DE3642097A1 - Oxidation hair dye powder - Google Patents
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Abstract
Description
Gegenstand der Erfindung sind Oxidationshaarfärbemittel in Pulverform, die sich durch besonders gute Lagerstabilität auszeichnen.The invention relates to oxidation hair colorants in powder form, which are characterized by particularly good storage stability.
Für das Färben von Haar spielen die sogenannten Oxidationshaarfärbemittel wegen ihrer intensiven Farben und guten Echtheitseigenschaften eine bevorzugte Rolle. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte in einem kosmetischen Träger. Als Träger werden z. B. Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen verwendet. Vor der Anwendung wird in der Regel ein chemisches Oxidationsmittel zugesetzt, welches die Bildung des Farbstoffes aus den Oxidationsfarbstoffvorprodukten einleitet. Man hat auch schon Pulverzusammensetzungen als Träger für die Oxidationsfarbstoffvorprodukte verwendet und diesen Pulvern auch bereits feste Oxidationsmittel zugesetzt, so daß diese Färbepulver vor der Anwendung lediglich mit Wasser angerührt werden mußten. Solche Oxidationshaarfärbepulver, wie sie z. B. aus der DE-AS 11 77 775 bekannt waren, genügen jedoch nicht den Anforderungen an die Haltbarkeit, da es in dem Pulvergemisch bereits vor dem Ansetzen mit Wasser zur Oxidation der Farbstoffvorprodukte kommt.So-called oxidation hair dyes play a role in dyeing hair because of their intense colors and good fastness properties a preferred role. Such colorants contain Oxidation dye precursors in a cosmetic carrier. As Carrier z. B. creams, emulsions, gels or surfactants foaming solutions used. Before using a chemical oxidizing agent is usually added, which is the formation of the dye from the oxidation dye precursors initiates. You already have powder compositions used as a carrier for the oxidation dye precursors and already added solid oxidizing agents to these powders, so that this coloring powder only before use had to be mixed with water. Such oxidation hair dye powder, as they e.g. B. were known from DE-AS 11 77 775, however, do not meet the durability requirements because it in the powder mixture before it is mixed with water Oxidation of the dye precursors comes.
Es bestand daher die Aufgabe, eine Zusammensetzung für Oxidationshaarfärbemittel in Pulverform zu finden, die eine für den praktischen Gebrauch erforderliche Lagerstabilität von mehreren Monaten aufweisen. It was therefore the task of a composition for oxidation hair dye to be found in powder form, one for the practical use required storage stability of several Months.
Diese Aufgabe wurde gelöst durch Oxidationshaarfärbemittel in Pulverform, enthaltend Oxidationsfarbstoffvorprodukte, eine feste Wasserstoffperoxid-Additionsverbindung, ein wasserlösliches Verdickungsmittel und ein pulverförmiges Tensid, dadurch gekennzeichnet, daß als StabilisatorenThis problem was solved by oxidation hair dye in Powder form, containing oxidation dye precursors, a solid Hydrogen peroxide addition compound, a water-soluble thickener and a powdered surfactant, characterized in that that as stabilizers
5 bis 20 Gew.-% Ascorbinsäure und
1 bis 20 Gew.-% eines ganz oder teilweise wasserfreien Zeolith-
Trocknungsmittels5 to 20 wt .-% ascorbic acid and
1 to 20% by weight of a completely or partially anhydrous zeolite drying agent
enthalten sind.are included.
Als Oxidationsfarbstoffvorprodukte werden Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen eingesetzt. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluß des Oxidationsmittels oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus.Developer substances are used as oxidation dye precursors and coupler substances used. The developer components form under the influence of the oxidizing agent or atmospheric oxygen with each other or under coupling with one or the actual dyes from several coupler components.
Als Entwicklersubstanzen werden üblicherweise primäre, aromatische Amine mit einer weiteren in Para- oder Orthoposition befindlichen freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe oder deren Salze, ferner Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazonderivate, 4-Aminopyrazolonderivate und 2,4,5,6-Tetraaminopyridin und dessen Derivate eingesetzt. Besonders wichtige Entwicklersubstanzen sind p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, p-Aminophenol und 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin.Primary aromatic ones are usually used as developer substances Amines with another in para or orthoposition free or substituted hydroxy or amino group or their salts, also diaminopyridine derivatives, heterocyclic Hydrazone derivatives, 4-aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyridine and its derivatives used. Particularly important Developer substances are p-phenylenediamine, p-toluenediamine, p-aminophenol and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine.
Zur Modifikation der Nuancen und zur Erhöhung der Brillanz und Echtheit werden Kupplerverbindungen eingesetzt. Als Kupplersubstanzen eignen sich z. B. m-Phenylendiamine, m-Aminophenole oder deren Salze, m-Dihydroxybenzol, Naphthol-1, 1,5- und 2,7- Dihydroxynaphthalin, Hydroxy- und Aminopyridine, Hydroxychinoline und Aminopyrazolone. Besonders wichtige Kupplersubstanzen sind m-Phenylendiamin, 3-Aminophenol und m-Dihydroxybenzol und deren Derivate. Entwickler- und Kupplersubstanzen werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen eingesetzt, ein gewisser Überschuß einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte ist jedoch nicht nachteilig, so daß Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen in einem Molverhältnis von 1 : 0,5 bis 1 : 2 eingesetzt werden können. In den erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbepulvern werden die Entwickerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,02 bis 0,2 Mol/100 g und die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 0,2 Mol/100 g eingesetzt.To modify the nuances and to increase the brilliance and Coupler connections are used for authenticity. As coupler substances are z. B. m-phenylenediamines, m-aminophenols or their salts, m-dihydroxybenzene, naphthol-1, 1,5- and 2,7- Dihydroxynaphthalene, hydroxy and aminopyridines, hydroxyquinolines and aminopyrazolones. Particularly important coupler substances are m-phenylenediamine, 3-aminophenol and m-dihydroxybenzene and their derivatives. Developer and coupler substances generally used in equimolar amounts, a certain However, there is excess of individual oxidation dye precursors not disadvantageous, so that developer substances and coupler substances used in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 2 can be. In the oxidation hair dyeing powders according to the invention the developer components are preferred in one Amount from 0.02 to 0.2 mol / 100 g and the coupler components preferably used in an amount of 0.01 to 0.2 mol / 100 g.
Als feste Wasserstoffperoxid-Additionsverbindungen eignen sich die bekannten festen Addukte von Wasserstoffperoxid an anorganische und organische Moleküle wie z. B. Natriumperborat-tetrahydrat (NaBO₂ · H₂O₂ · 3 H₂O) und Natriumperborat-monohydrat (NaBO₂ · H₂O₂), Perborax (Na₂B₄O₇ · 4 H₂O₂), Peroxycarbonate wie z. B. Natriumpercarbonat (Na₂CO₃ · 1,5 H₂O₂), Peroxypyrophosphate, Citratperhydrate (z. B. gemäß DE-OS 19 20 831), Amino-1,3-5-triazin-perhydrat (Melamin-Perhydrat, gemäß DE-AS 11 03 934) oder Harnstoffperhydrat (Percarbamid, gemäß US 36 29 331).Are suitable as solid hydrogen peroxide addition compounds the known solid adducts of hydrogen peroxide with inorganic and organic molecules such as B. sodium perborate tetrahydrate (NaBO₂ · H₂O₂ · 3 H₂O) and sodium perborate monohydrate (NaBO₂ · H₂O₂), perborax (Na₂B₄O₇ · 4 H₂O₂), peroxycarbonates such as B. sodium percarbonate (Na₂CO₃ · 1.5 H₂O₂), peroxypyrophosphates, Citrate perhydrates (e.g. according to DE-OS 19 20 831), Amino-1,3-5-triazine perhydrate (melamine perhydrate, according to DE-AS 11 03 934) or urea perhydrate (percarbamide, according to US 36 29 331).
Besonders lagerstabil sind erfindungsgemäße Oxidationshaarfärbepulver, die als Wasserstoffperoxid-Additionsverbindung Natriumperborat-Monohydrat (NaBO₂ · H₂O₂) und dieses bevorzugt in einer Menge von 10 bis 30 Gew.-% enthalten.Oxidation hair dye powders according to the invention are particularly stable in storage, the sodium perborate monohydrate as the hydrogen peroxide addition compound (NaBO₂ · H₂O₂) and this is preferred in contain an amount of 10 to 30 wt .-%.
Nach dem Anrühren mit Wasser sollen die erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbepulver eine cremige oder gelförmige Färbezubereitung ergeben. Dies erfordert einen Gehalt an einem wasserlöslichen Verdickungsmittel. Als solche eignen sich natürliche und synthetische Polymere in pulverförmiger oder feinteiliger, rieselfähiger Form, die sich in Wasser unter starker Viskositätserhöhung auflösen. Beispiele für solche Polymere sind wasserlösliche Derivate von Cellulose, z. B. Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Alginate, Stärkederivate und andere, wasserlösliche Polysaccharide wie z. B. Guar-Gum, wasserlösliche Guar-Derivate und Xanthan-Gum. Auch synthetische Polymere wie z. B. Polyacrylamide und Copolymerisate von Acrylsäure, Methacrylsäure oder Crotonsäure mit Vinylverbindungen können verwendet werden.After mixing with water, the oxidation hair dye powder according to the invention a creamy or gel-like coloring preparation surrender. This requires a water-soluble content Thickener. As such, natural and synthetic polymers in powder or fine-particle, free-flowing Form that is in water with a strong increase in viscosity dissolve. Examples of such polymers are water-soluble Derivatives of cellulose, e.g. B. carboxymethyl cellulose, Methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, alginates, starch derivatives and other water-soluble polysaccharides such as e.g. B. guar gum, water-soluble guar derivatives and xanthan gum. Also synthetic Polymers such as B. polyacrylamides and copolymers of Acrylic acid, methacrylic acid or crotonic acid with vinyl compounds can be used.
Bevorzugt eignet sich als wasserlösliches Verdickungsmittel Xanthan-Gum, ein Biopolymer, der durch Fermentation von Kohlehydraten mit einem Mikroorganismus des Xanthomonas-Typs erzeugt wird und dessen Makromolekül sich hauptsächlich aus Glucose-, Mannose- und Glucuronsäure-Einheiten zusammensetzt. Dieser Xanthan-Gum wird bevorzugt in einer Menge von 10 bis 30 Gew.-% eingesetzt.It is preferably suitable as a water-soluble thickener Xanthan gum, a biopolymer made by fermentation of carbohydrates produced with a microorganism of the Xanthomonas type and its macromolecule mainly consists of Glucose, mannose and glucuronic acid units. This xanthan gum is preferred in an amount of 10 to 30 Wt .-% used.
Zur Erleichterung des Auflösevorgangs und zur Erzeugung einer gleichmäßigen Haarfärbung enthalten die erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbepulver ein oder mehrere feste, feinteilige bzw. pulverförmige, wasserlösliche Tenside.To facilitate the dissolving process and to generate a The hair coloring powder according to the invention contains uniform hair coloring one or more solid, finely divided or powdered, water-soluble surfactants.
Besonders geeignet sind die Alkalisalze von Schwefelsäurehalbestern oder linearen oder wenig verzweigten Fettalkohole mit 10- 16 C-Atomen, z. B. Natriumlaurylsulfat. Weitere geeignete pulverförmige anionische Tenside sind z. B. die Alkalisalze von linearen und verzweigtkettigen Alkylbenzolsulfonaten mit 6-16 C-Atomen in der Alkylgruppe, Alken- und Hydroxyalkansulfonate, wie sie durch Sulfonierung von alpha-Olefinen mit 10-18 C- Atomen erhalten werden, Sulfobernsteinsäuremonoalkylester-Alkalisalze mit 8-18 C-Atomen in der Alkylgruppe, Sulfobernsteinsäuredialkylester-Alkalisalze mit 6-10 C-Atomen in der Alkylgruppe, Mono- und Dialkylnaphthalinsulfonat-Alkalisalze mit 1 -8 C-Atomen in der Alkylgruppe, Alkylpolyglycolethercarboxylate mit 8-18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 2-6 Glycolethergruppen im Molekül, Acylsarkorine, Acyltauride und Acylisethionate mit 8-18 C-Atomen in der Acylgruppe und alpha-Sulfofettsäuremethylester-Alkalisalze von Fettsäuren mit 8-18 C- Atomen.The alkali salts of sulfuric acid half-esters are particularly suitable or linear or slightly branched fatty alcohols with 10- 16 carbon atoms, e.g. B. sodium lauryl sulfate. Other suitable powdery anionic surfactants are e.g. B. the alkali salts of linear and branched chain alkylbenzenesulfonates with 6-16 Carbon atoms in the alkyl group, alkene and hydroxyalkanesulfonates, as by sulfonation of alpha olefins with 10-18 C- Atoms are obtained, sulfosuccinic acid monoalkyl ester alkali salts with 8-18 C atoms in the alkyl group, sulfosuccinic acid dialkyl alkali salts with 6-10 C atoms in the Alkyl group, mono- and dialkylnaphthalenesulfonate alkali salts with 1 -8 carbon atoms in the alkyl group, alkyl polyglycol ether carboxylates with 8-18 C atoms in the alkyl group and 2-6 glycol ether groups in the molecule, acyl sarcarins, acyl taurides and acyl isethionates with 8-18 C atoms in the acyl group and alpha-sulfofatty acid methyl ester alkali salts of fatty acids with 8-18 C- Atoms.
Geeignet sind auch feste, feinkörnige Zubereitungen aus oberflächenaktiven Stoffen, die sich in reiner Form nicht in freifließende Pulverform bringen lassen, und inerten Hilfs- und Trägerstoffen, die eine nicht klebrige, feinkörnige, freifließende Zubereitung solcher, in reiner Form pastösen, niedrigschmelzenden oder klebrigen Tenside ermöglichen. Solche geeigneten Hilfs- und Trägerstoffe sind bevorzugt gut wasserlöslich. Wasserlösliche Hilfs- und Trägerstoffe sind z. B. anorganische, wasserlösliche Salze wie z. B. Natriumsulfat, Natriumchlorid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat, Natriumphosphat, gegebenenfalls auch die entsprechenden Kalium- oder Ammoniumsalze. Auch andere, nicht salzartige wasserlösliche Trägerstoffe wie z. B. Harnstoff oder wasserlösliche Mono- oder Disaccharide können verwendet werden.Solid, fine-grained preparations made from surface-active agents are also suitable Substances that are in pure form not free-flowing Let powder form, and inert auxiliary and Carriers that are a non-sticky, fine-grained, free-flowing Preparation of such, in a pure form pasty, low-melting or sticky surfactants. Such suitable auxiliary and carriers are preferably readily water-soluble. Water soluble Auxiliaries and carriers are e.g. B. inorganic, water-soluble Salts such as B. sodium sulfate, sodium chloride, sodium carbonate, Sodium bicarbonate, sodium phosphate, optionally also the corresponding potassium or ammonium salts. Others too, non-salt-like water-soluble carriers such as B. urea or water soluble mono- or disaccharides can be used will.
Ascorbinsäure ist in feinteiliger Form bzw. als freifließendes Pulver im Handel.Ascorbic acid is in finely divided form or as free-flowing Powder on the market.
Das Zeolith-Trocknungsmittel ist vorzugsweise ein natürliches, insbesondere ein synthetisches, ganz oder teilweise wasserfreies kristallines Alkali-Aluminium-Silikat mit Zeolith-Struktur, das im allgemeinen nicht mehr als 3, vorzugsweise nicht mehr als 1,5% Wasser enthält und infolgedessen ein hohes Feuchtigkeits- Adsorptionsvermögen besitzt. Besonders geeignet sind die synthetischen Zeolithe des Typs A und/oder X in Pulverform. Solche Produkte sind im Handel erhältlich, z. B. Baylith®-T-Pulver (Bayer-AG), ein Zeolith vom Typ NaA mit einem Schüttgewicht von 400 bis 450 g/dm³; oder die Produkte "Molekularsiebe UETIKON Puder" der Firma Chem. Fabr. Uetikon (CH), von denen ebenfalls vorzugsweise die Natriumformen der Zeolithe A und X verwendet werden. Brauchbar sind aber auch die genannten Zeolithe in gekörnter Form, d. h. als Agglomerate von ca. 1 bis 2 mm Durchmesser, die man als bindemittelhaltige oder -freie Produkte verwenden kann. Erfindungsgemäß brauchbar, wenn auch mit schwächerer Stabilisatorwirkung, sind auch getrocknete amorphe Natriumaluminiumsilikate als Pulver oder in gekörnter Form, die auch bei einem höheren Wassergehalt als 3% als Trocknungsmittel wirken und hier ebenfalls unter dem Begriff Zeolith- Trocknungsmittel verstanden werden sollen.The zeolite drying agent is preferably a natural, especially a synthetic, completely or partially anhydrous crystalline alkali aluminum silicate with zeolite structure, generally not more than 3, preferably not more than Contains 1.5% water and consequently a high moisture Has adsorption capacity. The synthetic ones are particularly suitable Type A and / or X zeolites in powder form. Such Products are commercially available, e.g. B. Baylith® T powder (Bayer-AG), a NaA type zeolite with a bulk density from 400 to 450 g / dm³; or the products "molecular sieves UETIKON powder "from Chem. Fabr. Uetikon (CH), from which are also preferably the sodium forms of zeolites A and X are used. However, the aforementioned can also be used Granular zeolites, i. H. as agglomerates of approx. 1 up to 2 mm in diameter, which can be classified as binder-containing or free Can use products. Usable according to the invention if even with a weaker stabilizer effect, are also dried amorphous sodium aluminum silicates as powder or in granular Form that even with a water content higher than 3% as a drying agent act and also here under the term zeolite Desiccants should be understood.
Die erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbepulver können darüber hinaus weitere Hilfsmittel in untergeordneten Mengen enthalten, z. B. direktziehende Farbstoffe, Duftstoffe, Komplexbildner, Natriumsulfit, feinteilige Kieselsäure oder Pigmente. Auch haarkosmetische Hilfsmittel zur Verbesserung der kosmetischen Eigenschaften des Haares können enthalten sein. Unter diesen Hilfsmitteln kommt den kationischen, wasserlöslichen Polymeren eine besondere Bedeutung zu, da sie dem Haar eine gute Kämmbarkeit und Fülle geben und einen besseren Halt der Frisur bewirken.The oxidation hair dyeing powders according to the invention can be used contain additional aids in minor amounts, e.g. B. direct dyes, fragrances, complexing agents, Sodium sulfite, finely divided silica or pigments. Also hair cosmetic aids to improve cosmetic Properties of the hair can be included. Under these Aid comes to the cationic, water-soluble polymers are of particular importance because they make the hair easy to comb and give fullness and a better hold of the hairstyle.
Als wasserlösliche kationische Polymere können alle Polymeren, bevorzugt im Molekulargewichtsbereich von 1000 bis 3 000 000, in Frage, die entweder in der Polymerkette freie oder alkylsubstituierte Aminogruppen oder quartäre Ammoniumgruppen enthalten oder an die Polymerkette direkt oder über Zwischenglieder gebundene, sekundäre oder tertiäre Aminogruppen oder quartäre Ammoniumgruppen tragen. Diese Amino- oder quartären Ammoniumgruppen können auch Glieder von 5- oder 6gliedrigen Ringsystemen sein, z. B. von Morpholin-, Piperidin-, Piperazin- oder Imidazol-Ringen. Zahlreiche Beispiele für solche wasserlöslichen Polymeren sind z. B. in US-PS 42 40 450 näher beschrieben. As water-soluble cationic polymers, all polymers, preferably in the molecular weight range from 1000 to 3,000,000, in Question that is either free or alkyl substituted in the polymer chain Contain amino groups or quaternary ammonium groups or to the polymer chain directly or via intermediate links bound, secondary or tertiary amino groups or quaternary Wear ammonium groups. These amino or quaternary ammonium groups can also be links of 5- or 6-membered ring systems be, e.g. B. of morpholine, piperidine, piperazine or Imidazole rings. Numerous examples of such water-soluble Polymers are e.g. B. in US-PS 42 40 450 described in more detail.
Besonders geeignete kationische Polymere sind z. B. Celluoseether, deren Anhydroglucoseeinheiten jeweils 1-3 an die Sauerstoffatome von Hydroxylgruppen gebundene Substituenten mit quartären Ammoniumgruppen tragen. Solche Polymere sind z. B. aus US-PS 34 72 840 bekannt. Kationische Polygalactomannan-Derivate sind z. B. aus GB-PS 11 36 842 bekannt und unter der Bezeichnung Cosmedia Guar C 261 (Henkel Corp.) oder Jaguar C 13 (Stein-Hall & Co.) erhältlich. Geeignete kationische Polymere sind auch Pfropfpolymere aus Hydroxyethylcellulose und Dimethyldiallylammoniumchlorid, die z. B. unter der Handelsbezeichnung Celquat L-200 erhältlich sind. Weiterhin eignen sich Copolymerisate aus Acrylamid bzw. Methacrylamid und Dialkylaminoalkylacrylat- oder -methacrylat, z. B. Diethylaminoethyl-methacrylat, wie sie z. B. aus DE-OS 22 55 391 bekannt sind.Particularly suitable cationic polymers are e.g. B. cellulose ether, whose anhydroglucose units each 1-3 to the oxygen atoms of substituents bound by hydroxyl groups carry quaternary ammonium groups. Such polymers are e.g. B. known from US-PS 34 72 840. Cationic polygalactomannan derivatives are z. B. from GB-PS 11 36 842 known and under the Designation Cosmedia Guar C 261 (Henkel Corp.) or Jaguar C 13 (Stein-Hall & Co.) available. Suitable cationic polymers are also graft polymers of hydroxyethyl cellulose and dimethyl diallyl ammonium chloride, the z. B. under the trade name Celquat L-200 are available. Copolymers are also suitable made of acrylamide or methacrylamide and dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate, e.g. B. diethylaminoethyl methacrylate, as they e.g. B. from DE-OS 22 55 391 are known.
In einer besonders bevorzugten Ausführung enthalten die erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbepulver 1 bis 5 Gew.-% eines wasserlöslichen kationischen Polymeren.In a particularly preferred embodiment, the inventive Oxidation hair dye powder 1 to 5 wt .-% of one water soluble cationic polymers.
Weitere haarkosmetische Hilfsmittel, die mit Vorteil zur Verbesserung der Kämmbarkeit und zur Verringerung der statischen Aufladung des Haares zugesetzt werden, sind kationische oberflächenaktive Substanzen vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen. Dies sind bevorzugt Verbindungen, die eine quartäre Ammoniumgruppe in Form des Chlorids, Bromids, Sulfats, Phosphats, Methosulfats oder Ethosulfats tragen, die mit ein oder zwei langkettigen, bevorzugt linearen Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Alkyl-(poly)-oxyethylgruppen mit 10 bis 22 C-Atomen in der Alkyl- oder Hydroxyalkylgruppe und einer oder zwei Alkyl-, Hydroxyalkyl- oder Polyhydroxyalkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen in der Alkylgruppe und ggf. einer Benzylgruppe substituiert sind. Geeignet sind auch Alkylpyridinium-Salze und Alkyl-Imidazoliniumsalze mit 10 bis 22 C-Atomen in der Alkylgruppe. Solche quartären Ammoniumverbindungen werden bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-% den erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbepulvern zugesetzt. Beispiele für geeignete quartäre Ammoniumverbindungen sind Cetyltrimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzyl-ammoniumchlorid, Stearyl-tris-(polyoxyethyl)-ammonium-phosphat, Cetylpyridiniumchlorid, Distearyl-dimethylammoniumchlorid oder 2-Hydroxyhexadecyl-2-hydroxyethyl-dimethyl-ammoniumchlorid.Other hair cosmetic aids that are beneficial for improvement combability and reduction of static Charging the hair added are cationic surfactants Quaternary ammonium compound type substances. These are preferably compounds that are quaternary Ammonium group in the form of chloride, bromide, sulfate, phosphate, Wear methosulfate or ethosulfate with one or two long-chain, preferably linear alkyl, hydroxyalkyl or alkyl (poly) oxyethyl groups with 10 to 22 carbon atoms in the alkyl or hydroxyalkyl group and one or two alkyl, hydroxyalkyl or polyhydroxyalkyl groups with 1 to 4 carbon atoms in the Alkyl group and optionally a benzyl group are substituted. Suitable are also alkyl pyridinium salts and alkyl imidazolinium salts with 10 to 22 carbon atoms in the alkyl group. Such quaternaries Ammonium compounds are preferred in an amount from 0.1 to 10% by weight of the oxidation hair dyeing powders according to the invention added. Examples of suitable quaternary ammonium compounds are cetyltrimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride, Stearyl tris (polyoxyethyl) ammonium phosphate, Cetylpyridinium chloride, distearyldimethylammonium chloride or 2-hydroxyhexadecyl-2-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium chloride.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbemittelpulver erfolgt durch Vermischen der Komponenten. Eine bevorzugte Arbeitsweise besteht darin, daß man zuerst die Oxidationsfarbstoffvorprodukte mit der Ascorbinsäure zusammengibt und intensiv mischt und dann die übrigen Komponenten nacheinander zusetzt und homogen vermischt. Die Wasserstoffperoxid-Additionsverbindung wird bevorzugt zum Schluß zugesetzt.The production of the oxidation hair dye powder according to the invention is done by mixing the components. A preferred one The method of operation is that the oxidation dye precursors are used first combines with the ascorbic acid and mixes intensively and then the remaining components one after the other adds and mixed homogeneously. The hydrogen peroxide addition compound is preferably added at the end.
Die Anwendung der erfindungsgemäßen Oxidationshaarfärbemittel erfolgt in einfacher Weise dadurch, daß man 1 Gewichtsteil des Pulvers mit 5 bis 15 Gewichtsteilen Wasser vermischt. Dabei bildet sich eine cremige bis gelförmige Färbezubereitung mit einem pH-Wert, der in einem Bereich von ca. 6 bis 9 liegen kann. Diese läßt sich z. B. mit einem Pinsel, auf das Haar auftragen. Nach einer Einwirkungszeit von ca. 5 bis 40 Minuten spült man überschüssiges Färbemittel aus dem Haar aus.The use of the oxidation hair dye according to the invention is done in a simple manner by 1 part by weight of Powder mixed with 5 to 15 parts by weight of water. Thereby forms a creamy to gel-like coloring preparation with a pH value, which can be in a range from approx. 6 to 9. These can z. B. with a brush, apply to the hair. To After an exposure time of approx. 5 to 40 minutes, excess is rinsed off Colorants from the hair.
Die folgenden Beispiele sollten den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.The following examples should be the subject of the invention explain in more detail without restricting him to this.
Es wurden Pulverhaarfarben der in Tabelle 1 aufgeführten Zusammensetzungen durch Vermischen der Komponenten hergestellt. Dabei wurden zuerst die Oxidationsfarbstoffvorprodukte und die Ascorbinsäure vereinigt und intensiv gemischt. Dieser Mischung wurden dann die übrigen Komponenten zugesetzt und homogen eingemischt.There were powder hair colors of the compositions listed in Table 1 made by mixing the components. Here were the oxidation dye precursors and Ascorbic acid combined and mixed intensively. That mix the remaining components were then added and mixed in homogeneously.
6 g der Pulverhaarfarbe wurden mit 60 g Wasser von 25°C vermischt, wobei sich unter leichtem Rühren ein streichfähiges Gel bildete. Diese Färbegel wurde auf ca. 5 cm lange Strähnen eines standardisierten, zu 90% ergrauten, aber nicht besonders vorbehandelten Menschenhaares aufgetragen und dort 30 Minuten belassen. Nach Beendigung des Färbeprozesses wurden die Haarsträhnen mit Wasser gespült und mit einem üblichen Haarwaschmittel (Shampoo) ausgewaschen und getrocknet. Die dabei erhaltenen Haaranfärbungen sind aus Tabelle 1 zu entnehmen. Die angefärbten Haarsträhnen wurden im Dunkeln bei 20°C gelagert.6 g of the powder hair color were mixed with 60 g of water at 25 ° C, a spreadable gel with gentle stirring formed. This dyeing gel was applied to strands approx. 5 cm long standardized, 90% gray, but not specially pretreated Apply human hair and leave it there for 30 minutes. After the dyeing process was finished, the strands of hair became rinsed with water and with a common shampoo (Shampoo) washed out and dried. The received Hair stains are shown in Table 1. The stained Strands of hair were stored in the dark at 20 ° C.
Die Pulverhaarfärbemittel 1 bis 7 der Tabelle 1 wurden 3 Monate bei 40°C in Thermostaten gelagert. Danach wurden die Färbeversuche wiederholt. Die angefärbten Haarsträhnen wurden mit den vor der Lagerung angefärbten Haarsträhnen verglichen. Dabei wurden keine Unterschiede festgestellt. Powder hair colorants 1 to 7 of Table 1 were stored in thermostats at 40 ° C. for 3 months. The dyeing tests were then repeated. The strands of stained hair were compared to the strands of hair stained before storage. No differences were found.
Claims (6)
1 bis 20 Gew.-% eines ganz oder weitgehend wasserfreien Zeolith-Molekularsieb-Trocknungsmittelsenthalten sind.1. Oxidation hair dye in powder form, containing oxidation dye precursors, a solid hydrogen peroxide addition compound, a water-soluble thickener and a powdered surfactant, characterized in that 5 to 20 wt .-% ascorbic acid and
1 to 20% by weight of a completely or largely anhydrous zeolite molecular sieve drying agent is contained.
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| DE19863642097 DE3642097A1 (en) | 1986-12-10 | 1986-12-10 | Oxidation hair dye powder |
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Cited By (10)
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|---|---|---|---|---|
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Cited By (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3814685A1 (en) * | 1988-04-30 | 1988-09-01 | Schwarzkopf Gmbh Hans | TWO-COMPONENT PREPARATION FOR THE PRODUCTION OF A POWDERED, APPLICABLE PREPARATION FOR THE TREATMENT OF HUMAN HAIR |
| EP0401454A2 (en) * | 1989-03-16 | 1990-12-12 | Mono-Cosmetic S.A. | Hair-care composition for avoiding oxidation damage to hair |
| EP0401454A3 (en) * | 1989-03-16 | 1991-01-23 | Mono-Cosmetic S.A. | Hair-care composition for avoiding oxidation damage to hair |
| FR2718018A1 (en) * | 1994-04-05 | 1995-10-06 | Oreal | Cosmetic and / or dermatological composition with hydrophilic support and vitamin C mixable extemporaneously. |
| EP0679387A1 (en) * | 1994-04-05 | 1995-11-02 | L'oreal | Cosmetic and/or dermatologic composition with a hydrophilic support and vitamin C for extemporaneously mixing |
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| US5769901A (en) * | 1996-04-01 | 1998-06-23 | Fishman; Yoram | Powdered hair dye composition and method of application |
| US5961665A (en) * | 1996-04-01 | 1999-10-05 | Fishman; Yoram | Methods for preparing liquid hair dye compositions from powdered hair dye compositions, dyeing systems, and methods of application |
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