DE4120517A1 - Gleichstromgeraet zur behandlung des sich im anfangsstadium befindlichen herpes labialis und anderer sich in beginnender entzuendung befindlicher hautareale - Google Patents

Gleichstromgeraet zur behandlung des sich im anfangsstadium befindlichen herpes labialis und anderer sich in beginnender entzuendung befindlicher hautareale

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Description

Die Erfindung betrifft ein Gerät zur Behandlung des sich im Anfangsstadium befindlichen Herpes labialis und anderer sich in beginnender Entzündung befindlicher Hautareale mit elektrischem Gleichstrom.
Die Aufgabe dieser Erfindung ist es, den sich auf einem begrenztem Hautareal entwickelnden Herpes labialis mittels elektrischem Gleichstrom so zu beeinflussen, daß die Erkrankung in ihrer Entwicklung sofort aufgehalten wird.
Die Größe, die handliche Form und das geringe Gewicht dieses Gerätes ermöglicht dem von der Herpes labialis Infektion Betroffenen, das Gerät ständig bei sich zu haben, um es bei Bedarf, d. h. dem ersten auftretenden Spannungsgefühl, dem ersten Kribbeln der betroffenen Haut sofort anwenden zu können.
Eine Behandlungsmethode dieser Art ist bisher nicht bekannt.
Die herkömmliche örtliche Behandlung des Herpes labialis ist auf die Medikation indizierter Salben angewiesen. Diese mildern den Verlauf der Erkrankung. Eine Heilung des Herpes labialis erfolgt erfahrungsgemäß aber erst nach etwa vierzehn Tagen.
Nach der erfindungsgemäßen Gleichstromapplikation lassen das typische Spannungsgefühl und die damit einhergehende Schmerzempfindung, welche der beginnende Herpes labialis verursacht, sofort nach.
Die Erkrankung bildet sich innerhalb weniger Stunden vollständig zurück.
Dem Patienten bleiben die Bläschenbildung, die sich in der Heilungsphase auf der Herpes-labialis-Wunde bildenden Schorfe erspart. Die unangenehmen Folgen der Bewegungseinschränkung der Lippe, sowie die Gefahr der Wundheilungsverzögerung durch das Aufplatzen oder Einreißen des Schorfes, aber auch eine mögliche Sekundärinfektion muß er nicht erdulden.
Dies ist in all den Fällen bewiesen, die sich im dafür günstigen Entwicklungsstadium der Erkrankung mit der erfindungsgemäßen Applikation des Gleichstromes selbst behandelt haben oder behandelt wurden.
Die Applikation des elektrischen Gleichstromes wird durch Aufsetzen des erfindungsgemäßen Elektrodenpaares auf das zu behandelnde Hautareal erreicht. Ein optimaler Stromfluß ist Voraussetzung für eine erfolgversprechende Behandlung. Dieser wird vor der Anwendung des Elektrodenpaares durch intensives Anfeuchten des zur Behandlung bestimmten Hautareals gewährleistet. Wenn dafür keine physiologische Kochsalzlösung oder andere geeignete unter Stromfluß dissoziierende Mittel zur Verfügung stehen, kann der Betroffene auch seinen Speichel zur Anfeuchtung verwenden. Das Elektrodenpaar wird nach dem festen Aufsetzen auf das zu behandelnde Hautareal mit der Stromquelle verbunden. Nach zwei bis vier Sekunden äußert der Betroffene eine leichte, stechende Empfindung. Zu diesem Zeitpunkt wird der Strom abgeschaltet. Damit ist die Behandlung beendet.
Nach dieser Erfindung besteht das Elektrodenpaar aus zwei Stiften unterschiedlicher Gestalt. Der eine Stift ist gerade, die Behandlungsspitze abgerundet. Der zweite Stift ist rechtwinklig abgebogen. Der rechtwinklig abgebogene Teil umfaßt den geraden Stift in Form eines Ringes. Die abgerundete Behandlungsspitze des geraden Stiftes befindet sich in der Ebene und in der Mitte des Ringes. Diese beiden Elektroden sind, ohne sich zu berühren, so fixiert, daß ihre parallel laufenden Enden in eine entsprechende Fassung passen. Während der Behandlung findet der Stromfluß innerhalb des Ringes zwischen Ring und abgerundeter Behandlungsspitze statt. Der Ring hat wahlweise einen Durchmesser von fünf bis acht Millimeter. Je kleiner der Ring, desto intensiver ist die Stromwirkung auf dem von dem Ring begrenzten Hautareal.
Es ist möglich, auch andere geometrische Formen als Elektrode zu verwenden. Aber nur das hier beschriebene Elektrodenpaar gewährleistet einen gleichstarken, gleichmäßigen Stromfluß auf dem zu behandelnden Hautareal. Es kann auch die Mittelelektrode über oder unter der Ringebene enden. Damit können entsprechend gewöblte Hautareale behandelt werden. Das Material der Elektroden muß gewebeverträglich sein. Die Elektroden müssen korrosionfest sein und den elektrischen Strom gut leiten. Sie müssen leicht zu desinfizieren und zu reinigen sein. Deshalb bestehen sie aus Edelstahldraht. Als Querschnitt hat sich 0,8 Millimeter bewährt. Alle anderen Materialien, welche die soeben genannten Anforderungen erfüllen, können unabhängig davon, ob sie als Elektrode geformt, gepreßt, gegossen oder gezogen sind, ebenfalls Anwendung finden.
Es ist möglich, sowohl den Stift als Kathode und den Ring als Anode aber auch den Stift als Anode und den Ring als Kathode anzuwenden.
Beschreibung eines der Geräte, welches zur Selbstanwendung geeignet ist. Verständlicherweise können die Form des Gehäuses und die Anordnung der Bedienungselemente des hier beschriebenen Gerätes variieren.
Entscheidend ist das erfindungsgemäße Elektrodenpaar. Der elektrische Gleichstrom wird einer 9 Volt Blockbatterie entnommen. Diese ist leicht auswechselbar, im Gerät neben den Bedienungselementen Fig. 1/7 untergebracht. Die Blockbatterie wird mit einem Batterieklip mit der Schaltung verbunden. Die zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens angewandte Schaltung gestattet:
  • 1. Den Ladungszustand der Batterie vor der Behandlung zu prüfen:
    Durch Drücken des an der Unterseite des Gerätes angebrachten Druckschalters Fig. 1/3 leuchtet bei voller Blockbatterie die Trio-LED-Signalleuchte rot.
  • 2. Den fließenden Behandlungsstrom nachzuweisen:
    Schwach grün leuchtet die Signallampe, wenn der grüne Druckschalter Fig. 1/2 betätigt wird und zur gleichen Zeit das Elektrodenpaar Fig. 1/4, 5 der zu behandelnden mit geeigneter Lösung angefeuchteten Hautfläche fest aufgesetzt ist.
In einem Modul Fig. 1, dessen Rückseite Fig. 1/8 abnehmbar ist, sind die Bauteile der Schaltung Fig. 3, sowie die Anwendungselemente Fig. 1/1, 2, 3, 6 fest installiert. Das Elektrodenpaar Fig. 2 ist auswechselbar. Somit können unterschiedliche Ringgrößen Anwendung finden. Das Modul hat die Maße: (B×H×T cm) =5,5×3,0×3,6.
Der Behandlungsstrom wird der Blockbatterie mittels einer am Modul angebrachten Minifassung Fig. 1/6 entnommen. Das erfindungsgemäße Elektrodenpaar Fig. 1/1, 2 ist während der Behandlung der Minifassung aufgesteckt. Vor beziehungsweise nach der Behandlung ist das Elektrodenpaar zu desinfizieren und zu reinigen.

Claims (30)

1. Verfahren zur Heilbehandlung umschrieben entzündlicher Erscheinungen an Oberflächengeweben in der Art der beginnenden Entwicklung des Herpes labialis sowie anderer sich in beginnender Entzündung befindlicher begrenzter Hautareale, dadurch gekennzeichnet, daß durch Aufsetzen des ringförmigen Elektrodenpaares auf die zu behandelnde Körperstelle infolge der erfindungsgemäßen Anordnung des Elektrodenpaares eine flächenbegrenzte elektrische Gleichspannung angelegt werden kann.
2. Bei Verzicht auf gleichmäßige Durchflutung des zu behandelnden Gewebes ist das Verfahren nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß andere geometrische Formen des Elektrodenpaares als die nach Anspruch 1 anwendbar sind.
3. Verfahren zur Heilbehandlung nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewicht des Gerätes zur Selbstbehandlung gering und sein Ausmaß klein ist.
4. Verfahren zur Heilbehandlung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Betroffene das Gerät jederzeit bei sich führen und anwenden kann.
5. Verfahren nach Anspruch 3 und 4, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrische Gleichspannung 9 Volt beträgt.
6. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrische Gleichspannung auch mehr als 9 Volt betragen kann und einer netzangeschlossenen Gleichstromquelle entnommen werden kann.
7. Verfahren nach Anspruch 5 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrische Gleichspannung gleichförmig ist.
8. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrische Gleichspannung stufenlos regelbar ist.
9. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die elektrische Gleichspannung für das Gerät zur Selbstbehandlung einer 9 Volt Blockbatterie entnommen wird.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die 9 Volt Blockbatterie des transportablen Selbstbehandlungsgerätes leicht auswechselbar ist.
11. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das erfindungsgemäße Elektrodenpaar mittels Verlängerungsschnur an eine geeignete festinstallierte Gleichstromquelle angeschlossen werden kann.
12. Schaltungsanordnung zur Durchführung des Verfahrens nach Anspruch 5 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß an einer von einer elektrischen Gleichspannungsquelle gespeisten Schaltung die positive Elektrode am Pluspol und die negative Elektrode am Minuspol angeschlossen ist.
13. Schaltungsanordnung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß in der Schaltung zwei Druckschalter installiert sind.
14. Schaltungsanordnung nach Schaltungsanordnung 13, dadurch gekennzeichnet, daß anstelle der Druckschalter elektronische, handbedienbare oder berührungsempfindliche Schaltelemente installiert sein können.
15. Schaltungsanordnung nach Schaltungsanordnung 12, 13 und 14, dadurch gekennzeichnet, daß eine Trio-LED-Signalleuchte derart in der Schaltung integriert ist, daß sie bei entsprechend gewählter Druckschalterbetätigung entweder mit der roten Signalfarbe den Ladungszustand der 9 Volt Blockbatterie, oder mit der grünen Signalfarbe den Stromfluß während der Behandlung anzeigt.
16. Schaltungsanordnung nach Schaltungsanordnung 13, 14 und 15, dadurch gekennzeichnet, daß die Trio-LED-Signalleuchte während der Batterieprüfung durch einen Widerstand indizierter Ohmgröße vor Überlastung geschützt wird.
17. Schaltungsanordnung nach Schaltungsanordnung 15, dadurch gekennzeichnet, daß in der Schaltung während der Behandlung bezüglich des Überlastungsschutzes der Trio-LED-Signalleuchte der Hautwiderstand fungiert.
18. Das Gerät zur Selbstbehandlung ist zur Durchführung des Verfahrens nach den Ansprüchen 1, 4, 5, 7, 9 und den Schaltungsanordnungen 12 bis 17 dadurch gekennzeichnet, daß die Installation der Schaltung und die auswechselbare 9 Volt Blockbatterie in einem Modul der Baugröße (B×H×T cm)=5,5×3,0 3,6 untergebracht sind. An dessen Unterseite der Batteriedruckprüfschalter, an der Seite der Behandlungsdruckschalter, an der Oberseite die Trio-LED-Signalleuchte und an der Vorderseite die Fassung für das erfindungsgemäße Elektrodenpaar angebracht sind.
19. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 18 dadurch gekennzeichnet, daß die Schaltungselemente auch aus elektronischen Bauteilen bestehen können.
20. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 18 dadurch gekennzeichnet, daß Aussehen und Form, einschließlich der Bedienungselemente, variieren können.
21. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 18 dadurch gekennzeichnet, daß die Elektroden aus Edelstahldraht, Querschnitt 0,8 mm, gefertigt sind.
22. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 21 dadurch gekennzeichnet, daß alle stromleitenden Materialien, sofern sie sich als Elektrode eignen und durch Guß, Zug, oder Druck in die zur Anwendung kommende Elektrodenform bringen lassen, für die Herstellung des erfindungsgemäßen Elektrodenpaares Verwendung finden können.
23. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 21 dadurch gekennzeichnet, daß das erfindungsgemäße Elektrodenpaar aus einem geraden Stift besteht, dessen Hautberührungsfläche, vom Querschnitt 0,8 mm, abgerundet ist und einem rechtwinklig abgebogenen Stift besteht, dessen abgebogenes Stiftstück ringförmig derart um den geraden Stift angeordnet ist, daß die Ebene des Ringes mit dem abgerundeten Ende des geraden Stiftes übereinstimmt und das abgerundete Ende des geraden Stiftes sich in der Mitte des Ringes befindet.
24. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 23 dadurch gekennzeichnet, daß das erfindungsgemäße Elektrodenpaar für Behandlungsvarianten in der Anordnung der gegenseitigen räumlichen Gestaltung seiner Elektroden variabel ist.
25. Das Gerät ist nach Schaltungsanordnung 15 dadurch gekennzeichnet, daß vor der Behandlung die Betriebsfähigkeit durch Betätigen des Batterieprüfdruckschalters zu prüfen ist.
26. Das Gerät ist nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß der zu behandelnde Hautbezirk unmittelbar vor der Behandlung intensiv mit einer geeigneten, unter Gleichstromeinwirkung dissoziierfähigen Substanz in einem für das Verfahren adäquaten Lösungsmittel anzufeuchten ist. Zum Beispiel mit physiologischer Kochsalzlösung oder im Notfall mit dem Speichel des Betroffenen.
27. Das Gerät ist nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das erfindungsgemäßen Elektrodenpaar auf die zu behandelnde Hautfläche während der Behandlung fest aufgesetzt ist und gleichzeitig der Gleichstrom eingeschaltet ist.
28. Das Gerät ist nach Anspruch 25 und 26 dadurch gekennzeichnet, daß die Behandlungsdauer von der angelegten Stromstärke und der Dissoziiergeschwindigkeit der verwendeten fließfähigen Substanz abhängig ist.
29. Das Gerät ist nach Anspruch 10 dadurch gekennzeichnet, daß das erfindungsgemäße Elektrodenpaar polvertauscht in die Fassung gesteckt werden kann und auf diese Weise die Gleichstromflußrichtung geändert wird.
30. Das Gerät ist nach Anspruch 29 dadurch gekennzeichnet, daß elektronische Bauteile installiert werden können, die den Anspruch von 29 erfüllen.
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