DE3628795A1

DE3628795A1 - Neue thyroninderivate

Info

Publication number: DE3628795A1
Application number: DE19863628795
Authority: DE
Inventors: Hans Dr Wissmann; Guido Dr Simons; Helmut Dr Strecker
Original assignee: Hoechst AG
Current assignee: Hoechst AG
Priority date: 1986-08-25
Filing date: 1986-08-25
Publication date: 1988-03-03
Also published as: AT388373B; EP0257572B1; NO169176C; DK440987A; NO873564L; CA1296019C; EP0257572A2; ATA259887A; DE3750891D1; NO873564D0; DK440987D0; JPS6392647A; NO169176B; ATE115980T1; DK173666B1; ES2066756T3; EP0257572A3; US4820860A

Description

Die Erfindung betrifft neue Thyroninderivate der allgemeinen Formel I

in welcher
R Wasserstoff, (C₁-C₆)-Alkyl oder eine mit chemischen oder physikalischen Methoden quantifizierbare Gruppe, wie z. B. einen Rest der Formel

bedeutet,
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und Iod oder Wasserstoff bedeuten,
R³ Wasserstoff oder (C₁-C₆)-Alkyl bedeuten und
n für eine ganze Zahl zwischen 10 und 400 steht,
sowie deren physiologisch verträglichen Salze mit Kationen.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen R¹ und R² wie oben definiert sind und n = 10-140, insbesondere 35-70 ist, R (C₁-C₄)-Alkyl, insbesondere Methyl und Wasserstoff, R³ Wasserstoff oder (C₁-C₄)-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl, bedeuten.

Unter Salzen der Verbindungen der Formel werden insbesondere Alkalimetall-, Erdalkalimetall- und Ammoniumsalze verstanden.

Unter einer mit chemischen oder physikalischen Methoden quantifizierbaren Gruppe versteht man einen organischen Rest, der bei einem Immunoassay zur Markierung dient. Ein solcher Rest kann fluoreszierend, lumineszierend, elektroaktiv, spin labelled oder radioaktiv markiert sein (vgl. Neumüller, Römpps Chemie Lexikon, 8. Auflage, Stuttgart 1983; Gunzer, Rieke, Kontakte Merck 1980, Nr. 3, 3-11; Eckert, Angew. Chem. 88 (1976) 565-574).

Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel II

R⁴-(-O-CH₂-CH₂-)_n-OH (II)

in welcher R und n wie oben definiert sind, die freie alkoholische OH-Gruppe entweder als Kohlensäureesterchlorid oder als mit geeigneten Aktivestergruppen substituierten Ester der Kohlensäure mit einer Verbindung der Formel III

in welcher R¹ und R² wie oben definiert sind und R₃ Wasserstoff bedeutet, umsetzt, oder gegebenenfalls einen Ester der Formel III (R³ ≠H) einsetzt, erhaltene Ester der Formel I (R³ ≠H) gegebenenfalls in die freien Säuren der Formel I (R³ = H) überführt, und gegebenenfalls die so erhaltene Verbindung der Formel I in ihre Salze überführt.

Vorzugsweise behandelt man die oben genannten Verbindungen der Formel II mit Phosgen in inerten, wasserfreien Lösungsmitteln (z. B. Chlorkohlenwasserstoffen) analog dem in Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie (Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1952 Band 8/III S. 103 für die Umsetzung niedermolekularer Verbindungen von W. Krey beschriebenen Verfahren. Die so entstandenen Carbonylchloridderivate werden dann mit den beschriebenen Di-, Tri- oder Tetrajodthyroninderivaten der allgemeinen Formel III umgesetzt.

Anstelle der Chloride können auch noch andere aktivierte Derivate der Kohlensäure, z. B. die N-Hydroxy-succinimidester, Pentachlorphenylester, Nitrophenylester und ähnliche verwendet werden.

Die Umsetzung der oben genannten Kohlensäurederivate mit Verbindungen der Formel III findet in gemischwäßrigem Medium bei einem pH- von 7-10, vorzugsweise 8,5-10 statt. Als Lösungsmittel werden Dimethylformamid/Wasser oder Dimethylacetamid/Wasser verwendet. Nichtumgesetztes Thyroninderivat der Formel III wird durch Dialyse, ®Sephadex-Chromatographie oder Ultrafiltration z. B. über eine UM 2-Membran (Fa. Amicon) abgetrennt.

Bedingt durch die Herstellungsweise fallen in der Regel Gemische von zwei oder mehreren Verbindungen der Formel I an. Die Erfindung betrifft daher auch Zubereitungen, die zwei oder mehrere Verbindungen der Formel I enthalten.

Die Erfindung betrifft weiterhin die Verwendung von Verbindungen der Formel I oder deren Gemischen bei der Durchführung eines Immunassays, vorzugsweise eines Radioimmunoassays.

Nachstehende Beispiele dienen zur Erläuterung der vorliegenden Erfindung, ohne daß diese darauf beschränkt wäre.

Beispiel 1 Polyethylenglycol-bis-oxycarbonyl-L-3,3′,5-triiod-thyronin

220 mg (0,3 mMol) L-Triiodthyronin löst man unter Zugabe von wäßriger 2n NaOH am Autotitrator bei pH 10 unter Rühren in einer Mischung aus 4 ml Dimethylformamid und 4 ml Wasser. Dann gibt man DMF und anschließend portionsweise innerhalb von 1 Stunde 1 g Polyethylenglycol-bis-oxycarbonylchlorid vom Molgewicht 6000 zu. Man läßt 2 Stunden bei Raumtemperatur und pH 9,5 nachreagieren, fällt von einer kleinen Menge an schwerlöslichem Material ab, und bringt dann die Lösung im Hochvakuum bei Raumtemperatur zur Trockne, nimmt in 100 ml Wasser auf, und säuert mit wäßriger 1n-HCl auf pH 3 an. Man dialysiert die so erhaltene Lösung gegen insgesamt 30 l Wasser und isoliert das Endprodukt durch Gefriertrocknung. Der so erhaltene, schwachgelbliche Festkörper zeigt einen Iodgehalt von 11%, was einem Gehalt an gebundenem Triiodthyronin von ca. 1,7 Mol/Mol Thyroninderivat entspricht.

Beispiel 2 Monomethyl-polyethylenglycolyloxycarbonyl-L-3,5-diiod- thyroninverbindung

940 mg (2 mMol) L-Diiodthyronin löst man in einem Gemisch aus 6 ml Dimethylformamid und 3 ml Wasser bei pH 8,8-9,5 am Autotitrator. Dann gibt man portionsweise innerhalb von 1 Stunde 1 g Monomethyl-polyethylenglycoloxy-carbonylchlorid (Molgewicht 750) zu. Nach 30 Minuten Nachrühren bei pH 8,8-9,5 und Raumtemperatur wird nochmals 1 g des vorstehend beschriebenen Carbonylchlorids zugegeben. Nach Rühren über Nacht ist die Lösung nahezu klar. Man dampft die Lösungsmittel im Hochvakuum bei Raumtemperatur ab und nimmt den Rückstand in 30 ml Wasser auf, säuert mit verdünnter Salzsäure auf pH 3 an, extrahiert die Wasserphase mehrfach mit Methylenchlorid, trocknet die Methylenchloridphase über Magnesiumsulfat, und erhält nach dem Abdestillieren ein farbloses Öl, das laut Elementaranalyse (C, H, I) ca. 30% der Monomethylpolyethylenglykol-diiodthyroninverbindung enthält.
Ausbeute: 2,5 g.

Die weitere Reinigung erfolgt durch Säulenchromatographie an ®Sephadex G 10 in wäßriger 0,1 m Essigsäure.
Ausbeute: 0,5 g eines laut Elementaranalyse 80%igen Präparates.

Beispiel 3 Monomethyl-polyethylenglycolyloxycarbonyl-L-3,3′,5,5′- tetraiodthyroninverbindung

350 mg L-3,3′-5,5′-Tetraiodthyronin löst man durch Zugabe von wäßriger 0,5 n Natronlauge bei pH 9,5 in einem Gemisch aus 4 ml Dimethylformamid und 4 ml Wasser. In diese Lösung tropft man unter Rühren die Lösung von 1 g Polyethylenglycol-methylether-carbonylchlorid (Molgewicht ca. 1900) in 4 ml Dimethylformamid unter Rühren und Konstanthalten des pH bei 9,5 innerhalb von einer Stunde zu. Während der Zugabe des Säurechlorids klärt sich die anfänglich entstandene Suspension wieder. Nach Stehenlassen über Nacht säuert man mit verdünnter Salzsäure auf pH 3 an und destilliert die Lösungsmittel im Hochvakuum bei Raumtemperatur ab. Man trocknet den Rückstand im Exsiccator, und kocht ihn anschließend dreimal mit absolutem Ether aus. Dann nimmt man ihn in 16 ml siedendem Methylchlorid auf, filtriert vom Ungelösten und läßt dann im Eisbad abkühlen.

Der ausgefallene Festkörper wird abgesaugt: 565 mg. Durch Einengen der Mutterlauge gewinnt man eine Restfraktion: 200 mg. Beide Fraktionen zeigen identische, und von 3,3′,5,5′-Tetraiodthyronin verschiedene Wanderungsstrecken im DC-System Chloroform/Methanol/20% Ameisensäure (69 : 30 : 7,5) und identische Elementaranalysenbefunde, die auf etwa 1 Mol gebundenes 3,3′,5,5′-Tetrajodthyronin/Mol der Verbindung hinweisen.

Beispiel 4 Polyethylenglycoloxykoloxycarbonyl-diiodthyroninverbindung

470 mg 3,3-Diiodthyronin und 2,2 g Polyethylenglycol-bis-oxycarbonylchlorid (Molgewicht 6000) setzt man wie unter Beispiel 2 beschrieben um, arbeitet jedoch bereits nach einstündiger Reaktionszeit auf. Man erhält 2,8 g eines farblosen Festkörpers von wachsartiger Konsistenz, der laut Elementaranalyse (Iod, C, H) ca. 80% des mit 1 Mol 3,3-Dÿodthyronin substituierten Polymeren enthält. Die Dünnschichtchromatographie, wie im Beispiel 3 beschrieben, zeigt die Verschiedenheit des Reaktionsproduktes vom Ausgangsmaterial.

Beispiel 5 Monomethyl-polyethylenglycolyloxycarbonyl-L-3,5- diiodthyroninverbindung

Die Verbindung wird wie im Beispiel 2 beschrieben, aber unter Verwendung des Carbonylchlorids eines Monomethyl-polyethylenglycols vom Molgewicht 3000 hergestellt. Das Rohprodukt enthält laut Elementaranalyse 50% der Titelverbindung.
Ausbeute: 3,1 g farblose halbfeste Substanz.

Beispiel 6 Polyethylenglycoloxycarbonyl-L-3,3′,5-Triiodthyroninmethylester

Die Verbindung wurde wie unter Beispiel 1 beschrieben, aber unter Verwendung von L-Triiodthyroninmethylester anstelle von L-Triiodthyronin und unter Verwendung eines Polyethylenglycol-bis-oxycarbonylchlorids vom Molgewicht 15 000 hergestellt. Die Reaktionszeit wurde auf 2 Stunden verkürzt. Das entstandene Reaktionsprodukt zeigte laut Elementaranalyse einen Einbau von einem Mol L-Triiodthyroninmethylester/Mol Polyethylenglykol.
Ausbeute bei gleicher Weise Ansatzgewichtsmenge wie im Beispiel 1: 750 mg.

Beispiel 7 Arbeitsvorschrift zur Bestimmung von FT4 nach dem 2-Schritt-Verfahren (vgl. hierzu Eckert, Angew. Chem. 88 (1976) 565-574).

In Röhrchen, die mit T4-Antikörper beschichtet sind (20 ng Ak/pro Röhrchen) werden 200 µl einer Standardreihe (Humanseren mit steigendem FT4-Gehalt) und 1000 µl Puffer eine halbe Stunde unter Schütteln in Kontakt gebracht.

Nach dem Ausschütten der Reaktionslösung werden 1000 µl des aus der Verbindung des Beispiels 3 hergestellten Tracers (Aktivität ca. 60 000 Impulse pro Minute) in das vorinkubierte Röhrchen gegeben. Es wird eine Stunde inkubiert, der nicht gebundene Tracer abgetrennt und in einem γ-Zähler gemessen.

Fig. 1 zeigt den Standardverlauf von Humanseren mit steigendem FT4-Gehalt. Der Tracer wurde aus dem im Beispiel 3 beschriebenen Derivat hergestellt.

Fig. 2 und 3 zeigen Ergebnisse der Untersuchung von Humanseren (als "*" dargestellt). Die Seren schwangerer Frauen (als "○" dargestellt) wurden für die Untersuchung mit herangezogen, da bei diesen ein hoher Total-T4-Gehalt vorliegt. Die beiden Korrelationen zeigen, daß keine direkte Beziehung zwischen dem Gehalt an freiem T4 und dem Gesamt-T4-Gehalt besteht. Die Korrelationen zeigen ferner, daß der T4/TBG-Quotient in erster Näherung mit dem Verlauf des freien T4 konform geht.

Claims

1. Verbindung der Formel I in welcher
R Wasserstoff, (C₁-C₆)-Alkyl oder einen Rest der Formel bedeutet,
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und Iod oder Wasserstoff bedeuten,
R³ Wasserstoff oder (C₁-C₆)-Alkyl bedeutet und
n für eine ganze Zahl zwischen 10 und 400 steht,
sowie deren physiologisch verträglichen Salze mit Kationen.

2. Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1, in denen
n = 35-70 ist, R = H oder (C₁-C₄)-Alkyl, und R³ Wasserstoff oder (C₁-C₄)-Alkyl bedeuten.

3. Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 oder 2, in denen R³ Wasserstoff, Methyl- oder Ethyl bedeutet.

4. Verbindung der Formel I gemäß einem der Ansprüche 1-3, in welcher mindestens eines der Iodatome radioaktiv markiert ist.

5. Verbindung der Formel I, in welcher R¹, R², R³ und n wie im Anspruch 1 definiert sind und für R eine mit chemischen oder physikalischen Methoden quantifizierbare Gruppe steht.

6. Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man in einer Verbindung der Formel II R-(-OCH₂-CH₂-)_n-OH (II)in welcher R und n wie im Anspruch 1 definiert sind, die freie alkoholische OH-Gruppe entweder als Kohlensäureesterchlorid oder als mit geeigneten Aktivestergruppen substituierten Ester der Kohlensäure mit einer Verbindung der Formel III in welcher R¹ und R² wie im Anspruch 1 definiert sind und R³ Wasserstoff bedeutet, umsetzt, oder gegebenenfalls einen Ester der Formel III (R³ ≠H) einsetzt, erhaltene Ester der Formel I (R³ ≠ H) gegebenenfalls in die freien Säuren der Formel I (R³ = H) überführt, und gegebenenfalls die so erhaltene Verbindung der Formel I in ihre Salze überführt.

7. Verwendung einer Verbindung gemäß einem dieser Ansprüche 1-5 bei der Durchführung eines Immunoassays.

8. Zubereitung enthaltend zwei oder mehrere Verbindungen gemäß den Ansprüchen 1-5.