DE3133419A1 - Acylphosphinoxidverbindungen und ihre verwendung - Google Patents

Acylphosphinoxidverbindungen und ihre verwendung

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DE3133419A1
DE3133419A1 DE19813133419 DE3133419A DE3133419A1 DE 3133419 A1 DE3133419 A1 DE 3133419A1 DE 19813133419 DE19813133419 DE 19813133419 DE 3133419 A DE3133419 A DE 3133419A DE 3133419 A1 DE3133419 A1 DE 3133419A1
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    • C07F9/5337—Phosphine oxides or thioxides containing the structure -C(=X)-P(=X) or NC-P(=X) (X = O, S, Se)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Acylphosphinoxidverbindungen und ihre Verwendung als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Massen, wie überzugsmittel, Lacke, Druckfarben, ungesättigte Polyesterformmassen sowie Auf= Zeichnungsmaterialien.
Aus den DE-OS 28 30 927, 29 09 994, sowie den europäischen Patentanmeldungen Nr. 7086 und 75O8 sind bereits Acylphosphinoxidverbindungen und ihre Verwendung als Photoinitiatoren bekannt. Nach DE-OS 29 09 994 lassen sich auch pigmentierte Lackfilme mit Hilfe der dort beschriebenen Acyldiphenylphosphinoxidverbindungen mit UV-Licht härten. Für die Härtung von Druckfarben und pigmentierten Lacken besteht jedoch ein Bedarf an Photoinitiatoren, die die Lichthärtung in noch dickeren Schichten erlauben als die in der DE-OS 29 09 994 beschriebenen Verbindungen.
überraschend wurde gefunden, daß sich pigmentierte Lacke und Druckfarben in höheren Schichtdicken mit solchen Acyldiphenylphosphinoxiden härten lassen, die in 2-Stellung der phosphorständigen Phenylringe einen Methyl- oder Ethyl-Substituenten tragen. Zusätzliche Substituenten im
25 Phenylkern verändern diese Wirkung nicht.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Acylphösphinoxide der allgemeinen Formel (I)
/ J \ \ η ti ϊ~~\ -aO
(D,
V.
BASF Aktiengesellschaft - £ - 0.2-0050/035362
*" wobei
R für eine Methyl- oder Ethylgruppe,
2
R für eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit
1 bis 4 Kohlenstoffatomen, ein Chloratom, eine Alkoxy-5 gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Wasserstoffatom stehen,
R3 und
h
R untereinander gleich oder verschieden sind und für
eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkylthiogruppe mit 1 bis IQ 4 Kohlenstoffatomen oder ein Chloratom und
Tr für ein Wasserstoffatom, ein Chloratom, eine Alkoxy- oder Alkylthiogruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen stehen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner die Verwendung der Acylphosphinoxide der allgemeinen Formel (I) als Phot ο initiatoren in photopolymerisierbaren Massen·, z.B. für überzugsmittel, Lacke, Druckfarben sowie zur
20 Herstellung von Kunststoff-Pormteilen auf Basis ungesättigter Polyesterharze, wobei diese Acylphosphinoxide gegebenenfalls auch in Kombination mit sekundären oder tertiären Aminen, anderen Photoinitiatoren oder Initiatoren für die thermische Polymerisation eingesetzt werden können.
1 2
Bevorzugt ist der durch R und R substituierte Phenylring
ein 2-Methylphenyl- oder ein 2,5-Dimethylphenylring. Bei dem durch RJ bis R substituierten Phenylring handelt es sich vorzugsweise um einen 2,6-Dimethylphenyl-, 2,4,6-Tri-30 methylphenyl-, 2,3,6-Trimethylphenyl-, 2,6-Dimethoxyphenyl-, 2,6-Dichlorphenyl-, 2,6-Bis(methylthio)phenyl-, einen 2,6-Dimethyl-4-tert.-butylphenyl- oder einen 2,6-Dimethyl-4-octylphenylrest.
BASF Aktiengesellschaft -^. 0.2.0050/035362
Als Beispiele für die erfindungsgemäßen Verbindungen seien genannt:
2,4,6-Trimethylbenzoyl-bis(ο-tolyl)phosphinoxid 2,6-Dimethoxybenzoyl-bis(o-tolyl)phosphinoxid 5 2,6-Dichlorbenzoyl-bis(o-tolyl)phosphinoxid
2,6-Dimethyl-4-tert.-butyl-bis(o-tolyl)phosphinoxid • 2,6-Dimethyl-4-octyl-bis(o-tolyl)phosphinoxid
2,4,6-Trimethylbenzoyl-bis(2,5-dimethylphenyl)phosphinoxid 2 j 6-Dimethoxyb enzoyl-b is(2,5-dimethylphenyl)pho sphinoxid 2,4,6-Trimethylb enzoyl-b is(2,3-dimethyl-phenyl)phosphinoxid 2,6-Dichlorbenzoyl-b is(2,5-dimethylphenyl)phosphinoxid 2,6-Dimethyl-4-tert.-butyl-bis(2,5-dimethylphenyl)phosphinoxid.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Substanzen kann in ähnlicher Weise wie in DE-OS 29 09 994 beschrieben, erfolgen. Die Herstellung der dazu erforderlichen Bis-(o-alkyl- -phenyD-alkoxyphosphine ist beispielsweise in der deutschen Patentanmeldung P 31 02 344.4 beschrieben.
Die erfindungsgemäßen Acylphosphinoxidverbindungen zeigen eine sehr gute Reaktivität als Photoinitiatoren für photo-= polymerisierbare Monomere mit mindestens einer C-C-Mehrfachbindung und Mischungen derselben miteinander und mit bekannten Zusatzstoffen. Die erfindungsgemäßen Acylphosphinoxidverbindungen eignen sich besonders gut als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Massen für überzüge, Lacke, Druckfarben und Aufzeichnungsmaterialien. Sie sind hinsichtlich der Vergilbung der so erhaltenen Lacke bzw.
30 überzüge bekannten Photoinitiatoren, z.B. dem aus der
DE-AS 22 61 383 bekannten Benzildimethylketal, weit überlegen. Bei der Härtung von pigmentierten Schichten lassen sich mit den erfindungsgemäßen Verbindungen dickere Lackfilme aushärten als mit den in der DE-OS 29 09 994 be-
35 schriebenen Acylphosphinoxidverbindungen.
BASF Aktiengesellschaft -A- 0.2.0050/035362
*" Die erfindungsgemäßen Acylphosphinoxidverbindungen sind außerdem sehr vorteilhaft als Photoinitiatoren für die Lichthärtung von styrolischen Polyesterharzen, die gegebenenfalls Glasfasern und andere Hilfsstoffe enthalten 5 können, verwendbar.
Als photopolymerisierbare Monomere eignen sich die üblichen Verbindungen und Stoffe mit polymerisierbaren C-C-Doppelbindungen, die durch z.B. Aryl-, Carbonyl-,
10 Amino-, Amid-, Amido-, Ester-, Carboxy- oder Cyanid-Gruppen, Halogenatome oder zusätzliche C-C-Doppel- oder C-C-Dreifachbindungen aktiviert sind. Genannt seien beispielsweise Vinylether und Vinylester, mit 3 bis 10, vorzugsweise 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, Vinylaromaten, wie
Styrol, Vinyl toluol, Acrylsäure und Methacrylsäure sowie deren Ester mit ein- oder mehrwertigen Alkoholen mit bis zu 20, vorzugsweise 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Methylmethacrylat, 2-Hydroxyethylacrylat, 2-Hydroxyethylmethacrylat, Butan-l,4-dioldiacrylat, Hexan-l,6-dioldi-
20 acrylat, Nitrile oder Amide der Acrylsäure bzw. Methacrylsäure, Malein- und Pumarester von Alkoholen mit 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 8 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Fumarsäurediethylester sowie N-Vinylνerbindungen, wie N-Vinylpyrrolidon, N-Vinylcaprolactam, N-Vinylcarbazol und AlIyI-
ester wie Diallylphthalat.
Als photopolymerisierbare höhermolekulare Verbindungen sind beispielsweise geeignet: ungesättigte Polyester, hergestellt aus^,ß-unge satt igten Dicarbonsäuren, wie Maleinsäure, Fumarsäure oder Itaconsäure, gegebenenfalls im Gemisch mit gesättigten bzw. aromatischen Dicarbonsäuren wie Adipinsäure, Phthalsäure oder Terephthalsäure, durch Umsetzung mit Alkandiolen wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Butandiol, Neopentylglykol oder oxalkyliertem Bisphenol A; Epoxidacrylate, hergestellt aus
BASF Aktiengesellschaft -/- 0.2.0050/035362
*" Acryl- oder Methacrylsäure und aromatischen oder aliphatischen Diglycidethern und Urethanacrylate (z.B. hergestellt aus Hydroxyalkylacrylaten und Polyisocyanaten) sowie PoIyesteracrylate (z.B. hergestellt aus hydroxylgruppenhaltigen gesättigten Polyestern und Acryl- oder Methacrylsäure)°
Den photopolymerisierbaren Verbindungen, deren Zusammensetzung für den jeweiligen Verwendungszweck dem Bachmann geläufig ist, können in bekannter Weise gesättigte und/oder ungesättigte Polymere sowie weitere Zusatzstoffe wie Inhibitoren gegen die thermische Polymerisation, Paraffin, Pigmente, Farbstoffe, Peroxide, Verlaufshilfsmittel, Füllstoffe und Glasfasern sowie Stabilisatoren gegen thermischen oder photochemischen Abbau zugesetzt
15 sein.
Solche Gemische sind dem Fachmann bekannt. Art und Menge der Zusätze hängen vom jeweiligen Verwendungszweck ab« Die erfindungsgemäßen Acylphosphinoxidverbindungen werden da=
20 bei im allgemeinen in einer Konzentration von 0,01 bis
15 Gew.%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.%, bezogen auf die photopolymerisierbare Masse eingesetzt. Sie können gegebenenfalls mit Beschleunigern kombiniert werden, die den hemmenden Einfluß des Luftsauerstoffs auf die Photopoly-
25 merisätion beseitigen.
Solche Beschleuniger bzw. Synergisten sind beispielsweise sekundäre und/oder tert. Amine, wie Methyldlethanolamin, Dimethylethanolamin, Triethylamin, Triethanolamin, p-Dimethylaminobenzoesäureethylester, Benzyl-dimethylamin, Dimethyl aminoethylacrylat, N-Phenylglycin, N-Methyl-N-phenylglycin und analoge, dem Fachmann bekannte Verbindungenο Zur Beschleunigung der Aushärtung können weiterhin aliphatische und aromatische Halogenide dienen wie 2 - Chlorine thylnaphthalin, l-Chlor-2-chlormethyl-naphthalin sowie gegebe-
BASF Aktiengesellschaft -/ - O.Z. 0050/035362
nenfalls Radikalbildner, wie sie im allgemeinen als Initiatoren für die thermische Polymerisation eingesetzt werden, z.B. Peroxide, Azo-Verbindungen sowie C-C-labile Verbindungen, die in Mengen von bis zu 15 Gew.%, bezogen auf die S photopolymerisierbare Masse, zugesetzt werden können und dem Fachmann bekannt sind.
Ferner können die Acylphosphinoxidverbindungen, gegebenenfalls in Anwesenheit der oben bezeichneten Synergisten und Beschleuniger, bzw. in Kombination mit anderen Photoinitiatoren zur Lichthärtung von überzügen, Lacken, Druckfarben oder für photosensible Aufzeichnungsmaterialien, wie z.B. photopolymerisierbare Druckplatten und in styrolischen Polyesterharzen eingesetzt werden. Solche Photoinitiatoren sind z.B. aromatische Ketone wie Benzilketale, Benzoinether, Benzoinester, CL- bis CL-alkyl-, chlor- oder chlormethylsubstituierte Thioxanthone, die in der deutschen Patentanmeldung P 30 20 092.1 beschriebenen Acylphosphine sowie die aus DE-OS 28 30 927 und DE-OS 29 09 .994 bekann-
20 ten Acylphosphinoxide und Acylphosphinsäureester. Ferner zählen dazu aromatische Disulfide und Naphthalinsulfochloride, sowie gegebenenfalls weitere, dem Fachmann bekannte, geeignete Verbindungen.
Als Strahlungsquellen für das die Polymerisation solcher Mischungen auslösende Licht verwendet man im allgemeinen solche, die Licht vorzugsweise im Absorptionsbereich der erfindungsgemäßen Verbindungen aussenden, d.h. zwischen 230 und 450 nm. Besonders geeignet sind Quecksilber-Niederdruckstrahier, -Mitteldruck- und -Hochdruckstrahler sowie superaktinische Leuchtstoffröhren oder Impulsstrahler. Die genannten Lampen können gegebenenfalls dotiert sein.
3133419
40
-X- 0.Z.ÖO5O/035362
BASF Aktiengesellschaft
r Ein besonderer Vorteil der erfindungsgemäßen Aeylphosphin» oxide ist, daß sie sich als Photoinitiatoren eignen, mit denen die Photopolymerisation mit längerwelligeren und damit ungefährlicheren Lichtquellen wie Leuchtstoffröhren bzw. die Härtung mit Sonnenlicht möglich ist.
Die in den nachstehenden Beispielen genannten Teile und Prozente beziehen sich, soweit nicht anders angegeben, auf" das Gewicht. Volumenteile verhalten sich zu Teilen wie Liter zu Kilogramm.
Beispiele der erfindungsgemäßen Verbindungen sind - ohne dies als Beschränkung zu sehen - in Tabelle 1 angeführt»
Zum Vergleich werden die in Tabelle 2 zusammengestellten Verbindungen aus DE-OS 29 09 994 herangezogen.
0ΐ
Ol
CD (Λ
Tabelle 1
Erfindungsgemäße Acylphosphinoxid-Verbindungen:
CH,
-CH3 0
:o>— s
"CH„
WCH3 0
CH —\U/ C
^CH
Il
Il
"CH
O
OCH^
Schmp..
- 159° ber.
gef.
Analyse
CHP
76.6 6.65 8.24
75.3 6.8 7.95
CH, - 139 ber.: 77.23 7.18 7-67
gef.: 77.0 7.2 7-3
- 177 ber.: 70.05 5-84 7-87
gef.: 68.8 5.8 7-6
CH3-C
CH,
,CH_ 0 j ti ti CH /Q\ C-P
CH,
CH CH - 120° ber.: 77-51 7-42 7.42
gef.: 77-5 7-3 7-3
- 170 ber.: 77-23 7.18 7-67
gef.: 77.0 7.0 7.4
IM
O O
O co
Ul
co ro
cn ö in
Nt
Ul
Tabelle 2
Zum Vergleich herangezogene Verbindungen nach DE-OS 29 09
II CH,
III CH.
IV CH„
CH
KOV-ci
OCH2CH
V CH
CH„
I»
Schrap. 94°
93-108
135-136 cn
22-24 Analyse
Sdp. C HP
ber.: 75-86 6.03 8.91 gef.: 75.6 6.1 8.9
ber.: 76.58 6.69 8.22 gef.: 76.4 6.7 8.1
ber.: 63.32 4.59 7·42 . gef.: 63.Ο 4.6 7-2
150-3 / ber.: 68.35 6.65 9.81 0.01 mm gef.: 68.1 6.6 10.5
/ ber.: 62.68 7-84 11.57 0.1mm gef.: 62.5 7.8 11.2
CD 6
-n
3 t
O U) O \ O OJ Ul OJ
OO
OO OO
CD
BASF Aktiengesellschaft - ys - O. Z.0050/035362
** Beispiel
Herstellung eines Acylphosphinoxids:
Zu 9135 Gewichtsteilen 2,4,6-Trimethylbenzoesäurechlorid § in 100 Volumenteilen Dioxan wurden bei Rückflußtemperatur innerhalb von 2 Stunden 122 Teile Bis(o-tolyl)-methoxyphosphin zugetropft. Anschließend wurde 5 Stunden lang unter Rückfluß nachgerührt, auf Raumtemperatur abgekühlt, abfiltriert und aus Toluol umkristallisiert. 10 Ausbeute 116.9 Teile (62 % d.Th.) Schmp. 155 bis 159°
Analyse: ber.: C 76.6 % H 6.65 % P 8.24 % gef.: C 75.3 % H 6.8 % P 7-95 %
Beispiel 2
Durch Veresterung von 143 Teilen Tetrahydrophthalsäureanhydrid und 175 Teilen Maleinsäureanhydrid mit 260 Teilen Di-2Q ethylenglykol wird zunächst ein ungesättigtes Polyesterharz erhalten, aus dem nach Zugabe von 0.01 % Hydrochinon eine 64prozentige Lösung in Styrol hergestellt wird.
Für die UV-Härtungsversuche werden zu 100 Teilen dieser 25 Lösung 20 Teile Styrol, 30 Teile Titandioxid (RN 57) und 1,5 Teile Photoinitiator zugegeben und der Lack mit einem Filmziehgerät (Spaltbreite 100,um) auf eine Glasplatte aufgezogen.
30 Nach etwa einminütigem Abluften werden die Filme 20 Sekunden mit Quecksilberhochdrucklampen bestrahlt (30 Watt/cm Bogenlänge, Philips HTQ 7), die im Abstand von 15 cm über dem Objekt angeordnet sind.
* ■ 0.2. 3133419
/f.
-μ- 0050/035362
BASF Aktiengesellschaft
r Die Durchhärtung wurde durch Messung der Pendeldämpfung nach König (DIN 53 47) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengestellt.
5 In einer 2. Versuchsreihe wurde die oben beschriebene
Lösung mit einem Filmziehgerät in: dickerer Schicht (Spaltbreite 400,um) auf Glasplatten aufgezogen und wie zuvor beschrieben bestrahlt.
-JO Nach der Aushärtung wurden die Filme abgezogen, mit Aceton
gewaschen und die Dicke der ausgehärteten Filme bestimmt.
Dieses Maß für die aushärtbare Schichtdicke ist ebenfalls in Tabelle 3 aufgeführt.
j5 Wie die Tabelle zeigt, übertreffen die Verbindungen 1 und 4 in ihrer Härtungswirkung für pigmentierte Polyesterlacke deutlich die Vergleichsverbindungen I und IV.
Tabelle 3
UV-Härtung von pigmentierten ungesättigten Polyesterharzen
Initiator Pendeldämpfung
nach König (S)		 durchhärtbare Schichtdicke
■(/um)
4
I
IV		 72
70
63
26		 170
160
100
80
Beispiel 3
Jeweils 1,5 Teile der zu vergleichenden Photoinitiatoren wurden in einer Mischung aus 56 Teilen eines Umsetzungsproduktes von Bisphenol-A-diglycidylether und Acrylsäure,
BASF Aktiengesellschaft
0.2. 0050/035362
*" 44 Teilen Hexandioldiacrylat, 30 Teilen Titandioxid (Rutil) und 3 Teilen Methyldiethanolamin gelöst.
Der Lack wird mit einem Filmziehgerät (Spaltbreite 100,Um) auf Glasplatten aufgezogen und mit einer Bandgeschwindigkeit von 5 m/min unter einer Quecksilberhochdrucklampe (100 Watt/cm Bogenlänge, Original Hanau Q 67 19), die im Abstand von 10 cm über dem Band angeordnet ist, gehärtet.
1Q Die Durchhärtung wurde durch Messung der Pendeldämpfung nach König (DIN 53 Ί47) bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt.
In einer 2. Versuchsreihe wurden die oben beschriebenen Lacke mit einem Filmziehgerät (400,um) auf Glasplatten aufgezogen und wie zuvor beschrieben, jedoch bei einer Bandgeschwindigkeit von 10 m/min gehärtet.
Nach der Aushärtung wurden die Filme abgezogen, mit Aceton gewaschen und die Dicke der ausgehärteten Filme bestimmt. Dieses Maß für die aushärtbare Schichtdicke ist ebenfalls in Tabelle 4 aufgeführt.
Tabelle 4 P end eldämpfung
Initiator (Sekunden)
60
1 .59
2 55
I 55
II 56
III 53
IV Oberfläche runze
V
härtbare Schichtdicke (/um)
160
160
100
70
BASF Aktiengesellschaft -^- 0.2.0050/035362
r Die Verbindung 1 und 2 übertreffen die zum Vergleich herangezogenen Verbindungen I bis V bei der härtbaren Schicht pigmentierter Lacke um 50 bis 100 %.
5 Beispiel 4
Zur Messung der Härtungsaktivität wurde der Temperaturverlauf im ungesättigten Polyesterharz (UP-Harz) während der UV-Belichtung aufgezeichnet; dazu tauchte ein mit einer
Wachsschicht überzogener Thermofühler, der mit einem Temperaturschreiber ( ^ Tastotherm Script 3 N, Standardfühler T 300 der Deutschen Gulton GmbH) verbunden war, in einen mit 10 g UP-Harz gefüllten Weißblechdeckel mit einem Durchmesser von 5 cm (Schichtdicke des UP-Harzes 4,8 mm). Zur
Ig Vermeidung von Wärmeverlusten während der UV-Belichtung
war der Deckel in Polyurethan-Hartschaum eingebettet. Als Strahlungsquelle diente ein UV-PeId aus 5 Leuchtstoffröhren (TLAK 40 W/05, Philips) nebeneinander. Der Abstand Strahler/UP-Harζoberfläche betrug 8,5 cm).
Aus den registrierten Temperatur-Zeitkurven wurden als
charakteristische Kenngrößen für die Härtungsaktivität die Härtungszeit ΗΖ?ι-οΓ _ und die maximal erreichte Härtungstemperatur T m^xentnommen. Als Härtungszeit gilt die Zeitspanne, in der die Probentemperatur von 25 C auf ansteigt.
Das Polyesterharz, mit dem die Beispiele und Vergleichsbeispiele durchgeführt wurden, ist eine mit 0,01 % Hydrochinon stabilisierte, 65prozentige styrolische Lösung eines ungesättigten Polyesters aus Maleinsäure, o-Phthalsäure, Ethylenglykol und Propylenglykol-1,2 im Molverhältnis 1:2: 2,3 : 0,70. Der ungesättigte Polyester hat eine Säurezahl von 50.
BASF Aktiengesellschaft -iT- O. Z. 0050/035362
" Tabelle 5
Härtungsaktivität verschiedener Verbindungen 5 Verbindung Härtungsaktivität
HZ 5o
J max		 see T
max
I 4 Minuten 45 see 125°
II 4 Minuten 38 sec 101°
III 4 Minuten 53 sec 103°
IV 7 Minuten 08 sec 112°
V 8 Minuten 30 sec 103°
1 4 Minuten 23 sec 122°
2 5 Minuten 00 sec 121°
3 5 Minuten 38 108°
Beispiel 5
In einem Bindemittel aus 65 Teilen eines Umsetzungsproduktes aus Bisphenol-A-glycidether und Acrylsäure, 35 Teilen Hexan-l,6-dioldiacrylat werden 3 Teile Photoinitiator gelöst. Die fertige Mischung wird auf Glasplatten in einer Schicht von 60,Um Dicke aufgerackelt und in 10 cm Abstand unter einer Quecksilberhochdrucklampe (Leistung 80 W/cm Bogenlänge) vorbeigeführt. Die Reaktivität ist als die maximal mögliche Transportbandgeschwindigkeit angegeben, bei der noch eine nagelharte kratzfest Aushärtung des Überzuges erzielt wird. Die Ergebnisse sind in Tabelle 6 zusammengestellt.
Beispiel 6
Zu einem nach Beispiel 4 hergestellten Lack werden 3 % Methyldiethanolamin gegeben. Anschließend wird wie in Beispiel 4 auf Glasplatten aufgezogen und belichtet. Die Er-
BASF Aktiengesellschaft - 1# - 0.2.0050/035362
*" gebnisse sind in Tabelle 6 zusammengefaßt. Danach läßt sich die Härtungsgeschwindigkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen durch Zusatz eines Aminbeschleunigers erhöhen.
Tabelle 6 maximale Transportbandgeschwindig 150 m/min
Photo keit in 150 unter Luft, bei
initiator unter unter 140 Zusatz von 3 % Methyl-
Luft Intert- diethanolamin
gas 53
12 55
1 15 53
2 15
3

Claims (9)

  1. Patentansprüche
    R für eine Methyl- oder Ethylgruppe,
    2
    R für eine verzweigte oder unverzweigte Alkyl -
    gruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, ein Chloratom, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Wasserstoffatom stehen,
    R3 und
    ii
    R untereinander gleich oder verschieden sind und
    für eine Alkyl-, Alkoxy- oder Alkylthiogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder ein Chloratom und
    R für ein Wasserstoffatom, ein Chloratom, eine Alkoxy- oder Alkylthiogruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder eine verzweigte oder unverzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen stehen.
  2. 2. Acylphosphinverbindungen nach Anspruch 1 dadurch ge-
    1 2 kennzeichnet, daß der durch R und R substituierte Phenyl rest ein 2-Methylphenyl- oder ein 2,5-Dimethylphenylrest ist.
    35 479/81 Ls/Ws 21.08.81
    BASF Aktiengesellschaft -2- O. Z. 0050/035362
    P
  3. 3. Acylphosphinverbindungen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der durch R , R und R-^ substituierte Phenylrest ein 2,5-Dimethylphenyl-, 2,4,6-Trimethylphenyl-, 2,3,6-Tr!methylphenyl-, 2,6-Dimethoxyphenyl-, 2,6-Dichlorphenyl-, 2,6-Bis(methylthio)- -phenyl-, ein 2,6-Dimethyl-4-tert.-butylphenyl- oder ein 2,6-Dimethyl-4-octylphenyl-Rest ist.
  4. 4. Verwendung der Acylphosphinverbindungen nach An-
    spruch 1 bis 3, als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Massen.
  5. 5. Verwendung der Acylphosphinverbindungen nach Anspruch 4, in Kombination mit sekundären oder terti-
    15 ären Aminen.
  6. 6. Verwendung der Acylphosphinverbindungen nach Anspruch 1 bis 3j als Photoinitiatoren in photopolymerisierbaren Überzugsmitteln, Lacken, Druckfarben und Aufzeichnungsmaterialien, wobei diese den 'Photoinitiator in einer Konzentration von 0,01 bis 15 Gewichtsprozent enthalten.
  7. 7· Verwendung nach Anspruch 4 oder 5, zur Herstellung von Kunststoffmassen auf Basis ungesättigter Polyesterharze, die gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe, insbesondere Glasfasern und/oder Füllstoffe enthalten.
  8. 8. Verwendung nach Anspruch 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß als Photoinitiatoren Acylphosphinverbindungen der allgemeinen Formel (I) in Kombination mit Verbindungen aus der Gruppe der Benzilketale, Benzoinether, Benzoinester, C1- bis C.-alkyl-, chlor- oder
    chlormethyl-substituierten Thioxanthone, aromatischen
    BASF Aktiengesellschaft - 3 - 0.2.0050/035362
    Disulfide, Naphthalinsulfochloride, Acylphosphine, Acylphosphinsäureester, Acylphosphinsulfide und andere, von den Aeylphosphinoxiden gemäß Anspruch verschiedene Acylphosphinoxide, eingesetzt werden.
  9. 9. Verwendung der Acylphosphinverbindungen nach Anspruch 5 bis 8, in Kombination mit Initiatoren für die thermische Polymerisation,
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