mikroplatte (6) einzubringen, die an der Proben- und Reagentienzuführstelle (7) ausgerichtet ist;
einer Probenidentifikationsdatenlesevorrichtung (17) zum Lesen von Probenidentifikationsdaten (2-2, 2-3);
einer Reaktionsstrecke (8) zum Ausführen der Reaktion in den Reaktionsgefäßen (6-1), in die die Proben und Reagentien eingefüllt worden sind;
einer Meßeinrichtung (9), die an einer Meßstelle (10) vorge sehen ist, um Analyseergebnisse der in der Reaktionsstrecke (8) der ausgeführten Reaktion zu messen;
einer ersten Mikroplatten-Identifikationsdatenlesevorrichtung (11-1), die an der Proben- und Reagentienzuführstelle (7) zum Lesen des Mikroplatten-Identifikationsteiles (1), das an der Mikroplatte (6) angebracht ist, die an der Proben- und Reagen tienzuführstelle (7) ausgerichtet ist, um erste Mikroplatten- Identifikationsdaten (1-1, 1-2) zu erfassen;
einer zweiten Mikroplatten-Identifikationsdatenlesevorrichtung (9), die an der Meßstelle (10) angeordnet ist, um das Mikro platten-Identifikationsteil (1) abzulesen, das an der Mikro platte (6) angeordnet ist, die in der Meßstelle (10) ausge richtet ist, um zweite Mikroplatten-Identifikationsdaten (1-1, 1-2) zu erfassen; und
einer Bewertungseinrichtung (16) zum Verarbeiten der Proben identifikationsdaten (2-2), die durch die Probenidentifikations datenlesevorrichtung (17) gelesen wurden, sowie der ersten und zweiten Mikroplatten-Identifikationsdaten (1-1), die durch die ersten und zweiten Mikroplatten-Identifikationsdatenlesevorrich tungen (11-1, 9) gelesen wurden, um die Analyseergebnisse mit den Proben zu korrelieren.1. Automatic chemical analyzer using a lot of microplates ( 6 ), each of which has a lot of number of reaction vessels molded therein ( 6-1 ) and has a microplate identification part ( 1 ) which carries microplate identification data with :
a sample and reagent supply device ( 4 , 5 ), which is provided at a sample and reagent supply point, for introducing predetermined amounts of samples and reagents into reaction vessels ( 6-1 ) in a microplate ( 6 ), which at the sample and reagent supply point ( 7 ) is aligned;
a sample identification data reading device ( 17 ) for reading sample identification data ( 2-2 , 2-3 );
a reaction path ( 8 ) for carrying out the reaction in the reaction vessels ( 6-1 ) into which the samples and reagents have been filled;
a measuring device ( 9 ) which is provided at a measuring point ( 10 ) in order to measure analysis results of the reaction carried out in the reaction path ( 8 );
a first microplate identification data reading device ( 11-1 ) located at the sample and reagent supply point ( 7 ) for reading the microplate identification part ( 1 ) attached to the microplate ( 6 ) located at the sample and reagent supply point ( 7 ) is aligned to acquire first microplate identification data ( 1-1 , 1-2 );
a second microplate identification data reading device ( 9 ) which is arranged at the measuring point ( 10 ) in order to read the microplate identification part ( 1 ) which is arranged on the microplate ( 6 ) which is aligned in the measuring point ( 10 ) to acquire second microplate identification data ( 1-1 , 1-2 ); and
an evaluator ( 16 ) for processing the sample identification data ( 2-2 ) read by the sample identification data reading device ( 17 ) and the first and second microplate identification data ( 1-1 ) by the first and second microplate identification data readers lines ( 11-1 , 9 ) were read in order to correlate the analysis results with the samples.
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