DE3726189A1 - Spectacle frames and parts thereof - Google Patents
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Abstract
Description
Die Erfindung bezieht sich auf Brillengestelle und Teile davon, wie Bügel, Backe und Brücke aus Kunststoff. Ins besondere sollen dünnwandige Brillengestelle und Teile davon für Korrektionsbrillen zur Verfügung gestellt werden.The invention relates to eyeglass frames and parts of which, like the bracket, jaw and bridge made of plastic. Ins special should be thin-walled glasses frames and parts of which are made available for prescription glasses.
Die Verwendung von thermoplastische Kunststoffen für die Herstellung von Brillengestellen und Teilen davon ist bekannt. So ist es bekannt, Brillengestelle und Teile davon aus Celluloseacetat und Cellulosebutyrat etwa durch Spritzgießen herzustellen. Solche Brillengestelle aus Celluloseacetat und Cellulosebutyrat lassen sich jedoch relativ leicht verformen.The use of thermoplastics for the Manufacture of eyeglass frames and parts thereof known. So it is known glasses frames and parts of them from cellulose acetate and cellulose butyrate Manufacture injection molding. Such glasses frames However, cellulose acetate and cellulose butyrate can be deform relatively easily.
In neuerer Zeit ist versucht worden, Brillengestelle und Teile davon aus anderen thermoplastischen Kunststoffen herzustellen. Hierzu werden spezielle Polyamide verwendet, die sich durch Spritzformen leicht verarbeiten lassen. Um diesen bekannten Polyamiden eine ausreichende Steifig keit und Flexibilität zu verleihen, enthalten die beanspruchten Teile, insbesondere die Bügel zum Teil Metalleinlagen.More recently, eyeglass frames and glasses have been tried Parts thereof from other thermoplastic materials to manufacture. Special polyamides are used for this, which can be easily processed by injection molding. Adequate rigidity around these known polyamides the ability to give and flexibility stressed parts, especially the bracket in part Metal inserts.
Aus der DE-OS 34 29 074 sind Brillengestelle und Teile davon aus Polyätherimiden und Polyäthersulfonen bekannt. Diese Brillenwerkstoffe zeichnen sich durch eine hohe Festigkeit und ein hohes Federrückstellvermögen aus, selbst wenn sie keine stützenden Metalleinlagen aufweisen. Polyätherimide, die besonders geeignet sind, haben jedoch eine bernsteinfarbene Eigenfarbe. Bei Brillenfassungen sind jedoch manchmal vollständig farblose und transparente Werkstoffe aufgrund ihrer optischen Wirkung erwünscht.DE-OS 34 29 074 are glasses frames and parts thereof known from polyetherimides and polyether sulfones. These glasses materials are characterized by a high Strength and a high spring return capacity, even if they have no supporting metal inserts. However, polyetherimides that are particularly suitable have an amber color. With eyeglass frames are however sometimes completely colorless and transparent Materials desired due to their optical effect.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, Brillengestelle und Teile davon aus einem weitgehend transparenten und farblosen Kunststoff zur Verfügung zu stellen, die neben guten Festigkeitseigenschaften ein hohes Federrück stellvermögen haben und die in einfacher Weise durch Spritzgießen hergestellt werden können.The invention has for its object glasses frames and parts of it from a largely transparent and to provide colorless plastic that in addition to good strength properties, a high spring return have capacity and through in a simple manner Injection molding can be made.
Diese Aufgabe wird durch die im Patentanspruch 1 genannten aromatischen Polyestercarbonate gelöst.This object is achieved by those mentioned in claim 1 aromatic polyester carbonates dissolved.
Polyestercarbonate zeichnen sich durch eine ausgezeichnete Kombination von Eigenschaften aus. Das Polyestercarbonat ist vollständig transpartent und farblos. Es hat ein hohes Federrückstellvermögen und eine ausreichend hohe Festigkeit, so daß Brillengestelle und Teile davon auch nach ständiger mechanischer Beanspruchung nicht bleibend verformt werden. Polyester carbonates are characterized by an excellent Combination of properties. The polyester carbonate is completely transparent and colorless. It has a high spring return capacity and a sufficiently high one Strength, so that glasses frames and parts of them too not permanent after constant mechanical stress be deformed.
Bevorzugte Ausgestaltungen sind in den Unteransprüchen beschrieben.Preferred embodiments are in the subclaims described.
Polyestercarbonate sind an sich bekannte, thermoplastische Kunststoffe, wie sie beispielsweise in den US-PS 30 30 331, 31 69 121, 34 09 704, sowie den DE-OS 27 14 544, 27 58 030, 30 07 934, 32 23 980 und 35 35 663 beschrieben sind.Polyester carbonates are known, thermoplastic Plastics, such as those in US Pat. No. 30 30 331, 31 69 121, 34 09 704, and DE-OS 27 14 544, 27 58 030, 30 07 934, 32 23 980 and 35 35 663 are.
Bevorzugt sind aromatische Polyestercarbonate mit einer relativen Lösungsviskosität von 1,10 bis 2,0, insbesondere 1,2 bis 1,5 (gemessen in einer 0,5 Gew.-%igen Lösung in Dichlormethan bei 25°C). Das molare Verhältnis von Ester- zu Carbonatgruppen in dem Polyestercarbonat liegt zweck mäßigerweise bei 20:1 bis 1:20, vorzugsweise bei 10 :1 bis 1:10. Geeignete Polyestercarbonate enthalten Reste von Bisphenol-A, Phosgen, sowie Isophthalsäure und/oder Terephthalsäure, ggf. Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungsmittel.Aromatic polyester carbonates with a relative solution viscosity of 1.10 to 2.0, in particular 1.2 to 1.5 (measured in a 0.5% by weight solution in Dichloromethane at 25 ° C). The molar ratio of ester to carbonate groups in the polyester carbonate is appropriate moderately at 20: 1 to 1:20, preferably at 10 : 1 to 1:10. Suitable polyester carbonates contain Residues of bisphenol-A, phosgene and isophthalic acid and / or terephthalic acid, possibly chain terminators and possibly Branching agent.
Geeignete aromatische Polyestercarbonate können gemäß der DE-OS 30 07 934 durch Reaktion von aromatischen Diolen, aromatischen zweibasigen Carbonsäuren bzw. Derivaten davon, Phosgen, Katalysatoren, ggf. Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungsmitteln nach dem Zweiphasengrenzflächenver fahren erhalten werden. Geeignete aromatische Diole sind Bisphenol A, Tetramethylbisphenol A, 1,1-Bis-(4-hydro xyphenyl)-isobutan, 1,1-Bis-(4-hydroxyphenyl)-cyclohexan, 4,4-Dihydroxydiphenylsulfid, 4,4-Dihydroxydiphenylsulfon sowie deren di- und tetrahalogenierten Derivate, die vorzugsweise in Form ihrer wässrigen alkalischen Diphe nolatlösungen eingesetzt werden. Besonders bevorzugt ist Bisphenol A. Es können auch Mischungen der vorgenannten Bisphenole verwendet werden. Suitable aromatic polyester carbonates can according to the DE-OS 30 07 934 by reaction of aromatic diols, aromatic dibasic carboxylic acids or derivatives thereof, Phosgene, catalysts, chain terminators if necessary and possibly Branching agents according to the two-phase interface ver driving will be obtained. Suitable aromatic diols are Bisphenol A, tetramethylbisphenol A, 1,1-bis- (4-hydro xyphenyl) isobutane, 1,1-bis (4-hydroxyphenyl) cyclohexane, 4,4-dihydroxydiphenyl sulfide, 4,4-dihydroxydiphenyl sulfone and their di- and tetrahalogenated derivatives, which preferably in the form of their aqueous alkaline diphe nolat solutions are used. Is particularly preferred Bisphenol A. Mixtures of the aforementioned can also be used Bisphenols can be used.
Geeignete aromatische zweibasige Carbonsäuren sind Terephthalsäure und/oder Isophthalsäure, die vorzugsweise im Gemisch verwendet werden. Ein geeignetes Verhältnis von Isophthalsäure zu Terephthalsäure liegt bei 7:3 bis 3:7, vorzugsweise bei 1:1. Als Kettenabbrecher können beispielsweise durch verzweigte Alkylreste mit 8 bis 9 C-Atomen substituierte Phenole und Benzoylchloride verwen det werden. Geeignete Kettenabbrecher sind p-Isooctylphenol und p-Isononylphenol.Suitable aromatic dibasic carboxylic acids are Terephthalic acid and / or isophthalic acid, preferably can be used in a mixture. A suitable relationship from isophthalic acid to terephthalic acid is 7: 3 to 3: 7, preferably 1: 1. Can as a chain terminator for example by branched alkyl radicals with 8 to 9 C-substituted phenols and benzoyl chlorides be det. Suitable chain terminators are p-isooctylphenol and p-isononylphenol.
Ein bevorzugtes aromatisches Polyestercarbonat wird erhalten, indem man lösungsmittelhaltige Mischungen aromatischer Polyester und aromatischer Polycarbonate durch Temperaturerhöhung von 150° bis 420°C unter Eindampfen und Abzug des Lösungsmittels und unter Einwir kung von Scherkräften erhitzt, bis das Reaktionsprodukt nur noch eine Glasübergangstemperatur aufweist. Die Lösungen enthalten 5 bis 80 Gew.-% vorzugsweise 20 bis 70 Gew.-% eines organischen Lösungsmittels, wobei die Reaktionsmischung vorzugsweise beginnend in einem Temperaturbereich von 150° bis 280°C, insbesondere 200° bis 260°C und dann auf eine Temperatur von 300° bis 420° C, vorzugsweise 310° bis 360°C unter Aufrechterhaltung des flüssigen Zustandes erhitzt wird. Dieses Verfahren läßt sich vorteilhaft in einen Kneter oder Ausdampf extruder durchführen.A preferred aromatic polyester carbonate is obtained by using solvent-based mixtures aromatic polyester and aromatic polycarbonates by increasing the temperature from 150 ° to 420 ° C below Evaporation and removal of the solvent and with Einwir kung by shear forces until the reaction product only has a glass transition temperature. The Solutions contain 5 to 80% by weight, preferably 20 to 70 wt .-% of an organic solvent, the Reaction mixture preferably starting in one Temperature range from 150 ° to 280 ° C, especially 200 ° up to 260 ° C and then to a temperature of 300 ° to 420 ° C, preferably 310 ° to 360 ° C while maintaining of the liquid state is heated. This method can be advantageously in a kneader or evaporation Carry out extruder.
Geeignete aromatische Polyester enthalten Iso- und/oder Terephthalsäurereste, Diphenolreste, Reste von Ketten abbrechern und ggf. Verzweigungsmitteln und haben eine relative Viskosität von 1,10 bis 2,0, vorzugsweise 1,2 bis 1,5. Vorzugsweise wird ein Gemisch von Isophthalsäure und Terephthalsäure im Molverhältnis 7:3 bis 3:7, vorzugsweise 1:1 eingesetzt. Geeignete Diphenole sind die vorstehend erwähnten aromatischen Diole, insbesondere Bisphenol-A.Suitable aromatic polyesters contain iso- and / or Terephthalic acid residues, diphenol residues, chain residues break off and possibly branching agents and have a relative viscosity of 1.10 to 2.0, preferably 1.2 to 1.5. Preferably a mixture of isophthalic acid and terephthalic acid in a molar ratio of 7: 3 to 3: 7, preferably used 1: 1. Suitable diphenols are the above-mentioned aromatic diols, in particular Bisphenol-A.
Das aromatische Polycarbonat wird durch Umsetzung von Diphenolen, Phosgen, Kettenabbrechern und ggf. Verzweigungsmitteln erhalten. Geeignete Polycarbonate haben ein als Gewichtsmittel bestimmtes Molekulargewicht von 10000 bis 200000, vorzugsweise 20000 bis 80000, ermittelt durch Lichtstreuung.The aromatic polycarbonate is made by reacting Diphenols, phosgene, chain terminators and possibly Receive branching agents. Suitable polycarbonates have a weight average molecular weight from 10,000 to 200,000, preferably 20,000 to 80,000, determined by light scattering.
Bevorzugte organische Lösungsmittel sind beispielsweise Methylenchlorid, Chloroform, Tetrachlorethan, Trichlor ethylen, Tetrachlorethylen, Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Toluol, Xylol, Anisol oder deren Mischungen.Preferred organic solvents are, for example Methylene chloride, chloroform, tetrachloroethane, trichlor ethylene, tetrachlorethylene, chlorobenzene, dichlorobenzene, Toluene, xylene, anisole or mixtures thereof.
Geeignete Polyestercarbonate sind im Handel erhältlich und werden beispielsweise in den anwendungstechnischen Informationen Nr. 460/83 und 538 der Firma Bayer AG beschrieben. Die dort beschriebenen Anwendungen als Scheinwerferreflektoren, Autosicherungen, Leuchtenreflek toren, Steckerleisten, Frisierstäben, Microwellengeschirr, Hohlkammerplatten, Lötösenleisten, Gehäuse für Schalter, Steckerleisten und Spulenkörper zeigen keine erkennbaren Berührungspunkte zu Brillengestelle und Teilen davon.Suitable polyester carbonates are commercially available and are used, for example, in the application technology Information No. 460/83 and 538 from Bayer AG described. The applications described there as Headlight reflectors, car fuses, light reflectors gates, power strips, hairdressing rods, microwave dishes, Hollow chamber plates, solder lug strips, housings for switches, Power strips and bobbins show no recognizable Points of contact to eyeglass frames and parts thereof.
Die erfindungsgemäß verwendeten Polyestercarbonate haben im wesentlichen ein ähnliches Rückstellvermögen wie Poly estersulfone liefern jedoch im Bereich stark beanspruchter Teile Vorteile, wie aus aus folgendem ergibt:The polyester carbonates used according to the invention have essentially a resilience similar to poly However, estersulfones deliver in the area of heavily used Share benefits as follows from the following:
Teile der Brille, wie Bügel, Backe und Brücke werden aus einem Stück spritzgeformt. Hierbei ist z.B. das Scharnier auge, das die Backe mit dem Bügel verbindet, einstückig mit dem Bügelteil verbunden. Das Scharnierauge kann bei den hier angestrebten dünnwandigen Brillenteilen bei starker Beanspruchung einer Spannungsrißbildung unter liegen. Es hat sich herausgestellt, daß auch bei dünnwan digen Teilen, beispielsweise im Bereich des Scharnierauges bei hoher Beanspruchung Risse vollkommen vermieden werden können, wenn als Brillenwerkstoffe aromatische Polyester carbonate verwendet werden, die eine Kerbschlagzähigkeit a k von mindestens 22, insbesondere mindestens 25 kJ/m2 (ge messen nach ISO 179 bzw. DIN 53453 bei 23°C) haben. Das Polyestercarbonat kann mit Glas-, Aramid- oder Kohlenstoff fasern verstärkt sein, jedoch ist es vorzugsweise nicht verstärkt.Parts of the glasses, such as temples, cheek and bridge, are injection molded from one piece. Here, for example, the hinge eye that connects the cheek to the bracket is integrally connected to the bracket part. The hinge eye can lie under the thin-walled eyeglass parts targeted here under high stress stress cracking. It has been found that cracks can be completely avoided even in thin-walled parts, for example in the area of the hinge eye under high stress, if aromatic polyester carbonates are used as glasses materials which have a notched impact strength a k of at least 22, in particular at least 25 kJ / m 2 (measured according to ISO 179 or DIN 53453 at 23 ° C). The polyester carbonate can be reinforced with glass, aramid or carbon fibers, but is preferably not reinforced.
Das Polyestercarbonat kann Zusätze, wie Metallpulver, op tische Aufheller und/oder Farbpigmente enthalten, so daß daß Brillengestelle oder seine Teile mit einem gewünschten Farbton eingefärbt bzw. vollkommen farblos und transparent gemacht werden können.The polyester carbonate can add, such as metal powder, op tables contain brighteners and / or color pigments, so that that eyeglass frames or its parts with a desired Colored or completely colorless and transparent can be made.
Die Oberfläche der Brillenteile kann eingefärbt oder me tallisiert sein oder durch Wirbelsintern beschichtet werden. Die Metallisierung kann durch Galvanisierung, Plattierung oder Metallaufdampfung erfolgen. Ein geeignetes Wirbel sinterverfahren ist in der DE-OS 35 17 453 beschrieben.The surface of the glasses parts can be colored or me be tallized or coated by fluidized bed sintering. The metallization can be done by electroplating, plating or metal vapor deposition. A suitable vortex Sintering process is described in DE-OS 35 17 453.
Polyestercarbonate lassen sich leicht durch Spritzformen verarbeiten vorzugsweise bei einer Temperatur von 300° bis 380°C.Polyester carbonates can easily be injection molded process preferably at a temperature of 300 ° to 380 ° C.
Ein bevorzugtes Merkmal der vorliegenden Erfindung besteht darin, daß die Brillengestelle und deren Teile auch in dünn wandigen Ausführungen keine stützenden Metalleinlagen benötigen.A preferred feature of the present invention is in that the glasses frames and their parts are thin walled versions no supporting metal inserts need.
Nachstehend wird die Erfindung durch ein Beispiel näher erläutert. The invention will be further illustrated below by an example explained.
Es wurden Brillenbügel ohne Metalleinlage aus den in der Tabelle 1 angegebenen Werkstoffen mit gleichen Dimensions abmessungen hergestellt. Die Wandstärke des Brillenbügels war etwas stärker dimensioniert als diejenige eines ent sprechenden Metallbügels.There were temples without metal insert from the in the Table 1 specified materials with the same dimensions dimensions manufactured. The wall thickness of the temple was dimensioned somewhat stronger than that of an ent speaking metal bracket.
Es wurde das Verformungs- und Rückstellverhalten der Werk stoffe untersucht. Hierzu wurden an je zwei Proben 3-Punkt-Biegeversuche unter den nachstehenden Bedingungen durchgeführt:It became the deformation and recovery behavior of the plant substances examined. For this purpose, two samples were taken 3-point bending tests under the following conditions carried out:
- - Auflageabstand: 25 mm- Support distance: 25 mm
- - Prüfgeschwindigkeit: 50 mm/m- test speed: 50 mm / m
- - Haltezeit bei einer Durchbiegung von 4,2 mm:1 Sekunde- Holding time with a deflection of 4.2 mm: 1 second
- - vollständige Entlastung- complete discharge
Es wurden die maximale Kraft bei einer Durchbiegung von d = 4,2 mm und die bleibende Rückstellkraft nach Redu zierung der Durchbiegung von 2 mm, d.h. bei d = 2,2 mm, bestimmt.The maximum force at a deflection of d = 4.2 mm and the remaining restoring force according to Redu decoration of the deflection of 2 mm, i.e. at d = 2.2 mm, certainly.
Die gemessenen Maximal- und Rückstellkräfte sind in der Tabelle 2 angegeben.The measured maximum and restoring forces are in the Table 2 indicated.
Aus den Untersuchungen ergibt sich, daß das Polyestercar bonat ein vergleichbares Federrückstellvermögen wie das bekannte Polyäthersulfon zeigt.From the investigations it follows that the polyester car bonat has a spring return comparable to that known polyether sulfone shows.
Ferner wurde die Elastizität des Brillenbügels in einem Belastungstest untersucht. Hierzu wurde der Bügel im Be reich des Scharnierauges eingespannt, und das hintere Ende des Bügels wurde um 6 cm aus der Horizontalen ausge lenkt und in dieser ausgelenkten Stellung bestimmte Zeit spannen gehalten. Nach bestimmten Zeitspannen wurde der Bügel zurückfedern gelassen. Es zeigte sich, daß im Be reich des Scharniers bei Brillenbügeln aus Polyestercarbo naten keine Riße beobachtet wurden. Hingegen neigten Bril lenbügel aus anderen Werkstoffen, wie aus Polyäthersulfon und Polycarbonaten im Bereich des Scharnierauges manchmal zur Rißbildung.Furthermore, the elasticity of the temple was integrated into one Stress test examined. For this purpose, the bracket in the loading the hinge eye, and the rear The end of the bracket was extended 6 cm from the horizontal steers and in this deflected position for a certain time held tight. After certain periods of time, the Spring back spring. It turned out that in Be rich in the hinge of glasses frames made of polyester carbon no cracks were observed. Bril, on the other hand, tended Handlebar made of other materials, such as polyether sulfone and polycarbonates in the area of the hinge eye sometimes for cracking.
Claims (13)
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---|---|
DE (1) | DE3726189A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0681037A1 (en) * | 1994-05-03 | 1995-11-08 | General Electric Company | Metallized plastic article |
EP1623690A2 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-08 | Uvex Arbeitsschutz GmbH | Laser protection glasses or frame for laser protection glasses |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3030331A (en) * | 1957-08-22 | 1962-04-17 | Gen Electric | Process for preparing copolyesters comprising reacting a carbonyl halide with a dicarboxylic acid and a dihydroxy compound in the presence of a tertiary amine |
US3169121A (en) * | 1957-08-22 | 1965-02-09 | Gen Electric | Carbonate-carboxylate copolyesters of dihydric phenols and difunctional carboxylic acids |
US3409704A (en) * | 1964-10-16 | 1968-11-05 | Mobay Chemical Corp | Polycarbonate compositions |
DE2714544A1 (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-06 | Allied Chem | BISPHENOL-A-TEREPHTHALATE-CARBONATE COPOLYMER AND PROCESS FOR THE PRODUCTION |
DE2758030A1 (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-13 | Gen Electric | Carboxylate-carbonate co:polyester - prepd. by reaction in water and water-immiscible solvent, using amine catalyst and inorganic base |
US4153347A (en) * | 1977-06-08 | 1979-05-08 | Myer C Randolph | Eyeglass frames with removable, interchangeable lenses, rims and temple pieces |
DE3007934A1 (en) * | 1980-03-01 | 1981-09-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF INJECTION MOLDING ARTICLES, FILMS AND COATS |
DE3223980A1 (en) * | 1982-06-26 | 1983-12-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AROMATIC POLYESTER CARBONATES WITH HIGH IMPACT STRENGTH AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
DE3429074A1 (en) * | 1984-08-07 | 1986-02-13 | Simro AG, Meilen | EYEGLASSES AND PARTS THEREOF |
DE3535663A1 (en) * | 1985-10-05 | 1987-04-09 | Bayer Ag | AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF MOLDED BODIES, FILMS AND COATS |
-
1987
- 1987-08-06 DE DE19873726189 patent/DE3726189A1/en active Granted
Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3030331A (en) * | 1957-08-22 | 1962-04-17 | Gen Electric | Process for preparing copolyesters comprising reacting a carbonyl halide with a dicarboxylic acid and a dihydroxy compound in the presence of a tertiary amine |
US3169121A (en) * | 1957-08-22 | 1965-02-09 | Gen Electric | Carbonate-carboxylate copolyesters of dihydric phenols and difunctional carboxylic acids |
US3409704A (en) * | 1964-10-16 | 1968-11-05 | Mobay Chemical Corp | Polycarbonate compositions |
DE2714544A1 (en) * | 1976-04-02 | 1977-10-06 | Allied Chem | BISPHENOL-A-TEREPHTHALATE-CARBONATE COPOLYMER AND PROCESS FOR THE PRODUCTION |
DE2758030A1 (en) * | 1976-12-29 | 1978-07-13 | Gen Electric | Carboxylate-carbonate co:polyester - prepd. by reaction in water and water-immiscible solvent, using amine catalyst and inorganic base |
US4153347A (en) * | 1977-06-08 | 1979-05-08 | Myer C Randolph | Eyeglass frames with removable, interchangeable lenses, rims and temple pieces |
DE3007934A1 (en) * | 1980-03-01 | 1981-09-17 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF INJECTION MOLDING ARTICLES, FILMS AND COATS |
DE3223980A1 (en) * | 1982-06-26 | 1983-12-29 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | AROMATIC POLYESTER CARBONATES WITH HIGH IMPACT STRENGTH AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
DE3429074A1 (en) * | 1984-08-07 | 1986-02-13 | Simro AG, Meilen | EYEGLASSES AND PARTS THEREOF |
DE3535663A1 (en) * | 1985-10-05 | 1987-04-09 | Bayer Ag | AROMATIC POLYESTER CARBONATES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF MOLDED BODIES, FILMS AND COATS |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Franck, Adolf: Kunststoff-Kompendium, 1. Aufl.- Würzburg: Vogel, 1984, S. 34, 178-179 * |
Kunststoffe 76(1986)10, S. 905-911 * |
Optikerjournal, H. 1, 1983, S. 29 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0681037A1 (en) * | 1994-05-03 | 1995-11-08 | General Electric Company | Metallized plastic article |
EP1623690A2 (en) * | 2004-08-04 | 2006-02-08 | Uvex Arbeitsschutz GmbH | Laser protection glasses or frame for laser protection glasses |
EP1623690A3 (en) * | 2004-08-04 | 2006-05-03 | Uvex Arbeitsschutz GmbH | Laser protection glasses or frame for laser protection glasses |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3726189C2 (en) | 1989-12-21 |
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