DE3813678A1 - Kautschukmischung fuer reifen - Google Patents
Kautschukmischung fuer reifenInfo
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Description
Die Erfindung betrifft eine Kautschukmischung zur Herstellung
von Reifen mit verbessertem Wärmeaufbau-Verhalten und hoher
Temperaturfestigkeit.
Zur gleichzeitigen Verbesserung des Wärmeaufbau-Verhaltens
und der Verstärkung von Gummimischungen in Reifen und Gummi
gegenständen wurden bereits verschiedene Wege beschritten. So
wird nach der JP-OS 62-1 84 463 die Dispersibilität von Ruß
durch Begrenzung der Bildung von Gruppen starker Säuren, wie
der -COOH-Gruppe, an der Oberfläche des Rußes und bevorzugte
Bildung von -OH-Gruppen erreicht durch eine Behandlung mit einem
Niedertemperatur-Plasma, wodurch die Widerstandsfähigkeit gegen
Wärmeaufbau und die Verstärkung von Gummimischungen verbessert
werden sollte.
Andererseits wird nach der JP-OS 50-88 150 eine bestimmte Menge
zumindest eines aktiven Silicat-Füllstoffs und Bis(alkoxy
silyalkyl)-oligosulfid Naturkautschuk oder Synthesekautschuk
zugesetzt und gegebenenfalls 0,1 bis 50 Gew.-Teile - auf 100 Gew.-Teile
Kautschuk-Komponente - Ruß eingebracht. Auch bei der
JP-OS 61-2 87 802 geht es um die Herstellung von Reifen mit be
sonders guter Widerstandsfähigkeit gegen das Einschneiden und
den Wärmeaufbau, wobei als Kautschuk-Komponente für die Lauf
fläche bei Grund- und Deckstruktur eine Kauschukmischung
enthaltend 30 bis 50 Gew.-Teile Ruß mit einer spezifischen
Oberfläche von nicht weniger als 100 m²/g (Jodadsorption), 5
bis 30 Gew.-Teile Kieselsäure oder Silicat, 0,5 bis 6 Gew.-Teile
eines Silan-Kupplungsmittels der Formel
(OR)₃SiC n H2n S m C n H2n Si(OR)₃ oder (OR)₃SiC n H2n X angewandt wird, wobei R eine Alkylgruppe, X eine Mercaptogruppe, eine Aminogruppe oder eine Epoxygruppe sein kann und n und m eine ganze Zahl ist. Auch kann sich zusätzlich zu der Kautschuk-Komponente ein Weichmacher in diesen Mischungen befinden.
(OR)₃SiC n H2n S m C n H2n Si(OR)₃ oder (OR)₃SiC n H2n X angewandt wird, wobei R eine Alkylgruppe, X eine Mercaptogruppe, eine Aminogruppe oder eine Epoxygruppe sein kann und n und m eine ganze Zahl ist. Auch kann sich zusätzlich zu der Kautschuk-Komponente ein Weichmacher in diesen Mischungen befinden.
Aus der JP-OS 61-2 91 659 kennt man einen modifizierten Ruß
mit verbesserter dynamischer Wärmestabilität durch Behandeln
eines elektrisch leitenden Rußes mit einer Siliciumverbindung
in einem Lösungsmittel und aus der JP-OS 62-1 97 429 eine
Masse für einen leitenden schrumpffähigen Überzug aus
- (a) 10 bis 50 Gew.-Teilen leitendem Ruß und
- (b) 0,5 bis 5 Gew.-Teilen eines organischen Kupplungsmittels in Form eines Silans und/oder eines Imidazols - bezogen auf 100 Gew.-Teile Polybutandien.
Alle diese bekannten Maßnahmen erwiesen sich jedoch als un
zulänglich im Hinblick auf eine gleichzeitige weitgehende Ver
besserung der Widerstandsfähigkeit gegenüber Wärmeaufbau und
der Verstärkung, wie dies nach vorliegender Erfindung ange
strebt wird. Nach der JP-OS 62-18 446 wurde versucht, gleich
zeitig Wärmeaufbau und Verstärkbarkeit einer Kautschukmischung
zu verbessern durch bevorzugte Bildung von Hydroxylgruppen an
der Oberfläche des Rußes, so daß die Dispergierbarkeit des
Rußes verbessert ist, und zwar mit Hilfe der Behandlung mit
einem Niedertemperatur-Plasma. Dieses Verfahren erwies sich je
doch ebenfalls für Ruß unzulänglich, der in Wechselwirkung mit
einem Gummi steht, selbst im aktiven Zustand, weil die Ruß
oberfläche modifiziert ist und folglich bei Anwendung der Kautschuk
mischung für die Herstellung von Reifen zeigt sich, daß diese
unter Betriebsbedingungen besonders wenig in der Praxis zu
frieden stellen im Hinblick auf hohe Verstärkbarkeit bei
erhöhten Temperaturen, also eine Temperatur-Verstärkbarkeit.
Andererseits werden nach der JP-OS 50-88 150 und 61-2 87 802
Silicate und Silan-Kupplungsmittel sowie weiter verstärken
der Ruß angewandt, jedoch entspricht die chemische Bindung
des Kupplungsmittel mit dem Ruß nicht, selbst wenn das
Kupplungsmittel mit dem Ruß gemischt wird oder wenn der Ruß
damit modifiziert ist. Damit ergibt sich aber auch, daß die
Bindung zwischen den Elastomeren über Ruß und Silan nicht
ausreicht. Man ist daher der Ansicht, daß es auf diese Weise
nicht möglich ist, ausreichende Verbesserungen hinsichtlich
Zugfestigkeit bei hoher Temperatur und Wärmeaufbau in Reifen
aus solchen Gummimischungen zu erreichen. Diese Methoden fin
den natürlich ihre Grenze, wo es um Hochleistungsreifen mit
Hochtemperatur-Verstärkbarkeit geht.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Lösung obigen Problems,
und zwar mit Hilfe einer Kautschukmischung, aus welcher sich
Reifen herstellen lassen, die sich durch verbesserte Wider
standsfähigkeit gegen Wärmeaufbau und durch Hochtemperatur-
Verstärkbarkeit auszeichnen.
Man kann die Aktivität der Oberfläche des Rußes heranziehen
zur Lösung obiger Probleme und gleichzeitig die Verstärkbarkeit
und den Widerstand gegen Wärmeaufbau in Reifen verbessern.
Überraschenderweise zeigte sich in der Praxis, daß ein synergi
stischer Effekt zwischen dem Kupplungsmittel und der Oberfläche
des Rußes beobachtet werden kann, wenn bestimmte Mengen Ruß
mit einer bestimmten Menge von Hydroxylgruppen an seiner Ober
fläche mit Kupplungsmitteln in Kautschukmischungen eingebracht
werden.
Die Erfindung betrifft somit Kautschukmischungen zur Her
stellung von Reifen aus einer Kautschuk-Komponente in Form von
Naturkautschuk, Dien-Kautschuk oder deren Gemische und 30 bis
150 Gew.-Teile eines verstärkenden Rußes. Dieser soll eine
spezifische Oberfläche von 70 bis 250 m²/g - nach der Stick
stoff-Adsorptionsmethode - und eine Dibutylphthalat-Adsorption
von 80 bis 150 m²/100 g besitzen. Die Konzentration der ge
samten Säuregruppen an der Oberfläche des Rußes soll 0,25
bis 2,0 ÜÄq./m² betragen. Der Anteil an Gruppen schwacher
Säuren in den Gesamtsäuregruppen soll bei zumindest 65% und
der pH-Wert bei 3 bis 5,5 liegen. Darüberhinaus soll die er
findungsgemäße Kautschukmischung 0 bis 40 Gew.-Teile Silicat
- bezogen auf 100 Gew.-Teile Kautschuk-Komponente - enthalten.
Sie enthält darüber hinaus auch noch zumindest ein Silan der
folgenden Formeln I und II
Y₃-Si-C n H2n S m C n H2n Si-Y₃, oder Y₃-SiC n H2n X (I)
und
Y₃-SiC n H2n S m X′ (II)
und
Y₃-SiC n H2n S m X′ (II)
als Kupplungsmittel, worin X eine Nitroso-, Mercapto-, Amino-,
Epoxy-, Vinyl- oder Imidogruppe oder ein Chloratom ist,
Y eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen
oder ein Chloratom ist, n und m ganze Zahlen von 1 bis 6
sind und X′ die Gruppierungen
sein können. Das Kupplungsmittel soll in einer Menge von
4,65 · 10-5 bis 4,65 · 10-3 des Produktes der Gewichtsanteile
Ruß und der spezifischen Oberfläche des Rußes enthalten sein.
In der erfindungsgemäßen Kautschukmasse können als Kautschuk-
Komponente Isopren-Kautschuk, Styrol/Butadien-Kautschuk, Buta
dien-Kautschuk, Butyl-Kautschuk, Ethylen/Propylen-Dienterpoly
mere, Polychloroprene und Nitril-Kautschuk verwendet werden.
Ruß mit Hydroxylgruppen an der Oberfläche erhält man durch
eine Vakuumbehandlung mit Niedertemperatur-Plasma, wie sie
beispielsweise in der JP-OS 62-1 84 463 beschrieben ist, oder
durch Behandlung mit Oxon oder dergleichen.
Die in die Kautschukmischung einzubringende Menge an Kupplungs
mittel ergibt sich aus der Beziehung der zugesetzten Rußmenge
und liegt vorzugsweise im Bereich von 1,16 · 10-4 bis
1,16 · 10-3 obiger Dimension. Wenn die erfindungsgemäße Kaut
schukmischung Silicat enthält, so hängt die Menge an Kupplungs
mittel auch von der Menge an Silicat ab, und zwar soll das
Kupplungsmittel in der 0,05- bis 0,2fachen Menge des zugege
benen Silicats zur Anwendung gelangen.
Wenn Ruß zusammen mit Kupplungsmittel zur Anwendung gelangt,
so wird der zur Einführung von Hydroxylgruppen behandelte Ruß
einer modifizierenden Vorbehandlung mit dem Kupplungsmittel
unterworfen. Für diese modifizierende Behandlung gibt es zwei
Möglichkeiten, nämlich
- 1) Ruß wird mit dem Kupplungsmittel in einem Mischer bei einer Temperatur zwischen Raumtemperatur und 80°C während 5 bis 20 min gemischt und
- 2) der oxidierte Ruß wird in einer methanolischen Lösung des Kupplungsmittels zwischen Raumtemperatur und 80°C 5 bis 20 min gerührt.
Selbstverständlich enthalten die erfindungsgemäßen Kautschuk
mischungen übliche Mengen an Vulkanisationsmittel wie Schwefel,
Vulkanisationsbeschleuniger, Antoxidationsmittel, Weichmacher,
Füllstoffe und dergleichen.
Die Bestimmung der spezifischen Oberfläche geschieht nach
ASTM D3037 und der Dibutylphtalat-Adsorption nach ASTM D3493.
Der in der erfindungsgemäßen Kautschukmischung anzuwendende
verstärkende Ruß soll eine Dibutylphthalat-Adsorption DBP von
80 bis 150 cm³/100 g und eine spezifische Oberfläche von 70
bis 250 m²/g besitzen. Unterhalb dieser beiden Grenzwerte ist
die Verbesserung der Dispergierbarkeit gering, während ober
halb der beiden Grenzwerte die Dispergierbarkeit schlecht
wird und der Wärmeaufbau in unerwünschter Weise ansteigt.
Der in der erfindungsgemäßen Kautschukmischung vorzusehende
Ruß soll eine Konzentration der Gesamtsäuregruppen an der Oberfläche
von 0,25 bis 2 µÄq./m² aufweisen, wobei der Anteil der
Gruppen schwacher Säuren an den Gesamtsäuregruppen zumindest
65% betragen soll. Ist die Konzentration der Gesamtsäuregruppen
geringer als die untere Grenze, sinkt die Zugfestigkeit bei
hoher Temperatur, während bei Überschreiten der oberen Grenze
die Bruchdehnung ungebührlich absinkt. Die bevorzugte Konzen
tration beträgt 0,3 bis 0,8 µÄq./m².
Der pH-Wert durch Einführung der Hydroxylgruppen soll 3 bis
5,5 betragen. Liegt er unter 3, wird die Vulkanisation unzweck
mäßigerweise verzögert, während bei über 5,5 die Anzahl der
Hydroxylgruppen herabgesetzt ist und man mit einem solchen Ruß
nicht die angestrebten Verbesserungen erreicht.
In der erfindungsgemäßen Kautschukmischung liegt der Ruß obi
ger Eigenschaften in einem Mengenanteil von 30 bis 150 Gew.-Teilen -
bezogen auf 100 Gew.-Teile Kautschuk-Komponente -
vor. Bei geringerer Rußmenge ist der verstärkende Effekt auf
die Gummimischung unzureichend, während bei über 150 Gew.-Teilen
die Dispergierbarkeit des Kautschuks in der Mischung
verschlechtert wird. Die bevorzugte Rußmenge liegt zwischen
40 und 100 Gew.-Teilen.
Wird zusammen mit Ruß auch Silicat angewandt, so ist die Sili
catmenge auf 40 Gew.-Teile zu begrenzen, da bei mehr als
40 Gew.-Teilen die Abriebfestigkeit und das Bruchverhalten bei
hoher Temperatur in unerwünschtem Maße absinkt. Die erfindungs
gemäß angestrebten Verbesserungen werden auch mit Kautschuk
mischungen ohne Silicat-Füllstoff erreicht.
Die in die erfindungsgemäße Kautschukmischung einzubringende
Menge an Kupplungsmittel wird durch die Rußmenge und gegebenen
falls Silicatmenge bestimmt. Sie errechnet sich aus dem Produkt
der Gewichtsteile Ruß und der spezifischen Oberfläche des
Rußes, wobei dieses Produkt - wie oben angegeben - zwischen
4,65 · 10-5 und 4,65 · 10-3 liegen soll. Entspricht die zu
gegebene Menge an Kupplungsmittel einem geringeren Wert, so
ist der Kupplungseffekt sehr gering und der verbessernde Ein
fluß auf Wärmeaufbau ist nicht zu beobachten, während bei
Übersteigen des oberen Grenzwerts die Verstärkbarkeit uner
wünscht nieder wird.
Bisher war es nicht üblich, Ruß mit Hydroxylgruppen an der
Oberfläche und ein Silan als Kupplungsmittel in Kautschuk
mischungen zu verwenden. Auf der Tatsache, daß eine feste
primäre chemische Bindung zwischen der durch Einführung von
Hydroxylgruppen aktiven Rußoberfläche und dem Kupplungsmittel
erreicht wird, beruht die Verbesserung der Verstärkbarkeit und
des Verhaltens beim Wärmeaufbau, wobei zusätzlich das Kupplungsmittel mit
dem Elastromeren in Wechselwirkung tritt unter Bildung einer starken Bin
dung zwischen Ruß, Kupplungsmittel und Elastomeren, selbst bei hoher Tempe
ratur.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung weiter. Vorweg
wird das Vakuumverfahren mit Niedertemperatur-Plasma für den
Ruß erläutert und anschließend die Bestimmungsmethoden der
einzelnen Parameter.
In einer kolbenförmigen Plasmakammer von 500 cm³ aus Pyrexglas
werden 50 g Ruß eingebracht und das Ganze mit einer Geschwindig
keit von zumindest 5 UpM gedreht, um eine gleichmäßige Behand
lung und Vermeidung einer Veraschung zu gewährleisten.
Als Plasmagas wurde bei den Beispielen das in Tabelle 1 ange
gebene Gas verwendet, wobei das Plasma gebildet wird mit Hilfe
eines Stroms von 25 W und 13,56 MHz in einem Vakuum von 0,4 mbar
und einer Strömungsgeschwindigkeit des Gases von 50 cm³/min.
Die Konzentration der Hydroxylgruppen auf der Rußoberfläche
wird bestimmt durch deren Neutralisieren mit Natriumhydrogen
carbonat und Natriumhydroxid nach der von Boehm in "Angewandte
Chemie, Int. Edit., 5, 533, (1966) und 3, 669, (1964)" beschrie
benen Methode.
Eine Probe von 1 g wird zu 100 cm³ von ionenausgetauschtem
Wasser gegeben, dann 15 min gekocht, worauf das Ganze 48 h
stehen bleiben kann und dann der pH-Wert der Suspension mit
einem üblichen pH-Meter ermittelt wird.
Die entsprechend Tabelle 1 behandelten Rußsorten wurden zu
sammen mit einem Silan als Kupplungsmittel und Kautschuk und
dergleichen gemischt und die Eigenschaften der mit diesen
Kautschukmischungen erhaltenen Gummiproben ermittelt (Tabelle 2
und 3).
Die Zugfestigkeit wurde bei 100°C nach JIS K6301 und der
Modul, also die Zugspannung bei 300% Dehnung, bei 100°C
nach der gleichen Standardmethode ermittelt. tan δ wurde bei
30°C unter einer dynamischen Scherspannung von 1% und einer
Schwingung von 1 Hz mit Hilfe eines mechanischen Spektro
meters (z. B. von Rheometrix Co.) bestimmt. Je geringer der
Wert, umso besser ist die Dispergierbarkeit.
100 g Ruß ISAF (spezifische Oberfläche 117 m²/g - Stickstoff
methode -, DBP-Adsorption 115 cm³/100 g - d. h. ISAF Ruß A
Tabelle 4) wurde zu 1 l einer wäßrigen Lösung von 2 g H₂O₂
zugesetzt und unter Rühren 30 min bei 60 bis 70°C gehalten.
Nach beendeter Umsetzung wurde die Ruß-Suspension filtriert, und
der Filterkuchen 12 h bei 120°C getrocknet. Der erhaltene
oxidierte Ruß - ISAF Ruß C - hatte einen Anteil an Gesamt
säuregruppen von 0,34 µÄq./m², wobei der Anteil der Gruppen
schwacher Säuren 0,28 µÄq./m² oder 82% betrug.
Die gleiche Vorgangsweise, jedoch mit 0,1 g, 5,0 g, 20,0 g
bzw. 30,0 g H₂O₂ wurde zur Herstellung von Rußen unterschied
lichen Oxidationsgrades - ISAF Ruße B, D bis F - verwendet.
Ruß HAF - HAF J - wurde ebenfalls obiger Behandlung mit 5 g
H₂O₂ unterworfen und ergab den oxidierten HAF Ruß K.
Der Ruß aus der 1. oxidativen Behandlung wurde mit einer
1%igen wäßrigen Salpetersäure - anstelle einer Wasserstoff
peroxidlösung - behandelt und ergab ISAF Ruß G.
Über 100 g des Rußes aus der 1. oxidativen Behandlung wurde
ozonhaltige Luft aus einem Ozongenerator während 30 min mit
einer Strömungsgeschwindigkeit von 5 l/min geleitet, so daß
man den ISAF Ruß H erhielt. In diesem Fall betrug die vom
Generator gebildete Ozonmenge 3,6 g/h.
1 g Ruß wurde eingewogen und mit 50 cm³ 1/250 normaler Natron
lauge versetzt und unter Rückfluß bei 100°C 2 h gekocht.
Dann wurden 10 cm³ der überstehenden Flüssigkeit mit einer
0,05 normalen Salzsäure titriert und gleichzeitig ein Blind
versuch durchgeführt. Der Anteil an Gesamtsäuregruppen ergibt
sich aus der Differenz zwischen beiden Werten, wobei der Be
trag an Gesamtsäuregruppen je Flächeneinheit sich aus der
obigen bestimmten spezifischen Oberfläche des der Untersuchung
unterworfenen Rußes errechnet.
Dieser ergibt sich aus folgender Beziehung:
Der Anteil an Gruppen schwacher Säure in µÄq./m² entspricht dem Anteil der Gesamtsäuregruppen µÄq./m² abzüglich des An teils an Gruppen starker Säuren in µÄq./m².
Der Anteil an Gruppen schwacher Säure in µÄq./m² entspricht dem Anteil der Gesamtsäuregruppen µÄq./m² abzüglich des An teils an Gruppen starker Säuren in µÄq./m².
2 g Ruß wurden zu 100 cm³ einer 1/50 normalen Natriumhydrogen
carbonat-Lösung versetzt und 4 h bei Raumtemperatur geschüt
telt. Dann wurden 20 cm³ der überstehenden Flüssigkeit mit
21 cm³ 1/50 normalen Salzsäure versetzt und 15 min gekocht,
worauf die überschüssige Salzsäure mit 1/500 normalen Natron
lauge unter gleichzeitiger Durchführung eines Blindversuchs
rücktitiert wird. Der Anteil an Gruppen starker Säuren er
gibt sich aus dem Unterschied beider Versuche, wobei sich die
Menge je Flächeneinheit aus der oben bestimmten spezifischen
Oberfläche des untersuchten Rußes - Stickstoffmethode - er
rechnet.
Die Bestimmung der spezifischen Oberfläche nach der Stick
stoffmethode geschieht entsprechend ASTM D 3037-78.
Die Bestimmung des pH-Wertes geschieht entsprechend ASTM
D 1512-75 und die der flüchtigen Bestandteile nach JIS
K6221.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengefaßt.
Die Versuchsergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengefaßt.
Die Ruße aus der Tabelle 4 wurden mit den Kupplungsmitteln
aus der Tabelle 2 zur Kautschukmischung - Tabelle 5 - ver
arbeitet. Die Vulkanisation erfolgte in 30 min bei 145°C.
An den mit diesen Kautschukmischungen erhaltenen Gummiproben
wurden die ebenfalls in Tabelle 5 angegebenen Werte für Zug
festigkeit, Modul, Verschleißwiderstand und tan ermittelt.
Der Antrieb wurde mit Hilfe eines "Lambourn abrasion tester"
ermittelt und aus diesem Wert der Index für die Verschleiß
festigkeit berechnet:
Verschleißfestigkeitsindex=Abrieb bei Probe aus Vergleichs beispiel 9, gebrochen durch Abrieb der zu prüfenden Masse · 100. Je größer der Indexwert, umso besser ist die Ver schleißfestigkeit.
Verschleißfestigkeitsindex=Abrieb bei Probe aus Vergleichs beispiel 9, gebrochen durch Abrieb der zu prüfenden Masse · 100. Je größer der Indexwert, umso besser ist die Ver schleißfestigkeit.
Sie wird bei 25°C unter einer dynamischen Scherspannung mit
Amplitude 1% und Frequenz 50 Hz mit Hilfe eines dynamischen
Viskoelastizitätsmessers, wie "VES-S viskoelastischer Spektro
meter von Iwamoto Seisakusho" gemessen.
Je kleiner der Wert, umso besser ist das Verhalten gegen
Wärmeaufbau.
Die Rückprall-Elastizität wurde bestimmt nach JIS K6300-974.
Die Meßergebnisse sind in der Tabelle 5 zusammengefaßt.
Aus den Tabellen 3 und 5 ergibt sich, daß die erfindungs
gemäße Kautschukmischungen, enthaltend Ruß mit oberflächi
gen Hydroxylgruppen und Silan-Kupplungsmitteln, gleichzeitig
verbesserte Verstärkbarkeit bei hoher Temperatur und ver
bessertes Verhalten gegenüber Wärmeaufbau bei Raumtempera
tur (tan δ) zeigen, und zwar für alle Dienkautschukarten.
Insbesondere die Zugfestigkeit bei erhöhter Temperatur ist
um weitere 30 bis 40% erhöht und tan δ um 10 bis 20%, was
als ausgesprochen überraschend bezeichnet werden muß. Die
ser überraschende Effekt ergibt sich durch die synergisti
sche Wirkung des modifizierten Rußes mit einer bestimmten
Silanmenge als Kupplungsmittel.
Claims (4)
1. Kautschukmischung für Reifen aus
- a) - vorzugsweise 40 bis 100 Gew.-Teilen - Kautschuk-Komponente in Form von Naturkautschuk und/oder Dienkautschuk,
- b) 30 bis 150 Gew.-Teile Ruß mit einer spezifischen Oberfläche von 70 bis 250 m²/g -Stickstoffmethode -, und einer Dibutyl phthalat-Adsorption von 80 bis 150 cm³/100 g,
- c) 0 bis 40 Gew.-Teilen Silicat - bezogen auf 100 Gew.-Teile Kautschuk-Komponente - und
- d) Kupplungsmittel,
dadurch gekennzeichnet, daß
der Ruß eine Konzentration an Säuregruppen an der Oberfläche
von 0,25 bis 2µÄq./m² besitzt, von denen der Anteil an Gruppen
schwacher Säuren zumindest 65% ist, und der pH-Wert 3 bis 5,5
beträgt und das Kupplungsmittel
Y₃-SI-C n H2n S m C n H2n Si-Y₃, Y₃-SiC n H2n X oder
Y₃-SiC n H2n S m X′entspricht, worin X eine Nitroso-, Imido-, Amido-, Mercapto-, Epoxy- oder Vinylgruppe oder ein Chloratom, Y eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Chloratom ist und n und m jeweils eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist und X′ den GruppierungenY₃SiC n H2n S m X′ (2) entspricht und in einer Menge von 4,65 · 10-5 bis 4,65 · 10-3 des Produkts aus Gewichtsteilen Ruß und spezi fischer Oberfläche des Rußes enthalten ist.
Y₃-SiC n H2n S m X′entspricht, worin X eine Nitroso-, Imido-, Amido-, Mercapto-, Epoxy- oder Vinylgruppe oder ein Chloratom, Y eine Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Chloratom ist und n und m jeweils eine ganze Zahl von 1 bis 6 ist und X′ den GruppierungenY₃SiC n H2n S m X′ (2) entspricht und in einer Menge von 4,65 · 10-5 bis 4,65 · 10-3 des Produkts aus Gewichtsteilen Ruß und spezi fischer Oberfläche des Rußes enthalten ist.
2. Kautschukmischung nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Menge an Kupplungsmittel 1,16 · 10-4 bis 1,16 · 10-3
des Produkts von Gewichtsteilen Ruß und spezifischer Ober
fläche des Rußes ausmacht.
3. Kautschukmischung nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet, daß
die Konzentration der Säuregruppen 0,3 bis 0,8 µÄq./m² be
trägt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9850187 | 1987-04-23 | ||
JP63031864A JPH068366B2 (ja) | 1987-04-23 | 1988-02-16 | タイヤ用ゴム組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3813678A1 true DE3813678A1 (de) | 1988-11-10 |
DE3813678C2 DE3813678C2 (de) | 1990-07-19 |
Family
ID=26370384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE3813678A Granted DE3813678A1 (de) | 1987-04-23 | 1988-04-22 | Kautschukmischung fuer reifen |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4820751A (de) |
JP (1) | JPH068366B2 (de) |
DE (1) | DE3813678A1 (de) |
Cited By (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0447066A1 (de) * | 1990-03-02 | 1991-09-18 | Bridgestone Corporation | Luftreifen |
EP0519188A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-23 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von vulkanisierbaren, mit Russ gefüllten Kunststoff- und Kautschukmischungen |
EP0572792A1 (de) * | 1992-06-02 | 1993-12-08 | Bridgestone Corporation | Laufflächenmischung für Luftreifen |
EP0641824A1 (de) * | 1993-09-01 | 1995-03-08 | Sumitomo Rubber Industries Ltd. | Gummimischungen für Reifenlaufflächen |
DE4442692A1 (de) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | Sp Reifenwerke Gmbh | Kautschukmischung, daraus hergestellte Reifenlauffläche und Reifen mit dieser Reifenlauffläche |
WO1996037547A2 (en) * | 1995-05-22 | 1996-11-28 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
US5717016A (en) * | 1994-11-30 | 1998-02-10 | Sp Reifenwerke Gmbh | Caoutchouc mixture, tire tread manufactured therefrom and tire having this tread |
US5869550A (en) * | 1995-05-22 | 1999-02-09 | Cabot Corporation | Method to improve traction using silicon-treated carbon blacks |
WO1999009036A1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-02-25 | Osi Specialties, Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers |
US5977213A (en) * | 1996-09-25 | 1999-11-02 | Cabot Corporation | Pre-coupled silicon-treated carbon blacks |
US6017980A (en) * | 1997-03-27 | 2000-01-25 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating metal-treated carbon blacks |
US6191194B1 (en) | 1995-09-15 | 2001-02-20 | Cabot Corporation | Silicon-treated carbon blacks surface treated with a silicone fluid or a silane |
US6197274B1 (en) | 1996-09-25 | 2001-03-06 | Cabot Corporation | Silica coated carbon blacks |
US6207783B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-03-27 | Crompton Corporation | Silicone oligomers with higher alkoxy groups |
US6211279B1 (en) | 1997-04-18 | 2001-04-03 | Cabot Corporation | Method of making a multi-phase aggregate using a multi-stage process |
EP0731824B1 (de) * | 1994-10-01 | 2001-05-09 | Degussa AG | Verstärkungsadditive |
US6323277B1 (en) | 1998-04-17 | 2001-11-27 | Witco Corporation | Bridged silicone oligomers and curable compositions containing same |
EP1298163A1 (de) * | 2001-09-26 | 2003-04-02 | Degussa AG | Geblockte Mercaptosilane, Verfahren zu deren Herstellung und die enthaltenden Kautschukmischungen |
DE102007020451A1 (de) | 2007-04-27 | 2008-10-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen |
EP2311907A1 (de) | 2009-10-19 | 2011-04-20 | LANXESS Deutschland GmbH | Neue Kautschukmischungen |
EP2517899A1 (de) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Lanxess Deutschland GmbH | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen |
DE202013003716U1 (de) | 2012-11-29 | 2013-06-04 | Plasma Technology Gmbh | Vorrichtung zur Trocknung von mit UV-Lacken lackierten Bauteilen mit UV-Strahlen |
DE202013003612U1 (de) | 2012-08-11 | 2013-06-05 | Plasma Technology Gmbh | Vorrichtung zur Herstellung einer Mischung aus Kunststoffpolymeren mit fein verteilten anorganischen Füllstoffen |
DE102012105209A1 (de) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Contitech Ag | Vulkanisierte Kautschukmischung |
EP3505523A1 (de) | 2017-12-29 | 2019-07-03 | ARLANXEO Deutschland GmbH | Neue kautschukmischungen |
EP3505366A1 (de) | 2017-12-29 | 2019-07-03 | ARLANXEO Deutschland GmbH | Neue kautschukmischungen |
Families Citing this family (120)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01207359A (ja) * | 1988-02-16 | 1989-08-21 | Asahi Carbon Kk | トレッドゴム配合用表面改質カーボンブラック |
JPH0641539B2 (ja) * | 1988-07-21 | 1994-06-01 | 東海カーボン株式会社 | タイヤトレッドゴム配合用カーボンブラック |
JP2708063B2 (ja) * | 1988-11-28 | 1998-02-04 | サンスター技研株式会社 | ガラス用プライマー組成物 |
JPH06102737B2 (ja) * | 1989-04-13 | 1994-12-14 | 東洋ゴム工業株式会社 | タイヤ用トレッドゴム組成物 |
US5230878A (en) * | 1989-10-02 | 1993-07-27 | Tokai Carbon Co., Ltd. | Carbon black for tire tread rubber |
IT1242480B (it) * | 1990-03-23 | 1994-03-17 | Pirelli | Composizione elastomerica per battistrada di pneumatici a base di policloroprene o di gomme butiliche, clorurate o bromurate. |
GB9013369D0 (en) * | 1990-06-15 | 1990-08-08 | Sumitomo Rubber Ind | Tyre tread compound |
GB9318850D0 (en) * | 1993-09-11 | 1993-10-27 | Sumitomo Rubber Ind | Rubber compositions |
WO1995017459A1 (en) * | 1993-12-20 | 1995-06-29 | Ppg Industries, Inc. | Tire tread composition comprising highly reinforcing silica |
WO1995017458A1 (en) * | 1993-12-20 | 1995-06-29 | Ppg Industries, Inc. | Tire tread composition comprising highly reinforcing silica |
DE69529781T2 (de) * | 1994-04-06 | 2003-08-14 | Bayer Inc | Mit Siliciumdioxid gefüllte Kautschukvulkanisate |
US5494955A (en) * | 1994-04-08 | 1996-02-27 | Columbian Chemicals Company | Use of silane coupling agent with carbon black to enhance the balance of reinforcement properties of rubber compounds |
IL116376A (en) * | 1994-12-15 | 2001-03-19 | Cabot Corp | Aqueous ink jet ink compositions containing modified carbon products |
US5571311A (en) * | 1994-12-15 | 1996-11-05 | Cabot Corporation | Ink jet ink formulations containing carbon black products |
IL116378A (en) * | 1994-12-15 | 2003-05-29 | Cabot Corp | Non-aqueous coating or ink composition with improved optical properties containing modified carbon product and method of preparation of the composition |
US5559169A (en) * | 1994-12-15 | 1996-09-24 | Cabot Corporation | EPDM, HNBR and Butyl rubber compositions containing carbon black products |
US5807494A (en) * | 1994-12-15 | 1998-09-15 | Boes; Ralph Ulrich | Gel compositions comprising silica and functionalized carbon products |
US5554739A (en) * | 1994-12-15 | 1996-09-10 | Cabot Corporation | Process for preparing carbon materials with diazonium salts and resultant carbon products |
IL154538A (en) * | 1994-12-15 | 2009-12-24 | Cabot Corp | The reaction of carbon black with diazonium salts, the resulting carbon black products |
IL116379A (en) * | 1994-12-15 | 2003-12-10 | Cabot Corp | Aqueous inks and coatings containing modified carbon products |
US5575845A (en) * | 1994-12-15 | 1996-11-19 | Cabot Corporation | Carbon black products for coloring mineral binders |
CA2171393A1 (en) * | 1995-04-21 | 1996-10-22 | Jennifer Leigh Gabor | Tire with tread of cap-base construction |
CA2171392A1 (en) * | 1995-04-21 | 1996-10-22 | Jean-Claude Joseph Marie Kihn | Tire with cap/base construction tread |
US5622557A (en) * | 1995-05-22 | 1997-04-22 | Cabot Corporation | Mineral binders colored with silicon-containing carbon black |
US6323273B1 (en) | 1995-05-22 | 2001-11-27 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
US6028137A (en) * | 1995-05-22 | 2000-02-22 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
US6008272A (en) * | 1995-05-22 | 1999-12-28 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
US5830930A (en) * | 1995-05-22 | 1998-11-03 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
CN1190980A (zh) * | 1995-05-22 | 1998-08-19 | 卡伯特公司 | 掺有部分涂覆炭黑的弹体配混料 |
US5877238A (en) * | 1995-05-22 | 1999-03-02 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks and coupling agents |
US5726237A (en) * | 1995-08-31 | 1998-03-10 | Bridgestone Corporation | Rubber compositions and pneumatic tires using the same |
US5948835A (en) * | 1995-09-15 | 1999-09-07 | Cabot Corporation | Silicon-treated carbon black/elastomer formulations and applications |
EP0767206B1 (de) * | 1995-10-04 | 2002-07-10 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin-Michelin & Cie | Kautschukmischung basierend auf einem Dienpolymer mit von Organosilanen abgeleiteten Gruppen zur Verwendung in Reifenlaufflächen |
US5663358A (en) * | 1996-01-22 | 1997-09-02 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of organosilicon disulfide compounds |
US5675014A (en) * | 1996-01-22 | 1997-10-07 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of organosilicon disulfide compounds |
FR2744127A1 (fr) | 1996-01-26 | 1997-08-01 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc a base d'un polymere dienique ayant une fonction silanol et comprenant un derive organosilane |
US5739198A (en) * | 1996-03-18 | 1998-04-14 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber composition and tire with tread thereof |
DE19613796A1 (de) * | 1996-04-04 | 1997-10-09 | Degussa | Ruß und Verfahren zu seiner Herstellung |
US5958999A (en) | 1996-04-05 | 1999-09-28 | Cabot Corporation | Ink compositions and method for generating images produced therefrom |
CN1113692C (zh) * | 1996-06-14 | 2003-07-09 | 卡伯特公司 | 改性碳吸附剂以及使用其进行吸附的方法 |
US6069190A (en) * | 1996-06-14 | 2000-05-30 | Cabot Corporation | Ink compositions having improved latency |
US20020056686A1 (en) * | 1996-06-14 | 2002-05-16 | Agathagelos Kyrlidis | Chromatography and other adsorptions using modified carbon adsorbents |
DE69706298T2 (de) * | 1996-06-14 | 2002-06-13 | Cabot Corp | Modifizierte farbpigmente und diese enthaltende tintenstrahltinte |
US5747562A (en) | 1996-06-14 | 1998-05-05 | Cabot Corporation | Ink and coating compositions containing silicon-treated carbon black |
US5698016A (en) * | 1996-06-14 | 1997-12-16 | Cabot Corporation | Compositions of modified carbon products and amphiphilic ions and methods of using the same |
US5707432A (en) * | 1996-06-14 | 1998-01-13 | Cabot Corporation | Modified carbon products and inks and coatings containing modified carbon products |
US6110994A (en) * | 1996-06-14 | 2000-08-29 | Cabot Corporation | Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same |
US5708053A (en) * | 1996-08-15 | 1998-01-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica-filled rubber compositions and the processing thereof |
WO1997040095A2 (fr) * | 1996-08-26 | 1997-10-30 | Bridgestone Corporation | Composition de caoutchouc et pneumatique realise avec cette composition |
IT1289720B1 (it) * | 1996-12-06 | 1998-10-16 | Bridgestone Firestone Tech | Composizioni di mescole vulcanizzabili con zolfo, in particolare per pneumatici ad alevate prestazioni, battistrada realizzato con tali |
US5919855A (en) * | 1997-02-11 | 1999-07-06 | Cabot Corporation | Use of modified carbon black in gas-phase polymerizations |
US5723531A (en) * | 1997-04-30 | 1998-03-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber composition and tire having tread thereof |
US7226966B2 (en) * | 2001-08-03 | 2007-06-05 | Nanogram Corporation | Structures incorporating polymer-inorganic particle blends |
US6172137B1 (en) | 1997-08-12 | 2001-01-09 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Rubber composition and tire having tread thereof |
US5895522A (en) * | 1997-08-12 | 1999-04-20 | Cabot Corporation | Modified carbon products with leaving groups and inks and coatings containing modified carbon products |
ATE312145T1 (de) | 1997-10-31 | 2005-12-15 | Cabot Corp | Teilchen mit einem daran befestigtem stabilen freien radikal, polymerisierte modifizierte teilchen und verfahren zu deren herstellung |
US6068688A (en) * | 1997-11-12 | 2000-05-30 | Cabot Corporation | Particle having an attached stable free radical and methods of making the same |
US6368239B1 (en) | 1998-06-03 | 2002-04-09 | Cabot Corporation | Methods of making a particle having an attached stable free radical |
US6387500B1 (en) | 1997-11-06 | 2002-05-14 | Cabot Corporation | Multi-layered coatings and coated paper and paperboards |
US6472471B2 (en) | 1997-12-16 | 2002-10-29 | Cabot Corporation | Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same |
US6084014A (en) * | 1998-03-02 | 2000-07-04 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Asymmetrical siloxy compounds |
US6103380A (en) * | 1998-06-03 | 2000-08-15 | Cabot Corporation | Particle having an attached halide group and methods of making the same |
US6369151B1 (en) * | 1998-10-27 | 2002-04-09 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Rubber composition for tire tread |
DE19915281A1 (de) † | 1999-04-03 | 2000-10-05 | Degussa | Kautschukmischungen |
EP1088854A3 (de) * | 1999-10-01 | 2002-01-02 | Bridgestone Corporation | Modifizierter Russ, Verfahren zu seiner Herstellung, Kautschukzusammensetzung und Reifen |
US6469089B2 (en) | 1999-10-08 | 2002-10-22 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds with improved wet skid resistance and methods to improve wet skid resistance |
US6359046B1 (en) | 2000-09-08 | 2002-03-19 | Crompton Corporation | Hydrocarbon core polysulfide silane coupling agents for filled elastomer compositions |
US6378582B1 (en) | 2000-09-20 | 2002-04-30 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica-reinforced tire tread rubber |
US6635700B2 (en) | 2000-12-15 | 2003-10-21 | Crompton Corporation | Mineral-filled elastomer compositions |
US7148285B2 (en) | 2001-05-11 | 2006-12-12 | Cabot Corporation | Coated carbon black pellets and methods of making same |
US7301042B2 (en) * | 2002-04-23 | 2007-11-27 | Cruse Richard W | Blocked mercaptosilane hydrolyzates as coupling agents for mineral-filled elastomer compositions |
FR2839720B1 (fr) * | 2002-05-15 | 2005-07-22 | Rhodia Chimie Sa | Composes organosiliciques utilisables notamment en tant qu'agent de couplage, compositions d'elastomere(s) les contenant et articles en elastomeres(s) prepares a partir de telles compositions |
CN101880415B (zh) * | 2002-07-09 | 2013-05-22 | 莫门蒂夫性能材料股份有限公司 | 具有改进硬度的二氧化硅-橡胶混合物 |
US7138537B2 (en) * | 2003-04-02 | 2006-11-21 | General Electric Company | Coupling agents for mineral-filled elastomer compositions |
EP1714999B1 (de) | 2004-02-10 | 2011-08-24 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Kautschukzusammensetzung für luftreifen |
US7820751B2 (en) | 2004-02-10 | 2010-10-26 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Rubber composition for pneumatic tire |
US20060025506A1 (en) * | 2004-07-30 | 2006-02-02 | Weller Keith J | Silane compositions, processes for their preparation and rubber compositions containing same |
US7531588B2 (en) * | 2004-07-30 | 2009-05-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Silane compositions, processes for their preparation and rubber compositions containing same |
US7928258B2 (en) * | 2004-08-20 | 2011-04-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions |
US20060178467A1 (en) * | 2005-01-14 | 2006-08-10 | Yasuo Fukushima | Tire treads with reduced hysteresis loss |
US7368587B2 (en) * | 2005-04-28 | 2008-05-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Functionalized siloxy compound, silica reinforced rubber compositions thereof and tire with component comprised thereof |
US7718819B2 (en) * | 2006-02-21 | 2010-05-18 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for making organofunctional silanes and mixtures thereof |
US7510670B2 (en) * | 2006-02-21 | 2009-03-31 | Momentive Performance Materials Inc. | Free flowing filler composition based on organofunctional silane |
US7504456B2 (en) * | 2006-02-21 | 2009-03-17 | Momentive Performance Materials Inc. | Rubber composition containing organofunctional silane |
US7919650B2 (en) * | 2006-02-21 | 2011-04-05 | Momentive Performance Materials Inc. | Organofunctional silanes and their mixtures |
US8097744B2 (en) * | 2006-08-14 | 2012-01-17 | Momentive Performance Materials Inc. | Free flowing filler composition comprising mercapto-functional silane |
US7550540B2 (en) * | 2006-08-14 | 2009-06-23 | Momentive Performance Materials Inc. | Rubber composition and articles therefrom both comprising mercapto-functional silane |
US8008519B2 (en) | 2006-08-14 | 2011-08-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Process for making mercapto-functional silane |
US7368584B2 (en) | 2006-08-14 | 2008-05-06 | Momentive Performance Materials Inc. | Mercapto-functional silane |
US7968636B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-06-28 | Continental Ag | Tire compositions and components containing silated cyclic core polysulfides |
US7960460B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-06-14 | Momentive Performance Materials, Inc. | Free-flowing filler composition and rubber composition containing same |
US7968635B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-06-28 | Continental Ag | Tire compositions and components containing free-flowing filler compositions |
US7968634B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-06-28 | Continental Ag | Tire compositions and components containing silated core polysulfides |
US7687558B2 (en) * | 2006-12-28 | 2010-03-30 | Momentive Performance Materials Inc. | Silated cyclic core polysulfides, their preparation and use in filled elastomer compositions |
US7968633B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-06-28 | Continental Ag | Tire compositions and components containing free-flowing filler compositions |
US7781606B2 (en) * | 2006-12-28 | 2010-08-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents, process for making and uses in rubber |
US8592506B2 (en) * | 2006-12-28 | 2013-11-26 | Continental Ag | Tire compositions and components containing blocked mercaptosilane coupling agent |
US7737202B2 (en) * | 2006-12-28 | 2010-06-15 | Momentive Performance Materials Inc. | Free-flowing filler composition and rubber composition containing same |
US7696269B2 (en) * | 2006-12-28 | 2010-04-13 | Momentive Performance Materials Inc. | Silated core polysulfides, their preparation and use in filled elastomer compositions |
US7816435B2 (en) * | 2007-10-31 | 2010-10-19 | Momentive Performance Materials Inc. | Halo-functional silane, process for its preparation, rubber composition containing same and articles manufactured therefrom |
FR2946050B1 (fr) * | 2009-06-02 | 2016-10-28 | Rhodia Operations | Utilisation comme agent de couplage,dans une composition d'elastomere(s)comprenant une charge inorganique renforcante d'un compose organosilicique fonctionnalise particulier |
MX365870B (es) * | 2009-08-27 | 2019-06-18 | Columbian Chemicals Company Star | Uso de negros de carbono tratados en superficie en un elastómero para reducir la histéresis en compuestos y la resistencia al rodamiento en neumáticos y mejorar la tracción en húmedo. |
JP5905112B2 (ja) | 2011-10-24 | 2016-04-20 | ブリヂストン アメリカズ タイヤ オペレイションズ エルエルシー | シリカ充填ゴム組成物およびその製造方法 |
JP5719822B2 (ja) * | 2012-11-08 | 2015-05-20 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
CN103804724B (zh) | 2012-11-08 | 2018-01-12 | 住友橡胶工业株式会社 | 橡胶组合物及充气轮胎 |
BR102013028645A2 (pt) | 2012-11-08 | 2016-06-21 | Sumitomo Rubber Ind | composição de borracha para banda de rodagem, e pneumático |
JP5719823B2 (ja) * | 2012-11-08 | 2015-05-20 | 住友ゴム工業株式会社 | ゴム組成物及び空気入りタイヤ |
EP2730609B1 (de) | 2012-11-08 | 2015-09-09 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | Kautschukzusammensetzung für Wulstfüller, Seitenwandverdichtung, Basislauffläche, Gürtelkantenschutz, Stahlcordschicht, an Stahlcord angrenzendes Band, Haftschicht und Seitenwand sowie Luftreifen |
JP2014241259A (ja) * | 2013-06-12 | 2014-12-25 | 株式会社神戸製鋼所 | 集電体、集電体の製造方法、電極および二次電池 |
JP6161506B2 (ja) * | 2013-10-17 | 2017-07-12 | 東洋ゴム工業株式会社 | 有機シラン及びそれを用いたゴム組成物 |
JP6220635B2 (ja) * | 2013-10-31 | 2017-10-25 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤ用ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ |
JP6313647B2 (ja) | 2014-05-08 | 2018-04-18 | 株式会社ブリヂストン | ゴム組成物及びこれを用いてなるタイヤ |
JP6271332B2 (ja) | 2014-05-08 | 2018-01-31 | 株式会社ブリヂストン | ウェットマスターバッチの製造方法及びその方法により製造されたウェットマスターバッチ |
JP2016089014A (ja) * | 2014-11-04 | 2016-05-23 | 住友ゴム工業株式会社 | 高性能タイヤ |
JP6545481B2 (ja) * | 2015-02-27 | 2019-07-17 | 株式会社ブリヂストン | ウェットマスターバッチの製造方法及びその方法により製造されたウェットマスターバッチ |
US20190061424A1 (en) * | 2017-08-31 | 2019-02-28 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Heavy duty tire with natural rubber based tread containing oxidized carbon black reinforcing filler |
US11767388B1 (en) | 2019-09-18 | 2023-09-26 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silicon-functionalized rubber |
CN113337010B (zh) * | 2020-03-02 | 2022-05-20 | 北京化工大学 | 一种炭黑用偶联剂及其制备方法和应用 |
JP6996592B2 (ja) * | 2020-06-23 | 2022-01-17 | 横浜ゴム株式会社 | 空気入りタイヤ |
CN113625467A (zh) * | 2021-08-17 | 2021-11-09 | 东南大学 | 一种超宽视角三维光场显示装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4519430A (en) * | 1982-07-29 | 1985-05-28 | The B. F. Goodrich Company | Energy saving tire with silica-rich tread |
JPS62184463A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-12 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61287802A (ja) * | 1985-06-15 | 1986-12-18 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | 耐カツト性のすぐれたタイヤ |
JPS61291659A (ja) * | 1985-06-19 | 1986-12-22 | Kyowa Yuka Kk | カ−ボンブラツクの改質方法 |
JPS6218446A (ja) * | 1985-07-08 | 1987-01-27 | Bridgestone Corp | 分散性改良カ−ボンブラツクを配合したゴム組成物 |
JPS62197429A (ja) * | 1986-02-25 | 1987-09-01 | Tokyo Ink Kk | 導電性収縮フイルム用組成物 |
-
1988
- 1988-02-16 JP JP63031864A patent/JPH068366B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-22 DE DE3813678A patent/DE3813678A1/de active Granted
- 1988-04-25 US US07/185,745 patent/US4820751A/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4519430A (en) * | 1982-07-29 | 1985-05-28 | The B. F. Goodrich Company | Energy saving tire with silica-rich tread |
JPS62184463A (ja) * | 1986-02-10 | 1987-08-12 | Toshiba Corp | 電子写真感光体 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
Derwent 86-295712/45 * |
Derwent 87-032222/05 * |
Derwent 87-032250/05 * |
Derwent 88-060429/09 * |
Cited By (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0447066A1 (de) * | 1990-03-02 | 1991-09-18 | Bridgestone Corporation | Luftreifen |
US5409969A (en) * | 1990-03-02 | 1995-04-25 | Bridgestone Corporation | Pneumatic tires |
US5496883A (en) * | 1990-03-02 | 1996-03-05 | Bridgestone Corporation | Pneumatic tires |
EP0519188A1 (de) * | 1991-06-18 | 1992-12-23 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von vulkanisierbaren, mit Russ gefüllten Kunststoff- und Kautschukmischungen |
US5401789A (en) * | 1991-06-18 | 1995-03-28 | Degussa Aktiengesellschaft | Process for the production of plastic and rubber compositions filled with carbon black |
EP0572792A1 (de) * | 1992-06-02 | 1993-12-08 | Bridgestone Corporation | Laufflächenmischung für Luftreifen |
EP0641824A1 (de) * | 1993-09-01 | 1995-03-08 | Sumitomo Rubber Industries Ltd. | Gummimischungen für Reifenlaufflächen |
EP0731824B1 (de) * | 1994-10-01 | 2001-05-09 | Degussa AG | Verstärkungsadditive |
US5717016A (en) * | 1994-11-30 | 1998-02-10 | Sp Reifenwerke Gmbh | Caoutchouc mixture, tire tread manufactured therefrom and tire having this tread |
DE4442692A1 (de) * | 1994-11-30 | 1996-06-05 | Sp Reifenwerke Gmbh | Kautschukmischung, daraus hergestellte Reifenlauffläche und Reifen mit dieser Reifenlauffläche |
WO1996037547A2 (en) * | 1995-05-22 | 1996-11-28 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
US5869550A (en) * | 1995-05-22 | 1999-02-09 | Cabot Corporation | Method to improve traction using silicon-treated carbon blacks |
EP1637556A1 (de) * | 1995-05-22 | 2006-03-22 | Cabot Corporation | Kautschukzusammensetzungen welche mit Silizium modifizierten Russ enthalten |
WO1996037547A3 (en) * | 1995-05-22 | 1997-02-27 | Cabot Corp | Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks |
US6191194B1 (en) | 1995-09-15 | 2001-02-20 | Cabot Corporation | Silicon-treated carbon blacks surface treated with a silicone fluid or a silane |
US6197274B1 (en) | 1996-09-25 | 2001-03-06 | Cabot Corporation | Silica coated carbon blacks |
US5977213A (en) * | 1996-09-25 | 1999-11-02 | Cabot Corporation | Pre-coupled silicon-treated carbon blacks |
US6150453A (en) * | 1997-03-27 | 2000-11-21 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating metal-treated carbon blacks |
US6017980A (en) * | 1997-03-27 | 2000-01-25 | Cabot Corporation | Elastomeric compounds incorporating metal-treated carbon blacks |
US6686409B2 (en) | 1997-04-18 | 2004-02-03 | Cabot Corporation | Method of making a multi-phase aggregate using a multi-stage process |
US6211279B1 (en) | 1997-04-18 | 2001-04-03 | Cabot Corporation | Method of making a multi-phase aggregate using a multi-stage process |
US6364944B1 (en) | 1997-04-18 | 2002-04-02 | Cabot Corporation | Method of making a multi-phase aggregate using a multi-stage process |
EP1270581A3 (de) * | 1997-08-21 | 2004-01-02 | Crompton Corporation | Blockierte Merkaptosilane als Kupplungsmittel für gefüllte Kautschukzusammensetzung |
EP1270581A2 (de) * | 1997-08-21 | 2003-01-02 | Crompton Corporation | Blockierte Merkaptosilane als Kupplungsmittel für gefüllte Kautschukzusammensetzung |
WO1999009036A1 (en) * | 1997-08-21 | 1999-02-25 | Osi Specialties, Inc. | Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers |
EP1679315A1 (de) * | 1997-08-21 | 2006-07-12 | General Electric Company | Blockierte Merkaptosilane als Kupplungsmittel für gefüllte Kautschukzusammensetzung |
US6323277B1 (en) | 1998-04-17 | 2001-11-27 | Witco Corporation | Bridged silicone oligomers and curable compositions containing same |
US6207783B1 (en) | 1999-03-11 | 2001-03-27 | Crompton Corporation | Silicone oligomers with higher alkoxy groups |
EP1298163A1 (de) * | 2001-09-26 | 2003-04-02 | Degussa AG | Geblockte Mercaptosilane, Verfahren zu deren Herstellung und die enthaltenden Kautschukmischungen |
DE102007020451A1 (de) | 2007-04-27 | 2008-10-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen |
WO2011048034A1 (de) | 2009-10-19 | 2011-04-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Neue kautschukmischungen |
EP2311907A1 (de) | 2009-10-19 | 2011-04-20 | LANXESS Deutschland GmbH | Neue Kautschukmischungen |
EP2517899A1 (de) | 2011-04-29 | 2012-10-31 | Lanxess Deutschland GmbH | Verfahren zur Herstellung von Kautschukmischungen |
WO2012146759A1 (de) | 2011-04-29 | 2012-11-01 | Lanxess Deutschland Gmbh | Verfahren zur herstellung von kautschukmischungen |
DE102012105209A1 (de) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Contitech Ag | Vulkanisierte Kautschukmischung |
WO2013186091A2 (de) | 2012-06-15 | 2013-12-19 | Contitech Ag | Vulkanisierte kautschukmischung |
DE202013003612U1 (de) | 2012-08-11 | 2013-06-05 | Plasma Technology Gmbh | Vorrichtung zur Herstellung einer Mischung aus Kunststoffpolymeren mit fein verteilten anorganischen Füllstoffen |
DE102012015958A1 (de) * | 2012-08-11 | 2014-02-13 | Plasma Technology Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer Mischung aus Kunststoffpolymeren mit fein verteilten anorganischen Füllstoffen |
DE202013003716U1 (de) | 2012-11-29 | 2013-06-04 | Plasma Technology Gmbh | Vorrichtung zur Trocknung von mit UV-Lacken lackierten Bauteilen mit UV-Strahlen |
EP3505523A1 (de) | 2017-12-29 | 2019-07-03 | ARLANXEO Deutschland GmbH | Neue kautschukmischungen |
EP3505366A1 (de) | 2017-12-29 | 2019-07-03 | ARLANXEO Deutschland GmbH | Neue kautschukmischungen |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6420246A (en) | 1989-01-24 |
US4820751A (en) | 1989-04-11 |
JPH068366B2 (ja) | 1994-02-02 |
DE3813678C2 (de) | 1990-07-19 |
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