DE3430482C1

DE3430482C1 - Fluessigkristalline Phasen aufweisende Polymerzusammensetzungen

Info

Publication number: DE3430482C1
Application number: DE3430482A
Authority: DE
Inventors: Claus Peter Dr. 6900 Heidelberg Herz; Bernd Dipl.-Chem. Dr.rer.nat. 1000 Berlin Kohne; Eike Dipl.-Chem. Dr. 6109 Mühltal Poetsch; Klaus Prof. Dipl.-Ing. Dr. Praefcke
Original assignee: Merck Patent GmbH
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1984-08-18
Filing date: 1984-08-18
Publication date: 1991-07-18
Anticipated expiration: 2004-08-19
Also published as: JPH0796622B2; JPS6176519A; JP2653395B2; JPH07258345A; EP0172450B1; EP0172450A3; US4713196A; DE3580215D1; EP0172450A2

Description

Ia

X²

X³

Ib

X⁴

worin

X¹ bis

H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen, F, Cl, Br oder CN,
jeweils unabhängig voneinander H oder eine Alkylgruppe mit bis zu 15 C-Atomen bedeuten, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂-Grappen durch eine Gruppierung aus der Gruppe - O -,— S -, - O - CO O -, - O - CO - NHR -, - CO -,

- CO - O -, - CO - S -, - S - CO -,

- SO - und - SO2 - ersetzt sein können,

wobei mindestens zwei der Substituenten X¹ bis X⁵ von H verschieden sind.

2. Verfahren zur Herstellung von Polymerzusammensetzungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel II,

Y - Spacer - M

mesogene Gruppen der Formel Ia und/oder Ib enthalten:

X¹ X²

10

15

40

45

II

worin M eine mesogene Gruppe der Formel Ia/b und Y eine zur Polymerisation oder Aufpfropfung befähigte funktionelle Gruppe bedeutet, polymerisiert,

sofern Y eine in ω- oder (cj-l)-Stellung befindliche Alkylengruppe mit 2 bis 5 C-Atomen bedeutet,
oder auf Polymere aufpfropft, sofern Y eine Hydroxyl-, Amino-, Mercapto-, Epoxid- oder Carboxygruppe oder einen ihrer reaktionsfähigen Abkömmlinge bedeutet.

3. Verwendung von Polymerzusammensetzungen nach Anspruch 1 als organische Substrate in der Elektronik für die Faser- und Folientechnik.

Die Erfindung betrifft flüssigkristalline Phasen aufweisende Polymerzusammensetzungen, die gegebenenfalls mit Hilfe eines Spacers chemisch gebundene

65

worin

20 X¹ bis X*

25

30

35 H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen, F, Cl, Br oder CN,
jeweils unabhängig voneinander H oder eine Alkylgruppe mit bis zu 15 C-Atomen bedeuten, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe - O -, - S -,

- O - CO - O -, - O - CO - NHR -,

- CO -, - CO - O -, - CO - S -, - S CO -, - SO - und - SO₂ - ersetzt sein können,

wobei mindestens zwei der Substituenten X¹ bis X⁵ von H verschieden sind.

Es sind bereits eine ganze Reihe von flüssigkristallinen Polymeren bekannt, beispielsweise mit 4'-Cyanbiphenyl-4-yl als mesogene Gruppe modifizierte Polyacryl- und Polymethacrylsäureester. Nematische Phasen solcher Polymerzusammensetzungen liegen meist bei Temperaturen oberhalb 100°. Durch Poly-, merisation von nematischen oder cholesterischen Monomeren erhält man oft höher geordnete hochviskose smektische Polymere. Polymerzusammensetzungen mit rod-like mesogenen Seitengruppen führen überdies oft zu kristallinen Polymeren ohne mesomorphe Eigenschaften.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es ,nun, flüssigkristalline Phasen aufweisende Polymerzusammensetzungen zu finden, die die beschriebenen Nachteile nicht oder nur in geringerem Maße aufweisen.

Es wurde nun gefunden, daß Polymerzusammensetzungen, die chemisch gebundene mesogene Gruppen der Formel Ia und/oder Ib enthalten, überraschend breite Mesophasenbereiche, eine in weiten Grenzen variierbare Doppelbrechung und eine positive wie negative diamagnetische Anisotropie aufweisen. Sie sind außerdem leicht zu Körpern beliebiger Form mit anisotropen Eigenschaften verarbeitbar und weisen eine hohe chemische Stabilität auf.

Gegenstand der Erfindung sind flüssigkristalline Phasen aufweisende Polymerzusammensetzungen, die - gegebenenfalls mit Hilfe eines Spacers chemisch gebundene - mesogene Gruppen enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß diese mesogenen Gruppen der Formel Ia und/oder Ib entsprechen:

Ia

X¹ bis X⁵

10

Ib

15

H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen, F, Cl, Br oder CN, jeweils unabhängig voneinander H oder eine Alkylgruppe mit bis zu 15 C-Atomen bedeuten, worin auch eine oder zwei nicht benachbarte CH₂- Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe - O -, - S -, -O-CO-O-, -O-CO- NHR -, -CO-,-CO-O-,-CO-S-,-S-CO -, - SO - und - SO2 - ersetzt sein können,

wobei mindestens zwei der Substituenten X¹ bis X⁵ von H verschieden sind.

In den genannten Resten der Formel Ia ist Q¹ vorzugsweise H oder unverzweigtes Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere Methyl der Ethyl sowie besonders bevorzugt CN.

In den Resten X¹ bis X⁵ ist vorzugsweise jeweils eine CH2-Gruppe durch eine funktioneile Gruppe ersetzt, insbesondere diejenige, die die Bindung zum zentralen Carbocyclus bildet.

X¹ bis X^s ist bevorzugt - O -, - S -, - CO -, - CO O -, - SO -, - SO₂ -, insbesondere - O -, - S - und -SO₂.

Vorzugsweise sind mindestens 3 der Substituenten X¹ bis X⁵ von H verschieden, insbesondere X¹, X³ und X⁵. Weiterhin bevorzugt sind mesogene Gruppen der Formel Ia und/oder Ib, in denen alle Substituenten X¹ bis X⁵ von H verschieden sind, insbesondere X¹ bis X⁵ gleich sind.

X¹ bis X⁵ bedeuten demnach bevorzugt:

50

Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1-Methylethoxy, Butoxy, 1-Methylpropoxy, 2-Methylpropoxy, 1,1-Dimethylethoxy, Pentoxy, Hexoxy, Heptoxy, Octoxy, Nonoxy, Decoxy, Undecoxy, Dodedecoxy, Tridecoxy, Tetradecoxy; Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1-Methylethylthio, Butylthio, 1-Methylpropylthio, 2-Methyl-propyIthio, 1,1-Dimethylethylthio, Pentylthio, Hexylthio, Heptylthio, Octylthio, Nonylthio, Decylthio, Undecylthio, Dodecylthio, Tridecylthio, Tetradecylthio;
Acetyl, Propionyl,

Butyryl, 2-Methylpropionyl, 3-Methylpropionyl, Pentanoyl, Pivaloyl, Hexanoyl, Heptanoyl, Octanoyl, Nonanoyl, Decanoyl, Undecanoyl, Dodecanoyl, Tridecanoyl, Tetradecanoyl;

Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Propoxycarbonyl, 1-Methylethoxycarbonyl, Butoxycarbonyl,

1-Methylpropoxy carbonyl,
1,1-Dimethylethoxycarbonyl, Pentoxycarbonyl,
Hexoxycarbonyl, Heptoxycarbonyl, Octoxycarbonyl, Nonoxycarbonyl, Decoxycarbonyl, Undecoxycarbonyl, Dodecoxycarbonyl, Tridecoxycarbonyl,
Tetradecoxycarbonyl;

Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Propylsulfinyl,
1-Methylethylsulfmyl, Butylsulfinyl,
1 -Methylpropylsulfinyl, 2-Methylpropylsulfinyl,
1,1-Dimethylethylsulfinyl, Pentylsulfinyl, Hexylsulfinyl, Heptylsulfinyl, Octylsulfinyl, Nonylsulfinyl,
Decylsulfmyl, Undecylsulfinyl, Dodecylsulfinyl,
Tridecylsulfinyl, Tetradecylsulfmyl;
Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, Propylsulfonyl,
1 -Methylethylsulfonyl, Butylsulfonyl,
1 -Methylpropylsulfonyl, 2-Methylpropylsulfonyl,
1,1-Dimethylethylsulfonyl, Pentylsulfonyl,
Hexylsulfonyl, Heptylsulfonyl, Octylsulfonyl,
Nonylsulfonyl, Decylsulfonyl, Undecylsulfonyl,
Dodecylsulfonyl, Tridecylsulfonyl, Tetradecylsulfonyl.

Die den mesogenen Resten der Formel Ia bzw. Ib entsprechenden Verbindungen, worin die freie Valenz durch eine X¹ bis X⁵ entsprechende Gruppe abgesättigt ist und gegebenenfalls Q¹ H bedeutet, sind bereits als diskotische Flüssigkristalle bekannt [DE-OS 3332955; B. Kohne und K, Praefcke, Angew. Chem. 96 (1984), 70 bis 71; Z. Luz, W. Poules, R. Poupko, K. Praefcke und B. Scheuble, 21. Bunsen-Collogium, TU Berlin, Sept/Okt. 1983]. _

Dle~rnesögenen Gruppen können direkt an die Polymerkette gebunden sein. Vorzugsweise sind diese Gruppen jedoch über eine acyclische Kette (Spacer) an die Polymerkette gebunden. Der Spacer kann insbesondere eine substituierte oder unsubstituierte Alkylengruppe sein, wobei eine oder mehrere nicht benachbarte CH₂-Gruppen durch eine Gruppierung aus der Gruppe - O -, - S -, - O - CO -, - CO - O -, - S CO -, - CO - S -, - SO - und - SO₂ - ersetzt sein können. Weiterhin können zwei benachbarte CH₂-Gruppen der Alkylengruppe durch -C = C- oder

- CH = CX - ersetzt sein, worin X Wasserstoff, Halogen, vorzugsweise Fluor oder Chlor, CN oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 5 C-Atomen, vorzugsweise CH3, bedeutet. Besonders bevorzugte Spacer sind diejenigen der Formel III

-(CHj)₁,- Q²- " ΠΙ

worin Q² eine Einfachbindung oder - CO - S -, - CO O -, - O - CO -, - CO -, insbesondere - O -, - S -,

- SO - oder - SO₂ - bedeutet und η 3 bis 20, vorzugsweise 10 bis 15 ist.

Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Polymerzusammensetzungen der Formel Ia/b sowie deren Verwendung als organische Halbleiter in der Elektronik für die Faser- und Folientechnik.

So können monomere Verbindungen der Formel II,

Y - Spacer - M

worin M eine mesogene Gruppe der Formel Ia/b und Y eine zur Polymerisation befähigte funktionelle Gruppe bedeutet, polymerisiert werden, sofern Y eine in ω- oder (w-l)-Stellung befindliche Alkylengruppe mit 2 bis 5 C-Atomen bedeutet. Y kann mit dem Spacer über eine direkte Bindung oder über eine Gruppierung aus der Gruppe - O -, - S -, - SO -, - SO₂ -, - CO - O■-,

- CO -NH -, - O - CO -NH-oder- O -CO-O-verbunden sein. Besonders bevorzugte Gruppierungen sind - O -, - CO - O -, - CO - NH - und -S-, insbesondere - O - und -CO-O-.

Die Polymerisation erfolgt in an sich bekannter Weise durch Einwirkung von Strahlungs-, Wärme- oder elektrischer Energie sowie durch Einwirkung radikalischer oder ionischer Katalysatoren wie z. B. beschrieben in Ocian, Principles of Polymerization, McGraw-Hill, New York. Als Strahlungsenergie eignen sich UV-, Laser-,, ίο Röntgen- und radioaktive Strahlen. Elektrische Energie kann beispielsweise durch Elektrolyseverfahren erzeugt werden. Beispiele für radikalische Katalysatoren sind Kaliumpersulfat, Dibenzoylperoxid, Azo-bisisobutyronitril, Di-tert-butylperoxid und Cyclohexanonperoxid. Ionische Katalysatoren sind alkali-organische Verbindungen wie Phenyllithium und Naphthalinnatrium oder Lewissäuren wie BF3, AICI3, SnCU und T1CI4 oder Metallkomplexe in Form von Aluminium- oder Titanverbindungen. Die Monomeren können in Lösung, -20 Suspension, Emulsion oder Substanz polymerisiert werden.

Sofern Y eine Hydroxy-, Amino-, Mercapto-, Epoxid- oder Carboxygruppe oder einen ihrer reaktionsfähigen Abkömmlinge bedeutet, können die Verbindungen der Formel II auf ein polymeres Rückgrat aufgepfropft werden. Besonders bevorzugt bedeutet Y hierbei OH, NH2, COOH oder einen reaktionsfähigen Abkömmling, insbesondere OH oder einen reaktionsfähigen Abkömmling der Carboxylgruppe. Diese Aufpfropfungsreaktion kann nach an sich bekannten Methoden, wie z. B. Veresterung, Amidierung, Umesterung, Umamidierung, Acetalisierung oder Veretherung erfolgen, die in der Literatur beschrieben sind [z. B. in Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Org. Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart oder CM. Paleos et al., LPolym. Sci.Pqlym.Chem. 19 (1981) 1427].

Eine bevorzugte Aufpfropfungsreaktion besteht in; der Umsetzung mesogene Gruppen der Formel I a/b tragender Monomeren mit Organopolysiloxanen. Hierzu werden, wie z.B. in EP-PS 0060335 beschrieben, lineare oder cyclische Organowasserstoffpolysiloxane mit ethylenisch ungesättigten, mesogenen Monomeren der Formel II [Y bedeutet eine in ω- oder (cü-l)-Stellung befindliche Alkenylgruppe mit 2 bis 5 C-Atomen] in etwa äquimolaren Mengen, bezogen auf die Menge Siloxan-Wasserstoff, in Gegenwart eines die Addition von Silan-Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindungen fördernden Katalysators umgesetzt.

Als polymeres Rückgrat kommen prinzipiell alle Polymeren in Frage, deren Ketten eine gewisse Flexibilität aufweisen. Es kann sich hierbei um lineare, verzweigte oder cyclische Polymerketten handeln. Der Polymerisationsgrad beträgt normalerweise mindestens 10, vorzugsweise 20 bis 100. Es kommen jedoch auch Oligomere, insbesondere cyclische Oligomere, mit 3 bis 15, insbesondere mit 4 bis 7 Monomereinheiten, in Frage.

Vorzugsweise werden Polymere mit C-C-Hauptketten, insbesondere Polyacrylate, -methacrylate, -α-halogenacrylate, -a-cyanacrylate, -acrylamide, -acrylnitrile ~ oder -methylenmalonate eingesetzt. Weiterhin bevorzugt sind auch Polymere mit Heteroatomen in der Hauptkette, beispielsweise Polyether, -ester, -amide, -imide oder -urethane oder insbesondere Polysiloxane.

Entsprechende terminal funktionalisierte Verbindungen, d. h. Verbindungen, in denen mindestens eine der Seitengruppen am Sechsring in ω- oder (tü-l)-Stellung eine funktionelle Gruppe trägt, können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart oder inDE-OS 33 32 955) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.

Bevorzugte Ausgangsmaterialien sind pentasubstituierte Halogenbenzole (M-Halogen), Pentahalogenbenzole [Y-Spacer-C6(Halogen)₅], worin Y gegebenenfalls durch eine Schutzgruppe blockiert sein kann, scyllo-Inosit-Derivate [Y-Spacer-C6H5(OH)5], pentasubstituierte scyllo-Inosit-Derivate (M-OH; M=I a), myo-Inosose, pentasubstituierte myo-Inosose-Derivate.

So lassen sich Verbindungen der Formel IV

Zi

Z₂

^V^

Z₅

Z₄

worin

Hal F, Cl, Br oder I,

Zi bis Z5 jeweils voneinander unabhängig H, OH oder SH bedeuten, wobei mindestens zwei der Substituenten Zi bis Z5 von H verschieden sind,

durch Umsetzung mit Alkylhalogeniden oder -sulfonaten und eventueller anschließender Oxidation, oder mit Carbonsäuren oder Thiocarbonsäuren oder den reaktionsfähigen Derivaten von Carbon-, Thiocarbon-, Kohlen- oder Carbaminsäuren zu Verbindungen der Formel V umsetzen,

Q?

Hal

Qj

worin

Hal F, Cl, Br oder I

Q? bis Q? Or, SR, COR, OCO-OR, OCO-NHR, S-COR, SO-R oder SO₂-R bedeuten, worin R eine Alkylgruppe mit bis zu 14 C-Atomen bedeutet, wobei mindestens zwei der Substituenten Qi bis Q5 von H verschieden sind.

Vorzugsweise ist Hal, Cl oder Br und Q? bis Qj, OR, SR, COR, SO-R oder SO₂-R, insbesondere OR, SR oder SO₂R

Verbindungen der Formel VII,

-Q?

/-vO

Z OH oder SH bedeuten und

Q? bis Qs die bei der Formel V angegebene Bedeutung besitzen und worin vorzugsweise Q? bis Qs OR, SR, COR, SO-R oder SO₂R, insbesondere OR, SR oder SO2R ist, werden erhalten aus Verbindungen der Formel V oder der Formel VI,

Hall HaI₂

HaI₅ HaI₄

durch Umsetzung mit Alkali- oder Erdalkalihydroxiden oder -hydrogensulfiden (im Falle der Verbindungen der Formel V), oder mit Alkoholen, Thiolen, Carbonsäuren oder Thiocarbonsäuren oder deren reaktionsfähigen Derivaten oder reaktionsfähigen Derivaten von Kohlen- und Carbaminsäure.
Verbindungen der Formel VIII,

Q?

Υ—(CH₂)„— (

>
Q§ QS

worin

Q] bis Qs H, OH, SH, COOH oder CH₂OH bedeuten, wobei mindestens zwei der Substituenten Qi bis Q₅ von H verschieden sind und Qi bis Qs vorzugsweise OH, SH oder COOH bedeuten, können durch chemische Umsetzung mit Alkylhalogeniden oder -sulfonaten und gegebenfalls anschließender Oxidation, oder mit Carbonsäuren oder Thiocarbonsäuren oder den reaktionsfähigen Derivaten von Carbon-, Thiocarbon-, Kohlen- oder Carbaminsäuren.

VI

Aus Verbindungen der allgemeinen Formel IX,

IX

Ql

Verbindungen der allgemeinen Formel X erhalten werden,

Z OH oder SH,

HaIi bis H, F, Cl, Br oder I bedeuten, wobei min-Hal5 destens zwei der Substituenten Hah bis HaI₅ von H verschieden sind und Hai] bis Hals vorzugsweise Cl oder Br bedeuten,

vm

Q² die in Formel III und

Q? bis Q₅ die in Formel V angegebene Bedeutung besitzen, und « 3 bis 20, vorzugsweise 10 bis 15 ist, werden erhalten aus Verbindungen der Formel V oder VII durch Umsetzung mit Alkylhalogeniden oder -sulfonaten und gegebenenfalls anschließender Oxidation, oder mit Carbonsäuren oder Thiocarbonsäuren oder den reaktionsfähigen Derivaten von Carbon-, Thiocarbon-, Kohlen- oder Carbaminsäuren, wobei die terminate Gruppe Y gegebenenfalls mit einer geeigneten Schutzgruppe versehen ist und

Y die in Formel II angegebene Bedeutung

besitzt.

50

55

60

65

Qi

worin

25 Qi bis Q₅ ¹ OR, SR, SO-R, SO₂-R, OCO-R, SCO-R, COOR oder CH₂OR bedeuten, worin R eine Alkylgruppe mit bis zu 14 C-Atomen bedeutet und wobei mindestens zwei der Substituenten Qi bis Q5 von H verschieden sind, wobei Qi bis

Q₅ vorzugsweise OR, SR, SO-R, SO₂-R oder COOR, insbesondere OR, SR und SO₂-R bedeuten.

Durch chemische Umsetzung mit Reduktions- oder Alkylierungsmitteln werden daraus Verbindungen der allgemeinen Formel XI erhalten.

Qi

40

worin

Qi bis Q5 die in Formel X angegebene Bedeutung besitzen,

Q¹ H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Ato

men, F, Cl, Br oder CN, und Z⁰, OH oder SH bedeuten und wobei Q¹ vorzugsweise H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen, F, Cl oder CN, insbesondere H, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, F oder CN bedeutet und Qi bis Qf vorzugsweise OR, SR, SO-R, SO₂-R oder COOR, insbesondere OR, SR und SO₂-R bedeuten.

Aus Verbindungen der Formel X oder XI werden durch Umsetzung mit Alkylhalogeniden oder -sulfonaten und gegebenenfalls anschließender Oxidation, oder mit Carbonsäuren oder Thiocarbonsäuren oder den reaktionsfähigen Derivaten von Carbon, Thiocarbon-, Kohlen- oder Carbaminsäuren, wobei die terminate Gruppe Y gegebenenfalls mit einer geeigneten Schutzgruppe versehen ist, Verbindungen der allgemeinen Formel XII erhalten,

χπ

Qf bis Qs die in Formel X,
Q¹ die in Formel I,

Q² die in Formel III,

Y die in Formel II angegebene Bedeutung

besitzen und

η 3 bis 20, vorzugsweise 10 bis 15 ist. Q¹ ist vorzugsweise H, Alkyl oder Alkoxy mit 1 bis 5 C-Atomen, F, Cl oder CN, insbesondere H, Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, F oder CN, Q² ist vorzugsweise - CO- S -, - O -, - S -,

- CO - O -, - SO - oder - SO₂ -,insbesondere - O -,

- S -, - SO₂ - oder - CO - O -. Qi bis Q5 sind vorzugsweise identisch und bedeuten OR, SR, SO-R oder COOR, insbesondere OR, SR und SO₂R.

Die Zwischenprodukte V und VII, VIII, IX, X, XI und XII sind teilweise bekannt, größtenteils jedoch neu. Ihre Herstellung erfolgt nach an sich bekannten Methoden, wie sie in der Literatur (z. B. in Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen. Sie dienen zur Herstellung der erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Polymerzusammensetzungen.

Die bei der Herstellung von V bis XII angegebenen Verfahren sind an sich bekannt (z.B. aus Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der Org. Chemie, Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart). Normalerweise werden die für die genannten Umsetzungen bekannten Reaktionsbedingungen eingehalten. Man kann jedoch auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.

Die Ausgangsmaterialien IV, VI und IX sind teilweise bekannt (Beilstein 6IV1096,7920). Alle Verbindungen IV, VI und IX sind nach an sich bekannten Verfahren herstellbar.

Die niedermolekularen Verbindungen der Formel II weisen teilweise breite diskotische Phasenbereiche auf. Verbindungen der Formel II, die keine Mesophasen aufweisen, sind jedoch auch zur Herstellung der erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzungen geeignet.

Die Herstellung von Homo- oder Copolymeren aus den polymerisationsfä'higen Verbindungen der Formel III oder deren polymerisationsfähigen Derivaten erfolgt vorzugsweise durch radikalische Polymerisation. Die Reaktion wird beispielsweise durch UV-Bestrahlung oder Radikalbildner gestartet. Die Monomeren können in Lösung oder in Substanz polymerisiert werden.

Erfindungsgemäße flüssigkristalline Phasen aufweisende Copolymerzusammensetzungen werden durch Copolymerisation von polymerisationsfähigen Verbindungen der Formel II oder deren polymerisationsfähigen Derivaten mit Monomeren erhalten, die keine mesogenen Reste tragen, die andere mesogene Reste (z.B. rod-like) tragen, die chirale Reste (z.B. DE-OS 2831909) tragen oder die Farbstoflreste (DE-OS 3211400) tragen.

Die Copolymerisation mit solchen Monomeren führt, ausgehend von einer Monomerenmischung mit der Konzentration Xi, nur dann zu einem Copolymerisat mit dem Einbauverhältnis entsprechend der Monomerkonzentration Xi, wenn die Copolymerisationsparameter der Monomerkomponenten von vergleichbarer Größenordnung sind. Das ist besonders dann von Bedeutung, wenn problemlos, z.B. ohne Berücksichtigung der Reaktionskinetik, ein Copolymer bestimmter Zusammensetzung hergestellt werden soll. Deshalb wählt man vorzugsweise Monomerkomponenten, die vergleichbare Copolymerisationsparameter aufweisen, nämlich Acrylsäure oder Methacrylsäurealkylester, die sich in erster Linie durch den Substituenten der Alkylkette unterscheiden.

Die Copolymerisation mit Monomeren, die keinen mesogenen Rest tragen, führt im allgemeinen zu einer Erniedrigung der Glastemperatur und des Klärpunktes. Durch geeignete Auswahl des Spacers ist es oftmals möglich, den Mesophasenbereich in den für den jeweiligen Anwendungszweck geeigneten Temperaturbereich zu bringen.
Als Monomere mit chiralem Rest können prinzipiell alle derartigen Verbindungen mit asymmetrischen C-Atomen verwendet werden. Vorzugsweise werden jedoch Verbindungen der Formel II oder deren polymerisationsfähigen Derivate eingesetzt, in denen M eine mesogene Gruppe der Formel Ia oder Ib bedeutet, worin einer der Reste X¹ bis X⁵ oder gegebenenfalls Q¹ eine Alkylgruppe bedeutet, worin eine CH₂-Gruppe durch - CHCH₃ - ersetzt ist.

Schließlich ergeben sich zahlreiche weitere Variationsmöglichkeiten wegen des Umstandes, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen flüssigkristalline Eigenschaften mit typischen Polymereigenschaften, wie Fähigkeit zur Schicht-, Folien- und Faserbildung, leichte Verformbarkeit usw., vereinigen. Diese Eigenschaften können in an sich bekannter Weise durch Copolymerisation oder Vermischen mit weiteren Komponenten, durch Variation der Molekulargewichte, durch Zusätze der verschiedensten anorganischen oder organischen Additive und Metalle und durch viele weitere, dem Polymerfachmann geläufige Behandlungen modifiziert werden.

Die erfindungsgemäßen Polymerzusammensetzungen lassen sich als Ausgangsmaterial zur Herstellung von organischen Gläsern mit in breiten Bereichen modifizierbaren anisotropen Eigenschaften verwenden.

Derartige Anwendungen ergeben sich beispielsweise auf dem Sektor von Licht- und Sonnenkollektoren oder bei organischen phototropen Gläsern. Ein wichtiges Anwendungsfeld eröffnet sich ferner auf dem Gebiet der optischen Speicher.

Weitere Anwendungsmöglichkeiten erschließen sich auf dem Gebiet der magnetischen Speicher. Insbesondere eignen sich die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen auch als Matrix für Substanzen mit nicht linear optischen Eigenschaften zur Herstellung von »non lineaw-optischen Bauelementen.

Zur Erläuterung der Erfindung dienen folgende Beispiele:

Beispiel 1

la. 1,1 Mol Pentachlorphenol, 1 Mol 1-Brom-ndecanxol-10,1 Mol NaH und 31 Tetrahydrofuran

IR:

V₀H 3620 cm

-ι

lc. In Ib erhaltener Pentakisthioether (0,1 Mol) wird in 500 ml Dichlormethan gelöst und unter Rühren mit der Lösung von 200 g 3-Chlorperbenzoesäure in 1 1 Dichlormethan langsam versetzt. Der nach 2stündigem Rühren bei Raumtemperatur ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt und getrocknet. 30 2d. Ausbeute: 86% eines amorphen Feststoffes.

IR(KBr): V₀H 3624 cm-¹

1155 und 1325 cm"¹

35

Id. Zu der Lösung von 0,5 Mol Alkohol Ic in 350 ml abs. Dichlormethan und 0,5 Mol Triethylamin tropft man unter Kühlen mit Eiswasser 0,5 Mol Methacryloylchlorid derart zu, daß die Innentemperatur + 5⁰C nicht überschreitet. Nach beendeter 40 2e. Zugabe wird noch 1 Std. bei Raumtemperatur nachgerührt; ausgefallenes Triethylammoniumchlorid wird abgesaugt und das Filtrat mit Wasser gewaschen und getrocknet. Nach Abziehen des Lösungsmittels im Vakuum hinterbleiben 88% d. Th. eines gelben Öls.

IR:

Vc=o 1725 cm-¹

werden 48 h refluxiert; es scheidet sich Natriumchlorid aus. Nach Filtration wird das Lösungsmittel abgezogen, der Rückstand 2mal mit 5%iger Natronlauge, lmal mit ges. Kochsalzlösung und nachfolgend mit Wasser gewaschen. Zurück bleibt ein zähes Öl: 2b.

IH-NMR (CD₃SOCD₃):

δ = 3,31 (t, 2H), 3,24 (t, 2H), 2,60 bis 2,71

(S, IH), 1,21 bis 1,94 (m, 6H)

Ib. Zu der Lösung von 3 mMol Pentachlorverbindung la und 50 mMol 1-Mercaptotridecan in 150 ml 1,3-Dimethylimidazolidinon fügt man 50 mMol NaH hinzu und erwärmt nach Abklingen der Wasser-Stoffentwicklung 2 Std. unter Stickstoff auf 100°. Zur Aufarbeitung wird mit 500 ml Wasser versetzt und 3mal mit je 200 ml Ether ausgezogen. Die mit Wasser gewaschenen Etherauszüge hinterlassen nach Trocknen und Eindampfen in 65% Ausbeute ein hellgelbes Wachs.

vereinigten Extrakte mit Wasser gewaschen und getrocknet. Nach Entfernen des Lösungsmittels im Vakuum hinterbleiben 66% d. Th., eines dunklen Öls, das ohne Reinigung weiter umgesetzt wird.

Zu der Lösung von 0,1 Mol Olefin 2a in 250 ml abs. THF tropft man bei 0° 0,12 Mol einer Lösung von Diboran in THF. Nach beendeter Zugabe wird noch 1 Std. bei Raumtemperatur weitergerührt. Anschließend fügt man 30 ml einer 3 M-Natronlauge zu, gefolgt von der tropfenweise Zugabe von 36 ml einer 30%igen Wasserstoffperoxidlösung. Es wird noch 1 Std. bei 25 bis 30° gerührt und der gebildete Alkohol mittels Etherextraktion isoliert.

Ausbeute: 93% d. Th. helles Öl;
IR: V₀H 3630 cm"¹

Die Lösung von 0,1 Mol des in 2b erhaltenen Hexasulfids in 300 ml Eisessig wird mit 10 ml 85% Wasserstoffperoxid versetzt und über Nacht bei Raumtemperatur gerührt. Den ausgefallenen Niederschlag saugt man unter Nachwaschen mit Ether ab und trocknet. So werden 81% d.Th. eines gelben amorphen Hexasulfons erhalten.

IR(KBr): V_0H
Vs₀₂

3620 cm-¹,

1150 und 1325 cm"¹.

0,1 Mol (ll-Hydroxyundecylsulfonyl)-pentakis (tridecylsulfonyl)benzol 2c werden in 150 ml abs. Dichlormethan und 0,1 Mol Triethylamin gelöst und bei S +5° mit Methacryloylchlorid versetzt. Anschließend rührt man noch 2 Std. bei 20°, wäscht mit Wasser gut aus, trocknet und dampft im Vakuum zum Rückstand ein.
Der amorphe Feststoff zeigt im IR (KBr) Absorptionen für die Sulfonylgruppe (Vso 1155 und 1325 cm"¹) und Carbonylgruppe (Vco 1730 cm²"¹). Die Lösung von 0,1 Mol Methacrylsäure-11-{[pentakisitridecylsulfonyOJphenylsulfonylJundecylester 2d in 300 ml Tetrahydrofuran wird unter Stickstoff 4 Std. mit einer Quecksilberhochdrucktauchlampe bestrahlt. Durch Zugabe von Methanol kann das Polymere als opake Masse ausgefällt werden.

Beispiel 3

Ie. 0,25 Mol in Id erhaltenerMethacrylsäure-10-[pentakis(tridecylsulfonyl)phenoxy]decylester und 0,2 Mol Poly(methylsiloxan) (mittl. Polymerisationsgrad ca. 35) werden in 50 ml tr. Benzol gelöst. Unter Durchleiten von Stickstoff fügt man 1 mg eines Dicyclopentadienylplatindichloridkatalysators hinzu und hält 6 Std. bei 8O⁰C. Anschließend wird durch Zugabe von Ethanol das Polymere ausgefällt.

Lösungen von Pentamethylcyclopentasiloxan (0,1 Mol) und Undec-lO-enylthio-pentakisitridecylthio)-benzol (1 Mol) in THF werden unter Zusatz von 0,1 g Platin(IV)-chlorwasserstoffsäure bei 60° vereinigt und Std. bei dieser Temperatur gerührt. Nach Abziehen des Lösungsmittels und Trocknen im Hochvakuum werden 90% d. Th. eines amorphen Feststoffes erhalten.

IRsi-o 1050 cm"¹

Beispiel 2

2a. 0,2 Mol 9-Mercaptoundec-l-en werden in 100 ml Hexamethylphosphortriamid gelöst und unter Rühren mit 0,2 Mol Natriumhydrid versetzt. Nach Abklingen der ^-Entwicklung fügt man 0,1 Mol Pentakis(tridecylthio)-chlorbenzol zu und rührt 3 Std. bei 100° C. Anschließend wird auf 500 ml Wasser gegossen, mit 3 X 150 ml Ether extrahiert, die Zur Oxidation wird das oben erhaltene Polysulfid in Eisessig gelöst und mit überschüssigem 85%igem Wasserstoffperoxid behandelt. Das in Eisessig unlösliche Sulfon zeigt im IR (KBr) für die Sulfonylgruppen Banden bei 1160 und 1330 cm"¹.

65 Beispiel 4
4a. Die Suspension von 0,1 Mol Pentahydroxycyclohe-

xanon, 0,1 Mol 1-Bromundecan und 0,1 Mol Cesiumcarbonat in 300 ml DMF wird 3 Std. bei 100⁰C gerührt. Anschließend gießt man auf 3 1 Eiswasser und extrahiert 4mal mit je 250 ml Dichlormethan. Die vereinigten Extrakte werden mit Wasser gewaschen und getrocknet. Durch Eindampfen im Vakuum erhält man 67% d. Th. öliges Produkt.

IR:

Vc=o 1715 cm-¹

10

4b. Eine aus 0,1 Mol Methyliodid und 0,1 Grammatomen Magnesium in 150 ml Ether bereitete Lösung von Methylmagnesiumiodid läßt man langsam zu der gerührten Lösung von 0,1 Mol Cyclohexan 4a in 100 ml Ether tropfen. Zur Vervollständigung der Reaktion wird anschließend noch 1 Std. zum Rückfluß erhitzt. Man zersetzt das Reaktionsgemisch durch Zugabe von 200 ml ges. Ammoniumchloridlösung, trennt die organische Phase ab und extrahiert noch 2 mal mit je 150 ml Ether. Nach Waschen mit Wasser und Trocknen über Natriumsulfat werden nach Abdestillieren des Lösungsmittels 73% d. Th. eines nahezu färb- 5b. losen Öls erhalten:

IR:

Voh 3615 cm-¹

4c. In die Lösung von 0,2 Mol des tert. Alkohol aus 4b und 0,2 Mol Dicyclohexylcarbodiimid in 400 ml Dichlormethan tropft man bei 5 bis 10° die Lösung von 0,2 Mol Undec-10-ensäure in 100 ml Dichlormethan.

Nach 2 Std. Rühren bei 20° wird der ausgefallene Dicyclohexylharnstoff abgesaugt und das Filtrat zum Rückstand eingeengt.

IR:

Vco 1745 cm-¹

4d. Die Lösung von 0,1 Mol ungesättigtem Ester 4c in 200 ml Ether wird bei 20° langsam mit 50 ml 40%iger Peressigsäure versetzt. Man läßt 20 Std. stehen, gießt dann in eine gesättigte wäßrige Kaliumcarbonatlösung, trennt die Etherschicht ab und trocknet mit Natriumsulfat. Nach dem schonenden Entfernen des Lösungsmittels im 5c. Vakuum hinterbleibt das Epoxid als instabiles Öl.

4e. Nach 4d erhaltener ungesättigter Ester (0,1 Mol) wird in 200 ml Diglyme gelöst und bei einer Temperatur von ^ +5° mit 0,12 Mol einer Lösung von Diboran in THF versetzt. Anschließend rührt man noch 2 Std. bei RT nach, fügt 30 ml einer 3 M Natronlauge zu, gefolgt von 36 ml einer 30%igen Wasserstoffperoxidlösung. Man rührt noch 2 Std. bei 20°, versetzt mit 500 ml Eiswasser und extrahiert 3 mal mit 200 ml Dichlormethan. Die 5d. vereinigten organischen Phasen werden mit Natriumsulfat getrocknet. Nach Filtration vom Trockenmittel werden 0,1 Mol Triethylamin zugesetzt und bei 0 bis 5⁰C mit 0,1 Mol Acryloylchlorid versetzt. 2 Std. Nachrühren bei 20°, Waschen mit Eiswasser und Trocknen führt nach Abziehen des Lösungsmittels zu 68% d.Th. öligem ungesättigtem Ester.

65 IR: Vc=o 1720 cm"¹

3,5t-pentakis(undecyloxy)-lt-methyl]cyclohexyllr-oxycarbonyljdecylester in 100 ml Toluol wird nach Zusatz von 0,5 g Azobis(isobutyronitril) 12 Std. auf 90° erwärmt. Beim Abkühlen scheidet sich das Polymerprodukt gelartig aus. Zugabe von Ethanol führt zu einem filtrierbaren amorphen Produkt.

Beispiel 5

Zu der Suspension von 0,5 Mol Natriumhydrid in 11 THF tropft man die Lösung von 0,1 Mol myo-Inosit in 500 ml des gleichen Lösungsmittels. Nach beendeter Wasserstoffentwicklung wird mit 0,5 Mol 1-Bromheptan versetzt. Es wird 10 Std. bei 50° C gerührt, von ausgeschiedenem Natriumbromid abfiltriert und das Filtrat zum Rückstand eingedampft. Umlösen aus Düsopropylether liefert 81% d. Th. reines Produkt als amorphen Feststoff.

IR:

V₀H 3615 cm-¹

Die Lösung von 0,5 Mol 2,4,6c-3,5t-Pentakisheptyloxycyclohexan-lr-ol in 1 1 Dichlormethan und 0,5 Mol Triethylamin wird portionsweise mit 0,5 Mol Toluolsulfonylchlorid versetzt. Nach beendeter Reaktion wird mehrmals ,mit Wasser gewaschen, getrocknet und eingedampft. Das zurückbleibende instabile Tosylat wird rasch weiter umgesetzt, indem seine Lösung in 1,2 1 DMF und 1 Mol Kaliumethylthioxanthogenat bei 6O⁰C 4 Std. gerührt wird. Anschließend wird auf 4 1 Eiswasser gegossen, 3 mal mit je 1 1 Ether extrahiert und über Magnesiumsulfat getrocknet. Nach Entfernen des Lösungsmittels wird das zurückgebliebene, ölige Xanthogenat mit 21 konz. Ammoniaklösung 2 Std. zum Rückfluß erhitzt. Man läßt erhalten, extrahiert das ausgeschiedene Öl mit Ether und erhält nach dessen Abziehen in 64% d. Th. (bez. auf Cyclohexanol 5a) das gewünschte Mercaptan als gelbes, zähes Öl.

IR:

Vsh 2565 cm-¹

Zu der Lösung von 0,1 Mol Mercaptan 5b in 350 ml THF und 0,1 Mol Triethylamin tropft man bei 20° 0,1 Mol 11-Bromundecanol. Nachdem 4 Std. bei dieser Temperatur weitergerührt worden ist, saugt man von ausgefallenem Triethylammoniumbromid ab und engt das Filtrat zum Rückstand ein. Ausbeute 92% d. Th.

IR:

V₀H 3515 cm-¹

0,2 Mol des vorstehend erhaltenen Alkohols 5c werden in 500 ml Dichlormethan und 0,2 Mol Triethylamin gelöst. Bei +5° tropft man 0,2 Mol Methacrylchlorid zu, hält noch 30 Min. bei dieser Temperatur und rührt anschließend 1 Std. bei Raumtemperatur. Es wird mit Wasser neutral gewaschen, getrocknet und in Vakuum schonend vom Lösungsmittel befreit. Es bleiben 78% d. Th. eines nahezu farblosen Öls zurück.

IR:

Vc=o 1725 cm-¹

4f. Die Lösung von 0,05 Mol Acrylsäure-10-{[2,4,6c- 5e. Analog zu Beispiel Ie wird aus Methacrylsäure-

ylthiojundecylester 5d mit Poly(methylsiloxan-codimethylsiloxan) ein glasartiges Polymer erhalten.

Beispiel 6

6a. 0,1 Mol scyllo-Inosit in 250 ml Dichlormethan und 0,6 Mol Triethylamin werden portionsweise mit 0,6 Mol Tosylchlorid versetzt. Man läßt 2 Std. bei Raumtemperatur nachrühren, wäscht mit Eiswasser gut aus und trocknet über Natriumsulfat. Das nach dem schonenden Abdampfen des Lösungsmittels im Vakuum erhaltene Tosylat wird in 800 ml DMSO aufgenommen, mit 1 Mol Kaliumethylthioxanthogenat versetzt und 6 Std. bei 65° C gerührt. Man läßt auf Raumtemperatur abkühlen und gibt unter gleichzeitigem Durchleiten von Stickstoff durch das Reaktionsgemisch 500 ml konz. Ammoniaklösung zu. Man erhitzt darauf auf ca. 8O⁰C, verdünnt nach 4 Std. mit Eiswasser auf 5 1 und schüttelt mehrmals mit Ether aus. Die mit Wasser gewaschenen und getrockneten Etherphasen hinterlassen nach dem Eindampfen 70% d. Th. eines gelben Öls.

10

15

25

IR:

V.

SH

1560 cm-¹

6b. Das Gemisch aus 0,3 Mol (l,3,5c-2,4,6t)-Hexamercaptocyclohexan 6a, 0,3 Mol 11-Bromundecanol, 7b. 500 ml DMF und 0,15 Mol Kaliumcarbonat wird 2 Std. bei 50° gerührt.

Anschließend wird im Vakuum das Lösungsmittel entfernt, der Rückstand mit 11 Wasser versetzt und mehrmals mit Ether ausgezogen. Nach Abdampfen des Ethers bleiben 94% d. Th. Alkohol zurück.

IR: V₀H 3620 cm

Vsh 2550 cm-

40

0,1 Mol der obigen Pentamercaptoverbindung 6b in 200 ml Ethanol werden nach Zusatz von 0,5 Mol Natriumhydroxid und 0,5 Mol 1-Bromheptan 10 Std. unter Stickstoff zum Rückfluß erhitzt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wird von ausgeschiedenem Natriumbromid abfiltriert und das Filtrat zum Rückstand eingeengt. Den Rückstand nimmt man in Ether auf, filtriert erneut und dampft ein. Es wurden so 86% d. Th. eines dunkelgelben Öls erhalten.

7d.

IR:

'OH

3625 cm-¹

55

Man kocht 0,2 Mol des Polythioethers 6c mit einem 20%igen Überschuß an 85%iger3-Chlorperbenzoesäure in 150 ml Chloroform 36 Std. Nach Abkühlen wird mit Sodalösung säurefrei gewaschen, getrocknet und eingedampft. Es bleiben 96% d. Th. eines amorphen Feststoffes zurück.

8a.

IR: V₀H 3625 cm-¹,

Vso₂ 1150 und 1320 cm-¹

65

6e. 0,1 Mol von Sulfonalkohol 6d, 0,1 Mol Methacryloylchlorid und 200 ml Trifluoressigsäure werden

3 Std. bei 20° gerührt. Nach Eindampfen werden 89% d. Th. öliger Ester erhalten.

IR: V₃O₂ 1150 und 1320 cm-¹,

Vc=o 1720 cm-¹

Die Lösung von 0,5 Mol Methacrylsäure-10-{[pentakisCheptylsulfony^-cyclohex-lr-ylJsulfonyl} decyclester und 0,45 Mol Poly(methylsiloxan) in 300 ml Tetrahydrofuran wird nach Zusatz von 0,01 Mol Azobis(isobutyronitril) unter Stickstoff 10 Std. zum Rückfluß erhitzt. Zusatz von Methanol fallt das Polymere aus.

Beispiel 7

0,5 Mol Hexakis(2-hydroxymethyl)benzol, 0,5 Mol 11-Bromundecanoylchlorid und 700 ml Trifluoressigsäure werden 2 Std. bei Raumtemperatur gerührt. Nach Eindampfen und üblicher Aufarbeitung erhält man 92% d. Th. Monester als farbloses Öl.

IR:

VoH

Vco

3475 cm-¹, 1745 cm-¹

0,4 Mol der Pentakis(hydroxyethyl)verb. 7a, 2 Mol Pentanoylchlorid und 500 ml Trifluoressigsäure werden 3 Std. bei Raumtemperatur gerührt. Nach Abdestillieren des Lösungsmittels erhält man 95% d. Th. des Hexaesters als Öl.

IR:

/c=o 1740 cm-¹

Bei 70° tropft man zu dem Gemisch aus 0,1 Mol Hexaester 7b, 0,1 Mol Kaliumcarbonat und 200 ml DMF langsam 0,1 Mol Methacryloylchlorid. Nach 6 Std. Reaktionsdauer wird erkalten gelassen, mit 11 Eiswasser versetzt und mehrmals mit Ether ausgezogen. Die vereinigten Etherphasen liefern nach Eindampfen 68% d. Th. öliges Methacrylate

IR:

1725 und 1745 cm"¹

Analog zu Beispiel 2e wird aus Methacrylsäure-10-{[pentakis-(2-pentanoyloxyethyl)phenyl]e- thoxycarbonyl}decylester und Poly(methylsiloxan-co-dimethylsiloxan) ein glasartiges Polymeres erhalten.

Beispiel 8

0,1 Mol (2,4,6c-3,5t)-Pentakis(nonyloxy)cyclohexanon, gelöst in 200 ml abs. Ether werden mit 0,1 Mol einer etherischen Lösung von (R)-2-Methyl-butylmagnesiumbromid behandelt. Nach beendeter Zugabe wird noch 30 Min. zum Rückfluß erhitzt. Man läßt abkühlen und zersetzt durch Zugabe von konz. Ammoniumchloridlösung. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Nach Entfernen des Lösungsmittels werden 79% d. Th. eines zähen Öls erhalten.

IR:

V₀H 3635 cm-¹

17

8b. Die Lösung von 0,2 Mol Alkohol 8a in 150 ml abs. Pyridinwird bei 0 bis 5° mit 0,1 Mol 11-Hydroxyundecanyolchlorid behandelt. Nach 2 Std. Rühren bei dieser Temperatur gießt man auf 1 kg Eis und isoliert das Reaktionsprodukt durch Extraktion mit Ether. Nach Entfernen des Lösungsmittels auf dem Wasserbad erhält man 78% d. Th. Ester als helles Öl.

IR: Vco 1740 cm-¹ ίο

8c. 0,1 Mol des vorstehenden Alkohols 8b in 250 ml Dichlormethan und 0,1 Mol Triethylamin werden bei 0 bis 5° C mit 0,1 Mol Methacryloylchlorid behandelt. Nach 2 Std. Rühren bei dieser Temperatür wäscht man mit Eiswasser neutral, trocknet über Natriumsulfat und dampft ein. Zurück bleiben 81% d. Th. eines gelben, viskosen Öls.

IR: V_c=o 1715 und 1740 cm-i

8d. Analog zu Beispiel 3 wird aus Acrylsäure-

(nonyloxy)-cyclohex-lr-yl]oxycarbonyl}-decylester 8c und Poly(methylsiloxan) unter Zusatz von Hexachlorplatin(IV)-säure ein glasartiges Polymer erhalten.

30

35

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Claims

Patentansprüche:

1. Flüssigkristalline Phasen aufweisende Polymerzusammensetzungen, die - gegebenenfalls mit Hilfe eines Spacers - chemisch gebundene mesogene Gruppen enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß diese mesogenen Gruppen der Formel Ia und/oder Ib entsprechen: