DE3134161A1 - Ueberzugsmittel aus polyurethan-dispersionen und ihre verwendung fuer deckstriche und finishs - Google Patents

Ueberzugsmittel aus polyurethan-dispersionen und ihre verwendung fuer deckstriche und finishs

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DE3134161A1 DE19813134161 DE3134161A DE3134161A1 DE 3134161 A1 DE3134161 A1 DE 3134161A1 DE 19813134161 DE19813134161 DE 19813134161 DE 3134161 A DE3134161 A DE 3134161A DE 3134161 A1 DE3134161 A1 DE 3134161A1
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Klaus Dr. Noll
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    • Y10T428/3158—Halide monomer type [polyvinyl chloride, etc.]

Description

BAYER AKTIENGESELLSCHAFT " 5090 Leverkusen, Bayerwerk
Zentralbereich OER/bc/c
Patente, Marken und Lizenzen
Überzugsmittel aus Polyurethan-Dispersionen und ihre Verwendung für Deckstriche und Finishs
Die Erfindung betrifft Beschichtungsmassen auf Basis wäßriger Polyurethan-Dispersionen sowie die Verwendung der Beschichtungsmassen zur Herstellung von Deckstrichen bzw. Finishs auf flexiblen Substraten, vorzugsweise auf PVC. Die erfindungsgemäßen überzugsmittel bestehen aus einer wäßrigen Polyurethandispersion mit bestimmten chemisch-physikalischen Eigenschaften.
Die Herstellung von Polyurethan-Beschichtungen auf PVC ist im Prinzip bekannt. So werden beispielsweise in den US-Patentschriften 3 262 805, 4 017 493 und 4 04 5 600 Verfahren zur Beschichtung von PVC unter Verwendung von in organischen Lösungsmitteln gelösten Einkomponenten- bzw. Zweikomponenten-Polyurethan~ systemen beschrieben.
Die Verwendung von losungsmittelhaltigen Überzugsmitteln ist jedoch zunehmend mit Nachteilen verbunden, aus ökonomischen und insbesondere ökologischen Gründen ist es erforderlich, die Verwendung organi-
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scher Lösungsmittel soweit wie möglich einzuschränken oder gar ganz zu vermeiden.
Aus der DE-A 1 769 387 (GB-PS 1 191 260) ist es bekannt, PVC mit wäßrigen Polyurethan-Dispersionen zu verkleben. Als Deckstrich oder Finish auf PVC konnten sich die wäßrigen Polyurethan-Dispersionen jedoch nicht durchsetzen, da es bisher nicht möglich war, Produkte zur Verfügung zu stellen, welche einerseits gute,Haftung an PVC besitzen und andererseits das in
IQ der Beschichtungsindustrie für Deckstriche bzw. Finishs geforderte hohe Qualitätsniveau (hoher Erweichungspunkt; große mechanische Festigkeit; Stabilität gegen Hydrolysenalterung; geringe Quellung in Weichmachern; Sperrwirkung gegen die Migration der im PVC enthaltenen Weichmacher; Vermeidung von Verfärbung bei den Geliertemperaturen der PVC-Plastisole; angenehmer trockener Griff) aufweisen.
Mit den Überzugsmitteln, die in DE-A 2 807 479 beschrieben sind, gelang es erstmals, wäßrige PoIyurethan-Dispersionen zur Verfügung zu stellen, die den oben angeführten Anforderungen in etwa genügten und es ermöglichten, Beschichtungen auf PVC, insbesondere auf geschäumtem PVC, ohne Verwendung von Lösungsmitteln herzustellen.
Jedoch weisen auch diese Überzugsmittel noch einige Nachteile auf, die ihren Einsatz erschweren:
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Λ »· ■* ■ * »α* χ, f
Λ H' * Λ tj
- τ-
- Die Knickbeständigkeit des fertigen Verbundmaterials ist oft nicht ausreichend und
- die Haftung zum PVC läßt zu wünschen übrig.
Vor allem aber ist die Tatsache, daß die überzugsmlttel aus Mischungen von zwei Polyurethan-Dispersionen bestehen, von erheblichem Nachteil. Solche Mischungen sind stets kostspieliger und aufwendiger herzustellen und bergen Fehlerquellen. Zudem muß die Verträglichkeit beider Systeme garantiert sein.
Es wurde nun gefunden, daß die Nachteile des Systems nach DE-A 2 807 4 79 beseitigt werden können und es trotzdem möglich ist, mit einheitlichen Polyurethan-Dispersionen Beschichtungen auf PVC zu erzeugen, die ein außerordentliches Qualitätsniveau aufweisen, wenn man eine Dispersion bestimmter Zusammensetzung verwendet. Dies ist um so überraschender, als es auch nicht annähernd möglich ist, mit den Dispersionseinzelkomponenten nach DE-A 2 807 479 brauchbare Beschichtungen oder Finishs auf geschäumtem oder kompaktem PVC zu erzeugen, die den wesentlichen Qualitätsanforderungen genügen.
Gegenstand der Erfindung sind daher überzugsmittel auf der Basis wäßriger, emulgatorfreier Polyurethandispersionen mit einem Festkörper aus im wesentlichen linearen Polyesterdiolen, Diisocyanaten, hydrophile Gruppen tragenden, gegenüber Isocyanaten mono- und/oder difunktionellen Verbindungen, sowie gegebenenfalls nieder-
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molekularen trifunktioneilen Komponenten und difunktionellen Kettenverlängerern, sowie ferner gegebenenfalls üblichen Zusatzstoffen ,Hilfsmitteln und Katalysatoren
dadurch gekennzeichnet, daß der Festkörper aus '
A) 30 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 50 Gew.-%, eines Hexandiol-1,6-polyesters mit einem Molekulargewicht von 500 bis 6000, bevorzugt 500 bis 3000;
B) 0 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%,
ΙΟ eines niedermolekularen Triols mit dem Molekulargewicht 92 bis 399;
C) 3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% einer oder mehrerer kationische und/oder anionische Gruppen tragender und/oder nicht-ionische
Polyoxyethylensegmente aufweisende, ein- oder mehrwertiger Verbindungen.; v
D) 20 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 25 bis 40 Gew.-%, eines Diisocyanats der allgemeinen Formel
NCO OCN-
in der
-RwR2 und R- gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten,
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4 bis 18 |^
^q^ cycloaliphatisqher Diisocyanate, sowie
- die Haftung zum >:·1/" j^t ^u mk, - --h^i- - i-V-M _■ ' .V
F) 0,5 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,8 bis 3 Gew.-%, Vor aHyänasäa» ist öle f-«chef Oä.·-. -.;.;, ' ^ ,..-!Pit-5-tel aus Mischungen ·■.-■.; ■:.-·;£! PoJ.yurc -.!dr -."'"; .·,-:.i - ν-,.«-η lsarfigAflaeiVtViStalrheblAchG'.! NacL^ei.U Soi.- ■■ : ; ν .. ,Kien sind stets kostspio 1 :v-^i ολγ aufwendige-; :../.. -■ ■ t.-.. x'len
atis ^SäuB&HompQnente vorzugsweise aliphatische Dicarbonsäuren, z.B. Bernsteinsäure,
v . Sebacinsäure ft.Ee§ahyärg^g fia ^ Endo^%h^len,tgtra|iy4rophthal-- ^gCdp! Gl'utar säureanhi dr id^n äoä&er ßövor.zugt jedoch.-Adipinsäure
ßevöfzügfc, jedpc.h können zur
Dliester^ ^vR», pipjieWsL'" a^^ §£§€fef leärBöftatcbcteaft auciic P
bare Beschichtungen ousr Finishs .;,v'f φ. ;;■_,;kuut^-m c^tei§§£5PSlveigzQp lsteai«2iiaitverj«.ttamgA^Q» 20ΟΙ?ϊάάΑΐΑ3θϊί8Εβο&δ81ίϊ^ΐϊί,·-·5»1β^ί-.Β. Phthalsäure, Isophthalsäure und Terephthalsäure. Neben Hexandiol-I,6 GisgHliiain iine^ taiger bevorisugteaiÄusfiitnuagefosefan dlei!i§ilnHlri' Dible/ ζ.B, BuisättdioM ^i-eBflsethxlger-Siiylolrnoderilfö^ Ö^^-CÖ-^GH^^-O» " eingesetztinearen
le1tu^ä¥g¥wicht^ nellen Verb^r.dungoi* ,. :-^ν.:.-.? "ßq*-?^-. r!t-.;ni:"äij.-s riicdei"= -
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e" Ti Δ ! UiJb
- sf - 40
polyester A) soll zwischen 500 und 6000, bevorzugt bis 3000, liegen.
Unter den niedermolekularen Triolen B) seien besonders Glycerin, Trimethylolpropan, Trimethylolethan und die verschiedenen isomeren Hexantrio.le, sowie 1,3,5-Trishydroxy-cyclohexan erwähnt. Ferner sind deren niedere Alkoxylierungsprodukte geeignet. Die Molekulargewichte sollen vorzugsweise zwischen 92.und 399 liegen .
Als hydrophile Verbindungen C) werden kationische und/oder anionische hydrophile Gruppen und/oder nicht-ionische hydrophile Polyoxyethylenisocyanate aufweisende, im Sinne der Isocyanat-Additionsreaktionen mono- und di-, insbesondere difunkt1OnClIex Aufbaukomponenten der beispielhaft in den Literaturstellen bezüglich der Herstellung von wäßrigen Polyurethandispersionen und lösungen beschriebenen Art verwendet. Dies sind beispielsweise ionische bzw. potentielle ionische Gruppen (z.B. tert.-Amingruppen, die in
2Q Ammoniumgruppen übergehen, wenn sie angesäuert oder alkyliert werden) aufweisende D!hydroxyverbindungen, -diamine oder -diisocyanate, oder auch Polyethylenoxid-Einheiten aufweisende Monoalkohole Monoamine oder Monoisocyanate.
Zu den bevorzugten, hydrophil modifizierten Aufbaukomponenten C) gehören insbesondere die Sulfonatgruppen aufweisenden aliphatischen Diole gemäß DE-OS
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2 446 440 der allgemeinen Formel
HO-ZCH-CH0-o7 -CH0-CH0-CH-CH0-Zo-CH0-CH 7 ~0H — ι Λ — η ζ ^i * ζ ι ™* zn
R SO3Me R
in der
R Wasserstoff oder ein organischer Rest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen ist, .
η und m Zahlen zwischen 1 und 10 sind,
Me ein quaterniertes Ammoniumion oder das Kation eines Alkalimetalls ist,
das propoxylierte Anlagerungsprodukt von Natrium-•JO bisulfit an Butendiol-1 ,4, ferner die kationischen oder auch anionischen, einbaufähigen inneren Emulgatoren gemäß DE-OS 2 651 506 oder Diaminosulfonate der Formel NH2-(CH2)2_6-NH-(CH2)2_3»S03 e Kation®. Ferner sind und auch die in DE-A 2 651 501 beschriebenen monofunktioneilen, einbaufähigen hydrophilen Polyether bevorzugt, welche vorzugsweise ein Molekulargewicht von 200 bis 3000 und einen Polyoxyethylenanteil von 60 bis 95 Gew.-% besitzen.
Eine bevorzugte, einbaufähige, ionische Verbindungsklasse sind die Ammonium- oder Alkalisalze organischer Dihydroxymonocarbonsäuren, z.B. das Salz der 2,2-Dimethylol-propionsäure.
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Die erfindungsgemäß zu verwendenden Dicyclohexylalkandiisocyanate B) der allgemeinen Formel
R. , . NCO
OtCt
in der
-RwR2 und R3 = H oder C1 -C.-geradkettige oder -verzweigte Alkylreste bedeuten,
umfassen die Isomeren (z.B. 2,2'-, 2,4'- und 4,4'-Isomeren) und die cis/trans-, cis/cis- und trans/trans-Konformeren des Diisocyanato-dicyclohexylmethans.
Aber auch die Vertreter der entsprechenden Ethyliden-, Propyliden-, Butylidenverbindungen, sowie weitere Homologe fallen darunter, z.B. 4,4'-Diisocyanatodicyclohexyl-dimethylmethan. Weniger bevorzugt sind Diisocyanate, in denen R3 nicht Wasserstoff, sondern einen einwertigen Kohlenwasserstoff bedeutet, z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl.
Unter den anteilig einzusetzenden, nicht durch die obige Formel beschriebenen Diisocyanate E) sind Tetramethylendiisocyanat, Xylylendiisocyanat, sowie dessen perhydriertes Derivat, Cyclohexylendiisocyanat-1,3 und -1,4 sowie besonders bevorzugt das S-Isocyanatomethyl-BjSjS-trimethyl-cyclohexylisocyanat und Hexamethylen-1,6-diisocyanat zu nennen.
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Weitere, mitzuverwendende Diisocyanate sind Lysinmethylester-diisocyanat, 2,4- und/oder 2,,6-HeXS-hydro-toluylendiisocyanat, 1,9-Diisocyanato=-5-rnethylnonan, 1,8-Diisocyanato-2,4-dimethylQctan. Die cycloaliphatischen Diisocyanate können dabei in beliebigen Mischungen ihrerStellungSisomeren? wie auch Stereoisomeren (Konformeren) eingesetzt werden„
Das Hydrazin (F)) wird vorzugsweise in Form seiner Ketazine (Umsetzungsprodukte mit z.B. Aceton oder anderen Ketonen wie Methyl-ethyl-keton) oder gegebenenfalls auch in Form seiner kohlensauren Salze eingesetzt, übliche Zusatz- und Hilfsmittel, sowie Katalysatoren für die Polyurethanchemie können in üblicher Weise und Menge zugesetzt werden«, Sie werden z.B. in der DE-A 2 854 384 aufgeführt.
Verfahren für die Herstellung erfindungsgemäß geeigneter stabiler, wäßriger Polyurethan-Dispersionen werden beispielsweise in den DE-B 1 178 586 (US-PS 3 480 592), 1 495 745 (US-PS 3 479 310) und 1 770 (US-PS 3 756 992), den DE-A 2 314 512 (US-PS 3 905 929), 2 314 513 (US-PS 3 920 598), 2 320 719 (GB-PS 1 465 572), 2 446 440, 2 555 534 und 2 811 148 sowie von D. Dieterich in "Angewandte Chemie" 82,, 53 (1970), beschrieben. Das allgemeine Prinzip dieser Verfahren besteht darin, in die Kette eines Polyurethan- bzw. Polyurethan-Harnstoff-Makromoleküls hydrophile Zentren als sogenannte innere Emulgatoren einzubauen. Als hydrophile Zentren kommen in diesem Zusammenhang anionische oder kationische Gruppen und/oder
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Substituenten und/oder -CH?-CH_-O-Sequenzen in Betracht.
Zur Herstellung der PU-Dispersionen geht man im allgemeinen so vor, daß zunächst aus einem höhermolekularen Hexandiolpolyesterdiol, einem niedermolekularen Triol, sowie einem Überschuß an Polyisocyanat ein NCO-Prepolymeres mit endständigen NCO-Gruppen hergestellt wird, welches dann unter Kettenverlängerung, beispielsweise analog zu den Verfahren der DE-B 1 495 745 (US-PS 3 479 310), der DE-A 1 770 068 (US-PS 3 756 992) oder der DE-A 2 446 440 sowie DE-A 2 811 148 in eine Polyurethan-Dispersion übergeführt wird. Sowohl die höhermolekulare Polyhydroxylverbindung als auch der gegebenenfalls mitverwendete niedermolekulare Alkohol kann dabei inonische Gruppen oder in ionische Gruppen überführbare Gruppierungen enthalten, wie sie beispielsweise in DE-A 1 770 068 und DE-A 2 446 440 angeführt werden. Es ist aber auch möglich, neben bzw. anstelle der ionisch modifizierten hoch- und niedermolekularen Alkohole als hydrophile Segmente Mono- oder Diole mit Ethylenoyid-Sequenzen in das Makromolekül einzubauen, wie sie z.B. in den DE-A 2 314 512 (US-PS 3 905 929), 2 551 094, 2 555 534 und 2 651 506 beschrieben werden. Prinzipiell kann man jedoch auch hydrophobe Prepolymere (also solche ohne hydrophile Zentren) aufbauen und diese dann unter Kettenverlängerung mit beispielsweise Diaminen oder Diolen, welche ionische Gruppen enthalten (DE-A 2 035 732)) zu in Wasser dispergierbaren Polyurethanen bzw. Polyurethanharnstoffen, umsetzen.
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-VT-
Bei der Herstellung der NCO-Prepolymere werden die Reaktionspartner im allgemeinen in Mengenverhältnissen eingesetzt, die einem Verhältnis von Xsocyanatgruppen zu gegenüber NCO-reaktiven Wasserstoffatomen, vorzugsweise Hydroxylgruppen, von 1,1 bis 10, vorzugsweise von 1,3 bis 3, entsprechen.
Die Herstellung der NCO-Prepolymeren erfolgt vorzugsweise in der Schmelze bei 30 bis 1900C, vorzugsweise bei 50 bis 12O0C. Die Herstellung der Prepolymere kann selbstverständlich auch in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln erfolgen.
Geeignete Lösemittel, die z.B. zur Viskositätserniedrigung besonders hochviskoser NCO-Prepolymerer eingesetzt werden können, sind z.B. Aceton, Methylethy!keton, Essigsäureethylester, Cyclohexanon, Toluol, gegebenenfalls auch Dimethylformamid oder N-Methylpyrrolidon.
Die Lösemittelmenge kann so bemessen werden, daß die Kettenverlängerung der NCO-Prepolymeren mit Hydrazin und gegebenenfalls hydrophilen Komponenten im Lösungsmittel durchgeführt werden kann und die resultierende Lösung dünnflüssig genug ist, um sie mit Wasser in eine Dispersion zu überführen. Dabei ist es ratsam, ein Lösemittel zu verwenden, dessen Siedepunkt deutlich unter dem des Wassers liegt, so daß die destillative Entfernung erleichtert wird.
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Bevorzugt werden aber die erfindungsgemäßen Dispersionen nach dem in der DE-A 2 811 148 beschriebenen Verfahren hergestellt. Hierbei wird das NCO-Prepolymer mit einem Azin vermischt und kann ohne Zuhilfenahme eines Lösemittels mit Wasser in eine Dispersion überführt werden. Die Kettenverlängerung läuft hier in . heterogener Phase ab, da der Kettenverlängerer Hydrazin aus dem Azin erst langsam mit Wasser freigesetzt wird. Auch bei diesem Verfahren können Lösemittel. IQ eingesetzt werden; sie dienen hier jedoch meistens nur dazu, in kleinen Mengen dem Prepolymer zugesetzt, gegebenenfalls dessen Viskosität herabzusetzen, oder als Koaleszenzmittel. In diesem Fall sind hochsiedende Lösemittel sogar bevorzugt.
Die Festkörper der Dispersion enthalten 5 bis 50, bevorzugt 10 bis 30, (Pseudo-)Milliäquivalente an hydrophilen Gruppen pro 100 g Feststoff. Unter einem "Pseudomilliäquivalent" ist jene Menge an Ethylenoxid -Einheit en im Polyurethan, vorzugsweise in einer zu der Hauptkette des Polyurethanmoleküls seitenständigen Polyetherkette, zu verstehen, die ihrer hydrophilierenden Eigenschaften einem Milliäquivalent an ionischen Gruppen entspricht. Definitionsgemäß sollen 0,5 Gew.-% an -CH2-GH2-O-Einheiten einem "Pseudomilliäquivalentprozent" entsprechen.
Die erfindungsgemäßen Kompositionen enthalten die für ihre Dispergierbarkeit in Wasser notwendigen Emulgatoren in Form eingebauter hydrophiler Gruppen, wie sie oben beschrieben sind. Selbstver-
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-νί-
ständlich ist aber auch ein Zusatz von an sich bekannten externen Emulgatoren möglich; der Anteil an eingebautem Emulgator kann in diesem Fall verringert werden-
Die Dispersionen weisen im allgemeinen einen Feststoffgehalt von 20 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise 35 bis 50 Gew.-%, auf. Die Teilchendurchmesser der Dispersion können von 20nm bis 1μΐη variieren, sollen im allgemeinen jedoch zwischen 50 und 200nm liegen.
Die erfindungsgemäßen wäßrigen PUR-Dispersionen können mit wäßrigen Nicht-PUR-Dispersionen und wäßrigen Lösungen anderer Polymerer verschnitten werden, z.B. mit Dispersionen von Vinyl- und/oder Dienpolymeren aus Vinylchlorid, Vinylidenchlorid, Vinylacetat, Vinylalkohol, Styrol, (Meth)Acrylsäureester, Butadien, Isopren, Chloropren; Lösungen von Polyvinylalkohol, Polyacrylamid, Polyvinylpyrrolidon, Stärke, Gelatine, Kasein; wäßrige Dispersionen von Nitrocellulose u.a.
Den erfindungsgemäßen BeSchichtungsmassen können selbstverständlich auch die aus der Beschichtungstechnik an sich bekannten griffverbessernden Mittel, Pigmente, Verlaufmittel, Verdicker und andere Hilfsmittel zugemischt werden. Gegebenenfalls können sie auch (in Mengen von vorzugsweise weniger als 10 Gew.~%, bezogen auf wäßrige Dispersionskomposition) Lösemittel, wie z.B. Alkohole, Amide oder Ketone, enthalten.
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Jfc"
Die erfindungsgemäßen überzugsmittel· eignen sich insbesondere als Deckstriche bzw. Finishe bei der Beschichtung von Textilien mit PVC. Im folgenden sollen drei verschiedene mögliche Verfahrensweisen zum Aufbringen der erfindungsgemäßen Kompositionen beschrieben werden:
1. Auf eine kompakte, gegebenenfalls strukturierte oder geprägte PVC-Schicht, die auf ein Trägermaterial, beispielsweise ein Textil, appliziert worden ist, wird die erfindungsgemäße Dispersionskomposition z.B. durch Rakeln, Spritzen oder Drucken aufgebracht. In einem Ausheizkanal wird im a^gemeinen die Beschichtung bei 70 bis 1900C während ca. 20 bis 200 Sekunden getrocknet. Anschließend wird das so erhaltene Kunstledermaterial gegebenenfalls maschinell geprägt und dann aufgerollt.
2. Die Polyurethan-Dispersions-Komposition wird auf ein Trennpapier oder ein anderes Trägermaterial (z.B. ein Stahlband) aufgeräkelt und im Ausheizkanal getrocknet. Auf die getrocknete PUR-Schicht wird eine entgaste PVC-Paste über ein Rakelmesser aufgetragen. In die PVC-Paste wird das zu beschichtende Textil appliziert. In einem Ausheizkanal· wird das PVC in an sich bekannter. Weise geiiert. Nach dem Abkühlen kann das Trennpapier bzw. das andere Trägermaterial abgezogen und das Kunstleder auf geroßt werden.
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3. Die erfindungsgemäße Komposition wird auf ein Trennpapier oder ein anderes Trägermaterial wie z.B. ein Stahlband aufgeräkelt und im Ausheizkanal getrocknet. Auf die getrocknete PUR-Schicht wird eine PVC-Paste aufgerakelt, die chemische Treibmittel, wie z.B. Azoisobuttersäuredinitril und Azodicarbonamid enthält (vgl. auch F. Lober, Anew. Chem. 6_£, 65 (1952); R. Reed, Plastics Progress 1955, 51; H.A. Scheurlen,' Kunststoffe 12, 446 (1957)). In die PVC-Paste wird ein Textil einkaschiert und danach in einen Heizkanal gefahren. Während des Geliervorgangs entsteht der gewünschte PVC-Schaum. Nach dem Abkühlen des Materials auf in der Regel unter 800C wird das Trägermaterial abgezogen und das so erhaltene Kunstleder aufgerollt.
Auch partielles Schäumen durch Drucken der Schaumpaste oder Verwendung von Schauminhibitoren ist möglich.
Während das Verfahren 1) eine Direktbeschichtung des PVC-Textil-Verbundes mit einer Polyurethan-Dispersions -Komposition darstellt, sind die Verfahren 2) und 3) sogenannte Umkehrbeschichtungen. Die Dicke des Polyurethan-Deckstrichs liegt in allen Fällen
2 2
bei ca. 5 bis 100 g/m , vorzugsweise 8 bis 25 g/m »
Beim Gelieren von PVC-Pasten werden in der Regel Temperaturen von ca. 170 bis 2000C angex^andt„ Daher
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— j€ —
sollte der Schmelzpunkt eines Deckstriches auf PVC oberhalb von 2000C liegen. PVC ist ein äußerst hydrolysestabiler Kunststoff. Aus diesem Grunde sollte der Finish ebenfalls möglichst hydrolysestabil sein, um nicht eher als das PVC abgebaut zu werden; dabei ist zu brücksichtigen, daß PVC-im Laufe der Zeit geringe Mengen an Salzsäure abgibt, welche die Hydrolysebeständigkeit des Deckstriches negativ beeinflussen. Daneben können auch die im PVC zur Senkung der Geliertemperatur und als Stabilisatoren eingesetzten Metallsalze (in der Regel Blei-, Cadmium- oder Zinkverbindungen) die Hydrolysenbeständigkeit beeinträchtigen.
Ein wesentliches Kriterium eines guten PVC-Deckstrichs ist schließlich noch eine relativ geringe Quellung in den handelsüblichen Weichmachern für PVC. Sie ist stark abhängig von der Art der Weichmacher (im allgemeinen Ester aus Phthalsäure, Adipinsäure, Phosphorsäure oder Alkylsulfonsäuren mit ctHSthylhexanol t n-Butanol, Benzylalkohol, Phenol und/oder Kresol). Eine geringe Quellung des DeckStrichmaterials im Weichmacher für PVC ist andererseits sogar notwendig, um eine gute Haftung auf Weich-PVC herzustellen und eine gesteigerte Flexibilität der PUR-Deckschicht zu erreichen. Um aber zu starke Migration von Weichmacher an die Oberfläche zu verhindern, sollte die Quellung der Finishs möglichst gering sein.
überraschenderweise werden alle diese Kriterien.von den erfindungsgemäßen Beschichtungssystemen in op-
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- Yf -
timaler Weise erfüllt.
Eine Prägung der erfindungsgemäß hergestellten fertigen Beschichtung ist selbstverständlich jederzeit möglich. So kann das beschichtete Textil beispiels= weise direkt im Anschluß an den Trocken- oder Geliervorgang, gegebenenfalls aber auch erst nach kürzerer oder auch längerer Lagerzeit der Beschichtung, geprägt werden. Beim Umkehrverfahren ist durch die Verwendung eines geprägten Trennpapiers oder anderen .jQ Trägermaterials eine entsprechende Oberflächenstrukturierung schon während der Beschichtungsherstellung zu erzielen.
Die folgenden Beispiele dienen zur Erläuterung der Erfindung. Wenn nicht anders vermerkt, sind Mengenangaben als Gewichtsteile bzw. Gewichtsprozente zu verstehen.
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- ie -
Beispiel 1
1.1 Herstellung der PUR-Dispersion Ansatz:
554 g Hexandiol-1.6-polyadipat (OH-Zahl 134)
23,0 g Trimethylolpropan
53,0 g Dimethylolpropionsäure
33,0 g Triethylamin (Katalysator)
200 g 1,6-Hexandiisocyanat
310 g 4,4'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat
69,5 g Acetonazin
1860 g entsalztes Wasser
Durchführung: (gemäß DE-A 2 811 148)
In das bei 1200C entwässerte Hexandiol-polyadipat mischt man das Trimethylolpropan, die Dimethylolpropionsäure und das Triethylamin und gibt bei 600C die Diisocyanate zu. Man rührt bei 800C, bis ein konstant bleibender NCO-Wert erreicht ist. Dann läßt man auf 500C"abkühlen und rührt in die mäßig viskose NCO-Prepolymerschmelze das Acetonazin ein, wobei die Temperatur leicht abfällt und die Viskosität weiter abnimmt. Unter gutem Rühren läßt man jetzt das Wasser zulaufen und rührt 2 Stunden nach.
Die entstandene Dispersion hat einen Feststoffgehalt von 40 % und eine Fordbecher-Viskosität
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- yr -
(4 mm-Düse) von 16 Sekunden und einen pH-Wert von 7,5. Der Feststoff enthält 32 Milliäquivalent-% an Carboxygruppen.
Filmeigenschaften:
Erweichungsbereich 2000C
Shore A-Härte 92
100 %-Modul 17 MPa
1.2 Herstellung eines Deckstriches für geschäumtes PVC
Auf einem handelsüblichen Trennpapier (zoB„
Transkote VEM C1S der Fa. S.D. Warren) wird die unter 1.1 beschriebene Dispersion zusammen mit einem Polyacrylsäure-Verdicker mittels einer Walzenrakel mit eingeschliffenem Rakelmesser der-. art aufgetragen, daß nach dem Trocknen bei 80
2 bis 15O0C ein Film von 10 g/m entsteht.
Streichpaste:
100 Gew.-Teile 40 %ige PUR-Dispersion von Beispiel 1.1
1 Gew.-Teil Polyacrylsäureverdicker
5 Gew.-Teile wäßrige Pigmentpraparation mit Ammoniak auf pH 8 eingestellt.
Auf dem getrockneten PUR-FiIm wird eine PVC-Treibschaummischung folgender Art aufgebracht:
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55 Gew.-Teile eines PVC-Plastisols (z.B. ^ Solvic 336)
9 Gew.-Teile Weichmacher Dioctylphthalat
36 Gew.-Teile Weichmacher Didecylphthalat
10 Gew.-Teile Kreide
1 Gew.-Teil
1 Gew.-Teil Azoisobuttersäuredinitril 1 Gew.-Teil Cd/Zn-Stearat
5 Gew.-Teile Eisenoxid-Gelbpigment
Die PVC-Treibpaste wird in einer Auflagemenge von
2
200 g/m mit einem Baumwoll-Gewebe kaschiert und bei 1900C innerhalb von 1,5 Minuten ausgeheizt. Anschließend wird abgekühlt und vom Papier getrennt .
Der so erhaltene BeSchichtungsartikel zeichnet sich durch trockenen Oberflächengriff und hohe Knickechtheit aus; die PUR-Schicht haftet sehr gut auf dem PVC-Schaum(haft)-strich.
Der Deckstrich stellt eine gute Sperre gegen das Einwandern der im Schaum enthaltenen Weichmacher dar, da er in diesen nur geringfügig quillt. Der pigmentierte Deckstrich erleidet bei hohen Temperaturen keine Farbverschiebung, da sich der ihm zugrundeliegende PUR-FiIm bei der Geliertemperatur des PVC-Schaums nicht verfärbt.
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Beispiel 2
2.1 Herstellung der PUR-Dispersion
Ansatz:
485 g Hexandiol-1.6-polyadipat (QH-Zahl 134) 20 g Trimethylolpropan
r 85 g prqpoxyliertes Addukt aus 2-Butendiol-1,4
und NaHSO3 (Mol-Gewicht 425) 365 g 4,4'-Dicyclohexylmethandiisocyanat "67 g 1,6-Hexandiisocyanat
μθ 50 g Acetonazin
107 g N-Methylpyrrolidon
15Ö0 g entsalztes Wasser
Durchführung: s. Beispiel 1.1; vgl. DE-A 2 811
Die so erhaltene Dispersion hat einen Feststoff-•]5 gehalt von 40 %, eine Fordbecherviskosität (4 ram Düse) von 19 Sekunden und einen pH-Wert von 6,8. Der Feststoff enthält 19 Milliäquivalentprosent an SO3 -Gruppen.
Ein aus der Dispersion hergestellter Film hat einen Härtegrad von 94 Shore A, einen 100 %-Modul von 20 MPa, der Film erweicht oberhalb 2000Co
2.2 Herstellung eines Deckstriches für geschäumtes PVC
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Streichpaste:
100 Teile 40 %ige PUR-Dispersion
2,0 Teile Polyacrylsäureverdicker
10 Teile wäßrige Pigmentpräparation mit
Ammoniak auf pH 8 einstellen.
Der analog 1.2 hergestellte PUR/PVC-Beschichtungsartikel hat sehr trockenen Griff, weist sehr gute Knickechtheit und hervorragende Haftung zum PVC-Schaum auf.
Der Deckstrich stellt eine gute Sperre gegen das Einwandern der im Schaum enthaltenen Weichmacher dar, da er in diesen nur geringfügig quillt. Der pigmentierte Deckstrich erleidet bei hohen Temperaturen keine Färbverschiebung, da sich der
ihm zugrundeliegende PUR-FiIm bei der Geliertemperatur des PVC-Schaums nicht verfärbt.
Beispiel 3
3.1 Herstellung der PUR-Dispersion
Ansatz:
650 g 1,6-Hexandiol-polycarbonat (OH-Zahl 112) 13,4 g Trimethylolpropan
85 g propoxyliertes Addukt aus 2-Butendiol-1,4 und NaHSO3 (Mol-Gewicht 425)
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- aar -
315 g 4,4'-DicyclohexyXmethandiisocyanat
44,4 g Isophorondiisocyanat
33,6 g 1,6-Hexandiisocyanat
52,8 g Acetonazin
1780 g entsalztes Wasser
Durchführung; siehe Beispiel 1.1, vgl. DE-A 2 811
Die so erhaltene Dispersion hat einen Feststoffgehalt von 40 %, eine Fordbecherviskosität (4 mm-Düse) von 20 Sekunden und einen pH-Wert von 7,5. Der Feststoff enthält 17 Milliäquivalentprozent an SO- -Gruppen.
Ein aus der Dispersion hergestellter Film hat einen Härtegrad von 92 Shore A, einen 100 %-Modul von 16 MPa, der Film erweicht oberhalb 2000C.
3.2 Herstellung eines Deckstriches bzw. Finishs auf PVC
Streichpaste:
100 Teile 40 %ige PUR-Dispersion 3.1 1,0 Teile Polyacrylsäureverdicker 15 Teile wäßrige Pigmentpräparation mit Ammoniak auf pH 8 einstellen
Der analog 1.2 hergestellte PUR-PVC-Beschichtungsartikel hat sehr trockenen Griff, gute Knickechtheit und sehr gute Haftung zum PVC-Schaum.
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— <o^t ""*
Der Deckstrich· stellt eine gute Sperre gegen das Einwandern der im Schaum enthaltenen Weichmacher dar, da Br in diesen nur geringfügig quillt. Der pigmentierte Deckstrich erleidet bei hohen Temperaturen keine Farbverschiebung, da sich der ihm zugrundeliegende PUR-FiIm bei der Geliertemperatur jdes. JPVC-.Schaums nicht-verfärbt-.
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Claims (9)

3134181 Patentansprüche
1) überzugsmittel auf der Basis wäßriger, emulgator= freier Polyurethandispersionen mit einem Fest» körper aus im wesentlichen linearen Polyester» S diolen, Diisocyanates hydrophile Gruppen tragenden, gegenüber Isocyanaten mon©«· unä/oä©r difunktioneilen Verbindungen, eowi© gegebenenfalls niedermolekularen trifunktionellen Komponenten und difunktlonellen Kettenverlängerern, s©wie ferner gegebenenfalls übliahen Hilfsmitteln und Katalysatoren,dadurch 2©iohnet,daß der Festkörper
A) 30 bis 60 Gew.-% einee H@xandlol-1|6-p©lyester· diols vom Molekulargewicht 500 bis 6000, B) 0 bis 8 Gew.-^ eines niedermolekularen Triols mit einem Molekulargewicht von 92 bis 399,
C) 3 bis 30 Gew.-% einer oder mehrerer, kationische und/oder anionisch© Gruppen tragender und/oder nicht-ionischer Polyoxy©thylenseg« mente aufweisender, ein- oder mehrwertiger Verbindungen,
D) 20 bis 50 Gew„-% ©ines Diisocyanate der Formel
O3GC
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in der
R1,R2 und R_ gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 4 C-Atomen bedeuten,
E) 2,5 bis 20 Gew.-% anderer aliphatischer und/ oder cycloaliphatischer Diisocyanate, sowie
F) 0,5 bis 4 Gew.-% Hydrazin
aufgebaut ist.
2) überzugsmittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn-•jO zeichnet, daß die Polyesterdio!komponente A) ein Hexandiol-1,6-polyadipat und/oder Hexandiol-1,6-polycarbonat mit einem Molekulargewicht von 500 bis 3000 ist.
3) Überzugsmittel nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das niedermolekulare Triol B) Glycerin und/oder Trimethylolpropan ist.
4) überzugsmittel nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die nichtionische Verbindung ein monofunktioneller Polyether ist, der ein Molekulargewicht von 500 bis 3000 und einen Polyoxyethylenanteil von 60 bis 95 Gew.-% besitzt.
5) Überzugsmittel nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die ionische Verbindung C) die allgemeine Formel
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R SO3Me R
besitzt, in der
R Wasserstoff oder ein organischer Rest mit
1 bis 8 Kohlenwasserstoffatomen ist,
m und η ganze Zahlen zwischen 1 und' 10 sind und Me ein quaterniertes Airunoniumion oder das Kation eines Alkalimetalls ist.
6) überzugsmittel nach Ansprüchen 1 bis 3r dadurch gekennzeichnet, daß die ionische Verbindung das Ammonium- undZoder Alkalimetallsalz einer organischen Dihydroxycarbonsäure ist.
7) überzugsmittel nach Ansprüchen 1 bis 6«, dadurch gekennzeichnet, daß in der Verbindung der allgemeinen Formel
R-j ν ν JiCO
is 0CN-\ ;-<r\ 1
\—/\ R
R1, R„ und R., Wasserstoff atome sind.
8) überzugsmittel nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet„ daß das Diisocyanat E) 3-Isocyanatomethyl-3,5,5-trimethyl-cyclohexylisocyanat undZoder 1,6-Diisocyanatohexan ist.
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9) Verwendung von Dispersionen zur Direkt- und Umkehr be schichtung von homogenem oder geschäumtem PVC, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Beschichtung als überzugsmittel Polyurethan-Dispersionen gemäß Ansprüchen 1 bis 8 einsetzt.
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