DE4213634A1

DE4213634A1 - 2,4-Dioxo-imidazolidin-Derivate

Info

Publication number: DE4213634A1
Application number: DE4213634A
Authority: DE
Inventors: Gerhard Dr Zoller; Melitta Dr Just; Bernd Dr Jablonka; Wolfgang Dr Koenig; Jochen Dr Knolle
Original assignee: Cassella AG
Current assignee: Sanofi Aventis Deutschland GmbH
Priority date: 1992-04-24
Filing date: 1992-04-24
Publication date: 1993-10-28
Also published as: SK39293A3; JP3793242B2; CZ287885B6; CA2094773A1; CZ58693A3; DE59310337D1; EP0566919A1; AU3820393A; CA2094773C; IL105511A0; ES2194842T3; US5397796A; JPH06116245A; EP0566919B1; ATE236886T1; AU665068B2; IL105511A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft 2,4-Dioxo-imidazoli din-Derivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Hemmstoffe der Blutplättchenaggregation.

In der EP-A 449 079, sowie in der unveröffentlichten deutschen Patentanmeldung P 41 26 277.8 sind Hydantoin derivate mit thrombozytenaggregationshemmender Wirkung beschrieben. Weitere Forschungsarbeiten haben gezeigt, daß auch die Verbindungen der vorliegenden Erfindung starke Hemmstoffe der Blutplättchenaggregation sind.

Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I

worin
Y -(CH₂)_m-CO-, wobei in für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht, oder

bedeutet;
R¹ -(CH₂)_n-NH-X- wobei n für eine ganze Zahl von 1 bis 6 steht, -(CH2)_p-C₆H₄-NH-X- -(CH₂)_p-C₆H₄-C(=NH)-NH₂ oder -(CH₂)_p-C₆H₄-CH₂-NH-X- wobei p jeweils für 1 oder 2 steht, bedeutet, wobei aber auch anstelle von

stehen kann;
X¹ -NHX, -CH₂NHX oder -C(=NH)-NH₂ bedeutet;
X Wasserstoff, (C₁-C₆)-Alkyl oder einen Rest der Formel II

wobei R′ und R′′ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder (C₁-C₆)-Alkyl stehen, bedeutet;
R² Wasserstoff oder (C₁-C₆)-Alkyl bedeutet;
R³ Wasserstoff oder Phenyl bedeutet;
R⁴ -COOR⁵, CO-N(CH₃)-R⁵ oder -CO-NH-R⁵ bedeutet;
R⁵ (C₁-C₂₈)-Alkyl bedeutet, das

a) durch Mono- oder Di-(C₁-C₁₈)-alkylaminocarbonyl, Amino-(C₂-C₁₄)-alkylaminocarbonyl, Amino-(C₁-C₃)-alkyl phenyl-(C₁-C₃)-alkylaminocarbonyl, (C₁-C₁₈)-Alkylcarbo nylamino- (C₁-C₃)-alkylphenyl- (C₁-C₃ ) -alkylaminocarbonyl oder (C₁-C₁₈)-Alkylcarbonylamino-(C₂-C₁₄)-alkylaminocar bonyl substituiert ist, wobei die Alkylreste ihrerseits durch Hydroxy, Amino, Mercapto, (C₁-C₁₈)-Alkoxy, Halogen, Nitro, Trifluormethyl, (C₆-C₁₄)-Aryl oder (C₆-C₁₄)-Aryl- (C₁-C₈)-Alkyl substituiert sein können und das
b) gegebenenfalls zusätzlich ein- oder mehrfach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe Hydroxy, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Amino, Mercapto, (C₁-C₁₈)-Alkoxy, (C₁-C₁₈)-Alkoxycarbonyl, (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₃)-alkoxycarbonyl, (C₃-C₈)-Cycloalkyl, Halogen, Nitro, Trifluormethyl oder einen Rest R⁶ substituiert ist;

R⁶ (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-Alkyl, einen mono- oder bicyclischen 5- bis 12-gliedrigen hetero cyclischen Ring, der aromatisch, teilhydriert oder voll ständig hydriert sein kann und der als Heteroelement ein, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefel-Atome enthalten kann, oder einen Rest R⁷ bedeutet, wobei der Aryl- und unabhängig davon der Heterocyclus-Rest gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₁-C₁₈)-Alkoxy, Halogen, Nitro oder Trifluormethyl substituiert sein können;
R⁷ -NR⁸R⁹, -OR⁸, -SR⁸, eine Aminosäureseitenkette, einen natürlichen oder unnatürlichen Aminosäure-, Iminosäure-, gegebenenfalls N-(C₁-C₈)-alkylierten oder (C₆-C₁₄)-Aryl- (C₁-C₈)-alkylierten Azaaminosäure- oder Dipeptid-Rest, bei dem die Peptidbindung zu NH-CH₂ reduziert sein kann, sowie deren Ester und Amide, wobei freie funktionelle Gruppen gegebenenfalls durch Wasserstoff oder Hydroxy methyl substituiert oder durch in der Peptidchemie übli che Schutzgruppen geschützt sein können, oder einen Rest -COR⁷′, worin R⁷, wie R⁷ definiert ist, bedeutet;
R⁸ Wasserstoff, (C₂-C₁₈)-Alkyl-(C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)- alkyl, (C₁-C₁₈)-Alkylcarbonyl, (C₁-C₁₈-Alkoxycarbonyl, (C₆-C₁₄)-Arylcarbonyl, (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-alkylcarbo nyl, (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₁₈)-alkoxycarbonyl, wobei die Alkylgruppen gegebenenfalls durch eine Aminogruppe sub stituiert sein können, einen natürlichen oder unnatür lichen Aminosäure-, Iminosäure-, gegebenenfalls N-((C₁-C₈)-alkylierten oder (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-alkylierten Azaaminosäure- oder einen Dipeptid-Rest, bei dem die Peptidbindung zu NH-CH₂ reduziert sein kann, bedeutet; und
R⁹ Wasserstoff, (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₆-C₁₄)-Aryl oder (C₆- C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-alkyl bedeutet;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

Alkylreste können geradkettig oder verzweigt sein. Bevor zugte Alkylreste sind Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, i-Butyl, sek-Butyl und tert.-Butyl. Entsprechen des gilt für Reste wie Alkoxy, Alkoxycarbonyl oder Aral kyl.

(C₃-C₈)-Cycloalkylreste sind insbesondere Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl, die aber auch durch beispielsweise (C₁-C₄)- Alkyl substituiert sein können. Beispiele für substitu ierte Cycloalkylreste sind 4-Methylcyclohexyl und 2,3- Dimethylcyclopentyl.

(C₆-C₁₄)-Arylgruppen sind beispielsweise Phenyl, Naph thyl, Biphenylyl oder Fluorenyl, wobei Phenyl und Naph thyl bevorzugt sind. Entsprechendes gilt für Reste wie Aralkyl oder Arylcarbonyl. Aralkylreste sind insbesondere Benzyl sowie 1- und 2-Naphthylmethyl, die auch substitu iert sein können. Substituierte Aralkylreste sind bei spielsweise Halobenzyl oder (C₁-C₄)-Alkoxybenzyl.

Ist Phenyl zweifach substituiert, können die Substituen ten in 1,2-, 1,3- oder 1,4-Position zueinander stehen. Die 1,3- sowie die 1,4-Position sind bevorzugt.

Heterocyclen im Sinne vorstehender Definitionen sind beispielsweise Pyrrolyl, Furyl, Thienyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Tetrazolyl, Pyridyl, Pyrazinyl, Pyrimidinyl, Indolyl, Isoindazolyl, Indazolyl, Phthalazinyl, Chinolyl, Isochi nolyl, Chinoxylinyl, Chinazolinyl, Cinnolinyl oder ein benzanelliertes, cyclopenta-, cyclohexa- oder cyclo hepta-anelliertes Derivat dieser Reste.

Diese Heterocyclen können an einem Stickstoffatom durch Oxide, (C₁-C₇)-Alkyl, z. B. Methyl oder Ethyl, Phenyl oder Phenyl-(C₁-C₄)-alkyl, z. B. Benzyl und/oder an einem oder mehreren Kohlenstoffatomen durch (C₁-C₄)-Alkyl, Halogen, Hydroxy, (C₁-C₄)-Alkoxy, z. B. Methoxy, Phenyl- (C₁-C₄)-alkoxy, z. B. Benzyloxy oder Oxo substituiert und teilweise oder vollständig gesättigt sein.

Derartige Reste sind beispielsweise 2- oder 3-Pyrrolyl, Phenyl-pyrrolyl, z. B. 4- oder 5-Phenyl-2-pyrrolyl, 2-Furyl, 2-Thienyl, 4-Imidazolyl, Methyl-imidazolyl, z. B. 1-Methyl-2-, 4- oder 5-imidazolyl, 1,3-Thiazol-2- yl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl-N-oxid, 2-Pyrazinyl, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinyl, 2-, 3- oder 5- Indolyl, substituiertes 2-Indolyl, z. B. 1-Methyl-, 5- Methyl-, 5-Methoxy, 5-Benzyloxy, 5-Chlor oder 4,5-Dime thyl-2-indolyl, 1-Benzyl-2- oder 3-indolyl, 4,5,6,7- Tetrahydro-2-indolyl, Cyclohepta(b)-5-pyrrolyl, 2-, 3- oder 4-Chinolyl, 1-, 3- oder 4-Isochinolyl, 1-Oxo- 1 ,2-dihydro-3-isochinolyl, 2-Chinoxylinyl, 2-Benzofura nyl, 2-Benzothienyl, 2-Benzoxazolyl oder Benzothiazolyl. Teilhydrierte oder vollständig hydrierte heterocyclische Ringe sind beispielsweise Dihydropyridinyl, Pyrrolidinyl, z. B. 2-, 3- oder 4-N-methylpyrrolidinyl, Piperazinyl, Morpholinyl, Thiomorpholinyl, Tetrahydrothienyl, Benzo dioxolanyl.

Halogen steht für Fluor, Chlor, Brom oder Jod, insbeson dere für Fluor oder Chlor.

Natürliche und unnatürliche Aminosäuren können, falls chiral, in der D- oder L-Form vorliegen. Bevorzugt sind α-Aminosäuren. Beispielsweise seien genannt (vgl. Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Band XV/1 und 2, Stuttgart, 1974):

Aad, Abu, γAbu, ABz, 2ABz, εAca, Ach, Acp, Adpd, Ahb, Aib, βAib, Ala, βAla, ΔAla, Alg, All, Ama, Amt, Ape, Apm, Apr, Arg, Asn, Asp, Asu, Aze, Azi, Bai, Bph, Can, Cit, Cys, (Cys)₂, Cyta, Daad, Dab, Dadd, Dap, Dapm, Dasu, Djen, Dpa, Dtc, Fel, Gln, Glu, Gly, Guv, hAla, hArg, hCys, hGln, hGlu, His, hile, hLeu, hLys, hMet, hPhe, hPro, hSer, hThr, hTrp, hTyr, Hyl, Hyp, 3Hyp, Ile, Ise, Iva, Kyn, Lant, Lcn, Leu, Lsg, Lys, βLys, ΔLys, Met, Mim, Min, nArg, Nle, Nva, Oly, Orn, Pan, Pec, Pen, Phe, Phg, Pic, Pro, ΔPro, Pse, Pya, Pyr, Pza, Qin, Ros, Sar, Sec, Sem, Ser, Thi, βThi, Thr, Thy, Thx, Tia, Tle, Tly, Trp, Trta, Tyr, Val, Tbg, Npg, Chg, Cha, Thia, 2,2-Diphenylaminoessigsäure, 2-(p-Tolyl)- 2-phenylaminoessigsäure-2-(p-Chlorphenyl)aminoessig säure.

Unter Aminosäureseitenketten werden Seitenketten von natürlichen oder unnatürlichen Aminosäuren verstanden. Azaaminosäuren sind natürliche oder unnatürliche Amino säuren, wobei der Zentralbaustein -CHR- bzw. -CH₂ durch -NR- bzw. -NH- ersetzt ist.

Als Rest einer Iminosäure kommen insbesondere Reste von Heterocyclen aus der folgenden Gruppe in Betracht:
Pyrrolidin-2-carbonsäure; Piperidin-2-carbonsäure; Tetra hydroisochinolin-3-carbonsäure; Decahydroisochinolin-3- carbonsäure; Octahydroindol-2-carbonsäure; Decahydrochi nolin-2-carbonsäure; Octahydrocyclopenta(b)pyr rol-2-carbonsäure; 2-Aza-bicyclo-(2.2.2)octan-3- carbonsäure; 2-Azabicyclo(2.2.1)heptan-3-carbon säure; 2-Azabicyclo(3.1.0)hexan-3-carbonsäure; 2-Azaspiro(4.4)nonan-3-carbonsäure; 2-Azaspi ro(4.5)decan-3-carbonsäure; Spiro-bi cyclo(2.2.1)-heptan)-2,3-pyrrolidin-5-carbon säure; Spiro(bicyclo(2.2.2)octan)-2,3-pyrrolidin- 5-carbonsäure; 2-Azatricyclo(4.3.0.^6,9)decan-3- carbonsäure; Decahydrocyclohepta(b)pyrrol-2- carbonsäure; Decahydrocycloocta(c)pyrrol-2-car bonsäure; Octahydrocyclopenta(c)pyrrol-2-carbon säure; Octahydroisoindol-1-carbonsäure; 2,3,3a,4,6a-Hexa hydrocyclopenta(b)pyrrol-2-carbonsäure;
2,3,3a,4,5,7a-Hexahydroindol-2-carbonsäure; Tetrahydro thiazol-4-carbonsäure; Isoxazolidin-3-carbonsäure; Pyrazolidin-3-carbonsäure; Hydroxypyrolin-2-carbonsäure; die alle gegebenenfalls substituiert sein können (siehe folgende Formeln):

Die oben genannten Resten zugrundeliegenden Heterocyclen sind beispielsweise bekannt aus
AS-A 4,344,949; US-A 4,374,847; US-A 4,350,704; EP-A 29,488; EP-A 31,741; EP-A 46,953; EP-A 49,605; EP-A 49,658; EP-A 50,800; EP-A 51,020; EP-A 52,870; EP-A 79,022; EP-A 84,164; EP-A 89,637; EP-A 90,341; EP-A 90,362; EP-A 105,102; EP-A 109,020; EP-A 111,873; EP-A 271,865 und EP-A 344,682.

Dipeptide können als Bausteine natürliche oder unnatür liche Aminosäuren, Iminosäuren sowie Azaaminosäuren enthalten. Ferner können die natürlichen oder unnatür lichen Aminosäuren, Iminosäuren, Azaaminosäuren und Di peptide auch als Ester bzw. Amide vorliegen, wie z. B. Methylester, Ethylamid, Semicarbazid oder ω-Amino- (C₄-C₈)-alkylamid.

Funktionelle Gruppen der Aminosäuren, Aminosäuren und Dipeptide können geschützt vorliegen. Geeignete Schutz gruppen wie z. B. Urethanschutzgruppen, Carboxylschutz gruppen und Seitenkettenschutzgruppen sind bei Hubbuch, Kontakte (Merck) 1979, Nr. 3, Seiten 14 bis 23 und bei Büllesbach, Kontakte (Merck) 1980, Nr. 1, Seiten 23 bis 35 beschrieben. Insbesondere seien genannt: Aloc, Pyoc, Fmoc, Tcboc, Z, Boc, Ddz, Bpoc, Adoc, Msc, Moc, Z(NO₂), Z(Hal_n), Bobz, Iboc, Adpoc, Mboc, Acm, tert.-Butyl, OBzl, ONbzl, OMbzl, Bzl, Mob, Pic, Trt.

Physiologisch verträgliche Salze der Verbindungen der allgemeinen Formel I sind insbesondere pharmazeutisch verwendbare oder nicht-toxische Salze.

Solche Salze werden beispielsweise von Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche saure Gruppen, z. B. Carboxy, enthalten, mit Alkali- oder Erdalkalimetallen gebildet, wie z. B. Na, K, Mg und Ca, sowie mit physiolo gisch verträglichen organischen Aminen, wie z. B. Tri ethylamin und Tris-(2-hydroxy-ethyl)-amin.

Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche basische Gruppen, z. B. eine Aminogruppe oder eine Guanidinogruppe enthalten, bilden mit anorganischen Säuren, wie z. B. Salzsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure und mit organischen Carbon- oder Sulfonsäuren, wie z. B. Essig säure, Citronensäure, Benzoesäure, Maleinsäure, Fumar säure, Weinsäure und p-Toluolsulfonsäure Salze.

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind solche, worin
Y -(CH₂)_m-CO- wobei m für 1 oder 2 steht, oder

bedeutet;
R¹ -CH₂-C₆H₄-NH-C(=NH)-NH2; -CH₂-C₆H₄-C(=NH)-NH₂ oder -CH₂-C₆H₄-CH₂ -NH₂ bedeutet;
R² Wasserstoff oder Methyl bedeutet;
R³ Wasserstoff bedeutet; und
R⁴ -CO-NH-R⁵ bedeutet, wobei -NH-R⁵ für ein ω-Amino- (C₂-C₈)-alkylamid eines α-Aminosäurerestes steht.

Für -NH-R⁵ steht besonders bevorzugt das 4-Aminobutylamid des Valin-, Lysin-, Phenylalanin- oder des Phenylglycin- Restes.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I können hergestellt werden durch Fragmentkon densation einer Verbindung der allgemeinen Formel III

mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IV

wobei die Reste R¹ bis R⁴ und Y wie oben angegeben definiert sind.

Zur Kondensation der Verbindungen der allgemeinen For mel III mit denen der allgemeinen Formel IV verwendet man vorteilhafterweise die an sich bekannten Methoden der Peptidchemie (siehe z. B. Houben Weyl, Methoden der Orga nischen Chemie, Band 15/1 und 15/2, Stuttgart, 1974).

Dazu ist es in der Regel nötig, daß in R¹ und R⁴ ent haltene Aminogruppen durch reversible Schutzgruppen geschützt werden. Gleiches gilt für die Carboxylgruppen der Verbindung der allgemeinen Formel IV, die bevorzugt als Benzyl- oder tert.-Butylester vorliegen. Ein Amino gruppen-Schutz erübrigt sich, wenn die zu generierenden Aminogruppen als Nitro- oder Cyanogruppen vorliegen und erst nach der Kupplung durch Hydrierung gebildet werden.

Nach der Kupplung werden die vorhandenen Schutzgruppen in geeigneter Weise abgespalten. Beispielsweise können NO₂-Gruppen (Guanidinoschutz)-Benzyloxycarbonylgruppen und Benzylester abhydriert werden. Schutzgruppen vom tert.-Butyltyp werden sauer gespalten, während der 9-Fluorenylmethyloxycarbonylrest durch sekundäre Amine entfernt wird.

Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel III können wie folgt erhalten werden:

Durch Umsetzung von Aminosäuren, N-Alkylaminosäuren oder bevorzugt deren Methyl-, Ethyl-, Benzyl- oder tert.- Butylester, beispielsweise eine Verbindung der allgemeinen Formel V

mit einem Isocyanatoalkancarbonsäureester, beispielsweise der allgemeinen Formel VI

O=C=N-(CH₂)_m-COOCH₃ (VI)

worin R¹, R² und m wie oben angegeben definiert sind, erhält man Harnstoffderivate, beispielsweise der allgemeinen Formel VII

die durch Erhitzen mit Säure unter Verseifung der Ester funktionen zu Verbindungen der allgemeinen Formel IIIa

cyclisieren.

Während der Harnstoffsynthese können Guanidinogruppen durch Schutzgruppen, wie NO₂ oder Mtr, blockiert werden. Ebenso müssen Aminogruppen in der Seitenkette in ge schützter Form (beispielsweise als Boc- oder Z-Derivate) oder noch als NO₂ oder Cyanofunktion vorliegen, die später zur Aminogruppe reduziert oder im Falle der Cyano gruppe auch in die Formamidinogruppe umgewandelt werden kann.

Verbindungen der allgemeinen Formel IIIb

können analog erhalten werden, wenn anstelle von Iso cyanatoalkancarbonsäureestern die Isocyanate der Amino benzoesäureester eingesetzt werden.

Verbindungen der allgemeinen Formel IIIc

können durch Umsetzung von Hydantoinen der allgemeinen Formel VIII

mit Aldehyden der allgemeinen Formel IX

analog Gränacher und Landolt, Helv. Chim. Acta 10 (1927) 808 erhalten werden.

Im übrigen entstehen Hydantoine der allgemeinen Formel Xa

worin R¹⁰ eine beliebige Aminosäureseitenkette und R¹¹ ein Amid, einen Aminosäure- oder einen Peptidrest bedeu ten, ganz allgemein durch basische Behandlung von Alkyl oxycarbonyl - oder Aralkyloxycarbonylpeptiden der allge meinen Formel X

R¹²-O-CO-NH-CHR¹⁰-CO-NH-CH₂-CO-R¹¹ (X)

worin R¹⁰ und R¹¹ wie oben angegeben definiert sind und R¹² Benzyl oder tert.-Butyl bedeutet (J. 5. Fruton und M. Bergmann, J. Biol. Chem. 145 (1942) 253-265; C. A. Dekker, S. P. Taylor, jr. und J. S. Fruton, J. Biol. Chem. 180 (.1949) 155-173; M. E. Cox, H. G. Carg, J. Hollowood, J. M. Hugo, P. M. Scopes und G. T. Young, J. Chem. Soc. (1965) 6806-6813; W. Voelter und A. Alten burg Liebigs Ann. Chem. (1983) 1641-1655; B. Schwenzer, E. Weber und G. Losse, J. Prakt. Chem. 327 (1985) 479-486). Dabei racemisiert jedoch die N-termi nale Aminosäure und das Hydantoin hydrolysiert in das Harnstoffderivat

HOCO-CHR¹⁰-NH-CO-NH-CH₂-CO-R¹¹

(W. Voelter und A. Altenburg, Liebigs Ann. Chem. (1983) 1641-1655).

Eine milde Methode ist dagegen die Zyklisierung zu den Hydantoinen aus Verbindungen der allgemeinen Formel X durch Behandlung mit Tetrabutylammoniumfluorid in Tetra hydrofuran unter Rückfluß (J. Pless, J. Org. Chem. 39 (1974) 2544-2646).

Eine weitere Möglichkeit einer milden Zyklisierung ist die Trimethylsilylierung der Peptidbindung zwischen der N-terminalen Aminosäure und dem folgenden Glycin mit Bistrimethylsilyltrifluoracetamid in Acetonitril (4 Stun den unter Rückfluß) (J. S. Davies, R. K. Merritt und R. C. Treadgold, J. Chem. Soc. Perkin Trank. T (1982) 2939-2947).

Die Guanylierung der Aminofunktion kann mit folgenden Reagentien durchgeführt werden:

1. O-Methylisothioharnstoff (S. Weiss und H. Krommer, Chemiker Zeitung 98 (1974) 617-618),
2. S-Methylisothioharnstoff (R. F. Borne, M. L. Forrester und I. W. Waters, J. Med. Chem. 20 (1977) 771-776),
3. Nitro-S-Methylisothioharnstoff (L. S. Hafner und R. E. Evans, J. Org. Chem. 24 (1959) 1157),
4. Formamidinosulfonsäure (K. Kim, Y.-T. Lin und H. S. Mosher, Tetrah. Lett. 29 (1988) 3183-3186),
5. 3.5-Dimethyl-1-pyrazolyl-formamidinium-nitrat (F.L. Scott, D. G. O′Donovan und J. Reilly, J. Amer. Chem. Soc. 75 (1953) 4053-C4054).

Formamidine können aus den entsprechenden Cyanoverbin dungen durch Anlagerung von Alkoholen (z. B. Methanol oder Ethanol) in saurem wasserfreiem Medium (z. B. Dio xan, Methanol oder Ethanol) und anschließender Behandlung mit Ammoniak in Alkoholen (z. B. Isopropanol, Methanol oder Ethanol) hergestellt werden (G. Wagner, P. Richter und Ch. Garbe, Pharmazie 29 (1974) 12-55). Eine weitere Methode, Formamidine herzustellen, ist die Anlagerung von H₂S an die Cyanogruppe, gefolgt von einer Methylierung des entstandenen Thioamids und anschließender Umsetzung mit Ammoniak (DDR-Patent Nr. 235 866).

Die Ausgangspeptide der allgemeinen Formel IV werden in der Regel vom C-terminalen Ende her stufenweise aufge baut. Peptidknüpfungen können mit den bekannten Kupp lungsmethoden der Peptidchemie durchgeführt werden.

Die Verbindungen der allgemeinen Formel I und ihre phy siologisch verträglichen Salze können als Heilmittel für sich allein, in Mischungen untereinander oder in Form von pharmazeutischen Zubereitungen verabreicht werden, die eine enterale oder parenterale Anwendung gestatten und die als aktiven Bestandteil eine wirksame Dosis min destens einer Verbindung der allgemeinen Formel I oder eines Salzes davon, neben üblichen pharmazeutisch ein wandfreien Träger- und Zusatzstoffen enthalten. Die Zu bereitungen enthalten normalerweise etwa 0,5 bis 90 Gew% der therapeutisch wirksamen Verbindung.

Die Heilmittel können oral, z. B. in Form von Pillen, Tabletten, Lacktabletten, Dragees, Granulaten, Hart- und Weichgelatinekapseln, Lösungen, Sirupen, Emulsion oder Suspensionen oder Aerosolmischungen verabreicht werden. Die Verabreichung kann aber auch rektal, z. B. in Form von Suppositorien oder parenteral, z. B. in Form von Injektionslösungen oder Mikrokapseln, perkutan, z B. in Form von Salben oder Tinkturen, oder nasal, z. B. in Form von Nasalsprays, erfolgen.

Die Herstellung der pharmazeutischen Präparate erfolgt in an sich bekannter Weise, wobei pharmazeutisch inerte an organische oder organische Trägerstoffe verwendet werden. Für die Herstellung von Pillen, Tabletten, Dragees und Hartgelatinekapseln kann man z. B. Lactose, Maisstärke oder Derivate davon, Talk, Stearinsäure oder deren Salze etc. verwenden. Trägerstoffe für Weichgelatinekapseln und Suppositorien sind z. B. Fette, Wachse, halbfeste und flüssige Polyole natürliche oder gehärtete Öle etc. Als Trägerstoffe für die Herstellung von Lösungen und Sirupen eignen sich z. B. Wasser, Saccharose, Invertzucker, Glu kose, Polyole etc. Als Trägerstoffe für die Herstellung von Injektionslösungen eignen sich Wasser, Alkohole, Gly cerin, Polyole, pflanzliche Öle etc. Als Trägerstoffe für Mikrokapseln oder Implantate eignen sich Mischpolymerisa te aus Glykolsäure und Milchsäure.

Die pharmazeutischen Präparate können neben den Wirk- und Trägerstoffen noch Zusatzstoffe, wie z. B. Füllstoffe, Streck-, Spreng-, Binde-, Gleit-, Netz-, Stabilisie rungs-Emulgier-, Konservierungs-, Süß-, Färbe-, Ge schmacks- oder Aromatisierungs-, Dickungs-, Verdünnungs mittel, Puffersubstanzen, ferner Lösungsmittel oder Lö sungsvermittler oder Mittel zur Erzielung eines Depot effekts, sowie Salze zur Veränderung des osmotischen Drucks, Überzugsmittel oder Antioxidantien enthalten. Sie können auch zwei oder mehrere Verbindungen der allgemei nen Formel T oder ihrer physiologisch verträglichen Salze und noch einen oder mehrere andere therapeutisch wirksame Stoffe enthalten.

Derartige andere therapeutisch wirksame Substanzen sind beispielsweise durchblutungsfördernde Mittel, wie Di hydroergocristin, Nicergolin, Buphenin, Nicotinsäure und ihre Ester, Pyridylcarbinol, Bencyclan, Cinnarizin, Naftidrofuryl, Raubasin und Vincamin; positiv inotrope Verbindungen, wie Digoxin, Acetyldigoxin, Metildigoxin und Lantano-Glykoside; Coronardilatatoren, wie Carbo chromen; Dipyridamol, Nifedipin und Perhexilin; anti anginöse Verbindungen, wie Isosorbiddinitrat, Isosorbid mononitrat, Glycerolnitrat, Molsidomin und Verapamil; β-Blocker, wie Propranolol, Oxprenolol, Atenolol, Metoprolol und Penbutolol. Darüberhinaus lassen sich die Verbindungen mit anderen nootrop wirksamen Substanzen, wie z. B. Piracetam, oder ZNS-aktiven Substanzen, wie Pirlindol, Sulpirid etc. , kombinieren.

Die Dosis kann innerhalb weiter Grenzert variieren und ist in jedem einzelnen Fall den individuellen Gegebenheiten anzupassen. Im allgemeinen ist bei der oralen Verabrei chung eine Tagesdosis von etwa 0,1 bis 1 mg/kg, vorzugsweise 0,3 bis 0,5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirk samer Ergebnisse angemessen, bei intravenöser Applikation beträgt die Tagesdosis im allgemeinen etwa 0,0, bis 0,3 mg/kg, vorzugsweise 0,05 bis 0,1 mg/kg Körpergewicht. Die Tagesdosis wird normalerweise, insbesondere bei der Ap plikation größerer Mengen, in mehrere, z. B. 2, 3 oder 4 Teilverabreichungen aufgeteilt. Gegebenenfalls kann es, je nach individuellem Verhalten, erforderlich werden, von der angegebenen Tagesdosis nach oben oder nach unten abzuweichen. Pharmazeutische Präparate enthalten norma lerweise 0,2 bis 50 mg, vorzugsweise 0,5 bis 10 mg Wirk stoff der allgemeinen Formel I oder eines ihrer physiolo gisch verträglichen Salze pro Dosis.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I haben die Fähigkeit die Zell-Zell-Adhäsion zu hemmen, die auf der Interaktion von Arg-Gly-Asp-enthaltenden Proteinen, wie Fibronectin, Fibrinogen oder des von Willebrand-Faktors mit den sogenannten Integrinen beruhen. Integrine sind Transmembran-Glykoproteine, Rezeptoren für Arg-Gly-Asp- enthaltende Zellmatrix-Glykoproteine (E. Ruoslahti und M. D. Pierschbacher, Science 238 (1987) 491-497; D. R. Phillips, T. F. Charo, L. V. Parise und L. A. Fitzgerald, Blood 71 (1988) 831-843). Außerdem hemmen sie die Bin dung weiterer adhäsiver Proteine, wie Vitronectin, Kol lagen und Laminin an die entsprechenden Rezeptoren auf der Oberfläche verschiedener Zelltypen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen For mel I hemmen die Thrombozytenaggregation, die Metasta sierung von Karzinomzellen sowie die Osteoclastenbindung an die Knochenoberflächen.

Die Hydantoinderivate der allgemeinen Formel I finden akut Anwendung bei Thrombosegefahr und chronisch bei der Prävention der Arteriosklerose und Thrombose, z. B. bei der Therapie und Prophylaxe arterieller Gefäßerkrankun gen, wie bei akutem Myokardinfarkt, Sekundärprävention des Myokardinfarkts, Reokklusionsprophylaxe nach Lyse und Dilatation (PTCA), instabiler Angina pectoris, transito rischen ischämischen Attacken, Schlaganfall, koronarer Bypass -Operation einschließlich Reokklusionsprophylaxe bei Bypass, Lungenembolie, peripherer arterieller Ver schlußkrankheit, Dissezierendem Aneurysma; bei der Thera pie venöser und mikrozirkulatorischer Gefäßerkrankungen, wie tiefer Venenthrombose, disseminenter intravaskulärer Gerinnung, postoperativem und post-partum Trauma, chirur gischem oder infektiösem Schock, Septicämie oder bei Erkrankungen mit hyperreagiblen Thrombozyten, thrombo tischer thrombozytopenischer Purpura, Preeklampsie, prämenstruellem Syndrom, Dialyse oder extrakorporaler Zirkulation; eine weitere Anwendung ist während Krebs operationen und auch prophylaktisch bei Krebs gegeben. Ferner kann Osteoporose durch Hemmung der Osteoclasten bindung an die Knochenoberfläche verhindert werden.

Geprüft werden die Verbindungen vor allem auf ihre hem mende Wirkung bei der Blutplättchenaggregation und der Anhaftung von Fibrinogen an Blutplättchen. Verwendet werden gefiltrierte Blutplättchen aus humanem Spender blut, die mit ADP oder Thrombin aktiviert werden.

Beispiele

Die Produkte wurden über Massenspektren und NMR-Spektren identifiziert.

Beispiel 1 (5-(S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3-yl)- acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(4-aminobutyl)-amid acetat 1a: Z-Phe-NH-(CH₂)₄-NH-Boc

5,98 g (20 mmol) N-Benzyloxycarbonyl-L-Phenylalanin und 4,49 g (20 mmol) 4-(tert.-Butyloxycarbonylamino)-butyl amin-hydrochlorid werden in 100 ml Dimethylformamid ge löst und im Eisbad auf 0°C abgekühlt. Nach Zugabe von 2,7 g (20 mmol) Hydroxybenzotriazol, 4,4 g (20 mmol) DCCI und 2,54 ml (20 mmol) N-Ethylmorpholin wird die Reaktion über Nacht gerührt. Der ausgefallene Harnstoff wird abge saugt und die Lösung wird im Hochvakuum eingedampft. Der Rückstand wird in 200 ml Essigsäureethylester aufgenommen und die organische Phase wird mit Wasser, Natriumhydro gencarbonatlösung und Kaliumhydrogensulfatlösung extra hiert und über Magnesiumsulfat getrocknet. Nach Filtra tion und Einengen erhält man 8,2 g (87 %) amorphes Pro dukt.

1b: H-Phe-NH-(CH₂)₄-NH-Boc-hydrochlorid

8,2 g (17,5 mmol) Z-Phe-NH-(CH₂)₄-NH-Boc werden in 300 ml Methanol gelöst und mit 1,5 g Pd/C versetzt. Anschließend leitet man Wasserstoff ein und hält den pH-Wert durch Zu gabe von methanolischer Salzsäure auf pH 4. Nach Beendi gung der Reaktion wird filtriert und das Filtrat einge dampft. Nach Verreiben mit Ether erhält man 6,5 g (100%) amorphes Produkt.

1c: H-L-Aspartyl (OtBu)-L-phenylalanin-NH-(CH₂)₄-NH-Boc- hydrochlorid

5,6 g (17,4 mmol) Z-Asp(OtBu)-OH und 6,5 g (17,5 mmol) H-Phe-NH-(CH₂)₄-NH-Boc-hydrochlorid werden in 100 ml Di methylformamid gelöst. Nach Zugabe von 2,3 g (17 mmol) Hydroxybenzotriazol, 4,4 g (21,3 mmol) DCCl und 2,2 ml (17,3 mmol) N-Ethylmorpholin wird die Reaktion über Nacht gerührt. Nach Beendigung der Reaktion engt man im Vakuum ein. Der Rückstand wird in Essigsäureethylester aufgenom men und die organische Phase wird mit Wasser und Natrium hydrogencarbonatlösung extrahiert und anschließend mit Magnesiumsulfat getrocknet. Nach Filtration und Einengen erhält man 9,7 g Rohprodukt, welches durch Chromatogra phie gereinigt wird.

Die vereinigten Fraktionen werden, wie unter 1b beschrie ben, hydriert. Der Rückstand der Hydrierung wird in 50 ml Essigsäureethylester gelöst und mit Petrolether präzipi tiert. Man erhält 4,9 g.
FAB-MS 507,3 (M+H)⁺.

1d: 5-(S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl(OtBu)-L-phenylalanin-(4-Boc-amino butyl)-amid

977 mg (1,8 mmol) H-L-Aspartyl(OtBu)-L-phenylalanin-NH- (CH₂)₄-NH-Boc-hydrochlorid und 500 mg 5-(S)-(3-Guanidino propyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3-yl)-essigsäure werden in 5 ml Dimethylformamid gelöst. Zur Lösung werden 243 mg (1,3 mmol) Hydroxybenzotriazol und 412 mg (2 mmol) DCCT hinzugegeben und über Nacht gerührt. Nach Beendigung der Reaktion wird die Lösung eingeengt und der Rückstand ohne weitere Behandlung an Kieselgel chromatographiert (Laufmittel: CH₂Cl₂, CH₃OH, Essigsäure, Wasser = 85:10:2,5:2,5). Es werden 1,03 g (76%) Produkt isoliert.
FAB-MS 746,6 (M+H)⁺.

1e: (5-(S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(4-aminobutyl)-amid acetat

1 g (1,38 mmol) 5-(S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imi dazolidin-3-yl)-acetyl-L-aspartyl(OtBu)-L-phenylalanin- (4-Boc-aminobutyl)-amid werden in 15 ml 90%iger wäßriger Trifluoressigsäure 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Anschließend wird die Lösung eingeengt, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Ionenaustauscher IRA-93 be handelt, bis ein pH-Wert von 4 erreicht wird. Die Lösung wird gefriergetrocknet und der Rückstand (880 mg) mit 1 m Essigsäure an Sephadex LH20 chromatographiert. Nach Einengen und Gefriertrocknung erhält man 735 mg (90%) Produkt.
FAB-MS 590,1 (M+H)⁺.

Beispiel 2 (5-(S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3-yl) acetyl-L-aspartyl-t-phenylalanin-(6-aminohexyl)-amid acetat

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 618,1 (M+H)⁺.

Beispiel 3 (5-(S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3-yl) acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(8-aminooctyl)-amid acetat

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 646 (M+H)⁺.

Beispiel 4 (5-(R,S)-(4-Formidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(4-aminobutyl)-amid acetat

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 623 (M+H)⁺.

Beispiel 5 (5-(R,S)-(4-Formazidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(6-aminohexyl)-amid acetat

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 651 (M+H)⁺.

Beispiel 6 (5-(R,S)-(4-Formamidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(8-aminooctyl)-amid acetat

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 679 (M+H)⁺.

Beispiel 7 (5-(R,S)-(4-Formamidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-phenylalanin-(4-aminobutyl)-amid 7a: H-Aspartyl(OtBu)-L-lysin(Boc)-NH-(CH₂)₄-NH-Boc-hydro chlorid

Zu einer Lösung von 5,3 g H-Lys(Boc)-NH-(CH₂)₄-NH-Boc- tosylat, 2,91 g Z-Asp(OtBu)-OH, 1,21 g Hydroxybenzotria zol in 20 ml Dimethylformamid gibt man bei 0°C 1,17 ml N-Ethylmorpholin und 1,98 g DCCT. Man rührt 1 Stunde bei 0°C und 4 Stunden bei Raumtemperatur und läßt über Nacht bei Raumtemperatur stehen. Der Niederschlag wird abge saugt und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wird zwischen Essigsäureethylester und Wasser verteilt. Die organische Phase wird mit Natriumhydrogencarbonatlö sung, Kaliumhydrogensulfatlösung und Wasser extrahiert und über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird mit Ether verrieben und abgesaugt. Das er haltene Produkt (5,2 g) wird in 150 ml Methanol gelöst und an einer Autobürette mit methanolischer Salzsäure bei pH 4,5 über Pd/Kohle katalytisch hydriert. Nach beendeter Reaktion wurde der Katalysator abgesaugt und das Filtrat eingeengt.
Ausbeute: 4,12 g amorphe Substanz
α)_D ²⁴ = + 3,9° (c = 1, Methanol).

7b: (5-(R,S)-(4-Formamidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazoli din-3-yl)-acetyl-L-aspartyl(OtBu)-L-lysin(Boc)-(4-Boc- aminobutyl)-amid

Zu einer Suspension von 1,54 g (5-(R,S)-(4-Formamidino benzyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3-yl)-essigsäure, 3,1 g H-Aspartyl (OtBu)-L-lysin (Boc)-NH-(CH₂)₄-NH-Boc-hydro chlorid und 675 mg Hydroxybenzotriazol in 20 ml Dimethyl formamid gibt man bei 0°C 1,1 g DCCT. Man rührt 1 Stunde bei 0°C und 4 Stunden bei Raumtemperatur und läßt über Nacht bei Raumtemperatur stehen. Der Niederschlag wird abgesaugt und das Filtrat im Vakuum eingeengt. Zur Reini gung wird die Substanz über Kieselgel in Methylenchlo rid/Methanol/Wasser/Essigsäure = 8,5:1,5:0,2:0,2 chromatographiert.
Ausbeute: 3,26 g amorphe Substanz
α)_D ²⁴ = -28,7° (c = 1, Methanol).

7c: (5-(R,S)-(4-Formamidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazoli din-3-yl)-acetyl-L-aspartyl-L-lysin-(4-aminobutyl)-amid diacetat

3,15 g (5-(R,S)-(4-Formamidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazo lidin-3-yl)-acetyl-L-aspartyl(OtBu)-L-lysin(Boc)-(4-Boc- aminobutyl)-amid werden in 30 ml einer 90%igen wäßrigen Trifluoressigsäure gelöst. Nach einer Stunde bei Raum temperatur wird im Vakuum eingeengt und der Rückstand zwischen Wasser und Diethylether verteilt. Die wäßrige Phase (30 ml) wird über 50 ml Amberlite IR 93 (Acetat- Form) und Wasser als Laufmittel chromatographiert. Das Eluat wird gefriergetrocknet und ergibt 2,42 g Substanz. Zur Reinigung wird die Substanz an Sephadex LH20 (200×4 cm) in einer Mischung aus Essigsäure, n-Butanol und Wasser chromatographiert. Die Fraktionen mit reiner Sub stanz werden eingeengt, in Wasser gelöst und gefrierge trocknet.
Ausbeute 2,27 g
α)_D ²⁴ -35,2° (c =1, Wasser).

Beispiel 8 (5-(R,S)-(3-Guanidinopropyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-valin-(4-aminobutyl)-amid

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 541 (M+H)⁺.

Beispiel 9 (5-(R,S)-(4-Formamidinobenzyl)-2,4-dioxo-imidazolidin-3- yl)-acetyl-L-aspartyl-L-phenylglycin-(4-aminobutyl)-amid

Diese Verbindung wurde analog der in Beispiel 1 beschrie benen Methode hergestellt.
FAB-MS 608 (M+H)⁺.

Beispiel A

Emulsionen mit 3 mg Wirkstoff per 5 ml können nach fol gender Rezeptur hergestellt werden:

Wirkstoff\|0,06 g
Neutralöl	q. s.
Natriumcarboxymethylzellulose	0,6 g
Polyoxyethylenstearat	q. s.
Reinglycerin	0,6 bis 2 g
Aromastoffe	q. s.
Wasser @	(entmineralisiert oder destilliert)	ad 100 ml

Beispiel B

Tabletten können nach folgender Formulierung hergestellt werden:

Wirkstoff\|2 mg
Lactose	60 mg
Maisstärke	30 mg
lösliche Stärke	4 mg
Magnesiumstearat	4 mg
	100 mg

Beispiel C

Für die Herstellung von Weichgelatinekapseln mit 5 mg Wirkstoff pro Kapsel eignet sich die folgende Zusammen setzung:

Wirkstoff\|5 mg
Mischung von Triglyceriden aus Kokosöl	150 mg
Kapselinhalt	155 mg

Beispiel D

Für die Herstellung von Dragees eignet sich folgende Formulierung:

Wirkstoff\|3 mg
Maisstärke	100 mg
Lactose	55 mg
sec. Calciumphosphat	30 mg
lösliche Stärke	3 mg
Magnesiumstearat	5 mg
kolloidale Kieselsäure	4 mg
	200 mg

Beispiel E

Dragees, enthaltend einen erfindungsgemäßen Wirkstoff und einen anderen therapeutisch wirksamen Stoff:

Wirkstoff\|6 mg
Propanolol	40 mg
Milchzucker	90 mg
Maisstärke	90 mg
sec. Calciumphosphat	34 mg
lösliche Stärke	3 mg
Magnesiumstearat	3 mg
kolloidale Kieselsäure	4 mg
	270 mg

Beispiel F

Wirkstoff\|5 mg
Pirlindol	5 mg
Milchzucker	60 mg
Maisstärke	90 mg
sec. Calciumphosphat	30 mg
lösliche Stärke	3 mg
Magnesiumstearat	3 mg
kolloidale Kieselsäure	4 mg
	200 mg

Beispiel G

Kapseln, enthaltend einen erfindungsgemäßen Wirkstoff und einen anderen therapeutisch wirksamen Stoff:

Wirkstoff\|5 mg
Nicergolin	5 mg
Maisstärke	185 mg
	195 mg

Beispiel H

Injektionslösungen mit 1 mg Wirkstoff pro ml können nach folgender Rezeptur hergestellt werden:

Wirkstoff\|1,0 mg
Polyethylenglykol 400	0,3 mg
Natriumchlorid	2,7 mg
Wasser zu Injektionszwecken auf	1 ml

Claims

1. Verbindungen der allgemeinen Formel I worin
Y-(CH₂)_m-CO-, wobei m für eine ganze Zahl von 1 bis 4 steht, oder bedeutet;
R¹-(CH₂)_n-NH-X, wobei n für eine ganze Zahl von 1 bis 6 steht, -(CH₂)_p-C₆H₄-NH-X, -(CH₂)_p-C₆H₄-C(=NH)-NH₂ oder -(CH₂)_p-C₆H₄-CH₂-NH-X, wobei p jeweils für 1 oder 2 steht, bedeutet, wobei aber auch anstelle von stehen kann;
X¹ -NHX, -CH₂ NHX oder -C(=NH)-NH₂ bedeutet;
X Wasserstoff, (C₁-C₆)-Alkyl oder einen Rest der Formel II wobei R′ und R′′ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder (C₁-C₆)-Alkyl stehen, bedeutet;
R² Wasserstoff oder (C₁-C₆)-Alkyl bedeutet;
R³ Wasserstoff oder Phenyl bedeutet;
R⁴ -COOR⁵, CO-N(CH₃)-R⁵ oder -CO-NH-R⁵ bedeutet;
R⁵ (C₁-C₂₈)-Alkyl bedeutet, das

a) durch Mono- oder Di-(C₁-C₁₈)-alkylaminocarbonyl, Amino-(C₂-C₁₄)-alkylaminocarbonyl, Amino-(C₁-C₃)-alkyl phenyl-(C₁-C₃)-alkylaminocarbonyl, (C₁-C₁₈)-Alkylcarbo nylamino- (C₁-C₃)-alkylphenyl- (C₁ -C₃)-alkylaminocarbonyl oder (C₁-C₁₈)-Alkylcarbonylamino-(C₂-C₁₄)-alkylaminocar bonyl substituiert ist, wobei die Alkylreste ihrerseits durch Hydroxy, Amino, Mercapto, (C₁-C₁₈)-Alkoxyl, Halogen, Nitro, Trifluormethyl, (C₆-C₁₄)-Aryl oder (C₆-C₁₄)-Aryl- (C₁-C₈)-Alkyl substituiert sein können und das
b) gegebenenfalls zusätzlich ein- oder mehrfach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe Hydroxy, Hydroxycarbonyl, Aminocarbonyl, Amino, Mercapto, (C₁-C₁₈)-Alkoxy, (C₁-C₁₈)-Alkoxycarbonyl, (C₆-C₁₄)-Aryl- (C₁-C₃)-alkoxycarbonyl, (C₃-C₈)-Cycloalkyl, Halogen, Nitro, Trifluormethyl oder einen Rest substituiert ist;

R₆ (C₆-C₁₄)-Aryl, (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-Alkyl, einen mono- oder bicyclischen 5- bis 12gliedrigen hetero cyclischen Ring, der aromatisch, teilhydriert oder voll ständig hydriert sein kann und der als Heteroelement ein, zwei oder drei gleiche oder verschiedene Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefel-Atome enthalten kann, oder einen Rest R⁷ bedeutet, wobei der Aryl- und unabhängig davon der Heterocyclus-Rest gegebenenfalls ein- oder mehrfach durch gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₁-C₁₈)-Alkoxy, Halogen, Nitro oder Trifluormethyl substituiert sein können;
R⁷ -NR⁸R⁹, -OR⁸, -SR⁸, eine Aminosäureseitenkette, einen natürlichen oder unnatürlichen Aminosäure-, Iminosäure-, gegebenenfalls N-(C₁-C₈)-alkylierten oder (C₆-C₁₄)-Aryl- (C₁-C₈)-alkylierten Azaaminosäure- oder Dipeptid-Rest, bei dem die Peptidbindung zu NH-CH₂ reduziert sein kann, sowie deren Ester und Amide, wobei freie funktionelle Gruppen gegebenenfalls durch Wasserstoff oder Hydroxy methyl substituiert oder durch in der Peptidchemie übli che Schutzgruppen geschützt sein können, oder einen Rest -COR⁷′, worin R⁷′ wie R⁷ definiert ist, bedeutet;
R⁸ Wasserstoff, (C₂-C₁₈)-Alkyl, (C₆-C₁₄)-Aryl- (C₁-C₈)- alkyl, (C₁-C₁₈)-Alkylcarbonyl, (C₁-C₁₈)-Alkoxycarbonyl, (C₆-C₁₄)-Arylcarbonyl, (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-alkylcarbo nyl, (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₁₈)-alkoxycarbonyl, wobei die Alkylgruppen gegebenenfalls durch eine Aminogruppe sub stituiert sein können, einen natürlichen oder unnatür lichen Aminosäure-, iminosäure-, gegebenenfalls N-((C₁-C₈)-alkylierten oder (C₆-C₁₄)-Aryl-(C₁-C₈)-alkylierten Azaaminosäure- oder einen Dipeptid-Rest, bei dem die Peptidbindung zu NH-CH₂ reduziert sein kann, bedeutet; und
R⁹ Wasserstoff, (C₁-C₁₈)-Alkyl, (C₆-C₁₄)-Aryl oder (C₆-C₁₄)-Aryl-(C1-C₈)-alkyl bedeutet;
sowie deren physiologisch verträgliche Salze.

2. Verbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß in der allgemeinen Formel I
Y (CH₂)_m-CO-, wobei m für 1 oder 2 steht, oder bedeutet;
R¹-CH₂-C₆H₄-NH-C(=NH)-NH₂; -CH₂-C₆H₄-C(=NH)-NH₂ oder
-CH₂-C₆H₄-CH₂-NH₂ bedeutet;R² Wasserstoff oder Methyl bedeutet;
R³ Wasserstoff bedeutet; und
R⁴ -CO-NH-R⁵ bedeutet, wobei -NH-R⁵ für ein ω-Amino- (C₂-C₈)-alkylamid eines (α-Aminosäurerestes steht.

3. Verbindungen gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß für -NH-R⁵ das 4-Aminobutylamid des Valin-, Lysin-, Phenylalanin oder des Phenylglycin-Restes steht.

4. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Fragmentkondensation einer Verbindung der allgemeinen Formel III mit einer Verbindung der allgemeinen Formel IV wobei die Reste R¹ bis R⁴ und Y wie in Anspruch 1 angegeben definiert sind, ausführt.

5. Verwendung einer Verbindung der allgemeinen Formel I der Ansprüche 1 bis 3 als Hemmstoffe der Thrombozyten aggregation, der Metastasierung von Karzinomzellen sowie der Osteoclastenbindung an die Knochenoberflächen.

6. Pharmazeutisches Präparat, dadurch gekennzeichnet, daß es eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen For mel I der Ansprüche 1 bis 3 oder ein physiologisch ver trägliches Salz davon als Wirkstoff zusammen mit pharma zeutisch annehmbaren Träger- und Zusatzstoffen und gege benenfalls noch ein oder mehrere andere pharmakologische Wirkstoffe enthält.

7. Verfahren zur Herstellung eines pharmazeutischen Präparates, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel I der Ansprüche 1 bis 3 oder ein physiologisch verträgliches Salz davon, dadurch gekenn zeichnet, daß man diese zusammen mit pharmazeutisch annehmbaren Träger- und Zusatzstoffen und gegebenenfalls noch ein oder mehreren anderen pharmakologischen Wirk stoffen in eine geeignete Darreichungsform bringt.