DE3828120C2 - - Google Patents
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- DE3828120C2 DE3828120C2 DE3828120A DE3828120A DE3828120C2 DE 3828120 C2 DE3828120 C2 DE 3828120C2 DE 3828120 A DE3828120 A DE 3828120A DE 3828120 A DE3828120 A DE 3828120A DE 3828120 C2 DE3828120 C2 DE 3828120C2
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- A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
- A61M2202/04—Liquids
- A61M2202/0413—Blood
- A61M2202/0429—Red blood cells; Erythrocytes
Description
Die Erfindung geht aus von einer Blutzentrifugentrenneinrichtung mit
den im Oberbegriff der Ansprüche 1 bzw. 4 angegebenen Merkmalen,
wie sie aus der US-PS 40 94 461 bekannt ist, und
sie hat ein Verfahren zum Rückführen von Blutzellen
zu einem Patienten oder Spender zum Gegenstand.
Bei Zentrifugentrenneinrichtungen zum kontinuierlichen Trennen
von Komponenten des Blutes kann ein wegwerfbarer Einweg-
Kunststoffkanal verwendet werden, der in eine mittels eines
Motors drehbar angetriebene Zentrifugentrommel paßt. Die
Kanäle haben üblicherweise einen Einlaß für das Gesamtblut
und zwei oder mehr Auslässe an verschiedenen radialen Orten,
um getrennte Fraktionen der Blutkomponenten in den Kanälen
zu entfernen, wobei sich das Plasma radial am weitesten
innen und die roten Blutkörperchen radial am weitesten außen
befinden. Bei Sammel- oder Austauschvorgängen verschiedener
Komponenten werden die roten Blutkörperchen üblicherweise zu
dem Patienten oder Spender zusammen mit einigen anderen
Komponenten während des kontinuierlichen Trennvorgangs
zurückgeführt.
Am Ende des Trennvorgangs ist es wünschenswert, die in dem
Kanal verbleibenden roten Blutkörperchen zu entfernen und
zum Patienten bzw. Spender zurückzuführen. Bei dem eingangs
erwähnten Zentrifugensystem mit einem Kunststofftrennkanal, wie er
allgemein in der US-PS 40 94 461 (Kellogg et al) beschrieben
wird, wird am Ende eines Durchlaufs der Eingangsleitung
Salzlösung zugeführt. Die Eingangsleitung wird durch ein
Quetschventil blockiert, während eine Pumpe an der Ausgangs
leitung saugt, um den Kanal zusammenzudrücken, worauf die
Eingangsleitung dann von dem Quetschventil freigegeben wird,
so daß die Salzlösung schnell in den Kanal eintritt und die
roten Blutkörperchen herausspült.
Davon ausgehend ist es Aufgabe der Erfindung, die roten
Blutkörperchen mit besserem Wirkungsgrad herauszuspülen
und möglichst vollständig an den Spender zurückzuführen.
Diese Aufgabe wird mit dem Verfahren nach
den Ansprüchen 1 und 4 gelöst. Ausgestaltungen
dieser Verfahren sind in den Unteransprüchen
angegeben.
Bei dem Verfahren nach dem Anspruch 1 wird eine Ausgangsleitung
mit einer Eingangsleitung verbunden und Flüssigkeit
durch den Kanal im Kreislauf umgepumpt wird. Durch das Um
pumpen im Kreislauf wird die Verdünnung der zu dem Patien
ten zurückgeführten Zellen vermindert, wobei gleichzeitig
das hinter einem gegebenen Ort in dem Kanal fließende Gesamt
volumen zum Freisetzen der Zellen vergrößert wird.
Bei dem Verfahren nach dem Anspruch 4 wird
mit einer Pumpe am Strömungsausgang
mehr Flüssigkeit aus dem Kanal abgesogen wird
als in den Kanal eintreten kann, wodurch das Volumen der
Zurückführung der Blutkörperchen zum Patienten bzw. Spender
verwendeten Flüssigkeit vermindert wird.
In einer bevorzugten Ausgestaltung werden
beide Verfahren angewendet, d. h. es
wird sowohl im Kreislauf umgepumpt als auch der Kanal zusam
mengedrückt; In weiteren Ausgestaltungen
- - wird vor dem Umpumpen im Kreislauf der Patient von der Strö mungseingangsleitung getrennt und Salzlösung in den Kreis lauf außerhalb des Körpers gepumpt, während die Zentrifuge weiterhin Blutbestandteile trennt und sammelt;
- - wird eine Leitung für rote Blutkörperchen am Strömungsaus gang des Kanals gespült und dann während des Umpumpens im Kreislauf unterbrochen, um einen Kurzschluß zu verhindern;
- - wird der Kanal durch Blockieren des Strömungseingangs zusam mengedrückt und dann gespült während er in dem zusammenge drückten Zustand gehalten wird, indem die dem Kanal zugeführ te Flüssigkeit und die von dem Kanal abgeführte Flüssigkeit im wesentlichen gleichgehalten werden.
Im folgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung er
läutert. Es zeigen:
Fig. 1 ein hydraulisches Schema der erfindungsgemäßen Blutzentri
fugentrenneinrichtung, und
Fig. 2 ein Schaubild, das ein automatisches Verfahren zur
Rückführung von roten Blutkörperchen zu einem Patien
ten oder Spender am Ende eines Trennvorgangs unter
Verwendung der in Fig. 1 gezeigten Einrichtung beschreibt.
In Fig. 1 ist ein Blutzentrifugentrenneinrichtung 10 dargestellt,
das zur kontinuierlichen Trennung von von einem Patienten
über eine Eingangsleitung 12 entfernten Blut verwendet wird.
Die Trennung erfolgt in einem wegwerfbaren Kunststofftrenn
kanal 14, der in einer (nicht dargestellten) Trommel ange
bracht ist und gedreht wird.
Die Bluteingangsleitung 12 und der wegwerfbare Trennkanal 14,
auch kurz als Kanal bezeichnet,
sind Bestandteil eines Einweg-Schlauchsatzes mit einem Ab
fallsammelbeutel 16, einem Plasmasammelbeutel 18, Blutplätt
chensammelbeuteln 20, 22, Eingangs- und Rücklauftropfkammern
24, 26 und einer dichtungslosen Mehrkanaldrehverbindungs
baugruppe 28 (wie beispielsweise in der US-PS 41 46 172 be
schrieben). Der Einweg-Schlauchsatz ist auf der Frontseite
einer mit Schlauchpumpenrollen ausgestatteten Maschine ange
bracht, um für den Schlauchsatz eine Antiblutgeringungsmit
telpumpe 30, eine Einlaßpumpe 32, eine Plasmapumpe 34 und
eine Sammelpumpe 36 vorzusehen, und mit Quetschventilbau
gruppen, um für den Schlauchsatz ein Zweistellungsrücklauf
ventil 38, ein Dreistellungsplasmaventil 40, ein Dreistel
lungssammelventil 42, ein Zweistellungsventil 44 für die
Leitung der roten Blutkörperchen und eine Ableitungs/Umlei
tungs-Ventilbaugruppe 39 mit einem Zweistellungsableitungsventil
41 und einem Dreistellungsumleitungsventil 43 vorzusehen.
Der Schlauchsatz enthält weiter eine Filter/Anschlußvorrich
tung 46 zum Anschluß eines Beutels getrennt zugeführter Salz
lösung 48, eine Filter/Anschlußvorrichtung 50 zum Anschluß
eines Beutels eines getrennt zugeführten Antigerinnungsmit
tels 51 und eine Anschlußvorrichtung 49 zum Anschluß eines
Salzlösungsrücklaufbeutels 53. Der Schlauchsatz enthält
darüber hinaus manuell betätigte Quetschklemmen, nämlich
eine Salzlösungszulaufklemme 52, Sammelklemmen 54, eine
Plasmasammelklemme 56, eine Salzlösungsrücklaufklemme 55
und Zuführungs- und Rücklaufklemmen 57, 59 am Zugang des
Patienten. (Einige der manuell betätigten Quetschklemmen
arbeiten nicht unter der Verwendung einer abnehmenden
Schlitzbreite, wie es für alle Klemmen in Fig. 1 dargestellt
ist.)
Die Eingangsleitung 12 trifft an einer Vierweg-Verbindung 29
auf eine Salzlösungszuführungsleitung 58 und eine Antigerinnungs
mittelzuführungsleitung 60 von der Pumpe 30. Von der Verbin
dung 29 verläuft die Eingangsleitung 12 durch die Einlaß
pumpe 32 und in die Einlaßtropfkammer 24. Von dort läuft die
Eingangsleitung 12 weiter zu der dichtungslosen Verbindungs
baugruppe 28.
Der wegwerfbare Trennkanal 14 aus Kunststoff ist ein zweistufiger Kanal
der Art, wie er in der US-Patentanmeldung Ser. No. 8 45 847
DE-OS 37 10 217 beschrieben ist. Ebenso können andere weg
werfbare Kunststoffkanäle beispielsweise der Art, wie sie
in der eingangs genannten Patentschrift von Kellogg beschrieben
werden, verwendet werden.
Die Ausgangsleitungen vom Kanal 14 enthalten eine Rücklauf
leitung 66 für die roten Blutkörperchen, eine Plasmaleitung
68 und eine Sammelleitung 70 für die Blutplättchen. Die Rücklauf
leitung 66 für die roten Blutkörperchen ist direkt verbunden
mit einer Rücklauftropfkammer 26. Die Plasmaleitung 68 und
die Sammelleitung 70 für die Blutplättchen verlaufen durch
ihre jeweiligen Pumpen 34, 36 und verzweigen sich jeweils
in zwei Leitungen, die durch die Dreistellungsventile 40, 42
führen. Das Dreistellungsplasmaventil 40 kann so betrieben
werden, daß es eine Strömung zum Plasmasammelbeutel 18 (Sam
melposition), zur Rücklaufleitung 72 (Rücklaufposition) oder
beides (variable Position) erlaubt. Das Dreistellungssammel
ventil 42 kann in ähnlicher Weise eine Strömung zu den Beu
teln 20, 22 (Sammelposition), zu der Rücklaufleitung 72
(Rücklaufposition) oder beides (variable Position) erlauben.
Das Dreistellungsumleitungsventil 43 kann ebenso eine Strö
mung in einer oder beiden ihrer Leitungen erlauben und das
Zweistellungsableitungsventil 41 kann eine Strömung durch dieses hin
durch zu dem Abfallsammelbeutel 16 erlauben oder blockieren. Der
Salzlösungsrücklaufbeutel 53 ist mit der Rücklaufleitung 74 an der
Dreiwegverbindung 63 verbunden.
Beim Betrieb zum Sammeln von Blutplättchen wird der in Fig. 1 gezeigte Schlauchsatz auf
der Maschine angebracht und mit dem Salzlösungsbeutel 48,
dem Antigerinnungsmittelbeutel 51 und mit dem Beutel 53 für
die rückgeführte Salzlösung verbunden. Die Salzlösung wird
in den Schlauchsatz gepumpt, um diesen vorzufüllen. Die mit
der Eingangsleitung 12 und der Rücklaufleitung 74 verbundenen
Venenpunktierungsnadeln werden dem Patienten bzw. Spender
eingesetzt und die Zuführungsklemme 57 geöffnet, was die
Entfernung von Blut von dem Patienten bzw. Spender erlaubt,
während die Rücklaufklemme 59 zunächst geschlos
sen bleibt. Der Sammelvorgang beginnt, wobei die Pumpe durch
ihren Betrieb Gesamtblut zum Kanal 14 über die Eingangsleitung
12 zuführt und die getrennten roten Blutkörperchen in der
Leitung 66, das Plasma in der Leitung 68 und die Blutplätt
chen in der Leitung 70 entfernt werden. Während des anfäng
lichen Betriebs wird die Salzlösung in dem Schlauchsatz
durch das eintretende Blut und die getrennten Blutbestand
teile verdrängt und an der Rücklauftropfkammer 26 zur Samm
lung im Abfallsammelbeutel 16 umgeleitet. Das Ventil 41 wird ver
wendet, um eine Entfernung der Salzlösung in den Abfallsammelbeu
tel 16 zum Beginn eines solchen Vorgangs zu erlauben, und
um Luft aus den Kammern 24, 26 zu entfernen, wenn notwendig.
Wenn die getrennten roten Blutkörperchen und das Plasma die
Verbindung 63 erreichen, wird die Abfall/Umleitungsventil
baugruppe 39 geschlossen (eines der Quetschventile des Dreistellungs
umleitungsventils
43 und das Zweistellungsableitungsventil
41 geschlossen werden) und das Rücklaufventil 38 geöffnet.
Die roten Blutkörperchen und das Plasma werden dem Patienten
über die Leitung 74 zurückgeführt und die Blutplättchen in
den Beuteln 20, 22 gesammelt. Während des Sammelvorgangs
blockiert das Dreistellungssammelventil 42 den Strom zur
Rückflußleitung 72 und erlaubt den Strom zu den Sammelbeuteln
20, 22 und das Plasmaventil 40 erlaubt den Strom
zur Rücklaufleitung 72 und blockiert den Strom zum Plasma
sammelbeutel 18. Während des Sammelvorgangs verläuft der
Strom durch den Schlauchsatz wie mit den durchgezogenen
Pfeilen in Fig. 1 gezeigt.
Am Ende eines Sammelvorgangs wird das anhand der Fig. 2 be
schriebene Verfahren verwendet, um die roten Blutkörperchen
zum Patienten zurückzuführen. Vor dem Schritt 1 schließt die
Bedienkraft zunächst die Zuführungsklemme 57, unterbricht die
Verbindung der an die Eingangsleitung 12 angeschlossenen Venen
punktierungsnadel und öffnet die Klemme 52, um für
die Salzlösung im Beutel 48 einen Zugang zu schaf
fen. Die Bedienkraft bringt dann das System in den automa
tischen Betriebszustand zurück, indem eine Steuereinrichtung
FORTSETZUNG betätigt wird. Die Antigerinnungsmittelpumpe 30
wird angehalten, wie in der Auflistung für den Schritt 1 an
gezeigt, die anderen Pumpen arbeiten (mit den gewünschten
Durchsätzen) und die Ventile behalten ihren Zustand bei, was
ein andauerndes Sammeln der Blutplättchen für einige wenige
Minuten erlaubt, während 60 ml Salzlösung durch die Eingangs
leitung 12, die Tropfkammer 24 (ungefähr 10 bis 15 ml Volu
men) und in den Kanal 14 (ungefähr 160 ml Volumen) fließen.
An diesem Punkt klemmt und unterbricht die Bedienkraft die
Verbindung mit den Sammelbeuteln 20, 22 mittels der Sammelklemmen 54 und kehrt durch Be
tätigen einer Steuereinrichtung LÖSCHEN in den automatischen
Betriebszustand zurück.
In Schritt 2 wird die Zentrifuge angehalten, was einen so
fortigen Zusammenbruch der Schichten im Kanal 14 bewirkt.
Dies führt dazu, daß sich manche der roten Blutkörperchen
mit dem getrennten Plasma und der Salzlösung im Kanal 14
vermischen und manche in kompakter Form an der äußeren Wand
des Kanals 14 verbleiben, in erster Linie im Bereich der
ersten Stufe zwischen dem Einlaß und dem Auslaß für die
roten Blutkörperchen. Die Einlaßpumpe 32 wird betrieben,
während die Plasma- und Sammelpumpen 34, 36 angehalten wer
den, wodurch der gesamte Strom vom Kanal 14 durch die Lei
tung 66 für die roten Blutkörperchen erfolgt. Dadurch werden
die roten Blutkörperchen in der Leitung 66 zusammen mit un
gefähr 90 ml des Volumens im Kanal 14 durch die Leitung 66
gespült (die ein sehr geringes Volumen hat) und durch die
Rückflauftropfkammer 26 in die Rücklaufleitung 74, wobei unge
fähr 10 bis 15 ml in der Rücklauftropfkammer 26 verbleiben.
Obwohl die Leitung 66 ein sehr kleines Volumen hat, wird sie
während des Betriebs mit einer sehr hohen Dichte von roten
Blutkörperchen bepackt. Während des Schritts 3 wird der
Strom im Kanal 14 im wesentlichen kurzgeschlossen über den
Kurzschlußweg vom Einlaß zum Auslaß für die roten Blutkörper
chen, wobei der Bereich dazwischen die meisten roten Blut
körperchen enthält. Am Ende von Schritt 2 hat die Flüssig
keit in der Leitung 66 eine sehr viel niedrigere Konzentra
tion an roten Blutkörperchen. Das Volumen von 90 ml ist so
gewählt, daß im wesentlichen alle freien roten Blutkörper
chen vom Kanal 14 entfernt werden.
In Schritt 3 sind das Ventil 44 in der Leitung für die roten
Blutkörperchen und das Ventil 38 in der Rücklaufleitung ge
schlossen, die Plasma- und Sammelventile 40, 42 befinden
sich in der Rücklaufstellung (so daß die gesamte Flüssigkeit
durch sie zu der Rücklaufleitung 72 fließt) und das Ableitungs
ventil 39 ist in die Umleitungstellung gebracht, wobei das
Zweistellungsableitungsventil 41 geschlossen und das Dreistellungs
umleitungsventil 43 geöffnet sind, wodurch die Flüssigkeit den durch
die gestrichelten Pfeile in Fig. 1 gezeigten Umlaufströmungs
weg nimmt. Somit fließt die Flüssigkeit von der Eingangstropf
kammer 24 über die Leitung 12 in und durch den Kanal 14, und
vom Kanal 14 fließt die Flüssigkeit durch die Leitungen 68,
70, die Pumpen 34, 36 und die Rücklaufleitung 72 zur Rücklauf
tropfkammer 26. Von dort fließt die Flüssigkeit durch
das Dreistellungsumleitungsventil 43 und kehrt zur Tropf
kammer 24 zurück. Wenn das Ventil 44 der Leitung für die
roten Blutkörperchen nicht geschlossen wäre, würde ein Kurz
schluß der Flüssigkeit über dieses erfolgen. Während dieses
Schrittes gibt es keinen Strom zum oder vom Patienten bzw.
Spender. Während Schritt 3 werden die roten Blutkörperchen
von der Kanalwand abgespült, indem die Flüssigkeit durch den
Kanal 14 mit einer hohen Strömungsrate von 200 ml pro
Minute für 90 Sekunden zirkuliert. Mit ungefähr 225 ml in
dem geschlossenen Kreislauf wird die Flüssigkeit über den
Weg ungefähr 1,33 mal zirkuliert. Von den 225 ml Volumen
in der geschlossenen Schleife sind ungefähr 100 ml oder mehr
Salzlösung.
In Schritt 4 wird das Ableitungsventil 39 in die geschlossene
Stellung gebracht und das Rücklaufleitungsventil 38 geöffnet, wodurch
ein Rücklauf des Plasmas, der freigesetzten roten Blutkörper
chen und der zugemischten Salzlösung zum Patienten bzw.
Spender erlaubt wird. Weil die Einlaßpumpe 32 angehalten
ist und die Plasmapumpe 34 betrieben wird, wird der Kanal
14 zusammengedrückt, wodurch sein Volumen von 160 ml um
ungefähr 125 ml auf ungefähr 35 ml reduziert wird.
In Schritt 5 wird die Einlaßpumpe 32 mit 50 ml pro Minute
betrieben und die Plasmapumpe 34 wird mit 50 ml pro Minute
betrieben, wodurch sie an die Einlaßrate angepaßt, jedoch
der zusammengedrückte Zustand des Kanals 14 erhalten wird.
Mit dem Plasma und der zugemischten Salzlösung werden damit
weitere freigesetzte rote Blutkörperchen zu dem Patienten
zurückgeführt. In diesem Schritt wird ein Volumen von 58 ml
zurückgeführt, da nach der Zurückführung dieser Menge die
Flüssigkeit hauptsächlich aus Salzlösung besteht.
Dann unterbricht die Betriebskraft die Rücklaufleitung zu
dem Patienten bzw. Spender. In Schritt 6 wird das Rücklaufleitungs
ventil 38 automatisch geschlossen.
Gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel braucht der Sammel
schritt (Schritt 1) nicht verwendet zu werden, wobei die
60 ml Volumen zu den 90 ml Volumen im Schritt 2 hinzugefügt
werden.
Bezugszeichenliste
10 Blutzentrifugentrenneinrichtung
12 Eingangsleitung
14 Trennkanal
16 Abfallsammelbeutel
18 Plasmasammelbeutel
20 Blutplättchensammelbeutel
22 Blutplättchensammelbeutel
24 Eingangsleitungstropfkammer
26 Rücklaufleitungstropfkammer
28 dichtungslose Mehrkanaldrehverbindungsbaugruppe
29 Vierweg-Verbindung
30 Antigerinnungsmittelpumpe
32 Einlaßpumpe
34 Plasmapumpe
36 Sammelpumpe
38 Rücklaufleitungsventil
39 Ableitungs/Umleitungsventil
40 Dreistellungsplasmaventil
41 Zweistellungsableitungsventil
42 Dreistellungssammelventil
43 Dreistellungsumleitungsventil
44 Ventil in der Leitung für rote Blutkörperchen
46 Filter/Anschlußvorrichtung
48 Salzlösungsbeutel
49 Anschlußvorrichtung
50 Filter/Anschlußvorrichtung
51 Antigerinnungsmittelbeutel
52 Salzlösungslaufklemme
53 Salzlösungsrücklaufbeutel
54 Sammelklemmen
55 Salzlösungsrücklaufklemme
56 Plasmasammelklemme
57 Zuführungsklemme
58 Salzlösungszuführungsleitung
59 Rücklaufklemme
60 Antigerinnungsmittelzuführungsleitung
63 Verbindung
66 Rücklaufleitung für rote Blutkörperchen
68 Plasmaleitung
70 Blutplättchen-Sammelleitung
72 Rücklaufleitung
74 Rücklaufleitung
12 Eingangsleitung
14 Trennkanal
16 Abfallsammelbeutel
18 Plasmasammelbeutel
20 Blutplättchensammelbeutel
22 Blutplättchensammelbeutel
24 Eingangsleitungstropfkammer
26 Rücklaufleitungstropfkammer
28 dichtungslose Mehrkanaldrehverbindungsbaugruppe
29 Vierweg-Verbindung
30 Antigerinnungsmittelpumpe
32 Einlaßpumpe
34 Plasmapumpe
36 Sammelpumpe
38 Rücklaufleitungsventil
39 Ableitungs/Umleitungsventil
40 Dreistellungsplasmaventil
41 Zweistellungsableitungsventil
42 Dreistellungssammelventil
43 Dreistellungsumleitungsventil
44 Ventil in der Leitung für rote Blutkörperchen
46 Filter/Anschlußvorrichtung
48 Salzlösungsbeutel
49 Anschlußvorrichtung
50 Filter/Anschlußvorrichtung
51 Antigerinnungsmittelbeutel
52 Salzlösungslaufklemme
53 Salzlösungsrücklaufbeutel
54 Sammelklemmen
55 Salzlösungsrücklaufklemme
56 Plasmasammelklemme
57 Zuführungsklemme
58 Salzlösungszuführungsleitung
59 Rücklaufklemme
60 Antigerinnungsmittelzuführungsleitung
63 Verbindung
66 Rücklaufleitung für rote Blutkörperchen
68 Plasmaleitung
70 Blutplättchen-Sammelleitung
72 Rücklaufleitung
74 Rücklaufleitung
Claims (11)
1. Verfahren zum Rückführen von Blutzellen zu einem
Patienten/Spender nach einem Zentrifugentrennvorgang unter
Verwendung einer Blutzentrifugentrenneinrichtung (10) mit einem Trennkanal (14)
zum Trennen der Blutbestandteile, einer Eingangsleitung (12)
zu dem Trennkanal (14) und Rücklaufleitungen (66, 68, 70, 72, 74) von dem Trennkanal (14), wobei die
Eingangsleitung (12) und eine der Rücklaufleitungen (74) mit dem Patienten/
Spender verbunden sind,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsleitung (12) mit einer der Rücklaufleitungen (74) verbunden wird, um einen geschlossenen Kreislauf zu bilden,
daß Flüssigkeit in dem Trennkanal (14) umgepumpt wird, um die Blutzellen in dem Trennkanal (14) freizusetzen und in Suspension zu halten, und
daß der geschlossene Kreislauf geöffnet und die freigesetzten Blutzellen zu dem Patienten/Spender zurückgeführt werden.
daß die Eingangsleitung (12) mit einer der Rücklaufleitungen (74) verbunden wird, um einen geschlossenen Kreislauf zu bilden,
daß Flüssigkeit in dem Trennkanal (14) umgepumpt wird, um die Blutzellen in dem Trennkanal (14) freizusetzen und in Suspension zu halten, und
daß der geschlossene Kreislauf geöffnet und die freigesetzten Blutzellen zu dem Patienten/Spender zurückgeführt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
eine der Rücklaufleitungen (66) eine Leitung zum Entfernen von roten
Blutzellen ist, daß vor dem Verbinden die Rücklaufleitung (66) für
die roten Blutzellen gespült wird, um die darin befindlichen
roten Blutzellen zu entfernen, daß sie danach für die
roten Blutzellen blockiert wird, und daß sie während des Umpumpens
für die roten Blutzellen blockiert gehalten wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß vor dem Spülen die Verbindung der Eingangsleitung zu dem
Patienten/Spender unterbrochen und eine Quelle einer Salzlösung
(48) mit der Eingangsleitung (12) verbunden wird, und daß nach
dem Verbinden und vor dem Spülen die in dem Trennkanal (14) getrennten
Bestandteile gesammelt werden.
4. Verfahren zum Rückführen von Blutzellen zu einem
Patienten/Spender nach einem Zentrifugentrennvorgang unter
Verwendung einer Blutzentrifugentrenneinrichtung (10) mit einem flexiblen
Trennkanal (14) zum Trennen der Blutbestandteile einer Eingangs
leitung (12) zu dem Trennkanal (14) und Rücklaufleitungen (66, 68, 70, 72, 74) von dem Trennkanal (14),
wobei die Eingangsleitung (12) und eine der Rücklaufleitungen (74) mit
dem Patienten/Spender verbunden sind,
dadurch gekennzeichnet,
daß mehr Flüssigkeit aus dem Trennkanal (14) mit einer Pumpe (34, 36) abgesaugt
als in den Trennkanal (14) eingelassen wird, um den Trennkanal (14)
zusammenzudrücken und das Volumen der für das Rückführen der
Zellen zu dem Patienten/Spender verwendeten Flüssigkeit zu
vermindern, und daß Flüssigkeit durch den Trennkanal (14) gespült wird,
während dieser im zusammengedrückten Zustand gehalten wird,
um die Blutzellen aus ihm zu spülen, wobei aufgrund
des verminderten Volumens des Trennkanals (14) ein vermindertes Flüssig
keitsvolumen verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsleitung (12) zu dem Trennkanal (14) während des Absaugens blockiert
wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß eine der Rücklaufleitungen (66) eine Leitung zum Entfernen von
roten Blutzellen ist, daß vor dem Absaugen die Rücklaufleitung (66) für
die roten Blutzellen gespült wird, um die darin befindlichen
roten Blutzellen zu entfernen, daß sie danach
für die roten Blutzellen blockiert wird, und daß sie während
des Absaugens für die roten Blutzellen in
blockiertem Zustand gehalten wird.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß vor dem Spülen die Verbindung der Eingangsleitung (12) zu dem
Patienten/Spender unterbrochen und eine Quelle einer Salzlösung (48)
mit der Eingangsleitung (12) verbunden wird, und daß nach dem Verbinden
und vor dem Spülen die in dem Trennkanal (14) getrennten Bestandteile
gesammelt werden.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Trennkanal (14) flexibel ist daß nach dem Umpumpen mehr
Flüssigkeit aus dem Trennkanal (14) mit einer Pumpe (34, 36) abgesaugt
als in den Trennkanal (14) eingelassen wird, um den Trennkanal (14)
zusammenzudrücken und das Volumen der für das Rückführen der
Zellen zu dem Patienten/Spender verwendeten Flüssigkeit zu
vermindern.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß die Eingangsleitung (12) zu dem Trennkanal (14) während des Absaugens
blockiert wird,
und daß danach Flüssigkeit durch den Trennkanal (14) gespült wird, während
dieser in zusammengedrücktem Zustand gehalten wird, um
die Blutzellen aus ihm zu spülen, wobei aufgrund des
verminderten Volumens des Trennkanals (14) ein vermindertes Flüssigkeits
volumen verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet daß die Blutzentrifugentrenneinrichtung eine
Eingangsleitungstropfkammer (24) und eine Rücklaufleitungstropfkammer (26)
aufweist, mit denen jeweils Ableitungen an einer Ableitungs
verbindung verbunden sind und daß das
Verbinden der Eingangsleitung (12) mit einer Rücklaufleitung
auf die Weise erfolgt, daß Flüssigkeit
von der Rücklaufleitungstropfkammer (26) über die Ableitungen zu
der Eingangsleitungstropfkammer fließen kann.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Blutzentrifugentrenneinrichtung (10) als Rücklaufleitungen
eine Plasmaleitung (68) und eine Blutplättchen-Sammelleitung (70)
aufweist,
die sich jeweils in zwei Leitungen aufspalten, von denen
jeweils eine mit einem Sammelbeutel (18; 20, 22) verbunden ist und die andere
über eine Rücklaufverbindung mit einer Rücklaufleitung (74) zu dem
Patienten/Spender verbunden ist, daß Ventile (40, 42) vorhanden sind, die den Strom
durch die Leitungen steuern und
daß das Verbinden der Eingangsleitung (12) mit der Rücklaufleitung
(74) auf die Art erfolgt, daß die Ventile (40, 42) das
Fließen der Flüssigkeit durch die Rücklaufverbindung
freigeben.
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---|---|---|---|
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Publications (2)
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---|---|
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---|---|---|---|
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FR (2) | FR2619508B1 (de) |
GB (1) | GB2208814B (de) |
IT (1) | IT1223780B (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4338858C1 (de) * | 1993-11-13 | 1995-04-13 | Alois Kastl | Vorrichtung zu Elimination von Stoffen aus dem Blut eines Patienten |
DE19810195A1 (de) * | 1998-03-10 | 1999-09-23 | Reinhard Salinger | Verfahren und Vorrichtung zur Sammlung und Weiterverarbeitung von spezifischen Blutkomponenten bei kontinuierlichen laminaren Strömungsverhältnissen |
Families Citing this family (79)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59500340A (ja) * | 1982-03-08 | 1984-03-01 | モトロ−ラ・インコ−ポレ−テツド | 集積回路のリ−ドフレ−ム |
US5370802A (en) * | 1987-01-30 | 1994-12-06 | Baxter International Inc. | Enhanced yield platelet collection systems and methods |
US5792372A (en) | 1987-01-30 | 1998-08-11 | Baxter International, Inc. | Enhanced yield collection systems and methods for obtaining concentrated platelets from platelet-rich plasma |
US5656163A (en) | 1987-01-30 | 1997-08-12 | Baxter International Inc. | Chamber for use in a rotating field to separate blood components |
US5098371A (en) * | 1987-10-24 | 1992-03-24 | Kawasumi Laboratories, Inc. | Switch bag type blood gathering set |
US4976682A (en) * | 1987-11-23 | 1990-12-11 | Lane Perry L | Methods and apparatus for autologous blood recovery |
US5242384A (en) * | 1989-11-13 | 1993-09-07 | Davol, Inc. | Blood pumping and processing system |
US5234608A (en) * | 1990-12-11 | 1993-08-10 | Baxter International Inc. | Systems and methods for processing cellular rich suspensions |
IT1251147B (it) * | 1991-08-05 | 1995-05-04 | Ivo Panzani | Tubo multilume per separatore centrifugo particolarmente per sangue |
US5804079A (en) | 1991-12-23 | 1998-09-08 | Baxter International Inc. | Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes |
US5681273A (en) * | 1991-12-23 | 1997-10-28 | Baxter International Inc. | Systems and methods for predicting blood processing parameters |
US5833866A (en) * | 1991-12-23 | 1998-11-10 | Baxter International Inc. | Blood collection systems and methods which derive instantaneous blood component yield information during blood processing |
WO1993012887A1 (en) * | 1991-12-23 | 1993-07-08 | Baxter International Inc. | Centrifugal processing system with direct access drawer |
US5676841A (en) * | 1991-12-23 | 1997-10-14 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods which monitor citrate return to the donor |
US5639382A (en) * | 1991-12-23 | 1997-06-17 | Baxter International Inc. | Systems and methods for deriving recommended storage parameters for collected blood components |
JP4065927B2 (ja) * | 1991-12-23 | 2008-03-26 | バクスター、インターナショナル、インコーポレイテッド | 分離チャンバーへのアクセスを提供する分離可能なボウル及びスプール要素を有する遠心機 |
US6007725A (en) | 1991-12-23 | 1999-12-28 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collection of cellular blood components that assure donor comfort |
US5730883A (en) * | 1991-12-23 | 1998-03-24 | Baxter International Inc. | Blood processing systems and methods using apparent hematocrit as a process control parameter |
US5549834A (en) | 1991-12-23 | 1996-08-27 | Baxter International Inc. | Systems and methods for reducing the number of leukocytes in cellular products like platelets harvested for therapeutic purposes |
US5421812A (en) * | 1992-03-04 | 1995-06-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for controlling concentrations in tubing system |
US5817042A (en) * | 1992-03-04 | 1998-10-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for controlling concentrations in vivos and in tubing systems |
US5676645A (en) * | 1992-03-04 | 1997-10-14 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for controlling concentrations in vivos and in tubing systems |
US5423738A (en) * | 1992-03-13 | 1995-06-13 | Robinson; Thomas C. | Blood pumping and processing system |
JP2930419B2 (ja) * | 1992-12-01 | 1999-08-03 | ヘモネティクス・コーポレーション | 赤血球のプラズマフェレーゼ装置及び方法 |
US5352371A (en) * | 1993-02-24 | 1994-10-04 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for repeatedly passing a fluid through a fluid treatment unit |
US5427695A (en) | 1993-07-26 | 1995-06-27 | Baxter International Inc. | Systems and methods for on line collecting and resuspending cellular-rich blood products like platelet concentrate |
US5525218A (en) * | 1993-10-29 | 1996-06-11 | Baxter International Inc. | Centrifuge with separable bowl and spool elements providing access to the separation chamber |
US5733253A (en) * | 1994-10-13 | 1998-03-31 | Transfusion Technologies Corporation | Fluid separation system |
US7332125B2 (en) * | 1994-10-13 | 2008-02-19 | Haemonetics Corporation | System and method for processing blood |
US5651766A (en) | 1995-06-07 | 1997-07-29 | Transfusion Technologies Corporation | Blood collection and separation system |
US6632191B1 (en) | 1994-10-13 | 2003-10-14 | Haemonetics Corporation | System and method for separating blood components |
US5704888A (en) * | 1995-04-14 | 1998-01-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Intermittent collection of mononuclear cells in a centrifuge apparatus |
US5704889A (en) * | 1995-04-14 | 1998-01-06 | Cobe Laboratories, Inc. | Spillover collection of sparse components such as mononuclear cells in a centrifuge apparatus |
US5759413A (en) * | 1995-06-07 | 1998-06-02 | Baxter International Inc. | Systems and method for estimating platelet counts using a spleen mobilization function |
US5762791A (en) * | 1995-08-09 | 1998-06-09 | Baxter International Inc. | Systems for separating high hematocrit red blood cell concentrations |
US6527957B1 (en) | 1995-08-09 | 2003-03-04 | Baxter International Inc. | Methods for separating, collecting and storing red blood cells |
US6251284B1 (en) | 1995-08-09 | 2001-06-26 | Baxter International Inc. | Systems and methods which obtain a uniform targeted volume of concentrated red blood cells in diverse donor populations |
US5637082A (en) * | 1996-02-22 | 1997-06-10 | Haemonetics Corporation | Adaptive apheresis apparatus |
US5846439A (en) * | 1996-02-28 | 1998-12-08 | Marshfield Medical Research & Education Foundation, A Division Of Marshfield Clinic | Method of concentrating waterborne protozoan parasites |
US5961846A (en) * | 1996-02-28 | 1999-10-05 | Marshfield Medical Research And Education Foundation | Concentration of waterborn and foodborn microorganisms |
US5984892A (en) * | 1996-09-16 | 1999-11-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Blood aspirator |
BR9713528A (pt) | 1996-11-22 | 2000-03-21 | Therakos Inc | Disposição de irradiação de produto do sangue incorporando agitação. |
US5951509A (en) * | 1996-11-22 | 1999-09-14 | Therakos, Inc. | Blood product irradiation device incorporating agitation |
US6296602B1 (en) | 1999-03-17 | 2001-10-02 | Transfusion Technologies Corporation | Method for collecting platelets and other blood components from whole blood |
AU2002230652A1 (en) | 2000-11-02 | 2002-05-15 | Gambro, Inc | Fluid separation devices, systems and methods |
US20020107469A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-08-08 | Charles Bolan | Apheresis methods and devices |
FR2825261B1 (fr) * | 2001-06-01 | 2003-09-12 | Maco Pharma Sa | Ligne de prelevement du sang placentaire comprenant une poche de rincage |
US6500107B2 (en) | 2001-06-05 | 2002-12-31 | Baxter International, Inc. | Method for the concentration of fluid-borne pathogens |
US6890291B2 (en) | 2001-06-25 | 2005-05-10 | Mission Medical, Inc. | Integrated automatic blood collection and processing unit |
CA2642653A1 (en) * | 2002-04-16 | 2003-10-30 | Gambro Bct, Inc. | Blood component processing system, apparatus and method |
WO2003089926A2 (en) | 2002-04-19 | 2003-10-30 | Mission Medical, Inc. | Integrated automatic blood processing unit |
US20030196693A1 (en) * | 2002-04-23 | 2003-10-23 | Jeffrey Schwindt | Pinch valve |
CA2495644A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-03-04 | Gambro, Inc. | Methods and apparatuses for blood component separation |
FR2850581B1 (fr) * | 2003-02-03 | 2005-09-09 | Maco Pharma Sa | Systeme a poches de prelevement a boucle preformee |
US7347932B2 (en) * | 2003-08-25 | 2008-03-25 | Gambro Bct, Inc. | Apparatus and method for separating a volume of composite liquid into at least two components |
JP4705098B2 (ja) * | 2004-06-22 | 2011-06-22 | カリディアンビーシーティー、インコーポレーテッド | 複合液体分離のためのバッグアセンブリとその製造方法 |
EP2080531B1 (de) | 2004-12-28 | 2015-09-02 | Terumo BCT, Inc. | Vorrichtung und Verfahren zur Trennung eines Volumens von Vollblut in mindestens drei Komponenten |
WO2007024518A2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Gambro Inc. | Apparatus and method for separating a composite liquid into at least two components |
US20070118063A1 (en) * | 2005-10-05 | 2007-05-24 | Gambro, Inc | Method and Apparatus for Leukoreduction of Red Blood Cells |
EP1940487A1 (de) * | 2005-10-27 | 2008-07-09 | Gambro Lundia AB | Extrakorporales blutset |
EP2026908B1 (de) * | 2006-06-07 | 2012-01-11 | CaridianBCT, Inc. | Unwuchtausgleichsanordnung für eine zentrifuge |
US8173027B2 (en) * | 2006-09-06 | 2012-05-08 | Terumo Bct, Inc. | Method of separating a composite liquid into at least two components |
JP5405313B2 (ja) * | 2006-12-20 | 2014-02-05 | テルモ ビーシーティー、インコーポレーテッド | 複合液体を少なくとも2つの成分に分離するための機器および方法 |
US20080200859A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Mehdi Hatamian | Apheresis systems & methods |
EP2764879B1 (de) * | 2007-05-14 | 2016-06-29 | Terumo BCT, Inc. | Vorrichtung und Verfahren zum Gewinnen von vier Bestandteilen aus einem zusammengesetzten Blutprodukt |
US8628489B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-01-14 | Haemonetics Corporation | Three-line apheresis system and method |
US8454548B2 (en) * | 2008-04-14 | 2013-06-04 | Haemonetics Corporation | System and method for plasma reduced platelet collection |
US8702637B2 (en) | 2008-04-14 | 2014-04-22 | Haemonetics Corporation | System and method for optimized apheresis draw and return |
WO2010014330A2 (en) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Caridianbct, Inc. | Method and apparatus for determining the yield of at least one component |
US8834402B2 (en) | 2009-03-12 | 2014-09-16 | Haemonetics Corporation | System and method for the re-anticoagulation of platelet rich plasma |
EP2576073B1 (de) | 2010-06-07 | 2018-06-13 | Terumo BCT, Inc. | Blutprozessor mit mehreren einheiten und volumenvorhersage |
JP5490966B2 (ja) | 2010-11-05 | 2014-05-14 | ヘモネティクス・コーポレーション | 自動化された血小板洗浄のためのシステムおよび方法 |
US9302042B2 (en) | 2010-12-30 | 2016-04-05 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting platelets and anticipating plasma return |
US11386993B2 (en) | 2011-05-18 | 2022-07-12 | Fenwal, Inc. | Plasma collection with remote programming |
CA2989898C (en) * | 2015-12-29 | 2024-01-16 | Thermogenesis Corporation | Cell separation devices, systems, and methods |
US10792416B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-10-06 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
US10758652B2 (en) | 2017-05-30 | 2020-09-01 | Haemonetics Corporation | System and method for collecting plasma |
EP4186540A1 (de) | 2018-05-21 | 2023-05-31 | Fenwal, Inc. | Systeme und verfahren zur optimierung von plasmasammelvolumina |
US11412967B2 (en) | 2018-05-21 | 2022-08-16 | Fenwal, Inc. | Systems and methods for plasma collection |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2869779A (en) * | 1955-04-25 | 1959-01-20 | Shell Dev | Method of withdrawing a mixture of feed liquor and carrier liquid from a centrifuge |
US3849145A (en) * | 1968-12-05 | 1974-11-19 | Gen Electric | Cordierite binder composition |
US3957197A (en) * | 1975-04-25 | 1976-05-18 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Centrifuge apparatus |
US4094461A (en) * | 1977-06-27 | 1978-06-13 | International Business Machines Corporation | Centrifuge collecting chamber |
US4185629A (en) * | 1977-10-18 | 1980-01-29 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method and apparatus for processing blood |
US4146172A (en) * | 1977-10-18 | 1979-03-27 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Centrifugal liquid processing system |
US4187979A (en) * | 1978-09-21 | 1980-02-12 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method and system for fractionating a quantity of blood into the components thereof |
US4464167A (en) * | 1981-09-03 | 1984-08-07 | Haemonetics Corporation | Pheresis apparatus |
EP0116626B1 (de) * | 1982-08-24 | 1988-10-12 | BAXTER INTERNATIONAL INC. (a Delaware corporation) | Blutsammelsystem und verfahren |
DE3410286C2 (de) * | 1984-03-21 | 1986-01-23 | Fresenius AG, 6380 Bad Homburg | Verfahren zur Trennung von Blut sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
US4708712A (en) * | 1986-03-28 | 1987-11-24 | Cobe Laboratories, Inc. | Continuous-loop centrifugal separator |
US4668214A (en) * | 1986-06-09 | 1987-05-26 | Electromedics, Inc. | Method of washing red blood cells |
US4834890A (en) * | 1987-01-30 | 1989-05-30 | Baxter International Inc. | Centrifugation pheresis system |
-
1987
- 1987-08-19 US US07/087,162 patent/US4850995A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-08-17 GB GB8819590A patent/GB2208814B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-18 AU AU21087/88A patent/AU593424B2/en not_active Ceased
- 1988-08-18 IT IT67767/88A patent/IT1223780B/it active
- 1988-08-18 CA CA000575145A patent/CA1327555C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-18 DE DE3828120A patent/DE3828120A1/de active Granted
- 1988-08-18 JP JP63205651A patent/JP2608932B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-19 FR FR8811043A patent/FR2619508B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-12-16 FR FR888816658A patent/FR2622803B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-08-25 AU AU40258/89A patent/AU612889B2/en not_active Ceased
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4338858C1 (de) * | 1993-11-13 | 1995-04-13 | Alois Kastl | Vorrichtung zu Elimination von Stoffen aus dem Blut eines Patienten |
DE19810195A1 (de) * | 1998-03-10 | 1999-09-23 | Reinhard Salinger | Verfahren und Vorrichtung zur Sammlung und Weiterverarbeitung von spezifischen Blutkomponenten bei kontinuierlichen laminaren Strömungsverhältnissen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU612889B2 (en) | 1991-07-18 |
IT1223780B (it) | 1990-09-29 |
FR2622803A1 (fr) | 1989-05-12 |
FR2619508A1 (fr) | 1989-02-24 |
GB2208814B (en) | 1991-11-27 |
GB8819590D0 (en) | 1988-09-21 |
FR2619508B1 (fr) | 1997-10-10 |
IT8867767A0 (it) | 1988-08-18 |
CA1327555C (en) | 1994-03-08 |
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AU593424B2 (en) | 1990-02-08 |
DE3828120A1 (de) | 1989-03-02 |
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FR2622803B1 (fr) | 1992-03-13 |
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