DE4129500A1

DE4129500A1 - Hochschlagzaehe, flammgeschuetzte polyphenylenether/polyamidformmassen

Info

Publication number: DE4129500A1
Application number: DE4129500A
Authority: DE
Inventors: Klaus Dr Muehlbach; Peter Dr Steiert; Wilfried Dr Vogel; Armin Kurps
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1991-09-05
Filing date: 1991-09-05
Publication date: 1993-03-11
Also published as: CA2076843A1; EP0530693A1; JPH05222286A; US5260359A

Description

Die Erfindung betrifft flammgeschützte thermoplastische Formmassen, enthaltend

A) 5 bis 93,5 Gew.% eines thermoplastischen Polyamids,
B) 5 bis 85 Gew.% eines Polyphenylenethers, der bis zu 40 Gew.%, bezogen auf B), durch ein vinylaromatisches Polymer ersetzt sein kann,
C) 0,5 bis 20 Gew.% roten oder schwarzen Phosphor,
D) 1 bis 20 Gew.% eines Blockcopolymeren mit einer Härte nach Shore A <80 aus einem konjugierten Dien und einer vinylaromatischen Verbindung,
E) 0 bis 15 Gew.% eines von D) verschiedenen schlagzähmodifizierenden Polymeren,
F) 0 bis 45 Gew.% eines faser- oder teilchenförmigen Füllstoffs oder deren Mischungen,
G) 0 bis 20 Gew.% üblicher Zusatzstoffe,

wobei sich die Prozentzahlen A) bis G) zu 100 % ergänzen.

Außerdem betrifft die Erfindung die Verwendung dieser Formmassen zur Her stellung von Formkörpern und die daraus erhältlichen Formkörper.

Aus der DE-A 38 31 992 und US 42 42 254 sind Polyphenylenether/Polyamid formmassen bekannt, die eine Mischung aus halogenhaltigen Flammschutz mitteln, rotem Phosphor und Stabilisatoren enthalten. Halogenhaltige Ver bindungen sind jedoch im Hinblick auf Umweltprobleme nachteilig, da sich bei der Verbrennung derartiger Kunststoffe organische hochgiftige Produkte bilden.

Phosphorhaltige Verbindungen als Flammschutzmittel für PPE/PA Blends sind aus der EP-A 1 29 825 bekannt. Die Wirksamkeit dieser Verbindungen ist unzureichend, so daß eine Klassifizierung nach UL 94 sehr hohe Einsatz mengen erfordert.

Da Verbindungen wie z. B. Triphenylphosphat gleichzeitig als Weichmacher verwendet werden können, führen hohe Zusatzmengen zu einer Verschlechte rung der mechanischen Eigenschaften z. B. der Zähigkeit und Wärmeform beständigkeit derartiger Formmassen.

Der Zusatz von rotem Phosphor ist aus der EP-A 3 84 232, JP-A 63/0 89 567 und JP-A 63/0 48 356 bekannt. Die Zähigkeitseigenschaften dieser Formmassen sind jedoch verbesserungswürdig.

Insbesondere ist für einige Anwendungszwecke auch das Bruchverhalten von geschädigten Formkörpern ausschlaggebend. Gefordert werden neben guten Flammschutzeigenschaften der Formkörper auch eine möglichst große plastische Deformation, bevor der Bruch erfolgt (duktiler Bruch).

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, thermoplastische PPE/PA- Formmassen zur Verfügung zu stellen, die bei möglichst geringen Zusatz mengen eines Flammschutzmittels gute Flammschutzeigenschaften und gleich zeitig eine sehr gute Zähigkeit aufweisen.

Demgemäß wurden die eingangs definierten thermoplastischen Formmassen gefunden. Bevorzugte Massen dieser Art und ihre Verwendung sind den Unter ansprüchen zu entnehmen.

Als Komponente A) enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 5 bis 93,5, bevorzugt 30 bis 71 und insbesondere 35 bis 65 Gew.% eines thermo plastischen Polyamids.

Die als Komponente A) verwendeten Polyamide sind an sich bekannt und um fassen die teilkristallinen und amorphen Harze mit Molekulargewichten (Gewichtsmittelwerten) von mindestens 5000, die gewöhnlich als Nylon bezeichnet werden. Solche Polyamide sind z. B. in den amerikanischen Patentschriften 20 71 250, 20 71 251, 21 30 523, 21 30 948, 22 41 322, 23 12 966, 25 12 606 und 33 93 210 beschrieben.

Die Polyamide können z. B. durch Kondensation äquimolarer Mengen einer gesättigten oder einer aromatischen Dicarbonsäure mit 4 bis 12 Kohlen stoffatomen, mit einem gesättigten oder aromatischen Diamin, welches bis 14 Kohlenstoffatome aufweist oder durch Kondensation von ω-Aminocarbon säuren oder Polymerisation von Lactamen hergestellt werden.

Beispiele für Polyamide sind Polyhexamethylenadipinsäureamid (Nylon 66), Polyhexamethylenazelainsäureamid (Nylon 69), Polyhexamethylensebacin säureamid (Nylon 610), Polyhexamethylendodecandisäureamid (Nylon 612), die durch Ringöffnung von Lactamen erhaltenen Polyamide wie Polycaprolactam (Nylon 6), Polylaurinsäurelactam, ferner Poly-11-aminoundecansäure und ein Polyamid aus Di(p-aminocyclohexyl)-methan- und Dodecandisäure.

Es ist auch möglich, gemäß der Erfindung Polyamide zu verwenden, die durch Copolykondensation von zwei oder mehr der obengenannten Monomeren oder ihrer Komponenten hergestellt worden sind, z. B. Copolymere aus Adipin säure, Isophthalsäure oder Terephthalsäure und Hexamethylendiamin (Poly amid 66/6T) oder Copolymere aus Caprolactam, Terephthalsäure und Hexa methylendiamin (Polyamid 6/6T). Derartige teilaromatische Copolyamide ent halten 40 bis 90 Gew.% Einheiten, die sich von Terephthalsäure und Hexa methylendiamin ableiten. Ein geringer Anteil der Terephthalsäure, vorzugs weise nicht mehr als 20 Gew.% der gesamten eingesetzten aromatischen Di carbonsäuren können durch Isophthalsäure oder andere aromatische Dicarbon säuren, vorzugsweise solche, in denen die Carboxylgruppen in para-Stellung stehen, ersetzt werden.

Neben den Einheiten, die sich von Terephthalsäure und Hexamethylendiamin ableiten, enthalten die teilaromatischen Copolyamide Einheiten, die sich von ε-Caprolactam ableiten und/oder Einheiten, die sich von Adipinsäure und Hexamethylendiamin ableiten.

Der Anteil an Einheiten, die sich von ε-Caprolactam ableiten, beträgt bis zu 50 Gew.%, vorzugsweise 20 bis 50 Gew.%, insbesondere 25 bis 40 Gew.%, während der Anteil an Einheiten, die sich von Adipinsäure und Hexa methylendiamin ableiten, bis zu 60 Gew.%, vorzugsweise 30 bis 60 Gew.% und insbesondere 35 bis 55 Gew.% beträgt.

Die Copolyamide können auch sowohl Einheiten von ε-Caprolactam als auch Einheiten von Adipinsäure und Hexamethylendiamin enthalten; in diesem Fall ist darauf zu achten, daß der Anteil an Einheiten, die frei von aromati schen Gruppen sind, mindestens 10 Gew.% beträgt, vorzugsweise mindestens 20 Gew.%. Das Verhältnis der Einheiten, die sich von ε-Caprolactam und von Adipinsäure und Hexamethylendiamin ableiten, unterliegt dabei keiner besonderen Beschränkung.

Als besonders vorteilhaft für viele Anwendungszwecke haben sich Polyamide mit 50 bis 80, insbesondere 60 bis 75 Gew.% Einheiten, die sich von Ter ephthalsäure und Hexamethylendiamin ableiten, und 20 bis 50, vorzugsweise 25 bis 40 Gew.% Einheiten, die sich von ε-Caprolactam ableiten, erwiesen.

Als besonders vorteilhaft für ternäre Copolyamide haben sich Zusammen setzungen aus 50 bis 70 Gew.% Einheiten, die sich von Terephthalsäure und Hexamethylendiamin, und 10 bis 20 Gew.% Einheiten, die sich von Adipinsäure und Hexamethylendiamin ableiten, sowie 20 bis 30 Gew.% Einheiten, die sich von Isophthalsäure und Hexamethylendiamin ableiten, erwiesen.

Die Herstellung der teilaromatischen Copolyamide kann z. B. nach dem in den EP-A-1 29 195 und EP 1 29 196 beschriebenen Verfahren erfolgen.

Bevorzugt werden lineare Polyamide mit einem Schmelzpunkt über 200°C.

Bevorzugte Polyamide sind Polyhexamethylenadipinsäureamid, Polyhexa methylensebacinsäureamid und Polycaprolactam sowie Polyamid 6/6T und Poly amid 66/6T. Die Polyamide weisen im allgemeinen eine relative Viskosität von 2,0 bis 5 auf, bestimmt an einer 1 gew.%igen Lösung in 96%iger Schwefelsäure bei 23°C, was einem Molekulargewicht von etwa 15 000 bis 45 000 entspricht. Polyamide mit einer relativen Viskosität von 2,4 bis 3,5, insbesondere 2,5 bis 3,4 werden bevorzugt verwendet.

Außerdem seien noch Polyamide erwähnt, die z. B. durch Kondensation von 1,4-Diaminobutan mit Adipinsäure unter erhöhter Temperatur erhältlich sind (Polyamid-4,6). Herstellungsverfahren für Polyamide dieser Struktur sind z. B. in den EP-A 38 094, EP-A 38 582 und EP-A 39 524 beschrieben.

Es können auch Mischungen verschiedener Polyamide eingesetzt werden.

Als Komponente B) enthalten die erfindungsgemäßen Formmassen 5 bis 85, vorzugsweise 25 bis 65 und insbesondere 30 bis 60 Gew.% eines Poly phenylenethers.

Die Polyphenylenether weisen im allgemeinen ein mittleres Molekulargewicht (Gewichtsmittelwert) im Bereich von 10 000 bis 80 000, vorzugsweise von 20 000 bis 60 000 und insbesondere von 40 000 bis 55 000 auf.

Dies entspricht einer reduzierten spezifischen Viskosität η_red von 0,2 bis 0,9 dl/g, vorzugsweise von 0,35 bis 0,8 und insbesondere 0,45 bis 0,6, ge messen in einer 0,5 gew.%igen Lösung in Chloroform bei 25°C.

Die unmodifizierten Polyphenylenether b₁) sind an sich bekannt und werden vorzugsweise durch oxidative Kupplung von in o-Position disubstituierten Phenolen hergestellt.

Als Beispiele für Substituenten sind Halogenatome wie Chlor oder Brom und Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die vorzugsweise kein α-ständi ges tertiäres Wasserstoffatom aufweisen, z. B. Methyl-, Ethyl-, Propyl- oder Butylreste zu nennen. Die Alkylreste können wiederum durch Halogen atome wie Chlor oder Brom oder durch eine Hydroxylgruppe substituiert sein. Weitere Beispiele möglicher Substituenten sind Alkoxireste, vorzugs weise mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen oder gegebenenfalls durch Halogen atome und/oder Alkylgruppen substituierte Phenylreste. Ebenfalls geeignet sind Copolymere verschiedener Phenole wie z. B. Copolymere von 2,6-Di methylphenol und 2,3,6-Trimethylphenol. Selbstverständlich können auch Gemische verschiedener Polyphenylenether eingesetzt werden.

Die als Komponente b₁) verwendeten Polyphenylenether können gegebenenfalls verfahrensbedingte Fehlstellen enthalten, die beispielsweise bei White et al., Macromolecules 23, 1318-1329 (1990) beschrieben sind.

Vorzugsweise werden solche Polyphenylenether eingesetzt, die mit vinyl aromatischen Polymeren verträglich, d. h. ganz oder weitestgehend in diesen Polymeren löslich sind (vgl. A. Noshay, Block Copolymers, S. 8 bis 10, Academic Press, 1977 und O. Olabisi, Polymer-Polymer Miscibility, 1979, S. 117 bis 189).

Beispiele für Polyphenylenether sind Poly(2,6-dilauryl-1,4-phenylen)ether, Poly(2,6-diphenyl-1,4-phenylen)ether, Poly(2,6-dimethoxi-1,4-phenylen) ether, Poly(2,6-diethoxi-1,4-phenylen)ether, Poly(2-methoxi-6-ethoxi-1,4- phenylen)ether, Poly(2-ethyl-6-stearyloxi-1,4-phenylen)ether, Poly(2,6- dichlor-1,4-phenylen)ether, Poly(2-methyl-6-phenyl-1,4-phenylenether, Poly(2,6-dibenzyl-1,4-phenylen)ether, Poly(2-ethoxi-1,4-phenylen)ether, Poly(2-chlor-1,4-phenylen)ether, Poly(2,5-dibrom-1,4-phenylen)ether. Bevorzugt werden Polyphenylenether eingesetzt, bei denen die Substituenten Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen sind, wie Poly(2,6-dimethyl-1,4- phenylen)ether, Poly(2,6-diethyl-1,4-phenylen)ether, Poly(2-methyl-6- ethyl-1,4-phenylen)ether, Poly(2-methyl-6-propyl-1,4-phenylen)ether, Poly (2,6-dipropyl-1,4-phenylen)ether und Poly(2-ethyl-6-propyl-1,4-phenylen) ether.

Weiterhin sind Pfropfcopolymere aus Polyphenylenether und vinylaromati schen Polymeren wie Styrol, α-Methylstyrol, Vinyltoluol und Chlorstyrol geeignet.

Funktionalisierte oder modifizierte Polyphenylenether sind an sich bekannt, z. B. aus WO-A 86/02 086, WO-A 87/00 540, EP-A-2 22 246, EP-A-2 23 116 und EP-A-2 54 048.

Üblicherweise wird ein unmodifizierter Polyphenylenether b₁) durch Einbau mindestens einer Carbonyl-, Carbonsäure-, Säureanhydrid-, Säureamid-, Säureimid-, Carbonsäureester-, Carboxylat-, Amino-, Hydroxyl-, Epoxi-, Oxazolin-, Urethan-, Harnstoff-, Lactam- oder Halogenbenzylgruppe modifiziert, so daß eine hinreichende Verträglichkeit mit dem Polyamid (Komponente A) gewährleistet ist.

Die Modifizierung wird im allgemeinen durch Umsetzung eines unmodifizier ten Polyphenylenethers b₁) mit einem Modifiziermittel, das mindestens eine der oben genannten Gruppen und mindestens eine C-C-Doppel- oder C-C-Drei fachbindung enthält, in Lösung (WO-A 86/2 086), in wäßriger Dispersion, in einem Gasphasenverfahren (EP-A-25 200) oder in der Schmelze gegebenenfalls in Gegenwart von geeigneten vinylaromatischen Polymeren oder Schlagzäh modifiern durchgeführt, wobei wahlweise Radikalstarter zugegen sein können.

Geeignete Modifiziermittel (b₃) sind beispielsweise Maleinsäure, Methyl maleinsäure, Itaconsäure, Tetrahydrophthalsäure, deren Anhydride und Imide, Fumarsäure, die Mono- und Diester dieser Säuren, z. B. von C₁- und C₂- bis C₈-Alkanolen (b₃₁), die Mono- oder Diamide dieser Säuren wie N-Phenylmaleinimid (Monomere b₃₂), Maleinhydrazid. Weiterhin seien bei spielsweise N-Vinylpyrrolidon und (Meth)acryloylcaprolactam (b₃₃) ge nannt.

Eine andere Gruppe von Modifiziermitteln umfaßt beispielsweise das Säure chlorid des Trimelithsäureanhydrids, Benzol-1,2-dicarbonsäureanhydrid-4- carbonsäure-essigsäureanhydrid, Pyromelithsäureanhydrid, Chlorethanoyl succinaldehyd, Chlorformylsuccinaldehyd, Zitronensäure und Hydroxy succinsäure.

Bevorzugt wird in den erfindungsgemäßen Formmassen als Komponente B) ein modifizierter Polyphenylenether eingesetzt, der durch Umsetzen von

b₁) 70 bis 99,95, bevorzugt 76,5 bis 99,94 Gew.-% eines unmodifizierten Polyphenylenethers,
b₂) 0 bis 40, bevorzugt 0 bis 20 Gew.-% eines vinylaromatischen Polymeren,
b₃) 0,05 bis 10, bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-% mindestens einer Verbindung aus der Gruppe gebildet aus
- b₃₁) einer α,β-ungesättigten Dicarbonylverbindung,
- b₃₂) eines Amid-Gruppen enthaltenden Monomeren mit einer polymerisierbaren Doppelbindung und
- b₃₃) eines Lactam-Gruppen enthaltenden Monomeren mit einer polymerisierbaren Doppelbindung,
b₄) 0 bis 5, bevorzugt 0,01 bis 0,09 Gew.-% eines Radikalstarters,

wobei sich die Gewichtsprozente auf die Summe von b₁) bis b₄) beziehen, im Verlaufe von 0,5 bis 15 Minuten bei 240 bis 375°C in geeigneten Misch- und Knetaggregaten wie Zweischneckenextrudern erhältlich ist.

Das vinylaromatische Polymer b₂) soll vorzugsweise mit dem eingesetzten Polyphenylenether verträglich sein.

Das Molekulargewicht dieser an sich bekannten Polymeren liegt im allge meinen im Bereich von 1500 bis 2 000 000, vorzugsweise im Bereich von 70 000 bis 1 000 000.

Beispiele für bevorzugte, mit Polyphenylenethern verträgliche vinylaroma tische Polymere sind der bereits erwähnten Monographie von Olabisi, S. 224 bis 230 und 245 zu entnehmen. Nur stellvertretend seien hier vinylaroma tische Polymere aus Styrol, Chlorstyrol, α-Methylstyrol und p-Methylstyrol genannt; in untergeordneten Anteilen (vorzugsweise nicht mehr als 20, ins besondere nicht mehr als 8 Gew.%), können auch Comonomere wie (Meth)acryl nitril oder (Meth)acrylsäureester am Aufbau beteiligt sein. Besonders bevorzugte vinylaromatische Polymere sind Polystyrol und schlagzäh modifi ziertes Polystyrol. Es versteht sich, daß auch Mischungen dieser Polymeren eingesetzt werden können. Die Herstellung erfolgt vorzugsweise nach dem in der EP-A-3 02 485 beschriebenen Verfahren.

Als Radikalstarter b₄) seien genannt:
Di-(2,4-dichlorbenzoyl)peroxid, tert.-Butylperoxid, Di-(3,5,5-trimethyl hexanol)peroxid, Dilauroylperoxid, Didecanoylperoxid, Dipropionylperoxid, Dibenzoylperoxid, tert.-Butylperoxy-2-ethylhexoat, tert.-Butylperoxydi ethylacetat, tert.-Butylperoxyisobutyrat, 1,1-Di-tert.-butylperoxy-3,3,5- trimethylcyclohexan, tert.-Butylperoxyisopropylcarbonat, tert.-Butylper oxy-3,3,5-trimethylhexoat, tert.-Butylperacetat, tert.-Butylperbenzoat, 4,4-Di-tert.-butylperoxyvaleriansäure-butylester, 2,2-Ditert.-butylper oxybutan, Dicumylperoxid, tert.-Butylcumylperoxid, 1,3-Di(tert.-butylper oxyisopropyl)benzol und Di-tert.-butylperoxid. Genannt seien ebenfalls organische Hydroperoxide wie Di-isopropylbenzolmonohydroperoxid, Cumol hydroperoxid, tert.-Butylhydroperoxid, p-Menthylhydroperoxid und Pinan hydroperoxid sowie hochverzweigte Alkane der allgemeinen Struktur

wobei R¹ bis R⁶ Alkylgruppen mit 1 bis 8 C-Atomen, Alkoxygruppen mit 1 bis 8 C-Atomen, Arylgruppen wie Phenyl, Naphthyl oder 5- oder 6-gliedrige Heterocyclen mit einem π-Elektronensystem und Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel als Heteroatomen darstellen. Die Substituenten R¹ bis R⁶ können ihrerseits funktionelle Gruppen als Substituenten enthalten, wie Carb oxyl-, Carboxylderivat-, Hydroxyl-, Amino-, Thiol- oder Epoxidgruppen. Beispiele sind 2,3-Dimethyl-2,3-diphenylbutan, 3,4-Dimethyl-3,4-diphenyl hexan und 2,2,3,3-Tetraphenylbutan.

Besonders bevorzugte Polyphenylenether B) in den erfindungsgemäßen Form massen werden durch Modifizierung mit Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid und Fumarsäure erhalten. Derartige Polyphenylenether weisen vorzugsweise eine Säurezahl von 1,8 bis 3,2, insbesondere von 2,0 bis 3,0 auf.

Die Säurezahl ist ein Maß für den Modifizierungsgrad des Polyphenylen ethers und wird im allgemeinen durch Titration mit Basen unter Inertgas bedingungen bestimmt.

Die Säurezahl entspricht allgemein der Menge an Base in mg, welche zur Neutralisation von 1 g eines derart säuremodifizierten Polyphenylenethers B) benötigt wird (nach DIN 53 402).

Die erfindungsgemäßen Formmassen enthalten als Komponente C) 1 bis 20 Gew.%, bevorzugt 1 bis 10 und insbesondere 1 bis 6 Gew.% roten oder schwarzen Phosphor.

Bevorzugtes Flammschutzmittel (C) ist elementarer roter Phosphor, der in unbehandelter Form eingesetzt werden kann.

Besonders eignen sich jedoch Zubereitungen, in denen der Phosphor ober flächlich mit niedermolekularen flüssigen Substanzen wie Silikonöl, Paraffinöl oder Estern der Phthalsäure oder Adipinsäure oder mit polymeren oder oligomeren Verbindungen, z. B. mit Phenolharzen oder Aminoplasten sowie Polyurethanen beschichtet sind.

Außerdem sind Konzentrate von rotem Phosphor, z. B. in einem Polyamid oder Elastomeren als Flammschutzmittel geeignet. Insbesondere eignen sich Poly olefinhomo- und -copolymere als Konzentratpolymere. Jedoch sollte der An teil des Konzentratpolymeren nicht mehr als 35 Gew.% bezogen auf das Ge wicht der Komponenten (A) bis (D) in der erfindungsgemäßen Formmasse be tragen.

Die mittlere Teilchengröße (d₅₀) der in den Formmassen verteilten Phos phorpartikel liegt bevorzugt im Bereich von 0,0001 bis 0,5 mm; insbeson dere von 0,001 bis 0,2 mm.

Als Komponente D) enthalten die erfindungsgemäßen thermoplastischen Form massen 1 bis 20, bevorzugt 3 bis 18 und insbesondere 4 bis 12 Gew.% eines Blockcopolymeren aus einem konjugierten Dien und einer vinylaromatischen Verbindung mit einer Härte nach Shore A < 80, bevorzugt < 82 und insbe sondere < 85.

Die Messung der Härte nach Shore A erfolgt nach DIN 53 505. Im allgemeinen versteht man hierbei unter dem Begriff der Härte des Elastomeren eine Meß größe, die sich aus dem Widerstand gegen das Eindringen eines Körpers be stimmter Form und Ausmaße unter definierter Druckkraft bei 23°C in einem Formkörper ergibt. Entsprechend werden ganze Zahlen als Meßwerte erhalten, die einer Relativskala zugeordnet werden (0 = sehr weiche Oberfläche bis 100 = sehr harte Oberfläche).

Blockcopolymere mit bis zu sechs, vorzugsweise mit bis zu vier gleichen oder unterschiedlichen Blöcken, die sowohl linear als auch sternförmig (sogenannte Radialblockcopolymere) verbunden sein können, haben sich als besonders geeignet erwiesen.

Bevorzugt werden Blockkautschuke, bei denen mindestens ein Block, vorzugs weise zwei Blöcke, aus vinylaromatischen Monomeren wie Styrol, α-Methyl styrol, Vinyltoluol, Vinyl- oder Isopropenylnaphthalin aufgebaut ist. Polystyrol als vinylaromatischer Block ist besonders bevorzugt, insbeson dere als Endblock.

Üblicherweise enthalten diese bevorzugten Blockcopolymere weiterhin einen elastomeren Block, der durch eine Glastemperatur von weniger als -30°C charakterisiert ist. Dieser Block leitet sich z. B. von konjugierten Dienen wie Butadien, Isopren, 1,3-Pentadien oder 2,3-Dimethylbutadien ab.

Die Übergänge zwischen den einzelnen Blöcken können sowohl scharf als auch verschmiert sein.

Vorzugsweise handelt es sich bei den Kautschuken, die die Zähigkeit von Polyphenylenethern erhöhen, um lineare Blockcopolymere der allgemeinen Struktur A-B, A-B-A′ und insbesondere A-B-A′-B′ , wobei A und A′ den vinyl aromatischen Block, vorzugsweise Polystyrol, darstellen und B und B′ den elastomeren Block, der vorzugsweise aus Butadien und/oder Isopren aufge baut ist.

Derartige Blockcopolymere sind im Handel erhältlich (Tufprene® der Firma Asahi Chem. Ind. JP).

Der Styrolgehalt der Blockcopolymeren C) beträgt im allgemeinen 35 bis 48, vorzugsweise 38 bis 45 Gew.%, bezogen auf den Gesamtgehalt der Kompo nente C).

Neben den wesentlichen Komponenten A) bis D) können die erfindungsgemäßen Formmassen 0 bis 15, bevorzugt 3 bis 15 und insbesondere 5 bis 15 Gew.% eines von D) verschiedenen schlagzähmodifizierenden Polymeren E) ent halten.

Es können übliche Schlagzähmodifier E) verwendet werden, die für Polyamide (Komponente A) geeignet sind und Kautschuke E), die üblicherweise Poly phenylenether B) schlagzähmodifizieren, jedoch verschieden von C) sind.

Als Kautschuke, die die Zähigkeit von Polyphenylenethern erhöhen, seien z. B. folgende genannt:

Polyoctenylene, Pfropfkautschuke mit einem vernetzten, elastomeren Kern, der beispielsweise von Butadien, Isopren oder Alkylacrylaten abgeleitet ist und einer Pfropfhülle aus Polystyrol, weiterhin Copolymere aus Ethylen und Acrylaten bzw. Methacrylaten sowie die sogenannten Ethylen-Propylen (EP)- und Ethylen-Propylen-Dien (EPDM)-Kautschuke, ferner die mit Styrol gepfropften EP- bzw. EPDM-Kautschuke.

Ferner können Blockcopolymere mit bis zu sechs, vorzugsweise mit bis zu vier gleichen oder unterschiedlichen Blöcken, die sowohl linear als auch sternförmig (sogenannte Radialblockcopolymere) verbunden sein können, eingesetzt werden, die verschieden von D) sind, d. h. eine Shore A-Härte bis zu 80 aufweisen.

Mischungen aus Blockcopolymeren verschiedener Strukturen, z. B. Mischungen aus Zwei- und Dreiblockcopolymeren oder aus hydrierten und unhydrierten Blockcopolymeren, können ebenfalls eingesetzt werden.

Derart schlagzäh modifizierende Polymere sind an sich bekannt und in der Literatur beschrieben. Nur beispielsweise sei hier auf US-A 40 85 163, US-A 40 41 103, US-A 31 49 182, US-A 32 31 635 und US-A 34 62 162 verwiesen.

Bevorzugt sind Formmassen, die keine weiteren Blockcopolymere enthalten.

Auch im Handel sind entsprechende Produkte erhältlich, z. B. ein Poly octylen der Bezeichnung Vestenamer® (Hüls AG), sowie eine Vielzahl geeig neter Blockcopolymere mit mindestens einem vinylaromatischen und einem elastomeren Block. Beispielhaft seien die Cariflex®-TR-Typen (Shell), die Kraton®-G-Typen (Shell), die Finaprene®-Typen (Fina) und die Europrene®-SOL-TR-Typen (Enichem) genannt.

Kautschuke, die die Zähigkeit von Polyamiden erhöhen, weisen i.a. zwei wesentliche Merkmale auf: sie enthalten einen elastomeren Anteil, der eine Glastemperatur von weniger als -10°C, vorzugsweise von weniger als -30°C aufweist und sie enthalten mindestens eine funktionelle Gruppe, die mit dem Polyamid reagieren kann. Geeignete funktionelle Gruppen sind bei spielsweise Carbonsäure-, Carbonsäureanhydrid-, Carbonsäureester-, Carbon säureamid-, Carbonsäureimid-, Amino-, Hydroxyl-, Epoxid-, Urethan- und Oxazolingruppen.

Als Kautschuke, die die Zähigkeit von Polyamiden erhöhen, seien z. B. folgende genannt:

EP- bzw. EPDM-Kautschuke, die mit den o.g. funktionellen Gruppen gepfropft wurden. Geeignete Pfropfreagentien sind beispielsweise Maleinsäurean hydrid, Itaconsäure, Acrylsäure, Glycidylacrylat und Glycidylmethacrylat. Diese Monomeren können in der Schmelze oder in Lösung, gegebenenfalls in Gegenwart eines Radikalstarters wie Cumolhydroperoxid auf das Polymere aufgepfropft werden.

Weiterhin seien Copolymere von α-Olefinen genannt. Bei den α-Olefinen handelt es sich üblicherweise um Monomere mit 2 bis 8 C-Atomen, vorzugs weise Ethylen und Propylen. Als Comonomere haben sich Alkylacrylate oder Alkylmethacrylate, die sich von Alkoholen mit 1 bis 8 C-Atomen, vorzugs weise von Ethanol, Butanol oder Ethylhexanol, ableiten sowie reaktive Comonomere wie Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Maleinsäurean hydrid oder Glycidyl(meth-)acrylat und weiterhin Vinylester, insbesondere Vinylacetat, als geeignet erwiesen. Mischungen verschiedener Comonomere können ebenfalls eingesetzt werden. Als besonders geeignet haben sich Copolymere des Ethylens mit Ethyl- oder Butylacrylat und Acrylsäure und/oder Maleinsäureanhydrid erwiesen.

Die Copolymeren können in einem Hochdruckprozeß bei einem Druck von 400 bis 4500 bar oder durch Pfropfen der Comonomeren auf das Poly-α-Olefin hergestellt werden. Der Anteil des α-Olefins an dem Copolymeren liegt i.a. im Bereich von 99,95 bis 55 Gew.%.

Als weitere Gruppe von geeigneten Elastomeren sind Kern-Schale-Pfropfkaut schuke zu nennen. Hierbei handelt es sich um in Emulsion hergestellte Pfropfkautschuke, die aus mindestens einem harten und einem weichen Be standteil bestehen. Unter einem harten Bestandteil versteht man üblicher weise ein Polymerisat mit einer Glastemperatur von mindestens 25°C, unter einem weichen Bestandteil ein Polymerisat mit einer Glastemperatur von höchstens 0°C. Diese Produkte weisen eine Struktur aus einem Kern und mindestens einer Schale auf, wobei sich die Struktur durch die Reihenfolge der Monomerzugabe ergibt. Die weichen Bestandteile leiten sich i.a. von Butadien, Isopren, Alkylacrylaten oder Alkylmethacrylaten und gegebenen falls weiteren Comonomeren ab. Als geeignete Comonomere sind hier z. B. Styrol, Acrylnitril und vernetzende oder pfropfaktive Monomere mit mehr als einer polymerisierbaren Doppelbindung wie Diallylphthalat, Divinyl benzol, Butandioldiacrylat oder Triallyl(iso)cyanurat zu nennen. Die harten Bestandteile leiten sich i.a. von Styrol, α-Methylstyrol und deren Copolymerisaten ab, wobei hier als Comonomere vorzugsweise Acrylnitril, Methacrylnitril und Methylmethacrylat aufzuführen sind.

Bevorzugte Kern-Schale-Pfropfkautschuke enthalten einen weichen Kern und eine harte Schale oder einen harten Kern, eine erste weiche Schale und mindestens eine weitere harte Schale. Der Einbau von funktionellen Gruppen wie Carbonyl-, Carbonsäure-, Säureanhydrid-, Säureamid-, Säureimid-, Carbonsäureester-, Amino-, Hydroxyl-, Epoxi-, Oxazolin-, Urethan-, Harn stoff-, Lactam- oder Halogenbenzylgruppen, erfolgt hierbei vorzugsweise durch den Zusatz geeigneter funktionalisierter Monomere bei der Polymeri sation der letzten Schale. Geeignete funktionalisierte Monomere sind beispielsweise Maleinsäure, Maleinsäureanhydrid, Mono- oder Diester der Maleinsäure, tertiär-Butyl(meth-)acrylat, Acrylsäure, Glycidyl(meth-) acrylat und Vinyloxazolin. Der Anteil an Monomeren mit funktionellen Gruppen beträgt i.a. 0,1 bis 25 Gew.%, vorzugsweise 0,25 bis 15 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Kern-Schale-Pfropfkautschuks. Das Gewichtsverhältnis von weichen zu harten Bestandteilen beträgt i.a. 1:9 bis 9:1, bevorzugt 3:7 bis 8:2.

Derartige Kautschuke, die die Zähigkeit von Polyamiden erhöhen, sind an sich bekannt und beispielsweise in der EP-A 2 08 187 beschrieben.

Eine weitere Gruppe von geeigneten Schlagzähmodifiern E) sind thermo plastische Polyester-Elastomere. Unter Polyesterelastomeren werden dabei segmentierte Copolyetherester verstanden, die langkettige Segmente, die sich in der Regel von Poly(alkylen)etherglykolen und kurzkettige Segmente, die sich von niedermolekularen Diolen und Dicarbonsäuren ableiten, ent halten. Derartige Produkte sind an sich bekannt und in der Literatur, z. B. in der US-A 36 51 014, beschrieben. Auch im Handel sind entsprechende Produkte unter den Bezeichnungen Hytrel® (Du Pont), Arnitel® (Akzo) und Pelprene® (Toyobo Co. Ltd.) erhältlich.

Selbstverständlich können auch Mischungen verschiedener Kautschuke einge setzt werden.

Als Komponente F) können die erfindungsgemäßen Formmassen 0 bis 45, vor zugsweise von 10 bis 40 Gew.% faser- oder teilchenförmige Füllstoffe oder deren Mischungen enthalten. Als Beispiele für Füllstoffe seien Kohlen stoff- oder Glasfasern in Form von Glasgeweben, Glasmatten oder Glas seidenrovings, Glaskugeln sowie Wollastonit genannt.

Bevorzugte faserförmige Verstärkungsstoffe (Komponente F) sind Kohlen stoffasern, Kaliumtitanatwhisker, Aramidfasern und besonders bevorzugt Glasfasern. Bei der Verwendung von Glasfasern können diese zur besseren Verträglichkeit mit dem thermoplastischen Polyamid (A) oder dem modifi zierten Polyphenylenether (B) mit einer Schlichte und einem Haftvermittler ausgerüstet sein. Im allgemeinen haben die verwendeten Kohlenstoff- und Glasfasern einen Durchmesser im Bereich von 6 bis 20 µm.

Die Einarbeitung dieser Glasfasern kann sowohl in Form von Kurzglasfasern als auch in Form von Endlossträngen (Rovings) erfolgen. Im fertigen Spritzgußteil liegt die mittlere Länge der Glasfasern vorzugsweise im Bereich von 0,08 bis 0,5 mm.

Als teilchenförmige Füllstoffe (Komponente F) eignen sich amorphe Kiesel säure, Asbest, Magnesiumcarbonat (Kreide), gepulverter Quarz, Glimmer, Talkum, Feldspat und insbesondere Calciumsilikate wie Wollastonit und Kaolin (insbesondere kalzinierter Kaolin).

Bevorzugte Kombinationen von Füllstoffen sind z. B. 20 Gew.% Glasfasern mit 15 Gew.% Wollastonit und 15 Gew.% Glasfasern mit 15 Gew.% Wollastonit.

Neben den wesentlichen Komponenten A) bis D) sowie gegebenenfalls E) bis F) können die erfindungsgemäßen Formmassen übliche Zusatzstoffe und Verar beitungshilfsmittel G) enthalten. Deren Anteil beträgt im allgemeinen bis zu 20, vorzugsweise bis zu 10 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponenten A bis E.

Übliche Zusatzstoffe sind beispielsweise Stabilisatoren und Oxidationsin hibitoren, Mittel gegen Wärmezersetzung und Zersetzung durch ultraviolet tes Licht, Gleit- und Entformungsmittel, Farbstoffe, Pigmente und Weich macher.

Oxidationsverzögerer und Wärmestabilisatoren, die den thermoplastischen Massen gemäß der Erfindung zugesetzt werden können, sind z. B. Halogenide von Metallen der Gruppe I des Periodensystems, z. B. Natrium-, Kalium-, Lithium-Halogenide, ggf. in Verbindung mit Kupfer-(I)-Halogeniden, z. B. Chloriden, Bromiden oder Iodiden. Weiterhin können Zinkfluorid und Zink chlorid verwendet werden. Ferner sind sterisch gehinderte Phenole, Hydro chinone, substituierte Vertreter dieser Gruppe und Mischungen dieser Ver bindungen, vorzugsweise in Konzentrationen bis zu 1 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der Mischung, einsetzbar.

Beispiele für UV-Stabilisatoren sind verschiedene substituierte Resorcine, Salicylate, Benzotriazole und Benzophenone, die im allgemeinen in Mengen bis zu 2 Gew.% eingesetzt werden.

Materialien zur Erhöhung der Abschirmung gegen elektromagnetische Wellen, wie Metallflocken, -pulver, -fasern, metallbeschichtete Füllstoffe und leitfähige Polymere können mitverwendet werden.

Gleit- und Entformungsmittel, die in der Regel in Mengen bis zu 1 Gew.% der thermoplastischen Masse zugesetzt werden, sind Stearinsäure, Stearyl alkohol, Stearinsäurealkylester und -amide sowie Ester des Pentaerythrits mit langkettigen Fettsäuren.

Ferner ist es vorteilhaft zur Reduzierung der Wasseraufnahme des Polyamids monophenolische Verbindungen wie 2- bzw. 4-t-Butylphenol oder Dihydroxy diphenyle und deren Derivate in Mengen bis zu 8 Gew.% zuzusetzen.

Unter den Zusatzstoffen sind auch Stabilisatoren, die die Zersetzung des roten Phosphors in Gegenwart von Feuchtigkeit und Luftsauerstoff verhin dern. Als Beispiele seien Verbindungen des Cadmiums, Zinks, Aluminiums, Silbers, Eisens, Kupfers, Antimons, Zinns, Magnesiums, Mangans, Vanadiums, Bors, Aluminiums und Titans genannt. Besonders geeignete Verbindungen sind z. B. Oxide der genannten Metalle, ferner Carbonate oder Oxicarbonate, Hydroxide sowie Salze organischer oder anorganischer Säuren wie Acetate oder Phosphate bzw. Hydrogenphosphate und Sulfate.

Die erfindungsgemäßen thermoplastischen Formmassen erhält man zweckmäßig durch Mischen der Einzelkomponenten bei Temperaturen von 270 bis 350°C in üblichen Mischvorrichtungen, wie Knetern, Banbury-Mischern und Ein schneckenextruder, vorzugsweise jedoch mit einem Zweischneckenextruder. Um eine möglichst homogene Formmasse zu erhalten, ist eine intensive Durch mischung notwendig. Die Abmischreihenfolge der Komponenten kann variiert werden, so können zwei oder gegebenenfalls drei Komponenten vorgemischt werden, es können aber auch alle Komponenten gemeinsam gemischt werden.

Es sei erwähnt, daß bei der Herstellung der Formmassen eine Reaktion zwischen den Komponenten A) bis D), insbesondere zwischen A) und B), auftreten kann, so daß im Endprodukt keine reine Mischung dieser Komponenten mehr vorliegt.

Die erfindungsgemäßen Formmassen zeichnen sich durch ihre ausgewogenen Flammschutz-Eigenschaften, insbesondere aber durch ihre sehr gute Zähigkeit aus.

Sie eignen sich besonders zur Herstellung von Formkörpern durch Spritzguß oder Extrusion, insbesondere für thermisch beanspruchte Teile im Auto mobilbereich. Im letzteren Anwendungsgebiet ist besonders von Vorteil, daß die aus den erfindungsgemäßen Formmassen hergestellten Teile aufgrund ihrer guten Zähigkeit, insbesondere auch bei tiefen Temperaturen eine gute Zähigkeit zeigen.

Beispiele Komponente A

Polyhexamethylenadipinsäureamid mit einem K-Wert nach Fikentscher von 70; gemessen in einer 1 gew.%igen Lösung von 96 gew.%iger Schwefelsäure bei 25°C. Dieser K-Wert entspricht einer relativen Viskosität von 2,5 oder einer Viskositätszahl von 133 ml/g.

Komponente B/1

Ein modifizierter Polyphenylenether aus

90 Gew.-% Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)ether (η_red = 0,58, gemessen in einer 0,5gew.-%igen Lösung in Chloroform bei 25°C),
9 Gew.-% Polystyrol (Schmelzfließindex MFI bei 200°C 5 kg Belastung: 24 g/min),
1 Gew.-% Fumarsäure

wurde durch Mischen der Komponenten bei Temperaturen von 290 bis 310°C in einem Zweischneckenextruder mit anschließender Entgasung hergestellt. Die Schmelze wurde durch ein Wasserbad geleitet, granuliert und getrocknet.

Komponente B/2

Ein modifizierter Polyphenylenether aus

88 Gew.-% Poly(2,6-dimethyl-1,4-phenylen)ether (η_red = 0,63, gemessen in einer 1gew.-%igen Lösung in Chloroform bei 25°C),
10 Gew.-% Polystyrol (Schmelzfließindex MFI bei 200°C 5 kg Belastung: 24 g/min),
2 Gew.-% Maleinsäureanhydrid

Komponente C/1

Roter Phosphor der mittleren Teilchengröße (d₅₀) von 10 bis 30 µm.

Der Phosphor wurde mit Polyurethan (Astacin® Finish PUD, BASF Aktien gesellschaft) phlegmatisiert. Dazu wurden 500 ml einer wäßrig-alkalischen Phosphorsuspension mit einem Gehalt von 250 g rotem Phosphor (Teilchen größe 0,001 bis 0,4 mm) auf 60°C erwärmt und durch Zugabe von 5%iger Schwefelsäure auf einen pH-Wert von 8 eingestellt.

Dann wurden 6,5 g Astacin® Finish PUD (40%ige wäßrige, anionische Poly ester-Polyurethan-Dispersion, die gemäß DE-C3-26 45 779 hergestellt wurde) eingerührt. Die Suspension wurde anschließend 1 Stunde bei 60°C gerührt und danach filtriert. Der Filterrückstand wurde mit Wasser gewaschen und anschließend bei 100°C im Stickstoffstrom getrocknet. Der Polyurethan gehalt betrug 1 Gew.%.

Komponente C/2

Roter Phosphor der mittleren Teilchengröße (d₅₀) von 45 µm (Exolit® 385, Fa. Hoechst). Der Phosphor enthielt 0,5 Gew.% Dioctylphthalat als Be schichtungsmittel.

Komponente D/1

Vierblockkautschuk (S-B-S′-B′) mit einem Styrolgehalt von 42%, einem Butadiengehalt von 58% und einer Härte Shore A von 87 (Tufprene® A der Asahi Chem)

Komponente D/2*)

Dreiblockkautschuk (S-B-S′) mit einem Styrolgehalt von 29%, einem Butadiengehalt von 71% und einer Härte Shore A von 70 (Cariflex® TR 1102 der Shell)

Komponente D/3*)

Dreiblockkautschuk (S-EB-S′) mit einem Styrolgehalt von 29%, einem Gehalt an hydriertem Butadien von 71% und einer Härte Shore A von 75 (Kraton® G 1650 der Shell)

Komponente D/4)

Zweiblockkautschuk (S-EP) mit einem Styrolgehalt von 37%, einem Gehalt an hydriertem Isopren von 63% und einer Härte Shore A von 72 (Kraton® G 1701 der Shell)

Komponente G) Zinkoxid Herstellung der Formmassen

Die Komponenten wurden auf einem Zweischneckenextruder bei einer Zylinder temperatur von 290°C abgemischt und in ein Wasserbad extrudiert. Kompo nente D wurde dabei erst in der Schmelze zugegeben. Nach Granulierung und Trocknung wurden auf einer Spritzgußmaschine Prüfkörper gespritzt und geprüft.

Es wurden folgende Messungen durchgeführt:

Izod-Kerbschlagzähigkeit (a_k) [kJ/m²] ISO 180/4A
Durchstoßarbeit (W_s) [Nm] DIN 53 443
Flammschutzprüfung UL-94

Die Flammschutzprüfung erfolgte im vertikalen Brandtest nach den Vor schriften der Underwriter Laboratories zwecks Einordnung in eine der Brandklassen UL 94 V0, V1 oder V2.

Die Einstufung eines flammgeschützten Thermoplasten in die Brandklasse UL 94 V0 erfolgt, wenn folgende Kriterien erfüllt sind: Bei einem Satz von 5 Proben der Abmessungen 127·12,7·3,2 mm dürfen alle Proben nach zwei maliger Beflammung von 10 s Zeitdauer mit einer offenen Flamme (Höhe 19 mm) nicht länger als 10 s nachbrennen. Die Summe der Nachbrennzeiten bei 10 Beflammungen von 5 Proben darf nicht größer sein als 50 s. Es darf kein brennendes Abtropfen, vollständiges Abbrennen oder ein Nachglühen von länger als 30 s erfolgen. Die Einstufung in die Brandklasse UL 94 V1 erfordert, daß die Nachbrennzeiten nicht länger als 30 s sind und daß die Summe der Nachbrennzeiten von 10 Beflammungen von 5 Proben nicht größer als 250 s ist.

Das Nachglühen darf nie länger als 60 s dauern. Die übrigen Kriterien sind identisch mit den oben erwähnten. Eine Einstufung in die Brandklasse UL 94 V2 erfolgt dann, wenn es bei Erfüllung der übrigen Kriterien zur Einstufung UL 91 V1 zu brennendem Abtropfen kommt.

Die Zusammensetzungen der Formmassen und die Ergebnisse der Messungen sind der Tabelle zu entnehmen.

Tabelle

Es ergibt sich mit der erfindungsgemäßen Kombination des Blockcopolymeren und Phosphor in den Formmassen eine V-0 Klassifizierung mit guter Zähig keit. Dies ist insofern unerwartet, da das Blockcopolymere mit der höchsten Härte nach Shore A die zäheren Formkörper mit gleichzeitig guten Flammschutzeigenschaften in Kombination mit rotem Phosphor ergibt. Bei Verwendung von hydrierten Blockcopolymeren (siehe Beispiele II und III) und geringen Phosphormengen ist eine Einstufung nach UL-94 nicht möglich.

Claims

1. Flammgeschützte thermoplastische Formmassen, enthaltend

A) 5 bis 93,5 Gew.% eines thermoplastischen Polyamids,
B) 5 bis 85 Gew.% eines Polyphenylenethers, der bis zu 40 Gew.%, bezogen auf B), durch ein vinylaromatisches Polymer ersetzt sein kann,
C) 0,5 bis 20 Gew.% roten oder schwarzen Phosphor,
D) 1 bis 20 Gew.% eines Blockcopolymeren mit einer Härte nach Shore A < 80 aus einem konjugierten Dien und einer vinyl aromatischen Verbindung,
E) 0 bis 15 Gew.% eines von D) verschiedenen schlagzähmodifizieren den Polymeren,
F) 0 bis 45 Gew.% eines faser- oder teilchenförmigen Füllstoffes oder deren Mischungen,
G) 0 bis 20 Gew.% üblicher Zusatzstoffe in wirksamen Mengen,

wobei sich die Prozentzahlen A) bis G) zu 100% ergänzen.

2. Flammgeschützte thermoplastische Formmassen nach Anspruch 1, enthaltend

A) 30 bis 71 Gew.%
B) 25 bis 65 Gew.%
C) 1 bis 10 Gew.%
D) 3 bis 18 Gew.%.

3. Flammgeschützte thermoplastische Formmassen nach den Ansprüchen 1 oder 2, in denen das Blockcopolymere C) aus mindestens zwei Blöcken eines vinylaromatischen Polymeren und mindestens einem Block eines konjugierten Dienpolymeren aufgebaut ist.

4. Flammgeschützte thermoplastische Formmassen nach den Ansprüchen 1 bis 3, in denen das Blockcopolymere C) die allgemeine Formel A-B-A′-B′ aufweist, wobei A und A′ den vinylaromatischen Block sowie B und B′ den elastomeren Block eines konjugierten Diens darstellen.

5. Flammgeschützte thermoplastische Formmassen nach den Ansprüchen 1 bis 4, in denen der Polyphenylenether B) hergestellt ist aus

b₁) 70 bis 99,95 Gew.% eines Polyphenylenethers,
b₂) 0 bis 40 Gew.% eines vinylaromatischen Polymeren,
b₃) 0,05 bis 5 Gew.% mindestens einer Verbindung, die mindestens eine Doppel- oder Dreifachbindung und mindestens eine funktionelle Gruppe, ausgewählt aus der Gruppe der Carbonsäureamide, Epoxide, Oxazoline oder Urethane enthält.

6. Flammgeschützte thermoplastische Formmassen nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Komponente b₃) Maleinsäure, Maleinsäure anhydrid oder Fumarsäure ist.

7. Verwendung der thermoplastischen Formmassen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6 zur Herstellung von Formkörpern, Fasern oder Folien.

8. Formkörper, hergestellt aus Formmassen gemäß den Ansprüchen 1 bis 6.