DE3609928C2 - - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines
wäßrigen Gels, das bei Raumtemperatur hergestellt
werden kann und eine ausgezeichnete Transparenz sowie
eine bemerkenswert geringe Absonderung von Wasser sowohl
bei tiefer Temperatur als auch bei hoher Temperatur aufweist.
Die Erfindung betrifft ferner eine verbesserte
wäßrige Gelzusammensetzung, die ein Parfüm oder Deodorant
enthält, in der ein Parfüm verwendet wird, um einen angenehmen
oder einen annulierenden Geruch abzugeben, das in dem wäßrigen
Gel enthalten ist, das unter Anwendung des vorstehend
beschriebenen Verfahrens hergestellt wurde. Die wäßrige
Gelzusammensetzung wird in geschlossenen Räumen oder im
Innenraum eines Wagens angeordnet und der Effekt der wäßrigen
Gelzusammensetzung bleibt für einen langen Zeitraum
erhalten. Außerdem betrifft die Erfindung ein Gleit- bzw.
Schmiermittel für die Metallbearbeitung, das verwendet
wird, wenn Metalle unter Kühlen oder Erhitzen gewalzt,
ausgezogen oder geschnitten werden, und ein Verfahren zu
seiner Verwendung.
Nach einem bekannten Verfahren werden mehrere Gew.-%
Agar unter Erhitzen zu Wasser zugegeben und darin gelöst.
Die wäßrige Lösung wird gekühlt zur Bildung eines
wäßrigen Gels in Form eines Puddings. Auf die gleiche
Weise wie in dem vorstehend beschriebenen Verfahren kann
auch ein wäßriges Gel erhalten werden bei Verwendung von
Gelatine, Alginsäure, Carrageenan, oder dgl. anstelle von
Agar.
Die Herstellung der obengenannten Naturgele macht jedoch
die Durchführung einer Erhitzungs-Auflösungs-Stufe erforderlich.
Darüber hinaus ist das erhaltene Gel zerbrechlich
und schwach und weist eine bemerkenswert geringe
Transparenz auf. Auch hat Gelatine einen Leimgeruch.
Ein wäßriges Gel wird auch erhalten durch Zugabe
von Borsäure oder Borax zu einer wäßrigen Polyvinylalkohollösung,
das wäßrige Gel ist jedoch bemerkenswert
schwach und hat den Nachteil, daß das Gel beim Einfrieren
und Auftauen, bei der Aufrechterhaltung einer hohen Temperatur
für einen langen Zeitraum oder bei der Wiederholung
des Einfrierens und Erhitzens auf eine hohe Temperatur
Wasser freisetzt (nachstehend als "Serum-Trennung"
bezeichnet). Auch hat das wäßrige Gel den Nachteil, daß
leicht eine partielle Gelierung auftritt und daß es deshalb
schwierig ist, ein einheitliches wäßriges Gel zu erhalten.
Ein Ziel der vorliegenden Erfindung besteht nun darin,
ein Verfahren zur Herstellung eines wäßrigen Gels zu
schaffen, mit dessen Hilfe die obengenannten Mängel beseitigt
werden können.
Als wäßrige Gelzusammensetzung, die Parfüm enthält, wird
hauptsächlich eine Zusammensetzung verwendet, die hergestellt
wurde durch Dispergieren eines Parfüms in einem
konventionellen wäßrigen Gel, wie z. B. Carrageenan, Agar
oder dgl. Die konventionelle wäßrige Zusammensetzung hat
jedoch die folgenden Nachteile:
- 1) Die Gelierung der Zusammensetzung erfolgt durch Auflösen des Parfüms in dem wäßrigen Gel unter Erhitzen auf 60 bis 80°C und Abkühlen desselben auf Raumtemperatur. Parfüms mit einer geringen Wärmebeständigkeit werden daher durch das Erhitzen beeinträchtigt (abgebaut);
- 2) das konventionelle wäßrige Gel selbst weist eine geringe Transparenz auf;
- 3) das Wiederauflösungs- oder Serumabtrennungs-Phänomen tritt bei einer Temperatur von mehr als etwa 50°C auf;
- 4) die Abnahme der Gelfestigkeit oder das Serum-Trennungs- Phänomen tritt bei niedriger Temperatur auf.
Ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung war es daher,
eine ein Parfüm oder ein Deodorant enthaltende wäßrige
Gelzusammensetzung zu schaffen, mit der die obengenannten
Mängel beseitigt werden können, unter Anwendung des Verfahrens
zur Herstellung eines wäßrigen Gels gemäß der
vorliegenden Erfindung.
Als Gleitmittel für die Metallbearbeitung wird im allgemeinen
eine Mischung von Graphit und Öl, eine Metallseife
oder dgl., verwendet und zur Verbesserung der Haftung
des Gleit- oder Schmiermittels wird hauptsächlich
ein Polymeres, wie z. B. eine Kunstharzemulsion, dem Gleit-
bzw. Schmiermittel zugesetzt. Ein Gleit- bzw. Schmiermittel
wird in Form einer Schicht auf eine zu behandelnde
Stahlplatte (Stahlblech) aufgebracht und getrocknet zur
Bildung eines Gleit- bzw. Schmiermittelfilms. Das eine
Kunstharzemulsion enthaltende Gleit- bzw. Schmiermittel
benötigt aber viel Zeit zum Trocknen. Wenn das Trocknen zur
Beschleunigung bei hoher Temperatur durchgeführt wird,
tritt ein Schaumbildungsphänomen auf und es ist daher
schwierig, einen gleichmäßigen Film zu erhalten. Wenn
andererseits das Trocknen bei tiefer Temperatur durchgeführt
wird, wird die Trocknenzeit noch länger und die
Trockenanlage wird umfangreicher, was zu praktischen
Nachteilen führt. Ein weiteres Ziel der Erfindung war es
daher, ein Gleit- bzw. Schmiermittel für die Metallbearbeitung
zu schaffen, mit dem die obengenannten Mängel
beseitigt werden können, unter Anwendung des Verfahrens
zur Herstellung eines wäßrigen Gels gemäß der vorliegenden
Erfindung, sowie ein Verfahren zu seiner Verwendung
zur Verfügung zu stellen.
Es wurden nun umfangreiche Untersuchungen in bezug auf
ein wäßriges Gel durchgeführt, um die obengenannten Mängel
zu beseitigen. Als Ergebnis dieser Untersuchungen
wurde nun erfindungsgemäß gefunden, daß verschiedene wäßrige
Lösungen von wasserlöslichen, acetoacetylierten hochmolekularen
Verbindungen mit einem spezifischen Vernetzungsmittel
bei Raumtemperatur schnell gelieren unter
Bildung eines tranparenten wäßrigen Gels, und darauf beruht
die vorliegende Erfindung.
Ein Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung
eines wäßrigen Gels, das dadurch gekennzeichnet
ist, daß man eine wasserlösliche, acetoacetylierte hochmolekulare
Verbindung, ein Vernetzungsmittel und Wasser
miteinander mischt, um dadurch eine Vernetzungs-Netzwerkstruktur
zwischen den hochmolekularen Verbindungen zu erzeugen
unter Bildung eines wäßrigen Gels, wobei ein ausgezeichnetes
Gel erhalten werden kann unter Anwendung eines
außerordentlich leicht durchführbaren Verfahrens, das
heißt durch einfaches Mischen bei Raumtemperatur.
Es wurde ferner gefunden, daß die Mängel der konventionellen
wäßrigen Gelzusammensetzung, die ein Parfüm oder ein
Deodorant enthält, beseitigt werden können durch Anwendung
des Verfahrens zur Herstellung des wäßrigen Gels gemäß der
vorliegenden Erfindung.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist somit eine wäßrige
Gelzusammensetzung, die ein Parfüm oder Deodorant
enthält, die umfaßt ein wäßriges Gel, das hergestellt wurde
durch Mischen einer wasserlöslichen, acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung, insbesondere acetoacetyliertem
Polyvinylalkohol, eines Vernetzungsmittels und von Wasser,
um dadurch eine Vernetzungs-Netzwerkstruktur zwischen den
hochmolekularen Verbindungen zu erzeugen unter Bildung
eines wäßrigen Gels, sowie eine Parfüm- oder Deodorant-
Komponente.
Die erfindungsgemäße wäßrige Gelzusammensetzung weist eine
ausgezeichnete Transparenz, Serum-Trennung, Beständigkeit,
einen frischen Geruch und dgl. auf. Außerdem kann
mit der erfindungsgemäßen wäßrigen Parfüm- oder Deodorant-
Gelzusammensetzung der Mangel beseitigt werden, daß
das Parfüm oder Deodorant ungleichmäßig abgegeben wird,
indem man der wäßrigen Gelzusammensetzung wasserlösliche
Alkohole zusetzt.
Es wurde ferner gefunden, daß die Mängel des konventionellen
Gleit- bzw. Schmiermittels für die Metallbearbeitung
gelöst werden können durch Anwendung des Verfahrens zur Herstellung
eines wäßrigen Gels gemäß der vorliegenden
Erfindung.
Gegenstand der Erfindung ist daher außerdem ein Gleit-
bzw. Schmiermittel (nachstehend zur Vereinfachung stets
als "Schmiermittel" bezeichnet) für die Metallbearbeitung,
das umfaßt eine wäßrige Lösung einer acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung, insbesondere von acetoacetyliertem
Polyvinylalkohol, der ein festes Schmiermittel,
falls dies erforderlich ist, zugegeben werden kann, sowie
eine wäßrige Lösung eines Vernetzungsmittels.
Gegenstand der Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Verwendung
des Gleit- bzw. Schmiermittels der Erfindung, das
umfaßt das Aufbringen einer wäßrigen Lösung der acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung oder einer wäßrigen
Lösung des Vernetzungsmittels in Form einer Schicht auf
die Oberfläche eines zu bearbeitenden Metallmaterials
oder eines Metallbearbeitungswerkzeugs und das anschließende
Aufbringen der anderen Komponente in Form einer Schicht
darauf oder das Aufbringen dieser Lösungen auf die Oberfläche
unter Mischen derselben zur Bildung eines gleit-
bzw. schmierfähigen Gelfilms.
Nachstehend wird zuerst das Verfahren zur Herstellung
eines wäßrigen Gels näher erläutert, dann wird die verbesserte,
ein Parfüm oder Deodorant enthaltende wäßrige
Gelzusammensetzung, die unter Anwendung des erfindungsgemäßen
Verfahrens zur Herstellung eines wäßrigen Gels
hergestellt wird, erläutert und schließlich werden das
Gleit- bzw. Schmiermittel für die Metallbearbeitung, das
unter Anwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Herstellung
eines wäßrigen Gels hergestellt wird, und ein
Verfahren zur Verwendung des Gleit- bzw. Schmiermittels
näher erläutert.
Beispiele für die erfindungsgemäß verwendbare wasserlösliche
hochmolekulare Verbindung sind Polyvinylalkohol,
Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Methylcellulose,
eine Carboxymethylcellulose, Stärke und dgl.
In dem erfindungsgemäßen Verfahren zur Herstellung eines
wäßrigen Gels wird eine wasserlösliche, acetoacetylierte
hochmolekulare Verbindung verwendet. Die acetoacetylierten
Verbindungen können allein oder in Form einer Mischung
verwendet werden.
Beispiele für Verfahren zur Acetoacetylierung der hochmolekularen
Verbindung, beispielsweise im Falle der Verwendung
von Polyvinylalkohol als hochmolekularer Verbindung,
sind ein Verfahren, bei dem Polyvinylalkohol
in Essigsäure als Medium dispergiert wird und Diketen
der Formel
einer Dispersion zugesetzt wird, ein Verfahren, bei dem
Polyvinylalkohol vorher in einem Medium, beispielsweise
in Dimethylformaldehyd oder Dioxan, gelöst und Diketen
der Lösung zugegeben wird, und ein Verfahren, bei dem
gasförmiges oder flüssiges Diketen direkt mit Polyvinylalkohol
in Kontakt gebracht wird.
Die wasserlösliche acetoacetylierte hochmolekulare Verbindung
hat einen Acetoacetylierungsgrad von 1 bis 15 Mol-%. Wenn der Acetoacetylierungsgrad
weniger als 1 Mol-% beträgt, ist es
schwierig, ein wäßriges Gel zu erhalten, weil die Vernetzungsreaktion
kaum abläuft. Wenn andererseits der
Acetoacetylierungsgrad mehr als 15 Gew.-% beträgt, ist
eine wasserlösliche hochmolekulare Verbindung je nach
Art der Verbindung in Wasser kaum zu lösen.
Beispiele für das erfindungsgemäß verwendbare Vernetzungsmittel
sind eine aminogruppenhaltige Verbindung, eine
aldehydgruppenhaltige Verbindung, eine hydrazinogruppenhaltige
Verbindung, eine epoxygruppenhaltige Verbindung,
eine methylolgruppenhaltige Verbindung und eine Alkylat-
oder Chelatverbindung eines Metalls, wie z. B. Titan, Zirkonium
oder Aluminium. Diese Vernetzungsmittel können
allein oder in Form einer Mischung verwendet werden.
Erfindungsgemäß wird als aminogruppenhaltiges Vernetzungsmittel
vorzugsweise ein Polyethylenimin der allgemeinen
Formel verwendet:
worin bedeuten:
R¹, R² und R³, die gleich oder verschieden sind, jeweils H oder -CH₂CH₂NH₂ und
x und y, die gleich oder verschieden sind, jeweils eine ganze Zahl,
mit einem Molekulargewicht von 100 bis 100.000;
ein kettenaliphatisches Polyamin, wie Diethylentriamin oder Triethylentetramin;
ein cyclisches aliphatisches Polyamin, wie Menthendiamin oder Isophorondiamin und ein Derivat oder eine modifizierte Verbindung davon;
ein aromatisches Polyamin, wie m-Phenylendiamin oder Diaminodiphenylsulfon und eine modifizierte Verbindung davon;
ein aliphatisches Polyamindoamin; und
eine Aminosilanverbindung, wie z. B. N-β-(Aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilan oder γ-Aminopropyltrimethoxysilan.
R¹, R² und R³, die gleich oder verschieden sind, jeweils H oder -CH₂CH₂NH₂ und
x und y, die gleich oder verschieden sind, jeweils eine ganze Zahl,
mit einem Molekulargewicht von 100 bis 100.000;
ein kettenaliphatisches Polyamin, wie Diethylentriamin oder Triethylentetramin;
ein cyclisches aliphatisches Polyamin, wie Menthendiamin oder Isophorondiamin und ein Derivat oder eine modifizierte Verbindung davon;
ein aromatisches Polyamin, wie m-Phenylendiamin oder Diaminodiphenylsulfon und eine modifizierte Verbindung davon;
ein aliphatisches Polyamindoamin; und
eine Aminosilanverbindung, wie z. B. N-β-(Aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilan oder γ-Aminopropyltrimethoxysilan.
Erfindungsgemäß werden als aldehydgruppenhaltiges Vernetzungsmittel
zweckmäßig z. B. verwendet Monoaldehyde,
wie Formaldehyd, Acetonaldehyd, Propionaldehyd, Crotonaldehyd,
Benzaldehyd und Formamid; Dialdehyde, wie Glyoxal,
Malondialdehyd, Glutaraldehyd und Terephthalaldehyd; und
ein mit Acrolein copolymerisiertes Acrylharz. Unter ihnen
sind Glyoxal und Glutaraldehyd bevorzugt.
Erfindungsgemäß werden Verbindungen, die zwei oder mehr
Hydrazinogruppen enthalten, als hydrazinogruppenhaltiges
Vernetzungsmittel bevorzugt verwendet. Beispiele dafür
sind eine Dihydrazidverbindung, ein organisches Salz, wie
z. B. eine Dihydrazidverbindung von Ameisensäure, Oxalsäure
oder dgl.; eine monosubstituierte Dihydrazidverbindung
mit einem Substituenten, wie einer Methyl-, Ethyl-,
Propyl-, Butyl- oder Allylgruppe; eine unsymmetrische disubstituierte
Dihydrazidverbindung mit einem Substituenten,
wie z. B. einer 1,1-Dimethyl-, 1,1-Diethyl- oder 4-n-Butylmethyl-
Gruppe; eine symmetrische disubstituierte Dihydrazidverbindung
mit einem Substituenten, wie z. B. einer
1,2-Dimethyl-, 1,2-Diethyl- oder 1,2-Diisopropylgruppe.
Beispiele für bevorzugte Hydrazidverbindungen sind Carbohydrazid,
Oxalsäuredihydrazid, Malonsäuredihydrazid, Bernsteinsäuredihydrazid,
Adipinsäuredihydrazid, Sebacinsäuredihydrazid,
Dodecandisäuredihydrazid, Isophthalsäuredihydrazid,
Terephthalsäuredihydrazid, Glycolsäuredihydrazid,
Polyacrylsäurehydrazid und dgl.
Erfindungsgemäß werden Verbindungen, die zwei oder mehr
Epoxygruppen enthalten, als Vernetzungsmittel bevorzugt
verwendet. Beispiele für solche Epoxyverbindungen sind
Ethylenglycolglycidyläther, Polyethylenglycolglycidyläther,
Propylenglycolglycidyläther, Polypropylenglycolglycidyläther,
Neopentylglycolglycidyläther, Glyceringlycidyläther,
Trimethylolpropanglycidyläther, Pentaerythrithglycidyläther,
Diglyceringlycidyläther, Sorbitglycidyläther,
Bisphenol A/Epichlorhydrin-Epoxyharz und dgl.
Erfindungsgemäß werden ein Anfangskondensat eines Harnstoffharzes
und ein Anfangskondensat eines Melaminharzes
bevorzugt als methylolgruppenhaltiges Vernetzungsmittel
verwendet.
Beispiele für das erfindungsgemäß als Vernetzungsmittel
verwendbare Metallalkylat sind Tetraethyltitanat, Tetrapropyltitanat,
Tetrabutyltitanat, Tetra-2-ethylhexyltitanat,
Tetraethylzirconat, Tetrapropylzirconat, Tetrabutylzirconat,
Tetra-2-ethylhexylzirconat, Aluminiumisopropylat,
Mono-sec-butoxyaluminiumdiisopropylat, Aluminium-
sec-butylat und dgl.
Beispiele für die erfindungsgemäß als Vernetzungsmittel
bevorzut verwendeten Metallchelate sind Titanlactat,
Di-1-propoxy-bis(acetylaceton)titanat, Di-n-butoxy-bis(triethanolamin)titanat,
Tetraoctylglycoltitanat, Zirconiumtetraacetylacetonat,
Ethylacetoacetataluminiumdiisopropylat,
Aluminium-tris(ethylacetoacetat) und dgl.
Es wird angenommen, daß die wasserlösliche hochmolekulare
Verbindung, die in ihrem Molekül eine oder mehrere Acetoacetylgruppen
aufweist, und die aminogruppenhaltige Verbindung
die nachstehend angegebene Vernetzungsstruktur
nach dem ebenfalls nachstehend angegebenen Reaktionsmechanismus
ergeben, wobei die Verbindung durch Einschluß
von Wasser darin ein wäßriges Gel bildet:
Es wird angenommen, daß die wasserlösliche hochmolekulare
Verbindung, die in ihrem Molekül eine oder mehrere Acetoacetylgruppen
aufweist, und die aldehydgruppenhaltige Verbindung
die nachstehend angegebene Vernetzungsstruktur
nach dem ebenfalls nachstehend angegebenen Reaktionsmechanismus
bilden, wobei die Verbindung durch Einschluß von
Wasser darin ein wäßriges Gel bildet:
Es wird angenommen, daß die wasserlösliche hochmolekulare
Verbindung, die in ihrem Molekül eine oder mehrere Acetoacetylgruppen
aufweist, und die hydrazinogruppenhaltige
Verbindung die nachstehend angegebene Vernetzungsstruktur
nach dem ebenfalls nachstehend angegebenen Reaktionsmechanismus
ergeben, wobei die Verbindung durch Einschluß von
Wasser darin ein wäßriges Gel bildet:
Es wird angenommen, daß die wasserlösliche hochmolekulare
Verbindung, die in ihrem Molekül eine oder mehrere Acetoacetylgruppen
aufweist, und die epoxygruppenhaltige Verbindung
die nachstehend angegebene Vernetzungsstruktur
nach dem ebenfalls nachstehend angegebenen Reaktionsmechanismus
ergeben, wobei die Verbindung durch Einschluß von
Wasser darin ein wäßriges Gel bildet:
Es wird angenommen, daß die wasserlösliche hochmolekulare
Verbindung, die in ihrem Molekül eine oder mehrere Acetoacetylgruppen
aufweist, und die methylolgruppenhaltige
Verbindung die nachstehend angegebene Vernetzungsstruktur
nach dem ebenfalls nachstehend angegebenen Reaktionsmechanismus
bilden, wobei die Verbindung durch Einschluß von
Wasser darin ein wäßriges Gel bildet:
Es wird angenommen, daß die wasserlösliche hochmolekulare
Verbindung und das Metallalkylat oder das Metallchelat die
nachstehend angegebene Vernetzungsstruktur nach dem ebenfalls
nachstehend angegebenen Reaktionsmechanismus bilden,
wobei die Verbindung durch Einschluß von Wasser darin ein
wäßriges Gel bildet:
Es ist nicht erforderlich, daß die Mischung bei allen obengenannten
Gelierungen erhitzt wird. Die Gelierung läuft
bei Raumtemperatur schnell ab unter Bildung von transparenten
wäßrigen Gelen.
Das erfindungsgemäße wäßrige Gel kann übliche Zusätze, wie
z. B. Färbemittel, UV-Absorber, Antioxidationsmittel, pH-Wert-
Einstellungsmittel und dgl., je nach Bedarf, enthalten.
Die Gelierung kann bei Raumtemperatur innerhalb einer Zeit
von 2 bis 3 Sekunden schnell ablaufen. Natürlich kann die
Gelierungszeit kontrolliert bzw. gesteuert werden durch
Kontrolle bzw. Steuerung der Arten oder des Acetoacetylierungsgrades
der acetoacetylierten hochmolekularen Verbindungen,
der Arten der Vernetzungsmittel, das Mengenverhältnis
zwischen der hochmolekularen Verbindung und dem Vernetzungsmittel,
die Konzentrationen der wäßrigen Lösungen, den pH-Wert
der wäßrigen Lösungen und dgl.
Die gepulverten acetoacetylierte hochmolekulare Verbindung
und das gepulverte Vernetzungmittel werden miteinander
gemischt, der Mischung wird Wasser in einer geeigneten
Menge innerhalb der erforderlichen Zeitspanne zugesetzt
und die Mischung wird unter Rühren in Wasser gelöst, wobei
man ein wäßriges Gel erhält. Auch dann, wenn eine der
beiden eine wäßrige Lösung ist, kann das Gel erhalten werden,
indem man lediglich die Mischung rührt.
Erfindungsgemäß ist das bei Verwendung von Agar oder Carrageenan
erforderliche Erhitzen nicht erforderlich und die
wäßrige Lösung der Mischung aus der acetoacetylierten hochmolekularen
Verbindung und dem Vernetzungsmittel wird lediglich
bei Raumtemperatur gerührt, wobei man ein geruchloses,
starkes, elastisches und transparentes wäßriges Gel
erhält. Das erfindungsgemäße wäßrige Gel setzt beim Einfrieren
und Auftauen, bei der Lagerung bei hoher Temperatur
oder bei der Wiederholung des Einfrierens und Erhitzens
bis auf eine hohe Temperatur kein Wasser frei.
Die Härte des wäßrigen Gels kann kontrolliert bzw. gesteuert
werden durch die Arten der Vernetzungsmittel, das
Mengenverhältnis zwischen dem Vernetzungsmittel und der
hochmolekularen Verbindung, die Konzentrationen der wäßrigen
Lösungen von Vernetzungsmittel und hochmolekularer
Verbindung oder dem pH-Wert der wäßrigen Lösungen.
Daher kann die vorliegende Erfindung ein weiches wäßriges
Gel, das fließfähig ist, bis zu einem harten wäßrigen Gel,
das stark und elastisch ist, ergeben. Das erfindungsgemäße
wäßrige Gel kann dementsprechend für die verschiedensten
Zwecke verwendet werden, beispielsweise als Schockabsorber,
als Basismaterial für medizinische Pflaster, als
Schallisoliermaterial, als Material zum Kühl- oder Warmhalten,
als Medium für Bacillus, als Geleinfangmittel für
ganze Zellensandenzyme, als Lebensmittel- oder Getränkeprobe
im Schaufenster und dgl.
Nachstehend wird die ein Parfüm oder Deodorant enthaltende
erfindungsgemäße wäßrige Gelzusammensetzung näher erläutert.
Die ein Parfüm oder Deodorant enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung
gemäß der vorliegenden Erfindung wird hergestellt,
indem man dem nach dem vorstehend beschriebenen
Verfahren hergestellten wäßrigen Gel eine Parfüm- oder
Deodorant-Komponente einverleibt.
Beispiele für erfindungsgemäß verwendbare Parfüms sind ein
Monoterpenkohlenwasserstoff, wie Limonen, Myrcen, Caren, Ocimen,
Pinen, Camphen, Terpinolen, Tricytalen, Terpinen, Fenchen,
Phellandren, Sylvestren oder Savin; ein Sesquiterpenkohlenwasserstoff,
wie Caryophyllen, Santalen, Thujopsen oder
Cedren; ein Diterpenkohlenwasserstoff, wie Abietin oder
Campholen; ein aromatischer Kohlenwasserstoff, wie p-Cymol
oder Styrol; ein Carbonsäureester, wie Isoamylacetat, Geranylacetat,
Citronellylacetat, Linalylacetat, Benzylacetat,
Benzylbenzoat, Benzylsalicinat, Cinnamylcinnamat,
Isoamylundecylat oder Cedrylacetat; ein Terpenalkohol, wie
Linalol, Citronellol oder Terpineol, ein Terpenaldehyd,
wie Citral; und dgl. Es kann auch ein Deodorant, wie
Chlordioxid, Laurylmethacrylat, Geranylcrotonat oder
Chlorophyll, verwendet werden.
Beispiele zur Einarbeitung des Parfüms in das wäßrige Gel
sind ein Verfahren, bei dem das Parfüm in einer wäßrigen
Lösung eines Tensids (oberflächenaktiven Mittels) gelöst
wird, die Lösung zu der wäßrigen Lösung der acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung zugegeben wird, der
die wäßrige Lösung des Vernetzungsmittels zugesetzt wird;
ein Verfahren, bei dem drei Arten der obengenannten wäßrigen
Lösungen gleichzeitig miteinander gemischt werden.
Besonders bevorzugt ist es, daß der acetoacylierte Polyvinylalkohol
als wasserlösliche acetoacetylierte hochmolekulare
Verbindung in der wäßrigen Gelzusammensetzung,
die ein Parfüm enthält, verwendet wird. Beispiele für erfindungsgemäß
verwendbare Tenside (oberflächenaktive Mittel)
sind ein nicht-ionisches Tensid, wie Polyoxyethylenalkyläther,
ein anionisches Tensid, wie Natriumpolyoxyethylenalkyläthersulfat
und dgl. Diese Tenside können
einzeln oder in Form einer Mischung verwendet werden.
Ein acetoacetylierter Polyvinylalkohol kann hergestellt
werden durch Verwendung von Polyvinylalkohol und Diketen
auf übliche Weise. Der durch Hydrolyse von Polyvinylacetat
erhaltene Polyvinylalkohol weist einen Polymerisationsgrad
von 200 bis 3000 und einen Hydrolysegrad von 30
bis 100 Mol-% auf. Als hochmolekulare Verbindung, die erfindungsgemäß
verwendet wird, können vorzugsweise Polyvinylalkohol,
Derivate von Polyvinylalkohol oder ein wasserlösliches
hydrolysiertes Copolymeres von Vinylacetat
und einem mit Vinylacetat copolymerisierbaren Monomeren
bevorzugt verwendet werden. Es ist bevorzugt, daß der
acetoacetylierte Polyvinylalkohol einen Acetoacetylierungsgrad
von 0,5 bis 20 Mol-% aufweist. Wenn der Acetoacetylierungsgrad
weniger als 0,5 Mol-% beträgt, ist die Gelierung
schwierig, und wenn der Acetoacetylierungsgrad
mehr als 20 Mol-% beträgt, verliert die acetoacetylierte
Verbindung an Löslichkeit in Wasser.
Die Konzentration der wäßrigen Lösung der acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung beträgt vorzugsweise 2 bis
50 Gew.-% in der wäßrigen Gelzusammensetzung, als Feststoffmaterial.
Wenn die Konzentration weniger als 2 Gew.-%
beträgt, ist die Gelierung schwierig, und wenn die Konzentration
mehr als 50 Gew.-% beträgt, kann auch eine acetoacetylierte
Verbindung mit einem niedrigen Polymerisationsgrad
nicht in Wasser gelöst werden.
Das Vernetzungsmittel wird in Form einer 1 bis 50 gew.-%igen
wäßrigen Lösung verwendet. Als Vernetzungsmittel werden
in der wäßrigen Gelzusammensetzung erfindungsgemäß verwendet
die obengenannte aminogruppenhaltige Verbindung, hydrazinogruppenhaltige
Verbindung und epoxygruppenhaltige
Verbindung. Das Vernetzungsmittel wird allein oder in
Form einer Mischung davon verwendet. Vorzugsweise beträgt
der Gehalt des Vernetzungsmittels 0,01 bis 10 Gew.-%
in der wäßrigen Gelzusammensetzung, als Feststoffmaterial.
Wenn die Konzentration weniger als 0,01 Gew.-% beträgt,
ist die Gelierung schwierig, und wenn die Konzentration
mehr als 10 Gew.-% beträgt, läuft die Gelierung zu schnell
ab.
Die erfindungsgemäße wäßrige Gelzusammensetzung bietet die
folgenden Vorteile:
- 1) auch Parfüms mit einer geringen Wärmebeständigkeit werden nicht beeinträchtigt (abgebaut), weil die wäßrige Gelzusammensetzung bei Raumtemperatur gelieren kann;
- 2) die Gelierungszeit kann durch geeignete Auswahl des Vernetzungsmittels innerhalb eines breiten Bereiches gesteuert bzw. kontrolliert werden;
- 3) die wäßrige Gelzusammensetzung weist eine außerordentlich gute Transparenz auf, so daß Ornamente hineingelegt und gefärbte und transparente Gegenstände erhalten werden können;
- 4) die Wiederauflösung oder Serum-Trennung tritt bei einer Temperatur von etwa 50 bis etwa 80°C nicht auf;
- 5) die Härte des Gels verändert sich nicht und die Serum- Trennung tritt nicht auf bei tiefer Temperatur;
- 6) es ist nicht erforderlich, daß die Zusammensetzung in ein Gefäß, wie z. B. in ein Glasgefäß, eingeführt wird, da die Zusammensetzung eine ausreichende Steifheit besitzt.
Wenn wasserlösliche Alkohole zusammen mit einem Tensid zugemischt
werden bei der Herstellung der erfindungsgemäßen
wäßrigen Gelzusammensetzung, wird die Parfüm- oder Deodorant-
Komponente der Zusammensetzung gleichmäßig und nach
und nach verflüchtigt und daher wird der Effekt der Zusammensetzung
für einen langen Zeitraum aufrechterhalten.
Beispiele für geeignete Alkohole sind Methylalkohol,
Ethylalkohol, Isopropylalkohol, Ethylenglycol, Propylenglycol,
Dipropylenglycol, Hexylenglycol, Glycerin,
3-Methyl-3-methoxybutanol und dgl. Diese Alkohole können
allein oder in Form einer Mischung verwendet werden.
Wenn die wasserlöslichen Alkohole in der wäßrigen Gelzusammensetzung
enthalten sind, gibt es ein Verfahren, bei
dem die Parfüm- oder Deodorant-Komponente in der wäßrigen
Lösung der wasserlöslichen Alkohole und des Tensids gelöst
und zu der wäßrigen Lösung des acetoacetylierten Polyvinylalkohols
zugesetzt wird, der die wäßrige Lösung
des Vernetzungsmittels zugegeben wird; ein Verfahren, bei
dem die Parfüm- oder Deodorant-Komponente und das Tensid
in Wasser gelöst werden, dazu die wasserlöslichen Alkohole
zugegeben werden und dann die wäßrige Lösung des acetoacetylierten
Polyvinylalkohols und schließlich die wäßrige
Lösung des Vernetzungsmittels zugegeben werden; ein
Verfahren, bei dem die Parfüm- oder Deodorant-Komponente,
das Tensid, die wasserlöslichen Alkohole, die wäßrige
Lösung des acetoacetylierten Polyvinylalkohols und die
wäßrige Lösung des Vernetzungsmittels gleichzeitig miteinander
gemischt werden. Nach dem vorstehend beschriebenen
Verfahren kann eine wäßrige Gelzusammensetzung mit einer
ausgezeichneten Transparenz erhalten werden.
Es ist bevorzugt, daß der verwendete Mengenanteil an Parfüm-
oder Deodorant-Komponente 1 bis 15 Gew.-%, bezogen
auf das Gewicht der Zusammensetzung, beträgt, daß der verwendete
Mengenanteil an nicht-ionischem Tensid 0,2 bis 20 Gew.-%,
bezogen auf die Zusammensetzung, beträgt, daß der
verwendete Mengenanteil an anionischem Tensid 0,1 bis 5
Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, beträgt und daß
der verwendete Mengenanteil an wasserlöslichen Alkoholen
2 bis 40 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, beträgt.
Wenn der verwendete Mengenanteil an Parfüm- oder Deodorant-
Komponente weniger als 1 Gew.-% beträgt, ist die Zusammensetzung
nicht praktikabel und wenn der verwendete Mengenanteil
an Parfüm- oder Deodorant-Komponente mehr als 15 Gew.-%
beträgt, wird die Parfüm- oder Deodorant-Komponente
nicht gleichmäßig verflüchtigt. Wenn der verwendete Mengenanteil
an nicht-ionischem Tensid weniger als 0,2 Gew.-%
beträgt oder wenn der verwendete Mengenanteil an anionischem
Tensid weniger als 0,1 Gew.-% beträgt, ist nicht
nur die Zusammensetzung trübe, da es schwierig ist, die
Parfüm-Komponente in Wasser aufzulösen, sondern es ist
auch die Verflüchtigung bzw. Flüchtigkeit der Parfüm-Komponente
gering. Wenn der verwendete Mengenanteil des
nicht-ionischen Tensids mehr als 20 Gew.-% beträgt oder
wenn der verwendete Mengenanteil an anionischem Tensid
mehr als 5 Gew.-% beträgt, wird das Parfüm beeinträchtigt
(abgebaut). Wenn der verwendete Mengenanteil an wasserlöslichen
Alkoholen weniger als 2 Gew.-% beträgt, wird
die Parfüm-Komponente nicht gleichmäßig verflüchtigt, und
wenn der verwendete Mengenanteil an Alkohol mehr als 40 Gew.-%
beträgt, ist das wäßrige Gel trübe oder schwach.
Die erfindungsgemäße wäßrige Gelzusammensetzung kann
übliche Zusätze, wie z. B. Antiseptika, Antischaumbildner,
UV-Absorber oder Färbemittel, je nach Bedarf, enthalten.
Nachstehend wird das erfindungsgemäße Gleit- bzw. Schmiermittel
für die Metallbearbeitung und das Verfahren zu seiner
Verwendung näher erläutert.
Die wasserlösliche, acetoacetylierte hochmolekulare Verbindung,
insbesondere der acetoacetylierte Polyvinylalkohol,
und das Vernetzungsmittel, die in dem erfindungsgemäßen
Gleit- bzw. Schmiermittel verwendet werden, sind vorstehend
beschrieben worden. Die Verbindung und das Vernetzungsmittel
werden in Form von wäßrigen Lösungen mit Konzentrationen
von jeweils 1 bis 50 Gew.-% verwendet. Die wäßrige
Lösung der wasserlöslichen acetoacetylierten hochmolekularen
Verbindung, insbesondere des acetoacetylierten Polyvinylalkohols,
kann ein festes Schmiermittel, wie z. B. Graphit,
Wolframdisulfid, Molybdändisulfid oder Natriumfluorid, je
nach Bedarf, enthalten.
Der Geliermechanismus der wäßrigen Lösungen wurde vorstehend
näher beschrieben.
Das erfindungsgemäße Gleit- bzw. Schmiermittel für die Metallbearbeitung
kann nach einigen Verfahren hergestellt
bzw. aufgebracht werden, beispielsweise nach einem Verfahren,
bei dem die wäßrige Lösung der wasserlöslichen acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung, insbesondere von acetoacetyliertem
Polyvinylalkohol, in Form einer Schicht auf
eine Oberfläche eines zu bearbeitenden Metallmaterials oder
eines Werkzeugs für die Metallbearbeitung, wie z. B. einen
Dorn oder eine mittels einer Walze gewalzte Stahlplatte, aufgebracht
wird und dann die wäßrige Lösung des Vernetzungmittels
in Form einer Schicht darauf aufgebracht wird;
nach einem Verfahren, bei dem die wäßrige Lösung des Vernetzungsmittels
in Form einer Schicht auf das Metallmaterial
aufgebracht wird und dann die wäßrige Lösung der wasserlöslichen
acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung,
insbesondere des acetoacetylierten Polyvinylalkohols, in
Form einer Schicht darauf aufgebracht wird; oder ein Verfahren,
bei dem die wäßrige Lösung der wasserlöslichen
acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung und die wäßrige
Lösung des Vernetzungsmittels in Form einer Schicht aufgebracht
wird unter Mischen derselben auf dem Metallmaterial.
Dabei entsteht ein gleit- bzw. schmierfähiger Gelfilm
auf der Oberfläche des Werkzeugs für die Metallbearbeitung
oder des zu bearbeitenden Metallmaterials, der dem Metallmaterial
Gleitfähigkeit bzw. Schmierfähigkeit verleiht.
Das erfindungsgemäße Gleit- bzw. Schmiermittel bietet die
folgenden Vorteile:
- 1) der schmierfähige Gelfilm wird selbst bei tiefert Temperatur schnell gebildet, weil der Film mittels einer chemischen Reaktion erzeugt wird;
- 2) der Film weist eine ausgezeichnete Wasserbeständigkeit auf;
- 3) der Film weist eine ausgezeichnete Reibungsbeständigkeit auf, weil die hochmolekulare Verbindung vernetzt ist;
- 4) der Film weist ein ausgezeichnetes Schmiervermögen auf.
Die Erfindung wird in den folgenden Beispielen näher erläutert.
Alle darin angegebenen Teile und Prozentsätze beziehen
sich, wenn nichts anderes angegeben ist, auf das
Gewicht. Es ist selbstverständlich, daß die Erfindung keineswegs
auf die nachstehenden Beispiele beschränkt ist,
sondern daß diese in vielfacher Hinsicht abgeändert und
modifiziert werden können, ohne daß dadurch der Rahmen
der vorliegenden Erfindung verlassen wird.
Die folgenden Beispiele 1 bis 10 erläutern das Verfahren
zur Herstellung des wäßrigen Gels gemäß der vorliegenden
Erfindung. Die Beispiele 11 bis 25 erläutern die erfindungsgemäße
wäßrige Gelzusammensetzung, die ein Parfüm oder Deodorant
enthält, und die Vergleichsbeispiele 1 bis 3 erläutern
das Verfahren zur Anwendung des konventionellen Parfüm- oder
Deodorant-Gels, die Herstellungsbeispiele 1 bis 6 erläutern
die Herstellung der Komponenten des Schmiermittels für die
Metallbearbeitung, die Beispiele 26 bis 29 erläutern das
Verfahren zur Anwendung des erfindungsgemäßen Schmiermittels
und die Vergleichsbeispiele 4 und 5 erläutern das Verfahren
zur Anwendung des konventionellen Schmiermittels.
Zu 90 Teilen einer 10%igen wäßrigen Lösung von acetoacetyliertem
Polyvinylalkohol mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 5,5 Mol-%, mit einem Hydrolysegrad von 99 Mol-% und
einem Polymerisationsgrad von 1.100 wurden 10 Teile einer
10%igen wäßrigen Lösung von N-β-(Aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilan
zugegeben und die Mischung wurde bei Raumtemperatur
gerührt. Die Mischung wurde in ein 100 mm × 100 mm × 25 mm
großes Gefäß gegossen, wobei man ein wäßriges
Gel mit einer ausgezeichneten Transparenz erhielt.
Die Mischung hatte vor dem Gelieren einen pH-Wert von 9,3
und die Gelierzeit betrug 4 Minuten. Das wäßrige Gel, das
eine Woche lang bei Raumtemperatur stehengelassen worden
war, wies eine Penetration von 3 mm auf (statische Belastung:
200 g/cm²). Das Gel wurde in einem Gefrierschrank
bei einer Temperatur von -20°C 24 Stunden lang stehengelassen,
um es auszufrieren, und dann wurde es bei Raumtemperatur
aufgetaut. Bei dem Gel trat keine Serum-Trennung auf.
Das Gel wurde in einem Ofen mit einer Temperatur von 70°C
24 Stunden lang stehengelassen. Bei dem Gel trat keine Serum-
Trennung auf. Die erzielten Ergebnisse sind in der folgenden
Tabelle I angegeben.
Es ist die Zeit angegeben, die verstrichen war, bis die
Viskosität der Mischung nach der Zugabe des Vernetzungsmittels
500 bis 1000 cP, gemessen mittels eines Viskosimeters
vom Brookfield BL-Typ, betrug (die Mischung konnte
nicht gerührt werden).
Das Gel wurde mit dem bloßen Auge betrachtet.
Bewertung:
○: Transparent
∆: Halbtranparent
×: Opak
○: Transparent
∆: Halbtranparent
×: Opak
Es ist die Penetrationstiefe einer Sonde mit einem Durchmesser
von 4 mm in dem wäßrigen Gel, das eine Woche lang nach der
Zugabe des Vernetzungmittels stehengelassen worden war,
angegeben, die erhalten wurde, wenn eine statische Belastung
von 200 g/cm² auf die Sonde aufgelegt wurde.
Die Serum-Trennung ist angegeben als Prozentsatz des Gewichtes
des Wassers, das sich von 100 g Gel trennte, das
in versiegeltem Zustand unter vorher festgelegten Bedingungen
stehengelassen wurde, bezogen auf das Gewicht des
Anfangsgels (100 g).
Das wäßrige Gel wurde in einem Gefrierschrank mit einer
Temperatur von -20°C 24 Stunden lang stehengelassen, um
es auszufrieren, und dann wurde das Gel bei Raumtemperatur
aufgetaut.
Das wäßrige Gel wurde in einem Ofen mit einer Temperatur
von 70°C 24 Stunden lang stehengelassen.
Das Verfahren des Beispiels 1 wurde wiederholt, wobei diesmal
die nachstehend angegebene wäßrige Lösung der wasserlöslichen,
acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung
und die nachstehend angegebene wäßrige Lösung des Vernetzungsmittels
in den in der Tabelle I angegebenen Mengenanteilen
verwendet wurden. Die Ergebnisse sind in der Tabelle I
angegeben.
Wäßrige Lösung der wasserlöslichen, acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung | |
PVA, modifiziert mit AA: | |
wäßrige Lösung von acetoacetyliertem Polyvinylalkohol, wie sie in Beispiel 1 verwendet wurde | |
HEC, modifiziert mit AA: | 2%ige wäßrige Lösung von acetoacetylierter Hydroxyethylcellulose mit einem Acetoacetylierungsgrad von 4,1 Mol-% |
MC, modifiziert mit AA: | 2%ige wäßrige Lösung von acetoacetylierter Methylcellulose mit einem Acetoacetylierungsgrad von 5,2 Mol-% |
CMC, modifiziert mit AA: | 2%ige wäßrige Lösung von acetoacetylierter Carboxymethylcellulose mit einem Acetoacetylierungsgrad von 3,8 Mol-% |
Stärke, modifiziert mit AA: | 5%ige wäßrige Lösung von acetoacetylierter löslicher Stärke mit einem Acetoacetylierungsgrad von 4,3 Mol-% |
Wäßrige Lösung des Vernetzungmittels | |
AEAPTMS: | |
10%ige wäßrige Lösung von N-β-(Aminoethyl-γ-aminopropyltrimethoxysilan | |
GX: | 10%ige wäßrige Lösung von Glyoxal |
COHD: | 5%ige wäßrige Lösung von Carboxyhydrazid |
PPGGE: | 10%ige wäßrige Lösung von Polypropylenglycolglycicyläther |
MER: | 10%ige wäßrige Lösung eines Melaminharzes |
TAT: | 10%ige wäßrige Lösung von Di-n-butoxybis(triethanolamin)titanat |
TLA: | 10%ige wäßrige Lösung von Titanlactat |
Zu 60 Teilen einer 10%igen Lösung von acetoacetyliertem
Polyvinylalkohol mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 5 Mol-%, einem Hydrolysegrad von 88 Mol-%
und einem Polymerisationsgrad von 1.000 wurden 4 Teile
Polyoxyethylenalkyläther (HLB: 13,8) als nicht-ionisches
Tensid, 2 Teile Natriumpolyoxyethylenalkyläthersulfat
als anionisches Tensid, 6 Teile Benzylacetat, 10 Teile
einer 10%igen wäßrigen Lösung von Glyoxal und 18 Teile
Wasser zugegeben und die Mischung wurde gleichmäßig gerührt.
Dann wurde die Mischung 5 Stunden lang bei Raumtemperatur
stehengelassebn, wobei man eine Parfüm enthaltende
wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 11 wurde wiederholt, wobei
diesmal jedoch 10 Teile einer 4%igen wäßrigen Lösung
von Adipinsäuredihydrazid anstelle von 10 Teilen einer
10%igen wäßrigen Lösung von Glyoxal verwendet wurden,
und die Mischung wurde 5 Minuten lang bei Raumtemperatur
stehengelassen, wobei man eine ein Parfüm enthaltende
wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 11 wurde wiederholt, wobei
diesmal jedoch 10 Teile einer 10%igen wäßrigen Lösung
von Polyethylenimin anstelle von 10 Teilen einer 10%igen
wäßrigen Lösung von Glyoxal verwendet wurden, und
die Mischung wurde 1 Minute lang bei Raumtemperatur
stehengelassen, wobei man eine ein Parfüm enthaltende
wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 11 wurde wiederholt, wobei
diesmal 10 Teile einer 10%igen wäßrigen Lösung von Polyethylenglycolglycidyläther
anstelle von 10 Teilen einer
10%igen wäßrigen Lösung von Glyoxal verwendet wurden, und
die Mischung wurde 3 Tage lang bei Raumtemperatur stehengelassen,
wobei man eine ein Parfüm enthaltende wäßrige
Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 11 wurde wiederholt, wobei
diesmal 90 Teile einer 2%igen wäßrigen Lösung von acetoacetylierter
Hydroxyethylcellulose mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 5,1 Mol-% anstelle von 60 Teilen einer
10%igen wäßrigen Lösung von acetoacetyliertem Polyvinylalkohol
verwendet wurden, und die Mischung wurde 24 Stunden
lang bei Raumtemperatur stehengelassen, wobei man eine
ein Parfüm enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 12 wurde wiederholt, wobei
diesmal 90 Teile einer 2%igen wäßrigen Lösung von acetoacetylierter
Methylcellulose mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 4,4 Mol-% anstelle von 60 Teilen einer 10%igen
wäßrigen Lösung von acetoacetyliertem Polyvinylalkohol
verwendet wurde, und die Mischung wurde 10 Minuten lang
bei Raumtemperatur stehengelassen, wobei man eine ein
Parfüm enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 13 wurde wiederholt, wobei
diesmal 90 Teile einer 2%igen wäßrigen Lösung von acetoacetylierter
Carboxymethylcellulose mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 3,6 Mol-% anstelle von 60 Teilen einer
10%igen wäßrigen Lösung von acetoacetyliertem Polyvinylalkohol
verwendet wurden, und die Mischung wurde 2 Minuten
lang bei Raumtemperatur stehengelassen, wobei man
eine ein Parfüm, enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung
erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 14 wurde wiederholt, wobei
diesmal 80 Teile einer 5%igen wäßrigen Lösung von acetoacetylierter
löslicher Stärke mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 4,1 Mol-% anstelle von acetoacetyliertem Polyvinylalkohol
verwendet wurden, und die Mischung wurde 2 Tage lang
bei Raumtemperatur stehengelassen, wobei man eine ein
Parfüm enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Zu 85,3 Teilen Wasser wurden 6 Teile Benzylacetat, 2,5
Teile Carrageenan, 0,2 Teile Johannisbrotharz, 4 Teile Polyoxyethylenalkyläther
(HLB: 13,8) als nicht-ionisches
Tensid und 2 Teile Natriumpolyoxyethylenalkyläthersulfat
als anionisches Tensid zugegeben und die Mischung
wurde 1 Stunde lang auf 70 bis 80°C erhitzt, um eine einheitliche
Dispersion herzustellen. Dann wurde die Dispersion
1 Stunde lang bei Raumtemperatur stehengelassen,
wobei man eine ein Parfüm enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung
erhielt.
Die in den Beispielen 11 bis 18 und im Vergleichsbeispiel
1 erhaltenen wäßrigen Gelzusammensetzungen wurden in bezug
auf ihre Transparenz, ihre Wärmebeständigkeit, ihre
Tieftemperaturbeständigkeit und die Beeinträchtigung
(den Abbau) des Parfüms untersucht. Die Ergebnisse sind
in der folgenden Tabelle II angegeben.
Die wäßrige Gelzusammensetzung wurde mit dem bloßen Auge
betrachtet.
Bewertung:
○: Einheitlich transparent
∆: Halbtransparent und trübe
×: Opak
○: Einheitlich transparent
∆: Halbtransparent und trübe
×: Opak
Die wäßrige Gelzusammensetzung wurde 24 Stunden lang bei
70°C stehengelassen und dann wurde der Prozentsatz der
Wasserfreisetzung bestimmt.
Bewertung:
○: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug weniger als 1%
∆: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug 1 bis 10%
×: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug mehr als 10%
○: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug weniger als 1%
∆: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug 1 bis 10%
×: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug mehr als 10%
Die wäßrige Gelzusammensetzung wurde 24 Stunden lang bei
-20°C und dann 24 Stunden lang bei Raumtemperatur stehengelassen
und es wurde der Prozentsatz der Serum-Trennung
bestimmt.
Bewertung:
○: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug weniger als 1%
∆: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug 1 bis 10%
×: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug mehr als 10%
○: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug weniger als 1%
∆: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug 1 bis 10%
×: Der Prozentsatz der Serum-Trennung betrug mehr als 10%
Das wäßrige Gel wurde einem organoleptischen Test unterzogen.
Bewertung:
○: Das Parfüm war überhaupt nicht beeinträchtigt (verschlechtert)
∆: Das Parfüm war etwas beeinträchtigt (verschlechtert)
×: Das Parfüm war beeinträchtigt (verschlechtert)
○: Das Parfüm war überhaupt nicht beeinträchtigt (verschlechtert)
∆: Das Parfüm war etwas beeinträchtigt (verschlechtert)
×: Das Parfüm war beeinträchtigt (verschlechtert)
Zu 8 Teilen eines Parfümgemisches mit dem Geruch von gut
duftenden Oliven wurden 5 Teile Polyoxyethylennonylphenyläther
(HIB: 14,5) als nicht-ionisches Tensid und
7 Teile einer 25%igen wäßrigen Lösung des Natriumsulfats
von Polyoxyethylenalkylphenyläther als anionisches
Tensid zugegeben und die Mischung wurde gleichmäßig gerührt.
Dann wurden nacheinander 4 Teile Wasser, 12 Teile
Ethylenglycol, 60 Teile einer 10%igen wäßrigen Lösung
von acetoacetyliertem Polyvinylalkohol mit einem Acetoacetylierungsgrad
von 5 Mol-%, einem Hydrolysegrad von
88 Mol-% und einem Polymerisationsgrad von 1.000 und 4 Teile
einer 5%igen wäßrigen Lösung von Adipinsäurehydrazid
zugegeben, wobei man eine einheitliche Mischung erhielt.
Dann wurde die Mischung 10 Minuten lang bei Raumtemperatur
stehengelassen, wobei man eine ein Parfüm
enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 19 wurde wiederholt, wobei
diesmal jedoch ein acetoacetylierter Polyvinylalkohol,
Wasser, ein nicht-ionisches Tensid, ein anionisches Tensid,
wasserlösliche Alkohole und ein Vernetzungsmittel
in den in der folgenden Tabelle III angegebenen Mengen
und Arten verwendet wurden, wobei man ein ein Parfüm
enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Das Verfahren des Beispiels 19 wurde wiederholt, wobei
diesmal kein anionisches Tensid verwendet wurde, wobei
man eine ein Parfüm enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung
erhielt.
Das Beispiel 22 wurde wiederholt, wobei diesmal kein
Ethylenglycol verwendet wurde, wobei man eine ein Parfüm
enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung erhielt.
Die ein Parfüm enthaltende wäßrige Gelzusammensetzung
wurde in bezug auf ihre Transparenz, den Prozentsatz der
Serum-Trennung, den Zustand der Oberfläche und der
Flüchtigkeit (Stärke des Parfüms) untersucht. Die
Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle III angegeben.
Die wäßrige Gelzusammensetzung wurde mit bloßen Auge
betrachtet.
Bewertung:
○: Transparenz
×: Opak
○: Transparenz
×: Opak
Die wäßrige Gelzusammensetzung wurde 24 Stunden lang bei
-10°C und dann 24 Stunden lang bei 50°C stehengelassen.
Das obengenannte Verfahren wurde fünfmal wiederholt und
es wurde der Prozentsatz der Serum-Trennung bestimmt.
Eine Oberfläche der wäßrigen Gelzusammensetzung, die einen
Monat lang bei 20°C und 65% relativer Feuchtigkeit
(RH) stehengelassen worden war, wurde mit dem bloßen Auge
betrachtet.
Bewertung:
S: Auf der Oberfläche der Zusammensetzung hatte sich kein Film gebildet und die Oberfläche der Zusammensetzung war weich
H: Auf der Oberfläche der Zusammensetzung hatte sich ein Film gebildet und die Oberfläche der Zusammensetzung war hart
S: Auf der Oberfläche der Zusammensetzung hatte sich kein Film gebildet und die Oberfläche der Zusammensetzung war weich
H: Auf der Oberfläche der Zusammensetzung hatte sich ein Film gebildet und die Oberfläche der Zusammensetzung war hart
Die wäßrige Gelzusammensetzung wurde einen Monat lang
bei 20°C und 65% RH stehengelassen und dann wurde der
Parfümgeruch bewertet.
Bewertung:
○: Das Parfüm der Zusammensetzung war ausreichend aufrechterhalten
×: Die Parfümstärke war deutlich geringer
○: Das Parfüm der Zusammensetzung war ausreichend aufrechterhalten
×: Die Parfümstärke war deutlich geringer
Wie aus der Tabelle III hervorgeht, weist die erfindungsgemäße
wäßrige Gelzusammensetzung eine ausgezeichnete
Transparenz, einen geringen Prozentsatz der Serum-Trennung,
einen guten Zustand der Oberfläche und eine gute
Flüchtigkeit auf.
Die im Vergleichsbeispiel 2 erhaltene wäßrige Gelzusammensetzung
(sie wurde auf die gleiche Weise wie in Beispiel 19
hergestellt, wobei diesmal jedoch kein anionisches
Tensid verwendet wurde) weist einen bemerkenswert
niedrigen Prozentsatz der Serum-Trennung auf, besitzt
jedoch eine geringe Transparenz. Die im Vergleichsbeispiel
3 erhaltene wäßrige Gelzusammensetzung (sie wurde
auf die gleiche Weise wie in Beispiel 22 hergestellt,
wobei diesmal jedoch keine wasserlöslichen Alkohole verwendet
wurden) weist einen harten Oberflächenzustand auf
und besitzt daher eine bemerkenswert niedrige Flüchtigkeit.
Auch weist die Zusammensetzung einen bemerkenswert
niedrigen Prozentsatz in bezug auf die Serum-Trennung auf.
Es wurde eine 10%ige wäßrige Lösung von acetoacetyliertem
Polyvinylalkohol mit einem Acetoacetylierungsgrad von
5 Mol-%, einem Hydrolysegrad von 88 Mol-% und einem Polymerisationsgrad
von 1000 hergestellt (nachstehend als
"PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 1" bezeichnet).
Der pH-Wert der PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 1
wurde mit wäßrigem Ammoniak eingestellt, wobei man eine
wäßrige Lösung von mit AA modifiziertem PVA mit einem
pH-Wert von 9 erhielt (nachstehend als "PVA-Lösung des
Herstellungsbeispiels 2" bezeichnet).
Zu 100 Teilen der PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels
1 wurden 20 Teile gepulverter Graphit mit einer Teilchengröße
von etwa 100 µm zugegeben und die Mischung wurde
gerührt zur Herstellung einer wäßrigen Lösung von mit AA
modifiziertem PVA, die festes Schmiermittel enthielt
(nachstehend als "PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 3"
bezeichnet).
Es wurde eine 10%ige wäßrige Glyoxallösung hergestellt.
Es wurde eine 4%ige wäßrige Lösung von Adipinsäurehydrazid
hergestellt.
Es wurde eine 10%ige wäßrige Lösung von Polyethylenimin
hergestellt.
Die PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 2 wurde in Form
einer Schicht auf eine Oberfläche einer Stahlplatte mit
einer Dicke von 0,1 mm aufgebracht und dann wurde eine
wäßrige Lösung eines aldehydgruppenhaltigen Vernetzungsmittels,
hergestellt im Herstellungsbeispiel 4, darauf
aufgesprüht zur Herstellung eines schmierfähigen Gelfilms
mit einer ausgezeichneten Wasserbeständigkeit innerhalb
eines sehr kurzen Zeitraums, das heißt innerhalb von etwa
10 Sekunden. Dann wurde die Stahlplatte kaltgewalzt. Die
Haftung des Gelfilms war ausgezeichnet.
Die PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 3 wurde in Form
einer Schicht auf eine Oberfläche einer Stahlplatte aufgebracht
und dann wurde die wäßrige Lösung des hydrazinogruppenhaltigen
Vernetzungsmittels darauf aufgesprüht zur
Bildung eines Schmiermittel-Gelfilms bei Raumtemperatur.
Dann wurde die Stahlplatte sofort kaltgewalzt. Die Ergebnisse
sind in der folgenden Tabelle IV angegeben.
Die wäßrige Lösung des aminogruppenhaltigen Vernetzungsmittels
wurde in Form einer Schicht auf eine Oberfläche
einer Stahlplatte aufgebracht und dann wurde die PVA-Lösung
des Herstellungsbeispiels 1 darauf aufgesprüht zur
Bildung eines schmierfähigen Gelfilms bei Raumtemperatur.
Die Stahlplatte wurde sofort kaltgewalzt. Die Ergebnisse
sind in der folgenden Tabelle IV angegeben.
Eine Mischung von Graphit und Öl (Vergleichsbeispiel 4) und
eine Mischung von Graphit und einer Ethylen/Vinylacetat-Copolymer-Emulsion
(Vergleichsbeispiel 5) wurden jeweils
in Form einer Schicht auf eine Oberfläche einer Stahlplatte
aufgebracht. Die Stahlplatten wurden sofort kaltgewalzt.
Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle IV angegeben.
Bewertung
1) Filmbildungszeit
○: weniger als 60 Sekunden
∆: 60 Sekunden bis 5 Minuten
×: mehr als 5 Minuten
2) Schmierfähigkeit
○: die Oberfläche der Platte ist nicht getrocknet
∆: die Oberfläche der Platte ist etwas getrocknet
×: die Oberfläche der Platte ist getrocknet
3) Haftung
Nach dem Auswalzen der mit dem Schmiermittel überzogenen Stahlplatte wird festgestellt, ob der Film sich abgelöst hat oder nicht
○: der Film ist nicht abgelöst
∆: der Film ist etwas abgelöst
×: der Film ist weitgehend abgelöst
1) Filmbildungszeit
○: weniger als 60 Sekunden
∆: 60 Sekunden bis 5 Minuten
×: mehr als 5 Minuten
2) Schmierfähigkeit
○: die Oberfläche der Platte ist nicht getrocknet
∆: die Oberfläche der Platte ist etwas getrocknet
×: die Oberfläche der Platte ist getrocknet
3) Haftung
Nach dem Auswalzen der mit dem Schmiermittel überzogenen Stahlplatte wird festgestellt, ob der Film sich abgelöst hat oder nicht
○: der Film ist nicht abgelöst
∆: der Film ist etwas abgelöst
×: der Film ist weitgehend abgelöst
Eine Mischung der PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 3
und der wäßrigen Lösung des Vernetzungsmittels des Herstellungsbeispiels
6 wurde in einem Mannesmann-Dorn-Walzwerk,
das zur Herstellung eines fugenlosen Rohres verwendet
wird, während der Temperung auf einen Dorn mit einer
hohen Temperatur aufgesprüht. Sofort danach wurde die Gelierung
durchgeführt zur Herstellung eines trockenen und
wasserabstoßenden Films auf der Oberfläche des Dorns. Der
Dorn, auf den der Film aufgebracht war, wurde in Wasser
eingetaucht, um ihn abzukühlen, der Film löste sich jedoch
nicht ab.
Die PVA-Lösung des Herstellungsbeispiels 3 und dann die
wäßrige Lösung des Vernetzungsmittels des Herstellungsbeispiels
6 wurden auf einen neuen Dorn aufgesprüht. Unmittelbar
danach wurde die Gelierung bei Raumtemperatur durchgeführt,
wobei man einen wasserabstoßenden Film auf der
Oberfläche des Dorns erhielt.
Bei Verwendung des erfindungsgemäßen Gleit- bzw. Schmiermittels
ist der Abrieb des Dorns geringer und es kann ein
Rohr gleichmäßig um den Dorn herumgewickelt werden.
Claims (15)
1. Verfahren zur Herstellung eines wäßrigen Gels, wobei man eine
wasserlösliche, aceoacetylierte hochmolekulare Verbindung, ein
Vernetzungsmittel und Wasser miteinander mischt, um dadurch die
hochmolekulare Verbindung zu vernetzen, dadurch
gekennzeichnet, daß als Vernetzungsmittel mindestens
ein Vertreter aus der Gruppe ausgewählt wird, die besteht aus einer
aminogruppenhaltigen Verbindung, einer aldehydgruppenhaltigen Verbindung,
einer hydrazinogruppenhaltigen Verbindung, einer epoxygruppenhaltigen
Verbindung, einer methylolgruppenhaltigen Verbindung, einem Metallalkylat
und einem Metallchelat.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als
wasserlösliche, acetoacetylierte hochmolekulare Verbindung mindestens ein
Vertreter verwendet wird, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht
aus acetoacetyliertem Polyvinylalkohol, acetoacetylierter
Hydroxyethylcellulose, acetoacetylierter Hydroxypropylcellulose,
acetoacetylierter Methylcellulose, acetoacetylierter
Carboxymethylcellulose und acetoacetylierter Stärke.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß es sich
bei dem Metall um einen Vertreter handelt, der ausgewählt wird aus der
Gruppe, die besteht aus Titan, Zirkonium und Aluminium.
4. Wäßrige Gelzusammensetzung, die ein Parfüm oder Deodorant enthält,
dadurch gekennzeichnet, daß sie umfaßt ein wäßriges Gel, hergestellt
durch Mischen einer wasserlöslichen, acetoacetylierten hochmolekularen
Verbindung, eines Vernetzungsmittels, das ausgewählt wird aus der Gruppe,
die aus einer aminogruppenhaltigen Verbindung, einer
aldehydgruppenhaltigen Verbindung, einer hydrazinogruppenhaltigen
Verbindung, einer epoxygruppenhaltigen Verbindung, einer
methylolgruppenhaltigen Verbindung, einem Metallalkylat und einem
Metallchelat besteht, und von Wasser, um dadurch die hochmolekulare
Verbindung zu vernetzen zur Bildung eines wäßrigen Gels, und eine Parfüm-
oder Deodorant-Komponente.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß es sich bei der wasserlöslichen, acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung um mindestens
einen Vertreter handelt, der ausgewählt wird aus der Gruppe,
die besteht aus acetoacetyliertem Polyvinylalkohol,
acetoacetylierter Hydroxyethylcellulose, acetoacetylierter
Hydroxypropylcellulose, acetoacetylierter Methylcellulose,
acetoacetylierter Carboxymethylcellulose und acetoacetylierter
Stärke.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet,
daß es sich bei dem Metall um einen Vertreter
handelt, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht
aus Titan, Zirkonium und Aluminium.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 4 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß sie umfaßt:
2 bis 50 Gew.-% acetoacetylierten Polyvinylalkohol,
0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Vertreters, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus einer aminogruppenhaltigen Verbindung, einer aldehydgruppenhaltigen Verbindung, einer hydrazinogruppenhaltigen Verbindung, einer epoxygruppenhaltigen Verbindung, und
40 bis 97,99 Gew.-% Wasser.
2 bis 50 Gew.-% acetoacetylierten Polyvinylalkohol,
0,01 bis 10 Gew.-% mindestens eines Vertreters, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus einer aminogruppenhaltigen Verbindung, einer aldehydgruppenhaltigen Verbindung, einer hydrazinogruppenhaltigen Verbindung, einer epoxygruppenhaltigen Verbindung, und
40 bis 97,99 Gew.-% Wasser.
8. Wäßrige Gelzusammensetzung, die ein Parfüm oder
Deodorant enthält, dadurch gekennzeichnet, daß sie umfaßt
- a) 20 bis 96,7 Gew.-% eines wäßrigen Gels, hergestellt
aus einer Mischung von 2 bis 15 Gew.-% einer wasserlöslichen,
acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung,
0,01 bis 3 Gew.-% mindestens eines Vertreters, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus einer aldehydgruppenhaltigen Verbindung,
einer hydrazinogruppenhaltigen Verbindung,
einer aminogruppenhaltigen Verbindung und einer epoxygruppenhaltigen Verbindung, und 82 bis 97,99 Gew.-% Wasser, - b) 1 bis 15 Gew.-% einer Parfümkomponente,
- c) 0,2 bis 20 Gew.-% eines nicht-ionischen Tensids,
- d) 0,1 bis 5 Gew.-% eines anionischen Tensids und
- e) 2 bis 40 Gew.-% wasserlösliche Alkohole.
9. Gleit- bzw. Schmiermittel für die Metallbearbeitung,
dadurch gekennzeichnet, daß es umfaßt
- A) eine wäßrige Lösung einer wasserlöslichen, acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung und
- B) eine wäßrige Lösung mindestens eines Vertreters, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus einer aldehydgruppenhaltigen Verbindung, einer hydrazinogruppenhaltigen Verbindung und einer aminogruppenhaltigen Verbindung
10. Gleit- bzw. Schmiermittel nach Anspruch 9, dadurch
gekennzeichnet, daß die Komponenten (A) ein festes Gleit-
bzw. Schmiermittel enthält.
11. Verfahren zum Aufbringen des Gleit- bzw. Schmiermittels,
das umfaßt
- A) eine wäßrige Lösung einer wasserlöslichen, acetoacetylierten hochmolekularen Verbindung und
- B) eine wäßrige Lösung mindestens eines Vertreters, der ausgewählt wird aus der Gruppe, die besteht aus einer aldehydgruppenhaltigen Verbindung, einer hydrazinogruppenhaltigen Verbindung und einer aminogruppenhaltigen Verbindung,
dadurch gekennzeichnet, daß entweder die Komponente (A)
oder die Komponente (B) auf eine Oberfläche eines Metallsubstrats
und danach die jeweils andere in einer Schicht
darauf aufgebracht werden.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
daß die wäßrige Lösung der wasserlöslichen, acetoacetylierten
hochmolekularen Verbindung eine festes Gleit- bzw.
Schmiermittel enthält.
13. Verfahren nach Anspruch 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet,
daß es sich bei dem Metallsubstrat um ein Werkzeug
zur Metallbearbeitung oder ein zu bearbeitendes Metallmaterial
handelt.
14. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 oder 13, dadurch
gekennzeichnet, daß eine Mischung der Komponente
(A) und der Komponente (B) in Form einer Schicht auf das
Metallsubstrat aufgebracht wird.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60062690A JPS61220656A (ja) | 1985-03-27 | 1985-03-27 | 水性ゲル芳香剤組成物 |
JP60149015A JPS6211456A (ja) | 1985-07-06 | 1985-07-06 | 水性ゲル芳香剤組成物 |
JP25248885A JPS62112604A (ja) | 1985-11-11 | 1985-11-11 | 水性ゲルの製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3609928A1 DE3609928A1 (de) | 1986-10-09 |
DE3609928C2 true DE3609928C2 (de) | 1990-10-18 |
Family
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Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19863609928 Granted DE3609928A1 (de) | 1985-03-27 | 1986-03-24 | Waessrige gelzusammensetzung, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in der metallbearbeitung |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4708821A (de) |
DE (1) | DE3609928A1 (de) |
FR (1) | FR2579604B1 (de) |
GB (1) | GB2172891A (de) |
Families Citing this family (46)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4863721A (en) * | 1987-05-22 | 1989-09-05 | The Procter & Gamble Company | Reduced stinging antiperspirant compositions |
US4861514A (en) * | 1988-06-08 | 1989-08-29 | The Drackett Company | Compositions containing chlorine dioxide and their preparation |
US5206022A (en) * | 1989-05-30 | 1993-04-27 | Moleculon, Inc. | Insect repellent compositions |
US5209923A (en) * | 1989-05-30 | 1993-05-11 | Moleculon, Inc. | Sunscreen composition |
US5209932A (en) * | 1989-05-30 | 1993-05-11 | Moleculon, Inc. | Foot care compositions |
US5206019A (en) * | 1989-05-30 | 1993-04-27 | Moleculon, Inc. | Soap compositions containing liquid-loaded powders |
US5223251A (en) * | 1989-05-30 | 1993-06-29 | Purepac, Inc. | Skin fragrance compositions |
US5223267A (en) * | 1989-05-30 | 1993-06-29 | Purepac, Inc. | Analgesic compositions |
DE68924279T2 (de) * | 1989-12-04 | 1996-02-15 | Aikoh Co | Chlordioxide enthaltendes gelförmiges desodorisierungsmittel. |
JPH0637283B2 (ja) * | 1989-12-20 | 1994-05-18 | セントラル硝子株式会社 | 酸化物薄膜の成膜方法 |
EP0461586B1 (de) * | 1990-06-11 | 1994-08-31 | G-C Dental Industrial Corp. | Dentalabformmaterial |
TW218384B (de) * | 1991-08-09 | 1994-01-01 | Eastman Kodak Co | |
AU675252B2 (en) * | 1992-12-18 | 1997-01-30 | Tremco, Inc. | Fast-curing, high strength, two-part sealants using acetoacetate-amine cure chemistry |
US5827835A (en) * | 1994-08-30 | 1998-10-27 | Alcon Laboratories, Inc. | Thermally-gelling emulsions |
WO1997011975A1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-04-03 | Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha | Composition de resine durcissable par rayonnements actiniques et faisant barrage aux rayonnements thermiques, et film revetu de cette composition |
US5714563A (en) * | 1996-01-16 | 1998-02-03 | Depompei; Michael Frederick | One-part, low viscosity, moisture curable composition |
FR2759582A1 (fr) * | 1997-02-14 | 1998-08-21 | Oreal | Composition deodorante |
US6605751B1 (en) | 1997-11-14 | 2003-08-12 | Acrymed | Silver-containing compositions, devices and methods for making |
EP1111034A1 (de) * | 1999-12-22 | 2001-06-27 | The Procter & Gamble Company | Wasch- und Reinigungsmittel und/oder Gewebebehandlungszusammensetzungen |
EP1240304B1 (de) * | 1999-12-22 | 2006-10-25 | The Procter & Gamble Company | Riechstoffkompositionen mit erhöhter viskosität und verfahren zu ihrer herstellung |
DE60028415T2 (de) | 1999-12-30 | 2007-06-06 | Acrymed, Portland | Methode und zusammensetzungen für verbesserte abgabevorrichtungen |
US6528644B1 (en) | 2001-09-26 | 2003-03-04 | Hercules Incorporated | Acetoacetylated saccharides and process of making the same |
DE10216513A1 (de) * | 2002-04-10 | 2003-10-23 | Joerg Rademann | Polymerverbindung aufgebaut aus linearen Polymerketten |
CN1678277B (zh) | 2002-07-29 | 2010-05-05 | 艾克里麦德公司 | 治疗皮肤病的方法和组合物 |
EP1781098B1 (de) | 2004-07-30 | 2015-10-07 | Avent, Inc. | Antimikrobielle geräte und zusammensetzungen |
US8361553B2 (en) | 2004-07-30 | 2013-01-29 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Methods and compositions for metal nanoparticle treated surfaces |
US8900624B2 (en) | 2004-07-30 | 2014-12-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Antimicrobial silver compositions |
RU2007107931A (ru) * | 2004-08-05 | 2008-09-10 | Фирмениш Са (Ch) | Применение динамических смесей для контролируемого высвобождения ароматов |
EP1809264B1 (de) | 2004-09-20 | 2016-04-13 | Avent, Inc. | Antimikrobielle amorphe zusammensetzungen |
US8790632B2 (en) * | 2004-10-07 | 2014-07-29 | Actamax Surgical Materials, Llc | Polymer-based tissue-adhesive form medical use |
DE102004051353A1 (de) * | 2004-10-21 | 2006-04-27 | Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg | Silan-modifizierte Polyvinylalkohole |
US8679536B2 (en) * | 2005-08-24 | 2014-03-25 | Actamax Surgical Materials, Llc | Aldol-crosslinked polymeric hydrogel adhesives |
US8679537B2 (en) * | 2005-08-24 | 2014-03-25 | Actamaz Surgical Materials, LLC | Methods for sealing an orifice in tissue using an aldol-crosslinked polymeric hydrogel adhesive |
EP2015722B1 (de) | 2006-04-28 | 2016-11-16 | Avent, Inc. | Antimikrobielle verbände |
GB0617824D0 (en) * | 2006-09-11 | 2006-10-18 | Uk Control Ltd | Odour and bird control formulation |
US7900698B2 (en) * | 2007-08-13 | 2011-03-08 | Baker Hughes Incorporated | Downhole wet-mate connector debris exclusion system |
KR20100093086A (ko) * | 2007-12-17 | 2010-08-24 | 데이진 가부시키가이샤 | 셀룰로오스 유도체 및 그 하이드로겔 |
CN102633949B (zh) * | 2012-05-16 | 2014-03-05 | 苏州宜生生物技术有限公司 | 一种半互穿网络水凝胶的制备方法 |
US9585764B2 (en) | 2012-07-26 | 2017-03-07 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Bone implant device |
MX358861B (es) | 2013-05-02 | 2018-09-05 | Medical Tech Research Inc | Composiciones antimicrobianas y metodos para elaborarlas. |
US10563040B2 (en) * | 2017-06-13 | 2020-02-18 | Eastman Chemical Company | Low-temperature curable compositions |
US11732165B2 (en) | 2017-06-13 | 2023-08-22 | Eastman Chemical Company | Low-temperature curable compositions |
US11530342B2 (en) | 2018-12-11 | 2022-12-20 | Eastman Chemical Company | Curable compositions comprising acetoacetylated resins, aldehydes and certain amines |
EP3894509B1 (de) | 2018-12-11 | 2024-03-20 | Eastman Chemical Company | Selbsthärtbare und bei niedriger temperatur härtbare beschichtungszusammensetzungen |
CN113337261B (zh) * | 2021-06-22 | 2022-04-22 | 西南石油大学 | 一种有机-无机纳米复合凝胶及油基钻井液 |
CN114230678B (zh) * | 2021-12-13 | 2023-09-01 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 一种用于血管内治疗的光交联水凝胶栓塞系统及使用方法 |
Family Cites Families (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR879609A (fr) * | 1941-10-29 | 1943-03-01 | Procédé d'obtension de lubrifiants de remplacement et produits obtenus par ce procédé | |
BE620711A (de) * | 1961-07-26 | |||
US3472940A (en) * | 1965-03-25 | 1969-10-14 | Patterson Co C | Stable gelled alcohol compositions containing sodium acyl lactylates |
FR1485272A (fr) * | 1965-07-23 | 1967-06-16 | Nat Starch Chem Corp | Préparation d'esters acétylacétiques d'amidon |
ZM4174A1 (en) * | 1973-03-19 | 1975-11-21 | Ici Australia Ltd | Products and processes |
US3954964A (en) * | 1974-03-04 | 1976-05-04 | Shell Oil Company | Air reodorant compositions |
US3954963A (en) * | 1974-03-04 | 1976-05-04 | Shell Oil Company | Air reodorant compositions |
US3997480A (en) * | 1974-11-25 | 1976-12-14 | The Kiwi Polish Company Pty. Ltd. | Air treating gel |
GB1453279A (en) * | 1975-03-07 | 1976-10-20 | Johnson & Son Inc S C | Solid air freshener gels |
JPS523832A (en) * | 1975-05-16 | 1977-01-12 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Gel fragrant deodorant |
DE2626174A1 (de) * | 1976-06-11 | 1977-12-22 | Bayer Ag | Vernetzbare acrylnitrilcopolymerisate |
DE2626172A1 (de) * | 1976-06-11 | 1977-12-22 | Bayer Ag | Vernetzbare polyacrylnitril-copolymere |
US4067824A (en) * | 1976-09-27 | 1978-01-10 | Anheuser-Busch, Incorporated | Gelled perfume |
US4128507A (en) * | 1977-02-28 | 1978-12-05 | Polak's Frutal Works, Inc. | Perfumed gels of hydroxypropyl cellulose |
JPS55108428A (en) * | 1979-02-13 | 1980-08-20 | Kuraray Co Ltd | Water-containing gel substance |
US4587129A (en) * | 1979-03-07 | 1986-05-06 | National Patent Development Co. | Hydrophilic gels containing high amounts of fragrance |
JPS55144044A (en) * | 1979-04-26 | 1980-11-10 | Kuraray Co Ltd | Water-containing gel |
JPS565847A (en) * | 1979-06-28 | 1981-01-21 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Resin composition |
JPS5740508A (en) * | 1980-08-21 | 1982-03-06 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | Production of polyvinyl alcohol resin containing acetoacetic ester groups |
JPS57166168A (en) * | 1981-04-08 | 1982-10-13 | Mitsubishi Petrochemical Co | Gel composition containing aromatic agent |
US4374741A (en) * | 1981-07-21 | 1983-02-22 | Cincinnati Milacron Inc. | Polyamide and functional fluid containing same |
JPS5925753A (ja) * | 1982-08-02 | 1984-02-09 | 小川香料株式会社 | 透明なゲル芳香剤の製法 |
JPS5925754A (ja) * | 1982-08-04 | 1984-02-09 | カネボウ株式会社 | ゲル状芳香剤 |
NL8203275A (nl) * | 1982-08-20 | 1984-03-16 | Naarden International Nv | Werkwijze ter bereiding van luchtverfrissingsgelen, alsmede de aldus verkregen gelen. |
US4408018A (en) * | 1982-10-29 | 1983-10-04 | Rohm And Haas Company | Acetoacetate functionalized polymers and monomers useful for crosslinking formulations |
ATE40142T1 (de) * | 1985-03-29 | 1989-02-15 | Akzo Nv | Fluessige ueberzugsmasse und verfahren zum ueberziehen von substraten mittels dieser ueberzugsmasse. |
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1986
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