DE3630849A1 - Verfahren zur herstellung eines mittels in situ aus zwei getrennt voneinander konditionierten komponenten und abgabevorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens - Google Patents
Verfahren zur herstellung eines mittels in situ aus zwei getrennt voneinander konditionierten komponenten und abgabevorrichtung zur durchfuehrung des verfahrensInfo
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum in situ Herstellen
eines Mittels aus zwei Komponenten A und B, welche getrennt
konditioniert sind und gleichzeitig abgegeben werden. Die
Erfindung betrifft auch eine Abgabevorrichtung zur Durchführung
des Verfahrens.
Auf bestimmten Gebieten ist die Herstellung von Mitteln
erst kurz vor der Anwendung ständige Praxis. Dieser Art der
Herstellung bedient man sich jedesmal dann, wenn das resultierende
Mittel Bestandteile aufweisen muß, die, nachdem
sie miteinander in Kontakt gebracht worden sind, entweder
zu einem wirksamen Produkt (oder wirksamen Produkten) reagieren,
der (die) unmittelbar zur Anwendung gelangen muß
(müssen), oder die ein physikalisch-chemisches Ungleichgewicht
hervorrufen, das eine Absenkung der Aktivität des
(der) Bestandteile(s) bewirkt. Das gleiche ist der Fall,
wenn die Bestandteile nicht haltbar sind. Im Rahmen der
vorliegenden Unterlagen wird unter Bestandteil entweder
eine bestimmte Verbindung oder eine Formulierung verstanden,
welche mindestens eine Verbindung enthält, die mit
mindestens einer Verbindung vereinigt werden soll, welche
zu einer anderen Formulierung gehört, wobei die letzte
Formulierung mit der ersten in Kontakt gebracht werden soll.
Auf dem Gebiet der Kosmetik, insbesondere der Haarkosmetik
werden die Bestandteile von Mitteln, beispielsweise Oxidationsfärbemitteln,
Bleichzusammensetzungen, aufhellenden Shampoos,
exotermen Mitteln, welche Redoxsysteme anwenden, erst im
Augenblick der Anwendung hergestellt. Hierbei werden die
Bestandteile häufig zunächst in zwei getrennten Einheiten
aufbewahrt.
Auf dem Gebiet der Kosmetik findet man auch verschiedene
Beispiele für Mittel, deren verfrühte Kombination zu einem
physikalisch-chemischen Ungleichgewicht mit den zuvor genannten
Nachteilen führt. Man kann in diesem Zusammenhang
verschiedene kosmetische Behandlungsmittel nennen, die kosmetische
Wirkstoffe mit entgegengesetzter ionischer Aufladung
enthalten.
In üblicher Weise erfolgt die kurz vor der Anwendung vorgenommene
Herstellung eines Mittels durch Mischen der Bestandteile
in einem Behälter, woraufhin man die erhaltene
Mischung anwendet und beispielsweise auf einen Träger, z. B.
Haare oder die Haut, aufbringt.
Diese intermediäre Mischstufe führt in bestimmten Fällen
einerseits zu einem Materialmehraufwand, da man geeignete
Behälter vorsehen muß, um das Mischen durchzuführen, und
andererseits zu einem Zeitverlust für den Benutzer.
Dieser Zeitverlust kann darüber hinaus häufig entweder zu
einem Verlust an aktivem Element oder Elementen, beispielsweise
durch Verdampfen, führen, was nicht ohne Einfluß auf
das Ergebnis bleibt, das man mit der endgültigen Zusammensetzung
zu erzielen hofft. Andererseits kann sich eine Abschwächung
oder sogar ein Verlust der Aktivität des Mittels
ergeben, insbesondere wenn die Reaktion zwischen den zwei
Bestandteilen des Mittels schnell abläuft, wie das bei Verbindungen
der Fall ist, deren Reaktion miteinander einer
katalysierten Umsetzung entspricht.
Wenn hingegen die Umsetzung langsam verläuft und/oder wenn
die Bestandteile des Mittels eine Eigenaktivität aufweisen,
welche beträchtlich sein kann, dann kann der Zeitverlust
aufgrund des Vermischens der in Rede stehenden Bestandteile
zur Folge haben, daß man von dieser Eigenaktivität der Bestandteile
keinen Nutzen ziehen kann, da sich diese nur
vor dem Entstehen des Endprodukts entwickeln kann.
Um diese Nachteile der bekannten Arbeitsweise zur
Herstellung von Mitteln erst kurz vor der Anwendung zu erläutern,
sei auf den Fall der sogenannten Oxidationshaarfärbemittel
verwiesen.
Derartige Mittel werden kurz vor der Anwendung durch Vermischen
einer Formulierung A mit mindestens einem Oxidationsfarbstoff
und einer Formulierung B, welche Wasserstoffperoxyd
enthält, hergestellt. Im Friseursalon wiegt
die Assistentin die Mengen der zwei Formulierungen A und
B, welche die aktive Mischung ergeben sollen, und vermischt
diese mit Hilfe einer Bürste oder eines Pinsels in einer
Schale. Genauer gesagt, kann man im Handel die zwei Formulierungen
A und B in getrennter Konditionierung kaufen.
Zur Anwendung auf das Haar muß man eine der Formulierungen
in einen Behälter geben, welche die andere Formulierung
enthält, um die Mischung herzustellen. Diese Manipulation
kann zum teilweisen Verdampfen von Ammoniak, der in der
Formulierung A des Farbstoffs vorliegt, führen. Dieser
Ammoniakverlust kann die gleichmäßige Qualität der endgültigen
Oxidationsfärbung beeinträchtigen.
Beim Haarbleichen vermischt man ebenfalls vor der Anwendung
auf das Haar eine Mischung einer Formulierung A, welche
Ammoniak enthält, und einer Formulierung B, welche Wasserstoffperoxyd
enthält, in einer Schale. Hieraus ergibt sich,
daß ein teilweiser Ammoniakverlust auftreten kann,
wodurch eine im Vergleich zur gewünschten Aufhellung geringere
Aufhellung erfolgt.
Erfindungsgemäß wurde überraschend gefunden, daß man durch
Wahl von Formulierungen oder Komponenten A und B eines
erst kurz vor der Anwendung herzustellenden Mittels, wobei die
Komponenten A und B spezifische rheologische Eigenschaften
besitzen, und durch Wahl eines geeigneten Behälters, der
die Komponenten A und B getrennt voneinander enthält, jedoch
zur gleichzeitigen und gemeinsamen Abgabe dieser Komponenten
A und B geeignet ist, das gewünschte Mittel direkt auf dem
Anwendungsort herstellen kann. Unter diesen Bedingungen
wird die intermediäre Mischstufe in einem Behälter vermieden,
was zu einer vereinfachten Anwendung, einem Zeitgewinn,
Materialersparnis und zu einer besseren Verwertung der Wirkstoffe
führt.
Da überdies die Teile A und B des Mittels direkt aus dem
Behälter auf den Anwendungsort gelangen, können nunmehr
im Vergleich zum Stand der Technik folgende Vorteile erzielt
werden.
Erstens ist es im Fall von Produkten, die durch eine schnell
ablaufende Reaktion gebildet werden, möglich, die optimale
Aktivität solcher Produkte auszunutzen, deren Aktivität
mit der Zeit im Anschluß an ihre chemische Bildung abnimmt.
Zweitens kann im Fall von Produkten, die durch eine
langsame Reaktion gebildet werden, die gegebenenfalls vorhandene
Eigenaktivität des (der) einzelnen Bestandteils (e)
ausnutzen, bevor er (oder sie) durch Wechselwirkung miteinander
modifiziert wird (werden). Falls man im letzteren
Fall die Eigenaktivität jeder dieser Verbindungen ausnutzen
möchte, muß man das Mittel in zwei Stufen anwenden.
Gegenstand der Erfindung ist somit ein Verfahren zum in situ
Herstellen eines Mittels durch Vermischen von zwei gleichzeitig
abgegebenen Komponenten A und B unter Verwendung von
zwei Behältern, worin die Komponenten A und B getrennt
konditioniert sind, das dadurch gekennzeichnet ist, daß
man Komponenten A und B wählt, welche einzeln oder in
Mischung Viskositäten, nämlich η A , η B , η A + B , aufweisen, welche
gemessen bei einer laminaren Auslaufrate von 45 s-1 mit
Hilfe eines Rotovisco RV 100 Viskosimeters von Haake bei
25°C, den folgenden Bedingungen genügen:
η A 1500 cps
η B 1500 cps
η A -η B 1000 cps und
η A + B 3000 cps;
η B 1500 cps
η A -η B 1000 cps und
η A + B 3000 cps;
wobei die Volumina der Komponenten A und B der folgenden
Beziehung genügen:
wobei man Behälter einsetzt, die eine deformierbare Wandung
besitzen, welche durch sukzessives Zusammenpressen durch
den Benutzer die gleichzeitige Kompression ermöglichen,
so daß die Behälter ihren Inhalt abgeben, und deren Abgabeöffnungen
einander benachbart sind oder in eine
benachbarte Lage oder Position gebracht werden können, so daß
sie derart angeordnet sind, daß sich die austretenden
Fluide treffen bzw. vereinigen, wobei die Abgabeöffnungen
gleichzeitig geöffnet werden können und jeweils einen
Querschnitt von 0,1 bis 75 mm2 besitzen.
Vorzugsweise wählt man Komponenten A und B, deren Viskositäten
η A , η B und η A + B , wie zuvor gemessen, den nachfolgenden
Bedingungen entsprechen:
η A 500 cps
η B 100 cps
η A -η B 300 cps und
η A + B 1500 cps;
η B 100 cps
η A -η B 300 cps und
η A + B 1500 cps;
Vorzugsweise werden die Öffnungen durch eine Schnittlänge
zwischen 3 und 10 mm in einem Bereich einer handschuhfingerartigen
Ausbildung der Behälter gebildet.
Vorzugsweise wählt man Komponenten A und B, die jeweils
Viskositäten η A , η B , gemessen bei einer laminaren Auslaufrate
von 450 s-1 mit einem Rotovisco RV 100 Viskosimeter
von Haake bei 25°C, von 1000 cps, insbesondere von
300 cps, aufweisen.
Nach einer besonders interessanten Ausführungsform des
erfindungsgemäßen Verfahrens wählt man als Behälter zwei
Taschen aus weichem oder nachgiebigem Material, aus dem
man für jede Tasche die Abgabeöffnung bildet, indem man
zwei gegenüberliegende Wandungsendstücke auf- oder abtrennt.
Vorzugsweise bildet man die Abgabeöffnung für jede der beiden
weichen Taschen durch gleichzeitiges Abtrennen bzw. Auftrennen
eines den beiden Taschen gemeinsamen Abgabeansatzes.
Gegenstand der Erfindung ist auch eine Abgabevorrichtungseinheit
zur Durchführung des wie zuvor definierten Verfahrens,
wobei diese Abgabevorrichtung zwei Behälter umfaßt,
in welchen jeweils eine der Komponenten A und B konditioniert
ist, die durch gleichzeitige Abgabe ein Mittel ergeben sollen.
Die Abgabevorrichtung ist dadurch gekennzeichnet, daß die
Behälter einerseits eine deformierbare Wandung besitzen,
welche deren gleichzeitige Komprimierung durch sukzessives
Zusammenpressen durch den Benutzer ermöglicht, so daß der
Inhalt der Behälter abgegeben werden kann, und die andererseits
Abgabeöffnungen besitzen, welche einander benachbart
oder in eine benachbarte Lage gebracht werden können, wobei
sie derart angeordnet sind, daß sich die aus ihnen austretenden
Fluide treffen bzw. vereinigen, wobei die Abgabeöffnungen
gleichzeitig geöffnet werden können und jeweils
einen Querschnitt von 0,1 bis 75 mm2 aufweisen, und daß die
Komponenten A und B einzeln oder in Mischungen Viskositäten
η A und η B bzw. η A + B aufweisen, welche, gemessen bei einer
laminaren Auslaufrate von 45 s-1 mit Hilfe eines Rotovisco
RV 100 Viskosimeters von Haake bei 25°C, den folgenden
Bedingungen genügen:
η A 1500 cps
η B 1500 cps
η A -η B 1000 cps und
η A + B 3000 cps;
η B 1500 cps
η A -η B 1000 cps und
η A + B 3000 cps;
wobei die Komponenten A und B der folgenden Beziehung genügen:
Die bevorzugten Viskositätsbedingungen für die Komponenten
A und B sind wie zuvor angegeben.
In einer besonderen Ausführungsform stellt jeder Behälter
eine geschlossene Tasche aus einem weichen oder nachgiebigen
Material dar, wobei die Abgabeöffnung der Tasche gebildet
werden kann, indem zwei der Tasche gegenüberliegende
Wandungsendstücke auf- oder abgetrennt werden. Insbesondere
können die zwei unabhängigen Taschen durch Übereinanderlegen
miteinander verbunden sein, d. h. sie sind miteinander
verbunden und in einem nachgiebigen Etui angeordnet und
können einen gemeinsamen Abgabeansatz aufweisen, der auf-
oder abgetrennt werden kann, um gleichzeitig Abgabeöffnungen
für die Taschen zu bilden.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Abgabevorrichtung umfaßt das Ganze einen
Beutel aus drei übereinander angeordneten Folien oder
Bogen, welche entlang ihrer Ränder miteinander verbunden
sind, wobei eine jede der äußeren Folien zusammen mit der
inneren Folie eine der Taschen aus nachgiebigem Material
bildet.
In dem Fall, daß die Vorrichtung zur direkten Applikation
einer bestimmten Menge eines kosmetischen Mittels auf die
Haut oder auf das Haar vorgesehen ist, sieht man zweckmäßigerweise
vor, daß eine der Komponenten A oder B des Mittels
mindestens ein Schaummittel in einer Menge zwischen 0,1
und 30 Gew.-%, insbesondere zwischen 1 und 20 Gew.-%, bezogen
auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthält.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform wird die erfindungsgemäße
Abgabevorrichtung zur Aufbewahrung und Anwendung
eines aus zwei Teilen bestehenden Mittels zum Aufhellen
oder Färben von Haaren eingesetzt; in diesem Fall erfüllen
die Viskositäten η A , η B und η A + B die folgenden Bedingungen:
η A beträgt 10 bis 800 cps
η B beträgt 10 bis 800 cps
η A + B beträgt 10 bis 800 cps,
η B beträgt 10 bis 800 cps
η A + B beträgt 10 bis 800 cps,
wie dies im nachfolgenden Beispiel 3 beschrieben ist.
Diese Viskositäten erfüllen insbesondere die folgenden
Bedingungen:
η A beträgt 10 bis 30 cps
η B beträgt 10 bis 30 cps
η A + B beträgt 10 bis 30 cps
η B beträgt 10 bis 30 cps
η A + B beträgt 10 bis 30 cps
wie dies im nachfolgenden Beispiel 4 beschrieben ist.
Zum besseren Verständnis der vorliegenden Erfindung
sind nachstehend unter Bezug auf die beigefügten
Zeichnungen mehrere Ausführungsformen beschrieben. Von
den Figuren zeigen:
Fig. 1 eine erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen
Abgabevorrichtung im Längsschnitt,
die zwei aufeinandergelegte Teile aufweist,
welche in einem weichen Behälter angeordnet
sind; und
Fig. 2 eine zweite Ausführungsform einer erfindungsgemäßen
Abgabevorrichtung im Längsschnitt,
die aus einem Doppelsäckchen besteht.
Bei der in der Fig. 1 gezeigten ersten Ausführungsform
weist die Abgabevorrichtung 1 zwei unabhängige Behälter
2 und 3 auf, in denen sich die Produkte A bzw. B befinden.
Die Wandung bzw. Wand jedes Behälters 2, 3 ist deformierbar.
Die Abgabeöffnungen befinden sich Seite an Seite und zwar
derart, daß die Gänge für die austretenden Fluide bzw.
die austretenden Fluidströme gleichzeitig freigegeben
werden. Die beiden Behälter oder Taschen 2 und 3 sind
in einem Etui 4 einander gegenüberliegend angeordnet.
Nach einer zweiten erfindungsgemäßen Ausführungsform weist
die Abgabevorrichtung 101 ein Doppelsäckchen auf, das aus
drei Folien bzw. Bogen 104, 105, 106 besteht, die übereinandergelegt
sind und entlang ihres Randes verbunden sind,
wobei jede der Außenfolien 105, 106 zusammen mit der Innenfolie
104 eine der Taschen 102, 103 aus einem weichen
Material bilden.
Um direkt auf das Haar eine selbsterwärmte Lotion zum
Schlichten von Haaren aufzubringen, welche durch Vermischen
von zwei Komponenten A und B gebildet wird, die getrennt
konditioniert und gleichzeitig abgegeben werden, verfährt
man auf die folgende Weise:
Man stellt getrennt jeweils zwei Komponenten A und B her,
welche wie folgt formuliert sind:
Natriummetabisulfit4 g
Kationisches Polymer mit wiederkehrenden Einheiten der nachfolgenden Formel: hergestellt nach FR-A-22 70 8460,8 gMethylparahydroxybenzoat0,1 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Kationisches Polymer mit wiederkehrenden Einheiten der nachfolgenden Formel: hergestellt nach FR-A-22 70 8460,8 gMethylparahydroxybenzoat0,1 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
30%-iges (200 Volumina) Wasserstoffperoxyd6 gAcetanilid0,1 gPhosphorsäure soviel wie erforderlich fürpH 3Wasser soviel wie erforderlich auf100 g
Man mißt mit Hilfe eines Rotovisco RV 100 Viskosimeters
von Haake bei 25°C bei einer laminaren Auslaufrate von
45 s-1 die Viskositäten η A , η B bzw. η A + B der Komponente A,
der Komponente B und ihrer Mischung und erhält als Ergebnis
für diese drei Viskositäten denselben Wert von
8 cps.
Man konditioniert 10 g der Komponente A und 10 g der
Komponente B in einen jeden Behälter eines Beutels, der
einen Ansatz aufweist, welcher den beiden Behältern gemeinsam
ist und die Form eines Handschuhfingers mit einer Größe von
3 mm aufweist. Der Beutel besteht aus drei übereinander
angeordneten Folien, welche entlang ihrer Kanten mit Ausnahme
des Endes des gemeinsamen Ansatzes verbunden sind,
um die Befüllung zu erlauben. Anschließend verschließt man
den Beutel durch Anbringung einer Schweißnaht am genannten
Ende.
Zur Applikation der Lotion schneidet man den Ansatz mit
einem transversalen Schnitt auf, wodurch zwei aneinander
angrenzende Abgabeöffnungen gebildet werden. Man bringt den
so aufgeschnittenen Beutel über das zu behandelnde Haar und
führt ihn zurück, während man gleichzeitig die Wandung
manuell zusammendrückt, um den Inhalt ausfließen zu lassen.
Dieser Vorgang erfolgt in Form von zwei Flüssigkeitsströmen,
die im wesentlichen zusammenlaufen. Der Vorgang
des Inkontaktbringens der zwei Komponenten A und B und ihre
Applikation erfolgt somit gleichzeitig. Nach dieser
Applikation, welche mit sauberem Haar nach einem
Shampoonierungsvorgang durchgeführt wird, rührt oder knetet
man die Mischung einige Sekunden auf dem Haar, um sie zu
homogenisieren. Da die Reaktion zwischen den aktiven Bestandteilen
A und B exotherm ist, spürt die behandelte
Person ein Wärmegefühl. Das feuchte Haar läßt sich leicht
schlichten. Man kann anschließend eine Wasserwellung durchführen.
Nach dem Trocknen läßt sich das Haar leicht bürsten.
Es ist seidig und glänzend.
Um auf dem Haar direkt ein Haarbleichmittel aufzubringen,
das durch Vermischen von zwei Komponenten A und B gebildet
wird, welche getrennt konditioniert und gleichzeitig abgegeben
werden, verfährt man auf die folgende Weise:
Man beginnt mit der getrennten Herstellung der zwei
Komponenten A und B, welche wie folgt formuliert werden:
mit 4 Mol Ethylenoxid ethoxyliertes Nonylphenol20 gmit 9 Mol Ethylenoxid ethoxyliertes Nonylphenol18 gKokosdiethanolamid10 gEthylalkohol5 gPropylenglykol11 gEthylendiamintetra-essigsäure0,2 g
Ammoniak mit einem Gehalt von 20% NH310 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Ammoniak mit einem Gehalt von 20% NH310 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Die Komponente B besteht aus einer Oxidationsmilch
mit 3% (20 Volumina) H2O2 der folgenden Zusammensetzung:
Cetylalkohol1 gmit 10 Mol Ethylenoxid ethoxylierter Cetylalkohol1,5 gPhenacetin0,1 gEthylendiamintetra-essigsäure0,02 gPhosphorsäure soviel wie erforderlich fürpH 330%-iges (200 Volumina) Wasserstoffperoxyd12 gWasser soviel erforderlich auf100 g
Anschließend mißt man die Viskositäten η A , η B und η A + B ,
in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise. Man erhält die
folgenden Ergebnisse:
η A : 80 cps,
η B : 200 cps,
η A + B : 450 cps
η B : 200 cps,
η A + B : 450 cps
Man konditioniert 35 g der Komponente A und 35 g der
Komponente B in zwei unabhängig in einem weichen Etui
angeordneten Beuteln. Anschließend verfährt man wie im
Beispiel 1, mit der Ausnahme, daß die Schnittlinie des
Ansatzes des Beutels eine Länge von 7 mm aufweist.
Nach der Applikation der Mischung der zwei Komponenten
A und B unmittelbar aus den zwei genannten Beuteln auf
nicht gewaschenes Haar knetet oder rührt man mehrere
Sekunden auf dem Haar, um die Mischung zu homogenisieren,
wobei in der Mischung die zwei Komponenten A und B vereinigt
sind, um ein geliertes Haarmittel zu ergeben,
welches die gewünschten Eigenschaften aufweist. Man läßt 30 Min.
auf dem Haar und spült dann. Man erhält eine Aufhellung
von ungefähr 2 Tönen, bezogen auf die anfängliche Haarfarbe,
was einer Bleichung mittlerer Intensität entspricht.
Um ein Oxidationshaarfärbemittel direkt auf Haare anzuwenden,
das durch Vermischen von zwei Komponenten A und
B gebildet wird, welche getrennt konditioniert und gleichzeitig
abgegeben werden, verfährt man auf die folgende
Weise:
Man beginnt mit der getrennten Herstellung der zwei
Komponenten A und B, welche wie folgt formuliert werden.
Ammoniumlaurylsulfat15 g (an aktivem Material)Kokosdiethanolamid5 g
Hydroxyethylcellulose, unter der Handelsbezeichnung Natrosol 250 HHRvon der Fa. Hercules vertrieben0,5 g
Ammoniak mit 20% NH310 gEthylendiamintetra-essigsäure0,2 g2-Methyl-1,4-diamino-benzol-dihydrochlorid0,64 g1-Amino-4-hydroxybenzol0,10 g1,3-Dihydroxybenzol0,20 g1-Hydroxy-3-aminobenzol0,60 g6-Aminobenzomorpholin-dihydrochlorid0,045 gHydrochinon0,174 gNatriumbisulfit zu 35° B´1,3 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Hydroxyethylcellulose, unter der Handelsbezeichnung Natrosol 250 HHRvon der Fa. Hercules vertrieben0,5 g
Ammoniak mit 20% NH310 gEthylendiamintetra-essigsäure0,2 g2-Methyl-1,4-diamino-benzol-dihydrochlorid0,64 g1-Amino-4-hydroxybenzol0,10 g1,3-Dihydroxybenzol0,20 g1-Hydroxy-3-aminobenzol0,60 g6-Aminobenzomorpholin-dihydrochlorid0,045 gHydrochinon0,174 gNatriumbisulfit zu 35° B´1,3 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Die Komponente B besteht aus einer Oxidationsmilch mit
3% (20 Volumina) H2O2 der folgenden Zusammensetzung:
Cetylalkohol1 gmit 10 Mol Ethylenoxd ethoxylierter Cetylalkohol1,5 gPhenacetin0,1 gEthylendiamintetra-essigsäure0,02 gPhosphorsäure soviel wie erforderlich fürpH 330%-iges (200 Volumina) Wasserstoffperoxyd12 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Man mißt anschließend die Viskositäten η A und η B und η A + B′ ,
wie im Beispiel 1 definiert auf die in diesen Beispielen
angegebenen Weise und erhält die nachfolgenden Ergebnisse:
η A = 670 cps
η B = 200 cps
η A + B = 125 cps
η B = 200 cps
η A + B = 125 cps
Anschließend verfährt man wie im Beispiel 2 beschrieben,
mit der Ausnahme, daß ein Beutel 40 g Komponente A und
der andere Beutel 40 g Komponente B enthält und daß man
den Ansatz der zwei Beutel entlang einem Schnitt von 10 mm
Länge teilt. Durch Verkneten oder Verteilen auf dem Haar
stellt man sicher, daß die Formulierung des schäumenden
Gels homogen ist. Nachdem man dieses Gel 30 Min. auf dem
Haar gelassen hat und das Haar anschließend gespült hat,
stellt man fest, daß dieses, ausgehend von der ursprünglichen
dunklen kastanienbraunen Färbung eine hellaschfarbene
kastanienbraune Tönung angenommen hat.
Zur direkten Applikation eines leicht bleichenden Shampoos
auf dem Haar, welches durch Vermischen von zwei Komponenten
A und B gebildet wurde, die getrennt konditioniert und
gleichzeitig abgegeben werden, verfährt man auf die
folgende Weise:
Man stellt getrennt jede der Komponenten A und B her,
welche wie folgt formuliert sind:
Mit 2 Mol Ethylenoxid ethoxyliertesNatriumlaurylethersulfat7,5 g (an aktivem Material)Kokosdiethanolamid3 g
Hydroxyethylcellulose, unter der Handelsbezeichnung Natrosol 250 HHRvon der Fa. Hercules vertrieben0,1 gPropylparahydroxybenzoat0,05 gMethylparahydroxybenzoat0,10 gNatriumhydroxyd soviel wie erforderlich fürpH 10Wasser soviel wie erforderlich auf100 g
Hydroxyethylcellulose, unter der Handelsbezeichnung Natrosol 250 HHRvon der Fa. Hercules vertrieben0,1 gPropylparahydroxybenzoat0,05 gMethylparahydroxybenzoat0,10 gNatriumhydroxyd soviel wie erforderlich fürpH 10Wasser soviel wie erforderlich auf100 g
Man stellt eine oxidierende Milch mit 3% (20 Volumina)
H2O2 entsprechend der folgenden Formulierung her:
Cetylalkohol1 g
mit 10 Mol Ethylenoxid ethoxylierter Cetylalkohol1,5 gPhenacetin0,5 gEthylendiamintetra-essigsäure0,02 gPhosphorsäure soviel wie erforderlich fürpH 3
30%-iges (200 Volumina) Wasserstoffperoxyd12 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
mit 10 Mol Ethylenoxid ethoxylierter Cetylalkohol1,5 gPhenacetin0,5 gEthylendiamintetra-essigsäure0,02 gPhosphorsäure soviel wie erforderlich fürpH 3
30%-iges (200 Volumina) Wasserstoffperoxyd12 gWasser soviel wie erforderlich auf100 g
Anschließend mißt man die Viskositäten η A , η B und
η A + B , wie in Beispiel 1 definiert, auf die in diesem
Beispiel beschriebene Weise und erhält die folgenden
Ergebnisse:
η A : 20 cps
η B : 13 cps
η A + B : 13 cps
η B : 13 cps
η A + B : 13 cps
Man konditioniert 10 g der Komponente A und 10 g der
Komponente B in jedem der Behälter eines Beutels desselben
Typs wie im Beispiel 1 beschrieben und verfährt wie in
diesem Beispiel zur Applikation eines Shampoos auf die
Haare mit der Ausnahme, daß man den Ansatz des Beutels entlang
eines Schnittes mit einer Länge von 8 mm auftrennt.
Nach der Applikation des Mittels knetet oder mischt man
einige Sekunden, um die Bildung einer homogenen Mischung
sicherzustellen. Man läßt 5 Min. auf dem Haar und spült
dann. Nach 5 oder 6 Applikationen dieses Shampoos stellt
man eine leichte Aufhellung des Haares fest.
Claims (13)
1. Verfahren zur Herstellung eines Mittels in situ durch
Vermischen von zwei gleichzeitig abgegebenen
Komponenten A und B unter Verwendung von zwei Behältern,
in denen die Komponenten A und B getrennt
konditioniert sind,
wobei man Behälter einsetzt, die eine Wand besitzen,
welche so deformierbar ist, daß durch sukzessives
Zusammenpressen durch den Benutzer eine gleichzeitige
Komprimierung ermöglicht wird, damit der Inhalt der
Behälter abgegeben wird,
und deren Abgabeöffnungen benachbart sind oder in
eine benachbarte Lage gebracht werden können und
dabei so angeordnet sind, daß sich die aus ihnen
herausfließenden Fluide treffen, wobei die Abgabeöffnungen
gleichzeitig geöffnet werden können,
dadurch gekennzeichnet,
daß man Komponenten A und B so wählt, welche einzeln und
in Mischung Viskositäten η A , η B bzw. η A + B
aufweisen, die, gemessen bei einer laminaren Auslaufrate
von 45 s-1 mit einem ROTOVISCO RV 100 Viskosimeter
von HAAKE bei 25°C, den folgenden Bedingungen genügen:
η A 1500 cps
η B 1500 cps
η A -η B 1500 cps und
η A + B 3000 cps;die Volumina der Komponenten A und B der folgenden Beziehung genügen: und daß die Abgeöffnungen jeweils einen Querschnitt von 0,1 bis 75 mm2 aufweisen.
η B 1500 cps
η A -η B 1500 cps und
η A + B 3000 cps;die Volumina der Komponenten A und B der folgenden Beziehung genügen: und daß die Abgeöffnungen jeweils einen Querschnitt von 0,1 bis 75 mm2 aufweisen.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß man Komponenten A und B wählt, deren Viskositäten
η A , η B und η A + B , gemessen wie in Anspruch 1 angegeben,
den folgenden Bedingungen genügen:
η A 500 cps
η B 500 cps
η A -η B 300 cps und
η A + B 1500 cps;
η B 500 cps
η A -η B 300 cps und
η A + B 1500 cps;
3. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß man Komponenten A und B einsetzt,
welche jeweils Viskositäten η A und η B , gemessen bei
einer laminaren Auslaufrate von 450 s-1 mit einem
ROTOVISCO RV 100 Viskosimeter von Haake bei 25°C,
von kleiner als oder gleich 1000 cps, vorzugsweise
von kleiner oder gleich 300 cps aufweisen.
4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß man als Behälter zwei Taschen
aus nachgiebigem Material einsetzt, bei denen man jeweils
eine Abgabeöffnung dadurch bildet, daß man
zwei gegenüberliegende Wandungsendstücke abtrennt.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß man die Abgabeöffnung bei jeder der beiden nachgiebigen
Taschen dadurch herstellt, daß man einen
den beiden Taschen gemeinsamen Abgabeansatz abtrennt.
6. Abgabevorrichtung zur Durchführung des Verfahrens,
nach einem der Ansprüche 1 bis 5, mit zwei Behältern,
in denen jeweils eine der Komponenten A und B, welche
durch gleichzeitige Abgabe ein einziges Mittel ergeben
sollen, konditioniert ist, dadurch gekennzeichnet,
daß die Behälter einerseits eine deformierbare Wandung besitzen, die
es ermöglicht, daß die Behälter durch sukzessives
Zusammenpressen durch den Benutzer gleichzeitig
komprimiert werden, damit die Abgabe des in ihnen
enthaltenen Inhalts sichergestellt wird, und
andererseits Abgeöffnungen aufweisen, die einander
benachbart sind oder in eine zueinander benachbarte
Lage gebracht werden können und so angeordnet sind,
daß die ausfließenden Fluide sich treffen,
wobei die Abgabeöffnungen gleichzeitig geöffnet
werden können und jeweils einen Querschnitt von
0,1 bis 75 mm2 besitzen, und daß die Komponenten A und B einzeln und in
Mischung Viskositäten η A , η B und η A + B aufweisen,
welche gemessen mit einem ROTOVISCO RV 100 Viskosimeter
von Haake bei 25°C und bei einer laminaren
Auslaufrate von 45 s-1, den folgenden Bedingungen
genügen:
η A 1500 cps
η B 1500 cps
η A -η B 1000 cps und
η A + B 3000 cps;die Volumina der Komponenten A und B der folgenden Beziehung genügen:
η B 1500 cps
η A -η B 1000 cps und
η A + B 3000 cps;die Volumina der Komponenten A und B der folgenden Beziehung genügen:
7. Abgabevorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet,
daß die Komponenten A und B Viskositäten
η A , η B und η A + B aufweisen, die den folgenden Bedingungen
genügen:
η A 500 cps
η B 500 cps
η A -η B 300 cps und
η A + B 1500 cps;
η B 500 cps
η A -η B 300 cps und
η A + B 1500 cps;
8. Abgabevorrichtung nach einem der Ansprüche 6 oder 7,
dadurch gekennzeichnet, daß die Komponenten A und B
jeweils Viskositäten η A und η B aufweisen, die, gemessen
bei einer laminaren Auslaufrate von 450 s-1 mit
einem ROTOVISCO RV 100 Viskosimeter von Haake bei 25°C,
kleiner oder gleich 1000 cps, vorzugsweise kleiner oder
gleich 300 cps, sind.
9. Abgabevorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 8,
dadurch gekennzeichnet, daß jeder Behälter eine geschlossene
Tasche aus nachgiebigem Material ist, wobei
die Abgabeöffnung der Tasche gebildet werden kann,
indem zwei benachbarte Wandungsendstücke der Tasche
aufgetrennt werden.
10. Abgabevorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß die zwei Taschen einen gemeinsamen Abgabeansatz
aufweisen, die zur gleichzeitigen Bildung von
Abgabeöffnungen auftrennbar ist.
11. Abgabevorrichtung nach einem der Ansprüche 9 oder 10,
dadurch gekennzeichnet, daß sie einen Beutel umfaßt,
der aus drei übereinandergelegten und entlang der Ränder
verbundenen Folien besteht, wobei eine jede der äußeren
Folien zusammen mit der inneren Folie eine der Taschen
aus nachgiebigem Material bildet.
12. Abgabevorrichtung nach einem der Ansprüche 6 bis 11,
zur direkten Applikation einer vorgegebenen Menge
eines kosmetischen Mittels auf die Haut oder die Haare,
dadurch gekennzeichnet, daß eine der Komponenten A oder
B des Mittels mindestens ein Schaummittel in einer
Menge von 0,1 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise in einer
Menge von 1 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht
des Mittels, enthält.
13. Abgabevorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet,
daß sie zwei Beutel umfaßt, die unabhängig voneinander
durch Übereinanderlegen in einem nachgiebigen
Etui vereinigt sind.
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